表面张力仪能否测试粘性液体?何处出售手动表面张力仪?
凡作用于液体表面,使液体表面积缩小的力,称为液体表面张力。它产生的原因是:液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。就象你要把弹簧拉开些,弹簧反而表现具有收缩的趋势。正是因为这种张力的存在,有些小昆虫才能无拘无束地在水面上行走自如。
各位大侠,请教一下,我们的表面张力仪是比较老的芬兰Sigma 70型号,今天测试液体表面张力的时候,吊环一直下降,不往上提拉,是什么原因呢?求指点,谢谢!
[em09509]我用的是上海衡平仪器厂的自动表面张力仪(新购置的)。测定过程中出现以下几种情况:1,测定纯水的表面张力为:67.5,超纯水的表面张力为:62.4,仅有一次测定中纯水的表面张力达到70.2(温度均为:25~29度之间),2,我主要测的是有机硅水溶液的表面张力,测刚配置的溶液表面张力的值很稳定,但放一夜后,再测时发现个别溶液的值有逐惭变小的趋势(即同一份样品连续测定值的重现性特差,48.9, 48.4, 48.2,48.1,47.9,47.7,47.6,47.5,有继续变小的趋势)。本以为是白金板没洗干净,用丙酮泡,纯水洗,酒精灯烧,也没什么效果,测其它的样品发现没这个问题。3,我配置0.02%的有机硅溶液,测定其表面张力为:25.6,过一夜后重测,发现值变为:20.5。本以为搞错了,又重新配制,发现还是这个值。不知道这是什么原因?我保证白金板与样品皿都清洗干静了。仪器也预热40min以上,温度基本在26~29度之间。不知道哪个地方出现了问题?尤其是测水的表面张力,今天测的值与昨天测的值没有相同的,而且还差别特别大。不知道问题出在哪个地方?另还有几个疑问:1,溶液的pH与其表面张力有什么关系?(我测纯水的表面张力为68.4,加入硫酸,调pH=4,此时表面张力变为54.3,能不能得出结论:pH变小,其表面张力变小?)2,盐的水溶液,浓度不同,其表面张力如何变化?(我配过0.16%的KNO3溶液,其表面张力为:58.7,浓度为0.32%时,其表面张力为57.2,能不能说盐浓度增加,其表面张力变小?)
用吊环或玻片(静态法)测试液体表面张力,与鼓泡(动态法)极慢时(近似静态法)测出的液体表面张力差异大吗?有谁做过比较?比如说水和酒精(不是表面活性剂溶液),望专家赐教。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97451]测量液体表面张力系数的新方法[/url]
请同行和老师推荐好用价格又不太贵的表面张力仪。谢谢
称重法表面张力仪(白金板法和白金环法)。3.看生产厂和代理商的问题现在的国内表面张力仪市场很复杂,有一些厂家或代理商不掌握表面张力仪的技术或界面化学的原理,而仅仅是通过仿制或是通过商务谈判代理或生产了表面张力仪,在采购过程中会经常误导我们的客户。其主要标志是,不与你讲技术仅仅谈多少价格或仅谈一些空的没有数据依据的优劣对比,而无法谈及更深入的技术问题。这些一定要引起你选购时的注意。作为进口表面张力仪的代理商,采购时我们一定要考察其代理商的专业技术。否则,售后服务不一定能够得到保证。有些表面张力仪代理商仅仅一个销售人员,他们租了个店面甚至在一个很差的居民小区办公,打一枪换一个地方,就想完成表面张力仪的服务,我们认为这是肯定不够的。与此相关的信息还有:表面张力仪,生物信息学软件金属检测分离器,金属检测机常开电磁阀,多功能水泵控制阀,高温油式模温机电动衬氟调节阀
公司想买一台表面张力仪,主要用来分析表面活性剂,洗涤剂,表面活性剂有离子型的,非离子型的,洗涤剂是多种表面活性剂和其他原料的复合体系,请大家帮忙推荐一款性价比好的表面张力仪,谢谢!
表面张力仪的选购应该注意哪些问题?
