微量分析粒度仪

微量天平大家都知道，但是市场上出现半微量天平，半微量分析天平与微量分析天平的区别是什么呢?

请问怎样划分常量分析天平、微量分析天平和半微量分析天平？

求各位大神讲解关于x射线微量分析仪(XRM) 的介绍

ICP检测中对微量分析有什么要求？实验室准备申请认可，可是衡量分析的要求太高，我们检测的样品含量在1PPM以下不出具体数值，这样就不算是痕量分析了。微量分析的话需要准备什么数据给评审小组检查才可以通过？有这方面的专家指点一下吗？

A;空分停车时,为了: 1；保护传感器，如微量氧的，要保护电池； 2；使开车时很快投入运行。 请问您对空分中的微量氧，微量水，微量氮分析仪表采取措施了吗？ B;空分开车时，为了： 使微量分析仪表很快投入运行，并迅速反映当前工艺参数值。 请问您对空分中的微量氧，微量水，微量氮分析仪表采取措施了吗？ 如果有，请大家说出自己的措施。最好包括仪表型号。

样品是水果，检测仪器是ICP-MS，做某几种金属元素（例如铅、镉、汞），想知道做这类微量分析，在回收率上有没有什么要求？？

进行微量分析的色谱柱是否可用于常量分析？为什么？

微量分析新技术：毛细管电泳—电化学发光技术1在生命科学领域的应用2在药物分析和临床医学方面的应用3在食品领域的应用 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=46883]11[/url]

石墨用微波消解仪前处理，做微量元素分析检测，但是结果出来有好多元素浓度都为o ，

我是搞气体微量分析（氩、氧、氮），想了解有关这方面的经验，同时还想了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的操作，如高麦（Chrom perfect)国内代理及中文操作说明书。

最近想采购微量氧气分析仪，主要测氮气和氩气中的微量氧，分析范围0-2000ppm，0-10000ppmm，请大家给推荐几个厂家和型号。

请问各位，在实验室分析微量物质过程中如何正确选择离心机，转速是多少的？相对离心力要多大才适合呢？我是做液液萃取的，完成萃取后因为萃取液和被萃取的液体分层时间很长．

我做了几个碳酸乙烯酯的液相分析，C18反相柱，100% ACN,检测器是UV 和ELSD，浓度调至10mg/ml，感觉响应值还是太低 对微量分析没有太多用处.个人觉得问题可能在于：1 是不是应该用正相柱 ；2 改变流动相 （如正己烷）；3 直接换GC测试。请有此类经验的帮忙指点。

根据常量分析：固体样品一克以上，液体和气体样品一毫升以上；半微量分析：固体样品一毫克到一克，液体和气体样品一微升到一毫升微量分析：固体样品一毫克以下，液体和气体样品一微升以下；那么室内环境（如苯、tvoc、木板甲醛、涂料甲醛、涂料tvoc）算不算 微量/半微量 检测呢？

公司要采购分析天平，买过一台十万分之一的梅特勒天平。现在要再买一台，领导觉得原来的太贵了，想换个便宜点的。通常称样量在10-20mg，偶尔也会称5mg。10-20mg需要比较精准，用来检测含量的。有没有称量在这个范围比较精准的，国产或者进口都行，有使用过的，劳烦提供一下厂家联系方式和型号价格。在这里提前感谢大家！

