切片影像分析仪

6．测量经以上各步骤后，可以用图像分析仪的计算机对图像进行测量来取得所需的参数，如灰度、面积、长度、个数等。原始的参数可由计算机转化成容易理解的数值，例如面积可由某图形所占像素数转化为平方微米，使观察者容易理解。　　7．资料分析　将资料进行分类，并加以说明，以便做出结论。也可将资料贮存，随意可提取出来，供研究者使用。　　8．其他事项　　（1）标本要清洁：如果标本上有污点，研究者可分辨哪些是正常的免疫反应产物，哪些是污染引起的，但仪器不会区别，只要是电视屏幕上测量框内有的东西都会被测量，如测灰度时切片上有污点，会影响结果。　　（2）电压要稳定：这一点是结合我国目前情况而言，虽然仪器使用时是通过稳压器的，也要经常注意稳压器上的电压指针是否稳定，否则也影响结果。　　（3）价格问题：图像分析仪广泛应用于工业、农业、医学等领域，因此并不是价格愈贵就愈好，而要看我们的应用目的及其性能，以免购置一些用不着的昂贵的附件而造成浪费。一般可以从以下三方面来考察仪器性能：在本专业范围内应用的广度、运算的速度和操作的方便程度。

哪位大神有国标聚酯切片分析方法

杂散光是所有光学仪器系统中固有的一种有害的非检测光，对仪器的测量精度影响很大。对于光谱分析仪系统而言，杂散光的影响更加不可忽略。在光谱仪中，杂散光是形成系统背景光谱的主要原因，若背景光谱较强，则可能影响到微弱光信号的检测，大大地降低系统的信噪比，同时会直接影响测量信号的准确度及单色性。 　　目前市场上大多数光谱仪制造商所提供的快速CCD光谱仪分光都采用平面光栅与多块聚光镜的组合，会产生极大的杂散光，对测量结果影响很大。新一代CMS-3S快速光谱分析仪，采用世界先进的全息凹面衍射光栅和东芝高性能的线性CCD陈列探测器。优化了高性能CCD与全息凹面平场衍射光栅的匹配设计，通过求解关于不同像差项的非线性方程组来达到消除具体像差、补偿像面的目的，只需一个光学元件，很好的解决了大多数厂家对快速光谱仪测试过程中产生极大杂散光，使光学匹配更完美，系统所获得的光谱更纯，线性更好。　　杂散光的控制远远达不到用全息凹面平场衍射光栅只需一个光学元件的超低效果。除了低杂散光，采用全息凹面平场衍射光栅对提高其热稳定性也有很好的帮助。在很宽的温度范围内测量结果几乎没有波长漂移, 并且光谱谱峰有良好的保持效果。

? ?湿度，一般在气象学中指的是空气湿度，它是空气中水蒸气的含量。空气中液态或固态的水不算在湿度中。在一定的温度下在一定体积的空气里含有的水汽越少，则空气越干燥；水汽越多，则空气越潮湿。? ? ?如果室内湿度过大，光谱分析仪中的光学元件、光电元件、电子元件等受到潮湿后，易发生锈蚀、霉变等现象导致仪器接触不良、性能下降，甚至报废。潮湿的环境还容易使仪器的绝缘性能变差，产生不安全的因素。例如在光谱分析仪光学系统里光栅因湿度过大容易受潮发毛烧坏出现电容打火、高频发生器使等离子体不容易点燃等现象，严重时还会发生高压电源和高压电路放电击毁元件导致高频发生器损害，如功率管被击穿，输出电路阻抗匹配、网络中的可变电容放电等。? ? ? 湿度太大有时也会对光谱分析仪的传动部分容易生锈而卡死，例如蠕动泵和狭缝弹簧因生锈传动较差；光路系统易产生雾气，对光谱分析仪的光谱透光率影响较大；上述问题直接导致数据精密度变差。如果湿度过低会出现样品易挥发和易产生静电干扰现象（导致室内灰尘过多）导致电路板损害；严重时还会对操作者身体健康带来危险，例如口干舌燥、眼干鼻塞和咽喉肿痛，严重者还会患上各类呼吸道疾病。建议置放光谱分析仪的光谱室湿度最低不要低于45%RH，把湿度控制在（45~70）%为最佳范围。

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纯水质量对全自动生化分析仪及检测结果的影响有多大，敬请关注这篇文章

使用者对硬件不需操纵，它们可完成复杂的运行过程，完整的计算机软件可按实际需要使其执行功能。对操作者来说，图像分析仪的实际操作很少，几乎完全是通过一个称为光电鼠标（mouse）的附件来操纵的。计算机屏幕上显示出多项指令，可由光电鼠标来指明你所需要的程序，光电鼠标可控制计算机屏幕上的一个光标，移动光电鼠标也随着移动，将光标移到计算机屏幕上显示的某项功能的区域内，就表示选择了该项功能，可以开始工作，极简便。 　　图像分析仪主要包括输入（input）、中央信息处理机（central processor）和输出（output）三大部分。实际上，工作程序并不是一成不变的，后面的步骤的信息常会反馈到前面，于是又重复前面的程序，具体步骤如下：　　1．标本成像　移动标本使需要观察的部位在电视摄像机上得到适当放大的图像，标本包括组织切片或电镜照片或照相底片等。　　2．图像获取　用电视摄像机或其他方法将图像转变为电信号，在此过程中，摄像机的性能极重要，不能使用那些便宜的适用于监视的电视摄像机，一定要用使图像具有很好的清晰度的摄像机。　　3．加强图像　加强电子图像（electronic image）使其更适合于分析。　　4．检测检测（detection ）是图像分析过程中设法从图像中确定并且分离出需要分析灰度相的步骤，“相（phase）”是图像中我们想要测量的部分的总称。检测是通过选择一定的阈值来完成的，如果所需相比背景暗，那么所有暗于下限的东西都被选，例如相的灰度是20～50，20是下限，50是上限，背景的灰度小于20，检定时暗于灰度20的东西都被选。如果所需相比背景亮，如免疫荧光细胞化学技术的标本，那么亮于上限的东西都被选。如果所需相比背景亮，如免疫荧光化学技术的标本，那么亮于上限的东西都被选，例如相的灰度是5～20，5是下限，20是上限，背景灰度大于20，所谓上限既指比灰度20浅的亦即灰度20以下的相被选，而背景是暗于上限的，不被选作测量。如果相暗于图像某些部分而又亮于图像的另一些部分，那就要在二限之间的部分选择灰度了。

[font=Arial][size=13px]高纯气体的纯度对分析仪器有什么影响？[/size][/font]

