临床免疫分析仪

青岛华晶荧光免疫层析分析仪特点【测量方法】：免疫荧光【反应通道】：不同项目同时检测，样本随到随检【智能高效】：插卡自动检测自动丢卡，自动上传结果【操作简便】：定标采用智能高效刷卡系统，不用自做标曲，即时测试、自动测试和列队测试可选检测快速，可机内孵育，做到随到随测【配套试剂】：原厂提供配套试剂【测值精准】：优化反应条件，全定量检测，提高灵敏度和准确度，线性范围宽，多点定标检测结果可靠。【售后】：厂家直发 支持定制 专人对接 陆运密封包装运输 售后维修 客服咨询 【成分结构】：荧光免疫层析分析仪由主机和电源适配器组成。其中主机由送样单元、检测模块、控制板、显示屏、打印机及软件部分组成【产品适用/用途】：与本公司生产的量子点标记的荧光免疫层析试剂配套使用，用于对人体血清、血浆和全血样本中的待测物进行体外定量检测。

在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目，血气分析是检测什么项目的，在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面，一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭；二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种，但静脉血不能反映氧和情况，临床上常用动脉血。 首先，血气分析检测可帮助进行疾病临床分型，符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型；另外，对患者行动脉血气分析，可患者是否缺氧及缺氧程度，即时反应病人呼吸状态，临床根据氧饱和度的变化，可及时给予有效氧疗措施。 其次，对患者行动脉血气分析，可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态，为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况，降低呼吸机相关肺损伤，为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广，欢迎来电咨询。

半自动临床分析仪PhotometerS-2000半自动临床分析仪PhotometerS-2000低I姿态功能临床分析仪临床实验室,临床生物化学,血液学,E.I.A.电解质和离子 特点47种Z常用的预编程临床方法:胆固醇,葡萄糖,血铁,LHD,AST, UREA 等Z多可存储134 种方法和1000个存储结构6个分析拟合例程:终点,生物色度,回归拟合,多标准曲线, Z佳拟合和动力学LCD图形显示(640 x 240 pixels, 256 colours). Lamp life save function.图形显示分析功能的质量控制内置打印机由“滚动鼠标” 或者“外置鼠标”控制温度范围: 15 °C-32 °C Z大湿度:85% 型号RS232 输出接口.SPECIFICATIONS固态光电二极管探头双色光学系统,带7个滤光器:340, 405, 500, 546, 578, 620和670 nm通过带宽: 10 nm流通池: 30 ul测量范围: 0.000-2.500 ABS分辨率: 显示分辨率0.001 ABS, 计算分辨率 0.0001ABS 恒温Peltier试管支架: 25, 30和37 °C 精确度: ±0.1 °C 钨卤素灯 6V 10 W.配有保护盖,备用灯和两卷打印纸 Part No. Height / Width / Depth Power Power Weight cm rating W Kg4120010144533110-220V/50-60Hz15010 配件金属恒温干燥块“BIO-BATH”小尺寸,固定温度为37 oC,带检查温度计, 8个位置用于75x13 VAC试管注:加速血浆的提取,以获得更快的结果和减少患者的等待时间

干式荧光免疫层分析仪_干式荧光免疫层定量分析仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的干式荧光免疫层分析仪_干式荧光免疫层定量分析仪适用于真菌毒素残留类（食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、液态奶中黄曲霉毒素M1、食品中呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类、临床疾病类项目检测。检测项目：1、真菌毒素残留类（食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、液态奶中黄曲霉毒素M1、食品中呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类6、临床疾病技术参数：测试条宽度：2-6mm（支持定制）屏幕：真彩触摸屏检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）附属功能：内置WIFI模块测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）检测速度：240次/小时重复性：DR值不大于1%(标准卡)仪器批间差：3%以内(标准卡)数据传输：USB 以及网口屏幕显示：7英寸、10英寸（支持定制）LED光源波长：450nm～475nm产品特点：1、支持所有金标项目定性、定量及半定量检测；2、ID卡独立加密与授权，内置浓度曲线及批号，保护试剂厂家信息；3、CT线位置可自定义识别，支持线宽及线间距设定，支持实时显示检测曲线；4、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目；5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设；6、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块（定制）7、自动精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm；8、12V低压电源供电，支持使用车载电源，定制机型可内置充电电池；9、整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）。

基本信息 产品名称：FIA8600免疫定量分析仪产品类型：POCT检测样本：人血清/血浆/全血/尿液产品属性：全面即时诊断优选方案生产厂家：基蛋生物科技股份有限公司注册信息：苏械注准20152400149方 法 学：胶体金法 临床应用 FIA8600免疫定量分析仪主要用于各基层医院体外检测人血清/血浆/全血/尿液样本，辅助临床诊断人心肌梗死，心肌损伤，心力衰竭，急性冠状动脉综合征，心血管炎症，静脉血栓栓塞，常规炎症，细菌/病毒感染鉴别，新生儿败血症，急慢性肾病，肾损伤、糖尿病、妊娠等疾病的早期检测发现及早期治疗。 检测项目 FIA8600免疫定量分析仪配套基蛋生物科技股份有限公司生产的胶体金法专用试剂盒，定量检测人全血/血清/血浆/尿液中NT-proBNP、cTnI、hs-CRP、U-CRP、Myo、CK-MB、D-Dimer、H-FABP、PCT、mAlb、CysC、β2-MG、NGAL、HbA1c、HCG的含量，检测结果用于辅助临床诊断。 配套试剂心肌标志物cTnI、NT-proBNP、cTnI\NT-proBNP、D-Dimer、H-FABPcTnI\Myo\CK-MB、cTnI\H-FABP\CK-MB炎症标志物hs-CRP、PCT、PCT\CRP、hs-CRP+CRP、U-CRP肾脏标志物mAlb、CysC、β2-MG、NGAL血糖 HbA1c妊娠 HCG 检测原理 FIA8600免疫定量分析仪的测量系统运用激发光扫描标记物和待测物结合区,获得浓度信号，然后对浓度信号进行分析，定量的对靶向待测物进行分析，仅用一步法对全血/血清/血浆/尿液提供快速定量的检测结果。 产品四大优势软：多重质控，无人干预自动化管理，软件支持机外升级，便于维护硬：5.6寸触摸彩屏，十余种检测项目，ID自动识别，可存储1万份检测数据兼：兼容国内外LIS，HIS系统互联施：一键完成检测流程，5~8秒完成测试 产品服务：1、FIA8600免疫定量分析仪尺寸小、质量轻，简单易操作，检测数据准，支持机器打印报告和系统传送，广泛适用于各类基层医院、体检中心、检疫中心、急救车等相关场所。2、基蛋生物提供完善的产品售前、售后服务，我们各省区均有办事处或子公司、分公司，配备完善的技术团队，各驻地培训老师、售后工程师应客户需，即时解决售后问题 应用科室 全面即时诊断系统--FIA8600免疫定量分析仪广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等多个科室 招商政策及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货。提供合理的运作空间，确保较高的投入－收益率。完成任务年终返点。实行区域代理，确保代理商权益。持续稳定地为代理商做全面服务工作。提供合法的经营手续。 张经理 订购电话： 手机

基本信息 【产品名称】：免疫定量分析仪【产品型号】：QMT8000【检测样本】：人血清/血浆/全血/尿液【生产厂家】：武汉明德生物科技股份有限公司【注册信息】：鄂食药监械（准）字2012第2401639号【方 法 学】：免疫层析法 临床应用 用于医院体外快速检测人血清/血浆/全血/尿液样本，辅助临床诊断感染性疾病、心脑血管疾病、肾脏疾病、糖尿病以及进行优生优育指导、健康体检疾病筛查等。 检测项目 QMT8000免疫定量分析仪配套明德生物所有的专用试剂盒，定量检测人全血/血清/血浆/尿液中PCT、CRP、PCT-CRP、cTnI、心梗三项（cTnI、CK-MB、Myo）、H-FABP、NT-proBNP、D-Dimer、S100-β、Lp-PLA2、MPO、CysC、NGAL、MAU、HbAlc、C-Peptide、INS、β-HCG、IGFBP-1、PAPP-A、PGI、PGII、HP、AFP、PSA、Fer、BGP、IgE、Lp(a)等20多种标志物的含量，检测结果用于辅助临床诊断。应用科室 检验科，心内科，急诊科，ICU，肿瘤科，肾内科，儿科，内分泌科，妇科，老年科，呼吸科，胸外科，消化科，泌尿科等多个科室 特点1） 快速简便：使用静脉全血、血清或血浆；无需洗涤，加样后直接检测；采用内标技术，使用时无需再定标； 2） 一键式操作，自动识别检测项目并计算结果。3） 既可通过热敏打印机打印检测结果，也可通过外接打印机打印A5检测报告。同时满足检验人员结果查看和病人取单双重需要。4） 智能报错系统，可提示试剂反应异常、试剂过期等信息，保证检测结果准确有效。5） 15分钟可同时检测5个相同或不同样本。含有孵化检测和快速检测两种模式。搭配两种方式，每小时可进行100个测试。既能满足急诊室对周转时间的要求，又能满足临床大批量样本检测的需求。6） 体积小、重量轻。方便移动和放置。7） 电阻式触摸屏，可戴手套操作。 市场推广情况1）国内200多家三甲医院多科室开展使用。2）国家高新技术企业名誉保证。 售后服务1）专业的工程师提供装机和培训服务，保证仪器正常使用、操作人员熟练掌握操作。2）销售人员、经销商、客服部紧密联合，及时解决产品使用中遇到的各种问题。全国免费400-880-2480，客服人员24小时在线服务，保证问题及时解决。

