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野鸡野兔诱捕器

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野鸡野兔诱捕器相关的论坛

  • 谁有薄层色谱用的涂布器?

    请问各位,涂布器是什么样子啊?我们要做薄层色谱,要铺板,想买涂布器,又不知道涂布器什么样子?谁有涂布器的图片,发张来看看,感激感激!!

  • 仪器公司2014 HY业绩一览:中国市场“疲软”

    近日,各大上市仪器公司陆续公布了2014年上半年(2014 HY)的业绩。纵观各跨国仪器公司业绩,2014年上半年各大公司业绩较去年同期有所回升,美国市场的强劲复苏,及制药市场的强劲表现是2014年上半年的突出亮点;但同时一直是跨国仪器公司增长强劲驱动力的中国市场则表现糟糕。详细链接:http://www.instrument.com.cn/news/20140904/140614.shtml

  • 常用化学诱变剂的种类及作用机制

    (一)烷化剂  是栽培作物诱发突变的最重要的一类诱变剂。药剂带有一个或多个活泼的烷基。通过烷基置换,取代其它分子的氢原子称为"烷化作用"所以这类物质称烷化剂。   烷化剂分为以下几类:  1. 烷基磺酸盐和烷基硫酸盐  代表药剂:甲基磺酸乙酯(EMS)、硫酸二乙酯(DES)  2. 亚硝基烷基化合物  代表药剂:亚硝基乙基脲(NEH)、N-亚硝基-N-乙基脲烷(NEU)  3. 次乙胺和环氧乙烷类  代表药剂:乙烯亚胺(EI)  4. 芥子气类  氮芥类、硫芥类  烷化剂的作用机制--烷化作用 作用重点是核酸,导致DNA断裂、缺失或修补。  (二)核酸碱基类似物  这类化合物具有与DNA碱基类似的结构。  代表药剂:  5-溴尿嘧啶(BU)、5-溴去氧尿核苷(BudR) 为胸腺嘧啶(T)的类似物  2-氨基嘌呤(AP) 为腺嘌呤(A)的类似物  马来酰肼(MH) 为尿嘧啶(U)的异构体  作用机制:作为DNA的成份而渗入到DNA分子中去,使DNA复制时发生配对错误,从而引起有机体变异。  (三)其它诱变剂  亚硝酸 能使嘌呤或嘧啶脱氨,改变核酸结构和性质,造成DNA复制紊乱。HNO2还能造成DNA双链间的交联而引起遗传效应。  叠氮化钠(NaN3) 是一种呼吸抑制剂,能引起基因突变,可获得较高的突变频率,而且无残毒。  用秋水仙素诱导多倍体。  秋水仙素是从百合科植物秋水仙的器官和种子中提取出来的一种剧毒的植物碱。纯品为无色或淡黄色针状结晶,熔点155℃,有苦味,易溶于冷水、酒精、氯仿和甲醛。通常用水或酒精作溶媒。  (1)秋水仙素诱导多倍体的原理  秋水仙素与正在分裂的细胞接触后,可抑制微管的聚合过程,不能形成纺锤丝,使染色体无法分向两极,从而产生染色体加倍的核。  适宜浓度的秋水仙素溶液,能阻碍纺锤丝的形成,但对染色体结构无明显影响。处理的细胞在一定时间内可恢复正常,重新进行分裂。  (2)秋水仙诱导多倍体应注意的问题  ①注意诱变材料的选择  选主要经济性状优良的品种;  选染色体组数少的品种因为倍性高的种在进化过程中已经利用了它的多倍性。  最好选能单性结实的品种因为染色体多倍化后,常会使育性降低。  尽量选多个品种处理因为不同的种、品种、类型遗传基础不同,多倍化后的表现也不同。  ②注意处理部位的选择  处理的组织应该是旺盛分裂的组织。如萌动的种子、正在膨大的芽、根尖、幼苗、嫩枝生长点、花蕾等。  ③注意药剂浓度和处理时间的选择  溶液的浓度不宜过高或过低。过高,会引起伤害,以至致死;过低,又不起作用。一般采用临界范围内的高浓度、短时间处理。 医学教.育网搜集整理  通常,草本浓度较低,木本浓度较高。  果树、树木:1-1.5%蔬菜、草本花卉:0.01-0.2%  王鸣等(1960)在甘蓝、白菜、南瓜、萝卜上试验表明,在0.01-0.2%的范围内,随浓度增高,引变的百分率也显著提高。  处理时间以细胞分裂周期为转换。  ④注意被处理植物的生长条件  处理后,用清水冲洗,除去残留药物,并为植株生长提供良好的条件,便于植株恢复生长。  外部条件中最重要的是温度,一般25-30℃。  (3)诱导方法  ①浸渍法  可用溶液浸渍幼苗、新梢、插条、接穗、种子及球根类蔬菜、花卉等材料。为避免蒸发,宜加盖,避光。  一般发芽种子处理数小时至3d或多至10d左右。秋水仙碱能阻碍根系的发育,处理后要用清水洗净后再播种。发芽种子的胚根,处理后往往受到抑制,发根较慢,为利于根的生长,可在药液中添加适当生长素。  处理插条、接穗一般1-2d。处理后也要用清水洗干净。  处理幼苗时,为避免根系受害,可将盆钵架起来倒置,使茎端生长点浸入秋水仙碱溶液中。  ②涂抹法  把秋水仙碱按一定浓度配成乳剂,涂抹在幼苗或枝条的顶端,处理部位要适当遮盖,以减少蒸发和避免雨水冲洗。  ③滴液法  对较大植株的顶芽、腋芽处理时可采用此法。常用的水溶液浓度为0.1%~0.4%,每日滴一至数次,反复处理数日,使溶液透过表皮渗入组织内部。如溶液在上面停不住时,可将小片脱脂棉包裹幼芽,再滴加溶液,浸湿棉花。  ④套罩法  保留新梢的顶芽,除去顶芽下面的几片叶,套上一个防水的胶囊,内盛有含1%秋水仙碱的0.65%的琼脂,经24h即可去掉胶囊。这种方法的优点是不需加甘油,可避免甘油引起药害。 医.学教育网搜集整理  ⑤毛细管法  将植株的顶芽、腋芽用脱脂棉或纱布包裹后,将脱脂棉与纱布的另一端浸在盛有秋水仙碱溶液的小瓶中,小瓶置于植株旁,利用毛细管吸水作用逐渐把芽浸透,此法一般多用于大植株上芽的处理。  此外,还有注射法、喷雾法等。  秋水仙素诱导也与物理辐射等方法结合使用。如山川邦夫(1973)报道,将好望角苣苔属中的一些种用秋水仙碱处理11d,再用0.05Gy的X射线照射可提高加倍株的出现率。在单独用秋水仙碱处理时为30%,而兼用X射线照射时可提高到60%,并且在取得的多倍体植株中发现有两株变成八倍体。他们认为,这是由于秋水仙碱的处理,使多倍体混杂于二倍体性细胞群中,二倍体细胞由于先开始分裂,所以就被X射线淘汰了。  秋水仙素诱导只能产生偶数多倍体,且为同源多倍体。  有性杂交可产生奇数多倍体、异源多倍体。异源多倍体具有更高的杂合性、育性;二倍体基因渗入,创造遗传多样性,得到杂合多倍性群体。

