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荧光光谱法分析

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荧光光谱法分析相关的论坛

  • 原子荧光光谱法的优点剖析

    采用原子荧光光谱法进行测定时具有如下优点：1 使用原子荧光光谱仪进行检测，有较低的检出限，灵敏度高。特别是对Cd、Zn等元素有相当低的检出限，Cd可达0.001ng/cm?、Zn为0.04ng/cm?。现已有20多种元素低于原子吸收光谱法的检出限。由于原子荧光的辐射强度与激发光源成比例，采用新的高强度光源可进一步降低其检出限。2 干扰较少，谱线比较简单，采用一些装置，可以制成非色散原子荧光光谱仪。这种仪器结构简单，价格相对便宜。3 谱线简单，分析校正曲线线性范围宽，可达3~5个数量级，特别是用激光做激发光源时更佳。4 由于原子荧光是向空间各个方向发射的，比较容易制作多道仪器，因而能实现多元素同时测定。这些优点使得原子荧光光度计在冶金、地质、石油、农行、地球化学、材料科学、环境科学、高纯物质、水质监控、生物制品和医学分析等各个领域内获得了相当广泛的应用。

  • X射线荧光光谱法分析石油产品中的铁镍钒

    近年来，随着原油开采深度加大，及生产工艺愈加完善，世界原油资源逐渐向着重质化的方向发展，重质原油产品中的金属含量通常是常规原油的数倍，如镍（Ni）、铁（Fe）和钒（V）。在石油炼制过程中，这些金属元素需要持续监测，主要是因为它们对精炼过程中的影响。比如，石油馏分中的镍和铁容易导致加氢装置和催化裂化装置中使用的催化剂中毒，促使产品质量下降，并导致焦炭超标，增加炼油厂的额外成本。而加工原油中镍和钒等重金属对外部环境的污染问题也一直受到环境保护部门的重视和关注。因此准确测定其含量具有重要意义。目前，有两种常用的元素分析技术可实现对石油产品中铁、镍、钒元素的含量进行测量：电感耦合等离子体发射光谱法（ICP）（ASTM D5708B）和 X射线荧光光谱法（XRF）（ASTM D8252）。对于测量灵敏度可达ppb级别的ICP方法来说，样品必须首先经过一个耗时且过程复杂易存在污染的样品制备过程，通常需要4-10小时才能完成，且需要经过专门培训的操作人员才可完成。而X射线荧光光谱法直接测试，减少污染环节，通常可以在不到五分钟的时间内得到结果，操作简单方便，可作为一种经济高效的替代方法，节省数小时的样品制备时间。但在实际应用中，基质影响、元素干扰、以及样品中颗粒物的存在造成的沉降效应等一直是XRF方法目前存在的问题，导致相应元素检测下限和重复性无法满足检测需求。美国XOS公司推出的Petra MAX高精度X射线荧光多元素分析仪，采用单通道激发能量色散X荧光技术（HDXRF），通过单色X荧光照射待测样品，大大突破传统能量色散X荧光检测下限, 适用于亚 ppm 级别的铁、镍和钒等主要元素分析检测，可分析检测原油、柴油、汽油、喷气燃料和润滑剂等碳氢化合物，以及煤炭等固体样品，实现无损分析。创新的“侧照式”进样系统可降低颗粒物沉降带来的数据干扰，并可将意外溢出的液体引至滴液盘，远离重要部件，降低因样品意外泄漏对检测窗及内部重要部件的损坏，避免频繁维护。图 1 美国XOS公司Petra MAX高精度X射线荧光多元素分析仪案列和数据分享：欧洲一家大型炼油厂对Petra MAX的性能进行了相应测试，因为他们认为在5分钟内获得镍、钒和铁元素的含量极具价值，可作为其内部测试流程的潜在补充。该炼油厂进行了一系列元素分析研究，对比了Petra MAX（ASTM D8252）和ICP（ASTM D5708B）在不同油品样品下的精准度。以下仅为VGO样品的数据对比结果：表1：Petra MAX和 ICP标准方法在VGO样品中铁（Fe）含量的数据对比待测元素：铁（Fe）样品类型：VGOPetra MAX测试结果（mg/kg）ICP方法测试结果（mg/kg）结果差异（mg/kg）样品10.530.300.23样品20.650.470.18样品30.990.800.19样品40.220.500.28样品50.710.300.41样品60.830.400.43样品70.200.200.00样品80.280.100.18样品90.160.100.06样品100.170.200.03表2：Petra MAX和 ICP标准方法在VGO样品中镍（Ni）含量的数据对比待测元素：镍（Ni）样品类型：VGOPetra MAX测试结果（mg/kg）ICP方法测试结果（mg/kg）结果差异（mg/kg）样品10.190.160.03样品20.390.370.02样品30.520.500.02样品40.120.100.02样品50.240.200.04样品60.120.100.02样品70.140.100.04样品80.300.200.10样品90.310.230.08样品100.190.320.13表3：Petra MAX和ICP标准方法在VGO样品中钒（V）含量的数据对比待测元素：钒（V）样品类型：VGOPetra MAX测试结果（mg/kg）ICP方法测试结果（mg/kg）结果差异（mg/kg）样品10.500.330.17样品20.860.800.06样品31.071.100.03样品40.430.300.13样品50.210.100.11样品60.370.200.17样品70.250.200.05样品80.310.300.01样品90.130.100.03样品100.570.560.01总结：如表1、表2和表3所示，Petra MAX的结果与ICP方法的结果相比，在三种元素浓度的测量中，两种方法测试结果之间的差异均在这些方法的再现性范围之内。作为X射线荧光光谱法分析设备，Petra MAX操作简单，5分钟内即可得到测试结果，采用单波长激发能量色散X射线荧光技术（HDXRF），大大突破传统能量色散X荧光检测下限，满足日常控制分析需求。Petra MAX是一款可以精准测定VGO及其他类似石油产品中镍、钒和铁元素浓度的宝贵工具，可使实验室更快的做出相应关键决策。

