原子吸收检测器

原子吸收光谱分析中，检测系统的检测器有光电倍增管（PMT）、电荷耦合器件（CCD）、电荷注入器件（CID）、二极管阵列检测器（PDA）等，哪种检测器更适用于原子吸收光谱仪？为什么？

各位专家：请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测器有哪几种？它们的工作原理是怎样的？我特别想了解固态检测器的工作原理，非常感谢专家的帮助。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url] 检测器饱和 ，数据可能无效

火焰、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计有哪些检测器类型？ 除了光电倍增管 常用的是哪种啊？ 一台仪器可以配不同的检测器 想确定一下常用的检测器类型 求大神赐教，谢谢！

请教下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器的检测器，用阵列式固体检测器和光电倍增管有什么不同。我了解到的是阵列式固体检测器可以同时测定多种光谱得到二维的光谱图，光电倍增管只能测一个元素。有那位大侠知道的告诉下小弟，非常感谢！

原子吸收分光光度计检测器怎么计算出吸光度的

按新药典规定做化药的质检，我们厂是只做化药的，原子吸收仪是不是几种检测器都要配啊？

连续光源原子吸收的CCD检测器和普通AA的PMT有何异同？？看到连续光源使用的CCD检测器，但是咱们平时用的AA检测器好像是负高压，光电倍增管PMT，二者有何区别，到底各有什么特点呢？CCD和PMT二者那个更优秀？？

紫外可见检测器都对什么结构的物质有吸收？其他检测器呢？他们的检测原理是什么？谢谢

若以半宽度为5埃的光源作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的光源，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线的宽度设为 0.01埃，当共振线得吸收为1%时，射入检测器的谱线强度变化为多少?

我有一台普析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],想配一个进口的空心阴极灯,我知道不同型号的紫外检测器接口不同,不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]接口是否一致,国际上有没有通用的接口,请高人指点,谢谢

我想用c18柱，紫外检测器检测三十烷醇，但是有的资料说三十烷醇属于饱和的，紫外不一定有吸收，请问是这样吗？紫外都对那些类物质有吸收呢？

北京温分的LC98II，检测器自检完成进入自动调零，调零结束后，检测器的吸收值A的数值一直往上升，升到几百mv还在上升。请教大家是怎么回事，急！！谢谢大家了

1.分析线选择　　通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。?2.狭缝宽度选择　　狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的最大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。?3.空心阴极灯的工作电流选择　　空心阴极灯一般需要预热10-30min才能达到稳定输出。灯电流过小，放电不稳定,故光谱输出不稳定，且光谱输出强度小；灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，校正曲线弯曲，灯寿命缩短。选用灯电流的一般原则是，在保证有足够强且稳定的光强输出条件下，尽量使用较低的工作电流。通常以空心阴极灯上标明的最大电流的一半至三分之二作为工作电流。在具体的分析场合，最适宜的工作电流由实验确定。?4.原子化条件的选择　（1）火焰类型和特性：在火焰原子化法中，火焰类型和特性是影响原子化效率的主要因素。对低、中温元素，使用空气-乙炔火焰；对高温元素，宜采用氧化亚氮-乙炔高温火焰；对分析线位于短波区（200nm以下）的元素，使用空气-氢火焰是合适的。对于确定类型的火焰，稍富燃的火焰(燃气量大于化学计量)是有利的。对氧化物不十分稳定的元素如Cu、Mg、Fe、Co、Ni等，用化学计量火焰（燃气与助燃气的比例与它们之间化学反应计量量相近）或贫燃火焰（燃气量小于化学计量）也是可以的。为了获得所需特性的火焰，需要调节燃气与助燃气的比例。　（2）燃烧器的高度选择：在火焰区内，自由原子的空间分布是不均匀，且随火焰条件而改变，因此，应调节燃烧器的高度，以使来自空心阴极灯的光束从自由原子浓度最大的火焰区域通过，以期获得高的灵敏度。　（3）程序升温的条件选择：在石墨炉原子化法中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以防止试液飞溅。灰化的目的是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有损失的前提下应尽可能使用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到最大吸收信号的最低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通保护气，以延长自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的目的是为了消除残留物产生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。?5.进样量选择　　进样量过小，吸收信号弱，不便于测量；进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰产生冷却效应，在石墨炉原子化法中，会增加除残的困难。在实际工作中，应测定吸光度随进样量的变化，达到最满意的吸光度的进样量，即为应选择的进样量。

外行问题--紫外检测器的检测波长是怎么确定的，是最大吸收吗？我今天做色素，用分光光度计做了一个全波长扫描，最大吸收在可见区，但紫外也有吸收，可液相的检测波长都不在这两个峰的最大吸收，想知道检测波长怎么确定的

仪器：岛津原子吸收AA6300C在检测锰的时候，阶梯升温到进样阶段的时候吸光值没反应（阶梯升温前3个阶段有吸光值显示）同时检测其他元素灯无此现象。锰灯已使用760毫安时，寿命是5000毫安时。

