无菌封管机

Lynx无菌连接器——普通环境下的无菌连接装置，为无菌液路提供可靠连接。Lynx S2S无菌连接器Lynx S2S实现在普通环境下的软管之间的无菌连接，可以和标准储液袋产品组合使用，以及罐类容器、过滤器、管道之间任意环境下的无菌对接，安全、可靠、单次使用的连接，轻松验证无菌连接状态； Lynx ST连接器Lynx ST连接器迅速建立可在线蒸汽灭菌的不锈钢硬管和一次性无菌管路之间的无菌连接，可用于无菌添加，取样或其他。 Novaseal 钳断工具Novaseal 钳断工具，视管径分为手动和电动，能够实现管路的无菌断开，且无菌性和完整性经过验证。 了解更多：

生物制药工艺专用 -NovAseptum 无菌取样装置整合了默克旗下NovAseptic和NovaSeptum二大品牌的无菌取样方式，适用于不同取样体积。它们有一个共同点：都需要用到NovAseptic的NA接口（罐体安装型、管道安装型）。 无菌取样的标准什么是好的无菌取样？取样前后不影响整个罐体或者封闭管道的完整性，不会对后者带入污染风险，同时保护操作者；取出的样品能够保持完整性，必须是真实反映罐内的实际情况；取样过程中也是完全可以控制的，不受外界因素、操作人等因素影响；取样点无死角、无残留；独创的专利取样方式，可与不锈钢罐、管路和一次性方案结合，能够在保证环境、产品、操作者安全的前提下，在封闭的环境下获得最具代表性的样品，是无菌取样的不二之选。 优势：最严格，风险最小验证方便适合高附加值产品法规兼容 了解更多：

STP系列无菌传递舱通过内置集成式汽化过氧化氢系统实现对舱内空间、表面及物品（外表面）进行生物去污。内置集成式汽化过氧化氢灭菌系统与无菌传递舱采用SIEMENS PLC进行联机控制，在无菌传递舱与汽化过氧化氢灭菌系统之间可实现通讯连接，在设置相关灭菌参数后，系统内置的程序支持无人值守的自动运行。 应用领域用于将原料药、工具等物料送入B级区；用于不耐受高温的物品进入A/B级无菌生产区域的处理。产品特点1. 采用汽化过氧化氢（VHPS）102/202作为生物去污剂，属于低温、常压状态下的去污过程，高效且环保；2. 进、出料门采用不锈钢框架和透光性良好的钢化玻璃构成并采用气封的方式进行密封，可视性好；3.在生物去污及排气阶段，送入舱内的空气均通过H14级HEPA过滤器过滤，以防止物料受到污染；4. 进、出料为双扉门结构，具有气动密封，气动锁及工作状态下的双门互锁功能；5. 系统具有对舱内的温度、湿度、压力的实时监测功能，无菌传递舱具有完备的DQ、IQ、OQ、PQ文件，并能提供现场验证。

AFL系列无菌灌装工作站采用三舱体设计，由传递舱、灌装舱、轧盖舱组成，并配有集成式过氧化氢发生器满足三舱体共同灭菌及单独灭菌的要求。AFL系列无菌灌装工作站可以完全根据用户的工艺流程要求进行定制，实行模块化组装，实现自动化生产，大大提高无菌制剂生产效率。同时，可解决无菌制剂、ATMP药物灌装过程中的污染风险。应用领域用于对制剂的无菌灌装、加塞、轧盖的关键操作过程进行隔离保护，以最大限度的降低灌装操作过程中受到外部环境污染的风险，提供流畅、规范和有效的无菌灌装控制流程。核心特点1. 无菌保证：AFL系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 由GMP批准的硅胶制成的充气密封件，保证舱体密封性。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：AFL系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：AFL系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：AFL系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。– 具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。– 可对灌装生产过程进行全程记录，数据可追溯。5. 人体工程学设计：AFL系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于AFL系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 易于维护：由 AISI 304 不锈钢制成的集成控制模块，允许直接访问所有维护操作。允许通过 Internet 网络进行安全和私人通信，并随时随地通过远程访问帮助、更新和维护。8. 定制化：AFL系列隔离器是定制设计的无菌处理隔离器系统，可由多个模块组成。– 对于具有放射性、含毒性、具有细菌的微粒，可提供非接触、安全更换的袋进袋出过滤系统（选配）；– DPTE物料快速传递系统（选配）；– 无菌液体穿墙系统（选配）；– 高效的VHP催化外分解装置，达到更低安全外排浓度（选配）；– 高效的VHP催化内分解装置，可提供快速达到1ppm的分解装置，安全排放至隔离器背景环境中（选配）。

泰林新一代无菌检查隔离器无论是从产品外观，还是从产品技术上都进行了全新的升级，系统功能更加强大，在保证药品检验质量的同时，大幅提升检验工作效率： 一、模块化设计泰林全新一代智能型隔离器采用人性化设计，各部件为模块一体化，不再担心安装空间限制； 二、全球领先无菌检查管理系统该系统提供实验品管理、隔离器运行、视频记录系统三大功能模块，让每个检查环节都可追溯，确保无菌检查数据的完整性，保证检查质量； 三、过氧化氢快速灭菌技术新一代无菌隔离器与气闸室实现无缝对接，供试品只需经过气闸室快速灭菌后即可快速进入隔离器实验舱，缩短了灭菌等待时间，满足大批量多批次连续无菌检查实验需求； 四、内置智能集菌仪新一代无菌检查隔离器配备新型智能集菌仪，直线装管，自动夹管，旋钮无级调速，压力检测安全保护功能，压力过高可自动调节至适宜转速； 五、双废弃物出料系统新一代无菌隔离器还配备了全球首创的双废弃物出料系统，可实现交差不间断的废弃物排放，大幅提升实验效率，让无菌检查变得更加简单。

无菌鼠隔离器主要用于大小鼠的无菌操作、饲养等,采用智能化控制系统,内置自动化管理程序,具有多项扩展端口及应用程序,功能强大。提供用于手术实验、无菌饲养、无菌转运的整套设备方案,整个操作流程严格控制暴露风险以保持无菌状态，提供高效、便捷的操作流程，以及安全、无菌的隔离环境。产品特点 转运车采用无菌对接的形式保障动物、物料整个传递过程不受外界环境污染 进风排风配备H14(EN1822标准MPPS效率99.995%)高效过滤器 前端面采用符合人体工程学的倾斜设计,操作方便；正面操作端采用可视窗配操作手套，主动充气方式密封稳定的无菌环境保障；舱体内部为硬质一体焊接结构,表面光洁,边角圆弧过渡无毛刺、锐边及清洁死角、污染盲点,舱体在2倍工作压力下泄露率小于0.5%Vol/hr 舱体预留VHP接口，可外接汽化过氧化氢消毒机进行灭菌或内置集成式VHP；可对舱内环境的压差、温度、湿度、氨浓度进行监测，内置照明系统，方便操作及日常使用。

