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血清胱抑素检测

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血清胱抑素检测相关的方案

  • 聚光科技:Expec 7000测定血清样品中8种元素
    元素是维持人体正常代谢和生命活动的重要物质,在体内成为某些酶、激素等的组成部分,也是反映人体营养状况的重要指标,元素的缺失和富集可以引起多种疾病。对全血以及血清等生物样品中元素的分析可以提供有关毒理、工作场地职业影响以及营养状况等信息,更是一些疾病早期诊断的重要指标。因此如何快速、准确、简便地检测人体内多种痕量元素的含量是亟待解决的问题。在临床分析中,主要采用的分析方法是离子选择电极法、火焰原子吸收法和容量法;这些方法的主要缺点是:只能单元素分析,速度太慢,不利于大规模样品的高效分析;电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法具有多元素同时测定、线性范围宽、精密度高、准确性好、检出限低等优点。  本文拟采用0.1%HNO3+0.1%Triton-100对血清稀释20倍后,用Expec 7000直接测定血清中铝、锰、钴、铜、锌、镉、锡、铊元素,方法简便、快速、准确,结果令人满。
  • 基于血清中维生素D代谢产物监测的高钙血症风险评估
    本文使用岛津临床质谱LCMS-8050CL,建立了血清中4种维生素D代谢产物的联合检测方法并进行了部分方法学验证;使用该方法检测了120例临床高值样本,发现其中16例样本可能存在CYP24A1缺陷并伴有高钙血症风险。实验结果表明,该方法线性关系良好、灵敏度高、检测稳定性好,适用于血清中1,25-二羟基维生素D 3、24,25-二羟维生素D3、25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3的定量分析,能够为临床上非 PTH 介导的高钙血症的风险评估和诊断提供参考方法。
  • 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒
    人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)抗原、生物素化的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 使用岛津On-line HPLC生物样品分析系统快速检测人血清中维生素A含量
    本文使用岛津On-line HPLC生物样品分析系统Co-Sense for BA,建立了快速检测人血清中维生素A含量的测定方法。该方法在5 min内即可完成血清样品处理及检测,维生素A的检出限可达1 ng/mL,在10 - 1000 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r大于0.9999。低、中、高三浓度加标样品精密度实验结果显示保留时间RSD小于0.15%,峰面积及测定浓度的RSD小于1.2%,三浓度样品加标回收率均在95% - 105%之间。实验结果表明,该方法能快速稳定准确地测定人血清中维生素A的含量。
  • 临床质谱检测血清中9种水溶性维生素
    使用岛津临床质谱建立了血清中9种水溶性维生素的检测方法。该方法线性良好,校准曲线相关系数均大于0.99;质控测定的准确度均在89.90%~105.40%之间;质控测定的精密度RSD均在1.02%~4.69%之间。该方法检测效率高、准确性好、可靠性出色,可用于人体内水溶性维生素的精准检测,为临床医学提供参考依据。
  • 使用On-line SPE液相色谱分析系统快速检测人血清中维生素A含量
    本文使用岛津On-line HPLC生物样品分析系统Co-Sense for BA,建立了快速检测人血清中维生素A含量的测定方法。该方法在5 min内即可完成血清预处理样品在线净化、富集及检测,维生素A采用内标法定量,检出限可达1 ng/mL;在10 - 1000 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r大于0.9998;精密度实验结果显示保留时间RSD小于0.1%,峰面积及测定浓度的RSD小于0.9%,仪器精密度优异;低、中、高浓度加标样品回收率均在95% - 105%之间。实验结果表明,该方法能快速稳定准确地测定人血清中维生素A的含量。
