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样品消解手动仪

仪器信息网样品消解手动仪专题为您提供2024年最新样品消解手动仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括样品消解手动仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的样品消解手动仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合样品消解手动仪相关的耗材配件、试剂标物，还有样品消解手动仪相关的最新资讯、资料，以及样品消解手动仪相关的解决方案。

样品消解手动仪相关的论坛

  • 涂层消解，你最小接受的量是多少？

    涂层消解，你最小接受的量是多少？主要是有的客户补不到油墨，而从样品上取下的量又很少，会影响到结果的测试，那么这类情况，大家最少多少量会接受测试？0.03g？0.05g？

  • mars5 微波消解手册

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11484]mars5 微波消解手册[/url]

  • 【求助】气体样品的手动进样

    本人一直使用的HPLC，现在想使用一下GC\MS，有些问题想请教一下专家。 以前用过GC的手动拉杆六通阀进样器，需要手动转换取样的通道。但是现在的情况是，一台GC\MS，原来配制的是液体样品的自动进样器，现在想用气密式手动进样针做一下气体样品，想请问一下专家，GC\MS里的六通阀仍然可以自动转换吗？还是需要另外改装一下？请赐教。

  • 手动进样，面积归一化计算样品纯度的差异

    自己做气相不是很有经验，现在手动进样，特别是高沸点的样品，沸点一般在200度左右，由于是液体，通常我都是直接吸0.2ul，将分流调到合适点，（不知道分流比，国产的，不好测，没测过），由于手动进样，可能技术不太娴熟，几次进样，杂质，特别是后面出来的杂质峰，面积比不一样，是不是进样时动作快慢有影响？那自动进样是否也标准？还是将样品用溶剂稀释后再进样？请教大家！谢谢！

  • 【求助】关于手动旋转TEM样品

    由于缺少一个可以rotate的holder，现在想手动的旋转样品，让他的转动个5度，10度的。但是现在苦于设备有限，转的超级不准，想请问一下论坛里的各位大侠，有谁原来试过的，能否提供一点成功经验。小弟不胜感激！小弟也是无奈，老板叫做，不能不做啊！

