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原子吸收光谱计

仪器信息网原子吸收光谱计专题为您提供2024年最新原子吸收光谱计价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括原子吸收光谱计参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的原子吸收光谱计您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合原子吸收光谱计相关的耗材配件、试剂标物,还有原子吸收光谱计相关的最新资讯、资料,以及原子吸收光谱计相关的解决方案。

原子吸收光谱计相关的论坛

  • 【资料】原子吸收光谱仪的优点

    原子吸收光谱仪的优点:  (1)检出限低,灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到10-9级,石墨炉原子吸收法的检出限可达到10-14~10-10g。  (2)分析精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对标准差可小于1%,其准确度已接近于经典化学方法。石墨炉原子吸收法的分析精度一般为3%~5%。  (3)分析速度快。原子吸收光谱仪在35min内能连续测定50个试样中的6种元素。  (4)原子吸收光谱仪的应用范围广。可测定的元素达70多种,不仅可以测定金属元素,也可以用间接原子吸收法测定非金属元素和有机化合物。  (5)原子吸收光谱仪比较简单,操作方便。

  • 原子吸收光谱分析应用指南

    原子吸收光谱分析应用指南

    1、书名:原子吸收光谱分析应用指南2、作者:李蔚,王锡宁,王国玲主编3、出版社:青岛市:中国海洋大学出版社 , 2012.044、图片:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305011437_437893_2352694_3.jpg5、介绍:本书以提高原子吸收光谱分析的实际应用能力为目的,较全面、系统地介绍了原子吸收光谱分析的基本原理、仪器结构、干扰消除、化学改进技术、背景校正、测定条件的优化、分析质量控制、常见元素分析、仪器的维护保养、实验室条件和安全事项、测量不确定度评定等内容。6、目录:第一章 绪论第一节 原子吸收光谱研究的历史第二节 原子吸收光谱分析的特点第二章 原子吸收光谱仪的基本构造第一节 光源第二节 原子化器第三节 分光器第四节 检测器第三章 干扰及其消除第一节 概述第二节 干扰的分类与消除方法第四章 化学改进技术第一节 化学改进剂的类型第二节 持久化学改进技术第三节 化学改进剂的作用第四节 化学改进剂的机理第五节 化学改进剂的应用第五章 背景校正技术第一节 背景吸收的特性第二节 连续光源校正背景第三节 用邻近非共振线校正背景第四节 塞曼效应校正背景第六章 分析方法与条件第一节 标准曲线法第二节 标准加入法第三节 稀释法第四节 内标法第五节 原子吸收间接分析法第六节 内插法第七节 仪器工作条件的选择第七章 异常峰形的处理对策第八章 分析质量保证第一节 实验室质量体系的建立与运行第二节 实验室工作条件的质量控制第三节 分析方法的质量评价第四节 分析质量的监控与评价第九章 元素各论第一节 总论第二节 常见元素的分析附录一、原子吸收光谱仪的安装与调试二、标准溶液的不确定度评定三、火焰原子吸收光谱法测量不确定度评定四、原子吸收光谱法测定陶瓷中溶出的镉五、能力验证结果的统计处理和能力评价六、WEEE/RoSH指令简介

  • 多功能原子吸收光谱仪应用范围

    多功能原子吸收光谱仪应用范围:   原子吸收光谱仪广泛应用在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、质检、药检、农业、玩具、电子等各行业的分析化验。多功能原子吸收光谱仪 检测方法:原子吸收火焰法:  原子吸收火焰法(空气—乙炔)测定元素可检测到PPM级。  锂(Li),钠(Na),钾(K),铷(Rb),铯(Cs),镁(Mg),钙(Ca),锶(Sr),钡(Ba),铬(Cr),锰(Mn),铁(Fe),钴(Co),镍(Ni),铑(Rh),钯(Pb), 铂(Pt),金(Au),铜(Cu),银(Ag),锌(Zn),锗(Ge),镉(Cd),铟(In),镓(Ga),铅(Pb),砷(As),铋(Bi),硒(Se),锑(Sb),钌(Ru)等。  2、 原子吸收氢化物法:  原子吸收氢化物法可对低熔点的元素做痕量检测(PPb级)。测定:砷(As),硒(Se),锑(Sb),铋(Bi),铅(Pb),锡(Sn),碲(Te),锗(Ge),汞(Hg)等。  3、 原子吸收石墨炉法:  原子吸收石墨炉法检测的元素,进样量少,灵敏度高(PPb级)。  银(Ag),铝(Al),砷(As),金(Au),钡(Ba),铍(Be),铋(Bi),钙(Ca),镉(Cd),铈(Ce),钴(Co),铯(Cs),铜(Cu),镝(Dy),铒(Er),铕(Eu),铁(Fe),镓(Ga),钬(Ho),铟(In),钾(K),镧(La),锂(Li),镁(Mg),锰(Mn),钼(Mo),钠(Na),镍(Ni),铂(Pt),锇(Os),铅(Pb),钯(Pd),镨(Pr),铪(Hf),铷(Rb),铑(Ph),钌(Ru),锑(Sb),钪(Sc),硒(Se),  钐(Sm),锡(Sn),锆(Zr),碲(Te),钛(Ti),矾(V),锌(Zn),硅(si)等。