  • LC-MS-MS法同时检测血清中18种抗生素
    本文建立了青霉素类(青霉素,阿莫西林,氨苄西林,苯唑西林),四环素类(四环素,金霉素,土霉素),喹诺酮类(左氧氟沙星,环丙沙星,诺氟沙星),磺胺类(磺胺吡啶,磺胺嘧啶,磺胺噻唑,磺胺二甲嘧啶),头孢类(头孢噻肟,头孢噻吩),林可霉素和氯霉素,共7类18种抗生素在人血清中的前处理和LC-MS/MS分析检测方法。
  • 湘仪离心机:高效液相色谱(HPLC) 法测血清维生素C 含量.pdf
    本文建立更简便、快速、准确、灵敏的测定血清维生素 C 含量的方法, 并对血清维生素 C 稳定性进行研究。方法血清样品经 10% (vö v) 偏磷酸溶液提取, 旋涡混匀 30 s, 离心 10 m in (4 000 rö m in, 4 ℃) 后, 用带二极管阵列检测(DAD )的高效液相色谱(H PL C) 仪对维生素 C 进行定性定量分析, 流动相为 100 mmo lö L KH2PO 4, pH 值为 310, 检测波长为 243nm , 流速为 1 m lö m in。用此方法测定不同处理和储存条件下的血清维生素 C 含量, 比较其稳定性。结果 在上述色谱条件下, 血清中维生素 C 能得到良好分离, 该方法的日内变异系数和日间变异系数分别为 0142% 和 2111% 回收率范围为82%~ 8815% 维生素C 的最低检测限为 0105 Λgö m l。在对血清维生素C 稳定性的研究中, 发现血清维生素C 在放置过程中很容易被氧化降解, 其偏磷酸提取液相对稳定, 但在 5 d 后含量也开始明显下降, 到第 44 d 后血清和提取液中维生素 C含量均几乎完全消失。结论 建立了高速、高效、高灵敏度的测定血清维生素 C 含量的H PL C 法 血清维生素 C 在保存过程中极不稳定, 获得样品后应立即测定, 当无条件立即分析样品时, 也应将样品用偏磷酸提取, 并将提取液冷冻保存在- 70℃, 5 d 以内分析完毕。
  • 用Vanquish结合Q Exactive高分辨质谱 检测血清中类胰岛素生长因子1
    本文建立了一种基于Vanquish超高效液相色谱和QE Focus超高分辨质谱在血清中检测类胰岛素生长因子的方法。该方法采用两步蛋白沉淀和在线固相萃取的方法来实现样品的净化,最终获得了满足高通量临床实验室日常检测的结果。该方法分析每个样本的时间为5分钟,但实际上目标和内标化合物出峰的时间窗口不足20秒,因此在后续的工作中我们可以采用Transcend II TLX-4四通道在线前处理液相系统来将实验室的检测通量提升4倍, 即一分半钟测试一个样本。
  • 毛细管电泳法检测人体血清中的蛋白质(LUMEX)
    毛细管电泳法检测人体血清中白蛋白和球蛋白的含量是基于这些物质在电场中因电泳淌度的不同实现有差别的迁移和分离。通过直接测定该物质在 215-220 nm 区域内的紫外吸收来定性和定量分析蛋白质。 与其它方法相比,测定血清中蛋白质所使用的电泳和醋酸纤维素和琼脂糖凝胶,毛细管电泳有几个优点:1.无需特别的样品制备;2.实时检测;3.易于使用;4.定量测定5.较低的成本分析。
  • LCMS用于血清中万古霉素治疗药物监测应用
    使用岛津小型单四极杆质谱仪建立了血清中万古霉素测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.999,质控品测定准确度结果与理论值接近,回收率在92.5%~101.1%之间,RSD在1.5%~1.8%之间,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于万古霉素治疗药物监测。
  • 应用Nexera MX System平行液相三重四极杆质谱联用系统检测人血清中25-羟基维生素D2/D3含量
    本文使用岛津Nexra MX System平行液相系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用技术,建立了2分钟内超快速定量检测人血清中25-羟基维生素D2/D3的方法,该检测方法不仅分析速度快、稳定性和准确度好,而且提高了约3倍分析效率,大大节省了临床实验室仪器采购与检测成本,十分适用于相关医学检验实验室大批量人血清样品中25-羟基维生素D2/D3的定量分析,该技术有望成为一种在医学检验领域备受青睐且广泛应用的液相色谱质谱联用技术,创造更多的社会价值。