免疫层定量分析仪、胶体金免疫层定量分析仪、荧光免疫层定量分析仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的免疫层定量分析仪、胶体金免疫层定量分析仪、荧光免疫层定量分析仪适用于干式法、荧光、胶体金制成不同宽度的免疫层分析条检测项目。检测项目：1、真菌毒素残留类（食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、液态奶中黄曲霉毒素M1、食品中呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类6、临床疾病测试条宽度：2-6mm（支持定制）屏幕：真彩触摸屏检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）附属功能：内置WIFI模块测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）检测速度：240次/小时重复性：DR值不大于1%(标准卡)仪器批间差：3%以内(标准卡)数据传输：USB 以及网口屏幕显示：7英寸、10英寸（支持定制）LED光源波长：450nm～475nm产品特点：1、支持所有金标项目定性、定量及半定量检测；2、ID卡独立加密与授权，内置浓度曲线及批号，保护试剂厂家信息；3、CT线位置可自定义识别，支持线宽及线间距设定，支持实时显示检测曲线；4、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目；5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设；6、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块（定制）7、自动精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm；8、12V低压电源供电，支持使用车载电源，定制机型可内置充电电池；9、整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）。

血气分析仪 是临床上判断动脉血酸碱平衡的重要的实验室检查仪器。由于急危重病人均有不同程度代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人时都希望在短的时间内能获取病人血液值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。那么，血气分析仪在临床上应用有哪些？ 1、检测新生儿胃肠功能 新生儿胃肠功能障碍是新生儿重症监护室(PICU)的常见疾病之一，是多器官功能障碍的一个始发部位。而新生儿胃粘膜pH的改变是造成新生儿胃肠功能障碍的重要原因之一。及时了解新生儿的胃粘膜pH，能及时指导临床的诊断和治疗，对抢救新生儿的生命有重大意义。 2、在婴幼儿肺炎中的临床应用 肺炎是婴幼儿时期小儿亡率高的常见病，严重威胁小儿健康。肺炎患儿极易发生缺氧及酸碱平衡紊乱，临床上即使发现与正确处理酸碱平衡紊乱常常依赖快速准确地测定动脉血中的氧分压，二氧化碳分压和酸碱度。 3、对新生儿窒息的诊断 胎儿娩出时，如产前、产时存在一定的高危因素，以致可能出现新生儿窒息的情况。用血气分析仪对脐带血气分析可以客观灵敏地反映新生儿窒息程度，即反映新生儿出生1min以后的状态有利于新生儿科医生对窒息新生儿正确治疗。 4、呼吸系统重症患者的临床应用 随着临床医学的不断发展，动脉血气分析已成为危重患者监测的重要内容之一。呼吸系统疾病尤其是危重患者常伴有酸碱失衡等动脉血气变化，而不同的疾病酸碱失衡的类型具有本质的不同。 5、急诊抢救中的应用 对急危重病人进行抢救时，血气分析仪是较常用的、也是非常重要的实验室检查医疗设备之一，由于急危重病人均有不同成都代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人是都希望在短时间内能获得病人血pH、PO2、PCO2、SaO2等值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。通过在抢救是就地采集病人的血样，就地检查，力求快速、有效、准确的获得相关数据。 6、在肝硬化患者中的应用 肝硬化患者低氧血症程度较轻这易被肝病表现掩盖，常常是临场医师忽略，需要通过血气分析仪检测才能发现。慢性肝病、肝硬化患者至出现缺氧、呼吸困难等呼吸系统症状而被诊断为HPS(常染色体隐性遗传病，可导致出血时间延长、白化病、溶酶体胶质样沉积等病状。)者历经数年，少数患者亦可在短期内发生HPS及其相关表现。通过使用血气分析仪进行血氧水平监测，早期发现肝硬化患者低氧血症，有助于临床及时处理，以提高患者生存质量。 7、心血管外科中的应用 心血管外科围手术期间，病人呼吸受呼吸机控制，体外循环期间心肺功能被人工心肺机所代替，血气酸碱稳态人为调控，加之低温的使用也深刻影响血气和酸碱稳态。因此，血气和酸碱稳态管理对保证心血管手术的安全有特殊意义。应用POCT血气分析仪进行动态监护血气和酸碱稳态，可准确、综合地反映机体心肺功能和组织代谢状况，对手术方案的制定、实施和修正有重要意义。 8、麻醉病人 麻醉病人由于疾病、麻醉、手术以及术中出血和输血、输液的影响，很容易出现血气变化和酸碱失衡，而发生在麻醉中和麻醉恢复期间的心跳骤停约有60%与低氧血症和高碳酸血症有关，这一期间POCT血气分析仪的应用能全面了解病人的呼吸功能，及时发现和准确诊断低氧血症与高碳酸血症，为正确处理麻醉病人所出现的血气变化和酸碱失衡提供依据。

金标免疫层定量分析仪、胶体金免疫层定量分析仪深芬仪器CSY-JA金标免疫层定量分析仪、胶体金免疫层定量分析仪可以定量检测胶体金法制成的兽药、瘦肉精、抗生素、动物疫病等快速检测卡；金标读卡仪广泛应用于医学院校、养殖场、屠宰场、肉产品深加工企业、检验检疫等单位使用。一﹑机台名称:金标免疫层定量分析仪二、型号：CSY-JA三、检测项目：1、真菌毒素残留类（食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、液态奶中黄曲霉毒素M1、食品中呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类6、临床疾病四、技术参数测试条宽度：2-6mm（支持定制）屏幕：真彩触摸屏检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）附属功能：内置WIFI模块测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）检测速度：240次/小时重复性：DR值不大于1%(标准卡)仪器批间差：3%以内(标准卡)数据传输：USB 以及网口屏幕显示：7英寸、10英寸（支持定制）LED光源波长：450nm～475nm五、产品特点：1、支持所有金标项目定性、定量及半定量检测；2、ID卡独立加密与授权，内置浓度曲线及批号，保护试剂厂家信息；3、CT线位置可自定义识别，支持线宽及线间距设定，支持实时显示检测曲线；4、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目；5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设；6、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块（定制）7、自动精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm；8、12V低压电源供电，支持使用车载电源，定制机型可内置充电电池；9、整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）。金标读卡仪、金标读数仪、胶体金免疫层定量分析仪、金标免疫层定量分析仪

QFT9000干式荧光免疫分析仪 【结构组成】QFT9000干式荧光免疫分析仪由光学单元（激发模块、接收模块）、机械单元、控制单元（信号处理模块、测量模块、电路控制模块）、输出/显示单元（显示模块、打印装置）、系统检测卡及软件部分组成。【检测原理】QFT9000干式荧光免疫分析仪采用荧光免疫分析法，与本公司生产配套的干式荧光免疫试剂盒共同使用，在临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆样本中的被分析物进行定量检测。【采样要求】血液或其它体液样本，按照检测试剂的使用说明书进行加样检测。【适用产品】武汉明德生物科技股份有限公司生产的干式荧光免疫试剂盒POCT检测试剂

一、产品概述用途：HJ-300主要用于临床女性阴道分泌物样本的检测，能够对病原样本中含有的多种干化学指标进行检测。二、产品组成主要部件：产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。特殊设计：该产品集成了形态学与功能学检测功能于一体，实现了检测流程的自动化和智能化。三、检测功能干化学指标检测：包括对过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、PH等指标的检测。形态学检测：虽然HJ-300主要侧重于干化学指标检测，但可能也支持部分形态学指标的初步观察或分析（具体需参考产品详细说明书）。四、产品特点智能化：具备智能扫码样本识别功能，能够自动稀释混匀样本，全程监控检测过程。高效性：检测流程快速，能够在较短时间内呈现检测结果，提高检测效率。准确性：通过大数据分析定位病原微生物，确保检测结果的准确性。存储与溯源：容量存储大，自动保存图像视频，历史样本可溯源。五、使用流程仪器开机后进行样本处理，包括添加稀释液、涮洗样本拭子等步骤。将玻片夹和卡片夹垂直放入指定位置，试剂开封后放入对应试剂座。使用系统自检功能，实时显示图像并打印图文报告。六、注意事项在使用HJ-300分泌物分析工作站时，应严格按照产品说明书和操作规程进行操作。注意保持设备的清洁和干燥，避免污染和损坏。定期对设备进行维护和保养，确保其正常运行和延长使用寿命。七、售后服务提供完善的售后服务，包括技术支持、维修服务等。用户在使用过程中遇到任何问题或故障，可及时联系厂家进行咨询和解决。

