液体水分活定仪

实验室目前采用的是上海化工研究院的KF-1B型水分仪，一直以来仅采用其进行固体水分的测试，但测试误差挺大的，现在需进行液体水分的测试，不知其精度是否可以达到？进行液体水分测试时有什么注意事项？谢谢！！

实验室目前采用的是上海化工研究院的KF-1B型水分仪，一直以来仅采用其进行固体水分的测试，但测试误差挺大的，现在需进行液体水分的测试，不知其精度是否可以达到？进行液体水分测试时有什么注意事项？谢谢！！

液体中水分测定的能力验证？有谁收到了山东非金属材料学院的液体水分测定的能力验证，欢迎一起讨论

像“藕粉”一样的粘性液体状的样品，用什么方法检测水分？

机构名称：山东非金属材料研究所联系人：姚旭霞，傅兴天联系电话：0531-85878056，85878106手机：13791010485电子邮箱：cnaspt0017@126.com传真：0531-85062524邮编：250031联系地址：山东省济南市天桥区田庄东路3号机构网站：http://www.i53.com.cn公告信息：CNAS-PT0017-T006 “液体化工产品中的水分测定”计划....计划信息计划名称：CNAS-PT0017-T006 液体化工产品中的水分测定领域名称：化学成分检测实施周期：7月-12月参加费用：1200计划描述：山东非金属材料研究所为中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可的能力验证计划提供者，认可证书编号为：能力验证CNAS PT0017。“液体化工产品中的水分测定”为我所组织并实施的检测类能力验证计划。主要目的是对各实验室的液体化工产品中水分含量的检测能力和水平进行验证，评价各实验室间水分定量检测一致性和检测人员对该项目的检测能力。本次计划采用分割水平对样品设计，将向参加实验室发放2个不同水分含量的样品，样品为水分含量在0.3%～0.6%(g/g)之间的正丁醇和苯甲醚混合有机物。参加实验室可以选用卡尔费休法或气相色谱法进行检测。为使参加实验室能够简便、快捷地报名参加本次计划，本次能力验证计划采取网上报名和传真报名表两种方式。参加实验室可从本网站下载报名表，填写、签字和加盖实验室公章后上传提交至本网站、或直接传真给计划联络人。报名及汇款截止日期为2009年9月15日。汇款信息：（汇款请注明“能力验证”及计划编号）户名：中国兵器工业集团第五三研究所账号：1602001229014425546开户行：中国工商银行济南经十一路支行本次能力验证计划的被测样品将于2009年9月15日左右发送，测试截止日期为10月30日。

宁波出入境检验检疫局石油化工品安全检测分中心（PT0031）2018年能力验证计划[table][tr][td]CNASPT0031 [align=center]-1801[/align] [/td][td] [align=center]液体化工品水分的测定[/align] [/td][td] [align=center]水分[/align] [/td][td] [align=center]0214[/align] [align=center]0245[/align] [/td][td]GB/T 6283GB/T 606ASTM E1064[/td][/tr][/table]

GB/T 8570.5-2010 液体无水氨的测定方法 第5部分：水分 卡尔·费休法

2014年宁波局《液体化工品密度、水分、硫含量的测定》能力验证活动涉及检测方法：SN/T 2383《液体化工品 密度和相对密度的测定 数字式密度计法》；ASTM D4052《用数字式密度计测定液体密度和相对密度的试验方法》；GB/T 4472《化工产品密度,相对密度测定通则》；GB/T 611《化学试剂 密度测定通用方法》；GB/T 2013《液体石油化工产品密度测定法》；SH/T 0246《轻质石油产品中水含量测定法(电量法)》；GB/T 6283《化工产品中水分含量的测定 卡尔费休法》；GB/T 606《化学试剂 水分测定通用方法 卡尔.费休法》；SH/T 0689《轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧光法)；ASTM D5453《用紫外荧光测定轻质烃、火花点火发动机燃料、柴油发动机燃料和发动机油中总硫含量的试验方法》；GB/T 3208《苯类产品总硫含量的微库仑测定方法》；ASTM D7183《紫外荧光法测定芳烃和相关化学品中总硫的标准测试方法》

CNASPT0031-1701液体化工品 水分和密度的测定水分、密度02140245GB/T 6283、ASTM E1064、SN/T 2383GB/T 4472、ASTM D4052

参加"CNAS PT0031-1508液体化工产品中水分测定"能力验证，讨论讨论方法.

