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旋棒电极原射仪

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旋棒电极原射仪相关的论坛

  • ARL4460钨电极棒

    求助以下各位老师们,ARL4460的钨电极棒钝了之后应该怎么去磨啊?有没有合适的磨尖机去磨钨电极棒?

  • 【原创】回旋加速器射频系统

    【原创】回旋加速器射频系统

    [center]二、射频系统[/center]射频系统(RF System)产生回旋加速器的高频振荡加速高电压,它有二个主要的功能:在回旋加速器中被加速的束流每旋转一次给于离子两次能量增益;从离子源中拉出离子(RF提取)。RF系统主要由高频加速电极(D电极)、高频共振线[RF谐振腔(RF Cavity RCAV)]和高频功率源这三部分构成。这是回旋加速器中最基本的组成部分之一。它的工作状况对于加速器的性能有很大的影响,一个好的高频系统应该是工作频率可调,并且在工作负载等条件变化的情况下具有高度的稳定性,包括高达10-6量级的频率稳定度和10-3以上的电压稳定度。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021217_179811_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021218_179812_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021219_179813_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021221_179814_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021222_179815_1623423_3.jpg[/img][/center]

  • 请问大家油料光谱的棒电极尺寸有区别吗?

    想问一下大家:像超谱,贝尔德,还有MOA他们的油料光谱中的棒电极尺寸是否都是一样的尺寸?刚咨询了一下OEM厂家,说是都一样,而且长的比短的好用,是这个道理吗?不甚感激!

  • 喷射电极技术能改善分析结果吗?

    目前好像只有牛津的直读光谱仪使用了喷射电极技术(JET STREAM),在其宣传资料上看到如下的描述“在激发状态下,电极周围会形成氩气喷射气流,这种技术会带来以下独一无二的优势:激发点周围的氩气流保证了激发过程不受外界干扰;节省了氩气的使用,降低了客户的使用成本;样品台无须密封,线材等小样品也可以非常方便的借助适配器进行分析。”在其他的资料上看到,喷射电极技术(jet electrode)可以更有效地将氩气引入激发斑点区域,消除样品中释放的氧对激发的影响,同时能够减小激发斑点的直径,进而缩短预燃所需的时间,但是并不能期望使用这种技术改善分析结果。不考虑牛津仪器与其他主流仪器的性能,单单就喷射电极这一技术而言,其是否能改善分析结果呢?欢迎各位版友讨论

  • 【转帖】郑建宣——我国合金相图和相结构研究的奠基人之一

    【转帖】郑建宣——我国合金相图和相结构研究的奠基人之一

    郑建宣——我国合金相图和相结构研究的奠基人之一[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/07/200707081312_57539_1634962_3.jpg[/img]郑建宣,物理学家、教育家。我国合金相图研究工作的奠基人之一。测定了大量稀土元素的二元、三元相图,发现了大量稀土元素中间相,对综合利用和开发我国稀土资源做出了贡献。毕生致力于高等教育事业,曾任广西大学副校长多年,培养了大批各民族的科技人才。 郑建宣,1903年6月28日生于广西宁明县南华街一个普通壮族家庭。他的父亲郑辞章是位乡村教师,希望子承父志,为科学救国献身。郑建宣在父亲的影响下刻苦学习,对数学尤感兴趣。11岁时,解出了老师们争论的一道数学题,受到称赞。为了打好语文基础,父亲要求郑建宣系统学习《史记》,在半年内他完成了阅读任务,并且把伯父点错的句子加以改正。   16岁时,郑建宣走出山区,到南宁考入省立第三师范学校。这是广西著名学府之一。他十分勤奋好学,节假日也从不外出游玩。1923年,国立武昌大学来南宁招生,郑建宣成为两名录取者之一。进入武昌大学,是郑建宣走上科学道路的开始。   1928年,他在武昌大学毕业后,回到广西省立师范学校任教。1929年到省立第四高中任教,由于出色的教学成绩,获得学校特别发给的固定聘书。   1931年,广西大学第一任校长马君武聘请他到广西大学执教数学。1933年又选送他去英国深造,在曼彻斯特大学物理系攻读两年。获学士学位后,于1935—1936年,在诺贝尔奖获得者W.L.布拉格(Bragg)和A.J.布拉德利(Bradley)的指导下,学习合金相图及X射线结构分析,于1936年获曼彻斯特大学物理学硕士学位。其学位论文《合金Co2Al5的晶体结构》,1938年8月在德国结晶学杂志上发表。   1936年,郑建宣回到祖国,任广西大学教授,从此全身心投入大学教育事业和物理教学工作,为培养人才呕心沥血。   中华人民共和国成立后,郑建宣于1951年被调至大连工学院任物理系主任。广西大学在院系调整时被撤销,并入有关院校。1952年郑建宣到东北人民大学(后更名为吉林大学)新建的物理系任教授。1954年,他和余瑞璜共同主持国内第一个金属物理专门化的筹备工作,并任金属物理教研室主任。他亲自制订教学计划和课程大纲,并组织教师开课及试讲。还主持金相、力学实验室的筹建。1955年金属物理专门化正式成立。从此开始了我国合金相图的研究工作。   1958年,广西壮族自治区成立,自治区人民政府为了发展广西的高等教育事业,重建广西大学,调郑建宣回南宁市负责筹建事宜。他与校党委书记黄传林、副书记邓济组成建校领导小组。年已55岁的郑建宣到处奔走,为聘请教师、调入图书、招考新生而忙碌。在全国兄弟院校的支援下,一所有理、工、文科共9个系的广西大学重建起来,当年秋季招收新生851人。郑建宣任广西大学副校长,他在那里培养人才,建立研究基地,进行合金相图的研究,辛勤耕耘直到与世长辞。   郑建宣热爱祖国,积极参加人民政府的建设和促进科技发展的各项活动,并担任相应职务。1950年,他参加中国民主同盟,1958年参加中国民主促进会,历任第一至四届中国民主促进会广西区委会主席,中国人民政治协商会议第二届全国委员会委员,中国人民政治协商会议广西壮族自治区第四届委员会副主席,第六、七届中国民主促进会中央委员,第三、四、五届全国人民代表大会代表,第四、五届广西壮族自治区人民代表大会代表,他还历任广西壮族自治区科学技术协会副主席、中国科学院广西分院应用物理研究所顾问、中国物理学会相图专业委员会第一届主任委员、中国物理学会理事、中国物理学会X射线衍射专业委员会顾问、广西物理学会理事长等职。1982年,他以79岁高龄加入中国共产党。

