当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

药物澄明度检测

仪器信息网药物澄明度检测专题为您提供2024年最新药物澄明度检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括药物澄明度检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的药物澄明度检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合药物澄明度检测相关的耗材配件、试剂标物,还有药物澄明度检测相关的最新资讯、资料,以及药物澄明度检测相关的解决方案。

药物澄明度检测相关的论坛

  • 【仪器心得】和大家聊聊 YB-2型澄明度检测仪使用心得

    【仪器心得】和大家聊聊 YB-2型澄明度检测仪使用心得

    [align=center][b]【仪器心得】和大家聊聊 YB-2型澄明度检测仪使用心得[/b][/align][align=center][/align][font=宋体][color=#333333]这个药品检验的小伙伴很熟悉吧,中国药典里面有明确规定照度要求的。食品检验不常用,大家看过来吧,[/color][/font][font=宋体][color=#333333][img=,438,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011611446075_4599_6113937_3.png!w438x328.jpg[/img] [/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]关于仪器的使用经验:[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]设备最总要的是照度,启动电源开关,此时荧光灯亮。启动照度开关,此时照度显示为数字[/font][font=宋体]“[/font][font=Helvetica]XX[/font][font=宋体]”表示照度值为[/font][font=Helvetica]XX[/font][font=宋体]×[/font][font=Helvetica]100lx[/font][font=宋体]。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]将仪器配备的照度传感器插头插入面板孔,掀开光池保护盖,将其平行放在伞棚边缘,检品检测位置,测定照度,同时旋转仪器上部的照度调节旋钮至照度显示值为需照度为止。根据所测要求,用仪器面板上的拨盘开关,设定所需检测的时间。[/font] [font=宋体]在检测样品的同时,按动计时微触开关,指示灯每秒闪烁一次,而且起始和终止有声响报警。测试完毕后,关上仪器的总电源开关,拔下电源插头。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]仪器的优点和不足:[/color][/font][font=宋体][color=#333333]对于澄清的液体观察起来很方便有效,尤其是室内环境黑暗,然后开启澄明度检测仪的灯后效果最佳。食品现在也有应用的此类方法的,但是对于混悬的液体或者是乳剂其实很难区分。药典还有对视力的要求。但个人觉得这个方法不太适用,还不如食品直接用杂质度检测板过滤的效果好。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]总结[/color][/font][font=宋体][color=#333333]设备设计上,光线的照度可以通过手动位置进行调节,也可以对分别在白色背景和黑色背景下面观察。使用起来很方便。最要的是价格低,维护起来就是一个灯管,其他的轻易不会损坏。所以买一台设备几乎能用到退休了。[/color][/font]

