显著性差异分析

DJ-3010根系图像分析系统用途：DJ-3010根系图像分析系统是有点将科技自主研发的专业用于植物离体洗根后的根系分析，可以分析根系长度、直径、表面积、体积、根尖数、分叉数等，广泛适用于根系形态学及构造研究；采用特定的双光源照明系统，有效去除阴影和光源不均匀获的现象，获取高分辨率的黑白或彩色图像。利用软件色彩等级分析功能分析彩色图像，进而用于根系存活数量、根系生长和营养状况等相关研究；利用软件的高级分析功能，可对根系图像进行根系连接分析，研究根系分支角度、连通性等形态特征；根系拓扑分析，研究根系连接数量、路径长度；根系分级伸展分析，记录根系整体等级分布情况，满足研究者对植物根系不同类别和层次的研究。 、 应用领域：植物生理学研究 植物/环境生态学研究 植物营养学 农学、园艺学、林学等 测量参数： 根总长、根平均直径、根总面积根投影面积、根总体积、根尖数分叉数、交叠计数根直径等级分布参数（长度、面积、体积、根尖计数）等间距或自定义分段直径，自动测量各直径段长度、投影面积、表面积、体积、分叉数等自动或自定义分析参数的显示范围，2级可调根据颜色分析，计算根的长度、面积、体积、根尖计数、根系存活数量等（对根系颜色进行分类，如健康根和病害根，计算不同根系总长、总表面积、总体积、总根尖数等）根系链接（Link）分析，计算根系分支角度、连通性等形态参数（Link分析可用于非完整根系，计算出根系平均直径、平均长度、平均表面积、分叉角度的平均值、分叉总数、分叉的长度、表面积、平均直径、角度、级别等）根系拓扑（Topology）分析，计算链接数量、路径长度等参数，需要根系完整（计算主根长度、所有次级根总长度、平均直径、平均表面积；每级分叉的下级总分叉数量，每级分叉的总数量）根系发育（Development）分析，计算根系等级分布情况，需要根系完整（计算每个分级根系总长、平均长度、平均直径、平均表面积等）。 柳树苗根系测量分析技术参数：分析系统根系整体参数总根长、平均直径、总表面积、总投影面积、总体积、根尖数、分支数和交叉数等直径分级分布参数根长、表面积、投影面积、体积、根尖数等根系颜色分析参数分辨出正常或病态根系的根长、表面积、投影面积、体积、根尖数等根系链接（Link）分析根系分支角度、连通性等形态参数（Link分析可用于非完整根系，计算出根系平均直径、平均长度、平均表面积、分叉角度的平均值、分叉总数、分叉的长度、表面积、平均直径、角度、级别等根系拓扑（Topology）分析主根长度、所有次级根总长度、平均直径、平均表面积；每级分叉的下级总分叉数量，每级分叉的总数量，需要完整根系根系发育（Development）分析每个分级根系总长、平均长度、平均直径、平均表面积等，需要完整根系图片类型彩色、黑白图片格式Tiff、JPEG、bmp等直径分级最大间隔16，等间隔或自定义间隔；自动或自定义显示高度缩放显示是，最大32级放大采集系统图片获取方式高质量不变形线性扫描图像传感器CCD分辨率4800dpi扫描速度 8s最小分辨率0.005mm最大扫描面积216*297mm，可选31*44cm光源LED双光源照明电源AC 220-240V，50/60Hz根系固定高通透性根系盘，3种规格，(10*15cm,15*20cm,20*25cm各一个)，可定制测量对象洗根数据存储存储于计算机中 案例分析： 连续两年的大田试验表明：不同秸秆覆盖的保护性措施对玉米苗期根系形态具有重要影响。总体上各个指标都有一定程度的提高，其中根表面积在两年比较试验中都有显著性提高。秸秆覆盖处理预对照组间2008年1.5-2.5mm直径范围内的根长差异达极显著水平，2009年0.5-1.5mm直径范围内的根长差异达显著水平。（注：此处提到的显著水平、极显著水平，为论文中是两个级别的差异化的专业性词汇，并非极限词）

DJ-3010根系图像分析系统名称：根系图像分析系统 型号：DJ-3010 产地：中国 用途：DJ-3010根系图像分析系统是有点将科技自主研发的专业用于植物离体洗根后的根系分析，可以分析根系长度、直径、表面积、体积、根尖数、分叉数等，广泛适用于根系形态学及构造研究；采用特定的双光源照明系统，有效去除阴影和光源不均匀获的现象，获取高分辨率的黑白或彩色图像。利用软件色彩等级分析功能分析彩色图像，进而用于根系存活数量、根系生长和营养状况等相关研究；利用软件的高级分析功能，可对根系图像进行根系连接分析，研究根系分支角度、连通性等形态特征；根系拓扑分析，研究根系连接数量、路径长度；根系分级伸展分析，记录根系整体等级分布情况，满足研究者对植物根系不同类别和层次的研究。 、 应用领域：植物生理学研究 植物/环境生态学研究 植物营养学 农学、园艺学、林学等 测量参数： 根总长、根平均直径、根总面积根投影面积、根总体积、根尖数分叉数、交叠计数根直径等级分布参数（长度、面积、体积、根尖计数）等间距或自定义分段直径，自动测量各直径段长度、投影面积、表面积、体积、分叉数等自动或自定义分析参数的显示范围，2级可调根据颜色分析，计算根的长度、面积、体积、根尖计数、根系存活数量等（对根系颜色进行分类，如健康根和病害根，计算不同根系总长、总表面积、总体积、总根尖数等）根系链接（Link）分析，计算根系分支角度、连通性等形态参数（Link分析可用于非完整根系，计算出根系平均直径、平均长度、平均表面积、分叉角度的平均值、分叉总数、分叉的长度、表面积、平均直径、角度、级别等）根系拓扑（Topology）分析，计算链接数量、路径长度等参数，需要根系完整（计算主根长度、所有次级根总长度、平均直径、平均表面积；每级分叉的下级总分叉数量，每级分叉的总数量）根系发育（Development）分析，计算根系等级分布情况，需要根系完整（计算每个分级根系总长、平均长度、平均直径、平均表面积等）。 柳树苗根系测量分析技术参数：分析系统根系整体参数总根长、平均直径、总表面积、总投影面积、总体积、根尖数、分支数和交叉数等直径分级分布参数根长、表面积、投影面积、体积、根尖数等根系颜色分析参数分辨出正常或病态根系的根长、表面积、投影面积、体积、根尖数等根系链接（Link）分析根系分支角度、连通性等形态参数（Link分析可用于非完整根系，计算出根系平均直径、平均长度、平均表面积、分叉角度的平均值、分叉总数、分叉的长度、表面积、平均直径、角度、级别等根系拓扑（Topology）分析主根长度、所有次级根总长度、平均直径、平均表面积；每级分叉的下级总分叉数量，每级分叉的总数量，需要完整根系根系发育（Development）分析每个分级根系总长、平均长度、平均直径、平均表面积等，需要完整根系图片类型彩色、黑白图片格式Tiff、JPEG、bmp等直径分级最大间隔16，等间隔或自定义间隔；自动或自定义显示高度缩放显示是，最大32级放大采集系统图片获取方式高质量不变形线性扫描图像传感器CCD分辨率4800dpi扫描速度 8s最小分辨率0.005mm最大扫描面积216*297mm，可选31*44cm光源LED双光源照明电源AC 220-240V，50/60Hz根系固定高通透性根系盘，3种规格，(10*15cm,15*20cm,20*25cm各一个)，可定制测量对象洗根数据存储存储于计算机中 案例分析： 连续两年的大田试验表明：不同秸秆覆盖的保护性措施对玉米苗期根系形态具有重要影响。总体上各个指标都有一定程度的提高，其中根表面积在两年比较试验中都有显著性提高。秸秆覆盖处理预对照组间2008年1.5-2.5mm直径范围内的根长差异达极显著水平，2009年0.5-1.5mm直径范围内的根长差异达显著水平。（注：此处提到的显著水平、极显著水平，为论文中是两个级别的差异化的专业性词汇，并非极限词）

用途：DJ-3010根系分析测量系统是有点将科技自主研发的专业用于植物离体洗根后的根系分析，可以分析根系长度、直径、表面积、体积、根尖数、分叉数等，广泛适用于根系形态学及构造研究；采用特定的双光源照明系统获取高分辨率的黑白和彩色图像，非统计学方法测量计算交叉重叠部分根系长度等参数，分析结果准确度高。利用软件色彩等级分析功能分析彩色图像，进而用于根系存活数量、根系生长和营养状况等相关研究；利用软件的高级分析功能，可对根系图像进行根系连接分析，研究根系分支角度、连通性等形态特征；根系拓扑分析，研究根系连接数量、路径长度；根系分级伸展分析，记录根系整体等级分布情况，满足研究者对植物根系不同类别和层次的研究。 、 应用领域： 植物生理学研究 植物/环境生态学研究 植物营养学 农学、园艺学、林学等 测量参数： 根总长、根平均直径、根总面积根投影面积、根总体积、根尖数分叉数、交叠计数根直径等级分布参数（长度、面积、体积、根尖计数）等间距或自定义分段直径，自动测量各直径段长度、投影面积、表面积、体积、分叉数等自动或自定义分析参数的显示范围，2级可调根据颜色分析，计算根的长度、面积、体积、根尖计数、根系存活数量等（对根系颜色进行分类，如健康根和病害根，计算不同根系总长、总表面积、总体积、总根尖数等）根系链接（Link）分析，计算根系分支角度、连通性等形态参数（Link分析可用于非完整根系，计算出根系平均直径、平均长度、平均表面积、分叉角度的平均值、分叉总数、分叉的长度、表面积、平均直径、角度、级别等）根系拓扑（Topology）分析，计算链接数量、路径长度等参数，需要根系完整（计算主根长度、所有次级根总长度、平均直径、平均表面积；每级分叉的下级总分叉数量，每级分叉的总数量）根系发育（Development）分析，计算根系等级分布情况，需要根系完整（计算每个分级根系总长、平均长度、平均直径、平均表面积等）。 技术参数：分析系统根系整体参数总根长、平均直径、总表面积、总投影面积、总体积、根尖数、分支数和交叉数等直径分级分布参数根长、表面积、投影面积、体积、根尖数等根系颜色分析参数分辨出正常或病态根系的根长、表面积、投影面积、体积、根尖数等根系链接（Link）分析根系分支角度、连通性等形态参数（Link分析可用于非完整根系，计算出根系平均直径、平均长度、平均表面积、分叉角度的平均值、分叉总数、分叉的长度、表面积、平均直径、角度、级别等根系拓扑（Topology）分析主根长度、所有次级根总长度、平均直径、平均表面积；每级分叉的下级总分叉数量，每级分叉的总数量，需要完整根系根系发育（Development）分析每个分级根系总长、平均长度、平均直径、平均表面积等，需要完整根系图片类型彩色、黑白图片格式Tiff、JPEG、bmp等直径分级最大间隔16，等间隔或自定义间隔；自动或自定义显示高度缩放显示是，最大32级放大采集系统图片获取方式高质量扫描仪，不变形线性扫描扫描仪分辨率4800DPI*9600DPI扫描速度 8s最小分辨率0.005mm最大扫描面积216*297mm，可选31*44cm光源LED双光源照明电源AC 220-240V，50/60Hz根系固定高通透性根系盘，3种规格，可定制测量对象洗根数据存储存储于计算机中 案例分析： 连续两年的大田试验表明：不同秸秆覆盖的保护性措施对玉米苗期根系形态具有重要影响。总体上各个指标都有一定程度的提高，其中根表面积在两年比较试验中都有显著性提高。秸秆覆盖处理预对照组间2008年1.5-2.5mm直径范围内的根长差异达极显著水平，2009年0.5-1.5mm直径范围内的根长差异达显著水平。 产地：中国