  • 仪器公司2012业绩一览 告别双位数增长

    http://www.instrument.com.cn/application/pic/Banner262.jpg仪器信息网讯 对于分析和实验室仪器行业而言,2012年又是艰难一年。在经历了2010年、2011年的强劲增长后,2012年全球分析和实验室仪器行业增长又跌入了低谷。纵观各大仪器公司发布的2012年业绩,在2011年全球排名前25位公司中,实现两位数增长的公司寥寥无几,而在已经发布业绩的21家公司中,2012年负增长的公司就有8家。对于整个行业而言,“双位数增长”时代已经走远,分析和实验室仪器行业进入到“个位数增长”时代。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20133/2013320151911584.jpg2012年初,数位跨国仪器公司负责人就已经预计到了如此境况。欧债危机引发新一轮欧美经济低迷的影响也愈发波及到了分析及生命科学仪器行业,而且预计影响还将继续。据美国市场研究公司SDI报告,2013年全球分析及生命科学市场规模将达到463亿美元,但增长持续放缓,增长率预计为3.6%。  2012年,新兴市场在各大公司增长中仍然扮演着重要的“角色”,而中国市场更是表现突出。据业内人士称,虽然各大跨国仪器公司全球业绩不佳,但是在中国他们大多数还都保持了双位数的高增长。2012年赛默飞亚太区收入占公司总收入17%,并且中国区收入逾7亿美元,中国也首次跃居为赛默飞全球第二大市场。同样在2012年跃升为全球第二大市场的还有沃特世的中国区。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20133/2013320152241828.jpg对于国内仪器公司,身在中国这个表现强劲的地区,虽然增长也有所放缓,但大多数还是实现了两位数增长。经统计,在已经上市的11家仪器公司中,7家公司2012年增长都在两位数,并且受环保政策等影响,以环境监测为主业的仪器公司2012年业绩普遍表现较好。

  • 山东省生态环境厅关于发布2022年度重污染天气重点行业绩效评级结果的公告

    [table=86%][tr][td]为积极有效应对重污染天气,进一步突出精准治污、科学治污、依法治污,保障人民群众身体健康,按照生态环境部《重污染天气重点行业应急减排措施制定技术指南(2020年修订版)》和《重污染天气重点行业绩效分级及减排措施补充说明的通知》等要求,本着公开、公平、公正和透明的原则,省生态环境厅组织开展了2020、2021年度已评定为B(含B-)级及以上等级重点行业企业的复核工作和2022年度新申报重点行业企业的绩效评级工作,经企业自评、资料审核、现场核验、专家会审等程序,2022年全省共认定A级企业69家、B(含B-)级企业293家、绩效引领性企业203家。现将重点行业企业绩效评定等级清单进行公告,接受公众监督。附件:1、山东省2022年重污染天气重点行业绩效评级A级企业名单2、山东省2022年重污染天气重点行业绩效评级B(含B-)级企业名单3、山东省2022年重污染天气重点行业绩效评级引领性企业名单[align=right]山东省生态环境厅[/align][align=right]2023年6月19日[/align][/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][tr][td][color=#333333]附件:[/color][url=http://sthj.shandong.gov.cn/zwgk/gsgg/202306/P020230619394024269373.pdf]附件1:山东省2022年重污染天气重点行业绩效评级A级企业名单.pdf[/url][url=http://sthj.shandong.gov.cn/zwgk/gsgg/202306/P020230619394024523434.pdf]附件2:山东省2022年重污染天气重点行业绩效评级B级企业名单.pdf[/url][url=http://sthj.shandong.gov.cn/zwgk/gsgg/202306/P020230619394025001239.pdf]附件3:山东省2022年重污染天气重点行业绩效评级引领性企业名单.pdf[/url][/td][/tr][/table]

  • 加拿大卫生部发布关于修订诱惑红作为食品着色剂的使用条例提案

    2011年7月10日,加拿大卫生部发布关于修订诱惑红作为食品着色剂的使用条例提案,将诱惑红作为食品着色剂用于圆鳍鱼子酱生产中的最大使用限量调整为1300 ppm。现有《食品药品条例》规定:诱惑红作为食品着色剂用于鱼子酱生产中的最大使用限量为300ppm.诱惑红的应用有助于提高食品的品质,改进食品货架期间色泽的稳定性。 内容详见:http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p1/2011/2011-07-02/html/notice-avis-eng.html#d109

  • 激光诱导荧光

    [table=796][tr][td][align=center][b][font=Arial][color=#000080]LIF激光诱导荧光用激光器[/color][/font][/b][/align][/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][tr][td][font=Arial][size=12px][b] 激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence)[/b]属于激光光谱学诊断技术,是一种新的流动显示和流动测量的方法,是非介入式的、能实时获得二维甚至三维空间分布信息的实验方法,可以进行浓度场、温度场、压力场以及速度场的定量测量。 [b]LIF技术原理[/b]:根据物质分子吸收光谱和荧光光谱能级跃迁机理,选择合适波长的激光穿过检测区域,检测区域中具有吸收光子能力的物质在特定波长光照射下,跃迁至不稳定的高能态,在一定时间内再从高能态返回基态。在此过程中,分子通过自发辐射释放能量,从而发出荧光。通过探测器检测激光诱导荧光强度及分布,得到激光诱导荧光光谱。通过分析荧光的分布,可以探测样品粒子的种类;分析荧光的强弱,可得知粒子的浓度以及温度;分析其空间分辨性还可以测量粒子的空间浓度和温度分布。 同时,使用CCD相机等图像采集工具记录下流动的荧光物质的图像,即可实现对复杂流场的可视化,进行直观分析。[/size][/font][/td][/tr][/table][size=16px][/size][table=796][tr][td][font=Arial][size=12px][b]IF技术[/b]作为目前灵敏度较高的检测技术,在生物学、化学、医学、农业、环境科学等领域广泛应用。例如:荧光探针检测、毛细血管电泳检测、生物体疾病检测、火焰燃烧检测、环境水质检测、高速气体动力学等等。[/size][/font][/td][/tr][tr][td][table=799][tr][td=1,1,399][/td][td=1,1,400] [/td][/tr][tr][td=1,1,399][align=center][font=Arial][img=上转换应用实例,250,200]http://www.cnilaser.com/picture/LIF_002.jpg[/img][/font][/align][/td][td=1,1,400][align=center][font=Arial][img=上转换应用实例,250,200]http://www.cnilaser.com/picture/LIF_003.jpg[/img][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,399][font=Arial][size=12px]火焰燃烧检测[/size][/font][/td][td=1,1,400][font=Arial][size=12px]荧光探针检测HeLa细胞[/size][/font][/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][tr][td][table=796][tr][td][font=Arial][color=#FFFFFF]◆[/color][b][color=#FFFFFF]系统特点[/color][/b][/font][/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][tr][td][font=Arial][size=12px][color=#000080][b][img=,6,6]http://www.cnilaser.com/picture/p_greenpercent.gif[/img][/b][/color][/size][/font][font=Arial][size=12px] [/size][/font][font=Arial][size=12px]LIF技术具有更高空间分辨率,高灵敏度,高信噪比;[/size][/font][font=Arial][size=12px][color=#000080][b][img=,6,6]http://www.cnilaser.com/picture/p_greenpercent.gif[/img][/b][/color][/size][/font][font=Arial][size=12px] [/size][/font][font=Arial][size=12px]易于安装、拆卸及维护 ;[/size][/font][font=Arial][size=12px][color=#000080][b][img=,6,6]http://www.cnilaser.com/picture/p_greenpercent.gif[/img][/b][/color][/size][/font][font=Arial][size=12px] [/size][/font][font=Arial][size=12px]可提供客户定制的解决方案。[/size][/font][/td][/tr][/table]

  • 关于氧化诱导期的几个问题

    关于氧化诱导期的几个问题

    1、 抗氧化剂的作用机理有哪些?2、 所谓“诱导期,增殖期,退化期、结束期”分别指那些阶段?3、 切换氧气后的平直段(AB段)内,样品都发生了什么变化? 为什么DSC曲线上基本看不到热效应?为什么过一段时间(平直段)氧化突然就开始了?4、 氧气环境下,高分子材料与氧作用的详细过程是怎样的? 燃烧与缓慢氧化过程有哪些不同?5、 如图曲线还能提供哪些信息?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311201521_478365_1609898_3.png

  • 【转帖】冰激凌添加剂种类繁多或诱发疾病(图)

