稀释制备仪

问题描述：稀释接种法对于稀释水有要求吗？稀释水之差大于 0.2 是否不准确?如何制备五日生化需氧量的稀释水？解答：先取花园土 150mg～200mg，用纯水定容至 1L，将上清液过滤后取 10mL 再定容至 1L 即为接种水（注意空白值最好控制在 3mg/L～4mg/L）。然后将蒸馏水用鱼缸增氧泵曝气 2h 后，按每 L 加入氯化铁、氯化钙、硫酸镁和磷酸盐四种营养液各 1mL，接种水 5mL～10mL 即为稀释水。稀释水的质量应满足下述要求：溶解氧含量应充分；含有微生物生长所需要的营养物质；具有一定的缓冲作用（pH=7 左右）；本身的有机物含量低，空白 BOD5 应小于 0.5 mg/L。

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]透明[/color][/size][/font][font=宋体][color=black]链接：[/color][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4704567][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/4704567[/color][/url][b][font=宋体][color=black]问题描述：[/color][/font][/b][color=black] [/color][font=宋体][color=black]稀释接种法对于稀释水有要求吗？稀释水之差大于[/color][/font][color=black]0.2[/color][font=宋体][color=black]是否不准确[/color][/font][color=black]?[/color][font=宋体][color=black]如何制备五日生化需氧量的稀释水？[/color][/font][font=&][size=12px][color=#333333]透明[/color][/size][/font]

求购设备可以做：微生物样品制备中混合样品和稀释剂，并粉碎样品。主要样本为药品片剂。

打印出来的记录显示：制备空白 重量：1，体积：100, 制备空白应该是显示制备空白溶液本身浓度吧？难道显示的结果还乘以了100？

供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液20ml，回收溶剂至干，加水10ml溶解，通过大孔吸附树脂柱AB-8（内径为1cm，柱高为10cm），以水100ml洗脱，弃去水液，再用20%乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用稀乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加流动相溶解，转移至10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。请教各位老师以上的前处理稀释倍数是怎么计算的？

最近看资料的时候，提及回收率很少说样品怎么制备的，最近看了一篇人家是样品分别加入两个不同的容量瓶，但是对于我来说，前人教我的是先稀释定容后再用这个稀释样做溶剂加标，虽然标样都是1ppm的浓度加进去0.1毫升对体积影响稀释可以忽略，而且两个方法都是两个瓶子两份操作，感觉人工误差的次数应该都差不多，想知道大家都是怎么制备加标的回收样的

kromasil的色谱柱包含有分析柱和半制备柱。究竟什么是分析柱，半制备柱和制备柱呢？分析柱，顾名思义，就是用于分析测试费柱子，这类柱子的特点是直径较小，通常直径小于0.5厘米，纵向扩散项小，能够高效，快速的分离分析药物，添加剂，色素。半制备柱是介于分析柱和制备柱之间的一种色谱柱，柱子的直径一般情况下不会超过5厘米。可以进行分析测试，也可以进行少量制备。随着柱子内径的增加，色谱的纵向扩散增加，分离效果也会下降！所以半制备柱在分离效果上是有缺陷的。本人查阅了kromasil的目录，kromasil的半制备柱的最大直径是5厘米。制备柱相比于半制备柱来说直径更大。制备柱更多的应用是用在纯化药物上面，可以将纯度为60%-70%的药物纯化到99%以上。制备柱由于柱管很粗，且可以重复利用，商品化的色谱柱意义不大，多为自行填充，kromasil有专门的填料提供。从上文中我可以帮大家理清楚这一脉络，kromasil生产成品化的分析柱和半制备柱，为制备柱提供色谱填料。可以满足液相色谱领域从微观分析到宏观制备各个层次的需求！不足之处希望大家多多指教！

大家讨论一下 稀释一倍与稀释两倍是否有什么区别?比如1mg/mL的溶液稀释一倍后的浓度为多少? 稀释两倍后的浓度为多少?