基本信息 产品名称：Getein1600荧光免疫定量分析仪 产品类型：POCT检测样本：人血清/血浆/全血/尿液产品属性：打破传统检验的局限 引领全自动即时检测新时代 生产厂家：基蛋生物科技股份有限公司注册信息：苏械注准20142400013方 法 学：干式免疫荧光法 检测项目 Getein1600荧光免疫定量分析仪配套基蛋生物科技股份有限公司生产的干式免疫荧光法专用试剂盒，定量检测人全血/血清/血浆/尿液中NT-proBNP、cTnI、hs-CRP、U-CRP、Myo、CK-MB、D-Dimer、H-FABP、PCT、mAlb、CysC、β2-MG、NGAL、HbA1c、HCG+β的含量，检测结果用于辅助临床诊断。 配套试剂心肌标志物cTnI、NT-proBNP、cTnI\NT-proBNP、D-Dimer、H-FABPcTnI\Myo\CK-MB、cTnI\H-FABP\CK-MB炎症标志物hs-CRP、PCT、PCT\CRP、hs-CRP+CRP、U-CRP肾脏标志物mAlb、CysC、β2-MG、NGAL血糖 HbA1c妊娠 HCG+β 高通量、即时检测，快速出检验报告同时检测48个样本，多种不同项目连续进样样本量检测可达150T/小时，平均检测时间≤30s/样本急诊插入功能：运行过程可随时插入急诊样本，可随到随测 报告结果可追溯性自动扫描样本条形码和试剂弹夹射频卡，确保测试结果可追溯性 操作简单,无需过多专业培训,实验室任何技术员均可日常操作全自动检测，从放入样本至得到检测结果的整个过程，更少的人工干预人性化的操作界面，可实时监控每个样本检测状态直观的试剂图界面，耗材库存管理更加便捷可双向LIS连接，方便快捷的病患样本检测管理 多项措施保证检测结果准确可靠全自动移液系统，选用带滤芯一次性Tip头，杜绝样本交叉污染液面自动感应功能自动校准、稀释、加样全自动质量控制管理 易于实现实验室标准化管理加样、检测完全自动化，配有标准sop文件，更符合临床实验室标准化管理要求。 完善的售后服务，让您永无后顾之忧可远程、迅速地为您提供解决方法；完善的厂家和代理商网络：我司在全国各大城市设有子公司或办事处，不论您在何处，都能为您提供高技能的工程师，随时满足您的售后需求。 应用科室 广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等多个科室 招商政策及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货。提供合理的运作空间，确保较高的投入－收益率。完成任务年终返点。实行区域代理，确保代理商权益。持续稳定地为代理商做全面服务工作。提供合法的经营手续。 单位名称：基蛋生物科技股份有限公司联 系 人：张经理联系手机：联系电话：联 系QQ: 1489740803联系地址：南京市沿江工业区中山科技园博富路9号

ProteinSimple 是美国纳斯达克上市公司 Bio-Techne 集团 (NASDAQ:TECH) 旗下行业领先的蛋白质分析品牌，致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，使蛋白质分析更简单。 酶联免疫吸附试验 (ELISA) 是循环系统蛋白标志物主要检测技术，但传统 ELISA 技术具有手动操作步骤多、时间 长、重复性较差、所需样本量大和单因子检测等不足。鉴于此，ProteinSimple 开发了全自动微流控免疫分析仪 Ella&trade ，实现了全自动化、快速、高灵敏、多因子分析能力，获得高质量数据，广泛用于细胞与基因治疗、肿瘤免 疫治疗、感染性疾病、神经疾病和炎症等领域蛋白质标志物分析。 Ella 将 ELISA 双抗体夹心法与孔板微流控技术相结合，创新性将特异性捕获抗体包被在玻璃反应管 (Glass Nano Reactor，GNR) 中，再将 GNR 嵌入到微流通道中。同时将生物素标记检测抗体，荧光标记链霉亲和素预先密封在检测板上，实验人员只需要加入待测样本和洗液，Ella 分析仪可自动化实现 “三明治”ELISA 实验，最后每 个因子自动输出 3 个平行 GNR 数据及均值。 孔板微流控技术流程：1. 样本在压力驱动下流入到微流通道中 2. 预包被在反应管 (规格：内径 ~70 µ m， 长度 ~250 µ m) 内壁上捕获抗体 (Capture Ab) 特异性捕获目标分析物 3. 洗液去除未结合的分析物 4. 检测抗体 (dAb) 迁移流入微流体通道 5. 洗液去除未结合的检测抗体，之后加入荧光染料 6. 扫描 GNRs，采集信号 灵活的多因子检测组合：Ella 具有多种规格卡盒，可实现单因子和多因子检测，特别是多因子分析可灵活组合。三种不同样本量的卡盒， 如 72 个、32 个和 16 个样本。如 32x4 卡盒，代表 32 个样本，每个样本检测 4 个靶蛋白，每个靶蛋白进行 3 个技 术重复 (相当于孔板式 3 个复孔)，可获得 512 个数据点。 主要特点：1. 全自动化：手动设置 10-15 分钟，1 小时获得数据结果。与传统 ELISA 3-6 小时检测流程，80 分钟手动设置相比， 加快实验数据周转速度。2. 高灵敏技术：采用微体积反应管和高质量 ELISA 抗体对。多因子检测时，完全独立反应流路，避免了交叉反应， 减少噪音干扰，提高了信噪比，使 Ella 实验高于传统 ELISA 一个数量级。同时，Ella 具有更宽动态范围。2016 年《细胞》杂志发表文章证明，Ella 可用于评估健康人静息状态下低丰度细胞因子变化。 3. 极佳实验重复性：传统 ELISA 免疫分析需要加试剂、清洗等多个手动操作步骤，导致数据误差大，结果不重现。 Ella 系统可全程自动完成，所有免疫学反应都发生在卡盒微流通道内，消除了人工操作的误差，实现数据结果的低 CV 值，高重复性，利于大样本量平行对比和临床样本长时间动态监测。高重复性同时实现了不同实验室，不同位点和 CRO 公司间实验方法的转移。应用领域： Ela可检测250多种经验证的生物标志物，涵盖临床前、临床试验研究、生物医药等应用领域，并在不断持续扩展中。—— 技术参数 ——&bull 自动化程度：全自动化，只需要加入样本和缓冲液到卡盒中，将卡盒放入仪器运行 &bull 全程实验时间：60-90 分钟，包括样本稀释处理到产生数据分析报告全流程实验时间&bull 检测板规格：16 个样本、32 个样本、48 个样本和 72 个样本&bull 样本体积需求：2.5-25 微升&bull 典型实验精密度：10%&bull 多因子检测数目：1-8 个&bull 典型灵敏度：fg/mL-pg/mL &bull 实验动态范围：4-5 log&bull 多因子检测交叉反应：每个因子微流控通道独立，无交叉反应&bull 自定义开发平台：可采用 48 个样本开发式卡盒开发客制化实验&bull 21 CFR Part 11 符合性：符合（可选）&bull 主机尺寸：宽 37 cm x 深 54 cm x 高 26 cm&bull 重量：17 kg 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

产品名称产品名称：Getein1100荧光免疫定量分析仪 配套试剂Getein1100荧光免疫定量分析仪仅配套基蛋生物科技股份有限公司生产的免疫荧光法试剂盒使用。心肌标志物： 心肌肌钙蛋白I（cTnI）检测试剂盒 N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒 N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一（NT-proBNP /cTnI）检测试剂盒 心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒 肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/心型脂肪酸结合蛋白三合一（CK-MB/cTnI/H-FABP）检测试剂盒 D-二聚体（D-Dimer）检测试剂盒 肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一（CK-MB/cTnI/Myo）检测试剂盒 炎症标志物： 降钙素原（PCT）检测试剂盒 超敏C反应蛋白（U-CRP）检测试剂盒 降钙素原/C反应蛋白二合一（PCT/CRP）检测试剂盒 全程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒 肾脏标志物： 微量白蛋白（mAlb）检测试剂盒 β2-微球蛋白（β2-MG）检测试剂盒 胱抑素C（Cys-C）检测试剂盒 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）检测试剂盒 血糖标志物： 糖化血红蛋白（HbA1c）检测试剂盒 预期用途Getein1100荧光免疫定量分析仪配套本公司免疫荧光法的专用试剂盒，可体外定量检测人血清、血浆、全血或尿液中心肌肌钙蛋白I、N-端脑利钠肽前体、全程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、D-二聚体、降钙素原、 微量白蛋白、胱抑素C、β2-微球蛋白、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、心型脂肪酸结合蛋白、糖化血红蛋白、绒毛膜促性腺激素及β亚单位的含量，检测结果用于临床辅助诊断。 产品优势7吋电容式触摸屏VS按键基于Android操作系统内置锂电，即时检测高效准确 自动化高，全面的诊断优选方案 应用科室Getein1100荧光免疫定量分析仪可广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等科室。 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号【医疗器械注册证书编号】苏械注准20142400013【产品标准编号】YZB/苏1124-2014张经理 订购电话： 手机

采用反射光度法原理并与配套的免疫层析试剂联合使用,用于临床项目定量分析的专用免疫诊断分析仪器。同时广泛应该用于医院、乡镇卫生院、公共卫生检测、食品安全检测、动物检验检疫等领域。 特点：1. 支持定性及定量检测 2. 支持所有的荧光项目3. 手持式设计，便于携带4. 检测模式： 即时检测：插入测试卡，立刻检测 自动测试：插入测试卡，自动计时，自动测量5. 检测原理：窗口扫描式检测，更精确6. 触摸屏，人机对话操作模式，操作简单明了7. 内置蓝牙功能，数据可通过USB或蓝牙传输8. 内置锂电池，支持室外单机操作9. 支持试剂封闭功能，支持地域封锁功能10. 更换光源和修改算法可适用于不同厂家的试剂11. 内置大容量存储器，检测结果自动存于仪器内部存储器中12. 使用IC卡,保存不同批次试剂项目信息13. 软件开放程度大，可根据不同客户的需求确定样品端的插入方向14. 内置/外置条码扫描模块（选配）

