无菌医疗器

无菌动物隔离器（用于小鼠饲养和实验），配有便携式无菌转移隔离舱，实现无菌动物快速无菌转运，采用物理屏障方式，将用于对无菌动物饲养、实验过程进行隔离保护，以最大限度的降低操作过程受到外部环境污染的风险，提供流畅、规范和有效的无菌控制流程。产品特点1.10寸操作屏, 便于客户更好的进行操作；2.便携式转移舱, 实现无菌快速转运鼠笼盒、食物、饮水、垫料等；3.便携式转移舱能与舱体快速对接, 并进行快速生物去污, 从而达到无菌传递的效果；4.合理的通风/过滤系统, 尽可能减少空间内物料小颗粒, 动物本身掉落的毛发对环境的影响, 提供更优的生存环境；5.为实验提供有效的保障。

德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年，通过结合离子和膜技术，并在等离子体浸没离子注入（PIII）的帮助下，成功开发出第一个数字可控膜，并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术，膜不仅仅过滤器，我们在实验室，医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高，我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防，从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面，可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质，同时进行过滤，为客户在医疗，生命科学及实验室，制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识，我们能够为医疗保健应用，实验室技术，制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 ：1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱，饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险，特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技，我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中，无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染，请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器，以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器：用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头，用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者，例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者，以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。无菌过滤器的特点：• 由于过滤器表面的抑菌特性，在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜，在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械，其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤，投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此，符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的，有角度，以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计，表面可通过擦拭消毒，可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 ：用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头，用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况，并保护在肿瘤学，移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。i3 TWO 接口：用于淋浴的无菌过滤器，带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器，可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息，请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接：用于淋浴的无菌过滤器，带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹（1/2“），无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器：注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护，防止水源性病原体（如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌）造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下，细菌过滤器用于再加工医疗设备（例如内窥镜）以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应（分配器），HVAC技术和实验室等其他领域的补充，其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器：用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器，我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如，这可能是在医疗设备（例如内窥镜）的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤，并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体（如嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌或微生物）造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜（镀金径迹蚀刻膜）满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜，由不同的聚合物化合物制成，适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成，使膜表面具有导电性。它们在FTIR，拉曼光谱中提供最佳反射，并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析（空气和材料样品）以及各种水和土壤样品的分析。此外，还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度，以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下，可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备（快速过滤，高效分离和最高纯度，如HPLC等）。低吸附性，高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P （颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜）镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜（PET）可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定，过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外（FTIR）显微镜中提供最佳反射，并为扫描电子显微镜成像（EDX / WDX）提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点：-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定，适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金（100/0 nm）2-2、TrackPor R （带铝环的镀金聚酯膜）i3 TrackPor R的膜直径为30 mm，有三种不同的孔径（0.8 μm，3 μm和5 μm）。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor （镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜）i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括：• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M（石棉分析即用型监测装置）i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜，可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm，直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金，背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor （氧化铝膜）i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性，高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤，高效分离和高纯度。当它们被润湿时，膜变得几乎透明，并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用：• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱（用于生物分子的分离、纯化和浓缩）由于扩散过程，使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程，膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术，以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比，该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱：i3膜的想法：通过在膜的两侧施加超薄的金层，然后将其连接到电源，从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子，并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗，实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知，无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效，它对中央工作程序的干扰就越小，您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明，高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用，我们开发了一种紧凑，高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障，并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金，钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜，以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 （FTIR） 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板，用于使用扫描电子显微镜（EDX / WDX）进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析，制药，化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析，以及微塑料分析和样品制备（用于HPLC和其他方法）。对于定制应用领域，我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器，由不同孔径，直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜，镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤，同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域，它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程，使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法，由于在膜的两侧应用了薄金层，并且当连接到电源时，可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的

无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪简介：无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法》三、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数测力范围：0-50N,分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz

无菌医疗器械包装软性屏障膜抗揉搓性测试仪设备用途：适用于无菌医疗器械包装中软性屏障膜抗揉搓性实验，以及各种薄膜、复合膜、涂层膜等材料的抗揉搓性能试验。可以模拟薄膜在生产、加工、运输等过程中的揉搓、折压损伤等行为。揉搓试验结束后，通过检测试样前后针孔数量的变化或阻隔性能的变化判断材料的抗揉搓性能，为包装设计与实际应用提供量化依。技术特征：◆ 7英寸高亮度TFT液晶触摸屏方便参数设置及试验操作◆ PLC智能化控制系统◆ 五种标准实验模式，四个试样工位◆ 长、短行程间可以任意切换，提高测试效率◆ 精密伺服电机、保证测试数据的性◆ 限位保护级自动保护功能保证了操作及运行安全◆ 可选配微型打印机，方便随时打印实验数据 符合标准：满足 YY/T0681.12-2014 《无菌医疗器械包装试验方法 第12部分软性屏障膜抗揉搓性》试验要求；ASTM F392,"Flex durability of flexible barrier materials"。主要技术参数：1、揉搓频率： 45 次/min；2、揉搓角度： 440°或 400°；3、水平行程：155 mm 或 80 mm；4、工位数量： 4 工位；5、试样数量：1～4 件；6、试样尺寸：280 mm x 200 mm；7、电 源：AC 220V 50Hz。无菌医疗器械包装软性屏障膜抗揉搓性测试仪设备用途：适用于无菌医疗器械包装中软性屏障膜抗揉搓性实验，以及各种薄膜、复合膜、涂层膜等材料的抗揉搓性能试验。可以模拟薄膜在生产、加工、运输等过程中的揉搓、折压损伤等行为。揉搓试验结束后，通过检测试样前后针孔数量的变化或阻隔性能的变化判断材料的抗揉搓性能，为包装设计与实际应用提供量化依。技术特征：◆ 7英寸高亮度TFT液晶触摸屏方便参数设置及试验操作◆ PLC智能化控制系统◆ 五种标准实验模式，四个试样工位◆ 长、短行程间可以任意切换，提高测试效率◆ 精密伺服电机、保证测试数据的性◆ 限位保护级自动保护功能保证了操作及运行安全◆ 可选配微型打印机，方便随时打印实验数据

