维科总有机

2012年5、6月，艾威仪器科技有限公司携手美国通用电气（GE）公司分别在5月22（长沙）、5月24（桂林）、6月15日（贵州）3个城市举办的&ldquo 总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座&rdquo 大获好评，深受客户欢迎。 本次讲座的内容分别有：总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座，NanoRam手持拉曼光谱仪快速准确的用于原辅料入厂检测，2010版GMP对洁净室尘埃粒子验证与监测的要求，还有现场仪器做样。 以下是讲座现场的照片回顾： 签到现场 长沙站讲座现场 桂林站讲座现场 贵州站讲座现场 抽奖现场 仪器展示 讲座结束后，参会的客户都对我们的讲座表示支持与肯定。为答谢众多用户的支持，艾威仪器科技有限公司会持续地开展此类技术交流会活动，感兴趣的客户请关注我们的网站。 艾威科技 市场部 服务热线：400 880 3848 官网：www.evertechcn.com

北京兴东达泰公司向欧文斯科宁集团中国工厂供应CM150总碳，总有机碳分析仪系统。CM150 系统已在欧文斯科宁集团的世界各地工厂大量使用，使用时间有10年以上，用于高精度分析无机材料中的各种碳含量，其独有的光度库仑技术为用户提供了微克级的高分析精度。

总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座 全新应对《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（GMP 2010） 尊敬的先生/女士，您好！ 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）已于2011年1月17日以卫生部79号令的形式公开发布，并于2011年3月1日起施行。2010版GMP在全国范围内，促进了制药企业的整改。 新版GMP共分14章，313条。相对于1998版GMP的14章88条而言，内容大幅增加。新版GMP的最后一条，即第313条规定，新版GMP的具体实施办法与实施步骤由国家食品药品监督管理局（SFDA）规定。SFDA于2011年2月25日，对各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，发出通知&ldquo 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知&rdquo （国食药监［2011］101号），要求将2010版GMP纳入各级食品药品监督管理部门&ldquo 十二五&rdquo 期间药品监管工作的重点。凡新建药品生产企业，均应符合2010版GMP。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应该在2013年12月31日前达到2010版GMP的要求。其他类别药品均应在2015年12月31日前达到2010版GMP要求。未达到2010版GMP的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。 在2010版GMP第七章&ldquo 确认与验证&rdquo 的第143条规定了清洁验证：&ldquo 清洁方法应该经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。&rdquo 本条为新增。新版GMP明确规定清洁方法应当经过验证，并明确了清洁方法验证的目的、内容。将清洁方法纳入验证范围，说明药品监督管理部门更加重视清洁工作的过程、环节和结果。　 欧盟GMP对清洁验证的解释是，有文件和记录证明所批准的清洁规程肯定能使设备符合药品生产要求的试验及相关活动。为确认清洁规程的效力，应进行清洁验证。应根据所涉及的物料，合理地确定产品残留、清洁剂和微生物污染的限度标准。 美国FDA最早于1993年发布《清洁验证的检查指南（ USA FDA Guide For Inspections: Cleaning Validation）》。美国FDA表明，清洁验证的目的是，证明一个特定的清洁程序能一贯地在某个预先确定的限度内清洁设备；取样和分析测试方法必须具有科学性和提供足够的科学基本原理来支持此验证。 从生产线上，对设备清洁后如何取样？目测的方式已经过时了吗？淋洗水取样，还是棉签擦拭取样？ 在实验室，采用什么分析方法检测？是专属性的液相色谱法、离子色谱法？还是非专属性的总有机碳TOC、电导率、pH、热重法？ 我们愿意倾听大家在实际应用中的困惑，并很荣幸与大家分享我们目前已有的技术和经验。 与此同时，我们还将给大家带来贝克曼库尔特毛细管电泳在生物制药领域的关键分析技术以及手持式拉曼光谱仪应用于原辅料入厂检测的技术。 艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加&ldquo 总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座&rdquo ！ 本次讲座的内容安排： 一、 解读中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》对清洁验证的要求 二、 中国及美国FDA对清洁验证规程建立的相关规定 三、 清洁验证的取样方式与分析方法的选择 四、 如何设立清洁验证的合格限值？─ 符合GMP的同时节约设备清洁成本 五、 GE即开即用的TOC标准品、预清洁样瓶与棉签套装 ─ 助您的清洁验证工作省时省力 六、 总有机碳分析仪的现场演示 七、 毛细管电泳&mdash &mdash 生物制药领域的关键分析技术 八、 NanoRam手持拉曼光谱仪快速准确的用于原辅料入厂检测 九、 提问与答疑 十、 现场抽奖（到会者均可参加） 会议时间：2012年4月19日 08:30&mdash 17:00 会议地点：珠海2000年大酒店 3楼玻璃厅（珠海香洲区人民东路121号） 免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。 报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。 报名电话：020－87688215-808 报名传真：020－87688280-808 报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com 联系人：叶小姐 参加人员报名回执 公司 地址 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱

尊敬的先生/女士，您好! 　　2010年版《中国药典》，日前已经由中国医药科技出版社出版发行，将于2010年10月1日正式实施。 　　《中国药典》二部的“注射用水”项目下，新增“总有机碳”检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。我们将在讲座中，详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异。 　　美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起，就致力于与中国国家药典委员会合作，开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年，应中国国家药典委员会邀请，在“首届中美药典论坛”上，进行了有关“总有机碳测定方法在制药行业的应用”的专题报告。 　　2007年6月， GE在中国药品生物制品检定所，与中国药品生物制品检定所首次携手举办的本专题讲座，反响很好。 　　2007年12月，GE在北京东长安饭店，与中国药品生物制品检定所再次携手成功的第二次举办了本专题讲座。 　　2008年5月，GE 在北京市药品检验所，与北京市药品检验所携手成功的第三次举办的本专题讲座。 　　2009年6月，GE 与广州药学会、艾威科技携手成功的第四次举办的本专题讲座。 　　2009年底至2010年初，GE与艾威科技携手在深圳、珠海、昆明、南宁、海口、长沙等地均成功地举办了本专题讲座。 　　考虑到新版的cGMP要求，在国内制药行业，清洁验证已经越来越被高度重视! 　　使用HPLC进行清洁验证的药厂，有收到过FDA的483警告信的多个先例，理由是HPLC验证了特定物质的残留，但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留，提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证，还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要，清洁验证已显露出日益重要的意义。GE 愿意与大家分享已有的技术和经验。 　　目前在国内，对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求，保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时，我们组织此次交流，是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解，并在日后工作中有所指导和帮助。 　　应艾威科技之邀，2010年5月18日，GE 将在汕头，再次举办本专题讲座。 　　本次讲座的内容安排： 　　一、全新应对2010版《中国药典》— 新增注射用水的总有机碳TOC检测项目 　　二、USP、EP、IP、JP及ChP对制药用水的TOC和电导率检测的规范和要求 　　三、应用总有机碳TOC方法进行清洁验证 　　四、总有机碳分析仪的现场演示(欢迎自带水样到现场测试) 　　美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部与华南地区总代理艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加“注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座”技术讲座! 　　会议时间：2010年5月18日 9:00—16:00 　　会议地点： 汕头龙湖宾馆(汕头市龙湖区迎宾路西侧) 　　三楼 会议中心C厅 　　免收听课费用 中午提供免费工作午餐 交通住宿自理。 　　参加者请务必传真、邮件或短信确认，先确认先确保座位，额满为止。 　　报名电话：020-87688215， 传真：020-87688280 　　电子信箱: info@evertechcn.com 联系人：曹小姐、巫元胜13580449055 　　参加人员确认回执： 　　姓名 _______________________ 　　职务 _______________________ 　　公司 _________________________________________________________ 　　电话 _______________________ 　　 手机 _______________________ 　　邮件 _________________________________________________________ 　　姓名 _______________________ 　　职务 _______________________ 　　公司 _________________________________________________________ 　　电话 _______________________ 　　 手机 _______________________ 　　邮件 _________________________________________________________

