纤维鉴别分析仪

摘要：针对当前纤维定性鉴别方法存在的不足，采用拉曼光谱分析法定性鉴别。通过对纺织纤维原始拉曼谱图的特性分析，经过光谱预处理得到信噪比更高的标准拉曼谱图，建立了拉曼谱图特征表数据库，实现了纺织纤维的定性鉴别。实验结果表明:拉曼光谱定性分析法可快速定性鉴别纺织纤维，尤其适合于合成纤维及其混纺织物，对环境温湿度无特殊要求，样品无需烘干处理及制样，具有简便、快速和环保的优点，含荧光的染料或部分黑色染料以及纤维熔点是影响拉曼光谱法定性分析的主要因素。 关键词：拉曼光谱;特征表;纺织纤维;合成纤维;定性分析 目前纺织纤维定性检测方法有显微镜观察法、燃烧法、化学溶解法、熔点试验法、红外光谱分析法等。这些方法都有一定的局限性和缺点。显微镜观察法和燃烧法对定性鉴别织物有一定的局限性，只能鉴别天然纤维或合成纤维大类。化学溶解法虽然能够鉴别合成纤维具体品种及与天然纤维的混纺产品，但使用的有机溶剂如苯酚、二甲基甲酰胺等，不仅对检测人员身体健康有影响，存在易燃易爆的危险，而且还严重污染环境。红外吸收光谱法虽然能较准确地定性鉴别纺织纤维，但是红外光谱分析仪对测试环境温湿度要求相当高，样品需进行干燥预处理，样品制作很麻烦，检测周期较长，不能满足快速检测的要求。 在拉曼光谱分析纺织纤维结构方面，近年的研究集中于以下几个方面:复合材料的界面和基体结构的测定;再生蚕丝制备过程中，分子链规整度和取向度变化的测定;丝素经酶处理后，高分子结构的变化研究以及羊绒和羊毛分子结构研究。而在纤维成分分析方面有如下研究:鉴别天然绿色棉和染色棉;研究聚丙烯、羊毛、聚酯和一些天然纤维的鉴别方法;对染色纤维中染料的分析以及比较红外光谱与拉曼光谱对染色纤维区分的效果。可见，国内外学者虽然对拉曼光谱应用于纤维分析作了大量研究，但是还没有学者提出拉曼光谱定性检测纺织纤维的系统方法。本文旨在通过分析纺织纤维拉曼光谱的特性及影响拉曼光谱分析纤维的因素，提出一套拉曼光谱定性分析纺织纤维的系统方法。

******涉嫌广告******，主要致力于农牧食品领域的检测方法和检测仪器的研究与应用，主要产品有纤维分析仪，脂肪测定仪等。公司自成立以来，借助英国世界一流大学的卓越研究能力，整合著名的营养学家、油脂化学家、生命科学家等科研资源，凭借自身的人才优势，以前沿的技术、优秀的管理、独树一帜的产品和服务为全球的科技进步做出了重要贡献。RINGBIO公司作为世界知名的科学仪器领域的设备制造商业务遍及全球多个国家和地区。RINGBIO研究的检测方法（滤袋法）在世界处于领先地位。随着公司全球化发展，为了更好的服务中国客户，RINGBIO将最先进的研究成果带到了中国，设立了代表处和专业客户服务中心，负责在中国大陆的销售、推广和售后服务。RINGBIO所有产品的设计与制造过程严格遵循欧洲标准，秉承“工匠精神”的理念，用世界一流品质的产品来服务中国客户。

1 试剂1.1 硫酸溶液——0.255 ± 0.005 N。13.86mL 98％的硫酸加入到2L 蒸馏水中(溶液浓度需要通过滴定核查)。1.2 氢氧化钠溶液——0.313 ± 0.005 N。25 g 氢氧化钠加入到2L 蒸馏水中。2 设备2.1 消化装置——Ringbio纤维分析仪2.2 滤袋——Ringbio纤维分析专用滤袋2.3 封口机2.4 干燥器2.5 分析天平——精确至0.1mg2.6 电热干燥箱2.7 耐溶剂记号笔3 步骤3.1 试样用耐溶剂记号笔给滤袋编号，称重(m1)。准确称取1.0 (± 0.1) g 制备好的样品于滤袋中，记为m。样品需要粉碎过1mm筛。在距离滤袋上边缘约4mm处用封口机封口，将样品在滤袋中展平，均匀分布。至少取一个空滤袋作为空白，记为C，做空白测定。3.2 预先脱脂脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中，加丙酮使滤袋完全浸没，浸泡10min，倒掉溶剂，将滤袋放在网筛上凉干。3.3 放置滤袋将样品袋放在托盘上，每层托盘可放三个。一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少，8层滤袋架上的托盘要全部使用，层与层之间错开120度。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中，将金属压锤放在支架顶部，以确保消煮过程中不浮起。3.4 酸消煮 当处理24 个样品袋时，在消煮缸体内加入1900-2000 mL 已配好的室温酸溶液。如果处理的样品袋少于20 个，按照每个滤袋加100 mL 酸溶液，但不能少于1500 mL ，要确保滤袋托盘能完全浸没。按下HEAT+AGITATE 按键，设置处理时间40min，确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100°C。3.5 排废时间到后加热搅拌自动关停，消煮结束，按下EXHAUST 按键，排出废液。*注：消煮器中的溶液是有压力的，在打开盖子之前一定将废液全部排尽以释放压力。3.6 水洗溶液排尽后，打开盖子，加2L (80°C) 蒸馏水，按下FLUSH 键，设置时间为5 min。盖上盖子或打开盖子均可。重复一次，共淋洗两次。3.7 碱消煮 使用室温碱溶液进行消煮。操作过程同3.4。3.8 排废同3.5。3.9 水洗同3.6。(o) 将滤袋从滤袋支架上取下来，轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中，加丙酮至浸没滤袋，浸泡3~5min，然后取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。(p) 在通风橱中展开滤袋，让其自然干燥。完全干燥后放入102°C±2°C 烘箱中烘干2～4h。*注：为避免滤袋燃烧，在丙酮完全挥发前不能把滤袋放入烘箱中。(q) 从烘箱中取出滤袋，直接放入干燥器中冷却至室温，称重记为m2。(r) 将滤袋放入已经知道质量（m3）的坩埚中在 600°C±15°C 条件下灰化2h ，转移到干燥器中冷却，称取质量，计算灰分质量（m4）。4 计算 试样中粗纤维的质量分数按以下公式计算。file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps164.tmp.png其中：m1 为空袋质量，g；m2为提取烘干后滤袋+样品质量，g；m3 为坩埚质量，g；m4 为坩埚+灰分质量；C 为空白袋子校正系数(烘干后质量/原来质量)；m 为样品质量，g。5 安全注意 5.1 丙酮易燃，操作时应在通风橱中进行，避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前，要确保滤袋完全干燥，丙酮完全挥发。5.2 操作浓硫酸时要带橡胶手套和面罩。配制硫酸溶液时一定注意将硫酸倒入水中。如果酸接触到皮肤，请用大量水冲洗。