Ettan DIGE系统包括CyDye DIGE荧光标记物，Ettan IPGphor 3电泳系统，Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳和Typhoon多功能激光共聚焦扫描仪以及Melanie 9分析软件。CyDye DIGE荧光标记物专门为Ettan DIGE系统设计，这些荧光标记物是分子量和电荷匹配的，具有信号强，光谱分开，吸收和发射峰窄等特点。这些特点使不同的CyDye（Cy2, Cy3, Cy5）标记的样品可以在同一块胶上共分离，保证所有样品在完全相同的第一向和第二向电泳条件下分离，消除实验的偏差并保证精确的胶内匹配。利用IPGphor 3进行第一向分离和Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳仪进行第二向分离，在一块2-D胶上同时分离多达3个样品。Typhoon的光学系统经过优化，在Ettan DIGE系统的CyDye DIGE荧光标记蛋白成像中能达到高灵敏度，并且其控制软件经过优化设计采集Ettan DIGE图像。全自动多色荧光扫描功能可以一次检测多个样品并做到四色荧光一次成像，既保证了分析准确性又提高了通量。另外，Typhoon除了能检测范围广泛的荧光素外，还有经过验证的磷屏同位素检测和直接化学发光成像功能。特别开发的软件Melanie 9完全自动化进行DIGE结果的多重样品间的差异比较，并通过内标对每个蛋白点和每个差异进行统计学分析。该软件全自动定位和分析在一块胶中的多重样品，并进行多块胶之间的比较分析，得到精确的蛋白丰度差异变化的计算结果。利用Melanie 9软件可以得到统计学可信的结果，极大降低操作者之间的偏差，并且将手工操作时间减少到几分钟。 采用DIGE技术，通过对不同类型，不同个体的细胞、组织、或经过不同处理和不同生长条件下蛋白质表达差异分析，在研究疾病的分子机理、分子诊断、药物作用机理、毒理学等方面都有广泛的应用。尤其是通过对各种疾病组织和正常组织进行比较，可以得到针对特定疾病（例如肿瘤）的一些标记蛋白质，得到的这些蛋白质可以用来作为疾病分子诊断的标记，或为进一步的疾病治疗以及药物开发提供有价值的信息。 Ettan DIGE是目前蛋白质组学研究中可信度和准确率较高的技术之一，是已经经过验证并且被许多著名的蛋白质组学研究部门肯定的技术。Ettan DIGE技术已经在各种样品中得到应用，包括人、大鼠、小鼠、真菌、细菌等，主要用于功能蛋白质组学，如各种肿瘤研究，寻找疾病分子标志物，揭示药物作用的分子机制或毒理学研究等方面。 技术参数：Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。在DIGE技术中，每个蛋白点都有它自己的内标，并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异，统计学可信度达到95%以上。利用Ettan DIGE技术还可以对微量（少到5μg）样本进行蛋白质组学分析，例如激光捕获显微切割（LCM）得到的样品或者很难获得的珍贵样品等。 主要特点：1.Ettan DIGE 是一套完整的系统，用于检测蛋白表达中真实的生物学差异，并对差异进行定量。2.DIGE技术结合了蛋白质组学研究中经典的双向电泳技术和特有的多重荧光分析技术。3.不同的样品分别由电荷和分子量匹配的CyDye DIGE荧光标记物预标记，随后再混合并在同一块胶上跑电泳。4.常规检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。

抗冲聚丙烯抗冲性能差异微观结构分析影响抗冲聚丙烯抗冲性能的因素有很多，其中微观结构的影响因素包括：聚丙烯材料的分子量、二甲苯可溶物含量和共聚物的乙烯含量、橡胶相分子量和共聚单体含量，以及结晶物的分子量和共聚单体含量等，因此如果能够在短时间内同时的得到所有这些数据，对抗冲聚丙烯材料的开发，工艺条件的调整以及加工应用至关重要，我公司的全自动二甲苯可溶物含量、特性粘度和乙烯含量分析仪，可以在2个多小时的时间内，同时给出聚丙烯材料的二甲苯可溶物含量、乙烯含量和特性粘度，可溶物的乙烯含量和特性粘度，结晶物的乙烯含量和特性粘度的数据，从而为全面判断抗冲聚丙烯抗冲性能差异原因提供可靠的数据，尤其在抗冲聚丙烯生产牌号切换过程中及时调整工艺参数减少过渡料非常有帮助。

超韧聚烯烃材料微观结构的差异化分析无论是超韧管材料还是超韧膜材料，其超韧性能与聚烯烃的分子量及其分布，短支链及其分布密不可分，如何能够得到每个分子量分布下的支化度的分布情况，对准确判断聚烯烃材料的韧性非常重要。采用GPC-IR5,即配有特殊检测器的高温凝胶色谱仪就可以非常方便的获得这些数据。

聚烯烃膜材料与鱼眼的微观结构差异化分析聚烯烃膜材料加工过程中鱼眼的出现是困扰材料生产加工企业的困难之一，如何判断鱼眼产生的原因，并采用相应的措施很好地解决成为关键，而采用我公司的表征分析，通过对膜材料和鱼眼料的分子量及其分布、结晶性能及其分布等微观结构的分析，能够为相关技术人员找到鱼眼产生的原因提供一定的方向和依据。

液氮在水产品中的应用可谓十分广泛。液氮速冻可较好地保持冷冻原料的品质，由于液氮本身温度极低，水分子来不及移动便形成了细小的冰晶，数量多且分布均匀，对组织结构破坏程度大大降低，解冻后的食品基本能保持原有食品的色、香、味。对虾的速冻方式大致可分为三种：液氮速冻、速冻机（氨制冷、氟制冷）、普通冷库。我们分别看看这三种方式相比的结果吧。液氮速冻在短短几秒内就能迅速通过０℃到－５℃这一最大冰晶生成带，并将凡纳滨对虾迅速速冻至－１８℃，对虾的中心温度呈直线下降趋势；－38℃的速冻机（氨制冷、氟制冷）效果次之，通过０℃到－５℃大概需要18ｍｉｎ，将对虾速冻至－１８℃大约需要3０ｍｉｎ；普通冷库速冻的效果最差，通过最大冰晶生成带的时间约为２４ｍｉｎ，并且在此阶段温度下降极为平缓，大约需要４５ｍｉｎ才能将对虾速冻至－１８℃。通过对比三者速冻的快慢，可以看出液氮速冻相比于其它方式能较快地实现对虾的冻结。速冻方式对对虾失质构的影响对虾经过各种冷冻处理后质构的变化不是很明显。在液氮速冻的处理中，除黏附性和咀嚼性显著地低于新鲜对虾外，其他指标均无显著差异。经过超低温速冻处理，也只有黏附性、咀嚼性和弹性与新鲜对虾存在显著差异。但是经过冷库直接冷冻的对虾除黏附性和咀嚼性与新鲜对虾无显著差异外，其他各指标均存在显著差异。因此经冷库直接冷冻的处理对于对虾的质构造成的影响最大，最不适合用于对虾的冷冻处理。速冻机（氨制冷、氟制冷）方式对对虾盐溶性蛋白含量的影响新鲜对虾的盐溶性蛋白的含量为１２７．０５ｍｇ／ｇ，当经不同的速冻方式处理后，虾体内盐溶性蛋白的含量比变化很大，其中经液氮速冻后为１１４．６４ｍｇ／ｇ，其体内盐溶性蛋白的含量与新鲜对虾含量相差最小，但是经显著性差异分析后发现两者差异显著。经速冻机（氨制冷、氟制冷）和冷库处理后的对虾盐溶性蛋白的含量也显著低于液氮速冻处理组，分别为８２．０１，５８．７４ｍｇ／ｇ，且两者之间也差异显著。说明对虾经不同方式冷冻处理后，盐溶性蛋白会发生不同程度的变性，但是相对比之下，液氮速冻造成的冷冻变性更小。从热动力学上说，盐溶性蛋白质含量的减少是蛋白质分子内相互作用及蛋白质与水相互作用平衡转换的结果。速冻处理导致了蛋白质分子内相互作用加强，而蛋白质与水的相互作用减弱。造成蛋白质的三级结构被破坏，蛋白质之间发生交联作用而产生沉淀，所以盐溶性蛋白质含量下降。总的来说，对虾经３种速冻方式处理后其质构变化不大，其中以液氮速冻处理组与新鲜对虾之间的差异较小，因此说明液氮速冻能更好的保持对虾的质构。经液氮速冻处理后对虾的盐溶性蛋白含量低于新鲜对虾，但却明显高于－38℃速冻机（氨制冷、氟制冷）和－１８℃普通冷库速冻。

聚烯烃材料断裂伸长率变化的微观结构差异化分析在聚烯烃生产和加工应用过程中，经常遇到材料断裂伸长率发生比较大的情况，而影响聚烯烃材料断裂伸长率的因素有很多，其中聚烯烃材料的微观结构的差异，是主要影响因素，如何能够全面快速的得到材料的微观结构的信息，对于正确判断原因和及时采取措施至关重要，我公司的CFC设备可以在很短的时间内给出详尽的微观结构的信息，从而成为解决这一问题的强有力的手段。