  • 【原创大赛】(十二月)有无电极电导率仪及其优缺点

    【原创大赛】(十二月)有无电极电导率仪及其优缺点

    有无电极电导率仪及其优缺点 传统的有电极电导率仪的电导池一般是两片截面积相等的方形铂片,以一定距离镶嵌在绝缘的玻璃或塑料支架上。对每一支电极,两铂片的截面积A和距离L是固定不变的(常常做成A•L为一立方体),则L/A是一个常数,称为电极常数(电导池常数),常用J(单位为cm-1)表示,即:J=L/A。 测量电导率时,由电计输出一定电压加于两极板上,并在两极板间的被测溶液中产生一定电流,该电流与被测溶液的电导率成正比,因此能测量被测溶液的电导率。当然希望被测溶液仅存在于两铂片间A•L的立方体内,但是对于流通型电极,是在一绝缘的玻璃或塑料棒上,开有一长椭圆形通孔,两铂片镶嵌在通孔的两内壁上。当该型式电极置于被测溶液中,不仅两铂片间充满被测溶液,而且电极的周围都存在被测溶液。自然不仅两铂片间有电计提供的测量电流经过,而且两铂片两侧的被测溶液中也有电计提供的测量电流经过,如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112021122_334876_1626275_3.jpg 两铂片间电流密度最大,且基本上相等,两铂片两侧随着离两铂片的距离增加,电流密度逐渐降低。测量电流绝大部分通过两铂片间的被测溶液,两铂片两侧的测量电流对测量的影响很小。 而无电极电导率仪的电导池是密封装配的螺旋线圈,测量电导率时,由电计输出一定电压加于螺旋线圈上,并在螺旋线圈中产生一定的定感生电动势,该感生电动势,在螺旋线圈内外的被测溶液中产生一定电流,该电流与被测溶液的电导率成正比,因此能测量被测溶液的电导率。型无电极传感器在溶液的闭合环路中感应产生电流,然后通过测量电流的大小来计算溶液的电导率,相关情况如图2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112021122_334878_1626275_3.jpg 极化、油污和污染等问题都不会影响无电极传感器的性能。所有的传感器都可应用在电导率高达2000mS/cm的溶液,温度范围在0~200℃之间,自动温度补偿。但是无电极电导率仪的电导池之最大的缺点在于存在壁效应,有电极电导率仪电导池的电流绝大部分分布在两测量电极之间,装被测溶液的容器大小对测量几乎没有影响,则没有壁池效应的影响。无电极电导率仪的电导池测量时,电流从内孔一端流入,从另一端流出,电流环路不仅经过电导池内,而且要经过了电池外的被测溶液,容器壁、液面与电导池的相对位置会影响电导率的测量,即为壁效应。有研究表明:无电极电导率仪的电导池与容器壁的距离要大于25mm才不再存在壁池效应的影响了。

  • 悬汞电极和滴汞电极的比较

    各位高手,请问是否用滴汞电极测定的物质也可以用悬汞电极测定?测定的结果有什么区别?小弟新手上路,请不吝赐教谢谢了[em54]

  • 直读光谱激发电极的选择。

    [b][color=#cc0000]【直读光谱激发电极的选择】: 发射光谱分析用的激发电极种类很多,有碳,铜、铝、钨、银…根据分析方法、分析对象而选用不同的激发电极。选择的原则是要较好的分析精密度。被分析的元素不应在激发电极材料中。电侵蚀要小。 在光电光谱分析时,还要连续多次使用,以便提高分析速度。 用银做激发电极时,容易得到纯度高的银,由于银的熔点高,热容量和导热性能好;有良好的导电性和抗腐蚀性强。在做钢铁分析时,一般钢中不含银,因此用银做激发电极分析精密度比较高。银电极头须车成园锥体,顶端成90度角。 但用单向放电的激发光源,在放电时激发电极易被侵蚀,因此采用钨棒作激发电极,用钨电极一般不容易长尖,一般可连续使用数百次也不要清理电极一次。[/color][/b]

