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液体水分活定仪

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液体水分活定仪相关的资讯

  • 【霍尔德】液体在线式颗粒计数仪保障机械设备正常运行
    【液体在线式颗粒计数仪←点击此处可直接转到产品界面,咨询更方便】根据国内外资料统计,液压润滑系统故障中,70%~85%是由油液中的颗粒污染引起的。因此,液压润滑行业对油液的颗粒污染问题给予了高度重视,对油液的监控也变得至关重要。油液的清洁度直接关系到液压润滑系统的正常运行。液体在线式颗粒计数仪是采用国际液压标准委员会指定的光阻(遮光)法计数原理,专门用于现场在线测量的、油液污染度等级检测装置。具有体积小、质量轻、检测速度快、精度高、重复性好等优点,可在高温高压等及其恶劣的条件下工作。适用于发动机油、齿轮油、变压器油(即绝缘油)、液压油、润滑油、合成油、水基类(水基液压油、水乙二醇等)、醇类、酮类等一切透光溶剂,可广泛应用于电力电厂、航空航天、石油化工、交通港口、钢铁冶金、汽车制造等领域。主要特点:1.采用光阻(遮光)法原理,使用高精度激光传感器,体积小、精度高、性能稳定;2.适用于现场的在线检测,可实时监测用油系统中的颗粒污染度;3.内置数据分析系统,能显示各通道粒径的真实数据并自动判定样品等级;4.标准款可直接耐压100公斤,可选配减压阀用于在线高压测量;5.具有体积冲洗和时长冲洗模式,方便用户对设备的使用和维护;6.内置ISO4406、NAS1638、SAE4059、GJB420A、GJB420B、ГOCT17216、GB/T14039等颗粒污染度等级标准;7.内置校准功能,可按GB/T21540、ISO4402、ISO11171、GB/T18854等标准进行校准,一次测试可以给出所有内置标准结果;8.可独立设定所有标准任意报警级别,实现污染度或洁净度检测;9.RS232或RS485接口,支持标准Modbus协议可连接电脑、上位机、打印机、PC系统或其它设备进行数据监控、处理;10.超大存储,可选择存储在仪器内部或外部存储设备中;11.坚固外型结构,适合复杂工作环境;12.下进上出的模式有利于限度减小在线气泡对测试结果的干扰;13.可连续测试也可任意设置测试时间间隔;14.中英文双系统,客户可自由切换,适合外销出口;15.触屏或者薄膜按键操作,可自由切换,仪器界面可自由控制远端打印机的开关;16.可选接4G/5G模块,支持手机或电脑端远程数据监控、历史数据、曲线查询(选配);17.内置水分和温度传感器模块,可同时输出四种参数信息(选配)技术指标:光源:半导体激光器;流速范围:5-500m/min;检测样品粘度:≤650cSt;在线检测压力:0.1~10Mpa(选配减压装置最高压力可达42Mpa);粒径范围:1~600μm;接口:USB接口、RS232接口、RS485接口;数据存储:提供1000组数据存储空间,并支持优盘存储;灵敏度:1μm或4μm(c);极限重合误差:40000粒/m;计数体积:1~999m;计数准确性:±0.5个污染度等级。
  • 灭菌重点介绍-液体篇
    灭菌重点介绍-液体篇在日常实验室的工作中,无论从事哪种实验方向都会与灭菌产生交集。灭菌的样本范围大体包括以下几种:液体(培养基)、固体(实验器材器械)、废弃物(固体废弃物为主)。不同类型的样品需要使用不同的灭菌程序,不同程序之间的灭菌方法也不尽相同,所采用的技术和工艺也有极大差异。本次我们主要来讨论液体样品的灭菌重点。液体灭菌经常会存在以下几个问题:1.装载培养基的瓶盖需要保留空隙,不能密闭。2.培养基灭菌后用于培养标的物达不到很好的培养效果。3.灭菌之后培养基的装载容器破碎、炸裂。4.培养基降温之后液面下降浓度改变。以上几个问题都是经常被忽略的技术点:1.瓶盖保留空隙是为了在降温阶段瓶内的蒸汽可以逸出来进行蒸发冷却。2.培养基灭菌后达不到好的灭菌效果,主要是因为培养基是液体,液体的比热容大升降温速度较慢,热量需要蒸汽经过容器传导到培养基中。一般灭菌器的温度探头通常固定在腔体内部顶端,当高温蒸汽接触到温度传感器时立即开始计算灭菌时间,但由于液体样品的升温延迟,培养基没有经历一个完整的灭菌循环就开始降温,对培养基的灭菌效果有影响。也有用户会相应增加灭菌的时长,由于没有对样品真实温度的精确把控,随意增加灭菌时间又会让样本长时间保持在高温下使内部营养物质焦糖化,造成实验假阴性。3.容器破碎、炸裂主要是因为泄压时样品内外部压差变化过快从而导致容器破损。4.液面下降是因为在冷却时蒸发走全部都是培养基的水分。以上问题的根本原因主要体现在以下4点:1.无法探知样品的真实温度。2.无法探知培养基是否经历了一个完整的灭菌循环,并且达到了有效的灭菌效果。3.压力下降过快。4.蒸发导致的液体损失。Systec高压灭菌器配备了PT-100柔性温度探头,通过放置对比瓶的方法实时探知样品的真实温度,在液体达到121℃之后开始计算灭菌时间,在降温过程中升高压力保证液体全程不沸腾无液体损失。Systec深耕灭菌领域多年,为您提供优异、安全的灭菌解决方案。
  • 赛多利斯(Sartorius)水分仪和移液器荣获美国读者选择大奖
    美国权威杂志《实验室装备杂志》(Laboratory Equipment magazine)公布了2014年度读者选择大奖(Readers' Choice Award)。读者选择大奖由《实验室装备杂志》设立,由其读者投票评选出得奖的最后结果,每年评选一次,目前已成功举办四次。此次共有14台仪器设备获得2014年度读者选择大奖,赛多利斯水分仪和Picus移液器在众多仪器中脱颖而出,分别获得2014年度实验室设备类别和液体处理系统的读者选择大奖获奖产品信息1. Mark 3水份分析仪 (LMA100P)Mark 3水分分析仪(LMA100P)为您提供最高效的水分分析方案, 其特点如下:1. 效率极高:可一拖四,同时测定4个样品;2. 测试速度快:3. 结果准确:降低了热失重法水分仪一切不确定因素的可能性;加热室设计成接近零点加热;内置温度稳定性最好的天平,配有校准砝码和温度校准系统。4. 使用方便:将样品放入样品室,系统自动判定终点、自动读数和打印。5. 内置与标准方法匹配的多种应用方案。2. Picus 电动移液器2012年红点设计奖和芬兰设计奖得主。它是赛多利斯最新,最舒适的移液器。作为市场上最小,最轻的电子移液器,它设计是为了减轻使用者工作负担,避免重复性肌肉劳损发生。它的新一代技术,电子制动器和活塞控制系统保证移液准确度。通过独特的微孔板向导功能使微孔板加样更加稳定。 索取产品资料请给我们留言。赛多利斯集团是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商。实验室产品及服务部为客户提供一流的实验室仪器如实验室天平、移液器和纯水设备、实验室耗材包括实验室过滤器和移液器吸头,以及优质的服务。生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化,并致力于生物制药行业过程控制。工业称重专注于对食品,化工和制药行业生产工艺过程中的称重、监控和控制。 赛多利斯集团在欧洲、亚洲以及美洲都拥有自己的生产及研发机构,并已在全球110多个国家设立了办事处及代表处,总共拥有5,000多名员工。 赛多利斯中国 电话:400.920.9889 / 800.820.9889 传真:021.68782332 邮箱:info.cn@sartorius.com 官网:www.sartorius.com.cn
  • 今日动态:浙江检测机构从得利特引进液体颗粒计数仪成功验收使用
    北京得利特油品分析仪得到浙江检测机构顺利验收,浙江检测机构新建实验室成功投入了使用。近日,由北京得利特生产的一批油品检测设备顺利完成出厂检测,成功发往浙江检测机构实验室。据了解,此次发往电厂设备较多,设备清单如下:液体颗粒计数仪、卡尔费休微量水分测定仪 、破乳化试验器、闪点试验器。合同签订后,得利特从材料采购、工艺、制造、装配等全过程进行严格监督,深入一线严把质量关;经常召开进度协调会,对各类问题事无巨细进行讨论决策。为了确保了该批检测设备交货进度风险可识别和可管控。仪器发往客户实验室后,已经安排售后进行了安装调试,经过一台安装调试,实验室完成搭建!