产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG 基于滤膜上bai细菌直接计数法的细菌总数快速检测du【摘要】zhi 细菌总数快速检测在质量dao监测中具有重要的意义，目前除了经典的平板培养法以外，还有微菌落法、阻抗法等快速检测方法，这些方法或者需要较长的检测时间，或者需要较高的检测成本。本研究提出一种不需要培养而在滤膜上直接计数的细菌总数的快速检测方法，它主要分为过滤、染色、显微镜计数和计算四个步骤。计算细菌总数时，根据细菌在滤膜上的分布特点，对传统公式进行改进，提出按区域计算细菌总数的计算方法，提高了检测精度。研究结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异（t=0.847，P=0.436＞0.05），是一种低成本、快速的细菌总数检测方法。1 引 言细菌总数计数的研究已有很多，目前国标规定的方法为平板计数法，该方法是将样品加入琼脂营养基，在37 ℃下培养24～48 h后计数。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法〔1〕、Simplate TM全平器计数法〔2〕、微菌落技术〔3-5〕、纸片法〔6-7〕等检测方法，取得了的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。2 材料与方法2.1 材料本研究中用的试验材料有集菌仪（杭州泰林生物技术设备有限公司），染色剂，生物显微镜（宁波永新光学股份有限公司），聚碳酸脂膜（直径47 mm）。2.2 实验方法2.2.1 准备工作 卸下集菌仪的滤网（见图1），统计滤网上小孔总数，为计算菌液浓度做准备。另外，还需对集菌仪中的集菌器进行高压灭菌，以防止过滤过程中引入外源细菌。2.2.2 细菌收集 取浓度的霉菌菌液300～500 ml，装在集菌仪上，集菌仪采用蠕动加压方式对菌液施加的压力，使菌液流过孔径为0.45 um的聚碳酸脂膜。采用过滤方法是因为它可以使细菌相对均匀地分布在滤膜上，而选用聚碳酸脂膜是因为这种膜具有良好的透光性，便于用显微镜观察。2.2.3 染色 集菌后取下滤膜，切下一部分放在载玻片上，进行染色、固定。染色的目的是增大细菌与背景的对比度，便于观察。2.2.4 显微镜计数与计算 菌液经集菌仪过滤后，细菌在滤膜上的分布见图2、图3，由图可以看出细菌分布具有以下两个特点：一是细菌集中在一个个的圆形区域内，这些圆形区域和挡板的小孔相对应；二是各个圆形区域之间细菌很少。根据膜上细菌分布的这种特点，提出以圆形区域为单位进行计数，统计出圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液中细菌总数。具体步骤如下：随机选择10个圆形区域，在油镜下，调节焦距以获得较清晰的图像（见图4），统计每个圆形区域内的细菌个数，然后按公式(1)计算出菌液的浓度。X=A10×N/V(1)图2 膜上细菌的区域分布Fig 2 The distributing region of bacteria on the filter(100倍)图3 膜上细菌的区域间隔Fig 3 The space among the distributing regions(100倍)图4 膜上细菌染色后图像Fig 4 Figure of bacteria after coloration(1 000倍)式中：X表示待检菌液浓度（CFU/ml）A表示10个圆形区域内细菌总数N表示滤网上小孔总数V表示集菌时所用待检菌液体积（ml）3 结果与讨论3.1 实验结果按上述方法计算得到的结果与平板培养法得到的结果见表1。表1 两种方法得到的细菌总数Table 1 Total bacteria number by two different methods样本1样本2样本3样本4样本5样本6染色镜检(cfu/ml）185168157165171166平板培养(cfu/ml)176155165158183152对表1中两组数据进行配对t检验，在α=0.05时，双尾检验结果如下：t=0.847，P=0.436＞0.05，说明两种方法得到的结果无显著性差异。3.2 讨论3.2.1 计算公式的改进 用集菌仪对样本菌液进行过滤时，由于滤网挡板的作用，使得细菌不是均匀地分布在整个滤膜上，而是集中分布在滤网的小孔处，所以，计算细菌总数时，不能采用公式X=A40×Φ1Φ22/V（其中Φ1，Φ2分别为滤膜直径和视野直径），该公式是微菌落方法检测细菌总数中的常用计算公式。在本实验中，根据细菌分布的特点，提出以圆形区域为单位计算细菌总数的思路，使计算结果更接近真实值，从而提高了检测精度。3.2.2 细菌大小的影响 细菌大小对本实验的影响主要体现在镜检时，如果细菌太小，显微镜计数时不能将细菌从背景中分辨出来，我们的实验结果显示，不能分辨大肠杆菌和葡萄球菌，而较大的霉菌可以清晰地分辨。3.2.3 检测时间进一步缩短 细菌总数的经典检测方法是平板培养法，得到的结果精度高，但是它所用时间长，为了缩短检测时间，出现了微菌落法，将检测时间缩短为4 h左右〔3-5〕。本研究不对细菌进行培养，而是在膜上染色后直接用显微镜计数，大限度地缩短了检测时间，使整个检测时间在1 h左右。4 结论本研究用集菌仪将菌液过滤后，取滤膜一部分进行染色、制片，然后在油镜下统计细菌个数。根据细菌在滤膜上的分布特点，提出将圆形区域作为统计单位，得到圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液浓度。实验结果表明，按照该方法得到的结果与平板培养法的结果无显著性差异。与平板培养法和微菌落法相比，该方法不需要细菌培养，检测时间只需要1 h左右，明显缩短了检测时间，是一种快速、有效的细菌总数检测方法。

产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG基于滤膜上bai细菌直接计数法的细菌总数快速检测du【摘要】zhi 细菌总数快速检测在质量dao监测中具有重要的意义，目前除了经典的平板培养法以外，还有微菌落法、阻抗法等快速检测方法，这些方法或者需要较长的检测时间，或者需要较高的检测成本。本研究提出一种不需要培养而在滤膜上直接计数的细菌总数的快速检测方法，它主要分为过滤、染色、显微镜计数和计算四个步骤。计算细菌总数时，根据细菌在滤膜上的分布特点，对传统公式进行改进，提出按区域计算细菌总数的计算方法，提高了检测精度。研究结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异（t=0.847，P=0.436＞0.05），是一种低成本、快速的细菌总数检测方法。1 引 言细菌总数计数的研究已有很多，目前国标规定的方法为平板计数法，该方法是将样品加入琼脂营养基，在37 ℃下培养24～48 h后计数。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法〔1〕、Simplate TM全平器计数法〔2〕、微菌落技术〔3-5〕、纸片法〔6-7〕等检测方法，取得了的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。2 材料与方法2.1 材料本研究中用的试验材料有集菌仪（杭州泰林生物技术设备有限公司），染色剂，生物显微镜（宁波永新光学股份有限公司），聚碳酸脂膜（直径47 mm）。2.2 实验方法2.2.1 准备工作 卸下集菌仪的滤网（见图1），统计滤网上小孔总数，为计算菌液浓度做准备。另外，还需对集菌仪中的集菌器进行高压灭菌，以防止过滤过程中引入外源细菌。2.2.2 细菌收集 取浓度的霉菌菌液300～500 ml，装在集菌仪上，集菌仪采用蠕动加压方式对菌液施加的压力，使菌液流过孔径为0.45 um的聚碳酸脂膜。采用过滤方法是因为它可以使细菌相对均匀地分布在滤膜上，而选用聚碳酸脂膜是因为这种膜具有良好的透光性，便于用显微镜观察。2.2.3 染色 集菌后取下滤膜，切下一部分放在载玻片上，进行染色、固定。染色的目的是增大细菌与背景的对比度，便于观察。2.2.4 显微镜计数与计算 菌液经集菌仪过滤后，细菌在滤膜上的分布见图2、图3，由图可以看出细菌分布具有以下两个特点：一是细菌集中在一个个的圆形区域内，这些圆形区域和挡板的小孔相对应；二是各个圆形区域之间细菌很少。根据膜上细菌分布的这种特点，提出以圆形区域为单位进行计数，统计出圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液中细菌总数。具体步骤如下：随机选择10个圆形区域，在油镜下，调节焦距以获得较清晰的图像（见图4），统计每个圆形区域内的细菌个数，然后按公式(1)计算出菌液的浓度。X=A10×N/V(1)图2 膜上细菌的区域分布Fig 2 The distributing region of bacteria on the filter(100倍)图3 膜上细菌的区域间隔Fig 3 The space among the distributing regions(100倍)图4 膜上细菌染色后图像Fig 4 Figure of bacteria after coloration(1 000倍)式中：X表示待检菌液浓度（CFU/ml）A表示10个圆形区域内细菌总数N表示滤网上小孔总数V表示集菌时所用待检菌液体积（ml）3 结果与讨论3.1 实验结果按上述方法计算得到的结果与平板培养法得到的结果见表1。表1 两种方法得到的细菌总数Table 1 Total bacteria number by two different methods样本1样本2样本3样本4样本5样本6染色镜检(cfu/ml）185168157165171166平板培养(cfu/ml)176155165158183152对表1中两组数据进行配对t检验，在α=0.05时，双尾检验结果如下：t=0.847，P=0.436＞0.05，说明两种方法得到的结果无显著性差异。3.2 讨论3.2.1 计算公式的改进 用集菌仪对样本菌液进行过滤时，由于滤网挡板的作用，使得细菌不是均匀地分布在整个滤膜上，而是集中分布在滤网的小孔处，所以，计算细菌总数时，不能采用公式X=A40×Φ1Φ22/V（其中Φ1，Φ2分别为滤膜直径和视野直径），该公式是微菌落方法检测细菌总数中的常用计算公式。在本实验中，根据细菌分布的特点，提出以圆形区域为单位计算细菌总数的思路，使计算结果更接近真实值，从而提高了检测精度。3.2.2 细菌大小的影响 细菌大小对本实验的影响主要体现在镜检时，如果细菌太小，显微镜计数时不能将细菌从背景中分辨出来，我们的实验结果显示，不能分辨大肠杆菌和葡萄球菌，而较大的霉菌可以清晰地分辨。3.2.3 检测时间进一步缩短 细菌总数的经典检测方法是平板培养法，得到的结果精度高，但是它所用时间长，为了缩短检测时间，出现了微菌落法，将检测时间缩短为4 h左右〔3-5〕。本研究不对细菌进行培养，而是在膜上染色后直接用显微镜计数，大限度地缩短了检测时间，使整个检测时间在1 h左右。4 结论本研究用集菌仪将菌液过滤后，取滤膜一部分进行染色、制片，然后在油镜下统计细菌个数。根据细菌在滤膜上的分布特点，提出将圆形区域作为统计单位，得到圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液浓度。实验结果表明，按照该方法得到的结果与平板培养法的结果无显著性差异。与平板培养法和微菌落法相比，

