氧化镁含量检测

我们公司是做纳米材料的，最近一直在做纳米级氢氧化镁，在用EDTA滴定法检测氢氧化镁含量的时候，关于滴定终点的问题有点迷糊，行标上说要滴到纯蓝色，但是对于高纯粉滴到纯蓝色的时候含量就超过一百了，而且用这种方法滴到终点后，才放置一会溶液颜色又会恢复成红色，所以不敢按照正常的滴定速度来，一般在前大半部分呈流线放下来，快到终点的时候才会滴的很慢，如果这样的话 不一样的操作员得到的结果肯定就不一样了，很苦恼啊请各位前辈们指点下！谢谢

本公司生产的纳米氢氧化镁中需要检测三氧化二铝，活化指数，接触角，这些参数，但是这些标准上没有，网上找的也很杂，不知道有没有哪位前辈做过这些检测，请指教一二，谢谢

火焰原吸分光度法测定磷矿石中高含量氧化镁，分析结果偏低原因

求助2010版中国药典氧化镁含量测定的原理及计算公式

16477.3-2010 [b]稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法　第3部分：氧化镁含量的测定　电感耦合等离子体发射光谱法 用这个方法测氧化镁，含量很高，和第三方检测实验室相差很多，大神们知道是什么原因吗？第三方检测是0.85% 我们测的3.50%，国标要求过120目试验筛，第三方检测实验室过200目试验筛，氧化镁含量不是粒度越细含量越高吗？求指教，谢谢！[/b]

我需要氧化锌、氧化镁、氧化钙的含量的测定方法[color=#00FFFF][color=#00008B][color=#00FFFF][color=#DC143C][size=4]请楼主说明是什么物质[/size][/color][/color][/color][/color].

刚转行，想问一下大家对水泥中一些指标测定中语言的理解，1.氧化镁测定中试样溶液的分取量视氧化镁含量而定该如何理解，加入盐酸1；1 和氯化锶1mg每毫升 是指我如果取100毫升，加入盐酸1；1使体积分数为为6%，是加6毫升盐酸吧，另外氯化锶大概加多少2另一个问题氯离子测定时玻璃纱芯漏斗过滤不下来如何做才能解决，一加滤纸浆就过不下来，

求助：YB∕T 190.4-2015《连铸保护渣氧化镁含量的测定CyDTA滴定法》。有的老师麻烦共享，非常感谢！

60%左右的请质氧化镁中氧化镁含量的测定，用什么方法能使样品完全溶解。我称取1克样品，加50毫升1+1的盐酸，并且煮沸5分钟，样品还是为完全溶解。哪位高手指点指点。

测试镁硅合金中的氧化镁与镁，用XRD怎么做呀？第一次接触，高人指点下吧镁含量大约4%左右。氧化镁0.5%氧化镁0.5%含量是不是太微量了，做不出？

我单位现在要测制成的氢氧化镁中杂质的含量，大家帮想个办法，没有标样！

在用EDTA滴定氧化镁时用六次甲基四胺 铜试剂沉淀分离大量共存金属离子，在PH为10时一铬黑T做指示剂用EDTA滴定CaO和MgO，在ＰＨ为１２时，以钙羧酸为指示剂，用ＥＤＴＡ滴定ＣａＯ，用差减法算求得ＭｇＯ的含量。现在出现做的ＣａＯ和ＭａＯ的和量比ＣａＯ的低，减过后出现负数。请各位高手探讨一下

请问有什么分析方法或者检测技术可以分析氧化镁、碱式氯化镁和氯化镁共存体系的成分？

我实验室想应用仪器快速分析方法对铁矿石中的全铁、二氧化硅、氧化钙和氧化镁及碳酸盐中的氧化钙、氧化镁和二氧化硅进行检测，以代替传统的化学分析方法，请问应用什么样的快速分析仪器比较好？以上待检测成分均为常量。