  • 告诉大家:Spectro LAB直读光谱仪钨电极的省钱好方法。

    Spectro LAB M9直读光谱仪,使用的是为0.40mm的针状钨电极,日常使用消耗耗极快,特别是分析铝合金后,在清理电极时稍不注意就会断掉一段,而这像一颗针大小的电极就要400多元一根。 现在告诉大家一个好办法:买一根岛津PDA7000的2mm的钨电极,将原固定电极的黄铜棒中心孔用2mm的钻头扩大,再将新的2mm钨电极重新固定装上,调整极距,重做全标准化,控样标准化,其它参数不用调整,保你光谱仪稳定性,准确性和原电极没有任何区别。并且这根新电极至少可用5年,使用成本将大大降低。

  • 前几天讨论电极材料,关于银电极的来源依据。

    前几天讨论电极材料,关于银电极的来源依据。

    在标准ASTM E1086中提到http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401022302_486460_1617441_3.jpg我简单翻译了一下,大概意思是:7.2 对电极——对电极的直径范围为 3mm~6mm(取决于设备厂家),电极尖一般加工成 90 °或 120°。对电极可选用银棒、圆锥钨棒或者其它材料,前提条件是这些材料能满足相同的精密度和偏差要求。

  • 【金秋计划】黄原胶对蛋白棒质构的影响

    [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] 黄原胶是一种水溶性生物多糖,是由野油菜黄单胞菌发酵产生的,其流变学特性良好,能快速溶解于水中,且能与多种盐溶液混溶,耐盐性好,对 热现酸碱有很好的稳定性,这些特性使其在食品中具有改善质构和口感、提高稳定性、增加持水性、延长保质期等特殊作用。[/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]蛋白棒是一类富含蛋白质的食物棒,所含有的植物蛋白和动物蛋白协同互补,可以有效地补充优质蛋白,对缓解疲劳和恢复体力具有一定的效果。 [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]在食品物性学中,通常用质构来表示食品的组织、结构、口感及滋味等。质构剖面分析法 (Textureprofileanalysis,TPA)又被称为2次咀嚼测试,它是人们模仿食品质地的感官评价而开发的力学测试。物性分析仪能够对样品进行TPA测试,主要是通过模仿口腔咀嚼动作来客观地反映食品的硬度、弹性、黏着性、凝聚性和咀嚼性等质构特性,同时通过所连接的微机可以得到样品的质构特征曲线。[/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]本文通过在蛋白棒中添加不同量的黄原胶,并采用物性分析仪对蛋白棒进行质构分析,研究黄原胶对蛋白棒质构的影响,为蛋白棒的加工生产提供 技术支持。 [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][b][size=20px][color=#403f3f] 蛋白棒的感官评定结果[/color][/size][size=20px][color=#403f3f][/color][/size][/b][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]感官评定是通过视觉、嗅觉、触觉、味觉和听觉等对食 品的品质状况作出客观的评价。本文主要对蛋白棒样品的色泽、外观形态、硬度、咀嚼性、黏性和凝聚性等感官指标进行考察。[/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]蛋白棒的感官评定结果见表2。 [/color][/size][/font][img=,690,132]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409051209138271_7059_6545943_3.png!w690x132.jpg[/img] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]由表2可知,添加黄原胶的蛋白棒总分均高于空白对照组,其中添加0.3%黄原胶组的蛋白棒得分最高。[/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]与空白对照相比,添加黄原胶后蛋白棒的色泽、外观形态得分无明显差异,通过肉眼观察,蛋白棒表面均为巧克力涂层,涂层薄厚一致且完整;产品块型完整,表面光滑,边缘整齐,无裂缝,无缺角,无明显变形。[/color][/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]与空白对照相比,添加黄原胶后蛋白棒的硬度、凝聚性和黏性都得到了改善;空白对照组蛋白棒最硬,添加黄原胶能够降低蛋白棒的硬度,添加0.3%黄原胶组的蛋白棒硬度适中;添加黄原胶能够提高蛋白棒的凝聚性,添加0.3%黄原胶组的蛋白棒外观形态保持最完整,最不易形成碎渣;添加0.4%黄原胶组的蛋白棒稍微有些黏牙,而添加0.2%黄原胶组 和0.3%黄原胶组的蛋白棒口感好,黏性得到了适当降低。 [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]综合感官评价各指标得分,发现添加0.3%的黄原胶对改善蛋白棒质构的效果最好。[/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][b][size=20px][color=#403f3f]蛋白棒的质构特征曲线[/color][/size][size=20px][color=#403f3f][/color][/size][/b][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]Szczesniak等人在食品质构方面做了许多研究,首次提出食品质构可以通过仪器进行测定,并采用TPA反映食品质构的机械特性,把食品质构的机械特性按照进食的先后分为一次特性和二次特性。[/color][/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]其中一次特性包括硬度、脆性、凝聚性、弹性和黏着性,日常描述的词汇包括柔软、坚硬、酥、脆、弹性、发黏等,这些是人们对食品人口的最初感觉。利用物性分析仪检测探头2次下压得到蛋白棒的TPA质构特征曲线。 [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]蛋白棒的 TPA质构特征曲线见图1。 [img=,412,244]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409051209498284_4974_6545943_3.png!w412x244.jpg[/img] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]由图1可知,第1次压缩周期中,蛋白棒的TPA质构特征曲线较为平滑,无 明显的脆性峰,这说明蛋白棒质构特性均匀。随着探头的下压,作用力逐渐增大,样品表现出对外力的抵抗,其所能达到的最大受力峰值即为蛋白棒的硬度。[/color][/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]弹性是样品经过第1次压缩以后能够再恢复的程度,用2次压缩周期中的时间比表示,试验结果显示压缩后蛋白棒的结构没有发生严重的破损,但恢复程度降低。黏着性是探头上行所受到的阻力,用第1次压缩曲线达到零点到第2次压缩曲线开始之间的曲线下方的负面积表示。[/color][/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]凝聚性是TPA曲线中第2次压缩面积与第1次压缩面积之比。