海银装备 无菌医疗器械包装振动试验台该产品适用于国防、航空、航天、通讯、电子、汽车、家电、等行业。该类型设备用于发现早期故障,模拟实际工况考核和结构强度试验,产品应用范围广泛、适用面宽、试验效果显著、可靠。海银装备 无菌医疗器械包装振动试验台可做：正弦波、调频、扫频、可程式、倍频、对数、最大加速度调幅时间控制全功能电脑控制简易定加速度/定振幅。型号HK-600HZ海银装备 无菌医疗器械包装振动试验台主要功能:(半全)正弦波、调频振动、扫频振动、可程式振动、倍频振动、对数振动、定振幅定振幅±25%内、三轴X.Y.Z可各别单独振动、三轴连续振动:六种模式、随机振动:亦可(振动方向模式)(频率模式川(波形模式)测试台尺寸500×500mm(宽*深)可订做台体面积外形尺寸500×500×550mm(深x宽X高)频率范围0.5-600HZ控制方式全功能电脑振动方向上下/左右/前后振动方式六度空间一体机随机正弦]、(同一台面三轴(同时个别连续)振动]振动波形半波或全波最大试验负载100KG台面结构频率共振最好增加1倍稳定性台面特殊铝合金台面上通孔(以实体为主)a:有28个(10m)b:绑带通孔一-*24个c:夹具(具通孔一-24个量测试螺丝孔-----*4个(5mm)防磁漏地带面積(30cm):让磁漏减50-70%振幅0-5.0mm(可调)0-50kg(振幅:0-7/最大加速度:0-22g)0-100kg(振幅:0-5.0mm/最大加速度:0-20g)0-150kg(振幅:0-4mm最大加速度:0-15g)海银装备 无菌医疗器械包装振动试验台图文介绍：

PLD-601无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：5%重合误差；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

过氧化氢灭菌器医疗版 维科生物生产的过氧化氢灭菌器医疗版正是医院、诊所所要想找到的具有强的杀菌能力和极低的腐蚀性，易验证的空间灭菌设备。雾化过氧化氢灭菌器使用较低浓度的高纯度过氧化氢，以干雾状态形式进行灭菌，干雾完全悬浮与空气中，从而彻底杀灭空气中的微生物。 性能特点 1、可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在精准一致的水平，减少凝结液体的风险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果2、能有效达到医疗场所的所有区域，5微米干雾化效果，国内领先3、体积小，便携式的设计可以方便的适用于病房，手术室，走廊；可通过传递窗进行传递。4、性价比极高，不到汽化过氧化氢设备二分之一的成本，达到灭菌效果 技术参数 电源：220V 50HZ功率：1千瓦 设备重量：6.5KG尺寸：37cm×26cm×32cm(长×宽×高)喷雾粒径：3-5μm 喷雾速度：80m/秒 喷雾量：1000ml/60min 配合杀孢子剂容量：1000ml 灭菌体积：10-200立方米 应用领域 1. 用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、新生儿监护室、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域；2. 用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。3. 用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌；

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。集菌仪(NAI-JJY)是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用的设施。一体化不锈钢机壳设计：集菌仪全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。 实验原理通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm）上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。 应用范围制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业；环保行业等。 主要特征1、超小型设计，减少了对超净操作台的占用空间与气流干拢；2、操作开关位于机身侧面，防止液体渗入仪器内部；3、采用无级调速，具有转速记忆功能；4、不锈钢机壳经镜面处理，表面光洁平整，便于清洁和消毒处理；5、采用防水接口的脚踏开关。 技术参数型号NAI-JJY功率120W 电源AC 220V/50Hz转速0-220rpm悬架总高度40.5cm重量12.5kg外形尺寸36cm×19cm×11.6cm最高转速流量500ml/min

THE PRODUCT DESCRIPIOM ?∣产品说明：川一仪器ZW-808集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。 适用范围:1、 制药行业：纯化水、注射用水、大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等的无菌检查和微生物限度检查；2、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、 食品、饮料行业； THE MAIN CHARACTERISTICS ?∣主要特征：1.泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2.智能集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。9.机身安装口端经过防水密封处理，防止液体渗入机内。10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的需求。 TECHNICAL PAPAMETERS ?∣技术参数：型 号 ：ZW-808 电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ： 60W转 速 ： 0～300±5rpm 集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。其检测过程是，供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，也可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。集菌仪适用范围: 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业；环保行业等。 集菌仪标准操作规程 目的：为检验员提供标准的检验操作规程，保证工作质量。 范围：适用于 HTY—2000B 型集菌仪的使用。 内容： 1. 准备工作 1.1 打开电源。 1.2 检查仪器运行是否正常，是否有异常噪声和振动。 1.3 加、减速是否平滑有效。 1.4 显示屏是否显示正常。 2.操作方法 2.1 取出集菌培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室打开无菌包装袋。 2.2 将集菌培养器逐个放在不锈钢座上。 2.3 将集菌培养器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺畅。 2.4 打开带检样品，插入针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5 拔去进样双芯针管的护套，插入样品中，按“Run”键，开启集菌仪，再按 “30R”“100R”“140R”“160R”调节所需转速；按“Up”“Down”键可 上下调节转速，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响 进气）。 2.6 完成集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗方法与集菌过 程相同。 2.7 启开培养基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8 摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培养器底部滤器开口塞上胶塞，用 止血钳依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的集菌培养器。 2.9 用小夹子夹闭与培养器连接部的导管，留下 5-6cm 导管，检出其余部分， 并将开口端插入在空气滤器开口上。 2.10 分别按规定进行培养，并观察培养情况。 2．11 当更换检品和完成过滤时，按下“Stop”键，仪器立即停止运行。 3.结束 3.1 关闭电源。 3.2 取下不锈钢底座进行清洗。 4.注意事项 4.1 仪器必须有效接地。 4.2 仪器长期不用，应切断电源。 4.3 仪器应置于平稳的操作台面，其工作环境应避免振动和化学腐蚀。 4.4 若无菌室采用化学

