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微量蛋白核定仪

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微量蛋白核定仪相关的资讯

  • ScanDrop多功能超微量核酸蛋白测定仪
    德国耶拿超微量核酸蛋白测定仪ScanDrop在原有功能的基础上,又开发出操作便捷的超微量检测模式,配备Traywell只需滴加一滴样品就可完成检测工作。这使ScanDrop成为市场上唯一一款多功能超微量核酸蛋白分析仪,将新旧两代紫外分光光度计完美整合,同时具有三种检测模式可满足任何客户的需求。 详细信息请登录http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102376/download.asp。
  • 哈佛仪器网络讲堂第一期-现代超微量核酸蛋白分析技术进展
    哈佛仪器网络讲堂第一期-现代超微量核酸蛋白分析技术进展,将于2014年6月26日14:00开课。报名网址:http://webinar.b.bioon.com.cn/live-info/webinar_biochrom1.html,欢迎参与研讨! 本期简介: 随着常规分子生物学研究的深入,越来越多的生物实验室日常需要测量的核酸、蛋白样品量也在不断地加大。核酸(包括DNA或RNA)中的嘌呤碱和嘧啶碱均具有共轭双键,使碱基、核苷、核苷酸和核酸在240-290nm的紫外波段有一个强烈的吸收峰,最大吸收值在260nm附近。蛋白质在280nm的紫外光吸收可以达最大值,绝大部分是由色氨酸和酪氨酸所引起的。利用这一特性可以使用分光光度法鉴别蛋白质、核酸的含量和纯度。 在实验中分光光度法一直是进行光度分析的最简单方法之一。核酸和蛋白质的强吸收意味着传统的比色皿不进行耗时的稀释就不适于测量高浓度水平的样品。同时,由于核酸样品的体积较小,即使使用昂贵的微量石英比色杯(容积数十微升左右),也往往需要对原始样品进行稀释,从而带来可能的操作偏差。为了应对这些问题,近年来,一类新的用于测量超微量核酸蛋白的分析技术已应运而生。
  • 划时代的变革-超微量核酸蛋白分析仪Astragene问世
    您还在为超微量核酸蛋白分析的样品准备和取样烦恼? 样品稀释不准确? 移液,清洗麻烦? 样品珍贵无法回收? 测试量大,操作疲劳? 这些问题在Astragene面前全部解决。   英国最新的核酸蛋白分析仪Astragene在超微量测试方面无与伦比。只需利用移液器配置特有吸头,吸取完样品直接将移液头放在主机上,直接进行检测,无需移液无需稀释,样品测试完即可回收。速度更快更便捷。避免多种繁琐的步骤,更低限度的避免人为误差,最大程度减少工作量。      除了对样品如DNA,RNA的超微量测试外,还可对常量,蛋白等多种样品进行测量。   软件自带先进的多种分析方法,如核酸分析的方法,蛋白分析方法以及常规测量   机器小巧,轻便,更换附件容易。操作简便,还不快来体验一下实验室方便快捷的测试过程。
  • 德国Implen公司推出新款微量核酸蛋白分析仪
    德国Implen公司推出新款微量核酸蛋白分析仪:Nanophotometer Pearl (珍珠版) 该款微量核酸蛋白分析仪具有以下主要特点: 1. 目前市场上样品使用量最少,仅需0.3微升,且新型的样品室设计使得对超微量样品的核酸、蛋白质和肽的浓度可进行精确检测。波长范围从190nm到1100nm。 2. 极宽的样品检测范围,从2ng/ul 到18750ng/ul(dsDNA)。使用不同光程的样品盖,样品可自动稀释为5倍、10倍、50倍、100倍、250倍,故无需担心稀释误差。 3. 开机无需等待,即开即用。操作时间最少,3.5秒即可完成 200nm-950nm波长的数据采集 4. 除了使用超微量比色池,也可选择使用常量比色皿(10mm光程) 5. 精度高且机器终身准确。具有密封的光路系统且无拆开部件,免去了昂贵的校正费用。使用了专利的样品压缩技术,避免样品的挥发及待测样品种类的受限。 6. 可选择不同的数据输出方式:通过内置打印机、SD-RAM卡、USB、或蓝牙输出。便于携带,可用于户外操作。 仪器展示:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/149827.shtml 样本下载链接:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/149827.shtml
  • Optima Nano EX多功能超微量核酸蛋白测定仪上市
    日本Optima是一家专业设计、生产光谱类仪器设备、配件的公司。日前,Optima隆重推出拥有多项创新的Nano EX超微量核酸蛋白测定仪,此款仪器设计小巧精致,功能强大,操作极简,是生命科学实验的又一利器。创新如下:*为了保证超微量核酸蛋白测定的高精准性,Nano EX超微量检测部分去除了冗余波长,仅保留了260nm、280nm、360nm这三个固定波长,使得超微量测定的数据更加精准*专门配备了600nm波长的标准比色杯槽,可以进行OD600细菌浓度测定*全自动超微量样品盖,无需手动,减少误差*专利的自由光程设计,通过自动改变液柱光程结合斜率算法,无需空白对照,即可得出标准曲线*内置监测相机,可检测并提醒点样状态,避免因点样位置导致的测定误差*通过4.3”彩色液晶触摸屏独立操作,无需再连接电脑*专用手机Android APP,可蓝牙接收PDF或Excel格式的原始数据,也可通过E-mail发送*配有USB接口,可连接U盘传输数据更多产品参数,请点击链接:Nano EX超微量核酸测定仪
  • 超微量分光光度计|蛋白以及细菌生长浓度的定量检测【恒美】
    点击此处可了解更多详情→超微量分光光度计 超微量分光光度计是一种高精度的分析仪器,主要用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量检测。它利用分光光度的原理,可以将样品中的物质进行分离和检测,以获得其具体的浓度和组成等信息。 超微量分光光度计具有很多优点,比如说它的测量精度非常高,可以检测出样品的微小差异;它的灵敏度也很高,可以检测出样品中微量的物质;此外,它还可以同时对多个样品进行检测,大大提高了工作效率。这些优点使超微量分光光度计成为生物医学、化学分析等领域中必不可少的实验仪器之一。 在使用超微量分光光度计的过程中,需要注意以下几点。 首先,要保证仪器的稳定性,避免在测量过程中出现误差;其次,要注意样品的准备,要将样品进行精细的稀释和纯化,以保证测量结果的可靠性;最后,要根据不同的样品选择合适的波长和测试条件,以便得到更准确的结果。 总的来说,超微量分光光度计是一种功能强大的实验仪器,它的应用范围广泛,可以用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量检测。它不仅可以提高实验的精度和效率,还可以为生物医学、化学分析等领域的研究提供有力的支持。
  • Dynamica品牌全新推出DNAmaster微量核酸蛋白分析仪
    Dynamica品牌本着多功能和灵活的设计理念,全新推出了DNAmaster微量核酸蛋白分析仪。此产品的问市补充了Halo系列光度计产品线,更好的满足现代实验室的应用需求。 DNAmaster适合生命科学领域的多种用途,它具有光谱仪特点,波长范围为200-900nm;创新设计的&lsquo Ultramicro&rsquo 样品池使最小上样量为0.5ul;拥有90mm× 120mmLCD彩色触摸屏,操作方便。该仪器可用于测量DNA/RNA、寡核苷酸、菌液等样品的浓度,同时可作为常规分光光度计使用,为您的实验工作带来极大的方便。
  • 布鲁克timsTOF Ultra 2 重磅入驻美吉生物,共同打造超微量高通量蛋白组学新引擎
    2024年9月10日上海 —— 布鲁克(北京)科技有限公司(下称:“布鲁克”)与上海美吉生物医药科技有限公司(下称“美吉生物”)达成战略合作,并进行了“布鲁克超微量及高通量蛋白组学联合实验室”挂牌仪式。上海美吉生物医药科技有限公司总经理韩继臣与布鲁克生命科学质谱全球商务副总裁Malte Dirks共同见证双方代表签署协议。此次合作,美吉生物作为全国首家引进timsTOF Ultra 2先进质谱平台的公司,体现了美吉生物在质谱领域发展重要布局和规划。美吉生物还同时引进了timsTOF HT,多个先进质谱平台的引进,彰显了美吉生物在尖端质谱技术领域的创新和引领地位。布鲁克生命科学质谱中国区高级商务总监李剑峰先生(左)与美吉生物蛋白与代谢事业部总经理杨兵先生(右)代表双方签署合作协议美吉生物作为国家“专精特新”小巨人企业,始终坚持以客户为中心,在行业内首先提出一站式组学无忧解决方案的服务模式,集合蛋白组学、代谢组学、微生物组学、基因组学、转录组学、单细胞及空间组学等多组学全场景,为科研人员提供科学研究过程中所需的必备技术和科研工具,通过一站式全场景科研要素服务,极大加速了科研进程和成果产出。美吉生物凭借其在蛋白组学领域的专业知识和丰富经验,将与布鲁克的尖端技术和仪器设备相结合,致力于开发出超微量及高通量的蛋白全组学解决方案。这将为科研人员提供更高效、更精准的检测服务,助力他们在基础研究、临床应用和药物开发等领域取得突破性进展。美吉生物已与布鲁克在多个检测领域进行了合作,此次,作为全国首台timsTOF Ultra 2用户,美吉生物将搭建功能更多元化的技术平台,实现超微量与高通量并进,为客户提供更优质、更高效、更专业、更个性化的技术服务。布鲁克生命科学质谱全球商务副总裁Malte Dirks先生(左)与上海美吉生物医药科技有限公司总经理韩继臣先生(右)为“美吉生物-超微量及高通量蛋白组学联合实验室”挂牌上海美吉生物医药科技有限公司总经理韩继臣表示,“超微量及高通量蛋白组学研究的新时代,美吉生物致力于提升蛋白检测的深度和准确性,同时保障低丰度、超微量蛋白检测质量,拓展蛋白产品的适用广泛性。此次,美吉生物与布鲁克(Bruker)达成战略合作,双方应在技术交流,市场应用和宣传推广等方面深度展开合作,进一步推动蛋白组学产品的发展,打造超微量及高通量蛋白组的高质量检测平台,为科研人员提供更为先进和高效的一站式组学无忧解决方案。”布鲁克生命科学质谱全球商务副总裁Malte Dirks表示,“一直以来,布鲁克致力于提供高价值生命科学研究解决方案, 全新的timsTOF系列平台具备更强的灵敏度,以超快扫描速度和超高分辨率持续引领蛋白质组学研究,获得国内外科研工作者广泛认可。我们相信,timsTOF Ultra 2、timsTOF HT等系列平台在低丰度蛋白、微量样本,队列样本中的检测优势与美吉生物实验室的专业的研发能力强强联合,能够开发高深度且超微量的蛋白组学产品,为研究者提供强有力的支持,推动行业的进步与发展。”布鲁克生命科学质谱全球商务副总裁与上海美吉生物医药科技有限公司领导合影timsTOF Ultra 2布鲁克新一代timsTOF Ultra 2质谱仪旨在以超快的扫描速度和超高分辨率持续引领蛋白质组学研究,仅需要25pg的蛋白消化液,即相当于HeLa细胞蛋白量的1/10,便能检测出超过1000种蛋白质,鉴定和定量的蛋白数量增加50%,多肽数量增加高达100%。先进的离子电荷控制(ICC 2.0)技术使得timsTOF Ultra 2适用于从超微量皮克到微克级别的宽上样量范围,增加了样本进样量范围的灵活性。timsTOF Ultra 2的卓越性能体现在1.&zwnj 超高灵敏度&zwnj :通过TIMS PASEF® 扫描模式,可以获得近乎100%的离子利用率,提供卓越灵敏度和在300Hz扫描速度下实现对蛋白的深度覆盖。2.&zwnj 最大化离子传输效率&zwnj :CaptiveSpray Ultra(CSI Ultra)离子源采用全新的涡流设计,实现了超高的离子传输效率。3.&zwnj 增强专属性&zwnj :MOMA(Mobility Offset, Mass Aligned)技术利用淌度实现同重共洗脱离子的鉴定与分离,增强了鉴定结果的清晰度和可信度。4.&zwnj 提升置信度&zwnj :通过CCS值加持的Spectronaut等软件,极大提高了低丰度肽段鉴定的置信度。5.