VisuGait动物可视步态分析系统 -----新一代足迹识别及归类技术 介绍资料 上海欣软信息科技有限公司（2020） 一、系统介绍VisuGait动物可视步态分析系统是一套在啮齿动物自然行走的情况下评估其运动缺陷和由疼痛引起的步态变化的完整系统。VisuGait系统的核心部件是步行台，老鼠可以从步行台的一端行走到另一端，系统采用独特的脚印光亮折射技术，通过放置于步行台下方的高速高清摄像机捕获真正的脚印足迹，然后通过计算机视觉处理软件将这些脚印进行自动归类（新一代足迹归类算法）。同时，系统还能够探测到脚步的相对压力差异，这是动物行走时体重在其四个脚爪上分布不同的结果。 二、系统组成VisuGait系统重要组成部分：u 动物步行台（折射光源）u 动物诱导箱u 高清高速摄像机u VisuGait软件 三、应用范围动物步态分析系统可用于评价神经创伤、神经性萎缩、神经疾病、以及疼痛症状群的动物模型。通过步态分析，了解神经源性疾病发展过程、评价治疗方法的效果和筛选治疗药物。例如：帕金森氏症导致肢体动作僵硬和协调性降低。步态分析系统通过测量动物模型中的脚间距离、摆动时相、支撑方式和正常步序比等参数评估运动协调性。该系统应用范围包括：n 脊索损伤n 神经性疼痛n 关节炎n 中风n 帕金森病n 运动失调n 脑损伤n 外周神经损伤、末梢神经损伤n 阿兹海默症n 神经肌肉以及骨骼肌肉等疾病 四、技术特点4.1 新一代足印识别及归类算法 VisuGait可视步态分析软件采用了自研的足印识别和归类算法，为准确无误的识别动物足印和高效足迹自动归类提供了有力保障，核心包括:u 图像降噪预处理模块u 虚假足印剔除模块u 步迹分离增强模块u 时序跟踪模块u 聚类分析模块其中降噪模块主要利用滤波算法，降低因为光线变化引起的足迹提取误差；虚假目标剔除模块主要是对于老鼠行走过程中引起的虚假目标（如老鼠粪便等）进行剔除；步迹分离增强模块针对红绿蓝三通道数据，根据其显著性自动剔除其中信噪比较低的通道，利用差图像法和QTSU二值化算法，自动提取足迹区域；时序跟踪模块和聚类分析模块主要对单帧提取的足迹区域，先进行聚类，然后根据时序关系自动识别左右前后四个爪子，并进行标记，为下一帧分析提供依据；脚印光亮折射技术 4.2 足迹增强装置（内光源折射技术）侧光足迹增强装置，采用绿色LED灯，将均匀的绿色荧光射入玻璃侧面，达到玻璃体中充满绿色荧光，从而实现动物足迹图像增强的效果，便于VisuGait软件对动物行走时四肢的自动识别。其中，老鼠步行通道、高速摄像机、足迹增强板、背景增强系统、诱导箱安装在用铝型材加工的支架上，用于实现实验动物在足迹增强板上行走过程中足迹的提取，诱导箱为实验动物提供熟悉的小环境，使实验动物经过训练后，能够在足迹增强板上正常行走，方便完成足迹提取。高速摄像机与安装了VisuGait软件的计算机通过USB 3.0接口实现图像数据采集。 4.3 步序可视化呈现VisuGait软件可以可视化呈现多种类型的步序：n 平面脚印图（footprints） n 步序图（Gait diagram） n 脚印压力分布图（Print intensities） n 脚印压力热图（Footprints pressure thermogram） n 三维脚印（3D Footprints） 4.4 自动检测分类错误在一些体重大或者受损极其严重的动物中，对足印分类进行分类工作非常困难的，即便人工分类也是如此。新一代的智能足迹识别能力和出色的足迹归类技术可自动检测分类错误。用户可以通过下拉选择框来挑选这些分类错误，系统中视频能够自动跳到相应的时间点（时间帧）。使用者可以使用变焦摄影功能查看影像细节，然后根据实际情况进行分类。 4.5 足迹自动合并有时，受损严重的动物的一个脚步可能会被分成两个或者更多的步型。基于这些额外足印，这时，VisuGait动物步态分析系统将会错误地计算参数。但是通过把分裂的脚步影像合成一个脚步影像，这些参数会很容易地被被修复。 4.6 交互式足迹测量模块（选配）该模块可以测量以下参数：l 远趾端开口距l 近趾端开口距l 脚印长度l 脚印朝向胫骨神经和腓骨神经是坐骨神经的两个分支。类似于坐骨神经功能指数，这些新参数的计算同样基于远趾端开口距，近趾端开口距，脚印长度。 坐骨功能指数（简称SFI），被用作坐骨神经损伤的功能恢复评估的工具。 胫骨功能指数（简称TFI），被应用于研究胫骨神经损伤恢复。 腓骨功能指数（简称PFI），被应用于研究腓骨神经（也被称为腓神经）损伤恢复。 4.7其他功能ü 自动保存视频文件，可用于离线分析，视频分辨率为不低于1280x1024；ü 支持双向分析功能，即动物前行和后退都能采集数据并进行分析；ü 系统可以灵活调节光敏感度，可以应对不同体重的动物； 五、测试指标5.1系统可测量基于单只脚印的参数：5.1.1脚触地时相（Max contact） 5.1.2脚触地面积（Max area）5.1.3脚触地压力（Intensity）5.1.4脚印宽度（Box width）5.1.5脚触地时间（Stand） 5.1.6脚印之间的位置关系（Print positions）5.1.7同一脚爪触地时间占总时间的比例（Duty cycle）5.1.8步行周期（Step Cycle）、步幅（Step Stride）5.1.9制动指数（Stop Index）、推进指数（Start Index）5.2系统可测量基于不同脚印间关系的参数：5.2.1单位时间内脚步数（Cadence）5.2.2步序（Step sequence）5.2.3★步宽（前肢步宽、后肢步宽）5.2.4★步基（左侧步基、右侧步基）5.2.5步序正常指数（Regularity index）5.2.6相位离差指数（Phase dispersions）5.2.7双足协调指数（Couplings）5.2.8同时触地指数（Support formulas） 5.3系统可以测量足趾宽度Toe Spread，中间足趾宽度（第二只跟第四只足趾）Intermediate Toe Spread，基于身体脚爪的角度Paw Angle Body Axis5.4★系统可以自动测量出胫骨神经功能指数（Posterior Tibial Functional Index TFI）5.5★系统可以自动测量出腓骨神经功能指数（Peroneal Functional Index PFI）5.6系统可以自动测量出坐骨神经功能指数（Sciatic Functional Index SFI）

Harshaw TLD 6600热释光读出器在实际的个人剂量监测中, 将直接测量 Hp(10)作为放射工作人员的剂量限值量效剂量当量(或有效剂量)的保守估计 。有效剂量当量或有效剂量在权重因子WT的概念和数值上有所不同 ,但都可理解为是全身均匀或不均匀受照的剂量的加权平均值，这在防护监测与管理工作中具有十分重要的应用价值。我们之所以对Harshaw TLD 6600热释光读出器感兴趣是由于热释光这种技术具有在快中子个人剂量测量中应用的潜力，热释光值并不一定高 ,反之放射性含量低处 ,热释光值却不一定低 ,并没有看到它们之间存在必然关系，1983年环境监测仪器测定值偏低，原因为室外仪器测定时限于无雨、雪的白天，室内用热释光测量的水平城市与乡村有显著性差异，热释光测量技术除在实验中需要严格遵守固定参量不变外，正常应用过程仍不忽视，固定方法的一致性，从而降低操作过程中人为误差。

纽迈分析cmp研磨液分散性分析仪PQ系列是一款用于颗粒表面特性分析的专用仪器，可用于评价颗粒悬浮态液体的颗粒与溶剂之间的分散性、亲和性、润湿性等。仪器配有专业的测试软件，方便快捷，人性化的软件操作确保高效的测试效率。产品功能：　　1、悬浮液体系颗粒比表面积　　2、粒子分散性、稳定性　　3、颗粒与介质之间亲和性　　4、粉体质量控制、分散工艺研究应用领域：　　1、尖端制陶术：湿式制程、加工工艺改善, 分散性的质控和研发　　2、纳米科技：纳米粒子表面的化学状态, 如: 吸附和脱附作用, 比表面积的变化 等　　3、电子材料：浓稠状浆料和研磨液 (CMP) 的开发及品管　　4、墨水：碳黑、颜料分散, 最适研磨条件, 表面亲和性及化学和物理状态　　5、能源：电池, 太阳能板等的碳黑, 纳米碳管和浆料的分散, 粒子表面的化学和物理状态　　6、制药：API湿润性、亲和性及吸水性的差异　　7、其他: 全部的浓稠分散悬浊液体, 纳米纤维, 纳米碳等简单、清晰的测试显示页面：　　1、测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；　　2、软件集成一体化，对操作人员无特殊要求；　　3、测试过程简单快速， 3min内即可完成。应用案例：分散剂对于石墨烯比表面积的影响加入分散剂于石墨烯水溶液中后，比表面积显著 增加，有利地证明了此分散剂的性能。

聚烯烃材料差异化组分的分离制备通过对聚烯烃材料的微观结构分析，我们了解了各种聚烯烃材料样品的微观结构差异，为了进一步研究这些差异，有必要把差异组分分离制备出来，而这种分离制备工作通常非常困难和繁琐，而采用我公司的全自动聚烯烃级分分离制备设备可以在60个小时左右实现10到20克聚烯烃材料的9个级分的全自动分离制备，从而为高端聚烯烃材料的研发提供巨大的帮助。

纽迈-PQ001颗粒分散性稳定性分析仪PQ001颗粒分散性稳定性分析仪是一款用于颗粒表面特性分析的专用仪器，配有专业的测试软件，方便快捷，人性化的软件操作确保高效的测试效率。 PQ001粒子分散性稳定性分析仪在外观设计、硬件配置、软件操作方面融合了先进的技术并不断升级，确保了卓越的产品性能与友好的客户体验的完美结合。PQ001颗粒分散性稳定性分析仪主要功能：1. 悬浮液体系颗粒比表面积2. 粒子分散性、稳定性3. 颗粒与介质之间亲和性4. 粉体质量控制、分散工艺研究PQ001颗粒分散性稳定性分析仪应用领域：1）制陶术：湿式制程、加工工艺改善, 分散性的质控和研发2）纳米科技：纳米粒子表面的化学状态, 如: 吸附和脱附作用, 比表面积的变化 等3）电子材料：浓稠状浆料和研磨液 (CMP) 的开发及品管4）墨水：碳黑、颜料分散, 最适研磨条件, 表面亲和性及化学和物理状态5）能源：电池, 太阳能板等的碳黑, 纳米碳管和浆料的分散, 粒子表面的化学和物理状态6）制药：API湿润性、亲和性及吸水性的差异7）其他: 全部的浓稠分散悬浊液体, 纳米纤维, 纳米碳等简单、清晰的测试显示页面：1. 测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；2. 软件集成一体化，对操作人员无特殊要求；3. 测试过程简单快速， 3min内即可完成。加入分散剂于石墨烯水溶液中后，比表面积显著 增加，有利地证明了此分散剂的性能。