提供无菌级小型猪制备过程的整套隔离设备方案,包括子宫剥离、无菌转运、无菌饲养设备,整个操作流程严格控制暴露风险以保持无菌状态,提供高效、便捷的操作流程,以及安全、无菌的隔离环境。产品特点1. 子宫剥离配置渡槽传递通道,双侧平板密封门,方便传递和操作,灭菌无死角；2. 转运车采用无菌对接的形式保障动物、物料整个传递过程不受外界环境污染；3. 废弃物传出过程可确保舱内环境与外界无交叉，保障舱内环境安全；4. 进风排风配备H14(EN1822标准MPPS效率99.995%)高效过滤器；5. 前端面采用符合人体工程学的倾斜设计,操作方便；6. 正面操作端采用可视窗配操作手套,主动充气方式密封，稳定的无菌环境保障；7. 舱体内部为硬质一体焊接结构，表面光洁，边角圆孤过渡无毛刺、锐边及清洁死角、污染盲点，舱体在2倍工作压力下泄露率小于0.5%Vol/hr；8. 舱体预留VHP接口,可外接汽化过氧化氢消毒机进行灭菌或内置集成式VHP；9. 可对舱内环境的压差、温度、湿度、氨浓度进行监测:内置照明系统,方便操作及日常使用。

PBL系列 无菌传递舱通过内置集成式雾化过氧化氢灭菌系统实现对舱内空间、表面及物品（外表面）进行生物去污。内置集成式汽化过氧化氢灭菌系统与无菌传递舱采用SIEMENS PLC进行联机控制，在无菌传递舱与汽化过氧化氢灭菌系统之间可实现通讯连接，在设置相关灭菌参数后，系统内置的程序支持无人值守的自动运行。应用领域1. 用于将原料药、工具等物料送入B级区；2. 用于不耐受高温的物品进入A/B级无菌生产区域的处理。 性能特点1. 采用汽化过氧化氢（VHPS）102/202作为生物去污剂，属于低温、常压状态下的去污过程，高效且环保；2. 进出料门采用不锈钢框架和透光性良好的钢化玻璃构成并采用气封的方式进行密封，可视性好；3. 在生物去污及排气阶段，送入舱内的空气均通过H14级HEPA过滤器过滤，以防止物料受到污染；4. 进、出料为双扉门结构，具有气动密封，气动锁紧及工作状态下的双门互锁功能；5. 系统具有对舱内的温度、湿度、压力的实时监测功能，无菌传递舱具有完备的DQ、IQ、OQ、PQ文件，并能提供现场验证。

多宁封管机是一款全自动的工艺设备,用于层流安全柜之外的TPE管路的无菌断开，从而保证产品的无菌性。产品特点覆盖性广: OD 1/4" – OD 1"，制药界中6种常用管径统统覆盖，满足生产上的一切需求；操作便捷性：根据管径一键选择对应程序即可，无需复杂操作；包容性强大：不同管径间的切换无需置换管托，一台即可满足常用规格需求，可扩展性强：若当前的标配工艺不足以满足需求，可根据其要求自定义封管工艺；人机交互界面友好：大尺寸触摸屏，实时显示封管参数、封管状态、封管温度等；封管效果显著：空管封、带液封、带液带压封均可实现，并且密封宽度至20mm，密封中间有明确的切割导向线，确保用户们准确无误的断开；数据可靠性强大：三级权限管理、近2万组数据存储功能、审计追踪功能、一键导出数据等功能；可选配手持式套装。应用范围配储液袋TPE管路的无菌断开；补料袋TPE管路的无菌断开；取样袋TPE管路的无菌断开。产品参数（点击放大查看）

工作原理采用两个加热元器件对热塑管进行挤压，然后对受挤压后 的热塑管进行加热。在热量和挤压双重作用下，管子熔合成均匀的密封截面，然后可用剪刀将管子断开。产品特点1. 可密封管材的尺寸范围大：可对外径1/4“至1”管路进行无菌密封，并可根据用户现场的实际需求，进行管材的 尺寸扩充；2. 热封效果稳定：20mm 的热封宽度，增加了热塑管的热熔面积，提高了热封稳定性；3. 使用稳定：可连续成功封管100次以上，满足客户高连续频繁使用需求；所有机器在发货前均进行单独测试， 以确保机器稳定可靠；4. 便携：产品质量较轻，且具有悬挂架，可在工作台上或悬挂时操作，可以携带到需要进行无菌断开连接的区域 进行封管工作；5. 操作简单：操作界面简洁， 一键式操作，全程自动化；6. 具备权限分级功能：三级权限，审计追踪，保证数据完整、真实、可靠、有追溯性；7. 服务：随时随地技术支持、快速售后响应，保证产品正常运行。技术参数

赛多利斯无菌封管机BioSealer® 应用在生物制药工艺过程中，BioSealer® 主要用于将一次xing使用储液袋系统上的热塑xing软管密封后与系统安全分离。这些热塑xing软管包括：C-Flex® , Advantaflex® ,FluiSoft® , SaniPure® 和 Pharmed® , 等等。操作原理BioSealer® 的两个陶瓷加热元件，可将置于其中的管路压紧并加热，高温和压力使管路熔合为均质的一段，再使用锋利的剪刀将此段从中剪开即可。适应xing该装置可用于外径1/4"- 3/4"的热塑xing软管的密封，与一次xing使用无菌储液袋技术配合使用非常理想。BioSealer® 可选择移动式密封头。密封头可在距离主机3米处使用，便于适应各种空间需求。技术参数电源要求 100-240V/47-63Hz尺寸 220×150×210mm重量 3 kg外壳 不锈钢挤压头 铝(阳极电镀)环境温度 20℃-30℃相对湿度 35%-65%管外径zui大 3/4"管外径zui小 1/4"密封周期 1-4分钟，具体取决于软管尺寸及材质软管类型 热塑xing软管(如：C-Flex® , Advantaflex® ,SaniPure® 60, FluiSoft® 和Pharmed® BPT) 全自动无菌封管机，用于对诸如EVA、PVC以及TPE或硅胶管进行无菌密封断开。在生物医药生产过程中，该封管机非常适合断开一次xing袋的热塑xing管配件，如C-Flex® , SaniPure&trade 和Pharmed® 。封管机可在非无菌环境中单独断开袋子或袋子配件，从而维护产品的无菌xing。Biosealer® TC 无菌封管装置直观的用户界面利用Biosealer® TC触摸屏可轻松选择待密封的管材和尺寸。然后操作员可根据屏幕上显示的逐步工艺指导进行操作。可适配管材可与Tuflux® TPE、C-Flex® 374、AdvantaFlex® 、Sanipure&trade BDF&trade 及PharMed® BPT管件兼容。可适配管材尺寸和应用条件无需额外配件即可兼容1/8"×1/4"至3/4"×1"（内径×外径）尺寸的管件，包括带液管。便携性Biosealer® TC重量轻，可在工作台上操作或悬挂操作。此外，Biosealer® TC为便携式设备，可以携带到需要进行无菌断开连接的区域。稳定密封性Biosealer® TC提供20mm宽密封口，可更稳健地断开连接。此外，嵌入至密封件的剪切提示线可确保操作员用剪刀进行干净的剪切。

