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细菌过滤器

仪器信息网细菌过滤器专题为您提供2024年最新细菌过滤器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括细菌过滤器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的细菌过滤器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合细菌过滤器相关的耗材配件、试剂标物,还有细菌过滤器相关的最新资讯、资料,以及细菌过滤器相关的解决方案。

细菌过滤器相关的仪器

  • Aervent 0.2 µm疏水滤膜除菌级过滤器是气体和非水相液体除菌过滤的理想产品,有PTFE(聚四氟乙烯)滤膜和聚丙烯组件构成,具有良好的化学兼容性,可满足各种应用需求。产品通过严格的除菌保证验证,同时具有高流速、高通量和无纤维脱落特性。产品特点:- 去除气体中颗粒及微生物的理想过滤器- 耐高温、高压、耐受多种有机溶剂- 经验证,可耐受多次灭菌循环典型应用:- 罐体供气- 生物反应输入/输出气体- 高压灭菌- 发酵通气- 注射用水储罐- 日常通气滤器类型:- Aervent 50碟式过滤器0.2 µm疏水型Aervent 50过滤器由双向支撑的聚丙烯外壳组成,其中带有直径55 mm的Aervent PTFE滤膜。这种除菌级过滤器专门设计以应用于关键工艺点中少量气体除菌或用作空气呼吸器,e.g., 大玻璃瓶和容器相连的呼吸器,高压蒸汽灭菌器真空线路进出气体过滤。疏水型Aervent PTFE滤芯可提供高流速和高处理量,低析出和颗粒脱落,且化学兼容性广泛。- OpticapTM XL即用型囊式过滤器装有Aervent 0.2 µm疏水型滤膜的OpticapTM XL过滤器有多种膜面积可选(0.10/0.21/0.32/0.65 m2)。每个过滤器均通过完整性测试。OpticapTM XL过滤器特别适用于高温、高压的生产环境,具有稳定、可靠的除菌性能,同时极大地减少了安装、清洁和验证不锈钢滤芯套筒的时间和成本。OpticapTM XL过滤器具有各种不同的接口以适应您的工艺需求,如卫生法兰、软管接口和高流速型卫生法兰。- 筒式过滤器/OptisealAervent 0.2 µm疏水性过滤器可提供高流速且进出口压差最小化,从设计上,筒式过滤器能耐受多次在线灭菌,且生产过程中所有过滤器均通过完整性测试。Aervent 0.2 µm疏水性过滤器提供多种滤膜面积(0.32/0.65 m2)和连接口供选择,以满足不同的生产规模和过滤工艺需求。了解更多:更多信息,e.g., 详细参数列表,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 终端过滤器_默克Milli-Q纯水机耗材综合运用超滤、微滤、离子交换、高性能人造活性碳等默克独有技术,为您满足各种专业用水需求。一、MilliPak终端过滤器主要功能:去除细菌、直径0.22µ m的颗粒物等产水适用于分析测试与一些常规精密实验,如AA, HPLC, IC, ICP以及TOC分析,电子器件与光学镜片冲洗等等。技术指标&mdash &mdash 颗粒物(0.22µ m)细菌详细信息请点击:Milli-Pak终端过滤器二、BioPak终端过滤器主要功能&mdash &mdash 截留99%分子量13000Da的有机物,有效去除水中的热源(内毒素)、核酸酶、细菌等产出的无菌、无DNA酶DNase、无RNA酶RNase的超纯水,适用于细胞培养、生化分析和分子生物学中的DNA测序, PCR等技术指标&mdash &mdash 热原RNaseDNase 细菌详细信息请点击:Bio-Pak终端过滤器三、LC-Pak终端过滤器主要功能&mdash &mdash LC-PAK有机物型终端过滤器,专门满足UPLC,LC-MS,LC-MS/MS痕量分析用水需求。技术指标&mdash &mdash LC-Pak&trade 的水质达到或优于LC-MS专用瓶装水。详细信息请点击:LCPak终端过滤器四、VOC-Pak终端过滤器主要功能&mdash &mdash 专门用于去除VOC(Volatile organaic compounds,挥发性有机物)的专用终端过滤器。技术指标&mdash &mdash 出水为VOC小于分析检出限的超纯水。详细信息请点击:VOCPak终端过滤器五、EDS-Pak终端过滤器主要功能&mdash &mdash 去除内分泌干扰物(Endocrine Disrupters, EDs)类的特定有机物,产水可用于EDS研究实验中的空白及试剂配制等。技术指标&mdash &mdash 项目进水 (ppb) 产水 (ppt) 体积 (l) 流速 (l/min) 双酚AUp to 4邻苯二甲酸二乙酯 Up to 1.5 邻苯二甲酸二丁酯 Up to 1.5 壬基酚Up to 3.3 详细信息请点击:EDSPak终端过滤器六、Bio-Pak Clinical 终端过滤器产品货号/Catalogue Number:CDUFBC001主要功能&mdash &mdash 专用于临床应用,针对免疫和生化分析仪用水需求,去除细菌ALP(Alkaline Phosphatase碱性磷酸酶)技术指标&mdash &mdash 进水为纯水时,可以生产无ALP(碱性磷酸酶)的水,并保证细菌含量小于1cfu/ml。详细信息请点击:BioPak Clinical 终端过滤器七、Q-POD Element 终端精制器产品货号/Catalogue Number:ZMQSPODE1主要功能&mdash &mdash ICP-MS, GFAA, 元素指纹识别, 可用于法医学、食品饮料工业和天体地质学等众多不同领域。技术指标&mdash &mdash 参数数值电阻率18.2M&Omega .cm@25℃元素水平ppt或亚ppt级(见下表)颗粒0.5&mu m)硅TOC细菌详细信息请点击:Q-POD Element 终端精制器八、Optimizer LW终端过滤器(ICP-MS PP终端过滤器)产品货号/Catalogue Number:MPPVICPK1主要功能:用于Q-POD Element 终端精制器(货号ZMQSP0DE1)、Milli-Q Element超纯水机的耗材。0.1um(微米)超高密度聚乙烯终端过滤器,符合半导体工业标准。过滤颗粒、细菌污染物的同时,保证超低的离子浓度。详细信息请点击:Optimizer LW 终端过滤器产品报价:产品价格、型号选择,请联系默克官方服务热线:400-889-1988-1
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  • Viresolve Barrier过滤器是强大的上游病毒安全解决方案,旨在防止生物反应器污染。Viresolve Barrier过滤器可提供稳定、高效、易于使用的生物反应器保护。它们是专门为处理化学限定细胞培养基而设计的的,不会影响培养基的组成、性能或所得蛋白质质量。Viresolve Barrier过滤器可截留高浓度的病毒、支原体和细菌(包括螺旋体),同时提供高流量和高载量。Viresolve Barrier一次性囊式过滤器能提供各种尺寸,支持从工艺开发到大规模生产的可放大性。这些过滤器可以代替除菌级过滤器,在生物反应器或培养基存储容器前使用。优势:- 针对外源性病毒的强大保护,具体请参见本页面核心参数 – 样品下载中的资料手册- 细胞培养基除病毒高效过滤滤器类型:- 小型过滤器(工艺开发滤器)用于工艺开发、优化和选型研究的小型工具,包括九个由同一批膜制成的预灭菌滤器。已排气从而防止气锁。- 囊式过滤器中试和大批量处理。兼容辐照灭菌;可以整合到预灭菌的Mobius一次性组件中。易于实施和使用。生产过程中进行100%完整性测试。了解更多:更多信息,e.g., 详细技术参数,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应负压吸引过滤器 负压吸引除菌过滤器负压细菌过滤器 除菌过滤器产品描述:过滤器概念:过滤器是用来阻挡压缩空气中的污染物和去除水分的装置。主要构成:滤芯、滤壳、端盖、牙条等除菌过滤器主要是采用超大面积的除菌滤芯,快装式结构,过滤精度为0.01μ,使用140℃洁净蒸汽定期灭菌除去细菌及各种AO010BBFX、AO015CBFX、AO015CBFI、AO020DBFX、AO020DBFI、AO025EBFX AO025EBFI、AO030GBFX、AO030GBFI、AO035GBFX、AO035GBFI、AO040HBFX、AO040HBFI、AO045HBFX、AO045HBFI、AO050IBFX、AO050IBFI、AO055JBFX、AO055JBFIAA010BBFX、AA015CBFX、AA015CBFI、AA020DBFX、AA020DBFI、AA025EBFX、AA025EBFI、AA030GBFX、AA030GBFI、AA035GBFX、AA035GBFI、AA040HBFX、AA040HBFI、AA045HBFX、AA045HBFI、AA050IBFX、AA050IBFI、AA055JBFX、AA055JBFIAR010BBFX、AR015CBFX、AR015CBFI、AR020DBFX、AR020DBFI、AR025EBFX、AR025EBFI、AR030GBFX、AR030GBFI、AR035GBFX、AR035GBFI、AR040HBFX、AR040HBFI、AR045HBFX、AR045HBFI、AR050IBFX、AR050IBFI、AR055JBFX、AR055JBFIAAR010BBFX、AAR015CBFX、AAR015CBFI、AAR020DBFX、AAR020DBFI、AAR025EBFX、AAR025EBFI、AAR030GBFX、AAR030GBFI、AAR035GBFX、AAR035GBFI、AAR040HBFX、AAR040HBFI、AAR045HBFX、AAR045HBFI、AAR050IBFX、AAR050IBFI、AAR055JBFX、AAR055JBFIACS010BBFX、ACS015CBFX、ACS015CBFI、ACS020DBFX、ACS020DBFI、ACS025EBFX、ACS025EBFI、ACS030GBFX、ACS030GBFI、ACS035GBFX、ACS035GBFI、ACS040HBFXACS040HBFI、ACS045HBFX、ACS045HBFI、ACS050IBFX、ACS050IBFI、ACS055JBFX、ACS055JBFI精密过滤器产品特点1、过滤精度高,滤芯孔径均匀;2、过滤阻力小、通量大、截污能力强、使用寿命长;3、滤芯材料洁净度高,对过滤介质无污染;4、耐酸、碱等化学溶剂;5、强度大、耐高温,滤芯不易变形;6、价格低廉,运行费用低,易于清洗,滤芯可更换;7、能有效除去液体中的悬浮物、铁锈等;8、独特的深层网孔结构使滤芯有较高的容渣负荷能力。 真空过滤的种类真空过滤应用于各种不同的真空泵,主要分为如下三大类:1、入口过滤 真空泵入口过滤可以防止液体,固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏,使污染物得到有效控制。 产品包括:医用真空过滤,真空泵入口保护。2、内部过滤 内部过滤一般应用在低真空度场合,这些设备需要润滑油来润滑活动部件,例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部分离排气中的油份。因此,可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用,以节约成本。3、出口过滤 排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵,也应用在内部有油分的真空泵,活性炭材料,去除排气中异味,保护工作环境。产品包括:排气过滤、异味过滤售前服务: 提供技术咨询答疑、提供相应样本资料,进行技术交流;售中服务:提供技术咨询答疑、提供相应图纸,进行技术交流;售后服务:开机调试,用户培训,标准国家质保,产品维修。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。