无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪主要特征：1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。北京阳光宜康科技发展有限责任公司位于北京市大兴区医药产业基地工业园区，始建于2003年，经过11年的市场历练，成为一家集科研、生产和贸易为一体的实业型公司。2020年12月在网上咨询本公司所需的检测设备集菌仪。月初工作人员跟我们咨询集菌仪的参数性能和价格，随后对比其他厂家的设备后认可我们的优势。便向公司提出采购申请，月末得到领导的批准后便于川一签订了集菌仪和同配套培养皿的购销合同。杭州川一的集菌仪采用新型泵头1过滤更顺畅，更均匀，更安全。2固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。3. 分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4. 瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5. 圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，方便。6. 一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、 扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8. 增设脚踏开关，更便于实验操作。无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 集菌仪原理采用无菌检测法中薄膜过滤法 集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，亦可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 薄膜过滤法：采用封闭式薄膜过滤器（集菌器），也可使用开放式薄膜过滤器。滤膜孔经不大于0.45μｍ。滤器和滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌，或直接采用无菌集菌器。 薄膜过滤法:含抗菌、抑菌成分的供试品会抑制某些微生物的生长繁殖,所以用常规方法检查会出现假阴性的结果, 但并不等于产品中没有微生物甚至是致病性微生物。所以采用薄膜过滤法来去除供试品中可溶的抑菌性成分,把细菌等微生物截留在滤膜上,然后再经过处理培养使所含微生物生长繁殖, 从而使微生物检出。无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 2010年版《中国药典》无菌检查方法 满足2010年版《中国药典》“无菌检查法”方法学验证的要求符合2010年版《中国药典》纯化水和注射用水微生物限度检查膜过滤方法。2010年版《中国药典》规定:只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法。供试品无菌检查所采用的检查方法和检验条件应与验证的方法相同。适用范围１、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查； ２、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查； ３、 食品、饮料行业； ４、 环保行业等。集菌仪厂家直销 品质有保障 售后更放心！

博科BIOBASE 脉动真空灭菌器BKQ-Z450H，BKQ-Z650H系列产品介绍大型压力蒸汽灭菌器主要用于医院消毒供应室、制药厂、动物实验室对医疗器械、敷料、橡胶、管腔器械、植入性器械等物品的灭菌。博科BIOBASE 脉动真空灭菌器BKQ-Z-H技术参数：型号BKQ-Z450HBKO-Z650H容积(L)450650内胆尺寸(mm)672*672*1000672*672*1500外形尺寸(mm)1314*1260*191314*1760*1980重量(kg)10351200耗水量(kg/C)200340耗汽量(kg/C)2236电源380V,50Hz380V,50Hz功率35kW56kW 博科大型压力蒸汽灭菌器 脉动真空灭菌器BKQ-Z450H、BKQ-Z650H产品特点： 机动门，自涨式密封圈，密封性能更加可靠稳定。标配热敏打印机，方便客户进行灭菌数据存储记录。主体结构为矩形环形加强筋结构，具有残余应力低，在脉动交变压力和温度载荷下承载能力强，容器寿命长。采用全新的操作界面，可编程控制器PLC和7.0寸彩色触摸屏，整个过程自动程序控制，可同时显示夹套和内室温度、压力、运行状态、故障报警等信息。配备智能化干燥系统，器械干燥后残余湿度不超过0.2%，敷料干燥后残余湿度不超过1%。配备除菌高效空气过滤器，保证腔体内为无菌空气，避免再次污染。设备外接水源，无需人工补水，客户选择好程序后，设备就可完成从注水到干燥的整个过程，不需人为干预，程序完成后声音提示灭菌完成。内室独立进汽设计，蒸汽不经过夹套，避免夹套碳钢污染灭菌物品，并且避免夹套压力下降影响干燥效果双门通道型，压力、机械、电子3层安全联锁装置，并具有超温保护和超压保护，可杜绝安全隐患。设有织物程序、器械程序、橡胶程序、固态DIY灭菌类程序，干燥程序、加水程序辅助类程序，BD测试、泄露测试、PCD测试测试程序。外装饰罩采用304不锈钢表面易清洁。博科大型压力蒸汽灭菌器 脉动真空灭菌器BKQ-Z450H、BKQ-Z650H技术参数：

