溴化合物及其盐

卤族元素及其化合物 氯气有毒刺激性, 闻氯用手轻扇动。 热铜热铁遇氯气， 烟色相似皆为棕。 氢在氯中苍白焰， 磷在氯中烟雾漫。 甲烷氢气氯相混， 强光照射太危险。 氯水消毒又漂白， 作用原理次氯酸。 消石灰氯漂白粉， 用时常通二氧碳， 二氧化锰盐酸逢， 隔网热瓶氯气生。 盐水硫酸除杂质， 吸收通入火碱中。 硫酸食盐瓶中热， 漏斗吸收氯化氢。 工业电解食盐水， 阴阳产物化合成。 烧瓶干燥气密好， 气体充满切记牢。 挤压胶头要迅速， 红色喷泉多妖娆。 氟氯溴碘四元素， 颜色渐深气变固。 半径密度渐递增， 溶点沸点亦上升。[

我们取得了HJ/T 63.1-2001镍（火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法）的资质，该标准适用于“镍及其化合物”的测定，但是我们申请的附表上的名字是“镍”，请问是不是就不能用来检测镍化合物了？

废水中汞和汞及其化合物是不是同一个项目？我们有汞的资质没有及其化合物的资质。能出报告吗？

单位之前认证的是HJ/T 543-2009 方法上说本标准适用于固定污染源废气中汞的测定 但现在有检汞及其化合物的项目 问下各位老师 如果是要检测汞及其化合物的话 HJ/T543-2009 这个标准是否适用？

原子荧光方法测烟尘中汞及其化合物，用滤筒采样，按照空气和废气书中方法进行测定，空白滤筒的值大，超过了曲线最低点，这种情况正常吗？

原子荧光测汞及其化合物时，质控样用的是水的质控样吗，还有计算结果时，怎么还减1/2空白，懵啦，新人报道，请多关照

用原子荧光测定汞及其化合物时，空白很好，最后计算为什么要减1/2空白，新手上道，请多指教！用的是第四版

硒及其化合物简介 硒元素名称：硒元素符号：Se元素英文名称：元素类型：金属元素相对原子质量：78.96原子序数：34质子数：34中子数：45摩尔质量：79原子半径：所属周期：4所属族数：VIA电子层排布:2-8-18-6常见化合价：+4、+6同位素:单质：硒化学符号：Se颜色和状态： 密度： 熔点： 沸点： 发现人：贝采利乌斯 发现年代：1817年发现过程：1817年，瑞典的贝采利乌斯从硫酸厂的铅室底部的粘物质中制得硒。元素描述：稀散元素之一。在已知的六种固体同素异形体中，三种晶体（α单斜体、β单斜体，和灰色三角晶）是最重要的。也以三种非晶态固体形式存在；红色和黑色的两种无定形玻璃状的硒。前者性脆，密度4.26克/厘米3；后者密度4.28克/厘米3。第一电离能为9.752电子伏特。硒在空气中燃烧发出蓝色火焰，生成二氧化硒（SeO2）。也能直接与各种金属和非金属反应，包括氢和卤素。不能与非氧化性的酸作用，但它溶于浓硫酸、硝酸和强碱中。溶于水的硒化氢能使许多重金属离子沉淀成为微粒的硒化物。硒与氧化态为+1的金属可生成两种硒化物，即正硒化物（M2Se）和酸式硒化物（MHSe）。正的碱金属和碱土金属硒化物的水溶液会使元素硒溶解，生成多硒化合物（M2Sen），与硫能形成多硫化物相似。

