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荧光微孔板检测

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荧光微孔板检测相关的论坛

  • 【求助】荧光微孔板分析仪

    工作需要测总抗氧化值 想用 ORAC方法。有人用荧光微孔板分析仪但价格太贵，铂金爱尔默公司说是70万。想请教高手，这个实验能不能不用荧光微孔板分析仪，只用荧光分光度计能不能做成？激发波长是485，发射波长是535nm.[em0808]

  • 【原创大赛】用96-微孔板分光光度计检测薯蓣皂苷元的含量

    【原创大赛】用96-微孔板分光光度计检测薯蓣皂苷元的含量

    1. 实验材料薯蓣皂苷元标准品母液的配置：精确称取薯蓣皂苷元标准品（纯度98%）5mg，溶于10ml甲醇中，母液浓度为0.5mg/ml（0.5μg/μL），现用现配；2. 实验方法标准曲线的建立：分别吸取0、4、8、12、16、20μL 薯蓣皂苷元标准母液于新的96微孔板的每个孔中，每个浓度3个重复，室温条件下挥干溶剂，然后每个孔内添加200μL 70-72%的高氯酸，然后迅速将微孔板放入经预热的微孔板分光光度计内，35℃，摇振2min，静止10min后，在350nm～700nm波长范围内扫描其最大吸收波长，并在最大吸收波长下测定吸光值，根据最大吸收波长及系列标准溶液中的diosgenin的含量，绘制标准曲线。 图1为薯蓣皂苷元在在350nm～700nm波长范围内的光谱扫描图，根据图1所示，可确定其最佳吸收波长为410nm。 图2为根据高氯酸显色分光光度法最终得到的标准曲线，线性回归方程为y=0.1218x+0.0404，r=0.9988。y代表410nm处的吸光值，x代表反应体系中的diosgenin含量（μg）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171254_566402_3033448_3.png图1 薯蓣皂苷元的光谱扫描图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171255_566403_3033448_3.png图2 薯蓣皂苷元的标准曲线3.结果与讨论样品中薯蓣皂苷元含量的确定：将提取制备的薯蓣皂苷元粗提物用甲醇完全溶解，然后吸取体积的样品溶液至新的96-微孔板的孔内，室温下挥干溶剂，然后按照上述实验条件进行检测，最后根据其在410nm处的吸光值和线性回归方程y=0.1218x+0.0404计算，可得出薯蓣皂苷元的含量。

  • 微孔板的孵育

    请问各位是放在那里孵育微孔板的　　为什么我总是孵育不好　　标准品值总是略高

  • 职业卫生160标准测硫酸，微孔滤膜本底值高于检出限

    如题，我单位做职业卫生检测，采用GBZT160.33氯化钡比浊法测硫酸，结果空白微孔滤膜的吸光度值高于检出限，不知同行的大侠们有没有碰到这种情况，请教大家都用的谁家的微孔滤膜，可否告知品牌、厂家、价钱，我们作为参考重新购买一批再试试，O(∩_∩)O谢谢！

  • 微孔板振荡器

    在做ELISA时，孵育的过程要借助于微孔板振荡器，请教大家：震荡速度达到多少，可以满足37度孵育1个小时的效果？

  • 微孔测试技术

    一般把微纳米粉体表面上的孔按其尺寸分为三类，孔径大于50nm为大孔，孔径在2至50nm为中孔或介孔，孔径小于2nm称为微孔。从理论上说，氮吸附法测定孔径分布只适合于介孔。随着技术的不断进步，氮吸附法测孔的范围已可扩大至0.35~500nm的范畴，再大的孔需用压汞法测定，0.35nm已到微孔的极限，再小已无意义。测定微孔的技术非常复杂，因为，在氮气相对压力很低（ 0.01）时才能发生微孔填充，孔径在0.5~1nm的孔只有在氮分压小于0.00001时，才能产生微孔填充，动态法是无能为力的，静态容量法需要氮气压力小于1Pa, 为了测定更细微的孔，常采用分子泵，采用氩气作为吸附质比较有利，他产生微孔填充的压力比氮气高，另一种可行的方法是采用CO2作吸附质在室温进行吸附，可以无需分子涡轮泵级的真空度。微孔分析的方法也很多，有D-R法、t-图法、 αs- 图法、 HK 、SF法、 NLDFT法等，其中t-图法相对比较实用。t-图法中，吸附量V被定义为吸附统计层厚t的函数，关键在于选择适当的t曲线，由V-t图中，可以很方便的得到比表面积、微孔孔径、微孔体积，在活性炭等微孔材料的分析中应用较多，效果很好。

