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液体混浊检测仪

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液体混浊检测仪相关的论坛

  • 悬浮物浊度检测仪可以检测什么项目

    悬浮物浊度检测仪可以检测什么项目

    [size=16px]　　悬浮物浊度检测仪可以检测什么项目　　悬浮物浊度检测仪用于测量液体中的浊度，以确定液体中的悬浮颗粒的浓度。这些颗粒可以是固体颗粒、液滴或气泡等，浊度检测仪可以检测和量化这些悬浮物的存在和浓度。以下是一些悬浮物浊度检测仪可以检测的项目和应用：　　水质监测：浊度检测仪通常用于监测自来水、废水、河流、湖泊和海洋中的浊度，以评估水体的清澈度和悬浮物浓度。这对于水质控制、环境监测和饮用水处理非常重要。　　酿酒和食品工业：在酿酒和食品生产中，浊度检测仪可以用来检测液体中的悬浮颗粒或浑浊度，以确保产品的质量和透明度。　　药物制备：在制药行业，浊度检测仪用于监测药物和注射液中的悬浮颗粒或浑浊度，以确保产品的纯度和质量。　　化学工业：在化学工业中，浊度检测仪可用于监测反应物中的悬浮物浓度，以控制反应过程和产品质量。　　污水处理：用于监测废水中的悬浮物浓度，以确定废水的处理效果和排放符合环保法规。　　液体浊度研究：科学研究中，浊度检测仪可以用来分析各种液体样品中的悬浮物浓度，从而研究颗粒物质的性质和行为。　　浊度检测仪是一种用于测量液体透明度和悬浮物浓度的重要工具，广泛应用于多个领域，以确保产品质量、环境监测和科学研究等方面。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310953322984_6433_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【原创】2 浑浊及不透明液体测试

    对于浑浊和不透明液体，过去采用涂覆在石英片表面方法，比如 血小板等，其实还可以采用正面测试，在很多的荧光仪上面都有这个附件，包括 JY， EI ， Hitachi等公司。这种方法不破坏样品的溶剂特征，没有挥发的影响。积分球内测试也是一个选择，比如由于PLQY得附件，不过太昂贵了。

  • 液相色谱流出液混浊问题

    [color=#444444]问题描述：前提是只有柱前管路走流动相，色谱柱和检测器均未接。[/color][color=#444444]1. 先走100%甲醇，再走100%水，流出液呈白色混浊，静置无沉降，也没有其他任何变化；先走100%水，再走100%甲醇，依然同样的混浊。[/color][color=#444444]2. 甲醇和水以任意比例混合均不会出现混浊，流出液澄清。[/color][color=#444444]滤头、在线过滤器、单向阀均已清洗，状况一样。[/color][color=#444444]各位专家和同行有没遇到这种奇怪的现象，分享一下原因和解决办法?[/color]

  • 【求助】溶液混浊怎么办？急

    我想测定血浆中一种药物的浓度，所采取的方法简单如下：液液萃取-水浴氮气挥干-再次溶解，溶解后的溶液涡旋混合，高速离心，所得溶液的最上面有一层不溶物的膜，下面的液体是澄清的。当你用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]穿过不溶膜，吸取下层清液时，不溶物又分散在整个溶液中，又成混浊液。我想问问大家，这种情况有没有遇到过？该怎么处理？非常感谢！液体量只有250微升。

  • 做增塑剂，超声溶液混浊难以分离

    做塑料中增塑剂检测，按GB29786，超声萃取，样品混浊难以过滤，抽滤效果也不好，5000转离心效果也不好。进色谱前过有机滤膜很难，请问大家都是怎么处理的？

  • 智能浑浊度检测装置的研制

    【作者】： 【题名】： 智能浑浊度检测装置的研制【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YBJS803.007.htm