  • 芬兰百得液体处理业务被收购
    赛多利斯以6800万欧元收购芬兰百得液体处理业务   Biohit Oyj and Sartorius Lab Holding GmbH have concluded an agreement for the sale of Biohit’s liquid handling business to Sartorius. As a result, Biohit will change its financial guidance.   The liquid handling business develops, manufactures, and markets laboratory equipment and accessories for the pharmaceutical, food, and other industries. Biohit's products are also used in research institutions, universities, and hospitals. The product range includes mechanical and electronic pipettes, as well as disposable tips   2011年10月26日,国际领先的过程和实验室技术供应商赛多利斯今天签署一项协议,收购芬兰实验室供应商百得(Biohit)的液体处理业务。百得的液体处理技术是全球市场的领导者之一,包括机械和电子的移液器,以及相关的耗材。公司该部分业务有员工约400人,销售额约3800万欧元。公司的主要客户是研究、质量保证和学术界实验室以及医院。这一交易将使赛多利斯扩大其在实验室仪器领域的产品组合,目前其已有实验室天平、实验室水净化系统、水分测定仪和样品制备耗材等。收购金额现金6800万欧元。   “移液器对我们实验室产品组合而言是理想的补充,”赛多利斯首席执行官兼执行董事会主席Joachim Kreuzburg评论说。“就像我们的天平,移液器是最常用的实验室仪器,对于要求高的客户尤其关注其精度、可靠性、安全性和服务支持。百得是这一领域的领先供应商。通过这次收购,我们将大大加强的战略定位,并朝着我们的目标——作为一个高品质的实验室仪器和耗材供应商——前进。”   根据协议,赛多利斯收购百得液体处理业务的所有资产,包括在芬兰和中国的生产设施,以及其在八个国家的销售子公司。该交易受惯例成交条件及百得股东大会的批准,预计交易将在2011年12月完成。
  • 百得液体处理部门现属于赛多利斯
    Biohit Liquid Handling is Now Part of Sartorius 百得液体处理部门现在属于赛多利斯 We are pleased to report that Sartorius, a leading international process and laboratory technology provider, has completed the acquisition of the Biohit Liquid Handling segment. 我们荣幸的宣布赛多利斯,一家实验室和生产过程技术的世界领导者,已经完成了对百得液体处理部门的收购。 Biohit Liquid Handling is now part of Sartorius. The combination of both companies laboratory portfolios allows us to offer our customers a broad lab portfolio, which includes lab balances, pipettes and dispensers, lab water purification systems, moisture analyzers and sample preparation consumables. 百得液体处理部门现在属于赛多利斯。这2家实验室产品供应商的合并带来了更广泛的产品系列,包括实验室天平,移液产品,实验室水纯化系统,水分分析仪和样品制备耗材。 During the early stages of the integration process, Biohit LH customers and suppliers should continue to conduct business as usual through their existing contacts and channels. 在整合的前期,百得液体处理的客户和供应商可以按照现有的合同和渠道来继续合作。 This Biohit website will be updated as the integration proceeds. For now, we look forward to serving your needs, and we will do our utmost to keep you informed during the integration process and beyond. 百得的网站会随着整合的过程而升级。从现在开始,我们期待能为您的需求服务,并且我们尽力在整合的过程中提供最新的信息。 To learn more about Sartorius, please visit out website at http://www.sartorius.com 关于赛多利斯,请浏览网站http://www.sartorius.com Thank you. 谢谢。 Read more: 更多: Press release: Sartorius to acquire the liquid handling businessof Biohit Press release: Sartorius completes acquisition of Biohit’s liquid handling business
  • 欧赛众泰发布欧赛众泰卡氏水分定体积自动进样系统KFas-V-6024新品
    欧赛众泰全自动卡氏水分定体积进样系统KFas-V-6024产品介绍 欧赛众泰(EuroScience)根植于仪器行业,致力于实验室湿化学分析领域自动、智能、便捷设备设计研发和技术方案的整合推广。 为适应时代发展需要,欧赛众泰在原有产品平台的基础上不断开发改进,创新性地推出了KFas、Titras、ICas、DMas、AWCS等一系列自动、智能、便捷的分析仪器设备。并结合原有产品,开发定制全自动固体微水分析系统、全自动气体微水分析系统、全自动油液微水分析系统、全自动油液总酸总碱值分析系统、全自动多参数水质检测系统、实验室智能湿化学分析平台等一系列自动智能、操作便捷的全自动化学分析检测方案。 KFas-V-6024型卡氏水分定体积进样器是欧赛众泰创新性开发的液体样品卡氏水分自动分析系统,该系统可以让您彻底摆脱手动注射器进样的繁琐操作。 该系统包含24个独立样品位和3个清洗位,每个样品位均可独立设置样品位置和进样体积,完美兼容瑞士万通的831/851/870/787/899/852等库仑法、容量法水分测定仪,可以控制瑞士万通的设备,或通过Tiamo专业软件控制,也可通过被动方式控制连接梅特勒、KEM、三菱、平沼、或国产的卡氏水分仪。 欧赛众泰将在现有基础上继续深入开发自动湿化学分析系统,应对客户特殊的应用需求,推出更多自动化的设备。创新点:该产品作为卡氏水分测定仪(容量法/库仑法)的有效辅助,是市面上(包括国外)第一台完全真正意义上商品化的全自动卡氏水分定体积进样系统,使得客户在分析液体样品微量水分的时候,可以完全抛开手动注射进样,实现一键全自动操作(包括换样、吸液、进样、清洗等)。 主要优势: 1)、市面上(包括国外)第一台商品化的全自动卡氏水分定体积进样系统; 2)、24个独立样品测试位,3个独立清洗位,每个样品都可独立设置位置和进样体积; 3)、进样范围宽,从100ul到8ml; 4)兼容市面上绝大部分品牌的水分仪,包括库仑法和容量法,如瑞士万通,梅特勒,京都电子KEM及国内水分仪等; 5)7吋彩色触摸屏,可实时监控设备的运行状态(包括逻辑步骤和光电传感器状态)等。 欧赛众泰卡氏水分定体积自动进样系统KFas-V-6024
  • 普洛帝油液监测新品上市---PMT液体颗粒计数器
    普洛帝油液监测新品展播二PMT液体颗粒计数器2017年6月6日英国普洛帝分析测试集团对外推出液监测家族新品-PMT系列液体颗粒计数器,这是继英国普洛帝油液监测家族新品PQ系列铁量仪展播后又一力作。2017年6月至9月是普洛帝油液监测技术型产品集体亮相的时间,普洛帝油液监测家族将汇集油液颗粒监测、油液物性监测、油液化学特性监测和油液磨损监测等相关监测设备及技术,集中向大家展示。英国普洛帝分析测试集团推出全新一代PULUODY/普洛帝PMT系列液体颗粒计数器,在全球范围内发布其核心激光颗粒检测技术型新产品—液样颗粒分析仪,本系列产品是普洛帝在第七代双激光窄光检测技术基础上接入原纳米检测技术研发而成,横跨两个大单位级,是微纳米检测相融合的全新品类的技术型产品。可用于微米、纳米等微粒检测的PMT系列液体颗粒计数器是液样颗粒分析测试技术型硬件,该产品广泛应用于电子半导体、超纯水、医疗、液压、航空、航天等领域。英国普洛帝近期宣布,在全球范围内发布其核心激光颗粒检测技术型新产品—液样颗粒分析仪,并与2017年3月伦敦、纽约、北京三地同时上市,2017年6月开放所有行业订购渠道。PULUODY/普洛帝PMT-系列液体颗粒计数器是普洛帝在第七代双激光窄光检测技术基础上接入原纳米检测技术研发而成,横跨三大单位级,是毫米、微米和纳米检测相融合的全新品类的技术型产品。具有非常高的灵敏度、准确性和重复性,在几秒钟内就可以测量出各种液样中的颗粒含量。近期我司将向广大客户开展油液监测技术报告会,详情请关注公司新闻:简述:油液监测技术的应用与发展,明确油液监测定义,回顾油液监测历程,剖析油液监测正面临的现状,例举离线、现场、在线等技术的特点和趋势。企业链接:油液监测技术型设备的专业提供商!普洛帝(简称:PULUODY)是油液监测技术提供商,1970年7月由PULUODY本人创立于英国诺福克,致力于向人们提供“精准、可信赖”的颗粒监测技术。普洛帝颗粒监测技术延续并持续创新了40余年,现已成为油液颗粒监测技术及设备的专业提供商。产品链接:润滑油铁量仪、润滑油量铁仪、润滑油铁浓度检测、液压油监测设备、颗粒计数器、润滑油监测设备、车用油监测设备、润滑脂检测设备、油液水分、粘度、密度传感器,专注测控 用心服务普洛帝/PULUODY、普勒/PULL、卡尔德/CALDEE是PULUODY ANDLYSIS & TESTING GROUP LTD.(简称PULUODY GROUP)授权公司在中国的注册商标,任何使用方需得到PULUODY GROUP及其授权公司的许可方可使用。PULUODY GROUP拥有在中国区油液监测技术的所有权,陕西普洛帝测控技术有限公司为其授权执行方。PULUODY GROUP授权陕西普洛帝测控技术有限公司在中国区向广大提供其优质的技术及产品!如有疑问请联络普洛帝服务中心!
  • 标液配制管理,一站搞定——AP 300全自动液体样品处理工作站全新上市
    睿科全新推出AP 300全自动液体样品处理工作站,可将实验人员从繁琐的样液配制过程中解放出来,保护实验人员身心健康。同时仪器可覆盖样液登记录入、样液配制和实验数据记录等功能,为客户提供液体样品处理全方位体验。全新亮点更严谨多级清洗 新增吹干功能更高效双Z轴取样针 适配多种应用更精准三量程注射器协同配合更便捷增加快速振荡摇匀功能产品特点1►高精度高精度注射器实现微量样液转移,配制稀释范围高达10000倍2►双模式枪头+加液针模式及穿刺针模组两种模式可供选择3►多功能可实现标准曲线配制、混标配制、固标配制等复杂流程4► 样品架样品架具有帕尔贴制冷与加热功能,集成振荡混匀功能,兼容性强性能可靠丨 智能便捷丨 安全健康应用范围:可应用于各种检测项目的标准曲线配制
  • 海能发布海能T930 全自动水分滴定仪新品
    T930全自动水分滴定仪采用卡尔费休容量法,可用于准确分析固体、液体中的水分,结果可靠,测定范围宽(0.001%-100%)。搭载10寸超大触摸屏,易于操作。采用多重安全设计,避免操作人员与有毒试剂的接触。可广泛应用石油、化工、食品、化妆品、药品等领域。 主要特点与优点l 多种结果单位显示:mg、%、ppm、H2O、mLl 具备废液防溢装置,防止废液瓶满后溢出l 标配磁力搅拌器,支持手动、自动搅拌l 滴定管规格:标配1mL,可选5mL、10mL、25mLl 多种规格进样口,满足不同样品的进样方式l 内置式滴定管,同时滴定管路也具备避光保护外管,防止试剂失效l 具备数据检索功能,可快速查阅历史数据l E-V、V-T、E-T三种图谱形式可随时切换分析实验l 16G海量存储空间,可用于储存实验方法、数据、溯源文件等内容l 具备开机向导及软件内置说明书l WiFi、USB、以太网、RS232、BNC等多种接口,可连接WiFi打印机远程打印,也可连接鼠标键盘对仪器进行操作l 插板式试剂瓶防倒架,可自由组合兼容250mL、500mL、1000mL试剂瓶 10寸超大TFT安卓触摸屏人性化的人机交互设计,接近日常手机平板的使用方式,易于操作,可灵活点击需要设置和更改的参数,可左右滑动查看更丰富的数据内容,提高工作效率。模块化菜单栏,可快速准确进入各个分界面。在样品测试中,实时显示滴定曲线、仪器参数、分析结果等信息,可以实时监控整个滴定过程。 密闭安全的试剂管理系统无需打开滴定杯即可实现试剂的自动更换,防止空气中的水分进入滴定杯,更换试剂后平衡时间更短,减少操作人员与有毒试剂的接触。 动态连续加液技术加液速度可控制在0.00002mL/s - 0.1ml/s之间自动切换,偏移值分辨率可达到0.1μg/min,通过独有的PID算法即提高了测试精度及重复性,又缩短了实验测试时间。 内置多种方法,一键快速操作仪器预设多个分析方法,滴定度、空白值、水分、溴指数等一键即可快速开始测定,且无需手动启动水分测定,样品加入后,设备可自动感应样品,开始测定。也可根据样品实际情况自定义分析参数。 符合21CFR Part 11要求具备审计追踪溯源功能,所有对仪器进行的有效操作后台都有记录。具备三级权限管理功能,每个级别亦可自定义勾选相应权限。具备电子签名、数据防篡改输出等功能。 技术参数:水分测量范围0.001%-100%水分极化电流范围1~24μA极化电流分辨率0.01μA极化电流误差范围0.05μA电压量程0-1999mV电压分辨率0.1mV电压误差范围±0.2mV滴定管驱动器步进电机滴定管分辨率1/1500000滴定管最小加液体积0.001mL滴定管误差范围1mL ±0.01mL5mL ±0.01mL10mL ±0.02mL25mL ±0.04mL方法数量150个导出格式Excel、PDF显示方式10寸TFT电容屏符合FDA21 CFR pat11是审计追踪是权限管理三级权限用户数量30个储存空间16G样品池100mL通讯接口WiFi、USB、以太网、RS232、BNC搅拌方式磁力搅拌可用打印机无线打印机电源输入电压100-240V ±10%输入频率50-60Hz输出电压24VDC 创新点:1、动态连续加液技术,搭载1/1500000步进电机,加液速度可控制在0.00002mL/s - 0.1ml/s之间自动切换,漂移值分辨率可达到0.1μ g/min,通过独有的PID算法即提高了测试精度及重复性,又缩短了实验测试时间。 2、密闭安全的试剂管理系统,无需打开滴定杯即可实现试剂的自动更换,防止空气中的水分进入滴定杯,更换试剂后平衡时间更短,减少操作人员与有毒试剂的接触。 3、10寸超大TFT安卓触摸屏,人性化的人机交互设计,接近日常手机平板的使用方式,易于操作,可灵活点击需要设置和更改的参数,可左右滑动查看更丰富的数据内容,提高工作效率。模块化菜单栏,可快速准确进入各个分界面。在样品测试中,实时显示滴定曲线、仪器参数、分析结果等信息,可以实时监控整个滴定过程。 4、符合21CFR Part 11要求:具备审计追踪溯源功能,所有对仪器进行的有效操作后台都有记录。具备三级权限管理功能,每个级别亦可自定义勾选相应权限。具备电子签名、数据防篡改输出等功能。 5、内置多种方法,一键快速操作:仪器预设多个分析方法,滴定度、空白值、水分、溴指数等一键即可快速开始测定,且无需手动启动水分测定,样品加入后,设备可自动感应样品,开始测定。也可根据样品实际情况自定义分析参数。 16G海量存储空间,可用于储存实验方法、数据、溯源文件等内容。同时?具备数据多级检索功能,可快速查阅历史数据 海能T930 全自动水分滴定仪
  • 突破液体活检关键技术|达普生物荣获科技进步一等奖!
