六氟化硫微水仪

[color=#00008B]六氟化硫[/color]第一部分：化学品名称　　化学品中文名称： 六氟化硫 　　化学品英文名称： sulfur hexafluoride 　　分子结构： S原子以sp3d2杂化轨道成键，分子为正八面体形分子。　　技术说明书编码： 56 　　CAS No.： 2551-62-4 　　分子式： SF6　　分子量： 146.05第二部分：成分/组成信息　　有害物成分 CAS No. 　　六氟化硫 2551-62-4第三部分：危险性概述　 　 　　健康危害： 纯品基本无毒。但产品中如混杂低氟化硫、氟化氢，特别是十氟化硫时，则毒性增强。 　　环境危害： 在1997年防止全球变暖的京都议定书中，将包括SF6气体在内的6种气体列为温室效应气体，它们对温室效应的影响依次为CO2，CH4，N2O，PFC，HFC，SF6。其中CO2气体对温室效应的影响最大，占64％，而SF6气体的影响为最小，仅占0.07％。　　燃爆危险： 本品不燃。第四部分：急救措施　 　　吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 第五部分：消防措施　　危险特性： 若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 　　有害燃烧产物： 氧化硫、氟化氢。 　　灭火方法： 本品不燃。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。第六部分：泄漏应急处理　　应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。如有可能，即时使用。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

六氟化硫气体纯度的检测用的是气相，可是试过很多柱子后分离效果都不好（组分：空气，四氟化碳，六氟化硫，六氟乙烷，八氟丙烷）现在又想检测含硫化合物（二氟硫酰，氟化亚硫酰，二氧化硫，十氟一氧化二硫）跪求老师能帮忙解决！

[color=#f546ff][size=4][font=SimSun][b] 我公司进来有很多有关环境和职业健康危害的项目，其中有一些是之前都没见过的气体检测，比如六氟化硫、六氟丙烷、七氟丙烷等，都是些不常见的气体。 现在需买一台六氟化硫的监测仪器，不知有没有在现场能直读的；另外这个仪器是否还能进行其他气体检测。 希望有这方面信息的版友给我回复一下，再次表示诚挚的感谢！[/b][/font][/size][/color]

我想问一下那个厂家的六氟化硫气体色谱仪用在电网公司比较多？质量好的有那些厂家？

求：JJG 945-2010 微量氧分析仪JJF 1263-2010 六氟化硫检测报警仪校准规范万分感激！

在校准LF-ID六氟化硫检漏仪时，由于显示界面显示的是信号值，不是浓度值，现在有六氟化硫的定量校准曲线，怎么把信号值换算成浓度值？

哪位坛友能帮忙查下六氟化硫气体的紫外及荧光光谱啊，实在是搜不到，多谢了！

做六氟化硫设置温度需要多少 做了好多次峰头很平 而且不管做多大浓度峰高度也一样 是否是与氧气峰没有分离 求助拜托各位大神给指导一下

六氟化硫中硫化氢、二氧化硫是用什么方法检测分析的？

公司变电站高压开关需要监测六氟化硫，防止泄露。请问六氟化硫SF6报警器报警点设置多少比较合适？单位是LEL？PPM？最低爆炸极限体积浓度时多少？安装位置有什么要求？

六氟化硫中水分含量如何测定?应该用什么仪器?有人问我,我也不知道,只好求教各位了.

亲爱的老师：用做冷却硫里的六氟化硫怎么做？除此之外还有痕量的氟和二氧化硫。这是变压器中的这些成分。希望各位老师多多帮助

哪位大侠能帮忙查下六氟化硫气体的紫外及荧光光谱啊，我在网上搜了半天，实在是搜不到啊。不胜感激！

我是一名大四在校大学生，毕业设计题目是“激光光谱分析法检测六氟化硫”，以前从未接触过激光及光谱分析，学校没有相关的实验设备，想请教各位是否有相关的的仿真软件？或者是能从哪方面下手，请教下手角度？眼看五月临近，同学都开始写论文了，我看了不少文章，没有实验数据，实在是不知如何才好，非常着急，谢谢，对大家提供的帮助不胜感激……

我们需要对四氟化硫进行检测，不知有哪位大侠能不吝赐教。万分感谢！

我正在做毕业设计,我想问一下六氟化硫的吸收谱线是多少?用什么发光仪器可以发射这种谱线.我急需得到答案,希望得到您的帮助.