  • CAAM-2001多功能原子吸收光谱仪

    CAAM-2001多功能原子吸收光谱仪

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305170008_440423_2352694_3.jpg一、原子吸收光谱仪器应用范围:原子吸收光谱仪广泛应用在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、质检、药检、农业、玩具、电子等各行业的分析化验。二、CAAM—2001系列原子吸收光谱仪的主要特点:CAAM—2001系列多功能原子吸收光谱仪是由吴廷照教授(我国第一台原子吸收光谱仪的研制者)提出的思路,由陈连元教授(海光GGX-6型仪器,国内唯一塞曼扣背景原子吸收光谱仪的设计者)等专家具体设计开发,具有世界先进水平的一款大型精密分析仪器。1.高稳定性:仪器基线稳定性≤0.002A/30min.领先于目前国内外其他原子吸收光谱仪生产厂家。基线稳定性是考核一台仪器的基本指标,基线稳定性决定着主机一系列的运行状态,如噪声、灵敏度、重复性等。2.高灵敏度:北京瀚时制作所生产的原子吸收光谱仪,灵敏度达到了世界领先,远远超过国内同行业的技术指标。我仪器灵敏度(1μg/ml 铜Cu吸光度≥0.28Abs)。3.高能量:仪器灯电流控制在3mA-5mA(其它厂家8mA-12mA),光谱带宽0.2nm,负高压在150V-350V即可使透过率满度,这样您的空心阴极灯可以多使用二分之一以上的时间,从而大大节省了消耗品及采购费用。4.独有的USB接口:国内原子吸收光谱仪中独有配置了USB接口,适应各种型号计算机和配套办公设备,体现了仪器的前瞻性和兼容性。5. 多项领先的专利技术:我公司在原子吸收光谱仪制造上拥有多项国家专利:如高性能空心阴极灯、玻璃高效雾化器、氢化物发生器等。高性能空心阴极灯的应用,具有发射强度大、测定灵敏度高、检出限较低、稳定性较好、临近谱线干扰消失等优势。而玻璃高效雾化器的发明、生产、应用,使原子吸收的灵敏度、检出限、稳定性都得到了极大的提高。流动注射氢化物发生器在原子吸收光谱仪仪器上的应用,使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都已经达到了国际水平,测定效率极高,并且可以部分替代原子荧光光度计。我们的专利产品占全国90%以上的原吸市场份额。6. 技术先进、稳定、耐用:仪器在2003年的BCEIA展会上获得金奖(目前最新的原子吸收BCEIA金奖)。我公司仪器在近几年的大型仪器展览和展会上,是同类仪器当中唯一敢开机跑基线的原子吸收仪器。在新疆各地做展出时,路况极为颠簸,下车立即可开机检测,对于原子吸收光谱仪器,这种稳定性在同类仪器中是罕见的。7. 气动流动注射氢化物发生器世界唯一生产者:我制作所生产的原子吸收光谱仪器,结合我所生产的氢化物发生器,构成了先进的气动自动化技术(只需一键即可自动完成进样、发生、读数、清洗全过程)。8. 石墨炉系统与主机一体化设计:石墨炉系统与火焰原子化器自动切换,从系统切换到测样非常简单快捷。大大节省了分析时间。9. 人性化的信息处理软件由我国原子吸收分析界著名理论专家、清华大学著名教授邓勃领衔制作的我仪器数据处理软件,集国内外数据处理的新成果并结合中国原子吸收光谱领域的实践,给出可信度极高的数据处理结果,设计的软件操作既方便快捷又极具其先进性,是原子吸收软件中的杰作。五、CAAM—2001原子吸收光谱仪器型号和配置:我公司根据客户检测元素要求不同、仪器配置需求不同,将仪器分为如下四种型号:CAAM-2001A型:三灯火焰法,USB接口,氘灯扣背景。CAAM-2001B型:三灯火焰法加石墨炉系统,USB接口,氘灯扣背景。CAAM-2001C型:六灯火焰法,USB接口,氘灯扣背景。CAAM-2001D型:六灯火焰法加石墨炉系统,USB接口氘灯扣背景。