Qikun-Sealerll无菌封管机Qikun-Sealerll是一种全自动装置，用于永久性、无泄漏密封热塑管。技术参数设备外形尺寸:355mm*160mm*148mm 重量:4kg电源:100-240VAC，47-63HZ 额定功率:75W材质:不锈钢/可使用75%酒精消毒 温度传感器:铂温度传感器程序选择方式:通过接触按钮选择封管程序 冷却方式:风冷使用环境:环境温度15-35°C，相对混度35-65%软管类型:适用于C-FLEX、PharMed BPT、Advantaflex等TPE管热封时间:1.5-5.0min(受软管规格、内部物料等影响，时间低于5分钟)软管尺寸:外径0Dx1/4”-1.0”(6.35-25.4mm，typel最大封管外径尺寸为7/8typell最大封管外径尺寸为1.0”)厚1/16”-1/8”(1.6-3.2mm)管路压力范围:封管过程中管内压力范围-1…+0.5bar。封管结束后(冷却至室温)管路承压范围(不超出管路制造商的管路设计承压范围)为-1.+1.0bar产品特点&bull 操作简单:一键选择管径、一键热封、一键开盖，操作便捷&bull 热封时间短:对于不同管型和品牌的热塑管，平均热封时间在1.5-5.0分钟&bull 稳定:确保在无菌条件下断开热塑管，热密封具有极高的稳定性。所有机器在发货前均进行单独测试，以确保机器稳定可靠&bull 灵活适用:一台机器，可适配从管径1/4"-1.0”(最大封管外径为1.0”)、壁厚1/16"-1/8"管的密封，这使得它非常适合实现一次性袋技术产品优势操作简单&bull 一键选择管径，一键热封，一键开盖，操作便捷&bull 热封时间短&bull 对于不同管型和品牌的热塑管，平均热封时间在1.5-5.0分钟理想效果&bull 焊接完成的管子密封性好，并可实现带液封管便携&bull 设计轻便小巧，便于工作人员工作中对设备进行搬运转移无菌&bull 确保在无菌条件下断开热塑管，热封具有极高的稳定性。&bull 所有机器在发货前均进行单独测试，以确保机器登录界面运行界面参数设定界面权限管理

Qikun-Sealerll无菌封管机 Qikun-Sealerll是一种全自动装置，用于永久性、无泄漏密封热塑管。Qikun-Sealer II is a fully automated device, designed to produce permanent and consistent leak free sea Is on thermoplastic tubing.应用（APPLICATIONS）Qikun-SealerII用于断开生物制药工艺中使用的一次性袋上的热塑管，例如C-flex、Advantaflex、FluiSoft、SanipureTMPharmed。可在非无菌环境中断开单 个袋子或袋子组件，并保持产品的无菌性。Qikun-Sealer II is used to disconnect thermoplastic tubing such as C-Flex, Advanta flex, on disposable bag assemblies used in biopharmaceutical manufacturing processes. Individual bags or bag assemblies can be disconnected in a non sterile environment by maintaining sterility of the product.工作原理（OPERATINGPRINCIPLE）两个加热元器件对带液或不带液热塑管进行挤压，并对受挤压热塑管进行加热。在热量和挤压双重作用下，管子熔合成均匀密封截面，可用剪刀从中将管子断开。The inserted empty or liquid filled tube will be compressed and heated between two heating elements. The heat and the compression force will fuse the tube to a homogeneous section. This section can be cutin the middle by using sharp scissors. 技术参数（TECHNICALSPECIFICATION） 产品特点（Product features）灵活适用FLEXIBILITY 一台机器，可适配从管径1/4"-1.0" （最大封管外径为1.0"）、壁厚1/16"-1/8"管的密封，这使得它非常适合实现一次性袋技术。One machine can be adapted to seal from 1/4" to 1.0" tubing diameter or from 1/16" to 1/8" pipe thickness （Tube sealer can handle tubingwith max OD of 1.0"） .which makes it ideal for the implementation of Single Use Bag Technology.操作简单EASY TO USE一键选择管径、一键热封、一键开盖，操作便捷。Easy to operate: One-button to select tube size, one-button to start sealing, and one- button to open the cover.热封时间短SHORT SEALING CYCLES对于不同管型和品牌的热塑管，平均热封时间在L5-5.0分钟Depending on the tubing size and brand, the average sealing cycle times arebetween 1.5 to 5.0 minutes. 稳定 STABILITYQikun-Sealer II能确保在无菌条件下断开热塑管，热密封具有极高的稳定性。所有机器在发货前均进行单独测试，以确保机器稳定可靠。The thermal seal produced by the Qikun-Sealer II ensures an extraordinary level of stability and guarantees sterile disconnections. All units are individually tested before dispatch to ensure maximum reliability. 订购信息（ORDERING INFORMATION）

