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医用雾化吸入器

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医用雾化吸入器相关的论坛

  • 新型雾化器猜想

    几年前,从广告上看到小米有了一种医用雾化器,超声的!我立即就想到,是不是也能用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]上?但是,我也不做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],也没想去实践研究,直至一年后,一个朋友自己做出了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],我想着是不是能合作,随手就拟就了两篇猜想去申请了专利,现在朋友觉得没用,我也不做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],因此放出来大家看个热闹。医用超声微孔雾化器100元(1-5微米),纳米补水仪几元钱(15-30微米),区别仅仅是微孔的大小。传统超声雾化法则是利用超声波定向通过陶瓷雾化片的高频谐振,使液体表面隆起,在隆起的液面周围发生空化作用,使液体雾化成小分子的气雾,将液态水分子结构打散而产生水雾。微孔超声雾化和字义一样,是用激光在雾化片上打很多微孔,液体经由微孔成雾,微孔的大小决定了雾的大小。与传统压电陶瓷雾化片不同的是,微孔雾化片在每振动周期均经历弹射喷雾和储液补充阶段,两阶段重复进行,使液体从微孔中喷出形成雾态。雾化阶段在每振动周期微孔谐振膜会在样品腔形成气泡,气泡气体由气孔排出。同时具有结构简单,适应性好,雾滴分布性更好,雾滴粒度大小一致性更好。医用雾化片有钛制的,阿里巴巴有售,淘宝上的都是不锈钢的,谁愿意去做做实验吗?不知道气体压力会不会有影响,漏气就可怕了。如果漏气是不是可以做成负压区雾化?

  • 【原创大赛】继续臆想雾化器

    【原创大赛】继续臆想雾化器

    臆想雾化器上次介绍了医用雾化器,想让厂家帮我点下火看看对比玻璃雾化器的吸光值大小,厂家的销售部比较感兴趣,可是那到干活的地方人家没给做…我这里条件不好,不能点火,所以这里缺少了最主要的数据参考,只能臆想了http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121229/4473990/这个结构有特点,不易堵塞,坚固耐用,雾化效率更好但内循环雾化的结构也带来了根本性的问题,不易清洗,更换溶液的时候,怎么完成清洗呢?停机一定是不现实的,这里我琢磨了一种简易结构,或许可以完成任务首先,现在的雾化器一般是用纯水清洗的,而在这个内循环结构里,使用纯水清洗会带来二次清洗的困扰,残留的水会稀释后进的溶液,因此只能用后续进样的溶液进行“清洗”,还好由于其结构是内循环相对耗费的溶液较少,所以还是可行的(前提:原子吸收工作站都能很好的完成不回零情况下采集并计数 运算)。由于不需要严谨的定量,所以可以不使用精密电机而使用普通微电机带动蠕动泵,简易电机调速器,计时器形成进样机构电磁吸合的排液结构雾化器下置废液罐http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309010638_461485_1939081_3.jpg进样——读数完成——打开电磁活塞排液——关闭活塞——蠕动泵进样进样清洗——间歇式(如,进样1ml,间隔3s,打开活塞2s,关闭活塞,进样1ml间隔3s,打开活塞2s,关闭活塞,进样…)为什么我坚持认为医用雾化器是可有效用于原子光谱的呢,除了纸面数据(当然无法排除老外也作假),没有上机实验,用肉眼观察就坚持认为可行呢?这里给大家说下我是怎么用肉眼观察雾化效果,进行各种雾化器对比的,将一个饮料瓶横放打个洞,竖上一节波纹管,瓶口接雾化器,开通,就可以在波纹管出口观察雾化效果了,当然目测的细度因眼神而异,我相信一般近视度戴眼睛的话都可以很好的观察的,做这个观察很舒服,纯水会粘在你手臂的汗毛上,形成露珠,像清晨的毛毛虫——我的结论是医用雾化效果确实比玻璃的好,出雾量大,从雾的浓密程度和细度观察得来的,我是在0.15MPa气体压力下观察的(医用雾化器建议压力,很奇怪当时没想到用原子吸收应用压力试一下)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309010640_461486_1939081_3.gif我就是用日杂店买的下水波纹管和娃哈哈瓶做的观察实验所以我相信哪怕是有困难,但是医用雾化器结构也是可以应用在原子光谱上的,再次期待有厂家去实践一下…http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309010645_461487_1939081_3.gif在码字的时候,看到了这个东西…喷嘴和撞击头一体的?之前所未见…有人想到了什么吗?——或许找这个厂家改模会更加简单。本想没有雾化器的数据,就秀秀新作的气液分离器,可墨迹到现在还没去报专利,还是晚点吧…