1 试剂1.1 硫酸溶液——0.255 ± 0.005 N。13.86mL 98％的硫酸加入到2L 蒸馏水中(溶液浓度需要通过滴定核查)。1.2 氢氧化钠溶液——0.313 ± 0.005 N。25 g 氢氧化钠加入到2L 蒸馏水中。2 设备2.1 消化装置——Ringbio纤维分析仪2.2 滤袋——Ringbio纤维分析专用滤袋2.3 封口机2.4 干燥器2.5 分析天平——精确至0.1mg2.6 电热干燥箱2.7 耐溶剂记号笔3 步骤3.1 试样用耐溶剂记号笔给滤袋编号，称重(m1)。准确称取1.0 (± 0.1) g 制备好的样品于滤袋中，记为m。样品需要粉碎过1mm筛。在距离滤袋上边缘约4mm处用封口机封口，将样品在滤袋中展平，均匀分布。至少取一个空滤袋作为空白，记为C，做空白测定。3.2 预先脱脂脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中，加丙酮使滤袋完全浸没，浸泡10min，倒掉溶剂，将滤袋放在网筛上凉干。3.3 放置滤袋将样品袋放在托盘上，每层托盘可放三个。一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少，8层滤袋架上的托盘要全部使用，层与层之间错开120度。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中，将金属压锤放在支架顶部，以确保消煮过程中不浮起。3.4 酸消煮 当处理24 个样品袋时，在消煮缸体内加入1900-2000 mL 已配好的室温酸溶液。如果处理的样品袋少于20 个，按照每个滤袋加100 mL 酸溶液，但不能少于1500 mL ，要确保滤袋托盘能完全浸没。按下HEAT+AGITATE 按键，设置处理时间40min，确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100°C。3.5 排废时间到后加热搅拌自动关停，消煮结束，按下EXHAUST 按键，排出废液。*注：消煮器中的溶液是有压力的，在打开盖子之前一定将废液全部排尽以释放压力。3.6 水洗溶液排尽后，打开盖子，加2L (80°C) 蒸馏水，按下FLUSH 键，设置时间为5 min。盖上盖子或打开盖子均可。重复一次，共淋洗两次。3.7 碱消煮 使用室温碱溶液进行消煮。操作过程同3.4。3.8 排废同3.5。3.9 水洗同3.6。(o) 将滤袋从滤袋支架上取下来，轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中，加丙酮至浸没滤袋，浸泡3~5min，然后取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。(p) 在通风橱中展开滤袋，让其自然干燥。完全干燥后放入102°C±2°C 烘箱中烘干2～4h。*注：为避免滤袋燃烧，在丙酮完全挥发前不能把滤袋放入烘箱中。(q) 从烘箱中取出滤袋，直接放入干燥器中冷却至室温，称重记为m2。(r) 将滤袋放入已经知道质量（m3）的坩埚中在 600°C±15°C 条件下灰化2h ，转移到干燥器中冷却，称取质量，计算灰分质量（m4）。4 计算 试样中粗纤维的质量分数按以下公式计算。file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps228.tmp.png其中：m1 为空袋质量，g；m2为提取烘干后滤袋+样品质量，g；m3 为坩埚质量，g；m4 为坩埚+灰分质量；C 为空白袋子校正系数(烘干后质量/原来质量)；m 为样品质量，g。5 安全注意 5.1 丙酮易燃，操作时应在通风橱中进行，避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前，要确保滤袋完全干燥，丙酮完全挥发。5.2 操作浓硫酸时要带橡胶手套和面罩。配制硫酸溶液时一定注意将硫酸倒入水中。如果酸接触到皮肤，请用大量水冲洗。