0.2MΩ·cm)的标准。三级纯水虽然已经去除了大部分杂质，但其中的离子等杂质浓度还较高，会影响生化分析仪的微量检测，因此必须将三级纯水进一步去离子以达到一级纯水(电阻率≥lOMΩ·cm)的标准才能用于生化检测。1.3.1方法：离子交换树脂法是纯水制备的常用方法，所用的部件就是离子交换纯化柱（罐），包括阴离子交换柱、阳离子交换柱和混合柱等，试剂为阴阳离子交换树脂。阴阳离子交换树脂一般是由苯乙烯聚合成后再通过二乙烯苯交联得到多孔网状骨架结构，然后在骨架上连接活性基团而形成的高分子聚合物。离子交换树脂所连接的活性基团可分为酸性基团和碱性基团两大类型。连接酸性基团的离子交换树脂称为阳离子交换树脂，连接碱性基团的树脂称为阴离子交换树脂。1.2.2原理：①阳离子交换柱原理即硬水软化原理：阳离子交换树脂中的酸性基团有磺酸基(-S03H)、羧基(一COOH)和苯酚基(-C6H40H)等酸性基团，其中的氢离子能与溶液中的金属离子或其他阳离子进行交换。②阴离子交换柱的原理：阴离子交换树脂中的碱性基团有季氨基、氨基(-NH2)和亚氨基(=NH)等。它们在水中能生成OH-离子，可与各种阴离子起交换作用。③混合柱：当两者串联使用或混合使用时，产物就只有水。1.2.3影响因素：①离子交换树脂的质量：离子交换树脂是有使用寿命限制的，当离子交换达到一定量时就达到饱和，需要进行再生处理，因此质量越好总量越大其使用期限越长。②阴阳离子交换树脂的连接方式：复床式：若干个阳离子交换柱和若干个阴离子交换柱串联而成，阳在前阴在后，其优点是再生方便，缺点是出水质量不高(单级复床式出水电阻率只有0.5 MΩ·cm，双级复床式出水电阻率为2 MΩ·cm)。混床式：将阳离子树脂和阴离子树脂以1:2容积比均匀混合装入同一个交换柱内而成，优点是出水纯度高（电阻率≥1OMΩ.cm），缺点是再生困难。联合式：将复床式和混床式串联起来即成，出水质量高（电阻率最高可达18. 3MΩ.cm，即超纯水），使用寿命长。③三级纯水的纯度：当三级纯水质量不合格，其中一些非离子杂质通过离子交换柱时就会影响离子交换柱的使用寿命并造成出水水质的降低。有些开放性的纯水系统将生成的三级纯水储存于水箱中以备其它用途使用时储存时间过长或其它原因导致的二次污染也会使水纯度下降2.1 不合格纯水中的杂质成分 纯水质量不合格也就意味着纯水系统水纯化的失败，可能出现在原水预处理过程、反渗透过程、离子交换过程和纯水储存中的任何一步。无论哪一步失败，其杂质来源无外乎自来水和纯水机水通道的污染物，主要有：①离子，常见的有H+，Na+，K+，NH4+，Mg2+，Ca2+，Fe3+，Cu2+，Mn2+，Zn2+，Al3+等阳离子和F-，CI-,N03-,HC03-,S042-,P043-,H2P04-,HSi03-等阴离子；②有机物质，如农药、烃类、醇类和酯类等；③颗粒物，如自来水管道中的铁锈和泥沙等；④微生物；⑤溶解气体(Nz，02，C12，H2S，CO，CO2，CH4等)。2.2不同杂质成分对生化分析仪及检测结果的影响2.2.1 离子含量高的影响：①最直接的影响就是对血清（浆）中同种离子测定结果的升高，如对Mg2+，Ca2+，Fe3+，Cu2+，Zn2+等的测定，同时也对这些项目的标定产生影响；②由于很多金属离子都是酶的辅酶因子，因此当金属离子含量高时往往影响酶活性的检测（如Mg2+是多种磷酸化激酶的激活剂，水中含量超标时会导致这些酶活性测定值的升高；而许多重金属离子则对酶有抑制作用，导致酶活性下降）；③很多阴离子也作为酶的辅因子存在，对酶活性测定产生影响（如CI-对α-淀粉酶就有激活作用）；④离子含量高的水更容易形成结晶和导致蛋白等有机物变性附着于管道系统，从而使得生化分析仪管道系统更易堵塞，最终造成测定失真或失败；同时，在使用其对反应杯进行清洗时也很难清洗干净，会加速反应杯的老化和损坏，使杯空白升高。2.2.2有机物质的影响：有机物质的影响主要在于对类似物质测定时导致类似物质测定结果的升高。同时，有机物含量升高也会加速管道系统和反应杯的清洗困难及老化。2.2.3颗粒物的影响：颗粒物一般很难通过纯水系统进入生化分析仪管道和反应系统，其来源一般都是储水箱发生二次污染，但是一旦进入除了会导致吸光度升高外，还很容易堵塞管道和损坏反应杯。2.2.4微生物的影响：微生物的去除主要依赖原水的预处理，有些纯水系统还在超纯水处加装紫外杀菌或者微滤、超滤等装置，进一步除去水中残余的细菌、微粒、热源等。但一旦预处理失败或纯水储存箱被二次污染，微生物及其产物就能进入生化分析仪管道系统和反应系统，可能出现的情况有两种：①微生物在管道及反应系统孳生，导致管道堵塞，同时令吸光度和杯空白升高；②微生物产生特定的酶对生化分析仪酶测定产生影响，具体产生什么影响取决于污染菌的类型。 2.2.5溶解气体：溶解气体增多产生的影响有：①对同种气体的测定的影响；②对水的pH值也产生影响，如C02，Cl2，H2S等溶解增多导致水pH值的下降，也对pH值依赖性较强的生化项目测定产生影响；③某些气体如C12增多，因其自身氧化性较强，会对与氧化还原反应相关的生化测定项目产生影响，如对基于340 nm处NADH和NADPH有吸收峰而建立的ALT，AST，BUN等的测定方法，会导致测定值的升高。 2.2.6其它杂质的影响：有些纯水系统也将最终生成的超纯水或一级纯水储存于水箱中，当水箱有生锈情况时导致铁测定不正常，通常会出现在压力水箱中；还有当机械装置密封不严造成的漏油时导致TG测定结果升高。这些情况虽然少见，但也最容易被忽视。 3讨论3.1 实验室常用的自动化纯水系统有两种：①大型蒸馏器系统，日出水量在100 L左右，原水利用率10%—15%，能耗大，自动化程度低，制备的蒸馏水纯度一般较低，适用范围较窄，现在基本已经被淘汰。②反渗透的中央纯水系统，由机械过滤、活性炭吸附、反渗透膜和离子交换树脂等组成，日产水量500 L左右，原水利用率30%—40%，自动化程度高，能耗低，主部件可反复使用，出水纯度高，目前使用广泛。另外，有些实验室因条件所限，直接购买商品化纯净水使用，但商品化纯净水多为饮用水，其标准与实验室用水标准有所不同，很容易对检测造成影响。3.2评价水质的常用指标①电阻率，是衡量实验室用水导电性能的指标，其随着水内无机离子的减少而增大，但由于水自身的解离作用，电阻率最大只能达到18.2MΩ.cm左右，是检测水中离子浓度的主要指标；②总有机碳，是指水中碳的浓度，反映水中有机化合物的含量；③颗粒，反映水中颗粒物的浓度；④热原，通常为革兰氏阴性细菌的细胞壁代谢产物。3.3