  • 【转帖】改进生产工艺提高输液产品澄明度技术

    [size=4][color=#0021b0][font=SimSun]提高大输液产品澄明度的几项措施。1.温度:根据产品种类适当降低。大多数输液品种在配液及过滤时温度越高,澄明度越差,这与原辅料的质量及其溶解度有关。甘露醇是一种多元醇,在水中溶解度为1∶6,其20%甘露醇注射液系过饱溶液,室温低于15℃时贮存易析出结晶。在生产过程中,如在70~80℃的高温下过滤灌装,其原料某些有机杂质可因热溶解或分解变为极细微粒,通过微孔滤膜而进入药液中,当药液静置且室温较低时,这些细小微粒重新聚集成较大的粒子,形成甘露醇过饱和溶液的新相种子而起晶核作用诱发析出结晶。因此,严格控制原料质量并适当降低过滤温度可明显提高其澄明度合格率。氯化钠在水中的溶解度随温度的升高变化不大,而氯化钠中的杂质如氯化钙、氯化镁、氯化钾、溴化钾、溴化钠等的溶解度则随温度的升高而增大。配液或过滤时如药液温度过高,杂质随药液通过滤膜,温度降低后溶解度下降,会形成白点、白斑等,使产品澄明度合格率下降,故生产氯化钠注射液时应以冷配法为好。复方乳酸钠注射液配液及活性炭吸附温度越高,澄明度越差,原因是乳酸钠作为一种强碱弱酸盐,高温可聚合成乳酸、乳酸酐和胶状物而呈乳光。而氨基酸、硝酸异山梨酯、替硝唑等注射液因药物本身在水中的溶解度较低,配液及灌装时需尽可能保持较高温度的产品,必须对所用原料质量严格控制,以免因原料问题影响产品质量。因此,综合生产各输液品种时的经验可知,应根据不同产品特性考察其最佳配液及过滤温度才可最大限度地保证产品澄明度合格率。2.活性炭吸附:注意方法和条件。配制输液常用活性炭吸附热原、色素、杂质,大多数产品在使用活性炭吸附后能够提高药液澄明度,但在使用时应注意方法和条件,以免给产品造成不良影响。使用活性炭时应注意:检查所用活性炭是否符合药用要求,因为质量差的活性炭本身就携带了大量杂质,如纤维、颗粒物、各种金属离子杂质;根据制剂要求选择合适的吸附方法能有效提高产品质量,如采用分次加入,加热煮沸后冷却至临界吸附温度(45~50℃)过滤,可增强活性炭的吸附作用;活性炭在碱性溶液中可能会产生“胶溶”、脱吸附作用而污染药液,增加杂质,而在酸性溶液中吸附力强,因此用活性炭吸附时应尽量控制药液的pH值为弱酸性以提高吸附效果;考察合适的活性炭用量,保证吸附效果的同时,避免其对原料过多吸附,造成产品含量下降,增加生产成本。管道输送:金属离子污染不可忽视。不锈钢的稳定性与耐腐蚀是相对的,输液生产过程中由于药液要经过不锈钢管道输送,可将微量金属离子带入注射液中,致使一些产品的澄明度下降。有时候碳酸氢钠注射液经高温灭菌后会出现白色丝状沉淀,这是因为其受金属离子污染的结果。受污染的碳酸氢钠注射液加热后,部分分解成碳酸钠,与微量金属离子作用生成碳酸盐而产生沉淀。甲硝唑、替硝唑注射液的混浊也是由铁离子引起,其浊度随铁离子浓度升高而增加。因此,配制这些产品时应尽量避免不锈钢制品接触,以搪瓷、塑料器具代替,但大多数生产企业为提高生产效率,均使用不锈钢配液罐及管路器具,这种情况下,宜在配液时加入0.01%EDTA二钠作络合剂,可以提高产品的澄明度。3.过滤:折叠式微乳膜滤芯受青睐。药液的过滤质量对澄明度起着举足轻重的作用,因此应选择效率高、技术先进、安全可靠的过滤器。目前我们常用的过滤器及介质已从过去的砂滤棒、垂熔玻璃滤球、平板式微乳膜滤器更换为钛滤芯和折叠式微乳膜滤芯,其耐用性和过滤精度有很大程度的提高。以前使用砂滤棒,虽滤速快、使用方便,但易于脱砂,对一些药物有吸附性,滤器中残留药液多。目前,市场上涌现出一些新型过滤芯,各有其适用范围:钛滤芯抗热震性能好,滤速快,不易破碎,已代替砂滤棒主要用作脱炭过滤;平板式微乳膜滤器,其滤膜孔径小,吸附性小,不滞留药液,但易于堵塞,可靠性差,一般不宜用作大批量的药液过滤;各种材质的折叠式微乳膜滤芯,适用范围广,过滤面积大,化学性能稳定,过滤精度高。滤膜强度高,清洗后可反复使用,在大批量生产输液时有不可取代的优越性。根据厂房的条件、生产规模的大小分别选用不同的过滤形式,根据不同药液性质及介质过滤属性的特点选用相适应的过滤器和介质,能够明显提高注射液的澄明度[/font][/color][/size]