原子吸收能做土壤的重金属检测吗？检出下限能做到多少？那家的原子吸收做重金属效果好？

我在用aglient 1100做分析时，看见vwd的检测器可以对一种物质进行最大吸收波长扫描的说明，但我不知道如何进行？ 请问各位高手能不能把整个过程详细的说明一下，谢谢了！！！！！！

[size=18px][b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答：[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]紫外可见吸收检测器（[/font]UV[font=宋体]检测器）包括单波长检测器、双波长检测器、多波长检测器（[/font][font=Times New Roman]MWD[/font][font=宋体]）、可变波长检测器（[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器）以及二极管阵列检测器（[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]检测器），因此，[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]检测器和[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器是紫外可见吸收检测器中的一种。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']VWD[font=宋体]检测器只有氘灯，其波长调整范围较小，波长范围为[/font][font=Times New Roman]190~400nm[/font][font=宋体]；[/font][font=Times New Roman]MWD[/font][font=宋体]检测器为双灯源检测器，含有氘灯和钨灯，波长范围为[/font][font=Times New Roman]190~950nm[/font][font=宋体]，通常可以设置[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]或[/font][font=Times New Roman]8[/font][font=宋体]通道，但是不管[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器还是[/font][font=Times New Roman]MWD[/font][font=宋体]检测器，只能通过预设波长的方式进行扫描，不能进行全波长扫描。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']DAD[font=宋体]检测器又称[/font][font=Times New Roman]PDAD[/font][font=宋体]或[/font][font=Times New Roman]PDA[/font][font=宋体]检测器，与[/font][font=Times New Roman]MWD[/font][font=宋体]检测器一样，也是双灯源检测器，含有氘灯和钨灯，其波长范围为[/font][font=Times New Roman]190~950nm[/font][font=宋体]，但是[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]检测器不仅可以预设波长进行扫描，也可以进行全波长扫描。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']DAD[font=宋体]检测器的工作原理如下[/font][/font][font=宋体][font=宋体]：[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]光源经一系列光学反射镜进人流动池，从流动池出来的光再经分光系统、狭缝照射到一组光电二极管上，数据收集系统实时记录下组分的光谱吸收，得到三维的立体谱图。[/font]DAD[font=宋体]检测器是用一组光电二极管同时检测透过样品的所有波长紫外光，而不是某一个或几个波长，和[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器不同的是进人流动池的光不再是单色光。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]5[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']DAD[font=宋体]检测器与[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器相比具有以下优点：[/font][/font][font=宋体]a[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可得任意波长的色谱图，极为方便；[/font][/font][font=宋体]b[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可得任意时间的光谱图，相当于与紫外联用；[/font][/font][font=宋体]c[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]色谱峰纯度鉴定、光谱图检索等功能，可提供组分的定性信息。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]6[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']VWD[font=宋体]检测器与[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]检测器相比具有以下优点：[/font][/font][font=宋体]a[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]价格相对较便宜；[/font][/font][font=宋体]b[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]波长重复性好；[/font][/font][font=宋体]c[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]基线噪声相对较小；[/font][/font][font=宋体]d[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]灵敏度更高。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]7[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]综上所述，由于两种检测器在原理和结构上有所差别，因此同一种物质用紫外可见吸收检测器和[/font]DAD[font=宋体]检测器在同一波长下的检测，其响应值可能会区别，但是色谱图应该是一样的。[/font][/font][/size][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

对紫外吸收很弱的物质，做液相时选择什么检测器啊啊？

原子吸收检测重金属的应用？那家的原子吸收对重金属检测更适用？

请问：原子吸收确认是，锰元素石墨炉法的检测限是多少？RSD有规定是不能超过多少？在线等！！！

原子吸收是否可以用于常量金属离子的检测？在一次与第三方检测机构的交流时提到，金属含量高于10%时不适合选择原子吸收法检测含量。

各位专家:能否请哪位专家指教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的以下内容(本人主要是考虑标液配制浓度及试样稀释倍数)最好表格形式:1.仪器本身对各元素的检测上限?2.仪器本身对各元素的最适宜的检测浓度?3.各元素的检测下限?4.另请教:分析固体样品,样品溶样后,从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测出数据的单位是什么?(ppm还是ug/ml,两者能换算吗? 恭请赐教! 谢谢

大家好，初次接触原子吸收，有些问题不是很明白，求教！有位老师说原子吸收不能做金属总量的检测，比如说废线路板里铜的测定，说含量太高检测的结果不准确，只能用化学滴定法或者ICP做检测，是这样吗？？？因为看了很多文献说是可以测的，很疑问，急求大家帮助！！！多谢了

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测限

多种不饱和脂肪酸能直接用紫外检测器检测吗？如果能，紫外吸收波长选多少？

小弟要写一篇毕业论文是关于原子吸收检测铅含量的，专业是仪器仪表工程类的，请问可以从哪写方面着手？怎么写才能贴合专业要求？谢谢各路大神！

小弟要写一篇毕业论文是关于原子吸收检测铅含量的，专业是仪器仪表工程类的，请问可以从哪写方面着手？怎么写才能贴合专业要求？谢谢各路大神！