顺龙牌土壤养分测试仪 第十代智能型土壤养分测试仪是我单位与中国农业大学、中科院土肥专家的最新研究成果;同时,也是国内首家推出,真正实现四位一体化的土壤养分测试仪。特点: 1、采用大屏幕汉字显示,人机对话操作。 2、集测试、计算、专家建议施肥方案、打印功能于一体。 3、具有自动检测、自动存储功能。 4、针对70余种农作物对养分的需求特点,输出各自的配方施肥方案。 5、一次可以测试9-12个样品。 6、可以与电脑联网,并具备自动输入配方参数和专家咨询系统。 7、采用独特的定位技术。性能稳定、测试精度高。 8、测试成本低,只需几滴试剂,操作简单。 9、精美铝合金机箱设计。 10、功耗小、省电、体积小、方便携带。 11、室内、野外、车载均可使用。测试项目:氮、磷、钾、有机质、腐殖酸、酸碱度、含盐量。适用于农资经营、肥料生产、农技服务、农机推广、林木、花卉、农业院校等单位。单 位:北京顺龙科技发展有限公司 地 址:北京市海淀区圆明园西路2号 中国农业大学518#
我公司欲购进一台便携式的土壤养分测试仪,但我很担心它在现场操作时,土壤需要很复杂的预处理,不知各位大侠用过这类东东没有,能否告知一二,谢啦
老板拿了一台土壤养分测试仪。睿龙牌可以测定土壤速效养分。分别添加粉末与试剂。想知道添加的粉末与试剂是什么。怎样测定。
有需要测试土壤重金属元素的可以交流
专家,您好!请问:我公司欲购入一台BR8-RL-3型土壤养分测试仪(现场),请问该类仪器在现场对土壤养分进行测试时,需要对土壤进行预处理吗,预处理的操作麻烦吗?
哪位用过北京强盛公司的土壤测试仪,好像主要是TFC系列的,有好多种。但关于这类仪器好像评价不怎么高,精确度不高这点我能想象,不多大致能初步判断农田养分状况就好,就不知是否如网上有网友说的那样不稳定?所以像在这请教使用过的朋友提些建议,是否值得买,如果暂时不想买联机的那种,是否可考虑那种TFC-PF型的?请各位多多指教?万分感激!
用ICP 测定土壤中重金属系列用GSS 标准土壤做标准曲线每次都是从GSS标准土样中选取6个土壤建立标准曲线 另选两个座位准确度测试但是每次总个别土壤样个别元素消解不好每次消解的程序和加酸赶酸条件都是一样但是效果不好我知道土壤GSS 系列土壤确实不同就不知道有没有比较统一适用消解条件每个土壤标样土壤元素都能达到好的效果
请问如何用ICP-MS测试土壤和植物中的硼元素? 样品如何前处理? 需要注意哪些事项? 谢谢
虽然之前也简单会用原子吸收,但最近几个月,通过坛友的大力热心帮扶,使我对原子吸收有啦进一步深刻的认识。为完成土壤中铅、镉(石墨炉原子吸收分析)及铁(火焰原子吸收)分析方法的建立工作,并使之经得起验证,希望大家继续帮扶。 这次我的问题是:标准曲线溶液我们是通过稀释标准溶液获得,疑惑是:标准溶液有单标和多元素(多达几个甚至几十个元素),对土壤中铅镉铁的分析,需要分别测试它们由单标和多元素混标分别配置的标准曲线溶液的分析结果吗?