  • 微孔结构分析

    微孔结构分析按照IUPAC的分类，孔尺寸小于2nm的也为微孔，其大小只相当于数个分子直径，在微孔中，其位能因孔壁力场的重叠而增大，因而微孔固体与气体分子间相互作用也得到加强，以至于在很低的相对压力下有可能把孔充满，从而使等温线在压发生变形，导致在微孔固体中的吸附一般产生I型等温线。I型吸附等温线的存在标志该固体为微孔固体。微孔物质在吸附和催化中占有重要地位，它们的应用愈来愈广泛，特别是在环境保护工业中，最重要的微孔固体，是活性炭和结晶形的分子筛，它们的广泛应用有赖于它们的微孔结构和表面性质。经过特殊制备的金属和非金属氧化物的干凝胶，有许多也属微孔物质，如氧化硅、氧化钛、氧化铝和氧化锡干凝胶，甚至某些盐类如钼酸铵也能制成微孔固体。鉴于微孔物质的重要性，讨论其孔结构特别是微孔结构是很必要的。

  • 实验室用微孔滤膜

    微孔滤膜　　微孔滤膜由精制硝化棉，加入适量醋酸纤维素、丙酮、正丁醇、乙醇、等制成，亲水，具有无毒卫生，是一种多孔性的薄膜过滤材料，孔径分布比较均匀穿透性的微孔，微孔率高达80‰的绝对孔径。主要用于水系溶液的过滤，故也称水系膜。 　　易燃，保存时应注意密封，防潮湿，防火。 　　一、特点：孔径比较均，孔隙率高，无介质脱落，质地薄，阻力小，滤速快，吸附极小。 　　二、主要用途：滤除药液、气体、油类、饮料、酒类、电子仪表等的微粒的细菌，也可以作微粒、细 　　菌的栓验。 　　三.微孔滤膜，有亲水性和疏水性之分，在现在的众多微孔滤膜中PVDF材料的是应用最广的，效果最好的！ 　　什么是滤膜? 　　滤膜(Membrane)又称分离膜。有人将滤膜依其孔径之大小与分离效能之不同，大致可分类为（由最大孔径至最小孔径）： 　　气体分离滤膜(Gas Separation Membrane) 透析滤膜(Dialysis/Hemodialysis Membrane) 反渗透滤膜(Reverse Osmosis Membrane) 超滤膜(Ultrafiltration Membrane) 微孔滤膜(Microporous Membrane) 全球滤膜之应用，乃始于二十世纪六十年代的海水淡化工程。目前除了大规模应用于海水、苦咸水之淡化与纯水、超纯水生产外，由于滤膜在过滤、分离、吸附、扩散等方面之高超效能与环保优性，如今亦已广泛应用于医药制程、化学工程、饮料制程、半导体电子冲洗、净水处理、生化检验等领域，俨然已成为本世纪生化科学中在过滤分离与检验分析应用上，极为重要之高新技术之一。 　　一般来说，滤膜使用者根据其应用上（过滤分离或检验分析）之不同要求，采用不同种类之滤膜。例如 小分子的浓缩，通常使用NF或RO滤膜，而大分子的澄清，则使用UF或MF滤膜。各滤膜因不同之特质与效能，在今日五花八门的科学与工业领域应用上，均扮演着不可缺少之重要角色。 　　什么是微孔滤膜? 　　微孔滤膜从结构上分析，乃一极薄滤膜，内呈多孔海绵状之结构。一般常见之孔径范围为0.1微米至10微米。时下微孔滤膜之制造者，又按其形态差异，将其分类为： 　　平板薄纸型滤膜(Flat Sheet Membrane) 中空纤维型滤膜(Hollow Fiber Membrane) 管状型滤膜(Tubular Membrane) 而上述三者之中「平板薄纸型滤膜」又依其结构上可再细分为「无支撑物之平板薄纸型滤膜Unsupported」与「有支撑之平板薄纸型滤膜Supported」两种。