支原体感染检测

MycoSensor PCR 分析试剂盒在不到两小时内通过 PCR 检测细胞培养物的支原体感染。 特异性检测八种最常见的支原体不到两个小时内快速获得结果方案简单该产品可根据您的需求进行定制。联系我们

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病毒采样管，又名标本运送管，用于疾控部门、临床部门及实验室等对原微生物检测的样本收集，适用于流感如普通、甲型H1N1、高致病性禽流感等致病源检验，以及支原体、衣原体、脲原体等样本的收集与运输。　　病毒采样管还可用于从现场到检验实验室运送鼻咽拭子或特定部位的组织标本，以待进行PCR提取与检验，以及必要的细胞培养。　　采集样本时使用的病毒采样管质量直接关系到后续的检测，如果使用不合适的采集工具和保存液体，采集的样本病毒载量不高，且随着生存微环境的变化，逐步发生分解，容易造成错误的检测结果，难以确诊。　　深圳美迪科生物病毒采样管(非灭活型)常见规格:2ml、5ml、10ml、15ml、30ml　　深圳美迪科生物病毒采样管(非灭活型)，采用PP聚丙烯材质，密封性好，耐高温高压，低温不变脆 保存液能保持生物样本的完整性，防止气溶胶污染。　　非灭活型病毒保存液中并不含裂解液，而是多种利于病毒宿主细胞培养的溶液成分，保证病毒的完整性，有助于增加病毒的生存时间和感染稳定性。这种保存液提供的样本基本是活病毒，可以最大程度保持样本的原始性，后续不仅可以用于病毒的核酸提取检测，还能用于病毒的培养和分离。但是用于检测时应该注意必须灭活以后再进行核酸提取纯化。

毒采样管，又名标本运送管，用于疾控部门、临床部门及实验室等对原微生物检测的样本收集，适用于流感如普通、甲型H1N1、高致病性禽流感等致病源检验，以及支原体、衣原体、脲原体等样本的收集与运输。　　病毒采样管还可用于从现场到检验实验室运送鼻咽拭子或特定部位的组织标本，以待进行PCR提取与检验，以及必要的细胞培养。　　采集样本时使用的病毒采样管质量直接关系到后续的检测，如果使用不合适的采集工具和保存液体，采集的样本病毒载量不高，且随着生存微环境的变化，逐步发生分解，容易造成错误的检测结果，难以确诊。　　深圳美迪科生物病毒采样管(灭活型)常见规格:2ml、5ml、10ml、15ml、30ml　　深圳美迪科生物病毒采样管(灭活型)，采用PP聚丙烯材质，密封性好，耐高温高压，低温不变脆 保存液能保持生物样本的完整性，防止气溶胶污染。　　灭活型保存液中含有高效病毒裂解液，通常使用胍盐或其他有效病毒灭活剂，采样后可迅速灭活病毒，同时释放出病毒核酸，便于检测。同时可以很好地保护采集者，对采集者及运输过程都安全可靠，有效防止二次感染风险。