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  • 济南海博实验室仪器有限公司真诚为您服务。 HBLG-6型水样过滤器济南海博LG-6型水样过滤器单价为5000元GL-6型铜绿假单胞菌检测 (滤膜法)水样过滤装置为本公司自主产品,整体采用食品级不锈钢制作,六联式,做5个水样批次时其中一联可关闭(每联都配有开关阀门)根据国标GB8538-2016要求,滤床可高温灭菌,根据经验,我们配置的是循环水式抽水装置,负压可达-0.098Mpa,真空度好,并配有2500ml水样缓冲瓶,6个水样一次完成,水样过滤装置整体做工考究,坚固耐用,也可用于其他无菌检测过滤用,性价比好。GB8538-2016 铜绿假单胞菌检测操作步骤(部分)水样过滤在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将250mL水样或稀释液通过孔径0.45μm 的滤膜过滤,然后将过滤后的滤膜贴在已制备好的CN 琼脂平板上,平铺并避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。培养将平板倒置于36℃±1℃培养24h~48h,并防止干燥。结果观察在培养20h~24h和40h~48h后观察滤膜上菌落的生长情况并计数。计数所有显蓝色或绿色(绿脓色素)疑似铜绿假单胞菌的菌落,并进行绿脓菌素确证性试验。在紫外线下检查滤膜时,应避免长时间在紫外光下照射,否则可能会将平板上的菌落杀灭,而导致无法在证实培养基上生长。计数滤膜上所有发荧光不产绿脓色素疑似铜绿假单胞菌菌落,并进行乙酰胺肉汤确证性试验。将其他所有红褐色不发荧光的菌落进行氧化酶测试、乙酰胺液体培养基、金氏B培养基确证性试验,培养20h~24h观察结果,防止因为培养40h~48h导致菌落过分生长而出现菌落融合。最终的铜绿假单胞菌菌落计数应按GB8538-2016国家标准中57.6中式(128)进行计算。在CN 琼脂上生长的菌落选择和验证步骤见GB8538-2016国家标准中表31。检测中所需培养箱、培养基、100级洁净工作台,356nm紫外检查灯及各种常规实验器具本公司均有售。本产品也可用于GB8538-2016国标中第55项大肠菌群检测中的第二法(滤膜法)的水样过滤以下是GB8538-2016国家标准中55项大肠菌群检测中的第二法(滤膜法)的部分检测步骤用灭菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将100mL水样(如水样含菌数较多,可减少过滤水样量,或将水样稀释)注入滤器中,打开滤器阀门,在-5.07×104 Pa(负0.5大气压)下抽滤。水样滤完后,再抽气约5s,关上滤器阀门,取下滤器,用灭菌镊子夹取滤膜边缘部分,移放在品红亚硫酸钠培养基上,滤膜截留细菌面向上,滤膜应与培养基完全贴紧,两者间不得留有气泡,然后将平皿倒置,放入36℃±1℃恒温箱内培养24h±2h。观察滤膜上面的菌落特征。大肠菌群典型菌落在远藤培养基上具有以下特征:a) 紫红色,具有金属光泽的菌落 b) 深红色,不带或略带金属光泽的菌落 c) 淡红色,中心色较深的菌落 d) 挑取不少于3个(不足3个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色镜检观察。凡系革兰氏阴性无芽孢杆菌,再接种乳糖蛋白胨培养液,经36℃±1℃培养24h±2h后,如产酸产气则判定为大肠菌群阳性。结果与报告滤膜上的大肠菌群菌落数按式(127)计算,以每100mL水样中的大肠菌群数报告结果:每100mL水中大肠菌群菌落数(CFU/100mL)=确证为大肠菌群菌落数(CFU)×100 过滤的试样量(mL) 国标GB8538-2016 部分操作步骤推测性检验①水样过滤应根据水质污染情况确定水样的稀释倍数,以滤过一张无菌滤膜后能产生20个~100个菌落为宜,每张滤膜过滤250mL水样或稀释液在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,滤膜经过滤后应直接转移到KF链球菌琼脂培养基上,同时避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。②培养:将培养皿倒置,在36℃±1℃培养48h。③计数:粪链球菌菌落在滤膜上呈现大小不等的红色或粉红色菌落。挑取不少于5个(不足5个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色。镜检观察,粪链球菌应为革兰氏染色阳性球菌,常排列成短链状。根据菌落特征符合情况计数每250mL水样中的典型菌落数。④确证性试验:从滤膜上挑取典型的菌落,接种到脑-心浸萃琼脂培养基斜面上,在36 ℃±1 ℃培养24h~48h。如果有菌落生长,则继续按56.5.2.2和56.5.2.3的步骤进行。56.5.2.2 用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基斜面上挑取典型培养物到一片清洁的载玻片上,加几滴新鲜配制的3%过氧化氢到载玻片的涂抹菌苔上,如果没有气泡发生,则显示过氧化氢酶反应为阴性,则菌落可视为可疑粪链球菌,需继续如下的确信过程。如果有气泡发生,则过氧化氢酶反应为阳性,因此菌落不属于粪链球菌,确信试验到此即可停止。用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基上转移一环培养物到脑-心浸萃液态培养基内,在45 ℃培养48h。此外,也同时转移一环培养物到胆汁液态培养基中,在36℃±1℃培养3d。胆汁液态培养基由40mL无菌的100g/L牛胆盐溶液加入60mL无菌的脑-心浸萃液态培养基中配制而成。转移到上述培养基后,若能够生长繁殖,则结果表示为阳性,证实为粪链球菌。结果与报告根据上述典型菌落的计数(56.5.1.3)和确证性试验为阳性的结果(56.5.2),计算每250mL水样中的粪链球菌数量,结果以CFU/250mL计。
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  • 六联式不锈钢薄膜过滤器JTW-600S细菌过滤器技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选)检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s,其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装六联式不锈钢薄膜过滤器JTW-600S细菌过滤器产品说明Product Description微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,使用时将滤膜置于泵头上,并用滤杯固定压紧,形成一个完整的过滤装置,基于薄膜过滤法的原理,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检测仪自真空泵负压抽滤,将样品溶液与微生物分离,并将微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴,盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并进行菌落计数和鉴定。六联式不锈钢薄膜过滤器JTW-600S细菌过滤器主要特征Principal Character1.迷你型设计,减小了对操作台空间的占用;2.滤膜预先灭菌,无菌包装,即拆即用,使用方便,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性;3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率;4.有单联/3联/6联多个抽滤头,可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率;5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;6.每个滤头采用单独控制的方式,方便操作人员灵活使用;7.配套真空泵使用,噪音低;8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒;9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒;适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样 微生物限度检测仪,微生物薄膜过滤器微生物限度检测仪是将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。实验准备:取硅胶管一根,将一端套在过滤装置的出液口,另一端套在收集瓶的进液口(不锈嘴);再取另一根硅胶管,一端套在收集瓶的抽气端(白色塑料嘴),另一端通过不锈钢宝塔接头与真空泵相连(1) 试验前,应先将滤杯清洗干净、晾干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min,滤杯及滤膜支撑网消毒备用(可采用火焰灭菌器快速消毒)。(2)用镊子夹住滤膜放在抽滤装置的滤网上。(3)将其供试品注入过滤杯内,然后启动真空泵,再打开相应阀门,实施过滤集菌。(4) 供试品过滤集菌结束后(滤膜上没有水珠),关闭真空泵开关,用无菌镊子取出密封圈,在用无菌镊子取出滤膜。(5)将滤膜贴到事先准备好的培养基上,菌面朝上,平贴,不得有气泡。相应的液体培养基注入滤杯内,培养基覆盖滤膜表面即可。(6)盖上盖子放置在生化培养箱及恒温培养箱中,按规定温度和时间进行培养,逐日观察、计数。(7)仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水,每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源,再分别打开相对应的阀门,实施抽滤(抽滤时间1~5min为正常范围),根据速度将准备好的纯化水加入滤杯中,纯水顺畅地从排液口流出,即视为仪器可正常工作,如果过滤速度过慢或无法过滤,请检查: A.管路连接是否漏气,滤杯密封性是否良好; B.检品是否含有较多不溶性的颗粒,悬浮物等; C.检查不锈钢网片是否堵塞,不锈钢底座出液孔是否堵塞。若属其他原因,请与厂家联系。(8)清洗:仪器长期没有使用,再次使用前仪器管路应对管路进行消毒,可采用以下消毒剂:A乙醇 B新洁尔灭 C甲醛 D次氯酸溶液.消毒方法:准备100ml消毒剂、200ml无菌水(不需微孔滤膜); 先将100ml消毒剂过滤,保持3~5分钟,再将200ml无菌水进行过滤,即可完成管路消毒。(9)注意事项:a.根据供试品性状来选择滤膜材质,过滤前后应保证滤膜的完整性;b.仪器不工作时,请断电;c.不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体;d.当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜堵塞影响过滤,应将供试品进行预处理,除去颗粒或悬浮物;e.抽滤前,应确保管道密封性良好.