分析方法测某些元素并列为标准。国产电化学仪器生产厂更多，但水平高低仪器性能的差别影响人们对分析方法的评价，以至于有人认为电化学仪器测量的误差大不稳定，其实这是一种偏见。早在上世纪六十年代，我国开发成功极谱仪，在地质冶金及基础实验室广泛使用，由于价格适应国情、重复性好、灵敏度适应要求，获得了广泛的应用和认可。随着环保意识的增加，人们对使用汞电极有看法，但实际上汞作为电极是在封闭的系统内运行，就如血压计并不与人与大气接触。极谱分析在一些行业领域里仍具有不可取代的位置，至今还在使用并列为多项国标和行业、地方标准，这才真正代表了电化学分析仪器的水平。 电化学分析技术可用于微量分析也可以用于痕量分析，在人体生物材料中，锌、铁等为微量元素，铅等物质为痕量元素。测微量元素可使用极谱法，测铅、镉等元素也可以使用极谱法(样品量多时)或溶出法(样品量少时)。溶出法又分电位溶出和伏安溶出，两种方法各有特长。极谱法测微量元素如铁、钙、铜等有特长，测铅、镉等痕量元素用溶出法较适合。因此一个电化学微量元素分析仪应具备多种分析方法，根据各种元素的特点，用最佳的方法进行检测，才能保证效果。 国产仪器使用极谱法时，只能用线性扫描极谱法即单扫极谱法，这是因为受滴汞周期的限制，必须快速扫描，一般在两秒钟结束，加上滴汞电极产生所需的时间，一般用时7秒，超出这个时间汞滴将自行滴落，检测将被迫中断，这不是先进而是一种无奈，被无法控制的滴汞周期所左右，这种电极毫无技术含量，一根玻璃毛细管绑上一段塑料管，上端再绑一个汞池，用时高高挂上去，靠汞的重力形成滴汞电极，不用时拿下来降低重力停止滴汞。如果不放下来就不停的滴汞，消耗很快。上世纪二十年代捷克化学家诺贝尔化学奖得主海洛夫斯基发明极谱仪时就采用这种滴汞电极，至今已80余年发达国家已淘汰。由于毛细管极细(内径只有20-30um，比头发至少细一半)，极易堵塞，经常需更换毛细管，这对非专业的仪器使用者是一件非常头痛的事情。有的厂家将这种劣势描绘成只需数秒做一次分析，这是一种非常有意思的宣传方式，就像屡战屡败被说成屡败屡战一样。如果和使用一种称为静汞电极的进行分析就完全没有这些问题，工作过程想快就快，想慢就慢，而且慢扫描分析重现性好、分辨率高，比快速扫描更好，只是这种技术只有我公司产品才配备，这种电极可控制且不堵塞、消耗少、灵敏度高、重复性好。与常规滴汞电极比较，这种电极具有极大的技术优势。过去只有进口高档仪器才配备，我公司的仪器普遍装备了这种电极。 国内生产此类仪器的生产商山东较多，有多家厂商的技术源自一处，现在仍然继续着当年许建民开拓的业务并在其中受益。与昔日不同之处都使用了PC机来操控仪器，也是与时俱进，但原创技术仍是过去一套、没有新的创新点，PC机的使用反而暴露出重复性不好，变异系数大技术有硬伤等问题，但由于创新和解决问题的能力有限，只能模仿而无力创新，明明看到问题却无力解决。而我们的技术在不断的发展和创新，成为别人效仿的对象，例如当我公司推出静汞电极后，也有不止一家企业效仿，但不成功。当推出使用液晶显示器一体化仪器后，又有人跟风，有的技术由于专利保护，只能看而不能仿制，随着时间的推移，我们不断有新技术推出，在这个领域技术差距将越来越大，在这个领域我们是创新者是领先者。