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

北京绿百草科技专业提供分离硝呋太尔的Silgreen C18色谱柱。硝呋太尔，商品名称麦米诺，是硝基呋喃衍生物，是一个广谱抗菌素，尤其对妇科感染的常见病原体如革兰氏阳性和阴性细菌、滴虫、霉菌、衣原体和支原体都有强的杀灭作用。采用Silgreen C18色谱柱，货号GHAAL12S05-2546，可以将硝呋太尔与其杂质分离。Silgreen C18色谱柱，粒径5&mu m，有4.6*150mm和4.6*250mm两种规格，适合分离多种化学合成药物。 货号 孔径Å 粒径&mu m 柱尺寸Id*L,mm GH AAL12S05-1546 120 5 4.6*150 GH AAL12S05-2546 120 5 4.6*250 GH AAL12S05-2510 120 5 10*250 GH AAL12S05-2520 120 5 20*250 11、北京绿百草科技专业提供各种GE过滤分离产品关键词：过滤分离产品，过滤装置，层析产品，whatman，GE产品北京绿百草科技专业提供各种GE过滤分离产品。Whatman系列是GE公司的产品系列，在样品制备和过滤领域中值得信赖的专业品质已为他们在世界上赢得了美誉，并已掌握基因和蛋白功能研究方面的核心技术。以下是GE过滤分离产品目录： 分类 名称 应用 滤纸和滤膜 纤维素滤纸 空气的生物学及特殊污染物分析应用； 食品饮品中的微生物及污染物的检测； 有害污染物、悬浮固体分离，土壤分析等 玻璃微纤维滤纸 径迹蚀刻膜 聚四氟乙烯膜 聚醚砜膜 聚丙烯膜 尼龙膜 过滤装置 非针头式滤器 从关键的HPLC/UHPLC样品制备，到用于溶解度测试的自动化样本制备，均可提供可靠的质量。 针头式滤器 在线滤器 囊式滤器 离心过滤器 通气口滤器 真空保护滤器 特殊滤器 微生物检测产品 膜过滤 高质量的微生物质控产品，可用于食品、饮料微生物检测的质量控制，确保产品的最好质量和最安全的成分。 膜过滤设备 培养基 药签 快速检测 特殊产品 萃取套管 将有机物从无机物中分离出来； 保护化验室表面； 检验pH值。 桌面保护膜 称量纸 无灰助滤产品 IS测试用纸 种子测试纸 pH指示剂及试纸 析相分离纸 擦镜纸 层析产品 纤维素层析填料 从农药分析到药品质量控制， 可分离出单独的化学成分用于测试和分析。 高级离子交换纤维素 固相萃取（SPE） 薄层层析（TLC） 硅胶填料

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KrosFlo 中空纤维体内植入膜用于药物体内活性筛选 由改良型聚偏氟乙烯（PVDF）制作而成的KrosFlo体内植入膜，具有独特的分离性能。此类膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，且可耐受大多数有机溶剂及水溶性酸/碱。可进行热密封和高压灭菌处理量，而不影响膜的截留分子量。 可封装细胞类型： 肿瘤细胞系 病毒感染的细胞 造血细胞 细菌 真菌 植入膜可隔离： 免疫系统细胞 病毒 支原体 植入膜具有： 生物相容的内/外表面 与移植瘤等模型相比，植入膜的优势： 将现有实验周期从60天缩短至10天 实验变异性小，减少实验动物用量 降低所需化合物用量 可在同一动物体内同时进行多个细胞系测试 可用于多种不同的细胞系产品规格： 包装：湿型（去离子水浸润，灭菌）；干型（未灭菌）材料：PVDF内径：1.0mm外径：1.2mm长度：34cm数量：3根/包 中空纤维测试法的基本原理 Repligen竭诚向您推荐美国国家癌症研究所（NCI）最新开发的抗肿瘤化合物筛选技术。目前，许多研究人员已可常规使用体内方法来筛选具有潜在肿瘤或HIV治疗活性的化合物。该项技术可将人体细胞移植至宿主动物体内，随后回收细胞。在宿主体内，细胞可以接触具有潜在治疗活性的化合物（如抗病毒素），细胞回收后可方便地检测药物经体内过程后对细胞的影响。使用前，先将目的细胞封装于具有良好生物相容性的中空纤维膜内，再移植到实验鼠皮下或腹腔。这种研究方法意义很大，可以节省评估备选化合物治疗活性所需的大量时间、人力、化合物及实验动物用量。中空纤维测试法是一种独特的体内实验模型，可以在皮下和腹腔位置同时评估化合物对于6种细胞株的影响（参见Hollingsheadet al.,Life Sci. 57 131,1995)。这种实验模型可用于研究细胞密度与化合物活性之间的关系。此外，该模型还可用于药理研究。这项技术现已被美国国家卫生研究院（NIH）下设的美国国家癌症研究所作为测试化合物抗肿瘤活性的常规手段。它还可用于抗HIV化合物的筛选。许多不同的肿瘤细胞系（包括成瘤性较低的细胞系）都可在KrosFlo中空纤维植入膜内生长。Repligen专利产品KrosFlo中空纤维体内植入膜为药物筛选和肿瘤研究提供了一种创新方法。改良型聚偏氟乙烯（mPVDF）中空纤维膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，并可耐受多种有机溶剂（包括大多数水溶性酸和碱），是进行移植实验的完美之选。此类中空纤维膜可进行热密封和高压灭菌处理，而不影响MWCO。 KrosFlo中空纤维体内植入膜的表面在各种动物模型中均具有良好生物相容性。在体内/外实验模型中，多种细胞系已被证明可在膜内腔正常生长，而将生长于膜内的细胞株移植到宿主细胞体内后，不会受到宿主动物的免疫攻击。内含肿瘤细胞株的KrosFlo植入膜已被用于植入到实验小鼠体内，用于筛选抗肿瘤化合物。同样，内含HIV感染细胞的植入膜也已移植入实验鼠体内，用于筛选具有抗HIV活性的化合物。

