药品溶液色差计

0901色差计法溶液颜色分析仪产品特点：0901色差计法溶液颜色分析仪主要采用《中国药典》中《0901 溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备3级权限管理和工作日志功能，完全满足数据完整性要求。性能特点：• 采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，完全满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求；• 采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量；• 采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准；• 具有药物溶液的专属的测量软件，完全满足色差法的检测需求；• 能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号；• 可建立符合欧美药典要求的标准数据库； 具备3级权限管理和工作日志功能，完全满足数据完整性要求； • 可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；• 可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示；0901色差计法溶液颜色分析仪技术参数：• 测量波长范围:360～780nm • 照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2015版中国药典色度标准)• 观察者角度:2°/10° • 最少测色加液量:1.5ml• 显示:透射图/数据、样品色度值、色差值/图、中国药典标准比色液接近色号、 合格/不合格结果、颜色偏向、 颜色仿真、历史数据色彩仿真、标准样手动输入、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 • 测量间隔时间:1秒• 测量时间:0.3秒• 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5%• 重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内，• 数据库: 内置《中国药典》，可选配EP或USP药典数据，也可自建数据

1.恒奥德仪器自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪 色差计法型号HAD-YS30A 自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪产品介绍： HAD-YS30A型自动药物溶液颜色分析仪、自动药物溶液颜色测定仪主要采用《中国药典》中《0901溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。 采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备3级权限管理和工作日志功能，数据完整性要求。 自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪性能特点： 1、采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求； 2、采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够8年200万次的测量； 3、采用双光路传感阵列传感器，检测精准； 4、具有药物溶液的测量软件，色差法的检测需求； 5、能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号； 6、可建立符合欧美药典要求的标准数据库； 具备3级权限管理和工作日志功能，数据完整性要求； 7、可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测； 8、可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示； HAD-YS30A型自动药物溶液颜色分析仪技术参数： 测量波长范围:360～780nm 照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2015版中国药典色度标准) 观察者角度:2°/10° 最少测色加液量:1.5ml 显示:透射图/数据、样品色度值、色差值/图、中国药典标准比色液接近色号、 合格/不合格结果、颜色偏向、 颜色仿真、历史数据色彩仿真、标准样手动输入、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 测量间隔时间:1秒 测量时间:0.3秒 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5% 重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内， 数据库: 内置《中国药典》，可选配EP或USP药典数据，也可自建数据 2. 恒奥德仪器炭素电阻率测试仪 四端法石墨电阻率仪型号：HAD-T310标准GB/T 24525 HAD-T310炭素电阻率测试仪 一.四端测试法测量碳素材料，石墨等块状棒状及粉末材料常温下高导电性能。该仪器采用高精度恒流恒压源，自动显示电流和电压并根据测试产品特性自动转换测试量程，无需手动调节和设定。4.3吋液晶屏幕显示，自动显示测试测试电流、电压、温度、电阻率等数据，选配：如配备软件可，通过软件操控仪器工作，并获得测试数据之图表和测试结果。根据产品形状不同可以选配测试治具. 二.适用于碳素厂、焦化厂、石化厂、粉末冶金厂、高等院校、科研部门对新材料之研究，是检验和分析粉末样品质量的一种重要的工具. 三.满足标准：铝用炭素材料检测方法 第2部分 阴极炭块和预焙阳极室温电阻率的测定GB/T6717、GB/T 24525-2009、YS/T63.2炭素材料电阻率测定方法.同时满足ISO 11713-2000、YS/T63.2-2005和YS/T 64-1993标准方法测试阴极炭块、预焙阳极、阳极糊阴极糊和炭素制品常温下的电阻率。同时也适用于对导体材料电导率高要求之测试 超低值电阻及电阻率测量. HAD-T310炭素材料电阻率测试仪是炭素材料制品的电阻率值是评价炭制品电极质量，决定产品出厂等级的重要物理指标之一，也是在炭制品加工中控制监督工艺过程的重要参数。 本仪器主要由主机和测试治具两部分组成，结构设计符合人体工学要求， 测量电阻灵敏度达0.01μΩ,电阻率灵敏度高达0.0001μΩm。 ，最大测试电流能达到10A，本仪器测量电压精度高达±0.05%，输出恒流直流电流精度和稳定度优于0.1%，确保了本仪器测量电阻精度优于0.2%，可以准确测量炭素电极的电阻率， HAD-T310炭素材料电阻率测试仪 主要技术指标 1.电压：量程： 2mV ,20mV, 200mV ,2V 分辨率： 0.1uV，1uV，10uV，100uV 量程误差：2mV 档: 0.1%读数+ 6个字 20mV, 200mV, 2V档： 0.1%读数+ 2字 2 直流恒流源： 输出： 100uA,1mA,10mA,100mA,1A,10A, 误差： 100uA,1mA,10mA,100mA： 0.1%； 1A，10A ： 0.15% 3.测量范围：炭素长度：1.6m—2m 炭素直径：100mm—600mm 电阻率：2×10-8—20kΩcm 电阻：0.01μΩ—20kΩ； 4.最小电阻分辩率：0.01μΩ 5.显示：4.3寸液晶屏显示、直读电阻值、电阻率、电导率、温度、电流、电压等数据 6.电源交流220±10% 50HZ/ 60HZ 3. GB2811－2007安全帽下颏带强度、侧向刚性测试仪 型号：HAD-709III 一、HAD-709III主要用途 专用于检测安全帽下颏带的强度、侧向刚性的试验 二、HAD-709III仪器特征1、符合标准的1#头模，带有稳定支撑，与模拟人造下颏组合使用。2、头模连接高精度专用压力传感器。3、数字显示各阶段力值。4、上下限位报警提示，达到上下限位自动声音报警提示。5、配置标准要求的专用头模、人造下颏、金属测试平板6、亚克力装饰性面板。7、下颏带及侧向刚性夹具插口式更换结构。8、全自动控制。 全自动程序控制指标： 采用西门子PLC 配套欧姆龙编码器 伺服电机及电机控制系统控制 大屏幕触摸屏，全触摸屏控制操作。 实时显示力值-时间曲线 三、HAD-709III 主要技术指标 1、力值范围：0～735N 2、力值精确度：1% 3、位移测试量程100mm，分辨率0.1mm 4、时间范围：0-9999H ，可自行设置，精度0.1S5、电源：220V 50Hz 四、适用标准GB2811－2007《安全帽》GB/T2812－2006《安全帽测试方法》 4.