氦气做载气，色谱柱用的是plot u,只有这根，初始温度40，20度/min升至150，保持一分钟，进空气样出一大峰+一小峰，请问大峰是空气峰么，进500ppm空气中六氟化硫还是在同样的位置出两峰，甚至空气峰的第二个峰更大，请问六氟化硫是响应值太低没出峰还是和空气峰在一起没分开呢？恒温100度做出来的效果差不多，由于没有gaspro柱子，只有这一根分子筛柱，不知道这两根柱子有哪些差别呢？紧急求助！！！！！！！！！！求高人指点，非常感谢！！！！！！！！！

三氟化氮、四氟化碳、六氟化硫，三氟甲磺酸，这些高纯气体怎么分析？跪求分析方法

各位大虾： 请问分析空气中的微量六氟化硫时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法，我想用0.53mmI.D.毛细柱，请问如何选择柱长、固定液类型及膜厚？使用哪种检测器比较好？参考条件是什么？ 谢谢！ 回答越详细越好，多谢了！[em0912]

5DB13_T 5564-重点企业六氟化硫排放核算和报告规范

我毕业设计题目是激光光谱分析法检测六氟化硫，没有实验条件，请问有没有相关的软件可以解决该问题，获得实验数据？

如果用六氟化硫代替硫化氢，可行吗，它们之间会有什么问题，它们在分析时有什么不同，对分析结果有什么影响吗

[b]【序号】：1【作者】：[b]杨雪姬 郭冠浩 刘移民[/b]【题名】：[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-火焰光度法测定工作场所空气中六氟化硫[/b]【期刊】：理化检验(化学分册)[font=&][size=12px][color=#666666]. [/color][/size][/font]2019,55(11)【年、卷、期、起止页码】：[b]2019,55(11)，[font=&][size=12px][color=#333333]页码：1334-1336[/color][/size][/font][/b]【全文链接】：https://sso.gzlib.org.cn/interlibSSO/goto/75/+jmr9bmjh9mds/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2019&filename=LHJH201911016&v=Qkr%25mmd2F4Xd7lSjSpN1JrKVtXSKFd6J3eP20auiVQfUEdHSPM3340KJYAQtswTyAUujt[/b]

我知道硫化氢对铝合金会吸附，那么用六氟化硫来代替会怎么样？？？我的职业就是配制标准气体的，应该有法律效应的吧

笔者在测定一批水发产品的时候发现有一个样品用GB/T5009.34-2003第一法 盐酸付玫瑰苯胺测定含有微量的二氧化硫残留，而该产品为牛毛肚，一般不需要用二氧化硫进行漂泊处理。于是使用GB/T5009.34-2003第二法，蒸馏法进行测定，结果表明不含有二氧化硫残留。同时对该样品做加标回收，回收率均在90-110%之间。于是分析两种测定结果纯在差异的主要原因：可能是含有微量的氧化性物质。 结合实际情况，考虑过氧化氢的纯在。经测定，该样品纯在0.2mg/kg的过氧化氢。而该类产品盐酸付玫瑰苯胺测定二氧化硫残留阴性的样品中未检出过氧化氢。具体反应原理未知。初步认为过氧化氢在该样品中干扰了二氧化硫残留的测定。具体有待进一步证实。 在测定该类样品的时候，要考虑可能还有的物质对测定的影响。在可能的条件下，可以用两种方法进行比较，以鉴别是否有干扰物质的纯在，以确保检测结果的准确，可靠！

在HJ/T55-2000中4.2明确要求无组织二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、氟化物的采样点应布设在上下风向，而在广东地方标准DB44 27-2000中第一时段是要求上下风向，没有异议，到了第二时段（表2）这四个污染物写的是厂界四周。这两个标准明显是冲突的，那在实际操作过程中应该按照那个标准为准进行布点采样？

二氧化硫类物质通过生成亚硫酸，亚硫酸对食品有漂白和防腐作用。硫磺燃烧产生二氧化硫，遇水形成亚硫酸。亚硫酸盐与酸反应产生二氧化硫，后者遇水形成亚硫酸，亚硫酸是较强的还原剂，在被氧化时可将着色物质还原退色，使食品保持鲜艳色泽，还可抑制食品中的氧化酶，防止食品褐变。由于其还原作用，还可阻断微生物的正常生理氧化过程，抑制微生物繁殖，从而起到防腐作用。因此，二氧化硫类物质是食品加工过程中常用的漂白剂和防腐剂。