一、目的要求根据纺织纤维的外观形态特征和内在性质，采用物理或化学方法，认识并区别各种未知纤维。通过实验掌握鉴别纺织纤维的几种常用方法。纤维鉴别不仅经常用于纤维集合体的识别，而且经常用于区别纱线织物以及混纺制品的纤维组成。二、试验仪器和试样试验仪器为普通生物显微镜。试样为各种未知纤维、纱线或织物。使用的化学试剂有盐酸、硫酸、间甲酚、氢氧化钠、二甲基甲酰胺、二甲苯等及碘——碘化钾溶液。并需备载玻片、盖玻片、酒精灯及试管等。三、基本知识纺织纤维的种类很多，随着化学纤维的大量发展，混纺和交织的纺织品也日益增加，而纺织品的性能与组成该纺织品的纤维性能密切相关。因此，在纺织生产管理或产品分析中，对纤维进行科学鉴别就更为重要。各种纺织纤维的外观形态或内在性质有相似的地方，也有不同之处。纤维鉴别就是利用纤维外观形态或内在性质差异，采用各种方法把它们区分开来。各种天然纤维的形态差别较为明显，而同一种类的纤维形态基本上保持一定。因此，鉴别天然纤维主要是根据纤维外观形态特征。许多化学纤维特别是一般合成纤维的外观形态基本相似，其截面多数为圆形，但随着异形纤维的发展，同一种类的化学纤维可以制成不同的截面形态，这就很难从形态特征上分清纤维品种，因而必须结合其他方法进行鉴别。由于各种化学纤维的物质组成和结构不同，它们的物理化学性质差别很大。因此，化学纤维主要根据纤维物理和化学性质的差异来进行鉴别。鉴别纤维的方法有显微镜观察法、燃烧法、溶解法、药品着色法、熔点法、密度法及双折射法等。此外，也可以根据纤维分子结构鉴别纤维，如X射线衍射法及红外线吸收光谱法等。四、实验方法和程序1. 显微镜观察法 利用显微镜观察纤维的纵向和截面形态特征来鉴别各种纤维，是广泛采用的一种方法。它既能单一成分的纤维，也可以用于多种成分混合而成的混纺产品的鉴别。天然纤维有其独特的形态特征，如棉纤维的天然转曲，羊毛的鳞片，麻纤维的横节竖纹，蚕丝的三角形截面等，用生物显微镜能正确地辨认出来，用LLY-27型纤维细度仪可以事半功倍（/wenzhang.asp?smtid=12）。而化学纤维的截面多数呈圆形，纵向平滑，呈棒状，在显微镜下不易区分，必须与其他方法结合才能鉴别。2.燃烧法 燃烧法是鉴别纤维的常用方法之一，它是利用纤维的化学组成不同，其燃烧性能也不同来区分纤维的种类。取一小束待鉴别的纤维，用镊子夹住，缓慢地移进酒精灯火焰，仔细观察纤维接近火焰、在火焰中和离开火焰后的燃烧状态，燃烧时发出的气味，以及在燃烧后的灰烬特征，对照纤维燃烧特征表，粗略地鉴别其类别。燃烧法实用于纯纺产品，不实用于混纺产品，或经过防火、防燃及其他整理的纤维和纺织品。几种常见的纤维的燃烧特征见表2-1。3.药品着色发 药品着色法是根据各种纤维对某种化学药品的着色性能不同来迅速鉴别纤维品种的方法。此法实用于未染色的纤维或纯纺纱线和织物。鉴别纺织纤维用的着色剂和通用着色剂两种。前者用以鉴别某一类特定纤维，后者是有各种染料混合而成，可对各种纤维染成各种不同的颜色，然后根据所染颜色的不同鉴别纤维。通常采用的着色剂有碘-碘化钾溶液和HI纤维鉴别着色剂。碘-碘化钾溶液是将碘20g溶解于100ml的碘化钾饱和溶液中，把纤维浸入溶液中0.5—1min，取出后水洗干净，根据着色不同，判别纤维品种。HI纤维鉴别着色剂是中国纺织大学和上海印染公司共同研制的一种着色剂。具体鉴别时可将式样放入微沸的拙涩溶液中，沸染1min，时间从放入试样后染液微沸开始计算。染完后倒去染液，冷水清洗，凉干。对羊、丝和锦纶可采用沸染3s的方法，扩大色相差异。染好后的标准样对照，根据色相确定纤维类别。几种纺织纤维的着色反应见表2-2。4.溶解法 溶解法是利用各种纤维在不同的化学溶剂中的溶解性能来鉴别纤维的方法，它适用于各种纺织纤维，包括染色纤维或混纺成分的纤维、纱线与织物。此外没，溶解法还广泛用于分析混纺产品中的纤维含量。 对单一成分的纤维，鉴别时可将少量待鉴别的纤维放入试管中，注入某种溶剂，用玻璃棒搅动，观察纤维在溶剂中的溶解情况 ，如：溶解、微溶解、部分溶解和不溶解等几种情况。若混合成分的纤维或纤维量极少，则可放在显微镜载台物上放上具有凹面的载玻片，然后在凹面处放入试样，滴上溶剂，盖上玻璃片，直接在显微镜中观察，根据不同的情况，判别纤维类别。有的溶剂需要加热，此时要控制一定的温度。由于溶剂的浓度和加热温度不同，对纤维的溶解性能也表现不一，因此在用溶解法鉴别纤维时，应严格控制溶剂的浓度和温度，同时也需要注意纤维在溶剂