我们所有一台德国KRUSS全自动表面张力仪,一直用来测试水相的表面张力,现在有一个甲基硅油样品,不知道能不能用这个测试啊?有的话需要改什么参数啥的么?这块儿小白啊~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif
在实验中用表面张力仪测量SDS水溶液的表面张力,重复性很差,刚开始40几,半小时后再测变成了30,为什么?求各位大神帮助
对表面张力最初的认识是小学还是初中课本上说,蚊子等小昆虫能够在水面上行走,是由于表面张力的作用。基于这个最初的认识,我一直以为表面张力是一种非常小的力,想必它的测量是很难的。近日由于工作需要,要测液体的表面张力。有个大前提:不花钱,办好事。我查了一定量的资料,决定采用滴体积法测量表面张力。滴体积法测液体表面张力的原理如下:自一毛细管滴头滴下液体时可以发现,液滴的大小(以体积或重量表示)和液体的表面张力有关,研究结果表明,液滴重量W与毛细管滴头半径R有如下的关系http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208010850_380936_1927842_3.jpg式中F为校正系数,Harkins和Brown等自精确的实验与数学分析方法得出校正系数F与V/R3的关系(V为液滴体积),为滴体积法提供了完全且精确的校正系数F表。F表见附表。由上述公式,如果能够尽量精确的测得液滴的重量(或体积、密度),滴管口的半径R,则可以结合F表,得到液体的表面张力数值。因此,要测表面张力,需要有一个装置,能够较自如的控制液体一滴一滴的下落,并且有体积刻度或者配合称重装置。文献中使用的装置如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208010851_380937_1927842_3.jpg一看这个图,我就知道它对于我来说是不可能的(还有的文献说要配什么泵之类的)。于是另想办法,理论上能达到使用目的的实验室常用装置有两个:1,微量滴定管,2,吸量管。分别拿来试一下,认为两种管子各有优劣:微量滴定管可以方便调节液体的流速,调好后不受干扰,但是微量滴定管是别的实验室的,要用还得借,而且也怕交叉污染什么的(说表面张力很容易受污染物影响的),另外微量滴定管的最小刻度是0.02ml,而吸量管的最小刻度是0.01ml。吸量管就用1ml的,体积好控制了,1ml放完拉倒,但是需要手动控制液滴的下落,另外,手那个抖啊!抖出来的误差估计也不小。好在经过试验(心态要放平,尽量别抖),我发现这两个办法平行性都还好,用微量滴定管量25滴液体的体积,做了5次,数值分别是1.15ml,1.15ml,1.16ml,1.17ml,1.18ml;用吸量管放1ml液体,测了4次都是24滴。对于我们的实验来说,这个精度足够啦!于是,决定选用吸量管当我的武器。至此,表面张力计算公式中的V算是可以较准确得到了,ρ对于水来说就用1g/ml了,不用那么精确。其他液体浓度很低的话,也用1g/ml,如果偏离较大就测一下,这个不难。G就是9.8N/kg啦。还剩下R和F,而且F还是R与V的函数,知道了R,实验测得V,就可以查表得到F。R怎么测呢?据文献报道,R需要使用显微测量装置测量。您已经猜到了吧,这个显微测量装置对我来说是不可能的。怎么办呢?好在天无绝人之路。有高人专门就这个事发表了文章,使用的是“逼近求法”,这个办法确实是个好办法!思路如下:校正因子F是前人经过精确实验与数学分析方法建立的经验数据,以后又经过一定的改进和补充,逐步得出了现在的方便而完全的校正因子。据此,认为校正因子F是一些“真值”,并结合已知表面张力的液体(30摄氏度下的纯水)拿来反推滴管口径。据 文献报道,30摄氏度下,纯水的表面张力为70mN/m,我测的每滴水的体积是0.0417ml,将这两个数据,以及水的密度、重力加速度常数代入上文表面张力计算公式中得:R=0.5838F[/fo
[em09509]我用的是上海衡平仪器厂的自动表面张力仪(新购置的)。测定过程中出现以下几种情况:1,测定纯水的表面张力为:67.5,超纯水的表面张力为:62.4,仅有一次测定中纯水的表面张力达到70.2(温度均为:25~29度之间),2,我主要测的是有机硅水溶液的表面张力,测刚配置的溶液表面张力的值很稳定,但放一夜后,再测时发现个别溶液的值有逐惭变小的趋势(即同一份样品连续测定值的重现性特差,48.9, 48.4, 48.2,48.1,47.9,47.7,47.6,47.5,有继续变小的趋势)。本以为是白金板没洗干净,用丙酮泡,纯水洗,酒精灯烧,也没什么效果,测其它的样品发现没这个问题。3,我配置0.02%的有机硅溶液,测定其表面张力为:25.6,过一夜后重测,发现值变为:20.5。本以为搞错了,又重新配制,发现还是这个值。不知道这是什么原因?我保证白金板与样品皿都清洗干静了。仪器也预热40min以上,温度基本在26~29度之间。不知道哪个地方出现了问题?尤其是测水的表面张力,今天测的值与昨天测的值
由于配置的聚合物溶液在空气中溶液凝固,用表面张力仪测定有问题吗
如果谁需要测定液体表面张力的方法,可以回复。我告诉他。
最近刚买了表面张力仪,教训深刻,大家买之前一定要到别的用户那考察一下,并且千万别忘了特别重要的接触角测定附件
[em09509][em09509]听说想测固体表面张力,可以用摄影法作,不知道怎么作的?我要测植物叶片的表面张力!谢谢!!
