实验需要在线测水溶液中钡离子、镁离子的浓度,数量级大概0.001M-0.01M。梅特勒的离子选择性电极报价上万了,太贵了对我来说不太现实...请问大家还有什么其它的方法可以在线测这两种离子的浓度呢,谢谢大家!
请问,目前市场上的COD在线监测仪能做到的最大氯离子浓度是多少?
我们课题组要做空气中甲醛的催化降解课题,检测浓度范围在0-200ppm,先前买了英国PPM的在线检测,号称能测0-80ppm,用标气验证超过20ppm,准确性很差;国内的泵吸式实时检测仪也买过一台,稳定性和准确性根本不符合要求;用GC-FID也不行,离子化效率太低,没信号;咨询供应商用转化炉转化甲醛到甲烷,目前效率和稳定性都没保障。求各位推荐性价比较高的在线检测产品,温度从室温-150度,浓度范围如上,可以连接到实验室小型催化降解炉后面实时甲醛检测仪或者。急用,拜谢!!!!
关于氨氮在线分析仪器水质中的钙镁离子含量高,使用没多久之后在线分析仪器的消解管内就附着了一层白色沉淀,想请教下,如何通过调整试剂浓度来消除沉淀,如果只是增加掩蔽剂的量,可能会影响吸光度吗?还有其他方法能解决这个问题嘛?
发酵过程中,细胞浓度是一个非常重要的生理参数,不但可以计算比生长速率,底物消耗速率、生物量产率和维持系数等参数,还可以及时判断是否有染菌等异常情况发生。目前测量细胞浓度的方法主要有化学法(DNA/RNA分析)和物理法(干重、光密度、呼吸商等)两大类。一般来说,与物理法相比,化学法能较准确的测量有代谢活性的生物量,缺点是花费时间长,而利用物理法测量,无法区分区分处于悬浮状态的颗粒和微生物,也无法分别活死细胞。 实现在线活细胞浓度一直是发酵领域的热门话题,仅些年来出现了不少的测量方法,依据的工作原理也是五花八门,其中最具代表性的有声学,激光散色、荧光、核磁、量热或电容。 其中法国fogale公司的测量仪器,以电容法为工作原理,直接将传感器安装与发酵罐上,可承受121℃高温灭菌,理论技术也比较成熟,是目前最为理想的适合工业级别的在线活细胞传感器。工作原理:电容传感器采用活细胞的介电特性,实时连续测量活细胞的生物体积,可应用于实验室桌面型的反应器或者是工业规模的大型反应器两对对电极位于传感器的顶部,一对用于在培养基中产生交变的电场,在电场范围内,带有完整细胞膜的细胞会在培养基中发生极化现象,发生极化的细胞可以认为是极小的电容,死细胞或者其他粒子没有完整的细胞膜,所以不能形成电容型号。另一对电极用于检测培养基中的介电信号,培养基中的介电信号和细胞的浓度是精确关联的。细胞的极化率和电场的频率纯在函数关系,当频率增加时,培养基中细胞的介电常数由低频峰(最大极化)降低到高频峰(最小极化)。这种随频率增加极化率降低的现象称为β-散射。传感器采用双频测量模式:培养基的基线在10MHz左右得到,细胞的信号在临界频率区域获得,在曲线的拐点,(动物细胞和细菌在1MHz,酵母在2MHz)我们获得了最佳的信号线性。应用:这项技术可广泛应用于各种细胞培养,生物发酵过程。已被文献证实可应用的细胞如下:动物细胞:CHO, BHK, MDCK, PERC6, NSO, HEK, Hela,Hybridoma, Vero细 菌:E.Coli, Bacillus Thuringensis, Salmonella,Streptomyces, Lactic Bacteria酵 母:Pichia Pastoris, Saccharomyces Cervisiae, PolymorphaHasenula昆虫细胞:sf9, Hi-5真 菌:Absidia
随着全球环境污染的日益严重,水质(饮用水、排放水)及食品的严格检测逐渐摆放到重要位置。一种新型、连续自动检测水质中的阴、阳离子、重金属离子的分析仪器诞生了,这就是青岛普仁仪器有限公司通过不懈努力,历时3年时间研发的国内首台在线离子色谱仪----PIC-online在线离子色谱仪,它填补了国内目前尚无在线离子色谱仪的空白,对在线检测行业的发展来说意义重大。 青岛普仁仪器有限公司所研发的在线离子色谱仪各项技术指标已通过国家检定并取得制造许可证(CMC),可以批量生产上市。经国家科技专家评价,该产品已达到国外同类产品的先进水平,是国内唯一一家可以生产在线离子色谱仪的厂家。同时该产品还荣获仪器信息网“科学仪器行业优秀新产品” 奖。青岛普仁仪器有限公司所研发的PIC-online在线离子色谱仪可广泛应用于环境连续检测、生产过程连续检测等领域,该产品针对离子色谱法的在线检测问题,进行了离子色谱法的在线检测方法及检测工艺、色谱数据的在线自动处理、产品的检测能力及检测精度等方面的研究,技术属集成创新,其技术创新点主要体现在:1.设计了离子色谱法的在线检测流程,并采用嵌入式系统,实现了三通道并行全自动检测。2、采用电导法的在线检测工艺及数据自动处理技术,可同时自动检测阴离子F-、Cl-、NO2-、PO43-、Br-、NO3-、SO42-和阳离子Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+。3、创新性地提出了流动伏安检测方法,实现了重金属离子Cu2+、Zn2+、Pb2+、Cd2+的在线检测。产品可广泛应用于环保领域和生产过程质量监控等,打破了国外厂家在中国的垄断,为国家节约了大量外汇及资金,在核工业等重要产业链中,保证了重要行业信息安全。