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  • 杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 【1】除菌过滤器主要是采用大比表面积,过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯,主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等,引起水质、产品和无菌室环境的变化,满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种:混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜,用于液体和气体的精过滤;聚丙烯做成折叠式,常用于筒式过滤器,有较大的孔径,其具有亲水性,属粗过滤材料;聚偏二氟乙烯属精过滤材料,耐热和耐化学稳定,蒸汽灭菌承受性良好,可制成亲水性滤膜,较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤;聚醚砜做成折叠式,常用于筒式过滤器,耐温耐水解性能好,亲水性材料,用于精度较高的溶液的精过滤;尼龙做成折叠式,常用于筒式过滤器,亲水性材料,常用作液体的精过滤;聚四氟乙烯做成折叠式,常用于筒式过滤器,疏水性材料,其是使用相当广泛的一种材料,耐热耐化学稳定,常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外,过滤材料按与水的关系分为亲水性(水可浸润的)和疏水性(水不浸润)两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤;疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜,主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤,罐/设备呼吸器,工艺用气,发酵进气/排气过滤特点(1)除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。(2)有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。(3)空气流向:从外向内穿过滤芯。(4)进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘,油雾浓度应≤0.01PPM,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。(5)定期杀菌,根据实际使用情况每周或每月1~2次,每次30分钟,采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃,蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。(6)作为罐体、设备的呼吸器使用时,其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源,过滤方面的功能不大,因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力:0.6~0.8MPa;进口温度:0~80℃;0~121℃(蒸气);过滤精度:0.22μm以上,属于微滤范畴;杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 适用介质:应用于气体、液体过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。
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  • 负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯,其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品,注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口,有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应;负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置产品简介:过滤器广泛应用真空管道上,可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分,过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术,提供及时可靠的吸引动力。在环境中,对污染越来 越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵,破坏真空度, 造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒,灰尘,水汽和其他气体。出口排放也会 包括颗粒,油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险,为了保护病人 ,医护人 员,其他服务人员以及广大人民群众的健康,世界各国多年以前就提出安装和维护细 菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器,不但会损坏真空泵,而且 会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床,从技术角度讲 会使真空泵本身产生风险,后导致更换真空泵。 负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯,快装式结构,过滤精度为0.22μ0.01μ, 使用121℃洁净蒸汽定期灭菌,能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里 的环节,过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制 造壳体,并配合镜面抛光,达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠 滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。
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  • 医用真空除菌过滤器 医用除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应;医用真空负压除菌过滤器 优异的性能:无论在高达60℃的高温 ,还是应用于80℃的呼吸器,可以重复多次蒸汽灭菌,过滤器在完整性和长时间使用寿命均有保证,同时仍具有高流速,优异的疏水性能,因而适用各类型型系统,,可以降低能耗,是一款非常经济的疏水过滤器。 真空过滤技术,因其产品的优异性能,柔性设计和制造,可靠的技术服务。   (一)真空过滤的种类真空过滤应用于各种不同的真空泵,主要分为如下三大类:   一、入口过滤真空泵入口过滤可以防止液体,固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏,使污染物得到有效控制。产品包括:医用真空过滤,真空泵入口保护   二、内部过滤内部过滤一般应用在低真空度场合,这些设备需要润滑油来润滑活动部件,例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部,分离排气中的油份。因此,可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用,以节约成本。产品包括:真空泵油分   三、出口过滤排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵,也应用在内部有油分的真空泵,采用活性炭材料,去除排气中异味,保护工作环境。产品包括:排气过滤器,异味过滤除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物,以保护真空泵和大气环境。 医用真空除菌过滤器医用除菌过滤器医用除菌过滤器 过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化,法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂,两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150,流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单,便于安装和维护。 特殊的过滤材质保证到达优的过滤效率 滤芯采用硼硅纤维过滤层和开孔网状泡沫预过滤层,这种结构设计提供了更好的过滤效率和小的压差损失。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。
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  • 真空除菌过滤器 真空泵过滤器 真空泵除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应;真空除菌过滤器真空泵过滤器真空泵除菌过滤器 产品简介:真空过滤器广泛应用真空管道上,可以用于化学蒸汽过滤。 其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分,过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。 技术参数:主体材质:不锈钢304/316L密封材质: 硅橡胶胶SILICOME /氟橡胶 FKM过滤精度:多种可选可装滤芯:聚四氟乙烯烧结滤芯,不锈钢粉末烧结滤芯、不锈钢镀膜滤芯、不锈钢折叠式滤芯 产品简介:真空过滤器广泛应用真空管道上,可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分,过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。内部可有多种滤芯选择,相比其他厂家生产的蒸汽过滤器,过滤精度更高,且过滤效率更高。 产品特点; 1、采用美标KF或者高真空法兰,筒体密封采用内支撑密封条,适用于真空环境,可以使用过程中无2、全不锈钢法兰式结构,整体固定安全牢固,无蒸汽泄露可能,内外卫生级抛光,清洗安装无死角,可用于食品及制药行业。3、管道吊装式样安装,过滤器进出在同一水平线上,安装过滤器无需更改原有管道布置,过滤器安装方便无需另外加装支架。 真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵,主要分为如下三大类: 入口过滤 ;真空泵入口过滤可以防止液体,固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏,使污染物得到有效控制。 产品包括:医用真空过滤,真空泵入口保护 内部过滤 ;内部过滤一般应用在低真空度场合,这些设备需要润滑油来润滑活动部件,例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部,高效分离排气中的油份。因此,可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用,以节约成本。产品包括:真空泵油分 出口过滤 ;排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵,也应用在内部有油分的真空泵,采用高效活性炭材料,去除排气中异味,保护工作环境。 产品包括:排气过滤器,异味过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。 欢迎来电索取详细资料!
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  • 医用真空除菌过滤器 【1】 杭州佳洁机电设备有限公司是一家生产压缩空气净化设备的现代化股份制企业。 本公司生产的压缩空气常温型冷干机(J-AD系列)、压缩空气高温型冷冻式干燥机(J-CD系列)和压缩空气精密过滤器(C/T/A/H系列)和无热再生吸干机、微热再生吸干机是各项有油、无油空气压缩机的理想配套净化设备,可适应于精密仪器、电子元件、医药食品、喷漆喷塑、气动机械、轻纺化工、卫生防疫等行业,为其提供洁净干燥、无油无臭的压缩空气,使广大气源用户的产品质量获得提升。 供应 ;医用真空除菌过滤器 医用真空除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物,以保护真空泵和大气环境。 这个系列的螺纹过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化,法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂,两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150,流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单,便于安装和维护。 设计特点◆采用符合美国 典(USP)塑料生物性六级的滤芯。◆滤芯材料为疏水性聚四氟乙烯(SPF),过滤精度为0.01μ,可完全过滤细菌、病毒、噬菌体。◆O型环(硅橡胶、氟橡胶)密封,确保气源得到过滤。◆独有的耐热聚丙烯外鞘,能够耐受140℃蒸汽灭菌,重复消毒不降低效率。◆外壳采用不锈钢制造,内部抛光,无死角,*工作压力1.0Mpa。◆注:操作温度≤80℃。真空过滤的种类真空过滤应用于各种不同的真空泵,主要分为如下三大类:1、入口过滤 真空泵入口过滤可以防止液体,固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏,使污染物得到有效控制。 产品包括:医用真空过滤,真空泵入口保护。2、内部过滤 内部过滤一般应用在低真空度场合,这些设备需要润滑油来润滑活动部件,例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部,高效分离排气中的油份。因此,可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用,以节约成本。3、出口过滤 排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵,也应用在内部有油分的真空泵,采用高效活性炭材料,去除排气中异味,保护工作环境。产品包括:排气过滤、异味过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。进口滤芯和过滤器为进口,有防伪标志。