求助发一份 ankom 纤维分析仪的中文说明书

英国ringbio滤袋技术纤维分析仪中滤袋技术是什么东东？？？求科普

1 范围1.1 本方法规定了饲料中饲料中酸性洗涤纤维(ADF) 的测定方法。1.2 本标准适用于各种植物性单一饲料。2 原理植物性经酸性洗涤剂浸煮，再用水、丙酮洗涤后不溶解的残渣为酸性洗涤纤维，包括纤维素、木质素和少量硅酸盐等。3 仪器和设备3.1 消化装置- Ringbio纤维分析仪。3.2 滤袋- Ringbio专用滤袋。3.3 封口机。3.4 电热干燥箱。3.5 高温电阻炉。3.6 耐溶剂记号笔。3.7 干燥器：无水氯化钙或变色硅胶为干燥剂。3.8 分析天平- 精确至0.1 mg。4 试剂和溶液4.1 硫酸。4.2 丙酮。4.3 十六烷基三甲基溴化铵。4.4 1.00mol/L 硫酸（1/2 H2SO4）溶液：按GB/T 601配制并标定。4.5 酸性洗涤剂（2%十六烷基三甲基溴化铵溶液）：称取20g CTAB溶解于1000mL 1.0 mol/L硫酸溶液中，搅拌溶解。5 测定步骤5.1 试样用耐溶剂记号笔给滤袋编号，称重记为m1。准确称取0.5 (± 0.05) g 制备好的样品于滤袋中，记为m。样品需要粉碎过1 mm筛。在距离滤袋上边缘约4 mm处用封口机封口，将样品在滤袋中展平，均匀分布。至少取一个空滤袋作为空白，记为C，做空白测定。5.2 预先脱脂脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中，加丙酮使滤袋完全浸没，浸泡10 min，倒掉溶剂，将滤袋放在网筛上凉干。5.3 放置滤袋将样品袋放在托盘上，每层托盘可放三个。一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少，8 层滤袋架上的托盘要全部使用，层与层之间错开120°。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中，将金属压锤放在支架顶部，以确保消煮过程中不浮起。5.4 消煮当处理24 个样品袋时，在消煮缸体内加入1900- 2000 mL 已配好的酸性洗涤剂溶液。如果处理的样品袋少于20 个，按照每个滤袋加100 mL 溶液，但不能少于1500 mL ，要确保滤袋托盘能完全浸没。按下HEAT+AGITATE按键，设置处理时间60min，确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100°C。5.5 排废时间到后加热搅拌自动关停，消煮结束，按下EXHAUST 按键，排出废液。*注：消煮器中的溶液是有压力的，在打开盖子之前一定将废液全部排尽以释放压力。5.6 水洗溶液排尽后，打开盖子，加2L (70°C~90°C) 蒸馏水，放下盖子，但不旋紧。按下FLUSH 按键，设置时间为5 min。重复2 次，共淋洗3 次或洗涤至中性。。5.7 浸泡丙酮将滤袋从滤袋支架上取下来，轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中，加丙酮至浸没滤袋，浸泡3~5 min后，取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。5.8 烘干并称重在通风橱中展开滤袋，让其自然干燥。完全干燥后放入102°C±2°C 烘箱中烘干2～4 h。*注：为避免滤袋燃烧，在丙酮完全挥发前不能把滤袋放入烘箱中。从烘箱中取出滤袋，直接放入干燥器中冷却至室温，称重记为m2。6 结果计算试样中中性洗涤纤维质量分数按以下公式计算：file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps16A.tmp.png其中：m1——空滤袋质量，g；m——样品质量，g；m2——提取处理后样品残渣质量+滤袋质量，g；C——为空白滤袋校正系数(烘干后质量/原来质量)。7 安全注意 7.1 丙酮易燃，操作时应在通风橱中进行，避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前，要确保滤袋完全干燥，丙酮完全挥发。7.2 十六烷基三甲基溴化铵对黏膜有刺激，因此操作时要带防尘口罩和手套。

请问金相分析仪和金相显微镜的区别？ 这俩是一个概念 还是包括与被包括的关系？

[size=4][color=#ff57ac][size=5]实验室鉴别竹浆纤维有“利器”[/size][/color]日前，在国家质检总局科技司组织召开的《竹浆纤维混纺产品快速化学定量分析方法的研究》（2008IK105）课题鉴定会上，由宁波检验检疫局纺织品检测中心负责研究的竹浆纤维的定性定量检测课题获得了鉴定专家组的高度评价。该课题圆满完成了预定目标，率先解决了对纯竹浆纤维产品的定性以及与常规纤维混纺产品定量的检测问题。 　　传统的纤维素纤维大多数是使用棉、木浆为原料制成浆粕后加工而成的，在地球资源日渐衰竭的今天，“低碳”已经成为了一个主流概念，竹浆纤维制品便应运而生。随着竹浆纤维应用日益广泛，区别其与其他纤维的定性定量分析方法成为目前的一个热点研究课题。 [/size]

