悬浮颗散测定仪

目前我们采购了一台水质悬浮物测定仪，想要送计量院计量检定，但是计量院说目前市面上常规卖的没有过计量的标准，想求助大家一下，这台仪器怎么计量，需不需要计量呢，大家有没有遇到过类似的问题呢？

水样中悬浮物较多，现有仪器三参数水质测定仪，问各位大师，如何才能准确测定水样中的COD呢

[font=&][size=16px][color=#4c4c4c]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范环境空气中总悬浮颗粒物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气中总悬浮颗粒物的重量法。本标准与《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》（GB/T 15432—1995）相比，主要差异如下：——增加了规范性引用文件、术语和定义、质量保证与质量控制和注意事项4章内容。——细化分解样品、分析步骤、结果与计算三章内容，增加对样品保存的规定。——修改方法检出限的规定，明确检出限的测定条件。——加严对天平精度的要求。[/color][/size][/font]

想分析地表水、地下水、净水厂各工艺处理水中颗粒悬浮物的粒径和分布情况。请大家推荐可用的仪器，咨询了好几个厂商了，仍没有满意的结果！感觉这个MS_2000分析表征的方式比较切合，但是咨询厂家说测定比较清洁的水困难。希望最终用户给点建议，非常感谢！

GB/T 15432-1995 总悬浮颗粒物的测定 检出限规定0.001mg/m3，现在我们扩项需要做方法验证。问题1：重量法的检出限如何做？ 问题2：标准中检出限0.001mg/m3，未明确采样体积是多少得出的检出限？国标中0.001mg/m3 如何来的，我们应该怎么算，如何比较？问题3：环境空气 用滤膜称重检测 总悬浮颗粒物，如何做方法验证的精密度。

我们用的连华科技的BOD测定仪，有谁知道水中的藻类悬浮物过多对测定有影响吗？

[align=center][b]水质 悬浮物的测定 重量法[/b][/align][align=center][b]国联质检：张福霞[/b][/align]1 方法概述本方法依据GB11901-89。不可滤残渣（悬浮物）是指不能通过孔径为0.45um滤膜的固体物。用0.45μm滤膜过滤水样，经103～105℃烘干至恒重的物质。2 仪器2.1全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器。2.2CN-CA滤膜，孔径0.45μm、直径60mm。2.3吸滤瓶、真空泵。2.4无齿扁嘴镊子。3 试剂全玻璃或同等纯度的水4 采样及样品贮存4.1 采样 所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样500～1000mL,盖严瓶塞。4.2 样品贮存 采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。5 测定步骤5.1 滤膜准备 用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。将[url=http://baike.baidu.com/view/671223.htm][color=#000000]恒重[/color][/url]的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以[url=http://baike.baidu.com/view/135934.htm][color=#000000]蒸馏水[/color][/url]湿润滤膜，并不断吸滤。5.2 测定 量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10mL[url=http://baike.baidu.com/view/135934.htm][color=#000000]蒸馏水[/color][/url]连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原[url=http://baike.baidu.com/view/671223.htm][color=#000000]恒重[/color][/url]的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。6 计算 悬浮物含量C(mg/L)按下式计算：C=（A—B）×10[sup]6[/sup]/V式中：C——水中悬浮物浓度，mg/L；A——悬浮物+滤膜+称量瓶重量，g；B——滤膜+称量瓶重量，g；V——试样体积，mL。7 方法精密度利用重量法，测定某企业总排污口悬浮物的含量4次，方法精密度见表下：[align=center]重量法测水中悬浮物的方法精密度[/align][table][tr][td][align=center]平行样编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果(mg/L)[/align][/td][td][align=center]111[/align][/td][td][align=center]113[/align][/td][td][align=center]110[/align][/td][td][align=center]108[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=5,1][align=center]110.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]SD[/align][/td][td=5,1][align=center]2.08[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]RSD[/align][/td][td=5,1][align=center]1.9%[/align][/td][/tr][/table]8 总结采用重量法测水中悬浮物，标准偏差为2.08，相对标准偏差为1.9%。9 注意事项 9.1漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从采集的水样中除去。9.2 贮存水样时不能加入任何保护剂，以防止破坏物质在固、液相间的分配平衡。9.3 滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时可增大试样体积。