[size=16px] 什么行业用在线污泥浓度计 在线污泥浓度计主要应用于以下行业: 污水处理行业:污水处理厂利用该设备,能够实时监测污泥的浓度和变化情况,帮助运营人员了解处理过程,及时调整操作参数,优化处理效率,从而确保排放水质符合相关标准。 工业废水处理领域:工业生产过程中产生的废水含有复杂的污染物,处理难度较大。而在线污泥浓度检测仪可以监测废水中的污泥含量,为工厂科学合理地处理废水提供有力支持。及时掌握废水中的污泥情况,也可以调整处理流程和控制设备,降低废水处理成本,减少对环境的不良影响。 污泥脱水领域:在污水处理过程中,污泥需要进行脱水处理,以减少体积和含水率,便于后续处置。在线污泥浓度检测仪可以实时监控脱水设备的运行情况,调节脱水效果,确保污泥的干固含量符合处理要求。高效的污泥脱水有助于减少处理成本,提高资源利用效率。 农业应用领域:污泥含有丰富的有机物质和养分,被广泛用作肥料。在线污泥浓度检测仪可用于测定污泥的成分和浓度,帮助农民合理施用污泥肥料,提高土壤质量,增加农作物产量。农业废弃物得到资源化利用,有助于推动农业可持续发展。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311091018022334_669_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
在线分析中气体浓度的表示方法有:摩尔分数、体积分数、质量浓度、质量分数、物质的量浓度等。在线分析仪表中最常用的是体积分数。 摩尔分数——即待测组分的物质的量与混合气体中各组分物质的量的总和之比。 常用的单位是%、10-6、10-9,即我们以前常用的% vol(摩尔百分比)、ppm mol、ppb mol。 体积分数——即待测组分的体积与混合气体中各组分体积的总和之比。 常用的单位是%、10-6、10-9,即我们以前常用的% vol(体积百分比)、ppm vol、ppb vol。 对于理想气体来说,摩尔分数=体积分数,因为在标准状态下1 mol任何气体的体积都是22.4升。 质量浓度——即待测组分的质量与混合气体(或夜体)的体积之比。 常用的单位是kg/m3、g/m3、mg/m3、mg/l、µg/l。 质量分数——即待测组分的质量与混合气体(或液体)中各组分的质量总和之比。 常用的单位是%、10-6、10-9,即我们以前常用的% wt(质量百分比)、ppm wt、ppb wt。 气体分析中,一般不单独使用质量分数表示方法,仅用于气体和液体混合物浓度之间的相互换算。 气体浓度单位换算表1(20℃、101.325KPa下,空气中) 浓度单位换算后单位需乘的换算系数说明
现在在测量离子浓度方面,有哪些比较好的仪器,尤其是测定极小面积处(即一点大小的面积)的离子浓度,能同时测定多种离子浓度的仪器有吗?
钠离子浓度检测电站、锅炉不受损害变得越来越重要,钠是电站锅炉水中含量最高的一种离子。通过测量钠离子的浓度能够很好地反映过程水的总体纯度,在线电导率测量虽然可以提供总离子浓度值,但是灵敏度却比专门测量钠离子逊色很多。在线需要进行钠监测的典型位置如下:化学水处理工艺在阳床和混床的出口处,实时连续监测钠离子可以提供交换树脂失效早期报警和水质指示。在补水泵出口处监测冷凝器,由于冷凝器工作在真空状态下,冷却水容易泄漏到锅炉水中,冷却水中通常含有相对高浓度的钠离子,所以通过监测锅炉水中的钠就可以提供除冷凝器泄漏早期报警。汽包式锅炉饱和蒸气在锅炉汽包和过热器之间监测饱和蒸气钠离子浓度与冷凝器钠离子监测相结合,可以检测过热器管是否泄漏。直通式锅炉在这种锅炉中,水的纯度要求更加严格,通过在冷凝器,锅炉给水中和过热器后安装钠监测,可以帮助将水纯度控制在任何许可范围内。总之,极微量钠的准确检测十分重要。测量中注意的问题●溶液的碱化。 由于H+离子对钠玻璃电极的测量产生干扰。因此,在正常测量时,标准溶液和被测溶液必须充分碱化。溶液的pH值应满足pH>pNa+3的式子。例如:测量钠离子含量为5.00pNa时,其溶液的pH值应该调节到pH>5+3>8。钠离子含量愈低其溶液的pH值调节愈趋向碱性。●调节溶液pH值的碱化试剂,可用二异丙胺、二甲胺、二乙胺和氨水等试剂之一。用户可用pH试纸检查碱化效果。一般在烧杯中滴加入10滴左右二异丙胺等碱化试剂即可。●钠玻璃电极的预处理:当溶液的钠离子浓度测量范围不同时,其钠玻璃电极的预处理方法也不同。在测量范围为(1.00~5.00)pNa时,钠玻璃电极一般浸泡在0.1mol/L NaCl溶液中,几小时后,取出冲洗干净后即可使用。而测量范围为pNa>5pNa时,钠玻璃电极经上述处理后,还需要将钠玻璃电极浸于在1mg/L NaCl+10ml浓氨水的溶液中浸泡,以(2~3)天为一周期(定期调换浸泡溶液)。●当溶液的钠离子浓度pNa>5pNa时,其测量的响应时间比测量高浓度的溶液慢。而且低浓度溶液的测量需仔细操作(其操作方法请参照各行业的操作规程)。