1.丙酮 1 mg/ml 称取1.000克丙酮，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。2.甲醇 1 mg/ml 称取1.000克甲醇，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。3.甲醛 1 mg/ml 称取 m 克甲醛溶液，精确至0.001克，置于1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。甲醛溶液的称取质量m，数值以克表示，按式（2）计算：M=1.00/w （2）式中：w----甲醛溶液的实测质量分数的数值，以“%”表示 。 制备前应按GB/T 685--1993的方法测定乙醛（40%）的质量分数。4.草酸盐 0.1 mg/ml 称取0.143克草酸（H2C2O4﹒2H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。5.苯酚 1 mg/ml称取1.000克苯酚，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。6.葡萄糖 1 mg/ml称取1.000克葡萄糖（C6H12O6﹒H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。7.缩二脲 1 mg/ml 称取1.000克缩二脲，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。8.羰基化合物 1 mg/ml 称取10.43克丙酮（相当于5.000克CO）置于含有50毫升无羰基的甲醇的100毫升容量瓶中，用无羰基的甲醇稀释至刻度，充分混均。量取20毫升此溶液，置于1000毫升容量瓶中，用无羰基的甲醇稀释至刻度。临用前制备。9.乙酸酐 1 mg/ml 称取 0.100克乙酸酐，置于100毫升容量瓶中，用无乙酸酐的乙酸（冰醋酸）稀释至刻度，临用前制备。无乙酸酐的乙酸（冰醋酸）的制备：将乙酸（冰醋酸）回流30分钟，蒸馏制得。10.乙酸盐 10 mg/ml 称取 23.050克乙酸钠（CH3COONa﹒3H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。11.乙醛 1 mg/ml 称取 m 克乙醛（40%），精确至0.001克，置于1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。乙醛（40%）的称取质量m，数值以克表示，按式一计算：M=1.00/w （1）式中：w----乙醛（40%）的实测质量分数的数值，以“%”表示 。置备前应按本标准附录A1规定的方法测定乙醛（40%）的质量分数。12.水杨酸 0.1 mg/ml 称取0.100克水杨酸，加少量水和1毫升冰醋酸溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。13.糠醛 1 mg/ml 称取1.000克新蒸馏的糠醛（C5H4O2），置于1000毫升容量瓶中，溶于水，稀释至刻度。临用前制备。14.二氧化硅 1 mg/ml称取1.000克二氧化硅，置于铂坩埚中，加3.3克无水碳酸钠，混均，于1000度加热至完全熔融，冷却，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。15.二氧化碳 0.1 mg/ml称取0.240克于270—300度勺烧至恒重的无水碳酸钠，溶于无二氧化碳的水，移入1000毫升容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度。16. 二硫化碳 1 mg/ml称取0.500克二硫化碳，溶于四氯化碳的，移入500毫升容量瓶中，用四氯化碳稀释至刻度。临用前制备。17.六氰合铁（‖）酸盐 0.1 mg/ml称取 0.199克六氰合铁（‖）酸盐{K4[Fe(CN) 6﹒3H2O]，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。18.六氟合硅酸盐（Sif6） 0.1 mg/ml 称取m克六氟合硅酸，精确至0.001克，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。六氟合硅酸的称取质量m，数值以克表示，按式（3）计算：M=1.0141×0.100/w (3)式中：w----六氟合硅酸的实测质量分数的数值，以“%”表示 。 置备前应按本标准附录A中A.2规定的方法测定六氟合硅酸的质量分数。19.亚硝酸盐（NO2） 0.1 mg/ml称取0.150克亚硝酸钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。20.过氧化氢 1 mg/ml 称取m克30%过氧化氢，精确至0.001克，溶于水，置入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。 六氟合硅酸的称取质量m，数值以克表示，按式（4）计算：M=1.00/w （4）式中：w----30%过氧化氢的实测质量分数的数值，以“%”表示 。制备前应按GB/T 6684--2002的方法测定30%过氧化氢的质量分数。21.氟化物 （F） 0.1 mg/ml 称取0.221克氟化钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。22.硅酸盐（SiO3） 1 mg/ml 称取0.790克二氧化硅，置于铂坩埚中，加2.6克无水碳酸钠，混均，于1000度加热至完全熔融，冷却，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。23. 铬酸盐（GrO4） 0.1 mg/ml 称取0.167克于105—110度干燥一小时的铬酸钾，溶于含有一滴氢氧化钠（100克/L）的少量水中，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。 24.铵 （NH4） 0.1 mg/ml称取0.297克于105—110度干燥至恒重的氯化铵，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。 25.硫化物 （S） 0.1 mg/ml称取0.749克九水合硫化钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。26.硫代硫酸盐 （S2O3） 0.1 mg/ml称取0.221克五水合硫代硫酸钠，溶于新煮沸并冷却的水，移入1000毫升容量瓶中，用同样的水稀释至刻度。27.硫氰酸盐（SCN） 0.1 mg/ml称取0.131克硫氰酸铵，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。28.硫酸盐 （SO4） 方法1. 称取0.148克于105—110度干燥至恒重的无水硫酸钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。 方法2. 称取0.181克硫酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。29.硝酸盐（NO3） 0.1 mg/ml 方法1. 称取0.163克于120—130度干燥至恒重的硝酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。 方法2. 称取0.137克硝酸钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。30.氯化物（Cl） 0.1 mg/ml称取0.165克于500—600度灼烧至恒重的氯化钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。31.氯酸盐（ClO3） 0.1 mg/ml称取0.147克氯酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。32.碘化物 （I） 0.1 mg/ml称取0.131克碘化钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。33. 碘酸盐 （IO3） 0.1 mg/ml称取0.122克碘酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。34.溴化物（Br） 0.1 mg/ml 称取0.149克溴化钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。35.溴化物（Br O3） 0.1 mg/ml 称取0.131克溴酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。36.碳酸盐（CO3） 0.1 mg/ml 称取0.177克于270—300度灼烧至恒重的无水碳酸钠，溶于无二氧化碳的水，移入1000毫升容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度。37.磷酸盐（PO4） 0.1 mg/ml称取0.143克磷酸二氢钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。38.铍（Be） 1 mg/ml 称取1.966克硫酸铍（BeSO4﹒3H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。39.硼 （B） 0.1 mg/ml称取0.572克硼酸，加100毫升水，温热溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。40.碳 （C） 1 mg/ml 称取8.826克于270—300度灼烧至恒重的无水碳酸钠，溶于无二氧化碳的水，移入1000毫升容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度。41.氮（N） 0.1 mg/ml 方法1. 称取0.382克于100—105度干燥至恒重的氯化铵，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。 方法2. 称取0.607克硝酸钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。42.钠 （Na） 0.1 mg/ml称取0.254克于500—600度灼烧至恒重的氯化钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。43.镁（Mg） 0.1 mg/ml 方法1. 称取0.166克于800±50℃灼烧至恒重的氯化镁，溶于2.5毫升盐酸及少量水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。 方法2. 称取1.014克七水合硫酸镁，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。44.铝 （Al） 0.1 mg/ml称取1.759克十二水合硫酸铝钾，溶于水，加10毫升硫酸溶液（25%），移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。45.硅（Si） 0.1 mg/ml 称取0.214克二氧化硅，置于铂坩埚中，加一克无水碳酸钠，混均，于1000度加热至完全熔融，冷却，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。