PQ001粉体湿润性分析仪是一款用于粉体表面特性分析的专用仪器，配有专业的测试软件，方便快捷，人性化的软件操作确保高效的测试效率。 PQ001颗粒表面特性分析仪在外观设计、硬件配置、软件操作方面融合了先进的技术并不断升级，确保了卓越的产品性能与友好的客户体验的完美结合。 PQ001粉体湿润性分析仪功能：1. 悬浮液体系颗粒表面特性分析2. 粒子分散性、稳定性3. 颗粒与介质之间亲和性、润湿性4. 粉体质量控制、分散工艺研究PQ001粉体湿润性分析仪应用领域：1）制陶术：湿式制程、加工工艺改善, 分散性的质控和研发2）纳米科技：纳米粒子表面的化学状态, 如: 吸附和脱附作用, 比表面积的变化 等3）电子材料：浓稠状浆料和研磨液 (CMP) 的开发及品管4）墨水：碳黑、颜料分散, 最适研磨条件, 表面亲和性及化学和物理状态5）能源：电池, 太阳能板等的碳黑, 纳米碳管和浆料的分散, 粒子表面的化学和物理状态6）制药：API湿润性、亲和性及吸水性的差异7）其他: 全部的浓稠分散悬浊液体, 纳米纤维, 纳米碳等简单、清晰的测试显示页面：1. 测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；2. 软件集成一体化，对操作人员无特殊要求；3. 测试过程简单快速， 3min内即可完成。应用案例：分散剂对于石墨烯比表面积的影响加入分散剂于石墨烯水溶液中后，比表面积显著 增加，有利地证明了此分散剂的性能。

Sommer SPA-2积雪分析仪Sommer SPA-2（Snow Pack Analyser）积雪分析仪自动连续测量积雪中冰、水和空气的体积含量以及积雪深度，并计算雪水当量（SWE）和积雪密度。积雪性状在空间和时间上具有相当大的变异，需要同时监测多种参数以获得稳定的积雪属性数据。凭借独特的带状传感器和不同辅助系统搭配，积雪分析仪（SPA）针对测量自动化、持续性及积雪核心参数等方面实现创新，因此，积雪状态数据的显著性和可靠性得以大大提高。SPA实时上报数据，实现高时间分辨率的数据记录。此外，该系统有助于减少在寒冷地区危险且昂贵的人工成本。SPA分析系统搭建简捷，同时非常便利地整合到全新或已建成的气象站。盒状SPA数据处理器通过RS 485或SDI-12端口将数据成熟到数据采集器。 测量原理：l 雪深利用超声反射原理测量，温度补偿；l 冰、水和气体含量利用扁平带状传感器在不同的频率的复阻抗数据计算各个组分的体积含量； 特点及优势：ü 记录核心积雪参数：? 雪深? 雪水当量SWE? 雪密度? 液体水含量? 固态冰含量ü 传感器通过RS 485或SDI-12传输数据ü 传感器节能运行? 测量间隔睡眠模式? 适合太阳能供电ü 便捷的参数设定ü 关于SWE，雪密度，液态水和冰含量的信息? 整个积雪? 特定积雪层 技术参数：常规支架尺寸(mm)6360 x 1100 x 3700 (L x W x H)供电9～15VDC过压保护；反向电压保护功耗启动：65 mA（睡眠模式：1mA）工作温度范围-35～+60℃ SPA传感器材质全天候，带状传感器抗紫外线并加入凯夫拉材料加固长度水平带：4.8m｜斜向带：4.8m(标准)，6.7m宽度60mm测量原理9测量并分析SPA带状传感器两侧共4cm穿透深度的复杂阻抗数据 SPA分析仪输入最多4个SPA传感器模拟输入（4 x）1个超声雪深探测器整合温度补偿3个可选传感器（例如雪、地面、雪等表面温度）输出RS485/SDI-12；ASCII编码 测量范围雪深0～2.5m0～5mSWR（mm水）0～1000mm水0～3000mm水雪密度0～1000 Kg/m3水体积含量0~99.99%冰体积含量0~99.99% 制造商：奥地利Sommer 测量并分析SPA带状传感器两侧共4cm穿透深度的复杂阻抗数据

PQ001颗粒分散性稳定性分析仪PQ001颗粒分散性稳定性分析仪是一款用于颗粒表面特性分析的专用仪器，配有专业的测试软件，方便快捷，人性化的软件操作确保高效的测试效率。 PQ001粒子分散性稳定性分析仪在外观设计、硬件配置、软件操作方面融合了先进的技术并不断升级，确保了卓越的产品性能与友好的客户体验的完美结合。PQ001颗粒分散性稳定性分析仪主要功能：1. 悬浮液体系颗粒比表面积2. 粒子分散性、稳定性3. 颗粒与介质之间亲和性4. 粉体质量控制、分散工艺研究PQ001颗粒分散性稳定性分析仪应用领域：1）制陶术：湿式制程、加工工艺改善, 分散性的质控和研发2）纳米科技：纳米粒子表面的化学状态, 如: 吸附和脱附作用, 比表面积的变化 等3）电子材料：浓稠状浆料和研磨液 (CMP) 的开发及品管4）墨水：碳黑、颜料分散, 最适研磨条件, 表面亲和性及化学和物理状态5）能源：电池, 太阳能板等的碳黑, 纳米碳管和浆料的分散, 粒子表面的化学和物理状态6）制药：API湿润性、亲和性及吸水性的差异7）其他: 全部的浓稠分散悬浊液体, 纳米纤维, 纳米碳等简单、清晰的测试显示页面：1. 测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；2. 软件集成一体化，对操作人员无特殊要求；3. 测试过程简单快速， 3min内即可完成。加入分散剂于石墨烯水溶液中后，比表面积显著 增加，有利地证明了此分散剂的性能。

欧罗拉混合精斑DNA前处理工作站（差异裂解法）VERSA1100 Aurora 混合精斑DNA前处理液体处理工作站 简介 在法医学实践中，混合斑检材以精阴混合斑最为常见，即精液与阴道分泌液的混合物。对于此类检材，都必须采用差异裂解法进行精子细胞分离。随着技术改进，结合脱氧核苷酸酶Dnase Ⅰ和改良的碱性裂解液，以及自动化液体工作站平台，即可轻松快速从含有精斑的混合液中获得精子DNA。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 混合精斑DNA前处理液体处理工作站 应用领域 应用领域：√ 食品安全检测 √ 血液/血清中维生素D萃取 √ 公安药物实验室中滥用检测 √ 血液中促进生长剂的检测 √ 水产品中禁用药物，如孔雀石绿 √ 药物研发化合物纯化 √ 尿液中异黄酮分离 √ 海产品中的黄曲霉素检测 √ 非挥发或半挥发分析化合物处理 √ 食品中氯霉素 Aurora 混合精斑DNA前处理液体处理工作站 特点 4/8通道空气置换式移液器，兼容孤单通道，可实现灵活移液。例如从各种容器中取液，还有在玻片上加液染色等等温育加震荡同步进行，提高DNA产率特色模块对缓冲液，生物酶，试剂等低温保存，防止变性失效量身定做深孔盘，载玻片等等高效过滤安全罩，具备HEPA/UV消毒以及LED照明/自动门控功能，确保生物实验安全性可根据实验流程扩展至其他下游应用，例如核酸提取，PCR体系构建等等 Aurora 混合精斑DNA前处理液体处理工作站 产品规格 加热振荡器温育加震荡同步进行，幅度可调试剂冷槽对缓冲液，生物酶，试剂等低温保存适配器针对实验中采用的耗材进行量身定做，例如深孔盘，载玻片等等高效过滤安全罩（选配）具备HEPA/UV消毒以及LED照明/自动门控功能，确保生物实验安全性相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 混合精斑DNA前处理液体处理工作站 原理 差异裂解法，混合精斑前处理：差异裂解法进行精子细胞的分离。结合脱氧核苷酸酶Dnase I 和改良的碱性裂解液，以及自动化液体工作站平台，即可轻松快速从含有精斑的混合液中获取精子DNA。 Aurora 混合精斑DNA前处理液体处理工作站 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

纽迈-PQ001粒子分散性稳定性分析仪PQ001粒子分散性稳定性分析仪是一款用于颗粒表面特性分析的专用仪器，配有专业的测试软件，方便快捷，人性化的软件操作确保高效的测试效率。 PQ001粒子分散性稳定性分析仪在外观设计、硬件配置、软件操作方面融合了先进的技术并不断升级，确保了卓越的产品性能与友好的客户体验的完美结合。PQ001粒子分散性稳定性分析仪主要功能：1. 悬浮液体系颗粒比表面积2. 粒子分散性、稳定性3. 颗粒与介质之间亲和性4. 粉体质量控制、分散工艺研究PQ001粒子分散性稳定性分析仪应用领域：1）制陶术：湿式制程、加工工艺改善, 分散性的质控和研发2）纳米科技：纳米粒子表面的化学状态, 如: 吸附和脱附作用, 比表面积的变化 等3）电子材料：浓稠状浆料和研磨液 (CMP) 的开发及品管4）墨水：碳黑、颜料分散, 最适研磨条件, 表面亲和性及化学和物理状态5）能源：电池, 太阳能板等的碳黑, 纳米碳管和浆料的分散, 粒子表面的化学和物理状态6）制药：API湿润性、亲和性及吸水性的差异7）其他: 全部的浓稠分散悬浊液体, 纳米纤维, 纳米碳等简单、清晰的测试显示页面：1. 测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；2. 软件集成一体化，对操作人员无特殊要求；3. 测试过程简单快速， 3min内即可完成。加入分散剂于石墨烯水溶液中后，比表面积显著 增加，有利地证明了此分散剂的性能。