在实际使用中,读得PNa数的首数,可根据表1的确定其Na+离子含量的数量级,尾数查表2确定其数值。例如:仪表上读出PNa值为3.24,即知道Na+含量应在23ppm和2.3ppm之间,然后尾数查表2,得出:PNa3.24=13.2ppm Na+ PNa6.76=4.0ppb Na+ PNa 测量:用 PNa 玻璃电极测量水溶液的 PNa 值,他和 PH 值测量的相同点是一样就必须以一个已知的标准液进行定位,也就是定位调节一个相同电压抵消指示电极和参比电极之间的不对称电位,和PH测量不同点是标准PNa溶液无缓冲作用。要防止容器污染,另外特别是氢离子也会引起干扰。因此在测量时要另加碱试剂,如二异丙胺或氢氧化钡。由于这些特点,对测量方法要求比较严格。在测量低浓度钠离子时,氢离子的干扰很严重,需要通过加碱化剂的办法对水样的pH值进行调节来消除,1. 标准溶液的配制:在一般的实际测定中,各种标准Na+溶液的配制,可不必专门制备高纯水(俗称“无钠水”),选择质量;较好的蒸汽或凝结水,其Na+<5~10微克/升已能满足要求。各种标准液应储放在聚乙烯塑料筒内。新购买的塑料筒应用盐酸处理(浓度约为1:2),然后用蒸馏水多次冲洗干净。各塑料筒应作专用,不宜经常更换不同浓度的标准液(因普通2.5升及 6 升的塑料筒,水提柄中为空心,不易清洗干净)。在对蒸汽等低含量的测定中,PNa的定位一般采用PNa4或PNa5溶液。PNa5溶液较为接近于实际测定的含量,但有时因蒸馏水质量不够好,或防止其它原因所引起的污染,故一般较多地采用PNa溶液来定位。(1) PNa2母液的配制:称取1.1690克经250-300℃干燥1~2小时的化学纯或基准试剂NAC1,溶解于2升蒸馏水中,即为PNa2标准液(即0.01M Na+ 或230PPM Na+ 溶液)。(2)PNa4标准定位液的配制:将上述母液用蒸馏水稀释100倍即为PNa4 定位液(即0.0001M Na+ 或 2.3ppm Na+ 溶液)。必要时可将上述母液稀释成各种不同浓度的Na+溶液。在配制 PNax4 标准液时,有时会带来少量误差,因此最好固定使用一套较好的量瓶及移液管,并保证清洗干净,不受污染。在精密的测定中(一般不必如此)可用重量法配制,即将2升容量瓶在天平上(应准确至0.1克)称取2000克水,这可避免容量瓶因室温变化等原因所引起的容积误差。 2.碱性试剂的配制:碱性试剂加入的目的是使被测水样 PH 达到9.5以上,最好在10.0-10.5的范围内以避免水样中氢离子对 PNa 测定造成的干扰。碱性试剂的选择应挑选碱性强、纯度高、其阳离子对 PNa 电极无影响的物质以便只要加入极少量即能使水样达到所需的 PH 值,目前采用的碱性试剂有二种:0.2M 二异丙胺及饱和氢氧化钡溶液。(1)0.2M 二异并胺溶液:市售试验试剂二异丙胺((CH3)2CNNHCH(CH3)2,(分子量101.19,含量不少于98%,比重 d4200.712-0.717,浓度约为 6.9M) 3毫升,用蒸馏水或无钠水稀释至100 毫升。储存于塑料小壶中。二异丙胺极易挥发,用后应立即盖紧,特别是浓的二异丙胺应防止浓度改变。稀的二异丙胺不宜配制过多,最好作定期更换。(2)饱和Ba(OH)2 的溶液:Ba(OH)2试剂中含有较多的 Na+ ,故在使用前应再结晶一次。称取分析纯Ba(OH)2.8H2O 约30克,溶解于200毫克蒸馏水或无钠水中,加热溶解,待冷却后取出结成晶部分。将此结晶和另取无钠水混合配制成饱和溶液,盛放于塑料瓶中。待澄清后将表面溶液吸取于塑料小壶中以待使用。(Ba(OH)2.8H2O在15℃时的溶解度为 5.6/100毫升水。饱和Ba(OH)2溶液的浓度约为0.18M。)在使用时,100 毫升水样中(中性水样)加入1 滴饱和Ba(OH)2 溶液,pH值可达到 10.2 ,同样加入2 滴0.2 M二异丙胺,其 pH 为10.0 左右。高纯水(俗称“无钠水”)的制备:仪器用的定位溶液(相似于PH计定位用的缓冲溶液)或检验其线性用的标准盐溶液,都需要用高纯度的“无钠水”来配制。制备高纯水用的盛水容器以及测试用的杯子、量具等均用聚乙烯或有机玻璃等材料制成,一般需要用一升塑料瓶,5-20升聚乙烯水箱(需有螺旋盖),250毫升塑料烧杯等,新购塑料用具应用盐酸处理作专用,不用时最好放满纯水。“无钠水”的制备方法是用蒸馏水,通过阳离子(国产732树脂)交换柱,再进入阴离子(717树脂)交换柱,再通过阳阴混合,最后流过阳离子交换柱出水,用PNa计测定Na+约3,因此如果水样Na+=1μg/L,则pNa=7.36,水样的pH值应大于10.36 如果水样Na+=0.1μg/L,则pNa=8.36,水样的pH值应大于11.36。3.2 钠电极的活化对于低浓度的钠离子测量,当电极使用时间过长时,钠离子依附在电极表面,电极老化,具体表现是电极响应迟缓、斜率值过高(S63mV)、对低含量钠离子的测量的响应限制等,若不对电极进行活化而直接标定,由于缓慢的响应和很差的再现性,标定将会失败,活化后将会减少这些问题的出现。电极活化采用0.1MHF,活化时间不能超过1min,否则,电极的性能将会永久丧失。