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医用血液分析仪

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  • 【分享】如何选择动物血液分析仪

    如何选择动物血细胞分析仪人的血液和动物血液很多形态都不同的,简单的例子,很多动物的红细胞有核,人血红细胞有核的很少,同剂量同浓度的溶血剂可以完全破坏人血红细胞但对某些动物血却无能为力,那么就会再白细胞的lym前出现大量的影子图形,会造成一些静态界标的设备白细胞计数假性增高,甚至影子细胞与lym重叠,造成单项分类偏高。如果改变溶血剂浓度或者剂量,那么白细胞的破坏也会变得明显,这样就会造成分类严重不准确。其实,就动物学来讲,计数和分类的准确还是以五分类为标准,三分类确实很勉为其难的。就仪器本身来说没有区别的,所谓区别就是正常值范围,分类原则,以及提示界定方面,同时相应的试剂和孵育时间等也是有区别的。而这些标准都是以默克兽医手册来作为指导的。除了为动物开发的五分类能够提供较为准确的计数和分类外,其他2、3分类的动物血球或者动物模式血球仅仅起到筛查参考作用,就像人用血球一样,血球本身就是筛查机器,确诊还是要结合其他方法的。动物的血和人的血没有什么大的区别,主要区别在成熟和幼稚上,人的成熟,动物的幼稚,动物的血球的在血小板,和红细胞上来看,它们的体积比较接近,在白细胞上来看各个细胞的区别不明显,不容易分类,所以只有在中国做动物的血球计数仪时有分类,在其他国家是不准用人用血球计数仪做动物的白血球分类的,动物和人的最大区别是红血球的体积上,和白细胞的分类组成上。做动物的分类最好用5分类血球,我们国家的做动物的仪器号称很多,其实真正的是做人的仪器来代替做动物的,虽然可以做象狗这样和人的血象差不多的哺乳类动物,但其实是很勉强的,也没有相应的试剂配套。如果你正在考虑买一台动物血细胞分析仪,请坚持要求销售商允许您和您的职员亲自操作这台仪器。从您的实验角度来评估它的:• 操作简便性• 得出结果所需的时间• 所需要的样本量• 可检测的动物种类• 维修需求• 数据库容量和功能上海曼普生物科技有限公司电话:021-54281184传真:021-54390360邮箱:wanlifang221@yahoo.com.cnhttp://www.manpubio.com.cn/地址:上海徐汇区罗秀路107号501室

  • 医用血液离心机的分离方法和操作步骤

    我们把医院或者血站用来分离血液的离心机称之为血液离心机, 血液分离是医学和生物工程实验中经常要做的事情,而血液分离方法很多,所用到的设备和操作过程有所差异。较为常见的是血库通过血库离心机进行血液分离。大部分化验项目检查的并不是全血,而是血浆或血清。血浆是指去掉血细胞的血液,而血清则是去掉纤维蛋白原的血浆。[align=center] [img=血液的基本组成,650,488]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012xingyedongtai/2020-01-03/53dab9583176db8e76f7521f21af66f2.jpg[/img][/align]血液凝固的本质是血浆内的可溶性纤维蛋白原转变为不溶解的纤维蛋白,纤维蛋白呈细丝状,互相交织成网、网罗大量血细胞,形成凝胶状的血块。血凝后30分钟~1小时,血凝块中的血小板收缩蛋白收缩,使血块回缩变硬,挤出清澈的液体,称为血清。血清与血浆的区别,在于血清缺乏纤维蛋白原和参与血凝的凝血因子,但又增添了凝血过程中由血小板释放的少量物质。血浆或血清这两种成分无法直接从血液中分离,需要通过血液离心机进行离心分离获得。对血清中抗原和抗体的检查,是诊断乙肝、疟疾、艾滋病等感染的关键步骤。离心类似洗衣机的甩干功能,血液各成分比重不同,因而会被离心力分层,得到分离开的血浆或血清。[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/69.html][img=检验科离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/0e080cd46b2ee061b55caabaaee8cbf2.jpg[/img][/url][b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/shiyanshilixinji/]检验科离心机[/url][/b][/align]血液的成分:血液由有形成分和血浆所组成。其中有形成分(血细胞)占血液的45%,共有三类。血液离心机分离血液后得到以下成分:[align=center][img=血液,650,488]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012xingyedongtai/2020-01-03/a0fa89f6139b90038394bd5a97578164.jpg[/img][/align]1.红细胞:是血液有形成分中数量最多的一种,其体积小,圆而扁平,边缘厚,中间凹入,无核,其主要成分是血红蛋白。2.白细胞:白细胞是无色、有核的圆形细胞,比红细胞略大。白细胞种类多,如有颗粒细胞、淋巴细胞等,它们在血液中各占有一定比例,当患病时,会发生变化,可作为诊断疾病的参考数据。3.血小板:血小板是很小的无核小体,其主要功能是促进血液凝固。血液中除有形成分外,其他部分即为血浆。血浆是血液中的液体成分。血浆中含许多重要物质,有蛋白质、无机盐(钾、钠、钙等)、抗体、激素等。其中水分占91%---92%。[b]如何分离血清样本:[/b]要根据分离目标体和分离精度要求结合你的分离设备来确定的,一般分离血清常见的就是小型的[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/]医用离心机[/url](检验科离心机)分离血清样本。[b]分离方法:[/b]一般情况下,室温(37度)静置半小时以上,打开离心机,3500-4000rpm离心5-10分钟。分离得到血清。如果测酶等易降解的指标,按需要放4度静置半小时以上,离心。(放置37度一段时间的目的是让血液凝固,析出血清,因为血液凝固后,纤维蛋白收缩,血清就能析出。)[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/91.html][img=血液离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/ffb91b7999fb68376c9ce901865efdf7.jpg[/img][/url][b]血液离心机[/b][/align][b]血液离心机操作步骤:[/b]1、使用各种离心机时,必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物,平衡时重量之差不得超过各个离心机说明书上所规定的范围,每个离心机不同的转头有各自的允许差值,转头中绝对不能装载单数的管子,当转头只是部分装载时,管子必须互相对称地放在转头中,以便使负载均匀地分布在转头的周围。2、若要在低于室温的温度下离心时,转头在使用前应放置在冰箱或置于离心机的转头室内预冷。3、离心过程中不得随意离开,应随时观察离心机上的仪表是否正常工作,如有异常的声音应立即停机检查,及时排除故障。4、每个转头各有其最高允许转速和使用累积限时,使用转头时要查阅说明书,不得过速使用。每一转头都要有一份使用档案,记录累积的使用时间,若超过了该转头的最高使用时限,则须更换转头。

  • 全自动血液分析仪校准规范化的建议

    全自动血液分析仪是临床实验室最常用的分析仪器之一,其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。一、血液分析仪校准的一般要求 (一)为了保证检测结果的准确性,要求对每一台血液分析仪进行校准。仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录,否则不能用于临床标本的检测。 (二)实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。内容包括:使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法;校准的具体方法和步骤;何时要求进行校准、由何人负责实施等。 (三)血液分析仪进行校准后,必须开展室内质量控制以监测仪器的检测结果是否发生漂移。 二、校准物

  • 【原创】部分血气分析仪市场价格(仅作参考)

    部分血气分析仪市场价格;(仅作参考) 血气分析仪 DH-1830 江苏 15.8万 血气分析仪 1831 江苏 14.8万 配专家诊断系统 手掌式血液分析系统 I-STAT 美国 23万 血气分析仪 ABL5 丹麦 28万   血气分析仪 CIBA248 美国 28 .5万 血气分析仪 EBG 美国 16.8万 血气分析仪 Compact 瑞士 17.8万 血气电解质分析系统 IRMASL 美国 19万 附企业资料; 重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下,“质量第一,服务至上”是我们的工作准则,我们可为阁下提供以下服务。   医用血气分析仪标准气体部:13年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体。 我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪

  • 血液分析仪双通道意义及作用

    血液分析仪的双通道,简单的说就是WBC和RBC分别单独一个通道进行计数,主要是有两个功能,1、计数速度快一倍左右,单通道的一般是30T/H,双通道是60T/H2、因为WBC和RBC的直径不一样,单通道的小孔一般都比较大,这样会对RBC计数造成一些影响,一般好一点的厂家都有相应的软件补偿技术来保证结果准确

  • 怎样正确使用血气分析仪定标气

    重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下,“质量第一,服务至上”是我们的工作准则,我们可为阁下提供以下服务。   医用血气分析仪标准气体部:12年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体。 业务已覆盖范围:北京 天津 河北 山西 陕西 内蒙 上海 江苏 浙江 安徽 福建 江西 山东 河南 湖南 湖北 广东 广西 重庆 四川 贵州 云南 西藏 甘肃 ①血气分析仪什么时当需更换气体    一般情况下,当压力指示表显示150-200psi时或10bar时,需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同:    一般国产钢瓶内表面很粗糙,瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况,容易产生不同的分子吸附和渗透,而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同:    由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况,气体浓度会随时间的变化而改变,一般情况下,国产钢瓶所装气体保质期为18个月,进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响:    a:使检验报告不准确    b:血气分析仪不能定标,仪器无法正常使用    c:引起检验电极灵敏度度的变化,长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标,而换上新的气体后仪器又能正常使用;    由于时间长,瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气,(特别是康仁-348系列,雷度ABL-700系列)    因为我所设备齐全,备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别:    血气分析仪是一种很精密的仪器,其使用的减压阀必须与原机相匹配,因为仪器内的气体   必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确,而国产减压阀根本达不到这种要求   ,长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作:    我们可以做这样一个简单试验,在气瓶上接一个国产减压阀,再在减压阀上接一根橡皮管   ,并把橡皮管导入水中,这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡,从而了解减压阀的工   作情况。然后打开气瓶总阀,调节减压阀按钮,我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我   们一旦关闭钢瓶总阀,则发现气泡不再均匀冒出,而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减   压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤,但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后,CO2二点定标很难通过(特别是当标准气使用   完后,因更换气瓶时而停机)。    这种情况在血气仪使用过程中很普遍,是因为CO2电极易怕干燥,特别是在空气中。血气分   析仪停机后再重新启动仪器,CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作,当停机后更换了新的标准气后,很长时间不能正常工作是   什么原因?    这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍,当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气   浓度不准确引起的,其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的,只要有备用瓶轮流使用就   不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器,我们应要像呵护小孩一样爱护它,十余年的实践经验提醒广   大医院朋友:    ①定时更换标准气(进口瓶不要超过2年,国产瓶不要超过1年半)    ②最好使用原装进口减压阀,不要使用国产减压阀    ③使用专用的生产厂家配制的标准气    ④最好使用进口原装的气瓶    ⑤配有备用气瓶,不要因换气而停机。 ⑿为什么我所推出的备用气瓶广大医院都很受欢迎:    因为我所推出的备用气瓶重量轻,小巧灵便,同时配有专用接头,可以直接和进口减压阀   直接匹配使用,而不需要更换减压阀。      我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 详细请登陆公司网站 http://www.87keli.com 电话 023-68117577 86027668 68860363 邮箱 cq87keli@163.com