  • 【原创大赛】原子吸收仪器用雾化器

    【原创大赛】原子吸收仪器用雾化器

    原子吸收仪器用雾化器雾化器结构与特征原子吸收分光光度计用雾化器很少有资料详细介绍其结构特点及其应用,希望此文能开拓大家的视野,有助于更好的理解、评价和使用雾化器。雾化器牵扯的名词文丘里效应柏努利定律撞击雾化器双流体雾化器混合式雾化器预膜式雾化器雾化器全名词:文丘里结构双流体预膜撞击型雾化器就只有一种结构吗?文丘里效应,也称文氏效应。这种现象以其发现者,意大利物理学家文丘里(Giovanni Battista Venturi)命名。这种效应是指在高速流动的气体附近会产生低压,从而产生吸附作用。伯努利定律是流体力学中的一个定律,由流体物理学家伯努利于1738年出版他的理论《Hydrodynamica》,描述流体沿着一条稳定、非粘滞、不可压缩的流线移动行为。根据伯努利定律的简易喷雾器,以大吸管固定两只小吸管使之夹角略小于直角,因从吸管吹出之气体流速较快,压力较一大气压力为低,因此能够将水经由下端吸管中吸起,并于开口处加速破碎成雾滴http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212291611_417002_1939081_3.jpg撞击雾化器:流体在一定的压力下,撞击成微小的雾气粒子双流体雾化器:主要靠压缩空气,利用压缩空气对液体进行雾化。在需要的情况下可多级雾化。混合式雾化器:利用高速气流对液体的摩擦分裂作用,把液体雾化。分为内混合、外混合、内外混合三种类型。可多级雾化。预膜式雾化器:其可在液体喷出之前形成薄膜,以加强雾化颗粒分布均匀度。在了解了上诉名词和相关叙述文件我们发现,撞击雾化器是对产品的十分简化的形容,并且简述至不足以形容其技术特点及关键技术点。原子吸收仪器用雾化器全称应该是:文丘里结构双流体预膜撞击型雾化器此种结构的雾化器技术关键在于;1.同心喷口间,喷口环形缝的间隙,其决定了流速大小,是最关键参数2.同心喷口的气流型态(收缩、扩放、缩放),目前没有验证过,但根据文献是一重要参数。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212291605_417000_1939081_3.jpg3.预膜部位的直径尺寸,喷口与撞击球间的部位4.撞击球,与预膜部位相切(这里有一点补充,手工制品的雾化器和机械结构的不同,雾态的均匀性和雾化效率并没有理想中的严谨,即玻璃雾化器的最大雾化效率肉眼观测并不完全明确,只能上机测试)就只有一种结构吗?我们看到的仪器雾化器都是一样的结构,难免有疑问?此结构的经典性不容置疑,但是并不是仅此并唯一。理想的雾化效果是干雾化,没有残留溶液,全部雾化。相对更精密和复杂的雾化结构仪器雾化器的结构是相对简单的。此结构对溶液的提升量有限,有助于大的气液比,达到好的雾化效果。在很多其他应用里,往往设计是相反的,即中心管为气体管,溶液从气体管周被引入,比如医用压缩气体雾化器(哮喘病吸药用,随处可购)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212291610_417001_1939081_3.jpg这个医用结构的雾化器,无毛细管结构,气体在中心管,液体在刻度容器内,无预膜部位,内混和喷雾,撞击雾化(有各种各样的撞击部位,球形,梯形,锥形,平板型),所有的溶液可全部雾化。它可以用作AAS的雾化器吗?它的雾化效率并不如现在仪器用品,但是其残夜内部循环继续雾化,每分钟雾化的溶液需要量更少(其内部溶液循环撞击量估值在25-50ml或更大),全部以有效雾气溢出(以每分钟2ml溶液消耗,100%成雾,明显高于效率30%不到,5ml进样量的玻璃雾化器),如果作为AAS使用,要进行新的自动进样,自动清洗,自动排液设计......但是它不会“堵”不是吗?我们(其实是我个人)曾经做过实验,用娃哈哈纯净水瓶子横放,瓶口接入2种雾化器,在瓶底插上下水波纹管20cm然后观察成雾状态,用的纯净水,很有趣,雾很飘逸,粒度很好,非常适合女生做香薰SPA o(∩_∩)o 哈哈在原子吸收分析中,对试样溶液雾化的基本要求是:稳定,气溶胶粒度细,分布范围窄。产生直径在5~10μm范围的气溶胶应占大多数。一般的喷雾装置的雾化效率为5 ~ 15% 国产玻璃雾化器效率数值有标为22-26%德国百瑞雾化器 PARI TurboBOY N 雾粒指数平均中位直径(MMD) 3.7μm 5μm的微粒百分比 64% you see...此致,向大工业工作者和工作在第一线的分析工作者致敬新年快乐广州市尚正实验室系统有限公司 allab想写的更好一些,引文啊,图片呀,参数呀什么的,然后发现自己不是那块料,也没有耐心,更主要的是时间,想在年末写出来点啥...就好像本想设计商品化的雾化器产品,可最终也没开始制作