倒置生物显微镜 型号：HAD-DS20用于细胞、组织培养、悬浮体、沉淀物等 一、用途 HAD-DS20系列倒置生物显微镜用于细胞、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察，可连续观察细胞、微生物等在培养液中繁殖分裂的过程，并可将此过程中的任一形态拍摄下来。倒置生物显微镜配有长工作距离的聚光镜，长工作距离平场消色差物镜，故可使用各种培养皿和培养瓶对活体细胞和组织、流质、沉淀物等进行显微研究。倒置生物显微镜在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。二、系统简介 倒置生物显微镜系统是将精密的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、尖端的计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。可以在显示屏上很方便地观察实时动态图像，并能将所需要的图片进行编辑、保存和打印。三、技术参数类别 技术参数放大倍数 40×-640×观察头 铰链式三目头， 30º 倾斜目镜 放大倍数 视场直径(mm) 大视野平场目镜WF10× φ18 大视野平场目镜WF16× φ11物镜 放大倍数 数值孔径(NA) 工作距离(mm) 长工作距离平场消色差物镜10× 0.25 8.10 长工作距离平场消色差物镜25× 0.40 4.80 长工作距离平场消色差物镜40× 0.60 3.30 长工作距离平场相衬物镜10× 0.25 8.10转换器 内向式滚珠内定位四孔转换器载物台 双层机械平台：200×153mm 移动范围：75×30mm调焦机构 粗微动同轴调焦,粗动松紧可调,带锁紧和限位装置板,微动格值:2μm标本架 适合放置Φ68mm培养器皿，适合放置Φ72mm或77mmX33mm培养器皿相衬装置 相衬装置 10X 插板式相衬环板 聚光镜升降可调, NA.=0.4,工作距离:30mm滤色片 黄、绿滤色片 φ43mm光源 6V/20W卤素灯 亮度连续可调 5.照度计 勒克斯计 型号：HAD-A8122 照度计（或称勒克斯计）是一种专门测量光度、亮度的仪器仪表。就是测量光照强度（照度） 是物体被照明的程度，也即物体表面所得到的光通量与被照面积之比。照度计通常是由硒光电池或硅光电池和微安表组成。产品特点： CE认证合格产品。 3 &half 位液晶显示，最大读数1999。 手动/自动量程测量范围：0~200,000Lux。 可测LUX、FC照度单位。 具有峰值锁定功能，读值锁定功能。 最大值、最小值测量功能。 可记录存储50组数据。（具有延迟时间记录功能，1~60秒可选） 型号 HAD-A8122 HAD-A8123 显示器 3 1/2位液晶显示，最大读数1999 测量范围 HAD-A8122 2000Lux，20000Lux，200000Lux HAD-A8123 200Lux，2000Lux，20000Lux，200000Lux 显示分辨率 HAD-A8122 1 Lux HAD-A8123 200Lux档位：0.1 Lux，其他档位1LUX 准确度 HAD-A8122 ±4% rdg ± 10dgts(＜10,000 lux 时) ±5% rdg ± 10dgts (＞10,000 lux 时) (以色温2856 K标准平面灯校正) HAD-A8123 ±3% rdg ± 10dgts(＜10,000 lux 时) ±4% rdg ± 10dgts (＞10,000 lux 时) (以色温2856 K标准平面灯校正) 感光体 光二极管附滤光镜片 重复测试 ±2% 取样率/测量速度 约 2 次/秒 量程转换 手动或自动测量 6.数显台式浊度仪 型号：HAD-1000AS纯净水厂散射程度 用途概述 用于测量悬浮于水或透明液体中不溶性颗粒物质所产生的光的散射程度，并能定量表征这些悬浮颗粒物质的含量。可以广泛应用于纯净水厂、矿泉水厂、自来水厂等部门的浊度测量。 产品特点 外形小巧美观，工作稳定免维护，具有较好的性价比 大屏幕LCD数字清晰显示，采用低漂移、高稳定电路系统 可靠的定位结构及高精度光路系统，仪器能长时间稳定工作 色度补偿，有效避免试样颜色引起的干扰，能正确反映浊度的概念 高强度长寿命光源，无更换之忧虑，30秒预热时间即可正常工作测定原理 90°散射光 最小示（NTU） 0.01 测量范（NTU） 0～100、0～200、0～400、0-800、0-1000 示值误差 ±8％(±2.5％F.S) 重 复 性 ≤0.8% 零点漂移 ±0.8％F.S 产品特点 普及型、测量范围广，水厂专用，稳定性好 7.多参数水质分析仪地下水分析仪（总氮、总铬检测仪 型号：HAD-2NL1 HAD-2NL1多参数水质分析仪（总氮、总铬检测仪 仪器具有测定精度高、范围宽、操作简单等特点，广泛适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮、总铬的测定。 HAD-2NL1多参数水质分析仪（总氮、总铬检测仪技术参数：1、测量范围：总氮：0～100mg/L（分为二个量程：0.00～10.00、10.00～100.00mg/L）总铬：0.01～1.00mg/L2、示值误差：≤±5%3、重复性：≤±3%4、温控系统：室温~180℃可设定，总氮、总铬消解温度为125℃5、消解时间：30分钟6、光学稳定性：吸光度在20min内的漂移小于0.002A7、外形尺寸：主机：340mm×250mm×130mm消解仪：216mm×320mm×146mm8、重量：主机4kg、消解仪6kg 8.激光测距仪 野外狩猎测距仪型号:PRO3000 PRO3000"激光测距仪"是一种望远镜加激光测距的便携式光电仪器，综合了望远镜、激光测距仪的功能，产品可广泛应用于测绘测量，电力，安防警用，航海观测，环保林业，户外狩猎，军用，高尔夫球场，野外狩猎，户外勘测等……众多领域。改变了人们的测距方式,可快速准确地测距,大大地提高了工作效率！"激光测距仪"是一种望远镜加激光测距的便携式光电仪器，综合了望远镜、激光测距仪的功能，产品可广泛应用于测绘测量，电力，安防警用，航海观测，环保林业，户外狩猎，高尔夫球场，野外狩猎，户外勘测等……众多领域。 PRO3000主要功能：测距功能望远镜功能电池欠压指示功能反射质量指示功能 20秒内无操作自动节电断电调用最后20个测量值的功能 PRO3000技术参数测距范围：5—3000米（码）测距精度：±0.5米放大倍率：8倍显示方式：内置LCD显示单位显示：米、码 标准模式——通常情况下进行测量。雨天模式——当天气情况较差时，仪器会自动调节至雨天模式，减少天气因素对测量的影响。Over 60m模式——测量超过100M的目标时,可消除近距离（60M以内）电线、树枝等小目标的影响。 千米视野：140米/1000米处 视场：8°对焦方式：目镜屈光调焦镜片镀膜：多层镀膜物镜口径：25毫米出瞳直径：3.6毫米出瞳距离：13.5毫米脚架接口：有电源：9v碱性电池；尺寸：58x121x127毫米重量：472克 9.超声波测厚仪 型号：HAD-M100数据储存 HAD-M100超声波测厚仪 技术参数：测量范围：1.2~220毫米（钢） 精确度：±（1%H+0.1）毫米 分辨率：0.1mm 声速范围：1000~9999m/s 工作频率：5MHz 管材测量下限：Φ20*3mm（钢） 自动校对零点，可对系统误差进行修正 线性自动补偿，在全范围内利用计算机软件对探头非线性误差进行修正，以提高准确度 数据储存/数据查询/数据删除功能 测量声速：根据样块厚度直接测出其声速 低电指示功能 自动关机功能 LCD背光灯功能 10数显回弹仪 型号 HAD-S260支持无线蓝牙打印机 1、模块化设计，方便维护、更换机械回弹仪； 2、支持蓝牙无线传输，无缝对接智博联工程检测管理系统； 3、176x220彩色液晶显示，显示内容更加丰富； 4、支持简体中文、繁体中文和英文三种语言显示； 5、内置钢砧率定功能，记录率定信息； 6、支持固件升级， 模块化设计，、更换机械回弹仪； 支持蓝牙无线传输，无缝对接智博联工程检测管理系统； 176x220彩色液晶显示，显示内容更加丰富； 支持简体中文、繁体中文和英文三种语言显示； 内置钢砧率定功能，记录率定信息； 支持固件升级，不断扩充功能、增加新的规程曲线； 可语音报数； 支持无线蓝牙打印机，现场打印测试结果； HAD-S260技术参数 示值一致性误差≤±1 存储容量4037个构件(每个构件按40个测区计算) 回弹值测量范围20～86 重量208g（含内置锂离子电池） 液晶分辨率：176x220高亮彩色液晶屏 尺寸：138 mm×67 mm×47mm供电方式：内置锂电池 以上参数资料与图片相对应