1 范围本方法规定了饲料中饲料中中性洗涤纤维(NDF) 的测定方法。本方法适用于各种单一饲料和配合饲料。本方法不适用于无机盐类饲料添加剂。2 原理饲料如一般饲料、牧草和粗纤维在一定温度下，经中性洗涤剂处理，可洗涤分解大部分细胞内容物，如脂肪、淀粉、蛋白质和糖类等，不溶解的残渣为中性洗涤纤维（NDF），包括构成细胞壁的半纤维素、纤维素、木质素和少量硅酸盐等杂质。3 仪器和设备3.1 消化装置- Ringbio 纤维分析仪。3.2 滤袋- Ringbio 专用滤袋。3.3 封口机。3.4 电热干燥箱。3.5 高温电阻炉。3.6 耐溶剂记号笔。3.7 干燥器：无水氯化钙或变色硅胶为干燥剂。3.8 分析天平- 精确至0.1 mg。4 试剂和溶液4.1 十二烷基硫酸钠。4.2 乙二胺四乙酸二钠（EDTA 二钠盐）。4.3 四硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）。4.4 无水磷酸氢二钠。4.5 三甘醇。4.6 正辛醇（消泡剂）。4.7 丙酮。4.8 α-高温淀粉酶。4.9 中性洗涤剂（3％十二烷基硫酸钠溶液）：称取60.0 g 十二烷基硫酸钠（USP）；37.22 g 乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）；13.62 g 四硼酸钠（Na2B4O7）十水；9.12 g 无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）；20.0 ml 三甘醇；全部溶解在2 L 水中，适当的搅拌和加热有助于溶解。检查适当的pH 在6.9～7.1。5 测定步骤5.1 试样用耐溶剂记号笔给滤袋编号，称重记为m1。准确称取0.5 (± 0.05) g 制备好的样品于滤袋中，记为m。样品需要粉碎过1mm 筛。在距离滤袋上边缘约4mm 处用封口机封口，将样品在滤袋中展平，均匀分布。至少取一个空滤袋作为空白，记为C，做空白测定。5.2 预先脱脂脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中，加丙酮使滤袋完全浸没，浸泡10min，倒掉溶剂，将滤袋放在网筛上凉干。5.3 放置滤袋将样品袋放在托盘上，每层托盘可放三个。一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少，8 层滤袋架上的托盘要全部使用，层与层之间错开120°。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中，将金属压锤放在支架顶部，以确保消煮过程中不浮起。5.4 消煮当处理24 个样品袋时，在消煮缸体内加入1900～2000 mL 已配好的中性洗涤剂溶液。如果处理的样品袋少于20 个，按照每个滤袋加100 mL 溶液，但不能少于1500 mL，要确保滤袋托盘能完全浸没。再向消煮缸体内加入20.0 g 无水亚硫酸钠和4.0 g α-高温淀粉酶。按下HEAT+AGITATE按键，设置处理时间75 min，确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100 °C。5.5 排废时间到后加热搅拌自动关停，消煮结束，按下EXHAUST按键，排出废液。*注：消煮器中的溶液是有压力的，在打开盖子之前一定将废液全部排尽以释放压力。5.6 水洗溶液排尽后，打开盖子，加2L (70°C~90°C) 的蒸馏水，并且第1次和第2次淋洗时同时加4.0 g α-高温淀粉酶，放下盖子，但不旋紧。按下FLUSH 按键，设置时间为5 min。重复2 次，共淋洗3 次。最后一次淋洗后，加冷的自来水以操作和使冷却容器，为下轮测定做好准备。5.7 浸泡丙酮将滤袋从滤袋支架上取下来，轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中，加丙酮至浸没滤袋，浸泡3~5 min 后，取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。5.8 烘干并称重在通风橱中展开滤袋，让其自然干燥。完全干燥后放入102 °C±2 °C 烘箱中烘干2～4 h。*注：为避免滤袋燃烧，在丙酮完全挥发前不能把滤袋放入烘箱中。从烘箱中取出滤袋，直接放入干燥器中冷却至室温，称重记为m2。6 结果计算试样中中性洗涤纤维质量分数按以下公式计算：file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps22D.tmp.png其中：m1——空滤袋质量，g；m——样品质量，g；m2——提取处理后样品残渣质量+滤袋质量，g；C——为空白滤袋校正系数(烘干后质量/原来质量)。7 安全注意 7.1 丙酮易燃，操作时应在通风橱中进行，避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前，要确保滤袋完全干燥，丙酮完全挥发。7.2 十二烷基硫酸钠对黏膜有刺激，因此操作时要带防尘口罩和手套。