  • 【原创大赛】纳氏试剂法检测氨氮随机性混浊和低浓度显色困难问题的解决

    【原创大赛】纳氏试剂法检测氨氮随机性混浊和低浓度显色困难问题的解决

    氨氮是水质检测中的一个常规项目，检测过程也相对简单，但实际工作中常常会遇到低浓度显色困难，随机性管内混浊，无法正常比色，这些问题给日常的检测工作带来了困扰。 在翻阅了仪器信息网论坛的相关话题和搜索知网相关文献的基础上，经过摸索和比较，确认了以下的试剂配制和检测流程可以很好地克服上述问题。[b]1 试剂的配制[/b] 目前纳氏试剂比色法检测氨氮主要涉及到二个试剂：纳氏试剂和酒石酸钾钠，改良后的方法同样是二个试剂：纳氏试剂和酒石酸缓冲液，改变后试剂具体配制方法如下：[b]1.1 纳氏试剂[/b]：新的纳氏试剂由显色剂和稳定剂混合而成[b]A 稳定剂[/b]：称取聚乙烯醇(PVA1788) 12g，溶于1000ml纯水。该溶解过程比较慢，可采用磁力搅拌的方式，根据室温不同，大概要1-2个小时，开始时可用玻棒将沉于底部溶胀粒子辅助搅动下，最终能完全溶解至均匀澄清配制时采用大号的烧杯，降低液层厚度，利于充分搅拌[img=1788,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061025266455_9815_1639352_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061026411355_6124_1639352_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,128]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061027236265_7207_1639352_3.jpg!w690x128.jpg[/img]聚乙烯醇采购自国药集团，型号选用1788[b]B 显色剂:[/b]称取碘化钾30g溶于60ml纯水中，称取12.4g二氯化汞粉末逐步溶解于碘化钾溶液中，不断搅拌使其完全溶解二氯化汞溶于碘化钾溶液时可用牛角小匙少量多次加入，用玻棒不断搅拌至完全溶解，在这里采用固定量配制不求显色能力的最大化，这个配制比例满足显色要求，简化配制流程[b]纳氏试剂[/b]：将上述显示剂B倒入稳定剂A中，混匀后放入棕色瓶置冰箱冷藏室,避光低温保存，使用半年没问题。[b]1.2 缓冲液[/b]：称取160g氢氧化钠溶于400ml纯水中，132g酒石酸溶于400ml纯水中（实际是酒石酸无法完全溶解），待氢氧化钠溶液冷却后，将酒石酸混悬溶液(包括未溶解部分)缓缓加入氢氧化钠溶液中，不断搅拌，并用150ml左右纯水分次将未溶解的酒石酸一并洗入，搅拌至完全溶解，冷却贮存备用(稳定2天后，取50ml水，加1ml缓冲液，测PH=12.19左右,有效)[b]2 样品的检测[/b] 取样50ml,加1ml缓冲液，摇匀后静置2分钟，再加1ml纳氏试剂，摇匀后静置15分钟，2cm比色皿，420nm比色 实测一条标曲如下: 标准系列（ug） 0 2.5 5 10 20 40 80 吸光度 0.025 0.045 0.071 0.119 0.210 0.370 0.684 回归方程： ŷ =0.0082x+0.0097 r=0.9993 实测样品和标准系列都无混浊现象出现，低浓度显色稳定，加标回收96%-98%这个方法的改良，主要是体现在二个方面：1.纳氏试剂中移去碱液，通过加入聚乙烯醇形成稳定的胶体2.日常饮用水检测中，酒石酸钾钠作用并不明显，采用酒石酸-氢氧化钠缓冲液体系，使样品形成一个明确稳定的碱性环境，测定的可行性和可靠度明显提高大家有兴趣可以尝试一下，欢迎讨论和反馈

  • 偶氮溶液浑浊

    过柱氮吹最后定容液体浑浊大家过膜或者离心吗？不这样杂质太多阳性样品保留时间会有改变吗

  • 【世界环境日】COD测定过程中产生白色混浊的原因

    在环境监测和污水处理领域，化学需氧量（COD）是一项非常重要的指标，它反映了水体中有机物污染的程度。但在COD测定的过程中，有时会出现一个令人头疼的问题——白色混浊。这种现象不仅影响了测定结果的准确性，也让许多实验者感到困惑。今天，我们就来一起揭开COD测定中白色混浊的谜团。一、什么是COD测定？化学需氧量（COD）是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量，以氧的毫克/升（mg/L）来表示。它是表征水中还原性物质（特别是有机物）含量的一个指标。COD越高，说明水体受有机物的污染越严重。二、为什么会出现白色混浊？1.样品本身含有悬浮物：如果水样中含有大量的悬浮物，如泥沙、藻类等，这些物质在强氧化剂的作用下，可能形成白色沉淀或混浊。2.氧化剂使用不当：COD测定中常用的氧化剂有重铬酸钾、高锰酸钾等。如果氧化剂使用过量或加入方式不当，可能会导致水样中产生白色混浊。3.反应条件控制不当：COD测定需要在一定的温度、时间和酸度条件下进行。如果反应条件控制不当，如温度过高、时间过长或酸度过低，都可能引发白色混浊。4.干扰物质的影响：水样中可能存在的某些化学物质，如硫化物、氯离子等，会与氧化剂发生反应，产生白色沉淀或混浊。三、如何避免白色混浊？1.预处理样品：在测定前，对水样进行适当的预处理，如过滤、沉淀等，去除悬浮物和干扰物质。2.优化氧化剂使用：根据水样的特性和实验要求，选择合适的氧化剂种类和浓度，并控制加入方式。3.严格控制反应条件：在测定过程中，确保反应温度、时间和酸度等条件符合实验要求，避免过度反应。4.加入掩蔽剂：针对某些特定的干扰物质，可以加入相应的掩蔽剂，消除其对测定结果的影响。四、结语COD测定中的白色混浊是一个不容忽视的问题。通过了解其原因并采取相应的措施，我们可以有效地避免这一现象的发生，确保测定结果的准确性和可靠性。同时，这也提醒我们在环境监测和污水处理工作中要更加注重细节和质量控制，为环境保护事业贡献自己的力量。

