流动注射检测仪

[b][size=4]我们准备买流动注射仪，与四极杆质谱联用，四极杆质谱已经买回来了，现在要单买一台流动注射仪，我们主要分析环境样品中的超痕量元素，四极杆质谱的检测限为PPF级，主要用于质谱进样，也可以做些自动分离过程的研究，我刚在网上搜索了一下，好像单台仪器卖的比较少，大多数情况下都是与电脑、检测仪器成套卖，大家提供点信息吧，谢谢了![/size][/b]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63620]注射液微粒检测仪的校正与检定[/url]

[B]流动注射的基本原理[/B]Ruzicka 等1988 年在其专著第二版中对流动注射分析作的定义为:向流路中注入一个明确的流体带,在连续非隔断载流中分散而形成浓度梯度,从此浓度梯度中获得信息的技术。原理是基于把一定体积的液体试样注射到一个运动着的、无空气间隔的由适当液体组成的连续载流中。被注入的试样在向前运动过程中由于对流和扩散作用而分散成一个个具有浓度梯度的试样带，试样带与载流中某些组分发生化学反应，产生某种可以被检测的物质，然后被载带到检测器中连续记录其吸光度、电极电位或其它物理参数。试样流过检测器的流通池时，这些参数连续地发生变化。典型的检测仪输出信号呈峰形，其高度或面积与待测物浓度有关。欢迎使用流动注射分析仪的版友来讨论自己的流动注射分析！！

流动注射分析仪分析检测水质中的TP,TN氰化物等，有哪位正在用或是以前用过流动注射分析的，发表一些看法，学习学习。

[font=&][color=#666666]流动注射测定氨氮的方法在环境监测领域得到广泛应用，但仪器维护、数据处理等方面的关键问题亟待解决。本文旨在通过优化流动注射测定氨氮的方法，提高其准确性和可靠性，以满足环境监测的需求，并以流动注射测定氨氮方法为基础，结合合理的数据处理与质量控制策略，建立了完备的实验流程；通过仪器维护与校准，优化反应条件和参数设定，实现了对氨氮含量的准确而快速的检测。另外，本文还详细论述了数据处理流程的建立及质量控制体系的参与，并通过具体案例验证了这些策略的可行性。[/color][/font][font=&][color=#666666]流动注射测定氨氮的方法在环境监测领域得到广泛应用，但仪器维护、数据处理等方面的关键问题亟待解决。本文旨在通过优化流动注射测定氨氮的方法，提高其准确性和可靠性，以满足环境监测的需求，并以流动注射测定氨氮方法为基础，结合合理的数据处理与质量控制策略，建立了完备的实验流程；通过仪器维护与校准，优化反应条件和参数设定，实现了对氨氮含量的准确而快速的检测。另外，本文还详细论述了数据处理流程的建立及质量控制体系的参与，并通过具体案例验证了这些策略的可行性。[/color][/font]