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  • 【1】负压管道除菌过滤器负压吸引过滤器FCJ-100真空吸引过滤器FCJ-100负压除菌过滤器FCJ-100医用真空吸引系统除菌过滤器FCJ-100负压吸引除菌过滤器FCJ-100真空除菌过滤器FCJ-100 杭州佳洁是医院负压吸引真空过滤器和滤芯生产厂家,依靠研发团队,十余年生产经验和完备的检验技术成为行业翘楚。佳洁机电,是压缩空气和真空行业很多品牌的合作伙伴,为这些客户提供过滤产品。由于柔性生产佳洁有能力为客户提供定制化和专有化的生产。 二、真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵,主要分为如下三大类: (1)入口过滤:真空泵入口过滤可以防止液体,固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤 器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏,使污染物得到有效控制。 产品包括:医用真空过滤、真空泵入口保护 (2)内部过滤:内部过滤一般应用在低真空度场合,这些设备需要润滑油来润滑活动部件,例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部,分离排气中的油份。因此,可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用,以节约成本。 产品包括:真空泵油分 (3)出口过滤:排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵,也应用在内部有油分的真空泵,采用活性炭材料,去除排气中异味,保护工作环境。 产品包括:排气过滤器、异味过滤 三、真空除菌过滤器介绍 医院的真空吸引系统是现代化医院必备的系统设备。真空吸引系统从手术室吸引的带有细菌的气体排放到大气中,会对周围的环境造成污染,是细菌传播的途径之一。因此,真空负压系统需要合理的措施拦截病菌,避免细菌的污染。合理的方法是采用真空除菌过滤器,相对于其他的消毒办法,真空除菌过滤器性能可靠,易安装,保养维护十分简单。 四、选择高性能除菌过滤器需要考虑的因素 (1)可靠性 需要选择有资质的生产厂商,可以提供相关的过滤资质证明。佳洁拥有一整套测试手段,保证产品的可靠性。 (2)系统的压差损失小 选用先进的过滤材料可以在保证过滤效率的同时,大限度的减小对系统造成的压差损失。高压差不仅消耗大量能源,甚至会影响真空的形成。佳洁提供品质滤芯在合理流量下的初始压差只电30mbar. (3)合理的匹配选型 正确的选择过滤器型号,不仅保证了过滤,也是保证合理投资的前提下压差损失小。真空泵的流量采用抽气速率来表示,单位一般采用m3/h, 而真空过滤器流量一般采用标准立方Nm3/h 表示,需要采用合理的换算来达到匹配。 五、能给客户带来的好处 设备精良,包括3D CAD技术,计算机辅助流体动力设计 目的是生产质量和优性能的产品。 佳洁拥有先进的测试设备,使每件产品发货前都达到理想的性能指标。这些设备都有很高的技术发展水平,用来测试流量,压力损失,颗粒数,质量传递,温度和液滴分离效率。不锈钢除菌过滤器规格型号FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20 FCJ-30 FCJ-40 FCJ-50 FCJ-60 FCJ-80 FCJ-100不锈钢除菌过滤器特点:1)JC系列除菌过滤器按德国同类产品标准设计,精制304或316不锈钢卫生级壳体,内外经高精度机械抛光,配上特制的壳体锁定套环,耐压达到1.6MPa。2)采用精制钛真空烧结微孔滤芯,快装式结构,适用于蒸汽、液体及各种工业液体的深层过滤,可耐温280℃,精度可选0.2-100μ,标准型分1μ、3μ、25μ三种。完全满足食品生化饮料啤酒医药电子等行业的工艺需要,并保护除菌过滤器、杀菌釜及后管路不被杂质所阻塞及污染。3)低阻力、低能耗、超长使用寿命、流通能力强,滤芯使用超声波清洗机或洗涤剂可清洗再生,也可采用压缩空气反吹来清洗。1)JC系列除菌过滤器按德国同类产品标准设计,精制304或316不锈钢卫生级壳体,内外经高精度机械抛光,配上特制的壳体锁定套环,耐压达到1.6MPa。2)采用精制钛真空烧结微孔滤芯,快装式结构,适用于蒸汽、液体及各种工业液体的深层过滤,可耐温280℃,精度可选0.2-100μ,标准型分1μ、3μ、25μ三种。完全满足食品生化饮料啤酒医药电子等行业的工艺需要,并保护除菌过滤器、杀菌釜及后管路不被杂质所阻塞及污染。3)低阻力、低能耗、超长使用寿命、流通能力强,滤芯使用超声波清洗机或洗涤剂可清洗再生,也可采用压缩空气反吹来清洗。杭州佳洁机电设备有限公司是一家生产压缩空气净化设备的现代化股份制企业。本公司生产的压缩空气常温型冷干机(J-AD系列)、压缩空气高温型冷冻式干燥机(J-CD系列)和压缩空气精密过滤器(C/T/A/H系列)和无热再生吸干机、微热再生吸干机是各项有油、无油空气压缩机的理想配套净化设备,可适应于精密仪器、电子元件、医药食品、喷漆喷塑、气动机械、轻纺化工、卫生防疫等行业,为其提供洁净干燥、无油无臭的压缩空气,使广大气源用户的产品质量获得提升。我们公司主要生产以下压缩空气净化设备:1、冷冻式干燥机(常温型、高温型、高压型、水冷式、风冷式、防爆式、防腐式)2、吸附式干燥机(无热再生、微热再生、组合式)3、精密过滤器(可定制铁壳、铝合金、不锈钢、碳钢、汉克森款、含压力容器、除菌过滤器等不同款)4、精密滤芯(美国汉克森Hankison、(台湾)嘉美JM、英国多明尼克.汉德Domnick hunter、德国超滤Ultrafilter、美国派克Parker、意大利海沃斯Hisross、纽曼泰克滤芯、震东滤芯、盛大滤芯、德国先达Zander、意大利柳富达BEA、台湾石大滤芯、台湾家盟滤芯、联合超滤滤芯;瑞典阿特拉斯Atlas Copco、英格索兰、复盛、寿力部分空压机三滤等品牌款式)5、油水分离器(汽水分离器、气液分离器)6、除油器(主要应用在对油杂质要求很严格的作业中,如喷漆、生物制药)7、后部冷却器(水冷、风冷)、消声器8、自动排水器(AD402-04、HAD-20B、乔克电排、普通电子排水器、内排) 杭州佳洁机电设备有限公司引进技术,大量采用美国、丹麦、德国、日本等各国制冷元件。结合国内实际,研发生产适用于国内各行业要求的压缩空气净化设备。本公司的主导产品冷冻式干燥机,露点稳定、运行可靠、环境适应强、维护方便等为广大客户所采用。并通过浙江省技术监督局质量测试。技术含量处于国内先进水平,由滤芯组装的精密、超精密过滤器系列,更为广大气源用户提供了充分的选择余地,可满足用户对压缩空气净化程度的各种要求。 代理进口品牌滤芯:美国汉克森(Hankison)过滤器、美国汉克森(Hankison)滤芯、英国多明尼克汉德(Domnickhunter)过滤器、多明尼克汉德(Domnickhunter)滤芯、意大利海沃斯(Hiross)滤芯、德国超滤(Ultrafilter)滤芯,压缩空气气源用户提供产品咨询,维护,保养服务。生产定做各种压缩空气国产滤芯。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。
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  • 医院负压站除菌过滤器 医院负压吸引灭菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应;医院负压站除菌过滤器医院负压吸引灭菌过滤器;产品型号规格 压缩空气过滤器 TC-T-01 接口:G1 处理量:1.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -02 接口:G1 处理量:2.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -03 接口:G1-1/2 处理量:3.8M3/min压缩空气过滤器TC-T -06 接口:G1-1/2 处理量:6.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -10 接口:DN50 处理量:12M3/min压缩空气过滤器TC-T 15 接口:DN65 处理量:18M3/min压缩空气过滤器TC-T -20 接口:DN65 处理量:22M3/min压缩空气过滤器TC-T -25 接口:DN80 处理量:26M3/min压缩空气过滤器TC-T -30 接口:DN80 处理量:32M3/min压缩空气过滤器TC-T -40 接口:DN100 处理量:42M3/min ▽ 主要性能◆过滤精度:0.22μm以上,属于微滤范畴◆过滤效果:99.9999%◆通量:≥5Nm3/min(0.1Mpa压力,0.01Mpa压力差10")◆蒸汽灭菌:根据实际使用情况每天或每2-3天一次,蒸汽温度<140℃,30分钟/次,经过100次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07~1.0MPa时,应更换新的除菌滤芯◆耐压:0.2Mpa(正向压差)◆初始压降:0.005Mpa◆长度:125mm(5")、250mm(10")、500mm(20");直径:70mm◆过滤面积:0.32mm(5")、0.65mm(10")、1.3mm(20");过滤介质:PVDF膜◆内外支承诺:耐热聚丙烯 ▽ 除菌过滤器的特点◆除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。◆空气流向:从外向内穿过滤芯。◆进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘,油雾浓度应≤0.01PPM,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。◆定期杀菌,根据实际使用情况每周或每月1~2次,每次30分钟,采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌蒸汽温度<140℃,蒸汽压力<0.3MPa,30分钟/次,经过50次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07~1.0MPa时,应更换新的除菌滤芯。阀门缓慢开关 真空除菌过滤器 真空除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物,以保护真空泵和大气环境。 过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化,法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂,两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150,流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单,便于安装和维护。 特殊的过滤材质保证到达优的过滤效率 滤芯采用高效的硼硅纤维过滤层和开孔网状泡沫预过滤层,这种结构设计提供了更好的过滤效率和小的压差损失。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。
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  • 不锈钢除菌过滤器[1] 国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯,其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品,注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口,有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯。欢迎来电咨询!产品标题:除菌过滤器 不锈钢除菌过滤器关键词:除菌过滤器,除菌精密过滤器,除菌管道过滤器产品属性:品牌:佳洁jiajie 适用介质:空气 供应情况:现货适用范围:石油,化工,电力,钢铁,船舶,喷涂,液压机械,汽车等行业 不锈钢除菌过滤器规格尺寸:FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20不锈钢除菌过滤器产品描述:过滤器概念:过滤器是用来阻挡压缩空气中的污染物和去除水分的装置。主要构成:滤芯、滤壳、端盖、牙条等不锈钢除菌过滤器主要是采用超大面积的除菌滤芯,快装式结构,过滤精度为0.01μ,使用140℃洁净蒸汽定期灭菌,能除去细菌及各种不锈钢除菌过滤器的的特点:(1)除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。(2)有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。(3)空气流向:从外向内穿过滤芯,请根据壳体标签上箭头方向安装。(4)进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘,油雾浓度应≤0.01PPM,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。(5)定期杀菌,根据实际使用情况每周或每月1~2次,每次30分钟,采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度<140℃,蒸汽压力<0.3MPa。阀门须缓慢开关。灭菌过程须专人看管。(6)经过50次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07~1.0MPa时,应更换新的除菌滤芯。不锈钢除菌过滤器技术参数工作压力:0.6~0.8MPa(可按用户要求提供0.8~ 3.0MPa)进口温度:0~80℃;0~121℃(蒸气)过滤精度:0.45μm、0.2μm、0.1μm适用介质:空气、水、氮气欢迎来电索取详细资料!