GBT 15432-1995 总悬浮颗粒物的测定扩项方法验证谁有？

按照方法标准《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》 HJ 1263-2022质量保证和质量控制中也没有提及全程序空白，但有次审核老师按照《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量手工监测技术范规》 HJ 194-2017中9.3.1.2空白样品数量应按照项目监测方法标准规定执行；如方法标准中无规定，每个项目在同一批次内至少采集1个空白样品 要求我们测总悬浮颗粒物要做全程序空白。请问大家都做吗？如何做？

HJ1263-2022环境空气 总悬浮颗粒物的测定标准中，十万分之一天平，采样体积144立方时，检出限为7ug/m3如果做无组织，采1小时，体积就是6立方，检出限应该为0.168mg/m3实际无组织上风向，浓度都小于0.168，那么报告中如何表述？

GB/T15432-1995无组织总悬浮颗粒物测定，滤膜称重差范围多少以内？还有标准上说滤膜增重对于中流量滤膜不小于10mg,是不是指采样前后滤膜重量差不小于10mg，可是我们测定滤膜差都是2mg左右，这个合理吗？

影响悬浮物测定结果的因素分析（该文是网名为青青河边草的原创，曾经发表于《中国环境监测》2002年第五期） 水和废水中的悬浮物（ SS）即总不可滤残渣，系指水样通过一定的过滤器截留在滤器上并于103～105℃烘干至恒重的固体物质， SS是水环境的重要因素之一，也是环境监测的一项重要指标，在一定程度上能综合反映水体的水质特征和水体化学元素迁移、转化、归宿的特征和规律。因此，在水和废水处理中具有特定意义。测定水中 SS的方法很多，目前多采用重量法，该方法测量准确，操作不复杂。常用的滤料有 0.45 um孔径滤膜，中速定量滤纸、石棉坩埚、玻璃砂芯坩埚以及标准玻璃纤维滤片等，过滤方法也分为真空抽滤和自然过滤。因此，SS测定受过滤时样品的状态或过滤器的影响，不同的过滤方法以及滤料孔径的大小使 SS测定结果差别很大。以下对水中 SS测定结果的影响因素做一简要分析。 1 悬浮物样品采集对测定结果的影响悬浮物（ SS）是悬浮在水中的颗粒物质，在废水排放过程中，它们随时间的推移容易沉降下去，在沉降过程中会出现粗颗粒在上细颗粒在下的粒径分层现象，同时还有随着离排放口距离的增加颗粒逐渐变细变小的趋势。这些现象如果在采样过程中不加以考虑的话，势必对样品的代表性产生影响，从而影响监测分析结果的准确性。因此，采样位置和采样深度的合理设定，以及防止采样时丢失大粒径不溶物和样品的均匀性仍是非常重要的。测定 SS的水样应避免沉积或凝聚，因为一旦发生沉积和凝聚，常难以用一般手段使其恢复原状而影响测定的准确性和精密性。在采样时，为取得有代表性的样品，采集 SS样品时，必须在充分振摇的情况下迅速倾入样品容器中，含 SS水样应单独定容采样，并全部用于分析测试，避免分装样品和采混合样。注意 SS颗粒不均匀对测定结果的影响。水样中颗粒物不均匀是造成室内分析测试时取样量准确与否的重要因素， SS含量较高的工业废水，分析测试所需水样在100ml以下时，采样容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采样， SS浓度很高，分析测试所需水样在 50 ml以下时，也不能用移液管分取样品，因为用移液管取样易造成大颗粒 SS损失，分取样品不能保证测定结果的代表性，必须定容采样并将所采样品全部用于分析测试。多数情况下水样会随时间的推移而产生氢氧化物沉淀，有些样品（如选矿废水）会沉积在样品容器底部，难以摇匀或者无法全部转移出来而使水样变得无法测定或测定结果不准确。因此，测定水中 SS必须使用新鲜水样，采样后应尽快完成分析测试，避免存放时间过长。水样测试前不能加任何试剂，以免影响水样化学成份和组成。 2 取样量对悬浮物测定结果的影响2.1 最小取样量。滤料上截留过多的 SS可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难；滤料上 SS过少，则会增大称量误差。当 SS含量很低（如清洁地表水）时，所取水样 SS重量测定值在 5.0mg以上为宜，即使取这样数量的水样，称量误差也偏大。2.2 最大取样量。一般水样中，测定 SS的最佳含量为 10～100mg，无机物性质的 SS（如河流泥砂等）可多些，颗粒大，粘度高的工业废水（如酿造、食品废水）应小于 50 mg，但取样体积一般也不应少于 10 ml，观察过滤后湿基悬浮物，固体颗粒物体积应低于滤纸圆锥形上边缘 3 cm（φ 11 cm滤纸），SS量太多，截留的水份也多，干燥、过滤都将变得困难，延长了分析时间。林小鸣②试验了六组取样量分别为 2000、1000、500、250、100、 50 ml的水样测定 SS含量，每组试验重复做了三次，所得总不可滤残渣重量分析，同一重复间的渣重差在 0.6～ 2.2mg之间，据此按取样量从 2000 ml到 50 ml顺序排列，其测定值重复间的最大相对偏差分别为 2.7％， 5.1％、9.6％、 15.4％、 28.9％和 45.5％，证明取样量是造成测定精度高低的主要因素。当偶然误差在一定条件下存在时，如果平行样的差值为2.2mg，即 X1－X2＝ 2.2mg，按《水质监测实验室质量控制指标（试行）》中要求总悬浮物含量在 5～100mg/L时相对偏差应≤ 20％，100mg/L以上时相对偏差应≤ 15％。通过计算得出 X2≥ 4.4mg时符合相对偏差≤ 20％的要求， X2≥ 6.2 mg时符合相对偏差≤ 15％的要求。测定 SS的取样量应在不增加工作难度和较易过滤的前提下，以其中的总不可滤残渣在 6.2mg以上或达到 10 mg（此时的相对偏差≤ 10％）时，则可获得较准确的监测结果。