  • 原子吸收光谱的基本原理

    1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的产生 众所周知,任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成,原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级,因此,一个原子核可以具有多种能级状态。能量最低的能级状态称为基态能级(E0=0),其余能级称为激发态能级,而能最低的激发态则称为第一激发态。正常情况下,原子处于基态,核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子,当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差?E时,该原子将吸收这一特征波长的光,外层电子由基态跃迁到相应的激发态,而产生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]。电子跃迁到较高能级以后处于激发态,但激发态电子是不稳定的,大约经过10-8秒以后,激发态电子将返回基态或其它较低能级,并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去,这个过程称原子发射光谱。可见[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]过程吸收辐射能量,而原子发射光谱过程则释放辐射能量。核外电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线称为共振吸收线,简称共振线。电子从第一激发态返回基态时所发射的谱线称为第一共振发射线。由于基态与第一激发态之间的能级差最小,电子跃迁几率最大,故共振吸收线最易产生。对多数元素来讲,它是所有吸收线中最灵敏的,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中通常以共振线为吸收线。 2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析原理 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的波长区域在近紫外区。其分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,由发射光谱被减弱的程度,进而求得样品中待测元素的含量,它符合郎珀-比尔定律A= -lg I/I o= -lgT = KCL式中I为透射光强度,I0为发射光强度,T为透射比,L为光通过原子化器光程由于L是不变值所以A=KC。

  • 【分享】石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光度计的异同

    石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪,由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。  主要区别在:  1、原子化器不同  火焰原子化器:由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点:操作简便、重现性好。  石墨炉原子器:是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。  原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化  原子化效率高:在可调的高温下试样利用率达100%  灵敏度高:其检测限达10-6~10-14  试样用量少:适合难熔元素的测定  2、操作条件的选择  火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)  石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)  3、精确度  火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级  石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级  4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。  石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

  • 原子吸收光谱测定方法介绍

    1.石墨炉原子吸收光谱法可以测定水、生物样品、植物和食物、有色金属及合金、煤、石油化工、环境物质、地质矿产、玻璃和半导体材料等中的金属元素含量。  2、火焰炉原子吸收光谱法可以测定天然水、废水、海水、生物样、食物、中药、有色金属及合金、工业原料与化工产品及地质样品中的金属元素含量。  基本原理:  仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量。  用途:  原子吸收光谱仪可测定多种元素,火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级,石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级。其氢化物发生器可对八种挥发性原素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。  因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点,现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量原素分析。  基本知识:  1、方法原理  原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。  在一定频率的外部辐射光能激发下,原子的外层电子由一个较低能态跃迁到一个较高能态,此过程产生的光谱就是原子吸收光谱。  2、原子吸收光谱仪的组成  原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。  A、光源  作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性  一般采用:空心阴极灯无极放电灯  B、原子化器(atomizer)  可分为预混合型火焰原子化器,石墨炉原子化器,石英炉原子化器,阴极溅射原子化器。  (a)火焰原子化器:由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成  特点:操作简便、重现性好  (b)石墨炉原子器:是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。  原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化  原子化效率高:在可调的高温下试样利用率达100%  灵敏度高:其检测限达10-6~10-14  试样用量少:适合难熔元素的测定  (c)石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法,又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用(氢化物发生,汞蒸气发生和挥发性化合物发生)。  (d)阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面,从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。  C、分光系统(单色器)  由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成  色散元件为棱镜或衍射光栅  单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领  D、检测系统率  由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成  3、最佳条件的选择  A、吸收波长的选择  B、原子化工作条件的选择  (a)空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流)  (b)火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)  (c)石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)  C、光谱通带的选择  D、检测器光电倍增管工作条件的选择  4、干扰及消除方法  干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱的干扰、背景干扰  化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络和剂、加入缓冲剂  背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法

  • 原子吸收光谱仪的原理

    原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。应用因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点,现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。原子吸收光谱仪的组成  原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。  A 光源  作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性  一般采用:空心阴极灯 无极放电灯  B 原子化器(atomizer)  可分为预混合型火焰原子化器(premixed flame atomizer),石墨炉原子化器(graphite furnace atomizer),石英炉原子化器(quartz furnace atomizer),阴极溅射原子化器(cathode sputtering atomizer)。  a 火焰原子化器:由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成  特点:操作简便、重现性好  b 石墨炉原子化器:是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。  原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化  原子化效率高:在可调的高温下试样利用率达100%  灵敏度高:其检测限达10-6~10-14  试样用量少:适合难熔元素的测定  c.石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法,又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用(氢化物发生,汞蒸气发生和挥发性化合物发生)。  d.阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面,从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。  C 分光系统(单色器)  由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成  色散元件为棱镜或衍射光栅  单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领  D 检测系统率  由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成原子吸收光谱仪最佳条件的选择  A 吸收波长的选择  B 原子化工作条件的选择  a 空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流)  b 火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)  c 石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体、最佳原子化温度)  C 光谱通带的选择  D 检测器光电倍增管工作条件的选择原子吸收光谱仪干扰及消除方法  干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰  化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂  背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法(选自网络)

  • 原子吸收光谱仪最佳分析条件选择

    俗话说的好,要想马儿跑,就要给马喂草!要想原子吸收光谱仪能够正常的工作,不优化仪器条件可以吗?在日常实验中,大家是如何优化原子吸收光谱仪的分析条件的?欢迎大家讨论!