极强的灵敏度&zwnj :timsTOF Ultra 2与CaptiveSpray Ultra 2离子源的组合能够突破样品量限制,检测低丰度肽段并取得开创性成果。6.&zwnj 深入探索&zwnj :通过出色的PASEF® 扫描模式,可以进一步提高低丰度肽段的鉴定深度,并获得以前从未发现的信息。捕集离子淌度技术使得未知肽段的鉴定在无需化学标记的条件下变得毫不费力。关于美吉生物上海美吉生物医药科技有限公司是一家集科研、服务、市场于一体的综合性生物科技企业,业务覆盖了基因测序、生物信息服务、生物信息云计算、科研试剂耗材等领域。美吉生物自有Orbitrap Astral、timsTOF Ultra 2、timsTOF HT、Orbitrap Exploris 480、SCIEX QTRAP 6500+、AFAI-MSI、NovaSeq X Plus 、DNBSEQ-T7、NextSeq 2000、Miseq、PacBio Sequel IIe、10x Genomics Chromium Controller & Chromium X、M20 Genomics、DNBelab C-TaiM 4、10x Genomics Visium CytAssist、BD FACSAria IIIPannoramic MIDI等全面高端的组学仪器,获得CNAS、ISO9001、ISO 14001、ISO 45001、AAA等重量级荣誉认证,拥有自主知识产权253项,获批各类专利66项,承担各级科研项目20余项。 美吉生物目前已与6000余家单位建立了合作,在美吉生物一站式组学无忧解决方案的助力下,2023年,美吉生物合作伙伴发表文章数高达3269篇,影响因子高达26102.2分,平均文章影响因子8.0分。其中,10分以上的文章822篇,8分以上的文章1447篇。2024年,仅2024年,仅1-8月,发表文章数已高达2710篇,影响因子已高达20701.3分,平均文章影响因子8分。其中,10分以上的文章626篇,8分以上的文章1144篇。了解更多信息,请访问https://www.majorbio.com/
  • 斯达沃发布斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000新品
    斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000介绍: 北京斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000是一台高性能全波长微量分光光度计。SMA5000连接外部电脑运行,能够装配比色皿, 同时使用了最xin的“IOP”微量测量技术,结构紧凑, 具备了快速、准确、稳定等特点。 特点:● 应用“IntegratedOpticPath”微量技术。 ● 自动光程校准专利技术。 ● 软件定标,CCE技术。 ● 微量、比色皿模式、高浓度测量功能。 型号配置表型号2-3000 ng/uL*3000-15000 ng/uL*CuvetteSMA5000BYesSMA5000CYesYesSMA5000MYesYesSMA5000CMYesYesYes* dsDNA 10 mm pathlength normal measurement mode SMA5000 技术指标样本量 Sample Size0.5 - 1.5 μL光径 Optic Path Length0.5, 0.25 and 0.05mm (auto selected option)*光源Light SourceXenon flash lamp波长范围Wavelength Range200-900 nm波长分辨率Wavelength Resolution1nm波长准确度Wavelength Accuracy1nm光吸收范围Absorbance Range0.04 – 300 (10 mm)*光吸收精密度Absorbance Precision0.002 Abs (1 mm)光吸收准确度Absorbance Accuracy1%检测器类型Detector Type2048 element linear silicon CCD array最小检测浓度Detection Limit2ng/μL (dsDNA)最大检测浓度Max Concentration15,000 ng/μL (dsDNA)*测量时间Measurement Cycle~ 3 seconds外形尺寸Dimensions and Weight145 mm x 210 mm, ~ 3 kg运行电压Operating Voltage12 VDC电源功率Power Consumption15 W (operating)测量平台构造Surface Construction303 stainless steel and quartz fiber* Option 比色皿模式规格比色皿规格Cuvette Specification12.5 mm (L) x 12.5 mm (W) x 45 mm (H)光程长度Path Length10, 5, 2 and 1 mm光束高度Optical Beam8.5 mm from the bottom of the cuvette比色皿座加热Heat to Cuvette Holder37 ± 0.5 °C搅拌速度Stir Speed130-900 RPM吸收范围Absorbance Range0.04 - 750创新点: 北京斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000是一台高性能全波长微量分光光度计。SMA5000连接外部电脑运行,能够装配比色皿, 同时使用了最xin的“IOP”微量测量技术,结构紧凑, 具备了快速、准确、稳定等特点。 特点: ● 应用“IntegratedOpticPath”微量技术。 ● 自动光程校准专利技术。 ● 软件定标,CCE技术。 ● 微量、比色皿模式、高浓度测量功能。 斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000
  • 五洲东方诚征Biodropsis超微量核酸蛋白分光光度计全国经销商
    产品简介:   2010年11月,作为从仪器代理向自主研发战略转型的重要一步,五洲东方与美林恒通公司合作研发的全新一代自主品牌产品&mdash 五洲东方Biodropsis超微量核酸蛋白分光光度计项目正式启动。   美林恒通公司由中科院归国科研人员创办,致力于为中国科学家提供性价比更好的先进科学分析仪器。与传统分光光度计不同,五洲东方Biodropsis超微量核酸蛋白分光光度计应用液体的表面张力特性,只需1.5~ 2ul的液体样品,便能在上下检测臂之间拉出一个标准的小液柱,小液柱替代了传统检测中的比色杯,成为微量检测系统的技术基础,这样不但节约了样品,也减少了传统检测方法带来的误差。   五洲东方与美林恒通合作开发,设计出两款价格适中、功能完善的新一代 Biodropsis BD-1000型和 BD-2000型超微量核酸蛋白分光光度计,更适合中国科研人员使用,更有利于该技术在高通量、低样本量的基因研究及快速检测实验室中得到广泛应用。   主要特点:   操作简单,样品量只需1.5-2ul;   采用LED光源比同类型产品所采用的氙光光源更加稳定,寿命更长,因此仪器具有更好的重复性和稳定性;   测定浓度域值可达普通分光光度计测量浓度域值的50倍以上;   结果可直接以EXCEL表格导出,方便数据查看和分析;   开机后无需预热,可直接测定;   技术参数: 样品体积 1.5-2.5mL 光程 0.2-1mm,可自动识别 光源 LED 探测器 光电二极管 波长 260nm、 280nm 、380nm吸光率精度 0-0.2 ± 0.002Abs 0.2-1 ± 0.02Abs 吸光率范围 0-75Abs 测量时间 2秒 尺寸 20 cm X 15 cm x 12 cm 工作电压及额定功率 12 V,15W   联系人:   北京五洲东方科技发展有限公司   产品管理部 刘凯敏 电话:010-82388866-310
  • 大昌华嘉-英国biochrom微量紫外分光光度计/核酸蛋白分析仪买一送一促销活动
    活动内容:活动期间凡购买大昌华嘉公司代理的英国biochrom Libra系列微量紫外分光光度计/核酸蛋白分析仪者,均可享受买一送一的优惠活动。 活动时间:2012年8月1日&mdash 2012年9月30号 从即日起到9月底,只要您购买S60/70/80任意一款产品,都有机会免费在下面的附件列表中任选一样来满足您实验的要求。赶快行动吧~~!~ Part Numbers Description 80-7100-14 内置打印机 80-7100-11 测试管支架 80-7100-03 水浴控温池 80-7100-08 8联样品池无控温 80-7100-09 水浴5联控温池 80-7100-05 可变光程样品池 80-7100-13 膜片支架 80-7100-33 制药行业专用分析软件 Biochrom 是光谱分析专家,拥有40 多年的高质量科学仪器制造历史。Biochrom Libra 紫外可见分光光度计在实用的分束分光计基础上,拓展了高性能双光束多带宽分光系统,是受严格规范管制的制药用户的理想选择。在通用硬件和软件平台的基础上,所有Biochrom Libra 系列仪器为用户提供了灵活、稳健和可靠的测量,它们使用简单,价格公道。 仪器特点: &bull 更宽的测量范围,无需改变光程,最大DNA、RNA检测浓度12000ng/ul &bull 样品无需稀释 &bull 样品使用量最少仅0.6ul &bull 抗磨损设计,满足大量长时的使用 &bull 使用、清洁简单 &bull 双光束、1nm带宽,高性能检测不易测定的样本 &bull 完全符合欧洲药典要求 &bull 密码保护方法 &bull 使用Resolution软件自定义计算工具进行方法开发 &bull 彩色触摸屏界面,操作更简单(单机版) &bull 内置应用软件,包括波长扫描、标准曲线、酶动力学和其他预设方法 &bull Resolution软件可自定义应用于测量数据的计算,软件完全符合21CFR part 11 法规 &bull 支持多用户分析,具有安全登录可保护方法 &bull 可连接USB进行数据存储或与电脑连接 &bull 提供单机版或PC版可选 &bull 高性能,小带宽,分析精确(甲苯己烷比值2.0) &bull 选配IQ/OQ/PQ 确认文件 &bull PC版配有Resolution ,单机版含PVC软件,数据可以导入电脑分析 &bull 提供广泛的附件&bull 提供广泛的附件和选件,包括比色杯架、恒温器、吸液器、内置打印机、Bluetooth和Resolution软件选项。 大昌华嘉商业(中国)有限公司 联系人:市场部 胡小姐 电话:400-821-0778
  • 德国元素:成功助力科学攻坚,提升玉米蛋白含量