    冰激凌添加剂种类繁多或诱发疾病 不超标可食用   4月的南方,春风和煦,草长莺飞,冰激凌又开始粉墨登场了。各大商场纷纷把沉寂了一个冬天的甜品零食放在最抢眼的顾客出口处,饕餮一族已经在全城出动寻找最新一款的冰激凌了。  冰激凌可谓零食界“尤物”,集色香味一体,很是受欢迎。不过关于冰激凌的坏处很多人也都明白:肠胃不好的人吃下去可能会引起肠胃炎或拉肚子;冰激凌的热量很高,吃多了容易发胖,等等。今天小记要说的是关于冰激凌的另一个问题:添加剂。  为了达到色香味俱全,生产商往往需要通过食品添加剂来帮助冰激凌成形,这方面的添加剂主要包括乳化剂和增稠剂。一般情况下,这些添加剂不会给身体带来太大的坏处,但如果超标则后患无穷。  部分冰激凌添含加剂近20种  近日,记者走访了新城多家小店铺发现,冰激凌专柜内各品牌冰激凌花样繁多,有巧克力、香草、芒果、绿茶等口味。仔细查看了一下外包装,发现几乎每个口味的雪糕冰激凌其配料表上都是一长串的名词,少则二十多种配料,多的四十来种。值得注意的是,几乎每款雪糕都含有食品添加剂,少的含有七八种,多的将近二十种。  伊利的一款红枣风味雪糕,其配料表上是这样注明的:饮用水、白砂糖(7163,64.00,0.90%)、饴糖、食用植物油、全脂乳、红枣粒、麦芽糊精、乳清粉、红枣汁、鸡蛋、蜂蜜、红枣粉等,而食品添加剂就有单硬脂酸甘油酯、吐温80、羧甲基纤维素钠、刺槐豆胶、黄原胶、卡拉胶、柠檬酸、焦糖色、诱惑红等9种让人看不懂的物质。和路雪一款巧克力味可爱多,其配料表中添加剂更多,有16种,分别为乳化剂、增稠剂、食用香精、大豆(4492,-25.00,-0.55%)磷脂、日落黄、柠檬黄、胭脂红、诱惑红、苋菜红、亮蓝、β胡萝卜素、焦糖色、胭脂树橙、甜菜红等。  在一家零食店里,记者挑选了几种不同品牌的雪糕发现,有些雪糕上的包装对于添加剂的描述很模糊,多数用“等添加剂”的字样来表述。

  • 【金秋计划】微生物诱变育种技术原理

    [font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][b][b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]一、概念[/font][/b][/b][/font] [b]1.诱变[font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]:[/font][/b] [font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]通过人为的措施诱导遗传物质产生突变的方法。简单来说,诱变就是一种使遗传物质改变的手段。[/font] 目前,主要有三种方法:紫外诱变、化学诱变和等离子体诱变。 [b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]2.育种:[/font][/b] [font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=17px]通过创造遗传变异、改良遗传特性,以培育优良新品种的技术。育种的目的就是改良新品种,挑选优良品种,让其朝着有利人类的方向发展。[/size][/font] [b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]3.微生物诱变育种:[/font][/b] [font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]以人工诱变手段诱发微生物遗传物质发生突变,并从突变群体中筛选出所需要的突变株,进而培育成新品种的育种方法。[/font] [font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]在这里,作用对象为各类微生物,包括细菌、放线菌、酵母和霉菌等。[/font] [font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][b][b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]二、诱变菌悬液的标准[/font][/b][/b][/font] [b]1.[font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]菌悬液[/font][/b]将菌种接种至合适的培养基中,培养至[b]对数生长期[/b],离心收集菌体,用无菌生理盐水洗涤两次,再用适量生理盐水重悬使菌体浓度调整到1×10[font=&][sup]6[/sup][/font]CFU/mL-1×10[font=&][sup]8[/sup][/font]CFU/mL。[b](1)诱变育种使用对数期菌种的原因[/b]在对数期阶段,细菌生理状态最佳,生长迅速、代谢活跃、对诱变剂的反应敏感,使得细菌在诱变处理时更容易产生遗传变异,诱变效率高,从而增加选育出优良菌株的机会。[b](2)对数期的确定[/b]试验前,绘制生长曲线,确定对数期范围。 试验时,控制培养条件(培养基、温度、pH值等),尽量与制作生长曲线条件一致。 如果没有做生长曲线,怎么办?试验时,定期测定菌悬液中的活菌数即可判断细菌是否处于对数生长期。比如说采用血球计数板计数。 [b]2.孢子悬浮液[/b] 对于产孢子微生物,将菌种接种至固体平板或斜面上培养至产生[b]大量孢子[/b],用生理盐水洗脱并离心收集。用生理盐水洗涤两次,再用适量生理盐水重悬并通过机械振荡使其充分分散,过滤除掉菌丝体。最后用生理盐水悬浮得到均匀的孢子悬浮液,并将其浓度调整到1×10[font=&][sup]6[/sup][/font]CFU/mL-1×10[font=&][sup]8[/sup][/font]CFU/mL。 [b][b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]三、诱变育种方法[/font][/b] 1.紫外诱变原理:[size=17px][/size][/b][size=17px]通过紫外线照射使DNA分子内形成嘧啶二聚体,造成DNA复制错误或阻碍碱基间的正常配对,从而引起基因突变。紫外诱变使用安全,但已发生突变的细胞遇见可见光会复活,且存活率较高。 [/size] [b](1)紫外诱变波长[/b] 紫外诱变的波长λ一般设定为260nm,实际上波长是253.7nm,在此波长下DNA有最大吸收峰,能够最大程度地诱发DNA结构变化,从而导致基因突变。而同时,[size=17px]蛋白质的吸收峰位于280nm,又不影响蛋白质,这样可以减少对蛋白分子的干扰。[/size] [b](2)紫外照射距离和功率[/b] 在诱变前,需检查紫外灯,并提前预热,保证照射过程中频率稳定,诱变效果稳定。 [size=17px]诱变时,要摇动培养皿中菌种,提高菌种诱变效率,也要控制紫外照射距离和照射时间。 [/size] 紫外线灯的强度随着照射距离的减小而增大。当距离过近时,紫外线强度过高,可能导致微生物细胞在短时间内受到大量紫外线的照射,引起过度的DNA损伤。 [b](3)致死率[/b]不同的菌种,紫外诱变致死率不同,确定致死率,可以确定诱变条件是否合适。紫外照射时间太短,突变率低,达不到预期效果;而照射时间太长,菌体有可能全部死亡。因此,要想保证高的突变率,确定致死率至关重要。研究发现,当致死率在85%左右时,诱变效果最好,正突变率最高。 [b](4)注意事项[/b] 紫外诱变时,一定要注意个人安全,规范佩戴好防护眼镜、防护手套和防护服等。 诱变完成,要注意避光,避免光复活。 2.[b]化学诱变原理:[/b][size=17px]利用化学诱变剂直接改变DNA的结构,造成DNA复制时的碱基配对错误,进而引起基因突变。[/size] [b](1)常用化学诱变剂 (2)化学诱变效率[/b] [size=17px]突变率较高,以点突变为主,具有专一性,而对其余部位无影响。但诱变剂毒性较大,需要严格控制化学诱变剂的浓度和作用时间。 [/size][b](3)注意事项[/b]一定要注意个人安全,规范佩戴好防护眼镜、防护手套和防护服等。 [size=17px]化学诱变通常不具有光复活现象,无需[/size]避光。 [b]3.常压室温等离子体诱变(ARTP) 原理:[/b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]一种新型高效的生物育种诱变方法,能够在大气压下产生温度在25-40°C之间具有高活性粒子浓度的等离子体射流。[/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]这些高活性粒子(如激发态的氦原子、氧原子、OH自由基等)可以对微生物细胞产生多重作用,如造成遗传物质的损伤、引起细胞膜通透性和蛋白结构的改变等。[/font] [b](1)[size=17px][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]常压室温等离子(ARTP)诱变育种仪[/font][/size][/b][size=17px][/size] [align=center] [/align][b](2)致死率(3)优势与劣势 [size=17px]优势:[/size][/b][size=17px][/size][size=17px]突变率高,诱变速度快; [/size][size=17px]ARTP设备简单、操作简易、运行成本低廉;[/size][size=17px]ARTP本身对环境无污染和危害。[/size][b]劣势:[/b] [size=17px]设备成本较高;[/size] [size=17px]需要专业的维护和保养。[/size] [b][size=17px](4)注意事项[/size][/b][size=17px] [/size] [size=17px]严格遵守“先开电再开气,先关气再关电”的操作顺序。[/size] [size=17px]需要经过培训后操作。 [/size]

