细胞密度仪

近年来，3D 培养对细胞团（球体）的实用性正成为再生医学的热门关注方向。细胞团三维培养/分化诱导微孔板 "TASCL"是利用独创的微孔加工技术和表面处理技术开发的适合细胞群培养的新科技产品。TASCLTM通过（间距相等密集排列的锥形空间培养）微孔板是一种创新的3D空间细胞培养工具。可轻松高效地创建同质细胞形成3D球体或胚状体（EB）的细胞团。通过诱导干细胞（iPS）细胞的广泛测试，TASCL有望在再生医学和体外药物筛选中发挥关键作用，可提供患者特异性结合疾病特异性精准医学研究。使用TASCL培养的iPS细胞可产生多细胞团或含三个胚层的EB，这些EB要比在二维空间培养的细胞有着更好的仿生结构和功能，这有助于代谢、毒性和再生医学的研究！TASCL特点：1） 几乎均匀大小的球形细胞团 可大规模培养（一组约3600或约6000）2） 因为底部渗透，有利于培养介质循环，可使细胞长期保持良好生存状态。3） 高密度孔设计可减少培养基和试剂的使用。降低总成本→小而密度高4） 小室独特的设计允许养分和氧气循环，可以培养长达一个月，有利于对细胞进行诱导分化。5） 方便使用 → 只需从上方接种细胞悬液（无需离心机）并更换培养基6） 方便观察 → 将TASCL 放置在显微镜下便于观察细胞状态

Nalgene 4114 一次性无菌锥形瓶的通气盖，蓝色高密度聚乙烯，PTFE 滤膜?通气盖可以为摇床和悬浮式细胞培养提供无菌的气体交换。使用防水的0.2 μm PTFE 滤膜可在不拧开盖的情况下进行无菌空气交换，加热粘合亦可有效密封。由蓝色HDPE 制成，易于识别。与Nalgene一次性无菌烧瓶一起使用（目录编号4112 和4113）。无菌/ 新设计订货信息：Nalgene 4114 一次性无菌锥形瓶的通气盖，蓝色高密度聚乙烯，PTFE 滤膜目录编号 4114-0038-0045适合产品125、 250 ml 烧瓶500、1,000、2,000 ml 烧瓶盖编号38-43045-430每箱数量1212

Nalgene 5000无菌冻存管，聚丙烯；高密度聚乙烯盖?采用无菌技术的外部螺纹管瓶。基本设计与Nalgene 瓶和细口大瓶使用的无衬垫盖相似一密封环结合特别设计的螺纹。管体印有白色标记区、注满线和刻度。已辐射消毒，无细胞毒素且无热原。符合“危险物品管理条例”，可用于传染性和诊断样本的运送。自立式设计。每袋25 个。（目录编号5000-0050 的产品每袋包装10 个。）现在还提供带条形码的产品（参见目录编号为5001 的系列产品）。本产品符合1998 年10 月27 日欧盟议会和委员会签署的关于体外诊断设备的Directive 98/79/EC。经认证/ 无菌/ 有刻度/CE/ 无DNA 酶/ 无RNA 酶订货信息：Nalgene 5000无菌冻存管，聚丙烯；高密度聚乙烯盖目录编号 5000-0012-0020-0050容量，ml1.22.05.0外径，mm13.513.513.5外径，in.1/21/21/2高度，mm38.148.392高度，in.1-1/21-7/83-1/2每箱数量500500250

Nalgene 3145无菌尖底离心瓶，聚苯乙烯；高密度聚乙烯螺旋盖?一次性离心瓶，经济实惠。是无菌细胞培养应用的理想选择。专为转速为5,800 xg 的低速冷冻离心机或非冷冻离心机而设计。离心瓶和瓶盖经过γ 射线杀菌。标有塑印刻度。单个包装。目录编号为DS3126-0175 的尖底离心瓶必须与Nalgene 接头一起使用。填充量达到其总容量的80% 以上才能够正常工作。无菌/ 透明/ 有刻度/ 防漏订货信息：Nalgene 3145无菌尖底离心瓶，聚苯乙烯；高密度聚乙烯螺旋盖目录编号 3145-0175实际容量，ml175每盒数量12每箱数量48Nalgene 实验室器具只能用于研究，不能在“体外”诊断或注射液中使用

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长； 培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

