药物澄明度检测

SC-4000A型澄明度检测仪SC-4000A型澄明度检测仪是根据国家卫生部标准开发设计，适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。该仪器的光照度指标、黑色背景及检测白色反光板均符合《中国药典2015版》规定。 由三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置组成光路系统，消除频闪，照度可调，提高了检测分辨率并减 小视觉疲劳。读数直观、稳定可靠，检测时间可设定，并具有提示功能。该仪器具有抗变形耐腐蚀的特点。设计合理、性能稳定、操作简便、造型美观。产品特点：● 完全符合《中国药典2015版》标准。。● 操作简单，读数直观清晰。● 高清数码管显示。● 消除频闪，照度可调。● 稳定可靠，检测时间可设定。● 具有提示功能。技术参数：产品型号Product modelSC-4000A灯管20W（专用荧光灯）照度范围1000~4000LX时限范围1~99S任意设定外形尺寸680×230×510（mm）功率30W电源AC220V±10%，50Hz

简介 YB-3型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部标准WBI-362( B-121)91« 澄明度检验细则和判断标准» 中，标准装置的各项规定而研制的灯检仪。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄明度检测。 该仪器设计，采用了药典规定的专用三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板、黑色背景、检验白板等提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳。数字式电子照度计，使用方便，稳定可靠，检测时间可以任意设定，并有声光报警功能。 该仪器设计合理，性能可靠，操作简便，造型美观为药典规定的澄明度检测推荐设备，成为供2000版药典使用的统一的标准仪器。规格及技术参数 照度范围： 1000&mdash 4000LX 电 源： AC220V± 10% 50Hz 功 率： 22W 灯 管： 20W （药检专用荧光灯管） 时限范围：1&mdash 79S任意设定 单面（YB-2）外形尺寸： 703mm× 345mm× 513mm 仪器重量：单面（YB-2）约25 Kg 执行标准： Q/12JD5482-2005

简介 YB-2型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部标准WBI-362( B-121)91« 澄明度检验细则和判断标准» 中，标准装置的各项规定而研制的灯检仪。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄明度检测。 该仪器设计，采用了药典规定的专用三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板、黑色背景、检验白板等提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳。数字式电子照度计，使用方便，稳定可靠，检测时间可以任意设定，并有声光报警功能。 该仪器设计合理，性能可靠，操作简便，造型美观为药典规定的澄明度检测推荐设备，成为供2000版药典使用的统一的标准仪器。规格及技术参数 照度范围： 1000&mdash 4000LX 电 源： AC220V± 10% 50Hz 功 率： 22W 灯 管： 20W （药检专用荧光灯管） 时限范围：1&mdash 79S任意设定 单面（YB-2）外形尺寸：703mm× 175mm× 513mm 仪器重量：单面（YB-2）约12.5 Kg 执行标准： Q/12JD5482-2005

YB-2A澄明度检测仪(带照度校正):报价：1500元YB-2B不锈钢澄明度检测仪： 报价：2500元YB-2澄明度检测仪与是我公司根据中华人民共和国药典2010年版二部附录《可见异物检查法》中灯检法对检查装置的各项规定研制而成的。符合《中国药典》要求，仪器采用目视灯检法，用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。该仪器在2013年进行了改进，将操作面板全部改为触摸按键，全新电路设计，内置芯片，功能齐备,性能操作更加简便。照度检测采用新型单片，独特的外部照度校准设计，用户可随时自行对光照度进行校准，为国内独创，极大地提高了仪器的准确度。改进后的型号为 YB-2A.技术指标: 照度范围：1000~6000LX电源：AC220V± 10%50HZ灯管：20W（用荧光灯管）总功率：22W时限范围：1~99S任意设定外型尺寸：703mm× 175mm× 513mm双面外型尺寸：703mm× 345mm× 513mm仪器重量：约12.5Kg 双面重量：约25Kg

仪器简介： 用 途 ： 《YB-II型澄明度检测仪》是根据中华人民共和国卫生部颁布标准，WSI-235和WSI-236-87即注射 剂澄明检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的仪器。 仪 器 特 点： 1 采用澄明度专用荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一 只专用灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000&mdash 4000LX范围内连续可调。 2 仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管 使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。 3 本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。 主要特点： 1 采用澄明度专用荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一 只专用灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000&mdash 4000LX范围内连续可调。 2 仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管 使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。 3 本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。

YB-II型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WB?—362(B121)—91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。我们还有YB-III双面澄明度检测仪和YB-6便携式澄明度检测仪两款型号.YB-II型澄明度检测仪性能特点：• 该仪器的光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。• 采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了目检分辨率，减小视觉疲劳• 照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。• 检测时间可任意设定，并具有声光报警功能。• 仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观。• 声响提示。YB-II型澄明度检测仪技术指标：• 灯管：20W（专用荧光灯）• 照度范围：1000～6000xl• 时限范围：1～99S任意设定• 电源：AC 220V±10%，50Hz• 功率：22W• 外形尺寸：703mmx175mmx513mm• 仪器重量：约9.4KG

YY-III型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WB?—362(B121)—91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。性能特点：• 该仪器的光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。• 采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了目• 检分辨率，减小视觉疲劳• 照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。• 检测时间可任意设定，并具有声光报警功能。• 仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观。• 声响提示。技术指标：• 灯管：20W（专用荧光灯）• 照度范围：1000～4000lx• 时限范围：1～99S任意设定• 电源： AC 220V±10%， 50Hz• 功率：22W• 外形尺寸：703mmx175mmx513mm• 仪器重量：约9.4KG

YB-2澄明度检测仪性能指标*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全电子按键，操作简便*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能，为国内独创*增加了底部白板长度，可进行输液袋的并排检测*检测灯管升级为A级精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*检测光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。*功率：20W*灯管：20W(专用A级精制三基色荧光灯，电子镇流器）*照度范围：1000—6000LX*时限范围：1—99S任意设定*外型尺寸：703mm×175mm×513mm YB-3 澄明度检测仪性能指标及升级参数*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全触摸式按键，仪器使用寿命提高了3倍*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能，为国内独创*增加了底部白板长度，可进行输液袋的并排检测*检测灯管升级为A级精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*增加电压稳定控制电路，检测光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。技术参数该仪器为双面检测照度范围： 1000—6000LX电 源： AC220V±10% 50Hz功 率： 22W灯 管： 20W(专用A级精制三基色荧光灯，电子镇流器）时限范围： 1—99S任意设定外形尺寸： 703mm×345mm×513mm重量： 约25 Kg