今天看一篇文献，他的计算结果我怎么也计算不出一样的，求助各位老师看看是哪里出了问题，感谢！以下是他的实验方法和结果：2.1.2对照品溶液的制备精密称取0.5002 g 没食子酸标准品﹐置于1000 mL棕色容量瓶中,加去离子水使其溶解并稀释至刻度,精密量取5 mL置50 mL棕色容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀,即得浓度为0.05002 mg/mI没食子酸对照品溶液.2.1.3供试品溶液的制备分别精密称定药材粉末[color=#ff0000]0.400[/color] g,置[color=#ff0000]250 mL[/color]棕色容量瓶中,加水150 mL,室温放置12 h,超声处理1h,自然冷却至室温﹐用水稀释至刻度﹐摇匀,静置(使固体物沉淀),过滤﹐弃去初滤液50 mL,精密量取续滤液[color=#ff0000]20 mL[/color],置[color=#ff0000]100 mL[/color]棕色量瓶中﹐用水稀释至刻度,摇匀,即得.2.3总糅质含量测定总鞣质含量=总酚量一不被吸附的多酚量.2.3.1标准曲线的绘制精密量取对照品溶液0.5 mL,1.0 mL,2.0 mL,3.0 mL4.0 mL,5.0 mL,分别置于25 mL棕色容量瓶中,各加人磷钼钨酸试剂1 mL,再分别加水 11.5 mL.1l mL,10 mL,9 mL,8 ml,7 mL,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,摇匀,静置30 min以相应的试剂为空白,采用紫外一可见分光光度计在768 nm 的波长处测定吸光度.以吸光度(y)为纵坐标,溶液浓度(.z)为横坐标,线性回归得线性方程: y=0.0907.+0.0394(浓度单位为mg/LR-= 0.9972),表明在浓度范围1.0~10.0 mg/L内线性关系良好,标准曲线如图1所示.2.3.2 总酚的测定精密量取供试品溶液[color=#ff0000]2 mL,[/color]置[color=#ff0000]25 mL[/color]棕色容量瓶中,参照标准曲线的绘制2.3.1项的方法﹐自“加入磷钼钨酸试液1 mL”起,加水10 mL,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,静置显色,测定其吸光度﹐从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg/L),计算可得.2.3.3不被吸附的多酚的测定精密量取供试品溶液25 mL,加至已盛有干酪素0.6 g的100 mL具塞锥形瓶中,密塞,置 30℃水浴中保温1 h,时时振摇,取出,放冷,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2 mL,置25 mL棕色量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法,自“加入磷钼钨酸试液1 mL"起,加水 10 mL,依法测定吸光度,从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg/L),计算,即得.、、他的标曲是y=0.0907x+0.0394，根据标曲最后算出的鞣质含量是1.4925mg/L,但是最后得到的含量是0.9328mg/g，这是数怎么也算不出来，我的计算是：1.4925×12.5（稀释倍数）×5（稀释倍数）=93.28mg/L,这是0.4g药在250ml水中的浓度，所以他的含量算过来应该是93.28×0.25/0.4=58.3mg/g。求助，是哪里不对劲呢？