  • 【资料】原子荧光光谱法PPT

    原子荧光光谱法是1964年以后发展起来的分析方法。原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与原子吸收光谱法相近

  • 【资料】X射线荧光光谱法进展(共32讲)

    [B][center]X射线荧光光谱法的进展（1）——X射线光谱法的发展历程[/center][/B]X射线荧光（以下简称XRF）光谱法的基本原理是当物质中的原子受到适当的高能辐射的激发后，放射出该原子所具有的特征X射线。根据探测到该元素特征X射线的存在与否的特点，可以定性分析；而其强度的大小可作定量分析。该法具有准确度高，分析速度快，试样形态多样性及测定时的非破坏性等特点，它不仅用于常量元素的定性和定量分析，而且也可进行微量元素的测定，其检出限多数可达10-6，与分离、富集等手段相结合，可达10-8。测量的元素范围包括周期表中从F～U的所有元素。一些较先进的X射线荧光分析仪器还可测定铍、硼、碳等超轻元素。而多道XRF分析仪，在几分钟之内可同时测定20多种元素的含量。伦琴在1895年发现X射线。其后1927年用X射线光谱发现化学元素Hf，证实可以用X射线光谱进行元素分析。1948年美国海军实验室首次研制出波长色散X射线荧光光谱仪。20世纪60年代中期开始在工业部门推广这项技术，我国在那时开始引进刚开始商品化的早期X射线荧光光谱仪。山于半导体探测器的出现，70年代开始出现能量色散X射线光谱仪。由于微型计算机的出现，70年代末到80年代初，使X光谱分析技术无论在硬件、软件还是方法上都有突飞猛进的发展。进入90年代以来，随着空间、生物、医学、环境和材料科学的发展，其需求进一步刺激X射线光谱学的发展，主要体现在各种新探测器、新激发源及相关元器件的开发上，新器件的优越性又促成新的测试技术。X射线光谱学又面临一个大发展的局面。由于XRFA在主次量元素分析上的无可比拟的优势，以及现代X射线荧光光谱仪器的发展，XRFA已经成为一门成熟的成分分析技术，在冶金、地质、建材、石油、生物、环境等领域均有广泛的应用。