Applied Biosystems™ MagMAX™ 病毒/病原体试剂盒和试剂使用基于磁珠的技术从广泛的样本类型中获得高质量的DNA和RNA。为了进一步简化工作流程并节省时间，可以将它们与Thermo Scientic™ KingFisher™ 仪器配套使用以实现自动化RNA和DNA纯化。• 可扩展 — 仅用两个实验方案就可实现从低到高体积的起始样本检测范围, 让样本提取更简单，仅需简单培训即可• 操作多样本 — 与所有Applied Biosystems™ MagMAX™ 试剂盒一样，MagMAX病毒/病原体核酸提取试剂盒与多种样本类型兼容• 回收率 — 可处理低滴度样本• 无需carrier — 不需要添加carrier RNA, 对于二代测序（NGS）的干扰更少，实验步骤也更少• 高效率 — 在40分钟内处理96个样本详情登陆www.thermofisher.com/magmaxviralpathogen

污染水质应急检测箱深圳市方源仪器有限公司提供污染水质应急检测箱，可快速分析各种污染水质，即适用与野外考察也适用于实验室研究污染水质。 目前，我国已经进入水污染事故的高发期，累计发生的多起突发性水污染事故，其严重性已经得到重视，而应急监测作为突发性水污染事故处理的重要组成部分，对突发性水污染事故处理中的事前预防、事中检测和事后恢复各个过程都能发挥突出作用，本文简单介绍了应急水质监测。 无PF-12光度计的VISOCOLOR快速检测箱VISOCOLOR*ECO 水质应急检测箱检测箱，用于检测铵、碳酸盐硬度、总硬度、硝酸盐、亚硝酸盐、PH和磷酸盐7种参数。编号80161不含试剂的VISOCOLOR*ECO检测箱，最多可组合7种VISOCOLOR*ECO测试试剂。编号80080VISOCOLOR检测箱，用于测定碱度、铵、总硬度、亚硝酸盐、PH值、磷酸盐、溶解氧和温度编号80041不含试剂的VISOCOLOR*ECO检测箱，最多可组合9种VISOCOLOR*ECO测试试剂和VISOCOLOR*titr测试试剂。编号80230VISOCOLOR*土壤分析检测箱，用于测定营养物质，例如磷、钾和氮。编号80080 产品图片： 3水质快速检测箱中测试盒比色测试原理：比色法：目测法不含危险物品，不会产生环境污染价格便宜，使用方便，测量结果精确包装小巧，便于携带（自带图示操作说明）用量说明清楚地标于试剂瓶上 4，检测箱试剂特点：1.操作简单－非常简单的操作步骤，无需其他辅助耗材2.准确可靠－经典比色法分析，多级别测试要求，用比色卡进行可视的读数3.方便快捷－检测样品只需0－1分钟，户外检测携带方便4.稳定可靠－采用干燥密封盒包装，保质期长达一年半 测试盒：标有5ml刻度的样品试管装有液体试剂或粉末状试剂的彩色编码管用于精确量取固体试剂的测量勺至少5种颜色的比色卡 深圳市方源仪器有限公司