我刚学XRF，在查阅资料的时候，一个熟人发给我一个中科院硕士用XRF分析的论文，感觉很奇怪，我师傅说用XRF很难测，现在贴出来大家看看，讨论讨论。X射线荧光光谱法测定盐湖地质样品中微量B王小欢1,2*1.中国科学院青海盐湖研究所，西宁，8100082.中国科学院研究生院，北京，100049摘要：硼是一种超轻元素，用X射线荧光光谱法分析困难较大，本文利用低压聚乙烯粉镶边垫底粉末压片法制样，建立了X射线荧光光谱法测定地质样品中微量B的定量分析曲线，测量了地质样品中硼的含量并探讨了分析条件：通过颗粒度和压力条件实验，发现其荧光强度随着样品颗粒粒径的减小而减小，随着压力的增大而减小。对测硼所使用的PX7晶体进行了讨论，同时比较了PX7与PX3晶体。亦对硼的背景扣除、谱线重叠和脉冲高度分析器方面作了初步探讨。使用α经验系数法校正基体效应，经对国家标准物及实际样品进行分析，测量值与标准值结果吻合。方法的检出限和准确度均满足分析要求，方法的 RSD为5.70 %。关键词：X射线荧光光谱； 粉末压片；地质样品；硼中图分类号：O657.3 文献标识码：A 文章编号：1.引言硼位于元素周期表第二周期第ⅢA，地质样品中硼与硅稳定结合，全硼含量测定的主要困难在于样品的分解[1]。X射线荧光光谱分析方法(XRF)在采用压片制样分析地质样品时只需简单样品前处理[2]，属于典型无损分析，该方法可以有效避免利用其它仪器分析方法[3-6]因制样[7]而造成的分析误差。硼元素是一种超轻元素，超轻元素由于其荧光产额很小，特征谱线波长较长，试样被分析表面深度小，利用XRF进行分析是非常困难的，超轻元素的XRF分析是该学科的一个前沿课题[8]。随着仪器的不断发展，逐渐实现了Na、F、O、N、C的XRF分析，但对于B及Be的XRF分析，仍然是困扰XRF分析人员的一大难题。卓尚军等[9]利用de Jongh 提出的理论[10-11]，将超轻元素作为消除项计算理论α系数，然后再以100%减去测量组分之和，可获得硼的含量；Yunus等[12]亦利用此方法差减得到硼矿石中硼的含量； Hans A.van Sprang 等[13]利用Mo-B4C（2d=20nm）多层单色器（multilayer monochromator），直接测量硼的Kα线，然后利用基本参数法进行校正得到硼的含量，对于硼含量较低的试样分析误差达到4%；S.Sanchez-Ramos等[14]采取粉末压片和熔融制片法，利用Philips PW2400中PX3晶体直接测量硼的Kα线，得到陶瓷材料中硼的含量，其硼含量（以B2O3计）高达70%。以上都是对高含量B进行分析，XRF作为一种常量、微量元素能够同时分析的仪器分析方法，在硼的分析方面只能分析高含量显然是不够的。到目前，利用X射线荧光光谱方法直接分析地质样品中微量B的含量还未见报道。2.实验部分2.1 分析仪器、设备1. XRF分析仪器：PANalytical Axios PW4400，4.0kW，铑靶，SuperQ4.0软件。2.压片机:北京众合创业科技发展有限公司生产，BLK-8-YS型3.烘箱:上海迅博事业公司生产，GZX-9030MBE型2.2样品制备2.2.1样品制备条件实验 X射线荧光分析中，多数样品的分析深度只有几微米到几十微米。因此，样品表面的状态是造成分析误差的主要原因之一，一般来说，元素越轻，越易受到样品表面的影响[15]。在研磨时，表面研磨的程度不同，分析值也不同，不同颗粒度实验结果见图1；与此同时，在样片成型过程中，不同压力下成片的荧光强度是有很大差异的，不同压力试验结果见图2。在X荧光分析中，压片法要求样品的颗粒度在200目（约74μm）以上，能有效降低样品颗粒度效应。由图1可以得知，样品粒度在80μm时测量的计数率开始稳定，光谱强度保持一致，综合考虑其他因素，样品的颗粒度保持在80μm，即180目。在利用X射线荧光光谱方法分析粉末样品时，通常分析样品的粒度越小，X射线强度越高，轻质量元素的粒度效会更显著。本实验的结果与之异常，初步分析原因可能是与样品的入射深度有关。由图2中的压力试验可知，测量计数率随压力的增大呈下降趋势，故保压压力设计在20×103Kg.根据实验结果，本实验压片条件设定为20×103Kg，样品颗粒度为180目。2.2.2标准样品及监控样品的制备称取在60℃烘过粒径≤80μm的样品(4.00±0.0001)g。低压聚乙烯镶边垫底, 在20×103Kg压力下压制成测试样片，即压片即测量[16]。标准样品、监控样品及未知样品采用相同的条件制备。2.3测试条件设置为得到较高的测量精密度和较低的检测限，在测量过程中得到尽可能高的计数率和好的峰比，为此对各分析元素的测量条件进行了优化选择，测量条件见表1。建立好分析程序后, 将样品放入仪器内按照测量条件进行测量，同时输入标准值。3结果与讨论3.1标准曲线的建立标准样品在仪器中进行测量，根据被测元素的计数率和准确含量进行线性回归。考虑到基体效应的影响，回归曲线线性采用α经验系数法校正基体效应，校正公式采用PH校正模式[17]，校正公式见式1。 （1）式中：Ci为校准样品中分析元素i的含量（在未知样品分析中，基体效应校正后分析元素i的含量）；Di为元素i的校准曲线的截距；Lim为干扰元素m对分析元素i的谱线重叠干扰校正系数；Zm为干扰元素m的含量或计数率；Ei为分析元素i校准曲线的斜率；Ri为分析元素i计数率；Zj、Zk为共存元素的含量或者计数率；N为共存元素的数目；α、β、δ为校正因子；i为分析元素；j和k为共存元素。