南京岚煜生物科技有限公司是一家致力于体外诊断试剂、仪器的研发、生产和销售的生物公司，公司的核心研发团队均来自国内外知名科研机构及生物医药公司，建立了基于主动式微流控技术和智能化仪器平台开发的免疫、分子、细胞学等多种方法学平台集成一体化检验系统的医疗体系。岚煜生物以国际领先的技术要求，取得CE和ISO13485质量体系认证，建立起了占地7500平方米的研发基地，其中拥有2400平方米GMP标准的无菌净化生产车间。岚煜始终秉持创新，致力突破，坚持从技术源头开始研发，现已构建好国际领先水平的主动式微流控技术平台，在此基础上，开发了激光诱导的荧光检测、化学发光、电化学检测、分子诊断等产品线。未来岚煜生物继续专注于以主动式微流控多样化产品为核心支撑点，以医学检验工作站、全科医生健康小屋为新业务主体，完善精准健康服务闭环布局。“追求卓越，真诚呵护每一份生命和健康”是岚煜人不懈奋斗的宗旨。岚煜必将延续主动式微流控产品的升级，一方面将精准检测技术普及到基层，加快我国分级诊疗在基层医院的布局；另一方面拓展南京岚煜生物在海外市场、乃至全球市场的布局。干式荧光免疫分析仪LS-1100优势一、便携：重量轻，体积小，锂电池可在无电源接线时连续不间断工作4小时；二、精准度高（时间分辨荧光技术）：1、稀土铕离子荧光微球，激发光与发射光（365nm/610nm）的Stock位移较大，两个光谱间的干扰性小；2、激发与发射光间隔时间相对较长，增加凹镜过滤时间，减少杂光干扰；3、稀土铕荧光微球，利用无机铕金属离子自身的荧光特性，半衰期长，光漂白影响小。（传统方法相比：有机荧光染料，半衰期短，容易受可见光的干扰，降低荧光强度，从而降低检测准确度；胶体金颗粒利用静电物理吸附原理，稀土铕微球为化学键偶联原理，更稳定）4、人体极少含有稀土铕元素，降低了临床样本的基质反应；5、激发光的能量更高，光的信号峰更窄，更容易被捕获，提升准确度和灵敏度；三、检测速度快：10s内快速出结果，实时打印，数据可视化强。四、互联网化：1、 双向LIS和无线wifi，USB和RS232等接口，实现临床数据的上传和备份；2、 仪器自带储存空间，可保存5000次检测记录，数据可追溯性强；3、 支持GPS定位和3G模块，快速定位，实时监测开机运行状况。五、智能化：1、外置扫描（支持二维码），自动识别检测项目，简化操作；2、蓝牙指令，配套电动移液器和孵育器，无需人为计时、加样量程调节等操作，减少人为误差。3、具备自检功能，对操作错误、机械及电路故障有相应提示，自动报警，减少操作失误，降低仪器故障机率。六、人机交互： 1、 7寸高清显示屏，操作简单2、 术门槛低，无需专业人士操作，一经培训，即可上手。七、售后便捷：可实现线上仪器升级和维护，无需工程师来回奔波，节省用户解决问题的时间。

珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统，改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用，近年来，越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中，在北美，临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上，例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等，相对于传统化学发光或者酶免检测方法，LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势：1. 准确度高，抗干扰能力强：由于化学发光或酶免技术，原理是抗原与抗体的结合，所以必定存在非特异性结合的现象，且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题，会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力，它可以准确而直接地测定化合物本身的含量，所以检测特异性极强，测定准确率高，根据检验医学溯源联合委员会（JCTLM）之前的数据，在JCTLM所建立的参考测量程序中，有机小分子检验项目有57种参考方法，其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物：质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数，且可以通过液相色谱进行化合物的分离，所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力，在很多应用中，质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势，在临床检测中极其明显，尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如，25羟基维生素D检测，我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量，才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量（因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异，甚至条件允许，还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体），而化学发光或酶免方法很难做到，但这对于LC/MS/MS技术，则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势，使得该技术近年来在临床检测领域，非常受到大家的关注，也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下，用户真正的使用情况却差强人意，LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天，无法达到临床医生和病患的预期，导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态，样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因，是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品，该产品精密，且操作有较高的要求，复杂基质样本在进入液质联用检测前，都需要做一定的前处理工作，来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质，否则仪器极易污染，且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域，LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景，且专门使用该仪器的人员，所以它的应用相对比较稳定，且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时，就遇到了这个应用场景下的具体问题：医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身，专长是临床检验，且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强，所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展，已经高度自动化和成熟，如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液，甚至完全无需前处理，血清或血浆采血管直接放入机器，即可进行检测，单个样本也可以操作，大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果，而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同，目前，液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本，在检测其中的目标物时，往往需要比较复杂的前处理过程，我们以25-OH维生素D检测为例：该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法，该流程如下：而这样的前处理流程，也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下，带来了它的特有问题： 1. 生物样本前处理流程极其复杂：整套操作流程，对实验人员的操作流程有极高的要求，即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说，也需要至少一个月的反复练习，而医院检验科老师并非专业出身，且需同时操作实验室多种仪器，基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求，医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理：由于临床样本前处理过程复杂，极其熟练的质谱操作人员，单个样本也至少需要一小时，为了提高检测通量，目前医院LC/MS/MS检测，都是采用临床样本采集后，先冷藏保存，样本数收集到一定数量（一般至少90例），再批量进行前处理，然后质谱上机检测，如此方法，样本收集到足够数量后，仅需2-3小时，即可完成90例样本的前处理，即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长，无法达到临床医生和病患的期望：这种批量前处理的方法带来的实际问题是：医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的，即便是大型的三甲医院，单检测项目样本收集到90例以上，也需要至少半天，更多的医院需要1-2天，这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天，甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目，大多数是替代化学发光或者酶免方法，方法学优势明显，但在带来方法学优势的同时，医院客户感受到的更多的是多方的烦恼：1. 检验科实验老师：需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生：给病人开单检测后，无法当天及时地解读检测结果，做下一步诊疗方案3. 病患：在当下看病难的状态下，需要花费更多的时间和精力来多次往返医院，才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受，方法学本身的优势是一方面，更重要的是，它需要适应医院真正的应用场景，让客户真正可以用得起来，这才是一种好的检测方法，才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题，为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测，到了中国，就会出现水土不服的情况呢？这个问题非常值得专业人士认真思考！我们分析后认为：出现这种现象的原因，和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美，医院更加侧重于临床诊疗，很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室（ICL），故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测，故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果，而ICL由于是全国范围内收样品，故可以在很短时间内源源不断的收到样本，甚至同一检测项目，可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本，所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理，所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥，缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时，主要也在第三方医学诊断实验室开展，所以得到了比较快速的发展，但近几年，随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可，更多医院开始购买该设备开展相关检测，而且医院自己开展这类型检测，也是中国必然的趋势，因为在中国，医院检验科是医院非常重要的医疗单元，而医疗资源紧张已经成为普遍的情况，且检验科自己开展质谱项目检测后，可以很好地增加医院营收，同时更重要的是可以缩短出报告周期，同时提高医生诊疗的周转率，所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院，这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实，已经有很多公司认识到这一问题的严重性，并开始相关的探索和工作。比如，有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案，来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤，不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题，因此，医院还是必须进行批量样本处理，90个样本还是需要2-3个小时前处理，甚至更长时间，出报告的周期仍然需要2-3天，因此，这种方案并未真正解决客户的痛点。 客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点：1. 前处理简单：对操作人员要求低，无需复杂操作，人相关的步骤所需时间越短越好，血清、血浆直接进样，更加理想2. 样本即来即做，采血后半小时出报告：样本无需批量前处理，单个样本即来即做，采血-前处理-质谱检测-出检测报告，整个过程不超过半小时3. 成本低：并不因为方案追求操作简单快速，就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司，我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题，我们采用了自己的思路，充分利用自己在液相分离端的优势，真正从客户实际应用场景出发，解决客户真正的痛点问题，开发出了海王星质谱流水线系统，真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作，样本即来即做，从采血-前处理-质谱上机-出检测报告，整个过程不超过半小时。在海王星方案里，珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统（SSEC色谱柱），可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后，即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测（可参考相应操作视频），血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料，而样本中可能的干扰物（蛋白、脂类等）也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离，从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处，与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据：1.仪器配置：海王星系统（珂睿），配套Jasper/4500MD串联质谱仪（生产厂家：Sciex公司）2.前处理方法：吸取200ul血清，加入含有10ul同位素内标的稀释液，振荡混匀30秒，上机检测3.质谱方法：采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道：VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对）VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道：VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2（定量离子对）4.部分测试结果：(1)方法定量灵敏度测试（2）加标准确度测试测试方法：向同一血清样品中分别加入低，中，高三个浓度的VD标液，每个浓度配置两瓶，分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对，使用标准曲线定量血清加标样品，计算测量结果和理论结果的偏差。 （3）重复性测试测试方法：使用血清混合后加标，每个样品制备平行样2瓶，每瓶跑三针，计算定量结果的CV值。（4）方法残留测试测试方式：运行完标曲最高浓度点后，跑一针空白，对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试，本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求，色谱柱寿命高达1000次以上，耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型（Neptune-1000）和高配型（Neptune -2000）两款产品，Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统（例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用，在现有系统基础上进行升级，获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信，海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需！