我们实验室自主研制了流动注射分析仪，欢迎各位同仁共同探讨流动注射分析方法，我们可以提供实验仪器、流动注射分析系统配件、可以帮助搭建流动注射分析系统，XF-1型流动注射分析仪是一款使用标准方法，自动完成对环境水质分析的实验室测量仪器。其分析模块包括：步进驱动6通道蠕动泵（精密、长寿命），8通注射阀，测定反应单元，光度检测器，状态控制单元，数据工作站。XF-1型流动注射分析仪可用于对不同参数的平行测量，适用于日常大量样品的测试。系统控制，数据获取及管理通过数据工作站软件实现。该仪器集成了多种检测参数的测量方法，方法之间更换简单易行。有通用方法单元（可用于水质分析的基本参数测量：如NH4+, NO2-, NO3-,PO43-,Cr6+,Pb2+,Cd2+,Hg2+,挥发酚等）供用户选择。测量范围（举例）： 铵氮 0.02～20 mg/L NH4+-N硝酸根 0.02～20 mg/L NO3--N亚硝酸根 0.01～10 mg/L NO2--N正磷酸根 0.02～20 mg/L PO4--PXF-1流动注射分析仪的FIA模块可任意连接各种检测器，用户可自行搭建分析系统。仪器特点：1)通过不同的仪器方法可轻松完成各种水质样品的测定，测试方法可任意组合；2) 采用标准的光度分析方法，具有光度显色体系的样品都可以进行测定，可提供相应分析药品试剂盒；3) 可检测常见的水质指标，常见的金属离子，部分有机污染物；4) 模块式和集成式的设计，可实现单通道或双通道的任意配置，可提供多通道蠕动泵，能够对复杂样品进行在线前处理；5) 可配备内置加热单元，以确保方法的灵敏度与稳定性；6) 8通注射阀，可设置双定量环；7) 单片机控制系统，系统参数设置简单、方便；8）光度检测器，稳定的信号放大、A/D转换、降噪处理，确保了信号稳定性；9) 试剂输送系统稳定，无气泡传输；10) 数据工作站功能强大，数据处理方便快捷；11）采样量20-400μL；波长范围400-900nm。应用领域:１）水质(饮用水,地表水,污水,海水)氨氮，凯氏氮，硝酸盐/亚硝酸盐，总氮，正磷酸盐/总磷，氰化物/总氰化物，挥发酚，阴离子表面活性剂(MBAS)，硅酸盐，铁(II)/总铁，铝，镁，锰，铬(VI)，有机酸，硫酸盐，亚硫酸盐，硼酸盐，硫化物，氯化物，甲醛等。2）土壤/植物/肥料总氮，氨氮，硝酸盐氮，硫酸盐，磷酸盐，铝，镁，锰等。 3）饮料/烟草凯氏氮，氯化物，硫化物，硝酸盐/亚硝酸盐，磷酸盐等。

[font=宋体][b]流动注射分析仪的原理：[/b]所谓流动注射分析法就是将一定量的样品液体，注射到由试剂和水组成的一定体积的密闭的连续流动的载液中，使样品物质与载液中的试剂在密闭的管道内发生反应，生成可以用检测器检测的物质，再将反应后的液体流经检测器，经过检测器的检测对样品物质进行定量分析的方法。[font=宋体][b]流动注射分析仪的组成结构：[/b]流动注射分析仪是由载液流动驱动系统、进样系统、混合反应管路系统，检测系统和数据采集记录处理系统组成。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]最简单的流动注射分析仪由蠕动泵、注射器、反应盘管、检测器、记录仪等组成。[/font][/font][b][size=3][font=宋体]流动注射分析仪的应用现状：[/font][/size][/b][font=宋体]目前流动分析技术应用的主要领域有：水质检测、土壤样品分析、农业和环境监测、科研与教学、发酵过程监测、药物研究、禁药检测、血液分析、食品和饮料、分光光度分析、火焰光度分析、质谱分析、原子光谱分析、荧光分析、生物化学分析等等[/font]

2007年底购买了FIAstar5000流动注射分析仪，2008年4月中旬装机。2008年7月至2008年9，仪器反复出现进样器的针头找不到位置或进样器卡住等问题，经过十多次来回反复反馈情况、技术员了解情况，于 9月23日更换了Probe Column Assembly，仪器才可以正常使用。2008年11月，仪器在使用过程当中无理由程序突然中断（当时已测了90多个样品），数据全无，只得重新开机重新测定。重新开机后仪器恢复正常。2009年5月，仪器进样器出现位置不正的问题，经检测人员对进样器进行拆卸重装后，仪器恢复正常。2009年6月，仪器出现数据无法传输的问题，经技术员核查为流动注射仪主板出现了问题，建议更换主板。至此，问题不断的流动注射仪（把我们一个个搞得头都痛炸）以一万四千多元（我方承担50%费用，很不情愿啦）更换流动注射仪主板而告终。更换后仪器使用正常，不由得让我们怀疑：仪器买来时就有问题。熟悉内情的行内人士都说，我们运气太背了。是啊，运气是背了，但运气背的原因后面直接说明仪器出厂检测存在问题，以及出现问题后责任到底应该如何正确划分。