打算买台7696A样品制备工作台作为GC和GCMS的样品处理用，不知道好用吗？有人使用过吗？自动化制备样品和标样 7696A样品制备工作台通过结合简易直观的软件和硬件的自动化操作，为客户提供更高分析通量的服务。此外，7696A可减少每个样品的消耗，因为其只消耗少量的试剂和溶剂，会产生更少的废弃物，而且除了样品瓶，它不需要其他玻璃容器。7696A还可降低实验室工作人员暴露在化学品中的危害，减少工作场所的潜在危害。稀释/移取/定容添加（标样和试剂等）加热（反应加热，衍生化加热）混合——涡旋样品盘加热——50位样品瓶样品盘Peltier冷却——50位样品瓶易于使用的专用样品前处理软件液/液萃取稀释/移取/定容添加（标样和试剂等）加热（反应加热，衍生化加热）混合——涡旋样品盘加热——50位样品瓶样品盘Peltier冷却——50位样品瓶易于使用的专用样品前处理软件液/液萃取

配制化学试剂后会稀释，大家一般稀释多少倍？是否知道最大能稀释多少倍？

有的实验室会用到0.02mol/L的滴定用标准溶液，是应该按照浓度直接配置还是应该由高浓度进行稀释呢？GB/T 601中的3.9部分针对这样的疑问进行了说明，详看具体条款： 3.9 标准滴定溶液的浓度小于或等于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外),应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释(不含非水溶剂的标准滴定溶液),必要时重新标定。当需用本标准规定浓度以外的标准滴定溶液时,可参考本标准中相应标准滴定溶液的制备方法进行配制和标定。 标准中说的很清楚：低于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外),应临用前由高浓度到低浓度稀释配置。高于0.02mol/L的其他浓度的滴定溶液可以参考标准中的制备方法进行配制。 比如标准中4.1列举了1mol/L，0.5mol/L，0.1mol/L氢氧化钠的滴定溶液的配置，当想要配置0.02mol/L的氢氧化钠滴定液时，可以临用前从以上三种浓度进行稀释。如果想要0.05mol/L的氢氧化钠的滴定溶液，就按照比例减少氢氧化钠的用量，量取2.7mL的氢氧化钠溶液（配制方式见GB/T 601 4.1.1）到1000mL容量瓶中。

各位，你们实验室有没有限制稀释倍数，因为稀释倍数大了以后误差会放大，最后得出的结果可能会大于100%，这是不可能的。但这个稀释倍数如何控制，不能大于多少

各位老师，咨询一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]测试样品中甲苯含量，约1ppm左右，样品稀释为0.3g到10ml溶剂中，按照稀释倍数制备标曲范围0-60ppb，但标曲的中间各点如何设置呢？是按照0、15、30、45、60ppb这种设置呢还是应该0、10、20、40、80这种浓度增长设置呢