咨询：我们要申请GB/T 15432-1995 环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法 做大气总悬浮颗粒物，但是大气类的检测如何做方法证实呢？

问题1：高浓度悬浮物导致测量值不准确高浓度的悬浮物可能会对测量结果造成干扰，导致测量值不准确。这种情况下可以采取以下解决方法：1、预处理样品：使用过滤膜或纸将悬浮物过滤掉，然后测量过滤后的液体，以减少悬浮物对测量结果的影响。2、稀释样品：将高浓度的悬浮物样品稀释到适当的浓度范围内，再进行测量。确保稀释倍数获得准确的测量结果。问题2：气泡干扰导致测量值不稳定气泡的存在可能会干扰测量结果，导致测量值不稳定。以下是解决方法：1、除气：在测量之前充分搅拌样品，以释放气泡。或者，可以在测量之前将样品静置一段时间，让气泡自行消除。2、避免剧烈搅拌：剧烈搅拌会引入更多气泡，因此应采用轻柔的搅拌方法，以减少气泡干扰。问题3：测量窗口污染导致测量结果不准确测量窗口污染可能会导致测量结果不准确。以下是解决方法：1、清洁窗口：定期清洁测量窗口，以确保其表面干净无污染。可以使用专门的清洁剂或无纺布轻柔擦拭。2、避免触碰窗口：切勿直接触碰测量窗口，因为手指上可能有油脂或杂质，会污染窗口。可以使用专门的清洁工具或手套进行操作。问题4：测量深度不一致导致测量结果产生误差深度不一致可能导致测量结果的误差。以下是解决方法：1、规定测量深度：在进行测量时，应规定统一的测量深度，并确保每次测量时的深度一致。2、注意搅拌的强度：如果需要搅拌样品以均匀悬浮悬浮物，应控制搅拌的强度，以避免测量窗口中的悬浮物浓度发生变化。