    如今,玉米已成为世界上最高产的农作物之一,全球年产12亿吨,中国年产2.7亿吨。其中,70%的玉米都是用作饲料,玉米产量高,有效能量多,是最常用且用量最大的一种饲料,故有“饲料之王”的美称。随着人们生活质量的提高,对肉蛋奶的需求不断增加,玉米的消费量也日益增加,致使近年来玉米进口量也不断提升。由于普通玉米籽粒蛋白含量较低,大部分杂交种籽粒蛋白含量不到8%,因此饲料中需要补充大豆蛋白,然而大豆严重依赖进口,这些成为了我国畜禽养殖业的“卡脖子”问题。如果普通玉米蛋白含量每提高一个百分点,相当于中国可以少进口近800万吨大豆!因此,提高玉米蛋白含量不仅是保障国家粮食安全的重大战略需求,也是保障我国畜禽养殖业和饲料加工业健康发展的重要途径之一。中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究团队于2012年开始进行玉米高蛋白供体材料的寻找、蛋白含量测定、遗传分析以及群体构建。此外,研究团队在三亚南繁基地进行了大规模田间试验,将野生玉米高蛋白基因Thp9-T杂交导入我国推广面积最大的玉米生产栽培品种郑单958中,可以显著提高杂交种籽粒蛋白含量,表明该基因在培育高蛋白玉米中具有重要的应用潜能。同时,在减少氮肥施用条件下,可以有效保持玉米的生物量以及植株和籽粒中氮含量水平,这对于在低氮条件下促进玉米高产、稳产具有重要意义。德国元素elementar rapid N exceed 杜马斯定氮仪为巫永睿研究组的玉米蛋白研究提供了精准的蛋白质含量测定。“德国元素elementar的杜马斯定氮仪准确的测定了我们研究材料的蛋白表型,对于我们克隆野生玉米高蛋白基因至关重要。”——中国科学院分子植物科学卓越创新中心巫永睿课题组德国元素elementar在杜马斯快速定氮分析仪的研发脚步从未停歇。自1964年公司推出世界第一台杜马斯定氮仪后,公司响应食品、农产品、饲料等样品的分析需要更大样品量的需求,于1989年,进一步推出了全球首款克级样品量的杜马斯定氮仪。逐步推动了杜马斯定氮法在法规中的应用。如今,国际上(如美国、加拿大、德国等)已经将杜马斯定氮法应用在食品、饮料、宠物食品、饲料和肥料等领域。1964年,德国元素elementar第一台杜马斯氮/蛋白质分析仪德国元素elementar杜马斯定氮仪rapid N exceed® 杜马斯定氮仪经济型氮/蛋白质测定解决方案rapid N exceed® 快速氮/蛋白质分析仪,对重量高达1克的样品,仍能准确测定氮或蛋白质的含量。新型EAS REGAINER催化剂可确保在不消耗还原金属的情况下结合燃烧后过量的氧气。EAS REDUCTOR管(还原管)的寿命可处理高达2000个样品。rapid MAX N exceed 杜马斯定氮仪高通量、高灵活性氮/蛋白质测定解决方案rapid MAX N exceed 利用不锈钢坩埚进样,可容纳高达重量为5g或体积为5ml的样品,同时具备自动除灰功能。且可以选择氦气或氩气作为载气。直立的坩埚设计可确保任何液体样品的最佳燃烧,如:牛奶、啤酒、软饮、果汁、酱油等,与独特的二级燃烧技术相结合,可为您提供可靠的、无基质效应的测试结果。德国元素Elementar 在125年前(1897年),就一直致力于元素分析领域的发展,并于1904年,成功研发并推出第一台元素分析仪。1923年,Fritz Pregl凭借Heraeus(德国元素的前身)分析技术,在微量元素分析基础研究中取得突破性进展,荣获诺贝尔化学奖。作为引领元素分析的技术主导者,德国元素Elementar 历经125年的传承和创新,德国元素研发并推出了满足各个领域分析需求的元素分析仪。
  • 英国柏点公司超微量比色皿及分光光度计在中国首发
    中国上海,2012年10月15日&mdash 英国柏点有限公司发布了一系列创新的超微量光谱解决方案,其中包括柏池超微量比色皿和柏点分光光度计。 Jo Butlin 英国柏点公司销售和市场总监 邓德文 英国柏点公司中国业务经理 柏点公司为适应中国客户的使用需求,不但配套开发了中文操作软件、使用指南等,还特意将柏点系列产品命名了中文名称,分别是:柏精(BioDrop &mu Lite)、柏偶(BioDrop DUO)、柏触(BioDrop TOUCH)、柏池(BioDrop CUVETTE)。其中,柏精(BioDrop &mu Lite)提供了一个独特的内置采样点用于快速和准确的超微量测量,最小样品体积低至0.5&mu l。柏偶(BioDrop DUO)则更具有灵活性,集同样的内置采样点和10mm比色皿槽于一身,该比色皿槽可用于传统的紫外可见光谱分析。柏触(BioDrop TOUCH)拥有一个标准的比色皿槽,和柏池无缝兼容,它配置了一个磁性的加样平台,供偶尔需要超微量测量的科学家们使用。柏点基于不同的客户群体配置了多种的超微量测量解决方案,将能满足每一位中国科学家的不同需求。 柏点新品发布会现场展示样机 柏点特有的内置采样点由于没有移动部件,使得其拥有高准确光程,从而在最大程度上保证了测量准确性。同时,柏点的机身配有大触摸屏结合其操作简便的Resolution生命科学软件为客户带来优越的使用体验。 柏点技术工程师现场演示 创新的超微量比色皿柏池(BioDrop CUVETTE)让产品方案趋于完整。这是一项准确可靠的超微量测量DNA、RNA和蛋白质的方法,适于需要偶尔进行超微量测量或需要在广泛浓度范围内进行测量的科学家。它的精确设计保证了光程准确度能控制在几微米内,这是同类产品中最好的指标。简单的光路设计提供了很高的光透过率,高光通量确保了宽的动态范围内的高准确测量,因此,对于绝大部分实验,与其他方法不同,只需要一个光程。 柏池 现场展示 柏池使用简单&mdash &mdash 平放,把两半分开,在光窗上点样,盖上上半部分,然后,把柏池插入分光光度计中,完成测量。它能承受敲击和实验室里的常规跌落,人性化的设计让它的使用非常简单,甚至能戴手套。柏池有0.5mm 和 0.125mm两种光程,它用于样品体积少于1 µ l的样品的紫外可见测量,是生命科学家测量DNA、RNA和蛋白质样品的理想选择。 通过智能化设计,柏点家族让所有科学家进行少于1µ l样品量的紫外可见光谱分析成为现实。柏池和柏点紫外可见分光光度计的特点是准确、可靠和易于使用。 这些产品在欧洲和中东地区一经推出,在国际市场上反响热烈。许多科研机构和公司的研发专家一致认为,对于利用紫外/可见分光光度计进行微量测试而言,这是一款耐用、精准并且性价比高的产品。现在,中国本土客户也即将亲身体验到它的卓越、便捷和精准。 相关产品信息,请联系:大昌华嘉商业(中国)有限公司 400-821-0778
  • 上海书俊仪器设备有限公司代理柏诺超微量分光光度计
    上海书俊仪器设备有限公司代理的柏诺超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算,从而得出相应的样品浓度。测试前,选择正确的程序,输入原液和稀释液的体积,尔后测试空白液和样品液。然而,实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器,表现出的吸光值漂移越大。 上海书俊仪器设备有限公司为您推荐英国超微量蛋白核酸分析仪-柏触 (BioDrop-Touch)。 柏触是新一代紫外可见分光光度计,可实现生命科学应用无与伦比的测量准确度。它与柏池无缝对接,不但为科学家们提供了领先的微量测量技术,而且还可在同一台机器上实现标准比色皿测量。 柏触有单机版和电脑版可选。单机版具有完整的内置软件,通过彩色触摸屏控制。电脑版通过强大的Resolution生命科学软件操控。了解更多Biochrom产品信息请咨询上海书俊仪器设备有限公司产品工程师张凯18001876850
  • 可溶性冻干丝素蛋白的应用领域及水分含量检测
    丝素是最早利用的动物蛋白质之一,它作为纤维材料在纺织领域中具有无可比拟的优越性。随着科学技术的进步和人们对蚕丝结构、性质研究的不断深入,丝素在生物材料及医药领域中的应用越来越引人注目。 丝素蛋白可用作手术缝线、隐形眼镜、人工皮肤等,还可以与其他材料混合制作人工肌肉。丝素具有独特的氨基酸组成和丝阮蛋白的二级结构,并且其中部分氨基酸对人体具有保健、医药功效,丝素蛋白作为生物医药材料的研究更加广阔而深入,特别在创面覆盖材料、药物释放材料、活性酶的载体及其生物传感器的应用、生物材料等方面的研究已取得了十分显著的成效。 丝素蛋白冻干粉是丝素蛋白再经技术处理后,通过冷冻干燥技术制备出来的丝素蛋白的冻干态,丝素蛋白冻干粉结构稳定,可溶于水,同时在室温下能长期保存和运输。丝素蛋白冻干粉经水调配后会再次形成丝素蛋白溶液,继而用于生物材料的制备和其他科学研发领域。广泛应用于组织工程、化妆品等领域,本文为您提供专业的应用方法来检测丝素蛋白冻干粉中的水分含量。使用仪器:禾工AKF-2010V智能卡尔费休水分测定仪配置:全封闭安全滴定池组件;铂针电极;滴定池搅拌台;10ul微量注样针;样品称量舟;电子天平(0.1mg)使用试剂:滴定剂:容量法单组份试剂,当量3mg/ml;溶剂:无水甲醇; 实验步骤:使用AKF-2010V水分仪的“吸溶剂”功能向滴定池内注入约40ml的无水甲醇溶剂,再通过”打空白“功能滴定至终点,以去除滴定池内的水分,仪器就绪并保持终点的状态,用经过干燥处理的微量进样针精确抽取5ul的纯水,拭干针头后放入天平称量选择仪器标定仪功能,将纯水注入到滴定池内液面以下,拭干针头后放入天平称量,将前后两次称量只差作为纯水的重量输入到仪器,开始标定。重复操作3-5次,仪器自动保存标定结果并计算出平均值作为试剂的滴定度。用称量舟称取一定量的样品加入滴定池,将进样前后称量舟的重量之差作为样品进样量输入仪器,并开始测量。 结果表明通过使用禾工AKF-2010V直接进样法测量,不但为分析测试人员省去了宝贵的时间,还同样有效的检测出了丝素蛋白冻干粉当中的含水量。
  • 美国PSS发布生物蛋白不溶性微粒检测仪新品
    AccuSizer 780 A2000 SIS 蛋白质注射液不溶性微粒检测仪 注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循法规规范基本信息仪器型号:AccuSizer 780 A2000 SIS工作原理:光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围: 0.5 μm – 400 μm AccuSizer 780 A2000 SIS 蛋白质注射液不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身,为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术(SPOS),更额外加载了光散传感器,除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外,更可下探到0.5μm的极限值。 AccuSizer 780 A2000 SIS 蛋白质注射液不溶性微粒检测仪内置各国药典的检测标准,更可通过自定义检测标准符合多种应用场景,也可以避免后续药典标准升级之虞。 AccuSizer 780 A2000 SIS蛋白质注射液不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求,具有数据自动备份,审计追踪,权限分级,电子签名,以及可连接Lims系统等多项功能,再原有的经典型号780 A2000 SIS基础上增配了具有50uL的微量进样能力模块,是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm;2、高分辨率,高灵敏性,统计精度高;3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求;7、现场校准,无需返厂;8、模块化设计,便于升级及维护;9、512通道,不放过任何细微颗粒;10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求,且可自定义报告和标准;11、集自动取样(选配)、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身;512数据通道 对于颗粒计数器来说,通道数越多,意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道,意味着其在粒径越小处划分的范围越细,例:1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的,一方面仪器实现了计数的准确性,将测量的结果作最细致的分析,而不是将结果作大致的分类。另一方面,对于测量复杂体系和多组分的样品,数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现,明显可以看出,使用8、16、32个通道的时候,仅仅能判断颗粒度在一个范围内,不能明确到底多大。而换用512高通道后,粒径大小的辨析度明显增加,对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率,在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合,AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外,相对于经典的电阻法和光阻法,具有更高的分辨率和准确性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒,而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示,同一个样本中混合0.7μm,0.8μm,1.3μm,2μm,5μm,10μm,15μm,20μm,50μm,100μm,200μm 11种标准PSL粒子,AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法(Laser diffraction,LD)粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm)的样本。