  • 【转帖】药品质量检测的要求

    药品质量检测是根据药物的剂型来制订. 片剂:有重量差异检查,崩解时限检查,溶出度检查,含量均匀度检查,还有外观检查. 注射剂:澄明度,装量,注射用无菌粉末的装量差异,注射液中不溶性微粒,热原试验,无菌试验,注射剂中油溶剂的检查,含量测定 胶囊剂:胶囊的外观检查,装量差异检查,崩解时限检查,含量测定 软膏剂:外观检查,最低装量检查,粒度检查,微生物限度检查,含量测定 复方制剂比较复杂....考虑剂型的附加剂,赋形剂,所含有效成分之间的互相干扰.

  • 药物分析检测器

    药物分析中大家常用到哪些检测器呢?我们这用的比较多的是DAD,ELSD,CAD等。大家呢?都有什么优缺点呢?各检测器主要用于什么类型的物质呢?

  • 【求助】药物检测方法的流程

    大侠们,我是行业新手。我想问个最基本的问题:药物或者新药检测方法确定的流程?详细一点。比最基本的化学分析检测方法多了那些步骤?比如使用色谱方法。感谢大家

  • 水中药物浓度检测进行水质检测

    水中药物浓度的检测是水质监测和水处理过程中的重要环节,它对于确保水质安全、评估药物污染程度以及制定相应的应对措施具有重要意义 光谱法原理:基于溶液中分子发生吸收或发射光谱来确定浓度。常用的有紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法等。优点:测量结果精度高,适用于多种药物的检测。缺点:需要一定的仪器设备和专业操作人员,不适合现场快速检测。色谱法原理:利用不同物质在色谱柱中的分配系数差异进行分离,并通过检测器进行定量分析。常用的有气相色谱-质谱联用(GC-MS)和液相色谱(HPLC)等。优点:定性准确、灵敏度高、多组分同时检测能力强。缺点:设备昂贵,操作复杂,需要专业人员操作。滴定法原理:通过在一定条件下,用标准溶液逐滴加入样品中进行化学反应,直到反应达到终点(即指示剂颜色发生变化),从而确定样品的浓度。优点:精度高,对样品要求不高。缺点:操作较为繁琐,需要严格控制实验条件并选择合适的化学试剂。比色法原理:利用药物与特定试剂反应生成有色化合物的颜色深浅与药物浓度成正比的关系进行测定。优点:操作相对简单,适用于现场检测。缺点:可能会受到其他物质的干扰,需要消除干扰物质的影响。试纸法原理:通过试纸与待测液反应后颜色变化与标准色卡对比来确定药物浓度。优点:操作简便快捷,适用于现场快速检测。缺点:精度相对较低,试纸的保存和使用条件对结果有一定影响。案例:离子色谱仪测定自来水中草甘膦浓度 为了评估自来水中草甘膦(一种广泛使用的除草剂)的污染情况,研究机构采用离子色谱仪对自来水样品进行了检测。 检测方法: 仪器与条件 仪器与条件:仪器:IC6600系列离子色谱仪,配备电导检测器、阴离子抑制器等。色谱柱:诺谱HS-5A-P3(4mm×250mm);保护柱:诺谱HS-5AG(50mm×4mm)。柱温:30℃;流速:1.0ml/min;进样量:100μL。样品处理:采集自来水样品,加入抗坏血酸除去余氯的影响,过0.45μm水系滤膜进样。标准溶液配制:精确移取草甘膦标准溶液,用超纯水定容至不同浓度,配制成系列标准工作溶液。检测与分析:将样品和标准溶液分别注入离子色谱仪进行分析,记录色谱图和峰面积。根据标准曲线计算样品中草甘膦的浓度。检测结果: 通过检测发现,自来水中草甘膦的浓度低于国家饮用水标准限值,表明该区域自来水水质良好,未受到草甘膦的显著污染。

  • 【求助】跪求!有没有证明药物检测包括药品质量检测技术专业的依据?