5.6.3.4 实验室应制定文件化程序，规定标准溶液和其他内部标准物质的制备、标定、验证、有效期限、注意事项或危害、制备人、标识等要求，并保存详细记录。标准溶液的配制应有逐级稀释记录。想请假大家，对标准溶液的逐级稀释有特殊要求吗？例如每次稀释倍数不能超多少倍？逐级稀释次数不能超几次？还是每次尽量在母液中吸取稀释？

我用ICP测试消解的玻璃材质ROHS重金属含量时，由于害怕HF腐蚀进样系统，先将样品稀释了10000倍，测试结果均为ND，我有点怀疑稀释倍数太大就有将同一样品溶液稀释了1000倍，测试结果确为1100PPM。不知道为什么二者相差这么大？是不是ICP检出限不允许稀释太大？

含氨0.05mg的水怎么制备？我们是用检纯化水的氯化铵溶液稀释10倍。各位怎么做的？

求助：最近刚到一个公司，突然发现他们的紫外检验记录的计算和自己以前的不一样！现在向各位前辈求证,看哪种算法正确，关于某产品药典要求是这样子的：对照品溶液的制备 取经105℃干燥至恒重的无水葡萄糖60mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含无水葡萄糖0.6mg)。标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml，分别置50ml量瓶中，各加水至刻度，摇匀。分别精密量取上述溶液2ml，置具塞试管中，各精密加4％苯酚溶液1ml，混匀，迅速精密加入硫酸7ml，摇匀，置40℃水浴中保温30分钟，取出，置冰水浴中放置5分钟，取出，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅴ A）在490nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法 取金樱子肉粗粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水50ml，称定重量，静置1小时，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取2ml，置具塞试管中，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加4％苯酚溶液1ml"起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中金樱子多糖的重量(μg)，计算，即得。他们的计算：对照品浓度0.6mg/ml 标准曲线 取样量（ml)0.511.522.5浓度C（mg/ml）0.0120.0240.0360.0480.06吸光度A0.0950.1980.3220.4380.562标准线性是：y=9.7833x-0.0292供试品：m1=0.5014g m2=0.5008 水分：10.1%吸光度：A1=0.203 A2=0.201含量1=（0.203+0.0292）/9.7833*50/2*100/25*50/1/0.5014/1000/（1-10.1%）*100=26.3671%含量2=（0.201+0.0292）/9.7833*50/2*100/25*50/1/0.5008/1000/（1-10.1%）*100=26.1316%平均值=26.2293%我原来公司计算是这样的：对照品浓度0.6mg/ml 标准曲线 取样量（ml)0.511.522.5浓度C（mg/ml）0.0060.0120.0180.0240.03吸光度A0.0950.1980.3220.4380.562标准线性是：y=19.567x-0.0292供试品：m1=0.5014g m2=0.5008 水分：10.1%吸光度：A1=0.203 A2=0.201含量1=（0.203+0.0292）/19.567*50*100/25*50/1/0.5014/1000/（1-10.1%）*100=26.3265%含量2=（0.201+0.0292）/19.567*50*100/25*50/1/0.5008/1000/（1-10.1%）*100=26.1311%平均值=26.2288%请问哪个计算是正确的？？？你们一般是怎么算的？有些人有说方法不对，可这个检测方法是2010年版药典一部“金樱子”含量检测项下要求的检测方法也！有些人有说标准曲线溶液稀释倍数计算错误，说是还有除以10，即7+1+2=10ml，但我个人认为不同介质液体的体积混合，总体积不能是简单的个成分体积简单相加也，又有些人说标准曲线浓度有问题，不能是0.0012mg/ml 因为太小了，检测不出！现在我蒙了！为何都是药典要求这方法，为何大家的看法都不一样呢？到底是怎么计算才对呢？？？求解

在做一化合物的制备，经分析色谱摸好条件后，放大到制备时，应该需要注意什么呢？

标准砷溶液的制备 称取三氧化二砷0.132g，置 1000ml量瓶中，加20%氢氧化钠溶液5ml溶解后，用适量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇勻 ，作为贮备液 。临用前，精密量取贮备液10ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于1ug的As)。往后，每次取贮备液配制标准砷溶液，此时是否需填写配制记录？有相关法规作为依据吗？