新芝scientz澄明度检测仪SC-CMII　　产品说明　　《SC-CMII 澄明度检测仪》是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WB1—362(B121)—91 澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。　　性能特点　　&bull 符合药典规定的澄明度检测标准仪器　　&bull 独特光路系统可消除频闪且照度可调，提高目检分辨率，减小视觉疲劳　　&bull 数字式电子照度计读数直观，稳定可靠　　&bull 检测时间可任意设定，并具有声光报警功能　　具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

YB-2A 澄明度检测仪全新升级YB-2A 型“澄明度检测仪”是我公司对YB-2型的升级产品！升级不加价！就是性价比高！！性能指标及升级参数*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全触摸式按键，操作简便，仪器使用寿命提高了3倍*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能，为国内独创*增加了底部白板长度，可进行输液袋的并排检测*检测灯管升级为A级精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*增加电压稳定控制电路，检测光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。*功率：20W*灯管：20W(专用A级精制三基色荧光灯，电子镇流器）*照度范围：1000—6000LX*时限范围：1—99S任意设定*外型尺寸：703mm×175mm×513mm 升级不加价！ 价格低不低，问过就知道！ 质量好不好，用过就知道！

单面喷涂澄明度检测仪用于检查各类针剂及瓶装药液的澄明度；适用标准：《中华人民共和国药典》2015年版。卫生部标准《澄明度检查细则和判断标准》WB1－362－91。企业标准《澄明度测试仪》Q／12XQ0193－2013。单面喷涂澄明度检测仪性能指标*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全电子按键，操作简便*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能*增加了底部白板长度，可进行输液袋的并排检测*检测灯管升级为*精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*检测光路系统解决了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。*功率：20W*灯管：20W(*精制三基色荧光灯，电子镇流器）*照度范围：1000—6000LX*时限范围：1—99S任意设定*外型尺寸：703mm×175mm×513mm操作步骤：1.使用前一定要检查电源插座是否安全，检品盘内若留有药水应及时清除，以防流入电器箱内造成其它事故。2. 然后接通电源（220V±10%；50Hz），启动“电源开关”，此时仪器的日光灯亮起。3. 启动“照度开关”，此时“照度显示器”显示的数字为“00”，表示照度为0×1001x（1x：“勒克斯”，照度的单位）。4. 将仪器配备的“照度传感器”插头插入仪器左下方的“面板孔”，掀开“光池”保护盖，将其放在平行与“伞栅”边缘的检品检测位置（一般为仪器的中部），测定照度，同时旋转仪器右上部的“照度调节旋钮”至所需照度为止。 于无色液体，其照度的要求范围为1000-2000TBE；有色液体则为2000-3000TBE。5.用仪器面板上的“拔盘开关”，设定所需检测的时间（秒）。6. 在检测样品的同时，按动“计时微触开关”，“指示灯”每秒闪烁一次，而且时间终止时有声响提示。 7. 测试完毕后，关上仪器的“照度开关”和总“电源开关”，拔下电源插头。嘉鑫海 BJ-4 四杯崩解时限仪产品

仪器简介：遵照中华人民共和国卫生部颁布标准WB1-362(B-121)91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的灯检仪, 适用于各类针剂、大输液和平装药液的澄明度检测。YB-2A型为单面使用YB-3型为双面两人同时使用技术参数： u 采用三基色专用荧光灯，电子镇流器，和遮光装置组成的光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。u 采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。u 功率：30Wu 灯管：20W(专用荧光灯）u 照度范围：1000—6000LXu 时限范围：1—79S任意设定

YB-3 双面澄明度检测仪性能指标及升级参数*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全触摸式按键，操作简便，仪器使用寿命提高了3倍*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能，为国内独创*增加了底部白板长度，可进行输液袋的并排检测*检测灯管升级为A级精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*增加电压稳定控制电路，检测光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。技术参数该仪器为双面检测照度范围： 1000—6000LX电 源： AC220V±10% 50Hz功 率： 22W灯 管： 20W(专用A级精制三基色荧光灯，电子镇流器）时限范围： 1—99S任意设定外形尺寸： 703mm×345mm×513mm重量： 约25 Kg可选配比色液

1、技术参数1.1 外部尺寸≥（L×D×H）1200×705×2200 (mm)；1.2 内部尺寸≥（L×D×H）1100×540×600(mm)；1.3 额定功率：1000 W；1.4 气流流速：＞0.30m/s；1.5 LED灯功率：12W；1.6 前窗开口高度：480mm；1.7 噪音≤60dB(A)；1.8 左轴电机:YDK-14009004-YK02；右轴电机:YDK-14009004-YK03；1.9 照明：≥300lx；1.10木包装外尺寸：1370x860x1640 （mm） 重量：191Kg 底柜：1370x860x970 （mm） 毛重：109Kg2、结构特点2.1配药柜外壳采用1.0mm冷轧钢板经防锈处理，静电喷涂，具有较好的光洁度与耐腐蚀性；2.2柜体前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的电动视窗，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；2.3工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐蚀、耐酸碱、易清理维护；2.4风速可调节，温度动态显示，可切换温度与压力显示；2.5配药柜具有加热保温系统，开启自动控制加温，系统电暖风气流对瓶袋包装的低温药液进行加温，2-4小时后，药液温度可达到30-37℃并自动保持恒温，此时便可以开始配药操作；2.6在洁净光温配药台上安装上便于配药操作和观察药液澄明度的专用壁灯及黑色亚光衬板，有效避免使患者输入有异物的药液，保障输液治疗的安全。光源采用不直接照射人眼的，加长挡光板小角度投射的无频闪的三基色荧光灯；2.7过滤功能:内置无隔板高效过滤器，对实验中产生的直径大于0.3μm的颗粒能达到99.995%的过滤效果；2.8配药柜上柜为负压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离,同时工作区被负压包围,保证产品不发生泄漏。2.9两片高效过滤器，送风过滤器和排风过滤器。保护实验环境和实验人员。2.10配药柜是专门为医院输液治疗前的配药操作而设计开发的，配药柜采用高效空气净化、药检灯、自控加温药液的技术，可造成一个局部高洁净度的配药操作空气环境，并可对所配药液进行预先升温和光检澄明度。可在医院各科室集中或分散使用，适合制剂室、门诊、急诊使用。2.11选配管道：若做肿瘤药物配置等危险性较强的实验，应使用管道（选配），将其接到实验室排风系统中，保证实验室不受污染。