MIST-01微生物侵入法密封仪_无菌包装密封试验仪MIST-01微生物侵入法密封仪_无菌包装密封试验仪一机具备正、负压测试(交替)测试功能，可用于西林瓶、安瓿瓶、输液袋、预充针、滴眼剂等无菌包装袋的微生物侵入密封性试验 还可通过订制满足更多需要正压与负压条件下的产品密封性检测。 MIST-01微生物侵入法密封仪_无菌包装密封试验仪应用领域基础应用西林瓶、安瓿瓶的密封性检测输液袋、预充针的密封性检测滴眼剂的密封性检测扩展应用可针对密封性不同需求进行相关订制MIST-01微生物侵入法密封仪_无菌包装密封试验仪试验原理微生物侵入试验法，又称为微生物挑战法，是一种较为常见的密封完整性测试方法 测试中通常会运用真空或过压的挑战条件。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。 MIST-01微生物侵入法密封仪_无菌包装密封试验仪产品特征正压和负压一体式设计，可实现微生物侵入密封性多试验项目自由选择；气动系统选用国际品牌进口件，压力准确度达到0.25级；进口高速高精度采样芯片，保证测试数据的实时性和准确度；试验过程“一键化”操作，真空度、加压和保压时间皆可预设，输入数值，即可进入试验模式；自动恒压补气，确保测试能够在预设的压力条件下进行；自动反吹卸载功能，使试验结束过程简便顺畅；采用大容积不锈钢罐，方便用户对罐体进行高温杀毒，提高试验准确性；7寸大屏触摸屏操作，试验曲线显示，便于快速查看测试结果，支持历史数据快速查看；用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能(可选)；开机密码登陆，防止无关人员操作仪器造成损失 四级登陆与操作管理权限；专业GMP计算机软件可选，功能丰富，可导出试验数据，支持GMP和电子签名，符合药厂要求；双电源设计，测控系统与执行系统独立供电，确保仪器运行稳定；标配微型打印机，快速打印实验报告； MIST-01微生物侵入法密封仪_无菌包装密封试验仪技术参数指标参数真空度-90kPa～0kPa正压0kPa ～400kPa(其它高压可订制)压力准确度0.25级配置压力罐20L不锈钢罐，其他体积或材质的罐可定制操作控制形式全自动控制、触摸屏操作压力保持性能自动调压、恒压保持气源压力要求0.7～0.9 MPa（气源用户自备）气源接口Φ6 mm聚氨酯管电源AC 220V 50Hz/120V 60Hz外形尺寸主机：386mm(L)×520mm(W)×250mm(H)净重主机13Kg/20L压力罐16-18Kg执行标准GB/T 10440、GB/T 18454、GB/T 19741、GB/T 8368、YY/T0681、YY 0285、ASTM F1140注：执行不同标准，需要订制不同容器，夹具及试验程序。 配置标准配置：主机、20L不锈钢压力罐、Ф6mm聚氨酯管选购件：非标压力罐(试验罐)、订制其它密封性试验功能、支架备注：本机气源接口系Ф6mm聚氨酯管 气源与气源转换接头由用户自备。

无菌包装密封性试验仪无菌包装密封性试验仪适用于药品包装用软包装袋、泡罩包装、口服固体药瓶、口服液体瓶、注射剂瓶、塑料瓶、软管、医疗器械等产品的色水法和微生物侵入测试。可完成抽真空（负压）及加压（正压）测试，可按照预设条件自动进行测试。广泛应用于质检机构、药检机构、制药厂家、药物研发单位等。 技术特征 工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 进口品牌真空元器件，性能稳定，经久耐用 正压、负压法测试原理一体设计 提供色水法、微生物侵入实验多种试验条件选择 真空度、测试时间、加压、保压试验等多个参数可自由选择 自动恒压补气，确保试验在预设压力条件下运行 试验曲线实时显示，便于快速查看测试过程 一键化操作，自动更换测试模式，自动结束试验，自动反吹卸载 符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要 可存储多组试验数据，方便用户查询 具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失 满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能 系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 仪器自带微型打印机，可打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息技术参数 真空范围 0--90kPa 真空精度 1级 保持时间 0-60min 加压范围 0-500KPa加压精度 1级测试腔容量 10L（标配）、20L、30L（可选）主机尺寸 430mmX330mmX170mm（长宽高） 重 量 9Kg 环境要求气源压力 0.5MPa～0.7Mpa（气源自备）工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz参照标准USP 1207、GB/T15171、YBBOOl12002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB00052005-2015、 YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015产品配置 标准配置：主机、测试腔、微型打印机、触摸液晶屏 选购件：非标夹具、空气压缩机无菌包装密封性试验仪此为广告

本系列采用了智能与自动化设计，巧妙的设计结构、国产化原材料，温控算法，稳定的技术工艺，严格的无菌保障，三级权限和可审计追踪的行业要求软件，为细胞因子、克隆抗体 (mAb)、 疫苗、细胞、基因疗法、细胞系和生物仿制药等生物制药领域，提供简便、快速的一次性无菌连接与密封整体解决方案，且产品全部器件国产化。 工作原理本设备采用高温杀菌、高温切割、高温焊接原理。首先将管托、刀片及软管安装到本设备上，启动触摸屏，无菌连接程序自动运行自检。刀片首先高温加热去除热源后降温至焊接温度，红外传感器起到实时测温和控制刀片温度的作用，当达到焊接温度，刀片切割软管，并持续传热至热塑性管局部融化后进行对接，新的液体通路连接形成。技术参数 技术参数外形尺寸(长*宽*高)570×270×304(mm)重量15kg电源220V,50Hz工作环境温度5℃-40℃工作环境湿度20-80%冷却方式风冷焊接周期90-180秒管外径 1/4"-1"产品优势国产化耗材易损件更换效率高操作过程、焊接过程封闭无菌技术支持高效、快速可连续接管100次以上不死机根据用户需求，开通三级权限，数据可追溯

上海无菌检测集菌仪厂家智能集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。国达仪器设备供应的智能集菌仪机身表面经镜面处理，便于消毒和清洁；采用无刷电机，温升低、噪音低；无极调速，操作简单、方便，有暂停记忆功能；脚踏开关采用进口航空防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险；机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内；可根据客户需求，增加检品回收功能，智能集菌仪满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。 集菌仪_国产集菌仪_智能集菌仪_集菌仪价格 价格/品牌 菌培养器的配套使用仪器无菌检测集菌仪，微生物限度检测仪主要特征: 1.集菌仪采用新型316L医用全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型高贵的涡轮减速系统，保证机器工作最低噪音，最大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统，动力功率极高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药dian所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。，通过集菌仪的定向加压作用，供试品添加至杯体内并正压过滤，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌性（如有必要），然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。该产品可广泛适用于无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，亦可配合薄膜过滤器进行药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。 面的腐蚀，机壳表面设计无任何死角。集菌仪品牌的多样化向客户提供多方面选择，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本，避免了因为化学物质对表。智能集菌仪专业供应商！智能集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施，操作简单，精准，通过ISO9001:2008国际质量管理体系认证！专业的品质服务, 上海无菌检测集菌仪厂家