关于饼干碱度的问题1.关于稀释倍数K的问题。按GB/T 12456-2008要求制备试样。取饼干200g，加入等量的水。混合过滤。取试液50ml置于三角瓶中，以下步骤按GB/T20980-2007(6.3)进行检测。请问，此时的稀释倍数K为几？如果取饼干200g，加入1000ml水中，混合过滤。取试液50ml置于三角瓶中，以下步骤按GB/T20980-2007(6.3)进行检测，此时的稀释倍数K为几？2.GB/T20980-2007中碱度的计算公式中的m（样品的质量，单位为g）。这里的m是指样品的质量（用来提取的样品）还是指试样的质量（取50ml试样）。3.谢谢各位大侠的指点。谢谢了。

我们实验室使用的是雷磁-571型COD消解装置和测定仪，测定时候有的样出现稀释100倍测得的值比稀释10倍的还高，消解温度为165度30分钟。另外，我查资料，一般消解后颜色为绿色的COD值越高，但是我们测的颜色为黄色的还比绿色的高。请问大家有遇到类似的问题吗？跪求亲们帮小弟分析、解决一下！先谢过。

[size=3]不知大家注意没有，在2010年版药典中，特别是UV-Vis测含量，在“对照品溶液的制备”中，往往是准确指出精密称取的对照品的量，例如，2010年版药典一部第5页，人工牛黄中胆酸的含量测定项下，胆酸对照品溶液的制备：取胆酸对照品12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。而，HPLC或GC等测含量，大多的表述是，如同是第5页，八角茴香中反式茴香脑的含量测定，对照品溶液的制备：取反式茴香脑对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。这两种表述有何不同？[/size]

关于饼干碱度的问题1.关于稀释倍数K的问题。按GB/T 12456-2008要求制备试样。取饼干200g，加入等量的水。混合过滤。取试液50ml置于三角瓶中，以下步骤按GB/T20980-2007(6.3)进行检测。请问，此时的稀释倍数K为几？如果取饼干200g，加入1000ml水中，混合过滤。取试液50ml置于三角瓶中，以下步骤按GB/T20980-2007(6.3)进行检测，此时的稀释倍数K为几？2.GB/T20980-2007中碱度的计算公式中的m（样品的质量，单位为g）。这里的m是指样品的质量（用来提取的样品）还是指试样的质量（取50ml试样）。3.谢谢各位大侠的指点。谢谢了。

[color=#454545]在制作标准曲线时，需将混标溶液稀释不同的倍数，那稀释倍数如何确定呢？[/color]

大家好，我想请教一下关于菌种悬液的制作，我们做饮用水的大肠杆菌加标试验，买的是大肠杆菌的冻干粉，经过复苏后接种在营养琼脂斜面上，等到用的时候怎么制备菌种悬浮液啊，挑取一定量的菌种，是不是要用营养肉汤培养一定时间，然后再稀释啊，那培养多长时间啊，还有就是说是要大肠杆菌的个数在200-2000/100ml,我怎么确定啊？谢谢