红外线气体分析仪检测过程需要在恒定的温度下进行。环境温度发生变化将直接影响红外光源的稳定，影响红外辐射的强度，影响测量气室连续流动的气样密度，还将直接影响检测器的正常工作。如果温度大大超过正常状态，检测器的输出阻抗下降，导致仪器不能正常工作，甚至损坏检测器。红外分析仪内部一般有问孔装置及超温保护电路，即使如此，有的仪器示值特别是微量分析仪器，亦可观察出环境温度变化对检测的影响，在夏季环境温度较高时尤为明显。在这种情况下，需改变环境温度，设置空调是一种解决办法。大气压力即使在同一个地区、同一天内也是有变化的。若天气骤变时，变化的幅度较大。大气压力的这种变化，对气样放空流速有直接影响。经测量气室后直接放空的气样，会随大气压力的变化使气室中气样的密度发生变化，从而造成附加误差。

作为中国仪器仪表工业重要组成部分的分析仪器，在金融危机袭卷全球的今天，仍以预期的增速一路攀升。2006-2007年分析仪器国内产品销售额和进口产品的增长幅度相近，增长都接近了13%，高于国内整个经济(GDP的增长)的增长，这意味着中国分析仪器市场有着诱人的前景。 　　统计数据表明，2006年分析仪器国内产品销售额超过22亿人民币，进口分析仪器达到17.6亿。2007年分析仪器国内产品销售额达到25亿人民币，进口分析仪器达到20.4亿美元，约占全球市场的4%。与此同时，国际仪器市场也彰显了不凡的免疫力。以占据全球50%分析仪器市场的美国为例：美国2008年上半年，物理和化学分析用仪器的进出口与去年同期相比，仍以两位数字增长。可见，金额危机对分析仪器虽有影响，但还未完全显现出来。 　　我国分析仪器的快速增长与国家对食品安全、环境生态保护、疾病预孩子与控制、产品质量监督，生产安全和重大自然灾害监控以及基础研究的重视密切相关。在“环保与生态环境检测体系”、“生产安全(特别是硫井)保障体系”、“重大自然灾害监测体系”、“国家科技基础平台”、“高校实验室”等等建设上，每一项投入都在几十亿以上。2008年我国国家重点实验室建设投入14亿。其中，将有一大部分用于分析仪器和测试设备的购置及配备。 　　国内对分析仪器的投入与需求，保留了一定的市场份额。特别是近年来，科技部一直重视科学仪器研制与开发工作“九五”和“十五”期间都将“科学仪器研制与开发”列为国家科技攻关计划的重要组成部分。通过科技攻关，国内仪器市场正逐步改变着技术密集的高端分析检测仪器等长期以来完全依赖进口的市场格局。 　　共性关键技术仪器的攻突，让国内分析仪器企业开始向高端分析仪器发展，一些量大面广的分析仪器国内市场占有率从13%提高到50%。同时，不断优化的市场环境，让国内分析仪器市场的竞争也更加激烈：原产品比较单一的分析仪器企业，在掌握技术的基础上扩大了产品品种；国外分析仪器企业开始瞄准国内中低档分析仪器的市场，企图瓜分低端市场份额。 　　总之，2009年我国实验室分析仪器制造行业，虽然拥有劳动力以及相对稳定的国内经济优势、新兴市场也已形成一定的产业基础，但技术存在差距非“一日之寒”，产业效益偏低，产品附加值低以及国内原材料价格上涨都将对行业的发展带来极大的危害，期待2009年我国分析仪器制造行业能继续彰显更强的免疫力及生命力，在危机并存的市场环境中逆流而上，在科技发展的路上攻破技术难关，向世界一流水平迈进。 （来源：食品安全快速检测网）

0. 2MΩ·cm)的标准。三级纯水虽然已经去除了大部分杂质，但其中的离子等杂质浓度还较高，会影响生化分析仪的微量检测，因此必须将三级纯水进一步去离子以达

啤酒厂处理过后的废水用水杨酸发氨氮分析仪进行检测发现测量值异常，可能是水中的离子对氨氮分析仪有影响，我不知道该怎么办了求援助！！！

啤酒厂排出来的废水影响氨氮分析仪的测量比如手工测试出来的测量值应该是7，在线氨氮分析仪测量值0.1以上已经在检测下限活动了，这样输出电流为4ma上传数采仪就是零了，这样该怎么办呢？