全封闭集菌仪ZW-808A无菌过滤器产品说明：川一仪器ZW-808A集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养都是薄膜过滤法，集菌仪做无菌结果要求无菌，微生物限度的话是可以有菌的，集菌仪上面放反复使用培养器的话是可以做纯化水微生物限度的。微生物限度检测仪是做微生物限度检测用的，就是一个密封的滤膜过滤装置，后取滤膜到平板培养基上进行培养，集菌仪也有密封滤膜过滤装置，过滤后可直接灌注培养基到滤膜背面，然后直接就可以培养了！微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.全封闭集菌仪ZW-808A无菌过滤器适用范围:1、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、 食品、饮料行业；4、 环保行业等。集菌仪是集菌培育器的配套运用仪器，经过集菌仪的定向活动加压作用，口罩被过滤并在滤器内进行培育，以查验口罩是否含菌。检测口罩进程：口罩经过进样管道连续被注入集菌培育器中，使用集菌培育器内构成的下压，经过0.45微米孔径的滤膜过滤，口罩中可能存在的微生物被截留搜集在滤膜上，经过冲刷滤膜除掉口罩的抑菌成分。然后把所需培育基经过进样管道直接注入集菌培育器中，放置规则的温度培育，调查是否有长菌现象。广泛适用于打针用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌打针用水等，也可用于食物、饮料职业等微生物限度查看。微生物限度检验的集菌仪（反复使用培养器）SOP纯化水、注射用水、上清液、口服液等的薄膜过滤方法1.取滤膜（直径50mm）N张，浸泡在纯化水里约5分钟2.用镊子取出滤膜，平贴在不锈钢网片上，将不锈钢网片放入不锈钢底座里，放入垫片和O型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。3.灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌（按照2005年中国药典）的规定进行灭菌。4.取灭菌好的培养器至微生物限度检定室，进行集菌过滤。5.打开配置好的固体培养基，将集菌好的滤膜平贴在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。6.按照中国药典的规定进行培养。全封闭集菌仪ZW-808A无菌过滤器注意：1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。3.应保持双芯针头空气过滤器内滤膜的干燥，可确保气流畅通。4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，降低转速即可避免，否则应检查针头是否被堵塞。5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500ml玻璃瓶作稀释容器想要确保实验结果准确，高效完成各项实验，那么选购合适的一些设备也是至关重要的。集菌仪的应用还是广泛的，而且很多实验室对这类设备的要求较高，选购时更是要做好多方面的比较。其实选择这类设备不要只看价格高低，其实保证实用性和品质才是更重要的。根据需求入手如果实验室经费充足，当然直接根据需求来选购仪器即可。但毕竟多数实验室都有预算，而且也不光是购买一两款设备，所以在选购集菌仪的时候，先要确定好实验要求，选购性能稳定，功能符合需要的产品。而且要先做好纵向对比，确定几个不同品牌的同型号设备价格，再去进行选购。品牌选择很重要现在市面上供应实验室设备的品牌较多，所以选购时还是应该考虑到品牌的情况。虽然看上去一些大品牌的设备价格略高，但是这类试验仪都是要长期应用，而且对方的售后服务、零配件更换方便度、后续维修费用等都是要考虑到其中的。而且品牌产品经过了层层把控，产品质量过关，也有利于提升实验的整体度。多方面衡量报价即便是同一款集菌仪，可能我们选购的渠道不同，价格也会有的差异性。所以尽量还是要确定好厂家报价，尤其是一次性采购大量实验室设备，直接和厂家合作可以让我们节省更多的费用。超高性价比不仅为我们节省了费用，同一厂家提供售后也相对方便。

产品说明：集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22µ m*47mm或0.45µ m*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；智能集菌仪 微生物限度检查全封闭无菌过滤器主要特征：1.泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2.集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。9.机身安装口端经过防水密封处理，防止液体渗入机内。10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的需求。智能集菌仪 微生物限度检查全封闭无菌过滤器技术参数：型 号 ：CHZW-808A电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ：60W转 速 ： 0～300±5rpm外形尺寸：42*26*12cm悬架总高度：43cm 总重量：15Kg微生物限度检验的集菌仪（反复使用培养器）SOP纯化水、注射用水、上清液、口服液等的薄膜过滤方法1.取滤膜（直径50mm）N张，浸泡在纯化水里约5分钟2.用镊子取出滤膜，平贴在不锈钢网片上，将不锈钢网片放入不锈钢底座里，放入垫片和O型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。3.灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌（按照2005年中国药典）的规定进行灭菌。4.取灭菌好的培养器至微生物限度检定室，进行集菌过滤。5.打开配置好的固体培养基，将集菌好的滤膜平贴在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。6.按照中国药典的规定进行培养。注意：1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。3.应保持双芯针头空气过滤器内滤膜的干燥，可确保气流畅通。4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，降低转速即可避免，否则应检查针头是否被堵塞。5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500ml玻璃瓶作稀释容器

Qikun-WelderII无菌接管机Qikun-Welderll是一种全自动装置，用于常规环境下，无菌焊接热塑管。该全自动装置可无菌连接外径1/4至1英寸的热塑管。工作原理：步骤1:首先热塑管必须正确安装在管托中， 再插入刀片，合上上盖，按下启动按键。步骤 2:刀片加热（消毒），然后将两根热塑管段切断。 步骤 3:左管托旋转，将切断后的需要连接的热塑管对齐。切口紧靠热刀片以确保无菌。步骤4:刀片撤回到起始位置，同时将管子推到一起，对齐的热塑管切口连接在一起形成焊口。步骤 5:抛弃用过的刀片与切下的管段，取下连接好的热塑管。技术参数：焊接循环时间:2-2.5min受规格、品牌影响 焊接定位精度:5um刀片尺寸:82.5mm*38mm*10.4mm 额定功率:288W使用环境:室温/相对混度35-75% 冷却方式:风冷外形尺寸:560mm*263mm*269mm 重量:15kg 电源:100-240V AC,47-63HZ 材质:PE可使用75%酒精消毒适用于C-FLEX、PharMed BPT、Advantaflex适用软管尺寸:1/8”X1/4” 1/4”X7/16” 3/8”X5/8” 1/2X3/4” 1/2X1(标配3套,支持定制,最多支持17套)产品特点&bull 操作简单，自检后一键运行，自动接管，无需人工干预，自动完成两根管路的对接，无废弃管&bull 多级密码权限管理&bull 超大的存储器能自动存储所有焊接管路的数据，可以查询任意管路焊接数据，符合数据追溯要求&bull 预设程序可用于C-Flex,Advanta Flex，C-FLEX、PharMed BPT、Advantaflex等热塑管的连接；&bull 去热源温度超过400度，可保证焊缝具有高强度，在非无菌环境，亦可实现无菌连接；&bull 通过按钮开关进行正常操作，液晶屏幕可显示提示和运行过程信息&bull 设计紧凑，移动方便；&bull 验证简单，可提供验证文件；&bull 一台机器可焊接多种不同的管径热塑管产品优势灵活适用&bull 双管路同步实现无菌焊接,无开放端口&bull 适配不同夹具/接受定制&bull 可以满足1/8*1/4至3/4*1和管路焊接&bull 支持连接任意组合的管路：湿-湿、干-干 、湿-干&bull 软件优势&bull 接管数据可进行储存/拥有审计追踪功能&bull 数据可进行SD卡导出/支持多种格式要求&bull 进行验证设置最合适的焊接温度全面数据验证&bull 微生物挑战试验&bull 接力测试&bull 爆破测试高效率&bull 焊接过种仅需2-2.5min&bull 效果理想，焊接完成管内壁光滑无毛刺操作软件&bull 登录界面自检界面权限管理数据追溯界面运行界面Qikun-WelderII无菌接管机装箱单