VercellTM- Cardiomyocytes表达常规的心肌特异性基因，如多种收缩蛋白（肌钙蛋白，肌球蛋白）和离子通道。VercellTM - Cardiomyocytes具备经典的心肌细胞电生理活性，能够对电学、生物化学和机械刺激做出心肌细胞的常规反应，被广泛运用于药物发现、毒理学测定、疾病建模、心脏发育和功能基础研究及其他生理学研究。 产品主要用途1. 心脏毒性检测：为安评机构或CRO公司提供良好实验材料。2. 药物筛选：帮助有心血管成药管线的药厂建立心肌细胞药物筛选平台3. 疾病模型运用含有心脏病相关基因突变的人诱导型多能干细胞分化的心肌细胞，构建体外心脏病模型4. 心脏类器官构建的必备材料 产品特点1. 95%以上的心肌细胞表达肌钙蛋白T2（TNNT2）且肌钙蛋白T2在细胞内组装为规律的肌小节2. 以40-90次每分钟的跳动频率有力而规则地搏动3. 心肌细胞动作电位时长大于200ms，符合正常心肌细胞特点4. 不能增殖扩增, 是最接近人体的体外心肌细胞模型5. 无细菌、真菌或支原体污染

产品用途：灭活DNA和RNA酶，防止RNA降解；变性灭活病毒和其他微生物；用于鼻咽部、口咽部、痰液、肺泡灌洗液等病毒/病菌样本的采集、运输和储存；样本室温保存30天；-20oC长期保存产品性能：灭活原理：可对新鲜采集的感染性临床样本进行蛋白质变性而起到灭活病原体作用，降低采样、样本转运、检验过程中医护人员的生物传染风险。DNA/RNA稳定性原理：抑制核酸酶，从而保证释放出来的核酸不被降解。成分中的核酸保护剂能进一步对核酸特别是单链的RNA起到保护作用，使RNA能够在碱性环境中得以保存。对不能及时进行检测的病原体（如新型冠状病毒COVID-19）临床标本或者需要长途运输的标本起到很好的保护作用，防止标本中病原体DNA/RNA的降解。产品稳定性数据：实验数据证明稳定性PCR扩增曲线样本收集后分别在-20℃，4℃，常温，37℃，55℃ 保存长达30天，荧光定量结果显示：和起始Ct值相比，在不同温度和时间保存的样本Ct值无明显变化；证明本产品保存效果稳定达30天，为核酸检测结果正确性提供有力支持。产品采集方式本产品通过采集拭子采集鼻咽/口咽分泌物等临床样本，然后将采集有样本的拭子与保存液进行混合保存；如果是液体样本，可以直接吸取样本与保存液混合保存。