酶联免疫斑点技术(Enzyme Linked Immunospot Assay,ELlSPOT)是细胞免疫学研究中最敏感的检测方法之一，可以在单细做水平对抗体分泌细胞（ASC）及细胞因子（CK）分泌细胞进行检测。由于是单细胞水平检测，ELISPOT 比ELISA和有限稀释法等具有更高的灵敏性。能从20万-30万细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。并且该方法能够对抗原刺激后的活细验进行功能性检测，具有较高的特异性、直观可信度高，并且易操作，已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中，在国内外免疫学界获得了广泛的应用。AID EliSpot Reader Classic酶联免疫斑点分析仪 德国艾迪（AID）是全球领先的专业研发并生产酶联斑点分析仪的厂商，最早在全球上市酶联斑点分析仪，自AID EliSpot Reader上市以来，已经有超过1500多家实验室正在使用AID的EliSpot Reader- 酶联免疫斑点分析仪。 AID EliSpot Reader硬件和软件完全符合欧盟CE 认证，FDA 21CFR part11规范、GMP/GLP标准。 AID EliSpot Reader Classic 主要配置：&bull 德国制造高分辨率科研级别相机，彩色CCD芯片，清晰捕捉微小斑点&bull QuadPack高精度电动载物台：全自动控制，精确位移，各孔自动居中&bull LED环形无影照明光源：照射均匀，可清晰分辨因孔侧壁反光造成的幻影现象，准确识别孔底边缘&bull 专业水准的电动光学镜头：镜头自动聚焦，自动曝光调节，保证清晰捕捉微小斑点&bull 独立高配置计算机系统：与分析仪独立，有效减少故障率，预装正版Win7及Office软件等&bull ELISPOT软件：全自动读板，自动计数分析；同步完成斑点图像扫描、斑点计数与结果分析； AID EliSpot Reader 软件功能： 斑点图像采集与计数：全自动读板，自动采集各孔图像；自动计算斑点数量和斑点相关信息如大小、面积、光密度等。内置不同因子参数设置，直接调用；CountAID 功能协助优化读数参数，并具有智能参数记忆功能。 结果分析：直接判断阴阳性检测结果；诊断模块AIDiagnostic，适用于临床诊断用ELISPOT实验的结果判读，单独输出每例病人斑点图像和结果报告；统计分析各孔斑点分布、对比免疫反应强弱、细胞因子分泌量化比较等。 数据输出与质控：可输出单孔图像、任意孔及整板图像；多种保存格式，Excel, Txt, PPT等；输出数据可自定义包含斑点数,SFU,光密度强度, Activities，斑点分布图表等；包含质控模块，操作历史自动记录，符合GLP规范。 Applications - 酶标ELISPOT应用文献 :Science 1998, 279: Quantitation of HIV-1–Specific Cytotoxic T Lymphocytes and Plasma Load of Viral RNA.Graham S.Ogg, Xia Jin,et al.Science 1998, 281: Identification of LFA-1 as a candidate autoantigen in treatment-resistant Lyme-Arthritis. Gross DM, et al.Nature 2005,433,887-892.Toll-like receptor 3 promotes crosspriming to virus-infected cells. Oliver Schulz1*,et al.Lancet 2005, 366: 1443-1451. Effect of BCG vaccination on risk of Mycobacterium tuberculosis infection in children with householdtuberculosis contact: a prospective community-based study. Ahmet Soysal,et al.Lancet 2003 Apr 5 361(9364):1168-73. Comparison of T-cell-based assay with tuberculin skin test for diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection in a school tuberculosis outbreak. Ewer K, et al.Blood 2009,114: 4089-4098. Interleukin-21 restores immunoglobulin production ex vivo in patients with common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency. Stephan Borte, et al. AID iSpot Reader荧光酶联免疫斑点分析仪（可见光/荧光双重检测功能的ELISPOT分析仪） AID iSpot Reader 主要配置：&bull 德国制造光学系统高分辨率科研级别相机，彩色CCD芯片，高品质成像，保证微小斑点及斑点晕的识别&bull 专业水准的电动光学镜头：镜头自动对焦，自动曝光调节，保证清晰捕捉微小斑点&bull 荧光照明系统：高能氙灯，激发效率高，波谱范围广250-1000nm，是最适合荧光成像的激发光源&bull 4-8位滤光片轮，全自动切换，至少标配FITC和Cy3荧光滤光片，其他波长可加配&bull 独立高配计算机系统：与分析仪独立有效减少故障率，配置实时更新&bull ELISPOT软件：全自动读板，自动计数分析；自动叠加不同荧光通道图像，找出共染色斑点（共分泌细胞） AID iSpot Reader 专利的软件功能及技术先进性： 专利的荧光图像Overlay技术保证多色因子共分泌斑点准确识别， 避免酶标双色检测中因不同细胞因子分泌量不均而引起的误判 全自动判读：iSpot对板上每孔的各种颜色荧光斑点分别成像，例如 检测FITC标记的IFN-γ分泌情况和Cy3标记的IL-2分泌情况，软件再自行将不同荧光图像叠加（Overlay），准确识别共分泌（IFN-γ&IL-2）细胞。整个过程全自动，无需人工干预；性能稳定, 兼容扩展性好：高能激发保证微弱荧光信号检测，窄带滤光片保证特异性信号检测，多色扩展只需加配滤光片；技术先进性：最早在全球上市酶联斑点分析仪，1996年发明《应用Elispot方法检测血液细胞活性》的专利；唯一拥有《以荧光滤光片为基础进行荧光多色ELISPOT的检测系统》的专利PCT/EP2008/009112‐FluoroAID；学术发表权威性：从荧光款2007年上市到现在，80% 荧光EliSpot应用SCI文献是由 发表的，被公认作荧光检测的最佳选择 ；国际认可度高：与牛津大学Oxford免疫学实验室密切合作开发是其用于结核的酶联斑点(T-Spot)诊断的专用工具；国际艾滋病、疫苗行动组织（IAVI）指定品牌；全球知名Elispot试剂盒开发实验室（如瑞典Mabtech）专用品牌。 Applications - 荧光ELISPOT应用文献 :Nature Medicine. 2013 Oct 19(10):1305-13. Cellular immune correlates of protection against symptomatic pandemic influenza.Saranya Sridhar, &Ajit Lalvani,et al.Infection, 2014 Jan. IGRA-positive patients and interferon-gamma/interleukin-2 signatures: Can the FluoroSpot assay provide further information? P. Bittel, et al.Journal of internal medicine, 2013. Decreased functional T lymphocyte-mediated cytokine response in patients withchemotherapy-induced neutropenia. ?hrmalm L., et al.Methods Mol Biol. 2012 792:77-85. Dual- and triple-color fluorospot. Ahlborg N, Axelsson B.ELISPOT 应用领域(Application):免疫学基础研究：T细胞和B细胞，Th0/Th1/Th2细胞转换分析疫苗研究：ELISPOT是检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法。国际上普遍采用ELISPOT方法监测HIV疫苗研究中的免疫应答反应，在国际艾滋病疫苗行动计划中，采用ELISPOT法对T细胞功能进行评价。药物筛选：化合物和药物免疫学反应的筛选感染性疾病诊断与研究：例如结核病的临床诊断，莱姆病、艾滋病等传染病的研究肿瘤免疫研究：已用于分析和评价在癌症病人中诱导肿瘤特异的T细胞的疫苗试验。治疗前后特异性细胞免疫应答水平的检测，可有效的评估治疗效果，对于治疗和用药提供重要的参考信息。自身免疫病研究：调整机体免疫调节功能，对自身免疫病的治疗揭供更有效的措施过敏研究：参与过敏机制的细胞因子研究，如IL-4移植免疫研究：移植中排斥反应的预测

南京岚煜生物科技有限公司是一家致力于体外诊断试剂、仪器的研发、生产和销售的生物公司，公司的核心研发团队均来自国内外知名科研机构及生物医药公司，建立了基于主动式微流控技术和智能化仪器平台开发的免疫、分子、细胞学等多种方法学平台集成一体化检验系统的医疗体系。岚煜生物以国际领先的技术要求，取得CE和ISO13485质量体系认证，建立起了占地7500平方米的研发基地，其中拥有2400平方米GMP标准的无菌净化生产车间。岚煜始终秉持创新，致力突破，坚持从技术源头开始研发，现已构建好国际领先水平的主动式微流控技术平台，在此基础上，开发了激光诱导的荧光检测、化学发光、电化学检测、分子诊断等产品线。未来岚煜生物继续专注于以主动式微流控多样化产品为核心支撑点，以医学检验工作站、全科医生健康小屋为新业务主体，完善精准健康服务闭环布局。“追求卓越，真诚呵护每一份生命和健康”是岚煜人不懈奋斗的宗旨。岚煜必将延续主动式微流控产品的升级，一方面将精准检测技术普及到基层，加快我国分级诊疗在基层医院的布局；另一方面拓展南京岚煜生物在海外市场、乃至全球市场的布局。时间分辨荧光免疫分析仪LS-2100优势一、通量高：1、八个独立孵育通道，可同时进行不同项目，不同样本的孵育检测；2、流水化自动检测，最快可达到120Tests/h。二、精准度高（时间分辨荧光技术）：1、稀土铕离子荧光微球，半衰期长，光漂白影响小；2、激发光（365nm）与发射光（610nm）的Stock位移较大，干扰性小；3、激发光的能量更高，光的信号峰更窄，更容易被捕获，提升准确度和灵敏度；三、检测速度快：10s内快速出结果，实时打印，数据可视化强。四、互联网化：1、 双向LIS和无线wifi，USB和RS232等接口，实现临床数据的上传和备份；2、 仪器自带储存空间，可保存大于10000次检测记录，数据可追溯性强；五、智能化：1、外置扫描口（支持二维码），自动识别检测项目，简化操作；2、首创履带式卡槽位移，降低仪器故障率；3、具备自检功能，降低因操作失误造成的故障机率。六、人机交互： 1、 10.1寸高清可翻转显示屏，插卡后，无人值守自动孵育检测，自动退卡； 2、 术门槛低，无需专业人士操作，一经培训，即可上手。七、售后便捷：可实现线上仪器升级和维护，无需工程师来回奔波，节省用户解决问题的时间。

