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药物吸收试验仪

仪器信息网药物吸收试验仪专题为您提供2024年最新药物吸收试验仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括药物吸收试验仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的药物吸收试验仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合药物吸收试验仪相关的耗材配件、试剂标物,还有药物吸收试验仪相关的最新资讯、资料,以及药物吸收试验仪相关的解决方案。

药物吸收试验仪相关的仪器

  • HTY-EU802药物溶出仪 400-860-5168转1222
    HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研,吸收引进了国际多项溶出先进技术,自主创新、独立开发而成药物溶出仪,一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题,。新产品以优异的性能,一举在国际出口招标中获胜,顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨,为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标,又有国产仪器的价格的新型溶出系统,EU802将是您成功的选择,我们将一如既往地为您提供至尊的服务!特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构,提高机器的运行稳定性;2. 水浴槽整体加工成型,流线型槽体保证水浴搅拌更加充分,一次成型避免液体渗漏;3. 水浴加热采用直接电热管加热,充分有效利用热能,提高加温速度;4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降,实现机头快速升降及定位;5. 专用卡块定位,使浆杆篮杆定位方便、准确,实现八根浆杆一次定位;6. 数据打印,提供数据追溯;7. 预热设置程序可设置预热时间,定时自动加热;8. 中英文双语操作系统,可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度:&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度:&le 1mm4. 转速范围:25~250rpm5. 水浴控温范围:室温~45℃6. 控速精度:&le 2%7. 水浴温度分辨率:0.1℃8.加热系统功率:1000W
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  • 专业透皮仪生产厂家,设备利用Franz扩散池,高精度水浴保温,模拟皮肤环境,准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能,为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验,能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良: 提高了温控精度,提升了设备长时间运行的稳定性; 加强了做工的精细程度,提升了整体性能; 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择,也可依据池体积和内径,定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统,配置齐全;主要操作步骤: 连接好水浴,设置好参数,提前启动进行预加热; 裁剪合适尺寸的透皮膜,放置在两个半池中间; 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固; 加入样品和接收剂; 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方; 设置好搅拌参数,开展工作; 按照预定的时间采样检测;型号:TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头:12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5%(误差)温度范围 : 室温~70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度:8L/min Franz池体积:3ml,7ml,18ml (可定制)型号:TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100~1200rpm 磁力驱动头:12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5%(误差)温度范围 : 室温~65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度:8L/min Franz池体积 : 3.5ml,5ml (可定制)水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm;容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速<250rpm角膜透皮杯 口径8mm;容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速<200rpm 口径10mm,容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速<250rpm 口径20mm;容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速<250rpm 口径20mm;容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速<200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm;容积约5mL 适用于指甲用药,配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速<250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm,容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速<200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm;容积约5mL, 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液,推荐仪器转速<200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮,敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 1.获取药物经皮渗透动力学参数(皮肤表面浓度、角质层层/活性表皮分配系数、活性表皮扩散系数等),为处方和考数据(基础功能);2.解析温度、结合和代谢等对药物经皮吸收的影响;3.辅助制剂设计(药物浓度、制剂面积、制剂厚度和控释膜4.比较仿制药与RLD的经皮吸收异同,进行BE风险评估5.有效成分在皮肤(角质层和活性表皮)局部组织的药动学分析6.预测经皮给药血液中药物经时浓度变化(需要提供药动学参数),优化经皮给药剂量7.以动物皮肤试验结果,推测人体经皮给药的吸收,并对制剂进行优化
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  • 药物透皮扩散试验仪 400-860-5168转1430