特种动物纤维（貂绒、狐狸绒等）外观形态鉴别研究Identification Research on Morphology of Some Specialty Animal Fibers---Mink and Fox Down红霞1 刘莉2 高爱琴1 王英1 马海燕1 陈景梅1摘要：分析总结了特种动物纤维(貂绒、狐狸绒、貉子绒等)在扫描电子显微镜和光学显微镜下的外观形态，边缘整齐度、粗细均匀度及扫描电子显微镜下鳞片的平均厚度和密度，进而掌握其上述几种特种动物纤维的鉴别要点。关键词：扫描电子显微镜；光学显微镜；平均厚度；平均密度；鳞片形态1前言目前，市场上销售的特种动物纤维产品越来越多，有些与羊绒混纺的针织品也存在，且各检测机构因没有掌握特种动物的鉴别技术也很难鉴别其真假。因此，为了解决市场上销售的特种动物纤维（如貂绒、狐狸绒、貉子绒等）及混合后的准确鉴别问题，采集产地真实原绒进行分析，并采用扫描电子显微镜与光学显微镜两者相结合的方法，对上述几种特种动物纤维的外观形态即鳞片结构特征进行对比分析与研究，进而掌握其鉴别要点。2 实验部分2.1试验样品、仪器河北纤检局来样，河北特种动物养殖基地：两批貂绒，三批狐狸绒和两批貉子绒小样。桐乡特种动物养殖基地：两批貂绒小样和两批貉子绒小样。试验仪器：扫描电子显微镜 CU-Ⅱ细度仪 (光学显微镜)2.2在扫描电子显微镜下几种特种动物纤维的鉴别指标鉴别山羊绒纤维外观的各项指标同样适用于对上述几种特种动物纤维的鉴别，包括：鳞片形状，鳞片厚度（在放大6000倍下，鳞片边缘的高度），鳞片密度（在放大1000倍下，100ｕｍ长度内的鳞片个数），鳞片表面光洁度等。依据以上指标，下面分别对上述特种动物纤维进行分析和描述。1.2.1貂绒纤维（1）貂绒纤维在扫描电镜下的鳞片成倒三角形形状，规则排列，纤维粗细均匀，鳞片之间间距大，边缘翘角大，如图1表示。图1 鳞片排列规则、粗细均匀、边缘翘角大（2）由于我们收集到的样品有限，貂绒共拍摄了100张图片。其平均厚度为0.75ｕｍ，貂绒纤维的鳞片厚度值变化幅度比较大，最大值是1.03ｕｍ，最小值为0.55ｕｍ。貂绒纤维鳞片之间间距较大，即鳞片密度小，平均密度为4.2个，而且鳞片密度值变化幅度很小，都在4的左右，说明貂绒纤维鳞片排列的非常有规则，均匀分布。2.2.2狐狸绒纤维(1)狐狸绒纤维在扫描电镜下的外观鳞片形态，不象貂绒纤维那样均匀规则，它的鳞片形态大致分为以下三种形态：第一种形态：像柳树叶状，即鳞片细长、倾斜且重叠排列，纤维粗细均匀。这种形态的狐狸绒纤维的两侧鳞片间距不同，所以无法测量鳞片密度。如图2表示。图2 鳞片细长、倾斜、重叠排列，粗细均匀第二种形态：棱角形状，鳞片是有棱角的规则排列，纤维粗细均匀，鳞片之间间距较大，鳞片厚度厚。如图3表示。图3 鳞片有棱角的规则排列、粗细均匀、鳞片厚度厚第三种形态：环状形态，纤维粗细均匀，边缘光滑，鳞片紧贴毛干，很像山羊绒环状形态。如图4表示。图4 鳞片环状排列、边缘翘角小，边缘光滑图5~图7是三张两种形态在一张上的图片：图5 柳树叶形状和棱角形状在一起的图片图6 棱角形状和环状形态在一起的图片 图7 柳树叶形状和环状形态在一起的图片（3）狐狸绒收集到的样品共有三种，即白狐狸绒，蓝狐狸绒和银狐狸绒。a）白狐狸绒共拍了150张图片，平均厚度为0.60μｍ，平均密度为5.4个，平均细度为16.7μｍ；b）蓝狐狸绒共拍了80张图片，平均厚度为0.69μｍ，平均密度为5.6个，平均细度为16.7μｍ；c）银狐狸绒共拍了60张图片，平均厚度为0.71μｍ，平均密度为5.3个，平均细度为18.3μｍ；测试结果见表1所示。表1 狐狸绒纤维的鳞片厚度、密度及纤维细度值品质指标纤维种类鳞片厚度/μｍ鳞片密度/（个/100μm）纤维细度/μｍ最大值最小值平均值最大值最小值平均值最大值最小值平均值白狐狸绒0.90 0.380.60 123.65.424.611.416.7蓝狐狸绒0.990.360.69123.55.624.49.0 16.7银狐狸绒 0.980.510.71133.0 5.230.28.218.3三批狐狸绒平均值0.960.420.67[align=c

请教：利用元素分析仪测定树轮纤维素的氧同位素时需用甲种纤维素作为标准，请问在哪儿可买到此类纤维素？

[size=4][/size]金相显微镜和图象分析仪主要有哪些方面的不同啊?是不是只有软件方面的不同,那么硬件呢,是通用的还是有差别的啊?请各大高手帮帮忙,急!!!!!!!!