  • 【看故事谈管理七十四】分享提高团队业绩

    当前,分享是管理者核心的词汇之一。对管理者来说,愿意分享,学会分享,分享育人,不仅是一件快乐的事情,更应该是一种修养,一种成功的途径。   绩效管理的理念认为,绩效管理是领导和员工共同完成的工作,是他们就绩效目标的设定和达成而进行的沟通与对话的过程。在这个过程中,管理者的主要任务是辅导员工提高业绩,帮助员工实现进步,以使员工的努力与企业的目标相一致。   这里,管理者的努力方向已经非常明确,就是通过业绩辅导促成部属提高业绩。那么,管理者如何做才能达成这个目标,真正起到绩效管理者的责任,帮助员工提高业绩呢?分享是一个很好的办法。   在绩效管理的过程,管理者通过持续不断的分享,帮助员工明确目标,明确责任和权力,明确方法和技巧,以最终实现员工能力的提高和业绩的增长。   1.分享目标   绩效管理实际上就是一种目标管理的方法,通过设定目标,清除障碍,掌握方法,提高能力,达到实现目标提高能力的目的。因此,管理者要做的第一个工作就是与员工分享企业的目标,根据企业的目标来制定部门的目标和员工个人的目标。   分享目标的过程就是设定绩效目标的过程,这个过程中领导和员工需要综合考虑企业的远景、战略和目标,员工个人的职务说明书,员工以前的绩效评价,结合考虑部门的规划和员工个人的想法,进而做出恰当的切合实际的目标设定。 目标设定既不是领导也不是员工自己的事情,是二者共同分享的结果,而且一定是领导与员工分享的结果。任何一方的单方面决定,都将对目标的执行造成困难和障碍。因为没有共同的理解和认识,在目标执行的时候,就无法协调一致,就会出现各种分歧和误解,最终导致目标流于形式。   分享目标是领导进行绩效管理的第一步,是一个良好的开端。

  • 激光诱导荧光检测器

    请教各位,在下第一次用激光诱导荧光检测器,为什么总是提示LIF PMT background too high?什么是PMT?

  • 激光诱导荧光检测器

    实验室有台贝克曼PA800毛细管电泳仪,激光诱导荧光检测器一直闲置好几年,现在想用起来,请教各位大侠如何安装,注意事项有哪些,是否有这方面的资料或链接!万分感谢!

  • 【讨论】激光诱导穿透光谱LIBS在元素分析方面的应用前景

    激光诱导击穿光谱法(Laser Induced Breakdown Spectroscopy 或Laser Induced Plasma Spectroscopy)简称为LIBS或LIPS,由美国 Los Alamos 国家实验室的 David Cremers 研究小组1962年提出和实现。该技术是目前国际非常流行,极具价值,非常有前景的分析工具;激光经透镜聚焦在样品表面,当激光脉冲的能量密度大于击穿门槛能量时,就会在局部产生等离子体,称作激光诱导等离子体。用光谱仪直接收集样品表等离子体产生的发射谱线信号,根据发射光谱的强度进行定量分析。 激光诱导击穿光谱技术的优势: 1、分析简便、快速,无须烦琐的样品前处理过程; 2、对样品尺寸、形状及物理性质要求不严格,可分析不规则样品;可分析导体、非导体材料, 以及难熔材料;可测定固态样品,还可以测定液态、气态样品; 3,LIBS具有高灵敏度与高空间分辨率,可进行原位微区分析; 4,可进行样品痕量分析,现场分析以及高温、恶劣环境下的远程分析 A 激光诱导击穿光谱在环境领域中的应用 激光感生击穿光谱的应用研究进行得最早、最深入的是环境领域, libs主要用于探测水、土、空气中重金属,监控水、土、空气的污染状况。 Libs可实现实时快速分析土壤中的Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Pb和Zn等7种重金属元素,与用ICP-AES的测量方法比较,误差都不超过6% B 激光诱导击穿光谱可应用于炼钢工艺流程中各个环节: 1 高炉炉气分析 2 炉渣分析 3 液钢分析 4 钢材缺陷分析 5 成品钢材料筛选 C 激光诱导击穿光谱在深空探测领域中的应用 LIBS在深空探测的优势: 遥感探测,LIBS可以对登陆车无法到达的区域进行探测 表面清洁能力—利用重复脉冲除去目标表面的尘土和风华层 ,使得探测结果更加真实有效 与阿尔法质子X射线谱仪数小时的积分时间相比,LIBS可以实现几分钟的快速探测, 极大的增加了登陆车在有限的工作时间内的有效数据。 90年代初期开始,美国投入了巨大的精力研究LIBS技术在深空探测领域的可行性, 并计划在2009年的MSL火星车上装载LIBS探测仪器 D 激光诱导击穿光谱在其他领域中的应用 由于LIBS不用预处理,局部分析区域小、空间分辨率高、不破坏分析对象, 可应用在艺术、玻璃、眼镜、医学等行业。典型应用举例: 1 定量分析古陶器的釉中的Fe,Ca,Mg,Al和Si等。 2 联合了喇曼显微技术分析,鉴定古代的油画和壁画、插画等 3 定量分析古代玻璃,测定硅酸盐材料中的硼等其他轻元素,而且测定微量元素精度在ppm水平 4 分析眼镜中的Pb含量,辨别不同种类的眼镜 5 利用LIBS研究牙齿,腿骨中痕量元素含量,研究钙化物的形成与自然环境、生理和医学的关系 90年代以来,由于高功率脉冲固体激光器、高分辨Echelle型阶梯光栅、CCD探测器, 以及高时间分辨测量电路和微机等高新技术的出现和发展,促进了LIBS分析技术得以取得突破性进展, 并在科研和工业生产领域得到日益广泛的应用。

  • 关于诱变剂的种类介绍

    环境诱变剂的种类。一般来说环境诱变剂可以分为3 大类型:物理性环境诱变剂(例如,电离辐射、紫外线、电磁波等)、化学性环境诱变剂(主要是一些人工合成的化学品,包括药品、农药、食品添加剂、调味品、化妆品、洗涤剂、塑料、着色剂、化肥、化纤等)和生物性环境诱变剂(真菌的代谢产物、病毒、寄生虫等)。除了上面所说的外源性环境诱变剂之外,还有一些内源性的环境诱变剂。内源性的环境诱变剂是在人体健康异常的情况下产生的,如遗传因素、内分泌紊乱等。在各种不同的环境诱变剂中,最令人不安的是人工合成的化学物质。