土壤养分是指土壤提供给作物生长的必须营养元素,包括氮(N),磷(P),钾(K)等13种元素。土壤养分含量的多少,可通过土壤养分速测仪测出。然后对照土壤养分丰缺指标,就可判断这块土地的养分含量多寡。因为在我们对一块土地进行调查研究或者播种施肥前,都需要对这块土地的土壤养分含量进行一定得了解。只有这样,才能更好地利用土壤自身含有的养分,同时及时补充含量不足的元素。那么如何确定土壤养分丰缺指标呢?土壤养分丰缺指标是指土壤养分测定值与作物产量之间相关性的一种表达形式。确定土壤某种养分含量的丰缺指标,需要在不同肥力水平上的土壤上进行全肥区(施该种养分)和缺素区(不施该种养分)的多点实验,同时测定各土样的速效养分含量,取得全肥区和缺素区的成对产量后,用相对产量的高低来表示确定养分丰缺的状况。按照我国建议标准,以相对产量在50%以下的土壤含量为“极缺”,50%-70%的为“缺乏”,70%-90%的为“中等”,90%的为“丰富”为土壤养分丰缺指标。但达到丰富时,我们就不必再施该种养分的肥料。因此,土壤养分含量的测量有着至关重要的作用。现在市面上能够测出土壤养分含量的仪器已经很多:测土配方施肥仪,近红外土壤养分分析仪,土壤养分速测仪,测土仪。除了近红外土壤养分速测仪,其他三种是同一款产品,只是叫法不同。当然这款产品有不同的型号,对应不同的功能,型号不同,价格会有小小的差异。近红外土壤养分速测仪应用光谱技术,结合数据挖掘和融合技术,对土壤中的各养分进行了测量。同时由于运用近红外技术,使得它区别于一般的土壤养分速测仪。近红外土壤养分速测仪最显著的特征是:不破坏样品,不需要化学试剂、检测时间少于1分钟。下表列出了近红外方法和普通方法测量土壤养分含量的区别:对比性 实验室化学分析方法 传统快速测量方法 光谱测量方法操作方法 常规方法费时费力,对操作人员素质要求高 需前处理,操作麻烦,要一步一步滴试剂不能有漏项,对工作人员要求必须细心 操作特别简单,不破坏样品,不需要化学试剂,直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分测量时间 一天或几天 包括前处理时间要40分钟-1小时 1分钟费用 费用很高,每个样本和参数需30-120元 费用较高,每个样本在1.2元-2元之间 除电池外无任何费用,无须任何试剂可扩展性 只能测NPK等养分,如果再检测其他指标,所需配套仪器会比较多,可扩展性差 只能测NPK,PH,EC养分,无扩展功能 可更改模型或增加模型以测试更多的参数,扩展性超强近红外土壤养分测试仪是浙江托普仪器有限公司利用最新技术,自主研发的一款新产品。在国内属于首创。它在拥有以往仪器很多性能的同时,更增加了很多新的功能。同时,由于技术创新,近红外土壤养分测试仪价格相对于其他土壤养分测试仪,就要高出许多。
土壤中稀土元素的测定,因为其中的钪,质量数为45,土壤又是硅酸盐的高盐基体,在稀释倍数为1000的前提下,用ICP-MS检测时,我选用光谱(多调谐模式),即45Sc我选用He.u模式分析,(因为怕其中的硅会干扰45Sc的测定,使其结果偏高,故我将碰撞反应池打开),而除了45Sc以外的15种稀土元素,我则选用no gas.u 模式来分析,因为它们的质量数均大于80了,为提高它们的检测灵敏度。各位说说我这么选择合理不?
现在野外环境重金属污染问题很严重、为了能够在田间野外对土壤进行快速重金属污染诊断,我们引进了这款NITON便携式XRF土壤重金属元素分析仪、他可以:快速检测土壤和沉积物中重金属元素成分及含量;农田土壤重金属污染检测;土壤污染现场状况评估;对现场清理效果进行抽查;土壤无害化处理的监控;污染现场清理项目的监控;房地产基建前期及工业区环境评估。 现在进行简单介绍:Niton XLt792便携式XRF土壤重金属元素分析仪[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251727_198727_1635387_3.jpg[/img]不同侧面详图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251730_198728_1635387_3.jpg[/img]俯视图详细介绍[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251734_198729_1635387_3.jpg[/img]测试图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251735_198730_1635387_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251740_198734_1635387_3.jpg[/img]检测窗:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251735_198731_1635387_3.jpg[/img]测试界面:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251738_198732_1635387_3.jpg[/img]测试样品光谱图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251739_198733_1635387_3.jpg[/img]野外应用图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251742_198736_1635387_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251742_198737_1635387_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251743_198738_1635387_3.jpg[/img]三个测试按钮,利于测试:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251756_198739_1635387_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251757_198740_1635387_3.jpg[/img]当然,这款仪器的安全性指标是可以放心的,只要别把仪器直接对人即可。请专家指导。[em09511][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251742_198735_1635387_3.jpg[/img]
土壤样品,0。1克,5mL硝酸+2mL盐酸+2mL氢氟酸+2mL过氧化氢微波消解完全后,赶酸,定容至50mL,用ICP-MS分析(no gas 模式),未开碰撞反应池,同时带了土壤质控样进去分析,结果除了钪元素与证书值相比高些较多外,其它所有的元素均比证书值低,而且有的元素比证书值低很多,同时分析了30多个土壤样品,内标物一直向下漂移,难道是因为锥口效应,土壤基体盐类在锥口形成氧化物膜致使内标物一直向下漂移?如果真是这样,那土壤样品要如何分析啊,元素测定值与证书值低,消解没有完全?可是定容的时候没有看见沉积物啊?