    概述: YB-P6智能透皮试验仪是我公司系列透皮试验仪中的最新产品。该仪器能客观的再现药物制剂通过动物活体皮肤(或其他膜类物质)在规定的溶剂中渗透的速度和程度的过程,以科学的方法筛选具有透皮吸收条件的有效药物,是目前国际认可的药物透皮释度的检测方法之一。 YB-P6智能透皮试验仪采用微电脑测控,全数字化电路,高精度数字温度传感器和新颖独特的结构设计,转数调节范围广、噪音低、温控精确、工作可靠、操作简便、性能优良,技术指标符合《中华人民共和国医药行业标准》的相关规定。是制药厂,医院,学校及科研单位试验室及化妆品行业检验透皮释度的最佳检测仪器.性能:1.杯数:6(立、卧两种方式)2.接收池容积:17ml(立式)、5ml(卧式)3.控温范围:室温-40℃4.控温精度:± 0.1℃5.搅拌调速范围:100-800r.p.m(接收池小搅拌子)6.转速精度:± 5%7.交流电源:220V± 10% 50HZ± 2%8.整机功耗:约400W9.环境条件:温度:10-30℃ 湿度:小于75%RH10.外形尺寸:340*320*220(mm)
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  • 产品简介:科翔科技经皮渗透分析系统,来源于二十多年的理论、数据和经验的积累,通过获取全皮和去角质层的IVPT有效实验数据,建立了IVPT和动物/人体PK数据之间的关联,使得透皮制剂研究和对数据的认知实现从一个必然世界向自由世界的跃进。产品应用:处方和工艺优化:根据数据分析,掌握影响药物在皮肤中的各种参数,从而进行溶解性、渗透性等方向的调整。优化经皮给药剂量通过预测该透皮药物在经皮给药后血液中药物经时浓度变化,去调整给药剂量。BE风险预评估通过比较仿制药与RLD的经皮吸收异同,从而预测BE成功的可能性。制剂优化:以动物皮肤试验结果,推测人体经皮给药的吸收,对制剂进行优化。辅助制剂设计-包括药物浓度、制剂面积、制剂厚度和控释膜类型。其他解释温度、结合及代谢对药物经皮吸收的影响。有效成份在皮肤局部组织的药动学分析。
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  • 药物颗粒粘性测试 400-860-5168转3662
    一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 药物颗粒硬度检测仪 400-860-5168转3662
    一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 一、iDeal TA药物物性测试仪介绍上海腾拔仪器科技有限公司iDeal TA物性测试仪适用于药品、药物等领域的物性分析。该款物性测试仪可用于科研院所和高校的物性研究与教学应用,企业和工厂的原料质量控制、配方研究、生产工艺研究、质量控制和产品研发。二、iDeal TA药物物性测试仪性能特点1 适用范围:锭剂、丸剂、胶囊剂、膏剂、栓剂、膜剂、海绵剂、喷雾剂、辅料、吸收剂、稀释剂、胶粘剂、糖浆、乳糖、胶带、注射针头、注射器、绷带、膜材料、骨骼替代材料、包装材料等。2 测试指标:硬度、弹性、稠度、粘性、脆性、粘丝性、压缩性、粘聚性、涂抹性、拉伸强度、破裂强度、剪切强度、蠕变特性、松弛特性、剥离强度、Bloom强度、胶体强度、密封强度、膨胀性、崩解性、锭剂包衣粘性、生物粘附性、粉体流动性、粉体粘聚性、粉体结团性等。3 仪器精度:可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正;仪器符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准等。4 力量感应元测定范围:0-20kg,使用可更换荷重感测组件,可依据客户需求未来选配0.5kg,1kg,5kg,10kg,30kg,50kg,100kg荷重感测组件。5 测试移动距离:0.001-320mm,也可根据客户的要求进行高度定制;并具备样品高度自动测定功能。6 检测速度:0.01-30mm/s,也可以根据客户的要求进行速度调整和定制。7 测定参数:可用于测定力量、形变、时间、距离、应力等多方位的数据。8 探头与配件:400种以上,并且可以依照使用者需求订制。9 仪器保护功能:力量感应元过载保护和仪器上下极限保护功能。10 系统设置:用户可以设置登陆账号和密码,自定义实验名称和方法,方便数据的保密和追踪、查找。三、iDeal TA药物物性测试仪配套软件特点1 专用软件:中英文随时切换,进行各类样品的质构分析与物性测试。软件测试过程中,带有实时显示框,检测数据可以实时显示,用户直观看到检测数据的变化、数据收集、实时曲线绘制和数据分析同步实时进行。2 软件含有测试方法:单次测试、全质构TPA测试、保持测试、穿刺测试、剪切测试、拉伸测试、松弛测试、粘性测试、循环测试、压缩测试等,也可根据客户要求编程。3 软件含有测试目标模式:具有应力模式、距离模式和形变量模式三种模式可选。4 软件功能:符合FDA 21 CFRPart 11要求的用户权限设置和数据追溯功能。 5 软件测试数据处理:软件菜单中,可方便地创建自定义报告和试验图谱;测试数据能直接导出至Excel/Word等格式,可以进行制图、保存、比较、打印、生成专业报告等操作,多条质构曲线图叠加对比分析、方便直观。
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  • 大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • TransView C12药物透皮扩散试验仪构成TransView C12药物透皮扩散试验仪特点从12个扩散池同时自动取样,同时补充接受液精确的恒温控制系统和结构设计,安装扩散池简单方便使用触摸屏进行程序参数控制适用于贴剂,软膏,霜剂水剂等各种外用药剂型12个铝制独立恒温槽32℃和37℃恒温均可选择槽体下部分内置磁力搅拌装置磁力搅拌速度可调节 1. 接受液通过12个活塞泵同时向12个扩散池供应2. 触摸屏操作3. 取样时间,取样时间可设定4. 屏幕可显示下次取样时间,最终取样时间等状态 1. 从12个扩散池自动收集样品液到HPLC样品瓶中2. 可多至进行20次采样水平式扩散池塑料材质在实验皮肤表面发生的气泡可以自动排出,无需除气泡操作接收池适用于纯净水,缓冲液,酒精等接收液接收池容积5.7ml扩散池孔径13,15,17mmFranz改良垂直式扩散池塑料材质接收池适用于纯净水,缓冲液,酒精等接收液接收池容积5.7ml扩散池孔径10,13,15,17mmTransSOFT用于实验中对稀释的样品溶液中的药物浓度的修正,对不同的采样量,可校正为理论值100+_%模型药物:5-UF,咖啡因,ISDN,利多卡因,睾酮,联苯乙酸,酮洛芬,吲哚美辛,妥洛特罗,雌二醇TransView C12药物透皮扩散试验仪技术规格:TransView C12适用于经皮吸收扩散试验,既可以作为全自动操作,也可以手动操作。接收液供应/控制单元 TVC12-RC样品收集器TVC12-FC加热恒温槽TVC12-1V接收液恒温槽TVC12-RH浓度校正软件TransSoft扩散池规格(孔径13、15、17mm,容积5.7ml)1.水平式S型扩散池TVC12-CLS,适用于贴剂,软膏2.水平式L型扩散池TVC12-CLL,适用于溶液3.垂直式扩散池TVC12-CLV4.离子导入用扩散池TVC12-CLI
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  • 药物溶出度试验仪 400-860-5168转4202
    药物溶出度试验仪产品说明Product DescriptionRC系列溶出试验仪都有8杯和16杯(含4个补液杯)两种机型,符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型,M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型,D为符合一致性评价!主要特征Principal Character1. 自动定高离合器(各种方法互换)。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵,噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关,三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器,响应速度快,精度高。7. 配有电动投药系统,可实现自动同步投药、序列投药模式,序列投药时,可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光,三档PWM调光系统,照明不偏色,满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计,确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机,可进行现场打印。13. 竹节式升降柱,配合双锥定位,噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统,识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。技术参数Technical ParameterØ 装置数:8杯Ø 适用方法:篮法、桨法、小杯法、碟法(大、小碟)、转筒法(长、短转筒)。Ø 搅拌系统:区域:单区单控范围:25RPM-250RPM。方向:顺时针、逆时针。分辨率:0.1RPM。精度:±4%。摆动量:≤1mm。Ø 循环系统:区域:单区单控范围:室温-45℃。分辨率:0.01℃。精度:37℃±0.3℃。Ø 投药系统:投药动力:电动、自动。投药方式:横板。投药模式:同步投药、序列投药。序列投药搅拌暂停功能:可选。Ø 照明系统:白光、红光,三档PWM调光照明。Ø 升降系统:竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理:三等级、七用户。Ø 审计追踪:128条×366天。Ø 登录方式:用户名+密码、指纹。Ø 在线打印:支持。药物溶出度试验仪