分析方法和评价标准里关于污染物的名称不一致，该怎么写，比如分析方法里的是铅，评价标准里的是铅及其化合物。

求教大佬，《工作场所有害因素职业接触限值第 1 部分：化学有害因素》标准的“氟及其化合物”中包含有机化合物吗？还是“氟及其无机化合物”的缩写，

[b]含磷化合物及其测定的环境意义[/b]磷在地球上分布很广,由于它极易被氧化,因此在自然界中没有单质磷。天然水中的磷含量通常很少,一般不应超过0.1mg/L生活污水会含有比较大量的磷,主要来源为合成洗涤剂和食物中蛋白质的分解产物。化肥、农药、合成洗涤剂、冶炼等行业的工业废水中磷含量也较高。由于化肥和有机磷农药的大量使用,农田排水中会含有大量的磷。在给水系统中有机磷和缩聚磷酸盐常被用作阻垢缓蚀剂。水中各种形式的含磷化合物可分为溶解态和吸附在悬浮物上的颗粒态两类,其中溶解态的基本都是无机磷化合物。水中的含磷化合物主要可分为三类:正磷酸盐(PO[sub]4[/sub][sup]3-[/sup]、HPO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、H[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub][sup]-[/sup]) 缩聚磷酸盐[P[sub]2[/sub]O[sub]7[/sub][sup]4-[/sup]、P[sub]3[/sub]O[sub]10[/sub][sup]5-[/sup]、(PO[sub]3[/sub])[sub]6[/sub][sup]3-[/sup]等] 有机磷(农药、酯类、磷脂质等)。其中,缩聚磷酸盐容易水解为正磷酸盐,温度越高,pH值越低,水解越快。Na[sub]2[/sub]P[sub]2[/sub]O[sub]7[/sub]+H[sub]2[/sub]O→2NaHPO[sub]4[/sub]水中常见含磷化合物的名称及分子式见表。[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20211211/1639199533975379.png[/img]含磷化合物测定的环境意义表现在:①磷是生物生长所必需的元素之一。例如在生物新陈代谢过程中起能量传递和贮存作用的三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP),其中磷便是重要组分。在废水生物处理中,要求BOD[sub]5[/sub]:N:P=100:5:1,这样才能满足微生物生长并降解污染物的需要。生活污水中的磷含量往往会超过这一比值的要求,而某些工业废水的含磷量太低,需要在处理过程中投加磷。②水体尤其是流动缓慢的湖、库、海湾等水体中磷和氮的含量过高时,会使得藻类疯长,造成水体富营养化,并进一步导致一系列严重后果。因此,废水的脱氮除磷和磷酸盐的测定日益显示出其重要性。一般在夏季藻类生长旺盛的季节,水中无机磷的浓度最好控制在0.005mg/L以下。水中磷的测定,按其存在的形式,可分别测定总磷、溶解性总磷、溶解性正磷酸盐、缩聚磷酸盐以及有机磷。水中的正磷酸盐可以单独测得,在一定的pH值、时间和温度条件下,缩聚磷酸盐和有机磷非常稳定,不会对正磷酸盐的测定产生明显干扰。缩聚磷酸盐和有机磷必需先经消解,将各种形态的磷转变成溶解性的正磷酸盐方可测定。正磷酸盐的测试包括流动注射-钼酸铵分光光度法(HJ 671—2013)孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法(GB 11893—89)、连续流动-钼酸铵分光光度法(HJ 670—2013)、氯化亚锡比色法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法(HJ 669—2013)等方法。溶解性总磷和总磷的测定,通常分两步进行,首先对水样进行消解处理,使各种形态的磷转变成溶解性的正磷酸盐,再用氯化亚锡比色法、钼酸铵分光光度法或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法等方法进行定量测定。随着仪器分析技术的发展及其普及率的提高,水样中总磷的IC-AES或ICP -AES-MS等测定技术已成为新的发展方向。(1)水样预处理根据预处理手段的不同,可分别测定水中的总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷,水样的消解可采用过硫酸钾消解法、硝酸-硫酸消解法或硝酸-高氯酸消解法等。(2)含磷化合物光度法测定含磷化合物的光度法实际测试的是经预处理后样品试液中的正磷酸盐,而不同的水样预处理手段赋予光度法测试结果的意义有所不同。可根据所加显色剂的不同分为钼酸铵分光光度法、氯化亚锡还原光度法等,但最初所发生的化学反应是一样的,即在酸性条件下,水中的正磷酸盐与加入的钼酸铵反应生成淡黄色的磷钼杂多酸,反应式如下:PO[sub]4[/sub][sup]3-[/sup]+12(NH[sub]4[/sub])[sub]2[/sub]MoO[sub]4[/sub]+24H[sup]+[/sup]→(NH[sub]4[/sub])[sup]3[/sup]PO[sub]4[/sub]12MoO[sub]3[/sub]+21NH[sub]4[/sub][sup]+[/sup]+12H[sub]2[/sub]O显色剂与各光度法之间的关系如下。①加入钒,使试液生成黄色的钒磷钼酸,在波长400~496nm处比色测定。该方法即为钼酸铵分光光度法,方法的检测范围为0.01~0.6mg/L,适用于天然水、生活污水、工业废水的测试。②加入抗坏血酸,试液中的磷钼杂多酸被还原,生成蓝色络合物(常称磷钼蓝),可在波长700nm处比色定量测定。反应式如下:(NH[sub]4[/sub])[sub]3[/sub]PO[sub]4[/sub]12MoO[sub]3[/sub]+Sn[sup]2+[/sup]→磷钼蓝+Sn[sup]4+[/sup]该方法检测范围为0.01~0.6mg/L,适用于天然水、生活污水、工业废水的测试。③加入氯化亚锡,试液中的磷钼杂多酸被还原成一种深蓝色的络合物(钼蓝),可在波长690nm处进行比色测定。方法检测范围为0.025~0.6mg/L,适用于地表水等天然水体的测定。所得磷酸盐的含量均以磷(P)的mg/L计。注意事项:显色的深浅与反应温度、时间关系很大,应注意与标准曲线的显色条件保持一致。水中含磷化合物的形态随微生物活动或水解作用而变化,取样后要立即测定,否则需冷藏放置