  • 【原创】氧化诱导期分析仪

    1、氧化诱导期分析仪是国内体积最小的、容机电及气氛控制为一体的整体化仪器,减少信号损失,减少干扰。2、样品在仪器上方,操作方便。3、氧化诱导期分析仪采用热惰性的小型化加热炉,从室温开始就能保证对样品进行线性升温,升温控制采用微机软件PID算法,比硬件PID控制系统更准确。4、完善的两路稳压、稳流气氛制系统,可以在实验过程中变换气体种类。5、智能化软硬件设计,使测量过程自动完成,并自动绘图,利用软件功能可完成DTA常规数据相互里;特殊数据处理(DTA 面积及热焓计算;动力学参数计算;数据比较)。6、智能化系统采集试样过程中,根据输出信号大小可变换量程。7、氧化诱导期分析仪是国内唯一可由用户利用标准试样进行温度、差热各项校正的仪器,减少仪器误差。8、USB或串行通讯接口,方便与笔记本电脑连接。9、自动化控温软件功能强大而灵活,用户界面友好,具有丰富的数据分析并能可灵活的进行温度程序设定。主要特征1、氧化诱导期分析仪在数据采集过程中差热基线可利用软件自动调节,使视图效果、分析效果更好。。2、具有差热基线校正功能。3、软件可对温度分段校正,清除热电偶误差。4、多种算法计算活化能、动力参数、反应峰面积等。仪器指标 温度范围:室温-—1150℃ 温度准确度:±0.1℃ 升温速率:0.315℃/min—80℃/min 测量范围:±10uv—±1000uv DTA解析读:0.005℃ DSC方式数据采集分析 DSC测量范围:1mw—±100 mw DSC解析度:10uv 真空度(仪器本身有真空密封措施)选配真空机组后可达2.66-2Pa 两路稳压、稳流气氛控制系统,可以在实验过程中变换气体种类 具备差热基线校正功能。坩埚容积:约为0.06ml可作氧化诱导期

  • 毛细管电泳-间接激光诱导荧光

    请教大家,原理上是不是如果被测物没有荧光,只要抬高荧光背景,电泳时就会出负峰呢?我测的4个不同的物质,都没有荧光,在同一个体系跑CZE-间接激光诱导荧光,发现出的色谱图相同,不知怎么破解?求大神科普一下间接激光诱导荧光的知识和经验

  • 暴饮暴食会引起急性荨麻疹?专家:是重要诱因

    [color=#0f0f0f][/color]急性荨麻疹是皮肤表面突发的水肿性红色斑片,很像蚊虫叮咬后起的包,并且伴有瘙痒。网上有说法称,暴饮暴食可能诱发急性荨麻疹,这是真的吗?央视《是真的吗》栏目记者咨询了相关专家。北京中医药大学第三附属医院皮肤科副主任医师徐国梅说:“暴饮暴食确实是急性荨麻疹的诱因之一。”[color=#0f0f0f][/color]首都医科大学附属北京朝阳医院皮肤科副主任医师曹梅说:“暴饮暴食不一定得急性荨麻疹,但它是引起急性荨麻疹的一个非常重要的诱因。”那么,在什么情况下暴饮暴食会增加患急性荨麻疹的风险呢?[color=#0f0f0f][/color]曹梅表示:“在过节期间,尤其是春节期间,暴饮暴食会增加患急性荨麻疹的风险。因为过节期间人们可能要到处走动、拜亲访友,会比较劳累,并且打破了原有的生活规律,可能会造成免疫的不足,再加上过节期间吃的食物偏油腻,甚至会饮酒,暴饮暴食会激发整个机体的过敏反应,从而诱发急性荨麻疹。”徐国梅表示:“中医认为,节日期间可能会出现素体不耐,毒邪易侵,饮食不慎,风邪易扰,情绪不调等状况,这些都会引起急性荨麻疹。”专家强调,春节前可能会加班忙工作,放假回家路途舟车劳顿,再去走亲访友,身体难免劳累过度,导致体内免疫力不足。这时候如果再暴饮暴食,就有可能患急性荨麻疹。虽然不会发生在每个人身上,但是发生的概率会增加。除此之外,现在有越来越多的人选择假期旅行。医生提醒,旅途中稍不注意也有可能患上急性荨麻疹。[color=#0f0f0f][/color]曹梅说:“很多人在过节期间会选择外出旅游,但忽略了环境变化带来的影响。比如说生活在北方相对干冷的环境中的人,到南方或国外比较温暖湿润环境旅游,环境上发生大幅度变化,急性荨麻疹发生的几率就会增高,所以外出旅游一定要给自己休整的机会。此外,旅游时品尝当地美食,如果是以前从未吃过的食物,吃时就要多注意,有些人可能吃完后很快就会发生急性荨麻疹。去南方旅游被当地蚊虫叮咬后,可能会出现急性过敏反应,甚至出现急性荨麻疹。这都是比较常见的旅行患病原因。”那么,如果身患急性荨麻疹,我们该如何应对呢?[color=#0f0f0f][/color]曹梅说:“起皮疹时千万不要惊慌。急性荨麻疹有两个标准,一个叫急性重症荨麻疹,一个叫急性轻型荨麻疹。轻重的区分于有没有内脏的症状。一般的来说轻型荨麻疹可以通过口服抗过敏的药治疗,比如扑尔敏、氯雷他定、西替利嗪等,这些都是非处方用药,在当地的药店基本上买到。当你身边没有药又不方便去药店时,有两个办法,第一是大量喝水增加自身的代谢;第二做冷敷,能够减轻肿胀的程度,缓解瘙痒,然后再去就医。急性重型荨麻疹会出现内脏的症状,特别是会出现喉头发紧或呼吸有点困难、胸闷等,甚至有一些人可能会出现腹部,特别是脐周绞痛。出现这种情况是属于重型荨麻疹,重型荨麻疹自己是处理不了的,一定要呼叫当地的急救系统,到医院处理。”节假日是急性荨麻疹的高发期,大家尽量维持原有的生活规律,保证充足睡眠,规律饮食,不要因为一时的贪吃贪喝,给身体健康留下隐患。如果一旦患上急性荨麻疹也不必惊慌,急性荨麻疹不会传染,但也不要轻视,要对症用药,及时就医。(孝金波 王亚静整理)

  • 国产仪器公司业绩PK进口仪器公司

    国产仪器公司业绩PK进口仪器公司

    首先,看看我们的国产仪器公司2012~2013年业绩http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309051119_462506_2063536_3.jpg怎么收入还是可观的吧?==========================================下来看看国外进口仪器公司的业绩如何,对比方知不足http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309051120_462507_2063536_3.jpg