毅新博创生物科技有限公司是国内最早一家进行临床质谱仪自主研发生产的企业，2014年6月，毅新博创自主研发生产的 Clin-TOF I质谱获得国家药监局批准用于临床检测（批号：京食药监械（准）字2014第2400606号）。技术优势直接检测物质分子量，结果稳定可靠适用于各类细菌、真菌等微生物样本的检测，不受荧光信号种类的限制，可随时添加新的检测位点检测结果直观，数据分析简便，便于临床解读灵敏度高/准确性高/重复性好，能区分相对分子质量只差1Da的分子速度快/通量高/成本低，质谱仪检测一个样品大概需要10S，一台仪器每天的通量为1500例以上对DNA样本的质量和总量要求相对较低技术原理应用范围

磁性免疫层析分析系统 ---快速高效的体外诊断检测平台美国MagnaBioSciences公司是Quantum Design的子公司，其所有产品均由Quantum Design中国子公司即Quantum量子科学仪器贸易（北京）有限公司负责市场、销售、售后服务以及技术支持。公司结合现代物理学与生物技术研发生产的MAR磁性检测系统，具有高灵敏度、灵活性强、干扰性低及经济实用等特点，广泛应用于医药卫生、疾病监测、畜禽检疫、食品卫生安全、环境监测及其它工农业质量检测领域。MAR(Magnetic Assay Reader)技术已获得多项美国，其有 异于以色谱或荧光技术为基础的其它快速诊断方法，磁性分析检测技术的一个显著优点是不受有色杂质的干扰，可直接测量血液、食品和污水等有色样品。其原理是利用超顺磁性纳米微粒作为标记物，由高灵敏度磁性检测仪测量结合在免疫复合物上微粒所产生的局部磁场效应，而得出所测分析物的定量结果。MAR技术平台可与常见的快速诊断法(Lateral Flow)以及微流体检测(Microfluidic Assay)等方法兼容 整合，提供快速准确的定量分析结果。目前，MAR技术提供两类检测系统：MAR分析系统 (MAR Assay Development System, 简称ADS)- 针对实验室研发，数据全面，分析准确MICT检测系统 (Magnetic Immune Chromatographic Test)- 针对临床检测，简便、准确、快速 ADS分析系统的简介：适用于科研领域的ADS分析系统是以MAR检测技术为核心的开放式技术平台，与多种免疫反应技术相容，可让研究人员按实际需要研发佳测试方法，与传统的酶联免疫吸附(ELISA)方法的技术平台相比，MAR研发分析系统操作方式简便快捷，可靠性高，有利于满足临床需要，是衔接基础科学研究与临床应用的桥梁，为加速生物标记物由实验室研发进入临床实验并成为产品提供了经济而有效的方法。 ADS分析系统的特点：ADS分析系统及其与临床配套的磁性免疫色谱分析系统MICT系统采用相同的核心检测组件，以确保从研究平台得出的诊断方法能够顺利地过渡到临床应用。☆ 分析速度快 可在15秒内测量到多达6个分析位点的数据☆ 结果精度高 线形范围在4个数量浓度范围内呈线性☆ 仪器体积小 方便采用固相元件，微型化设计自成一体，立运行☆ 样品不衰变 超顺磁性纳米微粒由聚合物包被，不会随时间而衰变☆ 可反复检测 分析终端的稳定性高，整套分析结果可存档并重新检测☆ 无交叉污染 立的快速诊断色谱卡(MAR Cassette)可直接插入MAR检测仪，避免操作过程中发生交叉污染 ADS分析系统的应用领域：☆ 人体及动植物疾病的研究和诊断☆ 工农业产品质量的监督检验☆ 环境卫生和污染监测检验☆ 食品卫生和污染监测检验和安全卫生评价 ADS分析系统的原理：通过检测结合在超顺磁性纳米微粒(superPMPs)上的生化物质来提供对生物样品的定量检测数据。通过检测测量磁场强度来表达标记在样品区域的量，采用标记的免疫复合物-磁场强度的标准曲线，从而计算出待测生物样品的量。超顺磁性纳米微粒的优势：☆ 超顺磁性纳米微粒只有在磁场中才具有磁性，这就使得磁性微粒在溶液中自由混合而不会因相互作用而发生聚合☆ 超顺磁性纳米微粒物理性能非常稳定，在持续相当长的一段时间之后仍然可以重复实验，是存档备案的理想选材☆ 磁场的信号强弱与磁性微粒的数量呈直接线性关系，这一磁性检测固有的线性特点保证了分析的灵敏度和准确性以及宽的检测范围☆ 超顺磁性纳米微粒可以很容易地取代金标颗粒或乳胶颗粒，与目前很多快速诊断方法兼容整合成定量分析方法。所需其它检测材料，如检测膜、样品吸纸条以及其它生产设备等都无需更换☆ 生物材料及生物体内少有磁性物质存在，这一特性克服了光学分析中常见的干扰： ADS分析系统的测量标准曲线： 肌钙蛋白(Troponin) 乙型肝炎表面抗原葡萄球菌肠毒素B ADS分析系统发表的文章：1. Shon Workman., et al. Rapid detection of HIV-1 p24 antigen using magnetic immuno-chromatography(MICT). Journal of Virological Methods, 2009. 160: p. 14-21.2. Sukwan Handali., et al. Development and Evaluation of a Magnetic Immunochromatographic Test To Detect Taenia solium, Which Causes Taeniasis and Neurocysticercosis in Humans. Clinical and vaccine immunology, Apr. 2010, p. 631–6373. QuanFu Xu., et al. Development of lateral flow immunoassay system based on superparamagnetic nanobeads as labels for rapid quantitative detection of cardiac troponin I. Materials Science and Engineering C 29 (2009) 702–707

荧光免疫定量检测仪POCT是公司自主研发,仪器采用自主知识产权的光源调制技术，解决背景光干扰，高精度，检测CV重复性高，达到国际水平，满足当前荧光试纸条生产厂商迫切需求，推动我国荧光免疫层析检测技术的发展。 产品适用于临床医学检测， 食品安全检测，动物检验检疫，毛发及国家禁止产品检测等领域,该仪器与配套的荧光试纸一起使用, 我们专做检测仪,提供与各试纸厂家的OEM服务.产品目前已服务于国内多家生物公司。产品参数：检测项目：PCT、HIV、CRP、NT-proBNP、MYO、CPV、CDV、FPV等免疫荧光诊断试剂项目；测量原理：光电传感器检测发射荧光信号强度；激发光发射光波长：365nm--610nm（多波段可供选择，配套滤光片波长可跟据需要定制）；测量速度：单个样本的检测时间小于10s,六联卡检测时间小于35s；通道选择：支持 1+5 / 6 通道多联卡，单卡大支持6T线设计；扫码功能：支持一维码/二维码自动扫码功能；屏幕显示：5/7/10寸高清触控屏可选，动物用/人用可选；储存功能：可储存10000个结果数据，可查询历史数据和曲线；检测精度：宽线性范围（5000-10000000）、高灵敏度（可达到满量程（0.05%））、高重复性（CV值小于1 %（标准卡），批间差小于2%（标准卡））；标准卡曲线测试：3万数据点/卡，一致性测试次数：10次/卡；打印方式：可选择内置打印报告,报告模板支持自主修改；数据输出：数据U盘导出、WIFI功能、LIS/HIS通讯；软件界面：中/英文可选；进样方式：自动。产品特点：1、用于荧光定量检测；2、识别CT线位置；3、CT线位置可自定义识别，实时显示检测曲线；4、内置大容量存储数据库，可随时查询已测项目；5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设；6、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块；7、12V低压电源供电；8、整机支持按客户要求定制。9、现有产品尺寸：230*270*100mm。

酶联免疫光谱分析仪Neogen Stat Fax 4700拥有精密的零件设计：触摸屏的操作界面、精密的光源、曲线计算软件，并内置打印机，满足了现代化实验室分析的需求。酶联免疫光谱分析仪Neogen Stat Fax 4700可配套用于Neogen的Veratox 和BioKits酶联免疫检测试剂盒Neogen Stat Fax 4700主要应用在酶联免疫法 (ELISA)相关的任意品牌的检测试剂盒上，特别适合在食品或药品的检测分析领域上，如食品、饲料中的真菌毒素（黄曲霉毒素、呕吐毒素、赭曲霉毒素等、玉米赤霉烯酮、T2毒素等）、鱼中组胺、氯霉素、磺胺嘧啶、孔雀石绿、麻痹性毒素、腹泻性毒素、呋喃唑酮、维生素B族、微生物致病菌（大肠杆菌、沙门氏菌、李斯特菌等）、食品过敏原（花生、鸡蛋、牛奶、酪蛋白、芝麻、Beta‐乳球蛋白、杏仁）等项目。特点流线型设计，整体紧凑、小巧、经济拥有4个不同波长带有独立的微孔板架，并全自动载入液晶触摸屏，操作灵活自如精湛的光学系统，读取数据稳定、正确内装多种酶联免疫法(ELISA)检测试剂盒专用计算模式实时出具数据、标准曲线图、自动计算，自动打印带四个标准的滤光片，双色光检测窗口式操作界面，使用方便，带有分步提示图形打印功能（标准曲线报告）自动数据处理与存储，可保存120组测试数据技术参数

