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药化显色剂检测

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药化显色剂检测相关的方案

  • BCIP NBT碱性磷酸酶显色试剂盒实验
    BCIP NBT碱性磷酸酶显色试剂盒(BCIP/NBT?Alkaline?Phosphatase?Color?Development) 是一种用于免疫组化显色、Western等膜显色和诱导多功能干细胞iPS鉴定等的试剂盒。BCIP/NBT是碱性磷酸酯酶的常用底物,在碱性磷酸酯酶的催化下,BCIP会被水解产生强反, 该产物会和NBT发生反应,形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的NBT-formazan。BCIP/NBT?Alkaline?Phosphatase?Color?Development̳可用于细胞或组织的碱性磷酸酯酶显色包括诱导多功能干细胞iPS的鉴定, 也可用于Western等结合有碱性磷酸酯酶的膜的显色检测\细胞或组织内源性的碱性磷酸酯酶显色。
  • ELISA试剂盒显色淡、灵敏度偏低的原因及解决方法
    Elisa 实验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。
  • 普析:新显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯与镉显色反应研究
    报道了显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯(ADAANB)在表面活性剂Tween-80和四硼酸钠介质中与镉的灵敏显色反应。在pH9.8溶液中,ADAANB最大吸收为455nm,其与镉生成的紫红色配合物最大吸收波长为566 nm,表观摩尔吸光系数为1.5×105L• mol-1• cm-1,镉含量在0~16μg/25mL 范围内符合比尔定律。方法可用于废水中痕量镉的测定。
  • 人肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒
    人肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒人肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺耐药蛋白(LRP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺耐药蛋白(LRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肺耐药蛋白(LRP)抗原、生物素化的人肺耐药蛋白(LRP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺耐药蛋白(LRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 喜瓶者洗瓶机比色管/显色剂含多种金属离子残留
    样品现状:比色管,显色剂含多种金属离子残留目的:为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案,确保清洗机可满足用户要求,进行的清洗测试。试洗机型:喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列:双层款,可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个
  • 白光LED色温、显色性及 配色荧光粉荧光光谱的应用方案
    发光二极管(light-emitting diode,简称LED)是一种能将电能转化为光能的半导体电子元件,被称为第四代光源,现已广泛地应用于显示器、电视机采光装饰和照明。在照明应用中,白光是最常应用的光源色。白光LED的解决方案通常有两种,第一种是蓝光与荧光粉配合形成白光;第二种是多种单色光混合方法。但由蓝色LED芯片和黄色荧光粉组合而成的白色LED,发光的波长不均衡,并且存在蓝色光的峰值强度较高、容易引起睡眠障碍的问题,即“蓝光问题”。近来紫色LED得到了更多的关注,其发光效率较蓝光LED更高,发光光谱分布均衡,显色指数也更好,利用紫色LED激发RGB三色荧光粉,有望获得高显色白光LED,且更接近自然光。因而在白光LED的检测中,色温、显色指数、荧光粉的发光效率等参数需要被考虑。
  • 睿科集团:中药检测自动化前处理解决方案(无机篇)
    在中药检测过程中,中药材及其制剂(基质)种类多样、成分复杂、杂质等干扰因素多,为中药材中重金属残留的检测带来一定困难,选择合适的样品前处理方法非常重要。因为样品前处理过程直接影响到分析结果的准确度及精密度,针对重金属检测,睿科提供自动化样品前处理仪器设备。随着对中药检测的要求越来越高,药典对其制定检测方法也越来越全面、科学,针对新版药典的变化,睿科集团快速响应,可提供一整套中药自动化前处理解决方案。
  • 人氢化可的松(HYD)检测试剂盒
    人氢化可的松(HYD)检测试剂盒人氢化可的松(HYD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人氢化可的松(HYD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人氢化可的松(HYD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人氢化可的松(HYD)抗原、生物素化的人氢化可的松(HYD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人氢化可的松(HYD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 睿科集团:中药检测自动化前处理解决方案(有机篇)
    在中药检测过程中,中药材及其制剂(基质)种类多样、成分复杂、杂质等干扰因素多,为中药材中农药残留的检测带来一定困难,选择合适的样品前处理方法非常重要。因为样品前处理过程直接影响到分析结果的准确度及精密度,针对真菌霉素,农药残留,睿科提供自动化样品前处理仪器设备。随着对中药检测的要求越来越高,药典对其制定检测方法也越来越全面、科学,针对新版药典的变化,睿科集团快速响应,可提供一整套中药自动化前处理解决方案。
  • 人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒
    人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人巨噬细胞趋化因子(MCF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人巨噬细胞趋化因子(MCF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人巨噬细胞趋化因子(MCF)抗原、生物素化的人巨噬细胞趋化因子(MCF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人巨噬细胞趋化因子(MCF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人总抗氧化状态(TOS)检测试剂盒
