液相进样针和液相进样器的区[em0713]
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111012/3582571/板凳有图有真相这是个关于进样针的活动,我只有GC的进样针,可是我没有液相针的照片,故来此求助。液相有哪些进样针呢?希望广大网友有图有真相发图片的请在链接里发一下我好加分,这个版面我没有权利加分而且我不好转过去。谢谢合作
戴安液相(P680)进样时从进样针底座处漏液原因是什么?
关于液相手动进样,想必大家都有过经验,我想跟大家讨论一下液相手动进样的步骤问题:1、有的人在inject状态下插入样品,掰到load状态推入再掰到inject状态,拔针;2、有的人先掰到loadt状态下再插入样品,推入样品再掰到inject状态,拔针。根据六通阀工作原理,拔针最好在inject状态下拔才不会倒吸等现象使定量阀不准;但什么时候插入带样品的注射器并没多大关系,因为进样针在load或inject状态下都不会跟流通中的管路连接,大家认为呢?
没有GB/T 6015-1999中要求的液相进样阀,现用气密性进样针手动进样。国产气密性进样针太次,求好一些的气密性进样针:容量:10微升介质:液相丁二烯最好带阀,方便操作。希望能提供型号及产品编号,需要采购100支左右。
你的液相自动进样时,是样品盘在动还是进样针臂在动呢?也就是样品瓶放到针座上还是针在样品盘上扎样???
请问液相自动进样器有无必要设置“洗针进样”(针清洗)? 用处有多大?
如题,液相进样的时候为什么要用定量环,六通阀进样器等这些方式进样,能像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]那样直接用进样针进样吗?希望有大佬点拨一下。
液相进样针为什么是平头的?
我的液相色谱进样针时间久了,都拔不动了,而且很轴,用起来很费劲,有的根本都拔不动了,请问各位老师如何正确保存进样针?谢谢大师们!
[color=#DC143C]液相色谱进样为什么用平头针?另外进样针用多大体积的最合适?[/color]尽管我知道是为什么,但是新手呢?你知道吗?
使用安捷伦高效液相色谱仪,进不同样品时进样针用什么溶液清洗 是用流动相洗还是甲醇洗呢?用甲醇的话是百分之多少的甲醇?我要测的是有机酸 做标准曲线时 进不同浓度的标准酸品之间进样针是否清洗 用什么清洗?
最近做液相,同样的样品进样时,发现面积忽然变小之后检查发现是进样针漏液,小瓶盖子上是都是漏的液体.这是什么问题呢,是不是计量泵的密峰圈坏了.还是高压阀脏了,看了一下参数,发现高低压阀垫圈的使用寿命还没到限定值.
液相进样针一般是平头还是尖头
液相进样的针堵了,怎么办
液相色谱 进样针和六通阀污染怎么解决?
请问液相进样针脏了怎么洗?
[table][tr][td][back=#ffffff][font=Verdana]SGE10ul液相进样针有没有最小刻度0.1ul的?或者有谁听说过双刻度的进样针吗?[/font][/back][/td][/tr][/table]
如何赶跑液相样品进样针中的气泡?
想买国产的液相色谱进样针,请问哪个厂家的好,价格?
请教各位专家高手,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]进样针底座漏液脱落,密封垫都掉出来了,怎么办?
做液相进样针用的也挺多的,大家一般会选择国产的还是进口的啊?比较喜欢用什么牌子?
仪器岛津液相+AB4500的质谱,选用了两款96孔板的硅胶垫,用来作为液相进样96孔板的盖子,问题是在使用过程中发现,进样针在取样时,会发生取不到样的问题,第一针扎进出图一片空白,只有再进行二次进样,才能吸到样品。而在走长序列时,就出现很尴尬的事了,序列结果中很多数据没有峰。试图通过调节进样针与样品盘位置来解决问题,进样针与96孔板从47至49效果都不太好。想问问论坛中有没有朋友遇到类似问题,怎么解决这类问题的?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010291451260887_1174_2360491_3.png[/img]
戴安U3000自动进样液相洗针用的通道溶剂怎么设定的?是安装的时候就固定下来了吗?
液相色谱进样针进口的还是略好于国产的,但时间长了,总会发现有个别的针头有堵塞的,或是针芯和针筒密封不好的,或是针芯经常脱落的,或是定量不准的等等。经常换针也挺闹心的,价格也挺贵的,到底这样使用、维护能更受用,更长命呢?
本人当时脑子没过,试剂商送来的新针,我没看,就进了一针液相的六通阀,结果进样口开始漏液,才发现针是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的进样针。我想问下,这个应该怎么样维修呢?
[size=18px][b][url=https://xin.baidu.com/detail/compinfo?pid=xlTM-TogKuTwyEmvtLA-wopzpb24g*BETQmd&rq=es&pd=ee&from=ps]请教一下各位老师:[/url][/b][/size][size=18px][b][url=https://xin.baidu.com/detail/compinfo?pid=xlTM-TogKuTwyEmvtLA-wopzpb24g*BETQmd&rq=es&pd=ee&from=ps]液相洗针方式选择:进样前洗针 还是选择 进样后洗针, 对液相结果有什么影响吗?[/url][/b][/size]
我的HAMILTON的液相进样针由于安放时间过长,现在里面有锈了,怎么办?有没有谁知道怎么样除去锈啊?
问题一:Agilent1200,进样过程中,进样针模块红了,显示的原因好像是关于Thermostat的,然后重启,进样针无法初始化(错误3020),曾经遇到一次这个问题,工程师用自己的电脑连接单独进样针模块,初始化通过。现在又坏了。问题二:该液相的样品盘为100孔的,现在显示的为15个大孔的盘,请问液相的样品盘可以选择配置么,如何配置。请各位大侠帮忙,不胜感激。
大家新年快乐。小妹初来乍到,最近新项目接触了液相色谱,昨天突然发现压力低了,打开机器门一看,那个进样针附近的管子漏液了,如下图有一滴液体,我想问问大家遇到这个情况,一般怎么解决的?我用的是岛津lc2010a。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102180013132134_5818_5178314_3.png[/img]