SPOS技术(绿色线)显示在35μm以上是没有粒子的,这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布,但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款(21 CFR PART11)要求的软件。具有数据自动备份,审计追踪,权限分级,电子签名,可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局(NMPA)有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。产品优势 模块化设计将主机(数据处理中心),进样器,传感器分模组进行设计,既利于维护,也有助于后续的升级。主机:512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度;进样器:使用洁净度、耐受度超高的PFA管路,测样过程安全、简单、快捷,配备不同型号的注射器,拆卸方便;传感器独立安装,方便拆卸,既有利于维护维修,也便于更换其他型号传感器。CETAC自动进样器微量进样器微量进样 随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市,对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术,可以实现最小容量到50μl的检测量,大大减少样品浪费,降低检测成本。 而新版药典如对于体积精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测通过了严格测试,可以保证进样量的准确性。表1 微量进样器的精确度确认 表中可以看出,在50微升的重复性,AccuSizer 780 A2000 SIS表现优异,重复三次的RSD值为2.4%。CETAC自动进样 在传统的粒度仪使用过程中,需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果,也就是说,数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说,一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性,需要3-15分钟,甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测,会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统,一次性可以检测24-96个样品,这会大大节省操作时间。创新点: 最新版蛋白注射液的不溶性微粒标准大大提高了对仪器的检测灵敏性和微量进样的重要性。 本最新型号根据蛋白注射液的最新药典要求,增配了小容量注射进样系统,可以最少到150微升。虽然大大减少了进样量,却仍然满足体积精确度5%的标准。 生物蛋白不溶性微粒检测仪
  • 英国柏点(BioDrop)宣布进入中国市场 致力于超微量测量新技术
    英国柏点公司BioDrop宣布进入中国市场,推出新产品:三款超微量分光光度计(柏触、柏精及柏偶)和两款超微量比色皿(柏池125及柏池500)。今天,专业致力于微量测量新技术的英国柏点公司(BioDrop)宣布进入中国市场,并发布了一系列创新的超微量光谱解决方案,其中有柏池超微量比色皿和柏点分光光度计。 柏点系列产品 柏点紫外可见分光光度计有多种配置来满足每一科学家的需求。柏精(BioDrop μlite)提供了一个独特的内置采样点用于快速和准确的超微量测量,最小样品体积低至0.5µ l。 由于没有移动部件,该技术展现出无以伦比的光程准确性,从而获得更好的测量准确度。柏偶(BioDrop DUO)具有灵活性,集同样的内置采样点和10mm比色皿槽于一身,该比色皿槽可用于传统的紫外可见光谱分析。柏偶对柏池使用进行了优化。柏触(BioDrop TOUCH)拥有一个标准的比色皿槽,和柏池无缝兼容,它配置了一个磁性的加样平台,供偶尔需要超微量测量的科学家们使用。 柏点仪器有单机版和电脑版。单机版配有机载软件,通过一块大型高分辨率的彩色触摸屏控制。所有机器标配强大的柏点Resolution生命科学软件。USB端口让电脑连接和数据及方法的输出轻松进行。机载和电脑软件的下拉式菜单使得样品测量快速简单。用户还可以选配内置打印机以作为一项完全的小型单机版解决方案。 创新的超微量比色皿柏池(BioDrop CUVETTE)让产品方案趋于完整。这是一项准确可靠的超微量测量DNA、RNA和蛋白质的方法,适于需要偶尔进行超微量测量或需要在广泛浓度范围内进行测量的科学家。它的精确设计保证了光程准确度能控制在几微米内,这是同类产品中最好的指标。简单的光路设计提供了很高的光透过率,高光通量确保了宽的动态范围内的高准确测量,因此,对于绝大部分实验,与其他方法不同,只需要一个光程。 柏池使用简单--平放,把两半分开,在光窗上点样,盖上上半部分,然后,把柏池插入分光光度计中,完成测量。它能承受敲击和实验室里的常规跌落,人性化的设计让它的使用非常简单,甚至能戴手套。柏池有0.5mm 和 0.125mm两种光程,它用于样品体积少于1 µ l的样品的紫外可见测量,是生命科学家测量DNA、RNA和蛋白质样品的理想选择。 通过智能化设计,柏点家族让所有科学家进行少于1µ l样品量的紫外可见光谱分析成为现实。柏池和柏点紫外可见分光光度计的特点是准确、可靠和易于使用.如需了解产品具体信息,请致电:大昌华嘉商业(中国)有限公司 400-821-0778
  • 139万!东南大学医学与生命科学平台蛋白纯化仪和蛋白质稳定分析仪采购项目
    项目编号:JSHC-2022121190C2项目名称:东南大学医学与生命科学平台蛋白纯化仪采购预算金额:96.0000000 万元(人民币)采购需求:东南大学医学与生命科学平台采购蛋白纯化仪一套,主要功能要求如下:可以进行生物大分子的范例纯化,已知和未知蛋白质的纯化,蛋白质的结构动力学药物作用靶点研究,药物蛋白的分离,蛋白质工程药物的合成,蛋白质的定性,基因表达产物的分离。主要技术要求如下:蛋白纯化系统主机部分系统泵:精确的全自动微量柱塞泵,双泵四泵头,每个泵头都有独立除气阀。流速:0.001-25ml/min;装柱可以双泵模式运行,达到0.1–50ml/min。压力范围:0–20 MPa (200bar,2900 psi);梯度流速范围:0.5-25ml/min。具备恒压调速功能,自动根据压力调节流速输出,使压力保持稳定。项目编号:JSHC-2022121193C7项目名称:东南大学医学与生命科学平台蛋白质稳定分析仪采购预算金额:43.0000000 万元(人民币)采购需求:东南大学医学与生命科学平台采购蛋白质稳定分析仪一套,主要技术要求如下:(1)适用范围:可分析任意类型的蛋白样品:病毒颗粒、膜蛋白、标签蛋白、酶、抗体、激酶、多聚复合物等。(2)样品数量:≥6 个(3)测量时间:≤3 分钟(4)样品消耗量:≤10 µL合同履行期限:详见采购文件本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 微生物蛋白指纹图谱数据库首次亮相
    以“跨界开拓检验行业视野 系统提高检验诊断能力”为主题,由中国医师协会和中国医师协会检验医师分会主办的“2016中国医师协会检验医师年会暨第十一届全国检验与临床学术会议”近日在厦门会展中心召开。  依托本次会议的契机,紧扣“精准检测和精准诊断”的主题,由北京毅新博创生物科技有限公司组织的卫星会同时举办。与会期间,由北京协和医院与北京毅新博创生物公司合作建立的微生物蛋白指纹图谱数据库首次亮相,引发关注。毅新博创基因组技术负责人、中国人民解放军总医院陈琛博士介绍了一种新的应用于临床常规检测的技术,可满足循环肿瘤DNA和甲基化定量检测,即质谱技术在临床微生物鉴定及循环肿瘤DNA精准检测方面的应用,向更多人传播了临床检测的最前沿技术。  本次大会的第九专题会会以“精准检测和精准诊断”为主题,由北京毅新博创生物科技有限公司协助组织,来自首都医科大学附属天坛医院实验诊断中心主任、中国医学装备协会现场快速检验(POCT)装备技术专业委员会会长康熙雄教授主持并做报告。期间,来自北京协和医院的肖盟〔协和研究实习员,北京协和微生物与感染网站责任编辑〕提出,由于当前国内没有统一的微生物蛋白指纹图谱数据库,临床菌库多引自国外,因人种的个体差异及地域的差异,造成国外菌库在中国临床的应用有所偏差,因此建立中国人自己的微生物蛋白指纹图谱数据库迫在眉睫。  此外,毅新博创在企业展位重点介绍了质谱技术在临床微生物鉴定、循环肿瘤DNA 精准检测等领域的应用及研究进展,吸引了众多专家和业内同行关注。
  • 成果:古老蛋白“一招夺命”肿瘤细胞
    一次肿瘤细胞的意外死亡,让一种明星分子浮出水面。日前,在科技成果评价机构组织的鉴定会上,一种独特的免疫蛋白分子引起了评审专家的兴趣。“肿瘤细胞死亡时的照片上,周边有起泡的现象非常有意思。”国家重点研发计划首席科学家、南京大学李朝军教授表示,这个情况和细胞焦亡挺像,值得更进一步的研究和应用。“这种分子是在七鳃鳗的免疫系统中找到的,它能够识别出人体肿瘤细胞,并从外面打孔,让肿瘤细胞死亡。”研发团队带头人、辽宁师范大学原副校长李庆伟教授介绍,目前正利用这种明星分子推动癌症早筛工作。本想向肿瘤细胞学习,却把它杀死了七鳃鳗在地球上已经生活了5.5亿年,被戏称为“僵尸鱼”,介于无脊椎动物和脊椎动物之间。“我们想把七鳃鳗细胞和肿瘤细胞放在一起培养,借助肿瘤细胞增殖因子,帮助七鳃鳗细胞繁衍。”李庆伟回忆,没想到的是,肿瘤细胞都死亡了。换了不同的肿瘤细胞结果仍一样。研究团队感觉七鳃鳗细胞一定分泌了一种独特的物质,对肿瘤细胞是致命的。为了找到这种物质,团队大量收集细胞培养上清,通过蛋白质组学技术最终锁定了LIP蛋白。围绕这一蛋白的系统研究在后来的十几年中逐渐推展开——破解蛋白结构、解码对应DNA序列、分析蛋白结构中的不同功能… … 谜题一一解锁,但人们最关心的是:古蛋白究竟是怎么杀死肿瘤细胞的?古老蛋白“一招夺命”肿瘤细胞光学显微镜下,一场杀戮由近及远次第展开。“我们给LIP‘镀上’荧光,标记了荧光基团的蛋白分子进入肿瘤细胞培养液,能从显微镜下看到荧光迅速聚集到了肿瘤表面,肿瘤细胞膜随后破裂。”辽宁师范大学生命科学学院教授逄越展示的照片复盘了整个过程:肿瘤细胞表面出现了大的孔洞,肿瘤细胞里的内容物全部外泄,一招夺命。更有趣的结果发生在研究团队“打扫战场”时。他们把肿瘤细胞表面的古蛋白做了收集检测发现,杀伐时蛋白不单兵作战,而是“组团”的聚合体。“我们提出了识别、定位、聚集、杀伤的机制。”逄越说,研究表明聚合体越多杀伤作用越大。整个机制的解析花了团队5年时间,终于弄清楚,蛋白上“凝集素”的结构域负责“指认”,“气单胞菌溶素”结构域能深深地插入肿瘤细胞膜搞破坏。明星分子“小试牛刀”机制清晰,研究走到了应用阶段。团队决定先让明星分子小试牛刀,在检测领域做验证。健康中国行动要求强化癌症早筛。膀胱癌检测一直痛苦得让患者望而却步,不愿早筛,实现“滴尿”筛查将让癌症发现大大提前。“我们将明星分子做成了检测试纸。尿液中脱落的膀胱表皮细胞如果有肿瘤的迹象,马上会被预警。”辽宁师范大学生命科学学院副教授韩英伦告诉科技日报记者,团队先从学校职工体检的尿检入手建立了指示分子含量的对照表,然后与大连市的几家医院合作进行临床研究,肿瘤患者的值会高过正常值2—3倍。相关研究数据显示,利用LIP特异性识别肿瘤细胞技术,尿液检测膀胱癌的LIP免疫荧光试纸灵敏性达到85%,特异性可达92%,简单、快速、微量、无创。“国际上这类检测试剂不多,美国FDA目前有三款试剂盒上市。”评审专家、大连医科大学附属第二医院院长刘志宇教授表示,作为我国自主研发的检测产品,尤其是从靶点开始的源头创新,目前的研究进展令人震撼。评审专家一致认为,该项目具有完全自主知识产权,达到国际领先水平。据介绍,相关研究多年来得到科技部国家重点基础研究发展计划、国家自然科学基金、辽宁省高等学校重大科技平台等项目支持。