  • 怎样正确使用血气分析仪定标气

    重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下,“质量第一,服务至上”是我们的工作准则,我们可为阁下提供以下服务。   医用血气分析仪标准气体部:12年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体。 业务已覆盖范围:北京 天津 河北 山西 陕西 内蒙 上海 江苏 浙江 安徽 福建 江西 山东 河南 湖南 湖北 广东 广西 重庆 四川 贵州 云南 西藏 甘肃 ①血气分析仪什么时当需更换气体    一般情况下,当压力指示表显示150-200psi时或10bar时,需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同:    一般国产钢瓶内表面很粗糙,瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况,容易产生不同的分子吸附和渗透,而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同:    由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况,气体浓度会随时间的变化而改变,一般情况下,国产钢瓶所装气体保质期为18个月,进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响:    a:使检验报告不准确    b:血气分析仪不能定标,仪器无法正常使用    c:引起检验电极灵敏度度的变化,长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标,而换上新的气体后仪器又能正常使用;    由于时间长,瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气,(特别是康仁-348系列,雷度ABL-700系列)    因为我所设备齐全,备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别:    血气分析仪是一种很精密的仪器,其使用的减压阀必须与原机相匹配,因为仪器内的气体   必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确,而国产减压阀根本达不到这种要求   ,长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作:    我们可以做这样一个简单试验,在气瓶上接一个国产减压阀,再在减压阀上接一根橡皮管   ,并把橡皮管导入水中,这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡,从而了解减压阀的工   作情况。然后打开气瓶总阀,调节减压阀按钮,我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我   们一旦关闭钢瓶总阀,则发现气泡不再均匀冒出,而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减   压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤,但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后,CO2二点定标很难通过(特别是当标准气使用   完后,因更换气瓶时而停机)。    这种情况在血气仪使用过程中很普遍,是因为CO2电极易怕干燥,特别是在空气中。血气分   析仪停机后再重新启动仪器,CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作,当停机后更换了新的标准气后,很长时间不能正常工作是   什么原因?    这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍,当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气   浓度不准确引起的,其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的,只要有备用瓶轮流使用就   不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器,我们应要像呵护小孩一样爱护它,十余年的实践经验提醒广   大医院朋友:    ①定时更换标准气(进口瓶不要超过2年,国产瓶不要超过1年半)    ②最好使用原装进口减压阀,不要使用国产减压阀    ③使用专用的生产厂家配制的标准气    ④最好使用进口原装的气瓶    ⑤配有备用气瓶,不要因换气而停机。 ⑿为什么我所推出的备用气瓶广大医院都很受欢迎:    因为我所推出的备用气瓶重量轻,小巧灵便,同时配有专用接头,可以直接和进口减压阀   直接匹配使用,而不需要更换减压阀。      我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 详细请登陆公司网站 http://www.87keli.com 电话 023-68117577 86027668 68860363 邮箱 cq87keli@163.com

  • 怎样正确使用血气分析仪定标气(配制各种进口瓶)

    重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下,“质量第一,服务至上”是我们的工作准则,我们可为阁下提供以下服务。   医用血气分析仪标准气体部:10年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体和试剂 业务已覆盖范围:北京 天津 河北 山西 陕西 内蒙 上海 江苏 浙江 安徽 福建 江西 山东 河南 湖南 湖北 广东 广西 重庆 四川 贵州 云南 西藏 甘肃 ①血气分析仪什么时当需更换气体    一般情况下,当压力指示表显示150-200psi时或10bar时,需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同:    一般国产钢瓶内表面很粗糙,瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况,容易产生不同的分子吸附和渗透,而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同:    由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况,气体浓度会随时间的变化而改变,一般情况下,国产钢瓶所装气体保质期为18个月,进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响:    a:使检验报告不准确    b:血气分析仪不能定标,仪器无法正常使用    c:引起检验电极灵敏度度的变化,长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标,而换上新的气体后仪器又能正常使用;    由于时间长,瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气(特别是康仁-348系列,雷度ABL-700系列)    因为我所设备齐全,备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别:    血气分析仪是一种很精密的仪器,其使用的减压阀必须与原机相匹配,因为仪器内的气体必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确,而国产减压阀根本达不到这种要求,长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作:    我们可以做这样一个简单试验,在气瓶上接一个国产减压阀,再在减压阀上接一根橡皮管,并把橡皮管导入水中,这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡,从而了解减压阀的工作情况。然后打开气瓶总阀,调节减压阀按钮,我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我们一旦关闭钢瓶总阀,则发现气泡不再均匀冒出,而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤,但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后,CO2二点定标很难通过(特别是当标准气使用完后,因更换气瓶时而停机)。    这种情况在血气仪使用过程中很普遍,是因为CO2电极易怕干燥,特别是在空气中。血气分析仪停机后再重新启动仪器,CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作,当停机后更换了新的标准气后,很长时间不能正常工作是什么原因?    这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍,当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气浓度不准确引起的,其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的,只要有备用瓶轮流使用就不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器,我们应要像呵护小孩一样爱护它,十余年的实践经验提醒广大医院朋友:    ①定时更换标准气(进口瓶不要超过2年,国产瓶不要超过1年半)    ②最好使用原装进口减压阀,不要使用国产减压阀    ③使用专用的生产厂家配制的标准气    ④最好使用进口原装的气瓶    ⑤配有备用气瓶,不要因换气而停机。 ⑿为什么我所推出的备用气瓶广大医院都很受欢迎:    因为我所推出的备用气瓶重量轻,小巧灵便,同时配有专用接头,可以直接和进口减压阀直接匹配使用,而不需要更换减压阀。 ⒀为庆祝我所成立十一周年,我公司现推出备用瓶大优惠活动。    气瓶(2L)2个 + 标准气2瓶 + 专用接头2个 我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 详细请登陆公司网站 http://www.87keli.com 电话 023-68117577 86027668 68860363 邮箱 cq87keli@163.com

  • 【求购】微量元素血液分析仪(厂家比较)

    现有一国家级科研机构欲购置血液微量元素分析仪,要求测Cu,Pb,Cb,Fe,Zn,Ca,Mg 七种元素。打算天津兰标、北京博辉和山东奇力当中选择,希望能得到各使用单位的评价,为我单位购买提供参考依据。谢谢

  • 【原创大赛】关于JJF1383-2012《便携式血糖分析仪校准规范》可行性的分析

    【原创大赛】关于JJF1383-2012《便携式血糖分析仪校准规范》可行性的分析

    关于JJF1383-2012《便携式血糖分析仪校准规范》可行性的分析 便携式血糖分析仪简称血糖仪,主要用于糖尿病患者对自身血糖值的监测,目前部分医疗机构也将血糖仪用于临床诊断。按照卫生局的要求用于临床诊断的血糖仪需每半年校准一次,但对于血糖仪国家却一直缺少相应的检定规程或校准规范。直到2012年才颁布了《便携式血糖分析仪校准规范》,并于2013年3月开始实施。但该规范的可行性却值得思考。 一、概念问题 血糖仪按检测技术可以分为电化学法和光反射技术两大类,根据《规范》第4项概述所描述内容,我们可以认为该《规范》适用于这两类血糖仪。但概述的最后一句话却存在问题,《规范》将血糖仪定性为:主要用于新鲜毛细血管全血的葡萄糖含量的快速测量,也可用于静脉全血、血清(浆)的葡萄糖含量的快速测量。首先该句话中最明显的错误在于也可用于静脉全血、血清(浆)的葡萄糖含量的快速测量。血糖仪应该是用于测量毛细血管全血的葡萄糖含量的,虽然也可用于测量静脉全血的葡萄糖含量,但会存在着较大误差。因为血糖仪主要用于患者自我监控,采血时采集的是指端的血,属于毛细血管全血。毛细血管全血的血糖值相对于静脉全血的血糖值要偏高10%-20%,为了真实的体现人体的血糖含量生产厂家多会对该数值进行修正。所以血糖仪在测量静脉全血血糖值时会存在较大的误差,必须进行修正才能进行测量。而对血清(浆)的葡萄糖含量的快速测量,应该仅仅是适用于光反射法的血糖仪,而不适用于电化学法的血糖仪,这从血糖仪的原理上看也是显而易见的。 最早的光反射法血糖仪也称为水洗式血糖仪,该种仪器使用时先将血液涂抹在试纸条上,待反应完成后,再将试纸条上的血液清洗干净后进行测量,此时的试纸条多数变色为蓝色。现在这种血糖仪的试纸条上多有一层网膜用于过滤血液的颜色,免去了清洗步骤,使用更加方便。可见这种血糖仪是利用试纸与葡萄糖反应后颜色发生更改变进行测量的,由于要将血液的颜色清除,所以基本不受血液中其他物质的干扰,所以可以用于血清(浆)的葡萄糖含量的测量。而电化学法血糖仪的工作原理是建立在电化学葡萄糖传感器的基础上的,是电化学酶法测定葡萄糖,其反应过程如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010733_448531_1638093_3.jpg在检测血液时,血液中的葡萄糖在葡萄糖氧化(脱氢)酶的催化下发生反应释放出电子, 改变试纸条电阻值,达到改变检测电路中电流强弱的效果,最终实现对人体血液中葡萄糖含量的检测。血糖仪主要用于人体全血血糖值的测量,全血中包含血浆,红细胞,白细胞,血小板,血浆是水,糖,脂肪,蛋白质,钾盐和钙盐的混合物。由于血糖仪使用时不会对血液进行任何前处理,所以血液中的所有成分均会对试纸条电阻值产生一定的影响。所以血糖仪在设计制造时,一般都是使用全血来绘制仪器的测量曲线的。所以很明显,使用全血绘制出的曲线是不适用于血清(浆)葡萄糖含量的测量的,如果使用会产生极大误差。该情况通过使用GB/T19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》所推荐的回收试验法可以轻松验证。 二、测量标准 《规范》第6.2.1条规定需要使用血糖标准物质,但是截至目前由于电化学法血糖仪仅适用于全血血糖值的测量,所以尚无专用于血糖仪的标准物质,而通过查阅《规范》附录C发现,这里所说的血糖标准物质实际上是冻干粉血清标准物质,该标准物质实际是用于校准用于血糖测量的生化分析仪的标准物质,由于是血清标准物质所以不适用于电化学法血糖仪的检测。 三、建议使用的校准方法 在对血糖仪进行校准时,我建议还是应该将仪器部分和试纸部分分开检测,因为根据GB/T19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》的要求,我们可以推断试纸还可能存在着15%的批间差,而血糖仪的试纸误差最大仅为20%,如果仅仅整体判定,血糖仪容易受试纸误差的影响而出现误判。这里我仅简单介绍一下血糖仪整体性能的校准。 在校准中我建议还是应该参照GB/T19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》规定的方法,使用人体全血,或模式生物(如:兔子、小白鼠等)的全血,采用比对法和回收试验法进行校准。开始校准前采集全血,加入制造厂商建议的抗凝剂(如:肝素锂、肝素钠),静置12小时,此时该血样的血糖值将下降到2mmol/L附近。此时分别用血糖仪和生化分析仪测量该血样,记录数据。之后向该血样加入葡萄糖溶液,调整血样的血糖值到预期浓度后,再用血糖仪和生化分析仪对血样进行测量。上述步骤重复数次,直到测得值涵盖低值、中值、高值,中值应适当增加测量点。然后将使用血糖仪测量的一组数根据制造商提供的换算公式计算得到的静脉血果与生化分析仪测量的结果进行比较,以生化分析仪测得的结果作为参考值,计算误差。 四、结束语 计量检测应该是一项十分科学、严谨的工作,而我们的校准规范却出现了如此明显的问题不能不让我们深思。只能说在规范的起草过程中,我们的技术人员过于浮躁,缺少了试验的严谨性,如果在起草的过程中多做了几组试验,多征求了几个知名生产