尊敬的先生/女士，您好！ 2010年版《中国药典》，已经于2010年10月1日正式实施。全国的制药企业，面临着更严格的法规要求。 　　针对制药用水，尤其是注射用水的安全性，受到前所未有的关注。2010版《中国药典》二部的&ldquo 注射用水&rdquo 项目下，新增&ldquo 总有机碳（TOC）&rdquo 检测项目。而美国、欧洲和日本上世纪90年代就已经提出这个要求。我们将在讲座中，详细讲解制药用水的总有机碳检测方法，及仪器现场演示。并详细解读美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳检测要求的相同点及差异。即将在2011年4月发布的日本药典16版（JP 16），将会对注射用水的包装所引入的TOC污染作出更多的要求。这将在全球范围内，进一步带动对注射用水带包装成品的TOC检测要求。从而真正保证注射用水及注射剂的产品质量，保障民众的用药安全。 　　中国的制药企业，尤其是注射剂的生产企业，在过去的一年中，积极应对2010版《中国药典》对注射用水提出的TOC检测要求。GE分析仪器部提供的系列TOC分析仪，受到了广大制药企业的厚爱。为了更好地为TOC检测需求迅速增长的中国制药企业提供服务，GE公司启动&ldquo 在中国，为中国（In China, For China）&rdquo 研发项目，为中国的客户提供更适合、更优质的TOC仪器。今天，我们很高兴地向大家宣布，2011年GE分析仪器部新产品&mdash TOC 860实验室型分析仪。 　　全新的GE Sievers 860总有机碳分析仪是GE分析仪器部，根据中国客户的实际需求和使用习惯重新设计的产品，专门设计用于注射用水和纯化水的TOC检测。基于成熟的薄膜电导率总有机碳检测技术，Sievers 860为您提供卓越的分析性能。GE中美两地的研发团队联合攻关，精心定制中国用户最需要的功能并实现了本地化生产，Sievers　860的性价比大幅提高，让您在预算有限时仍能轻松拥有值得信赖的 GE Sievers TOC 产品。 　　正如 Sievers TOC产品的一贯风格，Sievers 860使用和维护都极为简便，使用者无须参加冗长的操作培训，就能快速上手。Sievers 860 简化了试剂的使用，仅需手工添加少量酸剂即可达到最佳性能，进一步降低了运行成本。创新的计算机控制软件DataPlus*，令人耳目一新。通过计算机操作，不仅使检测TOC的过程变得轻松快捷，更把数据管理、文档生成和TOC检验流程自动化带进了您的实验室。Sievers 860符合2010版《中国药典》，并完全满足USP和EP的要求，为您的企业与国际接轨做好准备。 　　十多年来，GE Sievers TOC已经在全球5000多家制药企业安装使用。秉承传统，Sievers 860再次体现了GE分析仪器产品的优秀品质，力求创新，坚实可靠。随着中国新版 GMP 实施的开始，制药行业将进入提升质量的新一轮高潮。Sievers860 作为成熟可靠的伙伴，全力协助您管理注射用水和纯化水生产过程中的风险。 应艾威仪器科技有限公司之邀，2011年3月，GE 将在重庆/成都，举办本专题讲座。 本次讲座的内容安排： 1．全新应对2010版《中国药典》&mdash 新增注射用水的总有机碳TOC检测项目 2．USP、EP、IP、JP及ChP 2010对制药用水的TOC和电导率检测的规范和要求 3．&ldquo 在中国，为中国&rdquo GE新产品发布&mdash TOC 860实验室型 4．总有机碳分析仪的现场演示 美国通用电气（中国）有限公司分析仪器部与艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加&ldquo 制药用水的总有机碳TOC检测专题讲座暨GE新产品－TOC 860发布会&rdquo ！ 会议时间及地点安排： 第一站：重庆 会议时间：2011年3月22日 9:00&mdash 12:35 会议地点：重庆新华酒店（重庆市渝中区青年路9号）9楼大会议室 第二站：成都 会议时间：2011年3月24日 9:00&mdash 12:35 会议地点：成都皇城西御饭店（成都市青羊区西御街8号）5楼一号会议室 备注：1、免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。 2、参加者请务必电话/传真/邮件/短信确认，先确认先确保座位，额满为止。 联系人1：刘小姐 电话：028－85218268 传真：028－85353307 联系人2：邓经理 手机：13402879722 电子信箱: info@evertechcn.com 参加人员确认回执 报名参加：（请在方框中打钩） □第一站：重庆 □第二站：成都 公司 　 姓名 　 职务 　 手机/电话 　 姓名 　 职务 　 手机/电话

尊敬的先生/女士，您好! 　　艾威仪器科技有限公司联合美国通用电气(GE)公司，诚挚邀请您参加2011年制药用水的总有机碳TOC检测专题讲座暨GE新产品-TOC 860发布会。 　　2010年版《中国药典》，已经于2010年10月1日正式实施。全国的制药企业，面临着更严格的法规要求。 　　针对制药用水，尤其是注射用水的安全性，受到前所未有的关注。2010版《中国药典》二部的“注射用水”项目下，新增“总有机碳(TOC)”检测项目。而美国、欧洲和日本上世纪90年代就已经提出这个要求。我们将在讲座中，详细讲解制药用水的总有机碳检测方法，及仪器现场演示。并详细解读美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳检测要求的相同点及差异。即将在2011年4月发布的日本药典16版(JP 16)，将会对注射用水的包装所引入的TOC污染作出更多的要求。这将在全球范围内，进一步带动对注射用水带包装成品的TOC检测要求。从而真正保证注射用水及注射剂的产品质量，保障民众的用药安全。 　　中国的制药企业，尤其是注射剂的生产企业，在过去的一年中，积极应对2010版《中国药典》对注射用水提出的TOC检测要求。GE分析仪器部提供的系列TOC分析仪，受到了广大制药企业的厚爱。为了更好地为TOC检测需求迅速增长的中国制药企业提供服务，GE公司启动“在中国，为中国(In China, For China)”研发项目，为中国的客户提供更适合、更优质的TOC仪器。今天，我们很高兴地向大家宣布，2011年GE分析仪器部新产品— TOC 860实验室型分析仪。 　　全新的GE Sievers 860总有机碳分析仪是GE分析仪器部，根据中国客户的实际需求和使用习惯重新设计的产品，专门设计用于注射用水和纯化水的TOC检测。基于成熟的薄膜电导率总有机碳检测技术，Sievers 860为您提供卓越的分析性能。GE中美两地的研发团队联合攻关，精心定制中国用户最需要的功能并实现了本地化生产，Sievers　860的性价比大幅提高，让您在预算有限时仍能轻松拥有值得信赖的 GE Sievers TOC 产品。 　　正如 Sievers TOC产品的一贯风格，Sievers 860使用和维护都极为简便，使用者无须参加冗长的操作培训，就能快速上手。Sievers 860 简化了试剂的使用，仅需手工添加少量酸剂即可达到最佳性能，进一步降低了运行成本。创新的计算机控制软件DataPlus*，令人耳目一新。通过计算机操作，不仅使检测TOC的过程变得轻松快捷，更把数据管理、文档生成和TOC检验流程自动化带进了您的实验室。Sievers 860符合2010版《中国药典》，并完全满足USP和EP的要求，为您的企业与国际接轨做好准备。 　　十多年来，GE Sievers TOC已经在全球5000多家制药企业安装使用。秉承传统，Sievers 860再次体现了GE分析仪器产品的优秀品质，力求创新，坚实可靠。随着中国新版 GMP 实施的开始，制药行业将进入提升质量的新一轮高潮。Sievers860 作为成熟可靠的伙伴，全力协助您管理注射用水和纯化水生产过程中的风险。 　　本次讲座的内容安排： 　　1.全新应对2010版《中国药典》— 新增注射用水的总有机碳TOC检测项目 　　2.USP、EP、IP、JP及ChP 2010对制药用水的TOC和电导率检测的规范和要求 　　3.“在中国，为中国” GE新产品发布— TOC 860实验室型 　　4.总有机碳分析仪的现场演示 　　现场还有抽奖活动，丰富奖品等着你! 　　会议时间及地点安排： 　　重庆站： 　　会议时间：2011年3月22日 　　会议地点：重庆新华酒店(重庆市渝中区青年路9号) 　　成都站： 　　会议时间：2011年3月24日 　　会议地点：成都皇城西御饭店(成都市青羊区西御街8号) 　　珠海站： 　　会议时间：2011年3月29日 　　会议地点：珠海2000年大酒店(珠海香洲区人民东路121号) 　　佛山站： 　　会议时间：2011年3月31日 　　会议地点：佛山金城大酒店(佛山禅城区汾江中路125号) 　　贵阳站： 　　会议时间：2011年4月12日 　　会议地点：贵阳华美达神奇大酒店(贵阳市北京路1号) 　　海口站： 　　会议时间：2011年4月19日 　　会议地点：鑫源温泉大酒店(海口市海秀东路18-8号) 　　桂林站： 　　会议时间：2011年4月22日 　　会议地点：桂林宾馆(桂林市榕湖南路14号) 　　汕头站： 　　会议时间：2011年4月28日 　　会议地点： 汕头龙湖宾馆(汕头市龙湖区迎宾路西侧) 　　备注：1、免收听课费用 中午提供免费工作午餐 交通住宿自理。 　　2、参加者请务必电话/传真/邮件/短信确认，先确认先确保座位，额满为止。 　　联系人1：曹小姐 电话：020-87688215 传真：020-87688280-803 　　联系人2：赖经理 手机：13922271761 电子信箱: info@evertechcn.com 　　参加人员确认回执： 　　报名参加：(请在方框中打钩) 　　□重庆站 □成都站 □珠海站 □佛山站 □贵阳站 □海口站 □桂林站 □汕头站 公司 　 姓名 　 职务 　 手机/电话 　 姓名 　 职务 　 手机/电话