咀嚼性是硬度、凝聚性及弹性三者的乘积。[/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][b][size=20px][color=#403f3f] 黄原胶对蛋白棒硬度的影响 [/color][/size][size=20px][color=#403f3f][/color][/size][/b][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]硬度是使蛋白棒达到一定变形所需的力,是TPA测试时第1次压缩样品时的压力峰值,它是评价蛋白棒质构的主要指标。黄原胶对蛋白棒硬度的影响见图2。 [img=,495,270]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409051210545802_8378_6545943_3.png!w495x270.jpg[/img] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]由图2可知,制作蛋白棒时添加黄原胶能够导致蛋白棒硬度的降低,且黄原胶添加量越多,蛋白棒硬度越低。[/color][/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]结合感官评定发现,添加0.3%黄原胶组的蛋白棒硬度适中、口感好。黄原胶具有良好的亲水性和稳定性,添加到蛋白棒中可以使蛋白棒内部形成弱凝胶结构,并保持良好的持水能力,从而降低蛋白棒样品的硬度,改善口感。[/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][b][size=20px][color=#403f3f]黄原胶对蛋白棒黏着性的影响[/color][/size][/b][size=15px][color=#403f3f] [/color][/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]在TPA质构特征曲线中,黏着性可以用第1次压缩曲线达到零点到第2次压缩曲线开始之间的曲线下方的负面积来表示,其对应的数值是负的,负号代表方向,纵坐标表示的是黏着性数值的大小。黄原胶对蛋白棒黏着性的影响见图3。 [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f][img=,500,277]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409051211273863_8551_6545943_3.png!w500x277.jpg[/img] 由图3可知,添加黄原胶能引起蛋白棒黏着性的明显降低。对照空白样品,添加0.3%黄原胶对蛋 白棒黏着性的降低作用最大,反映在咀嚼这种蛋白棒时,蛋白棒对舌头、牙齿、上腭等接触面黏着性小。黏着性即通常说的黏牙感觉,结合感官评定发现,添加黄原胶能够适当降低蛋白棒的黏着性,对蛋白棒的品质是有利的。 [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][b][size=20px][color=#403f3f]黄原胶对蛋白棒凝聚性的影响[/color][/size][size=20px][color=#403f3f][/color][/size][/b][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] [img=,510,267]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409051211539079_8255_6545943_3.png!w510x267.jpg[/img] 由图4可知,与空白组样品相比,添加黄原胶能使蛋白棒的凝聚性提高,不同黄原胶添加量的蛋白棒凝聚值由大到小依次为0.3%黄原胶组、0.2%黄原胶组、0.4%黄原胶组。[/color][/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]凝聚值最大的是添加0.3%黄原胶组的蛋白棒,反映了该种蛋白棒的内部组织结合力最大,咀嚼该种蛋白棒时蛋白棒抵抗受损并紧密连接,使蛋白棒保持完整性最强。[/color][/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]对照感官评定发现,添加黄原胶后蛋白棒能保持良好的胶体形态且不易形成碎渣,品尝时口感相对比较细腻。[/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f][/color][/size][/font] [font=宋体, SimSun][b][size=20px][color=#403f3f]黄原胶对蛋白棒弹性的影响[/color][/size][size=20px][color=#403f3f][/color][/size][/b][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]弹性是样品经过第1次压缩后能够再恢复的程度。黄原胶对蛋白棒弹性的影响见图5。[/color][/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f][img=,499,273]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409051212215083_2140_6545943_3.png!w499x273.jpg[/img] 由图5可知,与空白组样品相比,黄原胶对蛋白棒的弹性有一定的增加作用,黄原胶的添加可以改善蛋白棒的结构,这可能是由于黄原胶分子量的充分伸展,与蛋白棒中的大豆蛋白、乳清蛋白等结合发生了黏合作用,使蛋白棒形成柔软且有弹性的胶体形态。[/color][/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]但是分别添加0.2%,0.3%和0.4%黄原胶的3组蛋白棒样品的弹性变化不大,这说明黄原胶添加量的多少对蛋白棒弹性的影响不大。 [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f] [/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][b][size=20px][color=#403f3f] 黄原胶对蛋白棒咀嚼性的影响 [/color][/size][size=20px][color=#403f3f][/color][/size][/b][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]咀嚼性反映了蛋白棒对咀嚼的持续抵抗性。黄原胶对蛋白棒咀嚼性的影 响见图6。 [/color][/size][/font] [img=,511,269]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409051212444931_8053_6545943_3.png!w511x269.jpg[/img] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]由图6可知,黄原胶的添加能够引起蛋白棒咀嚼性的降低,且黄原胶添加量越多,蛋白棒咀嚼性越低,越容易被嚼碎,这与蛋白棒硬度的变化规律 是一致的。明添加黄原胶可以减少蛋白棒咀嚼时所需要做的功。[/color][/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=15px][color=#403f3f]添加0.3%黄原胶对应的蛋白棒咀嚼性适中,结合感官评定发现,添加0.3%黄原胶含量的蛋白棒口感较好。 [/color][/size][/font]