化合物的开发、定量构效关系和药物吸收/毒性的研究要求考核化合物的真正分子特性。 应用Kibron公司的Delta-8高通量表面张力仪为您的研发工作摆脱繁琐的实验劳动并大大提升数据分析的效率。 Delta-8高通量表面张力仪是一款真正的实用的表面化学分析仪器,真正的高通量筛选技术,例如开展先导物优化研究。 Delta-8高通量表面张力提供了表面化学研究的关键参数临界胶束浓度CMC、真正表面积As、疏水性Kaw,量化化合物不能穿透细胞磷脂双分子层的原因,为改进化合物分子结构提供依据。400-862-0005 气液界面两亲性分子吸附降低了表面张力,界面张力随着浓度的变化曲线图为吸附等温线。不同的吸附模型等温线可获得不同的参数: 1、疏水性(Kaw) 2、真正表面积(As) 3、临界胶束浓度(CMC) 4、表面吸附量 化合物真正的表面积As 化合物分子定向和折叠决定了极性和非极性基团之间的对抗和平衡,通过真正表面积TSA(=每个吸附分子的平均面积)来反映。表面积来源于吸附等温线,即在表面饱和的表面过剩浓度(最大吸附值)。 疏水性Kaw,真正表面积As和临界胶束浓度CMC与生物大分子(生物膜、蛋白) 相互作用和物质跨膜过程有关。每种分子有不同的体内壁垒,例如血脑屏障BBB和肠道壁。通常具有高表面积As的分子没有辅助的情况下很难穿透细胞膜(被动转运)。http://www.xianjichina.cn/include/upload/fck/1.jpg 化合物临界胶束浓度CMC 两亲分子吸附在空气-水界面,极性部分在水中,非极性部分在空气中,形成了表面活性剂分子的单分子层。疏水作用是主要的驱动力。作为独立的亲水脂分子,溶解度限制促使形成微胶团。非极性基团隐藏在胶团中心极性基团露在胶团外部。微胶团的行程降低了系统的自由能。临界胶束浓度CMC很大程度上是由疏水基团决定的,同时也存在着反对胶束形成的抵抗力。 Delta-8高通量表面张力仪测量12个经稀释的样品的表面张力,获得吸附等温线剖面图,软件自动获得CMC值。http://www.xianjichina.cn/include/upload/fck/2.jpg 化合物疏水性Kaw Kaw代表了化合物在界面的亲和力。Kaw值越高疏水性越高。化合物缺乏或只有几个功能基团时被动扩散能够与氢键在界面吸附。亲脂性化合物可以保留在细胞膜中。http://www.xianjichina.cn/include/upload/fck/3.jpg
如何用表面张力仪测接触角?希望大神详细说说
白金板法的表面张力仪,因为说明书上写得不明确,不清楚校准时是否要把白金板拿下来?
准备买一台表面张力仪,测试方法是铂金环法。各位给推荐一下吧,最好是数显的那种。各个厂商也可以把资料发到我邮箱里面,邮箱:lec2001@gmail.com或者lec2001@yahoo.com.cn
[em09509]听说想测固体表面张力,可以用摄影法作,不知道怎么作的?我要测植物叶片的表面张力!谢谢!!
表面张力仪技术参数 ● 重量:2.2 kg; ● 外形尺寸:30 × 8 × 15 cm; ● 电压:15伏直流电(100 – 240伏交流电); ● 测量范围:0-300 mN/m; ● 精度0.1 mN/m; ● 分辨率0.01mN/m; ● 样品杯材质:聚丙烯或玻璃; ● 样品体积:3mL; ● 每次测量平均时间:≤30秒。Kibron表面张力仪测量方法的优点 ●灵敏度和精确度(微量天平分辨率超过0.2微克); ●仅需要非常少的样品体积(最低45微升);特别适用于使用昂贵材料和有限的样本的实验室;样品快速混合至均匀,热稳定更好; ●测量探针经济耐用,不变形; ●能够实时观测微小表面压力的变化和快速的变化,无信号迟滞现象; ●对震动不敏感,无需震动隔离台; ●容易清洗; ●可测粘稠样品; ●测量速度快;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407151600_506725_2913834_3.jpg
中国心需要表面张力仪,由于经费有限,只能购买国产的,价格5万以内。有用过的朋友请推荐一款质量相对可靠的,非常感谢!
主要想测定表面张力,CMC,接触角几个参数,看到的全自动表面张力仪进口的一般是Kruss K100 和 KSV Sigma 700 两个系列,好像Kruss的稍微贵一点,请问这两个系列哪一个更好?
KRUSS表面张力仪K6,测试皿打碎了,可以用玻璃器具替代吗与原先的树脂测试皿有差距吗哪有的买啊?谢谢啦
测乳液表面张力什么方法比较简单啊?需要什么仪器?[em33] [em33]
[em09509][em09509]主要想测定植物叶片的表面张力,实验室有测定液体表面张力的仪器,在不购置新昂贵仪器的情况下,有办法测吗?
今天实验室来了一个新的进口仪器,表面张力仪Tensiometer K9,想要找点关于这台仪器的资料 仪器自身带的是英文的,还有就是有没有处理表面张力的软件啊???? 谢谢大家!!!!!!