    人总抗氧化状态(TOS)检测试剂盒人总抗氧化状态(TOS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人总抗氧化状态(TOS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人总抗氧化状态(TOS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人总抗氧化状态(TOS)抗原、生物素化的人总抗氧化状态(TOS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人总抗氧化状态(TOS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人神经元特异性烯化醇检测试剂盒
    人神经元特异性烯化醇检测试剂盒人神经元特异性烯化醇检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经元特异性烯化醇含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经元特异性烯化醇水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人神经元特异性烯化醇抗原、生物素化的人神经元特异性烯化醇抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经元特异性烯化醇呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人硫氧化还原蛋白(Trx)检测试剂盒
    人硫氧化还原蛋白(Trx)检测试剂盒人硫氧化还原蛋白(Trx)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人硫氧化还原蛋白(Trx)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人硫氧化还原蛋白(Trx)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人硫氧化还原蛋白(Trx)抗原、生物素化的人硫氧化还原蛋白(Trx)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人硫氧化还原蛋白(Trx)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 月旭:药材等基质中黄曲霉毒素的检测
    方案一、液相色谱荧光检测法方法简介:黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物,它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起,欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化,HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2,此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二:ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原,样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体,酶标二抗催化TMB底物显色,样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。
  • 食品、饲料、药材等基质中黄曲霉毒素的检测
    方案一、液相色谱荧光检测法方法简介:黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物,它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起,欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化,HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2,此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二:ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原,样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体,酶标二抗催化TMB底物显色,样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。
  • 人骨退化特异标志物(CTX-2)检测试剂盒
    人骨退化特异标志物(CTX-2)检测试剂盒人骨退化特异标志物(CTX-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人骨退化特异标志物(CTX-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人骨退化特异标志物(CTX-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人骨退化特异标志物(CTX-2)抗原、生物素化的人骨退化特异标志物(CTX-2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人骨退化特异标志物(CTX-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒
    人神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒人神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗原、生物素化的人神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经元特异性烯醇化酶(NSE)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 普析:9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮与钼显色反应的研究及应用
    合成了新显色剂9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮(HMAPPF),并采用红外、核磁和质谱分析确定分子结构。在研究新试剂与钼(Ⅵ)显色反应基础上,建立了测定合金钢种微量钼的光度分析方法。在盐酸、磷酸及CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与HMAPPF室温立即反应,生成红色络合物,体系至少可以稳定12 h以上。钼络合物的最大吸收峰位于522 nm,表观摩尔吸光系数达1.54×105 L• mol-1• cm-1,在25 mL溶液中,钼(Ⅵ)量在0~12 µ g范围内符合比尔定律。此外,该显色反应体系具有良好的选择性,绝大多数金属离子有较大的允许量,可用于复杂样品中微量钼的测定。方法应用于合金钢中微量钼的分析,结果与原子吸收光谱法一致,加标回收率和相对标准偏差分别在97.8%~102.5%和0.25%~0.30%之间。
