芯样补平仪

GC-112A气相进样不平行 前几天还是平的,什么条件都没变,就是不平行.

机子故障有厂家，方法错了找专家，这些神马都是浮云。咱做原吸别的不怕，最闹心的莫过于是在自己的手里出了糊糊事。痕量检测结果忽高忽低，诡秘莫测；平行样不平行，甚至可以翻一倍；空白本地比样品高，质控样往往落于宽广的标准值范围之外......，这些事出来怨不得别人，可是自己又找不到原因，您说烦不烦？望各位大师各抒己见，为我国的检测事业献计献策，也为我等未悟者指点迷津,拜托

最近测定了几批产品，其中两标样互标，含量与实际相符，但是测定样品时，同一批次两样品不平，采用配置高浓度样品后移取稀释方法测定结果也是不平的？

最近一段时间机子现进样不平行的现象，同一样品进4次，出峰的峰型和结果相差很大。机子是6890，柱子用的HP-5的，手动进样，衬管、分流平板、分流出口都做了清洗和更换，还是不见效。下面是四张图谱和结果，请大家帮忙分析一下原因。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012051201_264641_1607225_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012051202_264642_1607225_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012051202_264643_1607225_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012051203_264644_1607225_3.gif

各位前辈大家好，我刚刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不久，很多问题弄不太明白，请教各位一下。我做食品中铅含量，怎么平行样不平行，而且相差挺悬殊，不知是哪出的的问题，是不是前处理不完全。[em53]

各位大师们好：请教个问题，我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的基线老是不平的，有规律的变化，没法做样，请问是怎么回事？用的是FID检测器

问题：求助各位老师，天美脉冲式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]PFPD，进同一浓度标准物质连续10针，每一针的峰面积，峰高差距很大，一点也不平行，溶剂峰没啥问题，就是基线有时出现小幅度波动。 处理方法 ：老化色谱柱2小时，老化检测器2小时，换衬管，换进样隔垫，换O型圈，换色谱柱，换进样针，检查滤光片，喷嘴处，换了新的空气瓶……检查都没啥事儿，问题还是没有解决，出来的峰还是不行求助各位老师指导??[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161719032385_7105_5895180_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161719387110_1702_5895180_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161720392060_9222_5895180_3.png[/img]

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，自动进样，峰面积总是不平行，隔垫，衬管都换过了，还是不行。请教各位老师，该如何解决呢？

我的炬观管是外层有一层油状的脏，内层一圈漆黑，且石英送样管头顶端部分已被烧的不平。请问有影响吗？

基线不平稳，上下波动比较大，并且进样不出峰。 压力正常，波长正常，柱子拿去其他仪器测试也正常，流动相是新配置的甲醇加水，脱气(一直都是用这样的流动相，以前没出什么问题)_ 请问原因是什么，请高手们指点，谢谢！

昨天测10%的咪鲜胺微乳剂，在安捷伦6890测，标样r值基本平行，但是样品的r值老不平行，峰面积也相差不大，你们说是什么原因呢？

使用的是天美GC7900,FID检测器。安捷伦的DB-624（30m*0.32mm*1.8um）毛细管柱。点火前基线是比较好的，点火后就像很多杂志峰一样一点都不平。气路密封不漏气。检测器点火丝下有一圈黑的什么东西，好像是螺丝锈了一样。求基线不平原因。

连续作的同一样品，实验条件一样，结果不平行有哪些原因？谢谢

做氨氮曲线和质控是正常的，但是样品极其不平行，上午样一0.222，样一平行样0.328，样二0.294，样三0.270。 下午样一0.257，样一平行样0.385，样二0.375，样三0.358。 就算我取样不准，为什么两次平行样都是第一个200+第二个300+呢，实在不明白。

各位大神，现在实验室换新方法了，但是不太适应，部分相同时间同一个采样器采集的两瓶废水经常出现平行样不平行的问题，实验员反馈说主要是浑浊、SS高的样品容易出现这情况，请教怎么的取样方式或定容方式才能让分析的实际样品均质化？现时我们实验室是先摇匀直接倒比色管定容，感谢