  • 激光诱导荧光光谱的构建:弱荧光半导体性能初探

    激光诱导荧光光谱的构建:弱荧光半导体性能初探

    [align=center][b][font=黑体]激光诱导荧光光谱的构建:弱荧光半导体性能初探[/font][/b][/align][align=center][font=宋体]魏[/font][font=宋体]巍[/font], [font=宋体]朱倩倩,李莉,李军,李艳肖[/font][/align][align=center][font=宋体]江苏大学[/font][font=宋体]分析测试中心[/font], [font=宋体]江苏[/font] [font=宋体]镇江[/font] 212013[/align][b][font=黑体]摘[/font][font=黑体]要[/font]: [/b][font=宋体]通过激光诱导荧光光谱测试模块的搭建,利用激光诱导荧光光谱对氧化钛、多氧酸盐等半导体固体材料的稳态荧光测试手段,通过多组分调控稳态荧光强度,发现光催化材料的协同作用影响荧光强度,为新型光催化材料体系筛选提供理论指导。将检测模块扩大到物理、化学、生物、医药和材料科学等研究领域。作为学校公共服务平台,支撑了学校的物理、化学、材料、环境等学科的发展。[/font][b][font=黑体]关键词[/font]: [/b][font=宋体]激光诱导荧光;弱荧光[/font][font=宋体];荧光光谱;测试[/font][align=center][b]Construction of laser induced fluorescence spectrum module:Study on properties of weak fluorescence semiconductor[/b][/align][align=center] WEI Wei, ZHU Qian-qian, LI Li, LIJun, LI Yan-xiao[/align][align=center]Analysis &Testing Center, Jiangsu University,Zhenjiang 212013, China[/align][b]Abstract:[/b]Through the construction oflaser-induced fluorescence spectroscopy test module, laser induced fluorescencespectroscopy was used to test steady-state fluorescence of semiconductor solidmaterials such as titanium oxide and polyoxate. Through multi-componentregulation of steady-state fluorescence intensity, it was found that thesynergistic effect of photocatalytic materials affects the fluorescenceintensity, providing theoretical guidance for the screening of newphotocatalytic material systems. The detection module will be expanded to theresearch areas of physics, chemistry, biology, medicine and materials science.As a public service platform for the school, it supports the development ofphysics, chemistry, materials, environment and other disciplines of the school.[b]Key words:[/b] Laser inducedfluorescence Weak fluorescence Fluorescence spectrum test[font=宋体]众所周知,荧光光谱([/font]Photoluminescence Spectroscopy[font=宋体])是研究材料的电子结构和光学性能的有效方法,特别是对于一些缺陷的判断,并且能获得光生载流子的迁移、捕获和复合等信息。分析测试中心的稳态瞬态荧光测量系统中的稳态荧光模块由激发光源、单色器、试样池、光检测器及读数装置等部件组成。采用的激发光源为[/font]75W[font=宋体]的氙灯。该灯通常具有较宽的连续输出波长范围,在稳态荧光光谱仪上的应用最多,通常对于分子荧光检测以及光致发光材料的检测都具有较好的信号,系统信噪比一般为[/font]6000:1[font=宋体],最高可达[/font]10000:1[font=宋体],采样频率:[/font]50000[font=宋体]点[/font]/[font=宋体]秒~[/font]1[font=宋体]点[/font]/100[font=宋体]秒,波长范围从紫外到近红外[/font]185 [font=宋体]~[/font] 1700nm[font=宋体],样品所处的环境温度可调变温条件下荧光测量[/font]77[font=宋体]~[/font] 320K[font=宋体]。在稳态光谱测量中,通过使用光子计数技术,提供最高的微弱信号检出能力,可对荧光物质进行定性检测和定量分析。但是对于荧光信号较弱的半导体固体材料,由于弧光灯光源经单色器分光后,其光强较弱相应发射谱信号也较弱,这时[b][u]很难探测到半导体固体材料的微弱荧光信号[/u][/b]。[/font][font=宋体]光催化材料作为当今国际材料研究领域中的重大科学前沿存在亟待解决的诸多问题,如:由于缺少光催化材料设计理论,认识不足,导致高效光催化材料开发研究进展缓慢。在光催化及光伏材料研究中,对于光诱导电荷分离及其迁移过程的深入认识是一个非常关键的科学问题。通过研究半导体光催化材料的荧光衰减动力学信息,对于理解纳米尺度电荷及能量的传输过程都异常重要。[/font][b] 1[font=宋体]研究背景[/font]1.1[font=黑体]选题背景[/font][/b][font=宋体]江苏大学分析测试中心于[/font]2009[font=宋体]年[/font]12[font=宋体]月购置美国[/font]Photon Technology International[font=宋体]公司(现被日本[/font]HORIBA[font=宋体]公司收购,致力于高性能荧光光谱测量技术和系统的研发与生产)所生产的高级稳态瞬态荧光测量系统(英文名称:[/font]QuantaMaster & TimeMasterSpectrofluorometer[font=宋体],产品型号:[/font]QuantaMaster[sup]TM[/sup]40[font=宋体])。该系统是一套高性能荧光光谱测量系统,用于测试材料的激发发射光谱、磷光[/font]/[font=宋体]荧光寿命、量子化产率、变温及显微荧光测试。主要应用于物理、化学、生物、医药和材料科学等研究领域荧光性能测试。作为学校公共服务平台,该测试系统服务江苏大学相关研究团队的光催化剂的荧光性能分析和评价,近[/font]3[font=宋体]年([/font]2015[font=宋体]年至[/font]2018[font=宋体]年)支撑学校光催化领域发表[/font]SCI[font=宋体]论文[/font]303[font=宋体]篇,含[/font]16[font=宋体]篇高被引论文,总被引频次达[/font]3579[font=宋体],在[/font]web of science[font=宋体]中以“[/font]photocatalyst”[font=宋体](光催化)关键词检索,江苏大学位列全球发文量排名第二位,促使江苏大学在国际光催化领域的发展,支撑了学校的物理、化学、材料、环境等学科的发展(工程学、材料科学、化学、农业科学进入[/font]ESI[font=宋体]排名全球前[/font]1%[font=宋体]),为荧光光谱在若干新型光催化材料设计中的应用提供了重要的理论基础和工艺参数,达到国内领先水平。[/font][font=宋体]与此同时,光催化材料作为当今国际材料研究领域中的重大科学前沿存在亟待解决的诸多问题,如:由于缺少光催化材料设计理论,认识不足,导致高效光催化材料开发研究进展缓慢。在光催化及光伏材料研究中,对于光诱导电荷分离及其迁移过程的深入认识是一个非常关键的科学问题。通过研究半导体光催化材料的荧光衰减动力学信息,对于理解纳米尺度电荷及能量的传输过程都异常重要。伴随着校内样品体系的多样性和测试要求的可选性,运行近十年的稳态瞬态荧光测量系统面临着前所未有的升级挑战。[/font][b]1.2[font=黑体]拟改进的问题[/font][font=宋体]如何探测半导体固体材料的微弱荧光信号[/font][/b][font=宋体]由荧光的发光原理可知,分子荧光光谱与激发光源的波长无关,只与荧光物质本身的能级结构有关,所以,可以根据荧光谱线对荧光物质进行定性分析鉴别。照射光越强,被激发到激发态的分子数越多,因而产生的荧光强度越强,测量时灵敏度越高。一般由激光诱导荧光测量物质的信号比由一般光源诱导荧光所测的灵敏度提高[/font]2~10[font=宋体]倍。利用激光光源强度大,单色性好的特点,可以大大提高荧光测定的灵敏度和检测限,以激光为光源的荧光检测技术被称为[b][u]激光诱导荧光光谱([/u][/b][/font][b][u]Laser-Induced Fluorescence Spectroscopy, LIF[font=宋体]谱)[/font][/u][font=宋体]。[/font][/b][font=宋体]激光诱导荧光光谱(图[/font]2[font=宋体]为核心部件)可用于测量原子与分子的浓度、能态布居数分布、探测分子内的能量传递过程等方面。[/font][font=宋体]激光诱导荧光光谱仪器组成:与普通的荧光检测器一样,激光诱导荧光检测器主要由光源、光学系统、检测池和光检测元件组成,两者最重要的区别是[b][u]激光诱导荧光检测器的光源是激光器[/u][/b]。[/font][font=宋体]核心激光器:激光器是激光诱导荧光检测器的重要组成部分,用脉冲激光为光源,采用时间分辨技术可消除瑞利散射光(半径比光或其他电磁辐射的波长小很多的微小颗粒对入射光束的散射)和拉曼散射光(光波在被散射后频率发生变化)对测定的干扰,同时增加被测成分之间测定的选择性。