浅谈金融危机对国内分析仪器产业的影响2008年一个以金融危机收尾的特别年份。在此的影响下，不同的商业领域对这场突如其来的寒冬感觉各不相同。以证券，金融，房地产等行业最先遭到波及，紧接着扩散到家具，服装等相关制造业。相对来说，由于我国经济的特殊结构，出口贸易在人民币升值等综合因素的夹击下，损失惨重。作为高科技行业之一的分析仪器行业，在即将到来的2009会受到怎么样的影响？笔者试图从基本面分析，带来大家的共同思考。 2008，在其他行业纷纷感受严寒的同时，却因为一个特殊的事件“三聚氰胺”而使分析仪器界的同志们暂时忘却了当下严峻的经济形式 三氰胺事件使一大批与之相关的分析仪器公司和消耗品厂家顿时销售额以倍数提升，呈现出一派欣欣向荣的景象。那么在三聚氰胺事件慢慢成为历史的今天，分析仪器行业在金融危机的影响下为表现出什么样的市场状态？暂时还离我们较远的金融危机会影响脆弱的国内分析仪器制造业吗？就笔者看来，可以分这几个方面来看。第一，从整机和消耗品两个方面来看；整机仪器价格较高，尤其是质谱等昂贵仪器来说，由于土地 价格下跌，政府财政不足，再加上企业现金流吃紧等原因，市场容量势必萎缩。相反，消耗品市场不会有较大影响。虽然整机销售量下降，使消耗品市场扩大容量收到限制，但是因为没有大型仪器的预算，相反补贴了消耗品的采购项目。第二，从进口与国产来看；进口仪器与消耗品价格相对较为昂贵，国产较低。在钱包不鼓的情况下，相信大多采购单位对价格的敏感程度都会不同程度的上升。这给国内一部分，拥有核心技术，产品质量优良，起步较晚的企业提供了机会。第三，从目标客户，企业和政府机关来看：今年印染作为服装行业的上游产业收到重大影响，企业经营环境不断恶化。相对来说，食品，医药，化工受到的影响不太明显。但是，由于国家刺激经济计划，为保持经济和就业稳定，对基础设施的投资空前加大。这将使社会有限的资金发生倾斜，企业融资难度加大也在一定程度遏制了企业的扩张步伐。而且，在经济不景气的条件下，企业对未来发展预期程度下降，想必为应对风险，扩大产能的动力会被大幅削弱。所以，企业这一块增长幅度相对往年会有所下降。相反，一批与国家刺激经济计划相关的检测仪器，如在基础建设用到的相关产品也将获得难得的发展机遇。从政府层面来看，由于财政紧张，大规模采购设备将有所缓和。尤其是下面二线城市和县级单位，靠地方财政拨款的部门，将紧缩地更加厉害。因为未来，房地产价格持续下降的趋势没有缓解的迹象，靠土地为财政主要来源的地方政府想必钱袋也会更紧。那么，综上所述，我们将怎么去应对呢？第一：加大对产业链的整合力度，从产品设计，原料采购，生产制造，物流仓储，销售终端，加强信息沟通，降低成本；第二：加强行业内合作，拓宽产品线，注意用户和政府层面需求动态，做一个全部外包式供应商。一来薄利多销，再者，也可降低客户采购成本。第三：优势互补，看重应用技术合作。想必谁能为客户提供最节约的解决方案，那么对客户 引力也会越大，赢得市场的机会也就越大。 生于忧患，死于安乐。无论什么事，不管金融危机对分析仪器行业有没有影响或者是有多大影响，还是早打算，早准备为好。因为机遇只青睐于有准备的人。危机，危机，别人的危险，你的机会！ Leo Ji 上海

[align=center][b][size=16px]理化分析仪器实验室环境因素影响综合分析[/size][/b][/align][b][/b][size=14px][b]一、湿度对理化分析仪器直接影响及表现[/b][/size] 实验室环境湿度偏大，仪器仪表表面外吸附的水分，连接成连续的水膜或凝聚成露滴，附着在电路覆铜板或元器件会产生氧化还原反应，从而降低电路安全可靠性。如果溶解工业大气中的带酸碱气体，中性的水就变为具有弱酸弱碱性液体,侵蚀仪器腐蚀电路板引起短路，造成电路高阻或绝缘功能降低，导致仪器设备测量值不稳定，无法正常使用。水雾还会造成光学系统整体性能降低和光源机械部件的锈蚀，金属镜面的光洁度下降，导致光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等配件的铝膜锈蚀发霉生斑，产生光能不足、杂散光、噪声等，特别是南方春天雨季潮湿或返潮对设备影响非常大，这一时期如果不注意存放设备的实验室环境湿度并有效调节控制，设备故障率较日常显著上升，不仅影响仪器设备使用寿命，甚至引起仪器损坏，无法使用。 例如，酸度计、分光光度计、电导率仪、旋光仪等理化分析仪器，每次开机使用预热时间充分，仪器调零点示值稳定性、重复性偏差大，有时会出现大幅偏离设定值、机械显示仪器出现指针大幅度来回跳动甩针或单向偏移不可调节；数显仪器出现数字上下偏移、跳动或大幅度偏移，单向递增(减)或没有规律可循来回震荡的数字摇摆值。原因分析:主要问题是理化分析仪器对湿度敏感影响显著，设备长期闲置使用率低；实验室长期封闭，未按规定安装空调或通风除湿设备；实验室位置选择不合理，长年阴暗潮湿，湿度高、通风效果不好；日常维护不及时、不到位。四季控湿的仪器实验室，必须配置除湿通风设备。[b]二、温度对理化分析仪器敏感的影响[/b] 仪器设备正常运行时，机器本身释放产生热量，如果环境温度过高，散热相对缓慢、效率低，机内配置安装的各种元器件长期处在超热高温状态，容易老化变质损坏，设备使用周期大大缩短，导致仪器设备频繁出现各类疑难问题或故障。例如可见分光光度计，使用大功率管作为稳压源、用钨灯作为光源，如果环境温度过高导致设备散热不畅，就容易造成大功率管电极间击穿断路损坏，钨灯超亮，亮度电位器100%无法调节，时间一长，坞灯过热也烧坏。对应同样道理，如果实验室工作环境温度偏低，仪器设备预热时间加长，化学反应速率及检测数据相对滞后，不能真实反映测量值。 理化仪器受到温度影响明显，如果环境温度偏低，仪器开机启动效果差，一些关键设施或部件对温度敏感，像有的电子发射管释放出生成的离子或电子电荷或光谱线与被测物质反应,有可能不能完全实现有效激发，直接影响仪器设备正常使用，造成检测数据失真。例如检测原子荧光光度计检出限指标，正常情况下，需保证实验室环境温度控制在26℃左右；如果这时温度过低(如低于15℃)，待测元素的激发光源(一般为空芯阴极灯或无极放电灯)发射的特征谱线通过聚焦，不能完全有效激发氩氢焰中待测物原子，实际测出荧光值偏低或标准曲线不成线性，就会出现检定参数检测结果偏离正常值，误判不合格。可见理化仪器设备对实验室环境工作温度有高要求，应当按操作规范规定控制满足要求。四季恒温控温的仪器实验室，必备恒温或控温调节设备。[b]三、防尘除烟[/b] 仪器设备运动部件上有灰尘，会增大磨损，影响机械系统的灵活性，降低各种限位开关、按键、光电耦合器的可靠性。环境中的烟气尘埃和大气中腐蚀性气体，遇水或水雾溶解变成有一定酸碱度或氧化作用的腐蚀性的附着液，会造成电路短路、漏电，这也是造成光学部件如铝膜锈蚀的原因之一，严重的会导致仪器报废。仪器使用一定周期后，内部会积累一定量的尘埃，因此必须定期清洁，保障环境和仪器室内卫生条件。 除尘防烟一般为普通设备的，具备资质的实验室专业技术人员可按规范对实验室烟雾隔离防护、有效排放、清洁清理；构造复杂的精密设备，最好安排设备生产厂专业售后工程师现场维护或指导，定期开启仪器设备外罩，对内部电路板、光学结构件进行清洁除尘工作，必要时对光路进行校准，对机械部分进行清洁和必要的润滑，同时对各发热元件的散热器重新紧固，最后恢复原状，再进行一些必要的检测、调校与记录。[size=14px][/size]