产品特点：BYCM-30型自动药物溶液颜色分析仪主要采用《中国药典》中《0901 溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备5级权限管理和工作日志功能，完全满足数据完整性要求。性能特点：&bull 采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，完全满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求； &bull 采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量；&bull 采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准；&bull 具有药物溶液的专属的测量软件，完全满足色差法的检测需求；&bull 能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号； &bull 工作站软件具备五级权限和审计追踪功能，完全满足数据完整性要求；&bull 具备两种判断模式，可选定标准判定结果或由仪器自动判定结果；&bull 具备密码有效性和报告电子签名功能，并可定期自动或手动进行数据备份和还原；&bull 工作日志可进行电子备注，并可导出为PDF格式进行查阅和存储；&bull 测量使用比色皿可与紫外分光光度计比色皿通用，减少用户耗材使用成本；&bull 报告格式为PDF，并具备条形码归档存储，有效确保报告的有效性和唯一性；&bull 可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；&bull 可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示； 技术参数：&bull 测量波长范围:360～780nm &bull 照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2020版中国药典色度标准)&bull 观察者角度:2°/10°&bull 比色皿尺寸：12.5mm*12.5mm*45mm，光程10mm &bull 测量口径：10mm &bull 最少测色加液量:1.5ml &bull 显示:透射图/数据、色差值/图、中国药典标准比色液最接近色号、 合格/不合格结果、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 &bull 测量间隔时间:1秒 &bull 测量时间:0.3秒&bull 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5% &bull 重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内，&bull 数据库: 内置CFDA、EP和USP药典数据，用户也可自建数据

仪器简介：药品溶剂残留检测气相色谱仪、顶空进样法检测药品溶剂残留 甲醇、乙醇、丙酮、DMF等检测 自动顶空进样器JK-01型 SP6900型气相色谱仪多用于化工、农药、医药、食品、教学科研、质量技术监督单位等实验室和生产企业；此仪器性能高价格低来满足不同用户的需要，在国内外市场占有一定的优势，稳定可靠的性能通过了各种严格的出厂测试和检验，保障多年无故障运行来降低您的运行成本。技术参数：主要技术指标： 1、 温度控制(六路) 五节程序升温 柱室： 室温+5℃～400℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 升温速率：0.1℃～40℃ 时间设定：0～999.9min 其他：控温范围 室温+10℃～400℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 2、 火焰离子化检测器（FID） 检测限:Mt&le 1.0× 10-11g/s 基线噪声：&le 0.02mv 漂移：&le 0.1mv/h； 3、 热导检测器（TCD） 灵敏度&ge 4000mv.ml/mg 基线噪声：&le 0.02mv 漂移：小于0.1mv /h主要特点：仪器功能: 1、全微机自动控制系统，中文键盘操作，大屏幕液晶显示,输入数据具有记忆功能，人性化的设计适合不同水平的人员短期内很快掌握操作与使用； 2、采用先进的单片机与进口集成电路技术, 具有故障自检、超温自动保护并报警功能，提高了该仪器的可靠性、稳定性； 3、配置灵活，可选配FlD、TCD、ECD、FPD、NPD具有稳定时间短，灵敏度高等特点 4、配有双填充柱进样和毛细管进样系统，可安装不同规格的填充柱与毛细管色谱柱，大容量的柱室可同时装两根色谱柱，提高了客户对样品的分析范围及工作效率。 5、进样系统可选配填充柱柱头进样、玻璃内衬快速进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置；毛细管进样系统可实现分流/不分流进样操作，并可扩装六通阀气体进样器和转化炉等外控设备 6、可进行恒温和程序升温操作，具有五节程序升温功能,满足于多组分的样品分析，智能后开门降温系统， 降温速度非常快，实现了真正意义上的近室温操作。 7、六路独立的控温系统，易于以后的扩展，气化室、检测室及各种放大器均采用了模块化设计； 8、具有断气保护及提示功能，可最大限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。 9、具有宽范围的故障自我诊断功能，随时显示故障原因,及报警提示。 JK-01型自动顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种进样器, 它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁复的样品前处理过程, 可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。 技术指标： 阀箱使用温度： 室温-180℃ 以增量1℃任设 控温精度：0.3℃ 进样管线控温范围：室温~180℃， 以增量1℃任设 控温精度：0.5℃ 样池加热范围：室温~180℃， 以增量1℃任设 控温精度：0.3℃ (无噪声) 进 样 体 积： 1.0ml （或按需求安装） 顶 空 瓶 规 格：10ml 20ml 样品瓶位：１２位

溶液颜色检查专用伞棚灯Qa-82a溶液颜色检查伞棚灯是根据中国药典---溶液颜色检查法而设计的，其技术指标完全符合国家标准对溶液颜色的检查设备规定要求，本仪器可用于药品目视溶液颜色检查的需求。另外也适用于其它一些涉及颜色检查的行业，如粮食、酒类、食品、饮用水、环保等领域。技术指标：日光型COB集成LED面光源(新型OLED技术)色 温： 6500 K照 度： 环境照度—5000LX（可调节）。主光功率： 10W外形尺寸： 长280╳宽360╳高500mm。重 量： 约8Kg。外观颜色（不锈钢本色）溶液颜色检查专用伞棚灯进行溶液颜色检查时需配置标准颜色管应用领域：药检医疗： 药品、食品、化妆品、原料，生物制品检查。卫生食品： 水质、饮料环保行业： 水质检查兽药饲料： 原料、生物药品化工原料： 液体检查大学、科研院所：液体常规物性指标