1、颗粒的定义自然界中存在的物质大多是固体颗粒：土壤、砂石、大气与水中的有机与无机颗粒尘埃等等。它们有的造福于人类，有的则为害于人类，威胁着健康和各种机械的安全运转，被视为“污染颗粒”。广义地说，颗粒也可以由气体或液体组成，称液体颗粒或气体颗粒。如燃烧室中喷嘴喷出的雾滴，是气体中的液体颗粒，液压油、燃油中的水滴是液体中的液体颗粒；滑油、液压油、推进剂中的微小气泡和战斗机翻转时油箱中的气泡，是液体中的气体颗粒；在自然界则更是如此，人类环境、宇宙空间，从星际尘埃到足下土地，从天空、山川，到田地、河流，到处皆有颗粒。因此，从宏观上看，可以说物质的世界是颗粒的世界。2、颗粒学的出现自二十世纪四十年代开始，颗粒学作为一门学科，发展至今已有五十多年的历史。随着现代科学技术的发展，颗粒技术作为一门新兴的边缘学科，已深入到兵器、航空、航天、航海、化工、冶金、石油、煤炭、电力、轻工、环保、地质、水利、医药、食品、气象、材料以及交通运输等许多领域中。它在这些领域中的应用是十分广泛的。大到宇宙爆炸星球起源的研究，小至分子、原子技术、生物工程的开发利用。3、颗粒的物化性能不同的颗粒粒径，使得颗粒呈现出不同的物化性能，从而有时对夹带它的流动介质功能产生不同程度的利和弊。燃油中适量的微小气泡可以提高喷嘴的雾化性能而促进其燃烧，提高发动机效率（如加气喷嘴等）；过大的气泡则会导致燃烧恶化甚至熄火；火箭推进剂中的固体颗粒会堵塞喷嘴，使发动机工作失常；纳米级微粒则可能使一些物质具有独特的物化特性；在液压系统中大的颗粒易于被滤除，而小一些的颗粒则会进入系统破坏系统的可靠性、安全性。4、颗粒分析在航空航天领域的应用对于航空航天领域，燃油、滑油、液压油及火箭推进剂系统中污染颗粒的测量分析应包括粒度测量和颗粒分析。粒度测量问题由于颗粒形状及粒相的三态性，使得它不是一个简单的单个颗粒几何线度测量问题。球形固体颗粒可以在显微镜下测量并溯源到几何量，而球形气、液态颗粒则无法直接用几何测量法来测量；对非球形颗粒来说，无论其等效投影粒径、等效体积粒径、等效质量粒径、等效沉降粒径、等效流阻粒径还是等效光散粒径都不是简单的几何测量问题。5、颗粒度分析的重要性颗粒是以一个群体的形式存在，粒度量通常是用一定量的颗粒群体的粒径统计分布来表示。其影响因素包括颗粒线度、颗粒形状、颗粒的表面状态、颗粒在测量体中的方位、折射率、密度及其他物理特性等。因此，在通常的工程科研中，粒度量的校准是采用物化性能与被测的颗粒相近的标准粉尘或由它配制的标准样液。为了分析污染颗粒的来源，光有颗粒度测量还不够，还必须对颗粒成分进行分析。