  • 关于水中F-用离子选择电极法测定的回帖-看不见原贴了。

    因看不到原贴子了,故在此开新贴回复。使用离子选择电极/离子计测定溶液中的F-已经有标准方法:简要情况如下:EUTECH离子浓度直读式测定仪应用资料:氟(F)离子测定系统简介 EUTECH F-测定用环氧树脂壳体氟离子复合电极EC-FO03-10B简要使用说明 EUTECH 复合氟电极F003-10B与EUTECH具有直读离子浓度功能的酸度/离子计如1500,5000等配合使用能够快速准确地测定溶液中的游离氟离子, 经过东南科仪的引进和推荐,现已经广泛应用在牙膏研究与生产和氟化工行业,F003-10B自带内参比电极, 不需要外接参比电极使用, 可有效地消除系统误差, 附合美国材料分析与测试协会(ASTM-1179-72)方法B 的检验标准。  使用电极进行pH值或离子浓度的测量时,建议使用电磁搅拌器使溶液充分混合均匀以提高测定的准确度。  使用氟离子选则电极的准备工作:  1、去离子水(或蒸馏水);  2、用于标定或绘制标准曲线的标准氟离子溶液系列(自配制);  3、电极补充液:随电极已配一瓶,用完后请订购或自己配制。  4、溶液总离子强度或pH值调节剂,请按英文说明书第4页的配方和配制过程配制。  【简要说明】:  测定浓度小于0.4ppm的氟离子、并不含F离子络合剂的溶液时,使用低强度调节剂:  500ml水+57ml冰醋酸+58gNaCl(分析纯),溶解过程需用水浴降温,在此过程中,可用5M NaOH调节溶液酸度值至pH=5.0-5.5。 将上述溶液在容量瓶中稀释至1000ml即可使用。  当被测定的F离子溶液的F浓度大于1ppm,并且溶液中含有相当于100ppm浓度的铁离子或铝离子等F离子的络合离子时,测定的F离子浓度将有5%的误差, 此时, 应使用Ⅳ型调节剂(配制方法见英文说明书)  5、向电极内充入电极液  通过电极上部的圆孔向内充入,如不易充入,应先使圆孔浸润,以方便充入,轻弹电极管使液体充分浸湿电极并保证无气泡,充入液体的高度为:在电极浸入被测定液体中时,电极内的液面应比被测定液体的液面高1英寸(约2.6CM)。  6、电极响应斜率的检查;  7、电极的标定;  8、测定未知液体样品。推荐要点:测定快速准确,自动化程度高是主要特点,但F-电极价格较贵,目前国内已经广泛采用此方法,EIUTECH的F-电极部分用户使用2年以上仍没有任何问题,寿命大大高于其它同类产品,电极在正式测定前,使用需要标准品对电极/仪器系统进行预先校正,标准品,离子强度调节试剂也可以由用户自己配制。东南科仪推荐产品: 重点行业:牙膏研究与生产和氟化工行业更多技术问题请向东南专业科仪公司技术部门查询。