0901目视法溶液颜色专用伞棚灯0901目视法溶液颜色专用伞棚灯是根据中国药典---溶液颜色检查法而设计的，其技术指标完全符合国家标准对溶液颜色的检查设备规定要求，本仪器可用于药品目视溶液颜色检查的需求。另外也适用于其它一些涉及颜色检查的行业，如粮食、酒类、食品、饮用水、环保等领域。技术指标：日光型COB集成LED面光源(新型OLED技术)色 温： 6500 K照 度： 环境照度—5000LX（可调节）。主光功率： 10W外形尺寸： 长280╳宽360╳高500mm。重 量： 约8Kg。外观颜色（不锈钢本色）溶液颜色检查伞棚灯进行溶液颜色检查时需配置标准颜色管应用领域：药检医疗： 药品、食品、化妆品、原料，生物制品检查。卫生食品： 水质、饮料环保行业： 水质检查兽药饲料： 原料、生物药品化工原料： 液体检查大学、科研院所：液体常规物性指标使用方法：1. 启动电源开关，此时COB集成环形面光源一开即亮。2. 把配好的标准液和样品液同时插入试管架的中部位置，放入仪器观察室中，目视观察判断。3. 观察凝集反应，把配好液的载玻片放到载物台上，调节升降台的高度进行焦距调整。（Qz-82a plus型号）4. 调节旋钮使光照达到适合程度。5. 测试完毕后，关上仪器的总电源开关，取出试管支架。注意事项该仪器使用前一定要检查电源插头的是否插好，仪器观察室中是否有异物。打开电源开关后，如若灯不亮应首先检查保险管及电源。仪器保养该仪器请勿置于潮湿、风吹日晒、雨淋之处；注意遗撒污染观察室可在样品底部垫滤纸；使用仪器前，请先检查电源线与插头。

X-325i制药顶空残氧 溶氧分析仪 药品残氧仪荧光衰减法检测原理,样气量只需0.1ml,可用于负压环境,荧光法残氧仪安瓿瓶,西林瓶,输液瓶/袋,卡式瓶等顶空残氧/溶解氧分析。X-325i是一款常用于制药行业集顶空残氧/溶解氧的多功能分析仪。这款设备是基于光学感应的荧光衰减法检测原理，顶空分析过程不对样品进行采样，对顶空样气体积及顶空条件（如负压）无要求，小样气量仅需0.1ml即可完成分析。有别于传统方法 诸如电化学、氧化锆等对样气量、顶空条件（负压）有要求的采样分析方式。使用荧光法特质的荧光贴片OXYDOT ，可以实现无损检测分析，应用于长期的包装稳定性研究。也可应用于溶液配液罐顶空残氧分析，药品包装残氧仪。 特征：● 零样气消耗，只需要极少的样气量，少0.1ml● 可实现对顶空氧及液体溶解氧同时分析检测● 自动生成数据随时间变化曲线● 内置温度和压力补偿● 支持无损检测分析，实现留样分析● 传感器免维护，无需更换● 设备零维护，零耗材● 数据自动无限储存，PDF导出

成都世纪方舟PHS-320含生物药品酸度计仪器简介成都世纪方舟PHS-320含生物药品酸度计是微处理器控制、大蓝屏液晶显示的智能化pH计，选用高可靠进口集成元件并严格筛选精密制造而成，性能稳定，可靠，操作简单，并具有电极状态测试功能,能确保良好的测量环境适用于实验室测量溶液的酸度(pH)和电极电位(mV)。成都世纪方舟PHS-320含生物药品酸度计可广泛用于轻工，化工，制药，食品，医药，环保及教育科研部门。产品特点:l大屏幕真彩色TFT液晶显示，图表显示，菜单导航操作l10个样品ID号，10个人员ID号，具有GLP设置和查询功能，真正实现GLP功能管理l多参数测量，pH、mV、Relmv、ORP、ISE、T值l0.001pH/0.01mV高精度分辨率，满足高标准测量要求l7组33种pH标准液，一键校准，最多5点，自动识别、校准，图表显示数据曲线功能lATC自动识别，自动/手动温度补偿l五种测量模式：实时、定时、自动快速、自动中速、自动慢速测量l独有的等电位功能，满足不同零电位电极使用l具有自诊断功能，判断主机工作状态和电极性能l时钟和日期双显示，显示当前时间，为数字记录功能提供时间基准l定时存储时间在（0-6000）秒内可调l通过GLP功能的有效管理，实现数据的查阅、导出、打印、删除等l选配专用电极，能精确的测量纯水、土壤、微量样品、粘度高和低离子浓度等样品lRS232串口提供三种应用模式：1、连接微型打印机打印报告结果，其格式有简单格式、普通格式、GLP格式、自定义格式2、发送数据至电脑，进行数据统计：仪器内置软件协议，将存储的数据直接传输电脑的office Excel、office Word或记事本等软件文本中，方便用户对测量数据进行归档统计、分析、比较等操作3、双向传输控制功能技术参数：仪器级别0.001级PH测量范围：(-5.000～20.000)pH分辨率：0.001/0.01/0.1pH（可调）基本误差：±0.002 pH ±1个字重复性：0.001 pH校正点：可进行1/2/3/4/5点标定缓冲液：JJG119(中国）、METTLER TOLEDO(欧洲）、METTLER TOLEDO(美国）、Merck（德国）、DIN19266/NIST（德国）、DIN19267（德国）、JISZ8802（日本）7组33种标准溶液mV/Relmv/ORP测量范围：（-2000.00～2000.00）mV分辨率：0.01mV/0.1mV/1mV（可调）基本误差：±0.02％FS±1个字校正点：可1点标定参照电位温度测量范围：（-20.0～135.0）分辨率：0.1℃基本误差：±0.2℃±1个字温度补偿范围(－20.0～135.0)℃ (自动/手动)输入阻抗≥3×1012Ω等电位调节范围(-20.000～20.000)PH数据存储内置数据存储器，存储数据不少于10万GLP标准符合GLP标准 样品ID10个 人员ID10个输入/输出传感器接口：电极接口 温度接口/通讯接口RS232电源通用电源（DC9V，500mA，内正外负）选型指南仪器组合描述应用推荐订货号320-01含PHS-320主机FZ-600T电极适用于制药、生物技术、食品、培养基、引来样品、科研和酸碱滴定等领域的pH精确测量32019101320-02含PHS-320主机纯水pH电极纯水样品瓶适用于制药用水、注射用水、输液用水、瓶装水、饮用水PH的精确测量32019102320-03含PHS-320主机高端纯水pH电极温度电极纯水样品瓶适用于超纯水、高纯水、实验室用水（I/II/III级用水）、蒸馏水、锅炉水、电力和石化等行业网用水pH的精确测量32019103320-04含PHS-320主机食品pH电极温度电极适用于含有机物、TRIS缓冲液、PBS缓冲液、蛋白、牛奶等样品32019104320-05含PHS-320主机悬浮样品pH电极温度电极适用于土壤上清液、乳状液、悬浮物、污水、废水、含蛋白质和硫化物的样品32019105320-06含PHS-320主机粘稠样品pH电极温度电极适用于化妆品、环氧树脂、胶水、乳化液、果冻等粘稠样品32019106320-07含PHS-320主机半微量样品pH电极温度电极适用于试管和小体积样品测试（≥200μl）用免疫沉淀法分析蛋白样品32019107320-08含PHS-320主机微量样品pH电极温度电极适用于离心管和PCR管内微量小样品测试（≥15μl），用于基因芯片分析RNA样品，用PCR分析DNA样品32019108320-09含PHS-320主机平面pH电极温度电极适用于表面测量，如平面培养基、纸张、皮肤、纺织品、皮革、血液、涂料32019109320-10含PHS-320主机强碱样品pH电极温度电极适用于高温和强碱溶液的pH测量32019110320-11含PHS-320主机强酸样品pH电极温度电极适用于氢氟酸和强酸溶液的pH测量32019111320-12含PHS-320主机食品级不锈钢保护穿刺pH电极温度电极适用于奶酪、面包和水果的pH测量32019112成都世纪方舟科技有限公司经过二十几年的深耕细作，通过了ISO9001质量管理体系认证，并成为四川省环境与食品安全协会的理事单位，中国仪器仪表行业协会代理商分会理事单位，公司专注于酸度计、电导率仪、离子计、水质分析仪、耗材和试剂备件等产品研发生产。