  • 血细胞分析仪检测原理

    目前血细胞分析仪检测原理包括电学和光学两种,电学包括电阻抗法和射频电导法,光法包括激光散射法和分光光度法。电阻抗法根据Coulter原理及血细胞非传导的性质,以电解质溶液中悬浮的血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础,进行血细胞计数和体积测定。当有细胞通过小孔时,由于电阻增加,于瞬间引起电压变化及通过脉冲。细胞体积越大,脉冲振幅越高,细胞数量越多,脉冲数量也越多。脉冲信号经过:放大、阈值调节、甄别、整形、计数而得出细胞技术结果。电阻抗法可准确量出细胞(或类似颗粒)的大小,是三分类血液分析仪的主要应用原理,并与光学检测原理组合应用于五分类血液分析仪中。激光散射法应用了流式细胞术检测原理及细胞通过激光束被照射时,产生与细胞特征相应的各种角度的散射光。对经信号检测器接受的散射光信息进行综合分析,即可准确区分正常类型的细胞。激光散射法在区别体积相同而类型不同的细胞特征时,比电阻抗法分群更加准确。故激光散射法已成为现代五分类血液分析仪的主要检测原理之一。射频电导法是用高频电磁探针渗入细胞膜脂质可测定细胞的导电性,提供细胞内部化学成分、细胞核和细胞质、颗粒成分等特征信息。射频电流是每秒变化大于10000次的高频交流电磁波,能够通过细胞壁。分光光度法是所有类型的血细胞分析仪检测血红蛋白的原理,它利用血红蛋白与溶血剂在特定波长下比色,吸光度的变化与液体中血红蛋白含量成比例。

  • 【原创大赛】对家用血糖仪用于工业检测的分析

    【原创大赛】对家用血糖仪用于工业检测的分析

    [b]序言:[/b]近几年,POCT仪器(Pointof care testing,即时检验,又称床边检验)雨后春笋般涌现。其中,人群量很大的糖尿病患者使用的血糖仪,市场竞争十分激烈,销售模式基本上是买血糖试纸送血糖仪。一些学者将血糖仪用于含葡萄糖产品的检验。例如:使用血糖仪测定酱油中的葡萄糖[1];血糖仪法快速测定禽蛋中的葡萄糖[2];血糖仪快速测定豆类中葡萄糖含量[3]等。在国外,也有学者研究将血糖仪用于其他方面的检测。下面,从血糖仪及试纸的结构进行分析,看看家用血糖仪用于工业检测的原理及要注意的事项。[b]一、血糖仪类型[/b] 目前,市售血糖仪按照测糖技术可以分为两大类:电化学式、光化学式。 (1)电化学式:通过酶与葡萄糖反应产生电子,经过微电流检测IC,读取电子的数量,再转化成葡萄糖浓度读数。这类血糖仪需血量少,测试结果快(数秒),是目前的主流。 (2)光化学式:通过酶与葡萄糖的反应,产生有色中间物质,运用硅光电池传感器检测试纸表面的反射光强度,将反射光的强度转化成葡萄糖浓度。光化学法血糖仪稳定性,准确性较好。但成本高、采血量稍多,现在销量不如电化学式。本文序言中[1][2][3]用于工业检测的例子,均采用电化学式血糖仪,不受样品颜色的干扰。[b]二、电化学式血糖仪结构原理[/b]1、检测原理 根据电化学法血糖测试条中所采用的酶不同,又分为葡萄糖氧化酶(GOD)法和葡萄糖脱氢酶(GDH)法两种类型。葡萄糖脱氢酶(GDH)在反应中还需联用不同辅酶,分别为吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶(PQQ-GDH)、黄素腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶(FAD-GDH)及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶(NAD-GDH)三种。本文仅讨论常见的GOD法。 在检测试纸电极表面的试剂涂层中,固化有葡萄糖氧化酶(GOD)。GOD在有氧条件下能专一性地催化β-D-葡萄糖生成葡萄糖酸和过氧化氢。当血液被吸入到电极上时,血液中的葡萄糖会在GOD的作用下发生氧化还原反应。氧化还原反应所产生的电子被导电介质转移给电极,在一定电压(一般为0.4-0.5伏特左右)的作用下,流过电极的电流(微安级)将发生变化,通过检测电流变化与葡萄糖浓度的关系达到检测血糖浓度的目的。GOD对葡萄糖有高度特异性,不能氧化其它糖类,故可测定血液中葡萄糖真实值。GOD氧化血液中β-D-葡萄糖产生葡萄糖内酯和H2O2,同时释放出电子,具体的反应方程式如下: 葡萄糖+FAD-葡萄糖氧化酶→葡萄糖酸内酯+FADH2-葡萄糖氧化酶 ⑴ FADH2-葡萄糖氧化酶+02→FAD-葡萄糖氧化酶+H2O2(过氧化氢) ⑵ H202(过氧化氢)→2H++O2+2e- ⑶2、血糖仪结构 不同品牌电化学式血糖仪,其电路结构都差不多,电路框图见下图,由酶生物传感器(血糖试纸)、信号检测单元(I/V转换,调理电路)、MCU、存储器、显示器、电源、按键等组成。有的血糖仪有USB、红外、WIFI等通迅接口。[img=,650,454]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142302_01_1807987_3.jpg[/img][b]血糖仪工作原理:[/b]指尖毛细血管血(全血)被吸入施加有电压的试纸酶电极(酶生物传感器)后,产生微电流,该电流经集成电路I/V转换器转换为电压信号,再通过放大滤波、输入主控MCU进行A/D转换、内部程序进行分析计算,结果由液晶显示器显示。血糖仪内部有存储器,可以储存一定量的数据,有通迅接口的血糖仪,可以与家庭计算机或云连接,进行数据管理。以市售国产XX牌血糖仪为例,拆机并分析内部电路结构。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142117_03_1807987_3.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142143_01_1807987_3.jpg[/img]仪器使用一枚3V一次性锂电池CR2032,大约可检测1000次,十分省电:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142117_05_1807987_3.jpg[/img]插入血糖试纸后,等待血液检验:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142117_06_1807987_3.jpg[/img]机器拆开的情况,一块主电路板,一块液晶显示板:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142117_01_1807987_3.jpg[/img]主电路板上电子元件分布,有前级I/V转换IC、晶振、主控MCU、蜂鸣器、校正芯片插口、电池座等元件:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142118_02_1807987_3.jpg[/img]主电路板背面,有试纸条插口、液晶显示器接点、微动按钮:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142118_03_1807987_3.jpg[/img]这是校正芯片插口,旁边的U4是1.2V稳压器,为仪器提供比较基准电压:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142118_04_1807987_3.jpg[/img]下图中U1是前级电路I/V转换IC,型号MCP6002I,是Microchip Technology公司的1MHz带宽低功耗双运放,构成血糖信号变换及放大电路(将检测试纸微安级的电流信号转换为电压信号):[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142118_05_1807987_3.jpg[/img]MCP6002I构成的血糖仪前级电路,示意图如下,酶电极(试纸条)采用三电极结构,由WE(工作电极)、CE(辅助电极)、RE(参比电极)组成:[img=,690,540]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142118_06_1807987_3.jpg[/img]下图中RT1是负温度系数热敏电阻,作为检测环境温度的传感器。由于环境温度对试纸条上的葡萄糖氧化酶(GOD)的活性有影响,需要进行温度补偿。一般情况下,酶在20度以上活性变化不大,在20度以下,温度越低活性越差。活性变差就会在与葡萄糖反应时产生的电流变小,从而使测量结果变低,为了在不同的温度都能测出准确的血糖值,通过热敏电阻根据实时的温度情况来进行补偿,从而尽可能使酶和血液在不同的温度下都能产生和血糖值相匹配的电流,计算出正确的血糖值。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142118_01_1807987_3.jpg[/img]仪器主控MCU[b] [/b],采用ST公司(意法半导体)的超低功耗型8位单片机,型号ESTM8L052C6T6,内部集成了A/D、32K Flash,2K RAM,256bytes EEPROM,4X28 LCD显示驱动等功能,它的左下方Y1是晶振,为MCU提供时钟基准:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142119_02_1807987_3.jpg[/img]3、血糖试纸为了防潮,平时装在密封塑料瓶内,开封后,应在3个月内使用:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142119_03_1807987_3.jpg[/img]试纸条的结构:由PET基板、电信号接插端、碳电极、保护膜、反应区及酶试剂涂层(天蓝色)组成。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142119_04_1807987_3.jpg[/img]低倍显微镜下观看,反应区内的酶涂层不均匀,说明生产工艺还有待提高:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142119_05_1807987_3.jpg[/img]电信号接插端采用银浆涂层,比起采用碳膜涂层的成本高一些,导电性能更好[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142119_06_1807987_3.jpg[/img]试纸条背面,是PET材质的基板:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142119_01_1807987_3.jpg[/img]将试纸反应区剥开,看见电极采用碳膜电极,虹吸口处的酶涂层也不均匀:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142120_02_1807987_3.jpg[/img]碳电极是三线制,与插口端触点的关系:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142120_03_1807987_3.jpg[/img] 通过拆解,可以看出电化学型血糖仪的电路结构不复杂,其准确性关键在于生化酶试纸的稳定性能和生产工艺水平,以及血糖仪主机MCU软件算法的先进性,适当的使用环境及方法。家用血糖仪为了降低成本,电路比较简化,使得测量值只能作为监控使用,要准确的诊断,还得到医院用大型生化仪器鉴别。[b]三、家用血糖仪用于工业测量常见的方法[/b]根据一些学者发布的实验文章,家用血糖仪用于工业测量常见的方法是:1、选择血糖仪类型。采用电化学式血糖仪,避免了试样颜色对检测的干扰;注意选择数据存储量大、有通迅端口血糖仪,便于与将数据传输,进行分析和管理。2、样前处理。根据血糖仪试纸的测量范围1.1mmol/L~33.3mmol/L,换算为0.02g/100ml~0.6g/100ml。首先估计样品的葡萄糖(类型为β-D-葡萄糖)含量,确定样品处理方案,使其稀释后,葡萄糖含量在试纸的检测范围内。3、实验并进行数据统计分析、验证。4、制定SOP,规范检验人员的操作。[b]四、家用血糖仪用于工业测量应注意问题[/b]1、家用血糖仪是在人体大数据基础上设计的,各个厂家对自己研制的内置程序列为核心商业机密,不会示人。要用于人体外项目,必须全面分析被测对象的性质,以便正确运用。2、各个牌号的血糖仪,因为试纸电极材质不同,化学反应涂层的生化酶及配方不同,内置矫正系统(软件系统)的差异,其准确性、稳定性有较大差异。用作其他项目测量时,必须单个进行验证。3、由于血糖试纸测量范围的限制,通常为1.1mmol/L~33.3mmol/L。被测物质必须进行样前处理,需要事先通过实验确定试样稀释倍数,其测量结果需要人为折算,不能直接显示被测物质的葡萄糖浓度。4、不同配方的血糖试纸,受干扰物质的影响不同。被测量样品中糖类干扰物质[4]的影响见下表:[img=,690,755]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142316_01_1807987_3.jpg[/img] 氧气是血糖仪(GOD法)检测时的干扰物质,高原空气中的氧气比起平原要稀薄,因此血糖试纸的使用环境要注意海拔问题。大气的质量愈近海平面愈密集,大气压及氧分压愈大;海拔越高,大气压及氧分压相应降低。海拔高度为0时,氧分压为159.22毫米汞柱,一个毫米汞柱的氧分压相当于0.13%含氧量。海拔升高100米,大气压下降5.9毫米汞柱,氧分压下降约1.2毫米汞柱,氧含量下降0.16%,与海拔为0米时的氧含量相比,下降0.76%。海拔高度1000米,空气含氧量下降1.6%,空气含氧量19.35%,为零海拔含氧量的92.4%;海拔高度5000米,空气含氧量下降8%,空气含氧量为12.95%。在高海拔地区首次使用时,应用校正液进行标定。5、当被测物质成分比较复杂时(有些化学药品亦有干扰),应选择适当的血糖仪方案(主要是试纸酶的类型,说明书未标明的,可以询问厂家),避开干扰物质。经过比对试验,确定准确度在可以接受范围内,才能将血糖仪用于检测。当更换血糖仪厂家、品牌时,要特别注意,经过验证后,才投入使用。6、血糖试纸的保存。血糖试纸是一种生化酶试纸,要求放置在15-30℃的干燥环境保存。开启后的试纸条要在3个月内用完。不要用过期的试纸条。 [b]五、结束语[/b] 家用血糖仪用于一些工业项目检测,取材方便,成本极低,时间快。尽管测试结果比较粗糙,但作为车间中间体的检验还是不错的。由于影响检测结果因素较多,必须选择适当方案的血糖仪,经过验证,建立SOP,才能投入使用。如果要精确检验,还必须在血糖仪硬件、软件、试纸三个方面进行针对性优化设计,当然,成本会大幅度提高。由于工业项目检测用量远不及糖尿病人群的用量,若要进行专门设计制造,生产厂家不一定会有积极性。参考文献:[1]使用血糖仪测定酱油中的葡萄糖 胡嘉鹏《中国酿造》2007年第5期[2]血糖仪法快速测定禽蛋中的葡萄糖 陈佛兰 《科技风》2013年6月刊(下)[3]血糖仪快速测定豆类中葡萄糖含量方法 朱冠琳等 《安徽农学通报》2014年13期[4]血糖仪注册技术审查指导原则