想请教一下大家，有那些溴的化合物溶于水后，经过简单的化学反应可以生成溴单质或溴离子的？谢谢！

CJ/T221-2005 铬及其化合物 做的时候有什么需要注意的吗？为什么 我加亚硝酸钠高锰酸盐不褪色，都快把管子加满了

排气筒中碱雾是不是就是钠及其化合物的方法测试？

[b][i]HJ[/i]/T[i]371[/i]-2007 环境标志产品技术要求 凹印油墨和柔印油墨 [i]附录C 氨及其化合物的测定标准中用硫酸吸收氨 再用NaOH滴定剩余的硫酸溶液 我实验的时候空白和加标样消耗的NAOH都是一样的求解 初步判断是反应里有问题！[/i][/b]

不知道客户管控都来自哪里，有些还都是1级管控，今天做资料偶然发现之前的铜材料MSDS里居然有铋，吓出一身冷汗，特来论坛问问，有人知道这铋及其化合物管控的来源吗

废气钒及其化合物怎么采样？ 只有职业卫生标准

如题，表12中，镍及其化合物的检测方法是HJ/T 62.1、HJ/T 62.2和HJ/T 62.3；锡及其化合物的检测方法是HJ/T 64，这几个方法在网上都找不到，应该怎么处理呢？

测定铜及其化合物时消解后的铜溶液和不消解直接进同浓度的铜溶液，两者吸光度差别很大，哪位大神能帮忙解答下？刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，就遇见盲样考核，拜托大家了

有哪位大侠做过GBZ160.27 硼及其化合物的测定？硼标准溶液在提取后是什么样的？空白吸光度最高还是最低啊？有没有标准曲线给小弟参考参考啊[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

标准：污染源监测 汞及其化合物 原子荧光分光光度法 《空气和废气监测分析方法》第四版（增补版）国家环境保护总局 2003年问题：使用该方法测有组织废气汞及其化合物时需要电热板消解，电热板温度控制在多少度比较合适？标准中过滤后加热至近干，这一步还需要放置漏斗吗？有没有做过的朋友解答一下

接触质谱不久，碰到一个含两个溴的化合物的分子质量确定的问题：溴的同位素81Br丰度为98%，所以含两个溴的化合物的质谱图中的同位素峰簇（+H峰）中的最强峰是504，而502峰的强度是504的约50%，503峰的强度是504的21%。此化合物的相对分子质量是501还是503？我认为是501，但是客户提供的是503，有人解释含溴化合物的原子质量数是取80的，请问各位大侠是这样的吗？非常感谢！

tocosy谱有什么特点以及其应用化合物有哪些

在做增塑剂的碘值测定中，需要用到三溴化合物甲醇溶液，而这个三溴化合物甲醇溶液是将无水溴化钠溶于甲醇溶液后再加入溴制备得到的，那么在这个制备三溴化合物甲醇溶液的过程中是否有发生过化学反应呢？三溴化合物是只三个溴原子还是三种溴化物呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909271635311976_386_3555507_3.png[/img]

《GBZ-T 160-18-2004 工作场所空气中 钠及其化合物的测定方法》哪位有？

求助：实验室废弃的汞及其无机化合物试剂如何处理啊

想问下燃煤锅炉里汞及其化合物这个项目的排放量怎么计算，谢谢了

各位大佬：我用的安捷伦石墨做锡及其化合物吸光度偏低一倍是什么问题

砷元素名称：砷元素原子量：74.92元素类型：非金属发现人：马格努斯 发现年代：1250年发现过程：1250年，罗马的马格努斯在由雄黄与肥皂共热时得到砷。元素描述：有黄、灰、黑褐三种同素异形体。其中灰色晶体具有金属性，脆而硬，具有金属般的光泽，并善于传热导电，易被捣成粉沫。密度5.727克/厘米3。熔点817℃（28大气压），加热到613℃，便可不经液态，直接升华，成为蒸气，砷蒸气具有一股难闻的大蒜臭味。砷的化合价3和5。第一电离能9.81电子伏特。游离的砷是相当活泼的。在空气中加热至约200℃时，有萤光出现，于400℃时，会有一种带蓝色的火焰燃烧，并形成白色的氧化砷烟。游离元素易与氟和氮化合，在加热情况亦与大多数金属和非金属发生反应。不溶于水，溶于硝酸和王水，也能溶解于强碱，生成砷酸盐。元素来源：主要以硫化物矿形式存在，有雄黄（As4S4）、雌黄（As2S3）、砷黄铁矿（FeAsS）等。由三氧化二砷用碳还原而制得。元素用途：用于制造硬质合金；黄铜中含有微量砷时可以防止脱锌；砷的化合物可用于杀虫及医疗。砷和它的可溶性化合物都有毒。