无菌过滤器产品说明：川一仪器JPX-2010集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。无菌过滤器适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。无菌过滤器主要特征：1.集菌仪采用新型316L医用全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型高贵的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音，大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统，动力功率极高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。 无菌过滤器技术参数：型号：JPX-2010电源：220V/50Hz 功率：100W 转速：20-200rpm 悬架总高度：37cm 总重量：10Kg 外形尺寸：26*26*18cm 无菌检查所用到的集菌仪的保养手册智能集菌仪的运用办法是否妥当直接影响到仪器的运用寿命，集菌仪的操作算不上杂乱，但正确的运用办法对检测结果的准确性仍是有必定的保证，整理了常用的集菌仪运用办法和保养技能，期望对大家的作业有所协助。1. 集菌仪的运用准备作业 1.1翻开电源。 1.2查看仪器工作是否正常，是否有反常噪声和振荡。 1.3加、减速是否滑润有用。 1.4显现屏是否显现正常。2.集菌仪的操作办法 2.1取出集菌培育器先查看包装是否完好无缺，在无菌室翻开无菌包装袋。 2.2将集菌培育器逐一放在不锈钢座上。 2.3将集菌培育器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺利。 2.4翻开带检样品，刺进针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5拔去进样双芯针管的护套，刺进样品中，按“Run”键，敞开集菌仪，再按“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R”调理所需转速；按“Up”“Down”键可上下调理转速，施行过滤集菌（应防止双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响进气）。 2.6完结集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗办法与集菌进程相同。 2.7启开培育基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞，用止血钳顺次开闭软管，敞开集菌仪，将培育基泵入指定的集菌培育器。 2.9用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管，留下5-6cm导管，检出其余部分，并将开口端刺进在空气滤器开口上。 2.10别离按规则进行培育，并调查培育状况。 2.11当替换检品和完结过滤时，按下“Stop”键，仪器当即中止工作。3.集菌仪操作完毕 3.1封闭电源。 3.2取下不锈钢底座进行清洗。4.集菌仪注意事项 4.1集菌仪有用接地。 4.2集菌仪长时间不必，应堵截电源。 4.3集菌仪应置于平稳的操作台面，其作业环境应防止振荡和化学腐蚀。 4.4若无菌室选用化学消毒剂消毒时，应将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避免损坏电子部件和腐蚀金属配件。 4.5应坚持取样针上的过滤膜枯燥，气流晓畅，正常浸液。办法是在取样针刺进瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容量瓶。 4.6替换检品或完结过滤时应停机，不然会使集菌培育器内产生过高的气压，胶塞脱离，影响运用。可摘下胶冒放气，消除集菌培育器内的压力。 4.7若进液管内呈现过多气泡，应将泵速下降，并查看气滤膜是否被浸湿，若不能进液，则查看进液针管是否疏通。 4.8集菌仪工作时切勿将手伸入转轴内，待扣在定位卡后再开机。

全封闭集菌仪ZW-808A无菌过滤器产品说明：川一仪器ZW-808A集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养都是薄膜过滤法，集菌仪做无菌结果要求无菌，微生物限度的话是可以有菌的，集菌仪上面放反复使用培养器的话是可以做纯化水微生物限度的。微生物限度检测仪是做微生物限度检测用的，就是一个密封的滤膜过滤装置，后取滤膜到平板培养基上进行培养，集菌仪也有密封滤膜过滤装置，过滤后可直接灌注培养基到滤膜背面，然后直接就可以培养了！微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.全封闭集菌仪ZW-808A无菌过滤器适用范围:1、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、 食品、饮料行业；4、 环保行业等。集菌仪是集菌培育器的配套运用仪器，经过集菌仪的定向活动加压作用，口罩被过滤并在滤器内进行培育，以查验口罩是否含菌。检测口罩进程：口罩经过进样管道连续被注入集菌培育器中，使用集菌培育器内构成的下压，经过0.45微米孔径的滤膜过滤，口罩中可能存在的微生物被截留搜集在滤膜上，经过冲刷滤膜除掉口罩的抑菌成分。然后把所需培育基经过进样管道直接注入集菌培育器中，放置规则的温度培育，调查是否有长菌现象。广泛适用于打针用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌打针用水等，也可用于食物、饮料职业等微生物限度查看。微生物限度检验的集菌仪（反复使用培养器）SOP纯化水、注射用水、上清液、口服液等的薄膜过滤方法1.取滤膜（直径50mm）N张，浸泡在纯化水里约5分钟2.用镊子取出滤膜，平贴在不锈钢网片上，将不锈钢网片放入不锈钢底座里，放入垫片和O型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。3.灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌（按照2005年中国药典）的规定进行灭菌。4.取灭菌好的培养器至微生物限度检定室，进行集菌过滤。5.打开配置好的固体培养基，将集菌好的滤膜平贴在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。6.按照中国药典的规定进行培养。全封闭集菌仪ZW-808A无菌过滤器注意：1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。3.应保持双芯针头空气过滤器内滤膜的干燥，可确保气流畅通。4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，降低转速即可避免，否则应检查针头是否被堵塞。5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500ml玻璃瓶作稀释容器想要确保实验结果准确，高效完成各项实验，那么选购合适的一些设备也是至关重要的。集菌仪的应用还是广泛的，而且很多实验室对这类设备的要求较高，选购时更是要做好多方面的比较。其实选择这类设备不要只看价格高低，其实保证实用性和品质才是更重要的。根据需求入手如果实验室经费充足，当然直接根据需求来选购仪器即可。但毕竟多数实验室都有预算，而且也不光是购买一两款设备，所以在选购集菌仪的时候，先要确定好实验要求，选购性能稳定，功能符合需要的产品。而且要先做好纵向对比，确定几个不同品牌的同型号设备价格，再去进行选购。品牌选择很重要现在市面上供应实验室设备的品牌较多，所以选购时还是应该考虑到品牌的情况。虽然看上去一些大品牌的设备价格略高，但是这类试验仪都是要长期应用，而且对方的售后服务、零配件更换方便度、后续维修费用等都是要考虑到其中的。而且品牌产品经过了层层把控，产品质量过关，也有利于提升实验的整体度。多方面衡量报价即便是同一款集菌仪，可能我们选购的渠道不同，价格也会有的差异性。所以尽量还是要确定好厂家报价，尤其是一次性采购大量实验室设备，直接和厂家合作可以让我们节省更多的费用。超高性价比不仅为我们节省了费用，同一厂家提供售后也相对方便。