    有没有哪位大虾知道怎样证明药物检测包括药品质量检测技术这个专业?我也知道我问的问题很搞笑,显而易见药物检测就是包含药品质量检测技术这个专业,但是我所在地的人事局非要让你拿出依据证明药物检测包含药品质量检测技术,要不然就不给报考。很明显就是故意刁难啊!可是我不服,希望哪个大虾能给予指点!!!

  • 多药物多残留检测方法

    农业部235号公告中规定了部分限用药物,针对于水产品中限用药物,大家觉得下列哪些药物可以采用LC-MS/MS方法同时检测,检测方法如何设计?限用药物包括:阿莫西林、氨苄西林、苄星青霉素、氯唑西林、达氟沙星、溴氰菊酯、二氟沙星、恩诺沙星、红霉素、氟苯尼考、氟甲喹、氟胺氰菊酯、苯唑西林、恶喹酸、土霉素、四环素、金霉素、沙拉沙星、磺胺类、甲砜霉素、甲氧苄啶。

  • 【求助】请教:药物的检测?

    小的在设计时遇到问题,按业主要求设计QCQA实验楼,业主要求将抗生素和内酰胺药物的检测和普药放在同一个实验室里,例如内毒素检测,生物限度检测,生物效价检测,阳性对照检测都共享在生产时抗生素,内酰胺和普药要分开设置的,所以想问一下业主的要求能否实现,还是把抗生素,内酰胺的检测实验室集中设置,然后人物流同普药分开。GMP里没有明确说阿。这是生产厂房里的QCQA实验楼,要过GMP,不是研发楼GLP

  • 【讨论】喹恶啉类药物标示代谢物检测

    喹恶啉类药物有喹乙醇、卡巴氧等,我国目前使用很多,但大多检测母体,样品中常检测不到。但是国内外标准均要求检测其标示代谢物,不知道大家有没有在做喹恶啉-2-羧酸、3-甲基-喹恶啉-2-羧酸等,我目前做了一些工作,可以和大家交流交流。

  • 【求助】检测保健药物,里面为药物粉末,应该用什么方式进行鉴别?

    有一个比较实际的问题。家里人血压高,曾经试过地平类药物与卡托普利类药物,都有不良反应。但经人介绍吃了一个青海某厂家的保健药物降压效果却很明显。我也知道保健药物如果有明显的降压效果肯定不是什么好事,里面应该是存在西药成分,但不知道具体是什么,如何联用。想利用实验室的条件查一下,以后也好建议家人按照这个参考来买真正的药。希望哪位前辈曾经做过这方面检测的给小弟点指导。这个保健药物是胶囊,里面为药物粉末,说明书上写的有中药成分绞股蓝,昆布等,这些是不是会影响其中西药成分的鉴别呢?还有应该用什么方式进行鉴别?是不是需要先做红外呢?

  • 水产品药物残留检测仪有什么应用

    水产品药物残留检测仪有什么应用

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401090935433355_4631_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img]  水产品药物残留检测仪是一种用于检测水产品中药物残留的仪器。随着人们对食品安全和健康的关注度不断提高,水产品药物残留检测仪的应用也越来越广泛。  首先,水产品药物残留检测仪在养殖业中有着重要的应用。在养殖过程中,为了预防和治疗疾病,养殖户会使用各种药物。但是,如果使用不当或过量使用,这些药物可能会残留在水产品中,对人体健康造成危害。因此,通过使用水产品药物残留检测仪,养殖户可以及时了解水产品中药物残留的情况,采取相应的措施,确保水产品的安全和健康。  其次,水产品药物残留检测仪在食品加工企业中也有着广泛的应用。食品加工企业需要对原材料进行质量检测,以确保产品的质量和安全。水产品作为食品加工的重要原材料之一,其药物残留情况也需要得到有效的检测和控制。通过使用水产品药物残留检测仪,食品加工企业可以快速准确地检测出水产品中的药物残留,采取相应的措施,保证产品的质量和安全。  此外,水产品药物残留检测仪还可以应用于检测机构和实验室等领域。这些机构需要对水产品进行质量检测和安全评估,以确保公众的健康和安全。通过使用水产品药物残留检测仪,这些机构可以更加快速、准确地进行检测和分析,为公众提供更加可靠和安全的水产品。  总之,水产品药物残留检测仪的应用范围非常广泛,可以在养殖业、食品加工企业、检测机构和实验室等领域得到应用。随着人们对食品安全和健康的关注度不断提高,水产品药物残留检测仪的重要性和应用价值也将不断提升。