  • 全自动石墨消解仪建议书

    全自动石墨消解仪建议书

    全自动石墨消解仪建议书1、为什么要选择全自动消解仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605081107_592600_2999503_3.png 全自动石墨消解仪已为实验室常用的消解仪器，是为无机样品前处理实验设计的一款仪器。样品消解的几种方式：手动消解、全自动消解、微波消解。随着智能化的需求、检测速度提升需求、批量消解、安全操作等方面的实验要求，现目前为止，全自动消解仪是每个实验室的首选。它将复杂的实验步骤全部程序化，自动试剂添加、样品混匀、消解、赶酸、冷却、定容等消解前处理，同时还可以批量完成样品消解，电脑控制，全程的自动化和代替手动，一气呵成，安全消解。消解方法符合EPA 以及国家标准及行业标准规范，为广大的实验室用户带来了无限便利。手工消解弊端1）实验人员需要手动添加各种浓缩试剂，如：硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸等，试剂移取采用量筒、移液管、移液抢等方式，试剂添加移取过程中，很容易碰倒试剂瓶、量筒，移液滴溅等事故，对实验人员存在认识安全隐患。2）需要实时观察每个样品的消解状态，样品消解过程中会产生大量的酸雾，很容易对操作人员的呼吸系统造成威胁；消解反应复杂，容易有温度控制不妥当，样品喷溅的危险。3）对于样品消解，需要试用烧杯、量筒、容量瓶等实验器皿，样品不能在一个器皿中完成样品的消解、定容，样品接触的器皿越多，对检测的真值影响越大。4）对于大批量样品消解，人员的疲劳效应，容易弄混样品、分不清或不记得是否添加试剂、添加了那种试剂等。微波消解的弊端1）只有消解的环节通过仪器完成，其余的加酸、混匀、预消解、赶酸、定容，均有人工完成，未彻底解放人力2）微波消解需要另外购置仪器配合完成消解，如：电热板进行样品预消解、赶酸器配合赶酸等。3）消解用酸体系单一，只能使用硝酸、双氧水，其他酸，如氢氟酸、高氯酸、硫酸等试剂不建议使用，如果使用，会大大增加微波爆管的风险。4）存在爆管的风险全自动消解仪的优势1）全自动完成消解的整个实验：加酸、样品的混匀、预消解、高温消解、样品的冷却、定容，一站式代替手动，整个消解过程在一个样品管内完成消解。2）可批量消解，只需将样品放置在仪器上，加载消解方法，点击开始，即可消解。3）消解试剂体系无限制，可使用硝酸、盐酸、硫酸、氢氟酸、高氯酸、磷酸、双氧水、王水等其他比例混酸。4）将消解方法规范化，统一样品的加酸量、消解时间、赶酸时间等，使消解条件量化，方便保持。5）样品称样量可以很大，可随样品称样量的增加，随时延长消解方法，增加消解试剂体积，提高消解温度，加长消解时间，消解过程中可随时对消解过程监控，实现准确消解。 2、DTI系列全自动消解仪介绍及优势说明DI系列全自动消解仪集成了全自动消解仪器的各种消解功能优势，在对抗酸雾熏蒸，持久耐用、便捷操控、仪器整体美观、酸雾处理等方面做了更好的仪器设计。产品亮点介绍：1） 长久稳定a、 系统等核心部件的腐蚀，多重防酸保护，保证仪器的长久耐用，减少售后维护成本。b、 仪器采用先进传动密闭封装技术，无传动皮带裸露，隔绝外部空气，长久抵抗酸雾腐蚀，顺利完成加酸、补酸、混匀、定容等实验。c、 仪器在传动定位方面，做了XYZ轴全密闭封装设计，彻底杜绝了酸雾对传动部件的腐蚀。封装材料为聚四氟乙烯材质，耐受酸试剂腐蚀。d、 双臂支持的结构，保持超声波传感器水平高度长久稳定，准确定容。2) 仪器性能可靠、结构设计合理a、选配注射泵，同时与蠕动泵协组合使用加液，发挥两种泵的加液优势。蠕动泵快速加液，耐受各种酸碱试剂腐蚀；注射泵的精准，长久稳定、准确加液，为在线添加酸碱试剂、标样、显色剂、反应剂、稀释、定容等多种加液需求，提供更多、更可靠的仪器设备。 b、12种试剂通道，自由选择添加试剂，满足更多试剂使用需求c、双加热控温,可运行两个温度同时消解样品d、石墨体加热样品，样品三维受热，控温均匀稳定，适合批量样品消解c、50mL和100mL消解体积，多种组合方式，不同的消解能力，使用更多的应用领域 型号DTI-60DTI-32DTI-46消解体积50ml100mL50mL和100mL消解位数60位32位30位和16位4）智能、整齐、便捷、美观操控a、仪器采用无线控制的方式，减少酸雾对控制器的腐蚀，同时减少数据线和电脑的连接，智能、便捷操控，美化实验室，让仪器操控更简单。b、仪器试剂管线摆放整齐，配有试剂瓶补气口空气过滤净化功能，为准确消解多一层保障。c、全中文操作软件，简单、方便易学。5）多重监控、安全、可追溯性消解a、声音提示功能，可根据用户需求提醒实验进度，让仪器自动消解时也安全可控消解。b、仪器具有断点提醒功能：实验中偶然断电时，仪器迅速闪存影射当前消解状态，通电后连接仪器并打开软件，软件会将断电时消解进度、消解方法、样品信息等内容纪录并展示给用户，安全、准确、全程监控完成消解。c、实时记录实验操作日志，可保存、可查看，为实验数据的溯源性做好保障。d、仪器可选配集成式酸雾处理系统，对消解废气统一导向排放，补气口导向功能，可辅助酸雾行走路径，减小样品管正上方酸雾液滴冷凝，减小酸雾液滴污染样品的风险。6）可选配集成式酸雾处理系统对消解废气统一导向排放，补气口导向功能，可辅助酸雾行走路径，减小样品管正上方酸雾液滴冷凝，减小酸雾液滴污染样品的风险。