硬舱体无菌隔离器（单舱） 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，舱体正压维持舱内无菌状态，创造一个A级环境，可进行无菌检查实验。性能特点1、 智能化控制系统，具有自动运行，手动运行模式，拓展端口，和管理程序，功能强大2、 舱体内部温度，相对湿度，压力和过氧化氢气体浓度（选配了浓度探头）等参数可实现实时监控，支持实时打印，存储等功能3、 具有目前国际上无菌检验隔离器的所有功能，完全满足USP/EP/CHP法规要求4、 灭菌系统采用国内最先进的维科二流体导管加药技术，能有效的保证设备运行稳定性和使用寿命5、 可以选配工业平板电脑，直线泵头集菌仪，过氧化氢浓度探头，手持式过氧化氢浓度检测仪，视频摄像系统，扫码系统，数据管理系统，在线悬浮粒子，在线浮游菌等 技术参数金属材料：304不锈钢、316L不锈钢非金属材料：聚氯乙烯、硅胶电源：AC220V±22V频率：50Hz±1Hz功率：≤2500W触摸屏：西门子触摸屏/12英寸平板电脑控制：西门子PLC舱内压力调节范围：-80-80Pa湿度最低分辨率：0.1%温度最低分辨率：0.1℃压力最低分辨率：0.1Pa舱内净化级别要求：静态A级（根据需求确定）泄漏率：≤0.5%vol/h噪声：≤75dB(A)高效过滤器：H14级照度：≥300LX隔离器气流模型：紊流/层流VHP灭菌循环时间：传递窗≤50分钟，操作舱≤2.5小时应用领域1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。6、适用于生物制品的微生物检测等。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。轻便型集菌仪(NAI-JJY-Z)配合一次性全封闭集菌培养器使用，符合2020年版中国药典无菌检查薄膜过滤法，采用镜面不锈钢一体化设计，提高仪器的使用寿命，同时降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本，避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角，解决了无菌室或微生物室高洁净仪器的要求。实验原理通过集菌仪定向蠕动加压，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。应用范围医 疗：灭菌医疗器具、注射用水等产品的微生物限度检查；疾 控：抗生素类及含有抑菌成分的制剂；制 药：抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂等的无菌检查；食 品：配合薄膜过滤器对产品进行微生物限度检查；其它应用：可配合薄膜过滤器用于药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。主要特征1、PLC控制稳定性好，可满足各大大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤全部需求；2、4.3寸触控屏显示实时转速，当前实验温度，运行时间，运行状态，电子时钟等为客户提供直观的实验过程监控；3、采用易装型泵头，安装方便，内置不锈钢滚轮，过滤顺畅均匀，小巧轻便，性价比高；4、采用镜面不锈钢一体化设计，减少操作台的占用空间与气流干扰，同时表面光洁平整，便于清洁和消毒处理；5、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌；6、同一个支架设计大小两个固定头支架兼容各类样品瓶，即安全，又美观；7、蠕动泵自带安全保护装置，避免操作失误对使用人的伤害； 8、标配防水式脚踏开关，解放用户双手，提高实验的便捷性；9、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。技术参数型号 NAI-JJY-Z控制系统PLC+4.3寸触控屏机壳材料镜面不锈钢温度显示有转速 0～220±5rpm悬架总高度35cm总功率120W电 源AC 220V/50Hz外形尺寸42*26*12cm重 量15kg

软舱体无菌隔离器（单舱） 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，舱体正压维持舱内无菌状态，创造一个A级环境，可进行无菌检查实验。性能特点1、西门子PLC可编程控制器程序自动控制2、西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计3、三级管理员密码进入4、UBS接口数据导出及打印功能5、自动运行、手动运行模式6、温湿度及压差监测功能7、失压报警功能（声光信号）8、舱内防水无菌插座（公司专利）9、门互锁功能，特殊条件限制开启功能10、内置集菌仪：可选配普通或自动直线泵头11、灭菌支架：按用户检品类型定制12、可选配垃圾通道：316L不锈钢（选配）13、可选配不同尺寸的安瓿瓶切割器14、可选配在线过氧化氢浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配） 技术参数1、电源：AC220V±22V / 50Hz2、功率：2000VA3、外形尺寸：可定制4、噪声：≤65dB（A）（无菌维持状态）5、工作压力：-80～80Pa（可调）6、洁 净 度：静态 A级7、气流模型：紊流8、杀 灭 率：嗜热脂肪芽孢杆菌下降6-log9、过氧化氢：30%（分析纯）10、灭菌周期：约160min11、操 作 口：4个或6个或8个12、压差分辩率：0.1Pa13、温度分辨率：0.1℃14、湿度分辨率：0.1%RH15、小时泄漏率：Q/V≤0.5%16、高效过滤器：H14（康菲尔） 应用领域1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。6、适用于生物制品的微生物检测等。

软舱体无菌隔离器（双舱） 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（软舱体部分）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验性能特点1、西门子PLC可编程控制器程序自动控制2、西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计3、三级管理员密码进入4、UBS接口数据导出及打印功能5、自动运行、手动运行模式6、温湿度及压差监测功能7、失压报警功能（声光信号）8、舱内防水无菌插座（公司专利）9、门互锁功能，特殊条件限制开启功能10、内置集菌仪：可选配普通或自动直线泵头11、灭菌支架：按用户检品类型定制12、可选配垃圾通道：316L不锈钢（选配）13、可选配不同尺寸的安瓿瓶切割器14、可选配在线过氧化氢浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配） 技术参数1、电源：AC220V±22V / 50Hz2、功率：2000VA3、外形尺寸：可定制4、噪声：≤65dB（A）（无菌维持状态）5、工作压力：-80～80Pa（可调）6、洁 净 度：静态 A级7、气流模型：紊流8、杀 灭 率：嗜热脂肪芽孢杆菌下降6-log9、过氧化氢：30%（分析纯）10、灭菌周期：约160min11、操 作 口：4个或6个或8个12、压差分辩率：0.1Pa13、温度分辨率：0.1℃14、湿度分辨率：0.1%RH15、小时泄漏率：Q/V≤0.5%16、高效过滤器：H14（康菲尔） 应用领域1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。6、适用于生物制品的微生物检测等。