检测药品溶剂残留专用气相色谱仪 国家针对药品中残留溶剂的检测要求更加严格，符合国家药典规定检测方法---顶空进样法检测，例如：甲醇、乙醇、丙酮、DMF等检测一系列溶剂。 功能介绍： 1、采用单片机和集成电路控制，操作参数键盘设定，具有掉点保护、文件储存功能，采用大屏幕液晶显示同时有秒表计时功能 2、仪器采用双柱双气路结构，适于多种检测器和进样组合，根据用户分析要求可配置不同的（FID、TCD、NPD、ECD、FPD）检测器。 3、可进行恒温和程序升温操作，具有过温保护功能，柱室配有柔性后开门自动控温系统，能实现真正意义上的近室温操作，五阶程序升温功能。 4、进样系统可选配填充柱柱头进样、玻璃内衬快速进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置；毛细管进样系统配有微机自动控制的电磁开关阀，可实现分流/不分流进样操作，可配置气体进样器。 5、载气气路具有低压、断气保护功能，减少了色谱柱及仪器误操作带来的损害。 6、预置备用温控端口，易于扩展使用。 主要技术指标： 1、 温度控制(六路) 五节程序升温 柱室： 室温+3℃～420℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 升温速率：0.1℃～40℃ 时间设定：0～600min 其他：控温范围 室温+10℃～420℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 2、 火焰离子化检测器（FID） 检测限:Mt&le 1.0× 10-11g/s（苯/二硫化碳） 基线噪声：&le 0.02mv 漂移：&le 0.1mv/h； 仪器尺寸与重量 外型尺寸:635× 490× 470mm重量约: 55kg JK-01型自动顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种进样器, 它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁复的样品前处理过程, 可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。 特点： 可加热的进样管线，确保样品无冷凝。 灵敏度高，重现性佳。 最多可同时加热十二个样品，效率高。 样池支持多种规格的顶空瓶。样品传输管线采用内径为ф0.2的不锈钢管线，使分析精度大大提高操作简单：薄膜键盘输入参数值（仅有九个键）。　可连接国内外各种型号的气相色谱仪 l 应用领域： 制药行业中残留溶剂的检测 包装材料中的溶剂残留 法医科学：挥发性毒物，乙醇的检测，血液中酒精的检测 食品芳香气味的分析 挥发性化合物VOC的测定环保、卫生防疫部门中水质分析油漆、涂料中苯的检测 技术指标： 阀箱使用温度： 室温-180℃ 以增量1℃任设 控温精度：0.3℃ 进样管线控温范围：室温~180℃， 以增量1℃任设 控温精度：0.5℃ 样池加热范围：室温~180℃， 以增量1℃任设 控温精度：0.3℃ (无噪声) 进 样 体 积： 1.0ml （或按需求安装） 顶 空 瓶 规 格：10ml 20ml 样品瓶工位：１２位

溶液颜色检查专用伞棚灯 是根据中国药典---溶液颜色检查法而设计的，其技术指标完全符合国家标准对溶液颜色的检查设备规定要求，本仪器可用于药品目视溶液颜色检查的需求。另外也适用于其它一些涉及颜色检查的行业，如粮食、酒类、食品、饮用水、环保等领域。溶液颜色检查专用伞棚灯技术指标：日光型COB集成LED面光源(新型OLED技术)色 温： 6500 K照 度： 环境照度—5000LX（可调节）。主光功率： 10W外形尺寸： 长280╳宽360╳高500mm。重 量： 约8Kg。外观颜色（不锈钢本色）溶液颜色检查专用伞棚灯进行溶液颜色检查时需配置标准颜色管溶液颜色检查专用伞棚灯应用领域：药检医疗： 药品、食品、化妆品、原料，生物制品检查。卫生食品： 水质、饮料环保行业： 水质检查兽药饲料： 原料、生物药品化工原料： 液体检查大学、科研院所：液体常规物性指标