一般客户在选购任何检测仪器首先考虑的是检测的精度，性价比和售后服务。机械工业快速发展的今天，只有准确测量钢铁中元素的百分含量。才能使产品达到国家标准。目前钢铁中五大元素已达到读秒水准，称样取样也由原来的定量分析升级成不定量分析，终点颜色由原来的调节换成自动识别。一般钢的五大元素检验整个过程可在几分钟之内完成。可对于有色金属(铜合金、铝合金)的炉前控制非光谱莫属，它的多通道瞬间多点采集的特点保持着光谱分析仪快速的检测出顾客所要检测的元素。仪器的种类很多根据自己企业的需求选择合理的分析仪，华欣元素分析仪广泛的应用于冶炼、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域，可以方便快捷的进行原料验收、炉前分析、成品检验等阶段的产品测试。现整理光谱分析仪和ND系列分析仪的对比供客户选择。元素分析仪的优点1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法，准确度高。2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不干扰，曲线可进行非线性回归，确保了检测的准确性。3.取样过程是深入样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。4.应用领域广泛，局限性小，可建立标准曲线进行测定，仪器可进行曲线自我检测。5.购买和维护成本低，维护比较简单。碳硫分析仪的缺点1.流程比光谱分析法较多，工作量较大。2.不适用于炉前快速分析。3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏光谱分析仪的优点1.采样方式灵活，对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。2.测试速率高，可设定多通道瞬间多点采集，并通过计算器实时输出。3.对于一些机械零件可以做到无损检测，而不破坏样品，便于进行无损检测。4.分析速度较快，比较适用做炉前分析或现场分析，从而达到快速检测。5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。光谱分析仪的缺点1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。2.不是原始方法，不能作为仲裁分析方法，检测结果不能做为国家认证依据。3.受各企业产品相对垄断的因素，购买和维护成本都比较高，性价比较低。4.需要大量代表性样品进行化学分析建模，对于小批量样品检测显然不切实际。5.模型需要不断更新，在仪器发生变化或者标准样品发生变化时，模型也要变化。6.建模成本很高，测试成本也就比较大了，当然对于大量样品检测时，测试成本会下降。7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响，经常出现曲线非线性问题，对检测结果的准确度影响较大。（选自网络）

2 ml 。气相色谱仪能直接分析的样品应是可挥发、且是热稳定的，沸点一般不超过 300℃，不能直接进样的，需经前处理。液相色谱仪样品要干燥，最好能提供要检测组份的结构;对于复杂样品，尽可能提供样品中可能还有其它哪些成分。元素分析仪(1)填写元素分析送样登记表，尽可能提供分子式和元素的理论含量或其它相关信息;(2)样品必须是不含吸附水的均匀固体微粒或液体，并经过提纯。如样品不纯(含吸附水、有机溶剂、无机盐或其它杂质)会影响分析结果，使测试值与计算值不符;(3)样品应有足够的量，以满足方法和仪器的线性和灵敏度。离子色谱仪送检样品可以溶于水，或稀酸、稀碱，所用的酸碱不能含有待测离子。对于样品中含有待测元素，但在水、酸、碱溶液中以非离子状态存在的化合物，需要进行相应的样品前处理。等离子体原子发射光谱仪(1)对送检样品(检测条件)的要求：①请告知样品来源、种类、属性(如矿石、合金、硅酸盐、特种固熔体、高聚物等)。尽可能列出主要成份、杂质成份及其(估计)含量;待检元素中最低(估计)含量是多少?对于溶液，请写明介质成份(溶剂、酸碱的种类及其(估计)含量)、 含氟( F-)与否 ?因为氟(F-)将严重腐蚀雾化器!②固体样品要制成不含任何有机物的溶液，其最终酸度控制为 1 mol ，样品量：5-50 ml 。如含悬浮物或沉淀，务必过滤;另请同时送上试剂空白溶液用作扣除空白，此项不收费!③样品要求处理成溶液以后才送至测试中心。(2)由于条件限制，本室无法分析下列元素和某些物质：① 样品加热、加酸溶解时易挥发损失者(如B,Hg,S-2 ,Se 及用氢氟酸 (HF) 溶样时的Si );② 陶瓷、玻璃类及其它用无机酸不能溶解、只可用碱融熔者;③ 有机硅、硅橡胶、塑料制品、纤维类或任何在 500℃ 以内灰化、及其后的酸消解中：A. 易挥发损失者;B. 无法灰化或无法溶解者(如 B,Bi,Ge,Hg,Os,Ru,Sb,Se,Sn,Tl 及用 氢氟酸(HF) 溶样时的 Si ;特种固熔体、高聚物等。)原子荧光光谱仪(1)样品分析一般要求原子荧光光谱仪分析的对象是以离子态存在的砷(As)、硒(Se)、锗(Ge)、碲(Te)等及汞(Hg)原子，样品必须是水溶液或能溶于酸。(2)固体样品① 无机固体样品 样品经简单溶解后保持适当酸度。检测砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg)，介质为盐酸(5% ，v/v);检测锗(Ge)，介质为硫酸(5% ，v/v);检测汞(Hg)，介质也可为硝酸(5% ，v/v)，检测(As)介质也可为硫酸(2%，v/v)。由于铜、银、金、铂等金属对待测元素的干扰较大，因此该几类合金样品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本仪器测定。② 有机或生物固体样品样品经硝化处理为溶液并保持适当酸度，其介质酸度与无机样品同。(3)样品中待测元素限量要求由仪器灵敏度及分析方法决定，样品含待测元素上下限为 0.05 μg/g ~ 500 μg/g ，不在此含量范围内的样品使用本仪器检测将无法保证检测结果的准确可靠。(4)样品份量每检测1个元素，要求固体样品量不少于2 g ，液体样品量不少于20 mL ，水样不少于100 mL 。(5)其它送样前请查阅相关文献资料，尽量提供相关信息。差示扫描量热仪固体样品，在所检测的温度范围内不会分解或升华，也无挥发物产生。样品量：单次检测无机或有机材料不少于 20mg ，药物不少于5mg 。送样时请注明检测条件(包括检测温度范围，升、降温速率，恒温时间等)。热重分析仪样品量：不少于30mg 。送样时请注明检测温度范围，实验气氛(空气、 N2 或 Ar )，升温速率，气体流量(如有特殊要求)。X- 射线粉末衍射仪送检样品可为粉末状、块状、薄膜及其它形状。粉末样品需要量约为0.2g(视其密度和衍射能力而定);块状样品要求具有一个面积小于45px x45px 的近似平面;薄膜样品要求有一定的厚度，面积小于45px x 45px ;其它样品可咨询实验室。X- 射单晶末衍射仪送检样品必须为单晶。选择晶体时要注意所选晶体表面光洁、颜色和透明度一致。不附着小晶体，没有缺损重叠、解理破坏、裂缝等缺陷。晶体长、宽、高的尺寸均为 0.1 ~ 0.4 mm ，即晶体对角线长度不超过 0.5 mm (大晶体可用切割方法取样，小晶体则要考虑其衍射能力)。透射电子显微镜由于受电镜高压限制，透射电子束一般只能穿透厚度为几十纳米以下的薄层样品。除微细粒状样品可以通过介质分散法并直接滴样外，其它样品的制备方法主要有物理减薄(离子和双喷减薄等)和超薄切片法。一般情况下，需要采用物理减薄法的样品制备过程，须由用户自己完成(不具备此制样条件的院系，可租用本室的相关设备)。超薄切片样品的制备，需经样品前处理、包埋、切片等复杂工序，周期较长(约一周左右)。由于该仪器是高分辨型电镜，为确保仪器性能和发挥其高分辨象观察特点，目前主要接受材料领域的样品。场发射扫描电子显微镜送检样品必须为干燥固体、块状、片状、纤维状及粉末状均可。应有一定的化学、物理稳定性，在真空中及电子束轰击下不会挥发或变形;无磁性、放射性和腐蚀性。含水分较多的生物软组织的样品制备，要求用户自己进行临界点干燥之前的固定、清洗、脱水及用醋酸(异)戊酯置换等处理，最后由本室进行临界点干燥处理。观察图像样品应预先喷金膜。一般情况下，样品尽量小块些 ( ≤10x10x5mm 较方便 ) 。粉末样品每个需1克左右。纳米样品一般需超声波分散，并喷涂超细微金膜。扫描电子显微镜 -X 射线能谱仪送检样品必须为干燥固体，块状、片状、纤维状

