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氧化铝微量定仪

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氧化铝微量定仪相关的论坛

  • 氧化铝中杂质含量的测试

    我们有一种氧化铝粉末状的物质,是做蓝宝石的原材料,想检测氧化铝的纯度,以及一些微量杂质的含量,具体的杂质含量参见附件。我希望可以找个可以对外测试的机构,我在深圳地区。

  • 氧化铝检测

    利用原子吸收检测氧化铝中微量元素,倒是不知道如何前期处理氧化铝,我该从哪入手找资?

  • ICP分析高纯氧化铝样品中杂质含量

    我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下,非常感谢!

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  • 【求助】氧化铝的含量测定问题

    用络合剩余滴定方法测定氧化铝含量时,滴定度是每1mlEDTA相当于2.549mg的氧化铝,但是在计算公式中只涉及到锌滴定液的准确浓度,为什么,有没有人能告诉我详细的推导公式,EDTA的摩尔浓度是怎样消掉的,谢谢大家了。

  • 成功解决纳米氢氧化铝检测含量超标问题

    成功解决纳米氢氧化铝检测含量超标问题 本月下旬化验员庞玉龙检测完宣城晶瑞公司20140625批次纳米氢氧化铝含量,报告说这次纳米氢氧化铝含量超过100%。针对此问题,检测中心进行了全面检查审核,首先重新配制了EDTA二钠标准溶液,其次配制了氯化锌标准溶液,第三配制了新的指示剂二甲酚橙溶液,百里香酚蓝溶液,还进行了移液管体积校准,又进行了样品A原样和样品B烘干样测定对比试验,测定结果进行换算后二个结果不一致,超过正常范围。如果原样按干基换算后与烘干后测定结果一致就能说明样品稳定,如不一样则说明样品出现异常问题。在排除人为因素和检测过程称量,溶样,定容,移取溶液,滴定,终点确定,标准溶液,指示剂出现异常外,基本确定是样品问题,到底是什么原因造成的,检测中心查找相关文献,根据化学专业知识可知,热分解反应,Al(OH)3加热后会分解成Al2O3和H2O 2Al(OH)3= Al2O3+3H2O -------①根据化学反应方程式计算可知:Al(OH)3分子量=26.982+(16+1)×3=77.982Al2O3分子量=26.982×2+16×3=101.964 假设:如果100gAl(OH)3中含有99.00% Al(OH)3含有Al2O31.00%,杂质含Na,Fe,K含量<0.0010%结果以Al(OH)3含量表示,根据分子量进行换算:将Al2O3换算为Al(OH)3=1.00%×155.964/101.964=1.00%×1.5296=1.5296%Al(OH)3含量=99.00%+1.5296%=100.5296%因此,据此推出,可以确定是纳米氢氧化铝样品中含Al2O3是纳米氢氧化铝检测含量超标的主要原因。又是什么原因导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致呢?检测中心查找相关文献,根据国家标准GB/T6610.1氢氧化铝化学分析方法重量法测定水份介绍,对比水份的检测,检测水份时没有采用相同的真空干燥器和特殊的活化氧化铝干燥剂,使用的是普通干燥器,一般常用的硅胶干燥剂,这是国家标准通用水份测定方法。干燥环境的不同就导致样品水份结果有较大偏差,水份结果的偏差的大小,除了样品外在水份外,就直接引纳米起氢氧化铝中氧化铝的含量,根据化学方程式①可知,氢氧化铝分解出水份越大,氧化铝的含量就越大,氧化铝的含量越大所测定的样品中氢氧化铝含量就越大,为此就导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致。原因在此。就此就圆满成功解决了氢氧化铝检测含量超标问题。任何问题的出现,只要想办法,动脑筋,要观察问题,分析问题,查找原因,是没有解决不了的问题,总之,俗话说的好,有矛就会盾,方法总比问题多。这次问题的解决,为高电压钴酸锂生产制定原料氢氧化铝检测标准提供了正确的数据,发现了一个不为人知的事实,纳米氢氧化铝原料中存在数量不定的氧化铝。2014.9.26