成都世纪方舟PHS-320含有机化合物药品酸度计仪器简介成都世纪方舟PHS-320含有机化合物药品酸度计是微处理器控制、大蓝屏液晶显示的智能化pH计，选用高可靠进口集成元件并严格筛选精密制造而成，性能稳定，可靠，操作简单，并具有电极状态测试功能,能确保良好的测量环境适用于实验室测量溶液的酸度(pH)和电极电位(mV)。成都世纪方舟PHS-320含有机化合物药品酸度计可广泛用于轻工，化工，制药，食品，医药，环保及教育科研部门。产品特点:l大屏幕真彩色TFT液晶显示，图表显示，菜单导航操作l10个样品ID号，10个人员ID号，具有GLP设置和查询功能，真正实现GLP功能管理l多参数测量，pH、mV、Relmv、ORP、ISE、T值l0.001pH/0.01mV高精度分辨率，满足高标准测量要求l7组33种pH标准液，一键校准，最多5点，自动识别、校准，图表显示数据曲线功能lATC自动识别，自动/手动温度补偿l五种测量模式：实时、定时、自动快速、自动中速、自动慢速测量l独有的等电位功能，满足不同零电位电极使用l具有自诊断功能，判断主机工作状态和电极性能l时钟和日期双显示，显示当前时间，为数字记录功能提供时间基准l定时存储时间在（0-6000）秒内可调l通过GLP功能的有效管理，实现数据的查阅、导出、打印、删除等l选配专用电极，能精确的测量纯水、土壤、微量样品、粘度高和低离子浓度等样品lRS232串口提供三种应用模式：1、连接微型打印机打印报告结果，其格式有简单格式、普通格式、GLP格式、自定义格式2、发送数据至电脑，进行数据统计：仪器内置软件协议，将存储的数据直接传输电脑的office Excel、office Word或记事本等软件文本中，方便用户对测量数据进行归档统计、分析、比较等操作3、双向传输控制功能技术参数：仪器级别0.001级PH测量范围：(-5.000～20.000)pH分辨率：0.001/0.01/0.1pH（可调）基本误差：±0.002 pH ±1个字重复性：0.001 pH校正点：可进行1/2/3/4/5点标定缓冲液：JJG119(中国）、METTLER TOLEDO(欧洲）、METTLER TOLEDO(美国）、Merck（德国）、DIN19266/NIST（德国）、DIN19267（德国）、JISZ8802（日本）7组33种标准溶液mV/Relmv/ORP测量范围：（-2000.00～2000.00）mV分辨率：0.01mV/0.1mV/1mV（可调）基本误差：±0.02％FS±1个字校正点：可1点标定参照电位温度测量范围：（-20.0～135.0）分辨率：0.1℃基本误差：±0.2℃±1个字温度补偿范围(－20.0～135.0)℃ (自动/手动)输入阻抗≥3×1012Ω等电位调节范围(-20.000～20.000)PH数据存储内置数据存储器，存储数据不少于10万GLP标准符合GLP标准 样品ID10个 人员ID10个输入/输出传感器接口：电极接口 温度接口/通讯接口RS232电源通用电源（DC9V，500mA，内正外负）选型指南仪器组合描述应用推荐订货号320-01含PHS-320主机FZ-600T电极适用于制药、生物技术、食品、培养基、引来样品、科研和酸碱滴定等领域的pH精确测量32019101320-02含PHS-320主机纯水pH电极纯水样品瓶适用于制药用水、注射用水、输液用水、瓶装水、饮用水PH的精确测量32019102320-03含PHS-320主机高端纯水pH电极温度电极纯水样品瓶适用于超纯水、高纯水、实验室用水（I/II/III级用水）、蒸馏水、锅炉水、电力和石化等行业网用水pH的精确测量32019103320-04含PHS-320主机食品pH电极温度电极适用于含有机物、TRIS缓冲液、PBS缓冲液、蛋白、牛奶等样品32019104320-05含PHS-320主机悬浮样品pH电极温度电极适用于土壤上清液、乳状液、悬浮物、污水、废水、含蛋白质和硫化物的样品32019105320-06含PHS-320主机粘稠样品pH电极温度电极适用于化妆品、环氧树脂、胶水、乳化液、果冻等粘稠样品32019106320-07含PHS-320主机半微量样品pH电极温度电极适用于试管和小体积样品测试（≥200μl）用免疫沉淀法分析蛋白样品32019107320-08含PHS-320主机微量样品pH电极温度电极适用于离心管和PCR管内微量小样品测试（≥15μl），用于基因芯片分析RNA样品，用PCR分析DNA样品32019108320-09含PHS-320主机平面pH电极温度电极适用于表面测量，如平面培养基、纸张、皮肤、纺织品、皮革、血液、涂料32019109320-10含PHS-320主机强碱样品pH电极温度电极适用于高温和强碱溶液的pH测量32019110320-11含PHS-320主机强酸样品pH电极温度电极适用于氢氟酸和强酸溶液的pH测量32019111320-12含PHS-320主机食品级不锈钢保护穿刺pH电极温度电极适用于奶酪、面包和水果的pH测量32019112成都世纪方舟科技有限公司经过二十几年的深耕细作，通过了ISO9001质量管理体系认证，并成为四川省环境与食品安全协会的理事单位，中国仪器仪表行业协会代理商分会理事单位，公司专注于酸度计、电导率仪、离子计、水质分析仪、耗材和试剂备件等产品研发生产。

药品冻干原理就是把液态的药品预先降温冻结成固体，然后在真空条件下使冻结的水分以水蒸气的形态从固体中升华出来，而药品的有效成分剩留在冻结时的冰架子中，因此制剂药品干燥后的体积不变、疏松多孔。冰在升华时要吸收热量，从而引起冻结药品制剂本身温度的下降，导致升华速度的减慢，为了增加升华的速度，缩短干燥时间，就必须对药品进行适当的加热。整个干燥是在较低的温度下进行的。 型号TF-SFD-1E隔板面积M21装瓶数个/Φ16MM3900个/Φ22MM2000散装溶液量L20隔板尺寸宽（MM)450深（MM）600隔板数量个4+1隔板间距MM100隔板温度范围℃-55～+80℃冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG20PLCOMRON极限真空Pa1系统泄露率PA.m3/S0.025装机功率（KW）15长mm2100宽mm1200高mm2500设备重量KG12001、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