尊敬的女士/先生： 首先感谢您选择购买了美国GE 公司TOC总有机碳分析仪，并对您信赖我们的产品和给予我们的支持表示深深的谢意!为了加强我们的相互了解与合作，同时为了帮助您实现准确快速得到分析结果和高效率使用GE总有机碳分析仪的美好愿望，同时促进各用户之间的交流，我们计划在广东省/海南省 举办 制药行业GE 总有机碳分析仪用户培训班。在此诚挚邀请您的出席! 培训班安排如下： 第一场：广州 培训日期：2011年3月10日(星期四) 培训地点：艾威仪器科技有限公司会议室 培训地址：广州市越秀区先烈中路100号大院34号3A02房（二楼） 第二场：深圳 培训时间：2011年3月15日(星期二) 培训地点：枫叶城市酒店5楼会议室3 培训地址：深圳市南山区南山大道1039号 第三场：珠海 培训时间：2011年3月29日(星期二) 培训地点：珠海国泰酒店负一楼功能厅 培训地址：香洲区侨光路37号(近梦幻水城) 第四场：广州 培训日期：2011年4月15日(星期五) 培训地点：艾威仪器科技有限公司会议室 培训地址：广州市越秀区先烈中路100号大院34号3A02房（二楼） 第五场：海口 培训时间：2011年4月19日(星期二) 培训地点：海口鑫源温泉大酒店四楼五号会议室 培训地址：海口市海秀东路18-8号 培训班内容如下： 09:00-09:50 GE TOC仪器的操作与应用（含离线和在线检测） 09:50-10:30 GE TOC仪器的维护与保养 10:30-10:40 休息 10:40-11:20 GE TOC仪器的校准与校验 11:20-12:00 GE TOC仪器用于纯化水检测 12:00-13:00 午餐 13:00-14:00 制药行业实验室中的纯水应用 14:00-14:15 休息 14:15-15:00 TOC用于清洁验证的若干问题与讨论 15:00-16:00 用户答疑 请您填写回执，并在2011年3月4日前以 传真/电话/电子邮件等方式提交，谢谢！ 联系人：赖经理 电话：13922271761 传真：020-87688280 梁小姐 电话：020-87688215-829 邮箱: jieting_liang@evertechcn.com &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip &hellip .. 回执： 姓名： 职务： 单位： 部门： 地址： Email: 电话： 传真： 选择场次： □第一场：广州 □第二场：深圳 □第三场：珠海 □第四场：广州 □第五场：海口 需要预定房间人员请填写以下信息： 姓名 性别 手机号码 备注1：本次培训班艾威公司不收取用户任何费用，在培训期间提供免费工作午餐。 备注2：考虑到场地等因素，请每个单位控制人数，每台仪器有两位免费培训名额。假如本次培训反应热烈，我司可应用户要求再次举办。 备注3：如果您需要我们帮您订房间，请在上面说明，住宿费用自理。 备注4：培训安排如有变化，以实际通知为准。

绿水青山就是金山银山，随着环境保护意识的日益高涨，科学分析仪器行业在环境监测领域的应用和投资进入了一个飞速增长的时期。在此背景下，艾威科技携手磐合科技，在华南地区大气污染物监测市场投下隆重一笔。5月28-29日，在艾威科技新园区培训室，磐合科技就其两大拳头产品：VOCs在线监测为主的在线环保和以样品前处理为主的实验室系统，为艾威科技进行了系统和详尽的培训，艾威科技将在华南区域（广东，广西，贵州，海南）全线与磐合科技紧密合作，投入重兵于大气污染物监测市场，为保卫我们的蓝天白云而努力。现场培训，大家都在认真学习产品知识磐合简介 上海磐合科学仪器股份有限公司（证券简称：磐合科仪，证券代码：830992）是一家专注于环境监测和食品安全领域，专业提供在线环境监测系统、前处理系统、常规分析系统及相关耗材，以及各类检测综合解决方案及相关技术增值服务的高新技术企业。 磐合科仪在中国经历多年的飞速发展，现总部位于上海，并在北京、成都、杭州等地设立办事机构和服务中心。公司主营业务分为以VOCs在线监测为主的在线环保和以样品前处理为主的实验室系统两大板块，采用“方案+产品+实施+运维”一条龙的服务模式，主要产品和服务包括VOCs监测系统解决方案、以样品前处理为特色的实验室综合解决方案以及相关的研发制造和检测服务。主要客户包括各级环保监测机构、工业园区、污染监测企业、政府检测实验室、高校科研院所、第三方检测机构以及大型食品、医药等相关企业。 秉承“缔造坚磐品质、追求合作精神”的经营宗旨和发展理念，磐合科仪始终致力于为客户提供更加先进的技术、更加高端的产品和更加满意的服务，力争早日成为行业领先企业，在服务行业发展、解决社会所需、打造美丽中国的事业中贡献自己的力量，同时兑现我们对广大客户所作的承诺：“生活需要安全，安全离不开磐合”。 关于艾威 艾威科技成立于2006年，长期代理世界一流品质的分析仪器及设备，主要服务于政府部门(如检验检疫、质检、疾控中心)、 环保机构、各高校及医院实验室、各行业生产厂家。作为专业增值服务和整体解决方案供应商，艾威科技一贯注重优质的客户体验。公司组建专业售后团队，均由原厂培训并获得认证服务资质，在专业CRM系统的支持下，无论硬件（库存、物流）还是软件（服务体系），均能为广大客户提供严谨，高效的本地化专业技术支持服务。同时依托强大的服务团队，为广大客户提供个性化的售后保养维护，年度校准校验等服务。艾威科技结合客户需求，长期定期发挥公司技术平台作用，举办各种研讨会和交流会，为客户提供新技术，新法规，新方法的学习和交流平台。公司并拥有多名资深产品专家，为用户提供各种类型的整体解决方案和专业技术咨询服务。同时，我们是“广东省分析测试协会理事单位”、“广东省质量检验协会会员单位”、“广州市检验检测认证行业协会会员单位”、“广东省食品药品审评认证技术协会会员单位”。

2016年8月18日上午，北京百灵威科技有限公司的付忠凯副总经理应邀来到中广测科力开展标准品知识的培训和技术交流会，给我公司采购和市场销售人员上了一堂内容丰富和别开生面的培训课程。培训内容主要有： 1、按照环境分析、食品分析及工业消耗品分析的三大模块，综合介绍了百灵威总代理美国AccuStandard的标准品和定制混标等产品的特点和优势。2、从传统的销售模式到新型销售模式的转型，挖掘的客户需求，提供订制产品服务，引导客户购买专业和优质的标准品。3、国内外有关环境、食品、工业消费品等检测标准规则。4、有关标准品的鉴别方法和使用过程产生的问题。百灵威科技有限公司是一家致力于研发和生产化学及相关产品，集敏捷制造、全球营销和现代物流为一体的高科技企业。百灵威在中国内地、香港，欧洲及北美等多个国家和地区设有物流中心，实行专业化、个性化的一站式服务，为全球超过120,000 名科技和工业领域的客户提供产品资源及配套技术服务。百灵威现代化的研发制造基地拥有一支富有创造天赋的专业团队，新技术、新产品层出不穷，J&K® 、Amethyst® 产品已多达20,000 余种，并呈几何级数增长。作为国际化的资源平台公司，百灵威致力于促进全球产业链的合作，不断推进集约式发展，集成资源600,000 余种，包括高纯有机试剂、无机试剂、生化试剂、分析试剂、标准品、金属有机催化剂、医药中间体、超精细材料、以及实验室仪器、耗材等众多产品。百灵威的柔性生产线能够快速提供小批量、多品种的原料，满足实验、中试以至规模化生产的需要。中广测科力从2002年开始代理销售国家标准物质，是国内最早从事标准物质销售和技术服务的企业之一，也是国内全面和综合的标准物质和标准样品的专业供应商之一，有着大型标准物质仓库，专业的销售和技术团队。我们有自主研发天然产物对照品和中药化学对照品，同时代理销售国产和进口几十万种标准物质和标准样品，业务遍及国内各省市检测机构、科研院校和工厂企业，在广大用户中有着良好的信誉。在日益激烈的市场竞争中，我们必须转变思路，只有提高售前培训和售后服务质量，切实帮助客户解决实际问题，才能在市场上生存。中广测科力和百灵威基于十多年的合作发展和技术服务达成了新的共识，共同致力于为中国标准物质的发展事业而发挥积极作用。 付经理耐心讲解