荧光免疫定量检测仪是我们公司自主研制,适用于临床医学检测、食品安全检测、动物检验检疫、毛发DUPIN检测等领域,该仪器必须与配套的荧光试纸一起使用，我们专做检测仪,提供与各试纸厂家的OEM服务。 产品参数： 检测项目：PCT、HIV、CRP、NT-proBNP、MYO、CPV、CDV、FPV等免疫荧光诊断试剂项目； 测量原理：光电传感器检测发射荧光信号强度； 激发光发射光波长：365nm--610nm（多波段可供选择，配套滤光片波长可跟据需要定制）； 测量速度：单个样本的检测时间小于10s,六联卡检测时间小于35s；通道选择：最DUO支持6通道多联卡，单卡最大支持6T线设计；扫码功能：支持一维码/二维码自动扫码功能； 屏幕显示：5/7/10寸高清触控屏可选，动物用/人用可选； 储存功能：可储存10000个结果数据，可查询历史数据和曲线； 检测精度：宽线性范围（5000-10000000）、高灵敏度（可达到满量程（0.05%））、高重复性（CV值小于1 %（标准卡），批间差小于2%（标准卡））；标准卡曲线测试：3万数据点/卡，一致性测试次数：10次/卡； 打印方式：可选择内置打印报告,报告模板支持自主修改； 数据输出：数据U盘导出、WIFI功能、LIS/HIS通讯； 软件界面：中/英文可选； 进样方式：自动。 产品特点： 1、用于荧光定量检测； 2、精QUE识别CT线位置； 3、CT线位置可自定义识别，支持线宽及线间距设定，实时显示检测曲线； 4、内置大容量存储数据库，可随时查询已测项目； 5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设； 6、内置条形码识别模块； 7、12V低压电源供电； 8、整机支持按客户要求定制； 9、现有产品尺寸：230*270*100mm。 注意事项： 1 该仪器必须要与试纸配套使用,对试纸有专用性,必须要与试纸厂家合作开发； 2 以上涉及功能若需要改变,均可以定制设计； 3 荧光检测功能:须要试纸厂家提供荧光染料的激发波长,发射波长,荧光寿命等参数； 4 OEM合作可多样性,外壳和logo都可以客户自主设计。

荧光免疫定量检测仪POCT是公司自主研发,仪器采用自主知识产权的光源调制技术，解决背景光干扰，高精度，检测CV重复性高，达到国际水平，满足当前荧光试纸条生产厂商迫切需求，推动我国荧光免疫层析检测技术的发展。 产品适用于临床医学检测， 食品安全检测，动物检验检疫，毛发及国家禁止产品检测等领域,该仪器与配套的荧光试纸一起使用, 我们专做检测仪,提供与各试纸厂家的OEM服务.产品目前已服务于国内多家生物公司。产品参数：检测项目：PCT、HIV、CRP、NT-proBNP、MYO、CPV、CDV、FPV等免疫荧光诊断试剂项目；测量原理：光电传感器检测发射荧光信号强度；激发光发射光波长：365nm--610nm（多波段可供选择，配套滤光片波长可跟据需要定制）；测量速度：单个样本的检测时间小于10s,六联卡检测时间小于35s；通道选择：大支持6通道多联卡，单卡大支持6T线设计；扫码功能：支持一维码/二维码自动扫码功能；屏幕显示：5/7/10寸高清触控屏可选，动物用/人用可选；储存功能：可储存10000个结果数据，可查询历史数据和曲线；检测精度：宽线性范围（5000-10000000）、高灵敏度（可达到满量程（0.05%））、高重复性（CV值小于1 %（标准卡），批间差小于2%（标准卡））；标准卡曲线测试：3万数据点/卡，一致性测试次数：10次/卡；打印方式：可选择内置打印报告,报告模板支持自主修改；数据输出：数据U盘导出、WIFI功能、LIS/HIS通讯；软件界面：中/英文可选；进样方式：自动。产品特点：1、用于荧光定量检测；2、识别CT线位置；3、CT线位置可自定义识别，实时显示检测曲线；4、内置大容量存储数据库，可随时查询已测项目；5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设；6、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块；7、12V低压电源供电；8、整机支持按客户要求定制。9、现有产品尺寸：230*270*100mm。注意事项:1 该仪器要与试纸配套使用, 对试纸有性, 要与试纸厂家合作开发2 以上涉及功能若需要改变, 都可以定制设计3 荧光检测功能:要试纸厂家提供荧光染料的激发波长,发射波长,荧光寿命等参数4 OEM合作可多样性, 外壳和logo都可以客户自主设计

临床检测分析氮吹仪AYAN-DC20S全封闭水浴氮气吹扫仪产品介绍：全封闭水浴氮吹仪是我司与浙江工业大学结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度共同开发的新型浓缩产品之一，产品从使用的方便度与样品的安全性出发，设计了上下透明窗口，样品可视化程度高，气密性高等特点，实现多组数据储存功能，实现了浓缩全程中安全方便，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。 产品特征：1.7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-60支样品2.采用5种模式，50断程序控温方式，智能化程度高3.模块可视化，无死角观察液面情况，十分方便4.采用自动调压装置，保证各个气路的气压均匀性5.内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据6.采用双重密封门镜保护系统，采用内置循环风机系统，无需占用通风窗，确保无挥发物泄漏7.机箱采用正面侧面两扇观察窗口，方便观察样品情况8.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染9.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。全自动氮吹仪以下方式进行清洗维护：1、加热介质：好使用蒸馏水和去离子水，这将防止在水浴壁上产生水垢。注意不要使用作加热介质。2、除藻剂：不加热时，在水浴的水中加以除藻剂，可防止生物污染。不应使用酸性除藻剂，并应确保所用除藻剂不会影响所要处理的样品。3、换水：水浴中的水建议周换，长不超过月。4、酸性环境：当接触或暴露于酸性材料、蒸汽或样品后，应当立刻清洗，用适度的碳酸氢钠溶液或其它相似溶液中和，再用清水冲洗。长时间接触酸性物质，将会损坏仪器。如必须长时间接触酸性物质，则应采取保护措施。5、针头：每次使用完针后都应清洗，尽量减少针的污染。可使用冲洗、高压消毒和索氏提取等技术。6、浸没：浴底耐水但不防水。绝不能将水浴浸泡在任何液体中，或放置在可能发生浸泡的地方。