气相色谱法做痕量分析选择仪器的几方面考虑痕量分析一般是指纯物质或混合物中被测组分含量在10-6~10-9（体积比或重量比）的成分的定性和定量分析。随着社会的不断发展与进步，人类面临的几大课题（资源 能源 人口 环境）的解决均与痕量分析技术密切相关。或者说，人们的日常生活越来越离不开痕量分析。近期接到有关分析仪器的采购单几乎都是解决痕量分析项目。痕量分析样品的特点①样品来源广泛；② 种类繁多；③ 组成复杂；④ 含量低；⑤ 性质状态各不相同。因此相对常量和微量分析难度大，对各方面要求都高的一项工作。虽说多种分析方法：如色谱法、质谱法、光谱法、电化学等都可以用于痕量分析，相比之下气相色谱法具有诸多优点（在大多数情况下）：⑴仪器价格较低，使用条件不苛刻，利于普及推广；⑵ 分离效率高，选择性大，有利于复杂多组分的分离检测；⑶灵敏度高，分析速度快，直接进样用量小；⑷与其他仪器联用能解决更复杂的分析难题。色谱法已经是目前痕量分析中使用方法与仪器中数量最大，面最广的方法。当然，要完成一项痕量分析任务，除首先购置一台性能优良的GC外，还涉及样品采集，予处理，分析方法建立（色谱柱的选择，分析条件的优化等。），标准样品的制备，数据处理等环节。本文就气相色谱法做痕量分析在选购GC仪器时应考虑的几个方面，加以概括介绍供大家参考。若有更具体的技术问题请在本网站“专家咨询”栏目中交流。

气相色谱法做痕量分析选择仪器的几方面考虑-(1)痕量分析一般是指纯物质或混合物中被测组分含量在10-6~10-9（体积比或重量比）的成分的定性和定量分析。随着社会的不断发展与进步，人类面临的几大课题（资源 能源 人口 环境）的解决均与痕量分析技术密切相关。或者说，人们的日常生活越来越离不开痕量分析。近期接到有关分析仪器的采购单几乎都是解决痕量分析项目。痕量分析样品的特点①样品来源广泛；② 种类繁多；③ 组成复杂；④ 含量低；⑤ 性质状态各不相同。因此相对常量和微量分析难度大，对各方面要求都高的一项工作。虽说多种分析方法：如色谱法、质谱法、光谱法、电化学等都可以用于痕量分析，相比之下气相色谱法具有诸多优点（在大多数情况下）：⑴仪器价格较低，使用条件不苛刻，利于普及推广；⑵ 分离效率高，选择性大，有利于复杂多组分的分离检测；⑶灵敏度高，分析速度快，直接进样用量小；⑷与其他仪器联用能解决更复杂的分析难题。色谱法已经是目前痕量分析中使用方法与仪器中数量最大，面最广的方法。当然，要完成一项痕量分析任务，除首先购置一台性能优良的GC外，还涉及样品采集，予处理，分析方法建立（色谱柱的选择，分析条件的优化等。），标准样品的制备，数据处理等环节。本文就气相色谱法做痕量分析在选购GC仪器时应考虑的几个方面，加以概括介绍供大家参考。若有更具体的技术问题请在本网站“专家咨询”栏目中交流。