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  • 仪器简介:药物稳定性箱 的详细说明 产品名称: 药物稳定性箱 产品型号: JHH/LHH 产品展商: 上海简户仪器设备有限公司 简单介绍 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 药物稳定性箱 的详细介绍 新一代药品稳定性试验设备,集公司多年设计和生产经验,引进消化德国技术。主要零部件采用进口优质产品,具有稳定、安全、可靠的品质。 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 技术参数:JH-80SD单价32660 JHH-150SD JHH-150SDP JHH-250SDP (程序运行) JHH-500SD JHH-150GSP    JHH-250GSP (程序运行) JHH-250SD 控温范围 0~65℃ 无光照0~65℃  有光照10~65℃ 控温波动 ± 0.5℃ 温度均匀性 ± 2℃ 控湿范围 40~95%RH 湿度波动 ± 3%RH 光照强度  0~6000LX可调 照度误差   &le ± 500LX 定时范围 1~99小时 每段1~99小时 1~99小时 每段1~99小时 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制冷系统 制冷方式 二套独立控制压缩机自动轮流切换 制冷机 全封闭压缩机(法国原装&ldquo 泰康&rdquo ) 冷却器 散热片式冷却器 控制器 微机控制 OYO可程式控制器 微机控制 OYO可程式控制器 湿度传感器 电容式传感器 Pt100铂电阻 电容式传感器 Pt100铂电阻 风机 离心风机 工作环境温度 +5-35℃ 电源 AC 220V± 10% 50HZ 容积 150升 250升 500升 250升 内胆尺寸 680× 400× 600 680× 500× 780 700× 800× 900 680× 500× 780 载物托盘(标配) 3块 4块 5块 4块 安全装置 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 备注 JHH-150SD、JHH-500SD已配打印功能, 热敏打印机能打印设定参数和描出温湿变化曲线。 JHH-250SDP、 JHH-250GP可选配RM10/C高精度数字记录仪.主要特点:  1、采用微电脑控制温度、湿度,控制稳定、准确、可靠。 2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。 3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连续运行。 4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具有稳定、安全可靠的特点。 5、独立超温、低温声光跟踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。 6、升温、降温、加湿系统完全独立可提高效率,降低测试成本,增长寿命,减低故障率。 7、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。 8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。 9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。 满足标准:2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。   药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱   可程式控制器: 1、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。 2、控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。 3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定最大值为99小时59分。 4、资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。 5、具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更为精确稳定。 6、具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。     RM10/C高精度数字记录仪(选配件) 1、世界上最灵巧的记录仪,重量仅1.5KG,箱体深度仅150mm 2、各种输入自由选择 3、消耗部品标准化 4、标准RS-232通讯界面(RS-485可选),有电脑软件 5、符合IP-65:防尘、防水标准 6、UL、OSA、CE认可   名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号
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  • 靶向药物筛选研究仪器 分析HERG通道 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • ReadMax 1000F 光吸收酶标仪上海闪谱生物科技有限公司成立于原中国科学院上海生物工程中心,与复旦大学、上海交通大学等高校有着良好的合作关系,致力于为临床医学、生命科学和药物研发提供高精度、 高通量、高性能的专业酶标仪,在国内处于领先地位,拥有该领域的核心技术。ReadMax 光吸收酶标仪可以广泛应用于有机化学、临床诊断、药物筛选、生物化学、分子生物学、免疫生物学、细胞生物学、环境分析、食品安全检测、材料科学等多个领域。完全可以取代进口产品,是高性能酶标仪的国产领导品牌,是科研单位与生化制药厂的明智选择。ReadMax 1000F 主要特点:1、适用于蛋白质定量分析,支持 Bradford、Lowry 等方法;2、适用于终点法 ELISA/EIA 分析;3、适用于 MTT(IC50/LD50)分析;4、适用于细胞活性和细胞毒性测试;5、适用于蛋白酶与激酶、磷脂酶等酶类活性测试;6、适用于内毒素 LAL 分析;7、能够检测任何标准 96 孔微孔板;8、内置滤光片架,标准配置 405 nm、450 nm、和 620 nm 三块滤光片,最多可选配安装16个滤光片;9、具有单波长、双波长检测功能;10、单光路检测,两个参比通道(空白参比通道、背景参比通道);11、具有单孔动力学分析模式,动力学法 ELISA/酶学分析;12、闪烁氙灯,寿命长、发光稳定;13、可选配加热模块,满足客户的不同需求;14、可使用专用光吸收检测板可为设备进行校正认证;15、数据存储:可存储 100 个测量程序和 100 组测量结果(96 孔板);16、性能不低于进口同类产品,具有极高的性价比;17、可用 7寸触屏控制,不需要额外的电脑;18、通讯接口:具有 3个 USB 接口:用于计算机连接、 外接 U 盘用于结果的输出和保存及外接打印机接口; ReadMax 1000F 主要指标:1、检测波长范围:190-1000nm;2、滤光片:内置滤光片架,标准配置 405 nm、450 nm、和 620 nm 三块滤光片,最多可选配安装16个滤光片;3、测定范围:0-6Abs;4、线性范围:0-3Abs,±2%96 孔板,快速测量模式; 0-4Abs,±2%96 孔板,普通测量模式;5、准确性(405nm):±1% (0-3Abs),±2%(3-4Abs);6、精确性(405nm):CV ≤0.2%(0-3Abs),CV≤1.0%(3-4Abs),普通测量模式;7、测量速度:6s,96 孔板,快速测量模式;12s,96 孔板,普通测量模式;8、微孔板类型:96 孔板;9、分辨率:0.001Abs;10、振荡器:线性振荡,三档速度可选;ReadMax 1000F主要组成:1、主机(包括光源、检测器、触控屏);仪器附件(选配):1、MF-10 型孵育振荡仪; 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • 概述Bose 公司开发的多管支架测试系统,可用于涂层支架和药物洗脱支架注册审批的疲劳和耐久性测试。 