临床用激光平台全上zui通用的多通道、多适应症和云连接医疗激光器。ML7710 支持所有已知的光敏剂和用户友好的自校准功能。治疗流程可以根据特定需求进行定制，确保zui终的患者安全和舒适。一款云连接的临床激光平台，适用于各种医疗应用，从光动力疗法到荧光成像和光热疗法。该系统zui多可配备八 （8） 个激光输出，波长在UV至2000+nm 之间相同或不同波长，并针对每种应用进行配置。该系统的标准功能包括易于使用的触摸屏用户界面、多个可单独寻址的输出通道、瞄准光束和智能内部校准模块。它还配备了安全和可用性所需的所有功能，例如光纤传感器、脚踏/手开关和安全联锁装置。可选功能包括：光剂量监测、荧光测量和定制处理流程、个性化工业设计、年度校准和现场服务以及延长保修。设计和制造过程根据 ISO 13485 完成，设计符合 IEC 60601 和 FDA CDRH 21CFR1040.10 要求和法规。ML7710 平台的某些配置还具有 CE 标志和 PMA 认证。该系统经过认证，可与紫外至 2000+ nm 和 0–15 W 的所有配置配合使用，zui多 8 个通道。支持所有光敏物质/分子，包括 5-ALA/Gliolan/Levulan/Metvix、Verteporfin/Visudyne、Photofrin、Amphinex、Pc4、亚甲蓝、荧光素、ICG、Tookad、Foscan、Fotolon、Radachlorin、IRDye 700（均为各自所有者的商标）以及 UV 至 2000+ nm 波长范围内的许多其他物质/分子。临床用多波长激光平台 治疗监测用于监测的标准治疗光纤，以zui大限度地减少侵入性 - 支持多种光纤类型从组织先前照明收集的数据可确认肿瘤中的药物积累测量肿瘤不同部位的光强度可深入了解透光率监测光敏剂光漂白的状态，优化处理时间监测透光率的变化以检测可能的血液泄漏临床用多波长激光平台 连接和云分析连接性可实现远程治疗配置和所用参数的记录Modulight Cloud通过对收集的数据进行分析，在治疗改进中发挥着关键作用治疗监测在治疗过程中同时进行，收集的数据上传到Modulight Cloud可以从云端实时查看数据并下载数据以进行更详细的分析这些数据可以进一步用于人工智能和机器学习临床用多波长激光平台 配套服务医疗器械安装人员（外科医生、医生、护士等）的现场培训定期预防性维护软件更新和硬件升级现场或远程技术支持支持应用程序测试治疗数据分析生命周期管理/回收支持临床试验启动案例：用于胶质母细胞瘤治疗的ML7710是一种多通道医用激光器，具有实时治疗监测功能，可指导外科医生获得更好的治疗效果。该治疗方式基于 5-氨基乙酰丙酸 （5-ALA） 的光动力疗法，用于胶质母细胞瘤的 ML7710 系统包括 8 个 1 W 波长的 635 W 激光输出。这八个激光输出中的每一个不仅可以用于5-ALA激活，还可以用于监测整个治疗过程中的PpIX荧光，以深入了解间质过程，例如治疗进展和可能的出血。ML7710 已连接互联网，治疗监测数据可从 Modulight 云实时查看。用于胶质母细胞瘤的 ML7710 配置支持用于完整肿瘤间质照明的圆柱形扩散器纤维和用于照亮切除腔的球囊照明器。用于内窥镜成像的 ML7710 配置适用于白光和荧光内窥镜。该系统配备了一个动态范围大的可调白光源（红色 635 nm、绿色 515 nm 和蓝色 445 nm 为 0-1000 mW），以及可根据使用的荧光团选择的激发光源。可能的激发波长选项包括荧光素为 488 nm，ICG 为 785 nm，5-ALA 为 405 nm，IRDye700 为 689 nm。光输出可以定制以支持行业标准的内窥镜光导，无需额外的外部光学元件。此外，用于内窥镜检查的ML7710还包括一种主动去斑点方法，可显着减少样品上的斑点量。用于膀胱癌治疗的ML7710是为支持新型光敏药物治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）肿瘤而量身定制的。激光通过两个输出通道实现 689 nm 的照明：一个用于局部状肿瘤的聚焦照明，输出功率为 2 W，另一个用于膀胱的整体照明，以覆盖具有更高输出功率的 CIS 肿瘤。激光包括瞄准光束，用于可视化患者膀胱中的激光点。通过使用与市场上商用柔性膀胱镜兼容的薄而柔韧的照明光纤，可以实现为膀胱腔量身定制的光传输方法。用于膀胱癌的 ML7710 通过云连接，可实现远程治疗配置和轻松记录所用参数。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段，使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官，在一定范围内形成局部浓集和侵润，并促使药物自细胞外向细胞内转移，直接发挥药物的治疗作用，达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有：激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制（1）人工生物通道的建立：电致孔技术：采用一种特定的瞬时电脉冲，改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列，使其有序化，形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术：利用超声波的空化作用，使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道，最大孔径可达到25微米，孔道可维持时间长达数小时时间。（2）强力定向驱动：超声波对流转运作用与辐射压作用：使药物粒子和分子获得定向转运的动能。（3）病变组织的药物浸润：促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点（1）可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润，提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明：药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍，从而迅速发挥治疗作用，并且使疗效大大提高。（2）有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。（3）促使药物分子由细胞外向细胞内转运，使一些细胞内作用的药物疗效大大提高，如大多数激素和部分抗生素等。（4）除常规小分子药物外，物理协同作用还适合大分子生物制剂，中药有效成分的靶向给药。（5）代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄，既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应，也无血药浓度的峰谷变化。因此，避免全身毒副作用和个体差异，可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪（超声导入仪）是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合，相互协同和作用叠加，使药物透入量大大增加，可提高数十倍，甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的产品特点：（1）根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置，输出通道分别有2-4个，可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。（2）中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。（3）超声、脉冲单独和复合应用设置。（4）治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的临床应用特点：（1）超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。（2）便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。（3）同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的独特优势：（1）唯一将中医治法与超声治疗相结合。（2）治疗深度可以调节。（3）治疗头变频控温。（4）含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的社会效益及经济效益：（1）该设备体现了中医特色，各项特定参数的设置保证了治疗效果。（2）注册证的适应范围广，避免了医保部门的检查。（3）设备名称即是收费标准名称，有较高的医保收费项目。（4）在控制药占比的情况下，增加了科室纯收入。总之，超声药物透入治疗仪（超声导入仪）通过智能化控制超声强度（SP）、电致孔强度（EP）、电导强度（IP）和输出频率（Hz）及时间（T），深度（H）和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为：颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病：超声波靶向药物透入治疗，优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部，使病变局部的药物浓度达到治疗值，保证了药物的治疗效果，避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素，超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径，药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂：众多的临床实践证明，中草药副作用小、成本低，不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果，但是中草药因分子较大，大多是口服的较多，采用离子导药几乎没有效果，只有超声才可以透入人体，超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色：中医学治疗疾病已有几千年的历史，简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康，但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及，面对此种现状，河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中，将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中，与超声透入功能共用，相辅相成，相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例：（1）疼痛 ：应用中药方剂或止疼剂等，取阿是穴（病变部位，开放损伤需避开伤口）配子午流注选穴。（2）肿胀（限闭合损伤）应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水，取阿是穴（病变部位）或配子午流注选穴。（3）术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ，取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。（4）调节脾胃（腹胀、食欲不振等）应用胃复安或四磨汤水煎剂，取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。（5）促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物，取阿是穴（骨折部位或骨折两端，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等，取阿是穴（神经损伤部位，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）便秘（术后卧床或老年便秘）应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂，取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明，药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用，进而被毛细血管吸收经循环代谢，整个体内过程不能形成血药浓度高峰，因此不能引起全身毒副作用，但由于局部皮肤药物浓度较高，超声波及电导能量作用，极少数患者出现皮肤刺激，偶然出现这种情况更换治疗部位即可，严重的患者立即停止局部透药治疗即可，1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪（超声导入仪）上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪（超声导入仪）在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的：探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法：将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ，2组患者均给予超声电导经皮透药治疗，其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物，对照组透入生理盐水，超声电导治疗，每次持续 30 m in，每天1次10d 为1个疗程 ，于治疗前治疗 3，7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果：2组患者分别经10 d 治疗后，治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论：超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现，下背痛部位与后支分布有着密切神经联系，目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。

科华生物Polaris i2400全自动化学发光免疫分析系统Polaris i2400 是 Polaris 系列中的全自动化学发光免疫模块，是科华生物自主研发，为大中型实验室而设计的最新产品。Polaris i2400 单机测速达 240T/H，具有精准、高效、智能三大特点，为临床提供高质量的检测结果和优质的使用体验。Polaris i2400 单机测速达 240T/H，具有精准、高效、智能三大特点，为临床提供高质量的检测结果和优质的使用体验主要性能精准ALP-AMPPD体系灵敏度达10-21 mol/L，适合小分子检测 一次性TIP/CUP杜绝携带污染；温度误差±0.1℃[1], 结果可靠 依托科华参考实验室, 溯源至国际/国家标准，结果准确 高效专利[2]的双通道进样，不停机装载试剂和耗材，保障运行效率一体化试剂盒，减少手工操作；预装耗材托盘, 杜绝卡杯 可多个免疫/生化模块连接，满足不同的检测需求 智能杯液分离，降低生物危害风险 远程管理，自动维护，提升运行效率 智能云在线升级、故障诊断，智能服务更便捷

实时荧光定量PCR分析仪（LineGene Mini)产品简介LineGene Mini 实时荧光定量PCR分析仪是博日公司为应对多元化、高复杂使用环境而开发的一款便携式荧光定量PCR仪。本品采用了16单管联管模式的小容量设计，及可对应电池供电功能等，以换取小巧便携的特点。同时，采用定制版帕尔贴模块、全新光路设计以及顶部扫描等，以求打造新一代博日荧光定量PCR。适用环境：便于野外作业，如牧场、林场、养殖场以及水源等地进行实时监测。或者在受灾地区或野战医院等环境下，对灾情、疫情等作出快速准确的临床诊断。当然，也方便实验室之间的搬运和使用。产品特点适配单管和8联管的16通量荧光设备，轻巧便携；高达4通道检测系统，检测性能可达台式荧光定量PCR；全新的散热模块设计，升降温迅速；全新的光路设计，几乎消除杂散光的干扰，确保了更高灵敏度和稳定性的检测；低至1cope 的高灵敏度检测；全中文的操作界面，简单易上手；涵盖多种分析模式：定性、绝对定量、标准曲线、溶解曲线、SNP分析、相对定量、等温扩增等；产品参数产品名称：实时荧光定量PCR分析仪产品型号：FQD-16A样本通量：16孔适用耗材：0.2mL PCR单管，0.2mL PCR 8联管（透明管、白管、磨砂管兼容）信息接口：RS232接口操作系统：Microsoft: Windows 7/Windows 8.1/Windows10尺寸净重：280 * 240 *220 mm（长*宽*高），6.5kg输入电源：DC，24V，180W相关试剂1、端粒酶亚单位（hTERT)mRNA核酸扩增（RT-PCR)荧光检测试剂盒2、端粒酶RNA（HTR）核酸扩增（RT-PCR）荧光检测试剂盒3、乙型肝炎病毒核酸扩增（PCR）荧光定量检测试剂盒4、丙型肝炎病毒(HCV)荧光定量RT-PCR检测试剂盒5、巨细胞病毒CMV检测试剂盒(荧光定量PCR法）6、结核分枝杆菌（TB）核酸扩增（PCR）荧光定量检测试剂盒7、人免疫缺陷病毒（HIV-1）荧光定量RT-PCR检测试剂盒8、BioEasy SYBR Green I 荧光PCR试剂盒9、BioRT实时荧光 RT-PCR试剂盒(SYBR Green)10、BioEasy Master Mix (SYBR Green, high ROX)11、BioEasy Master Mix Plus (SYBR Green)12、BioEasy Master Mix ( Probe, high ROX)13、牛奶总细菌荧光定量PCR检测试剂盒14、沙门氏菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）15、阪崎肠杆菌 (Enterobacter sakazakii)荧光（PCR）检测试剂盒