总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座 全新应对《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（GMP 2010） 尊敬的先生/女士，您好！ 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）已于2011年1月17日以卫生部79号令的形式公开发布，并于2011年3月1日起施行。2010版GMP在全国范围内，促进了制药企业的整改。 新版GMP共分14章，313条。相对于1998版GMP的14章88条而言，内容大幅增加。新版GMP的最后一条，即第313条规定，新版GMP的具体实施办法与实施步骤由国家食品药品监督管理局（SFDA）规定。SFDA于2011年2月25日，对各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，发出通知&ldquo 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知&rdquo （国食药监［2011］101号），要求将2010版GMP纳入各级食品药品监督管理部门&ldquo 十二五&rdquo 期间药品监管工作的重点。凡新建药品生产企业，均应符合2010版GMP。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应该在2013年12月31日前达到2010版GMP的要求。其他类别药品均应在2015年12月31日前达到2010版GMP要求。未达到2010版GMP的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。 在2010版GMP第七章&ldquo 确认与验证&rdquo 的第143条规定了清洁验证：&ldquo 清洁方法应该经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。&rdquo 本条为新增。新版GMP明确规定清洁方法应当经过验证，并明确了清洁方法验证的目的、内容。将清洁方法纳入验证范围，说明药品监督管理部门更加重视清洁工作的过程、环节和结果。 欧盟GMP对清洁验证的解释是，有文件和记录证明所批准的清洁规程肯定能使设备符合药品生产要求的试验及相关活动。为确认清洁规程的效力，应进行清洁验证。应根据所涉及的物料，合理地确定产品残留、清洁剂和微生物污染的限度标准。 美国FDA最早于1993年发布《清洁验证的检查指南（ USA FDA Guide For Inspections: Cleaning Validation）》。美国FDA表明，清洁验证的目的是，证明一个特定的清洁程序能一贯地在某个预先确定的限度内清洁设备；取样和分析测试方法必须具有科学性和提供足够的科学基本原理来支持此验证。 从生产线上，对设备清洁后如何取样？目测的方式已经过时了吗？淋洗水取样，还是棉签擦拭样？ 在实验室，采用什么分析方法检测？是专属性的液相色谱法、离子色谱法？还是非专属性的总有机碳TOC、电导率、pH、热重法？ 我们愿意倾听大家在实际应用中的困惑，并很荣幸与大家分享我们目前已有的技术和经验。 与此同时，我们还将给大家带来贝克曼库尔特毛细管电泳在生物制药领域的关键分析技术以及手持式拉曼光谱仪应用于原辅料入厂检测的技术。 艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加&ldquo 总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座&rdquo ！ 本次讲座的内容安排： 一、 解读中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》对清洁验证的要求 二、 中国及美国FDA对清洁验证规程建立的相关规定 三、 清洁验证的取样方式与分析方法的选择 四、 如何设立清洁验证的合格限值？─ 符合GMP的同时节约设备清洁成本 五、 GE即开即用的TOC标准品、预清洁样瓶与棉签套装 ─ 助您的清洁验证工作省时省力 六、 总有机碳分析仪的现场演示 七、 毛细管电泳&mdash &mdash 生物制药领域的关键分析技术 八、 NanoRam手持拉曼光谱仪快速准确的用于原辅料入厂检测 九、 提问与答疑 十、 现场抽奖（到会者均可参加） 会议时间：2012年4月17日 08:30&mdash 17:00 会议地点：广州文化假日酒店 四楼 筵庆厅（广州市环市东路华侨新村光明路28号） 交通指引：地铁5号线 淘金站 免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。 报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。 报名电话：020－87688215-808报名传真：020－87688280-808 报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com 联系人：叶小姐 参加人员报名回执 公司 地址 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱

总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座 全新应对《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（GMP 2010） 尊敬的先生/女士，您好！ 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）已于2011年1月17日以卫生部79号令的形式公开发布，并于2011年3月1日起施行。2010版GMP在全国范围内，促进了制药企业的整改。 新版GMP共分14章，313条。相对于1998版GMP的14章88条而言，内容大幅增加。新版GMP的最后一条，即第313条规定，新版GMP的具体实施办法与实施步骤由国家食品药品监督管理局（SFDA）规定。SFDA于2011年2月25日，对各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，发出通知&ldquo 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知&rdquo （国食药监［2011］101号），要求将2010版GMP纳入各级食品药品监督管理部门&ldquo 十二五&rdquo 期间药品监管工作的重点。凡新建药品生产企业，均应符合2010版GMP。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应该在2013年12月31日前达到2010版GMP的要求。其他类别药品均应在2015年12月31日前达到2010版GMP要求。未达到2010版GMP的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。 在2010版GMP第七章&ldquo 确认与验证&rdquo 的第143条规定了清洁验证：&ldquo 清洁方法应该经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。&rdquo 本条为新增。新版GMP明确规定清洁方法应当经过验证，并明确了清洁方法验证的目的、内容。将清洁方法纳入验证范围，说明药品监督管理部门更加重视清洁工作的过程、环节和结果。　 欧盟GMP对清洁验证的解释是，有文件和记录证明所批准的清洁规程肯定能使设备符合药品生产要求的试验及相关活动。为确认清洁规程的效力，应进行清洁验证。应根据所涉及的物料，合理地确定产品残留、清洁剂和微生物污染的限度标准。 美国FDA最早于1993年发布《清洁验证的检查指南（ USA FDA Guide For Inspections: Cleaning Validation）》。美国FDA表明，清洁验证的目的是，证明一个特定的清洁程序能一贯地在某个预先确定的限度内清洁设备；取样和分析测试方法必须具有科学性和提供足够的科学基本原理来支持此验证。 从生产线上，对设备清洁后如何取样？目测的方式已经过时了吗？淋洗水取样，还是棉签擦拭取样？ 在实验室，采用什么分析方法检测？是专属性的液相色谱法、离子色谱法？还是非专属性的总有机碳TOC、电导率、pH、热重法？ 我们愿意倾听大家在实际应用中的困惑，并很荣幸与大家分享我们目前已有的技术和经验。 与此同时，我们还将给大家带来手持式拉曼光谱仪应用于原辅料入厂检测的技术以及2010新药典对实验室纯水的新要求与制药行业实验室纯水的应用。 艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加&ldquo 总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座&rdquo ！ 本次讲座的内容安排： 一、 解读中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》对清洁验证的要求 二、 中国及美国FDA对清洁验证规程建立的相关规定 三、 清洁验证的取样方式与分析方法的选择 四、 如何设立清洁验证的合格限值？─ 符合GMP的同时节约设备清洁成本 五、 GE即开即用的TOC标准品、预清洁样瓶与棉签套装 ─ 助您的清洁验证工作省时省力 六、 总有机碳分析仪的现场演示 七、 NanoRam手持拉曼光谱仪快速准确的用于原辅料入厂检测 八、 2010新药典对实验室纯水的新要求与制药行业实验室纯水的应用 九、 提问与答疑 十、 现场抽奖（到会者均可参加） 会议时间：2012年4月18日 08:30&mdash 17:00 会议地点：深圳东华假日酒店 三楼 春华厅（深圳南山区南海大道东华园2307号） 免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。 报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。 报名电话：020－87688215-808 报名传真：020－87688280-808 报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com 联系人：叶小姐 参加人员报名回执 公司 地址 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱

总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座 &mdash 全新应对《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（GMP 2010） 尊敬的先生/女士，您好！ 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）已于2011年1月17日以卫生部79号令的形式公开发布，并于2011年3月1日起施行。2010版GMP在全国范围内，促进了制药企业的整改。 新版GMP共分14章，313条。相对于1998版GMP的14章88条而言，内容大幅增加。新版GMP的最后一条，即第313条规定，新版GMP的具体实施办法与实施步骤由国家食品药品监督管理局（SFDA）规定。SFDA于2011年2月25日，对各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，发出通知&ldquo 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知&rdquo （国食药监［2011］101号），要求将2010版GMP纳入各级食品药品监督管理部门&ldquo 十二五&rdquo 期间药品监管工作的重点。凡新建药品生产企业，均应符合2010版GMP。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应该在2013年12月31日前达到2010版GMP的要求。其他类别药品均应在2015年12月31日前达到2010版GMP要求。未达到2010版GMP的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。 在2010版GMP第七章&ldquo 确认与验证&rdquo 的第143条规定了清洁验证：&ldquo 清洁方法应该经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。&rdquo 本条为新增。新版GMP明确规定清洁方法应当经过验证，并明确了清洁方法验证的目的、内容。将清洁方法纳入验证范围，说明药品监督管理部门更加重视清洁工作的过程、环节和结果。　 欧盟GMP对清洁验证的解释是，有文件和记录证明所批准的清洁规程肯定能使设备符合药品生产要求的试验及相关活动。为确认清洁规程的效力，应进行清洁验证。应根据所涉及的物料，合理地确定产品残留、清洁剂和微生物污染的限度标准。 美国FDA最早于1993年发布《清洁验证的检查指南（ USA FDA Guide For Inspections: Cleaning Validation）》。美国FDA表明，清洁验证的目的是，证明一个特定的清洁程序能一贯地在某个预先确定的限度内清洁设备；取样和分析测试方法必须具有科学性和提供足够的科学基本原理来支持此验证。 从生产线上，对设备清洁后如何取样？目测的方式已经过时了吗？淋洗水取样，还是棉签擦拭取样？ 在实验室，采用什么分析方法检测？是专属性的液相色谱法、离子色谱法？还是非专属性的总有机碳TOC、电导率、pH、热重法？ 我们愿意倾听大家在实际应用中的困惑，并很荣幸与大家分享我们目前已有的技术和经验。 与此同时，我们还将给大家带来手持式拉曼光谱仪应用于原辅料入厂检测的技术以及2010新药典对实验室纯水的新要求与制药行业实验室纯水的应用。 艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加&ldquo 总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座&rdquo ！ 本次讲座的内容安排： 一、 解读中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》对清洁验证的要求 二、 中国及美国FDA对清洁验证规程建立的相关规定 三、 清洁验证的取样方式与分析方法的选择 四、 如何设立清洁验证的合格限值？─ 符合GMP的同时节约设备清洁成本 五、 GE即开即用的TOC标准品、预清洁样瓶与棉签套装 ─ 助您的清洁验证工作省时省力 六、 总有机碳分析仪的现场演示 七、 NanoRam手持拉曼光谱仪快速准确的用于原辅料入厂检测 八、 2010新药典对实验室纯水的新要求与制药行业实验室纯水的应用 九、 提问与答疑 十、 现场抽奖（到会者均可参加） 会议时间：2012年4月24日 08:30&mdash 17:00 会议地点：海口宝驹大酒店 三楼 多功能厅 （海口龙华区南海大道55号，近龙昆南路，海南省食品药品监督管理局旁） 免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。 报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。 报名电话：020－87688215-808报名传真：020－87688280-808 报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com 联系人：叶小姐 参加人员报名回执 公司 地址 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱

总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座 &mdash 全新应对《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（GMP 2010） 尊敬的先生/女士，您好！ 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）已于2011年1月17日以卫生部79号令的形式公开发布，并于2011年3月1日起施行。2010版GMP在全国范围内，促进了制药企业的整改。 新版GMP共分14章，313条。相对于1998版GMP的14章88条而言，内容大幅增加。新版GMP的最后一条，即第313条规定，新版GMP的具体实施办法与实施步骤由国家食品药品监督管理局（SFDA）规定。SFDA于2011年2月25日，对各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，发出通知&ldquo 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知&rdquo （国食药监［2011］101号），要求将2010版GMP纳入各级食品药品监督管理部门&ldquo 十二五&rdquo 期间药品监管工作的重点。凡新建药品生产企业，均应符合2010版GMP。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应该在2013年12月31日前达到2010版GMP的要求。其他类别药品均应在2015年12月31日前达到2010版GMP要求。未达到2010版GMP的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。 在2010版GMP第七章&ldquo 确认与验证&rdquo 的第143条规定了清洁验证：&ldquo 清洁方法应该经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。&rdquo 本条为新增。新版GMP明确规定清洁方法应当经过验证，并明确了清洁方法验证的目的、内容。将清洁方法纳入验证范围，说明药品监督管理部门更加重视清洁工作的过程、环节和结果。　 欧盟GMP对清洁验证的解释是，有文件和记录证明所批准的清洁规程肯定能使设备符合药品生产要求的试验及相关活动。为确认清洁规程的效力，应进行清洁验证。应根据所涉及的物料，合理地确定产品残留、清洁剂和微生物污染的限度标准。 美国FDA最早于1993年发布《清洁验证的检查指南（ USA FDA Guide For Inspections: Cleaning Validation）》。美国FDA表明，清洁验证的目的是，证明一个特定的清洁程序能一贯地在某个预先确定的限度内清洁设备；取样和分析测试方法必须具有科学性和提供足够的科学基本原理来支持此验证。 从生产线上，对设备清洁后如何取样？目测的方式已经过时了吗？淋洗水取样，还是棉签擦拭取样？ 在实验室，采用什么分析方法检测？是专属性的液相色谱法、离子色谱法？还是非专属性的总有机碳TOC、电导率、pH、热重法？ 我们愿意倾听大家在实际应用中的困惑，并很荣幸与大家分享我们目前已有的技术和经验。 与此同时，我们还将给大家带来手持式拉曼光谱仪应用于原辅料入厂检测的技术，欢迎各位带样品检测。 艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加&ldquo 总有机碳TOC方法应用于清洁验证专题讲座&rdquo ！ 本次讲座的内容安排： 一、 解读中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》对清洁验证的要求 二、 中国及美国FDA对清洁验证规程建立的相关规定 三、 清洁验证的取样方式与分析方法的选择 四、 如何设立清洁验证的合格限值？─ 符合GMP的同时节约设备清洁成本 五、 GE即开即用的TOC标准品、预清洁样瓶与棉签套装 ─ 助您的清洁验证工作省时省力 六、 总有机碳分析仪的现场演示 七、 NanoRam手持拉曼光谱仪快速准确的用于原辅料入厂检测 八、 提问与答疑 九、 现场抽奖（到会者均可参加） 会议时间：2012年6月15日 08:30&mdash 16:00 会议地点： 贵州栢顿酒店 六楼 多功能厅（贵州省贵阳市延安东路18号） 免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。 报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。 报名电话：020－87688215-808 报名传真：020－87688280-808 报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com 联系人：叶小姐 参加人员报名回执 公司地址 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱

2013年7月12日，经过数年研究与考虑后，美国食品和药物管理局(FDA)宣布，拟对市售苹果汁的无机砷含量设立限值标准，即每升不得超过10微克，与饮用水的标准相同。 　　砷有无机砷和有机砷两种存在形式，医学界担心的主要是俗称砒霜的无机砷。长期摄入无机砷会损害皮肤，并引起发育缺陷和心血管疾病等。食品中存在的无机砷，一些来自工矿业排放的含砷废水和废弃物，另一些则来自农业中使用的含砷杀虫剂、除草剂等。 　　FDA当天在一份声明中说，该机构对苹果汁含砷问题进行了全面研究，基于相关数据与分析工作，提出每升限量10微克的标准，并从即日起征求公众意见，为期60天。声明强调，市场上销售的绝大多数苹果汁的砷含量是很低的。提议设立这一标准，是为防止民众偶尔喝到超标的苹果汁。 　　美药管局2012年曾对94份苹果汁样本进行检测，发现其中5%的样本砷含量超出每升10微克，不过全部样本无机砷的含量都在每升10微克以下。 　　2011年，美国消费者杂志《消费者报告》对88份苹果汁与葡萄汁的样本进行检测，发现10%的样本砷含量超过每升10微克。美国食品和水关注组织(F&WW)认为，美国消费的苹果汁70%以上来自中国，并且含砷农药在中国农场中普遍使用，因此呼吁美国FDA制定苹果产品中砷的允许限量。2011年12月，美国FDA也在其官方网站上发布了关于苹果汁和砷的问与答，以回应消费者对苹果汁中检出砷的关切。