YB-2 YB-3 澄明度仪专用灯管功率：20w A级 进口荧光粉 亮度高 寿命长！

不锈钢单面喷涂澄明度检测仪设计采用了药典规定的三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板，黑色背景，检测白板等提高了目检分辨能力与减小视觉疲劳。数字式电子照度计使用方便，稳定可靠，检测时间可以任意设定，并有声光报警功能。澄明度检测仪设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。澄明度仪请勿置于潮湿,风吹日晒,雨淋之处。使用仪器前,请先检查电源软线与插头,清理灯箱内壁必须使用毛刷。澄明度检测仪及环境应时常保持清洁。每月进行一次仪器的维护检查,并填写维护记录。采用澄明度荧光灯管，灯管用三基色荧光粉该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一只灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000--4000LX范围内连续可调。澄明度仪本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。不锈钢单面喷涂澄明度检测仪产品参数：*功率：20W*灯管：20W(精制三基色荧光灯，电子镇流器）*照度范围：1000—6000LX*时限范围：1—99S任意设定*外型尺寸：703mm×175mm×513mm嘉鑫海 YB-2A澄明度检测仪

澄明度测试仪YB-3嘉鑫海性能指标及升级参数*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全触摸式按键，仪器使用寿命提高了3倍*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能*增加了底部白板长度，可进行袋的并排检测*检测灯管升级为精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*增加电压稳定控制电路，检测光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。澄明度测试仪YB-3嘉鑫海该仪器为双面检测照度范围： 1000—6000LX电 源： AC220V±10% 50Hz功 率： 22W灯 管： 20W(精制三基色荧光灯，电子镇流器）时限范围： 1—99S任意设定外形尺寸： 703mm×345mm×513mm重量： 约25 Kg采用澄明度荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一只灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000——4000LX范围内连续可调。仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。 澄明度测试仪YB-3嘉鑫海嘉鑫海 JS-3冻力测试仪产品

澄明度检查仪的特点：YB-2A型为单面使用YB-3型为双面两人同时使用澄明度检查仪的技术参数：澄明度检查仪采用三基色专用荧光灯，电子镇流器，和遮光装置组成的光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。澄明度检查仪采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。功率：30W灯管：20W(专用荧光灯）照度范围：1000—6000LX时限范围：1—79S任意设定

澄明度检查仪的特点：YB-2A型为单面使用YB-3型为双面两人同时使用澄明度检查仪的技术参数：澄明度检查仪采用三基色专用荧光灯，电子镇流器，和遮光装置组成的光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。澄明度检查仪采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。功率：30W灯管：20W(专用荧光灯）照度范围：1000—6000LX时限范围：1—79S任意设定

技术参数外形尺寸：1200mm× 680mm× 2200mm ； 操作区尺寸：1120mm× 565mm× 745mm 电源要求AC：220V 50Hz ； 尘埃（对于&ge 0.5um）：&le 3.5粒/升； 净化效率(对于&ge 0.5um尘粒)：99.99%； 平均垂直下降风速： 0.3 m/s； 光照强度：平均照度应&ge 300lux ； 照明灯21W× 1；适用范围本配药柜是专门为医院输液治疗前的配药操作而设计开发的，配药柜采用高效空气净化、药检灯、自控加温药液的技术，可造成一个局部高洁净度的配药操作空气环境，并可对所配药液进行预先升温和光检澄明度。可在医院各科室集中或分散使用，适合ICU、制剂室、门诊、急诊使用。工作环境仅适用于室内；环境温度：15℃～35℃；相对湿度：&le 75%；大气压力范围：70kPa～106kPa；电源：AC 220V, 50Hz, 有良好的接地；功率：800W。产品特点配药柜上柜为正压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离,同时工作区被正压气流包围,保证药品不受室内空气污染；箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板,增强了结构强度,整个装置更加稳重；工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐；控制面板采用触摸式开关,使机器外形美观,易于操作；数字式温度和压差显示。操作说明接上220V、50HZ的交流电源；如果设备送、排风过滤器达不到规定的要求，设备就会通过声光报警，提示使用者立刻更换过滤器，以保护使用者的安全；按下电源键，压差显示默认为送风压差，数值为零；电源键按下之后，其它功能键才能使用：照明、加热保温、风机、风量调节、显示内容切换。配药前开启配药柜风机净化空气30分钟，净化配药间后，再开始进行配药操作；澄明度光检方法：在对药液进行光检澄明度时，将装有药液的药瓶倒置于灯下， 灯光不照射药瓶，用白色衬板观察药液中深色杂质，然后灯光照亮药瓶，用亚光黑色衬板观察药液中浅色杂质。配药过程中如发现药液浑浊、沉淀、结晶、变色等异常现象时，应立即停止操作，查明原因并解决后方可继续；控制面板上显示的温度是温度传感器测量点的气体温度，而非瓶内药液温度，通常情况下瓶装药液放入加热保温柜内加热2～4小时后，控制面板显示在30～35℃时，药液温度能够达到30～37℃。因此，需要配制的药液应在配药操作前2～4小时放入加热保温柜内加热。请确认患者本人是否需要使用经加热的药品，或者患者的病情是否适合使用经加热的药品。请确认药品是否可以被加热而不会引起品质的变化。注意事项在连接交流电源之前，要确保电源的电压与配药柜的输入电压一致且电压稳定，并确保电源插座的额定负载不小于该要求；本配药柜使用接地插头，这种插头带有第三脚，只能配合接地型电源插座使用，这是一种安全装置。如果插头无法插入插座内，则应请电工安装接地型电源插座；在设备使用过程中，不要将软质、细微的物品（例如：软纸巾）放在台面上，以免其被吸入口吸进负压风道和风机中，影响装备运行；避免震动：柜内尽量避免震动仪器（例如离心机、旋涡振荡器等）的使用，因为震动会使得积留在滤膜上的颗粒物质抖落，导致操作室内部洁净度降低。同时，如果在前操作面平衡失败还会引起配药柜对操作者的污染；明火禁用：配药柜内禁止使用明火！在明火使用过程中会导致配药柜内气流絮乱、并会损伤过滤器。在实验过程中需要高温消毒灭菌，强烈建议使用红外线灭菌器；高效过滤器有其使用寿命，随着使用期的延长，尘埃及细菌积聚于过滤器会导致高效过滤器压力损失的增大，当增大到发出报警声时，须及时与我公司服务部门联系，更换高效过滤器，否则会影响装备的安全性能。更换下的过滤器按照医疗垃圾处理。风机及其下侧钢板是静压箱盖，后侧门是负压风道挡板，这些风道在出厂时经过严格闭封处理，需保持其闭封性，操作者不得松懈或拆除这些部件的螺丝钉，如有特别需要，必须由本公司服务人员处理；挂钩上悬挂的所有物品总重量请勿超过5kg；设备的存储期为一年，超过存储期的必须由本公司技术人员开箱检验一次，合格后方可使用。