3.3 防止离子干扰3.3.1 对钠有选择性的玻璃电极对H+的响应比对Na+还敏感,所以H+是pNa电极的主要干扰离子,必须用碱性试剂加以抑制,另外,用来清洗电极的蒸馏水(测pNa低的溶液用)或无钠水(测pNa高的溶液用)均需加碱,一般将其pH值调到10以上,否则达不到清洗作用。在测定Na+浓度低的溶液时,碱性试剂自身的含钠量也会对测量结果带来影响,要选用纯度高、碱性强的试剂。3.3.2 K+对pNa测量的干扰也不可忽视,尤其是参比电极内充液渗出的K+,对测量含钠量很低的溶液有较明显的影响,因此在线钠表参比电极采用KCl内充液为3.0mol/L或饱和的甘汞电极,或用0.1MCsBr做参比电极的盐桥溶液,并在流程中合理安排参比电极的位置,把参比电极置于玻璃电极的下游。3.3.3 pNa在线表在测定蒸汽中的Na+时,蒸汽携带的铁会对pNa电极造成污染,这是由于被测溶液加碱后,水中的一部分铁离子转化为Fe(OH)3,Fe(OH)3沉淀物被吸附在电极表面和电极杯上,形成红褐色铁垢,使电极反应速度下降,甚至无法工作,可以采用除铁过滤器解决这一问题,要经常更换过滤器。3.4 应该注意的问题3.4.1 污染的问题在测量含钠量很低的溶液时,稍不注意就会引用起污染,造成测量误差,因此存放标准液和水样的容器要用塑料制品 存放钠试样的容器要用高纯水洗净,再用试样洗3~4次,放入试样后迅速加盖,防止空气对其污染 存放不同浓度溶液的容器不能混用。电极的敏感膜不要与手指、油腻接触,新购或久置不用的pNa电极需用蘸有四氯化碳或酒精的棉花擦净,再用水清洗,浸泡在5%的盐酸中15~20min,然后再用蒸馏水洗净,泡在0.01mol/L的NaCl溶液中活化。测量含有微量钠的溶液时,容器、电极、系统管路均须用加碱的高纯水冲洗干净,然后再用加碱的试样冲洗3~4次(电极上的水珠不要用滤纸吸干)才可使用。3.4.2 溶液的温度测量时溶液温度一般在20~40℃为宜,低于20℃,电极响应迟缓,给测量造成误差。定位液与被测溶液温度最好相同,两者温差不得超过±3℃,否则会造成明显的测量误差。
报名赢精美皮夹、产品造型U盘,学光纤光谱仪在化学组分浓度在线监测中的应用!尊敬的用户:您好!很荣幸邀请您来参加9月12日(周三)由XX网承办的“光纤光谱仪在化学组分浓度在线监测中的应用” 在线研讨会!本次会议,可以学到物质浓度的在线测量解决制约化工过程与控制难题的机会,不管是在反应过程监控、产品质量控制还是结晶过程研究中,物质的浓度都是至关重要的因素。光纤光谱法在线测量物质浓度的原理是:通过在线测量溶液体系随物质浓度变化而变化的光学性质关联得到物质浓度。微型光纤光谱仪具有体积小、快速便捷等特点,使其应用于物质浓度在线监测中具有独特的优势。今天我们就将带您围绕光谱在线监测物质浓度的强大性能展开介绍,让您学到更多!更有机会赢取丰厚礼品!一等奖(1名):海洋光学精美皮夹,价值200元;二等奖(8名):海洋光学USB2000+ 产品造型U盘8G。还在等什么,赶快报名参加吧!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209052301_388940_2432394_3.jpg
[align=center][/align][align=left]本文详解基于离子选择电极的HC-800氟离子分析仪快速准确的测量强酸中F离子含量的详细步骤问题。[/align][align=left]一、实验工具:HC800氟离子分析仪一台、36.5%的的浓盐酸(密度为1.2g*cm-3)、100ml容量瓶、玻璃搅拌棒、50ml烧杯、滴管、去离子水、缓冲液、PH试纸(1-14)、5mol/l氢氧化钠溶液、玻璃刻度管、吸球。[/align][align=left]二、实验步骤:[/align][align=left]1. 通过计算该样品物质质量浓度=(1000*1.2*36.5)/36.5=12mol/L。[/align][align=left]2. 取干净烧杯中,先加少量去离子水,然后取10ml样品沿玻璃棒缓缓倒入烧杯中,同时慢速搅拌,定容到100ml容量瓶中,可以准备控制稀释倍数在10倍。(稀释后的浓度为1.2mol/L)[/align][align=left]3. 取少量稀释后的溶液,用PH试纸检验依然为强酸,进行二级稀释中和[/align][align=left]4. 取10ml稀释后的样品置于烧杯中,然后加入2.4ml氢氧化钠溶液中和(根据中和公式C碱*V碱性=C酸V酸,计算加入氢氧化钠为2.4ml)。[/align][align=left]5. 继续往烧杯中加入20ml缓冲液,用玻璃棒搅拌混匀,加去离子水定容到100ml容量瓶中。[/align][align=left]6. 取出一部分直接上机检测(3min,直接显示打印结果)。[/align][align=left]7. 仪器打印结果F=Xmg/L乘以稀释倍数100,即为实际浓度。[/align][align=left]三、实验说明[/align][align=left]1. 以上步骤进行了两步稀释,适合高浓度样品的测量。如知道样品中含量少量F离子,可省略以上一级稀释,直接取10ml待测溶液,加入24ml氢氧化钠溶液中和即可。[/align][align=left]2. 