各位大佬，最近刚接触这两种仪器方法，查看行业标准HJ667-2013 水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法；以及HJ668-2013 水质 总氮的测定 连续注射-盐酸萘乙二胺分光光度法，关于两种的仪器原理有一个疑问。连续注射的工作原理写到“在密闭的管路中连续流动，被气泡按一定间隔规律地隔开，并按特定的顺序和比例混合、反应，[color=#cc0000]显色完全后[/color]进入流动检测池进行光度检测”流动注射分析仪的工作原理中，写到“试料和试剂在化学反应模块中按规定的顺序和比例混合、反应，[color=#cc0000]在非完全反应[/color]的条件下，进入流动检测池进行光度检测”小弟对这个显色完全和非完全反应理解的并不是很懂，难道不是都需要完全反应，显色完全才能绘制出线性好的标曲，获得准确的结果吗？希望各位大神不吝赐教！！！

请问大家有没有做过测定水中总氰与游离氰的试验。其中方法：流动注射、气体扩散、安培检测法测定氰时，信号值出现负值，不知道是样品中的什么物质对分析产生了干扰。大家交流一下经验吧

额。。小弟 准备买一台[url=http://www.instrument.com.cn/zc/fa.asp][color=#0365bf]流动注射分析仪[/color][/url]了现在关于几个问题 我想问下大家 还有些疑惑1.所谓的流动注射化学发光法 还需要在流动注射分析仪上配备另外的检测器吗？？比如荧光 原子的 那种，一般流动注射分析仪是带紫外的2.如果不需要 检测器 是不是 基本上大多数注射分析仪 都可以实现 化学发光的实验？3 如果需要专门的检测器 一个检测器贵嘛？大概多少钱另外 我要买的 注射分析仪的 是荷兰的SKALAR 应该算顶尖的品牌了。。。。。谢谢大家啦~~~

请问HACH的流动注射仪好不好，检测限能符合饮用水标准吗？

额。。小弟 准备买一台流动注射分析仪了现在关于几个问题 我想问下大家 还有些疑惑1.所谓的流动注射化学发光法 还需要在流动注射分析仪上配备另外的检测器吗？？比如荧光 原子的 那种，一般流动注射分析仪是带紫外的2.如果不需要 检测器 是不是 基本上大多数注射分析仪 都可以实现 化学发光的实验？~另外 我要买的 注射分析仪的 是荷兰的SKALAR 应该算顶尖的品牌了。。。。。谢谢大家啦~~~

第三方检测，做环境、土壤、农业、空气，样品成分复杂，该选择什么样的流动注射仪，什么品牌什么型号的好用，维护少，有哪些耗材？环境水质是地表水109项中的理化指标，土壤是全氮全磷，有效态等。

哪位lz知道用流动注射一般能检测哪些东西？请lz们不吝赐教！！[em09511]

水质检测版块的版友们，有没有接触SIA顺序注射分析和FIA流动注射分析的？出来冒个泡，和大家交流一下。日常都用SIA检测哪些指标？怎么做的？检测结果的准确度怎么样？[em09511][em09511]

单位做预包装的水比较多，检的项目有 挥发酚，氰，cod，阴离子洗涤剂，氨氮 ，亚硝酸盐，等。一个星期大概也就10来个样品吧，但经常项目大部分检。由于有些项目碰到要蒸馏或者萃取很是麻烦，所以有在看流动注射仪，但结合版面上有些版友的发帖，感觉流动注射也并不是那么好用。由于不是专职做水质监测也没接触过这个仪器，所以求助大家，像我们单位这种情况买流动注射仪划算么？

单位今年到货哈希LACHAT8000系列流动注射 模块是阴离子洗涤剂 挥发酚 氰化物 氨氮我们实验室按照GB/T5750-2006检测自来水中的这些项目 我想问一下 这四个项目在流动注射上检测并且出具检测报告的话 需要经过新方法验证吗？怎么做方法验证？