血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号：GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1）高效液相色谱(HPLC)法 2）气相色谱(GC)法 3）薄层色谱法 高效液相色谱法，目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法，具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法，酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法，国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低，目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物　　尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。　　1．血药浓度与药效关系密切的药物。　　2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。　　3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。　　4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。　　5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。　　6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。　　7．治疗如果失败会带来严重后果。　　8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。　　9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。　　10．提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数：GI-3000XY血药浓度分析仪是通用（深圳）仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵： (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min (3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w （6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围：1、抗癫痫药物定量测定1）一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2）采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1）原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2）自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）1）儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2）有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1）测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2）全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定

1.恒奥德仪器药物凝固点测定器装置 配件 型号HAD-0613凝点测定法设计制 HAD-0613药物凝固点测定器是按《中华人民共和药典》2015年版四 通则 0613凝点测定法设计制，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 主要术特点 1、本仪器的设计符合《中华人民共和药典》的要求。 2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。 3、内外试管采用磨口配合，操作方便。 4、本仪器采用透明硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。 5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。 6、度水银温度计，使温度度达到0.1度 HAD-0613药物凝固点测定器 主要术参数： 1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管 2、水银温度计： (0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求 (50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求 3、搅拌器： 硼玻璃制，上端略弯，末端铸小圈，直径约为18mm，然后弯成直角 4、1000毫升透明硼玻璃烧杯 2.残余应力检测仪 配件型号HAD-M12 HAD-M12设备简介：本仪器主要采用盲孔法行各种材料和结构的残余应力分析和研究，还可作为在静力强度研究中测量结构及材料意点变形的应力分析仪器。如果配用相应的传感器，也可以测量力、压力、扭矩、位移和温度等物理量。盲孔法应力检测仪属于有损检测，既在被测构件上打个直径1.5mm深度0.5-2.0mm的小盲孔，利用应变片的感应行测试和分析。使用方便，操作简单 HAD-M12设备特性：1、采用速ARM9单片机作为中央处理机，可同时运行四线程固化程序，保证设备流畅运行。2、选用度测量放大芯片，可自动化测出残余应力值的大小及方向3、测量过程中数码管可直接显示ε1、ε2、ε3（0°、45°、90°）的应变值和计算后的残余应力值δ1、δ2及主应力方向的夹角度数θ，可通过按键意切换查看。 4、设备自设清零键，确保钻孔之前因外因素成的零点漂移5、设备采用三方向立数据采集和计算的方式，并通过数字滤波及硬件滤波等综合抗干扰术，确保打孔时测量数据的准确及稳定。 6、本仪器配有台微型速打印机，可现场打印出三个方向的应变值及计算后的残余应力值及主应力方向的夹角度数。 7、可以根据被测件的弹性模量、泊松比、应变花的灵敏度系数、中心R，设置相应的释放系数A、B值，（出厂时释放系数默认为：A=＋0.250，B=-0.720） HAD-M12详细参数1. 测量点数：单点测。 2. 应变测量范围：0~±32767με。 3. 分辨率：1με/字。 4. 适用应变片阻值：120Ω±0.5 5. 供桥电压：直流2.0V，交流纹波小于0.1mv 6. 基本误差限：≤±0.1％±1με 7. 稳定性：（在预热30分钟后） a) 零点漂移：= ±2με/h b) 读数值变化：≤±0.1％＋3/h。 c) 温度变化： 温度对零点漂移的变化：≤±1με/℃。 温度对读数值的变化：≤＋0.02％F.S/℃。 8. 电阻平衡范围：≥0.5％（应变片灵敏度系数为2.08（可调），使用120Ω应变片)。 9. 显示方式为八位数码管显示SXXXXX.XX（其中5位整数位，2位小数位，S为符号)， 显示应变值时无小数位。 10. 电源：交流 50HZ 220V±10％ 。 11. 作环境： a) 温度：-20~40℃。 b) 相对湿度：42％~92％。 钻孔装置（选配） 1、采用60度、90度、可调钻孔装置可以在不同构建的平面、曲面、角焊缝、对接焊缝、拐角等处方便灵活的行钻孔2、配置倍显微镜使对中度确到1‰3、钻孔转速可调节，转速快慢可控制。4、强磁钢吸附，代替了普通钻孔装置胶水粘贴的麻烦钻孔直径：￠1.0~￠3.0mm对中度：0.025 mm打孔深度: 随机调节 3.双管石油产品蒸馏测定仪 型号:HAD-L6536C 、HAD-L6536C用途及适用范围 本仪器是根据中华人民共和标准GB/T6536《石油产品蒸馏测定法》规定的要求设计制的，适用于按GB/T6536的标准对汽油、航空汽油、喷汽燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、柴油、馏分燃料和相似的石油产品的蒸馏测定。 二、HAD-L6536C主要术参数及术特点 （）主要术参数⑴ 作电源： AC220V±10%，50Hz。⑵ 电炉加热率：1000W×2。⑶ 量筒容积： 100 mL，分度1 mL。⑷ 蒸馏烧瓶： 125mL，符合GB/T6536的要求。⑸ 温度计： 浸棒式，刻度范围分别（-2～+300）℃和（-2～+400）℃两种，分度为1℃。⑹ 电炉活动板： 碳化硅板制，孔径分别为φ38㎜、φ50㎜。⑺ 温控仪: ① 控温范围： （室温+10～80）℃意设置。② 控温度： ±0.5℃。③ 温度显示方式： LED数字显示。⑻ 环境温度： ≤+30℃。⑼ 相对湿度： ≤85%。 紫外臭氧检测仪 型号:HAD-EUV-03 HAD-EUV-03紫外臭氧检测仪，是根据臭氧对254nm波长的紫外光存在大吸收，并由比耳——朗伯定律光强与浓度的对数值成正比原理设计而成，并为了克服零点漂移，采用了经典的双光路系统，度达±0.01mg/L,测量范围由0.01~200mg/L。适用于各种浓度的臭氧气体测量。用于臭氧发生器出口的浓度测量， 可连续在线检测臭氧发生器出口管道中臭氧浓度。 主要用于连续检测各种业环境下的臭氧气体， 也可用于检测运行中的管道、容器等环境的臭氧气体。 广泛应用于制药、化、市、污水处理等行业，对臭氧发生器出口浓度和臭氧发生器产量测量. 相关产品： 1：紫外臭氧检测仪：0.01-100mg/L 0.01-200mg/L 2：度紫外臭氧浓度检测仪：0.01-20ppm 低浓度紫外臭氧检测仪：0.001(1ppb)-2ppm(选配) 4.紫外臭氧检测仪，度紫外臭氧浓度检测仪特 点： 1、 宽量程：0.01-100mg/L 0.01-200mg/L：0.01-20ppm（度）2、 外长寿命紫外发光灯管 (254nm)，使用寿命是普通紫外灯管的2-3倍(10000小时以上) 3、 彩色触摸显示屏操作，数据存储256组。4、 在使用过程中设备自动校零，切自动成，了浓度的准确性并且避免了零漂 5、用于臭氧发生器出口臭氧浓度检测，可连续在线实时检测，无需手校零，可内侵入臭氧发生器 6、有用户校正能，性能及光源系统要优于外分析仪，价格也优惠于外分析仪 7、测量原理：紫外吸收法 紫外臭氧检测仪，度紫外臭氧浓度检测仪 术 参 数： 1.量程范围：0～200mg/L(0～40mg/L，0～100mg/L可选，固定量程)，0.01-20ppm（度） 2.显示分辨率：0.01mg/L 量程根据用户订做 3.