  • 【资料】X射线荧光光谱法（ 共37讲）

    [B][center]射线荧光光谱法（1） [/center] [/B] 主讲人 binfu 1 X射线荧光光谱法（X Ray Fluorescence Spectrometry）X射线荧光（以下简称XRF）光谱法的基本原理是当物质中的原子受到适当的高能辐射的激发后，放射出该原子所具有的特征X射线。根据探测到该元素特征X射线的存在与否的特点，可以定性分析；而其强度的大小可作定量分析。在XRF定量分析中，鉴于高灵敏度和多用途的要求，多数采用高功率的封闭式X射线管为激发源，配以晶体彼长色散法和高效率的正比计数器和闪烁计数器，并用电子计算机进行程序控制、基体校正和数据处理。该法具有准确度高，分析速度快，试样形态多样性及测定时的非破坏性等特点，它不仅用于常量元素的定性和定量分析，而且也可进行微量元素的测定，其检出限多数可达10-6，与分离、富集等手段相结合，可达10-8。测量的元素范围包括周期表中从F～U的所有元素。一些较先进的X射线荧光分析仪器还可测定铍、硼、碳等超轻元素。而多道XRF分析仪，在几分钟之内可同时测定20多种元素的含量。

  • 【原创大赛】原子荧光光谱法与氢化物-原子吸收光谱法比较

    【原创大赛】原子荧光光谱法与氢化物-原子吸收光谱法比较

    原子荧光光谱法与氢化物-原子吸收光谱法比较原子荧光光谱法（AFS）与氢化物-原子吸收光谱法（HG-AAS）是两种比较常见的痕量分析方法，现在对两种方法做出如下比较。1、 检出限HG-AAS（可以测定70多种元素，相互干扰小）AFS（测定Cd、Zn, Hg, As, Sb, Sn, Pb, Ga, In, Tl 测定等元素）二者的检出限及精密度目前比较接近。但对As、Se、Hg等元素，AFS占有优势。与HG-AAS相比，AFS采用无色散系统光路简单，光路短，光能损失少。无色散系统可以同时测量几条荧光光谱，这些谱线均位于200-290nm，正是日盲光电倍增管（它的光阴极由Cs-Te材料制成，对160～280 nm波长的辐射有很高的灵敏度，但对大于320nm波长的辐射不灵敏）的灵敏度最好的波段，大大提高了信噪比，降低了方法的检出限。AAS仪器光路较长，光能损失大，使用空心阴极灯（辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换。每测一种元素需更换相应的灯）波长通常在200nm以下，发射较弱，光电倍增管在此波段的灵敏度较低，因而信噪比低，检出限较差。2、 多元素同时检出能力AFS可以进行多元素同时测定，国外某些仪器一次可以测定12种元素。HG-AAS一次仅能测定一种元素。多元素同时测定可以大大提高工作效率，降低成本。3、 抗干扰能力HG-AAS与AFS二者的液相干扰基本相同，但气相干扰有较大的区别，AFS干扰要小得多。4、 线性范围AFS线性测量范围一般可达到3-5个数量级，HG-AAS一般仅1-2个数量级，较高浓度样品要经过稀释才可以进行测定。5、 使用方便程度和效率[/siz