实验室无菌匀浆机 拍击式均质机产品说明：拍打式无菌均质器广泛应用于食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等。实验室无菌匀浆机 拍击式均质机主要特征：●拍打式均质器大屏幕液晶显示。●可调整的均质时间和均质速度。●可储存三组工作程序。●无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。●拍击器可调整前后距离。●玻璃透明窗口易于观察。●全开启式门，易于清洗。●加热灭菌型拍打式均质器具有停电数据恢复记忆功能。●拍击器可调整前后距离，使厚/薄样品的处理达到好的均质效果。●均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。●样品与均质仪无接触，不需进行系统清洗。●拍打式均质器粉碎完成后，自动发出蜂鸣声。●通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能。●为操作者的安全着想，设计有自动停止霍尔开关装置，以防止操作失误夹伤手指。●渐进式均质，细胞保护功能。●均质器内腔采用316全不锈钢系统。●废液槽以防止样品袋泄漏。实验室无菌匀浆机 拍击式均质机技术参数：★有效容积：3～400ml ★定时范围：0~99.99分种★可变速度：3～12次/秒 ★拍击间距：0～50mm可调★可储存程序数：3组★无菌均质袋：30×17cm★均质袋数量：50只（选配）★样品架隔断：5段（选配）★使用环境温度：0~45℃★电源要求：220V/50Hz ★整机功率：300W★整机重量：22Kg★外形尺寸：380×220×310mm无菌均质器的操作是重要的，其中，很多步骤需要我们认真的牢记，认真的学习，认真研究，无菌均质器的操作步骤从以下几个方面加以学习：　　一，准备好预处理的样品，处理好的样品及时放入无菌均质器的均质袋中，防止预处理的样品在空气受到细菌入侵。　　第二，将均质袋放入无菌均质器的内部，均质袋的袋口，可以用无菌均质器的门夹住。　　第三，选择好匹配的程序，开启无菌均质器，等待无菌均质器均质完毕后，将样品取出，放到具体的样品架子上。　　无菌均质器的操作的具体环节并不是很复杂，但是我们不可以忽略无菌均质器说明书中任何一个操作细节，这些操作细节如果没有把握好，就会导致样品被细菌污染，从而影响实验的终准确度。

Livam生产的TC-300无菌溶液保温罐产品特点：保温罐配备：-杀菌空气过滤器-隔热套管-水位计-加热元件-温度控制和测量设备-喷头-计时器-保护表面不受切屑、划痕和裂纹的影响。-与蒸汽和蒸馏水接触的节点和零件由AISI 321不锈钢和其他不影响产品水质量的材料制成。-自动打开/关闭电加热器-自动打开/关闭泵-自动打开/关闭连接的Livam水蒸馏器规格：功能任务：收集、储存和分配通过各种净化方式获得的水电流类型，频率，电压：三相电，AC，50Hz，380V功耗：6kVA尺寸（L×W×H），mm：1015×510×1000安装方式：地面安装（套件中包含带轮子的平台小车）控制元件重量，Kg：44质保期，自购买之月起：12加热元件：管状电加热器1.8 kW（3个）使用年限：最少8年存储的纯水质量：II，III型Livam生产的TC-60无菌溶液保温罐产品特点：保温罐配备：-杀菌空气过滤器-隔热套管-水位计-加热元件-温度控制和测量设备-喷头-计时器-保护表面不受切屑、划痕和裂纹的影响。-与蒸汽和蒸馏水接触的节点和零件由AISI 321不锈钢和其他不影响产品水质量的材料制成。-自动打开/关闭电加热器-自动打开/关闭泵-自动打开/关闭连接的Livam水蒸馏器规格：功能任务：收集、储存和分配通过各种净化方式获得的水内置储罐的容量：60电流类型，频率，电压：三相电，AC，50Hz，380V功耗：最大6kVA尺寸（L×W×H），mm：1015×510×1000安装方式地面安装（套件中包含带轮子的平台小车）控制元件重量，Kg：47质保期，自购买之月起：12加热元件：管状电加热器1.8 kW（3个）使用年限：最少8年存储的纯水质量：II，III型水箱内保持的水温°С：85-95控制电路电压：12V或220V罐身材料：不锈钢Livam生产的TC-100无菌溶液保温罐产品特点：保温罐配备：-杀菌空气过滤器-隔热套管-水位计-加热元件-温度控制和测量设备-喷头-计时器-保护表面不受切屑、划痕和裂纹的影响。-与蒸汽和蒸馏水接触的节点和零件由AISI 321不锈钢和其他不影响产品水质量的材料制成-自动打开/关闭电加热器-自动打开/关闭泵-自动打开/关闭连接的Livam水蒸馏器规格：功能任务：收集、储存和分配通过各种净化方式获得的水内置储罐的容量：100L电流类型，频率，电压：三相电，AC，50Hz，380V功耗：最大9kVA尺寸（L×W×H），mm：1200×585×1120安装方式：地面安装（套件中包含带轮子的平台小车）控制元件重量，Kg：55质保期，自购买之月起：12加热元件：管状电加热器2.7 kW（3个）使用年限：最少8年存储的纯水质量：II，III型水箱内保持的水温°С：85-95控制电路电压：12V或220V罐身材料：不锈钢Livam生产的TC-180无菌溶液保温罐产品特点：保温罐配备：-杀菌空气过滤器-隔热套管-水位计-加热元件-温度控制和测量设备-喷头-计时器-保护表面不受切屑、划痕和裂纹的影响。-与蒸汽和蒸馏水接触的节点和零件由AISI 321不锈钢和其他不影响产品水质量的材料制成。-自动打开/关闭电加热器-自动打开/关闭泵-自动打开/关闭连接的Livam水蒸馏器规格：功能任务：收集、储存和分配通过各种净化方式获得的水内置储罐的容量：180L电流类型，频率，电压：三相电，AC，50Hz，380V功耗：最大11.5kVA尺寸（L×W×H），mm：1350×660×1240安装方式：地面安装（套件中包含带轮子的平台小车）控制元件重量，Kg：69质保期，自购买之月起：12加热元件：管状电加热器3.5 kW（3个）使用年限：最少8年存储的纯水质量：II，III型水箱内保持的水温°С：85-95控制电路电压：12V或220V罐身材料：不锈钢水箱内保持的水温°С：85-95控制电路电压：12V或220V罐身材料：不锈钢容积，L：30