彩色大屏幕显示浓度和触摸操作，有数据存储和查询能。同时显示温度和湿度 4.准确率：3% 5.输入气体压力：大0.1MPa 6.输入气体流量：1-5L/min(接旁路1L/min) 7.电源：AC 220V 50Hz 8.尺寸：320mm(长)×230mm(宽)×170mm() 9.气体输入口、输出口管内径4mm，外径6mm 10.做为内嵌入式仪表开孔尺寸：152mm×76mm. 5.水中硬度测定仪 水质硬度计 型号：HAD-M210 HAD-M210产品介绍： 仪器采用单色冷光源，利用微电脑自动处理数据，直接显示水样的硬度浓度值。广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和业废水的测定。 HAD-M210术参数1.测量范围：0.1-200mg/L（选配1000MG/l) 2.示值误差： ≤±5% 3.重复性 ：≤3% 4.光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A 5.外形尺寸：主机80mm×230mm×55mm 6.重量：500g 7.正常使用条件：⑴ 环境温度:5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz ⑷ 无显著的振动及电磁干扰，避免阳光直射。 HAD-M210产品特点：1、利用口性能、长寿命（10小时）、亮度冷光源，配以窄带滤光系统，光学稳定性强，不易受到各种光的干扰，因而仪器度、稳定性好。2、LCD大屏液晶显示，操作方便直观。3、仪器方便小巧，方便携带现场检测4、可保存标准曲线10条及199个测定值（含带时间标签年、月、日、时、分、秒的测量值、吸光值及透光率）5、数据断电保护能。6、主机机壳采用模压ABS材料，IP65设计，防腐防水防尘性能好。7、十四年的水质监测仪器生产经验，确保产品的品质。 6.便携式抽滤装置 便携式真空抽滤器 便携式抽取器 型号：HAD-CL6 、仪器简介 HAD-CL6便携式抽滤装置是水质采样后对被采集水样的现场过滤的仪器设备，主要用于水样溶解态重金属铅、铜、锌、镉、铁、锰等项目采集后在现场过滤 水样叶绿素a的过滤；水样溶解性总固体的过滤；水样的泥沙等颗粒状杂质过滤等。广泛应用于环境监测系统，石油化、水文水利、自来水公司、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等门。 二、HAD-CL6适用标准 HJ776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》 GJW-03-SSG-001 《家地表水环境质量监测网络作业导书》 水质叶绿素a的测定分光光度法》(HU897-2017) 生活饮用水标准检验方法感官性状和物理标》(GB/T5750.4-2006) 《GB/T 11901-89 水质 悬浮物的测定 重量法》 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理标》(GB/T5750.4-2006)》 三、HAD-CL6主要特点 1.采用体化方式，仪器小巧、方便携带，便于现场使用 2.带有真空度调节阀，可根据需求自行调节抽滤真空度和抽滤速度 3.带有电量显示仪表，实时监控仪器剩余电量 4.自带容量锂电池，续航时间长达10小时，方便采样现场使用； 5.操作简单，打开即用，自动泄压，滤膜更换方便； 6.选用口真空泵，流量大，带负载能力强，耐酸碱腐蚀，使用寿命长， 7.集液瓶和样品瓶合二为，抽滤下个水样时无需清洗集液瓶； 8.样品瓶（集液瓶）材质符合家标准及作业导书要求，不含金属离子； 9.带有抽滤保护瓶，防止集液瓶满溢入真空泵损坏仪器； 10.带有防溅液保护盖，防止抽滤过程中样品溅出； 11.可选配另加大容量集液瓶（1000mL，满液自动关闭吸气口），避免频繁更换集液瓶； 12.使用0.45μm水系微孔滤膜； 四、术参数 术标 参数 采样流量（空载） 12L/Min 负载能力 ≥-80kPa 电池电量 12V10.4Ah 续航时间 约10小时 作温度 (-20～+50)℃ 噪声 ＜55dB(A) 整机重量 约3.2kg 耗 ＜12 W 7.沥青软化点测定仪 型号：HAD-2294 、用途及适用范围沥青软化点测定仪是根据中华人民共和标准GB/T2294《焦化固体类产品软化点测定法》、所规定的要求设计制的，适用于焦化固体类产品煤沥青、固体古马隆-茚树脂等软化点的测定，是各生产企业，公路、桥梁建设单位和各相关大专院校、研究机构的优选仪器。 二、主要术标及参数1、电源电压： AC220V（允许误差-5％～+10％)，50Hz；2、测量范围： ⑴ 试样软化点在80℃以下者，用蒸馏水做加热介质，+5℃～+80℃； ⑵ 试样软化点在80℃以上者，用甘油做加热介质，+32℃～+160℃；3、烧杯有效容积： 1000ml；4、加热率： 1000W； 5、调压方式： 固态调压器连续可调。 9、环境湿度：85%。 10、电源电压：AC 220V，50Hz； 8.熔点仪 熔点测试仪 型号：HAD-WRS-1C HAD-WRS-1C采用光电自动检测、点阵图形液晶显示、触摸屏按键等术、具有熔化曲线自动记录，初熔、终熔自动显示等能。控温系统采用密铂电阻作温度检测元件，应用数字式PID调节及PWM控温术，提了熔点测定度及可靠性。仪器具有自动保存作参数及存储测定结果的能，也可以通过USB接口或RS232接口与PC机建立通讯。仪器采用药典规定的毛细管作为样品管。 HAD-WRS-1C主要术参数：熔点测定范围：室温~400℃“起始温度”设定时间：50℃-400不大于5min，400℃-50℃不大于7min温度数显小示值：0.1℃线性升温速率：0.1℃/min-20.0℃/min之间意连续可选示值误差：200℃或200℃以下范围：±0.4℃，200℃以上范围：±0.7℃重复性：0.3℃标准毛细管尺寸：外径Φ1.4mm内径Φ1.0mm长度80mm样品填装度：3mm通讯接口：USB或者RS232串行接口由触摸屏按键选择数据存储：1000组电源：220V±22V、50Hz，100W仪器尺寸：400mm*280mm*230mm仪器重量：9.6kg 9.在线二氧化硅分析仪 型号：HAD-2QHG HAD-2QHG在线二氧化硅监测仪，是款具有自动成化学反应、光学检测、图文显示、控制输出及数据存储等能的，度的在线式自动化仪表；该仪器采用特的空气搅拌及光电检测术，使其具有化学反应速度快和测量度等越特性；该仪器采用了彩色液晶显示器，以丰富的色彩、文字、图表和曲线等方式，显示测量结果、系统信息以及中文菜单操作界面；人性化的设计理念与新术的充分结合，突出体现了该仪器的优越性和产品竞争性。 HAD-2QHG能特点：1．检测下限低，非常适合电厂给水、饱和蒸汽及过热蒸汽的硅含量检测与控制；2．真正使用单色冷光源的在线式硅表，光源使用寿命长；3．仪器具有历史曲线记录能，可存储30天的数据；4．仪器具有自动标定能，周期意设定；5．支持多路水样的测量（可选1—6路）；6．该仪器除添加试剂、标样外，无何作量，真正达到了免维护。 HAD-2QHG术参数：1.测量范围：0~20ug/l、0~2000ug/l、0-20mg/L 可选2. 度：±1%F.S3.重 现 性：±1%F.S4.稳 定 性：漂移≤±1% F.S / 24小时5.响应时间：初响应12分钟6.采样周期：10分钟左右 / 通道7.水样条件：流量：100 ml / min温度：10~45℃压力：10 kPa ~ 100 kPa8.环境条件：温度：5~45℃ 湿度：85% RH9.试剂消耗：三种试剂 每种约3升/月10.电流输出：0~20mA﹝此范围内意设置，多通道仪表各通道立输出﹞11.报警输出：继电器常开接点（220V/1A）12.电 源：AC220V±10% 50HZ13. 耗：≈50VA14.外型尺寸：720mm()×460mm(宽)×300mm(深)15.开孔尺寸：665mm×405mm 10澄明度检测仪 型号:HAD-CM2 HAD-CM2澄明度测试仪用于检查各类针剂及瓶装药液的澄明度。 HAD-CM2适用标准《中华人民共和药典》２０１５年版。计量术规范《澄明度检测仪校准规范》。企业标准《澄明度测试仪》。 HAD-CM2主要特点双人双面使用。度光照传感器、电子镇流器及遮光术对专用三基色　荧光灯行控制。消除频闪，照度可调，检测分辨率，视觉疲劳小。自动定时，自动报警，自动连续测试。 HAD-CM2术标灯管　　　　　　二支　２０Ｗ专用三基色荧光灯照度调节范围　　（１０００～6０００）Ｌｘ定时范围　　　　（１～９９）ｓ电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ／５０Ｗ外型尺寸　　　　（70＊18＊５1）ｃｍ３重量　　　　　　２２ｋｇ本公司主营 不锈钢采水器，弯曲测量装置，鼓风干燥箱，色度计，化学试剂沸点测试仪，提取仪，线缆探测仪，溶解氧测定仪，活性炭测定仪，磁导率仪，比浊仪，暗适应仪，旋转仪，酸度计，硅酸根测定仪，过氧化值测定仪，腐蚀率仪，电阻率测定仪，耐压测定仪，污泥比组测试仪，粉体密度测试仪，机械杂质测定仪，运动粘度测试仪，过氧化值酸价测定仪，噪声源，土壤腐蚀率仪，直流电阻测试仪，厌氧消化装置，耐压测试仪，甲醛检测仪，硅酸根测试仪，PH酸度计，测振仪，消解仪，读数仪，空气微生物采样器，，双波长扫描仪，涂层测厚仪，土壤粉碎机，钢化玻璃表面平整度测试仪，腐蚀率仪，凝固点测试仪，水质检测仪，涂层测厚仪，土壤粉碎机，气体采样泵，自动结晶点测试仪，凝固点测试仪，干簧管测试仪，恒温水浴箱，汽油根转，气体采样泵，钢化玻璃测试仪，水质检测仪，PM2.5测试仪，牛奶体细胞检测仪，氦气浓度检测仪，土壤水分电导率测试仪，场强仪，采集箱，透色比测定仪，毛细吸水时间测定仪，氧化还原电位计 测振仪，二氧化碳检测仪，CO2分析仪，示波谱仪，黏泥含量测试仪，汽车启动电源，自动电位滴定仪，，干簧管测试仪，电导率仪，TOC水质分析仪，微电脑可塑性测定仪，风向站，自动点样仪，便携式总磷测试仪，腐蚀率仪，恒温水浴箱，余氯检测仪，自由膨胀率仪，离心杯，混凝土饱和蒸汽压装置，颗粒强度测试仪，斯计，自动涂膜机，，气象站，动觉方位仪，，气味采集器，雨量计，四合气体分析仪，乳化液浓度计，溶解氧仪，温度测量仪，薄层铺板器，温度记录仪，老化仪，噪音检测仪，恒温恒湿箱，分体电阻率测试仪，初粘性和持粘性测试仪，红外二氧化碳分析仪，氢灯，动觉方位仪，冷却风机，油脂酸价检测仪，粘数测定仪，菌落计数器，气象站，雨量计，凯氏定氮仪，荧光增白剂，啤酒泡沫检测仪，发气性测试仪，低频信号发生器，油液质量检测仪，计数器，漏电流测试仪，标准测力仪，毛细吸水时间测定仪，大气采样器，流速仪，继电器保护测试仪，体积电阻率测试仪，侧面光检测仪，照度计，体化蒸馏仪，涂布机，恒温加热器，老化仪，烟气分析仪 本产品价格仅为配件价格，由于检测参数不同对仪器的终要求也不同，所展示的价格并非产品终价格，如给您带来不便请谅解请您在购买前联系我们客服人员，我们会给你确认产品信息，术参数以及报价，我们会以优惠的价格，诚恳的态度为您服务，期待您的来电！ 以上参数资料与图片相对应