    广东省科学技术厅在官方网站公布了2021年度广东省科学技术奖拟奖项目,达普生物参与的《肿瘤液体活检关键技术研究及应用》拟获2021年度广东省科学技术奖科技进步奖一等奖!肿瘤液体活检是指通过血液与体液等液态标本检测循环肿瘤细胞(CTC)、循环细胞外囊泡(Extracellular vesicles, EVs)及循环肿瘤核酸(ctDNA)等从而获取肿瘤信息的实验诊断手段,是当前肿瘤临床诊疗中最具应用前景的热点技术之一。但液体活检技术在临床实践中还有不少“卡脖子”技术问题。围绕着这些关键技术难点,达普生物与南方医科大学南方医院检验医学科的郑磊教授团队创建了基于液滴微流控的单个EVs精准定量新技术,为推动EVs研究与应用做出了积极贡献。 在EVs单个核酸分子检测方面,基于达普生物的星云数字PCR平台和微液滴技术,南方医科大学南方医院检验科郑磊教授研究团队领衔,开发了一种基于4-plex ddPCR技术并联合机器学习算法的新策略,通过分析sEVs来源的mRNA,构建了3种乳腺癌诊断模型。结果显示,相对于传统的统计分析,显著提高了乳腺癌的诊断效能。部分成果于2021年发表在国际生物传感研究领域顶级学术期刊之一《Biosensors and Bioelectronics》(IF:10.618)杂志上。达普生物的星云数字PCR与微液滴技术平台除了可以对核酸分子进行精准定量,也可以同时检测蛋白和外泌体等生物标志物。早在2018年,达普生物创始人许潇楠与郑磊教授团队首次基于液滴微流控技术报道了一种单个EV的数字化检测新方法。该方法利用泊松分布原理,基于液滴微流控技术实现了单个EV的包裹,并结合数字化蛋白检测的策略,实现EVs特异蛋白亚群的绝对定量检测,并成功用于乳腺癌的诊断,相关研究结果已发表在Nano Lett(IF:11.189)上。该方法在检测性能上可对标Sysmex ExoCounter,纳米流式等方法,并且液滴微流控检测EV方法不受粒径大小影响,有巨大的商业价值。在科学性进步之外,该项目的社会效益和市场应用价值显著。肿瘤的液态活检技术是生物医药领域的科技前沿,本项目聚集目前肿瘤液体活检技术在临床实际应用过程中的一系列瓶颈,结合尖端微流控与分子生物学技术,开展交叉医学转化研究,取得了一系列重要研究成果,极大推动了肿瘤液体活检技术进步与临床应用,带动了我国肿瘤研究和临床诊治技术的发展,促进了国际该领域的进步。EVs现已成为继CTC、ctDNA之后液体活检领域研究的热点。相较于以上两种标志物,EVs内含物更丰富,更稳定。而达普生物提供的液滴微流控技术在EVs核酸与蛋白检测上均提供了新的思路与临床问题的解决手段,为EVs检测行业发展有着重要的推动作用。达普生物星云全自动数字PCR星云全自动数字PCR系列性能优势: 专利压力不敏感液滴生成技术:液滴生成大小均一,扩增更稳定; 可同时处理1-32个样本;3.5min/32样制备(3万液滴*32个样品);液滴自动收集于8联排管中; 可同时实现6重以上数字PCR检测;自动液滴读取,防交叉污染。达普生物达普生物科技有限公司由多位海归博士共同创立。在深圳、嘉兴、香港三地设有研发中心,拥有微流控芯片、仪器及试剂GMP厂房。公司专注于将液滴微流控技术应用于精准医学领域,致力于成为集微流控芯片、仪器、试剂的研发和生产于一体的完整解决方案提供商。公司自主研发、生产的两大技术平台:数字PCR系统和单细胞组学系统。产品适合应用于癌症早期筛查、靶向治疗、无创产前诊断、病毒定量检测、高通量药物和抗体筛选等领域。
  • 香港大学、香港理工大学和山东大学联合研究团队《Science》:仿若绿植物的选择性定向液体传输
    液体在固体表面的定向传输对许多应用都至关重要,例如生物医学检测、水收集、海水淡化、传热传质等。自然界中的定向传输现象为液体在表界面传输提供了丰富的解决方案。例如,仙人掌将收集的雾汽从刺尖输送到根部;蜘蛛丝将捕获的雾汽从周期性纺锤结输送到关节;蜥蜴通过相互连接的毛细通道将水输送到鼻子;翼状猪笼草利用多尺度结构从唇内边缘向外边缘定向输送花蜜;南洋杉叶利用毛细锯齿效应沿固定方向输送特定液体。然而,科学家们在这些生物体系中发现,液体传输都具有相同的模式,即一种液体只能沿着固定的方向定向传输。这不禁令我们好奇,自然界是否还存在其他的液体输运模式?探索新颖的液体传输机制,将为定向液体传输的设计提供新的启发和灵感。近日,香港大学、香港理工大学和山东大学联合研究团队在多肉植物若绿(Crassula muscosa)身上取得了重要发现——液体可以在其茎上沿正反两个方向中任一方向实现定向流动。该研究成果以“Selective directional liquid transport on shoot surfaces of Crassula muscosa”为题,发表在顶级科学期刊《Science》上。香港大学博士生杨玲、博士后李威为论文的共同第一作者,香港理工大学王立秋讲席教授、香港大学尹晓波教授和山东大学李加乾研究员为论文的通讯作者。若绿(Crassula muscosa)原产于干旱但多雾的南非和纳米比亚地区,它的茎叶很容易被雾汽润湿并捕获雾滴,进而为其生长提供充足的水分。若绿外形美观,清新奇特。抵不住对若绿的喜爱之情,研究人员也亲自养了一盆。在给若绿浇水时,他们发现液体在水平放置的不同若绿茎上,竟然可以选择朝着茎尖或根部这两个截然相反的方向自发地单向运动,这与传统认知中一种液体只能沿固定方向流动的观点大相径庭。图1 若绿图片。研究团队首次报道了这一自然界的选择性定向液体传输现象。通过进一步观察,他们发现这一神奇的现象得益于若绿叶片独特的不对称折返结构——叶片两端具有不同的折返角,包括朝向茎尖的上折返角(ω1)和朝向根部的下折返角(ω2),从而导致液体弯液面在两个相反方向存在差异,使得液体能够选择性地沿不同方向运动。这一研究成果不仅揭示了大自然中鲜为人知的独特液体传输机制,也为工程应用中设计更加灵活高效的液体输运系统提供了新的启发和可能。图2 若绿茎表面的选择性定向液体传输。为了进一步探索这一选择性定向液体传输现象,研究团队利用3D打印技术制造了一种模仿若绿叶片结构的阵列(Crassula muscosa-inspired arrays , CMIAs)。在具有不同折返角的CMIA I 和CMIA II上,他们观测到滴加的液体分别沿着正负两个相反的方向流动。通过高速相机观察液体流动规律,研究人员提出了一种各向异性弯液面理论模型来解释这一现象。结合实验观测结果,他们利用这一理论揭示了通过调节CMIAs的两个折返角和间距可以精准控制液体的流动方向。受此规律的启发,研究团队进而制作了可通过磁场和机械拉伸精准调控液体流动方向的磁控及柔性CMIAs。这些创新性的CMIAs结构不仅验证了理论模型,也展示了利用结构化表面实现灵活可控液体输运的新途径。图3 人造CMIAs上的选择性定向液体传输。图4 理论计算与实验结果解释流向调控规律。图5 磁场控制和拉伸控制的选择性定向液体传输。图6 图案化液体定向流动,三通阀控制的液体分配和混合。总的来说,研究团队成功揭示了若绿植物叶片表面独特的选择性定向液体传输现象。其关键在于叶片两端存在不对称的折返角度,从而产生异质的液体弯月面轮廓,最终导致液体能够自发选择性地沿正负两个相反方向进行定向传输。这一令人瞩目的发现,激发了研究人员设计可实时切换液体传输方向的新结构。这些创新成果不仅展示了可重构的液体传输、智能的传输方向调节, 还实现了自发和长距离的定向液体传输。这些突破性技术在生物医学检测、化学反应分析等领域都具有广阔的应用前景。
  • 爱丁堡荧光光谱仪新变化 无需低温液体温度可降至3K
    爱丁堡仪器最近升级了FLS980荧光光谱仪,使其可以在一个比较大的温度范围内(从 3 K到300 K)进行测量,而不需要液氮,甚至是液氦等低温液体,这是通过集成牛津仪器的光谱学恒温器Optistat Dry实现的。Optistat Dry利用氦气闭合回路的Gifford-McMahon冷却器,可以不需要持续供应液氦的条件下,将稳态和时间分辨光致发光测量的温度降到3 K。这样的温度对半导体和非线性晶体的研究至关重要,因为在室温和液氮温度条件下光致发光是非常微弱的。  牛津仪器的Optistat Dry在仪器的易用性和运行成本方面有比较大的好处。此外,新开发的 F980软件可以让FLS980荧光光谱仪直接控制低温恒温操作。通过使用这种新技术,爱丁堡仪器可以使客户在较宽的温度范围内进行各种各样样品的研究,而不需要低温耗材,并可以保证长时间实验的不间断运行。  此外,据悉,爱丁堡仪器也正在考虑将Optistat Dry集成到FS5荧光谱仪中,让更多的用户可以使用到这项技术。  FLS980系列稳态瞬态荧光光谱仪是爱丁堡公司于2012年推出的产品,可以根据用户的需要进行模块化搭建,型号丰富,用户购买后也可以根据科研项目的进展和具体需求进行各种附件和波长扩展的升级。
  • 雷磁发布雷磁ZDY-504型常量水分滴定仪新品
    【主要特点】l 支持包括容量法、库仑法全范围水分含量的测量,满足常量水分、微量水分的不同用户测量需求;l 点阵式液晶显示,按键操作,电脑中文软件同时控制或分别控制;实时显示有关测试方法、测试结果;l “对话式”操作步骤,轻松完成滴定设置和过程操作;l 无污染测量分析过程:防漏液装置和废液瓶防倒吸装置;全自动进液、排液、KF试剂混合以及自动清洗功能,防滴定杯溶液溢出保护功能;防止用户直接接触KF试剂,保证测量和使用工作人员和环境的安全;l 支持预滴定、自动滴定、手动滴定、恒滴定、KF滴定度测定等多种滴定模式,满足不同类型样品分析;l 支持多种滴定管类型,并支持滴定管系数重新标定;l 用户可按需选择mg、mg/L、%、ppm等多种测量结果单位;仪器支持GLP规范,支持存贮常量、微量水分测量数据各200套;支持数据存贮、删除、查阅、打印或输出;l 具有断电保护功能和KF试剂失效检测以及提醒功能;l 支持RS232串行打印机,打印测量结果;l 支持固件升级和软件升级,允许功能扩展。【技术参数】型号ZDY-504测量范围 容量法:(0.1~250.0)mg;库仑法: 10μg~20mg测量结果容量法:mg、mg/L、%、ppm四种;库仑法:μg、mg、%、ppm、mg/L、μg/mL 六种。极化电流1μA±0.2μA;50μA±10μA;电解电流库仑法:10 mA、20 mA、50 mA、100 mA四种电流档。示值误差库仑法:±(5%检定点+3)μ3重复性容量法:≤0.5%库仑法:100μg点的测量值的相对标准偏差(RSD) ≤3%尺寸(mm),重量(kg)340×400×400(长×宽×高);约10创新点:1.集成式设计,支持容量法和库伦法的全范围水分含量(常量水分和微量水分)测定,支持固体、液体和粘稠样品的水分含量测定。 2.整个测试过程安全可靠:可进行自动加液、排液、卡氏试剂混合功能,具有防漏液、防滴定杯溢出和防倒吸功能,支持卡氏试剂失效检测和提醒功能,具有断电保护防止数据丢失功能。 3.可通过固件升级和软件升级,进行功能拓展,扩大应用领域。可通过升级,实现数据溯源和电子签名功能,满足GMP规范,保证数据的真实性和可靠性。 雷磁ZDY-504型常量水分滴定仪