  • 【资料】原子吸收光谱的基本原理

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的产生 众所周知,任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成,原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级,因此,一个原子核可以具有多种能级状态。能量最低的能级状态称为基态能级(E0=0),其余能级称为激发态能级,而能最低的激发态则称为第一激发态。正常情况下,原子处于基态,核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子,当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差?E时,该原子将吸收这一特征波长的光,外层电子由基态跃迁到相应的激发态,而产生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]。电子跃迁到较高能级以后处于激发态,但激发态电子是不稳定的,大约经过10-8秒以后,激发态电子将返回基态或其它较低能级,并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去,这个过程称原子发射光谱。可见[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]过程吸收辐射能量,而原子发射光谱过程则释放辐射能量。核外电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线称为共振吸收线,简称共振线。电子从第一激发态返回基态时所发射的谱线称为第一共振发射线。由于基态与第一激发态之间的能级差最小,电子跃迁几率最大,故共振吸收线最易产生。对多数元素来讲,它是所有吸收线中最灵敏的,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中通常以共振线为吸收线。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析原理 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的波长区域在近紫外区。其分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,由发射光谱被减弱的程度,进而求得样品中待测元素的含量,它符合郎珀-比尔定律 A= -lg I/I o= -lgT = KCL 式中I为透射光强度,I0为发射光强度,T为透射比,L为光通过原子化器光程由于L是不变值所以A=KC。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的使用 电子计算机技术引入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]后,性能较好的仪器一般都由微机来控制操作,但由于仪器的型号不同,使用方法也不尽一致。 现以美国ATIUNICAM公司生产的Solaar-929型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]为例,介绍[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的使用方法。 1. 打开主机,计算机进入Windows窗口,选择Solaar-929光标连续压两下,进入此页面,进入Spectmeter中的Lamp,设定所需用的灯及灯电流,进入element,选择要分析的元素。 2. 点灯,然后到Action中的Setup optics设定光路,进入System,选择要用火焰还是石墨炉。 3. 输入Calibration参数。 4. 如用石墨炉,则需要输入炉程序及自动器参数。 5. 进入Sequence输入程序。 6. 点火,优化气体流量,撞击球及火焰头位置。 7. 石墨炉则要优化炉头位置及自动进样器位置。 8. 选择Action中的Analyse进行分析。 9. 分析完毕到File中选Save存数据并打印结果。 10. 退出Windows,关机、关气、关水。

  • 原子吸收光谱仪

    求助!岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]石墨法,镉和铬的基体改进剂用哪个药品还有浓度。国标上面的磷酸二氢铵用了重复不是很好。