[color=#333333] 粉尘粒度分析仪采用斯托克斯原理和比尔定律测定粉尘粒度分布(分散度)。与常规方法相比省去天平称重和显微镜数数等繁杂工作。读数直观，测定结果自动储存，也可由用户根据需要选择，把结果通过显示屏或打印机输出。仪器具有掉电保护功能，可储存40 次粒度分布数据，储存的数据可根据用户意图进行清除。是粉尘实验室使用的理想仪器。[/color][color=#333333]主要技术指标：粉尘粒度分布测定范围：0～150µ m(测定粉尘累积质量筛上分布，粉尘粒度分级为150、100、80、60、50、40、30、20、10、8、7、6、5、4、3、2、1µ m)测定误差：d40µ m时，粉尘粒度分布重复测定误差≤10%，粉尘粒度测量误差(120004a微粒标准物质为试验粉尘)：d50=10～13μm[/color][color=#333333][/color][color=#333333]网上查到的如MD-1型粉尘粒度分析仪的性能如何？[/color]

新手，有以下问题请教：1. 就目前EDS硬件而言，SEM-EDS可否检测0.3at%的Cu并精确定量分析？oxford和Edax哪家仪器较好？2. 目前有哪些标样生产商，市场上可有为掺杂Cu的标样出售或定制？3. 目前国内在SEM-EDS轻元素及微量元素定量分析方面哪个单位较牛？望不吝赐教，万分感谢！

[color=#444444]我做一产品，要求喹啉小于0.25%，我们做的是0.1%左右，对方做0.3%左右，在检测方法和色谱柱上可能存在一些差别，但会造成0.2%的误差吗？还有本身小于0.25%要求是否合理呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的能达到在0.25%以内的误差吗？[/color]

[font=微软雅黑][color=#333333]激光粒度分析仪适用范围广、测量粒径范围广，与传统方法相比，测试过程不受温度变化、介质黏度，试样密度及表面状态等诸多因素的影响，只要将待测样品均匀地展现于激光束中，就能给出准确可靠的测量结果。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项一：测量单元预热。由于力度分析仪采用精密电子元件制作，电路中的电子元件都有一个关键的技术参数，元件通电工作时会随着时间的延长而产生温度变化，温度的变化所产生的技术参数变化的误差越小越好。所以，粒度分析仪需要通电预热。技术人员表示，一般而言，用户在粒度分析仪头一次的开机过程中，关机超过半小时再重复开机时需要进行预热处理。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项二：系统对中。系统对中就是把粒度分析仪激光束的中心与环形光电探测器的中心调成一致。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项三：系统参数设置。技术人员表示，在激光粒度分析仪的主菜单界面，操作人员应用鼠标左键单击“设置”，屏幕上弹出“设置”子菜单，在该栏上输入：样品名称、测试人等项内容，才能确保设备的正常运行和责任人。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项四：样品准备。据悉，样品准备是指从待测的粉体材料中有代表性地取出适当的数据作测量样品，选取适当的悬浮液和分散剂，将样品与悬浮液混合，并让样品颗粒在悬浮液中充分分散，而又不与悬浮液和分散剂发生化学反应的过程。[/color][/font]

大家好，请教一下，激光粒度分析仪测试范围怎么更改啊?比如马尔文的0.02um---2000um，我不怎么把它改为0.05um--500um。因为现在我拿到一个药品质量标准，测试粒度的方法中，写明在0.05um---500um下扫描测定。但我仪器的测试范围为0.02um--2000um。谢谢！

不知道用元素分析仪测定有机化合物中氧元素的需求量大不大？

对于ppb级（10E-10）水平，饮用牛奶中微量钙的含量分析用什么样的方法？样品前处理该怎么做？浓度条件是假设的

求助各位大神小弟所在的单位的电脑上装显微粒度分析软件UV-G不小心重装的时候弄没了，希望大神们能发一份给我，QQ邮箱是：296788736@qq.com 小弟急用，或是其他相同类似的软件也可以先顶着用，在这先谢谢各位大神啦！！

请问何处能用SIMS(secondary ion mass spectrometry) 定量分析微量元素,元素含量在ppm级。如能告知，不胜感激。有知道的朋友，麻烦给出测试单位详细的地址。再次感谢。