杰懋万得福，前身杰懋仪器（上海）有限公司主营：NACHT（纳赫特）德国进口台式离心机，德国Fevik（菲维科）冻干机等设备，自主研发制造，质量保证，价格透明，长期足货供应实验室仪器设备，找靠谱的离心机、冻干机等实验室厂家，认准杰懋。 冷冻干燥是利用升华的原理进行干燥的一种技术，是将被干燥的物质在低温下快速冻结，然后在适当的真空环境，使冻结的水分子直接升华成为水蒸气逸出的过程。 冷冻干燥得到的产物称作冻干物，该过程称作冻干。物质在干燥前始终处于低温（冻结状态），同时冰晶均匀分布于物质中，升华过程不会因脱水而发生浓缩现象，避免了由水蒸气产生泡沫、氧化等副作用。冻干机冻干机冻干机　　冻干机是运用机械方法为制品提供冻住及提高环境的设备，具有全套的加工和查验设备，制冷系统管路规划先进，安装，能保证长时间运行安稳。，真空主阀为真空系统起关键作用，自动化控制系统。且能坚持生物活性，色彩和风味及芳香，削减挥发性和热敏物质的丢失，可以的坚持物质原有的性质，设备枯燥后，体积和形状不变，复水姓好，更好的保存物品，延伸保存期。　　冻干机的灭菌流程：　　1.枯燥：将冻干机的冻干腔室(前室)和冷凝室(后室)经过加热、抽真空进行枯燥。　　2.抽真空：将冻干机冻干腔室(前室)和冷凝室(后室)抽真空，以利于过氧化氢气体注入，保证灭菌阶段时过氧化氢气体的均匀分布。　　3.灭菌：向冻干机腔室内注入过氧化氢气体，达到特定值并坚持一段时间(注：根据需要，在灭菌阶段可多次抽真空和注入过氧化氢气体)。　　4.排残：灭菌完毕后经过多次抽真空和放空，降低汽化过氧化氢浓度，直到残留达到安全指标。NACHT(纳赫特),Fevik(菲维科),德国NACHT(纳赫特)离心机,德国Fevik(菲维科）冻干机,杰懋德国进口NACHT台式离心机,杰懋德国Fevik(菲维科)防腐冻干机,30000转超高速微量大容量离心机 免责声明：所载内容来源互联网等公开渠道，我们对文中观点保持中立，仅供参考，交流之目的。转载的稿件版权归原作者和机构所有，如有侵权，请告知我们删除。

2011年10月28日上午，艾威仪器科技有限公司携手美国通用电气(中国)有限公司，与湖南省电力公司科学研究所(以下简称湖南电力研究所)共同为GE分析仪器总有机碳分析仪示范实验室举办揭牌仪式!揭牌仪式在湖南电力研究所举行，艾威仪器科技有限公司总经理徐志文先生、美国通用电气(中国)有限公司姚卫经理、湖南电力研究所所长冯兵先生一行共同出席了揭牌仪式，同时宣告GE分析仪器总有机碳分析仪示范实验室正式成立。　　 　　图一为艾威仪器科技有限公司总经理徐志文先生与湖南电力研究所冯兵所长共同为实验室揭牌。 　　 　　图二为实验室内展示的GE总有机碳分析仪Sievers 5310C。 　　通过此次挂牌合作示范实验室，不仅有利于湖南电力研究所进一步提高检测与科研创新能力，同时也密切了艾威仪器科技有限公司、通用电气(中国)有限公司与湖南电力研究所三方的交流与合作，促进共同发展。 　　艾威仪器科技有限公司 市场部 　　地址：广州市先烈中路100号34号楼3A02室 　　电话：020-87688215 　　传真：020-87688280 　　邮箱：info@evertechcn.com

2011年5月16-18日，“广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(CHINA LAB 2011)”在广州锦汉展览中心隆重举行。广州国际分析测试及实验室设备展览会暨学术研讨会（China Lab 2011），已成为华南地区最大的科学仪器及实验室设备展览会，展会规模达到14000平米，共设展位700余个，观众人数过万人。展品范围覆盖整个产业链，从最尖端技术的科学分析仪器到实验室通用仪器再到相关试剂、耗材都一应俱全，应用领域涉及生命科学、医药医疗、食品环境、农林畜牧等行业。 艾威科技作为主参展商之一，在54平方的展位上展出了二十几套目前国内外先进的实验室仪器。分别有：安捷伦7820A气相色谱仪；普源精仪高效液相色谱仪L-3000；德国莱驰研磨粉碎系列仪器；安东帕微波消解仪；瑞士BUCHI旋转蒸发仪；美国睿科SPE故乡萃取仪；美国GE（通用）TOC总有机碳分析仪；贝克曼离心机；密理博smart系列纯水仪；胜谱石墨消解仪；日本HORIBA电导率仪、pH计等等。 展会期间，艾威科技的展台接待了非常多客户的咨询，他们索要产品资料，详细询问产品应用等，大部分客户在参观后都表示愿意与艾威客户建立联系。 艾威科技还参加了展会同期活动——食品安全家检测技术与应用研究专场。效果良好，深受客户欢迎。 以下是展会期间艾威展台的照片： 艾威展台一览 艾威科技 市场部 服务热线：400 880 3848 官网：www.evertechcn.com

2012年5月30—6月1日，“广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(CHINA LAB 2012)”在广州锦汉展览中心隆重举行。 艾威科技作为华南地区主要参展商之一（展位号：1E20），在54平方的特装展位上展出了近30套目前国内外先进的实验室仪器。分别有：美国安捷伦7820A气相色谱仪、红外、紫外、pH计；普源精仪高效液相色谱仪L-3000、紫外分光光度计；英国PEAK气体发生器；德国莱驰研磨粉碎系列仪器；安东帕微波消解仪；贝克曼库尔特台式离心机、细胞活度计；美国睿科SPE固相萃取仪、毛细管电泳仪；瑞士BUCHI旋转蒸发仪；美国GE（通用）TOC总有机碳分析仪；必达泰克拉曼光谱仪；密理博Smart系列纯水仪、明澈（新品）；胜谱石墨消解仪、实验电热板（新品）等。 参展的两天半时间，我们迎来了几百位客户的参观和咨询，发放了数百份产品资料和精美小礼品，精美的展台设计和丰富的仪器展示和应用咨询，获得了广大客户的一致赞赏。 参展期间，艾威的展台还接受了来自仪器信息网和中国化工仪器网记者的采访。 以下是展会期间艾威展台的照片： 艾威展台一览徐总接受仪器信息网的采访客户参观艾威展台1客户参观艾威展台2客户参观艾威展台3客户参观艾威展台4客户参观艾威展台5 作为分析测试及实验室领域首屈一指的权威展会，每届China Lab展会 都为专业观众精心准备了丰富多彩的会议论坛。艾威科技今年参加了展会同期活动——化妆品成品/原料未知成分检测方法高级研修班。 艾威科技 市场部 服务热线：400 880 3848 艾威主页：www.evertechcn.com

温州维科生物实验设备有限公司生产的过氧化氢干雾灭菌系统正是制药企业所要想找到的具有强的杀菌能力和极低的腐蚀性，易验证的空间灭菌设备。雾化过氧化氢灭菌器使用较低浓度的高纯度过氧化氢，以干雾状态形式进行灭菌，干雾完全悬浮与空气中，从而彻底杀灭空气中的微生物。1、电源：220V 50HZ2、功率：1千瓦3、设备重量：9.5KG4、尺寸：37cmX26cmX32cm(长X宽X高)5、喷雾粒径：3-5um 6、喷雾速度：18米/秒 7、喷雾量：1000ml/60min8、配合杀孢子剂量：1000ml 9、灭菌体积：10-300立方米1、可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在精准一致的水平，减少凝结液体的风险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果。2、能有效达到洁净区的所有区域，5微米干雾化效果，国内领先。3、体积小，便携式的设计可以方便的适用于制药企业实验室，灌封间，物料仓库；可通过传递窗进行传递。4、符合药典，新版GMP规范要求，采用枯草芽孢为挑战菌，对300立方洁净区达到6个对数级杀灭率。 5、性价比极高，不到汽化过氧化氢设备二分之一的成本，达到灭菌效果。6、整个消毒过程3小时左右，相比甲醛熏蒸使停产时间大大缩短。1、用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌。2、用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域。3、用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒创新点：除菌下降6log 对房间彩钢板无腐蚀