  • 氧化铝活度

    今天碰到这样一个问题,不知道什么是氧化铝活度,望指叫,有什么分级?碱性氧化铝;层析用,50~200μm,活度为BrockmannⅠ级。达到Ⅰ级的制法如下:将氧化铝加热至550±20℃至少2h,冷却至200~250℃,移入放有高氯酸镁的干燥器内,继续冷却,即得活度为BrockmannⅠ级的氧化铝。在干燥器内可存放五天。

  • 【原创大赛】红外碳硫仪测定氧化铝的硫

    [align=center]1.概述[/align]电解铝生产工艺中,氧化铝是主要的原料。进入电解工艺的氧化铝,一部分经过净化系统吸收后,形成载氟氧化铝,另一部分结合净化系统出来的载氟氧化铝进入电解槽中用于电解铝生产。用于净化的氧化铝在吸收净化的过程中,除了吸收烟气中的氟外,还吸收硫。准确测定氧化铝中的硫含量,分析净化前后氧化铝硫含量的变化,对指导生产,确保硫排放达到标准,具有重要的意义。由于目前氧化铝的行标、国标没有进行硫测定的方法,为此,针对目前公司的物料特性,结合我部门实验室的相关仪器设备,采用高频红外碳硫仪测定法。[align=center]2.实验部分[/align]2.1仪器与试剂仪器:HCS-500 红外碳硫分析仪;瓷坩埚 预先850-900℃的高温炉中灼烧3-4个小时,并冷却至室温;试剂:复合助熔剂2.2实验方法2.2.1方法提要将试样置入高频燃烧炉中,通入氧气气流,燃烧,试样中的硫被氧化成二氧化硫,由氧气作载气输送到吸收池,最终通过放大器转换测得结果。2.2.2 分析条件分析时间:30s 分析流量:3.5L/min;吹氧流量:2.5L/min预吹氧时间:15s 出口压力:0.5MPa2.2.3.1试样用量分别称取0.1g、0.05g、0.03g、0.02g载氟氧化铝进行分析比较,0.03g样品释放曲线完整,测试结果比较稳定。由于新鲜氧化铝硫含量较低,称取0.5g、0.3g、0.2g、0.1g、0.05g样品进行分析比较,称取0.2g新鲜氧化铝的结果比较稳定。2.3.2标准样品的选择根据碳硫仪的工作原理,为了保证测试结果的准确性,应选取性能和含量相近的物质作为标准样品,但是目前市面上没有这方面的标准样品,根据文献[sup]【[/sup][sup]1[/sup][sup]】[/sup]中提出可以用碳素钢、工业纯铁、低合金钢标准样品作为标样,选取铸铁1(C:3.16,S:0.123),铸铁2(C:2.75,S:0.142)作为校准标样。两个校准标样针对某一载氟氧化铝的测定结果如表1所示[align=center]表1 某一载氟氧化铝含硫量重复5次的测定结果[/align] [table][tr][td] [align=center][b] [/b][/align] [/td][td] [align=center][b]1[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]2[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]3[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]4[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]5[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]平均值[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]铸铁1[/align] [/td][td] [align=center]0.176[/align] [/td][td] [align=center]0.172[/align] [/td][td] [align=center]0.173[/align] [/td][td] [align=center]0.175[/align] [/td][td] [align=center]0.169[/align] [/td][td] [align=center]0.173[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]铸铁2[/align] [/td][td] [align=center]0.178[/align] [/td][td] [align=center]0.172[/align] [/td][td] [align=center]0.178[/align] [/td][td] [align=center]0.175[/align] [/td][td] [align=center]0.174[/align] [/td][td] [align=center]0.175[/align] [/td][/tr][/table]从测试数据来看,用不同标样校准后同一样品的测量结果稳定,精密度符合生产要求。最终将此载氟氧化铝作为实验标样用于以后测试载氟氧化铝用。按照同样方法,采用高碳钢(C:1.35,S:0.015),作为校准标样。测定新鲜氧化铝的含硫量,重复测定5次结果如表2所示[align=center]表1 某一氧化铝含硫量重复5次的测定结果[/align] [table][tr][td][b]1[/b][/td][td][b]2[/b][/td][td][b]3[/b][/td][td][b]4[/b][/td][td][b]5[/b][/td][td][b]平均值[/b][/td][/tr][tr][td]0.015[/td][td]0.014[/td][td]0.015[/td][td]0.013[/td][td]0.013[/td][td]0.014[/td][/tr][/table]2.3.3助溶剂的加入本实验共选用三种助溶剂:a复合助溶剂;b 0.2g纯锡+样品+0.3g铁粉+1.5g纯钨;c 纯钨。实验发现,a、b两种的测试结果相近,可以使样品中的硫得到较好的释放。c的实验结果稳定性差,不能满足要求。结合工作效率,最终确定选用复合助溶剂。加入方法:称取定量样品,再加入2g左右助溶剂覆盖在样品表面。[align=center]3.测定结果和讨论[/align]3.1从测试结果来看采用碳硫分析仪测试氧化铝中的硫可以得到稳定可靠的结果。与其他方法相比,碳硫分析法快速、准确,对指导生产,提高工作效率具有重要的意义。3.2样品的硫含量较低,且硫的测定受水分影响很大,要求测试前应将测试坩埚在高温炉中灼烧,去除坩埚中的水分,试验样品事先也应烘干,否则会出现严重的拖尾,影响测定结果的准确性。[align=center]参考文献[/align]【1】殷雅丽.红外碳硫仪测定氧化铝粉中的碳硫. [url=http://www.cqvip.com/QK/97820A/200403/][color=#444444]《显示器件技术》[/color][color=#444444].2004[/color][color=#444444]年第[/color][color=#444444]3[/color][color=#444444]期[/color][/url][b][color=#262626]:[/color][color=#262626]32-33[/color][/b]