  • 原子吸收光谱分析法课程连载

    第1章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析概述1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]研究的历史1.1.1 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]现象的初步认识1.1.2 技术突破和在分析化学上的应用1.1.2.1 空心阴极灯的发明1.1.2.2 近代常用技术的出现1.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的简单介绍1.2.1 复习吸光光度法的原理1.2.2 分光光度计及其基本部件1.2.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计1.2.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的结构1.2.5 仪器各基本组成部分作用1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的基础知识和概念1.3.1 光的知识1.3.2 朗伯—比尔定律1.3.3 光谱的分类1.3.4 三种原子光谱分析法的基本光路图对比1.3.5 灵敏度、检出极限、精密度、准确度1.3.5.1 灵敏度1.3.5.2 检出极限CL1.3.5.3 精密度1.3.5.4 准确度1.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的优缺点1.4.1 选择性强1.4.2 灵敏度高1.4.3 分析范围广1.4.4 抗干扰能力强1.4.5 精密度1.4.6 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析法也有如下缺点:1.5 近年研究展望第2章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的基本原理 2.1 原子核外电子结构 2.2 原子能级 2.3 跃迁方式 2.3.1 吸收跃迁 2.3.2 自发发射跃迁 2.3.3 受激发射跃迁 2.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的理论分析 2.4.1 吸收光谱的特征波长和吸收线数目 2.4.2 吸收谱线的轮廓 2.4.2.1 自然宽度(Natural width) 2.4.2.2 多普勒变宽效应(Doppler broading)2.4.2.3 压力变宽(碰撞变宽) 2.4.2.4 自吸变宽 2.4.3 吸收谱线的强度 2.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的实际测量 2.5.1 吸收线 2.5.2 积分吸收系数和原子浓度之间的关系瓦尔西峰值吸收法 2.5.3 校正线的形状和影响它的因素 2.5.4 实际的测量 第3章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]3.1 概述 3.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的类型 3.2.1 单光束系统 3.2.2 双光束系统 3.2.3 双光束双通道 3.3 光源 3.3.1 空心阴极灯 3.3.1.1 空心阴极灯的构造 3.3.1.2 空心阴极灯的发射机理 3.3.1.3 空心阴极灯内的充入气体 3.3.1.4 空心阴极灯的供电 3.3.1.5 空心阴极灯的使用 3.3.2 无极放电灯 3.3.3 连续光源 3.3.3.1 氘灯 3.3.3.2 蒸气放电灯 3.3.4 其它光源 时间分解火花 火焰 3.4 原子化器 3.4.1 原子化器的吸收光路 3.4.2 火焰原子化法 3.4.3 石墨炉原子化 3.4.4 石墨炉原子化反应机理 3.4.5 氢化物发生及其原子化 3.4.6 其他原子化法 金属器皿原子化法 粉末燃烧法 阴极溅射原子化法 电极放电原子化法 等离子体原子化法 激光原子化法 闪光原子化法 应用高频感应加热炉的方法 应用高温炉的方法 l 粉末燃烧原子化法 3.5 样品引入系统 3.5.1 气动雾化器 3.5.2 超声波雾化器 3.6 单色器 3.6.1 立特鲁(Littrow)型和艾伯特(Ebcrt)型光栅单色器 293.6.2 闪耀光栅 3.6.3 单色器的参数指标 3.6.3.1 单色器的色散率 3.6.3.2 单色器的分辨率 3.7 测量和读出装置 3.7.1 检测器 第4章 干扰 4.1 电离干扰4.2 物理干扰 4.3 光谱干扰 4.3.1 在光谱通带内有一条以上的吸收线4.3.2 在光谱通带内有非吸收线存在 4.3.3 谱线重叠 4.3.4 分子吸收 4.3.5 光散射 4.3.6 试样池发射4.4 化学干扰 4.4.1 化学干扰的产生 4.4.2 消除化学干扰的方法 4.4.2.1 化学分离 4.4.2.2 提高火焰温度 4.4.2.3 采用对消干扰效应的方法来消除干扰 4.4.2.4 改良基体 4.4.2.5 加入释放剂 4.4.2.6 加入保护剂 4.4.2.7 加入缓冲剂第5章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法的分析技术5.1 样品的预处理 5.1.1 样品的溶解 5.1.2 样品的分离和富集5.1.2.1 萃取法5.1.2.2 螯合萃取 5.1.2.3 离子缔合物萃取 5.1.2.4 离子交换法 5.1.2.5 其它富集方法 5.2 测定条件的选择 5.2.1 分析线的选择 5.2.2 狭缝宽度 5.2.3 空心阴极灯电流 5.2.4 原子化条件的选择 5.2.4.1 火焰 5.2.4.2 喷雾器的调节 5.2.4.3 石墨炉原子化法中原子化温度的确定5.3 分析方法 5.3.1 标准曲线法 5.3.1.1 非吸收光的影响5.3.1.2 共振变宽 5.3.1.3 发射线与吸收线的相对宽度 5.3.1.4 电离效应 5.3.2 标准曲线法 5.3.3 标准加入法 5.3.4 稀释法 5.3.5 内标法 5.3.6 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]间接分析法 5.3.7 试样的污染及预防措施第6章 元素各论 6.1 概述 6.1.1 碱金属6.1.2 碱土金属 6.1.3 有色金属 6.1.4 黑色金属 6.1.5 贵金属 6.1.6 稀有和分散元素 6.1.7 难熔元素 6.1.8 间接[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 6.2 元素各论 6.2.1 铝 6.2.2 锑 6.2.3 砷 6.2.4 钡 6.2.5 硼6.2.6 镉 6.2.7 钙6.2.8 铜 6.2.9 锗 6.2.10 金 6.2.11 碘 6.2.12 铁6.2.13 铅 6.2.14 镁 6.2.15 汞 6.2.16 镍 6.2.17 铂 6.2.18 硅 6.2.19 银第7章 AAS在各个方面的应用 7.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的应用 7.2 在冶金工业中的应用 7.2.1 钢铁分析 7.2.1.1 试样的前处理 7.2.1.2 各元素的测定举例 7.2.2 铜合金 7.2.3 铝合金 7.2.4 铅合金 7.2.5 锆合金7.3 在化学工业中的应用 7.3.1 水泥分析 7.3.1.1 试样的前处理 7.3.1.2 各元素的测定 7.3.2 玻璃分析 7.3.2.1 试样的前处理 7.3.2.2 各元素的测定 7.3.3 石油分析 7.3.3.1 汽油中的铅 7.3.3.2 润滑油中的金属 7.3.4 电镀液的分析 7.3.5 食盐电解液中杂质的分析 7.3.6 聚合物中无机元素的分析 7.3.7 煤灰的分析 7.3.8 大气污染物的分析 7.4 在地球化学中的应用 7.4.1 水质分析 7.4.1.1 陆水分析 7.4.1.2 海水分析 7.4.1.3 废水分析 7.4.2 岩石、矿物的分析 7.4.2.1 试样的前处理 7.4.2.2 各元素的测定举例7.5 在农业中的应用 7.5.1 植物分析 7.5.1.1 试样的前处理 7.5.1.2 各元素的测定举例 7.5.2 肥料分析 7.5.2.1 试样的前处理 7.5.2.2 各元素的测定举例 7.5.3 土壤分析 7.5.3.1 交换性阳离子的测定 7.5.3.2 微量金属 7.5.4 食品和饲料的分析 7.5.4.1 试样的前处理 7.5.4.2 各元素的测定举例7.6 在生物化学和药物学中的应用 7.6.1 体液和组织 7.6.2 体液成分的分析 7.6.2.1 试样的前处理 7.6.2.2 各元素的测定 7.6.3 内脏和其它试样的分析 7.6.3.1 试样的前处理 7.6.3.2 各元素的测定 7.6.4 药物分析 7.6.4.1 试样的前处理 7.6.4.2 各元素的测定