若由此两者制造上所需科技之要求，生产「无支撑物之平板薄纸型滤膜」则较生产「有支撑物之平板薄纸型滤膜」来得更为精密与复杂。 　　微孔过滤乃筛分过程，属于精密过滤。微孔精密过滤是指滤除0.1μm至10μm 微粒之过滤技术，一般而言，过滤机理分表面型与深层型两类。微孔过滤乃筛分过程，属于精密过滤。经由高级技术制造的MF膜其过滤机理为表面型过滤。因过滤孔径固定，故可确保过滤的精度与可靠度。深层过滤又分非固定不规则孔径与固定不规则孔径，前者如化纤绕线型滤芯，一般只作为比较粗糙的预过滤。 　　 孔径 用途3.0-10.0μmRO脱盐前之保安过滤 0.6-0.8μm大剂量注射液、大输液中的微粒过滤，啤酒、饮料过滤，油类光刻胶、喷漆溶剂等的澄清过滤 0.45μm电子工业高纯水终端过滤，MOS试剂的过滤 0.2μm药液、生物制剂和热敏性流体的除菌过滤，电子工业超纯水终端过滤，低度酒的澄清过滤 　　微孔过滤操作有无流动(Deadend与错流(Crossflow两种。前者应用于稀(固体含量)料液和较小规模应用。滤膜制成滤芯，大多为一次性。错流操作又称切线流操作，对于悬浮粒子大小、浓度的变化不很敏感，适用于较大规模之应用，此类操作的滤膜组件需经常周期性清洗、再生。)) 微孔滤膜应用时应注意以下几点　　① 应作起泡点的测定:测定起泡点压力可以反映微孔滤膜的孔径大小,这与被滤过的药液质量密切相关,也是保证微孔滤膜质量的一种重要手段。使用的微孔滤膜应事先放在70℃左右的注射用水中浸泡1 h。将水倾出后再用温注射用水浸泡过夜备用。临用时取出,用注射用水淋洗干净,即可装入过滤器中使用,安装。时防止滤膜装歪泄漏。 　　② 为保护延长滤膜的使用寿命,可用同等大小的滤纸或绢绸布(应先用质量浓度20 g·L - 1磺酸钠溶液煮沸绢绸布约30 min,然后用注射用水清洗干净)放在滤膜上,防止滤膜破裂。 　　③ 微孔滤膜之孔径为锥体状,光滑的一面孔径小为正面;粗糙的一面孔径大为反面,安装时应将正面朝下,反面朝上,否则易被杂质阻塞孔径,影响滤速。温度低时,应将处理好的滤膜放于与药液温度相同的注射用水中浸泡5～10 min,可避免因温差使滤膜抗拉强度降低而导致破裂现象。 　　④ 在滤器架的排气管的皮管头上,固定一个16号输液针头,用止水夹控制,可避免排气压力与速度过大致使滤膜破裂。 　　⑤ 不要将滤架连同滤膜一起进行灭菌,否则滤膜因热胀冷缩而致脆裂皱折。 [

  • 关于GB 5009.211-2022食品中叶酸的测定新国标中微孔板法的一些问题。

    1.在6.4.2.1微孔板法中，试样系列管要求加入100、200、300 μL，补水至500 μL，相当于试管法缩小了10倍；而6.4.2.2标准管则要求按比例缩减至1mL，请问这里的1mL是指加入培养基后的总体积为1mL还是补水至1mL，即缩小十倍还是五倍。2.在7.2试样结果计算中，依然要求叶酸含量在0.1～0.8ng的范围，请问微孔板法是否应该按比例缩小，缩小比例应该是多少。3.在7.2中注的描述是微孔板法对应的Vx分别为1、2、3mL，这里是否只是描述微孔板法与试管法互相对应的梯度，叶酸浓度是否还是用100、200、300 μL进行计算。