二氧化硫的产生、危害与治理 1 基本概念 1.1 空气污染物 根据ISO定义，空气污染物是指由于人类活动或自然过程排入大气的，并对人或环境有害影响的那些物质。二氧化硫属于气态污染物中的无机气态污染物。 1.2 二氧化硫 二氧化硫又名亚硫酸酐，化学式为SO2，分子量64，熔点-73℃，沸点-10℃，二氧化硫是无色、有硫酸味的强刺激性气体，易溶于水（0℃时为22.8g/100g；20℃时为11.5g/100g；90℃时为2.1g/100g），能与水蒸汽接触生成流酸，对眼睛、呼吸道有强烈的刺激和腐蚀作用，可引起喉咙和支气管发炎，呼吸麻痹，严重时引起肺水肿。它是一种活性毒物，在空气中可以氧化成三氧化硫，形成硫酸烟雾，其毒性要比二氧化硫大10倍。 2 理化特性 二氧化硫有如下化学性质： （1）二氧化硫具有酸性氧化物的通性 能与水和碱反应，与碱反应时，碱的用量不同，可以生成两种盐，硫酸盐和硫酸氢盐。 （2）还原性 由于二氧化硫中硫元素为+4价，属于中间价态，所以二氧化硫既有氧化性又有还原性。与氧气在催化剂存在是反映，但在空气中是不易被氧气氧化的。 （3）氧化性（4）漂白性 二氧化硫能更某些有色物质化合生成不稳定物色物质，从而将某些有色物质漂白。经二氧化硫漂白的无色物质长久放置或被加热又会发生分解，物质恢复原色，所以二氧化硫漂白具有可逆性。 3 主要用途 二氧化硫在生产生活上有着广泛的用途，在生活中二氧化硫被用作防腐剂和酿酒时的抗氧化剂；在化工行业中，二氧化硫被应用于漂白，硫酸合成，制冷剂，溶剂，和污水处理的脱氯过程。 4 产生途径 在自然界中含硫物质及硫元素在燃烧过程中都能产生二氧化硫（SO2）形成大气污染，但与自然源相比，造成大气污染的硫氧化物，主要来自有色金属冶炼（例如：铜、锌、铅的粗炼等）和硫酸制造以及化石燃料（煤、石油等）燃烧过程等人为排放。 硫化精矿是有色金属冶炼的主要原料，在冶炼过程中产生大量的含硫氧化物的烟气。冶炼烟气中SO2浓度一般都高于2%，有时可达11%~13%以上。钢铁企业排入大气中的SO2主要来自烧结过程产生的SO2，钢铁冶炼的主要原料烧结矿使用的铁矿粉、燃料、溶剂等都含有硫。在烧结过程中，物料中的绝大部分的硫被燃烧生成SO2。烧结机烟气含SO2浓度一般为500μmol/mol~1000μmol/mol。以火电为主的我国电力生产，在全国发电量中约占80%左右，燃煤含硫量多在0.5%~2.5%范围，原烟气含SO2在几百至几千μmol/mol数量级。化工行业的硫酸生产排空尾气中SO2浓度可达上百[font=Times New Roman]μmol/mol。 我国有几十万台工业和民用锅炉，以燃煤为主，我国能源的70%来源于燃煤，燃煤释放的SO2构成了污染大气环境的首要污染物。SO2为我国实施总量控制的重点污染物。 5 主要危害 SO2对人及植物的危害很大，其危害程度与 SO2 的浓度和暴露时间有关。SO2 的浓度越高，与人或植物接触时间越长，人或植物受到的危害愈严重。随着人们进入工业时代，大量煤炭的燃烧带来了严重的环境问题，20世纪的英国就曾发生过伦敦烟雾事件，煤炭燃烧后的废气在城市上空笼罩多天不散，高浓度的二氧化硫和烟雾颗粒进入人的呼吸系统后诱发了支气管炎、肺炎、心脏病。伦敦居民的肺结核、咳嗽的发病人数比在世界上其他地方都多，整个伦敦城犹如一个令人窒息的毒气室一样。根据事后统计，在发生烟雾事件的一周中，48岁以上人群死亡率为平时的3倍；1岁以下人群的死亡率为平时的2倍，在这一周内，伦敦市因支气管炎死亡704人，冠心病死亡281人，心脏衰竭死亡244人，结核病死亡77人，分别为前一周的9.5、2.4、2.8和5.5倍，此外肺炎、肺癌、流行性感冒等呼吸系统疾病的发病率也有显著性增加。 SO2进入血液能破坏酶的活动，损害肝脏。当大气中SO2的浓度为400μmol/mol时会使人呼吸困难，机体免疫受到明显抑制。若随可吸入颗粒物一起吸入 SO2，可吸入颗粒物的气溶胶微粒可把 SO2带到肺部使毒性增加 3 倍~4 倍，导致肺气肿。SO2还可以加强致癌物苯并（a）芘的致癌作用。大气中的 SO2达到一定浓度会使园林植物、紫苜蓿叶等受害。SO2 是形成酸雨的主要物质之一，在光合作用下，部分 SO2氧化成 SO3，SO3溶于空气中的水生成硫酸，进一步生成硫酸雾和硫酸盐，腐蚀各类建筑物的表面，影响建筑物的美观，并能减少建筑物的寿命。酸雨能使土壤酸化，造成农作物减产，使大片的森林死亡等。 当二氧化硫溶于水中，会形成亚硫酸。若把亚硫酸进一步在PM2.5存在的条件下氧化，便会迅速高效生成硫酸（酸雨的主要成分）。酸雨不仅会破坏水体，使水质酸化，导致水生态系统变化，浮游生物死亡，鱼类繁殖受到影响，还会危害森林，破坏土壤，使农作物产量降低。除上述破坏之外，酸雨还能腐蚀石刻、建筑，当空气中的二氧化硫浓度达到一定浓度时，还会可引起眼结膜炎、急性支气管发炎，呼吸麻痹，严重时引起肺水肿。 6 监测方法 通过《HJ482-2009环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》测定环境空气中的二氧化硫，当用10mL吸收液采样30L时，本方法测定下限为0.007mg/m3，当用50mL吸收液连续24h采样300L时，空气中二氧化硫的测定下限为0.003mg/m3。 