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氢根离子浓定仪

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氢根离子浓定仪相关的论坛

  • 硫化钠溶液中的硫氢根离子浓度很不稳定吗?

    我上午称量九水硫化钠0.7588g 溶于1升水中。滴定结果硫氢根离子浓度0.10019g/L 和理论上的浓度基本一直,误差是3%但是下午再滴定时,硫氢根离子浓度0.08791g/l和理论上的浓度差较多。误差有13%反复做好几次这对比实验。如果是第二天滴定结果误差会更大。是想测配置好的硫化钠溶液中的硫氢根离子浓度的话,必须配置完就测定吗?硫氢根离子浓度变大的原因是什么?

  • 铵根离子与甲醛反应,用氢氧化钠滴定分析含量的问题

    原理:铵根与甲醛反应生成六次甲基四胺盐及强酸:6HCHO+4NH4+ = (CH2)6N4H+ +6H2O+3H+然后用氢氧化钠标准溶液滴定生成的酸,以此来计算铵根离子的含量。根据反应方程式,4个铵根离子生成3个H+,计算的时候应该乘以4再除以3。可是国标里说:在中性溶液中,铵盐与甲醛作用生成六次甲基四胺和相当于铵盐含量的酸,在指示剂存在下,用氢氧化钠标准溶液滴定。(GB/T 3600-2000 )按照国标的意思,应该就是1:1的关系,1个铵生成1个酸。这是否有矛盾?

  • 关于测定硫氢根离子浓度。硫代硫酸钠滴定终点问题

    根据原理:利用氨性醋酸锌和脱硫液中硫氢根离子作用生成硫化锌沉淀,经过滤将沉淀分离,加入碘标准溶液及盐酸溶液,过量的碘用硫代硫酸钠标准溶液返滴实验步骤如下准确吸取10mL脱硫液放入盛有5mL 的2%醋酸锌溶液的250mL烧杯中,在沸水浴上加热至沉淀物凝聚,过滤,用水洗至无硫代硫酸根。滤纸同沉淀移入250mL碘量瓶中。加入约80mL水、20mL 的0.0ImoLlL碘溶液和5mL的1:2盐酸。然后搅碎滤纸,立即用0.01molL硫代硫酸钠标准溶液滴至获黄色再加入 3mL10g/L.淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失。记录消耗体积V淀粉的颜色变化是从蓝色变成紫色,再变成粉色,最终变成无色。淀粉有3种颜色变化,那个为滴定终点。如果根据实验步骤的话,是不是在淀粉变为紫色时就要记录硫代硫酸钠溶液的消耗体积。但是我通过氧化还原电极检测溶液的电势变化发现淀粉从蓝色变成紫色电势数值没有明显突越,在从粉色变无色时,电势突越明显。到达那个是对的呢?

  • 请问水中碳酸根、碳酸氢根、氢氧根离子的检测标准是哪个

    水中碳酸根、碳酸氢根、氢氧根离子的检测方法在网上倒是找到了一大堆,我想知道国家标准时哪个,查了一大圈,找不到呢,还有就是水中总硬度、碳酸盐硬度的检测标准,游离二氧化碳的检测标准,有知道的麻烦告知一下,不胜感激!!!

  • 碳酸根和氢氧根离子浓度的检测

    哪位前辈知道有没有什么方法和仪器可以精确检测氢氧根离子和碳酸根离子的浓度?什么单位可以做这种检测?上面说不结贴要扣分,如何结贴?问这么简单的问题,实在是不好意思.

  • 离子色谱测碳酸根和碳酸氢根

    有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定碳酸根和碳酸氢根的?AS11柱只能用氢氧化钠的淋洗液感觉碳酸氢根分析不了?有什么好的建议呢?

  • 离子色谱法测固废中的氰根离子跟硫离子

    深夜发帖,求助各位大神。有用GB 5085.3-2007中的附录G做过固废中的氰根离子跟硫离子吗?有的话我想请教大神,前处理是怎么前处理的,标准里面说得不清不楚。[img=,690,1227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911252357391235_9214_3927129_3.png[/img][img=,690,1227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911252357418310_805_3927129_3.png[/img]

  • 5085.3-2007固体废物氰根离子的测定,离子色谱法

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的一系列条件都是按照5085.3标准上来的。标准溶液的配置那里也是用250mmol/l氢氧化钠先配置中间液,在用250mmol/l氢氧化钠稀释至需要的标曲点,但是标曲不出峰,水的负峰有,目标峰氰根没有峰。后来问别人又改用250mmol/l氢氧化钠稀释中间液,在用水稀释至标曲点,但是还是不出峰?是因为标曲里氢氧化钠的浓度太大,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]无法响应吗,就像水质氰化物那样氢氧化钠浓度不对就不显色一样。那标准曲线应该怎么配置能出目标氰根峰?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401270811233392_7928_6377423_3.png[/img]

  • 离子色谱测氰根离子 ,如何提高柱效

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif我用的是万通861离子色谱,柱子是赛默飞AS23色谱柱。1——我想检测空气中的氰根离子,参考方法http://wenku.baidu.com/link?url=m5_KMR_dN0y0-wS9a9Us_iRcpuUbNDXAtznk4tbUkkWOyToaFOjQYRwqW97BrYjR7liJ7qE_Va7TsUGk5gHcy0VRPDqNVuzlDM-UDKAozAO现在问题是我和他的色谱柱不一样,我这个买的时候工程师说可以测氰根离子,但是我用1.4碳酸钠+0.8碳酸氢钠走不出来。我现在能用论文中的淋洗液试试嘛?或者大家有别的办法吗?2——我之前用的AS22柱子,基本上17分钟能走完硫酸根,现在我用AS23 大概到26分钟才出硫酸根。有办法出峰快点吗?

  • 测定环境空气中HCL时,CL离子保留时间为7分钟,求氢氧根淋洗液浓度

    测定环境空气中HCL时,碳酸盐淋洗液浓度怎么转化成氢氧根体系,使两体系下CL的保留时间相同。空气中HCL吸收液为氢氧根体系因同时用碳酸盐淋洗液做地表水和有时要做想使CL的保留时间相同,碳酸盐为6.1mM、1.3mM免得换氢氧根体系.当碳酸盐为6.1mM、1.3mM 时CL离子保留时间为7分钟,求氢氧根淋洗液浓度是多少时CL离子保留时间也为7分钟 做过空气中HCL的朋友回复下(ICS-900 离子色谱 AS23 柱子)

  • 新人求助,磷酸氢根和磷酸根问题

    本来是离子色谱的新手,刚接手单位新来的赛默飞的ics-900,现在在做水质无机阴离子的测定的方法验证,请问一下里面所提到的磷酸氢根和磷酸根有什么区别,是不是一样的东西,是否可以代替,有没有磷酸氢根的国标贮备液买???

  • 碳酸根和氢氧根的测定

    已知待测溶液中含有碳酸根和氢氧根,以及一些金属阳离子,应该如何测定碳酸根和氢氧根的浓度呢?测pH计算氢氧根浓度的方法是否可行呢?还请大家不吝赐教?

  • 【讨论】氯根离子的测定

    我想分析样品里面的氯根离子,含量大概为5000ppm,用滴定分析法能滴定吗?或者还有别的更好的方法?向各位高手请教![url=http://www.zhongguoseo.net/]上海seo公司[/url][url=http://www.zhongguoseo.net/]http://www.zhongguoseo.net/[/url]

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