以上这些特性使激光诱导荧光检测器的信噪比大大增强,显示出最高的灵敏度和较好的选择性。[/font][b]1.3[font=黑体]拟采取的方法[/font][/b][font=宋体]现有的高级稳态瞬态荧光测量系统为多重模块(光源模块、样品室模块、检测器模块)组成,主机光路系统:[/font]X-[font=宋体]型结构(图[/font]1,2[font=宋体]),极易拆卸装载新模块,在改造方面具有独特的优势。搭建以激光为光源的荧光检测技术被称为激光诱导荧光光谱。从仪器各模块的布局来判定,目前稳态瞬态荧光测量系统已拥有样品室、检测器等模块,缺少的是激光器,将购置的新型激光器作为配件装载至测试系统,通过调整光路。采用对应的长通滤光片可实现激光诱导荧光光谱的测试。但是由于激光光源波长单一,因此实际测试中需选取合适的激发波长进行相应的检测。选择合适的波长以应对测试需求。[/font][align=center][img=,690,259]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101625013372_3443_5248244_3.png!w690x259.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]图[/font]1. [font=宋体]主机光路系统及光源模块[/font][/b][/align][align=center][img=,690,255]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101625122837_8467_5248244_3.png!w690x255.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]图[/font]2. [font=宋体]样品室模块和检测器模块[/font][/b][/align][b] 2 [/b][font=宋体]结果与分析[/font][b]2.1 [font=宋体]设计思路[/font][/b][align=center][img=,645,267]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101625230462_867_5248244_3.png!w645x267.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]图[/font]3 [font=宋体]激光诱导荧光光谱测试模块[/font](a)[font=宋体]搭建前[/font] (b)[font=宋体]搭建后[/font][/b][/align][font=宋体]伴随着校内样品体系的多样性和测试要求的可选性,运行近十年的稳态瞬态荧光测量系统面临着前所未有的升级挑战。改进的问题:如何探测半导体固体材料的微弱荧光信号作为主要研究问题。借助江苏大学自制实验仪器设备项目([/font][b]ZZYQSB201910[/b][font=宋体])的资助下[/font][font=宋体],明确激光诱导荧光光谱模块所需激光器的测试要求,利用所购置的配件(样品架,激光光源,载样台等),完成原测试系统的拆卸和搭建。对现有高级稳态瞬态荧光测量系统的样品室模块组成(图[/font]3 (a)[font=宋体]),进行样品室搭建(图[/font]3 (b)[font=宋体]),对小功率光纤耦合激光器的波长进行筛选以应对测试需求,申请发明专利:一种含外接激光光源的高级稳态荧光光谱仪[/font]([font=宋体]发明专利号:[/font]202110297550.4) [font=宋体],利用激光光路搭建以激光为光源的荧光检测技术被称为激光诱导荧光光谱([/font]Laser-Induced Fluorescence Spectroscopy, LIF[font=宋体]谱)。[/font][align=center][img=,534,296]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101625329704_3414_5248244_3.png!w534x296.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]图[/font]4 [font=宋体]激光诱导荧光光谱调制模块及测试数据[/font][/b][/align][font=宋体]搭建的激光诱导荧光光谱,可用于测量原子与分子的浓度、能态布居数分布、探测分子内的能量传递过程等方面。对于荧光信号较弱的半导体固体材料,采用激光诱导方式,持续激光光源经单色器分光后,其光强较弱相应发射谱信号也相对增强,通过调节激光调制器(图[/font]4[font=宋体]左所示)探测到半导体固体材料的微弱荧光信号,如图[/font]4[font=宋体]右,测量到三氧化钨,氧化铋及其二者复合材料的荧光信号。[/font][b][font=宋体]代表性案例[/font][/b][font=宋体]:([/font][b][i]ChineseJournal of Catalysis[/i][/b], 2021, 42(1), 87-96.[font=宋体])[/font][align=center][img=,690,306]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101625433210_7114_5248244_3.png!w690x306.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]图[/font]5[font=宋体]激光诱导荧光光谱测试模块的应用案例[/font][/b][/align][font=宋体]图[/font]5[font=宋体]左显示了[/font]Zn[sub]0.1[/sub]Cd[sub]0.9[/sub]S [font=宋体]和[/font] 25% MO-ZnCdS[font=宋体]的稳态荧光光谱,可以清晰的看到[/font] 25% MO-ZnCdS[font=宋体]具有更低的荧光强度,说明[/font]25% MO-ZnCdS [font=宋体]在光照激发下产生的光生电子[/font]-[font=宋体]空穴对更不容易发生复合猝灭,而光生电子[/font]-[font=宋体]空穴对的快速复合是限制材料光催化活性的重要因素。[/font]Zn[sub]0.1[/sub]Cd[sub]0.9[/sub]S [font=宋体]和[/font]25% MO-ZnCdS [font=宋体]的时间分辨荧光衰减光谱被呈现在了图[/font]5[font=宋体]右,[/font]Zn[sub]0.1[/sub]Cd[sub]0.9[/sub]S [font=宋体]的平均荧光寿命为[/font] 2.76 ns[font=宋体],[/font]25% MO-ZnCdS [font=宋体]的平均荧光寿命为[/font] 2.76 ns[font=宋体]。[/font]25% MO-ZnCdS [font=宋体]具有更低的平均荧光寿命,说明其光生载流子更容易分离和转移到催化剂的表面。以上结果证明了,[/font]Zn[sub]0.1[/sub]Cd[sub]0.9[/sub]S [font=宋体]在与[/font] MoO[sub]3-x[/sub] [font=宋体]复合形成[/font] 1D/2D Zn[sub]0.1[/sub]Cd[sub]0.9[/sub]S/MoO[sub]3?x[/sub][font=宋体]复合光催化剂后,光生电荷的分离和迁移效率提高了,而光生电子[/font]-[font=宋体]空穴对的复合猝灭被抑制了。这可能是由于一维的[/font] Zn[sub]0.1[/sub]Cd[sub]0.9[/sub]S[font=宋体]与二维的[/font] MoO[sub]3?x [/sub][font=宋体]纳米片之间形成了紧密的界面接触,二者之间形成了异质结构,在两相界面处产生了内建电场,这会促进光生载流子的分离和转移。[/font][b]3[font=宋体]结[/font][font=宋体]论[/font][/b][font=宋体]搭建的激光诱导荧光光谱测试模块,对于荧光信号较弱的半导体固体材料,采用激光诱导方式,持续激光光源经单色器分光后,其光强较弱相应发射谱信号也相对增强,通过调节激光调制器探测到半导体固体材料的微弱荧光信号,筛选激光器以达到探测半导体固体材料的荧光信号。将新功能应用更好地应用于物理、化学、医药和材料科学等研究领域,以满足日益增长的科研测试需求,从而进一步反馈学校科研项目的发展和高质量科技成果的产出,系统的研制将对我国在激光诱导荧光光谱测量方面取得重要进展。[/font][b][font=宋体]参考文献:[/font][/b][1][font=宋体]朱倩倩[/font], [font=宋体]李艳肖[/font],[font=宋体]魏巍;一种含外接激光光源的高级稳态荧光光谱仪。申请发明专利号:[/font]202110297550.4[font=宋体]。[/font][2]Peng, J., Shen, J., Yu, X., Tang, H., Liu, Q. (2021). Construction ofLSPR-enhanced 0D/2D CdS/MoO[sub]3?x[/sub] S-scheme heterojunctions forvisible-light-driven photocatalytic H[sub]2 [/sub]evolution. [b][i]ChineseJournal of Catalysis[/i][/b], 42(1), 87-96.[3]Li, L., She, X., Yi, J., Pan, L., Xia, K., Wei, W., Li, H. (2019). IntegratingCoO[sub]x [/sub]cocatalyst on hexagonal α-Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub] foreffective photocatalytic oxygen evolution. [b][i]Applied Surface Science[/i][/b], 469,933-940.[hr/]