  • 全自动血细胞分析仪——能依靠它们去计数吗?

    全自动血细胞分析仪——能依靠它们去计数吗?库尔特原理库尔特原理指出:悬浮在电解液中的颗粒随电解液通过小孔管时,在恒电流设计的电路中导致小孔管内外两电极间电阻发生瞬时变化,产生电位脉冲。脉冲信号的大小和次数与颗粒的大小和数目成正比。这主要是根据血细胞与稀释剂相比,血细胞是不良导体的特性而提出的。起初,原始的库尔特计数器只能计算和测量红细胞。后来,随着技术的不断发展和设备的不断改进,临床医生还可以利用它来计算和测量白细胞。到20世纪70年代,技术的进一步发展使技术人员能够分离血小板。全自动细胞计数器的演进传统意义上的血细胞计数器是通过研究外周血涂片,使用血细胞仪和白细胞分类计数而手动完成的(也称为100个细胞涂片分类,手动白细胞分类计数或手动计数器)。根据库尔特原理导致了库尔特计数器的发明,随后又开发出了技术先进的全自动血液细胞分析仪。自此,仪器的技术水平得到不断提高。由于技术的进步,一台仪器可以分析越来越多的参数,从而大大提高了血液检测的效率,减少在多台仪器上分析一个样品的情况。现代的细胞分析仪能够测量白细胞(WBC)、白细胞分类(五分类)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、平均红细胞体积(MCV)、平均血小板体积,并且可以自动计算血细胞比容(HCT)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度,血小板比积和血小板分布宽度。自动分析仪的其他重要因素包括它们运行的速度和每批次可以处理的样本数量(大处理容量可以减少周转时间)。即时检验(POCT)即时检验([/

  • 医用外科口罩合成血液穿透检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-12283.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font] 口罩对我们来说最熟悉不过了,口罩是一种卫生用品,口罩可分为空气过滤式口罩和供气式口罩。它的作用是阻挡有害的气体、气味、飞沫进出我们的口鼻,口罩以纱布或纸等制成。口罩对进入肺部的空气起到一定的过滤作用,在呼吸道传染病流行时,在粉尘等污染的环境中作业时,戴口罩具有非常好的防护作用。下面给大家介绍相关知识。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]1、口罩相关检测产品① 呼吸器检测② 防护面罩检测③ 医用防护口罩④ 日常防护口罩⑤ 外科口罩检测⑥ 一次性医用口罩⑦ N95口罩等 2、口罩检测项目[table][tr][td]自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB/T 2626-2006[/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]序 号[/td][td]检测项目[/td][td]样品量及周期[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]过滤效率[/td][td=1,13]50只 7-9工作日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]泄漏率[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]吸气阻力[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]呼气阻力[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]呼吸阀气密性[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]呼气阀盖[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]死腔[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]视野[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]头带[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]连接和连接部件[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]镜片[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]气密性[/td][/tr][tr][td]13[/td][td]可燃性[/td][/tr][tr][td=3,1]日常防护型口罩 GB/T 32610-2016[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]耐摩擦色牢度[/td][td=1,13]55只 7-9工作日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]甲醛含量[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]PH值[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]可分解致癌芳香胺染料[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]环氧乙烷残留量[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]吸气阻力[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]呼气阻力[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]口罩带与口罩体的连接处断裂强力[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]呼气阀盖牢度[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]微生物指标[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]视野[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]过滤效率[/td][/tr][tr][td]13[/td][td]防护效果[/td][/tr][tr][td=3,1]医用防护口罩 GB 19083-2010[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]鼻夹[/td][td=1,9]55只 7-9工作日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]口罩带[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]过滤效率与气流阻力[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]合成血液穿透[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]表面抗湿性[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]微生物指标[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]环氧乙烷残留量[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]阻燃性能[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]密合性[/td][/tr][tr][td=3,1]一次性使用医用口罩 YY/T 0969-2013[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]结构与尺寸[/td][td=1,7]30只 7-9工作日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]鼻夹[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]口罩带[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]细菌过滤效率[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]通气阻力[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]微生物指标[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]环氧乙烷残留量[/td][/tr][tr][td=3,1]医用外科口罩 YY 0469-2011[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]鼻夹[/td][td=1,9]50只 7-9工作日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]口罩带[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]细菌过滤效率[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]颗粒过滤效率[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]合成血液穿透[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]压力差[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]微生物指标[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]环氧乙烷残留量[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]阻燃性能[/td][/tr][/table]3、口罩检测标准GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB19083-2010《医相关用防护口罩技术要求》YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

