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葡萄糖含量检测

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葡萄糖含量检测相关的论坛

  • 【求助】求助:样品水解检测葡萄糖的含量?

    我提取的多糖中有葡聚糖和甘露聚糖,我想检测甘露聚糖的含量,现在我首先想先把样品水解检测葡萄糖的含量,我想用试剂盒检测葡萄糖的含量,我想问下葡萄糖试剂盒检测葡萄糖时,甘露糖会对它产生干扰吗??

  • 求口服葡萄糖含量测定

    求葡萄糖含量测定方法,现用碘量法及还原糖测定(斐林试剂法)的误差都挺大的,不知有没有什么专门的方法检测葡萄糖。

  • 【求助】求方法测果汁中葡萄糖含量,急!!

    请问:利用什么方法可以测得一种果汁中的葡萄糖含量和N-乙酰葡萄糖胺含量可以用液相色谱么?果汁中含有蔗糖,葡萄糖,果糖,N-乙酰葡萄糖胺、氨基酸,蛋白质、和钙、铁等矿物离子着急!!![em0812][em0812][em0812]

  • 用分光光度计发测样品中葡萄糖的含量

    食物中葡萄糖的测定葡萄糖氧化酶法 1.原理 葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下产生葡萄糖酸和过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶的作用下使邻联甲苯胺生成蓝色物质,此有色物质在625nm 波长下与葡萄糖浓度成正比。通过测定蓝色物质的吸光度可计算样品中葡萄糖的含量。 2.适用范围 适用于谷类、乳类、饮料、酒类等食物样品和血液样品。检出量为0.02 mg。 3.仪器 722分光光度计。 4.试剂: 除特殊说明外,实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯。 (1) 乙醇。 (2) 40% 三氯乙酸:称取40g 三氯乙酸,用水溶解并稀释至100ml。 (3) 2 mol/L NaOH 溶液:称取8g NaOH, 用水溶解并稀释至100ml。 (4) 1 % 邻联甲苯胺溶液:称取0.1 g 邻联甲苯胺溶解于10 ml无水乙醇中,倒入棕色瓶中,4 ℃ 冰箱保存。 (5) 乙酸缓冲液 (pH 5.0):称取14.28 g 乙酸钠 (CH3COONa• 3H2O)溶于水中,加入2.7 ml 冰乙酸,并调节pH 5.0, 用水定容至1 L。 (6) 葡萄糖氧化酶溶液:称取一定量的葡萄糖氧化酶(Sigma 公司)用水溶解,使酶含量为100 U/ml。4 ℃ 冰箱保存一周。 (7) 过氧化物酶溶液: 0.010 g 辣根过氧化物酶溶于10 ml 水中,4 ℃ 冰箱保存一周。 (8) 酶溶液:取100 ml 乙酸缓冲液,分别加入邻联甲苯胺溶液、葡萄糖氧化酶溶液、过氧化物酶溶液各1 ml,混匀。4℃ 冰箱可保存七周。 (9) 酶空白液:取100 ml 乙酸缓冲液,分别加入邻联甲苯胺溶液、过氧化物酶溶液各1 ml,混匀。4℃ 冰箱保存一周。(注意酶空白液中不含葡萄糖氧化酶) (10) 葡萄糖标准液:将葡萄糖标准品(纯度大于99%)于80 ℃干燥至恒量。精确称取0.050 g,用水移入100 ml 容量瓶中,定容至刻度线。相当于浓度为0.5 mg/ml。 5.操作步骤: 5.1样品处理: (1)固体样品:称取0.5~5g已粉碎的样品于锥形瓶中,加入50ml水后沸水浴15min。冷却后,转移至100ml容量瓶中并用水定容至刻度。反复摇动混匀样品,过滤,弃初始几滴滤液。收集滤液。如果滤液澄清,可直接或经进一步稀释后用于测定。如果滤液浑浊,吸取20ml滤液转移至另一容量瓶中,加入无水乙醇至刻度。混合后静置至少30min。过滤,滤液用于测定。 (2) 液体样品,寡糖、淀粉等碳水化物水解液:吸取2~10ml样品或水解液,加入4倍量乙醇,混和。静置至少30min,过滤后滤液备用。(如果过滤后滤液仍浑浊,或样液体积过少,可3000rpm离心15 min,上清液备用。) 注:样品处理中80% 乙醇的用途是沉淀不溶性多糖和部分蛋白质。 5.2测定:标准管和样品测定管,按下表所列操作(单位:ml) 试 剂 标准空白管 葡萄糖标准管 样品空白管 样品测定管 葡萄糖标准液 —— 0.1~0.5 —— —— 样品提取液 —— —— 0.5 0.5 水 0.5 补至0.5 —— —— 酶溶液 5 5 —— 5 酶空白液 —— —— 5 —— 上述试剂混合后37℃ 水浴反应 15 min, 625 nm 测定吸光度值。 (注意:葡萄糖与酶溶液的成色反应与反应时间密切相关,如反应时间过长,溶液颜色会由蓝转变成灰色,并慢慢产生沉淀,所以反应时间应严格控制好。) 6.计算 根据吸光度值求出葡萄糖标准曲线的回归方程,采用插入法求出样品测定管中葡萄糖含量,再根据稀释定容体积和称样量,计算出样品中葡萄糖含量。 计算公式: X= (As-Ab)×V×F×0.1 0.5×m 式中: X——样品中葡萄糖含量,g/100g As—— 由标准回归方程求出的样品测定管中葡萄糖含量,mg; Ab——由标准回归方程求出的样品空白管中葡萄糖含量,mg; V——样品定容体积,ml; F——稀释倍数 0.5——测定时吸取样品提取液的体积,ml; m——样品质量,g; 0.1——将mg/g转换成g/100g的系数。 7.注意事项 (1) 此方法中的酶溶液只能和葡萄糖反应,特异性强,灵敏度高。 (2) 如果样品提取液为无色,无需做样品空白。但是有些样品颜色很深,如饮料、菌藻类食物,或样品提取液浑浊,往往干扰测定结果但又难以去除,所以测定这类样品时需做样品空白管以减少干扰。我想问一下: ---有一个37度水浴加热,到底要几分钟,一开始我加了15分钟,但加完后,上半部分就变灰黄色,但冷却时会重新变回绿色,这有影响吗?我后来又重配试剂作了一次,但刚把酶溶液加入葡萄糖标准溶液还没加热就变兰色了,后来只要加热几分钟颜色就会变灰黄,这怎么回事?还要加热吗?暂时就这些,希望大家帮忙,谢谢!!!