  • “一滴”液体 获取结果——微流控芯片助力医疗检测设备小型化
    近年来,部分医疗检测设备的小型化、便携化,已经成为发展趋势。杭州电子科技大学副教授王骏超团队在微流控研究领域的研究,有望打开医疗检测设备小型化芯片设计制造的“快捷之门”。相关研究成果近日发表于《芯片实验室》(Lab on a Chip),并被英国皇家化学学会中文官微头条推介。据悉,微流控芯片不同于一般集成电路芯片,后者通过硅、铜材质的电路图电压运行工作,而前者则通过树脂、玻璃等聚合物里的液体(聚合物有惰性,不会和流经液体发生反应)压力差运行工作。“微流控芯片做液体检测,优势是液体样本量变小了,反应体芯片也很小,流体在微米级别大小会变得更可控。”王骏超告诉《中国科学报》,“流体到达微流控里的反应区,经过小型阀门的控制,发生生化反应,传感器件通过解码液体里隐藏的信息,得到医疗检测所要的结论,比如新冠核酸检测、病毒感染检测等等。”事实上,微流控作为专业术语有些“生僻”,但其应用对大众来说并不陌生。王骏超以验孕棒为例介绍道:“验孕棒就是用了微流控原理。女性将极少量尿液放到验孕棒试纸上,试纸就是一款基于纸张的微流控芯片,尿液进入微流控,通过生化反应,通过判断试纸出现单线或双线解码出女性是否已孕。”此项研究最大的创新点在于,大幅提升了微流控芯片仿真速度。众所周知,集成电路芯片生产出来,前面要经历软件设计、代工、封测等环节。芯片设计需要的EDA(电子设计自动化)软件设计工具,被认为是中国集成电路产业“卡脖子中的卡脖子”。微流控芯片设计也需要EDA软件设计工具,一般被称为MEDA,而王骏超团队通过芯片结构矩阵化,换句话说是“对芯片结构拍照”,将流体力学问题转化为“图像识别问题”,相比传统微流控芯片仿真设计速度,MEDA可以将速度提升51600倍,从而缩短微流控芯片设计时间,减少设计研发成本。此外,论文还提出了基于卷积神经网络(CNN)的技术来预测随机微流控混合器的流体行为。王骏超表示,随着微流控应用扩大,用户可以在家通过微型检测设备DIY检测唾液、汗液、尿液,而不用去医院自己获取身体健康信息,未来微流控芯片将得到广泛应用。相关论文信息:https://doi.org/10.1039/D0LC01158D
  • 清研公司推出新一代液体加样设备——6D 4合1自动液体加样系统
    6D 4合1自动液体加样系统是清研公司推出的一款用于实验室液体样本前处理的新产品,具有稀释、分液、滴定和移液四项功能,它采用软件系统控制,利用数字化精准微量进样技术,实现了高度精确的自动吸液和吐液过程,轻松解决实验室常规的繁琐的液体操作工作,排除了实验中的人为误差因素。目前,已在科研院所、医药行业、食品行业、环境行业、质检部门、商检部门&hellip &hellip 多行业领域进行应用,得到用户的一致好评。清研公司是依靠自主创新研发的专业医疗诊断设备、家庭医疗器械和实验室仪器三大系列产品支撑的高新技术企业,政府支持并直接投资,由清华大学、斯坦福大学和中国科学院的6位博士联合创立。公司拥有全球领先创新科技,已拥有数十项国内外专利和发明。6D是公司的注册商标。 为什么要选择6D 4合1液体加样系统? 精准度 准确度为99%。使用6D加样系统进行标准序列液稀释,绘制的标准曲线拟合度可达0.999以上。 操作简单 向导式的任务建立模式,轻点鼠标即可完成建立,点击&ldquo 执行&rdquo 即可开始操作。 人性化的设计 具有实时任务进展和操作提示,方便用户随时查阅 任务建立自动保存,方便用户调用。 优化方案,省时省力 优化实验步骤,使传统繁琐的液体操作工作变为简单操作,用户仅需点击按键即可完成不同浓度/体积的实验操作。稀释一个样品仅需45秒左右,一分钟可完成14次左右的不同体积的样品分配工作。 依托中国科学院强大的技术背景,五洲东方公司宗旨是引进全球最先进的产品,提供最优良的服务,促进中国科学技术进步。北京五洲东方科技发展有限公司作为清研公司紧密合作伙伴,下辖的三个分公司、十三个办事处,全面提供6D 4合1自动液体加样系统产品,为中国科研用户提供最专业的产品、最专业的服务。
  • 成都一生化实验室突发火灾 液体爆炸形成流淌火
    过火面积达4000平方米,火灾中幸无人员伤亡   ●消防部门直接从一家生产灭火泡沫的企业调集来两车泡沫,直接送到现场兑水,然后马上投入火场扑救。   ●起火的公司是四川省酿酒研究所生产科研基地。公司联合四川大学,建立了生化技术联合实验室。   18日下午5点过,成都温江区海峡科技园海科西路某生物科技有限公司突发火灾。大量储存各式易燃酒精的罐体出现爆炸、燃烧,并形成了流淌火。过火面积达4000平方米,共有13个消防中队投入紧急扑救。火灾中幸无人员伤亡。   远处可见浓烟 起火房屋坍塌   华西都市报记者在途经温江区南熏大道时,已远远看到事发地腾起的黑烟,引来不少路人围观。   事发公司的各方向路口都已设置了警戒线,民警和治保队员劝阻过路的市民和车辆,暂时不准人进入警戒区域。   尽管事发后已近2小时,那片建筑仍不时映出火光。建筑体有一面四五层高的巨大墙体,已被熏得变色,另几侧墙体则已不复存在。   记者后来从抢险现场相关人士处得知,起火后,存放这些化学品罐的房子出现了坍塌,成了一个流淌火燃烧的现场。   一位附近居民说,开始时有很大的浓烟,后来他看到了巨大的火团在那面巨大墙体处翻滚,火势十分猛烈,围观的人都不敢离得太近,生怕发生危险。   后来警察赶到现场,围观的人被劝离。而消防人员赶来扑救前,现场不时传出大大小小的爆炸声,每次爆炸后,火势就燃得更厉害。   扑救难度很大 爆炸形成流淌火   洒水车不断送水。而在实验室外的路边,当地调集来的一台推土机不停掘土,将路边一个水渠进行截断作业。工作人员说,这是为了防止火场内的泡沫水进入水源,造成水污染。   晚上8点过,现场仍有火光在闪,扑救工作还在进行中。据了解,此次火灾过火面积达4000平方米,相当于10个标准篮球场那么大。成都消防调集了崇州、青羊政府消防队在内的13个中队近200名官兵赶赴现场进行紧急扑救。   知情人士透露,事发的那个房子面积很大,堆放的酒精类液体非常多,有大桶也有小桶,燃烧后不少出现了爆炸,液体到处流淌形成了流淌火,建筑后来又出现了坍塌,给扑救带来极大难度。   消防部门调集了大量的泡沫消防车助阵。因燃烧面积大并有流淌火,泡沫用量很大,消防部门直接从一家生产灭火泡沫的企业调集来两车泡沫,直接送到现场进行兑水,然后马上投入火场扑救。   晚9点控制险情 原因正在调查   18日晚9点,险情得到控制,消防人员开始陆续撤离,仅留下一部分人员进行现场清理。   温江区提供的情况通报表明,灾情发生后,区消防、公安、应急办、安监局、科技园管委会等均到场展开抢险工作。火灾无人员伤亡报告,事故原因、过火面积、火灾损失在进一步调查之中。   记者了解得知,起火的这家公司是四川省酿酒研究所生产科研基地。公司专业从事酒用微量成份、生物发酵技术的研究、生产,以粮食、淀粉、植物油脂、蓖麻油、菜油、椰子油、棕榈油为原料,通过微生物发酵提取有机成份,公司联合四川大学,建立了生化技术联合实验室。
  • 新羿生物肺癌EGFR液体活检数字PCR试剂盒获III类注册证
    9月2日,北京新羿生物科技有限公司的“人EGFR基因突变检测试剂盒(数字PCR法)”获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,该试剂用于肺癌EGFR基因液体活检的伴随诊断,这是继新羿生物在2022年基于数字PCR方法的新冠病毒核酸检测试剂获批后,又一获批上市的数字PCR诊断试剂。数字PCR是生命科学领域最引人瞩目的创新之一,具有三大技术优势:一是超敏,具有优越的单分子级检测性能,即使血液中仅含有微量的ctDNA,亦能高效检出,可满足液体活检对高灵敏度的需求。二是绝对定量,数字PCR无需标准曲线也可直接读出原始样本中靶标DNA分子个数,能够更直观、有效动态追踪ctDNA的变化情况。三是快速,可以3小时出结果,便于临床快速决策。相比荧光定量PCR(qPCR),数字PCR灵敏度更高,可以绝对定量,特别适合在复杂背景下检测稀有突变,该技术优势被广泛认可。基于循环肿瘤DNA(ctDNA)的液体活检技术为驱动基因的检测提供了便捷、快速且精准的方法,它弥补了传统组织活检的局限性,&zwnj 如侵入性、&zwnj 肿瘤组织重复获取困难以及肿瘤异质性等问题。&zwnj 液体活检具有容易获取样本、&zwnj 创伤性小、可动态监测、&zwnj 不受肿瘤异质性影响等特点,&zwnj 能够帮助医生更方便地了解肺癌患者的基因突变情况,&zwnj 从而制定更精准的治疗方案,&zwnj 提高治疗效果。&zwnj 因此,&zwnj 液体活检被视为肺癌“个体化精准医疗”的重要手段。据悉,新羿生物“人EGFR基因突变检测试剂盒(数字PCR法)”注册临床试验累计完成1000余例非小细胞肺癌患者血浆样本检测,总符合率高达96.61%,并完成约300例同源血浆与组织样本检测,分析结果显示产品与原研试剂具有良好一致性。临床试验同时验证了厄洛替尼、奥希替尼的伴随诊断意义。
  • 得利特技术解析水分测定仪干货
    得利特简介得利特(北京)科技有限公司专注油品分析仪器领域的开发研制销售,致力于为国内企业提供高性能的自动化油品分析仪器。公司推出系列精品润滑油分析检测仪器、燃料油分析检测仪器、润滑脂分析检测仪器等。水分测定仪不同分类的说明水分测定仪分类水分分析方法一般可分为两大类,即物理分析这和化学分析法。简单介绍下几种经典的水分分析方法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上主要存在的水分测定仪。水分测定仪主要有卡尔费休水分测定仪、水分测定仪、库仑水分仪、微波水分仪、红外水分仪、露点水分仪,以及一些专用水分仪。这些仪器测定方法操纵简便、灵敏度高、再现性好,并能连续测定,自动显示数据。库仑水分测定仪常用来测定气体中所含水分。此法操纵简便,应答迅速,特别适用于测定气体中的痕量水分。假如用一般的化学方法测定,则是非常因难的事情。但电解法不宜用于碱性物质或共辄双烯经的测定。微波水分测定仪利用微波场干燥样品,加速了干燥过程,具有丈量时间短,操纵方便,正确度高、适用范围广等特点,适用于粮食、造纸、木材、纺织品和化工产品等的颗粒状、粉末状及粘稠性固体试样中的水分测定,还可应用于石油、煤油及其他液体试样中的水分测定。红外水分测定仪操纵简单,耗时少,丈量结果正确,故红外水分仪可广泛应用于化工、医药、食品、烟草、粮食等行业的实验分析和日常进货控制及过程检测。露点水分测定仪操纵简便,仪器不复杂,所测结果一般令人满足,常用于气体中微量水分的测定。但此法干扰较多,一些易冷换气体特别在浓度较高时会比水蒸气先结露产生干扰。卡尔费休法属经典方法,经过近年来改进,大大进步了正确度,扩大了丈量范围,已被列为很多物质中水分测定的标准方法。