  • 【转帖】玻璃雾化器的检验及故障处理

    吴氏金属套玻璃高效雾化器检验规程及标准一. 检验工具:空气流量计、压力表、原子吸收光谱仪、无油空气压缩机、乙炔气、秒表、量筒(10mL、100mL)、玻璃水杯(烧杯)、蒸馏水(或纯净水)、Cu标液。二. 检验规程及标准:1. 实验室室温应达到15℃以上,其它使用条件符合原子吸收常规使用条件。2. 取出雾化器,检查外观:玻璃部分不应有损坏和裂纹,金属焊接部分光滑没有沙眼,钢针及其它粘接部分牢固,钢针没有弯曲现象。撞击球及连接支杆牢固光滑,插入玻璃喷雾外管2毫米以上。3. 密封性能的检查:将气源管与雾化器连接好,不可有漏气现象。将空压机输出压力调整至厂家设计规定的压力,连接好雾化器进气管,打开气源,将雾化器放入一个存有水的10CM的容器内(或是在粘接处涂抹稀释后的洗涤灵溶液),查看除喷口外的其它部位是否有漏气现象,有漏气为不合格。4. 空气流量的检查:用我公司提供的检查装置接上雾化器,调整压力至原子吸收厂家设定压力,此时再看流量计,应为原子吸收厂家设定数值,上下出入在5%为合格。如不合格请送回厂家更换,用户无法调整。5. 喷雾检查:打开气源,将吸样管插入蒸馏水中,将雾化器用手拿着使空气支杆方向与在原子吸收上的实际方向相同,吸喷蒸馏水,看喷雾状态,应散开后向前喷,散开面应大于8cm,雾应从320℃(除去撞击球支杆位置约40℃)向外喷出,各个方向喷出量应基本相同。6. 喷雾状态的调整:如喷雾角度或雾化不好:可转动撞击球角度,撞击球可在连接杆下方左右45度角内任意调节,(保证撞击球支杆在下方,使水珠可顺利排出),并将撞击球顶紧雾化器喷口,看喷雾状态,至满意为止,如调整不好先检查有无堵塞现象,如有先排除,取下撞击球帽,用手堵住喷口,使空气倒流,再查吸样管连接是否牢固,如有漏气请排除,如仍无法调整合格可返回厂家更换。7. 喷雾时雾化器发出的声音应一致,不可有突、突、突、突间断声音,如有间断声音请检查进样管是否插牢(插牢进样管排除)、进样管是否有破漏之处(更换进样管排除)。如仍不能排除,此雾化器为粘接不牢漏气,属不合格产品,由生产厂家更换。8. 提升量的检查:将进样管插入10mL量筒内,量筒内灌入蒸馏水至刻线,测量提升量,从开始喷出计算,一般情况雾化器的提升量在4-6mL/min,如提升量小了,可更换进样管,或剪短进样管(减小进样阻力),要保证雾化器没有堵塞现象,堵塞故障的排除请看后面故障处理及维护,如提升量超过指标,可更换进样管或接长进样管(增加进样阻力)。9. 灵敏度的检查:⑴冷喷检查:调整好原子吸收的所有测定条件,调整好燃烧器的位置,安装好已检查合格的雾化器,使原子吸收在可看到能量显示的位置,调整能量使之达到100%,打开气源,吸入蒸馏水,这时仪器的能量要减少(喷雾档光造成),仪器能量能够减少到50%即为合格产品,减少的越多越好。⑵点火检查吸光度:上述检查完成后可点火检查灵敏度和相对标准偏差(RSD),灵敏度可用吸光度来检查,一般情况用1μg/mL Cu元素来检查,吸光度在0.18A以上为合格产品,(与原子吸收综合性能有关,灵敏度吸光度也有不一样)下限不低于10%。10. 动态稳定性的检查(RSD):仪器开机后,按照原子吸收厂家的要求设置好相关分析条件数据,点亮铜灯预热30分钟,仪器点火,用蒸馏水调零后吸入2μg/mL Cu元素,用连续积分法测量11次,每次测定时间为2秒,然后计算出相对标准偏差RSD,小于0.8%为合格,与主机稳定性、空心阴极灯稳定性有关。11. 雾化效率检查:将雾化器装在雾化筒中,接好空气管,准备好100mL有刻度的量筒两个,一个量筒装满蒸馏水(纯净水、去离子水)100mL,另外一个准备接废水,再准备无刻度水瓶一个装入蒸馏水,空压机启动至工作压力,雾化器进液管插入无刻度水瓶中,开始喷雾,这时看废液管是否有液体流出,待有液体流出后将准备好的空量筒接废液,进液管插入到有蒸馏水的100mL的量筒中,带100mL蒸馏水喷完后,看接废液的量筒中接了多少水,用100减去接到的废液再乘100%既是实际的雾化效率,我公司生产的吴氏金属套玻璃高效雾化器的雾化效率应在18%以上。也可适当减少检测用水,最后按吸入液体与排除废液的比例计算雾化效率。三. 故障处理及维护1. 限流进液管堵塞,通常堵在进口处,可用手指除去,或用压缩空气吹通。[/f

  • 【求助】雾化效率低怎么办

    测试了一下确实是雾化效率低 我用的是z-2000 怎么解决啊 我也没有查过雾化器 能否说的详细一点感谢各位的帮助 尤其是anping老师 好几次提问都给了我很大的帮助这次我拆下雾化器发现是撞击球脱落掉下来了,后来用AB胶粘上了 灵敏度立马上去了 哈哈 0.8mg/ml 的吸光度0.16 但是 我发现用下面方法测定背景还是0.03左右 难道雾化效率还不高吗雾化效率的检查:虽然火焰灵敏度下降的原因很多,但首先进要行雾化效率的检查,因为雾化效率的大小在很大程度上决定了灵敏度的高低。这种雾化效率的检查因为是在不点火的状态下进行,所以暂且简称为“冷吸收方法”。具体操作步骤如下:① 使用Cu的测量条件,火焰类型选择【Air】按下点火钮,此时无火焰喷出,仅是提供空气;② 仪器调零后,将蒸馏水吸入到雾化室,此时参比信号的吸光值(蓝色曲线)应该大于0.1ABS;(参看图-7)如不符则要清洗雾化室、喷嘴、燃烧头、撞击球和调整燃烧头位置;③ 注意:蒸馏水吸入时间不能过长(一般5~10s),否则水雾会冷凝在燃烧缝处,阻挡了后续水雾的喷出,使背景值(蓝色线)逐渐下降;如果需要重复检查请用名片纸先将燃烧缝中的水揩净后再测。

  • 简单介绍蠕动泵,雾化器,雾化室的作用

    1.蠕动泵的作用。 导入液态样品,并排出废液。 2雾化器的作用。 使用氩气将导入的液态样品雾化。 3.雾化室的作用。 缓冲蠕动泵带来的脉冲。 过滤掉较大的样品液滴。您还有其它补充吗?