请问专家，如果样气带水，对磁哑铃式氧气分析仪会有什么影响？

0. 2MΩ·cm)的标准。三级纯水虽然已经去除了大部分杂质，但其中的离子等杂质浓度还较高，会影响生化分析仪的微量检测，因此必须将三级纯水进一步去离子以达到一级纯水(电阻率≥lOMΩ·cm)的标准才能用于生化检测。1.3.1方法：离子交换树脂法是纯水制备的常用方法，所用的部件就是离子交换纯化柱（罐），包括阴离子交换柱、阳离子交换柱和混合柱等，试剂为阴阳离子交换树脂。阴阳离子交换树脂一般是由苯乙烯聚合成后再通过二乙烯苯交联得到多孔网状骨架结构，然后在骨架上连接活性基团而形成的高分子聚合物。离子交换树脂所连接的活性基团可分为酸性基团和碱性基团两大类型。连接酸性基团的离子交换树脂称为阳离子交换树脂，连接碱性基团的树脂称为阴离子交换树脂。1.2.2原理：①阳离子交换柱原理即硬水软化原理：阳离子交换树脂中的酸性基团有磺酸基(-S03H)、羧基(一COOH)和苯酚基(-C6H40H)等酸性基团，其中的氢离子能与溶液中的金属离子或其他阳离子进行交换。②阴离子交换柱的原理：阴离子交换树脂中的碱性基团有季氨基、氨基(-NH2)和亚氨基(=NH)等。它们在水中能生成OH-离子，可与各种阴离子起交换作用。③混合柱：当两者串联使用或混合使用时，产物就只有水。1.2.3影响因素：①离子交换树脂的质量：离子交换树脂是有使用寿命限制的，当离子交换达到一定量时就达到饱和，需要进行再生处理，因此质量越好总量越大其使用期限越长。②阴阳离子交换树脂的连接方式：复床式：若干个阳离子交换柱和若干个阴离子交换柱串联而成，阳在前阴在后，其优点是再生方便，缺点是出水质量不高(单级复床式出水电阻率只有0.5 MΩ·cm，双级复床式出水电阻率为2 MΩ·cm)。混床式：将阳离子树脂和阴离子树脂以1:2容积比均匀混合装入同一个交换柱内而成，优点是出水纯度高（电阻率≥1OMΩ.cm），缺点是再生困难。联合式：将复床式和混床式串联起来即成，出水质量高（电阻率最高可达18. 3MΩ.cm，即超纯水），使用寿命长。 ③三级纯水的纯度：当三级纯水质量不合格，其中一些非离子杂质通过离子交换柱时就会影响离子交换柱的使用寿命并造成出水水质的降低。有些开放性的纯水系统将生成的三级纯水储存于水箱中以备其它用途使用时储存时间过长或其它原因导致的二次污染也会使水纯度下降 2.不合格纯水中的杂质成分2.1 不合格纯水中的杂质成分 纯水质量不合格也就意味着纯水系统水纯化的失败，可能出现在原水预处理过程、反渗透过程、离子交换过程和纯水储存中的任何一步。无论哪一步失败，其杂质来源无外乎自来水和纯水机水通道的污染物，主要有：①离子，常见的有H+，Na+，K+，NH4+，Mg2+，Ca2+，Fe3+，Cu2+，Mn2+，Zn2+，Al3+等阳离子和F-，CI-,N03-,HC03-,S042-,P043-,H2P04-,HSi03-等阴离子；②有机物质，如农药、烃类、醇类和酯类等；③颗粒物，如自来水管道中的铁锈和泥沙等；④微生物；⑤溶解气体(Nz，02，C12，H2S，CO，CO2，CH4等)。2.2不同杂质成分对生化分析仪及检测结果的影响2.2.1 离子含量高的影响：①最直接的影响就是对血清（浆）中同种离子测定结果的升高，如对Mg2+，Ca2+，Fe3+，Cu2+，Zn2+等的测定，同时也对这些项目的标定产生影响；②由于很多金属离子都是酶的辅酶因子，因此当金属离子含量高时往往影响酶活性的检测（如Mg2+是多种磷酸化激酶的激活剂，水中含量超标时会导致这些酶活性测定值的升高；而许多重金属离子则对酶有抑制作用，导致酶活性下降）；③很多阴离子也作为酶的辅因子存在，对酶活性测定产生影响（如CI-对α-淀粉酶就有激活作用）；④离子含量高的水更容易形成结晶和导致蛋白等有机物变性附着于管道系统，从而使得生化分析仪管道系统更易堵塞，最终造成测定失真或失败；同时，在使用其对反应杯进行清洗时也很难清洗干净，会加速反应杯的老化和损坏，使杯空白升高。2.2.2有机物质的影响：有机物质的影响主要在于对类似物质测定时导致类似物质测定结果的升高。同时，有机物含量升高也会加速管道系统和反应杯的清洗困难及老化。2.2.3颗粒物的影响：颗粒物一般很难通过纯水系统进入生化分析仪管道和反应系统，其来源一般都是储水箱发生二次污染，但是一旦进入除了会导致吸光度升高外，还很容易堵塞管道和损坏反应杯。2.2.4微生物的影响：微生物的去除主要依赖原水的预