  • 福建医科大学181.50万元采购核酸蛋白分析,酶标仪,荧光显微镜,ATP
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 全自动核酸蛋白分析仪等设备采购公开招标招标公告 福建省-福州市-闽侯县 状态:公告 更新时间: 2023-07-17 招标文件: 附件1 项目概况 受福建医科大学委托,福建医科大学教育科技发展有限公司对[350001]FYJK[GK]2023030、全自动核酸蛋白分析仪等设备采购组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。全自动核酸蛋白分析仪等设备采购的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2023年08月07日 09时00分00秒(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:[350001]FYJK[GK]2023030 项目名称:全自动核酸蛋白分析仪等设备采购 采购方式:公开招标 预算金额:1,815,000.00元 采购包1(全自动核酸蛋白分析仪): 采购包预算金额:900,000.00元 采购包最高限价: 450,000.00元 投标保证金:9,000.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02100404-光学式分析仪器 全自动核酸蛋白分析仪 2(台) 否 详见招标文件 900,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起30日 采购包2(超微量核酸蛋白测定仪): 采购包预算金额:300,000.00元 采购包最高限价: 150,000.00元 投标保证金:3,000.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A02100304-光学测试仪器 超微量核酸蛋白测定仪 2(套) 否 详见招标文件 300,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起30日 采购包3(倒置荧光显微镜): 采购包预算金额:205,000.00元 采购包最高限价: 205,000.00元 投标保证金:2,050.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A02100301-显微镜倒置荧光显微镜 1(台) 否 详见招标文件 205,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起30日 采购包4(多功能酶标仪): 采购包预算金额:410,000.00元 采购包最高限价: 410,000.00元 投标保证金:4,100.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 4-1 A02100404-光学式分析仪器 多功能酶标仪 1(套) 否 详见招标文件 410,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起60日 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 采购包1:无 采购包2:无 采购包3:无 采购包4:无 3.本项目的特定资格要求: 采购包1:无 采购包2:无 采购包3:无 采购包4:无 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品:不适用于本项目。 节能产品:适用于本项目,按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)执行。 环境标志产品:适用于本项目,按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)执行。 信息安全产品:不适用于本项目。四、获取招标文件 时间: 2023-07-17 至 2023-07-24 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。 方式:在线获取 售价:免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-08-07 09:00:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日) 地点:福建省福州市台江区西洋路4号(原福州晚报社)1号楼六层福建医科大学教育科技发展有限公司开、评标室六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 无 八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:福建医科大学 地址:福州市闽侯县上街镇大学城新校区学府北路1号 联系方式:0591-235113572.采购代理机构信息(如有) 名称:福建医科大学教育科技发展有限公司 地址:福州市台江区西洋路4号(原福州晚报社)1号楼6层 联系方式:0591-835691833.项目联系方式 项目联系人:林梦怡、郑强、张雨枚 电话:0591-83569183 网址: zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名:福建医科大学教育科技发展有限公司 福建医科大学教育科技发展有限公司 2023年07月17日 相关附件: 全自动核酸蛋白分析仪等设备采购-文件集.zip × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:核酸蛋白分析,酶标仪,荧光显微镜,ATP 开标时间:2023-08-07 09:00 预算金额:181.50万元 采购单位:福建医科大学 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:福建医科大学教育科技发展有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 全自动核酸蛋白分析仪等设备采购公开招标招标公告 福建省-福州市-闽侯县 状态:公告 更新时间: 2023-07-17 招标文件: 附件1 项目概况 受福建医科大学委托,福建医科大学教育科技发展有限公司对[350001]FYJK[GK]2023030、全自动核酸蛋白分析仪等设备采购组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。全自动核酸蛋白分析仪等设备采购的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2023年08月07日 09时00分00秒(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:[350001]FYJK[GK]2023030 项目名称:全自动核酸蛋白分析仪等设备采购 采购方式:公开招标 预算金额:1,815,000.00元 采购包1(全自动核酸蛋白分析仪): 采购包预算金额:900,000.00元 采购包最高限价: 450,000.00元 投标保证金:9,000.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02100404-光学式分析仪器 全自动核酸蛋白分析仪 2(台) 否 详见招标文件 900,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起30日 采购包2(超微量核酸蛋白测定仪): 采购包预算金额:300,000.00元 采购包最高限价: 150,000.00元 投标保证金:3,000.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A02100304-光学测试仪器 超微量核酸蛋白测定仪 2(套) 否 详见招标文件 300,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起30日 采购包3(倒置荧光显微镜): 采购包预算金额:205,000.00元 采购包最高限价: 205,000.00元 投标保证金:2,050.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A02100301-显微镜 倒置荧光显微镜 1(台) 否 详见招标文件 205,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起30日 采购包4(多功能酶标仪): 采购包预算金额:410,000.00元 采购包最高限价: 410,000.00元 投标保证金:4,100.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 4-1 A02100404-光学式分析仪器 多功能酶标仪 1(套) 否 详见招标文件 410,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起60日 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 采购包1:无 采购包2:无 采购包3:无 采购包4:无 3.本项目的特定资格要求: 采购包1:无 采购包2:无 采购包3:无 采购包4:无 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品:不适用于本项目。 节能产品:适用于本项目,按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)执行。 环境标志产品:适用于本项目,按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)执行。 信息安全产品:不适用于本项目。四、获取招标文件 时间: 2023-07-17 至 2023-07-24 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。 方式:在线获取 售价:免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-08-07 09:00:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日) 地点:福建省福州市台江区西洋路4号(原福州晚报社)1号楼六层福建医科大学教育科技发展有限公司开、评标室六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 无 八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:福建医科大学 地址:福州市闽侯县上街镇大学城新校区学府北路1号 联系方式:0591-235113572.采购代理机构信息(如有) 名称:福建医科大学教育科技发展有限公司 地址:福州市台江区西洋路4号(原福州晚报社)1号楼6层 联系方式:0591-835691833.项目联系方式 项目联系人:林梦怡、郑强、张雨枚 电话:0591-83569183 网址: zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名:福建医科大学教育科技发展有限公司 福建医科大学教育科技发展有限公司 2023年07月17日 相关附件: 全自动核酸蛋白分析仪等设备采购-文件集.zip
  • 全新BioPhotometer Plus 核酸蛋白测定仪上市!