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  • 负压除菌过滤器 医院中心吸引系统 杭州佳洁机电设备有限公司 国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯,其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品,注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口,有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应;负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置 一 产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术,提供及时可靠的吸引动力。在环境中,对污染越来越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵,破坏真空度,造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒,灰尘,水汽和其他气体。出口排放也会包括颗粒,油和有害气体。入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。除菌过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险,为了保护病人,医护人 员,其他服务人员以及广大人民群众的健康,世界各国多年以前就提出安装和维护细菌过滤器。在真空泵前面不安装除菌过滤器或者不维护除菌过滤器,不但会损坏真空泵,而且会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床,从技术角度讲会使真空泵本身产生风险,后导致更换真空泵。 真空除菌过滤器性能要求按照 BS3928:1969 测试办法,过滤效率超过 99.995% 真空度 630mbar 的情况下,压差损失不超过 30mbar 需要具有过滤器更换和处理的说明 AS2896 医疗气体系统这样阐述入口过滤器:医疗入口过滤器应该是细菌过滤器,选用合适的尺寸使压差不超过3.5KPa,滤芯应该满足ISO8573.1 一级要求 0.01μm 的过滤效率。 中国 GB50751-2012 医用气体工程技术规范对除菌过滤器的规定:5.2.16 过滤精度 0.01-0.2μm,过滤效率 99.995%。 应及时对除菌过滤器进行保养更换滤芯,以免压差过大影响系统流量。 负压除菌过滤器主要是采用超大面积的除菌滤芯,快装式结构,过滤精度为0.22μ0.01μ,使用121℃洁净蒸汽定期灭菌,能99.995%除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里必须的环节,除菌过滤器是负压空气除菌的选择。除菌过滤器采用304或316L不锈钢材质制造壳体,并配合镜面抛光,达到无寄生细菌死角。除菌过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。二 安装与配置1. 安装时,必须按照过滤器上的空气进出口标签连接好管道。否则将进出口反装会严重影响过滤效果。为了便于使用和更换维修,过滤器应按下图所示的标准管线进行安装。2. 医用除菌过滤器安装示意图 (多台真空泵) 3. 医用除菌过滤器一备一用安装示意图(单台真空泵) 一备一用使用方法A过滤器使用①.打开A1 A2阀门,②.关闭B1 B2 Z1 Z2阀门,使用3天后A过滤器需要蒸汽灭菌时切换至B过滤器使用①.打开B1 B2,②.关闭A1 A2,③.打开Z1(蒸汽阀门) ④20-30分钟后关闭Z1,同样方式切换AB过滤器 交替使用,如有特大疫情真空泵超负荷运行可以同时使用A B二台过滤器①.打开A1 A2 B1 B2阀门,②.关闭Z1 Z2阀门三 除菌过滤器的特点  (1)除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。  (2)有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。  (3)空气流向:从外向内穿过滤芯,请根据壳体标签上箭头方向安装。  (4)进入除菌过滤器的空气必须先经过储气罐稳压预过滤器,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。  (5)定期杀菌,根据实际使用情况每周1~2次,每次30分钟,采用经过洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度<121℃,蒸汽压力<0.3MPa。阀门须缓慢开关。灭菌过程须专人看管。  (6)经过100次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07-1.0MPa时,应更换新的除菌滤芯。卫生级过滤器筒体全部采用优质304不锈钢材料制造,每台过滤器都是经过严格的选材及精心制造而成,保证完全无裂缝的流线型设计,具有良好的表面和大的耐腐蚀能力,以达到防止细菌污染的质量标准,严格满足GMP标准要求。四 滤芯的更换注意事项(旧滤芯是感染性废物风险极高)(1) 滤芯是易耗品,为保证过滤效果,请每使用3-6个月更换一次。 (2) 请按排专业的人员更换滤芯,并做好个人防护工作,穿戴好护目镜,口罩和防护服等(参考GB11651《个体防护装备选用规范》),建议更换前用对过滤器用蒸汽杀菌,无蒸汽条件可往过滤器内注入75%乙醇并保持半小时杀菌 。(3) 更换时严禁无关人员进入现场,更换完成后,可能会有传染源从管路跑出,需用紫外线等方法对泵房空间进行消毒杀菌,并且在一段时间内严禁人员入内。(4) 旧滤芯请按传染性污染物的相关处置要求进行无害化处理,严禁随意丢抛弃。
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  • 德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年,通过结合离子和膜技术,并在等离子体浸没离子注入(PIII)的帮助下,成功开发出第一个数字可控膜,并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术,膜不仅仅过滤器,我们在实验室,医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高,我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防,从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面,可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质,同时进行过滤,为客户在医疗,生命科学及实验室,制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识,我们能够为医疗保健应用,实验室技术,制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 :1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱,饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险,特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技,我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中,无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染,请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器,以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器:用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境,以防止由嗜肺军团菌,铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头,用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者,例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者,以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械,符合欧盟医疗器械法规(MDR)的所有要求。无菌过滤器的特点:• 由于过滤器表面的抑菌特性,在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜,在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械,其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤,投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此,符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的,有角度,以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计,表面可通过擦拭消毒,可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 :用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境,以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头,用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况,并保护在肿瘤学,移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械,符合欧盟医疗器械法规(MDR)的所有要求。i3 TWO 接口:用于淋浴的无菌过滤器,带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器,可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息,请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接:用于淋浴的无菌过滤器,带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹(1/2“),无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器:注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护,防止水源性病原体(如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌)造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下,细菌过滤器用于再加工医疗设备(例如内窥镜)以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应(分配器),HVAC技术和实验室等其他领域的补充,其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器:用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器,我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如,这可能是在医疗设备(例如内窥镜)的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤,并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体(如嗜肺军团菌,铜绿假单胞菌或微生物)造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜(镀金径迹蚀刻膜)满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜,由不同的聚合物化合物制成,适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成,使膜表面具有导电性。它们在FTIR,拉曼光谱中提供最佳反射,并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析(空气和材料样品)以及各种水和土壤样品的分析。此外,还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度,以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下,可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备(快速过滤,高效分离和最高纯度,如HPLC等)。低吸附性,高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P (颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜)镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜(PET)可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定,过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外(FTIR)显微镜中提供最佳反射,并为扫描电子显微镜成像(EDX / WDX)提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点:-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定,适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金(100/0 nm)2-2、TrackPor R (带铝环的镀金聚酯膜)i3 TrackPor R的膜直径为30 mm,有三种不同的孔径(0.8 μm,3 μm和5 μm)。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor (镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜)i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括:• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒:VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M(石棉分析即用型监测装置)i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜,可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm,直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金,背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据:VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor (氧化铝膜)i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性,高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤,高效分离和高纯度。