  • 【求助】荧光分析氧化铝

    求助荧光分析氧化铝的分析方法。我用融片法制样分析,用固定道的荧光仪测量时,稀比1:2的反而比1:4的强度还低,不知为何,请行家指教。分析元素为二氧化硅(0.005左右)、氧化铁(0.005左右)氧化钠(0.35左右)。各元素强度都很低,烦恼中,请指教。

  • 有人测过氢氧化铝中重金属吗?

    最近按照药典2010年版二部中 氢氧化铝 项下 测定镉的含量前处理为“取氢氧化铝0.5g,加入4ml硝酸,煮沸溶解后定容至50ml。”但是加入硝酸并加热后,氢氧化铝并没有溶解迹象,120℃一个小时后依然不溶。升高温度,溶液飞溅出杯体。但氢氧化铝还是没有溶解。各位老师,有人做过这个吗?

  • 氧化铝溶解方法

    最近在做一个标准,样品是以氧化铝为基体(主要就是氧化铝),添加其他助剂,具体是什么,厂家保密。我粉碎后加入了硫酸溶液(1+1),有两个样品始终无法完全溶解。我又重新采用硫磷混酸溶解,其中一个看似溶解的很透亮,实际上还是有一小点点未能溶解,另一个在溶解过程中有沉淀附着在烧杯壁上,溶解很长时间,仍然无法完全溶解。请教各位,氧化铝还可以用其他什么方法溶解?我这个还需要测定钠,所以不能用碱溶。

  • 【原创】氧化铝的微波消解方法?

    氧化铝,又称三氧化二铝,分子量102,通常称为“铝氧”,是一种白色无定形粉状物,俗称[url=http://baike.baidu.com/view/343229.htm]矾土[/url], 主要有α型和γ型两种变体,诸位同仁有谁做个这个样品,如何消解?

  • 水质:全盐量、氧化铝、盐基度

    各位老师:大家好!求各位有知道哪儿销售水质检测指标:全盐量(水质_全盐量的测定_重量法_HJ_T51-1999),氧化铝、盐基度(GB 15892-2009生活饮用水用聚氯化铝)的标准物质或质控样品?谢谢!

  • 【求助】求三氧化铝的微波消解方法!

    各位大虾: 现在有个白色粉末样品三氧化铝(7um)需要做ICP分析,我的办法是取0.2g样品,加入8ml王水和2mlHF,进行微波消解(程序升温,最高温度为150度)后发现消解罐底部还残留大量白色物质(估计是未消解完的三氧化铝),且液体也是混浊的,不知道为什么? 请各位高手,帮忙解决一下,是否还有更好的前处理办法。请大家帮忙支支招!谢谢!