密理博公司Cell Culture，秉承Celliance全球顶级细胞培养添加剂生产商的优良品质，提供包括诊断工具和细胞培养介质补充剂在内的多种生物加工产品和技术，适用于从原核、酵母到真核动物细胞的培养，尤其是大规模生产，能使细胞高密度生长、提高细胞活力、增加蛋白质合成量，支持对哺乳动物细胞的无血清和减血清培养。主要产品有： 全球销量最大的细胞成长培养补充剂EX-CYTE，适合减血清和无血清培养； 牛血清蛋白专有产品线Probumin™ ，适合于各种免疫学、细胞生物学、诊断、酶学等的应用； 重组人胰岛素Incelligent™ ； Lucratone大豆蛋白胨等多种植物蛋白胨； 胰蛋白胨； 转铁蛋白； 抑肽酶； 胰酶； 水解乳蛋白等等。 此外，密理博公司还提供全球领先的血型鉴定用单克隆抗体试剂。 密理博公司Cell Culture的产品大大加速了临床治疗从实验室到市场的开发应用，全球著名的生物制药公司都依赖密理博公司Cell Culture的广泛产品如转铁蛋白，抑酶肽，胰蛋白酶等完善生产过程中细胞培养的基本营养需求。 2502生化和细胞生物学试剂

Nalgene 5012大包装无菌冻存管，聚丙烯；高密度聚乙烯盖?目录编号为5000-0012 和-0020 的产品为经济型产品，带有印刷和刻度。盖装在管上。已辐射消毒。无细胞毒素且无热原。符合“IATA 危险物品管理条例”，可用于传染性物质和诊断样本的运送。每袋1000 个。本产品符合1998 年10 月27 日欧盟议会和委员会签署的关于体外诊断设备的Directive 98/79/EC。经认证/无菌/ 有刻度/CE/ 无DNA 酶/ 无RNA 酶订货信息：Nalgene 5012大包装无菌冻存管，聚丙烯；高密度聚乙烯盖目录编号 5012-0012-0020容量，ml1.22.0外径，mm13.513.5外径，in.1/21/2高度，mm38.148.3高度，in.1-1/21-7/8每箱数量10001000

hydrometer一、概况及用途 浮计沉入液体的深度决定液体的比重。液体的比重越小，浮计沉入就越深，因此浮计上部的标度就可以表示液体的比重，靠上的标度表示较小的比重，靠下边的标度表示较大的比重，为了能比较大的范围内测定液体的比重，已设计了成套的浮计，如四支一套、廿支一套、廿四支一套、廿八支一套等多种规恪，可以测定0．6一2度范围。 浮计刻度分值较细，一般在0.001-0.005度，这样就可以把比重精确地测定到第三位小数，它适用的范围很广，一般重于水的适用于测定甲醇、乙醇、乙醚以及汽油、煤油、植物油、石油醚等溶液的密度。二、造型及原理 它是运用阿基米德研究的物体中所减轻的重量等于此物体所排开液体的重量原理而设计的。 浮计是由干管、驱体及压载室三部分组成，干管上一根较细较薄的玻璃管，将按照密度等分印制的分度表粘附于干管内，作为计量比重的标尺，干管顶部用火焰封口，干管的下端与驱体焊接。驱体是一根具有园柱形膨大筒形玻璃管，驱体的下端为一个底部成尖底形园球，作为压载室，内放有铅粒或水银等压载物并用棉花或火漆固封，这是浮计能够在液体中垂直稳定浮漂的关健，因为漂浮于液体中的浮计是处在两种力的影响，一方面是物体重力，这种力自上而下作用着，其着力点集中在物体的重心处。另一方面，是其所排开液体的浮力，它是由下而上作用，着力点集中于被排开液体的重心处，这是要使浮计处于稳定状态就必须使物体的重心和浮力的重心处在同一垂直线上，同时要使物体重心处在浮力重心的下面，才能达到稳定，这就是压载物的作用。三、使用方法 使用前将密度进行检验，看压载物是否有松动，刻度标尺是否移动。然后将密度计洗净、擦干，用手轻拿密度计干管的顶端，轻轻的放人被测的溶液中，待其稳定后进行观察水平线在干管标尺的位置，在观察时双目与液面与密度计标尺线相切处，读取弯月面下缘的切线即可。在使用时要注意事项： 被测液要置于长的玻璃园筒之中，浮计与园筒的壁和底均不得接触。如果数据要求较严格，还应同时量取液体的温度。并对测得的比重数据进行温度校正。浮计用完应冲洗干净、擦干、放入套中。