山东云唐智能科技有限公司生产的鸡蛋类药物残留检测仪可对鸡蛋，鸭蛋，鹅蛋鹌鹑蛋等蛋类中存在的抗生素进行检测，如金刚烷胺、四环素类、喹诺酮类和磺胺类、阿莫-西林、氨苄-西林、头孢-氨苄、氟苯-尼考、克拉维酸、红-霉素、链-霉素等。　　鸡蛋类药物残留检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，目前已于食药监局、高教院校、科研院所、农业部门、配送中心、养殖场、蛋产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。　　仪器主要技术性能：　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　4、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　5、胶体金检测模块：　　直插式自动扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。　　结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　兼容市场上其他胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　6、仪器检测系统拥有庞大数据库，并且构建了完善的检索、修订功能。食品库涵盖多种样品名称，可按需添加或删除、编辑样品名称 产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　7、系统打印自定义化，打印格式多样化，产品合格证(国家标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果，可按需求自行设置打印内容。　　8、A4纸版本报告打印功能(可选配)：设备拥有两种结果展示方式，可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式，可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印　　9、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能，可以快速上传数据。同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　10、设备支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格，进行一键拷贝，并具有登录保护功能，可设置用户名及密码，规范不同人员操作权限，防止非工作人员操作，并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级，后期检测项目可扩充。　　11、仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。鸡蛋类药物残留检测仪-1_01.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_02.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_03.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_04.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_05.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_06.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_07.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_08.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_09.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_10.jpg"