  • 如何区别中性氧化铝和酸性氧化铝?

    昨天烘了两瓶氧化铝,一瓶中性,一瓶酸性,今天打开马弗炉发现先前在坩埚上标记烘没了,现在怎么区别出来呢?都是国药的,都是一样颜色和颗粒细度。唉,我真的是不小心!看看大家能不能给我出点好点子。区别一下

  • 【讨论】碱性氧化铝

    根据农业部标准NY 5029-2009 方法测定磺胺类药物,其中要用到Sep-Pak氧化铝B柱,在制备的时候遇到了困难,标准里面说:称取高温下加热3h的氧化铝粉,加水搅拌均匀,振荡3h后填充入玻璃柱中,用95%乙腈5ml前处理后备用。请问加入多少水呀!为什么要振荡呀!有碱性氧化铝卖吗?

  • 【求助】分光光度法测定氧化铝含量

    我准备用铬天青S作为显色剂,添加溴化十六烷基三甲基氯化铵,测定物料中氧化铝含量,但是在做标准曲线过程中,空白和试样颜色不一样,请各位大侠帮助解答一下,先谢谢大家了。[em09508]

  • 【求助】关于聚合氯化铝的氧化铝含量检测终点颜色变化

    本人实验室从事聚合氯化铝的氧化铝含量检测时发现终点颜色没有变化,一直未能查出原因?采用GB15892-2003标准测试方法,使用指示剂为二甲酚橙,但此指示剂购买已有10年之久,不知是否过期,一般指示剂有效期为多久?求教了!谢谢!

  • 【求助】氧化铝净化问题

    请教各位高手,都是2g的酸性氧化铝SPE和中性氧化铝SPE两个相比较而言,哪个对酚类污染物的保留作用更强?谢谢啦!

  • 一个氧化铝样品的构型

    一个氧化铝样品的构型

    最近遇到一个样品,客户说是氧化铝,用酸碱都不能溶解。觉得很怪,大家能帮忙看看这属于传说中六方晶体的a-氧化铝吗?做了能谱分析,确定是Al和O元素,物质量比也接近2比3,不能测到H元素,但酸碱不溶,推断也不大会是氢氧化铝。请大家指教。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307301619_454766_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307301616_454763_1608025_3.png

  • 标准氧化铝

    请问哪里可以买到标准氧化铝或者接近的氧化铝啊?外标法用

  • YS/T 803-2012 冶金级氧化铝

    规定了冶金级氧化铝的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存及订货单(或合同)内容等;适用于熔岩电解法生产金属铝所用的氧化铝,即冶金级氧化铝(以下简称氧化铝)。

  • 活性氧化铝作为吸附剂的应用

    活性氧化铝作为吸附剂的主要的工业应用包括气体干燥、液体干燥、水质净化、石油工业的选择吸附以及色层分离工艺等。  由于活性氧化铝对水有较强的亲和力,因此在气体干燥中得到了广泛应用。能够用活性氧化铝干燥的气体主要有:乙炔、裂解气、焦炉气、氢气、氧气、空气、乙烷、氯化氢、丙烷、氨气、乙烯、硫化氢、丙烯、氩气、甲烷、二氧化硫、二氧化碳、天然气、氦气、氮气、氯气等。由于活性氧化铝吸附水时放出大量的热,因此,应用时要综合干燥能力、干燥速度、换热及再生方式等进行设计。  活性氧化铝可以干燥的液体主要有:芳香烃类、高分子烯烃类、汽油、煤油、环己烷、丙烯、丁烯以及许多卤化烃类等。这些液体与氧化铝接触时,二者不会发生反应或聚合,同时,干燥的液体中不含有容易吸附在氧化铝表面并且再生时不易去掉的组分。  在水质净化方面,活性氧化铝除主要用于去除饮水中的氟化物外,对工业污水颜色及气味的消除也很有效果。此外,活性氧化铝在碳水化合物的回收和选择性吸附及动力系统油的养护中也有普遍应用。

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