SUS Welder无菌接管机是一款全自动的设备，用于层流安全柜之外的TPE管路的无菌连接。应用于一次性组件的自动式无菌连接、培养基储液袋与生物反应器的无菌连接等。产品特点多管径接管功能：一台仪器实现全尺寸接管，管托更换简便迅速，仪器自动识别，执行对应管路接管程序；1/8" x 1/4"、1/4" x 3/8"、1/4" x 7/16"、3/8" x 5/8"、1/2" x 3/4"、3/4" x 1"。接管性能显著：接驳处牢固可靠，约等同于管路本体机械强度，内壁毛刺少，且高度小于0.3mm。操作简单、安全：支持默认接管程序，根据放入的对应尺寸管托自动运行；支持自定义温度和接管时间；全自动接管，支持带液接管；具备意外停机恢复功能。完善的验证体系和文件：完整的IOQ验证文件；温度校正功能，提高系统稳定性；具备用户管理、密码管理、权限管理、日志和数据导出功能。应用范围配储液袋TPE管路的无菌连接；补料袋TPE管路的无菌连接；取样袋TPE管路的无菌连接；无论洁净区和非洁净区，SUS welder无菌接管机都可以对空管及带液管路实现无菌对接。产品参数（点击放大查看）性能指标（点击放大查看）

无菌过滤器产品说明：川一仪器JPX-2010集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。无菌过滤器适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。无菌过滤器主要特征：1.集菌仪采用新型316L医用全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型高贵的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音，大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统，动力功率极高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。 无菌过滤器技术参数：型号：JPX-2010电源：220V/50Hz 功率：100W 转速：20-200rpm 悬架总高度：37cm 总重量：10Kg 外形尺寸：26*26*18cm 无菌检查所用到的集菌仪的保养手册智能集菌仪的运用办法是否妥当直接影响到仪器的运用寿命，集菌仪的操作算不上杂乱，但正确的运用办法对检测结果的准确性仍是有必定的保证，整理了常用的集菌仪运用办法和保养技能，期望对大家的作业有所协助。1. 集菌仪的运用准备作业 1.1翻开电源。 1.2查看仪器工作是否正常，是否有反常噪声和振荡。 1.3加、减速是否滑润有用。 1.4显现屏是否显现正常。2.集菌仪的操作办法 2.1取出集菌培育器先查看包装是否完好无缺，在无菌室翻开无菌包装袋。 2.2将集菌培育器逐一放在不锈钢座上。 2.3将集菌培育器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺利。 2.4翻开带检样品，刺进针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5拔去进样双芯针管的护套，刺进样品中，按“Run”键，敞开集菌仪，再按“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R”调理所需转速；按“Up”“Down”键可上下调理转速，施行过滤集菌（应防止双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响进气）。 2.6完结集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗办法与集菌进程相同。 2.7启开培育基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞，用止血钳顺次开闭软管，敞开集菌仪，将培育基泵入指定的集菌培育器。 2.9用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管，留下5-6cm导管，检出其余部分，并将开口端刺进在空气滤器开口上。 2.10别离按规则进行培育，并调查培育状况。 2.11当替换检品和完结过滤时，按下“Stop”键，仪器当即中止工作。3.集菌仪操作完毕 3.1封闭电源。 3.2取下不锈钢底座进行清洗。4.集菌仪注意事项 4.1集菌仪有用接地。 4.2集菌仪长时间不必，应堵截电源。 4.3集菌仪应置于平稳的操作台面，其作业环境应防止振荡和化学腐蚀。 4.4若无菌室选用化学消毒剂消毒时，应将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避免损坏电子部件和腐蚀金属配件。 4.5应坚持取样针上的过滤膜枯燥，气流晓畅，正常浸液。办法是在取样针刺进瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容量瓶。 4.6替换检品或完结过滤时应停机，不然会使集菌培育器内产生过高的气压，胶塞脱离，影响运用。可摘下胶冒放气，消除集菌培育器内的压力。 4.7若进液管内呈现过多气泡，应将泵速下降，并查看气滤膜是否被浸湿，若不能进液，则查看进液针管是否疏通。 4.8集菌仪工作时切勿将手伸入转轴内，待扣在定位卡后再开机。

AbioWelder&trade 100是一款无菌连接热塑性管路的全自动设备，用于一次性共挤袋或相关过程中各类管接组件的TPE材质热塑管无菌连接。可在洁净区域或非洁净区域中，无菌连接多品牌空管或带液的热塑管路。特点7英寸全自动触屏操作，参数预设，终端自动化控制；支持干燥或带液、空管或满管状态下，1/4＂-1＂外径各类TPE材质热塑管；加热刀片旋转焊接方式，无需特别考虑管路放置位置；透明外壳焊接设计，防止过程中的污染风险，确保工艺流程安全；出厂标准程序参数支持圣戈班C-Flex® , 其他TPE热塑管品牌可开放参数设置；接管时间快，根据不同管路壁厚粗细约1.5 min–2.5 min；接管最小管长450mm；管内压最大1bar；符合FDA 21 CFR PART11，具有权限管理，审计追踪及数据导出功能；应用场景配储液袋TPE管路的无菌连；补料袋TPE管路的无菌连接；取样袋TPE管路的无菌连接；货号（含配置）

产品标题: PCR无菌操作台单人位UV紫外灭菌100级净化 该台式单人位无菌PCR 操作台采用顶置式过滤器进行过滤,过滤器与设备之间采用优质密封条进行密封，内置高效率石英紫外灭菌灯，具有初效、高效HEPA 双重过滤功能，连续提供洁净的空气，能够在很短的时间内, 帮助研究人员创建一个相对清洁、无菌的微空间，以满足PCR 实验过程对环境的要求。同时提供不锈钢集液盘供用户选配，用于收集实验过程中意外掉落的液体或粉末, 避免柜体污染，且易于清洁、消毒。产品特点：01、顶置不锈钢倒流网板前边缘下翻引流设计, 能够产生沿着前门内表面的洁净空气帘幕，以阻止外部未经处理的空气进入柜体。02、全系列采用超薄硅胶或橡胶进行密合处理，易清洁、易维护、更耐用。03、三段式前门设计，令前门最大开启高度可达500MM 以上,可满足较大的实验器材进入。详细参数：序号参数名称参数描述CB1V650101外观尺寸长600*宽560*高735MM●02内部尺寸长575*宽535*高575MM●03操作工位单面/ 单人位●04输入电源AC 220V/ 50-60HZ●05照明功能吸顶式LED正白光/ 3~5W●06紫外功能2*15W, T6石英灯管●10风速可调●11液体收集活动无磁304不锈钢集液盘○12风机功率额定功率60W/离心风机/转速2450●13初滤功能●14高效过滤HEPA /尺寸约580*490*55MM●15出口风速平均0-0.3M/S(约)●16运行噪音≤ 平均55 DB(约）●17运行环境环境温度 -25℃～+55℃●相对湿度≤90%RH●18密封方式45度斜面加硅胶或橡胶密封●19前门结构三段式结构/ 其中两段可活动●20开门占比约90%，开启高度范围0-535MM●23取电插座内置多功能取电插座2只●25闭门吸附●