  • 【原创】血气分析仪使用过程中注意的问题

    血气分析能反映机体的呼吸和代谢功能,随着急诊医学的发展,血气分析已成为危重病人监测的重要内容之一,其结果对医生的诊断、治疗起着直接的导向作用。护士是血气分析标本的采集者,正确留取和处置标本在减少或消除偶然误差、保证血气分析结果的可靠性方面起着不可忽视的作用。现将有关问题综述如下。1 标本采集 1.1 采血部位 理论上从全身任何动脉采集标本均可。理想的部位应是表浅易于触及、穿刺方便、体表侧支循环较多、远离静脉和神经的动脉。桡动脉较为理想,但痛觉敏感,对循环衰竭病人不易成功。股动脉粗大,对循环衰竭的病人及儿童适用 [1] 。陈辉英 [2]报道对破伤风患儿首选颞浅动脉,因额顶枕部无骨骼肌,不会因穿刺刺激发生肌肉强直及痉挛现象。婴幼儿因动脉血采集困难,可采用“动脉化”静脉血标本。 1.2 采血器材 塑料注射器和玻璃注射器均可使用。但塑料注射器采集的标本可靠性不稳定,抽血后存放15min其二氧化碳分压(PaCO 2 )开始下降,同时,小气泡能够牢固的附着在塑料注射器内壁上,难以从样本中排出空气,影响结果的准确性 [3] 。罗谷容报道 [4] 应用ABG动脉血气针(预设型)进行穿刺可保证血样不混入空气,明显减轻疼痛。应用5号小针头穿刺桡动脉也可使疼痛减轻 [5] 。对需反复穿刺采血的病人可留置封闭式套管针 [6] 。 1.3 采血方法 股动脉采血多用直刺法,针头与皮肤呈90°进针。桡动脉采血用斜刺法,触摸动脉搏动最强处以30~45°角进针。还可从解剖学角度定位,以桡骨茎突为基点,向尺侧移动1cm,再向肘的方向移动0.5cm作为进针点 [7] 。对小儿可在B超引导下行桡动脉穿刺 [8] 。对留置封闭式套管针可用非肝素化注射器采血1ml [6] ,由原有留置的动脉导管内采血。王俊娥等 [9] 研究认为只需抽取6ml动脉血后取样,减少了血液浪费,避免了反复穿刺造成的疼痛及并发症。马爱兰 [10] 报道采取使用两个三通管的方法,即在原有的一个三通管与输液器之间再连接一个三通管,20ml注射器连接于该三通管的侧端,在留取血气分析标本前先抽取肝素及5~8ml动脉血,留取标本后将动脉血回输及肝素抗凝,避免了血液浪费,并可准确控制输入肝素的量,避免影响患者的凝血功能。2 影响因素及控制 2.1 病人状态的稳定性 病人若心理状态不稳定,在短时间内可以影响病人的呼吸状态,从而影响血液中pH值、PaˉCO2 、PaO 2 等不稳定参数的结果。如由于害怕取样,有些病人呼吸急促,引起pH值、PaO 2 增加,PaCO 2 减少 瞬间憋气则会使pH值、PaO2 减少,PaCO2 增加。在采血时必须向患者进行解释,力求穿刺准确,一针见血,必要时应用局麻药,减轻病人痛苦,使病人处于情绪稳定状态。在婴幼儿,部分患儿的家长往往把患儿用衣物“封闭”起来,或由于在保温箱中接受较长时间治疗,同时为了保暖使通风较差,造成CO 2 的重复性呼吸,出现PaCO 2 增高的假象 若患儿长时间啼哭不止,由于通气量加大,将使PaCO 2呈非病理性下降 [11] 。因此,护士在采血前应对患者状态进行评估,对有CO 2 重复性呼吸的患儿,要通风30min,啼哭患儿待呼吸平稳后30min再行采血,以提高血气分析结果的准确性。 2.2 治疗因素 吸氧及吸氧浓度对PaO2 有直接的影响。采血前,应停止吸氧30min [12] 。如果病情不允许,采血时要记录给氧浓度。当改变吸氧浓度时,要经过15min以上的稳定时间再采血。同样,机械通气病人取血前30min呼吸机设置应保持不变。临床用碱性药物、大剂量青霉素钠盐、氨苄青霉素等输入人体后短期内会引起酸碱平衡暂时变化,从而掩盖了体内真实的酸碱紊乱,以致造成误诊,因此采血应在病人用药前30min进行。含脂肪乳剂的血标本会严重干扰血气电解质测定,还会影响仪器测定的准确性和损坏仪器。应尽量在输注乳剂之前取血,或在输注完脂肪乳剂12h后,血浆中已不存在乳糜后才能送检,而且血气申请单上必须注明病人使用脂肪乳剂及输注结束时间 [13] 。 2.3 抗凝剂的影响 血气分析所使用的动脉血标本必须抗凝,而肝素钠是唯一可使用的抗凝剂。肝素溶液对血气测定值的影响主要是稀释。稀释对PaCO 2 、HCO 3- 测定值影响最大。正常动脉血当稀释5%时,PaCO 2下降0.27kPa(-2.0mmHg),碳酸氢根浓度、BE下降1.2mmol/L,PaO2 上升0.53kPa(+4.0mmHg),pH无影响。美国B-D公司经过一系列测定,发现肝素溶液稀释的2ml血样中因有0.25ml的死腔肝素(塑料注射器),其稀释会使PaCO 2 由40mmHg降低至35mmHg。而其公司生产的预设型动脉血气针内含100单位固体肝素锂,无液体稀释效应,结果可靠。采用肝素钠抗凝时,应将肝素钠与血液样本的比例控制在1∶20以下,即5ml和2ml注射器取血量分别应3.3ml和2ml,否则误差极大 [13] 。 2.4 标本的存放 血液中含有可呼吸的活性细胞(白细胞、网织红细胞),它们在取样后仍然继续消耗氧气产生CO 2 ,一般动脉血样本体外37℃保存,每10min PaCO 2 增加1mmHg,pH减少0.01 [3] 。因此抽血后应立即送检,一般从标本采集到完成测定,时间不超过30min。遇特殊情况不能立即测定时,应放在含有冰水的容器中,但保存时间不超过2h。测定前要在室温下放置数分钟,因为温度每下降1℃可使pH上升0.014,对PaO2 、PaCO2 也有影响[12] 。 2.5 患者体温的影响 温度会影响pH、PaCO2 、PaO 2 的测定值。患者体温高于37℃,每增加1℃,PaO 2 将增加7.2%,PaO 2 增加4.4%,pH降低0.015 体温低于37℃时,对pH和PaCO2 影响不明显,而对PaO 2 影响较显著。体温每降低1℃,PaO2 将降低7.2% [14] 。因此,必须在化验单上注明患者的实际体温,实验室测定时即可应用仪器中的“温度校正”按钮,校正到患者的实际温度,保证测定结果的准确性。 我公司供应各种血气分析仪定标气(配置各种进口钢瓶) 重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下,“质量第一,服务至上”是我们的工作准则,我们可为阁下提供以下服务。 医用血气分析仪标准气体部:12年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体。 我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 详细请登陆公司网站 http://www.87keli.com 电话 023-68117577 86027668 68860363 邮箱 cq87keli@163.com

  • IRIS Intrepid II ICP-OES对少量血液样品中的多种元素分析

    摘要传统ICP-OES仪器的气动雾化器相对效率差,雾化室体积大。也就是说该技术一般需要3-5ml的最小进样量,从而限制在某些方面的应用如临床或法医检定。本文探讨了仅使用1.5ml的进样量,对主量和微量元素进行准确测定所需的仪器条件和分析方法。虽然原实验是用血液进行的临床分析,但该方法同样适合于任何小体积样品的分析应用。仪器条件分析使用美国热电公司的IRIS Intrepid II垂直炬ICP-OES。Intrepid II是IRIS家族第四代使用电荷注入式(CID)检测器的高分辨率中阶梯光谱仪。CID技术的发展使该检测器较以前版本具有更高的灵敏度和更低的噪音,改进了仪器的检出极限。选择垂直观测等离子体减少基体干扰。由于IRIS垂直设计中有一个后反射镜光路系统以改进灵敏度接近于水平炬设计,同时没有基体干扰效应。使用改进的进样系统处理小样品量,包括高盐微量雾化器、20ml玻璃Cinnabar旋流雾化室和小孔管。

  • 【原创】怎样正确使用血气分析仪标准气体

    ①血气分析仪什么时当需更换气体    一般情况下,当压力指示表显示150-200psi时或10bar时,需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同:    一般国产钢瓶内表面很粗糙,瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况,容易产生不同的分子吸附和渗透,而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同:    由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况,气体浓度会随时间的变化而改变,一般情况下,国产钢瓶所装气体保质期为18个月,进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响:    a:使检验报告不准确    b:血气分析仪不能定标,仪器无法正常使用    c:引起检验电极灵敏度度的变化,长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标,而换上新的气体后仪器又能正常使用;    由于时间长,瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气,(特别是康仁-348系列,雷度ABL-700系列)    因为我所设备齐全,备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别:    血气分析仪是一种很精密的仪器,其使用的减压阀必须与原机相匹配,因为仪器内的气体必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确,而国产减压阀根本达不到这种要求,长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作:    我们可以做这样一个简单试验,在气瓶上接一个国产减压阀,再在减压阀上接一根橡皮管,并把橡皮管导入水中,这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡,从而了解减压阀的工作情况。然后打开气瓶总阀,调节减压阀按钮,我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我们一旦关闭钢瓶总阀,则发现气泡不再均匀冒出,而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤,但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后,CO2二点定标很难通过(特别是当标准气使用完后,因更换气瓶时而停机)。    这种情况在血气仪使用过程中很普遍,是因为CO2电极易怕干燥,特别是在空气中。血气分析仪停机后再重新启动仪器,CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作,当停机后更换了新的标准气后,很长时间不能正常工作是什么原因?    这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍,当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气浓度不准确引起的,其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的,只要有备用瓶轮流使用就   不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器,我们应要像呵护小孩一样爱护它,十余年的实践经验提醒广大医院朋友:    ①定时更换标准气(进口瓶不要超过2年,国产瓶不要超过1年半)    ②最好使用原装进口减压阀,不要使用国产减压阀    ③使用专用的生产厂家配制的标准气    ④最好使用进口原装的气瓶    ⑤配有备用气瓶,不要因换气而停机。 ⑿为什么我所推出的备用气瓶广大医院都很受欢迎:    因为我所推出的备用气瓶重量轻,小巧灵便,同时配有专用接头,可以直接和进口减压阀直接匹配使用,而不需要更换减压阀。 [B]PS: 请楼主不要添加明显的产品及商家信息,否则做广告帖处理。本帖已被我修改[/B]