主要是用来测用氢氧化钙与亚硫酸铵反正，生成物中氧化镁、氧化钙、硫酸钙的含量分析。谢谢

我测出来8μg/L到10μg/L左右，最近做[color=#ff0000]干法[/color]的时候发现西亚的氧化镁砷含量很高，大家是不是也是的？

各位谁有食品级氧化镁的检测方法

想对采购的石灰石、生石灰粉等进行成分（氧化钙、氧化镁）等快速检测，谁家有这样设备。检测周期越短越好。

在原子荧光测食品中砷中，灰化剂氧化镁含砷是1/10000,怎么消除氧化镁中砷对样品测定的影响？若换灰化剂，哪种灰化剂好些？谢谢，急！

EDTA滴定法测定石灰石中氧化镁含量的测量不确定度的评定[align=center][b]摘要：[/b]分析了影响EDTA滴定法测量石灰石中氧化镁含量不确定度的因素和来源，从测量的重复性、EDTA标准溶液滴定度、分取试液相当的试料量、滴定体积等方面分析了EDTA滴定法测定石灰石中氧化镁的测量不确定度。本评定中滴定合量和氧化钙滴定体积是强相关，采用协方差方法进行评定。通过分步评定得出一个石灰石中氧化镁测定结果的扩展不确定度为0.05%（k=2）。通过对不确定度来源的分析，得出测量重复性和EDTA标准溶液的滴定度引入的不确定度是主要来源。[/align][b]关键词：[/b]不确定度、石灰石、氧化镁、EDTA滴定法中图分类号: O651 􀀁 􀀁 􀀁 文献标识码:A本文对GB/T 3286.1-2012石灰石及白云石化学分析方法第1部分：氧化钙和氧化镁含量的测定络合滴定法和火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法中3.5.5EDTA滴定氧化镁量的不确定度建立了评定步骤。这不仅提供了石灰石中氧化镁含量测定结果进行比较的基础，而且通过对不确定度来源的分析，可以找到影响测定不确定度的主要原因，并加以改正。[b]1测定过程及不确定度的来源分析[/b]1.1试验方法称取0.50g 试样，试料处理后溶液稀释于250 mL容量瓶中。分取25.00mL试料溶液两份，一份在pH＞12.5的碱性溶液中用EDTA标准溶液滴定氧化钙量，另一份在pH10的氨性缓冲溶液中滴定氧化钙和氧化镁合量，随同试料进行空白试验。EDTA标准溶液浓度0.01mol/L，用氧化镁标准溶液标定，标定时，分取20.00mL氧化镁标准溶液3份方法滴定。[sup][/sup]1.2数学模型[align=center]w（MgO）=[img=,179,37]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]%[/align]式中：V[sub]4[/sub]——滴定氧化钙、氧化镁合量消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；V[sub]04[/sub]——滴定氧化钙、氧化镁合量的空白试验消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；V[sub]3[/sub]——滴定氧化钙消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；V[sub]03[/sub]——滴定氧化钙的空白试验消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；T[sub]2[/sub]——EDTA标准滴定溶液对氧化镁的滴定度，g/mL；m——分取试液相当的试料量，g。其中： [img=,77,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]式中： c ——氧化镁标准溶液的浓度，g/mL；V——所取氧化镁标准溶液的体积，mL；V[sub]2[/sub]——滴定所消耗EDTA标准滴定溶液体积的平均值，mL；V[sub]02[/sub]——滴定试剂空白所消耗EDTA标准滴定溶液体积的平均值，mL。1.3不确定度的来源[sup][/sup]1.3.1由重复性试验引入的不确定度分量u[sub]rel[/sub](s)；1.3.2 EDTA标准溶液的滴定度引入的不确定度分量u[sub]2[/sub]u[sub]rel[/sub](T[sub]2[/sub])；1.3.3分取试液相当的试料量引入的不确定度分量u[sub]rel[/sub](m)；1.3.4 [(V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])-(V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub])]引入的不确定度分量u[sub]rel[/sub]((V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])-(V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub]))1.3.4.1滴定氧化钙、氧化镁合量时所消耗EDTA标准溶液的体积V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub]引入的不确定度分量，u(V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])；1.3.4.2滴定氧化钙时所消耗EDTA标准溶液的体积V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub]引入的不确定度分量，u(V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub])。[b]2不确定度的评定[/b]2.1不确定度分量的评定2.1.1测量重复性引入不确定度分量u[sub]rel[/sub](s)按试验方法对同一试样（YSBC28711-1311#）独立重复做10次检测，结果见表1。