亲，你们的水中悬浮物怎样测定的，有什么注意事项

用于氯霉素、克伦特罗和雌二醇三种兽药残留检测的高通量悬浮芯片技术研究摘要：目的建立一种氯霉素、克伦特罗和雌二醇（17-beta-estradiol，E2）的3种兽药残留的新型高通量悬浮芯片检测技术。方法：合成3种兽药的牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）结合物，并进行紫外和质谱鉴定。绘制出3种兽药残留检测的标准曲线；对不同浓度的干扰物和待测物分组，以此进行特异性检测和盲样测定。并用扫描电子显微镜（简称电镜）进行微球表面微观结构观察。悬浮芯片检测的标准曲线方程和方程相应的决定系数（R^2）表现良好，R^2〉0．99；3种兽药悬浮芯片的检测区间分别为（40．00～6．25）×10^5ng／L，（50．00-7．81）×10^5ng／L和1．00×10^3～7．29×10^5ng／L；最低检出限为：40ng／L、50ng／L和1μg／L；同时，悬浮芯片的特异度测试良好，与其他药物无明显交叉反应；对盲样测定的检测浓度值与实际浓度偏差在8．09％-17．03％，可认为偏差较小。原文：资料中心。

油品铜片腐蚀测定仪使用说明1、购到铜片腐蚀测定仪后，应首先检查仪器有无损伤，以及整机的成套性，然后检查紧固件有无松动，接插件是否插好，一切无误后，在浴缸内加水、油或混合液（无浴液不可通电）。2、铜片腐蚀测定仪开机前请仔细阅读温控仪说明书。3、铜片腐蚀测定仪开机后根据试验方法规定的温度要求(40、50或100±1℃)，按温控仪功能键“SET”设定相应的温度值，同时按动时间继电器上的拨盘，预置实验方法规定的时间值。打开搅拌开关、控温加热开关和辅助加热开关。4、由于初期浴温上升较快，搅拌装置对浴液不停地搅拌，浴缸内温度逐渐趋于均匀，待到浴温临近设定温度时（低1℃）辅助加热自动关闭，加热开关上的指示灯熄灭，此后控温加热进入自整定状态，指示灯开始闪烁，经过几个周期后，温度将稳定下来。5、铜片腐蚀测定仪若玻璃温度计检测的实际值与温控仪仪表的显示值不一致，则需安装温控表说明书作出修正。6、当浴温达到试验法规定的要求后，将试片放入弹体中，然后把弹体挂在盖子上，随后，将封好的试验弹挂在盖子上，并将试验弹放入浴箱中，同时打开计时开关开始计时，试验时间到，音响器报警，关掉计时开关，这时应立即取出试样，评定腐蚀级别。[font=&]得利特主要产品仪器有闪点测定仪，运动粘度测定仪，微量水分测定仪，颗粒计数器，酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪，自然点测定仪，空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器（铜片腐蚀测定仪等）、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。[/font]

各位前辈，如果水样中含有油脂悬浮物怎样测定

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总悬浮颗粒物浓度分析中 流量采样器的工作点流量Qm=60000W[color=#666666] [/color][color=#333333]× A A代表的是采样器采样口的截面积[color=#333333]㎡，弱弱的问问[/color][/color][color=#333333][color=#333333]这个采样口截面积是厂家提供的，还是自己计算出来的？[/color][/color][color=#333333][color=#333333]60000w 是60000× W 得出的单位是 [color=#333333]米还是米/秒？[/color][/color][/color]刚入职的新人 问的问题估计有点傻 大神别见笑啊 谢谢WQM  60000m2