  • 【原创大赛】原子荧光光谱法与石墨炉原子吸收光谱法测定大米中痕量镉的比对研究

    【原创大赛】原子荧光光谱法与石墨炉原子吸收光谱法测定大米中痕量镉的比对研究

    原子荧光光谱法与石墨炉原子吸收光谱法测定大米中痕量镉的比对研究摘要 用原子荧光光谱法和石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉元素含量，结果表明：石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光光谱法的线性范围分别为0.0ug/L—10.0ug/L和0.0ug/L—20.0ug/L，相关系数分别为0.9978和0.9994，测定用时分别为101s和26.5s，精密度分别为5.2%和1.5%，加标回收率分别为105%和97.5%。原子荧光光谱法在线性范围和测定用时上优于石墨炉原子吸收光谱法。关键词 大米 镉 原子荧光光谱法 石墨炉原子吸收光谱法 镉是一种对人有害的金属元素，摄入人体内部，被吸收后，排出非常缓慢。从1912年日本富士山地区首次发现镉(Cd)污染事件，到 1984 Hallenbeck报道第一个镉中毒病例，在近一个世纪的研究中，人们认识到镉对人类身体健康危害的严重性。特别是对于以大米为主食的地区，准确测定大米中镉含量有着重要的意义。 目前，食品分析中常用的镉含量测定方法有溶剂萃取原子吸收法、镉试剂比色法、石墨炉收法、原子荧光光谱法等，各方法由于测试原理不同，灵敏度也各不相同。本文通过本用原子荧光光谱法和石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉元素含量，对两种方法的实验条件进行优化，将相同样品用湿法消解后，在同一待测样品溶液中，对比两种仪器的线性范围、测定用时、精密度、准确度和实际样品测定等结果进行比对。1 实验部分1.1 仪器与试剂 仪器：AFS-930原子荧光光谱仪、AS-90（北京吉天仪器有限公司）；镉高强度空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；TAS-990石墨炉原子吸收光谱仪、ASC-990自动进样器（北京普析通用仪器有限公司）；镉空心阴极灯（北京曙光明电子光源仪器有限公司）；DGB20003—电热干燥箱(中国重庆实验设备厂)；EL104型电子分析天平（上海梅特勒-托利多仪器有限公司）。 试剂：硝酸（分析纯）、高氯酸（分析纯）、盐酸（优级纯）、硫脲（分析纯）、焦磷酸钠（分析纯）；1000ug/ml镉、钴元素标准溶液（中国国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）；实验用水电阻率为18.2MΩ·cm的高纯水。1.2 样品预处理 准确称取大米样品1.000g于100ml锥形瓶中，加入10ml硝酸，5ml高氯酸，放置过夜。打开电热板，加热消解，待加热至白烟冒尽后，取下，定容至25ml比色管中，摇匀，备用。1.3 计算公式ω(Cd)/(mg.Kg-1) =ρ*V/1000m1.4 仪器工作条件1.4.1原子吸收光谱仪工作条件 原子吸收光谱仪的工作条件见表1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509062057_564776_2352694_3.png 石墨炉加热程序见表2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509062058_564777_2352694_3.png1.4.2原子荧光光谱仪工作条件 原子荧光光谱仪的工作条件见表3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509062058_564778_2352694_3.png