鸡蛋类药物残留检测仪-1_01.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_02.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_03.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_04.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_05.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_06.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_07.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_08.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_09.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_10.jpg"　　山东云唐智能科技有限公司生产的鸡蛋类药物残留检测仪可对鸡蛋，鸭蛋，鹅蛋鹌鹑蛋等蛋类中存在的抗生素进行检测，如金刚烷胺、四环素类、喹诺酮类和磺胺类、克拉维酸等。　　鸡蛋类药物残留检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，目前已于食药监局、高教院校、科研院所、农业部门、配送中心、养殖场、蛋产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。　　仪器主要技术性能：　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　4、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　5、胶体金检测模块：　　直插式自动扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。　　结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　兼容市场上其他胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　6、仪器检测系统拥有庞大数据库，并且构建了完善的检索、修订功能。食品库涵盖多种样品名称，可按需添加或删除、编辑样品名称 产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　7、系统打印自定义化，打印格式多样化，产品合格证(国家标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果，可按需求自行设置打印内容。　　8、A4纸版本报告打印功能(可选配)：设备拥有两种结果展示方式，可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式，可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印　　9、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能，可以快速上传数据。同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　10、设备支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格，进行一键拷贝，并具有登录保护功能，可设置用户名及密码，规范不同人员操作权限，防止非工作人员操作，并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级，后期检测项目可扩充。　　11、仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