纺织纤维系统鉴别一般步骤

再生纤维素纤维的鉴别二），

最近养蚝，要上一整套的水质分析仪器和显微镜，希望有的厂家看到能够把整体的方案发给我，便携式现场检测的仪器最好，要测氨氮、需氧量、磷酸盐、亚硝酸盐、PH等等。老板是台湾的，想买台湾的仪器。有意者请发至邮箱[color=#7f7f7f][b][email]bh-lyp@twktec.cn[/email][/b][/color]。彩页资料、技术参数，顺便把价格报一下，谢谢。

各位同事，你们实验室用的纤维分析定性的仪器是什么型号的？是否觉得还不错？我们准备更新设备，在你们这里取取经

制完片之后，就是看显微镜了，通过前面的燃烧观察大致确定了纤维类型。纤维鉴别的方法有很多，但通常使用的是镜（显微镜）、烧（燃烧）、溶（溶解）这三种方法，而且只需要其中的两种就能够很好的鉴别出纤维种类。显微镜当然是重中之重，溶解法准确，燃烧法便捷通过显微镜，理论上能够辨别所有纤维，天然纤维的棉麻丝毛当然没问题，化学纤维里的再生纤维素（粘纤、莫代尔、莱赛尔等）也同样如此，其他的合成纤维（锦纶、腈纶、聚酯等）有时明显，有时易混，毕竟现在工艺先进，合成纤维做短纤长纤技术成熟，喷丝孔也可以是各种形状。所以合成纤维借助相应的试剂（硝酸、盐酸、冰乙酸等）可迅速确认纤维，下面是一些常见纤维的显微镜形态和溶解现象。首先是天然纤维四大类：棉麻丝毛棉的手感柔软平顺，在显微镜下纵向形态是扁平带状，天然转曲，中间又槽，燃烧为纸燃味，近火燃烧，不缩熔，滴盐酸及硝酸时无变化。需要注意的是，有些棉经过丝光处理会改变其纵向形态，呈现光滑圆柱形，形态类似于莱赛尔，仔细看还是能够看到中间的槽痕，滴硝酸无反应。麻类面料有横节，手感粗砺，显微镜下纵向形态有竹节，燃烧与棉相同。需要注意的是亚麻和苎麻，亚麻竹节明显，顺直，条干均匀，比较有规律性，部分会有条纹，但不多；苎麻竹节不明显，条干差异较大，中间竖纹很多，有的苎麻直径较大。制片在显微镜下观察，亚麻清晰、均匀、整齐，苎麻就较为混乱，取向度高，但是会出现同时存在很粗的无竹节形态与很细类似棉的形态。桑蚕丝和柞蚕丝两种，桑蚕丝是家蚕养殖的丝，柞蚕丝是野生蚕丝。蚕丝光泽亮丽，顺柔丝滑，显微镜下光滑、圆融、均匀，接近火焰不缩熔，直接燃烧，有浓烈的烧毛发味，结脆硬黑块，轻捏即碎成粉末，滴盐酸无反应，滴硝酸时收缩并迅速溶解。存在部分桑蚕丝纤维直径较大，形态如树干上布满纹路，柞蚕丝比桑蚕丝手感要硬，直径要大，原色柞蚕丝为淡黄色。毛的燃烧状与桑蚕丝相近，手感柔软，保暖性好，并有散发的“毛刺”，毛类纤维条干均匀度较好，主要是通过鳞片状态鉴别种类。羊毛的鳞片最为典型，瓦片状覆盖在主干上，有一些死毛或者很成熟的毛中间会有间断的髓腔。山羊绒的鳞片比羊毛薄，而且间隔比羊毛大，排列均匀。兔毛中间有明显特征髓腔，未成形兔毛的鳞片锐角特别大，成三角性状，较好辨认，并且在面料上通常能看到兔毛特征的针毛。马海毛没有鳞片或者说鳞片不明显，羊驼毛纤维直径大，中间有长条髓腔。。。毛类在显微镜下观察辨认之后，还要用细度仪再次确认。然后是化学纤维的再生纤维素纤维：莫代尔、莱赛尔、粘纤、铜氨纤维等再生纤维素纤维的燃烧状态和棉相同，且都是条干均匀，光滑，亮泽，遇盐酸无变化，滴硝酸时会膨胀。区别是莫代尔中间有一道沟槽，莱赛尔透明光洁，粘纤中间有较大或较多条纹或沟槽，铜氨和莱赛尔形态很像，有一点倒角。最后是化学纤维的合成纤维：锦纶、腈纶、聚酯纤维、丙纶、乙纶等直接观察最明显的是腈纶，中间有沟槽，燃烧有刺激辛辣味，缩熔，离火则灭，大多腈纶都是仿毛形态，滴盐酸无反应，滴硝酸时从纤维两端开始溶解，尖角状消融；聚酯的形态多变，但是纤维条干均匀、光滑、透明，一个纤维束下所有的聚酯呈现着一种惊人的一致性，近火缩熔，燃烧冒大量黑烟，结黑色硬块，滴试剂无变化；锦纶形态与聚酯类似，相较蓬松柔软，近火熔融，燃烧后结透明小球，滴盐酸迅速消溶，硝酸相同。至于聚酯、丙纶、乙纶这三种相近的纤维类型，通过傅里叶红外光谱仪进行扫描定性最终结果。醋纤，三醋纤出现频率也较多，属于再生纤维素类的纤维，燃烧有酸醋味，滴硝酸时从两端开始软化散掉，具体是醋纤还是三醋纤辅助以70%的丙酮常温振荡半小时，溶解为醋纤，不溶为三醋纤。还有一些其他比较少见但也会出现的纤维，聚酰亚胺，壳聚糖，聚乳酸，芳纶等，很少出现，自己的鉴别方式也不够系统，就不献丑了纤维鉴别是一个易学难精的事，几天的时间就可以大概判断纤维了，但是如果出现批量样品，并且很复杂的时候，就需要经验和能力了，鉴别的专准确性与速度快慢与否都很重要。然后一般如果自己看不清楚或者不知道的纤维，截图给其他人观察也是比较难的，除非很明显，只是自己不知道，因为难区别的纤维本身就不明显，所以不管是谁看到也比较难下定论。建议在遇到自己不确定的纤维时，多尝试一些其他方式验证，燃烧，溶解或者做实验，因为纤维的种类算下来其实不多，当不确定的时候可以排除大部分纤维，进行筛选，再通过其他方式做最终确认。