[align=center]表1重复测定结果[/align] [table][tr][td] [align=center]测定次数[/align] [/td][td] [align=center]测定结果，％[/align] [/td][td] [align=center]测定次数[/align] [/td][td] [align=center]测定结果，％[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]8.18[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8.30[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]8.26[/align] [/td][td] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]8.22[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]8.22[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]8.30[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]8.18[/align] [/td][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]8.26[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]8.22[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]8.38[/align] [/td][/tr][/table]从上表重复测量的平均值[img=,12,20]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=8.25%，单次测量的标准差s（x[sub]i[/sub]）=0.0620，[img=,15,17]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]的标准差S（[img=,15,17]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]）=[img=,33,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0196，所以u(s)=0.0196，则u[sub]rel[/sub](s)=[img=,44,37]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.00238。2.1.2 EDTA标准溶液的滴定度引入的不确定度分量u[sub]rel[/sub](T[sub]2[/sub])2.1.2.1标定的重复性引入的不确定度u[sub]rel[/sub]（s[sub]2[/sub]）标定时，移取20.00 mL氧化镁标准溶液3份，按方法滴定，消耗24.78mL、24.80 mL、24.75 mL EDTA标准溶液，标定空白溶液消耗EDTA均为0 mL。计算得T[sub]2[/sub]=0.4036mg/mL，三次重复测量的标准差s[sub]2[/sub]=0.000410 mg/mL，u（s[sub]2[/sub]）= [img=,57,39]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.000237 mg/mL，u[sub]rel[/sub]（s[sub]2[/sub]）=0.000237/0.4036=0.000587。2.1.2.2氧化镁标准溶液浓度（c）引入的不确定度u[sub]rel[/sub]（c）已知氧化镁标准溶液的U= 0.0002 mg/mL，K=2。所以可得：u（c）=0.0001 mg/mL，则[img=,156,37]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]2.1.2.3移液管体积（V）引入的不确定度u[sub]rel[/sub](V)采用20mL移液管，其允许差为±0.03mL[sup][/sup]，按三角分布，其标准不确定度u(V)[sub]1[/sub]=[img=,31,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] =0.0122 mL。移液的重复性已包括在标定的重复性中，不再计算。温度影响：实验室温度在±2℃内变动。其体积变化为2.1×10[sup]-4[/sup]×2×20≡0.00840mL，按均匀分布计算，u(V)[sub]2[/sub]=[img=,51,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.00485mL。因此，u(V)= [img=,121,24]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0132，u[sub]rel[/sub](V)=0.0132/20=0.000659。2.1.2.4滴定体积（V[sub]2[/sub]-V[sub]02[/sub]）引入的不确定度u[sub]rel[/sub](V[sub]2[/sub]- V[sub]02[/sub])用50 mL滴定管，V[sub]2[/sub]为标定时所消耗EDTA标准溶液的体积（平均值24.78mL），50mL A级滴定管的允许差为±0.05mL[sup][/sup]，按三角分布，其标准不确定度u(V[sub]2[/sub])= [img=,31,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] =0.0204 mL。滴定的重复性已包括在标定的重复性中，不再评定。温度影响：被标定的EDTA标准溶液不存在温差的影响。因此，u[sub]rel[/sub](V[sub]2[/sub])= 0.0204/24.78=0.000823。V[sub]02[/sub]为空白试验所消耗EDTA标准溶液的体积（为0mL)，其不确定度可忽略不计。因此，u[sub]rel[/sub](V[sub]2[/sub]- V[sub]02[/sub]) =0.000823。2.1.2.5滴定度T[sub]2[/sub]的合成不确定度u[sub]rel[/sub](T[sub]2[/sub])各分量不相关，u[sub]rel[/sub](T[sub]2[/sub])=[img=,279,24]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.00122。2.1.3分取试液相当的试料量引入的不确定度分量u[sub]rel[/sub](m)2.1.3.1称量引入的不确定度u[sub]rel[/sub](m[sub]0[/sub])由检定证书得天平的最大允差为±0.1mg，按均匀分布，其标准不确定度为： 0.1/[img=,21,23]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0577mg，称量进行两次（一次空盘），u[sub]4[/sub]=[img=,116,24]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0816mg，又天平读数的重复性已包括在测量重复性中，不再评定。