溶液中有少量重金属离子,加入缓冲液的去干扰,保证测量。[/align][align=left]3. 因为仪器的测量最佳PH为5-7之间,故需要加入氢氧化钠中和微调,中和后用PH试纸检验基本吻合。[/align][align=left]4. 浓盐酸往水里倒的同时,在倒入过程中不断慢速搅拌,防止稀释过程中的局部过热,导致溶液沸腾,容易被溅伤,烫伤。[/align][align=left]5. 如果不知道酸的浓度,可在中和时,缓慢加入氢氧化钠,边加入边用PH试纸检测其PH,如果PH在5-7之间就停止加入氢氧化钠。[/align][align=left]四、测量优势:[/align][align=left]1.测量范围广、速度快,全自动简单易学。[/align][align=left]2.对比其他半自动测量仪器,操作麻烦,误差大。[/align][align=left]3.对比比色法等要便宜经济。[/align][align=left]4.自动快速打印,显示结果。[/align][align=left]5.还可以连接计算机,实时在线检测管理等。[/align]
水中氯离子在线测量仪器有哪些?我急需啊,各位大虾帮帮忙
实验室用GCMS分析样品时,都是通过标样来定量。最近接触了在线气溶胶化学组分分析仪(ACSM),该仪器通过将气溶胶颗粒气化,然后离子化进行检测,但有一点困惑:在线仪器没有用到标样,检测结果只是电信号,仪器是如何将电信号转换成样品组分浓度值的呢?
酒精浓度在线检测一般都采用哪些仪器?是检测体积含量还是质量百分比含量?
海水或淡水在线式钙离子检测仪表,用钙离子选择电极是否可行。钙离子选择电极寿命如何?
在纺织业有句世界名言讲的好:“好的浆纱是织造成功的一半”. 浆纱是心脏,浆液是血液,如是浆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量差了,浆纱质量可能难以保证.而浆液的粘度是浆沙工艺需要控制的重要参数. 在线检测浆液的粘度和浓度,就可以精确的测定上浆率,减少经纱断头以提高织机效率目前国外进口的浆纱机的浆液浓度在线监测均采用的是光学折射仪,由于温度变化和浆料沉积棱镜上对折射率影响比较大.所以存在结构复杂,成本较高,对生产环境要求苛刻, 使用过程烦琐复杂等问题.我国还没有开发出在线浆液黏度和浓度监测装置.目前的浆液的粘度是由工人定时(半小时)用漏斗测量浆液流完所需时间,以时间表征浆液粘度。时间用秒表测定,以肉眼观察浆液的出流和结束时间。这种方法中,肉眼观察精度不高,人对测量结果的影响较大。不能有效的保证浆沙的质量且生产效率低下.浆液粘度在线检测装置是受上海东华大学委托采用先波科技公司的专利技术而研制的.采用一种基于压电敏感器件的在线监测浆液浓度和粘度传感器。本公司制造的传感器不仅能够同时测量浆液的浓度和粘度变化,尤其是对微粘的液体具有较高的灵敏度。而且可以根据实际工况,单独作为测量浆液浓度或粘度的传感器使用,体积小,价格低,分辨率高,使用方便,并根据实际应用环境进行温度补偿和设置预警信号,主要应用在高水基流体介质的测量中,[~75274~]
CAP杀菌系统 硝酸、烧碱浓度的在线测定方法?哪位大侠帮解答一下,工厂要用无菌机,有三个清洗罐,配有2.5%烧碱。1.5%的硝酸,这个清洗浓度我应该怎样在线测定。我
对染浴上染过程中染料浓度进行在线(实时)监测, 可以了解染料的配伍性、匀染剂的作用效果、pH 值和温度的影响以及皂洗效果等。对这些基础数据的积累和分析, 可使染色工艺从经验控制转向工艺参数精细化和数字化控制, 使染色实时可控和染色结果精准。近年来, 我国一些生产印染控制设备的企业, 如常州宏大科技集团等开发了印染生产中pH 值和织物含湿率等在线测试系统, 但染料浓度在线监测设备仍为空白。现有的在线自控染色设备主要针对轧染中轧液率的实时监测与控制, 还不能监测染液中染料浓度的变化, 这也是多年来纺织品精准染色难有突破的主要原因之一。只有掌握染料浓度在染色时的实时变化, 才能制定更合理的工作流程和配方。目前国际上染液浓度在线监测技术也处于起步阶段, 在生产中的应用基本空白, 还有很多技术问题需要解决, 这将是染整工程研究的一个重要方向。浸入式光纤光谱探测器近年来, 由于光纤技术和光电检测技术的发展, 出现了以光纤探头和CCD 阵列检测器结构的光纤光谱仪。这种新型的分光光度计将采样探头直接插入染浴中, 光从探头前侧的镜面反射到CCD 阵列检测器, 从而实时监测染浴中吸光度的变化情况, 这给在线监测技术的应用带来了强有力的手段。图4是光纤光谱仪检测装置示意。 http://www.gzbiaoqi.com/UploadFiles/5589201116403_1.gif光纤光谱仪能够实时测定染浴中染料浓度, 而且能够耐受高温高压染色条件和酸碱介质, 因而是在线监测技术的重要发展方向之一。
因为我们这个项目想在线自动测量地下水中的F离子与Cl离子,但由于所有的F离子电极和Cl离子电极在测量时都必须加入总离子强度调节剂ISA,所以给在线 测量带来很大的不便,故想 请问有人知不知道有这种在线 测量这两种离子的电极或者有 其他的办法,谢谢!