  • 人(Human)趋化因子配体2(CCL2)ELISA检测试剂盒使用说明书
    本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断人(Human)趋化因子配体2(CCL2)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被趋化因子配体2(CCL2)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的趋化因子配体2(CCL2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
  • 奶制品中塑化剂检测解决方案
    摘要: 随着塑化剂事件的发展,此类非法添加剂已经影响到我人们生活的方方面面。LabTech公司系统整合了样品前处理,分析测试,为塑化剂的检测提供了一站式系统检测解决方案。 针对奶制品中塑化剂的测定,LabTech公司采用GPC 800 凝胶净化系统和LC600梯度高效液相色谱系统,对样品进行了系统的测定,建立了完整的奶制品中塑化剂测定解决方案。
  • 人抗平滑肌抗体(ASMA)检测试剂盒
    人抗平滑肌抗体(ASMA)检测试剂盒人抗平滑肌抗体(ASMA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗平滑肌抗体(ASMA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗平滑肌抗体(ASMA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗平滑肌抗体(ASMA)抗原、生物素化的人抗平滑肌抗体(ASMA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗平滑肌抗体(ASMA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 玉米油中抗氧化剂的检测
    摘要:近来,有关糖果、糕点类食品中出现“抗氧化剂超标”问题的报道引起很大关注。虽然事情尚未明朗,但抗氧化剂的分析检测却有明确的方法。这里,我们针对食品的一种主要原料,同时有可能出现抗氧化剂超标问题的玉米油进行了凝胶色谱净化和液相色谱检测,并做出报告,希望对类似问题的及早发现和控制有所帮助。”
  • GPC净化沙琪玛并用HPLC检测其中的抗氧化剂
    摘要:本文建立了GPC-HPLC检测法同时测定沙琪玛样品中特丁基对苯二酚(TBHQ)、丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)三种抗氧化剂的分析方法。GPC可有效去除沙琪玛中油脂等大分子物质,准确收集抗氧化剂,采用HPLC-UV检测器,检测波长为280nm,测定抗氧化剂含量。凝胶净化方法简单,有效去除干扰物质,保护分析仪器。
  • 莱伯泰科:GPC净化沙琪玛并用HPLC检测其中的抗氧化剂丁基羟基茴香醚
    摘要:本文建立了GPC-HPLC检测法同时测定沙琪玛样品中丁基羟基茴香醚(BHA)等三种抗氧化剂的分析方法。GPC可有效去除沙琪玛中油脂等大分子物质,准确收集抗氧化剂,采用HPLC-UV检测器,检测波长为280nm,测定抗氧化剂含量。凝胶净化方法简单,有效去除干扰物质,保护分析仪器。
  • 全自动凝胶净化色谱-固相萃取-气相色谱法检测人参中农药残留
    中药是我国宝贵的文化遗产, 但是我国中药材种植长期处于小农经济状态, 中药材生产基地建设零星分散, 在中药材的种植过程中农药的滥用情况时有发生, 导致中药材农药残留状况颇为严重,因此《中国药典》2015版中在人参和西洋参的检测项目中新增加了农残检测,并明确规定了相关农药残留的最大限量值和检测方法。有机氯类农药是一种含有有机氯元素的有机化合物, 对防治植物病、虫害起到重要作用, 是农业上迄今为止生产量最大、使用面积最广的一类有机合成农药。具有蒸气压低、挥发性小、脂溶性强以及结构稳定, 不易被生物体内酶降解等系列特性, 长期使用造成环境污染、人和动物的蓄积毒性。也有研究发现有机氯农药干扰人体内分泌系统,直接通过细胞介导发挥其致癌性。土壤是植物和一些生物的营养来源,土壤中的持久性有机污染物会在生物链上发生传递和迁移。人参是我国药学的宝贵遗产。人参生长的环境受到污染,直接影响人参的产品质量,威胁人类的健康,也会造成进入国际市场产生障碍。特别是我国台湾和香港地区近两年对从大陆进口药食两用中药材中农药残留问题非常敏感。本文参考《中国药典》2015版,建立了利用全自动凝胶净化色谱(FLEXI)、固相萃取、气相色谱-电子捕获检测器(Gas Chromatography –ElectronCaptureDetector,GC-ECD)检测人参中22种有机氯类残留量的检测方法。在乙腈提取、经凝胶净化色谱结合固相萃取净化,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1mL,用气相色谱带电子捕获检测器检测(GC-ECD)。结果表明回收率良好,重现性高。
  • 人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)检测试剂盒
    人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)检测试剂盒人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)抗原、生物素化的人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)检测试剂盒
    人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)检测试剂盒人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)抗原、生物素化的人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)检测试剂盒
    人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)检测试剂盒人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)抗原、生物素化的人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人CC趋化因子受体1(CCR1)检测试剂盒
    人CC趋化因子受体1(CCR1)检测试剂盒人CC趋化因子受体1(CCR1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人CC趋化因子受体1(CCR1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人CC趋化因子受体1(CCR1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人CC趋化因子受体1(CCR1)抗原、生物素化的人CC趋化因子受体1(CCR1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人CC趋化因子受体1(CCR1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
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