  • 【原创大赛】对干粉吸入剂配方中细粉影响的研究调查

    【原创大赛】对干粉吸入剂配方中细粉影响的研究调查

    质量源于设计这一理念鼓励着制药业从业者追求更多的知识,以提高界定、配制及制造等活动的效率。对于众多研究人员来说,对肺部给药的广泛关注,意味着需要更加详细地了解干粉吸入等相对较新技术,由于干粉吸入剂的要求和传统片剂有很大的区别,即使是经验丰富的粉体配方设计师也必需具备快速学习的能力。利用DPI将预定剂量给送到肺部,其效果依赖于吸入患者对雾化过程的控制。在配方中添加辅料细粉是增强给药效果的既定方法,但其中涉及的机制尚不十分明了。在此,我们将探讨细粉颗粒对于粉体特性的影响,以了解其对DPI内部行为产生的作用。主要侧重于探究各种特定粉体特性与DPI性能之间的直接关联。干粉吸入剂的作用机理?被动式干粉吸入器的药物输送动力来自患者自身。在吸入时,流经药剂的吸入气流使其流化、雾化形成粒子云,从而被吸入患者体内。高效的流化可使患者吸入全部剂量。极细的颗粒沉积在肺部,而较粗的颗粒则滞留在喉管,随后再被咽下。沉积在肺部的那部分药剂,通常根据其质量称为有效药物吸入量(FPD)或有效药物吸入率(FPF)。 较粗的辅料颗粒,一般指乳糖,通常用于提高制剂流动特性。在混合过程中,细颗粒的活性药物成分(API)与这些颗粒相粘结,随后在雾化过程中则会发生分离。如果这种解析过程未发挥作用,则API就不能与粗颗粒分离并将滞留在口腔,导致活性药物成分被咽下而不是被吸入。不同的研究人员发现,在配方中添加细颗粒辅料可提高FPD,增强给药效果。活化区理论认为,这是因为细颗粒辅料会与粗颗粒载体中的高活化区结合,阻止了高活化区与API颗粒的相互作用。因而,药物成分只能与低活化区形成较弱的结合。另一方面,凝聚理论将此特性归因于辅料与药物成分间凝聚的构成,这将形成与载体间的弱结合。虽然这些理论各具优点,但细颗粒的加入会对粉体特性和流态化行为产生怎样的影响?这方面的研究相对较少,而这可能会严重影响DPI性能。精细颗粒可以改变粉体的剪切、蓬松和动态特性,但这足以解释为什么它们能提高给药效率吗?粉体表征粉体是由两相甚至三相(湿润状态下)系统复合而成,可以很容易地从固体转化为类似流体的行为。粒径是影响特性的变量之一,这就是为什么细颗粒的含量十分关键的原因,不过,还有许多其它参数也会产生很大影响。其它主要变量包括颗粒形状、硬度、孔隙度和表面构造;外部参数包括湿度和含气量。因此,粉体特性的测量十分具有挑战性,也有多种表征技术可用。试图用单一测定数据来界定某种粉体特性的方法仅能描述某一方面的特性,然而,多维度表征有助于全面洞察对给定样品的复杂性,因而可以提供丰富的信息。粉体颗粒间相互作用的强度对其特性有着显著影响。如果粒子间的吸引力比重力施加的向下拉力强,粉体就会具有粘性;如果万有引力占据支配地位,则粉体状态可被描述为自由流动(非粘性)。对于每一种粉体,这些力的相对强弱将决定材料的粘结水平。一般而言,较小的颗粒,尤其是那些平均粒径小于30微米的颗粒更具粘性。这是因为,虽然颗粒形状和表面构造也会产生影响,但颗粒间吸引力会随粒径减小而增大。颗粒间更强的吸引力会阻碍重力向下拉拽,从而使粘性颗粒能在包含空气的开放结构中压实。相比之下,在非粘性粉体颗粒越大,越能更有效地压实,其自由体积要小得多。颗粒间粘结强度和压实状况上的差异会影响粉体的蓬松、剪切和动态特性,以上这些特性都可以用来描述材料的粘结水平。对于工业应用,关键是测定影响材料加工性能的有关特性,因而界定粘结性的最佳方法视应用不同而异。采用DPI时,流动性和流化特性尤为重要,因此,测量那些能够量化的粘结性属性对上述特性究竟有多大影响,是有益的。粉体流变仪可测量粉体的动态特性、材料在运动中的特性,还能独一无二地准确表征多孔材料。最好的系统还包括剪切和松装特性测定,为分析提供最大的帮助。这些仪器对于DPI研究极具价值,可实现对充气流动特性、流化以及透气性等松装特性的直接检测。细颗粒影响的研究采用英国富瑞曼科技的FT4粉流变仪,就精细颗粒对有关批次特性的影响进行了实验性研究。这些表面粗化乳糖粉体批次分别含0%、2.5%、5%至10%的细颗粒(德国美剂乐,Sorbolac400)。松装密度、透气性、压实性和充气流动能均采用该仪器的标准测量方法进行测定。随着细颗粒含量的增加,松装密度从0.741 +/- 0.009 g/ml(0%细颗粒)下降至0.659+/- 0.007 g/ml(10%细颗粒)。透气性也随细颗粒增加而下降,而压实性却上升(图1)。对于粘结性较高的粉体,在施加法向力时,滞留在其相对开放的结构中的空气被挤出。尽管按照一定条件调节的松装密度因此较低,压实作用仍会产生显著影响。对于粘结性较低的粉体,由于被压实得更紧密,自由体积较小,在正常压力下体积相对变化不大。因此,这些松装密度和压实数据表明,添加细颗粒会提高配方的粘结性。*因为粉体受诸多变量的影响,很难进行可重现的测量。在测量前应对粉体进行预处理,按规定方式轻轻搅拌以打破松散的团块并释放出过多的空气,达到一致的初始状态以提高分析的再现性。粘结性更高的粉体透气性也较低,对气体流动形成更高的阻力。较小的孔隙空间加之较强的粒子间吸引力,使得空气很难在单个粒子间流动,从而在粉床上形成了更高的压力。在考虑依赖于单个粒子在向上气流中的分离和悬浮的流化行为时,透气性具有直接相关性。这些结果表明,细颗粒增多使粉床不易流动,这种情况在对充气流动能的测定中得到了印证。通常在气流速度增加过程中测量充气流动能,直到粉体发生流化。图2所显示的,是在8mm/s的气流速度下测得的四种样品的充气流动能。结果表明,充气流动能随着细颗粒含量的增加而上升,即包含更多细颗粒的样品会在流化时形成更大的流动阻力。在粘结性粉床上,空气很难将粒子分离并润滑,因而这种材料往往流化状况不佳;非均匀流化和沟流现象非常普遍。这使得它们即使在充气情况下也难以自由流动。这项研究突现了细颗粒对于DPI开发/操作极其重要的粉体参数的影响。总之,它们增加了材料的粘结性,使其对气流具有更大的阻力且更不易流化。粉体特性与DPI性能的联系为了解细颗粒含量对DPI性能的影响,将用于先前研究的乳糖样品与1.6%丙酸氟替卡松进行管式混合,生成含API的配方。使用Cyclohaler® DPI对这些样本的分散表现进行评估。根据有关粒径的空气动力学数据来确定FPD。结果表明,FPD随细颗粒含量的增加而增加,充气流动能与精细颗粒剂量之间存在直接关联(见图3)。细颗粒的增加提高了粉床对流动的阻力,而这种流动则是增强给药效果所需的。对雾化过程的更详细的检测突出表明了其中的缘由。整个压实粉床范围内的压降与流体向上流经粉床的流体速度成正比,直至达到流化点(参见图4)。在一定的速度下,源自流体的向上作用力与作用于粒子的向下重力作相等,假定粒子间不存在吸引力,粉床将开始发生流化。这是初始流化点,其发生时的速度被称为最小流化速度(MFV)。在现实生活中,总有一些粒子间的吸引力和速度会在粉床发生流化前升高并超过MFV。压降的大幅下滑是流化的标志。此处的研究工作表明,含更多精细颗粒的配方对流化的阻力更高。增加精细颗粒含量会增加粘结性,使粉床具备更高的抗拉强度。其结果是,在发生流化前,这些材料的压降和穿过粉床的速度会出现上升。在初始流化点,配方颗粒受到运动的气流与静态的粉床之间的最大速度差,空气动力阻力达到峰值。这些作用力推动雾化,促进粒子间以及粒子与设备管壁间的碰撞,使API从载体脱离。在粘结性更高的粉床上,这种作用力更高,会发生更充分的分散。使用高速摄影对雾化进行可视化研究,所采集的结果对这一发现提供了支持。这项工作表明,流化机制可发生改变,这取决于粉床的抗拉强度。对于粘结性粉体,粉床会在一定速度下会发生破裂,粉体上升形成柱塞状,然后破裂形成致密的粒子云。在这一高能过程中,粒子云中的流动是无序的,且分散十分高效。另一方面,低粘结性配方的流化则是通过一个渐进的气蚀过程来完成。当通过粉床的速度超出一定值时,粉囊被从表面拖离。总结用于DPI的配方必须以适当的方式进行流化和雾化,以确保药物能有效给送到肺部。细颗粒会改变配方对气流的反应,提升了粉床的粘结性和抗拉强度。这可以促进更有效的雾化,并提高FPD。这种行为可反映在充气流动能和FPD的直接关联上,因此,粉体流变仪为DPI配方设计师提供了一种有用的工具。这些系统能进行松装、剪切和动态特性检测,使设计师能最深刻地洞察粉体特性,从而提供可加速并优化产品开发的深刻认知。References参考文献 J.A.Hersey ‘Ordered mixing : a newconcept in powder mixing practice’ Powder Technology 11 : 41 - 44 (1975) P. Lucas et al. ‘Protein depositionfrom dry powder inhalers: Fine particle multiplets as performance mod