ElectroForce 9210 系统提供了新的性能标准,从而加快产品上市时间并提高了测试的准确性。 通过将新技术与现有的 Bose 专利技术相结合,该系统允许用户同时测量十二个样本,并提供了沿支架形态的更好扩张均匀性。 它结合了高频率性能与捕获颗粒的必要精度。 该可编程仪器能够控制支架在硅胶、乳胶或其他弹性模拟动脉,或直管或带有生理相关配置参数(例如弯曲带脉搏)的管道中的脉搏径向扩张。 关键特性l 每次测试中多达12个模拟动脉的涂层支架耐久度的加速脉搏扩张。l 使用市售的激光计数器进行实时颗粒物计数l 自动颗粒物捕获模块和无需停止测试即可更换滤芯的性能 加速脉动径向膨胀用于药物涂层血管支架耐久性测试FDA规定的10年离体疲劳寿命实验使用新型ElectroForce 9210-12药物洗脱支架测试系统,在几周内即可完成。整个药物洗脱支架/血管测试系统包括:2 ? ElectroForce 9210脉动疲劳测试仪2 ? 自动微粒捕获模块2 ? 实时微粒计数器 该系统提供以下测试能力:2 ? 在相关生理应变搏动条件下,加速10-15年(4-6亿次循环)疲劳耐久性测试。2 ? 在高于生理应变波动条件下,加速疲劳至断裂测试。2 ? 验证生理应变搏动条件或加速条件下(1Hz到)100Hz)药物涂层支架的耐剥落性能。 2 系统特点2 ? 脉动膨胀加速闭环伺服控制2 ? 每次测试可测多达12根模拟血管,除推荐一根为空白模拟血管,一根可选“裸金属支架”血管外,仍有十根模拟血管用于样品测试。2 ? 平均血管支架直径范围2.0mm 至14.0 mm。2 ? 可调节模拟血管长度以适用更长或更短的支架测试。2 ? 使用WinTest控制系统进行程序控制和系统监控,用户可以实时监控:n 膨胀位移控制n 压力控制n 流速n 过滤条件和自动过滤更换2 ? 使用集成激光位移测量仪可直接测定直径变化2 ? 符合或高于国际标准(如ISO25539和ASTM F2477)和相关的FDA指导文件。
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  • 多肽固相合成 多肽合成点样仪 阵列喷印工作站 药物合成复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面,液体处理模块单通道,双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值,1μL≤5%开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶,96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器(2400rpm,RT-90℃)。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 药物稳定性试验箱 ST301盛泰用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期和影响因素。此系列产品的最大优势包括能够保证稳定可靠的试验效果、精准的温湿度条件和超长的使用寿命。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验,也满足大输液等特殊药类的40°C, 20%R.H低湿度试验。药物稳定性试验箱 ST301盛泰性能技术参数●内部容积: 250L (其他体积可定做)●控温范围: 0~65℃,控温波动:±0.5℃,温度均匀度: ±1.0℃;●控湿范围: 20~90%RH,湿度均匀度: ±3.0%RH;●工作时间:1-9999h●温湿度控制:平衡调温调湿方式 ●温湿度显示:7寸彩色触摸屏●权限设置:三级权限:操作员,管理员,超级用户;●数据管理:操作记录,报警记录,历史记录等●湿度传感器:原装进口三星电容式湿度传感器,直接检测,无需维护;●制冷压缩机:原装进口双全封闭压缩机,长寿命,低噪音;一备一用,或交替运行●数据打印: 标配针式打印机,能打印设备的型号及编号,能打印温度湿度值;●尺 寸:工作室尺寸:550×500×890mm 外形尺寸:740×850×1680mm●功 率:850W●数据存储: 内部存储(控制器能存储5 年以上的电子文本数据);也可通过外接PC电脑记录存储数据。●现场报警: 现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警;●箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑;●双门结构: 内置一块钢化玻璃门,便于观察;外门全封闭,屏蔽外界光线影响;●双重保护: 配置双保险防干烧保护;配置独立超温保护系统,可自动切断电源;●安全装置: 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载保护;●安装电源: AC 220V±10% 50HZ;●环境温度: 室温+5~35℃ 仪器质量保证书山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证:----提供的仪器材料是全新的、符合质量标准和具有生产厂家合格证的货物;----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求;----设备整机质量保证期为一年(不含易损件正常磨损)。----在质量保证期内出现的仪器质量问题,我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障,我方负责维修,合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件,整机终生维护维修。 ----保质期满后,使用方需要维修及技术服务时,我方仅收成本费。包装与交付1货物包装:标准木箱或纸箱。 2内部包装:弹性珍珠棉包装产品,硬木板+强力绷带固定角落。 装箱清单 序号名 称规 格数 量备 注1主机1台2隔板2个3电源线1根4说明书1份5合格证保修卡1份
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  • 进口原子吸收光谱仪 欧罗拉TRACE系列 Aurora 进口原子吸收光谱仪 简介 欧罗拉AAS的TRACE 系列采用新型的全反射光学设计,提高检测精确度同时也大大提升检测速度。结合自身专利的微量注射进样技术,赋予TRACE AI 1800更优异高效的微量分析能力,尤其是火焰方法中进样量低时可达50μL。适用于各类高质量高精度检测应用领域。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 进口原子吸收光谱仪 应用领域 应用领域:食品,农业,渔业,环境,制造业,石油,矿产,冶金,医学,生物,制药等等的微量元素分析在农产品、饮料、土壤、空气等等的微量元素分析应用优势 Aurora 进口原子吸收光谱仪 特点 全反射光学设计,在全波长范围内提高波段分辨率 通用型XYZ自动进样器8灯座设计,自动切换专利微量注射进样一键切换真实光学单/双光束软件程序控制,实现火焰与石墨炉间高效自动切换横向加热石墨炉,加热速率高达3800K/秒; 新增石墨炉可视化系统自吸收背景校正,以及业内领 先1000Hz氘灯背景校正在线稀释 Aurora 进口原子吸收光谱仪 产品规格 火焰原子化系统耐腐蚀高效雾化器,在线稀释功能。特氟隆材质雾化室,能耐酸和有机溶剂。石墨炉原子化系统横向加热,热电偶堆温度控制技术。