一次性使用无菌敷贴(无纺布型)产品基材:无纺布、医用级压敏胶水、吸液垫、离型纸 产品特点:低致敏、透气舒适、吸收渗液、粘贴牢固、不粘连伤口 适用范围:适用于术后、外伤创面或留置动/静脉导管贴敷用常用规格:6X7cm、6X8cm、10X10cm、10X15cm、10X20cm、10X25cm 使用方法：清理创面，对伤处进行消毒，取出一次性无菌敷贴 平整贴合，剥去离型纸，平整贴合皮肤后轻轻抹平，撕去插条 敷料具有良好的黏性、弹性，形成良好的保护环境，可以有效减少伤口的伸张和机械刺激，使敷料移去时不会损伤伤口，让病人痛苦少并感到舒服。 我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。 扬州百思泰医疗科技有限公司 销售：小文 邮箱：

适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；主要特征：1.泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2.集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。9.机身安装口端经过防水密封处理，防止液体渗入机内。10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的需求。技术参数：型 号 ：ZW-808A电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ：60W转 速 ： 0～300±5rpm外形尺寸：42*26*12cm悬架总高度：43cm 总重量：15Kg

硬舱体无菌隔离器（双舱紊流） 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（操作舱）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验。性能特点1、西门子PLC可编程控制器程序自动控制2、西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计3、三级管理员密码进入4、UBS接口数据导出及打印功能5、自动运行、手动运行模式6、温湿度及压差监测功能7、失压报警功能（声光信号）8、舱内防水无菌插座（公司专利）9、门互锁功能，特殊条件限制开启功能10、内置集菌仪：可选配普通或自动直线泵头11、灭菌支架：按用户检品类型定制12、可选配垃圾通道：316L不锈钢（选配）13、可选配不同尺寸的安瓿瓶切割器14、可选配在线过氧化氢浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配）技术参数1、电源：AC220V±22V / 50Hz2、功率：3000VA3、外形尺寸：定制4、噪声：≤65dB（A）（无菌维持状态）5、工作压力：-80～80Pa（可调）6、洁 净 度：A级7、气流模型：操作舱层流、传递窗层流8、杀 灭 率：嗜热脂肪芽孢杆菌下降6-log9、过氧化氢：30%（分析纯）10、灭菌周期：传递舱约60min，实验舱+传递舱约160min11、操 作 口：4个12、压差分辩率：0.1Pa13、温度分辨率：0.1℃14、湿度分辨率：0.1%RH15、小时泄漏率：Q/V≤0.5%16、高效过滤器：H14（康菲尔）17、舱体材质：316L不锈钢18、框架材质：304不锈钢 应用领域1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。6、适用于生物制品的微生物检测等。

硬舱体无菌隔离器（双舱层流） 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（操作舱）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验性能特点1、西门子PLC可编程控制器程序自动控制2、西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计3、三级管理员密码进入4、UBS接口数据导出及打印功能5、自动运行、手动运行模式6、温湿度及压差监测功能7、失压报警功能（声光信号）8、舱内防水无菌插座（公司专利）9、门互锁功能，特殊条件限制开启功能10、内置集菌仪：可选配普通或自动直线泵头11、灭菌支架：按用户检品类型定制12、可选配垃圾通道：316L不锈钢（选配）13、可选配不同尺寸的安瓿瓶切割器14、可选配在线过氧化氢浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配） 技术参数1、电源：AC220V±22V / 50Hz2、功率：3000VA3、外形尺寸：定制4、噪声：≤65dB（A）（无菌维持状态）5、工作压力：-80～80Pa（可调）6、洁 净 度：A级7、气流模型：操作舱层流、传递窗层流8、杀 灭 率：嗜热脂肪芽孢杆菌下降6-log9、过氧化氢：30%（分析纯）10、灭菌周期：传递舱约60min，实验舱+传递舱约160min11、操 作 口：4个12、压差分辩率：0.1Pa13、温度分辨率：0.1℃14、湿度分辨率：0.1%RH15、小时泄漏率：Q/V≤0.5%16、高效过滤器：H14（康菲尔）17、舱体材质：316L不锈钢18、框架材质：304不锈钢 应用领域1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。6、适用于生物制品的微生物检测等。

无菌注射器滑动性测试仪济南三泉中石实验仪器生产的包装撕拉力测试仪，是一款可以检测药包材连接力，折断力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、剥离强度等拉、压、撕试验的多功能仪器。 随着社会发展和医学技术的前进，所衍生和新制造的医疗器械和医药包装也越来越多，又因为医药这个行业的特殊性，所以其质量与使用时候的体验度更被人们所重视，这样说可能很难理解，下面我们看一个小例子： 目前使用的注射器，大部分都是由注射针管与注射针头相结合之后所组成的，一般是将注射针头插在注射针管乳凸上，这种结合方式的缺点是结合处很不牢固，尤其是进行配药和穿刺时，针头经常会脱落。而出场时针与针座连接力的测试，就可以使用这一款检测仪器进行检测。 技术参数 测量范围： 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）测量精度： ±0.5%误差测量速度： 1-500mm/min（无极变速）速度精度： ±2%误差机器尺寸： 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量： 78Kg环境温度： 15℃-50℃相对湿度： 80%，无凝露工作电源： 220V 50Hz 无菌注射器滑动性测试仪