  • 【转帖】血气分析仪使用过程中注意的问题

    血气分析能反映机体的呼吸和代谢功能,随着急诊医学的发展,血气分析已成为危重病人监测的重要内容之一,其结果对医生的诊断、治疗起着直接的导向作用。护士是血气分析标本的采集者,正确留取和处置标本在减少或消除偶然误差、保证血气分析结果的可靠性方面起着不可忽视的作用。现将有关问题综述如下。1 标本采集 1.1 采血部位 理论上从全身任何动脉采集标本均可。理想的部位应是表浅易于触及、穿刺方便、体表侧支循环较多、远离静脉和神经的动脉。桡动脉较为理想,但痛觉敏感,对循环衰竭病人不易成功。股动脉粗大,对循环衰竭的病人及儿童适用 [1] 。陈辉英 [2]报道对破伤风患儿首选颞浅动脉,因额顶枕部无骨骼肌,不会因穿刺刺激发生肌肉强直及痉挛现象。婴幼儿因动脉血采集困难,可采用“动脉化”静脉血标本。 1.2 采血器材 塑料注射器和玻璃注射器均可使用。但塑料注射器采集的标本可靠性不稳定,抽血后存放15min其二氧化碳分压(PaCO 2 )开始下降,同时,小气泡能够牢固的附着在塑料注射器内壁上,难以从样本中排出空气,影响结果的准确性 [3] 。罗谷容报道 [4] 应用ABG动脉血气针(预设型)进行穿刺可保证血样不混入空气,明显减轻疼痛。应用5号小针头穿刺桡动脉也可使疼痛减轻 [5] 。对需反复穿刺采血的病人可留置封闭式套管针 [6] 。 1.3 采血方法 股动脉采血多用直刺法,针头与皮肤呈90°进针。桡动脉采血用斜刺法,触摸动脉搏动最强处以30~45°角进针。还可从解剖学角度定位,以桡骨茎突为基点,向尺侧移动1cm,再向肘的方向移动0.5cm作为进针点 [7] 。对小儿可在B超引导下行桡动脉穿刺 [8] 。对留置封闭式套管针可用非肝素化注射器采血1ml [6] ,由原有留置的动脉导管内采血。王俊娥等 [9] 研究认为只需抽取6ml动脉血后取样,减少了血液浪费,避免了反复穿刺造成的疼痛及并发症。马爱兰 [10] 报道采取使用两个三通管的方法,即在原有的一个三通管与输液器之间再连接一个三通管,20ml注射器连接于该三通管的侧端,在留取血气分析标本前先抽取肝素及5~8ml动脉血,留取标本后将动脉血回输及肝素抗凝,避免了血液浪费,并可准确控制输入肝素的量,避免影响患者的凝血功能。2 影响因素及控制 2.1 病人状态的稳定性 病人若心理状态不稳定,在短时间内可以影响病人的呼吸状态,从而影响血液中pH值、PaˉCO2 、PaO 2 等不稳定参数的结果。如由于害怕取样,有些病人呼吸急促,引起pH值、PaO 2 增加,PaCO 2 减少 瞬间憋气则会使pH值、PaO2 减少,PaCO2 增加。在采血时必须向患者进行解释,力求穿刺准确,一针见血,必要时应用局麻药,减轻病人痛苦,使病人处于情绪稳定状态。在婴幼儿,部分患儿的家长往往把患儿用衣物“封闭”起来,或由于在保温箱中接受较长时间治疗,同时为了保暖使通风较差,造成CO 2 的重复性呼吸,出现PaCO 2 增高的假象 若患儿长时间啼哭不止,由于通气量加大,将使PaCO 2呈非病理性下降 [11] 。因此,护士在采血前应对患者状态进行评估,对有CO 2 重复性呼吸的患儿,要通风30min,啼哭患儿待呼吸平稳后30min再行采血,以提高血气分析结果的准确性。 2.2 治疗因素 吸氧及吸氧浓度对PaO2 有直接的影响。采血前,应停止吸氧30min [12] 。如果病情不允许,采血时要记录给氧浓度。当改变吸氧浓度时,要经过15min以上的稳定时间再采血。同样,机械通气病人取血前30min呼吸机设置应保持不变。临床用碱性药物、大剂量青霉素钠盐、氨苄青霉素等输入人体后短期内会引起酸碱平衡暂时变化,从而掩盖了体内真实的酸碱紊乱,以致造成误诊,因此采血应在病人用药前30min进行。含脂肪乳剂的血标本会严重干扰血气电解质测定,还会影响仪器测定的准确性和损坏仪器。应尽量在输注乳剂之前取血,或在输注完脂肪乳剂12h后,血浆中已不存在乳糜后才能送检,而且血气申请单上必须注明病人使用脂肪乳剂及输注结束时间 [13] 。 2.3 抗凝剂的影响 血气分析所使用的动脉血标本必须抗凝,而肝素钠是唯一可使用的抗凝剂。肝素溶液对血气测定值的影响主要是稀释。稀释对PaCO 2 、HCO 3- 测定值影响最大。正常动脉血当稀释5%时,PaCO 2下降0.27kPa(-2.0mmHg),碳酸氢根浓度、BE下降1.2mmol/L,PaO2 上升0.53kPa(+4.0mmHg),pH无影响。美国B-D公司经过一系列测定,发现肝素溶液稀释的2ml血样中因有0.25ml的死腔肝素(塑料注射器),其稀释会使PaCO 2 由40mmHg降低至35mmHg。而其公司生产的预设型动脉血气针内含100单位固体肝素锂,无液体稀释效应,结果可靠。采用肝素钠抗凝时,应将肝素钠与血液样本的比例控制在1∶20以下,即5ml和2ml注射器取血量分别应3.3ml和2ml,否则误差极大 [13] 。 2.4 标本的存放 血液中含有可呼吸的活性细胞(白细胞、网织红细胞),它们在取样后仍然继续消耗氧气产生CO 2 ,一般动脉血样本体外37℃保存,每10min PaCO 2 增加1mmHg,pH减少0.01 [3] 。因此抽血后应立即送检,一般从标本采集到完成测定,时间不超过30min。遇特殊情况不能立即测定时,应放在含有冰水的容器中,但保存时间不超过2h。测定前要在室温下放置数分钟,因为温度每下降1℃可使pH上升0.014,对PaO2 、PaCO2 也有影响[12] 。 2.5 患者体温的影响 温度会影响pH、PaCO2 、PaO 2 的测定值。患者体温高于37℃,每增加1℃,PaO 2 将增加7.2%,PaO 2 增加4.4%,pH降低0.015 体温低于37℃时,对pH和PaCO2 影响不明显,而对PaO 2 影响较显著。体温每降低1℃,PaO2 将降低7.2% [14] 。因此,必须在化验单上注明患者的实际体温,实验室测定时即可应用仪器中的“温度校正”按钮,校正到患者的实际温度,保证测定结果的准确性。 医用血气分析仪标准气体部:12年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体。 康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪

  • 【原创】怎样正确使用血气分析仪定标气体

    ①血气分析仪什么时当需更换气体    一般情况下,当压力指示表显示150-200psi时或10bar时,需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同:    一般国产钢瓶内表面很粗糙,瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况,容易产生不同的分子吸附和渗透,而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同:    由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况,气体浓度会随时间的变化而改变,一般情况下,国产钢瓶所装气体保质期为18个月,进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响:    a:使检验报告不准确    b:血气分析仪不能定标,仪器无法正常使用    c:引起检验电极灵敏度度的变化,长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标,而换上新的气体后仪器又能正常使用;    由于时间长,瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气,(特别是康仁-348系列,雷度ABL-700系列)    因为我所设备齐全,备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别:    血气分析仪是一种很精密的仪器,其使用的减压阀必须与原机相匹配,因为仪器内的气体   必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确,而国产减压阀根本达不到这种要求   ,长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作:    我们可以做这样一个简单试验,在气瓶上接一个国产减压阀,再在减压阀上接一根橡皮管   ,并把橡皮管导入水中,这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡,从而了解减压阀的工   作情况。然后打开气瓶总阀,调节减压阀按钮,我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我   们一旦关闭钢瓶总阀,则发现气泡不再均匀冒出,而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减   压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤,但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后,CO2二点定标很难通过(特别是当标准气使用   完后,因更换气瓶时而停机)。    这种情况在血气仪使用过程中很普遍,是因为CO2电极易怕干燥,特别是在空气中。血气分   析仪停机后再重新启动仪器,CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作,当停机后更换了新的标准气后,很长时间不能正常工作是   什么原因?    这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍,当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气   浓度不准确引起的,其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的,只要有备用瓶轮流使用就   不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器,我们应要像呵护小孩一样爱护它,十余年的实践经验提醒广   大医院朋友:    ①定时更换标准气(进口瓶不要超过2年,国产瓶不要超过1年半)    ②最好使用原装进口减压阀,不要使用国产减压阀    ③使用专用的生产厂家配制的标准气    ④最好使用进口原装的气瓶    ⑤配有备用气瓶,不要因换气而停机。 ⑿为什么备用气瓶广大医院都很受欢迎:    因为备用气瓶重量轻,小巧灵便,同时配有专用接头,可以直接和进口减压阀   直接匹配使用,而不需要更换减压阀。