温度程序控制(室温--3000℃),实时显示温度,加热速率:3800 K/s。蒸汽/氢化物发生器能与AAS,ICP-AES和ICP-MS等设备联用背景校正提供氘灯法和Simth-Hieftje法两种自动化控制系统快速自动切换2种原子化器。无需拆卸,自动切换原子化器;控制软件 广泛使用按钮和下拉菜单,易学易用,可提供中文版软件。自动采集数据,自动生成测试报告,报告可转存到Excel表格中;采用峰高,峰面积两种积分方式,一次、二次、三次曲线拟合。 相关模块可选配置:TRACE 火焰(F)TRACE 火焰/石墨炉(F/GF)TRACE 火焰/石墨炉/氢化物发生器(F/GF/VG)更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 进口原子吸收光谱仪 原理 当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态(一般情况下都是第.一激发态)所需要的能量频率时,原子就要从辐射场中吸收能量,产生共振吸收,电子由基态跃迁到激发态,同时伴随着原子吸收光谱的产生。多元素顺序分析,可快速对一个样品中的多种元素进行测定; Aurora 进口原子吸收光谱仪 应用案例 产品认证: 更详细的技术参数,请联系Aurora销售团队 应用领域: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 1.中瑞祥药物光照老化试验箱 药物光稳定试验仪 光照试验仪 型号ZRX-17983 用途 药物及材料光照试验 化妆品材料光照试验 其他领域光照试验 ZRX-17983型号光照试验仪参数 参数: 1、 温度控制范围:5度~室温+10摄氏度 2、 可见光照度控制范围:1000-7000LX 3、 可见光照度均匀度:优于±5%(不包括边角区域) 4、 紫外光源主峰波长:365nm(±2nm) 5、 紫外光源能量调节范围:0uW/cm2~250uW/cm2 6、 紫外光源均匀度:优于±10%(不包括边角区域) 7、 总容积:250L 8、 工作室大小:容积500x400x160mm,第一层*2 容积500x400x160mm,第二层*2 容积500x400x160mm,第三层*2 容积500x400x160mm,第四层*2 9、 平均消耗功率:230W 10、 长x宽x高: 660x 600x 1400mm 11、 净重:78kg 特点:外置实时记录打印机 光源寿命超过2万小时 配置机械锁 防止误操作 可见光0-7000LV 紫外 0-250UW 符合中国药典稳定性试验指导原则 符合ICH药物光稳定试验指导原则 250L容积 四层工作室 可独立控制。 大屏幕OLED显示屏 电容式触摸屏操作。 ZRX-17983型号光照试验参数 参数 温度控制范围: 5℃~室温±10℃ 照度控制范围: 1000~7000LX 紫外光源主峰波长:365nm(±2nm) 紫外光源能量调节范围:50uW/cm2~150uW/cm2 照度均匀度: 优于±5%(不包括边角区域) 总容积:46L 工作室大小:365×340×160mm(一层) 功率: 150w 工作电压: 180~240VAC 50~60HZ 长×宽×高:430×480×510mm 净重: 19kg7.实验室组织捣碎机 均质器 全不锈钢组织匀浆机 型号ZRX-28794ZRX-28794型大容量两速捣碎机配有一个按钮式的速度控制器以实现两种速度运行。配有一个容器、盖子和不锈钢制的刀片。用于混匀,匀浆,搅拌,或是均质,两速捣碎机在捣碎杯中通过电机旋转驱动刀同时进行劈裂、碾碎、参合等过程捣碎物料。 ZRX-28794应用于: 科学研究:生化、植物、营养等研究都可采用 生物制造品:在生物药品制造过程中 食品工业:可供制造肉酱,奶酪等作搅拌捣碎 医学治疗:实验室与药品都可采用,特别适合于组织治疗法药品捣碎 化工制药:制造胶质乳浊液、固体液体物质之混合ZRX-28794主要特征: 二级调速:9500转/22000转可选 脉冲式自动清洗功能 十字刀片设计,匀浆均匀,实用性强 主机和破碎杯均为不锈钢材质 ZRX-28794产品参数 开关设置:关 - 低 - 高 -脉动式 转速:双速(9500转/22000转) 功率:350W 容量:1500ml 连续工作时间:≤1分钟 8.多功能辐射剂量率仪,辐射剂量率计 型号ZRX-28793指标:探测器:φ30×25mmNaI 闪烁晶体测量范围:剂量率:0.01~200.00uSv/h;累积剂量:0.00uSv~9.99Sv灵敏度:≥350CPS/ μSv/h能量范围:38Kev~3Mev相对误差:≤±8%(在200.00uSv/h时)测量时间:5~120秒可设置报警阈值:累积剂量和剂量率阈值均可任意设置测量方式:实时测量和定时测量显示单位:当量剂量率uSv/h、吸收剂量率uGy/h;累计剂量uSv;计数率CPS电源:2节标准1号电池功耗:整机耗电≤200mW(不含显示器背光耗电)重量:1.30Kg(含电池)尺寸:420*180*88(mm) 9.中频电场(近区)场强仪 型号ZRX-28789概述:ZRX-28789中频电场(近区)场强仪,主要用于测量高压输变电系统,配电室,感应炉,地铁,电动机车,医疗设备,烘干设备,计算机等具有电磁辐射作业场所的电场强度。可供劳动保护,职业病防治,环境检测,环境卫生等工作。 ZRX-28789技术性能:1、频率范围:30 Hz~20KHz2、量程:1~20000v/m3、测量误差:±1.5dB4、使用条件:(1)环境温度:-10~40℃(2)相对湿度:80%以下(3)电源:两组(1)8.4v充电电池、(2)6F22 9v 叠层电池(4)样式:携带式(5)仪器尺寸:450mm×100mm×50mm(6)外包装箱尺寸:440mm×320mm×100mm(7)重量:550g 10油液质量检测仪 型号ZRX-28784一、产品介绍:ZRX-28784油液质量检测仪是针对工业润滑油进行品质分析的检测仪器。其工作原理是新油与污染油进行对比,通过综合介电常数的变化来判断油品的污染程度,从而确定油品是否合格。由于配备液晶屏幕显示器,实现操作提示及各项指标的汉字显示,可直观读到各种数据。在电池电量低的情况下,蜂鸣器自动报警并显示。该仪器具有交、直两用功能(直流可连续工作28小时);在无人操作状态下实现了自动关机功能;交流供电工作时即可充电。外型精美,操作简便,适用于现场及野外作业。 ZRX-28784 快速检测:内存新油数据库,测量时可不用添加新油,直接测试污油。 数据存储:存储空间大于2GB,可存储10万次的测量数据。 数据查询:可查询历史测量结果,同时显示测量时间、测量值。 数据共享:可通过USB接口和电脑连接,进行测试数据复制、存档。 数据曲线显示: 以上参数资料与图片相对应
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  • ReadMax 500F 光吸收酶标仪指数参数表上海闪谱生物科技有限公司成立于原中国科学院上海生物工程中心,与复旦大学、上海交通大学等高校有着良好的合作关系,致力于为临床医学、生命科学和药物研发提供高精度、 高通量、高性能的专业酶标仪,在国内处于领先地位,拥有该领域的核心技术。ReadMax 光吸收酶标仪可以广泛应用于 有机化学、临床诊断、药物筛选、生物化学、分子生物学、免疫生物学、细胞生物学、环境分析、食品安全检测、材料科学等多个领域。完全可以取代进口产品,是高性能酶标仪的国产领导品牌,是科研单位与生化制药厂的明智选择。