一、产品说明终端过滤器可有效去除水中的热源（内毒素）、核酸酶、细菌等杂质。使用时安装在系统的出水口，制备符合生物领域应用要求的无菌水（无热原、无DNA酶DNase、无RNA酶RNase、无菌）。该无菌水过滤器，有双层0.2微米折叠膜制成，预过滤层采用非对称结构膜，对缺陷假单胞菌的截留＞10^7/cm2,可以快速方便的的为患者、医护人员、器械等提供无菌水，降低感染风险。该产品结构紧凑，安装方便，具有较长的使用周期和良好的使用效果。应用范围 适用于对超纯水中生物活性杂质敏感度极高的生物化学分析和研究领域，例如：细胞培养、分子生物学DNA测序，PCR等，术前洗手、医疗器械冲洗、患者伤口冲洗、高水平消毒后内窥镜漂洗用水等的终端。 二、技术参数材料过滤膜双层尼龙66外壳聚丙烯规格孔径0.2um有效过滤面积260cm2最高工作温度60℃最大操作压力30℃以下4bar最大流速2L/min接口M18*1外丝接口（可根据需求定制转接头）产水规格（洁净环境下）热源含量0.001Eu/mLRNA酶0.5 pg/mL（低于可检测范围）DNA酶 10 pg/mL（低于可检测范围）微生物 0.1 cfu/ml

产品说明：集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22µ m*47mm或0.45µ m*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；智能集菌仪 微生物限度检查全封闭无菌过滤器主要特征：1.泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2.集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。9.机身安装口端经过防水密封处理，防止液体渗入机内。10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的需求。智能集菌仪 微生物限度检查全封闭无菌过滤器技术参数：型 号 ：CHZW-808A电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ：60W转 速 ： 0～300±5rpm外形尺寸：42*26*12cm悬架总高度：43cm 总重量：15Kg微生物限度检验的集菌仪（反复使用培养器）SOP纯化水、注射用水、上清液、口服液等的薄膜过滤方法1.取滤膜（直径50mm）N张，浸泡在纯化水里约5分钟2.用镊子取出滤膜，平贴在不锈钢网片上，将不锈钢网片放入不锈钢底座里，放入垫片和O型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。3.灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌（按照2005年中国药典）的规定进行灭菌。4.取灭菌好的培养器至微生物限度检定室，进行集菌过滤。5.打开配置好的固体培养基，将集菌好的滤膜平贴在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。6.按照中国药典的规定进行培养。注意：1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。3.应保持双芯针头空气过滤器内滤膜的干燥，可确保气流畅通。4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，降低转速即可避免，否则应检查针头是否被堵塞。5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500ml玻璃瓶作稀释容器

川昱仪器智能集菌仪ZW-808A全封闭无菌过滤器ZW-808集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22µ m*47mm或0.45µ m*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。川昱仪器智能集菌仪ZW-808A全封闭无菌过滤器适用范围:1、 制药行业：纯化水、注射用水、大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等的无菌检查和微生物限度检查；2、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、 食品、饮料行业；川昱仪器智能集菌仪ZW-808A全封闭无菌过滤器技术参数：型 号 ：ZW-808A电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ： 60W转 速 ： 0～300±5rpm外形尺寸：42*26*12cm悬架总高度：43cm 总重量：15Kg想要确保实验结果准确，高效完成各项实验，那么选购合适的一些设备也是至关重要的。集菌仪的应用还是广泛的，而且很多实验室对这类设备的要求较高，选购时更是要做好多方面的比较。其实选择这类设备不要只看价格高低，其实保证实用性和品质才是更重要的。根据需求入手如果实验室经费充足，当然直接根据需求来选购仪器即可。但毕竟多数实验室都有预算，而且也不光是购买一两款设备，所以在选购集菌仪的时候，先要确定好实验要求，选购性能稳定，功能符合需要的产品。而且要先做好纵向对比，确定几个不同品牌的同型号设备价格，再去进行选购。品牌选择很重要现在市面上供应实验室设备的品牌较多，所以选购时还是应该考虑到品牌的情况。虽然看上去一些大品牌的设备价格略高，但是这类试验仪都是要长期应用，而且对方的售后服务、零配件更换方便度、后续维修费用等都是要考虑到其中的。而且品牌产品经过了层层把控，产品质量过关，也有利于提升实验的整体度。多方面衡量报价即便是同一款集菌仪，可能我们选购的渠道不同，价格也会有的差异性。所以尽量还是要确定好厂家报价，尤其是一次性采购大量实验室设备，直接和厂家合作可以让我们节省更多的费用。超高性价比不仅为我们节省了费用，同一厂家提供售后也相对方便。

全新智能控制型集菌仪HTY-ASL01/02，可自由选择常规模式和SOP模式。首次实现了细菌采集器与计算机的互联。管理员输入标准SOP程序，并将其传输至细菌收集器。操作者无需记忆复杂的操作步骤和参数设置，可以按照标准的SOP方法进行无菌测试，完全避免了人为误操作的影响，使无菌测试更加智能和简便，无菌测试结果更加准确可靠。同时具有泵管直装、自动夹管、压力安全保护等功能的新一代智能集菌器。 性能特点 1.SOP模式/常规模式自由切换，SOP模式预设参数，可存储300个SOP程序； 2.彩色液晶显示屏，仪器状态、SOP操作步骤一目了然； 3.直线装管、自动夹管，软管一步安装到位，操作更方便； 4.搭载新一代超强电机系统，不同转速下始终保持稳定转矩，满足各种检品的过滤需要； 5.钢化玻璃触控面板，防水处理，操作更灵敏； 6.泵头保护罩拆卸更简单，转开旋钮即可拆下； 7.可选配压力监控、安全保护功能。3种压力模式：报警模式、自动调节模式、关闭模式； 8.两种脚踏开关模式：点动控制、连续控制，小瓶取样更准确； 9触摸式控制按键结合数字脉冲调速开关，操作灵敏，可拆卸湿热灭菌； 10.无级调速，具有转速记忆功能； 11.不锈钢机壳经镜面处理，表面光洁平整，便于清洁和消毒处理； 12.过流、过压、过载、堵转四重安全保护功能； 13.可靠性高、寿命长、无电气接触火花，安全、防爆性好。 技术参数 1.电源：95-260VAC/50-60Hz 2.SOP存储量：300条 3.功率：120W 4.转速：1-300rpm 5.悬架总高度：43cm 6.重量：20kg 7.定时范围：1-999秒 8.外形尺寸：22.5×40.0×13.5cm 应用领域 集菌仪与集菌培养箱配套使用，广泛用于无菌制剂的无菌检查，包括抗生素及含抗菌成分的制剂、无菌原料药、输液、水针剂、已灭菌医疗器械、注射用无菌水等。也可用于制药、食品、饮料等行业用薄膜过滤器进行微生物限度检查。 集菌仪HTY-ASL01/02信息由广州华誉仪器科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于集菌仪HTY-ASL01/02报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