  • 【求助】玻璃雾化器与金属雾化器的区别

    本人初次涉及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],有个关于雾化器的问题一直困惑着我,特向版友求教如下;在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]上有使用金属雾化器的,也有使用玻璃雾化器的;请问:(1)那种雾化效率高?(2)雾化效率是如何评价的?是仅仅看样品的提升量或吸光度值吗?(3)为何国外仪器没看到采用玻璃雾化器呢?是因为玻璃雾化器是中国的专利吗?谢谢!

  • 原子吸收雾化器更换

    原子吸收雾化器更换

    [align=center][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计(WFX-210)耗材更换(雾化器)[/color][/align][align=center][color=black](xx[/color][color=black]省环境保护科学研究院 佚名)[/color][/align][color=black] 渣新,今年刚毕业,在某研究院上班,平时主要负责[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和原子荧光这两块的重金属检测。前一段时间在做分析的时候,突然发现火焰的进样开始有延时,一开始还没多在意,到后来越来越严重,最后直接不进样往外吐气泡了,估摸着是雾化器堵了,于是准备动手清洗一下雾化器,结果雾化器拿下来之后我才发现,雾化器的喷嘴直接碎了..碎了.., 找厂商买入一个新的雾化器,又不想掏钱请工程师,决定自己动手换上。平时在论坛潜水不怎么发言,偶尔找寻一点资料和经验,发现很少这类有关仪器耗材更换的帖子,于是把更换雾化器的过程记录下来写成文章,为论坛的发展、为其他各位版友贡献一份自己的力量,下面开始正文。[/color][color=black]首先,雾化器(连同底座)外观如下:[/color][img=,400,299]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801311705349927_8422_3292624_3.jpg!w690x517.jpg[/img][color=black]我们需要把图中所示黑色方块的四个角落的固定螺丝拧下来,一般来说会有一点紧,拧的时候建议带上手套以免受伤。拧出来之后基本上就是下面这个样子:[/color][color=black][img=,400,299]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801311706057887_946_3292624_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color][align=left][color=black]从图中可以看到雾化器底座还连接着三根气管,淡黄色和蓝色的气管均为快拆式管口,小心按压阀门取出即可。去掉气管之后,将雾化器底座取出,如下图:[/color][/align][align=left][color=black][img=,400,299]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801311706304837_6974_3292624_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color][/align][color=black]现在就可以看到碎掉的雾化器喷嘴了…心疼钱[/color][color=black]然后,有钳子,对的用钳子夹住坏掉的雾化器的金属部分,将雾化器扯出(如果雾化器长期未清洗过,这一个过程可能会非常艰难),这样就可以看到雾化器全貌了:[/color][color=black][img=,400,299]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801311706452467_5494_3292624_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color][color=black]左侧为雾化器底座,右侧为损坏的雾化器全貌...然后只需要安装上新的雾化器还原仪器就好了。这里特别说明一下,安装的时候需要轻微的调整一下玻璃撞击球的位置,让其开口向上,并且喷雾可以均匀的向四周喷出(下手一点要轻点,玻璃雾化器喷嘴易碎---来自版块大佬提醒)[/color][color=black]基本上就是这样[/color],如果版友还有疑问欢迎提出[color=black]如果还存在有问题的地方,还请指正,,谢谢![/color]