实验室用GCMS分析样品时,都是通过标样来定量。最近接触了在线气溶胶化学组分分析仪(ACSM)仪器通过将气溶胶颗粒气化,然后离子化进行检测,但有一点困惑:在线仪器没有用到标样,检测结果只是电信号,仪器是如何将电信号转换成样品组分浓度值的呢?不知本版是否适合提这个问题,希望能够得到一些指点。谢谢
[font=&]【题名】: DWH-101型工业在线氯离子测控仪[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ199101025.htm[/font]
我想做柠檬酸盐镀金的在线金浓度、PH值的自动控制,测定金浓度、PH值最好用何种仪器,为什麽?
单位现购这一台氨氮水质在线监测仪,应用范围:化工、钢铁、冶金、市政污水处理等行业废水排放及河流、湖泊地表水和地下水水质氨氮在线监测,我单位主要用于地表水在线监测。 该氨氮在线监测仪采用水杨酸分光光度法,在硝普钠存在下,水样中的氨氮与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,加入酒石酸甲钠掩蔽阳离子特别是钙、镁离子干扰,使用高精度分光光度计在697nm处测定,根据朗伯-比尔定律,吸光度与吸光物质浓度呈线形关系,准确检测出水中氨氮浓度。相比于纳氏剂分光光度法,该方法无需使用剧毒碘化汞,不会危害操作人员健康,对环境没有二次污染。 该仪器的测量范围0~50mg/L,工作环境温度在-5~40℃,无震动、无电磁干扰条件下工作,监测时间≤15分钟,电源电压:AC220V±22V 频率:50Hz±1Hz。手机拍照,有点不清晰。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112232312_340805_2000796_3.jpg氨氮水质在线监测仪——全图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112232313_340806_2000796_3.jpg氨氮水质在线监测仪——电源http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112232314_340807_2000796_3.jpg氨氮水质在线监测仪——开机
在线固相萃取-离子色谱法测定四种芳环磺酸盐中的硫酸根离子摘要:建立一种在线固相萃取离子色谱法测定四种芳环磺酸盐中硫酸根离子含量的新方法,将自装填的PGC-SPE柱应用于离子色谱系统对样品进行在线前处理,样品经过PGC-SPE柱处理后进入500μL定量环,通过阀切换-大体积进样模式使硫酸根进入阴离子检测系统。固相萃取流路以1.5mmol/L Na2CO3在0.8mL/min的流速对基体在线富集;分析柱采用SH-AC-3 (4.0×250mm) + SH-AG-3 (4.0×50mm),在6mmol/L Na2CO3 +4mmol/L NaHCO3条件下等度洗脱,柱温为35 ℃,流速为0.8mL/min,进样量20μL。结果表明:硫酸根离子在0.50-10.00 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9993,保留时间、峰高、峰面积的RSD均在0.28%~2.86%之间,方法检出限为0.0106mg/L,回收率在93.33%~105.59%之间;该方法具有良好的线性和重复性,整个在线分析过程在25min之内完成,进样量少,快速、高效。关键字:在线固相萃取,离子色谱,多孔石墨化碳,自装填技术,硫酸根离子1 前言多孔石墨化碳(PGC)作为一种新型色谱固定相,因其表面为纯碳结构、平整且无接枝的功能基团而具有耐强酸强碱、耐高温、性能稳定的特点,广泛应用于液相色谱和离子色谱中。PGC是二维结构、表面完全非极性且有可自由移动的π电子,因此与它化合物之间存在着疏水作用和电子间作用等多重作用力,从而在一定条件下对极性化合物、非极性化合物、异构体、聚合物等都具有保留性且对强极性化合物表现出强保留性。在样品前处理特别是复杂样品前处理过程中,通常利用固相萃取对样品进行净化与浓缩富集,除去干扰性的杂质,从而提高待测物分离度并保护色谱柱。Thermo公司首先推出以多孔石墨化碳填料为固定相的hypercarb 分析柱。在固相萃取技术应用中已有商品化的离线多孔石墨化碳固相萃取小柱(PGC-SPE柱),主要应用于液相色谱和离子色谱的样品的富集和基体消除。 萘磺酸盐和蒽醌磺酸盐属于多苯环磺酸盐,易溶于水的强极性离子型化合物。目前商品化的离子色谱固相萃取前处理柱,如:Onguard RP柱、H柱、Na柱以及聚合物树脂固相萃取柱等对非离子型有机化合物和常规离子基质有很好的前处理效果,但对芳环磺酸盐类的离子型强极性有机化合物保留性差,前处理效果不理想;在测定这类物质中残留的无机离子时,若不能很好地对该类物质进行基体消除,其进入分析系统后易保留在离子色谱柱上且较难洗脱,对分析柱造成损害。PGC因其特殊的表面疏水性质和带电性质使得它对该类强极性离子型化合物具有很强的保留性。本实验创新性的提出自装填可再生的多孔石墨化碳固相萃取柱并将其应用于在线离子色谱分析系统对四种芳环磺酸盐中的硫酸根离子进行测定,自装填和可再生重复使用的特点很大程度上降低了实验成本,在线基体消除较离线前处理在能保证理想的前处理效果和样品分析重复性的同时,能很大程度的减少样品污染并缩短了分析时间和样品量,更有利于复杂样品中阴离子的快速、准确的分离分析。