  • 【讨论】静态容量法微孔测试

    1. 微孔：指孔径＜2nm的孔；2. 微孔的常规测试方法：◎ 用测介孔的仪器和介孔分析的基本假设，向微孔方向延伸，①孔径和填充压力仍用Kelvin方程处理；②填充于孔中的氮取液氮的密度；◎ 可用t-图法或D&R法，求出＜2nm以下微孔的总孔体积、总内表面积；还可用MP法粗略的算出2nm到~1nm之间的孔容/孔径分布；◎ 关键是：选择好“标准等温线”，需要有“标准等温线”的数据库和正确的分析方法；◎ 缺点是：仍采用介孔分析的基本假设来分析微孔是不确切的；不能精确测定微孔区的等温吸附曲线和精确的微孔孔容/孔径分布；3. 微孔分布的精确测试方法：◎ 与上述常规测试方法有重大差别；◎ 微孔精确测试仪器有极高的真空要求，测试系统的实际真空需≤10-3Pa，氮气相对压力P/Po需达到10-8数量级，因此需采用双级真空系统，即用机械泵做前级泵，再加分子泵（或其他二级真空泵）作为二级真空系统；◎ 需有准确测量10-3Pa量级的多级压力传感器；有低压下压力的精密控制系统，在P/Po＜0.1的区间可控点应超过100个点；◎ 需有专用的微孔分析软件：HK、FS或NLDFT等；◎ 可以精确测定P/Po在10-7到10-1之间的等温吸附曲线；可以精确测定孔径从0.35到2nm之间的总孔体积、孔容/孔径分布和最可几孔径

  • 麦克ASAP2460能测微孔么？

    实验室有一台麦克ASAP2460，管理员说不能测微孔，但是百度搜了一下ASAP2460，说能测微孔。这是怎么回事儿？到底能不能测啊？

  • 【求助】关于HPLC中，微孔滤膜购买使用问题

    我现在在做对植物中提取出水杨酸的HPLC检测，需要购买微孔滤膜，可是以前没怎么用过，除了滤膜，滤头还要单另买么？注射器呢？组装在一起还是用一次性的？还有就是对于水杨酸，流动相用甲醇-水，用有机的微孔滤膜过滤损失大吗急啊，谢谢大家先

  • 【资料】微孔过滤膜的分类

    微孔过滤膜广泛应用在重量分析、微量分析、胶体分离及无菌实验中，当选择过滤器过滤的时候，使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种，其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种：　　（1）水系微孔滤膜：一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜，以防滤膜被溶解，因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛，但耐酸碱和有机溶剂能力差，抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括：醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。　　（2）有机系微孔滤膜：用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜：聚四氟乙烯膜（PTFE）、聚偏二氟乙烯膜（PVDF）、聚偏氟乙烯　　（3）混合滤膜过滤：一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤：尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯（改良亲水性）、聚四氟乙烯膜（改良亲水性）、聚偏二氟乙烯膜（改良亲水性）。脂肪族尼龙，有良好的亲水性，耐适当浓度的酸碱，不仅适用于含有酸碱性的水溶液，亦适用于含有有机溶剂，例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类，苯和苯的同系物，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜等等，是适用范围最广的微滤膜之一。　　微孔过滤膜主要用于样品分析特别是色谱分析中流动相及样品的过滤，对保护色谱柱及输液泵管路系统和进样阀等不被污染具有良好的作用。

  • 0.45微米微孔滤膜能否过滤硫代硫酸钠溶液

    我现在要过滤的混合液中硫代硫酸钠为干扰物质，要过滤出沉淀物质硫化锌沉淀。硫代硫酸钠能否透过0.45微米微孔滤膜，还是说0.45微米微孔滤膜只能把水滤过，其它物质都会留在0.45微米微孔滤膜的上面。我的目的是要把混合液中的沉淀物质硫化锌和硫代硫酸钠等水溶性物质分开。单独检测沉淀物质硫化锌

  • 【求助】离子色谱仪要求过微孔滤膜，怎么办？

    离子色谱仪要求过微孔滤膜，怎么办？买回来某种规格的微孔滤膜，放到抽滤瓶里面像放滤纸一样来抽滤，这样可以吗？要几层呢？还是用什么针头过滤比较好？还是用专门的仪器之类的来弄呢？大家有什么好的经验或者建议么，非常感谢！