  • Ti-Touch精灵一代-瑞士万通新一代一体式电位滴定仪,水分仪
    瑞士万通日前推出Ti-Touch 精灵一代一体式设备,是日常样品分析的得力助手。Ti-Touch 精灵一代包含有915 KF Ti-Touch 卡尔费休水分滴定仪和916 Ti-Touch 全自动电位滴定仪,为一体式设备树立了另一个里程碑。其主要特征如下: 1. 系统整合度最高,外观设计简约时尚 2. 多思TMDosino加液单元技术,保障用户使用安全性获得专利设计的多思TMDosino加液单元技术,使得卡尔费休试剂的更换更加方便,避免了与有毒有害试剂的接触 3. 丰富可选的爱智能TM电极可以长距离传输信号及数据不会受到周围环境磁辐射信号的干扰信号更稳定更灵敏更准确使用寿命更长 4. 可扩展为双通道滴定或水分2个MSB 接口(万通串行端口) 可用于连接2个多思TMDosino加液单元或805 Dosimat 加液器2个磁力搅拌器或螺旋搅拌器 5. U盘存储防伪PDF实验报告,网络传输可生成防伪的PDF 实验报告,并存储在USB 存储器或网络电脑中可在网络或LIMS系统中直接存储实验方法和结果 6. 包括中文在内的多种对话语言 更多产品请登陆瑞士万通中文官网: http://www.metrohm.com.cn 关于瑞士万通: 1950年,瑞士万通发明了第一支复合pH电极。1954年,瑞士万通设计出第一台用于痕量分析的实用自动极谱仪。1956年,瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管。1968年,在瑞士万通诞生世界首台数字化滴定仪,第一台数字化电子滴定管。……2007年,瑞士万通研发出首台智能型离子色谱仪。2010年,瑞士万通研制出世界首台紫外离子色谱。 Metrohm - 瑞士万通,是当今世界唯一全方位涵盖各类不同离子分析技术的国际化分析仪器公司。
  • 新品推出|液体密度测定仪-适用于各种液体的密度测量
    液体密度测定仪是一种实验仪器,用于测量液体的密度。它对于许多行业,如石油、化工、制药、食品和饮料等,都有重要的作用。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C549000.htm 首先,液体密度测定仪可以用于生产过程中的质量控制。在生产过程中,液体的密度可能会影响产品的质量和性能。通过使用液体密度测定仪,可以快速、准确地检测液体的密度,帮助企业进行质量控制,确保产品的稳定性和一致性。 其次,液体密度测定仪也可以用于科学研究。在科学研究中,液体密度测定仪可用于研究液体的物理性质和化学性质,如液体的分子结构、溶解度、扩散系数等。这些研究结果可以帮助人们更好地了解液体的性质和行为,为开发新的材料和产品提供重要的科学依据。 此外,液体密度测定仪还可以用于教学实验中。在化学、物理和材料科学等学科中,学生需要了解液体的性质和行为,而液体密度测定仪可以提供一种有效的教学手段,帮助学生更好地理解和掌握相关知识。 总之,液体密度测定仪在许多方面都有着广泛的应用。它可以用于生产过程中的质量控制、科学研究以及教学实验中,为人们提供了重要的实验工具和数据支持。
  • 【干货】卡尔费休水分仪经常会出现的问题分析
    卡尔费休法是世界公认的测定物质水分含量的经典方法,可快速、准确的测定液体、固体、气体中的水分含量,广泛应用在石油、化工、电力、食品等行业。那么,卡尔费休水分仪常见的问题有哪些呢?又该如何解决呢?1.阳极电解液的颜色不是亮黄色,而是介于棕色和暗黄色之间?颜色太深,电极对电解液的响应能力降低。用纸巾清洗两个铂针电极,去除表面吸附物 检测电极是否正确连接 测量电极可能失效。2.预滴定新鲜阳极液,漂得太高?滴定系统中有残留水份。可更换干燥管中的分子筛和硅胶,检查滴定表的电极接口和插头接口是否紧密,硅脂可适当涂在一些松动的接口上。3.备用滴定中高漂移的原因是什么?阴极池中的水通过膜渗透到阳极池中。可以更换阳极池电解液,向阴极电解槽中加入少量的单组分容量法KarlFischer试剂进行干燥,阳极液的液位保持高于阴极池中液面高度,彻底清洗滴定杯,去除上一次试验剩下的样品所造成的连续副反应,检查滴定系统的密封性。4.样品滴定漂移值高?试样与阳极电解液反应生成水。更换其他种类的阳极电解液或其他样品预处理方法 这种情况发生在组合式干燥箱中,说明样品中的水没有完全蒸发,或样品中的一些挥发物与calfisher试剂发生了副反应。可以调整高炉温度或延长蒸发时间,也可以改进样品预处理方法。5.滴定时间长,滴定不停?控制参数选择不当可采用相对漂移终止作为末端参数,增加相对漂移终止值,增加终点。如果阳极的电导率太低,则需要更换阳极。与干燥炉配合使用时,水分蒸发速度慢且不规律,最大可停机时间,提高了炉温,延长了蒸发时间。6.预滴定时间过长?潜在电解质系统太低(小于350毫伏),碘生成速度慢的极化电流可以增加到5UA。系统仍然挂水墙,水会逐渐释放,导致太长预滴定。7.试验结果的重现性不好?试样量太小,试样水分含量偏低。可以增加样品量,保证每个样品中1MG~2mg的绝对含水量。由于样品的水分分布不均匀,采样误差会反映在最终结果中。可以加强混合时间,增加样品量,或根据需要对样品进行粉碎、溶解等预处理。另外,样品前处理和添加方法不当对测定结果的重现性有显著影响,特别是对含水率较低的样品。8.滴定结果为何?滴定过早终止,相对漂移可以被适当地降低到继续在剩余的水的反应。不合理加载模式使用的还原方法,以避免使装填不良的错误,特别是,附着力强的样品加载。另一种情况下不溶解于试样溶液以形成乳液,可以在此时更换阳极电解液,电解质溶液或添加助溶剂来提高样品的溶解度。9.双铂针电极和电解电极的颜色变黑。如何解决这个问题?这表明电极表面还有其他物质污染,需要清洗,可以用铬酸洗液去除大部分油,有机的,无机的,然后用蒸馏水清洗,然后用乙醇洗几次,然后吹干空气或氮气。10.你需要多久校准一次滴定剂?什么是校准Kjeldahl滴定剂的最佳方法?典型地,依赖于所采取以便不与污染物相接触的滴定剂和滴定剂措施的稳定性通常导致降低的浓度。常见保护滴定碘溶液或存储在棕色瓶中等的强光敏性 需要从湿气侵入的保护卡的分子筛或硅胶滴定剂 有些是强碱如氢氧化钠需要防止他们的二氧化碳的吸入。可以认为,校准卡尔费休试剂的最佳校准器是纯水。然而,由于水在称重时不稳定,且其分子量不够大,因此不宜作为参考物质。另外,如何准确地称量足够的水,以确保试剂的适当消耗是另一个难题。作为纯水的替代品,可提供不同浓度(0.1 mg/g(ML)至10 mg/g(ML)的标准溶液。所以我们可以确定一个更合适的注入。另一种选择是已知的确切含水量的固体样品,最常见的是酒石酸钠二水合物。标准物质中含有两种晶体水,其含水量仅为15.66%。使用它的好处是,它是一种稳定的,水基细粉..在100%纯净水的情况下,含水量仅为15.66%,实验人员可以参考合理的样品量,以获得良好的效价。本参考品唯一的缺点是不易溶于甲醇,甲醇是最常用的杯状溶剂..通常,约0.15克的物质溶解在40毫升甲醇中。接下来,如果校准浓度值增加,则表明溶解不完全,需要改变新鲜溶剂。11.分离或不滴定细胞含有膜被用于?DL32和dl39库仑湿度计有两个不同的库仑滴定池,带或不带隔膜。在大多数应用中,我们建议使用不带隔膜的滴定池,因为它不需要维护。由于革命性的突破性设计,无隔膜梅特勒-托利多滴定池可直接测定油品的含水量,无需助溶剂。膜片滴定仪适用于酮中水的测定。它也适用于极高精度的测量。12.我如何判断更换Kessler滴定器干管中的分子筛的时间?解决这个问题的最实用的解决方案是在干燥的上部管道添加一些蓝为指示剂的硅胶。只要二氧化硅的表面已成为粉红色标志,尊重替换或再生的分子筛。当然,增加需要更换分子筛是背景的信号漂移值。
  • 液体密度检测仪适用GB/T1884-92石油和液体石油产品密度测定法(密度计法)
    A1110密度测定仪适用于国家标准《GB/T1884-92石油和液体石油产品密度测定法(密度计法)》。密度是指在规定温度下,单位体积所含物质的质量数。石油产品的密度是随其组成中含碳、氧、硫量的增加而增大的,因而含芳烃多的、含胶质和沥青质多的密度很大,而含环烷烃多的居中,含烷烃多的最小。因此,根据石油产品的密度(或比重),在某种程度上可以判断油品的类型和成份。A1110主要用于测定透明、低粘度液体及粘性液体密度,控温精度高,稳定可靠、操作简便。仪器特点1.采用高精度微计算机控制,速度快、精度高。2.采用PID自整定控温技术,控温精度高。3.液晶显示屏。4.内置高速热敏式微型打印机,打印美观、快捷,具有脱机打印功能。技术参数检测范围:0.6-1.2g/cm3控温范围:20~100℃ 配制冷源可使控温范围达到20℃以下控温精度:小于±0.1℃实验杯数:2孔功 率:1000W电源电压:AC220V±20% 50HZ ±10%适用环境温度:0℃~40℃适用环境湿度:≤85℃ RH外形尺寸:440×350×550(mm)
  • “新一代液体加样设备——6D 4合1自动液体加样系统”——五洲东方公司系列有奖问
    五洲东方公司系列有奖问答十六&mdash &mdash &ldquo 新一代液体加样设备&mdash &mdash 6D 4合1自动液体加样系统&rdquo 活动开始啦!全部回答正确者即可获得由五洲东方公司提供的精美奖品一份。熟悉实验方法的网友不要犹豫了,快来参加吧! 活动开始时间: 2012年12月10日。 活动奖励: 全部答全答对的网友将获得&mdash &mdash 30元联通电子充值卡,此卡可以充值手机,可以充值固话也可以充值网费。 答题规则如下: 我们会提供参考文章,您可以阅读完文章后答题。 本次试题共5题,1-5题都必须答全。 点击下载试题6D 4合1自动液体加样系统问题.doc,填写完整后,您可以: 1)将问卷邮件至g.y_liu@ostc.com.cn。 2)将问卷邮寄至北京五洲东方公司(&ldquo 北京市海淀区北四环中路265号中汽大厦7层&rdquo ,邮编:100083,刘广宇收)。 3)将问卷发送至QQ:179260946。 奖品发放: 收到问卷经审核后,将发放精美奖品。 为了保证奖品能顺利发送到您的手中,请将您的所有联系方式全部填写全面。 活动咨询电话:400-011-3699 活动详情:&ldquo 新一代液体加样设备&mdash &mdash 6D 4合1自动液体加样系统&rdquo &mdash &mdash 五洲东方公司系列有奖问答十六 请关注下期有奖问答活动: 五洲东方公司系列有奖问答十七 所有活动信息请关注五洲东方官方网站www.ostc.com.cn首页公告栏。 感谢您的参与!