《HJ483二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》使用5mL吸收液采样30L时，空气中二氧化硫的检出限为0.005mg/m3，测定下限为0.020mg/m3，测定上限为0.18mg/m。当用50mL吸收液，采样为288L时，测空气中二氧化硫的检出限为0.005mg/m3，测定下限为0.020mg/m3，测定上限为0.19mg/m3。 7 标准与浓度范围 7.1 环境空气 表 1 环境空气质量标准 污染项目平均时间浓度限值单位一级[font='Times New Roman']二级二氧化硫年平均2060μg/m324小时平均501501小时平均150500 环境空气标准对空气中二氧化硫最高含量做出规定，一级标准是20μg/m3，二级是60μg/m3——《环境空气质量标准》（GB3095-2012）。 根据统计，2022年1-12月，全国339个地级及以上城市SO2平均浓度为9μg/m3。 根据日照市生态环境局发布的2021年日照市环境质量状况，SO2的年平均浓度为8μg/m3。 [b]7.2 污染物排放 大气污染物排放标准是为了控制污染物的排放量，使空气质量达到环境质量标准，对排入大气中的污染物数量或浓度所规定的限制标准，其中二氧化硫的排放标准见下表： https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408162105426684_6169_2429565_3.png!w550x264.jpg 根据《中华人民共和国环境保护法》 第四十二条 排放污染物的企业事业单位和其他生产经营者，应当采取措施，防治在生产建设或者其他活动中产生的废气、废水、废渣、医疗废物、粉尘、恶臭气体、放射性物质以及噪声、振动、光辐射、电磁辐射等对环境的污染和危害。排放污染物的企业事业单位，应当建立环境保护责任制度，明确单位负责人和相关人员的责任。重点排污单位应当按照国家有关规定和监测规范安装使用监测设备，保证监测设备正常运行，保存原始监测记录。严禁通过暗管、渗井、渗坑、灌注或者篡改、伪造监测数据，或者不正常运行防治污染设施等逃避监管的方式违法排放污染物。 经过处理，二氧化硫都能满足现行污染物排放标准要求以及相关超低排放要求。 8 治理措施 控制燃料燃烧产生的二氧化硫污染，应优先采用低硫燃料、清洁燃料。对二氧化硫污染的治理技术主要可分为四类：燃烧前脱硫，燃烧中脱硫燃，燃烧后烟气脱硫、煤转化过程中脱硫。脱硫治理工艺可分为湿法、干法和半干法等，常用工艺包括：石灰石/石灰-石膏法，烟气循环流化床法、双碱法、氨法、镁法、海水法、吸附法、炉内喷钙法、旋转喷雾法等。脱硫技术的基本原理都是以一种碱性物质作为二氧化硫的吸收剂（即脱硫剂），按脱硫剂的种类又可分为：以CaCO3（石灰石）为基础的钙法：以MgO为基础的镁法；以Na2SO3为基础的钠法；以NH3为基础的氨法；以有机碱为基础的有机碱法等，其中普遍使用的商业化技术是钙法，所占比例在90%以上。 二氧化硫污染治理，首先必须执行国家或地方相关的技术政策、规范和排放标准，例如： （1）燃煤电厂烟气脱硫应符合以下规定：采用石灰石/石灰-石膏法工艺时应符合HJ/T179的规定；采用烟气循环流化床工艺时应符合HJ/T178的规定：燃用含硫量≥1.5%煤、或总蒸发量大于410t/h等级的锅炉，当周围80km内有可靠的氨源时，经技术经济比较，宜用氨法工艺并对副产物进行深加工利用；燃用中低硫燃料的海边电厂，可用海水法脱硫或以海水为工艺水的钙法脱硫。 （2）工业锅炉、炉窑烟气脱硫应符合HJ/T288、HJ/T319和HJ462的相关规定例如，根据《工业锅炉及炉窑湿法烟气脱硫工程技术规范》（HJ462-2009）的规定：当采用石灰法、钠钙双碱法、氧化镁法、石灰石法等工艺，配用在蒸发量≥20t/h（14MW）的燃煤工业锅炉或蒸发量＜400t/h的燃煤热电锅炉以及相当烟气量炉富的湿法烟气脱硫工程时，脱硫装置的设计脱硫效率不宜小于90%。对于65t/h以下工业锅炉脱硫装置在满足排放标准和总量控制要求的前提下，设计脱硫效率可适当降低，但不宜小于80%。 （3）钢铁行业根据烟气流量和二氧化硫浓度，结合吸收剂的供应情况，宜选用半干法、氨法、石灰石/石灰-石膏法脱硫工艺。 （4）有色冶金工业中硫化矿冶炼烟气中二氧化硫含量大于3.5%时，应生产硫酸或其他产品。烟气制造硫酸工艺，应当采用稀酸洗净化双转双吸或三转三吸工艺，其尾气应经脱硫或其他方法处理。 根据《中华人民共和国环境保护法》 第四十二条 排放污染物的企业事业单位和其他生产经营者，应当采取措施，防治在生产建设或者其他活动中产生的废气、废水、废渣、医疗废物、粉尘、恶臭气体、放射性物质以及噪声、振动、光辐射、电磁辐射等对环境的污染和危害。排放污染物的企业事业单位，应当建立环境保护责任制度，明确单位负责人和相关人员的责任。重点排污单位应当按照国家有关规定和监测规范安装使用监测设备，保证监测设备正常运行，保存原始监测记录。严禁通过暗管、渗井、渗坑、灌注或者篡改、伪造监测数据，或者不正常运行防治污染设施等逃避监管的方式违法排放污染物。