  • 【求助】移液器手动进样问题

    做了三年多的进口仪器PE-800，日立-2000全是自动进样，最近接手一台普析通用的990[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，还不带自动进样器，很无奈……手动进样出现的问题是，样品推出后黏在枪头上，移开枪时便会堵住进样口，希望有经验的前辈传授点经验，谢谢了

  • JRY石墨消解仪的食品样品消解方法

    [font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]食品样品消解:[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]1）将消解仪预设加热至120℃.[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]2）液体样品(如白酒,纯净水,天然水等)吸取1-10.0ml(样品至消化管中,加入三粒玻璃珠)将消化管放入消解仪上120℃加热至近干,加入1.0ml(消化液240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容一定体积进行测定).一般性食品(如色酒,饮料,水果糖,冲剂,面食品,粥类等)称取0.500-1.000g样品至消化管中,加入三粒玻璃珠,加入10.0ml消化液,消化管放入消解仪上160℃消化约1-3h)至消化液澄清后,240℃恒温消解至完全,取下至冷,定容至一定体积进行测定.[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]3）含大量油脂和沉淀物的食品(如肉食品,香肠,豆油,奶粉,奶糖,巧克力等)称取0.300-0.500g样品至消化管中加入三粒玻璃珠,加入10ml消化液,将消化管放入消解仪上160℃消化3h,如果溶液已澄清240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容至一定体积进行测定.[/back][/size][/font]

  • 『请教』如何手动扣样品空白？

    这次我在北京参加培训的时候，问了工程师一个问题没有得到确切的答案。问题是这样的原子荧光仪器设计的时候，就给了两个空白的位置。要么取其中一个，要么取平均作为样品空白样品值如果小于样品空白，计算浓度均为0而在实际工作中，由于工作的需要，三个甚至更多的样品空白或者重复那该怎么办？（培训讲课的齐老师就说他处理污染事故的时候，经常做五六个重复的。）我想了个方法就是在做完标准曲线以后，不接着做样品空白。将样品空白当作其他样品一样放在样品的位置测量得到相应的荧光强度和这个荧光强度对应的浓度值然后，我认为将样品测得浓度值减去空白样品的浓度值就是样品的真实浓度值；但是这个想法没有得到两个工程师的确认两个工程师认为如果对应的荧光强度想减后，再手动查荧光强度和浓度的曲线得到的浓度肯定没有问题但是如果用仪器计算的浓度就不一定了因为计算浓度的时候将空白值带入计算的话，会有误差。我说都是线性一次拟合的话，用仪器自己计算出的浓度来相减也不会有问题的。第三个工程默认了我的观点。到底我的方法如何？请指教谢谢。