美国康宁品牌新西兰胎牛血清35-081-CV型号货号（型号），中文名称35-081-CV，新西兰胎牛血清　　10-040-CV，1640含酚红培养基　　10-013-CV，DMEM高糖培养基含L-谷氨酰胺　　10-092-CV，DMEM/F-12培养基　　35166，孔培养板　　4485，1ml移液管 　　430165，35mm培养皿　　430168，25cm培养瓶(正方、黄盖）　　430658，1.2ml外旋冻存管　　430790，15ml离心管　　MCT-150-C，1.5ml离心管　　PCR-96-C，96孔透明PCR板　　T-1000-B-R-S，1000ul吸头　　T-200-Y-R-S，200ul吸头　　T-300-R-S，10ul吸头澳洲胎牛血清（新西兰血源）是一种从胎牛血中分离出的无菌亮棕色液体。所有材料都符合美国农业部规定的要求,且采集血清的动物未患有疯牛病、口蹄疫及其它已报道的该物种疾病。 来源:从全血中无菌提取血清并在符合行业标准的工厂中进行加工。 采集和加工:按照行业标准通过心脏穿刺无菌采集全血。通过冷冻离心从采集的血液中分离出血清,经正确混合后立即冷冻。只有符合我们严格的内毒素、残留血红蛋白浓度、pH和微生物质量标准的血清才能用于加工生产。 包装:产品装在方形瓶中。这些瓶子经过伽马射线照射,可以达到最高等级的无菌水平(10-6 SAL),并按照《美国药典》经过重金属、理化属性、细胞毒性和微生物内毒素检测。 过滤:经过混合的原料血清经过三个串联的0.1μm级过滤器过滤。无菌血清要进行正确混合,以确保其均匀度。在最终包装前还要经过一次最终的“抛光”过滤器过滤。经过这些处理的血清在受控环境中进行无菌分装。 最终产品质量控制:从每个生产批次中抽取有代表性数量的血清样本,用下列标准进行分析 pH:测量pH值是否符合产品规格要求。使用美国国家标准化技术组织可跟踪的标准对所有设备进行校准。 摩尔渗透压浓度:测量摩尔渗透压浓度值是否符合产品规格要求。使用美国国家标准化技术组织可跟踪的标准对所有设备进行校准。 无菌性测试:最终产品的无菌性检测旨在确认每个生产批次具有代表性数量的样本中无细菌和真菌污染,使用的方法在最新版的《美国药典》中进行了描述。 血红蛋白测试:为了证明生产过程遵从了正确的采集和加工程序,须执行一项定量比色测试,以判定每个生产批次的残留血红蛋白浓度。 支原体脲原体:每个最终产品批次都要使用大量琼脂和肉汤培养基进行28天的支原体和脲原体检测。我们的检测在所采用检测方法的检测限内非常精确。 活力测试:每个批次的血清都要使用细胞培养技术进行外来病毒测试,这种技术改编自《联邦法规》第9编第113.53部分“对动物来源成分的要求”。 内毒素测试(LAL):每个批次都要使用鲎试剂(LAL)测试，进行细菌内毒素测试,具体操作按照美国食品药品管理局和制造商给出的指南进行。 总蛋白:要确认动物年龄和是否符合产品规格要求,须测量血清总蛋白。 血清同一性/完整性:每个批次的血清都要经过同一性和完整性测试。 热灭活:在56℃条件下进行30分钟血清热灭活。 生长促进:除了通过严格的质量控制测试外,各个批次的产品还要测试支持特定细胞类型体外生长的活力。 生化特征:使用下列部分或所有参数对不同批次的血清进行分析(若有具体要求,请联系我们了解各批次的特殊信息)： 总胆红素 总蛋白 白蛋白 胆固醇 血红蛋白(a、β、y) 钾 钙 钠 磷 铁离子 氯化物 尿酸 尿素 葡萄糖 肌酸酐 甘油三酯 碱性磷酸酶

一次性使用病毒采集管适用于临床新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等病毒样本的采集及转运保存。同时也适用于衣原体、支原体、解尿支原体等标本采集和运输。通常在人体的口腔、咽喉、鼻咽、肛门等部位采集样本。采样拭子采用植绒拭子。常规纤维拭子取样后，样品易被纤维团内间隙截留，即样品被渗透、稀释、截获在纤维内。而植绒拭子采用了独特的喷射式植入尼龙绒毛技术，具有出众的样本采集释放能力，释放率能达到90%，远高于纤维拭子。独特的可折断设计，折断过程中无微小碎屑产生。无毒无害、无菌包装通过CE、FDA相关认证Hands液中的抗生素能有效防止细菌和真菌污染透明保存液有效灭活病毒并且减少病毒核酸的降解