  • 氨氮测定中的混浊问题

    我想请教大家关于氨氮测定的问题。以前我们配制酒石酸钾钠不加氢氧化钠，不管地表水还是废水，加纳氏后好多都会变混浊。只能加完纳氏后马上测吸光度，要不然一排12个样没几个是澄清的，都会变混浊。但最近我们配制酒石酸钾钠时加点氢氧化钠溶液后，加纳氏显色难得有混浊的，即使显色10分钟后在测定也不会混浊，这是什么原因啊？大家在配置酒石酸钾钠的时候，有遇到这样的问题吗？请懂行的指教一下

  • 泥浆废水过于浑浊、稠的监测采样问题

    各位大神，请教下。我们最近监测一家牧业公司的废水坑，现场采集的废水（或者叫泥浆）非常浑浊，静置什么的都不行。带回实验室用水样的分析方法开展分析是否需要前处理过滤或是离心呢，另外还想请教下是否有什么规范明确规定含水率小于多少的样品不能当做污水开展分析，要作为底泥开展分析。

  • 【求助】请教：食品检测是直接取均匀的浑浊液，还是等沉淀后取上层的清液？

    样液的吸取问题取饼干25g，加入225ml灭菌水中，经均浆仪均质后。1.是直接取均匀的浑浊液，还是等沉淀后取上层的清液？2.如果取均匀的浑浊液，在10倍和100倍的读数上都有很大的干扰，而且很容易菌落蔓延。3.沉淀后取上层的清液，会不会对结果有影响呢？4.均质后，细菌是分散于浑浊液中还是沉淀后上层的清液中？5.谢谢各位大侠的指导。谢谢了！

  • 肉眼可见物对浑浊度的相互影响

    近日检测一地下水水样，发现里边有肉眼可见物，具体来说就是细小的白色悬浮物，在检测浑浊度的时候，就会有一定的影响，因为悬浮物在水里不稳定，所以浑浊度也会相对不够稳定，影响检测结果判断。想问大家遇到这样的情况会怎么处理？如何去除肉眼可见物的干扰而不影响浑浊度的测定。

  • 浑浊与混浊

    浑浊 ：由于沉淀或沉积物而混浊不清混浊：意为水、空气等含有杂质，不清洁；比喻社会环境的阴暗、肮脏。这两个在化学描述中 有什么区别么

  • 氨氮测定浑浊

    在进行污水氨氮检测实验时，加入纳氏试剂之后水样迅速变成[b]乳白色浑浊液[/b]，后补加酒石酸加纳也没有反应，用蒸馏处理后也同样会浑浊，导致比色无法进行，请问这是什么样原因导致的？该怎样解决？（水样经混凝沉淀后PH呈9-10左右，也加过硫代硫酸钠除余氯）

  • 样品溶液混浊有大量絮状沉淀，如需用二次稀释的溶液来检测，那取上清液还是摇匀过滤稀释呢？

    样品溶液混浊有大量絮状沉淀，如需用二次稀释的溶液来检测，那取上清液还是摇匀过滤稀释呢？像下图这种，我们做的是危废氧弹燃烧用碱性吸收液吸收用水转移定容。调节pH为8-9，经常会 出现这种调pH加碱后，产生大量絮状沉淀。过滤上机检测阴离子，如果需要稀释样品溶液，我总是摇匀过滤后取滤液稀释定容。但每此滤头过滤不好过滤用好几个才够所需滤液的量，我一直疑问要是取上清液过滤，影响大不大，会不会还有待测离子在下部沉淀里？大家谈谈看法吧！[img=,478,238]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005022256294955_3436_1635475_3.png!w478x238.jpg[/img]

  • 氨氮混浊现象

    首先水样透明澄清，一方面，经过絮凝沉淀后，（过滤）取清液1、加酒石酸钾钠后变浑浊2、加酒石酸钾钠和纳氏试剂放置10分钟不到变浑浊另一方面，直接取水样：加酒石酸钾钠浑浊的更厉害，混浊的跟氢氧化铝悬浮液一样了。因为怀疑是酒石酸钾钠的原因，又重配了，还用的G.R.结果还是一样变浑浊。实在是不知道这是什么原因引起的，求高手解答。取的不同地方的水样都是这种情况，难道都是因为水样有污染？

  • cod重铬酸钾法遇到的问题,主要是出现混浊

    cod重铬酸钾法遇到的问题,主要是出现混浊

    这段时间对厂里的进水进行COD检测的时候,总是出现混浊,做的方法是按照国标法来的,加了0.4g的硫酸汞做掩蔽剂,结果还是出现混浊现象,上面要求查找原因,本人也是非专业出生,实在找不到原因,求各位解释!下面这张是加热后加了90ml水的图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505201609_546827_2795926_3.jpg

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