  • 微孔过滤膜的选取

    过滤时，使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种，其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种：（1）水系微孔滤膜：一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜，以防滤膜被溶解，因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛，但耐酸碱和有机溶剂能力差，抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括：醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。（2）有机系微孔滤膜：用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜：聚四氟乙烯膜(PTFE)、聚偏二氟乙烯膜(PVDF)、聚偏氟乙烯（3）混合滤膜过滤：一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤：尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯（改良亲水性）、聚四氟乙烯膜（改良亲水性）、聚偏二氟乙烯膜（改良亲水性）。脂肪族尼龙，有良好的亲水性，耐适当浓度的酸碱，不仅适用于含有酸碱性的水溶液，亦适用于含有有机溶剂，例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类，苯和苯的同系物，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜等等，是适用范围最广的微滤膜之一。

  • 减少HPLC中微孔和微径应用的柱外效应

    减少HPLC中微孔和微径应用的柱外效应

    作者：G. Todosiev, R. LaPolla, J. Batts • IDEX Health & Science LLC, 16 Leona Drive, Middleboro, MA 02346 简介药物开发、组合化学的进步和台式质谱仪的问世向HPLC系统提出了新要求。高通量HPLC和降低的样品体积让短窄色谱柱成为新的“分析级标准”。对于死体积影响谱带拓宽从而导致色谱结果已经进行了多年的研究及记录1。在使用微孔色谱柱时，与分析色谱相比，由于对谱带拓宽的影响要大得多，死体积效应变得越来越重要。很多时候，当没有达到预计塔板数或峰形不佳时，其原因往往归结于色谱柱。然而，在很多案例中其实是系统本身的问题，并且可能是由多个因素所导致的。要想最有效地使用微孔色谱柱，就有必要减少整个流路上的死体积。本资料将着重讨论最影响色谱性能的流路优化问题。 起因 如果使用的管道内径规格与所用色谱柱不匹配，并且或者由于使用不合适的连接件而造成不正确的色谱柱连接，色谱结果将可能受到负面影响。相反，如果使用的管道内径规格适合所用色谱柱，则会显著地改善色谱结果。此外，使用聚合物连接件——尤其是通用连接器——极大地降低了来自不同色谱柱生产商的端头几何差异的影响，同时也有助于消除由不同技术人员的差异而造成的影响，保证最终获得更加一致、理想的色谱结果。本资料着重关注对小型色谱应用管道与连接件的影响，其数据说明无论规格如何，对于许多色谱应用而言，正确的连接和使用内径较小的管道是更好的选择。 实验条件本资料数据来自于Kromasil 3.5µm C18填充柱（依卡化学品公司，瑞典）。报告为萘测定的最后一个洗脱峰的塔板数和对称性数据。流动相：乙腈：水（不同浓度）流速： 4.6 mm 内径 – 1.0 mL/min 2.1 mm 内径 – 0.2 mL/min检测：VWD @254 nm半微量流动池样品：尿嘧啶、苯乙酮、苯甲酸甲酯、 甲苯、萘 进样：4.6 mm 内径 – 10 µL 2.1 mm 内径 – 2 µL温度：25 ºC仪器：Agilent 1100、Rheodyne 8125 为了给色谱性能设定基线，对分析级色谱柱（例如内径4.6mm的色谱柱和长度为50mm及250mm的色谱柱）进行了测试。以下数据来自于多次测试中的可复制结果。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161725_331103_1587_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161725_331104_1587_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161727_331105_1587_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161729_331106_1587_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161730_331109_1587_3.jpg结论本资料展示了管道选择的重要性。可以看到管道内径的差别在较小色谱柱几何尺寸上得到放大，尤其是2.1mm内径色谱柱。在每个试验中，当仪器使用0.005’’内径管道时色谱柱性能得到改善。值得注意的是，虽然对于较小色谱柱以及分析高保留元件时，更改流路管道内径似乎对色谱造成了最为明显的影响，数据显示减少流路管道内径——即使是对较大内径和更长的色谱柱——有助于极大地改善保留情况更糟的元件。作为一个例子，在相同工作条件下，只需将流路管道内径从.010″改变为.005″，中峰[font=Cali