  • 医用氧CO、CO2分析仪

    医用氧CO、CO2分析仪

    [table][tr][td] [align=center][font=等线]检测方法[/font][/align] [/td][td=4,1] [align=center][font=等线]非分散红外吸收法[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [font=等线]目标物[/font] [/td][td] [align=center][font=等线][color=red]二氧化碳[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=red]一氧化碳[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线]露点[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线]氧纯度[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [font=等线]分析方法[/font] [/td][td] [align=center][font=等线][color=red]非色散红外[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=red]GFC[/color][/font][font=等线][color=red]气体滤光相关技术+长光程多次反射池[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线]电容法[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线]顺磁氧[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [font=等线]量 程[/font] [/td][td] [align=center][font=等线][color=red]0~500ppm[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=red]0~10ppm[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线]-100~+20[/font][font=等线]℃[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线]97~100%[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [font=等线]检出限[/font] [/td][td] [align=center][font=等线][color=red]≤1[/color][/font][font=等线][color=red]ppm[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=red]≤0.1ppm[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线]≤0.1[/font][font=等线]℃[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线]≤[/font][font=等线]0.1%[/font][/align] [/td][/tr][/table][img=医用氧CO CO2气体分析仪,479,240]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203301504214441_8169_5576638_3.png!w479x240.jpg[/img]采用最先进的红外波长滤波技术(GFC)和长 光程气体吸收池技术(L-Cell),可检测超低量程气体浓度,打破进口分析仪长期垄断的地位。CO传感器使用红外波长滤波检测技术, CO2选用双光束检测技术,可有效解决交叉干扰。露点采用电容法,只针对H2O分析,精度高,稳定性强氧纯度分析选用顺磁氧。模块化设计:光源、传感器、核心电路、气体室等采用模块化设计,可靠性高、可扩展性好、维护方便。量程可按需求定制,使用寿命长。微信18062009454沟通

  • 凯雷$40亿收购强生血液检测业务“落定”

    强生表示,上述决定是在与相关工作委员会和工会协商后做出的。预计交易将在今年年中以前完成。强生旗下的Ortho-Clinical Diagnostics业务主要生产血液筛查设备,也从事实验室血液检测业务,包括利用血型检测的手段筛查艾滋病病毒和丙肝病毒等各种病毒。

  • 仪器介绍 II:拜耳ACS 180SE 全自动免疫分析仪

    仪器介绍 II:拜耳ACS 180SE 全自动免疫分析仪

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261141_363473_1699466_3.jpg ACS全自动化学发光免疫分析系统由拜耳公司生产,采用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的免疫分析系统。20世纪90年代初首次推出全自动化学发光免疫分析系统ACS:180。90年代中期推出第二代产品为ACS:180SE分析系统(图2),最 近该公司又推出了ACS:CENTAUR。第二代产品将微机与主机分开,软件程序加以改进,使操作更灵活,结果准确可靠,试剂贮 存时间长,自动化程度高等优点。 1.仪器测定原理 该免疫分析技术有两种方法:一是小分子抗原物质的测定采用竞争法;二是大分子的抗原物质测定采用夹心法。该仪器所用固相磁粉颗粒 极微小,其直径仅1.0µ m,这样大大增加了包被表面积,增加抗原或抗体的吸附量,使反应速度加快,也使清洗和分离更简便。其反应基本过程:⑴竞争反应: 用过量包被磁颗粒的抗体,与待测的抗原和定量的标记吖啶酯抗原同时加入反应杯温育,其免疫反应的结合形式有两种,一是标记抗原与 抗体结合成复合物;二是测定抗原与抗体的结合形式。⑵夹心法:标记抗体与被测抗原同时与包被抗体结合成一种反应形式,即包被抗体 -测定抗原-发光抗体的复合物。 上述无论哪种反应凡所结合的免疫复合物均被磁铁吸附于反应杯底部,上清液吸出后,再加入碱性试剂;其免疫复合物被氧化激发,发射 出 430nm波长的光子,再由光电倍增管将光能转变为电能,以数字形式反映光量度,计算测定物的浓度。竞争法是负相关反应。夹心法 是正相关反应。 2.实验操作 本仪器测定所用试剂均包括两种:固相磁粉和液相发光试剂。每套试剂可放置于试剂托盘的任意位置上,由仪器扫描标签条码后自动加样 。根据测定项目不同,试剂用量在50~450µl之间。测定标本必须用血清,禁止用血浆,以防纤维蛋白将管路堵塞。 由于是自动化仪器,其操作极其简单:①将样品编号排入样品盘。②按试验项目将所用试剂放入试剂盘,并观察辅助试剂。③自由编排程 序,按“START”键运行,根据所编工作表,在微机的控制下,仪器自动放置反应杯,自动加样与试剂,并根据实验项目不同进行温育。温育时间一般在 2.5~7.5分。从第一个测定开始至16分钟,分析仪自动计算报告结果。然后每20秒有一个结果报出,即每一分钟报告3个结果 。如果60个样品同时测定,120个实验项目仅用一个小时即可完成。④随时可加入急诊检查项目。⑤打印报告方式可有三种:按测定 混合项目排列报告;按病人编号排列报告;按每一种项目排列报告。 3.仪器组成及特点 该仪器由主机和微机两部分组成。主机部分主要是由仪器的运行反应测定部分组成,它包括原材料配备部分、液路部分、机械传动部分及光路检测部分。微机系统是该仪器的核心部分,是指挥控制中心。该机设置的功 能有程控操作,自动监测,指示判断,数据处理,故障诊断等,并配有光盘。主机还配有预留接口,可通过外部贮存器自动处理其他数据 并摇控操作,以备实验室自动化延伸发展。 ACS:180SE分析仪为台式,其主要特点为:①测定速度:每小时完成180个测试,从样品放入到第一个测试结果仅需要15分 钟,以后每隔20秒报一个结果。②样品盘:可放置60个标本,标本管可直接放于标本盘中,急诊标本可随到随做,无需中断正在进行 的测试。③试剂盘:可容纳13种不同的试剂,因此每个标本可同时测定13个项目。④全自动条码识别系统:仪器能自动识别试剂瓶和 标本管,加快了实验速度。⑤灵敏度:达到放射免疫分析的水平。 4.测定项目 现有检测项目 47项,更多的项目还在开发之中。①甲状腺系统:总、游离T3,总、游离T4,促甲状腺素,超敏促甲状腺素,T3摄取量。②性腺 系统:绒毛膜促性腺激素,泌乳素,雌二醇,雌三醇,促卵泡成熟素,促黄体生成素,孕酮,睾酮。③血液系统:维生素B 12,叶酸,铁蛋白。④肿瘤标记物:AFP,CEA,CA15-3,CA125,CA19-9,β2 微球蛋白,PSA。⑤心血管系统:肌红蛋白,肌钙蛋白T,肌酸激酶-MB。⑥血药浓度:地高辛,苯巴比妥,茶碱,万古霉素,庆大 霉素,洋地黄,马可西平。⑦其他:免疫球蛋白E,血清皮质醇,尿皮质醇,尿游离脱氧吡啶。

  • 【转帖】血气分析仪工作原理

    一、血液气体运输 (一)氧的运输 ⒈氧的运输与Hbo2解离曲线氧气随空气一道经呼吸作用而进入肺部,目前认为大气中的氧进入肺泡及其毛细血管的过程为:①大气与肺泡间的压力差使大气中的氧通过呼吸道流入肺泡;②肺泡与肺毛细血管之间的氧分压差又命名氧穿过肺泡呼吸表面而弥散进入肺毛细血管,再进入血液,其O2的大部分与Hb结合成氧合血红蛋白(HbO2)的形式存在,并进行运送,少部分以物理溶解形式存在,均随血流送往全身各组织器官。 血液中O2和CO2只有极少量以物理溶解形式存在,大部分O2以Hb为载体在肺部和组织之间往返运送。 Hb是运输O2和Co2的主要物质,将O2由肺运送到组织,又将CO2从组织运到肺部,在O2和Co2运输的整个过程中,均有赖于Hb载体对O2和CO2亲和力的反比关系:当PO2升高时,促进O2与Hb结合,PO2降低时O2与Hb解离。 肺部PO2(13.3kPa)高,Hb与O2结合而释放CO2;相反,组织中PCO2高,PO2(2.66-7.32kPa)低,CO2与Hb作用使O2从HbO2中释放到组织细胞供利用。 1L血浆仅能溶解O22.3ml,而97%-98%的O2是与Hb分子可逆性结合而运输,每gHb能结合O21.34ml,若1L血液含140gHb,则能携带O2188ml,其携带O2能力要比血浆溶解的量高81倍。若不是依赖Hb运送氧,单靠血浆溶解状态的氧运输,血液就得循环81次才能达到与Hb载体同等的运输O2的能力,这是不现实的。 测定动脉血和静脉血中存在的这种形式的O2含量及其差值,可以说明血液的O2运输状况。 血液中Hb并未全部与O2结合,如将血液与大气接触,因为大气PO2为21.147kPa(159mmHg),远高于肺泡气的PO213.566kPa(102mmHg),此时血液中所含的O2总量称为氧容量,其中与Hb结合的部分称为氧结合量,氧结合量的多少决定于Hb量的多少。 Hb与O2可逆结合的本质及解离程度主要取决于血液的PO2。血液与不同的PO2的气体接触,待平衡时,其中与O2结合成为HbO2的量也不同,PO2越高,变成HbO2量就越多,反之亦然。血液中HbO2量与Hb总量(包括Hb和HbO2)之比称为血氧饱和度: 血氧饱和度=HbO2/(Hb+HbO2) 若以PO2值为横座标,血氧饱和度为纵座标作图,求得血液中HbO2的O2解离曲线,称为HbO2解离曲线。血氧饱和度达到50%时相应的PO2称为P50,如图5-5所示。 图5-5 正常人血红蛋白氧解离曲线 P50是表明Hb对O2亲和力大小或对O2较敏感的氧解离曲线的位置。P50正常参考值为3.54kPa。 ⒉影响O2运输的因素 ⑴pH值:当血液pH值由正常的7.40降至7.20时,Hb与O2的亲和力降低,氧解离曲线右移,释放O2增加。pH上升至7.6时,Hb对O2亲和力增加,曲线左移,这种因pH值改变而影响Hb携带O2能力的现象称为Bohr效应。反应式如下: ⑵PCO2:PCO2对O2运输的影响与pH作用相同,一方面是CO2可直接与Hb分子的某些基团结合并解离出H+: 也可以是CO2与H2O结合形成H2CO3并解离出H+: 上述两方面因素增加了H+浓度,产生Bohr效应,影响Hb对O2的亲和力,并通过影响HbO2的生成与解离,来影响O2的运输。 ⑶温度:当温度升高时,Hb与O2亲和力变低,解离曲线右移,释放出O2;当温度降低时,Hb与O2结合更牢固,氧解曲线左移。 ⑷2,3二磷酸甘油酸(2,3-DPG):2,3-DPG是红细胞糖酵解中2,3-DPG侧支循环的产物。2,3-DPG浓度高低直接导致H的构象变化,从而影响Hb对O2亲和性。因为脱氧hb中各亚基间存在8个盐键,使Hb分子呈紧密型(taut或tenseform,Tform,)即T型,当氧合时(HbO2),这些盐键可相继断裂,使HbO2呈松驰型(relaxedform,Rform)即R型,这种转变使O2与Hb的结合表现为协同作用(coordination)。Hb与O2的结合过程称为正协同作用(positivecooperation),当第一个O2与脱氧Hb结合后,可促进第二O2与第二个亚基相结合,依次类推直到形成Hb(O2)4为止。第四个O2与Hb的结合速度比第一个O2的结合速度快百倍之多。同样,O2与Hb的解离也现出负协同作用,反应式如下: 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 特别是:康仁348血气分析仪 丹麦雷度ABL-700血气分析仪)

