细菌过滤检测仪

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细菌过滤检测仪相关的厂商

  • 山东赛锐特检测仪器自成立以来就致力于纺织类色牢度,刮擦,透气性,磨耗,燃烧,汗渍,物性,拒水性,防水,皮革,等测试标准推广,涵括测试仪器、实验消耗品,及专业测试标准、测试方法手册。主要经营的产品包括:颜色及色彩评价、显微及法政检验、床垫测试仪器、地毯测试仪器、玩具测试仪、湿度测量控制系统、土壤温湿度计附件、透气性测试仪、单向耐磨仪、皮革及鞋材测试仪、过滤材料测试仪、交通工具类测试仪、 耐候及老化测试仪、高加速老化测试系统、烘箱环境设备、轻工及包装材料测试仪、电子电器测试仪、光化光谱及其它测试仪。致力于提供材料测试方面的实验室整体解决方案,并为质量检测机。全面负责中国大陆及亚太地区的销售及售后服务,维修中心,有专业的培训和设备维护工程师,在测试领域的雄厚实力和丰富的经验,为各个领域的客户提供了切合实际的检测需求的检测设备和测试解决方案,包括实验室设计、仪器配置、标准培训、实验室认证以及售后服务。
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  • 研发生产流体污染方面的检测试验设备。从业40多年,经验丰富,能为您提供检测技术的解决方案。
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  • 广东欧可检测仪器有限公司是一家专业从事研发、设计、生产和销售模拟可靠性环境试验设备及各类检测仪器的高新技术企业,生产基地位于广东东莞。主要自行研发生产各种材料的力学性能/耐候(环境)性能及寿命测试的可靠性试验机、品质检测设备。客户领域遍及科研、军工、国防、院校、质检、LCD、LED、汽车、高分子、新能源、轨道交通、光电、精密电子、医疗、通讯、电器等科技产业。  公司致力于为客户提供完善的产品及售后服务,我司在华东,华南,华北和西北地区均设有售后服务网点。秉承“质量为本、诚信为旨、致力创新、至诚服务”的企业理念。公司产品已被多家大型企业实验室采用,代表客户有中国科学院、CEC中国电子、上海大学、南京工业大学、ABB中国研究院、石油化学研究院、有色金属研究院、中兴、腾达、赛格导航、科勒卫浴、晨光文具、江铃汽车…   公司产品关键零部件均采用德国比泽尔、法国泰康、日本三菱、韩国TEMI,确保了产品的耐用性,时至今日欧可所制造的检测仪器在各大实验室内日复一日地使用,对提升各产业品质做出了贡献!  企业文化  专业品质服务创新:为客户提供专业化产品和服务,以真诚和实力赢得客户的理解、尊重和支持。员工:信任员工的努力和奉献,承认员工的成就并提供相应回报,为员工创造良好的工作环境和发展前景。市场为客户降低采购成本和风险,为客户投资提供切实保障。 发展:追求永续发展的目标,并把它建立在客户满意的基础上。企业精神:自信、自律,自立、自强客户。
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细菌过滤检测仪相关的仪器

  • ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统,保障操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);蠕动泵流量大小可设定;专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;可拆卸式支架,支架高度可调;支撑、移动两用脚轮。
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  • 产品简介:ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶,通过双路六级安德森对比采样方法,测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率,适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683:2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统,保证操作人员安全; 负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen); 蠕动泵流量大小可设定; 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好,粒径符合国内外标准; 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏; USB接口,支持U盘数据转存; 支持蓝牙打印; 柜体内置高亮度柔光LED照明灯; 内置漏电保护开关,保护操作人员安全; 柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑铝合金板; 内外层之间隔热、吸音; 前置玻璃门,便于实验人员观察操作; 可拆卸式支架,配备支撑、移动两用脚轮; 可伸缩旋转显示屏,操作方便; 负压柜内置操作按键板,耐腐蚀,耐紫外,方便实验操作。
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  • 口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念,基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来,主要用于适用于计量检定部门,科研院所,医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点,配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器,符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制,设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作,测试结果直接显示,方便直观。 产品介绍LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成,整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。 符合标准YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法;》EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》 性能特点1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统,可确保操作人员安全;2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统;3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U 盘数据转存;6.内置高亮度照明灯,方便观察;7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程; 技术参数真空泵无油旋片式真空泵,最大流量 可达57LPM 配备消音器,气流稳定,负压-900pa气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制精确;I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)I、II 路采样配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度 2%;分辨率:0.01L/minI 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FSII 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS喷雾流量计 压力压力表量程0~300kPa,可调整气雾室负压压力传感器量程 -5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS,运行负压可调整,一般运行时,负压-500~0Pa工作温度0~50℃柜体负压压力传感器量程 -500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整,最大负压约-120Pa数据存储能力可通过U盘下载数据,存储量高达8G质量流量控制器质量流量控制器量程 0~20L/min 可调 ,精度 2%,分辨率:0.01L/min蠕动泵流量量程范围(0.01~3.0)mL/min ,调速型蠕动泵高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级>7μm,Ⅱ级(4.7~7)μm,Ⅲ级(3.3~4.7)μm,Ⅳ级(2.1~3.3)μm,Ⅴ级(1.1~2.1)μm,Ⅵ级(0.6~1.1)μm气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu负压系统通风流量800m /min操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm工作电源AC 220V,50Hz仪器噪声<65dB(A)重量120kg整机功耗<1500W 产品配置 l细菌过滤效率(BFE)检测仪主机 1 套l气溶胶发生器 1 套l玻璃混合腔 1 套l安德森 6 级生物气溶胶采样器 2 套l采样泵 2 套
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细菌过滤检测仪相关的资讯