  • 影响原子吸收光谱定量分析的因素

    影响原子吸收光谱定量分析的因素

    影响原子吸收光谱定量分析的因素原子吸收光谱定量分析涉及两个基本过程:①试样中被测元素转化为自由原子的化学过程;②蒸气相中自由原子对辐射吸收的物理过程。化学过程比物理过程更复杂,影响化学过程的因素比影响物理过程的因素更多。1 原子化过程的影响在推到原子吸收光谱定量分析的关系式A=Kc时,假定了一个基本条件:在确定的实验条件下,蒸气相中的原子数N与试样中被测元素的含量c成正比,N=βc,为此要求被测元素的原子化效率在确定的实验条件下是一定的。准所周知,在实际分析工作中所遇到的试样类型千变万化,即使是同一元素,在不同的试样内,由于基体特性各异和其他共存元素的相互影响,其原子化效率各有不同,有时甚至差别很大。原子化效率对实验条件非常敏感,在原子吸收这类高温动态测量中,实验条件的变动性导致原子化效率的改变,几乎是不可避免的。这是影响原子吸收光谱分析的准确度和精密度的主要因素。由此可以得出这样的结论,测定一种试样中某一元素的最佳条件,未必适用于另一种试样中同一元素的测定,必须针对具体分析对象,寻求某一元素测定的最佳条件。现在商品原子吸收光谱仪器中,厂家为用户所提供的预先储存在数据库内各元素的分析条件,多半都是用纯溶液样品得到的,只能作为选择实际分析样品分析条件的参考。计算机的广泛使用、原子吸收仪器自动控制系统的日益完善以及横向加热石墨炉和STPF技术的应用等,为获得稳定的原子化条件提供了可能性。化学过程是一个复杂的过程,有关影响化学过程的因素。2 辐射吸收过程的影响从光源的发射线考虑,在原子发射线中心频率V0的很窄的△V频率范围内,kv随频率的变化很小,可以近似地认为kv→k0,。当空心阴极灯光源的发射线远小于原子吸收线的宽度时,如下图所示,测得的吸光度可以近似地认为是峰值吸光度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161143_573671_2352694_3.png随着空心阴极灯的灯电流增大,由于自吸和多普勒变宽效应增强,使光源发射变宽,对于低熔点金属Cd,Zn和Pb等元素空心阴极灯,光源发射线和原子吸收线宽度几乎达到同一数量级,使测得的峰值吸光度明显地降低,导致校正曲线严重弯曲。下图使用不同灯电流时所得到的镉校正曲线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161144_573672_2352694_3.png在入射辐射中,若含有非吸收辐射,如连续背景辐射、空心阴极灯内稀有填充气体与支持材料以及其他杂质发射的辐射等,它们都可能出现在光谱通带内。当不存在非吸收辐射时,吸光度A=lgI0/I,当存在非吸收辐射i0时,吸光度A’=lg(I0+i0)/(I+i0),A’小于A0。i0在整个入射辐射中所占比例越大,A’比A小的越多。i0和I0比例一定时,I值越小,即吸收介质内分析原子浓度越高,i0的影响越大。非吸收辐射i0的存在,使测得的吸光度减小,校正曲线弯曲。从吸收谱线轮廓考虑,在通常的原子吸收光谱分析条件下,分析原子浓度都很低,共振变宽效应可以忽略不计。但是,当吸收介质的分析原子浓度高时,同种分析原子相互碰撞引起谱线共振变宽,使峰值吸光度减小。随着分析原子浓度增大,对峰值吸光度的影响增大,因此,造成校正曲线在高浓度区弯向浓度轴。这是导致校正曲线非线性化的重要因素。在建立峰值吸收的定量关系式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161141_573669_2352694_3.png时,假定吸收谱线轮廓主要由多普勒变宽效应决定。事实上,吸收谱线轮廓不仅受多普勒变宽效应的影响,还与碰撞变宽,特别是洛伦茨变宽有关。在有些情况下,多普勒变宽与洛伦茨变宽是同一数量级,不能忽略其影响。洛伦茨变宽还引起吸收谱线轮廓的频移与非对称化,使得测定的吸光度不能代表峰值吸收,而是中心波长两侧的吸光度,其值低于峰值吸光度,导致校正曲线的非线性化。谱线的精细结构是影响吸光度测量的又一可能的因素。这些相差很小的谱线精细结构常常是简并的。对于很重和很轻的元素,其波长差超过了线宽,在这种情况下,测定的吸光度是精细结构内各组分的混合吸光度,而非单一纯组分的吸光度,故导致校正曲线的弯曲。当用锐线光源进行峰值吸收测量时,谱线的精细结构对吸光度测定的影响可以忽略不计。下表列出了某些元素共振线的同位素移值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161145_573673_2352694_3.png从吸收介质内原子浓度考虑,在推到吸收关系式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161142_573670_2352694_3.png时,认为入射辐射密度pv是不变的。很显然,只有在吸收层很薄或分析原子浓度很低时才是这样,这说明原子吸收光谱法主要用于痕量和超痕量元素分析。当被测元素的浓度高时,引起吸光度下降,校正曲线弯向浓度轴。由此可知,原子吸收光谱分析的校正曲线线性范围不会很宽,一般是1-2个数量级。在通常的原子吸收条件下,可以忽略激发态原子和元素电离的影响,但对于低电离电位元素,特别是在高温下,不能忽略电离对基态原子的影响。电离度随温度升高而增大,在一定温度下,随元素浓度增加而减小。元素电离的影响如下图所示,电离效应导致校正曲线弯向纵轴。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161145_573674_2352694_3.png