  • 【转帖】企业怎样挑选X射线荧光光谱仪

    企业挑选X线荧光光谱仪的基本准则应该包括满足要求、优良性能和低购入成本三个方面。 [b]1.满足使用要求是最基本要素 [/b] X射线荧光光谱仪是公认的RoHS筛选检测首选仪器,由于其检测速度快、分辨率高、实施无损检测,所以被广泛采用。但是这种仪器价格不菲,都在几十万元上下,购买时应该慎重考虑。X线荧光光谱仪品牌繁多,又以进口为主。在接触到这些光谱仪的经销员时,都能获得非常美好的解说印象,以至于分不出谁好谁差了。到底如何评价?怎样才能从诸多品牌规格的光谱仪中选出最适合于自己的一款机型?我们多数人,不懂X线荧光光谱仪,不知道该从哪些数据指标入手来权衡。 我以为,我们挑选X线荧光光谱仪仅仅是为了使用,太深奥的原理结构大可不必细究,最核心最本质的还是老话:价廉物美、高性价比。 首先划出基本框框:满足使用要求。这一条是根本。在《电子信息产品有毒有害物质的检测方法》标准文本里提到:“用能量散射X射线荧光光譜法(ED-XRF)或波长散射X射线荧光光譜法(WD-XRF)对试样中目标物进行测试,可以是直接测量样品(不破坏样品),也可以是破坏样品使其达到”均匀材料”(机械破坏试样)后测试。”能真正准确无误地将试样筛选出合格、不合格、不确定三种类型,而且能最大限度地缩小“不确定”部分就是好仪器。但是筛选图的就是快,在保证既定准确度的情况下尽可能快速检测。尤其是企业选购,光谱仪是做日常RoHS监督检测用,非常看重这一点。所以,能够准确无误地将试样筛选出合格、不合格、不确定三种类型,又能最大限度地缩小“不确定”部分,而且全部过程是在极短的时间内完成的X射线荧光光谱仪是满足使用要求的光谱仪。仅这一条,就应当将一些简易的、便携式、一个试样要多次测量才能获得结果的简陋装置加以排除。 在满足要求的情况下,再从以下原则出发,就不难挑选出称心的光谱仪。[b]2性能[/b](1) 性能无疑是评估光谱仪非常重要的指标 性能优异的光谱仪做筛选检测能准确无误地排查合格和不合格,并将不确定的灰色部分压缩到最小; 有的光谱仪铅砷不分、镉的特征譜线与X光管铑电极的特征譜线重叠等。经常误判; 有的光谱仪检测镉的灵敏度不够高,不能准确判定镉; 大部分光谱仪的检测稳定性受到X光管老化、环境温度、电源波动等影响,使数值不准。 由于性能不足,可能发生错判、误判、无法判定等事件频发,不确定的灰色部分比例大增。其后果必然是成本显著提高、风险增加。 有的光谱仪X射线漏泄严重,危及操作者安全。更不可取。 (2) 几个关键性能 1) X光管的电极材料 目前X线荧光光谱仪基本上采用铑靶X光管,个别有钨靶X光管的。 A.铑(Rh)靶:铑的特征譜线与镉的特征譜线重叠;铑电极发射强度不够高,对于镉的筛选排查不胜任。 B.钨(W)靶:钨的特征譜线远离RoHS的5种元素特征譜线,无譜线重叠;发射强度高,能提高元素检测下限值。 2)检测器 A.SDD:新型的SDD检测器属高纯硅检测器,稳定性好,检测灵敏度高。 B.SSD:老款的SSD检测器属硅锂检测器,漂移大,检测灵敏度低。 3)检测方法和软件 A.FP法、部分检量线法:稳定性差。 B.带补正的相对检量线法:可以自动补偿环境条件变化、X光管老化、供电变化等对检测数据的影响。 4)X线束光斑直径 A.光斑直径大小在使用中会体现出一些差别。目前光斑直径从0.1mm到15mm不等。光斑小不受试样面积限制,光斑大受材料不均匀性影响小。 B.光斑大小间接反映X光束的能效。大光斑(几mm到十几mm)通常采用准直器整理光束,被遮挡部分白白浪费掉;1mm以下小光斑采用导管整理光束,能量损失较少。 C.光斑大小根据实际测量需要选择,光束能量损失通常制造商在软件、滤光片等方面做适当补偿。 [b]3.成本[/b] 光谱仪的市场价格从30万元上下到80万元左右,往往以面谈成交。为什么要面谈?因为有太多的“八卦”。购买者需对光谱仪有细致的了解,不能光看报价,还应清楚购入后的使用成本和维护费用。使用成本可能远远超过报价。这是制造成本转移的后果。 (1) 购买成本 价位越低越好。但是有美元报价、RMB报价;有含增值税报价、不含税报价;有香港提货价、北京落地价、安装到位价,等等,要问清楚。(2) 使用成本 使用成本是隐含成本,往往被忽略。其实好多商品用廉价的材料、简单的技术、粗糙的工艺将售价压缩很低,用户在使用中发现故障多、不准确、判断错误、效率低下等带来的浪费远较采购节省大得多。在光谱仪上体现的使用成本表现在如下方面: 1)检测速度 能体现工时、仪器折旧、工期进度等直接费用的经济性;2)灵敏度 决定筛选范围,决定能否减少或免去理化分析,反映出是节省钱还是不停地花冤枉钱; 3)使用寿命 例如同样标定5000小时的设备寿命,每天工作8小时,X射线有效激发时间约2小时,折合有效工作时间为8年。由于测量机制不同而使用寿命相去甚远。一个试样在这台光谱仪上检测只需激发一次X光管,而在那台光谱仪上检测却要激发3次,激发三次的那台光谱仪使用寿命只剩不到3年了。意味着3年后还需再花同样的钱购买新的光谱仪。4)操作成本 操作简单和操作复杂会带来操作成本的差异。包括操作者素质培训和工薪。(3) 维护成本 1)冷却 许多使用SDD检测器的,必须配备液氮冷却系统,而采用SSD检测器的仅需要简单的珀尔帖冷却,前者平添许多维护成本。 2)校准 绝大多数的荧光光谱仪在工作中经常需要校准,以保证每次检测的准确性。为此有的光谱仪干脆每测一次之前自动校准一次,这种经常性的校准不仅耗费时间,而且耗费资源。时间和资源都将进入成本。 3) 售后服务 售后服务的及时和完备性是保证设备高效运转,发挥最大潜能的保障。误工的损失可能意想不到的大。(4) 真实成本 明面上的售价必须考虑,隐含着的使用成本和维护成本绝对不能忽视,这些隐含成本大的惊人,不消一两个月功夫,一台光谱仪的钱就搭进去了;而且这个隐含成本与时俱增。 [b]4.安全性[/b] (1)人身安全 绿色制造、RoHS法规的最根本的出发点是环保和健康;有这样的光谱仪,自身是检测有毒物质的仪器却使用铅来防护X射线漏泄;无X射线漏泄的仪器才能有人身安全的保障。(2)数据安全: 数据是检测的最终成果,数据保存、保真始终处于第一位。 [b]5.其他[/b] 1)体积小重量轻好:移动便捷。 2)软件支持:扩充用途。 3)试料箱:大的试料箱,可以满足较大试样的测试。