则u[sub]rel[/sub](m[sub]0[/sub])=[img=,44,37]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0001632.1.3.2试料溶液体积引入的不确定度u[sub]rel[/sub](V[sub]5[/sub])V[sub]5[/sub]为250mL容量瓶，体积误差为±0.15mL[sup][/sup]，按三角分布，其标准不确定度u(V[sub]5[/sub])[sub]1[/sub]=[img=,31,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] =0.0612 mL。容量瓶读数的变动性已包括在测量重复性中，不再评定。温度影响：实验室温度在±2℃内变动。其体积变化为2.1×10[sup]-4[/sup]×2×250≡0.105mL，按均匀分布计算，u(V[sub]5[/sub])[sub]2[/sub]=[img=,37,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0606 mL。二分量不相关，u（V）= [img=,132,28]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0862mL，u(V)[sub]rel[/sub]=0.0862/250 =0.000345。2.1.3.3移液管引入的不确定度u[sub]rel[/sub](V[sub]6[/sub])V[sub]6[/sub]为25mL移液管，体积误差为±0.030mL[sup][/sup]，按三角分布，其标准不确定度u(V[sub]6[/sub])[sub]1[/sub]=[img=,31,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0122 mL。移液管读数的变动性已包括在测量重复性中，不再评定。温度影响：实验室温度在±2℃内变动。其体积变化为2.1×10[sup]-4[/sup]×2×25≡0.0105mL，按均匀分布计算，u(V[sub]6[/sub])[sub]2[/sub]=[img=,44,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.00606 mL。二分量不相关，u（V[sub]6[/sub]）= [img=,139,28]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0137mL，u[sub] rel[/sub](V[sub]6[/sub]) =0.0137/25 =0.000547 mL。2.1.3.4分取试液相当的试料量的合成不确定度u[sub]rel[/sub](m)各分量不相关，u[sub]rel[/sub](m)[img=,211,24]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0006672.1.4[(V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])-(V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub])]引入的不确定度分量u[sub]rel[/sub]((V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])-(V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub]))2.1.4.1滴定氧化钙、氧化镁合量时所消耗EDTA标准溶液的体积V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub]引入的不确定度分量，u(V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])V[sub]4[/sub]为滴定氧化钙、氧化镁合量时所消耗EDTA标准溶液的体积（平均值50.36mL），50mL A级滴定管的允许差为±0.05mL[sup][/sup]，按三角分布，其标准不确定度u(V[sub]4[/sub])=[img=,31,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0204 mL。滴定管读数的变动性已包括在测量重复性中，不再评定。V[sub]04[/sub]为空白试验所消耗EDTA标准溶液的体积（平均值0.10mL)，按滴定管的体积1mL区间计，体积误差1ml， u(V[sub]04[/sub])= [img=,29,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] =0.00408mL。用同一根滴定管滴定，V[sub]4[/sub]和V[sub]04[/sub]相关，且是负相关，相关系数r=-1，因此u(V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])= [img=,281,28]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=u(V[sub]4[/sub])+ u(V[sub]04[/sub])，其中灵敏系数c[sub]V4[/sub]=1，c[sub]V04[/sub]=-1；u(V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])= u(V[sub]4[/sub])+ u(V[sub]04[/sub])=0.0204+0.00408=0.0245mL。温度影响：标定和滴定在同一天进行，不存在温差的影响。2.1.4.2 滴定氧化钙时所消耗EDTA标准溶液的体积V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub]引入的不确定度分量，u(V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub])V[sub]3[/sub]为滴定氧化钙时所消耗EDTA标准溶液的体积（平均值40.14mL），50mL A级滴定管的允许差为±0.05mL[sup][/sup]，按三角分布，其标准不确定度u(V[sub]4[/sub])=[img=,31,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0204 mL。