5100-0001美国耐洁细胞冻存程序降温盒 梯度降温盒 细胞复苏工具由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。产品介绍：美国耐洁Nalgene 细胞冻存程序降温盒 梯度降温盒 细胞复苏工具 5100-0001可放冻存管：1ml、1.2ml、1.5ml、2ml聚碳酸脂（PC）盒体，蓝色高密度聚乙烯（HDPE）盖，白色高密度聚乙烯（HDPE）管槽，泡沫衬垫。可实现每分钟1℃降温，大大提高冻存细胞的存活率，从冰箱拿出来后，泡沫内衬及异丙醇也可保证逐步升温，故也可用于细胞复苏。用之前在盒夹层内注入100%浓度的异丙醇。产品规格介绍：货号：5100-0001用途：细胞冻存、细胞复苏可放冻存管：1ml、1.2ml、1.5ml、2ml产品参数介绍：订货号英文描述中文描述试管兼容性试管兼容性包装数量价格（元）5100-0001Cryo 1°C Freezing Container, "Mr. Frosty"冻存1℃冻存容器，“降温盒”，聚碳酸酯；蓝色高密度聚乙烯盖；白色高密度聚乙烯管槽；泡沫衬垫1.0 to 2.0mL17175100-00361.8ML CRYOTUBE RND INT THD"Mr.Frosty"梯度降温盒,可放置3.6-4.0ml冻存管,规格112Wx151H mm,聚碳酸酯,白色管槽,蓝色盖,1/箱3.6mL19335100-00503.6ML CRYOTUBE RND INT THD"Mr.Frosty"梯度降温盒,可放置4.5-5.0ml冻存管,规格112Wx151H mm,聚碳酸酯,白色管槽,蓝色盖,1/箱4.5 to 5.0mL1933产品使用方法及注意事项介绍：附：梯度降温盒使用常见问题（程序降温盒使用小经验），程序降温盒异丙醇使用经验 聚碳酸脂（PC）盒体，蓝色高密度聚乙烯（HDPE）盖，白色高密度聚乙烯（HDPE）管槽，泡沫衬垫。可实现每分钟1℃降温，大大提高冻存细胞的存活率，从冰箱拿出来后，泡沫内衬及异丙醇也可保证逐步升温，故也可用于细胞复苏。用之前在盒夹层内注入100%浓度的异丙醇，管槽可放置1-2ml冻存管或储液管18个，同时管槽支架可防止管子与酒精接触，以防由于毛细作用而造成污染，或弄掉标签。细胞冻存有两种方法：传统的方法是利用冷存管处于4℃、 -20℃、 -80℃保存，程序降温方法是利用程序降温盒设定程序由室温降低至-80℃，最后再放置到液氮槽中长期保存。程序降温盒的使用注意事项如下：实验室虽然有程序降温冻存盒，但怎么使用一直都搞不明白，我觉得是不是应该把程序降温冻存盒先从-80度移到室温放一段时间(细胞刚开始还没冻的时候就是室温)，然后把细胞放进去，再一起移到-80度，这样才能实现程序降温呢? 时间使用长了，感觉里面的液体是不是异丙醇啊，使用时间长了会不会挥发或变质什么的，要不要添加或维护一下呢，还有有一只降温盒因不小心给倾斜让液体流出了部分，要补充吗?产品使用经验分享：1：冻存盒外表面有刻度的吧，异丙醇液面要高于最底线。冻存盒肯定是先放在室温，然后放进去细胞，置于-80，利用异丙醇实现梯度降温啊。根据论坛里的讨论，异丙醇使用过一段时间后是要更换的，但是我一直没换过，也没发现很大问题。经验2：我们实验室冻存盒平时放4度，需要冻细胞时直接拿出来用就可以了。第二天转移至液氮，贵重的细胞尽快转移，不然会影响复苏成活率的。一般是用5次就更换一下异丙醇。现在也有一些商品化冻存液可以直接丢进-80的，很方便，效果也不错的。经验3：异丙醇的量是要保证的，不能低于表明的线，否则不能起到很好的程序性降温作用，我们是在4度放置，放了细胞后立马放到-80度冰箱，第二天再转移到液氮，效果很不错。异丙醇熔点：-87.9度的色透明具有乙醇气味的可燃性有毒液体。注意了有可燃性!急性毒性：口服- 大鼠 LD50: 5840 毫克/ 公斤 口服- 小鼠 LC50: 3600 毫克/ 公斤。刺激数据：眼睛- 兔子100 毫克/ !请注意清理!经验4：应该不可以把冻存盒放4°的，因为梯度降温的起始点是室温20°左右，所以从-80℃拿出来的冻存盒应该现在室温静置一段时间待其恢复到室温再使用。而其中的异丙醇应使用6~7此后更换一次，而且保证液体量达到刻度线，否则降温效果会受到影响。经验5：冻存盒里的异丙醇一般是250ml，低于刻度了要加上，理论上是5次以后更换异丙醇，但是异丙醇对环境有害，我们可以多用几次，只是少了的时候要加满。还有冻存液里面的DMSO对细胞有毒性，尤其是室温的时候，所以冻存盒和冻存液先放4°，等把细胞用冻存液重悬好了放在冻存盒里，还放回4°，等到出细胞间的时候再拿到-80°里面保存。过夜再转入液氮。程序降温盒这个梯度降温可大大提高细胞冻存的存活率，由于程序降温盒内存在100%浓度的异丙醇和泡沫内衬，因此程序降温盒也可以用于细胞复苏。