    基于BioPhotometer核酸蛋白测定仪的成功经验,Eppendorf隆重推出全新的 BioPhotometer plus核酸蛋白测定仪。此款精致轻巧却功能强大的测定仪不但操作简便,而且可以快速得到可靠的检测结果。 相较之原先的12种常规检测方法,BioPhotometer plus新增三个波长,使快速检测方法达到32种,其中9种只需直接按键就可获得结果。新增的方法可以进行核酸和蛋白荧光染料检测(如Cy3,Cy5的标记率和浓度检测)、酶活性检测、细胞生物学检测以及单波长直接检测。 Biophotometer plus独有的蓝色样品滑盖,防止遗失、样品污染和灰尘。精巧的体积和无需外连电脑的操作模式,适用于实验室操作。独立的功能键设计,直接得到检测数据和结果,避免人工计算;重新设计的操作面板使用不同颜色区分功能键,并将不同的检测方法归类,减少误操作。 BioPhotometer plus通用各类比色皿,如Eppendorf UVette® 塑料比色皿,还可匹配适配器如Hellma ® TrayCell进行超微量样品检测,拓宽了仪器的应用范围。 BioPhotometer plus核酸蛋白测定仪----高性价比、高品质和低成本后期维护,是您的明智之选! screen.width-300)this.width=screen.width-300"
  • 160万!复旦大学超微量纯化仪采购项目
    项目编号:0705-224002028237项目名称:复旦大学超微量纯化仪采购国际招标项目预算金额:160.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):156.8000000 万元(人民币)采购需求:招标项目编号:0705-224002028237招标项目名称:超微量纯化仪采购项目实施地点:中国上海市招标产品列表(主要设备):序号产品名称数量简要技术规格备注1超微量纯化仪2套用于纯化生物分子,包含但不限于蛋白质、多糖、肽类、寡核苷酸、核苷酸疫苗、病毒及天然小分子(TCM),适合分离纯化活性物质预算金额:人民币160万元 最高限价:人民币156.8万元 合同履行期限:签订合同后8个月内合同履行期限:签订合同后8个月内本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 如何使用反向移液技术更精准的移取蛋白溶液
    每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液,如缓冲液,稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时,由于具有不同的液体特性,其移液量可能偏离所选的量程。比如一些生物溶液的移液,可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫,这将使移液量产生偏差。在这种情况下,我们推荐使用反向移液技术移取高粘度或者容易产生泡沫的液体。反向移液技术减少了喷溅,泡沫和气泡形成。这种方法尤其适用于移取小体积的液体。 下面先介绍一下正向移液和反向移液技术的操作。 1.将按钮压至第一停点。 2.将吸头浸入液面下1cm处,缓慢释放按钮使其滑回原位。将吸头从液体中移出,接触容器边缘除去多余的液体。 3.排液时,吸头紧贴容器壁先轻按按钮至第一停点,略作停顿后, 将按钮按至第二停点(这个操作会将吸头内的液体彻底排尽),将吸头从容器中沿容器壁移出。 4.松开按钮至准备位置。 1.将按钮压至第二停点。 2.将吸头浸入液面1cm处,缓慢释放按钮使其滑回原位。这将时液体充满吸头。将吸头从液体中取 出,接触容器边缘去掉多余液体。 3.放液到接收容器时平稳地轻按按钮至第一停点。保持在这个位置。一些液体会残留在吸头中不能被放出。 4.残留在吸头内的液体能够被吹回原溶剂中或者同吸头一起丢弃。 5.松开按钮到准备位置。 选择合适的移液器对于微量移液的精准性也很重要,Thermo Scientific F系列移液器的超强吹出设计则满足了微量移液对精准性的需求。低于50&mu l液程的Thermo F系列移液器均采用双活塞设计,与其它普通移液器相比,其空气吹出能力增大50%-60%,因此在小体积的液体吹出时会非常干净完全,大大提高了移液的精准性。 我们使用Thermo Scientific Finnpipette F2 1-10 &mu l移液器,配合Thermo Scientific Finntip Flex 10吸头,同时分别使用正向移液和反向移液,移取1%牛血清白蛋白(BSA,Sigma A7030)进行移液精准性测试。 图1 表明当使用反向移液技术时,移液量的变化比使用正向移液技术处于更狭窄的一个范围。 图2 表明使用两种移液方式的不精确度。不精确度是估量移液的重复性的。反向移液技术可以使不精确度相对于正向移液技术降低50%。 这是因为,BSA溶液含有易被疏水移液器吸头壁吸附的疏水成分。当使用正向移液技术时,每次移液后少量的液体易残留在吸头中。这种趋势会增加吹出液体体积之间的偏差,因为当重复移液时吸头中累积的残余液体可能增加下一次移液的移液量。而反向移液技术中有额外的液体被吸入吸头中,这些额外的液体作用似一个蓄水池它使连续移液的移液量均等。这个蓄水池也能阻止空气在吹出液体的最后从吸头口进入,这样可以降低液体起泡的可能性。这使反向移液技术在移取小液量液体时尤其有用。由此可见,选择Thermo Scientific F2移液器,同时配合反向移液技术,可较好的提高移取蛋白溶液的精确度和重复性。 这是个移液器的王国,每个人都能找到最适合自己的移液器。这是一个富于创新的品牌,传承40年移液器的深厚底蕴。&ldquo 先锋源于创新,全新精准体验&rdquo 是赛默飞世尔科技移液器的真实写照。Thermo Scientific Finnpipette的历史可追溯到1971年,凭借着以人为本的设计理念,坚持不断创新,缔造了许许多多世界&ldquo 第一&rdquo 的记录。我们推出了全球第一支连续可调微量移液器、第一支多道移液器、第一支可整支高压消毒的移液器、第一支彩色标记移液器。Finnpipette特别重视客户反馈,不断努力改善产品。我们始终追求提高性能、精准性和客户满意度。更多Thermo Scientific移液解决方案请查看:Thermo移液器。
  • Olink新品发布|Explore HT 蛋白标志物平台开启蛋白组学新时代
    Olink 于 2023 年 7 月 12 日 宣布发布 Olink Explore HT 新产品,该变革型高通量蛋白组学解决方案以全方位的已验证特异性、可扩展性和简化流程。Olink Explore HT 代表了新一代蛋白组学的重大进步,科学家们仅需 2 μl 样品即可准确检测超过 5,300 种蛋白标志物,且重新设计后的整个流程更简化。与上一代 Explore 产品相比,新品不仅将特异蛋白标志物检测数量提高了 80%,同时将样品检测通量提高 4 倍,数据输出能力提高 8 倍,并以更简化的操作流程进一步提高了从样品到数据产出效率。更重要的是,这些创新也缩减了环境空间,所有组件降低了 6 倍,外部包装降低了 10 倍。  Olink CEO Jon Heimer说到:“Olink Explore HT 展示了我们秉承持续创新的承诺,为科学研究提供强有力的解决方案。在几年前,Olink Explore HT 的强大功能几乎是难以想象的。而现在,这是 Olink 迄今为止提供的最先进的高通量蛋白组学产品,其卓越性能将赋能 21 世纪医疗健康提供重要新发现。”  Olink Explore HT 旨在全方位解锁所有规模蛋白质组学的巨大价值,以推进多组学研究。并可广泛应用于疾病治疗领域,加深疾病发生、进展及结果进程中,在分子信号通路水平的全面理解。Olink Explore HT 还将推动药物研发新发现,从基于疾病致病蛋白鉴定的靶点发现,到对作用机制研究的实操见解,以及通过对临床试验中现有样品的重新审查来重新利用扩展治疗方法。  瑞典乌普萨拉大学的Ulf Gyllensten教授说到:“我们对 Olink Explore HT 新平台感到非常兴奋。凭借 Olink 变革型 PEA 多重标记检测技术,Olink Explore HT 使得我们能从微量临床样品中进行高通量、超多重和极其精准的蛋白分析。将 PEA 技术与 NGS 读数结合后,Olink Explore HT 将以其前所未有的能力,进一步揭示全人类蛋白组。作为早期用户,我们已经成功地使用该平台发现识别妇科癌症的诊断和预后蛋白生物标志物。使用 Olink Explore HT 具有的更大规模的蛋白标志物库进行蛋白组学分析,定会加速新型生物标志物的发现,并揭示重要的生物学新见解。更广泛地说,从基础科研到转化研究的整个药物开发过程中,该平台将开启一种强大的基于多组学的新方法。”  Olink Explore HT 代表了 Olink PEA 技术与 NGS 读数相结合的前沿创新。每一个经过充分验证的分析实验,都再次验证 Olink 用户所信任的特异性和灵敏度的卓越标准。
  • 蛋白样品在跑胶前要如何处理