  • 求助:C18柱是否等同碳水化合物分析柱,是否可用于蜂蜜中葡萄糖的含量检测

    最近做比对样,要求检测蜂蜜中葡萄糖果糖蔗糖含量,发现标准中需要用碳水化合物分析柱,但是现在只有C18柱,我想请教一下,C18柱是否就是碳水化合物柱,可不可以用于分离葡萄糖? 我从没做过液相,这次领导要求也只好硬着头皮摸索了,交实验结果的时间也快到了,十万火急啊,有哪位知道的万望帮忙一下,先谢谢了!!!

  • 怎么用高效液相色谱测葡萄糖的含量

    [color=#444444]近来准备用高效液相色谱测葡萄糖的含量,第一次做这种实验,没有多少经验,忘大神指点啊!!!波长多少?流动相的选择?色谱柱?[/color]

  • 葡萄糖酸钙锌口服液怎么用火焰法测含量?

    最近有个样品,葡萄糖酸钙锌口服液,想用火焰法测测其中葡萄糖酸钙和葡萄糖酸锌的含量,公司标准有点烦,看看大家更好的方法。附公司标准如下: 供试品溶液的制备:精密量取本品5ml,至50ml锥形瓶中,加硝酸溶液10ml,摇匀,置加热板上缓慢加热至近干,放冷至室温,加水定量稀释至100ml量瓶中摇匀,取2ml,置100ml量瓶中,加10%氯化锶溶液0.1ml,加1%硝酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。 现在本人有点问题想请教一下, 不知道“至50ml锥形瓶中,加硝酸溶液10ml,摇匀,置加热板上缓慢加热至近干”这一步是出于什么目的? 可否,直接原样稀释至合适浓度后,直接上机检测?

  • 高效液相检测样品含葡萄糖10%

    我们公司检测一种药品,含葡萄糖10%,流动相乙腈:三乙胺溶液(0.025mol/l),色谱柱C18柱,请问,三乙胺溶液对色谱柱影响有多大?10%葡萄糖粘度大是否对色谱柱也有很大的影响?该如何维护保养色谱柱?

  • 葡萄糖的检测

    [color=#444444]我想用高效液相色谱特异性检测葡萄糖,但实验室只有C18柱和紫外检测器,有没有什么衍生的办法检测葡萄糖?可不可靠,我看文献上基本都是视差折光检测器和脉冲安培检测器。对于比色法测葡萄糖我感觉不靠谱毕竟它是用来测总糖的。。。[/color]

  • 求助:药典测铁皮石斛中甘露糖含量怎么确定内标盐酸氨基葡萄糖的峰

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    采用药典内标法测铁皮石斛中甘露糖的含量时,我为了确定混标中内标物盐酸氨基葡萄糖的峰,对盐酸氨基葡萄糖进行了pmp衍生化做成单标进样,但是单标走不出盐酸氨基葡萄糖的峰,想请教一下原因,还有我要怎么做?难道单标不需要衍生化吗?还请教一下做法,拜托拜托[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251153388131_5664_5615623_3.jpg!w690x516.jpg[/img]

  • 中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测?

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  • 【求助】果糖中葡萄糖含量的测定

    精密称取过氧化酶2.0mg,葡萄糖氧化酶40.0mg,ABTS[2.2‘-连氮-双-(3-苯乙基赛唑啉-6-磺酸)二胺盐]1000mg用0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH7.0-7.1)溶解并稀释至刻度,摇匀使用。与葡萄糖反应的原理有知道的吗?急需解决!!!!

  • 【求助】葡萄糖和葡萄糖酸分离

    求各位高手帮忙一下,怎样用HPLC分离葡萄糖和葡萄糖酸 或者是葡萄糖和葡萄糖酸钠? 应该用什么样的柱子和检测器呢?拜托拜托!!

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