如果你能像看别人缺点一样，如此准确的发现自己的缺点，那么你的生命将会不平凡。

再做TG时，新的AL2O3坩埚得先烧才能用么？在做OIT时最后氧化向下走的曲线不垂直，倾斜是什么原因？铜坩埚的底不平，影响测试结果么

大家有没有在测样时遇到过有时样品在一百多度基线压不平的情况？

问题: 如果走同一个标液连续走都不行那是仪器的问题，如果好，那就排除了仪器问题。下来，同一个样品做平行样，如果不平行，是否前处理操作有问题？ 我直接进的对照品，不是样品，不存在样品前处理问题。有的说法，液相小瓶不能装样品太多，要不然里面负压，后续样品进样量越来越少？这种说法对不？有大神给解释下回复:我见过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样品瓶盖不能拧太紧，紧了里面的确有负压， 只要拧住不松，就可以，稍微拧紧，进样垫就凹下去了。 用新垫子，我们瓶盖和垫是分开的大家怎么看？

如果你能像看别人缺点一样，如此准确的发现自己的缺点，那么你的生命将会不平凡。

为了迎接硒的能力验证，这段时间开始继续调试荧光，因为之前一月份开始，荧光测硒和砷的效果就不太好。就各方面找原因。上周突然发现，空白开始不平行，曲线空白和样品空白我都是测两次，一个是-0.5左右，另一个则达到了40左右。这样，空白很大，已知样又偏小。一开始灯电流是50，负高压是280，空白就开始不平行，曲线的点子还是可以的，后来把灯电流降下来，空白还是不平行。

我用2010版药典的方法测恩诺沙星含量,但是基线总是跑不平,或者不能说不平根本就是跟过山车一样忽高忽低的。我先用甲醇平衡好柱子，然后用流动相平衡了2个小时也没好

各位大师:我用的是安捷伦1100,最近我的机子基线走了4个小都还不平.我们把流通池,取下来清洁后,又重新配制了流动相(色谱柱肯定没问题),可基线,还是一样,走几个小时都还不平.请问各位知道是什么原因吗?

最近参加了2015年农产品质量安全检测能力验证，遇到了麻烦。样品是小麦粉，我们需要检测上报其中的铅与镉的含量。前处理消解、上机测定，我做了两个试剂空白平行样，带了两个GSB-2（小麦）平行样，两个GSB-6（菠菜）平行样，三个样品平行样，结果两个试剂空白基本平行，GSB-2(小麦)和GSB-6(菠菜)基本平行且结果进入标值范围，三个样品的平行样镉的结果也很平行，而这三个样品铅的结果差异却非常巨大：0.12mg/kg,0.24mg/kg,0.36mg/kg，成倍数关系。后来又做了两次，都是镉很平行，而铅却不平行。请问：这究竟是怎么回事？ 如果是人工操作误差，包括所用的器皿不干净或受到污染，那么试剂空白以及质控样应该也不平行；如果是样品不平行，那么镉为什么那么平行？ 这次参加考核的单位有一百多家，相信有很多单位遇到了相同的情形，因为在交流群里，痛苦的人不止我一个 附：分别用北化优级纯硝酸和默克优级纯硝酸做试剂空白的对比试验: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051925_544890_2076515_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051925_544891_2076515_3.bmp

各位有没有遇到过，每天第一次刚开始做TGA时，做石墨烯类样品最后800℃前基线不平，到同样样品再做第二次就基线平整了；同时如果每天第一次不是做石墨烯样，比如换成普通的pe样品，800℃前基线也一直平整。

最近在做一个药品的乙酸残溶检测，FID，甲醇作溶剂，50℃ 2min,20℃/min到200℃保持10min，进样口 250℃，检测器300℃，air 300mL/min，H2 30 mL/min，尾吹30mL/min。样品浓度40mg/mL，乙酸出峰面积不平行，同批样品出峰面积第一针比第二针大，好几批次都是这样，样品是乙酰化合物，衍生做会降解出乙酸，样品本身带有羧基

我刚接触离子色谱，要测样品中1.4丁二磺酸含量，用1.4丁二磺酸钠做的对照，走了好多对照都不平行，出峰时间也会不平行，80ug每毫升的浓度，满环进样50UL，求大侠解决