  • 【原创】回旋加速器的工作原理

    【原创】回旋加速器的工作原理

    在回旋加速器中心部位的离子源(Ion Source)经高压电弧放电而使气体电离发射出粒子束流,该粒子束流在称为Dees的半圆形电极盒(简称D型盒)中运动。D型盒与高频振荡电源相联为加速粒子提供交变的电场。在磁场和电场的作用下被加速的粒子在近似于螺旋的轨道中运动飞行。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112105351_01_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112105415_01_1623423_3.jpg[/img] 在回旋加速器中心区域,粒子被拉出后经电场的加速而获得较低的初速度v1,同时,磁场也对这些粒子产生作用,两种场作用的结果是粒子在Dee间隙(gap)内按螺旋轨道飞行。经过非常短的时间后,粒子经gap进入另一个Dee电极盒,此后,粒子在该Dee电极盒一边飞行到等电势的另一边。每越过一个gap后,其轨道半径将比前一次的轨道半径大。粒子运动的瞬时轨道半径将随时间t的增加而增大,粒子运动速度的平方与粒子旋转的圈数成比例。被加速粒子运动的螺旋轨道半径r与运行时间t的平方根成正比。带电粒子经多次加速后,圆周轨道半径达到最大并获得最大的能量,在该点处粒子将被束流提取装置提取引出。 若粒子的质量为m,所带电荷为q,所具有的运动速度为v,运动方向垂直于磁感应强度为B的磁力线,粒子受到垂直于v和B的劳仑兹(Lorentz)力的作用,使粒子沿着曲率半径为r的轨道作圆周运动。不同能量的离子在等时性磁场中沿各自的平衡轨道运行时,其回旋的周期与高频电场的周期相等。已知,一个带电量为q的粒子在磁场B中的回旋频率为[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112105649_01_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112105726_01_1623423_3.jpg[/img] 粒子的能量、磁场强度和粒子轨道半径是加速器的三个主要参数 相同q/m的不同粒子,如氘核和氦核,用相同射频(RF)和磁场强度,可以加速到相同的速度,而氘核的动能是氦核动能的一半。在回旋加速器中,为了加速质子达到与氘核相同的速度,往往在设计中使磁场强度B减低一半。加速所需的高频频率F和磁场强度B取决于粒子的质量和带电电荷q。通常根据所需的核反应能量及粒子的质量来设计加速电场频率和磁场强度。但随着粒子旋转速度的提高和能量的增加,相对论作用使得粒子质量将不再是一个常数,即m≠m0,当粒子的速度增加时,它的相对质量(Relativistic mass)也增加。因此,在匀强磁场中其旋转周期也不是一个常数,并且粒子会逐渐进入减速状态。因此,为了使粒子获得较高的能量,或增加磁场强度或改变F,这在一个普通的回旋加速器中是不可能达到的,而且质子在这样的回旋加速器中是不可能被加速到20MeV以上。所以传统的回旋加速器只能加速粒子到一定的能量。为此出现了等时性回旋加速器或调频加速器。 在回旋加速器中,带电粒子经多次加速后,圆周轨道直径达到最大而接近Dees的边缘并具有最大的能量,在该点粒子被束流提取装置提取出。一个粒子从回旋加速器中心飞行到提取装置的总时间约为5ms。在PETtrace回旋加速器中,质子达到16.5MeV的能量约飞行200圈,氘核达到8.5MeV的能量约飞行80圈。

  • 【原创】回旋加速器射频系统-3

    [center](三) RF功率源[/center] 回旋加速器的RF功率源或称RF功率发生器(RF power generator RFPG)的主要功能是通过RF谐振腔(RF Cavity)在Dees中建立加速电压(Dee电压)。RFPG由振荡器(oscillators),放大器(amplifiers),控制电路(control circuitry)及电源配给器(power supplies)组成。RFPG通常有二种类型,即自激式高频振荡器和它激式高频振荡器。早期采用的是自激式高频振荡器,它以D电极和共振线系统作为高频功率振荡管的“槽路”,振荡的频率完全由共振线系统的频率决定。该类功率源的优点是需要的部件较少,价格便宜,操作维护简便,并且可以在高功率状态下调整加速的工作频率。自1937年后,多采用它激式高频振荡器的RF功率源,它先由晶体主振荡器产生低功率的高频振荡,然后经多级放大,最终由高功率放大器向共振线系统输出大功率的高频加速电压。它激式的优点是:①晶体振荡器的工作性能稳定,电源的频率稳定度高;②不易产生寄生振荡;③电源系统与加速结构独立,可单独建造和调运。

  • 关于旋转圆盘电极的一些疑惑

    关于旋转圆盘电极的一些疑惑

    旋转圆盘电极上的各处的扩散层厚度一样,测LSV时,由于线性电势扫描的电势不断改变,不是稳态,扩散层厚度应该不断的改变,是不是旋转圆盘电极上的扩散层厚度也在变化,只是各处都一样?

  • 【原创】热烈祝贺电导率规程宣贯重庆会议圆满成功!

    热烈祝贺电导率规程宣贯重庆会议圆满成功! 我认真学习了从我们论坛里得到的宣贯资料,深感该次宣贯会不是一般意义上的规程宣贯,实际上是电导率知识和电导率测量及电导率仪检定技术的丰盛大餐!真为自己没能参加该次重庆会议而深感遗憾! 规程按用电导率仪去测量结果的不确定度各分量来设置检定项目,该思路我想应该是非常合理和新颖,这不仅是不确定度理论应用的延伸,反过来又是对不确定度理论的补充。改进“温度补偿系数示值误差”和“电导池常数示值误差”的检定方法,用参考条件下的测量值代替标准值为参考值,避免了电子单元固有不确定度的重复引入。之前我真没有领会到规程起草老师的该良苦用心!学习了宣贯资料才使我真正理解铂黑电极能有效增大电极表面积,之前我总是不能理解,因为我误认为是增大电极的有效面积去了。现在想来当时的想法真是大错特错,幼稚可笑!还学到了“广度性质”和“强度性质”的说法。真的收获很大很大! 特此对规程起草老师为规程起草和宣贯付出的心血致以深深的谢意!