当它们被润湿时,膜变得几乎透明,并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用:• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱(用于生物分子的分离、纯化和浓缩)由于扩散过程,使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程,膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术,以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比,该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱:i3膜的想法:通过在膜的两侧施加超薄的金层,然后将其连接到电源,从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子,并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗,实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知,无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效,它对中央工作程序的干扰就越小,您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明,高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用,我们开发了一种紧凑,高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障,并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金,钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜,以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 (FTIR) 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板,用于使用扫描电子显微镜(EDX / WDX)进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析,制药,化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析,以及微塑料分析和样品制备(用于HPLC和其他方法)。对于定制应用领域,我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器,由不同孔径,直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜,镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤,同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域,它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程,使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法,由于在膜的两侧应用了薄金层,并且当连接到电源时,可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度薄膜过滤器(6V支架)(NAI-STV6;配3B滤杯,含抽滤瓶和弯管)采用薄膜过滤方法,以负压抽滤的方式,达到细菌截留的目的,并配有微孔滤膜与开放式过滤器。工作原理:将供试品注入微生物限度培养器内,通过外接真空泵进行负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴,盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数。2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定:滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm。应用范围制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂;疾控:江、河、湖、海、水样;食品:纯净水、矿泉水、饮料;化工:各种需测试微生物水样;化妆品:各种用水及产品。主要特征1、全不锈钢设计,清洁方便,过滤支架可整体湿热灭菌;2、滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;3、 三个泵头可同时操作,也可独立控制,抽滤速度快,工作效率高;4、独特的取膜结构,取膜方便快捷。技术参数型号NAI-STV(3滤头)NAI-STV6(6滤头)材 料L304不锈钢滤膜0.45μm*50mm或0.22μm*50mm真空泵外接真空泵抽气速率50l/min真空度0.8Mpa
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  • 负压吸引除菌过滤器 【2】真空吸引系统过滤器 真空吸引系统不锈钢除菌过滤器 真空过滤器 负压吸引过滤器 真空吸引系统 真空除菌过滤器 负压吸引除菌过滤器 负压吸引系统 医用真空负压吸引系统 负压吸引装置 作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物,以保护真空泵和大气环境负压吸引除菌过滤器适用介质:空气 供应情况:现货 适用范围:真空系统,**器械,食品包装,石油,化工,电力,钢铁,船舶,喷涂,液压机械,汽车等行业 规格尺寸: FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20 产品描述: 过滤器概念:过滤器是用来阻挡压缩空气中的污染物和去除水分的装置。 主要构成:滤芯、滤壳、端盖、牙条等 适用介质:空气、水、氮气 安装环境:室内 型号规格: ZHFT-AZ,ZHFT-BZ,ZHFT-KZ,ZHFT-DW,ZHFT-CW,ZHFT-1C,ZHFT-2C,ZHFT-3C,ZCMT-1C,ZCMT-2C,ZCMT-AZ,ZCMT-BZ,ZCHT-1C,ZCHT- 2C,ZCHT-3C,ZCHB-AZ,ZCHB-BZ,ZCHB-KZ,ZCHB-1C,ZCHB-2C,ZCHB-3C 过滤器外壳是专门针对多明尼克汉德的除菌过滤器滤芯而设计,并具有zui高标准的生物安全性。 高流除菌过滤器产品特征: 专为空气过滤而设计的外壳,低压降;内部卫生级抛光,外部可选择镜面、和喷砂等处理; 悬吊式滤芯插盘,不会积存冷凝水;球门式滤芯防跳脱设计,降低蒸汽火菌时之过高的热传导; ZVA-01A以下可加装电加热夹套: ZVA—011以上可加装蒸汽夹套。 独有的耐热聚丙烯外鞘和316L不锈钢中心柱,不但耐受142℃蒸汽灭菌,且孔隙率为竞争者的300%,结构坚固,空气流动阻力亦降到zui低。 公司名称:杭州佳洁机电设备有限公司 地址: 杭州市江干区临丁路1191号(嘉德威工业园B幢)
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  • 杭州佳洁机电设备有限公司供应负压吸引除菌过滤器(3) 主要是采用大比表面积,过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯,主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等,引起水质、产品和无菌室环境的变化,满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要。用于水处理的罐体的罐内环境保护防止罐体内水体来自空气的污染时,也叫呼吸器。滤芯材料概述目前,用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种:混合纤维素酯:常用来制成圆形的单片平板滤膜,用于液体和气体的精过滤;聚丙烯(PP):做成折叠式,常用于筒式过滤器,有较大的孔径,其具有亲水性,属粗过滤材料;聚偏二氟乙烯(PVDF):属精过滤材料,耐热和耐化学稳定,蒸汽灭菌承受性良好,可制成亲水性滤膜,较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤;聚醚砜(PES):做成折叠式,常用于筒式过滤器,耐温耐水解性能好,亲水性材料,用于精度较高的溶液的精过滤;尼龙:做成折叠式,常用于筒式过滤器,亲水性材料,常用作液体的精过滤;聚四氟乙烯(PTFE):做成折叠式,常用于筒式过滤器,疏水性材料,其是使用相当广泛的一种材料,耐热耐化学稳定,常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外,过滤材料按与水的关系分为亲水性(水可浸润的)和疏水性(水不浸润)两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤;疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜,主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤,罐/设备呼吸器,工艺用气,发酵进气/排气过滤。除菌过滤器的特点(1)除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。 (2)有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。(3)空气流向:从外向内穿过滤芯。(4)进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的及干燥机。除油、除水、除尘,油雾浓度应≤0.01PPM,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。 (5)定期杀菌,根据实际使用情况每周或每月1~2次,每次30分钟,采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度<140℃,蒸汽压力<0.3MPa。阀门缓慢开关。 (6)作为罐体、设备的呼吸器使用时,其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源,过滤方面的功能不大,因此在过滤上基本无要求。 过滤器的完整性测试为了确保除菌过滤器的过滤效果,需要对过滤器的使用前和使用后进行完整性测试,以确保其过滤有效。目前主要的完整性测试方法有前进流、气泡点和水侵入等测试方法,其主流测试仪有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest两款.随着98版GMP推行的日渐深入及新的药品GMP认证检查评定标准的实施,过滤器的完整性测试越来越受到企业和药监检查官员的重视,几乎是逢检必查,特别是关键工艺和关键控制步骤的过滤器的完整性测试已经首当其冲成为每次各种类型的检查重点。在上述材料的过滤器中,混合纤维素酯和聚丙烯(PP)的完整性较难检测,一般视作无法检测,故其无法成为较好的终端除菌过滤器,存在较大的无菌质量风险。 常规技术参数工作压力:0.6~0.8MPa进口温度:0~80℃;0~121℃(蒸气)过滤精度:0.22μm以上,属于微滤范畴适用介质:应用于气体、液体过滤表 某厂家生产的除菌过滤器规格项目/型号:FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20空气处理量: 1 3 6 10 15 20滤芯支数: 1 1 1 1 1 1空气接管口径a b:G1/2″ G1″ G11/2″ G2″ G2″ G2″外形尺寸(mm):H 140 150 190 190 190A:27 36 41 50 75 90重量(kg):8.7 18.2 32 40 48 62
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  • 真空泵配套除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司是真空过滤技术,因其产品的优异性能,柔性设计和制造,可靠的技术服务,佳洁过滤公司自然成为众多生产商的选择。 真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵,主要分为如下三大类: 入口过滤 真空泵入口过滤可以防止液体,固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏,使污染物得到有效控制。 内部过滤 内部过滤一般应用在低真空度场合,这些设备需要润滑油来润滑活动部件,例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部,高效分离排气中的油份。因此,可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用,以节约成本。 出口过滤 排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵,也应用在内部有油分的真空泵,采用高效活性炭材料,去除排气中异味,保护工作环境。 真空泵配套除菌过滤器 佳洁过滤公司已经成为过滤技术的代名词,一次次不断达到的过滤水准。整个工艺流程从采用进的设计技术开始,包括3D CAD技术,计算机辅助流体动力设计,有限元分析和快速成型技术,目的是生产高质量和优性能的产品。 佳洁公司投入大量成本用于专用测试设备,使每件产品发货前都达到理想的性能指标。这些设备都有很高的技术发展水平,用来测试流量,压力损失,颗粒数,质量传递,温度和液滴分离效率。基于研发技术,佳洁过滤公司不断测试和开发新部件,包括定制过滤材料,保证产品性能不断提高。大量的测试工作也是生产的一部分。其中包括用粒子发生器产生的全分布粒子来测试过滤介质。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。