功能性粉体是指具有特定功能或用途的细小颗粒材料，这些材料因其独特的物理、化学或生物特性，在现代工业中扮演着越来越重要的角色。随着科技的不断进步，功能性粉体的应用领域不断扩展，从医药、化工到电子、食品、建筑等，几乎涵盖了所有工业领域。结晶水含量作为功能性粉体的一个重要参数，对其性能有着决定性的影响。结晶水是指与粉体材料中的无机盐或金属离子结合的水分子，它在矿物晶格中占有确定位置。功能性粉体的独特性能，如催化性、磁性、导电性等，很大程度上取决于其结晶水含量。结晶水含量的不同，会导致粉体材料在性能上出现显著差异。例如，在某些化合物中，结晶水的逸出会破坏原有的矿物晶格，导致其他原子重新组合，形成另一种化合物。此外，结晶水含量也会影响物质的化学性质。例如，无水RhCl3不溶于水，而在有机金属化学中应用较少；而RhCl33H2O则更有通用性。因此，精确测定结晶水含量对于保证材料性能和安全性至关重要。传统的结晶水含量测定方法存在诸多限制，而低场核磁检测法（Low Field Nuclear Magnetic Resonance, LF-NMR）作为一种新兴技术，为功能性粉体结晶水含量的精确测定带来了革-命性的改变。低场核磁检测法基于核磁共振原理，通过测量样品中氢原子核的磁共振信号来分析结晶水含量。与传统的热重分析（TGA）相比，LF-NMR技术具有无损、快速、精确等优点。纽迈分析基于低场核磁原理开发的功能性粉体结晶水含量分析仪是一款用于材料领域定量检测、交联度、树脂含量、颗粒比表面积分析、粉体结晶水分析的专用仪器，配有专业的测试软件，方便快捷，人性化的软件操作确保高效的测试效率。功能性粉体结晶水含量分析仪在外观设计、硬件配置、软件操作方面融合了先进的技术并不断升级，确保了卓越的产品性能与友好的客户体验的结合。功能性粉体结晶水含量分析仪功能性粉体结晶水含量分析仪的基本参数：磁体类型：永磁体磁场强度：0.5T±0.03T样品尺寸范围：Ø 24.2mm*H25mm功能性粉体结晶水含量分析仪的特点：1、测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；2、软件集成一体化，对操作人员无特殊要求；3、测试过程简单快速， 3min内即可完成。功能性粉体结晶水含量分析仪的应用:材料领域定量检测交联度树脂含量颗粒比表面积加聚乙烯结晶度聚丙烯等规度聚酰胺共聚物中弹性体或聚乙烯含量测定油/水含量分析粉体结晶水分析应用案例:

美国特纳TD-120在线式水中油监测仪，水中油分析仪，水中石油类监测仪 品牌:美国特纳型号:TD-120检测项目:其他类型:水质在线分析仪测量范围:0-1000ppm测量精度:0.01ppm电源电压:90-230VAC分辨率:0.01ppm适用行业:水厂化验室、 疾控中心、 水产养殖业、 医院、 游泳馆TD-120水中油监测仪是连续型、在线式、无溶剂的紫外荧光油类检测仪。能够触发进程控制装置停止、转移或稀释进程液流，并允许通过系统功能、样本浓度警报触点和模拟样本浓度输出进行进程控制。 品名：紫外荧光在线式水中油监测仪型号：TD-120监测对象：水中石油类，水中碳氢化合物品牌：美国特纳（Turner Designs） 一、仪器简介：美国特纳Turner Designs仪器公司是碳氢化合物分析仪、水中油监测仪的研发、生产公司，在水中油分析仪领域拥有的 技术和丰富经验。TD-120是市场上性价比的一款在线式水中油监测仪，其对燃油、润滑油、液压油等油类具有高灵敏度，警报及检测下限低于1ppm，同时配有腔室清洁度监测功能，可轻松验证水中油监测仪的清洁度。TD-120使用LED作为光源，LED灯源寿命较长，能使水中油监测仪使用寿命期间的光源漂移影响***小化。TD-120的流通池配有Smart Sensor智能传感器，坚固耐用，载有全部校准数据。如需更换流通池，当地技术人员可在现场轻松操作。TD-120的腔室清洁度状况监察器是仪器内第二个独特的传感器。市面上没有任何其它水中油监测仪具有这一特色功能。它能够告知操作人员流通池处于干净状态，后续测量有效。如需清洁，腔室清洁度监测功能可证明清洁工作已完成。同时，用户亦可通过仪器内置的注液端口使用标准溶液确认校准。TD-120提供实时响应，因应进程改变，仪器全刻度响应时间只需少于10秒。仪器配有标准的4-20mA信号输出可指示油类浓度，并有4个继电器用于进程及系统警报功能。TD-120人性化的设计可由当地技术人员轻松快速完成安装调试。满足标准： 《污水综合排放标准GB 8978-1996》 《水污染物排放总量监测技术规范HU/T92-2002》 《海洋监测规范GB17378.3-1998》 二、检测原理：TD-120通过荧光性测量油类样本的碳氢化合物含量。荧光性在一分子（在该情况下为碳氢化合物分子）在被电子激发后驰豫至其基态时产生。荧光碳氢化合物会吸收光-激发-在某一波长下并发光-驰豫-在更长的波长（能量更低）下。发出的光线会被过滤并转化为与样本中的荧光碳氢化合物浓度相当的电位反应。TD-120的电子器件与高灵敏度的光线探测器能够探测从百万分之一(ppm)至十亿分之一（ppb）范围内的碳氢化合物。 三、适用油类：1. 凝析油2. 原油3. 柴油4. 重质燃油5. 喷气燃料6. 煤油7. 润滑油8. 苯酚等等 四、应用领域：1、锅炉补给水及冷凝水的漏油监测 2、循环冷却水漏油监测3、水力发电站坝水坑水中油监测4、生产水/工业废水中的原油含量检测5、轮船及军舰船舱污水碳氢化合物监测6、环保应急监测7、其他油类检测领域。 五、技术参数： l 应用：蒸气冷凝水、锅炉给水、冷却水、取水口保护、水源地保护、进程优化l 适用烃类：柴油、燃油、原油、汽油、喷气燃料、润滑油、苯酚、热传导液体、芳香族化合物（BTEX）l 测量范围：低PPB级别 - 6000PPM（范围取决于油类在水中的溶解性和背景荧光l 尺寸：壁挂式，长508mm×宽140mm×高406mml 重量：10.9kg （24 lbs）l 本地彩色显示屏：PPM， PPB或原始荧光值l 控制：外部触控式键盘控制，可查看：事件、历史记录和维护保养记录；内置平板电脑，用于设置配置及校准l 电源要求：100-240VAC 50/60Hz，1.3A值，单相，零线或火线（突入电流不得超过40A值）l 通信：4-20mA信号输出，可选回路供电或仪器自供电；可选：HART通信协议l 警报：4个用户可设置的干式触点警报：早期警报、高浓度警报、系统警报、腔室清洁度状况警报、高温警报l 管道要求：进水管1/4”，回流管1/4”，冲洗管1/4”l 样本入口压力：10-100psig（69-690 kPag），更高压力请咨询工厂l 样本温度：0-50°C（32-122°F），更高温度请咨询工厂l 环境运行温度：0-55°C（32-131°F）l 流量：极限值：0.03-0.79美制加仑/分钟（0.1-3升/分钟）建议值：0.26-0.52加仑/分钟（1-2升/分钟）另有样本泵可供选用l 运行原理：紫外荧光法l 响应时间：默认3秒（用户可调整，低至0.5秒），连续读数l 认证：EN 61010-1:2010及EN 61326-1:2013CAN/CSA-C22.2 No.61010-1:2012 + UPD No. 1:2015-07 六、性能特点：1、测量水中油：连续在线监测仪能够测量水中油的ppb或ppm浓度；2、带市面上***早的漏油探测的锅炉、冷却系统和环境保护；3、紫外荧光技术提供可达到的灵敏度；4、灵敏度=***低探测极限=油类污染的***早警报；5、已被现场认证的TD-120是行业上一款需要***低保养的坚固可靠仪器；6、它的荧光传感器提供有高准确性和重复性以及可达到的*****露探测。它拥有Turner Designs碳氢化合物仪器公司的所有产品的预期显著性能；7、在您手中的TD-120仪器是完整的，并已准备就绪可安装至带有来自进程的加压测流的系统中。它包含有316SS固定架和隔离阀。为轻松返回至进程或大气压，样本一直保持加压状态。8、板上的腔室情况监测器在测量腔室需要清洁的情况下会提醒用户进行操作。包含有标准的警报继电器和用于远程监测的4-20毫安输出。 七、关于美国特纳美国特纳（Turner Designs）仪器公司是碳氢化合物分析仪、水中油监测仪的研发、生产公司，在水中油分析仪领域拥有的 技术和丰富经验。公司开发了包括油类水质在线检测仪、实验室台式测油仪和便携手持式水中油份浓度分析仪，提供了一整套完整油类水质的分析解决方案。广泛服务于石油石化、海洋钻井平台、工业企业和环境监测等部门，以优异的产品性能帮助客户提升油类水质检测技术。