p 　　近日，汉威科技集团股份有限公司（以下简称：汉威科技）公布了2018年公司财报。汉威科技是国内知名的气体传感器及仪表制造商、物联网解决方案提供商。2018年汉威科技业绩达15.12亿，业绩增涨4.7%。但净利润下滑44.1%，为6166万，净利润下滑主要由于公司及子公司的商誉减值影响。自证监会去年11月发布《会计监管风险提示第8号——商誉减值》后，市场上已有超过百家上市公司去年业绩及公司净利润受到商誉减值影响发生剧烈变化。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/a5d7de80-0923-40cb-b7f1-6bdd826654c1.jpg" title=" 汉威科技财报.png" alt=" 汉威科技财报.png" / /p p style=" text-align: center " strong 汉威科技2018、2017年业绩对比 /strong /p p style=" text-align: right line-height: normal " span style=" font-size: 14px " （数据来源：汉威科技公司年报） /span /p p 　　2018年物联网综合解决方案业绩收入占汉威科技整体收入的67.1%，汉威科技物联网综合解决方案是以公司生产的智能仪表为基础，将仪表采集到的数据通过通过NB-IoT等多种通讯方式传输至物联网系统形成的综合解决方案，主要包括物联网平台解决方案、智慧市政系统解决方案、智慧环保系统解决方案和智慧安全系统解决方案等。从毛利率水平看，该业务近30%的毛利率明显低于传感器和智能仪表业务毛利率水平，根据汉威对这部分业务的解释，这其中也包含一部分仪表、传感器等仪器设备收入。未来，怎么让物联网综合解决方案比单纯的卖仪表传感器更挣钱，这也是汉威科技需要继续思考的问题。智能仪表业绩增速最快，达23.8%，与此相伴的是该业务营业成本同比增长近36.8%。传感器收入达1.55亿，业绩收入略有下滑。 /p p 　　2018年汉威科技投入研发经费10,668.68万元，同比增长17.11%，研发人员增加116人。更多的资金投入及科研人员的增加帮助公司取得了不少进展：2018年，汉威科技开展了10项新方向业务项目调研，包括研发完成了独立式小烟感和NB-IoT烟感产品 全光谱水质检测仪的产品开发 持续推进超声波气体检测技术的研究等。而在专利方面，汉威科技公司及子公司新增专利证书34项，其中发明专利4项，实用新型专利25项，外观设计5项 新增计算机软件著作权41项。其中，与仪器相关的专利主要为外观设计专利。4项发明专利分别为“管道气体泄漏检测装置及其检测方法”、“因长期冷置而漂移的传感器显示修正方法”、“渗滤液厌氧反应器的进水配水系统”和“一种有机废气的冷凝回收溶剂装置”。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/13b9406d-cb3d-4853-8d27-17d611896f43.jpg" title=" 汉威科技2.png" alt=" 汉威科技2.png" width=" 628" height=" 388" style=" width: 628px height: 388px " / /p p style=" text-align: center " strong 汉威科技2018年研发投入 /strong /p p style=" text-align: right " span style=" font-size: 14px " （来源：汉威科技公司年报） /span /p p 　　公司层面，2018年汉威科技新设立河南汉威智慧消防科技有限责任公司和汉威科技集团(香港)有限公司，可以看做汉威在行业和区域上扩展的最新动作。同期内撤销北京威果智能科技有限公司，该公司之前主要负责汉威科技的居家智能与健康业务。 /p p 　　虽然综合解决方案这样的集成业务在汉威科技中占比最高，但在汉威科技之后发布的投资者关系活动记录中，汉威科技领导表示今后公司还是会着力发展传感器业务，未来公司的工作重心将重回传感器领域，重点发展多门类的传感器产品，各方资源也会优先倾向传感器业务的需求，通过发展传感器为物联网市场的需求提前做好准备。 /p

尊敬的用户,您好： 为响应我司&ldquo 科技为先，服务为本&rdquo 的口号，并提供更完善的服务体系，在2012年9月-10月期间由客服部门开展&ldquo 艾威免费服务月&rdquo 活动。 一、活动时间:2012年09月15日至2012年10月31日 二、服务地区:广东、广西、海南、湖南、贵州 三、服务对象:我司代理产品的新老客户 四、服务产品: 美国通用（TOC总有机碳分析仪）/ 日本堀场Horiba（X荧光光谱仪）/ 德国莱驰Retsch（粉碎研磨仪）/法国Millipore（纯水仪） 五、活动内容: 派遣专业技术工程师免费上门检修、保养仪器。 报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ，在线填写报名信息。 2、报名电话：400 880 3848 报名传真：020-87688280 报名信箱: jieting_liang@evertechcn.com 联 系 人：梁小姐 请填妥以下信息并提前预约，这样能更快地为您的设备提供检测和保养工作，谢谢！ 申请表格 姓名 部门： 单位 地址 电话 传真： 电子邮箱 仪器型号 仪器状态： □ 在用 主要检测范围： □ 闲置 原因： 希望服务的内容： 您的支持是对我们最大的鼓励。 艾威科技 售后部 服务热线：400 880 3848 官网：www.evertechcn.com

2017年2月23日，为期三天的广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(CHINA LAB 2017)在广州保利世贸博览馆隆重闭幕。艾威科技作为华南地区主要参展商之一（展位号：1A01），36平方的特装展位上展出了近30套目前国内外先进的实验室仪器。分别有：安捷伦色谱、GE总有机碳分析仪、德国莱驰研磨粉碎设备、卡博莱特马弗炉、睿科全自动固相萃取仪、均质器、石墨消解仪、溶液配制仪、赛多利斯纯水系统、电子天平、移液枪、摩特伟希尔实验室清洗机、锐拓全自动取样溶出仪、ATS高压均质机等。参展的三天时间，我们迎来了合作厂家以及数百位客户的参观和咨询，发放了数百份产品资料和礼品，精美的展台设计和丰富的仪器展示和应用咨询，获得了广大客户的一致赞赏！除了众多实验室常用分析仪器的展出，我们还特意邀请到了德国赛多利斯的纯水专家张燕芬老师，在色谱质谱分析技术分论坛为大家讲解“如何根据应用正确用水”，听众纷纷和张老师交流互动，论坛在大家的踊跃讨论中圆满落下帷幕。在参展期间，中国化工仪器网对艾威科技有限公司总经理徐志文进行了一次高端访谈。视频链接http://www.chem17.com/video/play/t0/list_c2682_p1.html2017年新年艾威科技的第一次成功亮相，开了个好头，鼓足了干劲！2017，让我们一起撸起袖子加油干！

p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　 strong 　仪器信息网讯 /strong 3月27日，经中华人民共和国商务部批准，由中国仪器仪表行业协会主办，北京朗普展览有限公司承办的“第十七届中国国际科学仪器及实验室装备展览会”(CISILE 2019)在北京国家会议中心开幕。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　紧随科学仪器市场动向，反馈广大仪器生产商的声音，了解科学仪器行业最新动态。仪器信息网特在CISILE2019召开期间，选取40余家仪器生产商代表，进行系列展位现场视频采访，分别请其就近一年的业绩具体表现、参展新产品新技术、近来对科学仪器市场的感受和看法等进行现场分享。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　在CISILE2019的现场，我们来到了维科托(北京)科技有限公司(以下简称维科托)的展位，维科托总经理史俊稳以及中国医学科学院药物研究所副研究员贺玖明接受了仪器信息网现场采访，具体内容请点击以下视频观看： script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=31335E2608C8D03B9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=true& width=620& height=510& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　 strong 　视频内容摘要： /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　维科托成立于2016年，是一家以技术作为支撑的高新技术企业。公司现在主要有两大类产品，分别为快速溶剂萃取仪以及AFAI-MSI系统。史俊稳介绍说，前处理可谓是检测的核心步骤之一，近年来市场对前处理设备的需求也比较旺盛。维科托也希望能够解决用户的诉求。公司一直在进行技术革新，在今年7月份将推出稳定性和效率更高的新的快速溶剂萃取系列产品。同时，维科托也将积极推进相关仪器设备本身质量规范和技术规范的确定。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　贺玖明作为合作单位介绍了AFAI-MSI的相关情况。该系统是一款空气动力辅助离子化的质谱成像系统，灵敏度高，操作灵活。主要应用于肿瘤的分子病理诊断以及相关药物研发方面。更多详细信息，请观看视频。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　更多相关报道内容请点击： a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/cisile2019" target=" _blank" strong 【CISILE2019专题报道】 /strong /a /p p br/ /p

日前，北京兴东达泰公司收到欧文斯科宁(中国)公司工厂订单，为此工厂供应CM150总碳，总有机碳分析仪系统。这也是欧文斯科宁集团在中国的多个订单之后的新一份订单。 　　CM150 系统已在欧文斯科宁集团的世界各地工厂大量使用，使用时间有10年以上，用于高精度分析无机材料中的各种碳含量，其独有的光度库仑技术为用户提供了微克级的高分析精度。此产品为集团产品检验的标准用仪器。

北京普立泰科仪器有限公司于2013年11月成功举办了为期两天的美国OI总有机碳分析仪用户培训班，旨在增加用户的基本技能、应用扩展及相互之间的沟通交流，为了保证用户的培训质量及上机实际操作练习，每次培训班都会合理控制人数。本次培训班得到了广大用户的支持，共有来自鹤岗市食品药品检测中心，清华大学环境学院，三门核电有限公司，中国科学院新疆生态与地理研究所，中国地质大学，北京市环境保护科学研究院，黑龙江双鸭山市药品检验检测所，大庆市食品药品检测中心等单位共计14人参加。 本次培训，针对的是美国OI公司的Aurora1030系列总有机碳分析仪，所有已购买此仪器的用户均可报名参加。通过此次培训，丰富了用户的理论知识、增强了仪器的操作技能、了解了仪器的维护和保养知识，更加重要的是，通过培训班的举办，为广大用户提供了互相交流的平台，培训当中，用户们进行了非常热烈的讨论。培训结束之后，给每一位参加培训的用户颁发了培训证书。 此次顺利举办2013年度TOC培训班活动，得到了广大用户的支持，响应和好评。今后，我们会继续开展详尽完善的各种培训计划，为广大客户提供更好更优质的服务!