  • 荧光光谱法如何应用？

    原子荧光光谱是1964年以后发展起来的分析方法。原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与原子吸收光谱法相近。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 原子荧光光谱是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子(一般蒸汽状态)吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。　　原子荧光光谱法(AFS)是介于原子发射光谱(AES)和原子吸收光谱(AAS)之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子(一般蒸汽状态)吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。　　说明:测量待测元素的原子蒸气在一定波长的辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的方法。原子荧光的波长在紫外、可见光区。气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子的外层电子从基态或低能态跃迁到高能态，约经10-8秒，又跃迁至基态或低能态，同时发射出荧光。若原子荧光的波长与吸收线波长相同，称为共振荧光;若不同，则称为非共振荧光。共振荧光强度大，分析中应用最多。在一定条件下，共振荧光强度与样品中某元素浓度成正比。该法的优点是灵敏度高，目前已有20多种元素的检出限优于原子吸收光谱法和原子发射光谱法;谱线简单;在低浓度时校准曲线的线性范围宽达3~5个数量级，特别是用激光做激发光源时更佳。主要用于金属元素的测定，在环境科学、高纯物质、矿物、水质监控、生物制品和医学分析等方面有广泛的应用。　　共振原子荧光　　原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射，产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发射相同波长的共振荧光，此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。如In451.13nm就是这类荧光的例子。只有当基态是单一态，不存在中间能级，没有其它类型的荧光同时从同一激发态产生，才能产生共振原子荧光。　　非共振原子荧光　　当激发原子的辐射波长与受激原子发射的荧光波长不相同时，产生非共振原子荧光。非共振原子荧光包括直跃线荧光、阶跃线荧光与反斯托克斯荧光，　　直跃线荧光是激发态原子直接跃迁到高于基态的亚稳态时所发射的荧光，如Pb405.78nm。只有基态是多重态时，才能产生直跃线荧光。阶跃线荧光是激发态原子先以非辐射形式去活化方式回到较低的激发态，再以辐射形式去活化回到基态而发射的荧光;或者是原子受辐射激发到中间能态，再经热激发到高能态，然后通过辐射方式去活化回到低能态而发射的荧光。前一种阶跃线荧光称为正常阶跃线荧光，如Na589.6nm，后一种阶跃线荧光称为热助阶跃线荧光，如Bi293.8nm。反斯托克斯荧光是发射的荧光波长比激发辐射的波长短，如In 410.18nm。　　敏化原子荧光　　激发原子通过碰撞将其激发能转移给另一个原子使其激发，后者再以辐射方式去活化而发射荧光，此种荧光称为敏化原子荧光。火焰原子化器中的原子浓度很低，主要以非辐射方式去活化，因此观察不到敏化原子荧光。　　原子荧光光谱法的优点：　　(1)有较低的检出限，灵敏度高。特别对Cd、Zn等元素有相当低的检出限，Cd可达0.001ng·cm-3、Zn为0.04ng·cm-3。现已有2O多种元素低于原子吸收光谱法的检出限。由于原子荧光的辐射强度与激发光源成比例，采用新的高强度光源可进一步降低其检出限。　　(2)干扰较少，谱线比较简单，采用一些装置，可以制成非色散原子荧光分析仪。这种仪器结构简单，价格便宜。　　(3)分析校准曲线线性范围宽，可达3～5个数量级。　　(4)由于原子荧光是向空间各个方向发射的，比较容易制作多道仪器，因而能实现多元素同时测定。　　仪器构造　　原子荧光分析仪分非色散型原子荧光分析仪与散型原子荧光分析仪。这两类仪器的结构基本相似，差别在于单色器部分。两类仪器的光路图如右图所示：　　1、激发光源：可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧灯，常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。连续光源稳定，操作简便，寿命长，能用于多元素同时分析，但检出限较差。锐线光源辐射强度高，稳定，可得到更好的检出限。　　2、原子化器：原子荧光分析仪对原子化器的要求与原子吸收光谱仪基本相同。　　3、光学系统：光学系统的作用是充分利用激发光源的能量和接收有用的荧光信号，减少和除去杂散光。色散系统对分辨能力要求不高，但要求有较大的集光本领，常用的色散元件是光栅。非色散型仪器的滤光器用来分离分析线和邻近谱线，降低背景。非色散型仪器的优点是照明立体角大，光谱通带宽，集光本领大，荧光信号强度大，仪器结构简单，操作方便。缺点是散射光的影响大。　　4、检测器：常用的是光电倍增管，在多元素原子荧光分析仪中，也用光导摄象管、析象管做检测器。检测器与激发光束成直 角配置，以避免激发光源对检测原子荧光信号的影响。（来源：互连网）

  • 【资料】原子荧光光谱法(共43讲)

    [B][center]原子荧光光谱法讲座（1）[/center][/B][center]——原子荧光光谱法的发展[/center][center]主讲人：binfu[/center] 从六十年代初期Winefordner和Vickers提出原子荧光光谱法（AFS）以来，AFS已走过了三十多年的发展道路。在前期的AFS技术发展中，所使用的激发源一般为蒸气灯，氖弧灯或者无极放电灯，原子化器一般为火焰（如乙炔焰、氩氢焰等）。由于当时仪器多采用直流检测系统，所以往往不得不对热辐射和光辐射等于扰进行补偿，限于激发源的强度和原子化器的效率以及种种干扰，常常难以得到令人满意的检出水平，并未得到人们的广泛重视。 七十年代末期，由于高强度空心阴极灯（HCL），激光器及各种高效原子化器（象ICP，无火焰原子化器等）的使用，AFS技术又得到了较大的发展，对于某些元素来讲，若以激光为激发源，即使使用火焰为原子化器也能得到同电热原子器AAS相近的灵敏度，而一旦将激光器与电热原子化器结合，某些元素的检出限已可达到 fg级（10-9），这已使AFS成为可以在尖端技术中应用的先进分析技术。 同时，高强度空心阴极灯与ICP结合的AFS技术已得到了人们的重视，并有商品仪器出现（如 Baird Co．AFS－2000），由于 ICP具有很高的原子化效率，很少有散射现象，加之由于高温可以使激发态原子进一步离子化，又为开发新的离子荧光光谱打下了基础，在ICP发射光谱中很常遇到的谱线重叠干扰等问题，也可由于AFS技术的出现而得以克服，从而使诸如稀土分析等应用问题得以解决。