请教一下，大家粉尘中分散度现在都怎么做啊？用显微镜吗？有没有用粉尘分散度测定仪的？ 给推荐个型号吧？还有个问题，粉尘分散度测定仪法不是国标啊，大家怎么处理的？

1.环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法 GB/T 15432-19952.固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法HJ 836-20173.环境空气 PM10和PM2.5的测定 重量法 HJ618-20114.公共场所卫生检验方法 第一部分 物理因素 GB/T 18204.1-2013（空气温度，相对湿度，室内风速，室内新风量，照度）5.土壤 氧化还原电位的测定 HJ 746-20156.城市区域环境振动测量方法GB/T 10071-1988这几个标准如果写方法验证报告。像[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][back=#ffffff] 总悬浮颗粒物，[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica] PM10和PM2.5[/font]也没有标准物质。[/back][/font][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px][color=#000000]都要检测步骤应如何做，都测什么。（准确度，精密度）改怎么做。[/color][/size][/font]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　COD快速测定仪测定准确吗，COD(Chemical Oxygen Demand)快速测定仪是一种常用于水质检测的工具，它可以快速测定水样中化学需氧量的含量。关于其测定准确性，可以从以下几个方面进行分析：　　一、准确性评估　　原理与技术：　　COD快速测定仪通常采用消解比色法或快速催化法(如铬法)进行测定。这些方法通过化学反应将水样中的有机物和还原性物质氧化，然后测量氧化过程中消耗的氧化剂量，从而计算出COD值。这些原理和技术本身具有较高的科学性和准确性。　　操作规范：　　当COD快速测定仪严格按照操作规程进行使用时，其测定结果通常是准确的。然而，不正确的测量方法或操作失误可能导致结果不准确。　　水样特性：　　水样本身的复杂性也会影响测定准确性。如果水样中存在大量固体悬浮物、沉淀或其他干扰物质，可能会干扰测定过程，导致结果偏差。　　试剂质量：　　所用试剂的质量和配比也是影响测定准确性的重要因素。若试剂质量不达标或配比出现问题，会直接影响测定结果的准确性。　　二、提高准确性的措施　　样品预处理：　　在测定前对水样进行适当的预处理，如过滤、稀释等，以减少干扰物质的影响。　　仪器校准：　　使用前对COD快速测定仪进行校准，确保仪器处于最佳工作状态。校准过程中应使用标准溶液进行比对，以验证仪器的准确性。　　正确操作：　　操作人员应仔细阅读操作手册，了解仪器的操作方法和注意事项，并按照规程进行操作。避免操作失误导致结果偏差。　　质量控制：　　在测定过程中进行质量控制，如设置平行样、空白样等，以监测测定过程的稳定性和准确性。　　三、结论　　综上所述，当COD快速测定仪使用得当且注意上述因素时，其测定结果通常是准确的。然而，由于各种因素的影响，测定结果可能存在一定的误差。因此，在特别重要的测量任务中，建议使用专业水质检测机构提供的更为精密的检测方法进行验证和比对。　　同时，值得注意的是，随着科技的不断发展，COD快速测定仪的技术也在不断进步和完善。未来，随着新技术、新材料的应用和推广，COD快速测定仪的测定准确性和稳定性有望得到进一步提高。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407051116464233_1525_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

测定悬浮物 国标方法中 GB11901-1989 中没有查到检出限 废水检测的检出限4mg/L出处在哪里？ 在检测过程中 如何做到能更好做到恒重？

[b]超声悬浮仪能够测量固体颗粒密度嘛？[/b]

倾点测定仪、凝点测定仪、浊点测定仪、冷滤点测定仪是很多行业都会需要测定的指标，他们的共同点就是同属于低温测定仪 。在查关于国产的油品分析仪器资料发现，北京得利特公司的仪器对于这四个指标都有涉及，涉及很全面，仪器相对也是比较稳定 。其中倾点测定仪，凝点测定仪 可以集合成一台仪器，有一个A1120自动凝点倾点测定仪符合GB/T510-83及GB/T3535-2006标准用于测定变压器油、润滑油及轻质油的凝固点值倾点值，液晶屏幕中文人机对话图形显示界面，制冷深度、试油标号、检测气压、试验日期等参数具有菜单导向式输入，方便直观。汉字操作软件提示修改功能，界面清晰，易操作，打印试验数据，实现了试验全过程微机自动化，是理想的进口仪器替代产品。图形动态模拟工作过程，屏幕在现试验过程，实时跟踪油质温度的变化状态，半导体制冷，测试速度快，结果准确，可单独测试凝点、倾点值，也可同时测试，一机两用，注油、测试、放油、打印微机自动完成 配有时钟等多种参数表示。浊点测定仪则对应能找到A2180全自动浊点测定仪适应标准GB/T6986《石油产品浊点测定法》，采用现代高新微电子控制技术，采用MCS-51系列单片机作为系统控制核心。冷滤点测定仪则能找到A2030冷滤点测定仪符合SH/T 0248，适用于测定馏分燃料包括含有流动改进剂或其它添加剂的柴油发动机燃料、民用取暖装置使用燃料的冷滤点。

水中悬浮物测定，称量恒重标准是两次称量差≤0.2mg,理论上越烘越轻，如果第二次比第一次重量重0.2mg,是否满足标准要求？计算时第二次的重量参与计算是否合理？

各位老师： 请教尘埃粒子测定仪和浮游菌测定仪的期间核查如何做，这是我们实验室的不符合项，要整改。及赐教，谢谢!