  • 众瑞仪器发布ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪新品
    详细介绍产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统,保障操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);蠕动泵流量大小可设定;专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;可拆卸式支架,支架高度可调;支撑、移动两用脚轮。创新点:1、 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性; 2、负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen)。 ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪
  • 广州标际发布口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪GB-XF1000新品
    用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8~10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006~3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20~0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20~0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0~300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40~99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90~-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50~-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管,八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm,几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm,Ⅱ级4.7-7μm,采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm,Ⅳ级2.1-3.3μm,Ⅴ级1.1-2.1μm,Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm(长)×8.5 cm(直径)× 3cm(厚)阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm,高度在10厘米内可调仪器噪声AC220V±10%,50Hz功耗10、内外层之间保温、阻燃; 11、前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;12、可拆卸式支架,支架高度可调;13、支撑、移动两用脚轮。创新点:1、负压实验系统,保证操作人员安全; 2、负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen); 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪GB-XF1000
  • 密合、细菌过滤效率、火烤、“血”喷,经过多到检验的口罩才合格。
    近期,由于新型冠状病毒肆虐,口罩成了我们的必需品,这时候,如何确保口罩是否符合标准,从而放心使用呢?密合检测ZR-1210型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。细菌过滤效率检测ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 青岛众瑞智能仪器有限公司专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器、微生物仪器的研发、生产和销售。作为环境监测行业中重要组成部分,青岛众瑞自2007年成立以来始终坚持以质量求生存,以服务求市场,以科技求发展的理念,用心好仪器,我们是认真的!

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  • atp荧光细菌检测仪如何检测水中细菌

    atp荧光细菌检测仪如何检测水中细菌

    [size=16px]  ATP(腺苷三磷酸)荧光细菌检测仪是一种常用于快速检测水样中细菌污染程度的设备。它基于细菌存在时产生的细胞内能量分子ATP,并利用ATP与荧光染料的反应来检测细菌的存在。以下是ATP荧光细菌检测仪如何检测水中细菌的一般过程:  取样和样品制备: 从待检测的水源中取得一定数量的水样。样品可能需要进行预处理,如过滤或稀释,以确保样品中的颗粒物不会影响检测结果。  提取细菌的ATP: 通过一系列化学方法,细胞膜被破坏,使细菌内的ATP能够释放出来。这通常涉及使用一个称为提取缓冲液的溶液,它能够破坏细胞膜并释放细胞内的ATP。  荧光染料与ATP的反应: 一旦ATP被释放,它与荧光染料(通常是叫做“荧光素”的化合物)反应,产生荧光。荧光素与ATP结合后会发出强烈的荧光信号,这个信号的强度与提取的ATP量成正比。  荧光信号测量: 设备会使用荧光探测器测量荧光信号的强度。荧光强度的测量是快速且敏感的,可以在短时间内提供结果。  数据分析和结果显示: 通过与已知细菌样本的比较,可以确定荧光信号的强度与细菌的数量之间的关系。这样,设备可以根据荧光信号的强度,估计水样中细菌的数量或污染程度。  需要注意的是,尽管ATP荧光细菌检测仪在快速检测上非常有效,但它只能提供关于细菌总量的信息,而无法区分具体的细菌种类。此外,样本的处理和设备的操作都需要按照特定的方法和指南进行,以确保准确和可靠的结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308231557437534_6784_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 如何提高食品细菌毒素检测仪准确率