最近一直在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url](石墨炉)比如土壤中Be的测试所带质控样标准值为3.8±0.3 不同的程序升温(灰化温度-原子化温度)条件 测出来的Be的值最低有1.5,最高有5.8 重复性 平行性没有问题 样品加标回收率也能达到80-120%我在思考这个石墨炉测定土壤中金属元素的准确性如何判断1、带土壤标准系列 调整合适的升温条件 让测定值在标准值的不确定度范围内,然后再测试样品2、只看样品加标回收率(称好样品后加入一定量的标准溶液) 达到标准规定范围80-120或者90-110就行问题是????1 土壤标准系列中土壤背景 与待测样品的背景基质不一定相同,或者说也很难找到合适的标准土样 2 样品加标加的是液体,土壤样品中待测元素是否消解完全,完全不影响加标回收率的测算请教中
土壤元素测定的空白试验怎么做? 是用石英砂做替代样品吗? 我做的是土壤全量钾钠钙镁。土壤有机质的测定里,空白试验是用石英砂替代样品的,其它元素的空白试验在书上都没写啊?是一样用石英砂替代样品吗?求给位前辈多多指教啦!急!急!急!
土壤消解。 在做土壤标准GB17138-97、GB17139-97、GB17141-97和HJ491-09测定铜锌铅镉镍还有铬的时候土壤能只消解一份样品吗?我知道标准、加酸的量不同,能否用微波消解一份试样测定全部元素呢
请问土壤速效氮、速效磷、速效钾、全盐量、有机质、pH的测试仪器,方法,参考书?很着急,谢谢了!!!!!!!!!!!我的电子邮件:qhl369@126.com
上周接到1个茶园的土壤样品(送样),制样后测定PH为4.60,于是选用HJ 804-2016 土壤 8种有效态元素的测定 二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法用于测试有效铁和有效锌。样品和标准土壤按方法浸提后,上机测试,标准土壤测得浓度在范围,样品所得有效铁为3.15mg/kg,有效锌为0.05同mg/kg。于是查了下广东茶园的一些资料,有效铁和有效锌不应该如此地低。我怀疑样品是表层的土壤,有效态金属流失率要比中层和深层土壤大,所以测得含量很低。大家是如何看待有哪些可能的影响因素,导致这种结果的出现呢?
土壤微量元素分析准确度的质量控制: 依据《全国土壤污染状况调查质量保证技术规定》规定,准确度的合格与否按测定值与标准值的对数差(ΔlgC)进行判定。如对GBW07428土壤标物中As的测试均值是7.7mg/kg,该标物的标准值为:6.5 mg/kg, 则 :△lgC(GBW)=∣lgCi-lgC0, 计算:∣△lgC(GBW)=∣0.886-0.812∣=0.074。 式中: Ci为土壤标物元素的测试均值; C0为标物元素的标准值。 根据《全国土壤污染状况调查质量保证技术规定》“含量范围>3倍检出限且<1%时的ΔlgC应≤0.10” 的规定,可判定As的准确度测试结果为合格。
用X射线荧光光谱仪测土壤中的Cu等元素我用X射线荧光光谱仪测土壤中的Cu等元素,却测不到,而用化学法测得的Cu高达60%,这是为什么????
用元素分析仪测定土壤全碳全氮的时候 ,两根管子外面也是擦干净了的,操作也没问题,但是管子破裂是为什么呢
我想问一下,土壤中钼元素能用火焰法来测吗?
有做土壤元素钾的么? 缓效钾和速效钾的质控各位都是怎么做的呢?标准物质没看到有速效钾和缓效钾的,加标也不好做吧?
面对欧盟新标准,我如何选择重元素测试仪器?以前用AAS, 测试难度大,效率低,公司好不容易计划买ICP,我们想想也该轻松下了,不料想现在欧盟新标准又将出来了。要是买了ICP又解决不了问题,我如何是好?