  • 请问如何对原子吸收光谱仪进行校准

    请问有谁做过对原子吸收光谱仪仪器进行校准,校准仪器有什么方法吗?或者是国家标准,或者是计量标准之类的方法吗?有的话能告知方法标准吗,大家可以来谈谈你的原子吸收光谱仪是如何校准?

  • 原子吸收光谱分析的特点

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析能在短短的三十多年中迅速成为分析实验室的有力武器,由于它具有许多分析方法无可比拟的优点。 ⑴ 灵敏度高 采用火焰原子化方式,大多元素的灵敏度可达ppm级,少数元素可达ppb级,若用高温石墨炉原子化,其绝对灵敏度可达10-10-10-14g,因此,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法极适用于痕量金属分析。 ⑵ 选择性好 由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线比原子发射线少得多,因此,本法的光谱干扰少,加之采用单元素制成的空芯阴极灯作锐线光源,光源辐射的光谱较纯,对样品溶液中被测元素的共振线波长处不易产生背景发射干扰。 ⑶ 操作方便、快速 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析与分光光度分析极为类似,其仪器结构、原理也大致相同,因此对于长期从事化学分析的人使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器极为方便,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的速度也较快。 ⑷ 抗干扰能力强 从玻尔兹曼方程可知,火焰温度的波动对发射光谱的谱线强度影响很大,而对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的影响则要小的多。 ⑸ 准确度好 空芯阴极灯辐射出的特征谱线仅被其特定元素所吸收。所以,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的准确度较高,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的相对误差一般为0.1?/FONT0.5%。 ⑹ 测定元素多 原则上说,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可直接测定自然界中存在的所有金属元素,火焰原子化中,采用空气椧胰不鹧婵刹舛?/FONT30多种元素,采用氧化亚氮椧胰不鹧婵刹舛?/FONT70余种。 当然,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析也存在一些不足之处,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的光源是单元素空芯阴极灯,测定一种元素就必须选用该元素的空芯阴极灯,这一原因造成本法不适用于物质组成的定性分析,对于难熔元素的测定不能令人满意。另外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不能对共振线处于真空紫外区的元素进行直接测定。

  • 目前国内的原子吸收光谱仪是否完全可以替代国外的原子吸收光谱仪?

    [b][color=#cc0000]目前国内的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]性能已经相当不错了,而且价格先给对国外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]来说也比较便宜了。[/color][color=#cc0000]那么国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]是否完全可以替代国外的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]呢?[/color][color=#cc0000]请大家畅谈感谢![/color][/b]

  • 求助,铱原子吸收光谱

    铱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的方法,我用书上的方法做不出来.请做过的高手帮忙,谢谢

  • 原子吸收光谱仪为何选择锐线光源

    在原子吸收光谱仪中为何不采用连续光源(如钨灯或氘灯),而在分光光度计中则需采用连续光源?在原子吸收分光光度计中为何采用锐线光源?