美国特纳TD-120在线式水中油监测仪，水中油分析仪，水中石油类监测仪 品牌:美国特纳型号:TD-120检测项目:其他类型:水质在线分析仪测量范围:0-1000ppm测量精度:0.01ppm电源电压:90-230VAC分辨率:0.01ppm适用行业:水厂化验室、 疾控中心、 水产养殖业、 医院、 游泳馆TD-120水中油监测仪是连续型、在线式、无溶剂的紫外荧光油类检测仪。能够触发进程控制装置停止、转移或稀释进程液流，并允许通过系统功能、样本浓度警报触点和模拟样本浓度输出进行进程控制。 品名：紫外荧光在线式水中油监测仪型号：TD-120监测对象：水中石油类，水中碳氢化合物品牌：美国特纳（Turner Designs） 一、仪器简介：美国特纳Turner Designs仪器公司是 的碳氢化合物分析仪、水中油监测仪的研发、生产公司，在水中油分析仪领域拥有的 技术和丰富经验。TD-120是市场上性价比的一款在线式水中油监测仪，其对燃油、润滑油、液压油等油类具有高灵敏度，警报及检测下限低于1ppm，同时配有腔室清洁度监测功能，可轻松验证水中油监测仪的清洁度。TD-120使用LED作为光源，LED灯源寿命较长，能使水中油监测仪使用寿命期间的光源漂移影响***小化。TD-120的流通池配有Smart Sensor智能传感器，坚固耐用，载有全部校准数据。如需更换流通池，当地技术人员可在现场轻松操作。TD-120的腔室清洁度状况监察器是仪器内第二个独特的传感器。市面上没有任何其它水中油监测仪具有这一特色功能。它能够告知操作人员流通池处于干净状态，后续测量有效。如需清洁，腔室清洁度监测功能可证明清洁工作已完成。同时，用户亦可通过仪器内置的注液端口使用标准溶液确认校准。TD-120提供实时响应，因应进程改变，仪器全刻度响应时间只需少于10秒。仪器配有标准的4-20mA信号输出可指示油类浓度，并有4个继电器用于进程及系统警报功能。TD-120人性化的设计可由当地技术人员轻松快速完成安装调试。满足标准： 《污水综合排放标准GB 8978-1996》 《水污染物排放总量监测技术规范HU/T92-2002》 《海洋监测规范GB17378.3-1998》 二、检测原理：TD-120通过荧光性测量油类样本的碳氢化合物含量。荧光性在一分子（在该情况下为碳氢化合物分子）在被电子激发后驰豫至其基态时产生。荧光碳氢化合物会吸收光-激发-在某一波长下并发光-驰豫-在更长的波长（能量更低）下。发出的光线会被过滤并转化为与样本中的荧光碳氢化合物浓度相当的电位反应。TD-120的电子器件与高灵敏度的光线探测器能够探测从百万分之一(ppm)至十亿分之一（ppb）范围内的碳氢化合物。 三、适用油类：1. 凝析油2. 原油3. 柴油4. 重质燃油5. 喷气燃料6. 煤油7. 润滑油8. 苯酚等等 四、应用领域：1、锅炉补给水及冷凝水的漏油监测 2、循环冷却水漏油监测3、水力发电站坝水坑水中油监测4、生产水/工业废水中的原油含量检测5、轮船及军舰船舱污水碳氢化合物监测6、环保应急监测7、其他油类检测领域。 五、技术参数： l 应用：蒸气冷凝水、锅炉给水、冷却水、取水口保护、水源地保护、进程优化l 适用烃类：柴油、燃油、原油、汽油、喷气燃料、润滑油、苯酚、热传导液体、芳香族化合物（BTEX）l 测量范围：低PPB级别 - 6000PPM（范围取决于油类在水中的溶解性和背景荧光l 尺寸：壁挂式，长508mm×宽140mm×高406mml 重量：10.9kg （24 lbs）l 本地彩色显示屏：PPM， PPB或原始荧光值l 控制：外部触控式键盘控制，可查看：事件、历史记录和维护保养记录；内置平板电脑，用于设置配置及校准l 电源要求：100-240VAC 50/60Hz，1.3A值，单相，零线或火线（突入电流不得超过40A值）l 通信：4-20mA信号输出，可选回路供电或仪器自供电；可选：HART通信协议l 警报：4个用户可设置的干式触点警报：早期警报、高浓度警报、系统警报、腔室清洁度状况警报、高温警报l 管道要求：进水管1/4”，回流管1/4”，冲洗管1/4”l 样本入口压力：10-100psig（69-690 kPag），更高压力请咨询工厂l 样本温度：0-50°C（32-122°F），更高温度请咨询工厂l 环境运行温度：0-55°C（32-131°F）l 流量：极限值：0.03-0.79美制加仑/分钟（0.1-3升/分钟）建议值：0.26-0.52加仑/分钟（1-2升/分钟）另有样本泵可供选用l 运行原理：紫外荧光法l 响应时间：默认3秒（用户可调整，低至0.5秒），连续读数l 认证：EN 61010-1:2010及EN 61326-1:2013CAN/CSA-C22.2 No.61010-1:2012 + UPD No. 1:2015-07 六、性能特点：1、测量水中油：连续在线监测仪能够测量水中油的ppb或ppm浓度；2、带市面上***早的漏油探测的锅炉、冷却系统和环境保护；3、紫外荧光技术提供可达到的灵敏度；4、灵敏度=***低探测极限=油类污染的***早警报；5、已被现场认证的TD-120是行业上一款需要***低保养的坚固可靠仪器；6、它的荧光传感器提供有高准确性和重复性以及可达到的***早泄露探测。它拥有Turner Designs碳氢化合物仪器公司的所有产品的预期显著性能；7、在您手中的TD-120仪器是完整的，并已准备就绪可安装至带有来自进程的加压测流的系统中。它包含有316SS固定架和隔离阀。为轻松返回至进程或大气压，样本一直保持加压状态。8、板上的腔室情况监测器在测量腔室需要清洁的情况下会提醒用户进行操作。包含有标准的警报继电器和用于远程监测的4-20毫安输出。 七、关于美国特纳美国特纳（Turner Designs）仪器公司是 的碳氢化合物分析仪、水中油监测仪的研发、生产公司，在水中油分析仪领域拥有的 技术和丰富经验。公司开发了包括油类水质在线检测仪、实验室台式测油仪和便携手持式水中油份浓度分析仪，提供了一整套完整油类水质的分析解决方案。广泛服务于石油石化、海洋钻井平台、工业企业和环境监测等部门，以优异的产品性能帮助客户提升油类水质检测技术。

Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究，染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域，ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入开放染色质的两端，用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比，具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法，自技术推出以来，已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异，仅使用组织样本进行二代测序，会掩盖样本的真实结果，无法进行细胞层面的研究。如下图所示，进行组织层面的测序，三个样本之间并无差异，但其实样本中存在不同表达状态的细胞，只有使用单细胞测序，才能揭示样本的真实情况，研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠（barcoded gel beads），基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM（Gel Beads-in-emulsion），每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠，一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列，因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理：使用改造Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记：将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片，利用barcode标记细胞来源，形成油滴包裹的GEM。文库构建：基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本：每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序；短周期：1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割；高通量：7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记；大数据：可获得多至万个细胞的数据，不依赖于抗体捕获，全面性研究染色质开放区域；专业软件：配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定；分析转录起始位点和调控区域；比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献： [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.

动物细胞培养技术是当前生物制药的基石，无论前期研发还是后期生产过程中都得到了广泛的应用。 培养基作为动物细胞培养技术的重要元素之一，提供必要的营养支持以外，还决定着整个动物细胞生理状态的外在条件。虽然培养基中近百种成分的作用逐步被明确，平台化的自主培养基和商业化的目录培养基也可初步满足需求，然而随着生产成本的压力及产品质量的挑战不断加剧，培养基的持续优化仍然是生物工艺的重要环节。生化分析仪最早应用于葡萄糖、乳酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐等有限代谢物质的分析，这些分析对于细胞培养过程的监控具有一定作用，但对培养基优化的指导作用相对有限。 随着分析技术的发展，超高效液相色谱（UPLC）对氨基酸的分析，液相串联质谱（LC-MS）对维生素的分析， 电感耦合等离子体-质谱法（ICP-MS）对微量元素的分析，气相色谱（GC-MS）对脂类的分析，显著提升了对于培养基理性设计的指导作用。上述现有需要相对复杂的分析样品前处理流程，对于初学者仍然具有一定的挑战；同时这些技术相互隔离，大量不同类型设备的采购对于企业来说压力重重，如需要全面分析，大部分依靠外包分析，费用高灵活度差；更重要的是，每个方法的分析时间长，仅应用于工艺结束后的全面回溯分析，在工艺过程中的监控和优化用发挥仍然不够。 为了充分整合培养基特定代谢物的分析，美国先进仪器制造商 908Devices 公司于 2019 年 8 月上线的一款全新的自动化细胞培养液分析仪，仪器型号为 REBEL, 英文中有颠覆传统的寓意，旨在重新定义培养基的分析流程。REBEL 分析仪基于独创的微芯片毛细管电泳串联质谱联用技术，在无需复杂前处理的情况下（稀释和过滤即可），结合配套的 REBEL 试剂盒，可以在 7 分钟内一次性分析包含所有氨基酸在内的 33 种组分，成为当前细胞培养基开发技术的变革者。 如图所示为 REBEL 分析仪对来自 8 个不同供货商（纵坐标：A-H）、但是化学定义相同的 CHO 细胞培养基的成分分析（横坐标：培养基中的成分名称），颜色上的深浅表示浓度上的差异，白色显示没有或未检测到的成分。结果可以看出，即使是相同配方的培养基，其内部成分的差异也是十分显著的，REBEL 作为辅线 （at-line）分析仪，可以直接安装于细胞培养实验室，无需传统分析方法的专业技能，极为简单直接的工作流程，“提取样品-过滤/稀释-装载样品-自动化分析-读取结果“，即可轻松完成培养基中多中成分的分析。 REBEL 分析仪对培养基的开发优势可以总结如下：最便捷的分析无需样品前处理，样品体积最少仅需要 10 μL，整个分析过程仅 7 分钟最全面的分析一次性分析覆盖所有 20 种天然氨基酸、6 种维生素、5 种生物胺和 2 种多肽共 计 33 种物质最准确的分析与其他传统方法分析结果一致性强，变异度低，检出限低最高效的分析使用 96 微孔板或者 48 标准样品盘，无人值守全自动分析，测试卡自动校正维护方便，分析报告自动生成最安全的分析数据支持 21 CFR Part 11-compliance，可在 GMP/GLP 放行条件下使用 基于 REBEL 带来的突破性的技术，该仪器获得 2019 年全美分析科学家 《Analytical Scientist》创新大奖 ( 2019 Innovation Awards），该集团每年年终会评选出当年度最具创新和最有行业影响力的分析仪器榜单，2019年的获奖名单详情可以参考国内媒体的详细报道。

产品简介：PQ001颗粒表面特性分析仪是一款用于颗粒表面特性分析的专用仪器，配有专业的测试软件，方便快捷，人性化的软件操作确保高效的测试效率。 PQ001颗粒表面特性分析仪在外观设计、硬件配置、软件操作方面融合了先进的技术并不断升级，确保了卓越的产品性能与友好的客户体验的完美结合。 产品功能：1. 悬浮液体系颗粒比表面积2. 粒子分散性、稳定性3. 颗粒与介质之间亲和性4. 粉体质量控制、分散工艺研究应用领域：1）制陶术：湿式制程、加工工艺改善, 分散性的质控和研发2）纳米科技：纳米粒子表面的化学状态, 如: 吸附和脱附作用, 比表面积的变化 等3）电子材料：浓稠状浆料和研磨液 (CMP) 的开发及品管4）墨水：碳黑、颜料分散, 最适研磨条件, 表面亲和性及化学和物理状态5）能源：电池, 太阳能板等的碳黑, 纳米碳管和浆料的分散, 粒子表面的化学和物理状态6）制药：API湿润性、亲和性及吸水性的差异7）其他: 全部的浓稠分散悬浊液体, 纳米纤维, 纳米碳等简单、清晰的测试显示页面：1. 测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；2. 软件集成一体化，对操作人员无特殊要求；3. 测试过程简单快速， 3min内即可完成。应用案例：分散剂对于石墨烯比表面积的影响加入分散剂于石墨烯水溶液中后，比表面积显著 增加，有利地证明了此分散剂的性能。注：颗粒表面特性分析仪外观如有变动，以产品技术资料为准。