  • LC-MS/MS法检测血清中维生素K2
    本文使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪,建立了血清中维生素K2测定方法,对方法的线性范围、准确度及精密度进行了考察。结果显示该方法线性良好,质控品测定准确度结果与理论值接近,该方法前处理简便、分析速度快、灵敏度高,可用于血清中维生素K2含量测定。
  • 高效液相色谱法检测血清中万古霉素及去甲万古霉素浓度
    使用高效液相色谱,建立了血清中万古霉素及去甲万古霉素含量测定方法。使用标准品及质控品进行了方法的线性、准确度、精密度及灵敏度的考察。结果显示该方法线性良好,灵敏度高,回收率及精密度满足临床测定需求。该方法前处理简便,样本用量少,分析速度快,专属性强,灵敏度高,可用于万古霉素及去甲万古霉素治疗药物监测。
  • 实时荧光 PCR 检测技术在沙门菌血清鉴定中的应用
    沙门氏菌是一种较常见的食源性肠道致病菌,是肠杆菌科中最复杂的菌属,其抗原结构主要由菌体抗原( O 抗原) 、鞭毛抗原( H 抗原) 及表面抗原( Vi 抗原等) 3 部分组成。根据各抗原组成的不同,可将沙门菌分为不同的血清型,目前已确认的有2 600多种血清型,我国已检出 300 余种。由不同血清型沙门氏菌引发的疾病类型会有所差异,沙门氏菌血清型的准确快速鉴定对暴发流行中的溯源分析具有重要意义。实时荧光 PCR 法和传统的玻片凝集法是沙门氏菌血清分型的两种不同检测方法,本研究对比两种方法在实验操作、检测成本及灵敏度等方面的差异,了解实时荧光 PCR检测技术在沙门氏菌血清分型中的实际应用价值。
  • Expec 7000测定血清样品中8种元素
    元素是维持人体正常代谢和生命活动的重要物质,在体内成为某些酶、激素等的组成部分,也是反映人体营养状况的重要指标,元素的缺失和富集可以引起多种疾病。对全血以及血清等生物样品中元素的分析可以提供有关毒理、工作场地职业影响以及营养状况等信息,更是一些疾病早期诊断的重要指标。因此如何快速、准确、简便地检测人体内多种痕量元素的含量是亟待解决的问题。在临床分析中,主要采用的分析方法是离子选择电极法、火焰原子吸收法和容量法;这些方法的主要缺点是:只能单元素分析,速度太慢,不利于大规模样品的高效分析;电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法具有多元素同时测定、线性范围宽、精密度高、准确性好、检出限低等优点。  本文拟采用0.1%HNO3+0.1%Triton-100对血清稀释20倍后,用Expec 7000直接测定血清中铝、锰、钴、铜、锌、镉、锡、铊元素,方法简便、快速、准确,结果令人满。
  • 谱育科技SUPEC 7000测定血清中17种元素
    采用硝酸-曲拉通体系直接稀释法测定血清中17种金属元素,该方法简单方便,减少样品外污染的可能。且通过改进射频电源、锥和进样系统,使得仪器参数达到最优。实验结果表明:元素检出限在0.001 μ g /L ~3.776μ g /L之间,日内精密度在1.33% ~10.85%之间。具有良好的精密度和稳定性,因此可作为检测血液中金属元素的方法之一。
  • NexION 2000:用于测定血液和血清中微量元素的理想工具
    多年来,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)一直被用于生物体液微量元素分析。研究人员已经发现了某些关键元素含量与疾病、代谢失调、环境暴露和营养状况之间的关联。血液和血清是两种常见的生物体液,这两种体液中微量金属元素的分析一直是个难题。血液是一种复杂的液体混合物,其主要成分是水,还含有蛋白质、葡萄糖、矿物盐、性激素和红白血细胞。血清来自血液,具有与之类似的成分,但不含红白细胞或纤维蛋白原。ICP-MS 可检测出复杂基体中低浓度水平的元素含量,它是微量金属元素分析最为有效的技术,所以它是测定血液和血清中微量金属元素含量的理想工具,尤其是当某些待测元素的正常浓度水平极低时。但是由于这些基体的属性极为复杂,在ICP-MS 分析过程中可能遇到由基体引起的质谱干扰。通常,分析物的低浓度、由基体引起的质谱干扰和样品的复杂性三个问题,一起给ICP-MS 分析带来了挑战。珀金埃尔默公司的NexION® 2000 ICP-MS 所具备的多种特性使它成为了测定血液和血清中微量元素的理想工具。首先,配合独特的固态射频发生器、三锥接口和四极杆离子偏转器,NexION 2000 的基体耐受性非常高,因此样品简单稀释后就可以进样分析。