偏光显微镜又名偏振光显微镜、极化显微镜，主要用于地质学上观察和分析矿石薄片的光学性质，故又称为矿物显微镜。在偏光显微镜下，非均质性（各向异性）的物体或某些分子排列没有次序的有机物则会呈现出颜色不同、强弱不一的光彩，而其他不起偏光作用的均质性（各向同性）物质在这种暗视野中不发出任何光彩，仍保持黑暗状态。在中药材中有许多组织，例如植物的木质化细胞壁、淀粉粒、各种结晶体、动物的骨骼、横纹肌、矿物类中药等具有偏光性。赵中振等利用偏光镜观察药材粉末的各偏光特征鉴别了含34种药材的至宝三鞭丸。汪映宇首次对30种廖属植物茎、叶的组织学特征及其横切面和表面观的偏关特性进行研究，并在偏光发现气孔具有明显的马耳他十字效应，为廖属药用植物的鉴别提供了依据。曹莉嘉等用偏光显微镜对珍珠表面进行观察，获得了珍珠的主要评价依据。草酸钙结晶不易被发现，尤其是一些细小的砂晶、杆晶等存在于薄壁细胞中则更难发现。但在偏光显微镜黑暗的背景中，这些结晶则呈现出明亮的光斑，较大的结晶会显现出红、黄、绿、蓝等层次明显的平行色带，极易察觉。偏光显微镜用于中药鉴别正逐渐受到重视，但仍需不断积累研究资料。未明确规定使用偏光显微镜的项目，只是检验员在工作中按需要自行决定是否应用偏光显微镜。例如在观察当归中具有斜向交错纹理的韧皮薄壁细胞时，在偏光镜下更容易找到。

性状及微性状鉴别 对同一品种不同产地的淫羊藿干燥叶分别进行３次取样并观察。将样品表面清理干净，选取所需部位备用，在叶片基部徒手制作主脉的横剖面。将叶片与主脉横剖面分别放置于拍摄台上，使用单反相机和微距镜头，并结合景深扩展技术，收集实验样品同一位置、不同景深影像数据（每个位置３０～５０张图片），再使用Ｈｅｌｉｃｏｎ Ｆｏｃｕｓ Ｐｒｏ７.７.０专业版聚焦堆叠软件得到高清全息彩色图像数据。 显微鉴别 表皮制片　取完整叶片参照２０２０年版《中国药典》四部通则２００１显微鉴别法，采取定位取材、徒手切片法获取观察切片，于显微镜下观察，并用相机收集图像数据。 横切面制片　分别选取淫羊藿叶片的上、中、下３部分，用剪刀分割成小块，于酒精乙酸福尔马林混合液（ＦＡＡ）固定液中固定４８ｈ后漂洗，体积分数１％番红（体积分数５０％乙醇配制）染色，乙醇和二甲苯进行脱水透化，经二甲苯溶液透明后浸蜡包埋；蜡块用纯水浸泡后切片，郝氏粘贴剂贴片，５０℃下保存２ｄ，用二甲苯进行脱蜡处理；体积分数０.５％固绿染液（体积分数９５％乙醇配制）染色，中性树胶封片。分别置于显微镜下，采用正常光明场和偏振光暗场对比观察法，并收集图像数据。 粉末制片　样品粉碎过筛，参照２０２０年版《中国药典》四部通则２００１显微鉴别法制片，于显微镜下观察，并收集显微图像数据。 样品测量　将样品置于显微物镜下，用相机收集清晰的完整叶片图像，利用ＩｍａｇｅＪ的角度测量工具测量叶边缘刺的角度；选取叶上表皮细胞制片，用目镜测微尺测量叶上表皮细胞波状深度占比（上表皮细胞边缘两波峰中间点至波谷的距离，除以两波峰中间点经过波谷延伸至另一边细胞边缘的距离）；选取有乳突的淫羊藿叶下表皮制片，用相机收集清晰的显微图片，利用Ａｄｏｂｅ Ｐｈｏｔｏｓｈｏｐ截取像素大小相同的区域，将图片导入ＩｍａｇｅＪ，调整阈值，去除背景后，利用Ａｎａｌｙｚｅ Ｐａｒｔｉｃｌｅｓ插件自动分析，得到乳突密度（淫羊藿叶下表皮单位面积内乳突面积／淫羊藿叶下表皮单位面积×１００％）；以上数据，不同品种均随机选取测量２０次。

找到一些资料，关于纺织纤维材料的鉴别方法的，大家可以看下，了解的可以给解释一下。　　1、手感目测法　　2、燃烧法　　3、显微镜观察法　　4、化学溶解法　　5、药品着色法　　6、熔点测定法　　7、系统鉴别法　　8、其它方法：如密度梯度法、荧光法、红外光谱法等

选用电子显微分析仪时应从那几方面考虑?

如需测定某种塑料制品为哪种材料,应选用什么分析仪器?如用FT-IR来做初步鉴别应如何处理样品?