    如何提高食品细菌毒素检测仪准确率

    [size=16px]  如何提高食品细菌毒素检测仪准确率  提高食品细菌毒素检测仪的准确率可以从以下几个方面入手:  实验室环境控制:细菌毒素检测需要在一个无菌的环境中进行,因此要确保实验室的清洁度。实验室内应定期进行清洁消毒,以避免细菌、霉菌等微生物的滋生。  仪器校准和维护:食品细菌毒素检测仪需要定期进行校准和维护,以确保其准确性。校准一般由厂家或专业人员进行,实验室内应定期进行自校准,确保仪器正常运转。同时,应按照仪器说明书进行日常维护,如清洗探头、更换滤膜等。  检测方法选择:不同的食品样品和细菌毒素类型需要采用不同的检测方法。应选择灵敏度高、特异性好的检测方法,以确保检测结果的准确性。  操作规范:实验操作应严格按照仪器说明书和操作规程进行,避免人为误差的产生。在检测过程中,应注意避免交叉污染和样品之间的干扰。  数据处理和分析:实验数据应及时处理和分析,避免因数据丢失或错误而导致结果不准确。在数据处理时,应注意排除异常值和离群值,采用合适的统计方法进行分析。  人员培训:实验人员应具备相应的专业技能和知识,熟悉仪器操作、检测方法、数据处理等方面的知识。实验人员应定期参加培训和技能考核,提高自身的技术水平。  质量控制:实验室内应建立完善的质量控制体系,对检测过程和质量进行监控。例如,可以采用标准物质进行质量评价,比较不同方法的检测结果等。  试剂和消耗品的质量控制:实验所用的试剂和消耗品应符合质量要求,避免因试剂质量问题导致检测结果不准确。在购买试剂和消耗品时,应对供应商进行评估和选择,确保采购的物品质量可靠。  仪器比对和验证:为了确保食品细菌毒素检测仪的准确性和可靠性,应定期进行仪器比对和验证。可以与其他可靠的检测方法或标准物质进行比对,以评估仪器的性能和准确性。  通过以上措施的实施,可以有效地提高食品细菌毒素检测仪的准确率,为食品安全监测提供更加可靠的技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402011016087225_2491_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • atp细菌检测仪优点

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406241014302662_4223_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  在现代科技的快速发展下,生物检测领域也迎来了诸多创新与突破。其中,ATP细菌检测仪作为一种先进的生物检测仪器,凭借其独特的优势,在食品安全、医疗卫生、环境监测等领域发挥着越来越重要的作用。以下,我们将深入探讨ATP细菌检测仪的众多优点。  首先,ATP细菌检测仪具备出色的快速性。相比传统的细菌培养方法,ATP细菌检测仪能够在短时间内迅速得到检测结果。传统的培养方法通常需要数天甚至更长时间才能观察到细菌的生长和繁殖,而ATP细菌检测仪则能够在几分钟到几十分钟内完成检测,大大提高了检测效率。这种快速性对于需要及时响应和处理的场合尤为重要,如食品加工行业、医疗机构和公共场所等。  其次,ATP细菌检测仪具有高度的准确性。ATP是生物体内普遍存在的一种高能化合物,是细胞活动不可或缺的能量来源。ATP细菌检测仪通过检测样品中ATP的含量,可以间接推算出活菌的数量。由于ATP只存在于活菌中,因此ATP细菌检测仪可以直接测量活菌的数量,而不需要依赖于细菌的繁殖和计数。这种直接测量的方式使得检测结果更加准确可靠,避免了传统培养方法中可能出现的误差和干扰。  再者,ATP细菌检测仪的灵敏性也是其一大优点。它能够检测到极低浓度的细菌,甚至可以达到每毫升几万个细菌的数量。这种高灵敏度使得ATP细菌检测仪能够及时发现潜在的微生物污染问题,为食品安全、医疗卫生和环境监测等领域提供了更加有效的保障。  此外,ATP细菌检测仪还具有简便易用的特点。其操作过程简单易懂,不需要过多的技术和经验,只需按照说明书进行简单的操作即可。这使得ATP细菌检测仪能够广泛应用于各个行业和领域,为不同用户提供了方便和实用的检测手段。   综上所述,ATP细菌检测仪作为一种先进的生物检测仪器,在食品安全、医疗卫生和环境监测等领域发挥着重要作用。其快速、准确、灵敏、简便易用等优点使得它成为了一个多功能的生物检测工具。然而,在使用过程中仍需注意一些事项以确保检测结果的准确性和可靠性。随着科技的不断发展和进步,我们有理由相信ATP细菌检测仪将在未来的生物检测领域发挥更大的作用。