"CNAS PT0031-1508液体化工产品中水分测定"能力验证，方法讨论.

GB/T 8570.5-2010 液体无水氨的测定方法 第５部分：水分 卡尔•费休法

参加CNAS PT0031-1508参加能力验证，液体化工产品水分测定，气相、卡尔费休那个检测准确用那种方法更好。

在线的水分分析仪器生产厂商有那几家（含进口仪器）测定样品有气体或者液体或者固体的。发表时，请能够告诉测试对象、测试范围、测试极限。谢谢各位老师。

CNAS PT0031-1602液体石油化工品 化学试剂中水分和密度测定水分密度02140245GB/T 2013GB/T 6283SN/T 2383 ASTM D4052报名截止日期：2016年6月31日，具体实施时间：2016.7-2016.112016年能力验证计划 CNAS PT0031-1602 液体石油化工品 化学试剂中水分和密度测定

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif最近在看刘虎威老师的《气相色谱方法及其应用》一书，在顶空章节看到“液体样品的平衡时间除了与样品性质、温度有关外，还取决于样品体积。体积越大平衡时间越长”对于样品体积越大平衡时间越长这个说法如何解释哈？ 是液体样品体积较大时目标物质在溶剂内扩散的时间比较长吗？还是体积大升到平衡温度久一点？ 可能有点钻牛角尖，希望各位老师解答一下疑惑http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