澄清速度加快70%，除菌过滤高达1000mL的哺乳动物细胞培养液Sartoclear Dynamics® Lab 是新型的一次性技术，用于高密度哺乳动物细胞培养收获。该技术具有结果一致性、易于使用、快速等主要特点。Sartoclear Dynamics® 是基于body feed原理的一种过滤方式，其设计受到血液制品行业的启发。该即用型澄清套装可方便快速地处理高达1000mL的培养液。因此，使用该产品的过程中无需再使用冗长的离心步骤。一步即可完成澄清和除菌过滤，可确保数分钟内高效完成细胞培养液的澄清和除菌过滤。1. 将Sartolab® RF装置安装至真空源，将助滤剂倒入细胞培养液。2. 稍加摇晃将细胞培养液和助滤剂混合均匀，将混合液倒入Sartolab® RF中。3. 然后开启泵进行过滤。4. 5到15分钟后，该样品可用于后续的下游处理步骤，例如蛋白质纯化和浓缩。我需要哪一款过滤组合？每种Sartoclear Dynamics® Lab V组合均由袋装助滤剂及符合您要求的真空过滤装置组成。只需两步操作即可找到合适的试剂盒。1. 确定待过滤样品的容量范围2. 接着参考细胞培养液的细胞密度范围容量细胞密度* 5 million cells/mL5 - 10 million cells/mL, 10 - 20 million cells/mL≤50SDLV-0050-01E0-2SDLV-0050-02E0-2 50 - 150 mLSDLV-0150-02E0-ESDLV-0150-05E0-2 150 - 250 mLSDLV-0250-05E0-2SDLV-0250-10E0-2250 - 500 mLSDLV-0500-05E0-2SDLV-0500-10E0-2, SDLV-0500-20E0-E500 - 1,000 mLSDLV-1000-10E0-2SDLV-1000-20E0-E, SDLV-1000-40E0-E* Tested with CHO cell lines with a cell viability of approx.

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巴罗克Biologix细胞刮产品特点● 医疗级聚乙烯材质，高韧性，减少细胞损伤● 柄长提供18cm 和25cm 选择，刮头灵活转动，便于刮取大范围细胞● 伽马射线消毒，无致热原● 独立纸塑包装，使用安全方便 订购信息产品型号柄长消毒包装方式包装规格70-118018cm是独立包装100个/箱70-125025cm是独立包装200个/箱更多产品信息，敬请关注上海希言科学仪器有限公司。