滴定管读数的变动性已包括在测量重复性中，不再评定。V[sub]03[/sub]为空白试验所消耗EDTA标准溶液的体积（平均值0.10mL)，按滴定管的体积1mL区间计，体积误差1ml， u(V[sub]04[/sub])= [img=,29,40]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] =0.00408mL。同2.1.4.1相同评定， V[sub]3[/sub]和V[sub]03[/sub]相关，u(V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub])=0.0204+0.00408==0.0245mL。温度影响：标定和滴定在同一天进行，不存在温差的影响。2.1.4.3 [(V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])-(V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub])]的合成不确定度u[sub]rel[/sub]((V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])-(V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub]))氧化钙量和合量的滴定均用同一滴定管，(V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])的(V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub])相关，且是负相关，相关系数r=-1，因此，u(((V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])-(V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub]))=[img=,457,28]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]= u(V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])+u( V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub])=0.0245+0.0245=0.0490mL，其中灵敏系数c[sub]V4-V04[/sub]=1，c[sub]V3-V03[/sub]=-1。u[sub]rel[/sub]((V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])-(V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub]))=[img=,79,37]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.000479。2.2合成标准不确定度为：u[sub]crel[/sub](w（MgO）)=[img=,287,27]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=[img=,267,24]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.00267则u[sub] c[/sub](w（MgO）)=8.25%×0.00267=0.0220%[color=red] [/color]2.3扩展不确定度的评定取包含因子K=2，则扩展不确定度：U=K×u[sub]c[/sub](w（MgO）)=2×0.0221%=0.05%2.4不确定度的报告石灰石中氧化镁的测定结果可表示为：w（MgO）=8.25±0.05%，（K=2）。[align=center]表2 测量不确定度报告表[/align] [table][tr][td=2,1] [align=center]项目[/align] [/td][td] [align=center]量值[/align] [/td][td] [align=center]u[sub]i[/sub][/align] [/td][td] [align=center][img=,27,24]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/align] [/td][td] [align=center][img=,24,20]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/align] [/td][td] [align=center]U[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]测量重复性，s[/align] [/td][td] [align=center]8.25%[/align] [/td][td] [align=center]0.0196%[/align] [/td][td] [align=center]0.00238[/align] [/td][td=1,13] [align=center]0.00268[/align] [/td][td=1,13] [align=center]0.05[/align] [/td][/tr][tr][td=1,5] [align=center]滴定度T[sub]2[/sub][/align] [/td][td] [align=center]标定重复性，s[sub]2[/sub][/align] [/td][td] [align=center]0.4036 mg/mL[/align] [/td][td] [align=center]0.000237 mg/mL[/align] [/td][td=1,5] [align=center]0.00122[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]氧化镁标准溶液浓度，c[/align] [/td][td] [align=center]0.5000mg/mL[/align] [/td][td] [align=center]0.0001 