其次,如果将NexION2000 和FAST(快速自动进样)系统相搭配,可以大大提高临床检测实验室的效率。最后一点,NexION 2000的通用池系统具有标准(Standard)、碰撞(KED)和反应(DRC)三种模式,并具有三个气路,可选择的碰撞/反应气体种类也很丰富,所以NexION 2000 能够最有效地排除干扰,准确地测定最低的浓度水平。排除了因为仪器导致结果偏差的各种因素,影响结果准确性的唯一因素就是试剂和实验室环境的清洁度。本文介绍了NexION 2000 ICP-MS 在血液和血清微量元素分析中的各项优势,探索了简化样品前处理的可能性,NexION 2000的各项优越性能直接简化了样品的制备过程。
  • 人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)检测试剂盒
    人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)检测试剂盒人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)抗原、生物素化的人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 北京华阳利民:CE-ICP-AES法测定大白鼠血清中Ca、Mg和Cu元素的形态
    摘 要:采用毛细管电泳与电感耦合等离子体原子发射光谱联用的方法,对大白鼠血清中的钙、镁和铜元素形态进行了初步探讨分析。从初步探讨来看,Ca在大白鼠血清中共有14种主要化学形态 Mg在大白鼠血清中主要以4种化学形态存在 Cu在大白鼠血清中主要以3种形态存在。关键词:毛细管电泳 ICP-AES 血清 形态分析
  • 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)检测试剂盒
    人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)检测试剂盒人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)抗原、生物素化的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 伍丰仪器:DLPME-HPLC同时测定微量人血清中的维生素A
    建立了人血清中维生素A的分散液相微萃取(dispersive liquid phase microextraction,DLPME)- 高效液相色谱分析方法。[方法] 取血清20μl,加入50μl甲醇,漩涡震荡10s后加50μl三氯甲烷超声萃取,高速离心后吸取下层三氯甲烷层供高效液相色谱分析,标准曲线法定量。色谱分析条件为:色谱柱为Eclipse XDB - C8 (150 mm × 4.6 mm,5μm );流动相为甲醇-水(96+4);流速为0.80 ml/min ;柱温为25℃;紫外检测波长:维生素A为325nm。[结果]维生素A标准曲线的相关系数均大于0.999;相对标准偏差均小于5%。对于20μl血清,本法的检出限维生素A为0.035μg∕ml。维生素A和的加标回收率分别为90.4%~103.2%和81.0%~92.1%。[结论] 本法灵敏、准确、快速、简便,节约有机溶剂,适合于血清中维生素A的快速测定,是环境友好型的绿色分析方法。
  • 伍丰仪器:DLPME-HPLC同时测定微量人血清中的维生素E
    建立了人血清中维生素E的分散液相微萃取(dispersive liquid phase microextraction,DLPME)- 高效液相色谱分析方法。[方法] 取血清20μl,加入50μl甲醇,漩涡震荡10s后加50μl三氯甲烷超声萃取,高速离心后吸取下层三氯甲烷层供高效液相色谱分析,标准曲线法定量。色谱分析条件为:色谱柱为Eclipse XDB - C8 (150 mm × 4.6 mm,5μm );流动相为甲醇-水(96+4);流速为0.80 ml/min ;柱温为25℃;紫外检测波长:维生素E为292nm。[结果]维生素E标准曲线的相关系数均大于0.999;相对标准偏差均小于5%。对于20μl血清,本法的检出限维生素E为0.09μg∕ml。维生素E 的加标回收率分别为90.4%~103.2%和81.0%~92.1%。[结论] 本法灵敏、准确、快速、简便,节约有机溶剂,适合于血清中维生素E的快速测定,是环境友好型的绿色分析方法。