    一、蛋白样品制备  之前和大家介绍过细胞和组织蛋白质的提取,当我们做WB的时候,需要对提取好的蛋白样品进行处理:在蛋白样品中加入SDS loading buffer 6X(蛋白上样缓冲液)稀释至1X(如蛋白样品有120ul,则加入SDS loading buffer 6X 600ul),混匀,75-95度加热10-15分钟,使蛋白变性以充分暴露抗原位点。在加热结束后,进行离心,使蛋白样品适当降温,防止PAGE胶被融化。  PS:要测量的蛋白如果是磷酸化形式,一般加热到75度,一般情况可95度加热。市面上买到的SDS loading buffer 有2X的也有5X的,最后稀释至1X即可。  那么为什么我们加入SDS loading buffer呢?主要就是用它的不同成分在电泳中起了关键的作用。  SDS loading buffer 的主要成分及作用:A:0.1%溴酚蓝,作为指示剂,方便观察电泳进行的程度;B:10%甘油,密度大,增加样本的重量,可携带样本沉到底部;C:2%SDS,是一种阴离子表面活性剂,能打断蛋白质的氢键和疏水键,按一定比例和蛋白质分子结合成为复合物,是蛋白质带满负电荷,从而是蛋白带电荷一致,减少电荷对电泳结果的影响;D:巯基乙醇还原剂,使蛋白质的二硫键断开,使得蛋白保持线性结构。  二、蛋白上样  1. 将之前配好的胶固定在电泳装置上,加入1X电泳液  2. 拔出梳子,应该两侧同时用力,缓慢拔出,注意在拔除梳子时防止气泡进入梳孔使其变形,若上样孔有变形,可用适当粗细的针头拨正。  3.加入蛋白样品,一般10孔的梳孔,每孔可以加入20ul -40ul蛋白样品,15孔的梳孔,每孔可以加入10ul -30ul蛋白样品,是用微量注射器加样,平时我们也可以用普通的移液枪加样,尽量让枪头深入梳孔底物,防止蛋白样品飘出,一般在目的蛋白两侧加入等量的marker,如果两侧有空的梳孔,应该加入1X的loading buffer,起“压边”作用,可以使蛋白样品在一条水平线上往下跑。  4.电泳:接上电极,正负极不要弄反,红色对红色,黑色对黑色,初始电压设为90V,当样品跑至分离胶时将电压调至120V,一般在溴酚蓝跑出胶时停止电泳,也可根据目的蛋白的分子量来选择跑的时间,如分子量较大,可以延长电泳时间,使得分子量大的marker跑的分散开,容易判断分子量。  三、注意事项  1.蛋白样品上样量最好相等,不要过多。  2.不要过多重复使用电泳Buffer  3.最佳分辨区在分离胶的2/3  4.电泳后测定的分子量有10%的误差,不可完全信任。有些蛋白质由亚基(如血红蛋白)或两条以上的肽链(α-胰凝乳蛋白酶)组成的,它们在巯基乙醇和SDS的作用下解离成亚基或多条单肽链,SDS-PAGE电泳法测定的只是它们的亚基或是单条肽链的相对分子量,有的蛋白质(如电荷异常或结构异常的蛋白质,带有较大辅基的蛋白质)不能采用该发测相对分子量。  5.如果电泳中出现拖尾,染色带的背景不清晰等现象,可能是SDS不纯引起。
  • BLT小课堂 | 蛋白芯片技术原理及应用
    概念蛋白质芯片技术是在DNA芯片技术基础上发展的一项蛋白质组学技术。其原理是将大量不同的蛋白质分子(如酶、抗原、抗体、受体、配体、细胞因子等)通过微阵列的形式有序排列在固相载体表面,利用蛋白质与蛋白质或者蛋白质与其他分子之间的特异性结合,获得与之特异性结合的待测蛋白(如血清、血浆、淋巴、间质液、尿液、渗出液、细胞溶解液、分泌液等)的相关信息,便于我们分析未知蛋白的组分、序列,体内表达水平、生物学功能、与其他分子的相互调控关系、药物筛选、药物靶位的选择等。蛋白质芯片技术的出现,为我们提供了一种比传统的凝胶电泳、Western blot和Elisa更为方便和快速研究蛋白质的方法。该方法具有高通量,微型化和快速平行分析等优点,不仅对基础分子生物学的研究产生重要影响,也在临床诊断、疗效分析、药物筛选及新药研发等领域有着广泛应用。特点①蛋白芯片具有高特异性、重复性、准确性。这是由抗原抗体之间、蛋白与配体之间的特异性结合决定的。②蛋白芯片具有高通量和操作自动化的特点,在一次实验中可对上千种目标蛋白同时进行检测,效率极高。③可发现低丰度、小分子量蛋白质,并能测定疏水蛋白质,特别是膜蛋白质。④蛋白芯片具有高灵敏性,只需0.5-5μL样品,或2000个细胞即可检测。蛋白芯片技术在分子生物学及生物化学基础研究中的应用01 在蛋白质水平上检测基因的表达由于基因转录产物mRNA数量并不能准确反映基因的翻译产物蛋白质的质与量,因此在蛋白质水平上检测基因的表达对于了解基因的功能非常重要。蛋白质芯片技术产生前,蛋白质双向电泳技术是蛋白质组规模上进行蛋白质表达研究的唯一方法,但这种技术操作繁琐而且难以快速检测样品中成百上千种蛋白质的表达变化。蛋白质芯片的特异性、灵敏性和高通量等特点,在检测基因表达终产物蛋白质谱的构成及变化中发挥着不可替代的作用。02 高通量筛选抗原/抗体相互作用目前蛋白质芯片检测利用最广泛的生物分子相互作用是抗原抗体的特异性识别和结合,单克隆抗体是蛋白质芯片检测中使用最广泛的生物分子。运用蛋白质芯片可以研究不同抗原/抗体的特异性作用,而且对于检测样品中极微量的抗原/抗体分子作用非常有利。03 蛋白质/蛋白质相互作用分析酵母双杂交系统是近年来基因组规模上研究蛋白质相互作用的主要方法,但存在体内操作、假阳性、假阴性和外源蛋白质折叠、修饰等局限。蛋白质芯片技术不依靠任何生物有机体而在体外直接检测目标蛋白质,实验条件可随意控制,同时实验步骤自动化程度高,一次分析的蛋白质数量巨大,因而成为目前除酵母双杂交系统外进行大规模研究蛋白质相互作用的主要方法。04 酶/底物作用分析耶鲁大学的Snyder小组用蛋白芯片对酵母基因组编码的119种蛋白激酶的底物专一性进行了研究。实验中将蛋白激酶表达为谷胱甘肽转移酶(GST)融合蛋白,针对17种不同的底物,平行测定了119种GST2蛋白激酶融合蛋白的底物专一性,发现了许多新的酶活性,大量蛋白激酶可以对酪氨酸进行磷酸化,而这些激酶在催化区域附近有共同的氨基酸残基。也证明了蛋白质芯片可作为高通量筛选酶-底物作用的良好平台。蛋白芯片的检测目前蛋白芯片的检测主要有两种方式。一种是以质谱技术为基础的直接检测法,采用表面增强激光解析离子化-飞行时间质谱技术,用激光解析电离的方法将保留在芯片上的蛋白质解离出来。具体过程为:芯片经室温干燥后,加能量吸附因子如芥子酸,使其与蛋白质结合成混合晶体,以促进蛋白质在飞行时间质谱检测中的解析和离子化,利用激光脉冲辐射使芯池中的分析物解析成荷电粒子,根据不同质荷比离子在仪器场中的飞行时间长短不一,通过飞行时间质谱来精确地测定出蛋白质的质量,并由此绘制出一张质谱来,以分析蛋白质的分子量和相对含量。另一种为蛋白质标记法,样品中的蛋白质预先用荧光染料或同位素等标记,结合到芯片上的蛋白质就会发出特定的信号,用CCD照相技术及荧光扫描系统等对激发的荧光信号进行检测。与飞行时间质谱相比,该方法定量更加准确,操作也更加简便。与DNA芯片一样,蛋白质芯片同样蕴含着丰富的信息量,必须利用专门的计算机软件进行图像分析、结果定量和解释。其中应用最广的是荧光染料标记法,原理较为简单、使用安全、灵敏度高,且有很好的分辨率。可直接用广州博鹭腾 GelView 6000Plus进行拍摄。图1.GelView 6000Plus智能图像工作站GelView 6000Plus 配备600万像素科学级制冷CCD相机,制冷温度为环境温度下 55℃,极低的暗电流,很大程度降低背景干扰。而且独有的红外感应开关,自动控制样品台的开启与关闭,同时也减少了实验时对仪器的污染。
  • 蛋白质含量测定新方案——排除假蛋白氮(NPN)的干扰
    不法商人添加非法添加物的根本原因是,本来劣质产品中蛋白质含量就很低,需要添加用凯氏定氮法查不出的含氮物质充数。因为现行的凯氏定氮蛋白质测定方法局限于:只能测试总有机氮含量,而非特定的蛋白质中氮含量,因此,方法缺陷被不法商人所投机利用,使伪劣产品蒙混达标。 传统上,蛋白质的测定一直采用凯氏定氮法。该法的误区是:通过氧化还原反应,把低价氮氧化并转为氨盐,再通过氨盐中氮元素的量换算成蛋白质的含量。凯氏定氮针对有机氮化合物,主要是指蛋白质,aa,核酸,尿素等N3-化合物。非蛋白质的含氮化合物,,如三聚氰胺等,在凯氏定氮过程中,被同样消化成(NH4)2SO4,造成蛋白值虚高,我们统称这些化合物为假蛋白氮(NPN)。 从食品安全控制可靠性上考虑,解决问题的根本方法,是直接测试食品中的真蛋白质含量。因为,如果能够一次直接测定食品中真蛋白质含量,那么就堵住了市场监管上的漏洞,使伪劣产品无所遁形。因此添加假蛋白质物质,如三聚氰胺等就毫无意义了。区别蛋白质与NPN的意义在于可以获得真实准确的蛋白质含量。从根本上解决了问题,厂商只能提供达标产品。这对需要进行蛋白质检测行业如食品、饲料及蛋白研究和管理领域具有重要的价值。呼吁中国国家有关部门将真蛋白质检测尽快纳入预防性安全监控标准。 1.食品行业的蛋白质问题 监控食品加工过程中的所有流程节点,包括原料采购、浓缩、勾兑、干燥、储存等。如假劣奶粉的危害就在于产品未达到国家蛋白标准限定,但在&ldquo 国标&rdquo 的凯氏定氮法检测后通过检测,其原因就在于搀加大量的NPN,造成蛋白质含量虚高。所添加的NPN大部分是化工产品,严重威胁食品安全。 2.饲料行业的蛋白质问题 饲料行业同样面临NPN造成的危害。例如最近引起社会关注的三聚氰胺。三聚氰胺含氮量达66%,白色无味,与蛋白粉外观相似,是被不法厂商大量使用的NPN。与&ldquo 瘦肉精&rdquo 、&ldquo 苏丹红&rdquo 等少数违禁添加剂一样,损害动物机体健康,并最终通过食物链转移到人体内。三聚氰胺高温下会形成氰化物,长期或反复接触对肾脏器官形成巨大损害。 3.其他研究领域的蛋白质问题 植物原料中NPN的含量随季节、地域及品种变化很大。精确检测蛋白质含量,排除NPN干扰对于保证科学研究的严谨性具有重要意义。 美国CEM 公司的真蛋白质SPRINT分析仪,是目前唯一的真蛋白质测试仪,其主要特点: 1.直接测量&ldquo 真蛋白质&rdquo ,而非总氮含量 2.所有类型样品检测(液体、固体、粉末状、奶油、肉类、坚果类、谷物、种子等); 3.测量时间只需两分钟;全自动操作,无需有经验的化学家; 4.对三聚氰胺等非法添加剂,不会产生错误的蛋白质测量结果,精确性和准确度等优于凯氏定氮法; 5.对非氮蛋白质的测定无需校准,直接测量; 6.无需化学试剂;相比目前的检测方法,具有更低的操作成本; screen.width-300)this.width=screen.width-300" border="0" alt="" src="https://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/2008328164614.jpg" / http://www.analyx.com.cn/products/list.asp?classid=122
  • 蛋白分子质谱诊断先行者许洋:蛋白质谱目前有三种临床应用