馏程是有机液体化学试剂的重要质量指标之一,它的测定在有机液体化学试剂的检验中有着重要意义"馏程能粗略地反映样品的纯度及规格,也可以显示样品中过量水分的存在,但不能区分沸点范围相近的组分"馏程测定是有机液体化学试剂常用的分析方法之一,许多实验室把它作为考核实验人员基本操作能力的一个重要手段"馏程的测量原理虽然比较简单,但要保证测量结果的准确性却并非易事,如果不注意加热源、蒸馏速度、温度计使用、样品处理等方面的操作,就会出现误差较大、重复性较差等现象"笔者根据多年从事化工产品检验的经验,对有机液体化学试剂馏程测定过程中需要注意的一些问题进行了分析和探讨。1 加热源选择常用的加热源有煤气灯或酒精灯、电加热器等、国内一般商品化的馏程测定仪都采用电加热器,通过控制其功率来调节加热速度"蒸馏烧瓶下方垫有带圆孔的隔热板,根据被测样品沸点的高低选择合理的孔径,以保证加热稳定、均匀"测定高沸点样品时宜采用较大的孔径,反之,测定低沸点样品则采用较小的孔径"当测试低沸点样品(如丙酮、甲醇等的馏程时,最好使用煤气灯或酒精灯加热,并且保证蒸馏烧瓶周围空气的温度不高于烧瓶内部蒸气的温度,否则可能导致干点等测量结果偏高"。2 蒸馏速度控制蒸馏速度对馏程测定结果的影响比较大,加功率应保持在从加热开始到出现第一滴馏出液的为10min左右,并且保持馏出液的速度为4~mL/min(约2滴/s),在整个过程中应避免蒸馏速有大的变化"加热速度过慢则不能维持恒定的蒸速度,但也不能过快,尤其是当测定低沸点样品时往往造成干点过高,或者当混合物中被测组分的量不太高且有前馏分时,加热过快,被测组分易被出,对分析结果影响较大".3 冷却效果调节冷却介质(例如水)与被冷却样品蒸气之间应保持一定的温差,以保证必要的冷却效果,防止样品蒸气冷凝不完全而导致蒸馏收率降低或者冷凝管局部过热而爆裂"尤其是在气温较高的夏天,最好装配空调设备".4 温度计的使用温度计的选择和使用对馏程测定结果的影响至关重要,温度计的分度和范围需符合标准的规定有两种温度计可供选择,即全浸式温度计和局浸式温度计"使用全浸式温度计时,需进行温度计外露部分的温度校正即露茎校正"使用局浸式温度计时应保证测定时的浸入深度和校准时的浸入深度大致相同"另外,温度计的位置要适当,应保证温度计的感温泡完全被样品蒸气所包围"温度计在倒置、磕碰或遇到剧烈震动时,其水银柱容易出现脱节现象"使用温度计前应检查其水银柱是否有脱节现象发生,如有,可轻轻适度甩动温度计使水银柱复位,或将温度计浸入温度低于温度计最低刻度的水中,使脱节的水银柱回到温度计的感温泡中"。5 读数在控制蒸馏条件后,初馏点的读数一般比较容易掌握,但是干点、终馏点和分解点的读数却比较难以把握"干点是最后一滴液体从蒸馏瓶最低点蒸发的瞬间温度计所显示的温度,这时候,不用考虑蒸馏瓶壁上回流的液体是否存在"一般情况下,干点以后继续加热,会出现温度计读数停止上升并开始下降的现象,记录此时温度计的最高温度读数就得到终馏点"有时候,对于某些样品(特别是粗制的芳香烃),只能得到分解点,而不是干点,此时,蒸馏烧瓶中会出现浓烟,当浓烟充满烧瓶时记录下温度计的读数即为分解点"如果在蒸馏过程中没有发生所预期的降温,则自蒸馏收率达到95%时开始计时,5min时所得到的温度计的读数作为/终点-5min0"馏程测定及读数控制程序。6 确保蒸馏收率温度计、蒸馏瓶及冷凝管的接口处尽量采用磨口连接,也可采用穿孔胶塞,但必须保证连接紧密以减少挥发损失"在使用胶塞时应注意样品蒸气对胶塞的溶化、分解、腐蚀等作用是否影响样品的蒸馏分析,尽量使用耐腐蚀胶塞"。对于蒸馏范围小于10e的不粘稠样品,所得的蒸馏总收率不得小于97%,对于蒸馏范围大于10e的粘稠性样品,应确保蒸馏收率不小于95%,蒸馏收率过小时,必须重新试验]"。7 仪器的清洗长时间使用的蒸馏瓶、冷凝器等仪器的壁上往往会有残垢聚积,残垢在蒸馏时与样品发生反应,有的会出现变色、聚合等现象,对馏程测定结果尤其是干点会产生较大的影响"因此使用的仪器必须清洗干净"清洗仪器壁上的沉积物比较困难,一般可采用酸、碱蒸煮,氧化分解等方法清除这些沉积物"。8 样品的处理所试验的样品应透明、无明水,若样品中有机械杂质和明水,可以通过过滤和静置除去"一般情况下,溶解在样品中的水不应该除去,因为溶解在样品中的水分含量对馏程测定的结果影响较大"如果客户要求脱水(即除去溶解在样品中的水)后进行测试,则样品中的微量水分可用氯化钙、浓硫酸等除去"。9 同一样品不同特性测量结果的相关性分析馏程测定的结果可粗略地反映样品的纯度以及各组分的分布情况,从理论上讲,样品的纯度越高,馏程的范围就越窄"因此,能反映样品纯度或组成分布情况的项目的测定结果都与馏程测定的结果有关系,例如,一般较纯净的样品的密度都有一定值,测定样品密度可反映出样品的纯度"其它分析方法如色谱分析、光谱分析的结果也可以与馏程测定的结果相比较,如果发现分析结果和馏程测定的结果有矛盾,应该认真分析,找出偏差的原因"。10 消除外界影响外界条件(如气温、气压等)对测定结果的影响不可忽视,可采用温度计露茎校正和大气压校正等消除气温和气压的影响"如果样品的馏程范围不超过2e,那么温度计校正和大气压校正可以合在一起进行,可按蒸馏收率为50%时温度计的读数与该样品在101.325kPa下的真沸点之差计算校正值"。在蒸馏中出现暴沸、变色、聚合等异常现象时,应该认真分析其原因,并采取措施如添加沸石等以消除干扰"。另外,因为大多数有机液体化工产品都可燃烧并且有一定的毒性,测定工作场所应保持通风,分析人员要穿戴好防护用品,防止皮肤沾染和呼吸中毒,防止样品溅入眼内"。