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  • 无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪适用范围:1、制药行业:纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查;2、医疗器械行业:纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查;3、食品、饮料行业;4、环保行业等。无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪主要特征:1、新型泵头:过滤更顺畅,更均匀,更安全。2、固定档位设计:设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位,可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计:可以自由移动,方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计,废液不会残留在槽内,解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计:解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上,即安全,又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计:传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的,有时候还会把管子卡破,造成了经济上的损失,现在圆形卡口,可以轻轻一卡,软管就可以进去,非常方便。6、一体化开关设计:避免在机壳上开过多的孔,使机壳的清洁度更高,更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成,可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关,更便于实验操作。北京阳光宜康科技发展有限责任公司位于北京市大兴区医药产业基地工业园区,始建于2003年,经过11年的市场历练,成为一家集科研、生产和贸易为一体的实业型公司。2020年12月在网上咨询本公司所需的检测设备集菌仪。月初工作人员跟我们咨询集菌仪的参数性能和价格,随后对比其他厂家的设备后认可我们的优势。便向公司提出采购申请,月末得到领导的批准后便于川一签订了集菌仪和同配套培养皿的购销合同。杭州川一的集菌仪采用新型泵头1过滤更顺畅,更均匀,更安全。2固定档位设计:设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位,可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。3. 分体式的排液槽设计:可以自由移动,方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计,废液不会残留在槽内,解决了长期实验后可能会产出的细菌。4. 瓶形支架设计:解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上,即安全,又美观。5. 圆形卡口设计:传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的,有时候还会把管子卡破,造成了经济上的损失,现在圆形卡口,可以轻轻一卡,软管就可以进去,方便。6. 一体化开关设计:避免在机壳上开过多的孔,使机壳的清洁度更高,更人性化。7、 扳手根据人体力学设计而成,可以轻松将皮管卡牢。8. 增设脚踏开关,更便于实验操作。无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 集菌仪原理采用无菌检测法中薄膜过滤法 集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器,通过集菌仪的定向蠕动加压作用,供试品被正压过滤并在滤器内进行培养,以检验供试品是否含菌。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测,包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等,亦可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 薄膜过滤法:采用封闭式薄膜过滤器(集菌器),也可使用开放式薄膜过滤器。滤膜孔经不大于0.45μm。滤器和滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌,或直接采用无菌集菌器。 薄膜过滤法:含抗菌、抑菌成分的供试品会抑制某些微生物的生长繁殖,所以用常规方法检查会出现假阴性的结果, 但并不等于产品中没有微生物甚至是致病性微生物。所以采用薄膜过滤法来去除供试品中可溶的抑菌性成分,把细菌等微生物截留在滤膜上,然后再经过处理培养使所含微生物生长繁殖, 从而使微生物检出。无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 2010年版《中国药典》无菌检查方法 满足2010年版《中国药典》“无菌检查法”方法学验证的要求符合2010年版《中国药典》纯化水和注射用水微生物限度检查膜过滤方法。2010年版《中国药典》规定:只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法。供试品无菌检查所采用的检查方法和检验条件应与验证的方法相同。适用范围1、 制药行业:纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查; 2、 医疗器械行业:纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查; 3、 食品、饮料行业; 4、 环保行业等。集菌仪厂家直销 品质有保障 售后更放心!
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  • 无菌过滤器 400-860-5168转4946
    无菌过滤器产品说明:川一仪器JPX-2010集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施,供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用,实施正压过滤并在滤器内进行培养,以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中,利用集菌培养器内形成的下压,通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤,供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上,通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中,放置规定的温度培养,观察是否有长菌现象,符合药碘规定,操作使用方便简单。无菌过滤器适用范围:1、制药行业:纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查;2、医疗器械行业:纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查;3、食品、饮料行业;4、环保行业等。无菌过滤器主要特征:1.集菌仪采用新型316L医用全不锈钢机箱,体积小节省空间,经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速,克服其它同类产品低档无力的缺点,使操作控制方便。 3.新型高贵的涡轮减速系统,保证机器工作低噪音,大扭距力,无运转惯性保证了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统,动力功率极高,保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制,低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强,对国内外集菌仪耗材都适用。 无菌过滤器技术参数:型号:JPX-2010电源:220V/50Hz 功率:100W 转速:20-200rpm 悬架总高度:37cm 总重量:10Kg 外形尺寸:26*26*18cm 无菌检查所用到的集菌仪的保养手册智能集菌仪的运用办法是否妥当直接影响到仪器的运用寿命,集菌仪的操作算不上杂乱,但正确的运用办法对检测结果的准确性仍是有必定的保证,整理了常用的集菌仪运用办法和保养技能,期望对大家的作业有所协助。1. 集菌仪的运用准备作业 1.1翻开电源。 1.2查看仪器工作是否正常,是否有反常噪声和振荡。 1.3加、减速是否滑润有用。 1.4显现屏是否显现正常。2.集菌仪的操作办法 2.1取出集菌培育器先查看包装是否完好无缺,在无菌室翻开无菌包装袋。 2.2将集菌培育器逐一放在不锈钢座上。 2.3将集菌培育器的导管装入智能集菌仪泵头,要求定位准确,导管走势顺利。 2.4翻开带检样品,刺进针孔并消毒,然后将样品瓶定位。 2.5拔去进样双芯针管的护套,刺进样品中,按“Run”键,敞开集菌仪,再按“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R”调理所需转速;按“Up”“Down”键可上下调理转速,施行过滤集菌(应防止双芯针管进气滤膜被药液浸湿,影响进气)。 2.6完结集菌后,若样品含抑菌物质,用适当缓冲液清洗,清洗办法与集菌进程相同。 2.7启开培育基的铝盖,插针孔并消毒。 2.8摘下顶部空气滤器开口的胶塞,将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞,用止血钳顺次开闭软管,敞开集菌仪,将培育基泵入指定的集菌培育器。 2.9用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管,留下5-6cm导管,检出其余部分,并将开口端刺进在空气滤器开口上。 2.10别离按规则进行培育,并调查培育状况。 2.11当替换检品和完结过滤时,按下“Stop”键,仪器当即中止工作。3.集菌仪操作完毕 3.1封闭电源。 3.2取下不锈钢底座进行清洗。4.集菌仪注意事项 4.1集菌仪有用接地。 4.2集菌仪长时间不必,应堵截电源。 4.3集菌仪应置于平稳的操作台面,其作业环境应防止振荡和化学腐蚀。 4.4若无菌室选用化学消毒剂消毒时,应将仪器置密封罩内,或搬出无菌室,避免损坏电子部件和腐蚀金属配件。 4.5应坚持取样针上的过滤膜枯燥,气流晓畅,正常浸液。办法是在取样针刺进瓶装流体样品时,应先开机,然后倒转容量瓶。 4.6替换检品或完结过滤时应停机,不然会使集菌培育器内产生过高的气压,胶塞脱离,影响运用。可摘下胶冒放气,消除集菌培育器内的压力。 4.7若进液管内呈现过多气泡,应将泵速下降,并查看气滤膜是否被浸湿,若不能进液,则查看进液针管是否疏通。 4.8集菌仪工作时切勿将手伸入转轴内,待扣在定位卡后再开机。
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  • SR医用中心吸引系统除菌过滤器S250MV是Rc 3”螺纹接口的医用除菌过滤器,标准大气压下的流量(20℃时)是252Nm3/h,在475mmHg(63kPa)[383.25mbar(a)]条件下,真空泵吸气口的zui大流量是141Nm3/h,真空泵抽速为367 m3/h,重量12.5kg,内含1支型号为D400MV的WALKER真空除菌滤芯。SR医用中心吸引系统除菌过滤器S250MV的标准配置包含一个真空积液瓶和一只压差指示器。SR医用中心吸引系统除菌过滤器S250MV的zui高工作温度为60℃,除菌滤芯更换周期应为每6个月或者工作时间达到1000小时,再或者压差达到100mbar,这三种标准以先到为准。zui高工作压力0.5barg,zui高工作真空为全真空,气流经过除菌滤芯的方向为由外向内。SR医用中心吸引系统除菌过滤器S250MV的除菌滤芯D400MV是英国WALKER FILTRATION公司按照ISO9001-2008程序生产的,按照BS3928独立测试效率超过99.9999%,超过规定的99.995%要求。每一支WALKER医用真空除菌滤芯的包装盒里面都含有一份合格证书,滤芯有唯one的产品追溯码,严把质量关,确保每一支滤芯合格的产品质量。包括S250MV在内的所有型号SR医用中心吸引系统除菌过滤器,都是应用在医院负压中心吸引系统中,用来滤除系统内的细菌、颗粒等污染物和真空泵排气出口的烟雾和异味,确保系统平稳健康运行。
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  • 智能无菌过滤器ZW-2008 400-860-5168转4907
    智能无菌过滤器ZW-2008主要特征:1、新型泵头:过滤更顺畅,更均匀,更安全。2、固定档位设计:设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位,可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计:可以自由移动,方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计,废液不会残留在槽内,解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计:解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上,即安全,又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计:传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的,有时候还会把管子卡破,造成了经济上的损失,现在圆形卡口,可以轻轻一卡,软管就可以进去,非常方便。6、一体化开关设计:避免在机壳上开过多的孔,使机壳的清洁度更高,更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成,可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关,更便于实验操作。智能无菌过滤器ZW-20081.2 智能集菌仪使用前的准备工作1.2.1 将仪器置于平稳的操作台面,其工作环境应避免震动和化学物质的侵蚀。1.2.2 将悬杆、排液槽安装在指定的部位。1.2.3 插上电源,打开仪器电源开关,操作面板显示设定的转速旋转ADJ调整旋钮到预定的转速(一般为60~120转/分)1.2.1 启动机器按START/STOP 按下时泵开始工作,机器上放的红色指示灯亮,再按抬起时泵停止工作。 1.3 智能集菌仪无菌检测操作过程1.3.1 取出一次性培养器先检查包装是否无损,在无菌室内打开无菌包装。1.3.2 将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。1.3.3 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头,要求定位准确,软管走势顺畅。1.3.1 用中间的针孔插到样品瓶里,然后用尾端针孔插到稀释液里,开机,将稀释液倒置,把液体打入样品瓶中,样品瓶中液体加满后,放下稀释液,再倒置样品瓶,使样品通过培养器进行集菌。1.3.5 完成集菌后,开启已灭菌好的培养基瓶,将前端针头插入培养基中,稀释液瓶中针孔不要拔出。 1.3.6 摘下一次性培养器顶部空气滤器开口的胶塞,套在一次性培养器的底口上,用软管夹子依次开闭软管,开启集菌仪,将培养基泵入指定的培养器内。(先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管制,先加入改良马丁培养基;再取另外一个夹子夹住另外一根管子,并拔去先前的两个夹子,加入硫乙醇酸盐流体培养基)。1.3.7 用夹子夹闭与一次性培养器连接部的软管,留出5-6cm软管,剪除其余部分,并将开口端插在空气滤器的开口上。1.3.8 分别按照规定时间培养。1.3.9 观察培养情况,若需取样分离培养,可将软管消毒,用无菌注射器插入软管抽取所需;量做进一步检查 。1.1 智能集菌仪微生物限度检测操作过程1.1.1 取滤膜(直径50mm)N张,浸泡在纯化水里约5分钟。 1.1.2 用镊子取出滤膜,平帖在不锈钢网面片放入不锈钢底座里,放入垫片和0型圈,将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。1.1.3 灭菌,用牛皮纸将组装好的培养器包好,放入高压湿热灭菌锅里,121℃,0.1MPa进行灭菌。1.1.1 取灭菌好的培养器至微生物限度检定室,进行集菌过滤。1.1.5 打开配制好的固体培养基,将集菌好的滤膜平帖在培养基上(滤膜上不可以有气泡产生)。 1.1.6 按照规定进行培养。1.5 智能集菌仪注意事项1.5.1 在集菌仪泵头定位卡合上之前(需扣紧蠕动泵东快),严禁启动开关,否则将可能倒置手部受伤。 1.5.2 若无菌室采用化学消毒剂消毒时,应将仪器移至封闭罩内,或搬出无菌室,以免损坏电子不见和仪器表面。1.5.3 应保持取样针上的过滤膜干燥,气流畅通,正常进液。方法是在取样针插入瓶装流体样品时,应先开机,然后倒置容器瓶。1.5.1 若敬业管内出现过多气泡,应将泵速降低,并检查进气滤膜是否被浸泡,若不能进液,则检查进液针是否畅通。智能集菌仪的使用说明和注意事项智能无菌过滤器ZW-2008技术参数:型 号 :ZW-2008 电 源 :AC 220V(±10%),50Hz(±2%)功 率 : 60W转 速 : 0~300±5rpm外形尺寸:26*26*18cm重 量:10kg南通格莱德纺织用品有限公司,2007年11月01日成立,经营范围包括纺织用品、服装、工艺品(除烟花爆竹)生产、加工、销售等。于2020年12月份联系杭州川一咨询集菌仪。用于水质检测培养。该单位自用产品所以前期是采购咨询到川一,当天只是询问了有关集菌仪的配置和型号区别。三款型号的转速不同价格相同。同样满足水质检测和微生物过滤。次日又与我们联系了产品的配套耗材使用问题。沟通满意后签订采购协议。川一的集菌仪三款型号。转数不同型号不同。不锈钢整机全封闭。符合药典要求。配置的脚踏开关也可以在无菌室使用。集菌仪适用范围: 制药行业:纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查;医疗器械行业:纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查;食品、饮料行业;环保行业等。