    p   用于生物样品分析的蛋白指纹法,该专利技术被国际顶级科学杂志《科学》以及医学界权威杂志《柳叶刀》评为世界蛋白指纹图谱和蛋白质芯片排名第一的技术。针对这项技术的一些问题,火石创造对许洋博士进行了深度的专访。 /p p style=" text-align: center " img width=" 300" height=" 385" title=" 001.png" style=" width: 300px height: 385px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/ebf3be8e-c0c2-49d6-9891-a76d207d183f.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong   许洋博士 /strong /p p   许洋博士一直致力于蛋白质组学研究开发,怀揣近五十项蛋白分子质谱诊断技术的自主发明专利。2009年他创办了湖州赛尔迪生物医药科技有限公司,凭借专利产品蛋白指纹图谱仪成为行业领头羊,也成为此类器械行业标准的起草者。 /p p strong   火石:请问您为什么做蛋白质谱? /strong /p p   许洋博士:我研究蛋白质谱是偶然也是必然。在美国纽约著名的Sloan-Kettering研究所单克隆抗体实验室早期研究治疗白血病时,我们制造了全世界第一枚人源化单克隆抗体(抗CD33人源化单抗)。后来我又和顶尖美国公司合作第一个将人源化单克隆抗体做成了靶向药。有了扎实的基础,必然能在更窄的蛋白质谱领域做的更好。 /p p   strong  火石:蛋白质谱当前的临床应用情况如何? /strong /p p   许洋博士:只有拿到医疗器械注册证才算进入临床,蛋白质谱目前只有三种临床应用:对肿瘤的筛查 对早期肾脏疾病的分析 在细菌上的鉴定应用。蛋白质谱在国内仍处于非常早期的阶段,且具有垄断性,极少人能做且在做。 /p p strong   火石:作为国家“千人计划”医疗器械特聘专家,您认为蛋白指纹图谱仪在医疗器械中的角色是什么? /strong /p p   许洋博士:蛋白指纹图谱仪分析的大数据可以生动地比喻为人体疾病的健康地图。 /p p   蛋白指纹究竟是什么?把质谱仪的显示屏中的每一个蛋白质都用一个分子量来表达,这些分子量组合起来就叫蛋白指纹。就像每个人的指纹都是不同的,每种疾病的特定蛋白质表达物也不同,称之为指纹图谱。蛋白指纹图谱技术是由蛋白质芯片及分析仪器——表面加强激光解析电离飞行时间质谱仪两部分组成,可以将病人血清中蛋白质成分的变化记录下来,绘制成蛋白指纹质谱图,并显示样品中各种蛋白的分子量、含量等信息。将这张图谱与正常人、某种疾病病人的谱图或基因库中的谱图进行对照,就能最终发现和捕获新的特异性相关蛋白及其特征。这种方法具有微量、精确、简易、快速的特点,适应于基础和临床等各个领域。 /p p   之所以将蛋白指纹图谱仪分析的大数据比喻为人体疾病的健康地图(MAP),是因为既然β2—微球蛋白是11731、人绒毛膜促性腺激素是37580、转甲状腺素蛋白是13761(数字对于计算机的应用更好管理),而每个蛋白质在质谱仪分析中都是数字,它本身就是大数据。任何物质在质谱底下都是数字,综合起来就是大数据。我把大数据串联起来,就能将分子在身体的MAP做出来。譬如一位吸烟的男士来体检,能发现他吸了烟数年之后肺部出现影像学病理性位点,结合质谱仪分析发现相关的疾病标志物,我们能够模拟出肺部疾病的健康地图,即通过质谱仪检测的健康大数据,可以模拟出该患者肺部出现了数个小红点,点击每个红点后都会解释原因,如显示铅、铬等数据是否超标,以及告诉你相应的对策。这样的技术开启了全智能健康4.0时代。 /p p   Tips:β2—微球蛋白(β2—MG)被认为是诊断早期肾功能损伤的敏感指标,尤其对于糖尿病肾病、高血压肾病、红斑狼疮肾炎的早期诊断具有重要参考价值,因此β2—微球蛋白的测定在临床上是有多种价值的。 /p p    strong 火石:您和您的团队在蛋白质组学研究的技术或者方法上有什么突破吗? /strong /p p   许洋博士:蛋白质作为标志物对肿瘤的诊断,确实没有太大的进展。 /p p   一直以来蛋白质组学研究面临的重大瓶颈是蛋白质分离问题:人体内有十万种蛋白质与衍生物,多数可能与疾病有关联,但这十万种蛋白质与衍生物只有分开后,质谱才能分析清楚。此前蛋白质组学技术中最流行、最通用的蛋白质分离方法是双向电泳,基本上能分离近二千种血浆蛋白质,远远不及十万种,所以成为了瓶颈。 /p p   2006年我提出了一个设想:和蛋白有关的抗体至少有一万多种,那为什么不用抗体来分离蛋白质?这件事一直有人在做,但之前都没有人想到用抗体组把一千个蛋白质一次性快速、实时地分离出来。之后就诞生了免疫质谱分析方法(专利号ZL 200610140652.0),可以在一个抗体组基质上同时捕获多个生物标志,并对捕获的变异的或修饰的生物标志进行质谱精确分析,还可以同时检测多个生物标志群。用免疫组质谱技术能测定抗原变异片段的分子量。另外,还可以将多种疾病特异性抗原的抗体同时标在一个基质点上。 /p p   Tips:免疫质谱分析方法:质谱与抗体分离技术联合应用即为免疫组质谱(Immunomic mass spectrometry,IMS)。免疫组质谱检测为一组多种(类)抗体与质谱联合来精确地鉴别变异或修饰生物标志群的方法。在一个抗体组基质上同时捕获多个生物标志,并对捕获的变异的或修饰的生物标志进行质谱精确分析。可以同时检测多个生物标志群(biomarkers)。 /p p   双向电泳(Two-dimensional electrophoresis):是一种等电聚焦电泳与SDS-PAGE相结合,分辨率更高的蛋白质电泳检测技术。目前是快速成长的蛋白质组学技术中最流行最通用的蛋白质分离方法。目前2D-PAGE能够在同一块凝胶上同步检测和定量数千个蛋白质。 /p p   从整个2015年的政策看,医疗器械行业是受到国家大力扶持的,行业地位与重要性大幅提升,法规向国际化看齐,行业监管不断趋严,医疗器械正成为与药物齐头并进的新兴产业。 /p p    strong 火石:是什么驱动着行业的高增长? /strong /p p   许洋博士:一是需求,老龄化加剧,家庭支付能力增强,导致医疗需求高增长 二是政府加大医疗卫生投入,《医疗器械科技产业“十二五”专项规划》表示,“十二五”期间将扶植形成8~10家产值超过50亿元的大型医疗器械产业集团 三是为配合新医改完善基层医疗建设的目标 四是国内生物技术研发应用进入突破期。 /p p    strong 火石:您认为接下来医疗器械未来发展的特点和前景会是怎么样的? /strong /p p   许洋博士:未来5年,医疗器械和制药占比将会达到1:1。近十年,我国医疗器械市场规模快速增长,国内医疗器械工业总产值从2003年的189亿人民币上升到2013年的1889亿,2013年同比增长21%,增长速度远快于药品。预计在未来5年左右,我国医疗器械行业仍然将保持高速增长。医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业,中高端医疗器械更是多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业,研发成本高,决定了只有大型厂商才能在大中型医疗器械方面有所作为。此外,器械“国产化”也会成为必然趋势。 /p p    strong 火石:赛尔迪当前开展的业务、研发的产品有哪些?公司部署战略是怎么样的? /strong /p p   许洋博士:我们现在正在做一张人类的大健康MAP。通过精准医疗计划,基于环境健康大数据,通过蛋白指纹图谱仪完成健康管理。现在的疾病市场最关注的问题分别是:检测0~6岁儿童智力、优生优育(为什么生不出聪明宝宝)、高达5千万的肿瘤人群以及3.5亿的高血压、糖尿病人群。 /p p   其中糖尿病肾病是糖尿病最常见且严重的并发症之一,是糖尿病所致的肾小球微血管病变而引起的蛋白排泄和滤过异常那个渐进性肾功能损害。而微量白蛋白尿即早期糖尿病肾病是可逆的,这不同于大量白蛋白尿即临床糖尿病肾病,因此积极防治早期糖尿病肾病就显得尤为重要。去年底,赛尔迪公司与中国医学科学院北京协和医院签署协议,承担国家对糖尿病肾病体内铅、镉毒素的临床大样本检测。全新升级的蛋白指纹图谱仪,是目前唯一获国家药监局批准、能检测含微量白蛋白、β2—微球蛋白以及泛素3项指标的医疗器械。这对糖尿病肾病的早发现、早治疗具有重大意义。 /p p   赛尔迪接下来将按照个体化精准检测所附带的信息,由这些信息与大数据库交流,提出符合个体化治疗的方案,向个体化精准医学管理方式转变。 /p p   随着大数据时代的来临,“互联网+”概念的提出让医疗健康事业呈现出了新的发展势态和特征。医学知识体系正被大数据、精准医疗所重构,信息化进程提高了知识传递速度与医疗协同效率。 /p p strong   火石:蛋白质组学技术如何助推精准医疗? /strong /p p   许洋博士:常识知道铅、镉会引起糖尿病性肾病。但铅、镉指标不是医院常规检测的项目。如果采取个体化精准治疗,每年常规检查一次体内铅与镉的指标,发现异常就能进行针对性的从尿液排泄的治疗。已经得了肾病正在透析的病人,检测铅与镉指标后进行针对性排泄也会增强治疗效果。利用蛋白指纹图谱仪能够发现早期的肿瘤和心血管标志物,这就会对疾病的治疗带来极大的希望。随着质谱技术在精准医疗的应用,越来越多的个体化标志物将会被发现,人体的蛋白指纹图谱测定将会成为医院的常规工作。 /p p   精准医疗,即考虑每一个体健康的差异,制定个性化的预防和治疗方案。正确的选中一个工具,解决关键问题,这就是精准医疗。基于基因组测序技术、生物医学工具以及大数据工具逐步成熟和完善,精准医疗能够为个体基因特征、环境以及生活习惯进行疾病干预及治疗,但如何尽快与大数据结合才是发展重点。日前我与北京协和医院合作,创立了中国特色的首个百万人疾病与环境毒素数据库与IMS(爱睦世)特检中心:HZIMS2008,首次在复杂疾病系统中构建了基于环境毒素大数据的移动网络数据库的质量控制体系,使我国重大疾病,如高血压、糖尿病、肿瘤的大数据病因学研究处于世界领先。 /p p /p
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