药品仓库除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：任何商品在仓库储存过程中都要特别注意防潮，特别是对于药品这种关系到患者的身体健康甚至是生命的特殊商品，更应该注意仓库的防潮，潮湿带来的不仅仅是药品的损失更是关系到服用者的身体健康。所以，药品的生产和储存尤其需要使用正岛ZD-8138C药品仓库除湿机营造一个相对干燥的环境，以保证药材和药品的质量安全以及消费者的健康安全。 正岛电器生产的ZD-8138C药品仓库除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C药品仓库除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 点击此处查看药品仓库除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询药品仓库除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C药品仓库除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多药品仓库除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C药品仓库除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：大多数药品在仓库的储存过程中，都需要配备工业除湿机对库房进行严格的湿度控制，来获得良好的储存环境。中药饮片是根据调配或制剂的需要，对经产地加工的净药材进一步切制、炮炙而成的成品。通常，饮片的最佳含水量控制在7%-13%之间，中药库房温度控制在25℃以下，而环境空气湿度在75%RH以下为宜。以上关于药品仓库除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解药品仓库除湿机的最新相关信息： 药材和药品的质量关系到患者的身体健康甚至是生命，潮湿带来的不仅仅是药材的损失更是关系到服用者的身体健康。所以药品的生产和储存尤其需要使用制药除湿机营造一个相对干燥的环境，以保证药材和药品的质量安全以及消费者的健康安全。 药材贮存过程中的最大问题:一是霉变，二是虫蛀。其中以霉变危害最大。药材霉变的主要原因是：药材感染了霉菌后，当外界温度、湿度适宜，霉菌有了滋生繁殖的机缘，于是就产生霉变。药材含水量超出15％，此时霉菌最易繁殖。 我国地处温带，特别是长江以南地区，夏季炎热、潮湿，药材最易发霉。据说，每年由于霉变、虫蛀千百万的损失为产量的20％～30％。有资料报道，此损失价值高达4万元。损失之大，殊甚惊人。因此，防霉工作尤为重要。防霉方法众多，最根本的方法就是控制室内湿度，使霉菌无法生长。 中药饮片或药材的保存方法，从原始的人工防潮方法发展到现在采用工业除湿机进行湿度控制，对于药品、药材经营企业或单位，取得了良好的经济效益。 中药的储存过程中，需要配备工业除湿机对库房进行除湿，来获得良好的储存环境。中药饮片是根据调配或制剂的需要，对经产地加工的净药材进一步切制、炮炙而成的成品。通常，饮片的最佳含水量控制在7%-13%之间，中药库房温度控制在25℃以下，而环境空气湿度在75%RH以下为宜。 中药饮品的储存条件： 1.饮片应该干燥 2.药品储存的小包装及大空间，都要做好密封措施，避免空气对流产生，使环境空气相对稳定 3.控制好环境空气的温度、湿度，避免温湿度波动 下面是根据一些药材的特性，推荐的最佳储藏方法，以小包装及小范围为例，但还是建议在大空间的库房采用工业除湿机给予环境湿度控制： 1.对含糖分及黏液质较多的饮片如肉苁蓉、熟地黄、天冬、党参等，炮制后不宜干燥，温度高、湿度大均易吸潮变软发黏，易被污染，继而霉烂虫蛀，宜置于通风干燥处贮藏养护。 2.凡含挥发油多的药材如薄荷、当归、木香、川芎、荆芥等切成饮片后，干燥温度不能过高，维持在60°C以下，以免损失有效成分。贮存时室温不能太高，否则容易散失香气或泛油 室内湿度大也易吸湿霉变和虫蛀，应置阴凉、干燥处贮养。 3.经蜂蜜炮制的饮片如款冬花、甘草、枇杷叶等，炮制后糖分多，较难干燥，特别容易受潮变软或粘连成团，若温度过高则蜜可融化。蜜炙饮片容易被污染、虫蛀、霉变尽量密闭，以免吸潮 置通风、干燥、凉爽处保存养护。 4.某些矿物类饮片如硼砂、芒硝等，在干燥空气中容易失去结晶水而风化 而湿度大又容易溶化，故应密封、于凉爽处养护。

常州压力式喷雾干燥机JT-5000Y适用有机溶液喷雾干燥机的干燥松密度也叫堆积密度，它对于产品的干燥效果起着决定性的作用，所以确定干燥松密度，是一项很重要的工作。一般在设计喷雾干燥机时，就应该将干燥松密度设定好，只有这样，才能使产品达到更好的干燥效果。喷雾干燥机干燥松密度不是随便就能定下来的，在确定时还要考虑多方面的综合因素，如下：(1) 设备型式：如果采用并流型喷雾干燥机,则可获得松密度较高的产品，所以要根据实际需要来进行选择。(2) 添加物的影响如果想要获得松密度低的产品，如速溶咖啡、速溶茶、某些油漆粉等，那么可以在干燥物料中添加导入氮或二氧化碳。但如果加入无机盐，比如氯化钠，则会使松密度变大，所以应谨慎添加，不能添错，因为有可能会起反作用。(3) 进料浓度进料浓度是与松密度成正比的，进料浓度小，则松密度小，随之生产能力也就变小。(4)热风和排风温度如果热风和排风温度的温差较大，那么产品的松密度则越低；温差小，则松密度高。但是，温差不能太小，因为温差小，则需要的空气量就大，从而使得所需的动力和热能增加，反而带来不利影响，所以不能过小。技术参数:1、物料处理量：20-2000ML/H（视物料固形物含量差异）2、实时调控PID恒温控制技术，加热控温精度：±1℃；3、进风温度控制：250℃，出风温度：140℃4、喷嘴口径：0.5mm/0.7mm/0.75mm/1.0mm/1.5mm/2.0mm可选，并可根据要求定制5、整机全不锈钢制作,二流体喷雾的雾化结构，喷雾、烘干及收集系统采用优质SUS304不锈钢制造（带观察视镜）6、整机功率：2KW /220V7、可用于水溶液和有机溶液的喷雾干燥主要特征:1、7英寸触摸屏操作控制，全中文操作界面，加热温度PID恒温控制,可以直接设置进口温度、气流量、自动通针频率、泵速，实现数据采集以及过程监控和控制，采用全自动控制与手动控制双重控制模式，整个实验过程彩色触摸屏动态显示（动画）2、自吸蠕动泵将样品液体从容器中通过喷嘴进入干燥腔，同时压缩氮气从外层套管进入干燥腔使液体微粒化，加热的氮气从上层进入与喷雾后的液体微粒相遇，物品开始干燥，干燥后的粉粒通过旋风分离器与废气分离后进入收集瓶中，载有有机蒸汽的气流在热交换器冷却下来，然后溶剂在制冷装置中发生冷凝回收，洁净的氮气进入下一个循环中。3、惰性气体封闭循环实验室喷雾干燥机将使这些产生的有毒气体密闭在系统之中，并在后道工序收集，可减少环境污染，有利于环境保护。避免原料生产中毒气体污染问题。4、防爆型闭式实验室喷雾干燥机使物料能在封闭的干燥系统中循环，可避免有机溶剂气体与外界氧空气的接触，确保了安全生产，有效解决了有机溶剂物料易燃易爆干燥难的问题5、物料在闭路循环系统抗氧化性的环境中干燥与输送，起着与氧隔绝的目的，确保了易氧化物料干燥生产的质量；6、实验过程中，聚同喷雾头雾化时不偏心，不会喷雾时喷到瓶壁而影响回收率，喷雾头可以上下移动而改变雾化位置，以改善喷雾干燥效果；该喷雾头对高粘稠度物料的适应性非常好，很少出现堵塞喷雾头的现象；7）标配尾气除尘装置，减少了环境污染，又有效的提高了得率，提高了不易回收物料的得率；喷雾干燥机实验中，排风温度与产品的水分含量有关，应按产品容许的水分来决定。热风温度越高热效率越高，经济性越好。但是过高的热风温度会造成产品质量变劣，因此热风温度在保证产品质量的前提下适当提高。喷雾干燥机热风温度将对产品的松密度发生明显的影响。高温热风有产生低松密度的倾向，这是由于热风有快速干燥作用，使颗粒表面硬化并使残留湿气膨胀，而促进了气球状中空颗粒的形成。假如要求高的松密度（低比容），或要求实心颗粒，则设计时不应使用高温热风与新形成的雾滴接触。在化学药品的干燥中，热风温度高达538℃，产品颗粒大。可以发现残留蒸汽有足够的压力将外表面吹成空洞。在食品喷雾干燥中，热风温度一般不超过177℃，因此形成空心颗粒的起始直径没有像化学药品那样大。