ReadMax 500F 主要特点:1、适用于蛋白质定量分析,支持 Bradford、Lowry 等方法;2、适用于终点法 ELISA/EIA 分析;3、适用于 MTT(IC50/LD50)分析; 4、适用于细胞活性和细胞毒性测试;5、适用于蛋白酶与激酶、磷脂酶等酶类活性测试;6、适用于内毒素 LAL 分析;7、能够检测任何标准 96 孔微孔板;8、内置滤光片架,标准配置 405 nm、450 nm、和 620 nm 三块滤光片,最多可选配安装16个滤光片; 9、具有单波长、双波长检测功能; 10、单光路检测,两个参比通道(空白参比通道、背景参比通道); 11、具有单孔动力学分析模式,动力学法 ELISA/酶学分析;12、石英卤素灯,可选配 LED 灯,寿命长、发光稳定;13、可选配加热模块,满足客户的不同需求;14、可使用专用光吸收检测板可为设备进行校正认证;15、数据存储:可存储 100 个测量程序和 100 组测量结果(96 孔板);16、性能不低于进口同类产品,具有极高的性价比;17、可用 7寸触屏控制,不需要额外的电脑;18、通讯接口:具有 3个 USB 接口:用于计算机连接、 外接 U 盘用于结果的输出和保存及外接打印机接口;ReadMax 500F 主要指标:1、检测波长范围:340-900nm;2、滤光片:内置滤光片架,标准配置 405 nm、450 nm、和 620 nm 三块滤光片,最多可选配安装16个滤光片;3、测定范围:0-6Abs;4、线性范围:0-3Abs,±2%96 孔板,快速测量模式; 0-4Abs,±2%96 孔板,普通测量模式;5、准确性(405nm):±1% (0-3Abs),±2%(3-4Abs);6、精确性(405nm):CV ≤0.2%(0-3Abs),CV≤1.0%(3-4Abs),普通测量模式;7、测量速度:6s,96 孔板,快速测量模式;12s,96 孔板,普通测量模式;8、微孔板类型:96 孔板;9、分辨率:0.001Abs;10、振荡器:线性振荡,三档速度可选;ReadMax 500F主要组成:1、主机(包括光源、检测器、触控屏);仪器附件(选配):1、MF-10 型孵育振荡仪; 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • 血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号:GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1)高效液相色谱(HPLC)法 2)气相色谱(GC)法 3)薄层色谱法 高效液相色谱法,目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法,具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法,酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法,国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低,目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物  尽管分析技术发展很快,但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。  1.血药浓度与药效关系密切的药物。  2.治疗指数低、毒性反应强的药物(地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等)。  3.有效治疗浓度范围已经确定的药物。  4.具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量,体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和,出现了一级和零级动力学的混合过程,此时剂量稍有增加,血药浓度便急骤上升,t1/2明显延长,而产生中毒症状,此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。  5.药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时,是因为给药剂量不足,还是因为过量中毒,如地高辛等。  6.用于防治一些慢性疾病发作的药物(如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药),不容易很快判断疗效,通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。  7.治疗如果失败会带来严重后果。  8.患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患,可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时,血药浓度变动大,需要进行监测。  9.在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。  10.提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数:GI-3000XY血药浓度分析仪是通用(深圳)仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵: (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min (3) 流量精度:±1%; ★(4) 泵压力:120MPa ★(5) 压力脉动:≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统,(waters,2695方案),尽可能地减少故障点,可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器,使死体积降到最小程度,大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调,可用电脑很方便地设置调节,使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃; ★(3) 综合分离分析系统,可由色谱数据处理工作站进行设定和控制,可由电脑控制、自动进行分析切换; ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率:0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器: (1)采用注射器定量,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (2)进样前,进样后均可对进样针外壁进行高压清洗,减少样品交叉污染 (3)样品残留小于0.005% (4)分析型:样品瓶144个 (5)电源功率220v±10%,50hz 150w (6)具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 光谱带宽:5nm;(3) 波长示值误差:≤±1nm;(4) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (5) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(6) 检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 池体积:8μL;(9)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(10)系统重复性RSD6(定量):≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小 5、GI3000工作站:▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等;使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件(软件著作权登记号:2012SR024750)。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能,满足国家GMP认证要求,满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理; (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面; (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究;▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围:1、抗癫痫药物定量测定1)一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2)采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1)原创性的分离系统,一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2)自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统,即使采用紫外检测器,也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科)1)儿童血清维生素A、E按阶段监测,有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2)有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整,提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1)测定具有极宽的线性范围,无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2)全自动化色谱测定系统,可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定