2 ml 。 气相色谱仪 能直接分析的样品应是可挥发、且是热稳定的，沸点一般不超过 300℃，不能直接进样的，需经前处理。 液相色谱仪 样品要干燥，最好能提供要检测组份的结构;对于复杂样品，尽可能提供样品中可能还有其它哪些成分。 元素分析仪 (1)填写元素分析送样登记表，尽可能提供分子式和元素的理论含量或其它相关信息; (2)样品必须是不含吸附水的均匀固体微粒或液体，并经过提纯。如样品不纯(含吸附水、有机溶剂、无机盐或其它杂质)会影响分析结果，使测试值与计算值不符; (3)样品应有足够的量，以满足方法和仪器的线性和灵敏度。离子色谱仪送检样品可以溶于水，或稀酸、稀碱，所用的酸碱不能含有待测离子。对于样品中含有待测元素，但在水、酸、碱溶液中以非离子状态存在的化合物，需要进行相应的样品前处理。等离子体原子发射光谱仪 (1)对送检样品(检测条件)的要求： ①请告知样品来源、种类、属性(如矿石、合金、硅酸盐、特种固熔体、高聚物等)。 尽可能列出主要成份、杂质成份及其(估计)含量;待检元素中最低(估计)含量是多少?对于溶液，请写明介质成份(溶剂、酸碱的种类及其(估计)含量)、 含氟( F-)与否 ?因为氟(F-)将严重腐蚀雾化器! ②固体样品要制成不含任何有机物的溶液，其最终酸度控制为 1 mol ，样品量：5-50 ml 。 如含悬浮物或沉淀，务必过滤;另请同时送上试剂空白溶液用作扣除空白，此项不收费! ③样品要求处理成溶液以后才送至测试中心。 (2)由于条件限制，本室无法分析下列元素和某些物质： ① 样品加热、加酸溶解时易挥发损失者(如B,Hg,S-2 ,Se 及用氢氟酸 (HF) 溶样时的Si ); ② 陶瓷、玻璃类及其它用无机酸不能溶解、只可用碱融熔者; ③ 有机硅、硅橡胶、塑料制品、纤维类或任何在 500℃ 以内灰化、及其后的酸消解中： A. 易挥发损失者; B. 无法灰化或无法溶解者(如 B,Bi,Ge,Hg,Os,Ru,Sb,Se,Sn,Tl 及用 氢氟酸(HF) 溶样时的 Si ;特种固熔体、高聚物等。) 原子荧光光谱仪 (1)样品分析一般要求 原子荧光光谱仪分析的对象是以离子态存在的砷(As)、硒(Se)、锗(Ge)、碲(Te)等及汞(Hg)原子，样品必须是水溶液或能溶于酸。 (2)固体样品 ① 无机固体样品 样品经简单溶解后保持适当酸度。 检测砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg)，介质为盐酸(5% ，v/v); 检测锗(Ge)，介质为硫酸(5% ，v/v); 检测汞(Hg)，介质也可为硝酸(5% ，v/v)，检测(As)介质也可为硫酸(2%，v/v)。 由于铜、银、金、铂等金属对待测元素的干扰较大，因此该几类合金样品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本仪器测定。 ② 有机或生物固体样品 样品经硝化处理为溶液并保持适当酸度，其介质酸度与无机样品同。 (3)样品中待测元素限量要求 由仪器灵敏度及分析方法决定，样品含待测元素上下限为 0.05 μg/g ~ 500 μg/g ，不在此含量范围内的样品使用本仪器检测将无法保证检测结果的准确可靠。 (4)样品份量 每检测1 个元素，要求固体样品量不少于 2 g ，液体样品量不少于 20 mL ，水样不少于100 mL 。 (5)其它 送样前请查阅相关文献资料，尽量提供相关信息。 差示扫描量热仪 固体样品，在所检测的温度范围内不会分解或升华，也无挥发物产生。样品量：单次检测无机或有机材料不少于 20mg ，药物不少于 5mg 。送样时请注明检测条件(包括检测温度范围，升、降温速率，恒温时间等)。 热重分析仪 样品量：不少于30mg 。送样时请注明检测温度范围，实验气氛(空气、 N2 或 Ar )，升温速率，气体流量(如有特殊要求)。 X- 射线粉末衍射仪 送检样品可为粉末状、块状、薄膜及其它形状。粉末样品需要量约为 0.2g(视其密度和衍射能力而定);块状样品要求具有一个面积小于45px x45px 的近似平面;薄膜样品要求有一定的厚度，面积小于 45px x 45px ;其它样品可咨询实验室。 X- 射单晶末衍射仪 送检样品必须为单晶。选择晶体时要注意所选晶体表面光洁、颜色和透明度一致。不附着小晶体，没有缺损重叠、解理破坏、裂缝等缺陷。晶体长、宽、高的尺寸均为 0.1 ~ 0.4 mm ，即晶体对角线长度不超过 0.5 mm (大晶体可用切割方法取样，小晶体则要考虑其衍射能力)。 透射电子显微镜 由于受电镜高压限制，透射电子束一般只能穿透厚度为几十纳米以下的薄层样品。除微细粒状样品可以通过介质分散法并直接滴样外，其它样品的制备方法主要有物理减薄(离子和双喷减薄等)和超薄切片法。一般情况下，需要采用物理减薄法的样品制备过程，须由用户自己完成(不具备此制样条件的院系，可租用本室的相关设备)。超薄切片样品的制备，需经样品前处理、包埋、切片等复杂工序，周期较长(约一周左右)。 由于该仪器是高分辨型电镜，为确保仪器性能和发挥其高分辨象观察特点，目前主要接受材料领域的样品。 场发射扫描电子显微镜 送检样品必须为干燥固体、块状、片状、纤维状及粉末状均可。应有一定的化学、物理稳定性，在真空中及电子束轰击下不会挥发或变形