【环氧乙烷残留量检测意义】　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【适用范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

智能无菌过滤器ZW-2008主要特征：1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。智能无菌过滤器ZW-20081.2 智能集菌仪使用前的准备工作1.2.1 将仪器置于平稳的操作台面，其工作环境应避免震动和化学物质的侵蚀。1.2.2 将悬杆、排液槽安装在指定的部位。1.2.3 插上电源，打开仪器电源开关，操作面板显示设定的转速旋转ADJ调整旋钮到预定的转速（一般为60~120转/分）1.2.1 启动机器按START/STOP 按下时泵开始工作，机器上放的红色指示灯亮，再按抬起时泵停止工作。 1.3 智能集菌仪无菌检测操作过程1.3.1 取出一次性培养器先检查包装是否无损，在无菌室内打开无菌包装。1.3.2 将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。1.3.3 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。1.3.1 用中间的针孔插到样品瓶里，然后用尾端针孔插到稀释液里，开机，将稀释液倒置，把液体打入样品瓶中，样品瓶中液体加满后，放下稀释液，再倒置样品瓶，使样品通过培养器进行集菌。1.3.5 完成集菌后，开启已灭菌好的培养基瓶，将前端针头插入培养基中，稀释液瓶中针孔不要拔出。 1.3.6 摘下一次性培养器顶部空气滤器开口的胶塞，套在一次性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管制，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并拔去先前的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基）。1.3.7 用夹子夹闭与一次性培养器连接部的软管，留出5-6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。1.3.8 分别按照规定时间培养。1.3.9 观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需；量做进一步检查 。1.1 智能集菌仪微生物限度检测操作过程1.1.1 取滤膜（直径50mm）N张，浸泡在纯化水里约5分钟。 1.1.2 用镊子取出滤膜，平帖在不锈钢网面片放入不锈钢底座里，放入垫片和0型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。1.1.3 灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里，121℃,0.1MPa进行灭菌。1.1.1 取灭菌好的培养器至微生物限度检定室，进行集菌过滤。1.1.5 打开配制好的固体培养基，将集菌好的滤膜平帖在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。 1.1.6 按照规定进行培养。1.5 智能集菌仪注意事项1.5.1 在集菌仪泵头定位卡合上之前（需扣紧蠕动泵东快），严禁启动开关，否则将可能倒置手部受伤。 1.5.2 若无菌室采用化学消毒剂消毒时，应将仪器移至封闭罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子不见和仪器表面。1.5.3 应保持取样针上的过滤膜干燥，气流畅通，正常进液。方法是在取样针插入瓶装流体样品时，应先开机，然后倒置容器瓶。1.5.1 若敬业管内出现过多气泡，应将泵速降低，并检查进气滤膜是否被浸泡，若不能进液，则检查进液针是否畅通。智能集菌仪的使用说明和注意事项智能无菌过滤器ZW-2008技术参数：型 号 ：ZW-2008 电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ： 60W转 速 ： 0～300±5rpm外形尺寸：26*26*18cm重 量：10kg南通格莱德纺织用品有限公司，2007年11月01日成立，经营范围包括纺织用品、服装、工艺品（除烟花爆竹）生产、加工、销售等。于2020年12月份联系杭州川一咨询集菌仪。用于水质检测培养。该单位自用产品所以前期是采购咨询到川一，当天只是询问了有关集菌仪的配置和型号区别。三款型号的转速不同价格相同。同样满足水质检测和微生物过滤。次日又与我们联系了产品的配套耗材使用问题。沟通满意后签订采购协议。川一的集菌仪三款型号。转数不同型号不同。不锈钢整机全封闭。符合药典要求。配置的脚踏开关也可以在无菌室使用。集菌仪适用范围: 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业；环保行业等。

产品说明：ZW-2008集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。通过集r菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22µ m*47mm或0.45µ m*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。主要特征：1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。技术参数：型号：ZW-2008电 源 ：220/50Hz转 率 ：120W转 数 ：0-240prm悬架总高度：35cm重 量 ：15kg

医疗器械负压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压检测：定制-93Kpa误差不大于±1%负压输出：定制-93Kpa±1% 测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持1分钟内不漂移±0.5kpa）打印方式：机载微型针式打印机整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：10kg 外形尺寸：400×290×240（mm）医疗器械负压测试仪厂家介绍：1993年上海迎乐仪器仪表有限公司正式成立，为国内最早专业生产一次性使用注射器、注射针专业检测仪器的生产厂家。公司拥有多年力学检测仪器研发团队，生产和应用经验，是医疗检测设备国内的优秀企业，专注生产医用耗材检测设备，主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等；产品主要用于第三方检测机构、医用耗材生产单位质量实验室和研发中心等，我们有30多年的行业经验，完整的售后服务体系，让用户满意是产品质量的基础，精良的技术按需定制，为客户提供专业的力学检测解决方案。