  • 【原创】免费培训药物残留检测技术

    免费培训药物残留检测技术北京六角体科技发展有限公司为了不断提高用户检测技能常年开设药物残留检测技术及食品安全快速检测技术培训班,欢迎各界朋友踊跃报名参加。培训费用:免费培训对象:质检系统、农业系统、工商系统、卫生系统等国家质检机构及相关的企业单位检测人员培训时间:不定期(满10人即开班)培训地点:北京六角体科技发展有限公司实验室培训方式:免费培训检测人员药物残留检测技术及食品安全快速检测技术,内容包括现场操作演示、检测程序流程、器具使用方法、检验结果判定、疑难问题解答等多个环节相结合。培训老师:北京六角体科技发展有限公司技术部高级工程师如有意向可致电010-59771652-812咨询报名事宜![em09502]戈立华18910639905

  • 【求助】药物含量检测问题,请教!

    硅橡胶中的药物含量怎么测定?最近课题需要检测一下硅橡胶中的药物含量,查了好多资料,都没有这方面的研究,还请了解的朋友不吝赐教,先在此道一声“谢谢”!

  • 【分享】药物残留检测样品前处理技术进展

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=99132]药物残留检测样品前处理技术进展[/url]药物残留检测样品前处理技术进展刘欣平 张亚东天津市蓟县计量检定所,301900摘 要:兽药残留引起的食品污染与公众的健康密切相关,20世纪70年代以来,畜牧业生产中抗生素、生长促进剂的广泛使用,使食品中药物残留的问题相当普遍。瘦肉精学名盐酸克伦特罗,为强效选择性β2-受体激动剂,由于添加到饲料中,可促进动物生长,增加瘦肉率,曾经错误地引入并推广。药物残留、瘦肉精分析是实施药物残留监控的基本手段。[第一段]关键词:药物残留 萃取 提取 净化 富集 瘦肉精 高效液相色谱分类号: R115[著者标引]文献标识码:A文章编号:1004-1257(2008)05-0484-02栏目信息:综述相关文献:主题相关 全文快照   Pre-Treatment of the Drug Residue SamplesLIU Xin-ping, ZHANG Ya-dongLIU Xin-ping, ZHANG Ya-dong

  • 喹诺酮类药物检测

    各位老师,最近在用 农业部1077号公告-1-2008做喹诺酮类药物的检测,按照实验流程做下来发现空白鱼肉样品加标回收率很低,只有50%,但是同时做的空白溶剂加标回收率在85%以上,这让我很困惑。为什么加了基质做出来回收率就那么低呢?但心是基质效应,也做了相应的基质匹配曲线,结果还是一样的。请给位老师帮我一下。