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Falcon细胞培养小室细胞培养池(Cell Culture Insert)通过将细胞接种到PET半透膜上培养，使细胞从上下途径均能获取营养, 更适合对目标细胞或组织的生命活动进行研究。BD Falcon 细胞培养池已成功用于多种用途：包括天然及合成复合物的运输、扩散、分泌、通透性和药物摄取研究；细胞摄取致病原机制的研究；不同细胞的体外毒性研究；正常及恶性细胞迁移及侵入过程的研究；共培养系统中细胞内通讯的研究；需要气液交界或饲养层培养的细胞维持分化表型的研究。各自独立的到达极性细胞顶端和底部的方式，可进行蛋白吸收、受体定位、载体运输和病毒细菌发病机理的研究。◎ 0.4um型：扫描电镜；光镜下活细胞的观察；免疫化学染色◎ 0.4um高密度：小分子的运输，扩散和分泌；TEER检测；药物生物活性检测◎ 1.0um型：光镜下活细胞的观察，分子的运输，扩散和分泌；免疫化学染色；药物生物活性检测◎ 3.0um型：光镜下观察；扫描电镜；大分子和病毒的运输；细胞迁移◎ 3.0um高密度型：大分子和病毒的运输，分泌和扩散；细胞迁移◎ 8.0um型：肿瘤侵袭；细胞迁移；趋化研究；肿瘤转移配套用板配套用板订货编号产品包装3535026孔5035350312孔5035350424孔500.4um型订货编号产品膜直径包装353090透明PET膜23mm(6孔)48353493高密度，半透明PET膜23mm(6孔)48353180透明PET膜10mm(12孔)48353494高密度，半透明PET膜10mm(12孔)48353095透明PET膜6mm(24孔)48353495高密度，半透明PET膜6mm(24孔)481.0um型订货编号产品膜直径包装353102透明PET膜23mm(6孔)48353103透明PET膜10mm(12孔)48353104透明PET膜6mm(24孔)483.0um型订货编号产品膜直径包装353091透明PET膜23mm(6孔)48353092高密度，半透明PET膜23mm(6孔)48353181透明PET膜10mm(12孔)48353292高密度，半透明PET膜10mm(12孔)48353096透明PET膜6mm(24孔)48353492高密度，半透明PET膜6mm(24孔)488.0um型订货编号产品膜直径包装353093透明PET膜23mm(6孔)48353182透明PET膜10mm(12孔)48353097透明PET膜6mm(24孔)48

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用于人工收获细胞，优化设计确保对细胞最小的伤害并尽可能接触细胞生长的所有表面。细胞铲常用于从培养皿中收获细胞（尤其是干细胞）。细胞刮常于细胞培养瓶中收获细胞。无菌无热原独立包装。 材质均为高密度聚乙烯 独立包装 无菌、无热源货号产品名刀片长度（cm）把手长度（cm）个/包个/箱3008细胞铲1.9181100

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巴罗克Biologix细胞铲产品特点● 医疗级聚乙烯材质，高韧性，减少细胞损伤● 铲头独特坡度设计，减少对细胞损伤● 伽马射线消毒，无致热源● 独立纸塑包装，使用安全方便订购信息产品型号柄长消毒包装方式包装规格70-218018cm是独立包装100个/箱更多产品信息，敬请关注上海希言科学仪器有限公司。

ThermoScientificTM NuncTM 悬浮细胞培养瓶产品特色适用于悬浮细胞培养应用为了方便辨认，培养瓶使用白色瓶盖每个包装内都有额外瓶盖无热原订购信息169900-Nunc悬浮细胞培养瓶，苯乙烯（Polystyrene），已灭菌，总容量70ml,CS/200156800-Nunc悬浮细胞培养瓶，苯乙烯（Polystyrene），已灭菌，总容量260ml,CS/100159926-Nunc悬浮细胞培养瓶，聚苯乙烯（Polystyrene），已灭菌，总容量800ml,CS/30132903-Nunc悬浮细胞培养瓶，苯乙烯（Polystyrene），已灭菌，总容量800ml,CS/32附件：Nunc 悬浮细胞培养瓶盖：白色，高密度聚苯乙烯 (HDPE)178802156753

Jet CellFac® 细胞工厂由医用级高分子材料聚苯乙烯（PS)制成，培养器结构已申请国家专利（专利号:ZL201220167380.4、ZL201220167162.0）,因其具有细胞生长表面积大，细胞生长密度高，单次培养收获细胞数量多，节省因反复多次培养需花费大量材料、人工及时间，同时可避免在加液、接种及细胞收获操作过程发生污染等特点，它已被广泛用于大规模细胞培养以及各种生物制品的生产（如疫苗、单克隆抗体、病毒包装等），适用于科学研究、实验室规模生产及小/中式工业生产等。Jet CellFac® 细胞工厂在专用十万级洁净车间生产，并严格按照GMP规范进行生产质量管理，同时采用安全成熟的生产工艺，确保每个工序都经过严格的验证，成品经第三方检测机构检测表明，可提取物、生物兼容性、生物安全性等均符合《中国药典》（2020年版）相关标准，无致敏性、无溶血、无热原、无细胞毒性。规格：1层 2层 5层 10层&emsp 40层盖子：密封盖 滤膜盖表面：未处理表面 TC处理表面 CellATTACH® 超亲水处理表面

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：6孔板方形细胞爬片（24*24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：24*24mm形状：方形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7030 6孔板方形细胞爬片（24*24mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：24孔板方形细胞爬片（10*10mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：10*10mm形状：方形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7032 24孔板方形细胞爬片（10*10mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定） 一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。 2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备： 1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！