2 实验部分1.1 仪器与试剂实验所用仪器为自组装离子色谱系统,主要部件包括:Ultimate3000 WPS-3000TSL自动进样器,ICS5000+紫外检测器,ICS5000+(SP/DP)双泵,ICS5000 TCC柱温箱(含一个六通阀和一个十通阀),ICS3000(SP)单泵,ED50A电化学检测器(DS3,带控温)Chromeleon6.8色谱工作站,(美国赛默飞世尔科技有限公司);WLK-6A阴离子抑制器(青岛仪趣仪器有限公司);AL-10电子天平(梅特勒-托利多有限公司);Milli-Q Advantage A10超纯水机(Millipore);BRANSON 2510超声清洗仪(BRANSON); 硫酸根离子标准储备液(100 mg/L,上海计量测试技术研究院);碳酸钠和碳酸氢钠(分析纯,99%,上海凌峰化学试剂有限公司);氢氧化钠 (w/w=50% ,默克公司);浓磷酸(分析纯,国药集团化学试剂有限公司);甲基磺酸(99.5%,上海阿拉丁有限公司);甲醇,乙腈(色谱纯,上海星可高纯溶剂有限公司)。 1-萘磺酸钠、2-萘磺酸钠、蒽醌1,5-二磺酸钠、蒽醌1,8二磺酸钾(上海翰思化工有限公司提供)1.2 标准溶液的配制 分别取0.50,1.00,2.00,5.00,10.00 mL的SO42-标准储备液于100 mL容量瓶,超纯水定容后得到0.50,1.00,2.00,5.00,10.00 mg/L的SO42-标准液。 准确称取0.0242g、0.0213g、0.0248g、0.0257g的1-萘磺酸钠、2-萘磺酸钠、蒽醌1,5-二磺酸钠、蒽醌1,8二磺酸钾于50mL容量瓶,超纯水溶解定容,作为待测样品。1.3 色谱条件在线PGC-SPE柱为本实验室自装填前处理小柱(3.0×30mm),PGC填料粒径:30μm,阴离子分析柱: SH-AC-3 (4.0×250mm,9μm) + SH-AG-3 (4.0×50mm,12μm) (青岛盛翰色谱技术有限公司),柱温:35 ℃,流速:0.8mL/min;进样量20μL;定量环:500μL;淋洗液:6mmol/LNa2CO3 +4mmol/LNaHCO3; 分析时间25min;1.4 On-line SPE-IC系统的构建 On-line PGC-SPE-IC系统构建如图1 所示,实验建立了阀切换-大体积进样抑制电导离子色谱方法测定四种芳环磺酸盐中的硫酸根离子。系统中泵1用于在线固相萃取和进样,泵2用于阴离子分析,泵3用于SPE柱的在线清洗再生;利用一个十通阀和一个六通阀实现样品的在线固相萃取、大体积进样和在线前处理柱的再生,抑制电导检测器对硫酸根离子进行检测。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609131609_609526_3137073_3.jpg 图1 在线SPE-IC系统2 结果与讨论2.1 PGC-SPE柱的装填和活化及柱容量 实验中所使用的SPE柱为本实验室自装填前处理小柱,采用湿法装填方法,以乙醇为分散剂,将填料以流动相的形式利用高压泵进行装填,装填过程先是填料在低流速低压条件下缓慢泵入柱体内,一段时间后再缓慢将流速调节为1mL/min装填1h以上,最后加大流速在高压条件下将填料压实;装填好的SPE柱压力约为120 psi。将装填好的PGC-SPE柱进行一下酸碱活化过程:酸冲洗(100mmol/LHCl, 1mL/min,30min)——水冲洗(1mL/min,20min)——碱冲洗(100mmol/LNaOH, 1mL/min,30min)) —— 水洗(1mL/min,20min)。酸碱冲洗的作用在于对小柱进行活化同时溶解填料中本身残留的一些酸碱可溶性杂质,避免其进入色谱系统损害色谱柱和抑制器。 利用紫外检测基线突越的方法测定PGC-SPE柱对该四种化合物的柱容量。分别配置500mL浓度为230.0、236.4、129.0、258.0mg/L的1-萘磺酸钠、2-萘磺酸钠、蒽醌1,5-二磺酸钠和蒽醌1,8二磺酸钾溶液作为流动相,以0.1mL/min的流速流过SPE柱,记录基线开始采集和发生突越的时间间隔,根据公式计算(柱容量=物质浓度*流速*时间)得:1-萘磺酸钠、2-萘磺酸钠、蒽醌1,5-二磺酸钠和蒽醌1,8二磺酸钾的柱容量分别是0.8912mg,0.8307mg,0.2354mg和0.4373mg。2.2 色谱分析条件的选择2.2.1 硫酸根在SPE柱上洗脱条件(泵1淋洗液) 在中性条件下, 由于电荷的相互作用,PGC-SPE柱对硫酸根具一定的保留性,而酸性或者碱性条件下将其洗脱;实验中考虑到仪器系统兼容性和耐碱程度,选择低浓度碳酸钠作为洗脱液。由于使用500uL定量环大体积进样方式,流速为0.8mL/min,则SO42-的峰展宽必须控制在0.625min之内。根据实验结果可知(见图2),在0.5mM,1mM,1.5mM碳酸钠条件下,阴离子完全洗脱时间分别是1.10-2.20min,0.75-1.45min,0.65-1.20min;1.5mM浓度下的硫酸根离子在0.55min之内洗脱,因此Pump1选择1.5mM碳酸钠作为洗脱液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609131601_609519_3137073_3.jpg 图
目前我们的水质月报中主要是测定的是氟化物。在实际测定中,特别是河水的测定中,氯离子的浓度时而达到200多ppm,但是与之相临的待测离子如氟化物和硝酸根的浓度却小于0.4个ppm时,干扰是否会很大?在没有预处理柱又想使用同一曲线的情况下,怎样才能使其干扰减少到最低?再请教一下干扰和消除干扰的原理是什么? 愿诸位不吝赐教!先谢了!