  • 【原创大赛】【急诊部第二季】几种常用雾化器的清洗

    【原创大赛】【急诊部第二季】几种常用雾化器的清洗

    引言你是否还真为雾化器堵了不知所措呢?你是否还真百度如何清洗雾化器呀?今天你们不用东奔西跑了,我这里就有你想要的。先来了解一下什么是ICP雾化器吧。ICP雾化器为双层结构,外管为载气通路,内管为样品管,主要将待测液质样品雾化分析的一种装置,主要和雾室配合使用。样品的雾化效果如何,跟雾化器是否洁净有关。由于样品基体的原因以及使用长久的使用,雾化器难免会被杂质堵塞,这可以从喷雾效果和结合测试的强度等觉察出来,堵了的话一般是看不到喷雾的。堵了就要通才行,如何清除杂质,使雾化器恢复正常才是我们关注的。下面结合我用过的几种雾化器,来简单跟大家分享一下我是如何清洗的。第一种:VeeSpray雾化器有石英材和陶瓷材两种型号。在汲取样品液中含有颗粒粒径最高达300um时,仍能保持良好的重现性。与标准的雾化器一样,它的直径为6mm。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242059_528810_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242059_528811_1657564_3.jpg这种雾化器内径比较大,可以用铁丝捅一下看看顺不顺,实在不行就只好用超声波清洗一下,再用铁丝捅一捅,这样铁丝能顺利通过就表示通了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242139_528814_1657564_3.jpg第二种:玻璃同心雾化器SeaSpray 耐高含盐度玻璃同轴雾化器:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242050_528807_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242051_528808_1657564_3.jpg“SeaSpray”同轴雾化器微量浓度分析时,表现出极其优异的雾化效果。在灵敏度改善的同时,允许矿物质盐浓度最高达20%,最大允许粒径75um而不至于堵塞。这种雾化器的内径很小,不可能用铁丝之类的捅,也不能用超声波清洗;只有借助一个类似“注射器”样的工具,将雾化器喷雾口插入并卡住,然后通过注射器吸入酒精或者去离子水冲洗几次,一般都可以冲洗干净的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242056_528809_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242140_528816_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242141_528817_1657564_3.jpg第三种:DuraMist PFA 耐HF同轴雾化器:PFA同轴雾化器,是用化学惰性材料PFA制成,使用于含酸度高的样品分析测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242143_528818_1657564_3.jpg这种雾化器内径也很小,里面是类似毛细管很细小的,不能用超声波清洗,只能借助注射器来反冲洗它;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242148_528819_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242150_528820_1657564_3.jpg先用酒精,再用去离子水清洗,这样多清洗几次,基本上就可以清洗干净了。小结:通过以上几种雾化器的清洗,我们可以借助不同的工具来清理杂质,但是要确保雾化器不受”伤害“,更不能使用暴力,毕竟一个雾化器价格不菲呀。如果你用的不是以上几种雾化器,你也可以参考雾化器说明书,一把都会详细说明如何清洗或者清洁的;希望这个分享能给你带来一些收获和帮助,不足之处还望批评指正。

  • 专家教你如何用激光粒度仪测吸入制剂颗粒粒径

    在众多给药剂型中,喷雾剂是比较常见的剂型,仅通过雾化装置借助压缩空气产生的动力使药液雾化并喷出,由于其不含抛射剂,不使用耐压容器,目前应用越来越广泛。在鼻喷剂研究过程中,对于鼻喷剂粒度分布大小有两个因素影响至关重要,即药物配方和喷射装置,下面我们就通过一些模拟实验来看看激光衍射技术如何来体现这些影响因素。  (太多图片及数据图懒得贴了,大家可以点击看到更详细的文字信息!!)  约稿:激光衍射技术在吸入制剂研究中的应用 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif  现在吸入制剂越来越受到大家的重视,不论是气雾、液雾还是粉雾,不论何种形式,粒度检测毫无疑问都是体外检测中不可或缺的一环。当前医药研发的过程实际上就是跟时间赛跑的一个过程,因此在研发期间如何能够快速对大量配方、喷射装置以及测试条件进行筛选和甄别就显得非常关键。而激光衍射技术恰恰具有快速无损的特性,同时其结果比对性又非常强,能够快速提供大量粒径检测的相关数据,为吸入制剂的研发和生产提供坚实的保障。

  • 测试过程中雾化效率降低的解决方法?.

    测试过程中雾化效率降低的解决方法?.1..熄火拆下清洗或更换;2.不熄火继续吸入去离子水或其它无机酸(1% HF ,30s)清洗;3.置之不理,重新标准化或运行QC来校正曲线斜率处理。包括上面三种方法大家还用其它哪些呢,测试过程中雾化效率降低的解决方法?.您会如何选择 ?