  • 供应:各种血气分析仪定标气

    重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下,“质量第一,服务至上”是我们的工作准则,我们可为阁下提供以下服务。   医用血气分析仪标准气体部:10年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体和试剂 业务已覆盖范围:北京 天津 河北 山西 陕西 内蒙 上海 江苏 浙江 安徽 福建 江西 山东 河南 湖南 湖北 广东 广西 重庆 四川 贵州 云南 西藏 甘肃 ①血气分析仪什么时当需更换气体    一般情况下,当压力指示表显示150-200psi时或10bar时,需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同:    一般国产钢瓶内表面很粗糙,瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况,容易产生不同的分子吸附和渗透,而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同:    由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况,气体浓度会随时间的变化而改变,一般情况下,国产钢瓶所装气体保质期为18个月,进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响:    a:使检验报告不准确    b:血气分析仪不能定标,仪器无法正常使用    c:引起检验电极灵敏度度的变化,长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标,而换上新的气体后仪器又能正常使用;    由于时间长,瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气(特别是康仁-348系列,雷度ABL-700系列)    因为我所设备齐全,备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别:    血气分析仪是一种很精密的仪器,其使用的减压阀必须与原机相匹配,因为仪器内的气体必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确,而国产减压阀根本达不到这种要求,长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作:    我们可以做这样一个简单试验,在气瓶上接一个国产减压阀,再在减压阀上接一根橡皮管,并把橡皮管导入水中,这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡,从而了解减压阀的工作情况。然后打开气瓶总阀,调节减压阀按钮,我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我们一旦关闭钢瓶总阀,则发现气泡不再均匀冒出,而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤,但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后,CO2二点定标很难通过(特别是当标准气使用完后,因更换气瓶时而停机)。    这种情况在血气仪使用过程中很普遍,是因为CO2电极易怕干燥,特别是在空气中。血气分析仪停机后再重新启动仪器,CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作,当停机后更换了新的标准气后,很长时间不能正常工作是什么原因?    这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍,当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气浓度不准确引起的,其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的,只要有备用瓶轮流使用就不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器,我们应要像呵护小孩一样爱护它,十余年的实践经验提醒广大医院朋友:    ①定时更换标准气(进口瓶不要超过2年,国产瓶不要超过1年半)    ②最好使用原装进口减压阀,不要使用国产减压阀    ③使用专用的生产厂家配制的标准气    ④最好使用进口原装的气瓶    ⑤配有备用气瓶,不要因换气而停机。 ⑿为什么我所推出的备用气瓶广大医院都很受欢迎:    因为我所推出的备用气瓶重量轻,小巧灵便,同时配有专用接头,可以直接和进口减压阀直接匹配使用,而不需要更换减压阀。 ⒀为庆祝我所成立十一周年,我公司现推出备用瓶大优惠活动。    气瓶(2L)2个 + 标准气2瓶 + 专用接头2个 我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 详细请登陆公司网站 http://www.87keli.com 电话 023-68117577 86027668 68860363 邮箱 cq87keli@163.com

  • 血液中的酒精分析

    大家好!我们用Porapak Q填充柱分析血液中的酒精,每次做样前两针叔丁醇出峰正常,第三针以后就基本不出峰。那位老师知道这是么原因?

  • 气相色谱分析血液乙醛和乙醇时峰型异常

    气相色谱分析血液乙醛和乙醇时峰型异常

    岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2014C,色谱柱wondacap wax 30*0.25*0.25,进样口温度250℃,检测器温度250℃,程序升温:初始温度48℃,以30℃/min升温至55℃,再以30℃/min升温至200℃,保留2min。柱流量1.5mL/min,分流进样,分流比10,进样量1uL。用以上方法分析血液样品中乙醛和乙醇含量,叔丁醇作为内标,样品处理用乙腈沉淀蛋白,离心后过膜,自动进样器进样。最近分时时乙醛峰拖尾严重,拖尾因子达到2.0以上,叔丁醇和乙醇峰下降过程疑似出现分裂。但不加血样直接进样分析乙醛和乙醇溶液时,所有峰型只是拖尾,不出现峰分裂现象,当分析血液样品时,就会出现下面图中的异常峰型。希望得到您的指导,解决这个问题,谢谢![img=,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101146426113_3121_1750127_3.jpg!w690x515.jpg[/img]

  • 分析仪器、分析方法验证

    前两年停建的GMP化学医用氧分析室复建,送审材料说是有缺少分析仪器和分析方法的验证,都是化学仪器,分析方法是依照药典和国家航空用氧标准来写的,分析仪器验证、分析方法验证材料该如何写,格式、过程和内容该写些什么?有搞过的没,指点一二,我周五要交稿。

  • 俄罗斯研究过滤血液的非织造滤材

    随着现代医学技术的不断进步,世界各国在医疗输血方面,越来越多地采用了选择性输入血液成分的方法,而不再输入全血,这可以减少患者的过敏反应,同时能提高血液不同成分的利用效率。在俄罗斯,血液成分输血的应用还处于起步阶段,只占输血总量的5%,存在着巨大的市场潜力,因此研究血液成分过滤分离材料,成为一个新的科研课题。俄罗斯梅季什“粘胶”化纤科学研究中心等单位,对血液中白细胞过滤分离材料进行了研究。血液中需要过滤除去的白细胞,直径在7-15微米,少部分颗粒达20微米,其余血液成分如红细胞、血小板等,直径2-7微米。血液成分滤材应具备下列特征:适宜的滤孔尺寸;必要的渗透力;良好的亲水性;滤材表面足够的阴电荷,它有助于白细胞经由相应滤孔被滤除;过滤时介质不得粘附在滤材上;滤材对血液中的红细胞、血小板等机械性损伤要少。国际上对血液白细胞滤材一般使用非织造材料,有针刺法、水刺法、热熔法、造纸法、静电纺等,纤维品种有聚酰胺纤维、聚酯纤维、粘胶纤维等,它们都具有一定的阴电荷。过滤时,过滤状态除了与滤孔尺寸有关,还和滤材的膨松度关系密切。滤材的表面密度、临界表面渗透力决定着过滤量,以及血液里的微粒物质是否会附着于滤材上,为了保证血液中的微粒通过相应的滤孔,所有纤维的表面应有不低于负10毫状的电位,达不到要求的滤材要进行专门处理。俄罗斯的白细胞滤材,有粘胶纤维细长丝、加硫酸盐制的漂白纤维素、造纸法制的非织造材料,可以有效使用;不足是造纸设备的改装,费用高;在通用生产条件下,生产不同的滤材,工效计算复杂。俄也有用水刺法生产的非织造滤材。下面是国际上《Pall》公司的白细胞滤材与俄产的白细胞滤材技术指标对比表。《Pall》的白细胞滤材,纤维按3种不同规格分层排列:20-33微米,7-15微米,3-5微米。滤孔孔径逐层减小。俄产滤材只有一种规格。血液白细胞过滤装置由三部分过滤件组成,第一部分是聚酯纤维(经亲水改性)单层非织造材料,主要滤除血液中较大物质和血凝块。第二部分是粘胶纤维和聚酯纤维,水剌法(或针剌法)的非织造滤材,过滤分离白细胞和血液其他成分,第三部分为精滤,使用聚酰胺超细纤维,直径2-3微米,静电纺制成的非织造材料,因为静电纺的纤维分布非常均匀,制造滤材时滤孔大小的调整比较容易。俄罗斯梅季什“粘胶”化纤科学研究中心,在分析比较俄产与外国产白细胞滤材的数据后,选出了上述过滤装置的三部分滤材组合。根据纤维越细,组成的材料表面积越大,滤孔的总容量也越大的原理,选用聚酰胺超细纤维,直径2-3微米,静电纺制成精滤白细胞滤材,滤孔平均孔径6.0微米,最大孔径7.2微米,总的孔隙率92%。在俄产血液过滤装置上,实验用蒸馏水经过单层聚酰胺纤维静电纺滤材,过滤量为103-105毫升/分,此滤材多层填进过滤件后,过滤量为92-96毫升/分。该中心与莫斯科国家血液替换和医用制剂学院等单位,按俄罗斯国标,对血液过滤用的粘胶纤维细长丝非织造滤材,包括白细胞滤材,血浆滤材,红细胞滤材,血小板滤材等进行了医用产品的化学安全性检测,毒物学检测,过滤后血液成分变化检测。证明滤材安全,可耐医用产品的高温灭菌,实验用的白鼠、大鼠、家兔,未见中毒和毒性死亡,未见对动物皮肤、粘膜的刺激性影响,对家兔分离的、洗净的红细胞血红蛋白携氧效率无影响。过滤后残留的白细胞数量达到欧盟相关标准和俄罗斯国标,过滤红细胞时,血红蛋白百分比不超过0.02±0.01%,红细胞占初始数量的0.8%。过滤后鲜储血同时制成四种分离介质:血液、红细胞、血浆、血小板、它们的功能性评估在俄罗斯血液置换科学研究院进行。该研究课题为俄罗斯––白俄罗斯两国联盟规划的科研项目之一。(中国纺织经济信息网)

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