  • 预测:液体活检市场至少400亿美元
    p   今年2月,MIT Technology Review杂志发布了2015年度十大突破技术( Breakthrough Technologies 2015)的榜单 其中与生命科学密切相关的有三项技术,包括大脑类器官(Brain Organoids)、DNA互联网以及液体活检。 /p p   据杂志介绍,液体活检的商业利益近期呈爆炸式的增长。测序巨头Illumina的CEO Jay Flatley表示,液体活检的市场规模至少达400亿美元,这项技术可能是癌症诊断领域最激动人心的突破。 /p p   近期,MIT Technology Review网站发表了题为《What Are Liquid Biopsies Useful For?》的文章,总结了液体活检常用的八大领域,包括唐氏综合症、罕见先天性疾病、性别鉴定、亲子鉴定、癌症治疗、癌症预测、器官排异以及I型糖尿病。 /p p   目前,液态活检在产前检测领域中已经有一定的商业价值,且很有可能成为重要的癌症检测手段。8月19日,GEN网站发布的一份与液体活检相关报告指出,液体活检市场正在不断扩张 此外,目前科学家们对用于疾病检测和诊断的循环生物标志物的研究势头正在加强。 /p p   报告最后总结称,不同种类的循环生物标志物正驱动着液体活检领域的发展。这些不同种类的生物标志物也处于一场谁将领导液体活检的竞争中。由于美国FDA批准了Veridex/Johnson & amp Johnson的CellSearch系统用于CTC计数,目前CTCs在这场比赛中处于领先地位。 /p p   然而,CTC计数可能无法提供病人状态的全面情况。因此,研究人员一直在寻找其它类型的生物标志物。循环DNA与外来体/微泡在这样的背景下逐渐浮出水面。目前,仍需要一些前瞻性的临床试验来评估这些类别的生物标志物的临床实用性。 /p
  • 哈希 3700 电导率分析仪在油水分离工艺中液位判断的应用
    背景介绍随着工业的迅猛发展和环保意识的加强,油水分离技术更受到人们的重视。目前已知的油水分离方法主要有重力式分离、离心式分离、电分离、吸附分离、气浮分离等,各种分离方法比较结果见下表1:表1 各种油水分离方法的比较由于油、气、水的相对密度不同,组分一定的油水混合物在一定的压力和温度下,当系统处于平衡时就会形成一定比例的油、气、水相。当相对较轻的组分处于层流状态时,较重组分液滴根据斯托克斯公式的运动规律沉降。重力沉降油水分离法具有成本低性价比高的特点,可以达到一进二出的效果,进入的是含油过程水。上出分离的油下出洁净的水。重力式沉降分离设备常用于工业生产过程中。及时回收到所需要的组分有利于提高生产效率,降低生产成本。应用情况某饲料添加剂、食品添加剂及医药原料中间体生产的工厂会大量用到正己烷,正己烷是一种几乎不溶于水的无色液体,易溶于氯仿、乙醚、乙醇。常用于目标有机物的提取。根据正己烷的性质设计了使用重力沉降法将正己烷与含盐水分离出开来的装置。通过监测正己烷与含盐水分离界面的液位,通过水相液位触发排水管路排放阀择时排出体系中沉降下来的水组分,并保留目标组分正己烷。现场主要仪器: 3700电磁式电导率传感器,Si792防爆控制器如下图1所示:图1 Si792防爆型变送器和3700E探头测量方法3700E系列封装型无电极电导率传感器在溶液的闭合环路中感应产生电流,然后通过测量电流的大小来进行溶液的电导率的测定。电导率传感器驱动线圈A,在溶液中感应产生交流电流 线圈B检测感应电流的大小,该电流与溶液的电导率成正比。电导率传感器处理这个信号并显示相应的读数。图2 油水分离装置示意图正己烷与水分离器竖管上部和下部各有一个3700电磁式电导率传感器,相当于液位限定限位装置。水的密度比正己烷的密度大且不互溶,会在正己烷中以不连续液滴的形式缓慢下落到分离器下部的收集装置中。当收集装置装满了以后,水会没过竖管上部的3700探头,水中电荷穿过3700线圈时会在线圈中产生感应电流,电流达到阈值后变送器通过阈值报警功能给工控系统发出信号,并会触发储水管底部的电磁阀开关,打开流路排出收集装置中的水,此时水位会持续下降。直到分离器下部的 3700探头被非极性的正己烷介质浸没时,探头中不再有电荷穿过,不再产生感应电流,证明分离出的水已经排空,变送器给工控系统发出信号,触发排水阀关闭,储水管继续收集落下的水滴,如此往复以完成工艺过程控制。总结3700电磁式电导率传感器具有坚固的、无污染设计,极化、油污和污染等问题都不会影响无电极电导率传感器的性能。传感器具有自动温度补偿,可应用于电导率高达2000mS/cm,温度范围在0~200°C之间的溶液。具有多种安装模式可供选择,包括卫生型安装,接液部分的材料有聚丙烯、PVDF、PEEK或PFA Teflon等可供选择。此探头维护量低,探头对被测样品无污染,反应灵敏,和控制器的配置结构简单易维护,能免去大型油水分离装置的配置,节约运营成本。
  • 915KF全自动卡氏水分滴定仪荣获2015年度最受关注仪器
    在今年1月份举办的2015年度科学仪器行业最受关注仪器评选活动中,根据用户关注度、仪器销量和网民投票,共评选出国内外最受关注仪器26台,其中电化学分析领域国外产品中最受关注的产品是:瑞士万通915KF Ti-Touch精灵一代全自动卡氏水分滴定仪。 产品简介产品名称:全自动卡氏水分滴定仪型号:915产品系列:Ti-Touch精灵一代生产厂家:瑞士万通测量方法:卡尔费休法应用领域:日常水含量分析典型特点:全自动、简约集成、体积小巧 详细介绍 915 KF Ti-Touch 精灵一代全自动卡氏水分滴定仪是一款用于日常水含量分析的一体式卡尔费休滴定仪。它体积小巧,集成加液滴定管,加液驱动器,搅拌器,滴定池以及操作面板于一体,整体结构小巧灵便,节约了您宝贵的实验室空间。 1可生成防伪的 PDF 实验报告,并存储在USB 存储器或网络电脑中,时尚又环保 2个性化触摸屏,快速调用实验方法 3无需电脑即可直接连接网络和LIMS系统 4免拆卸“零”接触,进行试剂更换获得专利的多思TM Dosino加液单元技术,使得卡尔费休试剂的更换更加方便,避免了与有毒有害试剂的接触 5 轻触按键,实现试剂的排空和添加 915 KF Ti-Touch 精灵一代全自动卡氏水分滴定仪更可扩展为双通道水分滴定,并具有安全停止体积,防止滴定池中溶液溢出。 如对915 有任何疑问,欢迎发邮件到此邮箱: marketing@metrohm.com.cn 瑞士万通官方微信:
  • 2017年度聚焦:肿瘤液体活检
    p    strong 前言:液体活检的产业发展概况 /strong /p p   2017年6月,世界经济论坛与《科学美国人》杂志的专家委员会联合选出了2017年度全球十大新兴技术榜单,其中肿瘤的无创诊断技术成功入选并荣膺榜首。肿瘤无创诊断技术即液体活检(liquid biopsies)的出现,标志着人类在攻克肿瘤的道路上又前进了一大步。与传统的组织活检相比,液体活检具备实时动态检测、克服肿瘤异质性、提供全面检测信息等独特优势。目前,临床研究中,液体活检主要包括游离循环肿瘤细胞(CTCs)检测、循环肿瘤DNA(ctDNA)检测、外泌体及循环RNA(Circulating RNA)检测等,与传统的依靠临床症状或影像学诊断技术比较,利用液体活检技术可以更早地发现疾病进展。 /p p   近十年来,肿瘤液体活检研究热度不断攀升,多个国家及地区积极投入其中。目前,美国的 CTC 临床研究水平遥遥领先于其他国家。而在近几年中国的CTC临床研究水平发展势头迅猛,实力不可小觑。援引21世纪经济报的统计,中国目前有47家公司在从事肿瘤液体活检,其中,26家公司选择ctDNA路线,9家公司选择CTC,代表性企业包括华大基因、药明康德、燃石生物、普世华康等。JP摩根和高盛预测,液体活检在全球的市场规模高达230亿美元,其中,美国占据61%的市场份额。中国液体活检市场在5-10年内的市场潜力约为200亿,近年来,肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等癌症的患病率在中国逐年增加,肿瘤分子诊断的需求不断增加。根据国家癌症中心发布的数据,我国5年内诊断为癌症且仍存活的病例数约为749万,适合使用液体活检技术的肿瘤病人至少为 542 万人,占比达到了72%[1]。 /p p style=" text-align: center " img title=" 001.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/f169c5ec-0a68-4632-a402-6e5f09b33e47.jpg" / /p p   ctDNA检测作为一种“液体活检”技术,其具有简便、快捷,且在一定程上能克服肿瘤时间和空间异质性等优势,近年来被广泛用于治疗前肿瘤分子分型,参与靶向治疗选择性决策,以及在患者治疗过程中评估肿瘤动态和负荷变化,实时监测治疗的有效性,及监测患者机体的微小残留病灶、复发、预后评估、耐药的产生等多个方面。 /p p style=" text-align: center " img title=" 002.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/62a15883-e36d-4ace-9040-c9cb57d5a179.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong   近10年CTC相关发表文章数 /strong /p p style=" text-align: center " strong img title=" 003.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/84f91e00-1c73-4c5f-9df4-e006551a4625.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong   近10年ctDNA相关发表文章数[2] /strong /p p strong   技术的成熟催生了资本市场的火爆 /strong /p p   2015年,液体活检技术被《MIT Technology Review》评为年度十大科技突破之一。根据Piper Jaffray预测,2026年广义液体活检全球市场总容量约326亿美元,包括肿瘤领域286亿美元、无创产前诊断(NIPT)20亿美元、器官移植20亿美元。而2026年全球肿瘤液体活检市场容量可达286亿美元,其中早期筛查150亿美元、伴随诊断17亿美元、治疗监测50亿美元、复发监测69亿美元。[3] /p p   目前国外从事液体活检的主要公司包括:Grail、Guardant Health、Personal Genome、Trovagene、Genomic Health、Janssen Diagnostics、Qiagen、RainDance和Biocept等,其中不乏有Illumina、罗氏等巨头涉足其中,他们通过成立子公司或并购等方式,布局ctDNA领域,甚至完成大量融资来进行肿瘤早筛的临床研究。而国内的主要参与者包括华大基因、泛生子、达安基因、安诺优达、药明康德、贝瑞和康、诺禾致源等公司。涉及液体活检的基因检测公司早已被具有敏锐嗅觉的资本追捧,有些公司估值已经到了10亿以上。 /p p style=" text-align: center " img title=" 004.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/67d60a4d-daf4-4b9f-bd9f-a9724123dcf2.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 005.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/79e478b4-6cb8-4ef5-8536-3f19c3d37f9a.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 国外CTC、ctDNA、外泌体公司[4] /strong /p p   基于目前行业火爆的现状,业界对于液体活检市场未来的发展也普遍持乐观态度。2017年2月,MARKET RESEARCH FUTURE发布了《Liquid Biopsy Market Research Report Global Forecast to 2022》,该报告预测:2016年至2022年,全球液体活检市场将以21.6%的复合年增长率增长 成本效益和消费者偏好的改变,将推动市场的发展。[5] /p p   strong  液体活检如何一步步成为时代焦点? /strong /p p   早在1000年以前,阿拉伯医生Abulcasis就发明了活检技术,该技术的好处是医生可以根据病灶组织学结构对病情做出判断。随着近几年测序技术的发展与成熟,医生还可以对患者的肿瘤组织测序,进而给出更加精确的诊断结果。 /p p   但随着科学家们对肿瘤研究的深入,他们发现在肿瘤的诊断和治疗过程中组织活检技术具有一定局限。 /p p   液体活检作为体外诊断的一个分支,通过收集患者的血液或尿液等对肿瘤等疾病做出诊断。其中ctDNA作为一种无创肿瘤标志物,被认为具有良好的发展前景,但当时在ctDNA的检测技术上仍面临一些问题,如敏感性不足、适用范围有限等。 /p p   这里就不得不提到一篇突破性的研究,2014年4月,发表在Nature Medicine杂志上的一篇研究报告中[6],来自斯坦福大学医学院的研究人员就开发了一种高敏感性的ctDNA定量检测方法(cancer personalized profiling by deep sequencing,Capp- Seq) ,有助于解决敏感性、适用范围等困难。 /p p   参与该研究的Maximilian Diehn博士说:“我们的目标是开发出一种能够克服ctDNA领域两大关键障碍的方法:首先,极高的检测灵敏度,能够检测出血液中极少量的ctDNA 第二,能广泛应用于绝大多数癌种,适于临床应用。” /p p   即便是在晚期肿瘤患者体内,绝大多数的循环DNA(cfDNA)都来自于正常的、非癌性细胞。因此需要采用一种综合性的策略从血液中分离出循环肿瘤DNA(ctDNA),检测ctDNA的变异情况。为了提高这一技术的灵敏度,研究人员在提取、处理和数据分析方面进行了优化。 /p p   研究人员将这种通过深度测序来进行肿瘤个体化变异分析的技术命名为CAPP-Seq。该研究报道了CAPP-Seq技术在非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用,研究人员在NSCLC引入Capp-Seq技术,设计为能够覆盖在95%以上肿瘤中鉴别出的体细胞突变,利用该技术,研究人员能够在100%的II-IV期NSCLC患者及50%的I期NSCLC患者的血液中检测到ctDNA的存在。在检测突变率低至0.02%的等位基因突变时,该技术的特异性能够达到96%。 /p p   尽管本研究的样本源自罹患非小细胞肺癌的患者(包括大多数的肺癌,如肺腺癌、肺鳞状细胞癌和大细胞癌),但研究者发现这种方法应该可以广泛适用于不同的实体瘤。未来,其应用场景将不仅局限于追踪肿瘤确诊患者的病情进展,还能够用于健康或高危人群早期的肿瘤筛查。 /p p   两年后,同样是斯坦福大学医学院的研究人员进一步开发出一种称为集成数字错误抑制(IDES)的校正方法,能够检测到频率低至0.004%的基因突变,相关研究于2016年5月刊登于国际杂志Nature Biotechnology上[7]。2014年时,Capp-seq技术的检测极限是0.02%,存在一定的错误率,为矫正这些错误,研究团队首先设计了一种分子标签技术,许多ctDNA检测开发者也采用这种方案来降低错误率。由于单链DNA和双链DNA分子标签技术各有优劣,双链DNA分子标签技术在降低错误上效果更佳,但效率不及单链DNA,因此不适合ctDNA量有限的样本。为此,斯坦福大学的研究人员着手设计出一种混合策略。首先,他们设计出测序接头,可用于单链和双链的分子标签 第二步,斯坦福的团队设计了一种计算工具,可以校正测序或PCR的系统错误。 /p p   随后,研究人员在NSCLC患者样本上验证了上述检测。首先,他们检测了41名晚期NSCLC患者的EGFR热点突变。从88个血浆样本中检测到412个EGFR变异,所有变异都已经通过肿瘤活检样本确认。接着,他们在参考细胞系上评估了检测的技术限制,创建了参考细胞系混合物,等位基因的变异频率在0.05-1.6%。他们发现,分子标签技术和计算校正方法是互补的,结合使用效果更佳。这种方法的理论检测极限是0.00025%。最后,他们利用这种方法来监控30名NSCLC患者中的突变(这些患者的肿瘤已经过基因分型)研究人员发现,他们能够检测到频率低至0.004%的突变。 /p p   在有了优秀的技术后,斯坦福大学的科研人员创立了Capp Medical公司,致力于通过基因组学的方法来检测患者肿瘤类型。 /p p   而另一边,跨国公司罗氏早在几年前就已经开始着手开发基因组学检测肿瘤的新方法。2008年罗氏公司以34亿美元的价格收购了Ventana Medical Systems公司,迈出了基因检测肿瘤患者的第一步。 /p p   2015年4月,研发出CAPP-seq技术的团队以及其归属的Capp Medical公司也被罗氏收于麾下,不难看出罗氏希望在液体活检这一领域继续深入的决心。 /p p   罗氏公司拥有世界上最强大的肿瘤研发部门,在获得了优秀的团队和技术的条件下,自然是如虎添翼。2017年5月8日,罗氏宣布在全球推出AVENIO ctDNA分析试剂盒,其能针对靶向用药、耐药机制研究、动态监测三个不同临床应用方向,推出了三款Panel,包括AVENIO ctDNA Targeted Analysis Kit、AVENIO ctDNA Expanded Analysis Kit及AVENIO ctDNA Surveillance Analysis Kit。此三款Panel可以全面的检测包括SNP、InDel、SV及Fusion在内的肿瘤变异类型,并且匹配后续的数据分析服务器、分析软件,提供一站式的ctDNA检测整体解决方案。这款产品结合了肿瘤液体活检的便捷性与NGS的高效性,能够帮助研究人员自行完成检测及分析。同时,多项研究结果验证了AVENIO ctDNA分析试剂盒在不同的实验室均能保持良好的稳定性和可重复性。 /p p style=" text-align: center " img title=" 007.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/f0ad901c-cf56-4b6e-a67e-9da1b8af7e25.jpg" / /p p   基于NGS方法检测的三款试剂盒可广泛应用于肿瘤学研究: /p p   AVENIO ctDNATargeted试剂盒是基于靶向捕获测序技术的肿瘤液体活检基因分型检测试剂盒,包含17个NCCN等权威指南推荐的基因,用于肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等多种肿瘤靶向用药基因检测。 /p p   AVENIO ctDNA Expanded 试剂盒是基于靶向捕获测序技术的肿瘤液体活检基因分型检测试剂盒,包含77个NCCN等权威指南推荐的基因及临床研究热点基因,可应用于肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌等多类肿瘤耐药机制研究。 /p p   AVENIO ctDNASurveillance试剂盒是基于靶向捕获测序技术的肿瘤液体活检试剂盒,包含NCCN等权威指南推荐基因在内的197个基因,用于肺癌和结直肠癌等肿瘤突变负荷长期监测研究 /p p   在这儿不得不提到罗氏强大的战略思维和长远眼光。从早年的Genetech到液体活检领域的“祖师爷”Capp-seq技术,罗氏优秀的投资和并购策略让其在生命科学领域成为了强大的中流砥柱。 /p p strong   液体活检技术的缺点及行业壁垒 /strong /p p   凭借一管血液来检测肿瘤是数十年来全球医学界共同的梦想。而液体活检技术能利用各种检测手段从血液中捕捉肿瘤相关基因变异信息,用于肿瘤分子分型、靶向用药、耐药机制研究、复发监测等,可避免传统组织检测方法难以解决的肿瘤异质性问题、无法实时动态监测等局限。 /p p   尽管如此,液体活检技术还存在一定的技术缺陷。对于肿瘤早期筛查而言,CTC和ctDNA检测都面临的一个共同挑战,即二者DNA浓度较低,对检测技术的灵敏度要求极高。其次,液体活检的另一个挑战来自成本。在高成本的基因检测领域中,价格因素可能会影响液体活检的广泛应用。第三个挑战是液体活检并不适用于所有类型的肿瘤,由于血脑屏障会阻碍ctDNA进入血液,比如,胶质母细胞瘤释放到外周血中的ctDNA极低,并不适合液体活检。 /p p style=" text-align: center " img title=" 008.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/9ef9005c-1ea0-4b3c-b02b-7df5a7dbad43.jpg" / /p p   除了技术层面的问题以外,将液体活检研究成果转化为临床应用仍面临几个关键的壁垒。 /p p   一、缺乏检测标准,从Panel设计中基因位点的选择、实验过程中的质控标准建立、生物信息学分析流程的标准化,以及变异解读中数据库的选择,不同实验室之间并未形成统一的标准,检测结果可比性不强,因此,目前这种检测方法进入常规临床检测存在着一定障碍。标准化的试剂盒、规范化的数据分析流程、专业的遗传咨询解读,以及全流程整体解决方案是液体活检在临床广泛应用的前提。 /p p   二、患者或消费者的经济承受力。包括我国在内的许多国家并未将液体活检纳入医保报销范围内,而液体活检产品往往价格不菲。此外,肿瘤液体活检并未纳入肿瘤患者管理的标准临床指南中,这进一步影响了保险机构的承保决定,阻碍了液体活检的普及。 /p p   三、基础研究人员和临床医生间的信息互通。基础研究是液体活检技术发展的基石,而临床医生则负责落实患者的具体治疗方案,双方是否能够非常顺畅地交流信息,并且对于患者的检测报告以及治疗方案达成共识,这直接决定了液体活检技术能否真正让患者获得更好的个性化治疗。 /p p   随着检测手段的不断进步,检测灵敏度和稳定性的逐步提高,技术瓶颈终将突破,监管政策也将逐步完善。 /p p strong   科学研究仍未停止脚步 /strong /p p   2017年关于液体活检的研究依然如火如荼地进行,世界各地不断出现重磅级的研究成果。 /p p   今年不得不提到8月份NEJM杂志刊登了香港中文大学的卢煜明(Dennis Lo)教授的重磅级研究成果。 /p p   由于ctDNA在血液中的含量非常低,因此卢煜明教授带领其研究团队将研究对象转为会引起鼻咽癌的EB病毒的DNA。研究人员优化了筛查方法,结果显示,该种方法有效提高了鼻咽癌的早期检测和生存率。[8] /p p   EB病毒与鼻咽癌的发生有密切相关性,因此实验设计寻找从肿瘤进入血液大量的病毒DNA,而不是癌细胞本身的DNA。研究人员在约2万名进行筛选的男性中,发现1112人(5.5%)检测出病毒DNA。其中309人在一个月后进行了验证性实验。通过内窥镜检查和核磁共振检查后,确认34人得了肿瘤。34种肿瘤中有16例是非常早期的,这种肿瘤在早期阶段不会有任何症状。三年后,除了一个病人外,所有的病人都活了下来,在接受标准放疗后没有肿瘤的迹象。相比之下,通常只有70%的鼻咽癌患者能够存活。 /p p   使用肿瘤筛查也能够改善很多肿瘤患者的生存率,但研究人员认为肿瘤筛查的费用较为昂贵,据统计593名个体共需要花费28600美元来筛查一种肿瘤。要知道在诸如美国等地方,鼻咽癌非常罕见,用过高的花费来筛查鼻咽癌显得没有必要。而这种通过检测EB病毒DNA的液体活检筛查技术非常具有潜力,未来能够帮助挽救众多肿瘤患者的生命。 /p p   另外,8月14日,发表在Cancer Cell杂志上的一篇研究报告中,来自荷兰阿姆斯特丹自由大学医学中心的研究人员设计了一种新型的液体活检途径,即通过检测被循环血小板(circulating platelets)吸收的肿瘤RNA。这种名为thromboSeq的新型检测技术能够以接近90%的准确率对非小细胞肺癌进行诊断[9]。 /p p   研究人员表示,thromboSeq技术可以检测到血小板中约5000种不同的RNA分子,通过不断优化它的RNA基因panel(panel of RNA genes),最终找到了少数能够预示肿瘤的RNA。研究人员利用这一检测方法对血液样本进行了测试,以确定其在肿瘤诊断中的准确性。结果证实,thromboSeq诊断早期肿瘤的准确率为81%,诊断晚期肿瘤的准确率为88%。在一个匹配年龄、吸烟状况和血液存储时间的验证对照组中,该方法的准确率高达91% 研究人员表示,这种新型技术未来有望进入临床试验中。 /p p   2017年10月,一项发表在国际杂志Nature Materials上的研究报告中,来自加州大学圣地亚哥医学院、穆尔斯肿瘤中心和中山大学癌症研究中心等机构的研究人员基于对包含循环肿瘤DNA(ctDNA)的血液样本进行研究,开发了一种用于肝细胞癌早期诊断和预后判断的新型液体活检技术[10]。 /p p   该研究中研究者共使用了1098例肝癌患者和885例正常人的临床样本数据。首先根据肝癌样本和正常样本的临床数据,从485,000个甲基化标记(来源于TCGA数据库)中筛选出了1,000个甲基化标记,随后挑选出扩增效率较高及甲基化特征多样化的401个甲基化标记进行深入研究。通过计算机深度学习715个肝癌患者ctDNA和560个正常样本的临床数据后,从401个甲基化标记中筛选出了10个甲基化标记,建立了肝癌的综合诊断模型cd-score。随后研究人员针对1049例肝癌患者的临床数据进行分析,得到综合预后模型cp-score(combined prognosis score),并拟合出了Kaplan–Meier 曲线。研究发现,预后情况不同的肝癌患者其cp-score具有显着不同。多变量分析显示cp-score和风险分级密切相关,并且可以作为一个独立的风险因子用于肝癌的风险分级。 /p p strong   逐渐完善的监管政策 /strong /p p   除了有技术上的突破,近年来国家在政策上对于包括液体活检在内的测序行业也逐渐利好。 /p p   目前我国对于基因检测项目进入临床,实行的是双重监管。根据CFDA 在2014 年1 月公布的《食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等三个产品分类界定的通知》,基因测序诊断产品(包括基于测序仪及相关诊断试剂和软件),符合医疗器械的定义,应作为医疗器械管理,其中测序反应通用试剂盒(测序法)划为I 类医疗器械管理产品,基因测序仪作为III 类医疗器械管理。 /p p   2015年4月国家卫计委发布了《关于开展肿瘤诊断与治疗高通量测序检验(多基因检测)室内质量评价预研的通知》,2015年7月卫计委又发布《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》和《肿瘤个体化治疗监测技术指南(试行)》。 /p p   总的来说,所有仪器设备,试剂归CFDA 报批管理,临床实验归属卫计委管理。 /p p style=" text-align: center " img title=" 009.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/ef35b33c-6d37-430a-94d6-981e3f1b8e8e.jpg" / /p p   经历了“全面叫停”后,近年来国家政策对于基因测序、精准医疗行业的发展起了很大的推动作用。2015年3月卫计委发布《国家卫生计生委医政医管局关于肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》,试点包括了14家医疗机构和6家第三方检验实验室。另外还发布了以肿瘤个体化治疗、药物代谢酶及作用靶点基因检测的技术指南,旨在规范化推广相关技术。 /p p   2016年4月国家发改委下发了《关于第一批基因检测技术应用示范中心建设方案的复函》正式批复27个省市发改委关于基因检测技术应用示范中心的建设方案。 /p p   2017年1月,国家发改委正式印发了《“十三五”生物产业发展规划》,明确了基因检测能力覆盖50%以上出生人口的目标,强调了以个人基因组信息为基础,结合蛋白质组、代谢组等相关内环境信息,整合不同数据层面的生物学信息库。 /p p   2017年11月,CFDA和卫计委联合颁布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》,规定了对列入需进行临床试验审批目录的第三类产品,应当在三级甲等医疗机构专业范围内开展临床试验 规定开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应具有高级技术职称并且参加过3个以上医疗器械或药物临床试验等等。 /p p   综合来看,国内政策对于液体活检和其他基因测序产品,经历了“叫停”、“试点”、“规范发展”三个阶段,未来的市场仍有很大的空间。 /p p   令人振奋的是,2017年11月,FDA在一个月内先后批准了纪念斯隆凯特琳癌症研究中心的多基因检测分析产品MSK-IMPACT?,以及Foundation Medicine 的 FoundationOne CDx,这两款产品的获批在美国甚至全球都具有相当重要的意义。 /p p   从FDA的审批标准中,我们不难看出对于肿瘤基因检测产品,FDA在检测结果的精准性、数据的管理更新过程、和报告解读能力三个方面均高度关注,这也是给国内从业者的一些启示。 /p p   CFDA对于国内的政策制定,很大程度上都会借鉴FDA的做法,包括目前对于基因检测临床的双重监管等,而FDA在批准基于NGS的肿瘤检测产品的实践中,已经踏出了重要的一步。这个消息公布后,对于业内人士来说是机会和挑战并存,但对于整个行业来说,无疑是前景大好。 /p p strong   结语 /strong /p p   液体活检是一项富有挑战性的新技术,在肿瘤精准医学中扮演着越来越重要的角色。随着检测技术的标准化,检灵敏度和特异性的提高,液体活检将成为肿瘤诊断的重要技术手段。液体活检要广泛进入临床应用,不仅需要检测技术灵敏度和特异性的提升、临床研究的广泛积累,还需要建立相应的检测标准、建设规范的监管体系。 /p p   如今,越来越多的科研单位和企业已投身该领域,2017年即将结束,相信2018年液体活检技术将在肿瘤分子分型、靶向用药、耐药机制研究、复发监测,甚至肿瘤早期筛查等多个领域实现不断地突破与发展。 /p p   参考资料: /p p   [1].《肿瘤液体活检市场初成预计中国市场规模200亿》,21世纪经济报 /p p   [2].数据来源Pubmed数据库 /p p   [3].数据来源Piper Jaffray测算 /p p   [4].数据来源火石hsmap /p p   [5].Liquid Biopsy Market Research Report Global Forecast to 2022, MARKET RESEARCH FUTURE /p p   [6].An ultrasensitive method for quantitating circulating tumor DNA with broad patient coverage. Nat Med. 2014 May 20(5):548-54. /p p   [7].Integrated digital error suppression for improved detection of circulating tumor DNA. Nat Biotechnol. 2016 May 34(5):547-555. /p p   [8].Analysis of Plasma Epstein-Barr Virus DNA to Screen for Nasopharyngeal Cancer. N Engl J Med. 2017 Aug 10 377(6):513-522. /p p   [9].Swarm Intelligence-Enhanced Detection of Non-Small-Cell Lung Cancer Using Tumor-Educated Platelets. Cancer Cell. 2017 Aug 14 32(2):238-252.e9. /p p   Circulating tumour DNA methylation markers for diagnosis and prognosis of hepatocellular carcinoma. Nat Mater. 2017 Nov 16(11):1155-1161. /p p & nbsp /p
  • 三菱化学KF-31水分滴定仪亮相JASIS2016 欲拓展中国市场
    p   2016年9月7日,日本规模最大的分析仪器展JASIS 2016在东京幕张国际展览中心胜利召开,来自世界各地近万名观众参加了此次盛会。展会上,三菱化学分析技术公司(下称:三菱化学)展示了包括2015年新推出的KF-31卡尔费休水分滴定仪等产品。仪器信息网编辑也在三菱化学中国代理商香港华运有限公司一行人员的陪同下,对三菱化学海外营业部长林熏先生进行了采访。 /p p style=" text-align: center " img title=" 123_meitu_3_meitu_4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/2e978f46-afbd-4689-a695-7b219057d040.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 林熏先生(左三)、御厨贵史先生(右二)及华运有限公司和仪器信息网一行人员合影 /span /strong /p p   谈到日本三菱化学,最著名的莫过于其化工产品,而三菱化学仪器部成立的初衷,其实是为了对其生产的化工产品进行检测。根据公司内部的需求研发并生产的仪器随着三菱化学在行业内影响力的提升,成为了同行参照的标准,三菱化学也因此开始对外销售仪器。经过多年的发展,三菱化学仪器部现在成为一个独立运作的子公司,隶属于三菱化学分析技术公司。 /p p   三菱化学最早生产的仪器就是水分滴定仪,现已拥有超过四十年的历史。而2015年推出的KF-31卡尔费休水分滴定仪,通过选择不同的配件,可以在一台机器上实现容量法和库伦法的转换。库伦法更适合于含水分量低的样品,而容量法则更适合含水分量高的样品。以往,用户为了测定不同水分含量的样品时,往往需要购买两台不同原理的水分滴定仪。而三菱化学KF-31卡尔费休水分滴定仪则是一个可以转换的平台,通过将容量分析用滴定烧瓶换成选配的电量分析用滴定单元,便可从容量法切换为库伦法。同一台机器可以实现两种方法的切换,非常灵活,为用户提供了极大的便利。同时还可以连接6-8种不同类型的水分气化装置,不仅可以检测液体样品,还能检测粉体及固体等的水分。为塑料,橡胶,食品,药品,土壤,液化气,润滑油等不同类型的样品提供完整的滴定方案。据林熏先生介绍,KF-31卡尔费休水分滴定仪的主要特点是:“操作方便、结实稳定和精准度高”。用户无需思考复杂的测定过程,仅需简单的操作,就可以得到结果。而且除了必要的耗材需要更换外,整台仪器非常结实耐用。 /p p style=" text-align: center " img title=" 武士黑.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/43fd455f-6c2e-42d8-91ca-d9a985684f7e.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " KF-31卡尔费休水分滴定仪 /span /strong /p p   林熏先生强调,三菱化学的水分滴定仪在日本本土的市场占有率约为35%,相对于一些欧美品牌水分滴定仪来讲非常高。但在日本之外,三菱化学的水分滴定仪则还需要进一步拓展市场。尤其是中国市场,这次的KF-31卡尔费休水分滴定仪推出了“樱花粉”、“武士黑”两款颜色,希望能够吸引中国用户的眼球,提高三菱化学水分滴定仪在中国市场的知名度。 /p p   谈到未来日本海外市场,尤其是中国市场的拓展计划,林熏先生介绍说,除了继续与华运有限公司这样的代理商合作之外,未来的拓展计划还包括在仪器信息网集中展示产品、参加各类行业的会展等。如果有可能,三菱化学还将参加明年在中国举办的BCEIA展会。 /p p   另外,三菱化学的卡尔费休试剂也已拥有了近五十年的历史,在日本的知名度很高。据悉,三菱化学是世界上唯一一家同时销售卡尔费休试剂及水分滴定仪的公司。除水分滴定仪外,三菱化学还拥有很多分析仪器,有些仪器甚至使用超过25年仍然在正常运行。 /p p style=" text-align: center " img title=" 展位1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/cc549797-d397-4266-b592-79a23526e89e.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 三菱化学展位 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 展位2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/65089121-f3dc-4184-8072-ca097af2662a.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 三菱化学展位 /span /strong /p p   三菱化学在行业内的角色非常独特:它既是仪器生产厂商,又是直接使用仪器的用户。因此十分了解用户的需求,也会更多地站在用户的角度思考问题。未来,三菱化学会从用户的立场出发,研发更多的高品质仪器。 br/ /p
  • 液体输送的默契拍档:蠕动泵助力工业生产如虎添翼!
    液体输送是工业生产中至关重要的一环,而蠕动泵作为一种高效、可靠的设备,能够为工业生产提供强有力的支持和保障。无论是在化工、制药、食品、石油等行业,蠕动泵的广泛应用都为液体输送带来了更多可能性。本文将详细介绍蠕动泵的工作原理、优势以及应用领域,为大家全面展示这位默契的液体输送伙伴。  蠕动泵,顾名思义,就是通过蠕动运动将液体进行输送的一种设备。它采用了一种特殊的工作原理,即通过压缩蠕动管使得液体形成连续的蠕动流动,从而实现液体的输送。这种工作原理与传统的离心泵、齿轮泵等不同,使得蠕动泵在一些特定的场合具有独特的优势。  首先,蠕动泵具有极高的可靠性。由于蠕动泵没有旋转的部件,因此不存在泵的磨损和密封的问题,大大减少了泵的故障和维护的需求。同时,蠕动泵的结构简单,操作方便,不易受到液体中固体颗粒的影响,能够稳定地输送各种液体,从而保证了工业生产的连续性和可靠性。  其次,蠕动泵具有出色的耐腐蚀性。在化工行业中,很多介质具有强酸、强碱、强腐蚀性,而蠕动泵正是针对这些特殊介质而设计的。蠕动泵的蠕动管是由耐酸碱材料制成,能够承受各种腐蚀介质的腐蚀,确保了输送液体的纯净性和品质。  此外,蠕动泵还具有优异的输送能力。蠕动泵能够实现流量的调节和变化,通过调整蠕动管的挤压程度来改变流量大小,能够满足不同工业生产的需求和要求。同时,蠕动泵拥有较大的吸程和扬程范围,能够长时间稳定地输送液体,有效地提高生产效率,降低能耗成本。  蠕动泵的应用领域非常广泛。在化工行业,蠕动泵被广泛应用于酸碱液体的输送、悬浮液的过滤和输送等工艺过程中 在制药行业,蠕动泵可用于输送和稳定剂的加入 在食品行业,蠕动泵用于食品原料的输送、搅拌和稳定等 在石油行业,蠕动泵可以输送含油、含油水、稠油等液体。除此之外,蠕动泵还常用于环保、冶金、水处理等领域,满足不同行业的液体输送需求。  综上所述,蠕动泵作为液体输送的默契拍档,凭借其高可靠性、耐腐蚀性和优异的输送能力,在工业生产中发挥着重要的作用。无论是在化工、制药、食品还是石油等行业,蠕动泵都能够为生产过程提供稳定可靠的液体输送。相信在不久的将来,蠕动泵会有更广阔的发展空间,为工业生产带来更多的便利和效益。
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