[font=宋体]发帖人:麋鹿先生[/font][font=宋体]链接:[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867515]https://bbs.instrument.com.cn/topic/79[/url]27427[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]土壤样品的分析流程大致是什么?土壤样品检测完后,怎么处理剩余的土壤样品?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]许多项目都涉及采样(如土壤、固废等),以及随后在实验室对所采集样品进行不同性质的测定。到实验室后,有的是直接用于分析,有的是可经再次处理后进行分析测定,处理后的样品先予以保存。对于一些比较重大项目上的样品,实验室分析检测完成向客户提交数据的同时,实验室还要依据分析质量对所报出的分析数据进行质量评估,包括分析方案与分析方法、各项分析质量指标及内部质量管理机制等方面,提交分析质量评估报告。客户对实验室提交的分析质量评估报告进行全面审查和综合评价,对测试过程及形成的原始资料(包括所采用测试仪器设备、分析方法技术及原始数据、测试记录等)进行审阅与审核,对全部分析数据质量进行评定或验收,在确认全部数据资料达到前述实验室内部与外部各项质量指标后方可予以确认验收(对未达到要求的元素指标进行重新分析,直至符合要求),然后进入数据整理、图件绘制及报告编写等工作阶段。确认完成后剩下的样品根据情况可丢弃或进行保存,以便将来需要核对已测的参数,或进行额外的补充测定等分析的需要。保存时间的长短一是根据土壤样品本身检测指标类型相关,二是要与客户进行沟通,或者把留样移交给客户自行保存。土壤样品保存的环境条件需要考虑到光、温度、适度、方便性、保存时间、容器种类以及样品保存量等,做到无污染,不交叉污染,编码和标签清晰,造册登记。[/font]
请高手门指点一下。怎样用发射光谱法分析土壤中的微量金元素。
营养土壤中11种元素含量测定【摘 要】本文主要采用湿法消解,ICP-AES测定营养土中十一种矿质元素含量,结果表明营养土矿质元素含量高于一般土壤。【关键词】营养土 ICP-AES 矿质元素 测定 土壤中重金属含量的传统测定方法主要采用分光光度法或原子吸收光谱法,虽然测定结果准确但操作步骤多,花费时间长且试剂消耗量大。ICP -AES 法具有高精密度、低检出限、线性范围宽和多元素同时测定等特点,目前,利用ICP - AES 测定土壤和植物中多种组分的方法已有很多,ICP-AES 法检测金属作为国内成熟的统一方法使用。 营养土是为了满足幼苗生长发育而专门配制的含有多种矿质营养,疏松通气,保水保肥能力强,无病虫害的床土。营养上一般由肥沃的大田土与腐熟厩肥混合配制而成。本文采用ICP-AES法测定营养土中11种矿质元素含量,了解营养土中矿质元素含量。
土壤污染物包括无机物(重金属、酸、盐等),有机物,化学肥料,农药(杀虫剂、杀菌剂及除草剂),放射性物质,寄生虫,病原菌和病毒等 近年来,一些新型污染物(如兽药、抗生素、溴化阻燃剂、全氟化合物等)在土壤中的赋存、迁移等也成为研究热点。目前多数土壤监测方法针对的是土壤中的无机物和有机物,按测定方式可分为2种:采样后实验室测定(又称异位测定)和现场测定(又称原位测定)。实验室测定方法中,针对土壤中的无机物,有光学分析法(如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法、原子发射光谱法、原子荧光光谱法、X射线荧光光谱法等),仪器联用法〔如电感耦合等离子体-质谱法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])等〕,以及电化学法(如极谱分析法)和以特定化学反应为基础的化学分析方法。其中光学分析法适用范围广,灵敏度较高,操作便捷,应用广泛;仪器联用法可实现定性、定量分析,检测灵敏度高、重现性好,但仪器较昂贵 极谱法选择性好,可测定组分线性范围宽,能实现连续测定,但易造成汞污染;化学分析法操作简便,但样品前处理复杂,灵敏度和选择性都较低,目前使用较少。针对土壤中的有机物,分析方法主要有色谱分析法〔如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法(GC)、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)〕,以及色谱-质谱联用法〔如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])和高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱法(HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url])〕。现场测定方法中,针对无机污染物和有机污染物,测定方法分别有便携式X 射线荧光光谱法和便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法等。[b]土壤无机物检测分析大全[/b]针对全国土壤详查任务,主要涉及到的无机金属项目共17种,它们分别是铅、砷、镉、汞、铜、锌、镍、铬、钴、钒、锑、铊、钼、锰、铍和锡。[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法[/b]目前国内环境领域尚无[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法的土壤检测标准,在《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》(下简称《技术规定》)中,根据《固体废物金属元素的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》(HJ 766-2015)编制了土壤的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定方法。