产品介绍台式CT断层扫描仪用于植物根系、茎干、果实、种子、叶片等分析，为研究提供数据和进行数据分析。该系统符合EN规范电气安全线路要求。另外，对特定客户的需求，我们也提供个性化设备配置。比如您需要比技术参数更高的分辨率，或者需要测量的目标尺寸超过了技术参数中的尺寸，重量或材料厚度等，我们会针对您的特殊应用来提供解决方案。产品优势无损监测系统适用于不同植物种子、根系等可快速有效扫描种子易于操作使用通过螺旋扫描实现所有体积层的各向分辨率用户友好的控制软件、专有图像处理软件根据特定检测任务精确调节系统，降低成本也适合土壤研究应用领域台式CT断层扫描仪不仅运用于生物学，如植物根系、茎干、果实、种子、叶片等分析，也适用于地质学和考古学的大学或研究机构，也可用于对土壤结构如团粒结构等进行无损检测，分析土壤和根系关系以及结构等。台式CT断层扫描仪提供一种快速可视的物体内外结构三维模式，在生物学、工业无损检测领域里变得越来越重要。种子分析：玉米、小麦等植物生长分析：叶片结构、根系结构等土壤：土壤结构等地理学和考古学：岩石样品等测量技术描述除了X光源以及高分辨率检测器，此易于操作的设备本身还配有精确旋转的操作系统。螺旋功能集成在操作控制软件中，当测试目标旋转360°后，可进行垂直操作。该设计确保了高品质测量结果，不产生无用制品，特别是在检测多层结构目标时。根据样品尺寸(参见技术参数)，扫描可一步完成，之后便将测量数据保存以便浏览。系统自带Fraunhofer EZRT研发中心开发的控制软件，直观友好的界面可逐步指导用户进行个性化设置，直至获得所需结果，即便客户没有经验或没有参加培训亦可进行操作。有经验的用户可使用加强版软件界面以对所有部件实现中心控制。在执行测量前，可用备选功能实现模拟测量。技术参数重量：150kg软件：Fraunhofer Volex Fraunhofer VPX-射线检测器分辨率：49.5 μm扫描面积：21cmX10cm扫描方式：样品360°转动扫描时间：快速2-10分 高分辨率模式，60 - 80分X-射线检测器表面涂层：Gd2O2S闪烁体材质安全防护：安全线路设计，防辐射设计扫描仪操作电压： 230 V或380 V( 50 Hertz)样品升降操作距离：20cm 像素数(px)：2304 x 1300手动定位放大倍数：1.6倍(Φ140 mm)- 35倍(Φ 1 mm)环境条件：操作温度10℃-30 ℃，湿度10-85%，防尘样品操作旋转台：n x 360°利用CT断层扫描仪筛选小麦耐旱耐热性提高小麦对非生物胁迫的耐受性，需要对产量构成因素如粒数、单粒重等进行大规模筛选，这些都是非常费时费力的，而对种子形态的详细分析在视觉上往往是不可能的。计算机断层扫描技术为更快速、更准确地评估产量构成因素提供了机会。通过对种子和穗部形态的详细分析来评估不同胁迫条件下不同品种小麦种子的性状。对203份不同品种小麦的X射线计算机断层扫描分析结果表明，该方法能够以 95-99%的准确率评估小麦结实；大多数暴露在干旱和高温胁迫下的材料都发育出较小的、干瘪的种子，种子表面增加；与干旱相比，干旱和高温叠加作用显著降低了种子重量、穗粒数和单粒大小，测定了干旱和高温联合胁迫下的种子皱缩和胚芽变形等形态性状。CT断层扫描分析方法可以检测小麦、小麦穗甚至单粒种子之间的微小遗传差异，这对于提高粮食产量和生产有韧性的品种至关重要。更重要的是，该方法是易于自动化的，能够以很高的分辨率在短时间内完成大批量小麦麦穗的表型分析。在大规模的遗传研究和育种计划中，每年都要对大量材料进行实地评估，这一分析处理能力与遗传研究和育种计划相适应。参考文献Jessica S, Joelle C , Norbert W, Anja E, Delphine F, Trevor G, Stefan G. (2020). Drought and heat stress tolerance screening in wheat using computed tomography. Plant Methods, 16:15

概述在香精和食品工业中，天然、植物来源的原料是很常见的原料之一，而精油、植物提取物或分离物的质量控制和气味分析是一项非常艰巨的任务。离子迁移谱系统 (IMS)一种多功能与高灵敏度的气相色谱检测器天然产物的气味分析：IMS系统作为补充检测器与气相色谱-质谱联用的优势概述在香精和食品工业中，天然、植物来源的原料是很常见的原料之一，而精油、植物提取物或分离物的质量控制和气味分析是一项非常艰巨的任务。图 1: 典型的植物原料来源供应商面临的挑战定义分析与感官规格遵守监管指南气味分析的常见工具分析仪器: GC-FID, GC-MS, GC-O, HPLC-MS感官评价：由专家小组进行感官评价背景介绍目前气味分析通常采用气相色谱技术，如气相色谱-质谱联用仪，该领域的专家通常会配置嗅闻仪，以获取气味的感官信息。植物和花卉中许多气味分子都属于萜烯类物质，对于原料质量的等级区分在气相色谱柱上分离这些分子并进行定性和定量是一项特别的挑战的工作。离子迁移谱仪具有极高灵敏度，可以检测低至 ppb 级的典型气味，具有与人类鼻子相当的灵敏度。FlavourSpec G. A.S.研发的FlavourSpec是一种基于GCIMS原理联用的分析仪器，配备自动顶空进样器，无需样品前处理可对固体/液体直接顶空分析。该仪器已被证明在食品和气味相关检测中提供独特的补充信息，如质量控制、公正的数字化风味文件、产品的真实性分析、产品分类和过程控制等，这些应用大多是在弱极性色谱柱上开发的方法，主要用于分析具有较高挥发性的气味物质(保留指数RI ≤1100)。如何扩大检测范围FlavourSpec 的设计是在气相色谱柱中通过载气流速的变化等温分离分析物的，当前最高色谱温度限制在 80°C。 使用最先进的台式 GC，可以使用更多的GC 控制选项，例如程序升温。分析半挥发性物质 (1100 RI 1500) 如倍半萜需要程序升温，采用优化最佳 GC 条件来实现包括萜烯类在内的高挥发性物质的分离。 G.A.S.研发的 IMS 检测器，以类似于 MS 检测器的方式与台式GC联用，通过在色谱柱末端进行合适的分流（Y 分流器或 Dean Switch），可以同时运行 MS 和 IMS。 这种配置的使用，即使是质谱领域经验丰富的工作人员也能从离子迁移谱上获取更多新信息，使得数据更为全面客观。图 2: PAL 3 顶空进样器, HS 和ITEX 模块, Agilent GC 6890 偶联MS检测器5975C和 G.A.S. 的离子迁移谱检测器(蓝色圈出部分)物质的保留指数（RI)可提高至1400H. A.S. 专有的数据分析软件 VOCal 嵌入了一个实用程序来执行 GC 的标准化，根据GC分离方法的不同，实际保留时间可能会有所不同，故必须与RI 相关联，离子迁移谱采用 6 种正构酮（2-丁酮至 2-壬酮）的水溶液进行色谱柱的标准化，基于此归一化曲线，可以使用来自NIST GC (Kovats-)RI库以及G.A.S.的迁移时间Dt库进行定性, 有效性可以外推至归一化范围外物质的RI，即归一化曲线可以包含已知的分子与更高RI的物质。为便于理解，我们在正构酮混合物中添加香兰素( R I1400)作为演示，如下图所示。图 3: 香兰素是一种具有高强度的香味物质(RI ~1400弱极性柱)，在GCxIMS色谱中可以检测到信号峰IMS系统的优点IMS 可以非常灵敏的检测含有酯类、醇类、酮类或醛类等官能团的风味化合物(样品上方顶空的低 ppb 级别的挥发性有机物)。特别是醛类物质，它们是产品新鲜度的重要指标，通常是由与产品老化有关的有机脂肪酸氧化降解过程中形成的。此外，IMS对萜烯类和倍半萜类的灵敏度更为明显，下图为从一种商业薄荷茶的顶空中测得的GCxIMS色谱图.图 4: 薄荷茶顶空 GC-IMS 色谱图和 IMS 色谱图薄荷茶顶空的GCxIMS色谱数据表明感官评价为薄荷味成分的各种分子的存在，如桉树油、薄荷酮、薄荷醇、香芹酮等单萜类化合物经NIST MS 数据库检索确认。图4中的黄色矩形为检测到的倍半萜石竹烯，所有物质的鉴定由NIST-RI和NIST-MS数据库进行确认。互补的色谱信息由 MS检测器给出的GC总离子流图和由IMS给出的色谱图对比，根据检测的信号峰可以给出重要的互补信息，如图 5 中的红线所示，在MS检测器上显示为噪声。图 5: MS-TIC 色谱图与 GC-IMS 色谱图进行比较。 标有红线的信号表示在 NIST MS数据库检索无法识别的分子，而在VOCal 化合物数据库中可以检测（暂定识别）天然产物分析的优势在其他气味剂中，萜烯是一类化合物，它们在植物、花、提取物或精油中产生特定的香味，例如柑橘类精油或柑橘类馏分，广泛应用于香水或饮料工业。对于训练有素的专家来说，可以通过图谱上的微小变化来确定重要的感官差异。但不同的萜烯比例很难用MS检测器(结构相似度，灵敏度)进行表征，不同感官性质的精油其总离子流图可能没有显示出分子组成差异；另一方面，IMS系统便可给出新的信息，如红色圆圈所示，这是非常有用的感官评价的结果支撑。图6: A) 两种不同柠檬油的质谱图。色谱图没有显示出明显的差异；B) IMS色谱图进行了比较：枳壳酸橙给出更多的色谱特征峰（红色图谱），并且在 RT = 7 分钟时显示出为两个分子的共流出；软件: Gallery-Plot插件VOCal 软件允许定义评估区域，可以在分子峰位置上绘制。 如图 7 所示的 GCxIMS 色谱图中单萜已初步鉴定出来，结果可以直接在 Gallery-Plot 中进行比较，可以目测评估信号峰的强度。 图 8 左图: 经GC - IMS色谱(放大图)初步鉴定出30个峰。右图: Gallery-Plot指纹图谱,直接比较相关峰，只有少数分子具有类似的强度 ( 编号8,10,13-15 和 22-25)IMS系统可检测倍半萜类物质在柑橘类产品中，存在大量倍半萜烯，例如 β-石竹烯。该化合物无需任何样品前处理，直接顶空进样，便可由 IMS 系统检测到。 为了说明不同柑橘产品挥发性有机物的指纹图谱，仪器分析酸橙 (LL/LA)、橙子、柠檬和柑橘样品， 在没有详细鉴定分析的情况下，指纹图谱表明除了单萜的变化之外，倍半萜的强度（区域 32-42 对应于 1300 RI 1550）也可用于产品区分，其中可以观察到β-石竹烯的存在。图 9: Gallery-Plot指纹图谱显示柑桔3个亚科产品的单萜和倍半萜的强度（酸橙、柠檬和柑橘），每一种柑橘类产品都有自己的指纹IMS系统显著性优势&bull IMS与台式GC/GC-MS仪器耦合可以得到更多的数据信息，使得与GC-MS的数据互补&bull 检测范围扩大到倍半萜等半挥发性化合物&bull 对天然产物的分析非常有帮助IMS系统目前可以耦合&bull Agilent GC 6890, 7890B 和8890&bull Shimazdu GC 2010 Plus / Nexis 2030&bull 其他型号的GC需要另外咨询

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。