我欲测量亚硫酰氯液体中的微量水份含量（50-1000PPM），不知用何种方法和仪器比较好

想问一下，使用中的液体颗粒计数器是送到计量部门检定还是进行自校？

我想请明白的人指点一下,滴定管中酸式滴定管装酸性和氧化性的液体,碱式滴定管装碱性及还原性的液体,我如何知道配好的试剂应该用酸式还是碱式滴定管呢?如果用PH纸试,要是呈中性用哪个管呢?有没有人有个具体的方法呢?谢谢!

[font=&]【题名】：Na~+-K~+-Cl~--Br~-水溶液体系中活度系数的测定与计算[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-QHXB199106006.htm[/font]

[size=4]馏程是有机液体化学试剂的重要质量指标之一，它的测定在有机液体化学试剂的检验中有着重要意义。馏程能粗略地反映样品的纯度及规格，也可以显示样品中过量水分的存在，但不能区分沸点范围相近的组分。馏程测定是有机液体化学试剂常用的分析方法之一，许多实验室把它作为考核实验人员基本操作能力的一个重要手段。馏程的测量原理虽然比较简单，但要保证测量结果的准确性却并非易事，如果不注意加热源、蒸馏速度、温度计使用、样品处理等方面的操作，就会出现误差较大、重复性较差等现象。笔者根据多年从事化工产品检验的经验，对有机液体化学试剂馏程测定过程中需要注意的一些问题进行了分析和探讨。[/size]

2008年1月18日，危地马拉制定关于天然液体豆浆的技术法规，法规旨在规定在危地马拉或国外生产的天然液体豆浆（氨基乙酸）的类型、特性和要求，无论其是否均质的、间歇灭菌的、巴氏灭菌的、超高温（UHT）或已灭菌的（HST）。 该技术法规中包含的规范和参数适用于天然液体豆浆（氨基乙酸），无论其是否均质的、间歇灭菌的、巴氏灭菌的、超高温（UHT）或已灭菌的（HST）。

各位达人，想弱弱的问一句，大家测乙醇的用什么材质的液体池？溴化钾材质的话，乙醇含水量大怎么办？溴化钾窗片能耐多少水分？谢谢！

[b]1.量筒的使用[/b]量筒是用来量取液体体积的仪器，根据不同的需要，选用不同容量的量筒，读数时应使眼睛的视线和量筒内液体弯月面的最低点保持水平，偏高或偏低都会造成误差。[b]2.移液管的使用[/b]要求准确地移取一定体积的液体时，可以使用移液管，使用前应先用洗液、自来水、蒸馏水洗至内壁不挂水珠。然后用少量被量取的液体洗三遍。吸取液体时，右手拇指及中指拿住移液管的上端标线以上部位，使管下端伸入液面下约1厘米，左手拿吸耳球慢慢吸上液体，管子则随着容器中液体液面的下降而往下伸。当管中液体上升到刻度标线以上时，左手移开吸耳球，右手迅速用食指堵住管口。然后使管子下端离开液体，靠在容器壁上，稍微放松食指，同时轻轻转动移液管。要知道，化学试剂的存放与取用要求万万马虎不得，实验室所用试剂，很多都是易燃易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时，一定严格遵守有关规定，以保证安全。

不用顶空，怎么测试未知液体的成分？？仪器是GC-MS没有FTIR

如题，如果在开始使用液体进样，不过接着需要用到顶空进样器，是否需要关闭气相色谱之后更换，还是直接将液体进样器取下，换上顶空进样器？你们是怎么做的？