此外,在已发布的《土壤和沉积物金属元素总量的消解微波消解法》(HJ 832-2017)标准中,对于铍、钡、镉、钴、铬、铜、锰、镍、铅、钒、铊11种元素使用了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法进行了方法的精密度和准确度试验。[b]ICP-OES法[/b]对于目前国内环境领域的ICP-OES土壤检测标准,在去年11月,由生态环境部发布了《土壤和沉积物11种元素的测定碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法》(HJ974-2018)的ICP-OES检测标准,采用碱熔法-ICP-OES检测土壤和沉积物中的11种元素,包括锰、钡、钒、锶、钛、钙、镁、铁、铝、钾和硅。此外,采用酸溶法-ICP-OES的检测标准也已经在征求意见稿之中,其标准名为《土壤和沉积物22种无机元素的测定酸溶/电感耦合等离子发射光谱法》,其检测的元素包括铝、钡、铍、钙、钴、铬、铜、铁、钾、镧、锂、镁、锰、钼、钠、镍、磷、铅、锶、钛、钒和锌共22种元素。而在《技术规定》中,则根据《固体废物22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》(HJ 781-2016)编制了详查土壤的ICP-OES测定方法。另外,在已发布的《土壤和沉积物金属元素总量的消解微波消解法》(HJ 832-2017)标准中,对于钡、钴、铬、铜、锰、镍、铅、钒、锌9种元素使用了ICP-OES法进行了方法的精密度和准确度试验。[b]关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]与ICP-OES方法对比:[/b]这两种方法都是高通量的元素分析方法,一次进样能对大多数元素进行检测,是其他金属元素分析仪器所无法媲美的。这两种仪器的进样模式一致,都是通过蠕动泵将试样提升,然后通过雾化器雾化后被引入到高温等离子体中分解为原子状态。MS和OES对应两种不同的检测原理:MS即质谱检测器,通过带电原子的荷质比进行元素的检测;而OES则通过光谱检测器对激发态的原子返回基态所发出的原子光谱进行采集检测。从土壤金属元素的分析方面来说,MS由于检出限更低,能够用来分析一些低含量的重金属元素,比如镉,由于镉是土壤重金属中非常关注的一个元素,如果采用ICP-OES的方法检测土壤,必然还需要配置石墨炉进行镉的检测,这个就是ICP-OES相对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]一个最大的劣势。[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]和ICP-OES的国外分析方法及土壤前处理方法:[/b]下表列出EPA关于ICP两种仪器分析土壤重金属的方法及土壤前处理方法,供小伙伴们参考。[align=center][img]https://nimg.ws.126.net/?url=http%3A%2F%2Fdingyue.ws.126.net%2F2023%2F0919%2Fa14c7d10j00s18h76003pd200u000iqg00fg009m.jpg&thumbnail=660x2147483647&quality=80&type=jpg[/img][/align][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]主要有两种方法,分别是石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法和火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法,其中,铅和镉采用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法,铜、锌、镍和铬采用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法,这两种方法主要的差别在于检出限以及线性范围不一样。铅和镉采用石墨炉法的主要原因就在于火焰法的检出限不能很好的满足土壤样品的检测要求。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法是非常经典的元素分析方法,其仪器成本远低于ICP质谱与ICP光谱,在很多实验室里面仍然是元素分析的主力仪器,而且石墨炉以及火焰两种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]技术很好的互补性,其中石墨炉的检出限优于ICP-OES。但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的局限性也非常明显,无法多元素同时测定,使其在面对大批量多元素测定的样品时显得力不从心。对于某些仪器独有的连续光源技术,其检测速度较慢,类似于扫描型的ICP-OES,因此也只能应用于火焰法的多元素检测,而无法应用在石墨炉上。[b]原子荧光[/b]除砷、汞和锑外,目前环境领域应用原子荧光方法检测的元素还包括硒和铋,详见《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》(HJ 680-2013)。对于砷和汞的检测,《技术规定》里采用的是经典的国标分析方法王水消解-原子荧光法。原子荧光光谱主要通过测量待元素的原子蒸气在辐射能激发下所产生荧光的发射强度,来测定待测元素含量,其中汞通过形成冷原子蒸汽进行检测,砷、硒、锑、铋通过形成气态氢化物进行检测。目前,全世界的原子荧光光谱仪主要都是由我国自主研发与生产,相关的仪器设备以及分析方法都处于国际领先地位。
求:土壤标准样品中各金属元素的含量?我发现,在消解之后,每个标准样品中的各金属元素相差不大。请问高手,怎样消解土壤?以及土壤的4个标准样品中各金属元素的含量是多少?[em06]
求问:测定土壤颗粒有机碳时用六偏磷酸钠进行了处理,那么上元素分析仪的时候需要在土样里面包三氧化钨吗?有没有知道的给个回复,万分感谢!