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  • 药物稳定性恒温恒湿试验箱详细资料:欢迎您订购药物稳定性试验箱,本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下,试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性,调控温湿度,使得成为药物的储存箱。一.药物稳定性试验箱特殊技术措施 1. 制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。2. 调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小。3. 安全保护:独立限温保护系统。4. 数据处理:适时数据打印记录系统。5.韩国三元TEMI880高精度控制器6.消耗部品标准化7.标准RS-232通讯界面(RS-485可选),有电脑软件8.符合IP-65:防尘,防水标准UL,CSA,CE认可二.药物稳定性试验箱技术参数1.控稳范围 :0~ 65 ℃2.温度波动 / 均匀度 :± 0.5 ℃ / ± 2 ℃3.湿度范围 / 波动 :40~95%R H / ± 3%RH4.定时范围 :1~99 小时5.调温调湿方式 :平均调温调湿方式 Balance temperature andhumidity adjusting method6.制冷系统 / 制冷方式 :两套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换7.控制器 Controller :微机控制8.温度传感器 :电容式传感器9.工作环境温度 : RT+5~ 35 ℃10.电源 Power : AC220V ± 10%50HZ11.容积 Cubage :150L12.内胆尺寸 (mm) W × D × H : 600×405×62013.载物托架(标配): 3 块 (pcs)14.安全装置 Safety device:压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、超湿保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。产品名称:药物稳定性恒温恒湿试验箱产品型号:CK产品特点:欢迎您订购药物稳定性试验箱,本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下,试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性,调控温湿度,使得成为药物的储存箱。
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  • ZRS-8G溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上,开发的一种实用新型药物溶出仪,对肠溶制剂试验更为方便。性能特点:可安装8个溶出杯可安装6个桨杆或篮杆工作参数可预置并自动存储,下次开机无须重复设置采用新型温度控制系统,升温快,精度高,可方便校正温度计时器有三种工作状态可供选择具有自动保护功能,多种故障报警。技术指标:搅拌桨摆动幅度:≤0.5㎜转篮摆动幅度:≤1㎜转篮与溶出杯轴偏差:≤2㎜调速范围:25——200转/分转速分辨率:1转/分调温范围:室温~45.0℃控温精度:≤±0.3计时累计时间:99小时59分,正计时取样周期:最多9个不同取样周期电源功率:AC220V.50HZ. 1350W工作环境:5-37℃,相对湿度<80%
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  • 概述Pion PAMPA有三个关键变体来支持API的渗透性分类 使用生物制药分类系统 (BCS) 测定口服疗法胃肠道通透性的 GIT 脂质,在 CNS 分类系统中测定血脑屏障通透性的 BBB 脂质,以及用于真皮/透皮渗透潜力的皮肤 PAMPA。Pion PAMPA可用于配方前赋形剂筛选:* 用于智能赋形剂选择的比较通量测定,以增强 GI 吸收* 比较通量测定,用于选择用于皮肤/透皮制剂的赋形剂。Pion皮肤 PAMPA 为最终配方筛选提供了进一步的能力 比较局部和透皮制剂的性能,以对这些制剂的渗透潜力进行排序。 应用PAMPA 具有广泛的流行应用,每种应用都能提供稳健可靠的结果研究简单的溶剂/赋形剂对渗透性的影响测量化合物的被动渗透性寻找有助于皮肤吸收的最佳赋形剂仅使用适量的样品量执行所有评估评估或比较复杂配方我们的PAMPA浏览器命令软件易于接口,并与一些市售的UV阅读器和液体处理机器人兼容特点智能化PAMPA 使您能够使用简单而强大的模型来筛选新发现的 API 的渗透性。例如,PAMPA 模拟胃肠道和血浆之间的 pH 梯度,这会影响可电离分子的运输。为了模拟血液中的传输条件,受体包含清除剂结合分子,有助于保持 API 的游离浓度接近于零,从而获得更准确的结果。高性价比虽然动物体内和原位研究药物通过胃肠道界面、血脑屏障和皮肤的动力学是有价值的评估工具,但它们相对昂贵且耗时。 PAMPA 可以使用模拟所有这些膜的许多特性的系统来减少动物研究的数量。节省时间Pion 的高通量 PAMPA 方法为研究人员提供了一个测试系统,该系统不仅可以高度预测人体皮肤屏障、血脑屏障和胃肠道界面,而且速度很快。可以手动或在机器人平台上进行测试以增加灵活性。开创性我们在 双槽 PAMPA 平台上开发了一个协议,以研究赋形剂在单一测定中对 API 溶解度和渗透性的影响。收集的数据可用于早期评估赋形剂影响和 pH 依赖性 GIT 吸收。这可能有助于确定动物试验的优先次序,并可能最大限度地减少所需的动物试验数量。
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  • 微量元素分析 欧罗拉原子吸收光谱仪 Trace系列 Aurora 微量元素分析原子吸收光谱仪 简介 欧罗拉AAS的TRACE 系列采用新型的全反射光学设计,提高检测精确度同时也大大提升检测速度。结合自身专利的微量注射进样技术,赋予TRACE AI 1800更优异高效的微量分析能力,尤其是火焰方法中进样量低时可达50μL。适用于各类高质量高精度检测应用领域。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 微量元素分析原子吸收光谱仪 应用领域 应用领域:食品,农业,渔业,环境,制造业,石油,矿产,冶金,医学,生物,制药等等的微量元素分析在农产品、饮料、土壤、空气等等的微量元素分析应用优势 Aurora 微量元素分析原子吸收光谱仪 特点 全反射光学设计,在全波长范围内提高波段分辨率 通用型XYZ自动进样器,可实现样品在线浓缩,浓缩次数多达100次。8灯座设计,自动切换专利微量注射进样一键切换真实光学单/双光束软件程序控制,实现火焰与石墨炉间高效自动切换横向加热石墨炉,加热速率高达3800K/秒; 新增石墨炉可视化系统自吸收背景校正,以及业内领 先1000Hz氘灯背景校正在线稀释 Aurora 微量元素分析原子吸收光谱仪 产品规格 火焰原子化系统特氟隆材质雾化室,能耐酸和有机溶剂。耐腐蚀高效雾化器,在线稀释功能石墨炉原子化系统横向加热,热电偶堆温度控制技术。温度范围:程序控制(室温-3000 ℃),实时显示温度;加热速率:3800 K/s。蒸汽/氢化物发生器能与AAS,ICP-AES和ICP-MS等设备联用C-T光学系统波长范围185-900 nm背景校正提供氘灯法和Simth-Hieftje法两种自动化控制系统无需拆卸,自动切换原子化器,快速自动切换2种原子化器控制软件 广泛使用按钮和下拉菜单,易学易用,可提供中文版软件。