  • 【云唐】水产品药物残留快速检测仪功能

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404090923506064_7132_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img]  水产品药物残留快速检测仪是一款专为水产品药物残留检测而设计的先进仪器。它集合了现代光学、电化学、计算机技术等多学科技术,具有快速、准确、便携等优点,对于保障水产品质量安全、保护消费者健康具有重要意义。  首先,水产品药物残留快速检测仪具备高灵敏度的检测能力。它采用了先进的电化学传感器技术和光学检测技术,可以实现对多种药物残留的同时检测,如抗生素、磺胺类、激素类等。这些传感器和检测器具有高灵敏度和高选择性,能够在短时间内准确检测出极低浓度的药物残留,确保水产品的安全性。  其次,该仪器具有快速检测的特点。传统的药物残留检测方法往往需要耗费大量时间和人力,而水产品药物残留快速检测仪则可以在几分钟内完成检测,大大提高了检测效率。这对于现场快速筛查和大规模样品检测非常有利,有助于及时发现问题,保障水产品的质量安全。  此外,水产品药物残留快速检测仪还具有操作简便、便携性强的特点。它采用了人性化的设计,操作简单易懂,不需要专业的技术人员即可进行操作。同时,该仪器体积小巧、重量轻,方便携带,可以随时随地进行检测,非常适合于现场快速检测和监管。  除了以上特点外,水产品药物残留快速检测仪还具有多种其他功能。例如,它可以自动存储和打印检测结果,方便用户进行数据管理和记录 同时,该仪器还可以与计算机连接,实现数据上传和分析,方便用户对检测结果进行更深入的研究和分析。  总之,水产品药物残留快速检测仪是一款功能强大、操作简便、便携性强的先进仪器,对于保障水产品质量安全、保护消费者健康具有重要意义。它的广泛应用将有助于推动水产品行业的健康发展,保障人们的饮食安全。同时,随着科技的不断进步和仪器的不断升级,相信水产品药物残留快速检测仪将会在未来发挥更加重要的作用。

  • “生物药物评价及检测技术”主题网络研讨会(2020)

    “生物药物评价及检测技术”主题网络研讨会(2020)

    [font=微软雅黑] [/font][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241851267732_1187_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][font=微软雅黑][font=微软雅黑]近年来,生物技术药物占比大幅提升,化学品生物制造的渗透率显著提高。生物制药已然成为目前我国着力发展的战略新兴产业。生物技术药物多数为蛋白质或者多肽及其修饰物,分子量相对较大结构复杂,具有多样性和可变性。生物技术药物的结构特性容易受到各种理化因素的影响,且分离提纯工艺复杂。因此生物技术药物检测、评价及质量控制显得尤为重要。[/font][/font][font=微软雅黑]2020年09月09日,仪器信息网将举行“生物药物评价及检测技术”网络研讨会。会议将邀请生物制药领域的专家及技术人员,为大家介绍生物药物评价及最新检测技术。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议时间:[/font]2020年9月9日9:00-18:00[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议安排:[/font][/font][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241851437657_9367_2507958_3.jpg!w690x341.jpg[/img][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241851544138_5221_2507958_3.jpg!w690x261.jpg[/img][font=微软雅黑][font=微软雅黑]报名地址:[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/YoloBiodrugTest2020]点击打开链接[/url][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]欢迎报名参加![/font][/font]

  • “生物药物评价及检测技术”主题网络研讨会(2020)

    “生物药物评价及检测技术”主题网络研讨会(2020)

    [font=微软雅黑][font=微软雅黑][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241855168745_3355_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]近年来,生物技术药物占比大幅提升,化学品生物制造的渗透率显著提高。生物制药已然成为目前我国着力发展的战略新兴产业。生物技术药物多数为蛋白质或者多肽及其修饰物,分子量相对较大结构复杂,具有多样性和可变性。生物技术药物的结构特性容易受到各种理化因素的影响,且分离提纯工艺复杂。因此生物技术药物检测、评价及质量控制显得尤为重要。[/font][/font][font=微软雅黑]2020年09月09日,仪器信息网将举行“生物药物评价及检测技术”网络研讨会。会议将邀请生物制药领域的专家及技术人员,为大家介绍生物药物评价及最新检测技术。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议时间:[/font]2020年9月9日9:00-18:00[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议安排:[/font][/font][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241855430882_5053_2507958_3.jpg!w690x341.jpg[/img][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241855435325_6409_2507958_3.jpg!w690x261.jpg[/img][font=微软雅黑][font=微软雅黑]报名地址:[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/YoloBiodrugTest2020]点击打开链接[/url][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]欢迎报名参加![/font][/font]

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制