  • 【讨论】原子荧光光谱法应该做几份空白？

    如题，像原子荧光光谱法应该做几份空白呀，我以前接触过的分析方法一般是做一份空白，但我的仪器的软件上自动设置了两个空白.....当然，也可以用一个空白液进四次（一份当两份用）大家都来说说看.......[em09505]

  • 荧光光谱法

    [color=#444444]我是用荧光光谱法研究黄曲霉毒素B1与DNA相互作用机理的，DNA是CTDNA溶于水，而黄曲霉毒素B1用的乙醇溶解，往黄曲霉毒素B1溶液中加逐次滴加DNA溶液，但乙醇会对荧光产生影响。大家有没有好的方法能解决这个问题啊[/color]

  • 【原创】同步荧光光谱法

    最近总是看到同步荧光光谱法，看到一个帖子http://www.instrument.com.cn/search/BBSArchive_1257458_2.htm，它教了怎么用F4500做同步荧光光谱的具体操作。

  • JJF1133-2005 X射线荧光光谱法黄金含量分析仪校准规范的校准结果的不确定度

    JJF1133-2005 X射线荧光光谱法黄金含量分析仪校准规范的附录A有几个疑惑：1、表A-2的标样的不确定度50如何得来？2、有效自由度的取法是只进不舍吗？比如按照校准给的规范算得的有效自由度为49.43，结果取了503、给定置信水平p=0.99，有效自由度为50，查t分布得覆盖因子k=t0.99(50)=2.68，为什么我查的结果是2.40？

  • 【资料】原子荧光光谱法

    [color=black][size=3][font=宋体]原子荧光光谱法是以[i][u]原子[/u][/i][/font][/size][/color][i][u][color=black][size=3] [/size][/color][/u][/i][color=black][size=3][font=宋体]在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的[u]发射光谱分析法[/u]。[/font][/size][/color][color=black][size=3] [/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]原子荧光光谱法是[/font][/size][/color][color=black][size=3]1964[/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]年以后发展起来的分析方法。从机理来看属于发射光谱分析，但所用仪器及操作技术与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法相近，故在本章学习。[/font][/size][/color][b][color=black][size=4][font=宋体]一、基本原理[/font][/size][/color][color=black][size=3]1[/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]．原子荧光光谱的产生[/font][/size][/color][/b][color=black][size=3] [/size][/color][u][color=black][size=3][font=宋体]气态自由原子[/font][/size][/color][/u][color=black][size=3][font=宋体]吸收光源的[u]特征辐射[/u]后，[u]原子的外层电子[/u]跃迁到较高能级，约在约[/font][/size][/color][color=black][size=3]10[sup]-8[/sup]s[/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]后，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发辐射波长相同或不同的辐射即为原子荧光。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]　　特点：[/font][/size][/color][color=black][size=3] [/size][/color][color=black][size=3] [/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]（[/font][/size][/color][color=black][size=3]1[/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]）属光致发光，二次发光，当激发光源停止照射后，再发射过程立即停止；[/font][/size][/color][color=black][size=3] [/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]（[/font][/size][/color][color=black][size=3]2[/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]）激发光源停止后，荧光立即消失；[/font][/size][/color][color=black][size=3] [/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]（[/font][/size][/color][color=black][size=3]3[/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]）发射的荧光强度与照射的光强有关；[/font][/size][/color][color=black][size=3] [/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]（[/font][/size][/color][color=black][size=3]4[/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]）不同元素的荧光波长不同；[/font][/size][/color][color=black][size=3] [/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]（[/font][/size][/color][color=black][size=3]5[/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]）浓度很低时，强度与蒸气中该元素的密度成正比，定量依据（适用于微量或痕量分析）；[/font][/size][/color][b][color=black][size=3]2[/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]．原子荧光的类型[/font][/size][/color][/b][color=black][size=3] [/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]原子荧光可分为共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。[/font][/size][/color][b][color=black][size=3][font=宋体]①．共振荧光[/font][/size][/color][/b][color=black][size=3] [/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]气态自由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]共振线被激发后，再发射出与原激发辐射波长相同的辐射即为共振荧光。[/font][/size][/color][color=black][size=3] [/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]它的特点是激发线与荧光线的高低能级相同，其产生过程如图[/font][/size][/color][color=black][size=3]A[/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]；若原子受激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发射相同波长的共振荧光，此种原子荧光称为热助共振荧光。[/font][/size][/color]

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