[b]在线粉尘浓度传感器设计依据:[/b] 在线粉尘浓度传感器可直读空气中粉尘颗粒物质量浓度。该传感器根据MT163-1997《直读式粉尘浓度测量仪表通用技术条件》和Q/320581ESD001-2008《GCG1000型粉尘浓度传感器》企业标准及GB3836.4-2000标准中ExibI等级防爆设计,吸收消化了国内外先进的测尘技术,利用光折射原理对粉尘进行检测,由微处理器对检测数据进行运算直接显示粉尘质量浓度并转换成数据信号输出,供矿井监测系统或其他测控系统使用。该传感器由采样头、检测装置、单片机系统及抽气系统组成,具有携带方便,测量快速准确、检测灵敏度高、性能稳定、维护简单等特点。由于采用激光技术及高可靠抽气系统等新技术,使该传感器更具质量与技术优胜。[b]在线粉尘浓度传感器应用范围: [/b]适用于煤矿及其它有爆炸危险性的作业环境中现场连续监测其大气中的总粉尘浓度。能准确、及时地反映粉尘作业场所中粉尘的污染状况。[img=,170,170]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281532_01_3167027_3.jpg[/img][b]在线粉尘浓度传感器主要技术指标[/b][table=500][tr][td][color=#666666]测定原理[/color][/td][td][color=#666666]光散射原理[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]测定对象[/color][/td][td][color=#666666]含有瓦斯或煤尘爆炸危险的煤矿井下或其它粉尘作业场所的粉尘质量浓度[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]测量误差[/color][/td][td][color=#666666]≤±10%[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]总粉尘浓度测量范围[/color][/td][td][color=#666666]0 mg/m3~1000 mg/m3[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]显示方式[/color][/td][td][color=#666666]四位LED数码管[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]信号输出[/color][/td][td][color=#666666](200~1000)HZ频率信号,RS485接口任选一种[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]报警输出[/color][/td][td][color=#666666]一路光电耦合[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]工作电压[/color][/td][td][color=#666666]18V(本安)[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]工作电流[/color][/td][td][color=#666666]≤200mA[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]采样流量[/color][/td][td][color=#666666]2L/min[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]外形尺寸[/color][/td][td][color=#666666]270×145×73 mm[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]重量[/color][/td][td][color=#666666]1.6 kg[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]防爆形式[/color][/td][td][color=#666666] 矿用本质安全型[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]使用环境[/color][/td][td][color=#666666]温度:0~40℃ [/color][color=#666666]相对湿度:≤95%[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]大气压[/color][/td][td][color=#666666]86 kPa~110kPa[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]防爆标志[/color][/td][td][color=#666666]ExibⅠ[/color][/td][/tr][/table][color=#666666]含有瓦斯或煤尘爆炸危险的煤矿井下或其它粉尘作业场所[/color]
在线紧急求助,标液浓度进的太高了,如何处理,谢谢刚买的6460,浓度弄错了,1000ppm的进了0.1uL,现在基线很宽,请问如何处理谢谢
有一用户,要求分析液体甲醛的浓度,主要是甲醛跟氢氰酸进行反应,其中甲醛浓度为37%,氢氰酸小于1%,另外还有少量的稀硫酸和碳酸氢钠,剩余的全是水,要求实现甲醛的在线分析,不知道谁有这么的产品?印象里甲醛的分析可以用分光光度计或者色谱做,但是不清楚有无在线的定型产品?非常着急,请朋友们多帮助,谢谢!我的手机是130-023-92866,王先生。再次谢谢大家!
β分散频率范围内,生物量容积率与培养液中介电系数有关。在一定电场频率范围内,生物量容积与细胞大小无关,只与细胞浓度成线性关系。在外界交变电场的影响下,培养基中的离子向电极靠近,带有完整细胞膜的细胞(活细胞)在培养基中发生极化现象,形成一个极小的电容,这些小的“电容”可以被传感器两端的检测器检测到,从而得到实时的细胞浓度不知道这种仪器在学术研究上作用如何?请大家给点建议!