最近公司的氧氮分析仪下电极使用寿命越来越快，以前能用六个月，最近的一次只使用了三个月。所以想研究一下有哪些因素影响它：功率？坩埚质量？或者只是试样增多

另外还要特别注意：首先对气候比较湿润地区的用户，必须配置大于50L的除湿机一台，不然光谱分析仪由于受潮难于正常工作。例如在梅雨季节光谱分析仪发生故障的频次比其他季节要高，原因就是空气中的湿度高造成的。其次房间地面应该采用防潮处理，工作房间不应该选择楼底，二楼比较合适，平时地面不应该用湿拖把清扫地面，最好用吸尘器或半干拖布来处理；如果不常用，每天必须通电一次，通过部分电量损失发热出去电子元件上的水分，梅雨季节更要经常开机，利用内部散发的热量来除潮；电器元件受潮后会降低绝缘性能，可用热吹风吹干，禁止贸然使用，否则会击穿电器元件发生短路造成光谱分析仪电路系统被烧毁；对于比较干燥的地区，可以根据室内湿度波动酌情处理，如果常年大部分时间湿度都保持在（55±10）%RH波动，可不配置除湿机。

氨基酸分析仪分析的柱子为阳离子交换柱，要求分析之前要去除核酸，为什么呢？核酸对柱子有什么影响吗？还是说核酸的存在会影响氨基酸的测定？

首先，在工业生产中，硅酸根分析仪被广泛应用于检测循环水、锅炉水、冷却水等水样中的硅酸盐含量。通过对硅酸盐含量的监测，可以有效地控制水质，预防结垢和腐蚀等问题，保证工业生产的安全和稳定。其次，在环境保护领域，硅酸根分析仪也发挥着重要作用。在污水处理过程中，硅酸根分析仪可以用于监测污水中的硅酸盐含量，为污水处理工艺的优化提供数据支持。同时，通过对污水中硅酸盐含量的监测，可以评估污水对环境的影响程度，为环境保护提供科学依据。此外，在农业生产领域，硅酸根分析仪也有着广泛的应用。在农田灌溉过程中，硅酸根分析仪可以用于监测灌溉水中的硅酸盐含量，为农田灌溉提供科学依据。同时，通过对灌溉水中硅酸盐含量的监测，可以评估灌溉水对作物生长的影响，为农业生产提供科学指导。最后，在科学研究领域，硅酸根分析仪也扮演着重要角色。在地质学、地球化学、水文学等领域中，硅酸根分析仪被广泛应用于研究地下水、河水、湖水等水样中的硅酸盐含量。通过对水样中硅酸盐含量的分析，可以了解水样的化学组成和来源，为相关研究提供数据支持。综上所述，硅酸根分析仪在多个领域中都有着广泛的应用。通过硅酸根分析仪的应用，可以有效地监测水样中的硅酸盐含量，为工业生产、环境保护、农业生产以及科学研究等领域提供科学依据和支持。随着技术的不断发展和进步，硅酸根分析仪的性能和精度也将不断提高，其应用前景将更加广阔。[来源：得利特（北京）科技有限公司][align=right][/align]

工业分析仪分析出来的结果会和仪器的温度有影响吗？还有别的因素吗？大家讨论一下！请教大家

光谱分析仪的优点：1. 采样方式灵敏，关于稀有和宝贵金属的检测和剖析可以浪费取样带来的损耗。2. 测试速率高，可设定多通道霎时多点采集，并经过计算器实时输入。3. 关于一些机械零件可以做到无损检测，而不毁坏样品，便于停止无损检测。4. 剖析速度较快，比拟适用做炉前剖析或现场剖析，从而到达疾速检测。5. 剖析后果的精确性是树立在化学剖析标样的根底上。光谱分析仪的缺点：1. 关于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到精确检测。2. 不是原始办法，不能作为仲裁剖析办法，检测后果不能做为国度认证根据。3. 受各企业产品绝对垄断的要素，购置和维护本钱都比拟高，性价比拟低。4. 需求少量代表性样品停止化学剖析建模，关于小批量样品检测显然不实在际。5. 模型需求不时更新，在仪器发作变化或许规范样品发作变化时，模型也要变化。6. 建模本钱很高，测试本钱也就比拟大了，当然关于少量样品检测时，测试本钱会下降。7. 易受光学零碎参数等内部或外部要素影响，常常呈现曲线非线性成绩，对检测后果的精确度影响较大。化学分析仪的优点:1. 化学剖析法是国度实验室所运用的仲裁剖析办法，精确度高。2. 关于各元素之间的搅扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不搅扰，曲线可停止非线性回归，确保了检测的精确性。3. 取样进程是深化样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是关于不平均性样品和外表处置后的样品可精确检测。4. 使用范畴普遍，局限性小，可树立规范曲线停止测定，仪器可停止曲线自我检测。5. 购置和维护本钱低，维护比拟复杂。化学分析仪的缺点:1. 流程比光谱剖析法较多，任务量较大。2. 不适用于炉前疾速剖析。3. 关于检测样品会由于取样进程遭到毁坏

金属元素化学分析仪的优点 　　1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法，准确度高。　　2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不干扰，曲线可进行非线性回归，确保了检测的准确性。　　3.取样过程是深入样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。　　4.应用领域广泛，局限性小，可建立标准曲线进行测定，仪器可进行曲线自我检测。　　5.购买和维护成本低，维护比较简单。　　金属元素化学分析仪的缺点：　　1.流程比光谱分析法较多，工作量较大。　　2.不适用于炉前快速分析。　　3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏。　　光谱分析仪的优点：　　1.采样方式灵活，对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。　　2.测试速率高，可设定多通道瞬间多点采集，并通过计算器实时输出。　　3.对于一些机械零件可以做到无损检测，而不破坏样品，便于进行无损检测。　　4.分析速度较快，比较适用做炉前分析或现场分析，从而达到快速检测。　　5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。　　光谱分析仪的缺点：　　1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。　　2.不是原始方法，不能作为仲裁分析方法，检测结果不能做为国家认证依据。　　3.受各企业产品相对垄断的因素，购买和维护成本都比较高，性价比较低。　　4.需要大量代表性样品进行化学分析建模，对于小批量样品检测显然不切实际。　　5.模型需要不断更新，在仪器发生变化或者标准样品发生变化时，模型也要变化。　　6.建模成本很高，测试成本也就比较大了，当然对于大量样品检测时，测试成本会下降。　　7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响，经常出现曲线非线性问题，对检测结果的准确度影响较大。　　化学分析仪器系列产品：高频红外碳硫分析仪红外碳硫仪碳硫分析仪碳硅分析仪铁水分析仪金相分析仪钢铁分析仪金属元素分析仪金属含量分析仪元素分析仪化验仪器金属材料分析仪等。（来自网络，侵删）