  • 雾化器清洗

    求助,各位大师,哪位会清洗PE的scott 十字交叉雾化器?今天测样中,强度忽然下降很多,怀疑雾化器堵了,但这款雾化器还没拆洗过,求各位大师指点

  • 原子吸收雾化器

    昨天差点被气晕,原子吸收雾化器可能堵了,不进样 ,我投了投还是不进样,就打电话问工程师,工程师就说你得往雾化器里面投大约10cm,我就又投了,结果当我打开空气压缩机,吸管就开始吹泡泡,工程师说雾化器让我桶破了,我拆下来看了看,那个雾化器没破,那是什么原因?换个雾化器1280元,让领导批评了都,我刚开始接触原子吸收

  • 求教原子吸收雾化器平均寿命

    请教一下各位老师[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]雾化器一般能用多久啊,我们实验室用的是岛津aa-6300c。之前雾化器得三五年没出过问题,这回实验室填了一台国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],工程师临走的时候说让我们多备一些雾化器,说这个是易损件,因为这东西确实不便宜我想问问平均寿命是多久好确认好备多少雾化器方便使用

  • 雾化器清洗

    雾化器是原子吸收的重要部件,在实际实验中,雾化器是比较溶液出问题的部件,大家在雾化器的清洗与维护中有何高招,欢迎大家讨论赢取积分!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 雾化室里撞击球和扰流器对水质分析的影响

    单位想招标一台PE900的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],雾化室里可以有两种雾化方式,撞击球雾化或者扰流器雾化。是选择撞击球雾化方式好呢?还是选择扰流器方式好?

  • 【资料】原子吸收雾化器的清洗方法

    1)雾化器严格的说是由两个器件组成;一个是在说明书中称为原子化器,俗称“喷嘴”的器件;另一个是撞击球器件;雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率,从而影响了灵敏度的高低。(2)原子化器(喷嘴)的原理与清洗:a) 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成;铂金管安装在腔体正中央,它的出口与腔体出口形成两个同心圆,管子的内管流通样品溶液;管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气(也称原子化气)。当原子化气供给时,在铂金管口形成一个很强的负压,于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到铂金管中并形成一股强大的水雾喷射出。水雾的强弱对雾化效率的影响比重很大,可以说是决定性的。b) 由于样品前处理及过滤不彻底,物理颗粒和试剂成分往往将铂金管腔堵塞,直接影响到样品的提升量减少甚至不吸样,此现象通过进样毛细管可以观察到。使用仪器附带的通丝即可解决。使用通丝时一定注意从入口一次性穿入清通,不能往返拉锯式清通,否则会将铂金口拉豁形成梅花状使水雾偏离轴心,降低雾化效率,这种故障发生率较高,是用户误操作所致。c) 另有一种隐性堵塞故障不易被发现;当发生堵塞后用通丝清通无效时,用户往往束手无策。其实质是空气中的油污将环状缝隙部分或全部堵塞,造成不能产生虹吸现象。判断方法是:将仪器条件的火焰方式改为“仅用空气”按下点火钮后(此时确保无火焰点燃)取出喷嘴,将毛细管插入水中观察水雾喷射有无或状态。解决方法是:将喷嘴移到水池边,用吸耳球吸满10%的硝酸并从喷嘴空气入口注入,反复几次后再用蒸馏水充分冲洗。(3)撞击球的原理与清洗:a) 从喷嘴射出的水雾打到球面上进一步形成更细的水雾以利提高雾化效率。影响雾化效率的原因有,一是撞击球破碎(不易被发现);二是球表面被样品污染或酸腐蚀导致不光洁使雾化效率下降。 b) 取出撞击球 (取时要小心、注意钢卡不要弹到球颈处)放入烧杯中,用1:1的盐酸浸泡直至干净为止。。

  • 【求助】原子吸收雾化器

    北京普析通用的TAS-900[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]雾化器损坏,应配什么型号的?上那儿买?谢谢!

  • 原子吸收雾化器的清洗方法

    今天看到一篇好文章,发上来给大家分享一下!!!(1)雾化器严格的说是由两个器件组成;一个是在说明书中称为原子化器,俗称“喷嘴”的器件;另一个是撞击球器件;雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率,从而影响了灵敏度的高低。(2)原子化器(喷嘴)的原理与清洗:a) 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成;铂金管安装在腔体正中央,它的出口与腔体出口形成两个同心圆,管子的内管流通样品溶液;管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气(也称原子化气)。当原子化气供给时,在铂金管口形成一个很强的负压,于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到铂金管中并形成一股强大的水雾喷射出。水雾的强弱对雾化效率的影响比重很大,可以说是决定性的。b) 由于样品前处理及过滤不彻底,物理颗粒和试剂成分往往将铂金管腔堵塞,直接影响到样品的提升量减少甚至不吸样,此现象通过进样毛细管可以观察到。使用仪器附带的通丝即可解决。使用通丝时一定注意从入口一次性穿入清通,不能往返拉锯式清通,否则会将铂金口拉豁形成梅花状使水雾偏离轴心,降低雾化效率,这种故障发生率较高,是用户误操作所致。c) 另有一种隐性堵塞故障不易被发现;当发生堵塞后用通丝清通无效时,用户往往束手无策。其实质是空气中的油污将环状缝隙部分或全部堵塞,造成不能产生虹吸现象。判断方法是:将仪器条件的火焰方式改为“仅用空气”按下点火钮后(此时确保无火焰点燃)取出喷嘴,将毛细管插入水中观察水雾喷射有无或状态。解决方法是:将喷嘴移到水池边,用吸耳球吸满10%的硝酸并从喷嘴空气入口注入,反复几次后再用蒸馏水充分冲洗。(3)撞击球的原理与清洗:a) 从喷嘴射出的水雾打到球面上进一步形成更细的水雾以利提高雾化效率。影响雾化效率的原因有,一是撞击球破碎(不易被发现);二是球表面被样品污染或酸腐蚀导致不光洁使雾化效率下降。 b) 取出撞击球 (取时要小心、注意钢卡不要弹到球颈处)放入烧杯中,用1:1的盐酸浸泡直至干净为止