操作简便;自动采集数据,自动生成测试报告,报告可转存到Excel表格中;采用峰高,峰面积两种积分方式,一次、二次、三次曲线拟合。相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您客户可选配置:AI1200 火焰(F)AI1200 火焰/氢化物发生器(F/VG)AI1200 火焰/石墨炉(F/GF)AI1200 火焰/石墨炉/氢化物发生器(F/GF/VG) Aurora 微量元素分析原子吸收光谱仪 原理 当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态(一般情况下都是第一激发态)所需要的能量频率时,原子就要从辐射场中吸收能量,产生共振吸收,电子由基态跃迁到激发态,同时伴随着原子吸收光谱的产生。 Aurora 微量元素分析原子吸收光谱仪 应用案例 产品认证: 更详细的技术参数,请联系Aurora销售团队 应用领域: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 药物筛选应用 欧罗拉离子通道阅读器 ICR8000 Aurora 药物筛选 欧罗拉离子通道阅读器 ICR8000 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 药物筛选应用 欧罗拉离子通道阅读器 ICR12000 Aurora 药物筛选 欧罗拉离子通道阅读器 ICR12000 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 进口AAS 原子吸收光谱仪 欧罗拉trace 1800 Aurora火焰-横向石墨炉法原子吸收光谱仪 简介 欧罗拉AAS的TRACE 系列采用新型的全反射光学设计,提高检测精确度同时也大大提升检测速度。结合自身专利的微量注射进样技术,赋予TRACE AI 1800更优异高效的微量分析能力,尤其是火焰方法中进样量低时可达50μL。适用于各类高质量高精度检测应用领域。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 火焰-横向石墨炉法原子吸收光谱仪 应用领域 应用领域:食品,农业,渔业,环境,制造业,石油,矿产,冶金,医学,生物,制药等等的微量元素分析在农产品、饮料、土壤、空气等等的微量元素分析应用优势 Aurora 火焰-横向石墨炉法原子吸收光谱仪 特点 全反射光学设计,在全波长范围内提高波段分辨率 通用型XYZ自动进样器8灯座设计,自动切换专利微量注射进样一键切换真实光学单/双光束软件程序控制,实现火焰与石墨炉间高效自动切换横向加热石墨炉,加热速率高达3800K/秒; 新增石墨炉可视化系统自吸收背景校正,以及业内领 先1000Hz氘灯背景校正在线稀释 Aurora 火焰-横向石墨炉法原子吸收光谱仪 产品规格 火焰原子化系统耐腐蚀高效雾化器,在线稀释功能石墨炉原子化系统横向加热,热电偶堆温度控制技术蒸汽/氢化物发生器能与AAS,ICP-AES和ICP-MS等设备联用背景校正提供氘灯法和Simth-Hieftje法两种自动化控制系统快速自动切换2种原子化器控制软件 广泛使用按钮和下拉菜单,易学易用,可提供中文版软件。相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 火焰-横向石墨炉法原子吸收光谱仪 原理 当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态(一般情况下都是第.一激发态)所需要的能量频率时,原子就要从辐射场中吸收能量,产生共振吸收,电子由基态跃迁到激发态,同时伴随着原子吸收光谱的产生。 Aurora 火焰-横向石墨炉法原子吸收光谱仪 应用案例 产品认证: 更详细的技术参数,请联系Aurora销售团队 应用领域: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 进口原子吸收光谱仪AAS 欧罗拉AI1800 Aurora 进口原子吸收光谱仪AAS 简介 欧罗拉AAS的TRACE 系列采用新型的全反射光学设计,提高检测精确度同时也大大提升检测速度。结合自身专利的微量注射进样技术,赋予TRACE AI 1800更优异高效的微量分析能力,尤其是火焰方法中进样量低时可达50μL。适用于各类高质量高精度检测应用领域。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 进口原子吸收光谱仪AAS 应用领域 应用领域:食品,农业,渔业,环境,制造业,石油,矿产,冶金,医学,生物,制药等等的微量元素分析在农产品、饮料、土壤、空气等等的微量元素分析应用优势 Aurora 进口原子吸收光谱仪AAS 特点 全反射光学设计,在全波长范围内提高波段分辨率 通用型XYZ自动进样器8灯座设计,自动切换专利微量注射进样一键切换真实光学单/双光束软件程序控制,实现火焰与石墨炉间高效自动切换横向加热石墨炉,加热速率高达3800K/秒; 新增石墨炉可视化系统自吸收背景校正,以及业内领 先1000Hz氘灯背景校正在线稀释 Aurora 进口原子吸收光谱仪AAS 产品规格 火焰原子化系统耐腐蚀高效雾化器,在线稀释功能石墨炉原子化系统横向加热,热电偶堆温度控制技术蒸汽/氢化物发生器能与AAS,ICP-AES和ICP-MS等设备联用背景校正提供氘灯法和Simth-Hieftje法两种自动化控制系统快速自动切换2种原子化器控制软件 广泛使用按钮和下拉菜单,易学易用,可提供中文版软件。相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 进口原子吸收光谱仪AAS 原理 当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态(一般情况下都是第一激发态)所需要的能量频率时,原子就要从辐射场中吸收能量,产生共振吸收,电子由基态跃迁到激发态,同时伴随着原子吸收光谱的产生。 Aurora 进口原子吸收光谱仪AAS 应用案例 产品认证: 更详细的技术参数,请联系Aurora销售团队 应用领域: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 原子吸收光谱仪 加拿大欧罗拉TRACE AI 1800 Aurora 原子吸收光谱仪 简介 欧罗拉AAS的TRACE 1800,采用新型的全反射光学设计,提高检测精确度同时也大大提升检测速度。结合自身专利的微量注射进样技术,赋予TRACE AI 1800更优异高效的微量分析能力,尤其是火焰方法中进样量低时可达50μL。适用于各类高质量高精度检测应用领域。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 原子吸收光谱仪 应用领域 应用领域:食品,农业,渔业,环境,制造业,石油,矿产,冶金,医学,生物,制药等等的微量元素分析 Aurora 原子吸收光谱仪 特点 全反射光学设计,在全波长范围内提高波段分辨率 通用型XYZ自动进样器8灯座设计,自动切换专利微量注射进样一键切换真实光学单/双光束软件程序控制,实现火焰与石墨炉间高效自动切换横向加热石墨炉,加热速率高达3800K/秒; 新增石墨炉可视化系统自吸收背景校正,以及业内领 先1000Hz氘灯背景校正在线稀释 Aurora 原子吸收光谱仪 产品规格 火焰原子化系统耐腐蚀高效雾化器,在线稀释功能石墨炉原子化系统横向加热,热电偶堆温度控制技术蒸汽/氢化物发生器能与AAS,ICP-AES和ICP-MS等设备联用背景校正提供氘灯法和Simth-Hieftje法两种自动化控制系统快速自动切换2种原子化器控制软件 广泛使用按钮和下拉菜单,易学易用,可提供中文版软件。相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 原子吸收光谱仪 原理 当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态(一般情况下都是第 一激发态)所需要的能量频率时,原子就要从辐射场中吸收能量,产生共振吸收,电子由基态跃迁到激发态,同时伴随着原子吸收光谱的产生。 Aurora 原子吸收光谱仪 应用案例 产品认证: 更详细的技术参数,请联系Aurora销售团队 应用领域: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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