有机化学实验经常用到大量的试剂，包括无机试剂和有机试剂，市售的试剂有分析纯（A.R）、化学纯（C.P）、工业级（T.P）等级别，其中分析纯的纯度较高，工业级则带有较多的杂质。在某些有机反应中，对试剂或溶剂的要求较高，即使微量的杂质或水分的存在，也会对反应的速率、产率和产品纯度带来一定的影响，因此掌握一些必要的试剂的纯化方法是十分必要的。在实际工作中还会经常遇到无法买到某种试剂或买不到高纯度试剂的情况，影响实验工作正常进行，因此，了解一些常用试剂的制备方法也是十分必要的。在这部分中给出了常用有机和无机试剂的制备与纯化方法，希望能给实验工作带来一些方便。1．氨气 商品的氨气一般用钢瓶盛装，使用时通过减压装置可以得到气态的氨。气体的流速可由计泡计来控制，其中计泡计中含有少量浓氢氧化钾溶液（12 g 氢氧化钾溶于12 mL水）。在计泡计和反应器之间应加一安全瓶。通过装有疏松的碱石灰或块状氧化钙的干燥塔干燥。 如果需要少量的氨可以用如下方法制备：在上端装有回流冷凝管的圆底烧瓶中加入浓氨水，缓慢加热，气体通过装有疏松的碱石灰或块状氧化钙的干燥塔干燥，然后通过安全瓶引入反应瓶。2．氨基钠 市售颗粒状氨基钠纯度为80～90%，氨基钠不容易研碎，通常在装有烃类惰性溶剂（如甲苯、二甲苯等）的研钵中研磨。氨基钠在常温下暴露在空气中2～3天会产生危险的混合物。为了安全，打开的氨基钠应该立即使用，容器敞口放置不应超过12小时。当氨基钠形成氧化物时（颜色变为黄色或棕色）爆炸性很强，不能再使用。将少量没有用完的氨基钠加入甲苯使其完全覆盖，搅拌下缓慢加入用甲苯稀释过的乙醇，可将其分解掉。 实验室由钠和液氨在三价铁离子催化下制备氨基钠：向500 mL的三颈瓶中加入300 mL无水液氨。三颈瓶上装有玻璃塞、密封的搅拌棒和装有碱石灰干燥管的回流冷凝管。搅拌下，向溶液中加入0.5 g钠，溶液显蓝色。然后加入0.5 g硝酸铁粉末催化剂， 30分钟内加入13.3 g切成小块的钠。当钠转化成氨基钠后，溶液由蓝色变为灰色悬浮液，从滴液漏斗中加入足量的无水乙醚，使液体体积保持在300 mL左右。升温蒸出氨，当氨几乎全部蒸完后搅拌氨基钠悬浮液，加热回流5 min，然后冷却到室温，得到23.4 g氨基钠的醚悬浮液，转化几乎是定量的。3．钯催化剂 钯催化剂是非常有效的加氢催化剂，价格比较贵。实验室可由氯化钯制备钯催化剂。（1）Pd-C（5%Pd）的制备：将1.7 g氯化钯和1.7 mL浓盐酸加入到20 mL水中，水浴加热2小时溶解完全，然后将它加入到用200 mL水溶解了30g乙酸钠的溶液中，盛放在500 mL的烧瓶中。加20 g酸洗过的活性炭，在氢气气氛中氢化直到反应结束。过滤收集催化剂，用5份100 mL的水洗涤，吸滤抽干。在室温下用氢氧化钾干燥或在真空干燥器中用无水氯化钙干燥。将催化剂碾成粉末，贮存在塞紧塞子的试剂瓶中。 （2）Pd-C（30%Pd）的制备：将8.25 g氯化钯和5 mL浓盐酸加入到50 mL水中。冰浴冷却下，加入50 mL 40%的乙醛溶液，再加入11 g酸洗过的活性炭。机械搅拌下加入50 g氢氧化钾溶于50 mL水的溶液，保持温度低于50℃。加完后将温度升到60℃，保持15 min，用水彻底清洗催化剂后，再将水倒出；用乙酸洗涤，吸滤，再用水洗至无Cl-和OH-离子。在100℃干燥，储存在干燥器中。 （3）钯黑的制备：5 g氯化钯溶于30 mL浓盐酸后用80 mL水稀释，冰盐浴冷却下加入35 mL 40%的乙醛溶液。将35 g 氢氧化钾溶于35 mL水中，强力搅拌下，在30 min内将其加入混合物中。加热到60℃，保持30 min后将水倾出并用水洗涤沉淀6次，过滤到坩埚上，用1 L水洗涤，吸干，转入干燥器中干燥，产量为3.1 g。 （4）Pd-BaSO4（5%Pd）的制备：在2 L烧杯中加入63.1 g氢氧化钡溶于600 mL水的热溶液（t＝80℃），在快速搅拌下一次加入60 mL 3 mol·L-1硫酸。再加入3 mol·L-1硫酸使悬浮物对石蕊显酸性。将4.1 g氯化钯溶于10 mL浓盐酸后用20 mL水稀释，在机械搅拌下加入硫酸钡溶液，然后再加入4 mL 40%的乙醛溶液。用30%的氢氧化钠溶液调至弱碱性，继续搅拌5 min，静置。倾出上层清夜，用水洗，再静置，重复8～10次。过滤，用5份25 mL的水洗涤，尽量吸干，80℃干燥，研细催化剂，密封在瓶子里备用。[/siz