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  • 多联过滤器 400-860-5168转0237
    仪器简介:2005版《中国药典》附录中XⅢB无菌检察法中和XⅢC微生物限度检察法中规定的封闭式薄膜过滤法和开放式过滤法,也用在水质监测,食品检测,卫生防疫,大气环境等其它行业。多联过滤系统的组成系统由过滤支架,可换膜过滤器组件,过渡瓶(收集瓶),真空泵组成该产品完整的组成应包括:★ WDG系列无菌过滤器支架★ 过渡瓶(收集瓶)[选配]★ 无油真空泵(大于10L/min)[选配]★ 可换膜过滤器组件开放式过滤操作★ 将过滤膜灭菌消毒浸湿★ 去掉上部密封塞★ 将密封圈(硅胶)、筛板、滤膜、依次放入过滤头中。★ 放上滤杯后,将挂架锁紧★ 将过滤液直接倒入滤杯★ 按您的操作需求进行过滤,细菌培养工作封闭式过滤操作 需要盖紧上部的密封塞,过滤后直接将培养基从密封塞上部注射标记(4处)注入。其它操作同开放式。可换膜过滤器组件 过滤器玻璃筒为硬材料,顶盖为硅胶内埋不锈钢片,中间硅胶塞可打开做开放过滤或封闭过滤,中间小孔为插入空气过滤所用,塞上有四处可封闭注射(可用注射器刺入)。挂架由下部锁母锁定,可自由拆卸、换膜。如需做全封闭操作培养可用小胶塞塞住,下部排液口,后放在过滤器固定座上放培养箱培养。不锈钢过滤器固定座 固定座有单、三、六座三种,插入过滤器后可直接放入培养箱或作支架放置滤器。 多联过滤器不锈钢支架 多联过滤器(单、三、六)可同时过滤,最多六个样品,每个过滤支架都有独立控制阀门,可单独或同时过滤,多个样品,只需一个吸引器(真空泵)。技术指标和规格技术参数:型号. 过滤杯容量. 要求真空泵流量. 重量. 外形尺寸. WDG-1 1×100ml 大于6L/min 1.2kg 110×110×280 WDG-3 3×100ml 大于10L/min 3kg 360×110×280 WDG-6 6×100ml 大于20L/min 5.6kg 660×110×280 主要特点:多联过滤器在工作中可封闭,开放或无菌操作。操作简单,全不锈钢材料可过滤酸碱性物质,耐高温。可进行液体过滤,方便快捷实用。滤后液体可回收,连接和密封部件均由硅橡胶制成,对过滤的液体无污染且封闭性好。过滤杯材料为特硬玻璃,耐高温,可整体进行高温灭菌操作。
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  • 一、产品说明终端过滤器可有效去除水中的热源(内毒素)、核酸酶、细菌等杂质。使用时安装在系统的出水口,制备符合生物领域应用要求的无菌水(无热原、无DNA酶DNase、无RNA酶RNase、无菌)。该无菌水过滤器,有双层0.2微米折叠膜制成,预过滤层采用非对称结构膜,对缺陷假单胞菌的截留>10^7/cm2,可以快速方便的的为患者、医护人员、器械等提供无菌水,降低感染风险。该产品结构紧凑,安装方便,具有较长的使用周期和良好的使用效果。应用范围 适用于对超纯水中生物活性杂质敏感度极高的生物化学分析和研究领域,例如:细胞培养、分子生物学DNA测序,PCR等,术前洗手、医疗器械冲洗、患者伤口冲洗、高水平消毒后内窥镜漂洗用水等的终端。 二、技术参数材料过滤膜双层尼龙66外壳聚丙烯规格孔径0.2um有效过滤面积260cm2最高工作温度60℃最大操作压力30℃以下4bar最大流速2L/min接口M18*1外丝接口(可根据需求定制转接头)产水规格(洁净环境下)热源含量0.001Eu/mLRNA酶0.5 pg/mL(低于可检测范围)DNA酶 10 pg/mL(低于可检测范围)微生物 0.1 cfu/ml
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  • 智能集菌过滤器ZW-2008 400-860-5168转4907
    智能集菌过滤器ZW-2008适用范围:1、制药行业:纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查;2、医疗器械行业:纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查;3、食品、饮料行业;4、环保行业等。智能集菌仪对于液体样品操作●先取出我们配套使用的一次性培养器先检查包装是否完好无损,在无菌室内打开包装。● 然后将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上(仪器上的几个小孔,每个孔安放一个培养皿即可)。● 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头,要求定位准确,软管走势顺畅。● 打开待检供试品瓶(袋)的插针孔并做环形消毒,(若检测安瓶样品,先将安瓶颈部做环形消毒,然后再打开)将样品瓶(袋)定位。● 拔去进样针管护套,针头和供试品瓶口过酒精灯火焰消毒,插入样品瓶中,开启智能集菌仪,将供试品瓶倒置,实施过滤集菌(应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿,影响进气;若样品为袋装不存在该问题)重复操作每个样品的过滤程序。● 完成集菌后,若样品具有抑菌作用或含防腐剂(按抑菌性样品的sop进行操作,下次提供菌性样品的sop)● 启开已灭菌好的培养基瓶,将针头和培养基瓶口过酒精灯火焰消毒,针头插入培养基瓶中。● 摘下一次性培养器顶部空气滤器开口的胶塞,套在一次性培养器的底口上,用软管夹子依次开闭软管,开启集菌仪,将培养基泵注入指定的培养器内。(先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子,先加入改良马丁培养基;再取另外一个夹子夹住另外一根管子,并用夹子夹闭与一次性培养器连接部的软管,留出5-6cm软管,剪除其余部分,并将开口端插在空气滤器的开口上。● 分别按照药典规定的培养时间进行培养。● 观察培养情况,若需取样分离培养,可将软管消毒,用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。智能集菌过滤器ZW-2008主要特征:1、新型泵头:过滤更顺畅,更均匀,更安全。2、固定档位设计:设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位,可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计:可以自由移动,方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计,废液不会残留在槽内,解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计:解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上,即安全,又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计:传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的,有时候还会把管子卡破,造成了经济上的损失,现在圆形卡口,可以轻轻一卡,软管就可以进去,非常方便。6、一体化开关设计:避免在机壳上开过多的孔,使机壳的清洁度更高,更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成,可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关,更便于实验操作。智能集菌过滤器ZW-2008想要确保实验结果准确,高效完成各项实验,那么选购合适的一些设备也是至关重要的。集菌仪的应用还是广泛的,而且很多实验室对这类设备的要求较高,选购时更是要做好多方面的比较。其实选择这类设备不要只看价格高低,其实保证实用性和品质才是更重要的。根据需求入手如果实验室经费充足,当然直接根据需求来选购仪器即可。但毕竟多数实验室都有预算,而且也不光是购买一两款设备,所以在选购集菌仪的时候,先要确定好实验要求,选购性能稳定,功能符合需要的产品。而且要先做好纵向对比,确定几个不同品牌的同型号设备价格,再去进行选购。品牌选择很重要现在市面上供应实验室设备的品牌较多,所以选购时还是应该考虑到品牌的情况。虽然看上去一些大品牌的设备价格略高,但是这类试验仪都是要长期应用,而且对方的售后服务、零配件更换方便度、后续维修费用等都是要考虑到其中的。而且品牌产品经过了层层把控,产品质量过关,也有利于提升实验的整体度。多方面衡量报价即便是同一款集菌仪,可能我们选购的渠道不同,价格也会有的差异性。所以尽量还是要确定好厂家报价,尤其是一次性采购大量实验室设备,直接和厂家合作可以让我们节省更多的费用。超高性价比不仅为我们节省了费用,同一厂家提供售后也相对方便。技术参数:型 号 :ZW-2008电 源 :AC 220V(±10%),50Hz(±2%)功 率 : 60W转 速 : 0~300±5rpm外形尺寸:26*26*18cm重 量:10kg
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  • 多联过滤器 400-860-5168转0237
    仪器简介:多联过滤器2005版《中国药典》附录中XⅢB无菌检察法中和XⅢC微生物限度检察法中规定的封闭式薄膜过滤法和开放式过滤法,也用在水质监测,食品检测,卫生防疫,大气环境等其它行业。多联过滤系统的组成系统由过滤支架,可换膜过滤器组件,过渡瓶(收集瓶),真空泵组成该产品完整的组成应包括:★ WDG系列无菌过滤器支架★ 过渡瓶(收集瓶)[选配]★ 无油真空泵(大于10L/min)[选配]★ 可换膜过滤器组件技术参数:技术指标和规格 型号过滤杯容量要求真空泵流量重量外形尺寸WDG-11×100ml大于6L/min1.2kg110×110×280WDG-33×100ml大于10L/min3kg360×110×280WDG-66×100ml大于20L/min5.6kg660×110×280主要特点:开放式过滤操作★ 将过滤膜灭菌消毒浸湿★ 去掉上部密封塞★ 将密封圈(硅胶)、筛板、滤膜、依次放入过滤头中。★ 放上滤杯后,将挂架锁紧★ 将过滤液直接倒入滤杯★ 按您的操作需求进行过滤,细菌培养工作封闭式过滤操作需要盖紧上部的密封塞,过滤后直接将培养基从密封塞上部注射标记(4处)注入。其它操作同开放式。 可换膜过滤器组件过滤器玻璃筒为硬材料,顶盖为硅胶内埋不锈钢片,中间硅胶塞可打开做开放过滤或封闭过滤,中间小孔为插入空气过滤所用,塞上有四处可封闭注射(可用注射器刺入)。挂架由下部锁母锁定,可自由拆卸、换膜。如需做全封闭操作培养可用小胶塞塞住,下部排液口,后放在过滤器固定座上放培养箱培养。不锈钢过滤器固定座固定座有单、三、六座三种,插入过滤器后可直接放入培养箱或作支架放置滤器。多联过滤器不锈钢支架多联过滤器(单、三、六)可同时过滤,最多六个样品,每个过滤支架都有独立控制阀门,可单独或同时过滤,多个样品,只需一个吸引器(真空泵)。
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  • 微生物过滤器 400-860-5168转3933
    产品描述:WSW系列薄膜过滤器过滤器是一种应用于化学实验室中的溶液过滤装置。目前,国内实验室 在对溶液进行过滤时,一般采用玻璃材质砂芯过滤装置,这种方法每次只能过滤一个样品。过滤速 度慢,效率低.人工劳动强度大。同时玻璃材质易碎不易高温消毒。本发明的目的是为了一次同时对多 个样品进行过滤。提高实验工作效率。同时卫生级不锈钢材质耐酸碱,耐腐蚀.易于高温消毒,使 分析结果更加稳定可靠。并授予国家专利,专利号为:ZL 2008 2 0000512.8 。本产品可根据操作者需要.选用不同材质的滤膜.对不同样品进行过滤.如样品中悬浮物.细菌 类,叶绿素等.适合于制药:纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂。化工:各种需测试微生物水样 食品:纯净水、矿泉水、饮料,环境监测,卫生防疫,自来水等行业。仪器特点一体化超小型设计,减小了对实验操作空间的占用。二合一功能,不但是可以做微生物限度检查使用,还可以当独立真空泵使用,大大节省成本。可同时抽滤2,3,4,6张滤膜,抽滤速度快,工作效率高。滤杯采用卫生级以上镜面不锈钢制作,经久耐用,耐酸碱,耐高温,易消毒。滤杯容量小于400ml每个滤头采用独立阀门控制,并且滤杯与滤头采用插拔式设计,方便操作人员灵活使用,也方便实验人员做消毒杀菌。配备进口无油双活塞真空泵,功率强大,流量高达90L每分钟负压接近-0.1MP过滤速度极快,可选配负压表与滤杯专用架全不锈钢设计,表面镜面处理,方便清洁和杀菌消毒工作原理: 将样品放入微生物限度滤头内,通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤,将样品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养箱上,菌面朝上,贴平。盖上盖子形成封闭的培养盒。置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
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  • SR医用中心吸引系统除菌过滤器F300MV是一种法兰连接的不锈钢负压除菌过滤器,由盛达丰工业技术(大连)有限公司推出,主要用于医院中心吸引系统,用来净化医院中心吸引系统,滤除液体、固体颗粒和细菌等污染物和真空泵排气出口的烟雾和异味,确保整个系统的安全稳定无污染。所有的SR医用中心吸引系统除菌过滤器内部滤芯都是选用英国沃克WALKER FILTRATION公司的真空除菌滤芯,满足目前国际通用标准,而且可以提供更优化的过滤性能,达到更高的过滤效率99.9999%,得到大量医疗机构的广泛认可。所有SR医用中心吸引系统除菌过滤器都满足HTM02-01和GB50751-2012的要求,独立测试与英国BS 3928-1969标准一致,主要用于牙科、医院、兽医、制药厂等医疗相关行业。SR医用中心吸引系统除菌过滤器F300MV的接口是DN80,标准大气压下的流量(20℃时)是358Nm3/h,在475mmHg(63kPa)[383.25mbar(a)]条件下,真空泵吸气口的zui大流量是200 Nm3/h,真空泵抽速为521 m3/h,重量65kg,内含1支WALKER真空除菌滤芯D500MV。SR医用中心吸引系统除菌过滤器F300MV的标准配置包含一个真空积液瓶和一只压差指示器。包括SR医用中心吸引系统除菌过滤器F300MV配套的D500MV滤芯在内,所有WALKER医用真空过滤器除菌滤芯都是黑色的端盖、黑色的外层滤材,内部包含双层不锈钢支撑骨架和褶叠型定制硼硅纤维滤材,以更大的过滤面积和更小的压差实现过滤效率超过99.9999%。每一支WALKER医用真空过滤器除菌滤芯的包装盒里面都含有一份合格证书,滤芯采取追溯码技术,严把质量关,确保每一支滤芯合格的产品质量。延伸阅读:负压除菌过滤器及型号
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