公司在采购流动注射仪，找了几个品牌，就听过哈希，大的品牌，好像都没有流动注射仪，求推荐，感谢！

最近做中药注射剂重金属及有害元素检测方法学验证，主要做空白干扰实验，精密度实验、重复性实验、准确度等内容。希望做过的朋友多多指点。我的前处理方法是微波消解，检测仪器为AAs、AAs-HG。所测元素主要是铅、镉、砷、汞、铜五个元素，主要依据《中国药典》2010年版附录，希望得到各位老师的宝贵意见。

因为工作的原因，我也开始接触了仪器信息网，因为网站给了我需要帮助，所以仅此把原来工作的一些经验拿出来，希望能给各位同仁一些小小的帮助。 因为原来工作主要进行挥发酚和氰化物的检测，因为迎合事业单位提高工作效率的意见，我们单位也配备了AA3型流动注射仪。因为流动注射各模块也比较贵，尤其是检测器，所以当初我的挥发酚检测通道和总氮检测通道是同一个，因此测挥发酚特别的难测。遇到的困难主要有以下几点： 1.交叉污染，基线不稳定，难走平。我们当时用解决方案是，用2mol/L的盐酸进行清洗，在每次开机后，用蒸馏水走10分钟后，便用盐酸清洗，大概清洗1个小时左右，然后走水，水走到20分钟左右就开始走试剂。这样是有效果的不过不是太明显。后期因为基线问题也是让小弟头疼了好久，最后经仪器工程师指导，我就用以上盐酸，注入到检测器里，或者是把比色池给卸下来，把盐酸注入到里面，泡一个晚上，当初浓度也增加3mol/L，效果会明显。如果还是不行，就定期用铬酸，注入到检测器里面清洗比色池吧........不过用铬酸要注意安全。当然效果会很好。当然对于挥发酚来说，基线漂高是比较正常的，但是可以有效的抑制它的飘高，使你的数据可靠。通常我得做法都是大概在5-6个样品之间插入一个基线校准。 2.气泡不均匀。流动注射采用的是气泡隔断式，如果说气泡不均匀的话，你也没有办法进行检，那么小弟遇到的气泡不均匀通常有几种情况。第一种，样品不够，因为启动杯和飘移杯通常是要进行多次采样，如果液体不够的话就会进入到气泡，大家都知道如果进入气泡的话，咱又得重来，所以要多注意。第二有可能是气泡打点器那个小得管子已经被打穿了，这样的话就要及时更换那个小管子，我当初做得时候，好像是大概顶多4个月的时间就有可能要进行更换，那个小管子特别容易被打穿。第三，某一种管子已经产生了漏气，当然这样是最麻烦的，因为管子之多要找出来还不是容易的事情。 3.峰型不好，或者是不出峰。可能配制的试剂会有问题，那么显色剂啊之类的东西就要依次检测，有可能是某一种东西配错了浓度。还有可能就是泵管出现了老化，可以依次看看，某一种试剂是不是在走，如果泵管老化，蠕动泵就会提供不了足够的动力，因此试剂流动的就不均匀所以就产生峰型不好的现象。还有就是蒸馏器是否不是太低，可以适当的调整蒸馏器的温度（通常是5度，5度的增加，当然也不能超出太多）。再一个，不同粗细的管子要合理分布，举个例子，如果你两个粗管子中间夹一根细管子，那也会有影响的。 好了，以上便是小弟的一点工作经验，工作时间不长，所以没有更多的经验与大家分享，请大家理解。