  • 【实战宝典】与传统湿法消解相比，全自动消解仪是怎样提高工作效率的？

    问题描述：与传统湿法消解相比，全自动消解仪是怎样提高工作效率的？解答：[font=宋体]传统的湿法消解是称好样品后，需要手动加酸轻微摇匀后再进行加热消解，在消解过程中需要补酸时再取出进行补酸，大多数的湿法消解耗时长、用酸量大，在批量消解时要移加具有强酸性、强腐蚀性的的试剂，在过程中也会产生大量的酸气酸雾。而全自动消解仪用户只需完成称样，仪器自动对样品进行加酸、混匀、程序升温消解、补酸、赶酸、定容，全程实现无人操作，它提高工作效率主要体现在以下几个方面：[/font][font=宋体]一、环绕式加热，样品受热更均匀，节省耗酸量，有效缩短加热消解时间，同时石墨加热系统还具有提前预加热功能，更有效缩短了实验时间；[/font][font=宋体]二、自动加试剂，全自动消解仪与普通消解仪的最大区别是它具有自动添加试剂系统，可连续无间断精确加液，降低了实验人员的操作强度；[/font][font=宋体]三、自动摇匀，加液后可将所有样品同时进行高频率的圆周震荡摇匀，消解管内样品形成高速漩涡将样品混匀，充分将试管底部及挂壁样品溶解；[/font][font=宋体]四、自动升降，加液后可同时将所有样品自动下降到加热模块中，消解过程中也可以自动进行上升补酸摇匀，再自动下降至加热模块中，全程均可实现无人操作；[/font][font=宋体]五、自动定容，消解结束后可同时对大批量的样品进行自动定容，定容精度达[/font]1%[font=宋体]。[/font][font=宋体]由此可以看出，全自动消解仪在湿法消解的过程中显著的提高了工作效率，在消解的过程中可同时处理其他事情，不需要过多干预。这台全自动消解仪也可以替代实验人员加班，仪器采用无线连接控制，在连网的条件下，手机端电脑端可以随时随地在任何位置进行远程控制，也不用担心会发生因掉线断连导致实验停止的情况，即使掉线断连，仪器也会正常进行实验不会中途停止。同时，仪器软件带预约开机功能，可以在下班之前或者是上班之前打开手机预约开机，想什么时候运行方法都可以。[/font][font=宋体]总之，与传统湿法消解相比，全自动消解仪可实现快速、稳定、高效的样品处理效果。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 现在微波消解一次性能消解多少个样品？

    现在很多微波消解都倡导很多罐子，据了解像安东帕3000就8个罐子，CEM MARS5有12个罐子，还有其它更多，那么现在微波消解一次性能消解多少个样品？如何保证每个样品都均与稳定消解？

  • 样品湿法消解的一些小疑惑

    请教各位老师，样品做湿法消解，瓶子里面的液体剩多少的时候停止消解最佳呀，我见很多老师都说是消解至近干最好，这个“近干”大概是一个什么程度啊？我每次消解大概剩余0.5-1ml，这样可以吗？还有，消解完毕，用水定容的时候需要用漏斗和滤纸过滤一下吗，之前的同事跟我说最好过滤一下，但我感觉这样会有损失，请各位老师指教！

  • 土壤样品，用高压消解罐消解地质样品的方法消解，妥不妥？

    土壤样品，用高压消解罐，4mlHNO3，1.5mi氢氟酸，1ml高氯酸，180℃，消解9小时，是否可行？资料下：土壤全量测定前处理——高压消解法1、 清洗消解罐：去掉固体杂质后用稀消酸浸泡过夜后，用去离子水冲洗7遍，烘干待用。2、 样品称重：准确称取样品约0.1g，精确到0.001g.3、 分别加入GR硝酸4ml、高氯酸1ml、氢氟酸1.5ml，盖上盖，常温下进行4小时的预消解。4、 待预消解时间到，加上外套，放入烘箱，180度烘9小时。5、 冷却后，将溶液转移到聚乙稀瓶中用超纯水定重至约50克，精确到0.01 克。

  • 微波消解后样品转移问题

    用的是CEM的微波消解仪，每次赶酸完定容时，样品很难倒入25ml容量瓶中（瓶口较窄的那种），有时不小心样品就倒洒了，大家有什么好方法没有？消解罐是100ml的

  • 【求助】含乙醇样品消解的问题？

    看过很多帖子，都说含乙醇的样品（比如说酒，部分化妆品）需要先加入，使乙醇挥发，然后再消解，我作了几年的原吸，遇到这种样品我都是先用硝酸80-100度低温消解1小时左右，然后再加高氯酸继续消化，请问我这种做法正确吗，会有危险吗？？？？？

  • 金属样品样品消解

    做职业卫生检测 金属样品很多都需要消解（高氯酸：硝酸=1:9） 我想请教一下各位老师 在消解的过程中需要一直摇消解样吗 还是等到冒白烟再摇 消解过程中有哪些需要注意的 还有你们消解的时候摇烧杯使用的烧杯夹还是戴手套用手摇 我们用的线手套不知道为什么很多时候烧杯壁都黑黑的 而且酸很容易把手套烧烂

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