  • 【求助】关于旋转圆盘电极

    请教高手指教:旋转圆盘电极是独立装置吗,可以在所有工作站或恒电位仪上通用吗?旋转环-盘电极有成品卖吗,还是要自行设计?谁有相关资料和图片之类的给偶发一些吧:pfofp@163.com小女子不胜感激!

  • 衍射點往相同方向拉長

    各位大大,小弟的樣品是銀,主要是在水溶液系統中還原得到的。最近發現明場影像有許多斜直線條紋,方向都不太一樣,我特地找了一區條紋傾斜方向都相同的,並且拍了選區衍射,卻發現其衍射點往同一方向拉長,這應該是所謂的streak吧? 如果圈選範圍同時包含往不同方向傾斜的條紋區域,不同衍射點也會出現不同的拉長方向,所以這種衍射點拉長的現象應該和明場像的傾斜條紋有關?有沒有大大知道箇中緣由,能幫小弟解惑,嘗試找過文獻,但是似乎都是按其實驗系統來解釋,想找書來看卻一直不知道該怎麼下手,有推薦的參考書嗎? 想弄懂這現象是不是得把許多衍射理論先弄懂阿?再一個問題是,小弟之前拍過六角形狀的銀的衍射圖譜,在晶帶軸下得到面心立方的正六邊形圖譜,奇怪的是,在的六個點內部都多出一組衍射點,一組共三個,想請問這可能是樣品本身的問題造成像是二次衍射的情況,還是我圈選的區域除了銀之外有其他的材料?TEM衍射圖譜真的很有趣,但是也很容易把人弄暈,希望各位大神惠賜意見,感激不盡。

  • 【求助】圆盘金电极怎么处理干净啊!!!新手跪求!

    我现在用CHI800b 电化学分析仪,三电极系统(工作电极为圆盘金电极,辅助电极铂丝电极,参比电极为银溶液电极),来制作免疫传感器。想在金电极表面组装一层L-半胱氨酸,但多次实验下来结果好像不太理想! 目前怀疑是电极抛光不彻底,希望高人指点圆盘金电极抛光的方法!另外若有大侠知道检测电极抛光程度的方法的话,阿拉直接拜倒!!!!谢谢~~~~~

  • 【转帖】无油涡旋真空泵的安装方法与安全注意事项

    1.无油涡旋真空泵的安全注意事项 无油涡旋真空泵使用前与使用过程中应当注意的安全事项包括: 无油涡旋真空泵的抽气范围(用于抽洁净气体。不能抽有毒、易燃、易爆、腐蚀性气体、化学品、溶剂及粉末等)。 无油涡旋真空泵安装要求(安装在没有易燃、易爆物品、避雨、无蒸汽的安全场所)。 无油涡旋真空泵安装在水平面上(倾角小于5。)。周围无灰尘、无铁屑、石块或木块。 无油涡旋真空泵一定要安全接地。一定要安装紧急制动开关。接线要由合格的电工完成)。 在合适的工作环境温度(5~40℃)内工作。 正确安装使用(接线或检查时必须切断电源,不能将手指或其他物品放人泵的气孔或冷却翅片的间隙中)。 正确维修检验(根据本说明书要求定期检查,泵彻底冷却后再进行维护与检验工作;由专业人士维修,不能改造此泵)。2.无油涡旋真空泵的安装方法 无油涡旋真空泵安装前要认真检查下述各项: ①.检查确认包装放置方向正确。 ②.检查确认产品为订购的型号。 ③.检查确认无破损。 ④.泵运转时拆掉进气口与排气口法兰。如果连续带法兰工作,会对泵引起损害。 安装时应注意: ①.安装在避雨、无蒸汽的场所,避免电击危险; ②.安装在通风良好、隔绝爆炸物、无腐蚀性和易燃气体及其他有关物体处。 ③.安装在坚实、平整面上(倾角小于5。),阳光不能直射处。 ④.在规定环境温度范围(5—40℃)内工作。 要在真空室和进气口连线上安装截止阀和排气阀。这些阀用于开关无油涡旋真空泵时阻止泵中积存的碎屑被抽回真空室中。开关泵时要先关闭截止阀。连接管路一定要洁净。建议使用软管连接,这样泵的振动不会传到真空室。连接排气管时要注意管的长度和尺寸。建议排气管长不超过15米,内径25mm。注意泵工作时排气管不能堵塞。注意排气压力不能超过大气压。 连线时必须首先断开电源,由合格的电工连线。泵必须提供外部保护,如8L/s泵最小电路容量为单相、18A,最大分路电流断路器容量为15A。一定要安装推荐容量的电流断路器以避免电机烧毁,电线和地线截面积一定要超过2mm2。否则会引起损害或火灾。与电机接线端子连接的电线要配适当的圆圈形接头。一定要接地。否则可能引起电击或人身伤害。交货时连线电压为单相,220伏。文章来源:真空技术网

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