  • 【原创】原子吸收光谱仪介绍

    由多名原子吸收行业的专家、高工和清华大学著名教授的加盟,集他们多年研究和实践的经验于一体,研制生产的CAAM-2001系列多功能原子吸收光谱仪,它以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法(内设原子化器控温系统和自动读数功能)、火焰发射法、可见/紫外溶液分子吸收法、石墨炉原子吸收法、流动注射在线富集法等多种功能,是目前国内外同类仪器中功能较多,综合性能极佳,采用技术特新的一款大型精密分析仪器。多功能原子吸收光谱仪分析成本低,稳定性高,检出限低,灵敏度高,可部分替代紫外/可见分光光度计,多功能原子吸收光谱仪具有极高的性价比,是一般原子吸收分光光度计所不能比拟的,因而被原子吸收的专家们评为2003BCEIA金奖产品.多功能原子吸收光谱仪具有如下一些突出优特点和先进技术:1.高能量-我公司创新研制的原子吸收检测系统,具有超强光能量,所有可测元素,灯电流不超过3mA,光谱带宽0.2nm,负高压在150—350V即可使透过率满度,而氢化物元素高性能灯和Hg灯在最佳电灯流下,负高压只要180—250V即可使T%透过率满度。2.高灵敏度-参加本仪器研制的教授和高工们都有着多种型号仪器研制的经验,本公司独家生产的“吴氏金高属套玻璃高效雾化器”(已为国内几乎所有原子吸收仪器生产厂家配套,中国专利)典型的应用,独特技术使原子吸收光谱仪的元素测试灵敏度提高到一个新的,国际最佳水平,即:1μg/ml/Cu吸光度≥0.3(灵敏度≤0.015 μg/ml/1%) ,优于国际上许多著名品牌。3. 高稳定性、高精密度-本仪器设计的检测系统具有极高的稳定性和低噪声,各部件高性能完美的结合效果使本仪器具有更稳定的性能,由于仪器具有高稳定性,仪器的信噪比特别高,稳定性极佳,所以设定了高精度档即用0.0000来显示,30分钟漂移小于0.002abs,仪器具有极高灵敏度和低检出限,这在原子吸收仪器上是极少见的。4.高性能灯-吴廷照教授发明的高性能空心阴极灯(中国专利)它不仅使光强度提高百分之几十到几倍以上,还可减少临近谱线的干扰,改善分析性能。我们设计的双稳流回路高性能灯电源,不仅使调试快捷容易又能使高性能灯达到最佳的稳定性和强度,是高性能灯在原子吸收上最典型的应用。5.最佳的氢化物原子吸收法应用-中国原子吸收分析行业著名专家本公司吴廷照教授集数十年研究的多项专有技术应用于仪器的相关部件,特别是流动注射氢化物发生器,在本型原子吸收的应用,使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都达到国际最佳水平,例如测砷最佳灵敏度可达0.08ng/ml/1%( 文献指标为0.15 ), 检出限最佳可达0.06ng/ml,精密度RSD<2%。测定效率极高,手按一下启动键25—30S即可完成进样、测定、清洗全过程。用氢化物原子吸收光谱法可测定痕量元素砷As、硒Se、锑Sb、铋Bi、锡Sn、铅Pb、碲Te、锗Ge、镉Cd、和冷原子吸收法测汞Hg 。(需另配氢化物发生器)6.高可靠性-停电时,回火可自动保护又可自动吹熄火焰。操作错误时自动保护,同时也可吹熄火焰。不明原因时回火可机械保护。7.高灵活性-本型仪器可有多种分析方法应用功能,各种功能相互切换方便快捷。8.准确的扣除背景-采用先进的氘空心阴极灯进行背景校正,消除校正误差,不损失能量,可校正1A以上的背景。9.先进的石墨炉系统-B、D型为配置石墨炉系统,微机控制,快速升温,提高灵敏度,扩大检测元素范围。(需另配石墨炉系统)10.极佳的操作、信息处理软件-由我国原子吸收分析界著名理论专家清华大学著名教授领衔制作的仪器数据处理软件,积国内外数据处理的新成果并结合中国原子吸收光谱领域的实践,给出可信度极高的数据处理结果。同时与我公司专家结合设计的软件操作系统既方便快捷又极具其先进性。所有可测元素分析条件已存入微机,自动给定。11. 全塑外壳,永不腐蚀。12. 内装3支空心阴极灯座,3支灯手动切换。13. 极低的样品消耗-配套我公司自行研究生产的FAAS“脉冲稳流微量进样器”每次测定只取样200-500μL,即可达通常火焰原子吸收能达到的灵敏度,其样品相对标准偏差系数可以作到1%以内,可在只取40μL全血的情况下进行铜、铁、锰、镁、钙5元素的分析,这对医药、医疗、卫生、防疫、保健等生化样品,特别是需要有机粹取和样品很少的行业更加有重大意义 。(需另配脉冲稳流微量进样器)14.极佳的紫外溶液分子吸收-以空心阴极灯做光源,测定紫外/可见溶液分子吸收,并用吴廷照教授独创的单槽自动进样清洗系统,使溶液分子吸收操作十分便捷快速,效率大为提高,单次测定只需2-4s最快测定可达300次/小时以上,另外,由于采用固定单槽自动清洗,自动进样,自动测试,这对于参比和试样由于进样,容器,摆放等等因素造成的误差则可以用小数点后四位显示扣除,所以测试的精度和准确性大为提高,它可以和一台中高档紫外/可见分光光度计比美,而一条龙的清洗、进样、测试系统又远远的好于这些分子吸收仪器。此项技术为我公司独有的。

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