1.仪器简介该仪器是国标食品二氧化硫（《中国药典》方法检测中药二氧化硫）配套专用仪器,整合加热、蒸馏、冷却循环、氮吹、磁力搅拌、接收及滴定装置等功能为一体高效率测定仪，实现了操作简单、自动蒸馏、美观实用、节能降耗等目的。2.应用领域该仪器是依据GB5009.34-2022《食品中二氧化硫的测定》和2015、2020版《中国药典》法定检测方法所研发的测定装置，可一次性批量处理6个样品，自动定时回流，自动氮吹。适合各级食品、中药检验检测、海关、食品中药加工企业、高等院校科研院所等。3.产品技术参数1、加热特点：采用以天然石英石为原材料的远红外光波加热，红外聚能垂直加热，受热均匀不流失,密封性设计高效防水，耐高低温，有效防爆，安全不漏电，易清洁；2、加热、蒸馏回流、冷却、氮吹控制、磁力搅拌、接收六位一体化设计；3、可接自来水冷却；可选配外置冷却水循环装置，密闭式冷却水自动降温及循环回流装置，节能降耗；4、可通过前置7寸液晶触摸屏，实现对样品的加酸前加热、蒸馏回流、氮吹、磁力搅拌启动控制等功能；5、仪器配有磁力搅拌，可单独控制速度，每路磁力搅拌独立开关并可独立调速，搅拌速度可通过前置液晶触摸屏调节；6、一次可做6个样品，加热功率可单孔调节；7、六路氮吹单元，独立转子流量计控制，流量范围0-2L/min，超压可自动泄压。8、食品国标、《中国药典》原图设计回流冷凝管；9、升温时间：5-8min；10、单炉加热功率：600W；11、单炉加热温度：0-650℃(可调[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304181146223879_2140_3431578_3.png[/img]