mg/mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]移液管体积，V[/align] [/td][td] [align=center]20mL[/align] [/td][td] [align=center]0.0132 mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标定体积，V[sub]2[/sub][/align] [/td][td] [align=center]24.78 mL[/align] [/td][td] [align=center]0.0204 mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标定空白，V[sub]02[/sub][/align] [/td][td] [align=center]0 mL[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][/tr][tr][td=1,3] [align=center]分取试液相当的试料量[/align] [/td][td] [align=center]称量[/align] [/td][td] [align=center]500.0mg[/align] [/td][td] [align=center]0.0816mg[/align] [/td][td=1,3] [align=center]0.000667[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]容量瓶，V[sub]5[/sub][/align] [/td][td] [align=center]250 mL[/align] [/td][td] [align=center]0.0862mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]移液管，V[sub]6[/sub][/align] [/td][td] [align=center]25 mL[/align] [/td][td] [align=center]0.0137mL[/align] [/td][/tr][tr][td=1,4] [align=center](V[sub]4[/sub]-V[sub]04[/sub])- (V[sub]3[/sub]-V[sub]03[/sub])[/align] [/td][td] [align=center]滴定合量，V[sub]4[/sub][/align] [/td][td] [align=center]50.36 mL[/align] [/td][td] [align=center]0.0204 mL[/align] [/td][td=1,4] [align=center]0.000479[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]滴定合量空白，V[sub]04[/sub][/align] [/td][td] [align=center]0.10 mL[/align] [/td][td] [align=center]0.00408mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]滴定氧化钙量，V[sub]3[/sub][/align] [/td][td] [align=center]40.14 mL[/align] [/td][td] [align=center]0.0204 mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]滴定氧化钙空白，V[sub]03[/sub][/align] [/td][td] [align=center]0.10 mL[/align] [/td][td] [align=center]0.00408mL[/align] [/td][/tr][/table][b] 3结论[/b]GB/T 3286.1-2012石灰石及白云石化学分析方法 第1部分：氧化钙和氧化镁含量的测定 络合滴定法和火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法中3.5.5EDTA滴定氧化镁量的不确定度最主要来源是测量重复性和EDTA标准溶液的滴定度引入的不确定度，从而增加样品测量次数、采用基准EDTA配置标准溶液和注意EDTA标准溶液的标定和使用应尽量在同一实验过程中完成，都可以减小其不确定度的值。本实验室在使用本方法进行石灰石中氧化镁量的测定时，只要测量条件满足上述要求，就可以直接引用本不确定度的评定结果。[color=red] [/color][color=red] [/color]参考文献： 国家质量监督检验检疫总局，GB/T 3286.1-2012《石灰石及白云石化学分析方法第1部分：氧化钙和氧化镁含量的测定 络合滴定法和火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法》[s].2012 国家质量技术监督局计量司组编.《测量不确定度评定与表示指南》.北京：中国计量出版社，2005，23-27 国家质量监督检验检疫总局，JJF1059.1-2012,《测量不确定度评定与表示》[s].2013[b] 国家质量监督检验检疫总局，JJF1135-2005，《[color=#333333]化学分析测量不确定度评定》[/color][color=#333333][s].2005[/s][/color][/b][s][b] 中国实验室国家认可委员会.CNAS-GL06-2006《化学分析中不确定度的评估指南》.北京：中国计量出版社，2002，7[/b] 中国金属学会分析测试分会，CSM 01 01 01 01-2006《滴定法测量结果不确定度评定规范》[s].2006 国家质量监督检验检疫总局，JJG 196-2006《常用玻璃量器》[s].2006 国家质量监督检验检疫总局，GB12808-2015《实验室玻璃仪器单标线吸量管》[s].2015 国家质量监督检验检疫总局，GB12805-2011《实验室玻璃仪器滴定管》[s].2011 国家质量监督检验检疫总局，GB12806-2011《实验室玻璃仪器单标线容量瓶》[s].2011[/s][/s][/s][/s][/s][/s][/s][/s]