产品说明： 上海标隆无菌盐水制冰机具有制冰能力快速，为满足外科手术需要而设计的用于连续不断地产生一种柔软、无尖刺冰屑的冰泥，比如手术或紧急手术的低温移植器官的运输。它可以自我贮存，携带方便，容易操作。 无需其它设备的支撑。无菌制冰盆满足医院标准规格要求。操作时，在冰井中注入热传导介质(冷冻点可在-40℃，制冰温度可随操作人员设置改变)，然后将所需的消毒溶液加入无菌制冰盆中，并设置好控制开关。等温度下降到一定程度上冰泥开始形成时，只须简单地搅动制冰盆内无菌溶液。冰泥用完后如还需要，可用相同容量的预冷溶液重复以上步骤。产品特征：1、特制不锈钢无菌制冰盆，耐腐蚀，可高温灭菌 ，容积为6-10升（根据不同型号设计大小），取放轻松，灭菌方便。2、无菌制冰机配有排污口，使用完成后方便清洗3、无菌制冰机配有一键式控制开，低温可到-40℃,打开控制开关，液晶显示屏显示操作画面，可按要求设置温度和调节所需的温度。4、制冰机都配有一个冰铲，可以将残留在盆壁的冰泥刮下并将其从制冰盆中彻底除去。冰铲是由硅胶材料制成，可以进行气体消毒或高温灭菌消毒。5、移动方便：配备推机器的把手，标准的万向脚可以随心所欲地改变机器位置。6、冰井特殊保温材料保温、保障制冷稳定性，保温效果佳产品参数：1.无菌制冰机采用深低温载冷制剂作为热交换介质，和铜管完全接触，铜管表面做特殊处理，制冷效果极好2.无菌制冰机采用SECOP或泰康大功率压缩机保障制冷效果，比市面上的制冰机制冷效果更快无需漫长时间等待。3.无菌制冰机设计的废液排出口以及废液收集桶轻松回收冰井中导热介质4.无菌制冰盆盛载能力约为6-10升（根据不同型号设计大小），容易移动，消毒方便。5.无菌制冰机采用液晶显示屏显示，温度可控制调节，对温度掌控可由操作者自己控制6.专业设计的制冰盆和冰井不会让制冰盆在冰井中随意摇摆，避免介质溢出。7.最低冷冻温度可到-40℃。8.制冷剂：R404A9.风冷方式，外壳采用四面多空通风口，通风效果好；10.电源要求：220V/50HZ11.体积：600*600*910 12.重量：75KG

拍打式无菌均质器/均质机 本产品主要应用与：食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等特别适合微生物检测样本的制备。该工作仓采用优质不锈钢，可有效分离固体样品表面及内部微生物等样品，无菌均质袋有效隔离样品与设备接触具有均质柔和、无污染、无损伤、无升温、无需灭菌处理等优点。适当调整工作时间和拍击速度可对组织细胞实现柔和匀浆。汗诺无菌均质器-均质机应用方法：只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。型号：HN-12N拍打式无菌均质器技术参数：【1】拍击时间：0.1～99分钟【2】功 率：500W 【3】有效容积：3～400ml 【4】无菌均质袋规格：17×30cm【5】温度范围：室温-60℃【6】拍击间距：0～50mm可调 【7】可多段编程：可设定任意参数组合【8】参数存储：12组多段编程参数保存 【9】设置范围：室温-60℃，可任意设定，带拍击箱内温度显示【10】拍击速度：3～12次/秒，实际拍击次数显示，系统自动调节拍击速度【11】消毒功能：拍击箱内消毒灯，可对工作腔预消毒（单次消毒周期5min,消毒波长253.7mi）【12】可选配均质架汗诺无菌均质器-均质机的产品特点：【1】大屏幕液晶显示。【2】可储存12组工作程序。【3】可调整的均质时间。【4】均质速度可调节或固定。【5】拍击器可调整前后距离。【6】无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。【7】全开启式门，易于清洗。【8】玻璃透明窗口易于观察 。【9】样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗。【10】均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿

STF-IRc无菌管道焊接机是一种经过验证的全自动化无菌连接设备，无需生物安全柜便可在普通环境下实现热塑管路无菌焊接。适用于无菌容器、细胞培养袋、发酵罐和工艺设备之间管路的无菌连接。 该装置能够连接大直径的管路，适配最大管路外径达22.2 mm，用于快速、安全的无菌输送大体积的种子细胞、培养基、缓冲液，工艺中间产物等。

无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪主要特征：1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。北京阳光宜康科技发展有限责任公司位于北京市大兴区医药产业基地工业园区，始建于2003年，经过11年的市场历练，成为一家集科研、生产和贸易为一体的实业型公司。2020年12月在网上咨询本公司所需的检测设备集菌仪。月初工作人员跟我们咨询集菌仪的参数性能和价格，随后对比其他厂家的设备后认可我们的优势。便向公司提出采购申请，月末得到领导的批准后便于川一签订了集菌仪和同配套培养皿的购销合同。杭州川一的集菌仪采用新型泵头1过滤更顺畅，更均匀，更安全。2固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。3. 分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4. 瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5. 圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，方便。6. 一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、 扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8. 增设脚踏开关，更便于实验操作。无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 集菌仪原理采用无菌检测法中薄膜过滤法 集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，亦可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 薄膜过滤法：采用封闭式薄膜过滤器（集菌器），也可使用开放式薄膜过滤器。滤膜孔经不大于0.45μｍ。滤器和滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌，或直接采用无菌集菌器。 薄膜过滤法:含抗菌、抑菌成分的供试品会抑制某些微生物的生长繁殖,所以用常规方法检查会出现假阴性的结果, 但并不等于产品中没有微生物甚至是致病性微生物。所以采用薄膜过滤法来去除供试品中可溶的抑菌性成分,把细菌等微生物截留在滤膜上,然后再经过处理培养使所含微生物生长繁殖, 从而使微生物检出。无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 2010年版《中国药典》无菌检查方法 满足2010年版《中国药典》“无菌检查法”方法学验证的要求符合2010年版《中国药典》纯化水和注射用水微生物限度检查膜过滤方法。2010年版《中国药典》规定:只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法。供试品无菌检查所采用的检查方法和检验条件应与验证的方法相同。适用范围１、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查； ２、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查； ３、 食品、饮料行业； ４、 环保行业等。集菌仪厂家直销 品质有保障 售后更放心！