  • 测工作场所空气中Pb的采样，用微孔滤膜是哪一种

    测工作场所空气中的Pb等多种金属，标准上用微孔滤膜接上大气采样器采样，不知这种微孔滤膜是哪种材质的，肯定是水系的，而且样品处理过程中滤膜应该能溶解在酸溶液中的，与聚氯乙烯的测尘滤膜有区别吗，请大虾指教。

  • 【分享】微孔过滤膜的选取方法

    微孔过滤膜的选取方法过滤时，使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种，其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种：　　（1）水系微孔滤膜：一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜，以防滤膜被溶解，因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛，但耐酸碱和有机溶剂能力差，抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括：醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。　　（2）有机系微孔滤膜：用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜：聚四氟乙烯膜(PTFE)、聚偏二氟乙烯膜(PVDF)、聚偏氟乙烯　　（3）混合滤膜过滤：一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤：尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯（改良亲水性）、聚四氟乙烯膜（改良亲水性）、聚偏二氟乙烯膜（改良亲水性）。脂肪族尼龙，有良好的亲水性，耐适当浓度的酸碱，不仅适用于含有酸碱性的水溶液，亦适用于含有有机溶剂，例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类，苯和苯的同系物，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜等等，是适用范围最广的微滤膜之一。

  • 过氯乙烯微孔滤膜消解问题

    各位同仁，由于本人第一次使用过氯乙烯微孔滤膜采集空气中的铅尘，并使用原子吸收测定，在电热板常压消解过程中发现，无论使用硝酸-盐酸体系、硝酸-高氯酸体系还是硝酸-过氧化氢体系，均不能把过氯乙烯微孔滤膜消解干净，求助各位是否遇到同样情况，如何才能将玻璃纤维滤膜及过氯乙烯微孔滤膜消解干净，多谢各位同仁！！

  • 【资料】微孔分析方法之----αs图法

    【资料】微孔分析方法之----αs图法

    T曲线和t图法原本是根据VI型等温线计算孔径分布时为了估算孔壁上吸附层厚度提出的，如果只是研究与标准等温线的偏离情况，则不需要吸附厚度t和吸附系数ν/νm。此外，在BET公式不成立时也不能计算单分子层吸附量νm。因此，Sing提出用某个相对压力（P/Po）S的吸附量νs代替单分子层吸附量νm，实际中采用P/Po）s=0.4时的吸附量ν¬ ¬ 0.4。把吸附量ν/ν¬ ¬ 0.4叫做αs，根据标准试样的吸附等温线求得αs的值，作αs-P/Po图，即得标准αs曲线。与t图法一样，根据标准αs曲线就可以绘制待测固体αs图，即吸附量ν-αs图。如果αs图是过原点的直线，说明待测固体的等温线与标准等温线一致。这时直线的斜率等于ν¬ ¬ 0.4. αs图法的优点是即或不知道吸附层厚度也能使用，同时还适合于氮以外的吸附质。对于没有微孔的固体，αs图与t图一样是过原点的直线，其斜率为s。固体中存在的中孔和微孔，αs图就偏离直线。设标准试样的比表面积为A(standard)，由αs图的斜率s能够计算试样的比表面积AS，因为：s（试样）/s（标准）=ν¬ ¬ 0.4（试样）/ν¬ ¬ 0.4（标准）=AS/A（标准）----1所以，As=[s（试样）/s（标准）]* A（标准）----2如果已知标准样的A（标准），由式2可求得试样的比表面积As.这种方法不需要单分子层吸附量νm或吸附质分子的占有面积αm，当BET图的直线线性差或者B点不明显或不知道正确的αm值时就可以采用αs图测量比表面积。经常采用氮吸附测量比表面积和孔径结构。固体中含有中孔和微孔时，αs图与t图一样出现直线弯折，其解析也类似。由于采用大型计算机进行吸附模拟需要许多假定和参数，分子模拟法还存在许多问题，因此t图法、αs图法以及Duninin方法、分子探针法等作为微孔解析方法更接近于实际，目前仍是最好的方法。举例：二氧化硅吸附氮的标准αS曲线数据图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909091557_170522_1611921_3.jpg[/img]

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