细菌过滤检测仪相关的耗材

  • 美国ATI检漏仪—高效过滤器泄露检测仪
    ATI TDA-4B 气溶胶发生器/美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP检测仪 ATI TDA-4B美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP发生器/ DOP检测仪ATI TDA-4B GeneratorTDA-4B是美国ATI公司的Laskin Nozzle发生器,TDA-4B在操作中需要清洁的、干燥的压缩空气来产生多分散次微米级的气溶胶。TDA-4B有6个Laskin Nozzle,当输出压力为20PSIG,流量是810cfm,气溶胶的浓度大致在100微克/升。三个调节阀将允许使用1-6个喷嘴,提供范围比较广的气溶胶浓度。TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房,高效过滤器安装的有效的检测手段。 可使用的流量范围50~8,100cfm (1.4-229m2min) 发生浓度10ug/L:流量8,100cfm(约230m2/min时) 100ug/L:流量810cfm(约23m2/min时) 测试精度100ug/L:流量810cfm(约23m2/min时) 发生粒子PAO、DOP、多分散发生方法1-6Laskin Nozzles 压缩气体3-18cfm (85-510L/min) 20psi (0.14Mpa) 电源不需要外形尺寸约280x230x250mm 重量约7.3kg**适用20psi(0.14Mpa)的压力时注:不建议采用
  • 便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪
    便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪操作简单-使用方便,ATP是一种在所有动、植物、细菌、霉菌、酵母菌等活细胞中均含有的能量单位,所有活的微生物富含ATP,故检测ATP, 可反映所有微生物的多少。样品中微生物的ATP在被萃取出来后,在与荧光素酶(Luciferase)和荧光素(Luciferin)作用下产生荧光,光量与ATP成正比,而该光量可被深芬仪器的手持式ATP荧光检测仪检测出来,活的微生物越多,则ATP就越多,产生的光量越大,从而达到检测出样品中微生物的状况。 产品特点:1、试剂开放:通用国内外一体化采集拭子及分离拭子2、包装精美:配置铝合金包装箱及ATP拭子冷藏盒、表面取样器3、检测准确:具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP,具有良好的重现性4、电源管理:3000mAh大容量充电锂电池供电,通过Mini USB口充电,可选配太阳能充电器、车载电源充电器 5、人机对话:界面简洁,易操作,具备息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启6、检测智能:底部检测,内置有高精度倾角传感器,对仪器倾角状态实时监控,提高检测精度,采样速率1000次每秒,15秒检测一个样本7、机壳设计:采用特殊密封性材质,提升避光性,内置有高精度霍尔传感器,检测上盖是否完全闭合,检测仓内是否放置拭子,减小外界干扰,检测结果更为准确、稳定。 技术参数:1、检测准确度:1×10-16 mol ATP2、检测精度:1 RLU(相对发光单位)3、检测范围:0~9999 RLU(相对发光单位) 4、检测下限:检测微生物总量可达到1.4 CFU/ml5、检测时间:标准量15秒、快速测量10秒,二种模式可选6、准确误差:±5%7、屏幕:3.5英寸彩色触摸屏,内置触摸屏较准程序,可直接对触摸屏进行较准9、历史存储:≥20000个数据记录,记录包括检测时间、检测结果、判断结果、检测上限、检测下限等数据10、数据查询:以记录方式查询11、计算机连接:USB 接口,可实时检测并传输检测结果,历史数据下载等12、电源:5V,2A 13、操作温度范围:5℃到40℃14、操作相对湿度范围:20%~80%,15、存放温度范围:-10℃~40℃16、存放相对湿度范围:20%~90%,17、电池:3000mAh充电锂电池18、仪器尺寸(L×W×H):195mm×75mm×40mm19、便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪仪器重量:300g
  • 美国ATI高效过滤器泄漏检测仪
    美国ATI 4B高效过滤器泄漏检测仪 TDA-4B是美国ATI公司最新的Laskin Nozzle发生器,TDA-4B在操作中需要清洁的、干燥的压缩空气来产生多分散次微米级的气溶胶。TDA-4B有6个Laskin Nozzle,当输出压力为20PSIG,流量是810cfm,气溶胶的浓度大致在100微克/升。三个调节阀将允许使用1-6个喷嘴,提供范围比较广的气溶胶浓度。TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房,高效过滤器安装的有效的检测手段。 可使用的流量范围50~8,100cfm (1.4-229m2min) 发生浓度10ug/L:流量8,100cfm(约230m2/min时) 100ug/L:流量810cfm(约23m2/min时) 测试精度100ug/L:流量810cfm(约23m2/min时) 发生粒子PAO、DOP、多分散发生方法1-6Laskin Nozzles 压缩气体3-18cfm (85-510L/min) 20psi (0.14Mpa) 电源不需要外形尺寸约280x230x250mm 重量约7.3kg**适用20psi(0.14Mpa)的压力时注:不建议采用
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