流动注射仪测挥发酚，结果总是偏高很多不知道怎么回事~~哪位指导下

FIA-CL检测系统 流动注射分析是Ruzicka和Hansen于1975年首先提出的一种创新技术，这种新技术的发展摆脱了溶液化学分析平衡理论的束缚，可在物理和化学不平衡状态下进行测定。它适应性广泛，分析效率高，试样和试剂消耗量少，检测精密度高，设备简单。该技术发展非常迅速，已被广泛应用于很多分析领域。流动注射分析技术能使样品和试剂以高度重现的方式混合，从混合到检测的时间间隔可以严格控制。同时，由于计算机控制和大规模集成电路的出现，FIA可以实现自动化分析。而一般的化学发光是快速反应，在溶液混合的瞬间就产生发光信号，并且在几秒内发光强度达到峰值。要达到精度较好的测量结果，就必须严格保持测量过程中的物理性质和化学性质能很好地重现。在这方面，流动注射为化学发光分析提供了一个很好的手段。在流动过程中，所有的试验参数如试剂体积、保留时间、温度、试剂的混合时间和方式等都能严格控制并重复操作。因此，这种方法克服了化学发光分析法重现性差、操作费时、不便于实现自动化等缺点。流动注射和化学发光分析的结合，使之成为一种快速、有效的痕量分析技术，被广泛应用于水质检测、土壤样品分析、农业和环境监测、科研与教学、发酵过程监测、药物研究、禁药检测、血液分析、食品和饮料、分光光度分析、火焰光度分析、质谱分析、原子光谱分析、荧光分析、生物化学分析等等。 流动注射化学发光系统一般包括两个部分。一部分是流动体系部分，它控制发光试剂的流速及其混合方式；另外一部分是化学发光检测部分，它将检测到的发光反应发出的光转变成电信号，并由记录仪记录下其发光响应值。常见的流动注射化学发光检测器的装置示意图如图1-1a所示： 图1-1 FIA-CL 联用装置示意图Fig. 1-1 Schematic diagram of FIA-CL detectionP：蠕动泵；V：进样阀；C：流动池；D：检测器；R：记录仪； W：废液 一般优化的流路有三通路、四通路和多通路等形式，各发光试剂以某一恒定流速经蠕动泵驱动，通过进样阀将待测组分与发光试剂混合, 在流动池里面发生化学发光反应, 流通池亦即反应池内的光信号由光电倍增管转换并放大,最后由记录仪记录。由于该检测法不需要光源,消除了光源不稳定的杂散光的干扰, 另外直接检测发光强度,因此灵敏度很高。流动池中的反应可以是不完全反应，只要其中的试剂分散和反应程度可以高度重现就符合试验要求。试样和试剂的分散是所有FIA方法的核心问题，通常用分散系数D来描述试样的分散状态。D定义为：决定分析读数的流体微元组分在扩散过程发生前(C0)与发生后(Cmax)的浓度比值,即D=C0/Cmax 。FIA体系中的分散过程是许多不同因素 (包括流速、管道长度、管径、试样体积与检测方式等)的复杂函数。主要影响有：①试样的进样体积越大，D越小；②反应器管长度越大，D越大；③管路集合形状越复杂，试样在其中流动方向改变越多，D越大；如：直管反应器的D最小，盘管与编织管反应器的D较大。④流速对D的影响与反应器的管径大小有关，关系较复杂。在此装置中，流动池的设计是个关键。由于直管反应器的分散系数较小，试剂分散度不够，所得的发光强度值较弱。因此，在实际中，一般采用如图1-1b所示的盘管式反应器。一般来说，反应器的体积应尽可能大，其发光截面尽可能大，且同光电倍增管尽可能靠近。根据实际分析情况，还可以将萃取渗析、交换柱及填充柱引入FIA系统，使FIA-CL应用更加广泛。

最近学校提到买流动注射分析仪，但是从厂家的推荐看，主要是FIA和SFA两种方法，个人不是很明白，不知道哪种方式好。另外，从学校教学和检测兼顾的情况下，配置那几个模块好呢？

流动注射电化学联用中流动注射部分仪器可以从哪地方买到？

现单位需要购买一台流动注射仪，请各位同行推荐一种！

我刚开始做流动注射仪，请前辈传经送宝

哪儿有单独卖流动注射仪的六通阀及其Teflon 管子,连接口