  • 【资料】世界制药巨头2006年第三季度业绩综述

    世界十大制药巨头陆续公布了2006年第三季度业绩报告。据中国医药数字图书馆报道,各公司的销售收入和净收益概况如表1所示。 表1 2006年第三季度制药巨头销售收入及净收益概况 公司名称 销售收入(亿美元) 增长(%) 净收益(亿美元) 增长(%) 辉瑞 122.8 9 33.6 111.3 强生 132.9 8 27.6 8.7 赛诺菲-安万特 69亿欧元 -4 17亿欧元 -12 葛兰素史克 56.4亿英镑 7 13.9亿英镑 15 诺华 94.8 13 18.7 12 罗氏 104.8亿瑞士法郎 18.8 -- 默克 54.1 -0.2 9.406 34 惠氏 51.4 9 11.6 33 阿斯利康 65.2 11 15.9 29.3 百时美施贵宝 41.5 -13 3.38 -65 从表中可见,本季度赛诺菲-安万特公司(Sanofi-Aventis)、默克公司(Merck)和百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)的销售收入均呈现不同程度下滑。其中,百时美施贵宝公司的下滑幅度最大,为13%。而销售收入增长最为显著前三家制药企业分别为罗氏公司(Roche)、诺华公司(Novartis)和阿斯利康公司(AstraZeneca),增幅分别达18.8%、13%、11%。 从本季度净收益情况来看,百时美施贵宝公司和赛诺菲-安万特公司均出现了大幅度下滑的情况,其中,百时美施贵宝公司的下滑幅度高达65%。其他公司均有不同程度的增长,其中,增长最为显著的是辉瑞公司(Pfizer),高达111.3%。不过,这一骄人的业绩却并非经营性增长,而是由于上年同期收购支出所致。 非专利药竞争影响了许多公司的销售业绩,此外,许多公司的产品线也都存在产品青黄不接的问题。抗凝药Plavix专利诉讼困扰着赛诺菲-安万特和百时美施贵宝,葛兰素史克推迟了宫颈癌疫苗Cervarix的上市申请,诺华公司积极准备新产品上市,阿斯利康在研药物频频遇挫。下文将详细评述世界十大制药巨头2006年第三季度业绩。 1、辉瑞公司:三季度业绩良好 计划实施新成本节约策略 辉瑞公司(Pfizer)2006年第三季度净收益为33.6亿美元,上年同期为15.9亿美元。上年的业绩主要是由于一次性收购支出所致。据了解,辉瑞目前正计划实施新的成本节约策略,预计将从2007年开始施行。 本季度公司销售收入增长9%,为122.8亿美元,打破了分析师预期,之前曾有预期为114亿美元。拳头产品降血脂药阿托伐他汀(atorvastatin,立普妥,Lipitor)本季度销售收入增长15%,达33亿美元,高于之前预期的30.5亿美元。在竞争对手默克公司(Merck)同类产品降血脂药辛伐他汀(simvastatin,Zocor)专利到期的情况下,Lipitor依然能有如此业绩实属不错。其他产品表现亦佳。抗关节炎药塞来考昔(celecoxib,Celebrex)销售收入增长20%,为5.37亿美元。勃起功能障碍治疗药西地那非(sidenafil,万艾可,Viagra)销售收入增长10%,为4.23亿美元。神经性疼痛和癫痫治疗药普瑞巴林(pregabalin,Lyrica)销售收入为3.40亿美元。本品前景看好,有分析师预计其2006年销售收入将达到10亿美元。而抗抑郁药舍曲林(sertraline,左洛复,Zoloft)由于受到非专利药竞争影响,本季度销售收入下跌43%,为4.59亿美元。 对于计划中的成本节约措施,辉瑞方面表示,公司综合审视了成本支出,计划于2007年在全公司范围内出台新的成本节约策略。此计划施行后有望于2008年前达到每年节约40亿美元的目标。此外,公司还表示,随着新产品渐入佳境,老产品专利到期所带来的损失将逐渐减轻,预计2009年公司销售收入将恢复增长。此外,辉瑞还表示,其正有条不紊的向2006年既定财务目标迈进。 纵观辉瑞近几个季度的业绩表现,我们可以发现,尽管产品线压力重重,辉瑞的表现还是超过了预期。这很大程度上有赖于辉瑞公司强大的财务弹性以及严格实施的成本节约策略。对于辉瑞发表的声明,我们可以看到的唯一负面影响就是,辉瑞承认了近几年销售收入将平平无奇。其实,这样的结果早已在人们的意料之中,因为其若干产品都面临着非专利药竞争。

  • 【转帖】每周质量热点(2011-01-21)

    人间何来“还童毯” 今冬颇寒,夜间睡觉使用电热毯温暖入睡,成为不少人的选择。最近市场上出现若干种号称“抗衰老”的电热毯能护肤美容,受到一些消费者追捧。专家提醒,电热毯的基本功效是温通散寒,其他所谓的“附加功效”不可盲信。在使用时,还需当心引起低温烫伤。 一觉醒来,白发变黑发,可能吗?按照专家分析,电热毯产生的热度的确能促进血液循环,这一点与运动效果相似。但不管怎么说,加强运动才是延缓衰老的真正良药。 “家兔”跑不过“野兔” 又到买年货时,武汉汉正街食品批发一条街热闹非凡。在几家食品批发市场内,山寨商品几乎占据了1/3的货架。如模仿大白兔奶糖的“小白兔”、“野白兔”,模仿徐福记酥心糖的“富贵酥”、“北京酥”,模仿乡巴佬的“乐家”、“乐媳妇”,模仿雅克糖果的“雅美”等,还真不少。 如果“兔子”举行比赛,“家兔”肯定跑不过“野兔”——这一事实已被市场反复印证。据说“野白兔”的包装上与正版商品十分相似,且价格上便宜不少。消费者急切询问:这些“野兔”的窝到底在哪里? 筷子也有保质期 经消毒的一次性筷子保质期最多为4个月,没有保质期或过保质期的一次性筷子,会出现异味,容易发生霉变,孳生黄曲霉素等致癌物质。上海市一位人大代表近日建议:小商品市场应禁止售卖一次性筷子,供应网点由政府严格审批、严格把关,真正做到对顾客健康负责。 早在2006年,国家质检总局就明确规定,一次性用品最小包装单元上应当对产品保质期有标注。然而,在一些小商品市场里,“三无”筷子肆意横行——没有标注保质期、没有标注商标、没有企业名称和生产地址。希望这样的“病”筷子,能少一点“跑”到百姓餐桌上作祟。《中国质量报》-----------------转自《中国质量新闻网》,仅仅为了传递更多质量信息。

  • 氧化诱导期测试

    最近在开发GB/T 19466.6-2009氧化诱导期的测试方法,实验室内用LDPE测的氧化诱导期温度偏差大了点,想改善重复性。排除制样后,氧气的纯度没确认,但在空气中的重复性也不好,还可能是什么原因呢?

  • 电化学检测器、激光诱导荧光检测器

    单位要采购毛细管电泳用电化学检测器和激光诱导荧光检测器,实验室的人还忙的要死让我一个新人来办,具体参数什么的也没说清楚。我问了几家价格还相差特别大。请问这个价格一般多少比较合理,还有非接触式电导检测器和电化学检测器是一样的么

  • 人工化学诱变技术:

    人工化学诱变技术: 化学诱变技术是指利用一些化学物质提高生物的自然突变率,这些化学物质就叫做“化学诱变剂”。其特点有:可操作性强,简单易行;特异性较强,能诱变定位到DNA上的某些碱基;后代较易稳定遗传,一般到F3代就可稳定;应用于遗传标记,是细胞融合技术的基础。诱变剂主要包括5类,他们的特点、机理和应用如下:1、烷化剂:能使一些碱基烷基化,比如使鸟苷酸甲基化,影响mRNA的转录,从而使蛋白质的表达紊乱,使得蛋白质重组,而改变了性状。临床上应用此类物质作为抗癌药物,具有强烈杀伤癌细胞的作用,所以在应用在于植物上时,也要注意他的强烈杀伤性。主要有:甲基磺酸乙酯(EMS),是最常用的诱变剂,我们曾用作真菌的遗传标记,诱变率很高。常用浓度0.05-0.5mol/L,作用时间5-60min。该物质具有强烈致癌性和挥发性,可用5%硫代硫酸钠作为终止剂和解毒剂。SIGMA公司价格:80元/25ml。硫酸二乙酯(DMS),也很常用,但由于毒性太强,目前很少使用,作用机理和使用方法和EMS基本相同。属于剧毒品,受公安局管治。乙烯亚胺,生产的较少,很难买到。只要用于大量诱变育种用,使用浓度:0.0001-0.1%,高度致癌性!使用时需要使用缓冲液配置。盐酸氮芥,用于抗癌药物,可以从药店买到,但有些地方必须有主任医师的处方。一般是针剂,稍加稀释即可使用,作用时间5-10min,可用甘氨酸作为终止剂和解毒剂。环磷酰胺、亚硝基胍等物质也可作为诱变剂使用,但较少使用。

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