[color=#444444]谁测过氧化镁纳米线的拉曼光谱，为啥我用532nm光测出来的拉曼光谱没有峰值？难道就是氧化镁没有拉曼活性吗？[/color]

对含二氧化硅较高的矿石、炉渣中氧化钙、氧化镁分析，采用酸溶解时，加如HF除硅，高氯酸冒烟，此时F离子都能够通过高氯酸冒烟赶尽吗，如果不能够赶尽，F离子对氧化钙、氧化镁分析有干扰吗，谢谢！QQ542041105。

轻质氧化镁不明白有什么作用，要说调pH,明明已经用氢氧化钠了。另外轻质氧化镁为什么要除碳酸盐，不除去有什么影响

我们有个标土，有一项是氧化镁，值好像是1.81*10（-2），请问各位，氧化镁怎样消解，怎样测定？

各位，谁有氧化镁的检验方法（食品级或医用级），工业级的我有了，食品级是不是工业级的分析方法一致呢

什么是生物治理？ 　 　 生物治理指用微生物群体对既定环境污染体所进行的降解，转变和隔离。这个过程的先决条件就是在土壤或地下水中的微生物能够去除环境中的有机污染源。微生物留下的降解物是二氧化碳和水。 原地生物治理是指不挖掘受污染土壤而对原状生物修理。原地生物治理需要大量的氧分，这就意味着需要清理的区域必须是有氧环境，微生物将在有氧环境和营养物质的最佳增添量会生长，繁殖和消耗更多量的有害有机物质。 当使用生物治理时，保持有氧环境非常重要。要清理的特定区域必须长时间的供养氧气过氧化镁主要用于原地生物治理时氧气主要来源。原因在于这相关到过氧化镁的特定性质。 粉末状的过氧化镁能够稳定存在很长时间。总的氧气的释放期将持续3个月到1年，但不同的地方状况不同，主要由污染物的多少和地下水的流速而定。现场试验已表明，在大多碳氢化合物污染的地下水中镁化合物能够持续的释放氧气能够长达至少6个月。 过氧化镁是一种非毒性化合物，对蓄水层没有潜在的负面效应。过氧化镁和水反应的副产物是氧气和寻常的氢氧化镁，氢氧化镁实质上是不溶解的。因此，过氧化镁只对蓄水层释放出氧气，氢氧化镁只作为土壤的一个惰性部分残留于过滤袋中，可从注射井里取出。必须提到的是过氧化镁和氢氧化镁对人们的消费都是安全的，因为它们都用于普通药物的抗酸剂。 　 　 　 　 如何用过氧化镁进行生物治理？ 　 　 我们通常所知道的释放氧气的化合物过氧化镁(MgO2)能够提高蓄水层中溶解氧的浓度，能够创造有氧环境，刺激嗜油微生物在有氧的状况下将石油污染物降解成二氧化碳和水。 * 氧气的生成：过氧化镁和水结合时，按照下面的反应释放出氧气： MgO2+ H2O -- 1/2 O2+ Mg(OH)2 * 应用方法用可回收的过滤袋，或以泥浆状直接推进注入的办法加入到蓄水层中。在移出地下储罐或通过挖掘治理而导致的明开挖位置，把回填之前用过的氧化镁干粉和轻度污染的土壤混合。一般情况下，施加在土壤中的过氧化镁至少是每吨土壤100克，一吨土壤过氧化镁的用量最好是处于一公斤到十公斤之间。 * 使用：在石油污染治理中，使用过氧化镁效果显著： （1）在蓄水层中，为生物修复的足够养分已经存在，所有的溶解氧用来加速污染物的生物降解速度； （2）作为氧气屏障控制地下水的烟羽污染。 （3）作为主动的现场治理，例如用水泵先抽再处理等其它一些物理方法已不再奏效时，过氧化镁做为一步纯化精制的过程，以达到预期的污染物复原的水平。 （4）作为供氧剂，过氧化镁可和其它的注入生物治理产品混合，直接在蓄水层中加入营养素或微生物。

由于本人在钢铁企业工作，需要检测镁粉中的氧化镁，但是镁粉没有标样，请问大神们如何用仪器分析其中的氧化镁、氧化硅、氧化钙？谢谢大家啦！