  • 分析金的防堵雾化器

    我现在用的是泡沫塑料分析金,原来原子吸收机子配的是北京昊天的雾化器,拔掉玻璃毛细管,提升量达到每分钟近10毫升,可是分析时,标准样老是偏低,硫脲如果定容10毫升,连第二次分析都不够,更别说高含量的样品还要分取稀释了,有人推荐我买了专用金分析的防堵雾化器,它的塑料毛细管是一般雾化器塑料毛细管的两倍长,前面不要玻璃毛细管了,雾化器里是一个细的金属管,还配了一个金属通针,它的雾化效力比一般的雾化器要低些,相同的标准系列它的吸光度要低好多,但是标准样结果却差不多了,我以前用活性炭富集原子吸收用的是四川海捷的,后来还用了河北宁强的,都没有过这种事情,请问大家,雾化器会导致结果偏低吗,还是我哪里没使用好的问题?

  • 分享下气动雾化器与超声雾化器的介绍

    气动雾化器和超声雾化器在ICP装置中常采用气动雾化装置,一般要求雾化器能采用较低的载气流量,如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量,如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好,且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力,这些要求给雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构:同心型雾化器和正交型雾化器。在同心型雾化器上,通入试样溶液的毛细管被一股高速的与毛细管轴相平行的氩气流所包围,采用固定式结构,具有不用调节、雾化效率较高、记忆效应小、雾化稳定性好、耐酸(HF除外)等优点,但制作时各参数不易准确控制且毛细管容易堵塞。目前常用的商品化同心型雾化器有Meinhard和GE两种品牌。新型的同心雾化器可以用不同的材料制造,以用于不同的目的,同时对高盐量溶液的雾化性能也有较大的提高,例如:GE公司的海水雾化器能海水直接进样而不堵塞。正交型(又称交叉型)气动雾化器的进液毛细管和雾化气毛细管成直角,过去常采用可调式结构,调节两毛细管之间的距离,以获得较好的雾化稳定性,但这种调节的人为因素很大,因此目前的正交型雾化器也大多采用固定式结构。相对同心型雾化器而言,它比较牢靠、耐盐性能较好,但雾化效率稍差 气动雾化器溶液的提升,一般利用文丘里效应在进液毛细管未端形成负压自动提升,溶液的提升受载气的流量、压力及溶液的粘度和密度的影响,采用蠕动泵来提升,可减小溶液物理性质的影响及选择合适提升量,有利于与等离子体系统相匹配。为适应高盐分试样的需要,Babington(巴比顿)设计了一种简便而不易堵塞的雾化器。其结构原理是气流从一细孔中高速喷出,将沿V型槽流下的蒲层液流破碎成雾滴,避免了高盐分堵塞喷嘴的弊端,但这种雾化器没有负压自动提高能力,其雾化效率较低,而影响仪器的检出限。Babington雾化器实际上是正交型雾化器的一种。气动雾化器的雾化效率较低,一般为3-5%左右,试样溶液大部分以废液流掉。超声雾化器是用超声波振动的空化作用把溶液雾化成气溶胶。超声雾化器装置比气动雾化装置复杂,由超声波发生器、进样器、雾室、去溶装置几部分组成.使用时常用进样器(蠕动泵)把试样溶液输入雾室,由超声波发生器的电磁振荡通过高频电缆与雾室中的换能器(例如锆钛酸铅压电晶片)相连,晶片在高频电压作用下产生谐振,将电磁能转变为机械能而产生超声波,当超声波连续辐射到雾室中试样溶液时,由于样品溶液与空气界面间的空化作用,使液体形成气溶胶,然后用载气通过雾室把试样气溶胶去溶后引入炬管。采用超声雾化时气溶胶产生速度和载气流量可分别选择最佳条件,所产生的气溶胶雾滴更细更均匀,雾化效率可提高10倍,如果样品基体不复杂的话,超声雾化器的检出限要比气动雾化器的好一个数量级左右,如果有干扰,例如背景漂移或光谱重叠,则这些效应亦以同样的程度增加。同样,当被雾化的溶液含盐较高时,在等离子炬管的中心管上的积盐也会增加。超声雾化器的记忆效应较大,与气动雾化器相比,稳定性还有待进一步提高。

  • ICP玻璃同心雾化器雾化过程深分析

    目前在使用安捷伦710,一直对玻璃同心雾化器雾化过程感兴趣,适逢有版友说进钠钾溶液雾化器流量就有问题,所以表示对此说法怀疑,大家都知道雾滴直径是衡量雾化器质量的另一个重要参数.光谱分析要求细小而均匀的雾滴。玻璃同心雾化器的成雾机理是,当高速气流从雾化器喷口的环形截面喷出时,在喷口毛钢管端部形成负压,其数值约为数十毫米汞柱,于是,试液就被摄升到毛细管中。由于气流速度很高(约150~200米/秒)而液流的速度很低,在液流和气流之间就产生摩擦力.这一摩擦力把液流拉碎并形成雾滴。又由于液流和气流之间并不是平行前进,而是有20~30度的夹角,因而,气流强烈冲击液流,并把它击碎而形成细雾滴.从上述过程可以看出,所形成的雾滴应与气流速度、气体量及液体的性质有关.

  • 雾化器雾化不连续?求助

    从雾化室观察雾化器喷雾情况,看起来像是一阵一阵的,雾化器检查过,没有堵塞,因为拿全新雾化器,看起来也是这样,请问这种情况可能是哪里出问题了?线性还是很好,但是仪器工作久了,如5个小时后,会出现QC偏小10%左右,快速冲洗后,又会上升一些,总体还是偏小。怎么判断蠕动泵流速有没有问题呢?会不会是进样越来越来的原因,蠕动泵管都是新换的。或者是气流不稳?这个又该如何检查呢?折腾一个星期了,谢谢各位同仁和大佬指点迷津

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