小碳又和大家见面啦！我们的#小碳微课堂#第二期将于5月22日开课，快来报名吧！总有机碳TOC在制药行业清洁验证中的应用日期：2020年5月22日周五时间：14:00-14:40费用：免费总有机碳（TOC）分析是一种简单而高效的工具，可检测低含量的有机化合物，用于制药、化妆品、食品饮料和医疗设备等行业的清洁验证与确认，以及过程控制。使用TOC进行清洁验证能使用户提高运营效率、降低风险并改善质量控制。与高效液相色谱HPLC等专属性方法相比，TOC提供了更简单的方法，并且可以检测到HPLC无法检测到的降解物和污染物，使您不仅能检测产品的去除，还能检测辅料、降解物和清洁剂的去除。此次直播课程中，我们将与您分享以下议题，欢迎收看：- 清洁验证全球法规与残留限度计算- 清洁验证常见问题，包括：视觉检查、溶解性、回收率、共用设备与专用设备、生物制药的清洁验证- TOC客户清洁验证发表文章与经验- 苏伊士Sievers清洁验证支持文件讲师介绍谷雪蔷亚太区应用经理应用化学硕士。拥有16年分析仪器行业的工作经验。2009年至今，任Sievers分析仪亚太区产品应用经理。Sievers分析仪原隶属于通用电气（GE）集团，于2017年10月转于苏伊士（SUEZ）集团旗下，隶属于苏伊士水务技术与方案业务单元。报名方式扫下列二维码，进行会议注册，注册成功后，我们将于直播当天通过微信公众号给您发送课程直播提醒，直播时登录直播链接，验证注册时的手机号，即可收看课程。若您未收到微信提醒，直播时可通过苏伊士Sievers分析仪的微信公众号菜单：最新资讯-小碳微课堂进入课程直播。如您当天无法收看直播，课程结束后您也可以登录直播链接，验证注册时的手机号，收看课程回放。

北京普立泰科仪器有限公司（OI中国）于2011年12月成功举办了为期两天的美国OI总有机碳分析仪培训班，旨在增加用户的基本技能、应用扩展及相互之间的沟通交流，为了保证用户的培训质量及上机实际操作练习，每次培训班都会合理控制人数。本次培训班得到了广大用户的支持，共有来自大兴安岭地区食品药品检验检测所、大连美罗药厂、六安华源制药有限公司、广州添利电子科技有限公司、黑龙江鹤岗市食品药品检测中心、重庆青阳药业有限公司、七台河市食品药品检验检测中心、山东电力研究院，清华大学环境学院，北京军区总医院，北京北医联合药业有限公司，核电秦山联营有限公司，东丽纤维研究所(中国)有限公司等单位的19人参加。 本次培训，针对的是美国OI公司的Aurora1030系列总有机碳分析仪，所有已购买此仪器的用户均可免费报名参加。通过此次培训，丰富了用户的理论知识、增强了仪器的操作技能、了解了仪器的维护和保养知识，更加重要的是，通过培训班的举办，为广大用户提供了互相交流的平台，培训当中，用户们进行了非常热烈的讨论。培训结束之后，给每一位参加培训的用户颁发了培训证书。 此次顺利举办2011年第一期培训班活动，得到了广大用户的支持，响应和好评。新的一年即将到来，我们会继续开展详尽完善的各种培训计划，为广大客户提供更好更优质的服务!

日前从湖北省食品安全宣传周上获悉：湖北省卫生计划委近日出台《食品安全地方标准富有机硒食品硒含量要求》。这是全国首个关于有机硒食品的地方标准，将于今年11月1日施行。 　　中国营养学会将硒列为15种每日膳食营养素之一，一个成年人每天对硒的适宜摄入量是50&mdash 250微克。因硒具有抗癌、抗氧化作用，市场曾一度在食品中热炒硒概念。 　　按现有国家标准，食品中的硒，不论是无机硒还是有机硒，只要含量达到15微克/100克(固体食品)，或7.5微克/100毫升(液体食品)，就可称&ldquo 富含硒&rdquo 或&ldquo 富硒&rdquo 食品。 　　按照湖北出台的《要求》，今后湖北省宣称富含有机硒的食品，必须是真正的有机硒，而不是添加剂，还须达到指定含量。《要求》明确，食品中的总硒最低含量必须达到20微克/100克(固体食品)，或10微克/100ml(液体食品)，有机硒含量必须大于其总硒的80%，才可称&ldquo 富含有机硒&rdquo 或&ldquo 富有机硒&rdquo 食品。这明显高于国家标准。

p 　　今年1月份北京PM2.5浓度为34微克/立方米，同比下降70.7%，达到35微克/立方米的国家年标准值，在全国重点城市中空气质量排名第八。据悉，这也是北京首次月均浓度达到国标。 /p p 　　今年一月份，北京优良天数达到25天，占比80.6%，其中一级优和二级良分别为11天和14天。一直到2月14日左右，北京空气质量最多为轻度污染，基本上都维持在优良水平。 /p p 　　北京市环境保护监测中心相关人士介绍，2017年1月份，北京市PM2.5的月均浓度为116微克/立方米，和往年同期相比，今年1月下降幅度达到70.7%。34微克/立方米的PM2.5月均浓度达到了国家年标准值，而且达到了历史最低的水平，甚至比过去夏天最低的36微克/立方米还低。这也让北京跻身于全国重点城市空气质量的前十名，排在第八位。 /p p 　　北京空气质量在2017年的12月首次进入全国重点城市前十名，排名第九，而今年一月份又上升了一位，排名第八。 /p p 　　据了解，空气质量的6项污染物中有3项是冬季主要污染物，分别是二氧化氮、可吸入颗粒物PM10和细颗粒物PM2.5。数据显示，2018年1月份除了PM2.5为34微克/立方米、同比下降70.7%外，其他三项主要污染物均有明显下降，其中二氧化硫(SO2)、二氧化氮(NO2)和可吸入颗粒物(PM10)平均浓度分别为8、42和64微克/立方米，同比分别下降55.6%、35.4%和51.1%。 /p

2010年3月25日，美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部携手华南地区总代理艾威仪器科技有限公司在风景如画的海口市成功举办了“注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座 — 全新应对2010年版《中国药典》” 　　2010年版《中国药典》，日前已经由中国医药科技出版社出版发行，并将于2010年7月1日正式实施。 　　《中国药典》二部的“注射用水”项目下，新增“总有机碳”检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。本次讲座是由美国通用电器分析仪器有限公司市场及应用经理谷女士为我们详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异进行了讨论。 　　美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起，就致力于与中国国家药典委员会合作，开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年，应中国国家药典委员会邀请，在“首届中美药典论坛”上，进行了有关“总有机碳测定方法在制药行业的应用”的专题报告。 　　考虑到新版的cGMP要求，在国内制药行业，清洁验证已经越来越被高度重视! 　　使用HPLC进行清洁验证的药厂，有收到过FDA的483警告信的多个先例，理由是HPLC验证了特定物质的残留，但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留，提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证，还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要，清洁验证已显露出日益重要的意义。 　　目前在国内，对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求，保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时，我们组织此次交流，是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解，并在日后工作中有所指导和帮助。 　　 　　 　　艾威仪器科技有限公司 市场部 　　网址：www.evertechcn.com 　　电话：020-87688215 　　传真：020-87688280