一、水产品药物残留检测仪 水产品药物残留快速检测仪产品介绍：该设备可快速检测鱼、虾等水产类中的组胺和挥发性盐基氮，氯霉素、孔雀石绿、四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、喹诺酮沙星类、甲砜霉素、氟苯尼考、地西泮；添加剂类甲醛、双氧水、工业碱、过氧化苯甲酰、草酸等；重金属铅、铬、镉、汞、砷等快速检测，该快速检测系统设备利用抑制免疫层析的原理和光电比色法，为集成化食品安全快速检测分析设备，广泛应用于农贸市场、海鲜市场、食品肉产品深加工企业、食药监局、卫生部门、水产养殖场、检验检疫部门、农业部门、第三方机构等单位使用。二、水产品药物残留检测仪 水产品药物残留快速检测仪功能特点：1、安卓智能系统，采用更加高效UI交互界面，操作交互性体验更好，使用更方便。2、仪器具有wifi、蓝牙、4G联网传输，数据可无线上传，还具有网线连接功能。3、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。4、★仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警5、一体化主机,包含胶体金免疫层析检测模块、光电比色模块。6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。8、★仪器内置摄像头拍照，可显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT坐标曲线图，CT线自动识别，无需手动调整。9、水产品药物残留检测仪 水产品药物残留快速检测仪内置强大的数据库，具有多品类多种类样品菜单功能，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。10、★仪器内置操作视频，点击视频模块即可快速学习，是您身边的化验指导专家。11、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。12、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印或批量打印检测报告和二维码。13、★仪器可配置身份识别功能，通过密码或刷证件开机，防止非工作人员操作等。14、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。15、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。16、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。17、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。三、水产品药物残留检测仪 水产品药物残留快速检测仪主要参数：1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。4、★四波长冷光源，12个检测通道，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置，专业光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。5、智能恒流稳压，光强自动调节与校准，长时间连续工作光源无温漂现象。6、★内置新国家限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。7、不间断进样，连续检测8、样本编号自动累加。9、数据无线上传平台，并可从平台导出为Excel表格。10、检测结果存储容量20万条。11、★同时支持U盘拷贝，标准USB接口，免驱动插拔。12、检测项目可扩充，固件可升级13、水产品药物残留检测仪 水产品药物残留快速检测仪器尺寸：43×35×19cm, 主机净重：5.2kg★厂家须有食品安全检测知识产权管理体系认证证书★厂家具有高新技术企业认证★仪器具有食品安全转件著作权★仪器具有国家级计量研究院出具的计量报告★试剂具有国家级计量研究院出具的试剂测试报告★具有ISO9001质量管理体系认证★厂家须有独立商标知识产权

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

肉类药物残留检测仪产品用途： 兽药残留快速检测仪适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽肉产品中兽药残留，包括抗生素类残留、瘦肉精激素类残留和水产品有毒有害物质的现场快速筛查定及性定量检测。为集成化肉品安全快速检测分析设备，可广泛应用于畜牧养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、食药监局、检验检疫部门、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门等单位使用。 肉类药物残留检测仪器检测项目： 瘦肉精激素类（兽药）：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等抗生素残留类（兽药）：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢等以及病害肉及肉类新鲜度的扩展检测。肉类药物残留检测仪产品性能：1、安卓智能操作系统，采用更加高效UI交互界面，仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能，快速批量上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告和二维码。4、仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。8、CT线自动识别，无需手动调整。9、肉类药物残留检测仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。10、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。11、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。12、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。13、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。14、兽药残留快速检测仪具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。15、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。16、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。肉类药物残留检测仪主要参数：1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。4、四波长冷光源，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置，专利光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。5、光源亮度自动调节与校准6、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。。7、内置新限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。8、不间断进样，连续检测9、样本编号自动累加。10、数据无线上传平台，并可从平台导出为Excel表格。11、检测结果存储容量20万条12、同时支持U盘拷贝，标准USB接口，免驱动插拔。13、检测项目可扩充，固件可升级14、肉类药物残留检测仪器尺寸：43×35×20cm, 主机净重：5.2kg

药物残留检测仪器产品用途： 兽药残留快速检测仪适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽肉产品中兽药残留，包括抗生素类残留、瘦肉精激素类残留和水产品有毒有害物质的现场快速筛查定及性定量检测。为集成化肉品安全快速检测分析设备，可广泛应用于畜牧养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、食药监局、检验检疫部门、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门等单位使用。 药物残留检测仪器检测项目： 瘦肉精激素类（兽药）：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等抗生素残留类（兽药）：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢等以及病害肉及肉类新鲜度的扩展检测。药物残留检测仪器产品性能：1、安卓智能操作系统，采用更加高效UI交互界面，仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能，快速批量上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告和二维码。4、仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。8、CT线自动识别，无需手动调整。9、药物残留检测仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。10、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。11、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。12、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。13、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。14、兽药残留快速检测仪具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。15、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。16、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。药物残留检测仪器主要参数：1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。4、四波长冷光源，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置，专利光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。5、光源亮度自动调节与校准6、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。。7、内置新限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。8、不间断进样，连续检测9、样本编号自动累加。10、数据无线上传平台，并可从平台导出为Excel表格。11、检测结果存储容量20万条12、同时支持U盘拷贝，标准USB接口，免驱动插拔。13、检测项目可扩充，固件可升级14、药物残留检测仪器尺寸：43×35×20cm, 主机净重：5.2kg

一﹑机台名称:水产品药物残留检测仪二、型号：CSY-E96S三、仪器简介：深芬仪器生产的CSY-E96S水产品药物残留检测仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法；水产品药物残留检测仪可定量快速检测阿莫西林、孔雀石绿、磺胺类(总量)、重金属、恩诺沙星、环丙沙星、 红霉素、氯霉素、土霉素、四环素、 磺胺类(总量)、喹乙醇、已烯雌酚等有毒有害物质及抗生素残留检测。并且可以连接食品安全监控系统。四、技术参数：☆波长范围:300nm-1000nm☆波长准确度:±2nm☆吸光度范围: 0.000~4.000ABS☆分辨率 :0.001Abs☆稳定性 : ±0.001A/hr☆透射比重复性: ≤0.5%T☆光源 : 进口LED☆样品池 : 微孔板★水产品药物残留检测仪96通道设计，9通道光路系统，其中8路光源用于96孔板的光路信号检测。另外一道光路用于校准光源，作光源系统的补偿及光源工作情况的监测。★准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。★自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准★仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动硬盘存储测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打 印检测结果检测报告可打印样品名称、含量、是否合格、检测日期、检测单位。更能体现检测结果的权威性，并利于公示★ 水产品药物残留检测仪内置以太网卡接口，可实现无线传输数据，无线上网，收发邮件等★windows电脑操作程序，彩色液晶触摸屏操作，操作简捷方便★水产品药物残留检测仪内置振荡功能，可根据需要编辑振荡形式，促使终止液充分混匀，保证结果的可靠性。★具有查询、打印、汇总、报表等功能，可直接输出检测结果，软件终身免费升级★配备RS-232接口和USB口，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件，可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。