一、药品硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

◆设备型号：HSPT-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：密封仪，密封试验仪，密封性测试仪，密封试验机，密封测试仪，GB/T 15171，包装密封仪，密封性试验机，密封性能检测仪，密封强度测试仪，YBB 00102005，YY/T 0611，食品包装密封试验仪，正负压密封试验仪，药包材密封机，密封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询0531-88905886！色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪是一种用于检测包装密封性能的设备，特别适用于软包装袋、泡罩包装、口服固体药瓶、口服液体瓶、注射剂瓶、塑料瓶、软管、医疗器械等产品。色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪工作原理色水法试验仪的工作原理是将待测包装件置于色水溶液中，然后对包装件施加负压或正压。如果包装存在微小的泄漏，色水会渗透进包装内部，从而直观地显示出密封不良的位置。色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪技术特点正负压法测试原理一体设计：可以完成抽真空（负压）及加压（正压）测试，拥有专利技术。高速处理芯片：运行速度大大提高，提供色水法、微生物侵入实验多种试验条件选择。自动恒压补气：确保试验在预设压力条件下运行。试验曲线实时显示：便于快速查看测试过程。一键化操作：自动更换测试模式，自动结束试验，自动反吹卸载。数据自动存储与记忆功能：防止数据丢失，系统程序具备在线升级功能。色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪技术参数真空范围：0- -90.0KPa（自由设定）。加压范围：0-400.0KPa（自由设定）。分辨率：0.1KPa。保持时间：0.1-99999.9min（自由设定）。补压设置：0.1-5.0KPa（自由设定）。数据接口：RS232（可连接用户LIMS系统）。主机尺寸：345mmX530mmX220mm（长宽高）。重量：16Kg。环境要求气源压力：0.5MPa～0.7Mpa（气源自备）。工作温度：15℃-50℃。相对湿度：≤80%，无凝露。工作电源：220V 50Hz。参照标准USP 1207、GB/T15171、YBBOOl12002-2015 等。产品配置标准配置包括主机、测试腔、微型打印机、触摸液晶屏等。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

液体密度测量，精准快速，高效之选！本系列产品是目前市场上畅销的各种酸碱盐溶液液体密度计，也是Daho Meter『达宏美拓』品牌经典款产品，优良品质，精准度始终如一。各种酸碱盐溶液液体密度计应用行业：各种酸碱盐溶液、化学品、油类、石油、化妆品、油漆、涂料、油墨、香精、香料、化工溶液、化学试剂、树脂、胶粘剂、食用油、饮料、药剂、助剂、合成剂、金属加工、火电、电镀行业、建筑、化工贸易、大专院校、检测机构、政府部门、教学机构……等产业。各种酸碱盐溶液液体密度计特点与优点：采用德国进口感应器，具有可靠的测量重复性性能优异，实用性强一个操作步骤即显示密度没有韦氏天平、比重瓶法烦琐的调试与操作强酸强碱，粘稠性，挥发性，悬浮液体，乳化液体，高温液体皆可快速测量任何溶液皆可测量易于安装与清洗各温度下的密度皆可测量防水机身薄膜，保护机身内部免渗水提供三年品质保障服务操作方法：在显示0.000状态下，将盛有样品的测量杯放于测量放置板上将标准砝码浸没在样品中并用挂钩悬挂于测量架中央，显示即为密度值，标示符号指向SG技术指标: 品牌DahoMeter 达宏美拓品名/型号液体密度计DH-300L液体密度计DE-120L密度精度0.001 g/cm30.0001 g/cm3密度范围0.001—99.999g/cm30.0001—99.9999g/cm3测量种类a：流动性液体、粘稠性液体、挥发性液体、腐蚀性液体、高温液体、悬浮性液体、乳化液体…等多种状态液体b：酒精、助焊剂、香精、血液、氯化钠、甘油、电解液、柴油、制冷剂、氢氟酸、硫酸…等相似状态液体皆可测量测量原理阿基米德原理测量模式1组测量时间即时测量记忆方式动态记忆结果显示密度值比重测量架304不锈钢比重测量架功能设定温度设定、溶液密度设定、标准测量砝码重量值与水中重量值的设定校正方式单键自动校正、自动检测之功能测量结果验正方式蒸馏水验正输出方式RS-232C标准通信接口、方便测试数据输出与打印标准附件①主机、②测量放置板、③DE-20A标准液体测量组件、④镊子、⑤温度计、⑥100G砝码、⑦防风防尘罩、⑧测量支架、⑨电源变压器一个※DE-20A标准液体测量组件一套：含不锈钢挂钩2个、标准玻璃砝码1个、不锈钢砝码1个、测量杯2个选购附件①DE-40打印机、② DE-20B防腐蚀性液体测量组件、③DE-20A标准液体测量组件电源电压AC100V~240V 50HZ/60HZ （默认欧规标准插头，或选择其它国别标准插头）重量/尺寸4.5kg/长42.5 cm×宽17.5 cm×高32.5cm

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

Labonce-FS 系列药品稳定性试验箱，采用耐腐蚀工艺设计，选用进口优质部件，性能稳定可靠，适合GMP和CGMP认证的用户。优势：进口全封闭压缩机，长寿命，低噪音； 带三级用户权限、审计追踪功能； 采用底部三面出风系统设计，温湿度均匀性好； 对大部分酸碱溶液具有良好的耐腐蚀能力；◆ 参照标准：ICH2003、中国药典 2020 版； ◆ 保温材料：整体高密度聚氨酯发泡技术，保温保湿性能好； ◆ 箱体材质：外部采用优质钢板喷塑，内胆采用全镜面不锈钢 304 材质，无污染源，易清洁； ◆ 控制系统：大屏幕可程式彩色触摸屏控制器 7 寸以上，带程序设定功能； ◆ 三级权限：采用用户名及密码登录，用户名具备权限，至少三级以上； ◆ 审计追踪：控制系统带有历史报警记录和操作记录功能，支持用 U 盘以不可更改文件格式导出； ◆ 制冷系统：进口全封闭压缩机，长寿命，低噪音； ◆ 湿度控制：原装进口电容式湿度传感器，高精度，低漂移，长寿命，免维护； ◆ 数据管理：配置针式微型打印机和电子数据存储功能； ◆ 安全装置：压缩机过热和超压过载保护，缺水保护，防干烧保护系统，独立超温保护系统； ◆ 报警系统：现场蜂鸣报警，远程温湿度偏差及断电报警； ◆ 双门结构：内门钢化玻璃门，开外门观察样品，短时间内不会引起箱体内的温湿度变化，外门为实心门，保 温保湿，还能防止外界光线影响； ◆ 其它配置：测试孔、橡胶塞、移动脚轮、门锁； ◆ 控温精度：温度波动度 ±0.3℃；温度偏差 ±0.7℃；温度均匀度≤ 1.0℃ ； ◆ 控湿精度：湿度波动度 ±2%RH；湿度偏差 ±3%RH； ◆ 环境温度：+5 ～ 35℃； ◆ 电 源：AC220V±10% 50Hz。

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。