  • 应用岛津LCMS-8050 CL检测人血清中脂溶性维生素含量
    本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及广州达瑞品牌脂溶性维生素检测试剂盒(串联质谱法),建立了人体血清中维生素A、25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3和维生素E四种脂溶性维生素同时测定的方法。该方法专属性良好,标准曲线相关系数均大于0.994,准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法对维生素A/D/E 缺乏的临床判断、治疗管理和生理评估具有辅助诊断的意义。
  • 北京华阳利民:毛细管电泳发光二极管诱导荧光对免疫球蛋白G的检测
    摘 要: 采用自行设计、组装的毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测装置, 建立了一种直接测定免疫球蛋白G( IgG)的方法。以蓝色发光二极管(LED)为荧光检测器的激发光源, 荧光素异硫氰酸酯( F ITC)为柱前衍生试剂, 采用毛细管区带电泳, 以20mmol/L 硼砂缓冲溶液(pH 912)为背景电解液进行分离检测。通过对衍生反应条件和电泳分离条件进行优化, 确定了最佳实验条件, 在该条件下, IgG的线性范围为415 ×10 - 8~112 ×10 - 6 g/L, 检出限为210 ×10 - 8 g/L。该方法简单、高效、选择性好, 无需前处理, 可用于人血清中IgG含量的测定。关键词: 免疫球蛋白G 毛细管电泳 发光二极管 荧光检测
  • ICP-MS电子稀释技术直接测定血清中Zn元素的含量
    血清中微量元素既有ppt级别的Cd、Hg、Co等,也有ppb级别的Cu、Fe、Zn等,还有ppm级别的K、Ca、Mg以及百分含量的Na,NexION ICP-MS独有的电子稀释技术保证了在一次测定可以同时测定低含量与高含量的微量元素,同时保护检测器,简单方便。
  • ICP-MS电子稀释技术直接测定血清中Hg元素的含量
    血清中微量元素既有ppt级别的Cd、Hg、Co等,也有ppb级别的Cu、Fe、Zn等,还有ppm级别的K、Ca、Mg以及百分含量的Na,NexION ICP-MS独有的电子稀释技术保证了在一次测定可以同时测定低含量与高含量的微量元素,同时保护检测器,简单方便。
  • 人谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒
    人谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒人谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人谷胱甘肽(GSH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人谷胱甘肽(GSH)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人谷胱甘肽(GSH)抗原、生物素化的人谷胱甘肽(GSH)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人谷胱甘肽(GSH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • ICP-MS电子稀释技术直接测定血清中微量元素的含量
    血清中微量元素既有ppt级别的Cd、Hg、Co等,也有ppb级别的Cu、Fe、Zn等,还有ppm级别的K、Ca、Mg以及百分含量的Na,NexION ICP-MS独有的电子稀释技术保证了在一次测定可以同时测定低含量与高含量的微量元素,同时保护检测器,简单方便。
  • ICP-MS电子稀释技术直接测定血清中Cd元素的含量
    血清中微量元素既有ppt级别的Cd、Hg、Co等,也有ppb级别的Cu、Fe、Zn等,还有ppm级别的K、Ca、Mg以及百分含量的Na,NexION ICP-MS独有的电子稀释技术保证了在一次测定可以同时测定低含量与高含量的微量元素,同时保护检测器,简单方便。

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