HPCA-2污染度检测仪颇尔HPCA-2 便携式污染检测仪颇尔黑白箱 显微镜法颗粒计数器 颗粒度计数器 颗粒度仪 NAS1638 HPCA-2 便携式污染检测仪颇尔黑白箱适合于DL432-92方法要求 精确目测5～150μm颗粒污染情况 颗粒成份一目了然，快速分析污染级别 操作方便，快捷适用 颇尔便携式污染检测仪（有称黑白箱）的设计使你进行： ? 现场检测并且测出系统液压的清洁度等级； ? 并能看到颇尔过滤滤材在去除系统中污染颗粒的效率。 1．开始 1.1 含元件请参见图，元件型号请见附录。在使用该仪器前请熟悉元件型号及其名称。 1.2 检查一下未用过的分析膜片，使膜片盒保持清洁和足够的溶剂并在出差前检测电筒是否可用 1.3 将箱中的一个取样瓶定为废液收集瓶并贴上标签，此瓶用于收集在油箱中取样前冲洗软管用的废弃流体。 1.4 箱中应保留一份油液污染度比较样本和操作指南，这些就放在泡沫塑料和后面。 2. 获取油样 2.1 液样的获取必须从系统要在系统的操作温度下取样，即在系统操作过程中或系统刚刚停止即刻取样。 在取样阀取样 在用取样阀之前，要把阀外面的脏物擦掉，打开阀让足够的液体（大约500ml通过阀门流进废弃容器或流回油箱，这样在你取样前会先冲掉存在阀中的污染物，把液样收集到干净的瓶中后把瓶盖盖好关上取样阀，当灌取样品时请勿调节取样阀）

默克液体污染监测仪MAWP037P0默克液体污染监测仪MAWP037P0是一种用于监测液体污染的设备。以下是关于该产品的一些详细信息：产品类型：液体污染监测仪。尺寸：37毫米。材质：混合纤维素酯。特点：带垫，0.8 µ m孔径，白色。应用：该设备主要用于监测液体中的污染情况，适用于各种实验室和环境监测场合。默克液体污染监测仪MAWP037P0属性物料 纤维素（厚垫） 透明 Tenite&trade 塑料（外壳） 混合纤维素酯 (MCE) 膜 聚乙烯（插头）无菌性 非无菌过滤器 直径 37 mm过滤面积 9 cm2孔径 0.8 μm 孔径配件 内螺纹鲁尔入口卡套 内螺纹鲁尔出口卡套应用 工业 质量控制 运输 环境流体污染分析监测器是透明、一次性的Tenite&trade 塑料过滤器支架，预先装配混合纤维素膜酯和吸收性纤维素垫。过滤器在监测部分之间密封，过滤器下有一个厚的纤维素垫，以使样品流均匀地分布在过滤器表面。监测器有平均背景粒子计数标记在每个包装上。特殊的厚垫支撑高压差下的过滤器。

HPCA-2污染度检测仪颇尔HPCA-2 便携式污染检测仪颇尔黑白箱 显微镜法颗粒计数器 颗粒度计数器 颗粒度仪 NAS1638 HPCA-2 便携式污染检测仪颇尔黑白箱适合于DL432-92方法要求 目测5～150μm颗粒污染情况 颗粒成份一目了然，快速分析污染级别 操作方便，快捷适用 颇尔便携式污染检测仪（有称黑白箱）的设计使你进行： ? 现场检测并且测出系统液压的清洁度等级； ? 并能看到颇尔过滤滤材在去除系统中污染颗粒的效率。 1．开始 1.1 含元件请参见图，元件型号请见附录。在使用该仪器前请熟悉元件型号及其名称。 1.2 检查一下未用过的分析膜片，使膜片盒保持清洁和足够的溶剂并在出差前检测电筒是否可用 1.3 将箱中的一个取样瓶定为废液收集瓶并贴上标签，此瓶用于收集在油箱中取样前冲洗软管用的废弃流体。 1.4 箱中应保留一份油液污染度比较样本和操作指南，这些就放在泡沫塑料和后面。 2. 获取油样 2.1 液样的获取必须从系统要在系统的操作温度下取样，即在系统操作过程中或系统刚刚停止即刻取样。 在取样阀取样 在用取样阀之前，要把阀外面的脏物擦掉，打开阀让足够的液体（大约500ml通过阀门流进废弃容器或流回油箱，这样在你取样前会先冲掉存在阀中的污染物，把液样收集到干净的瓶中后把瓶盖盖好关上取样阀，当灌取样品时请勿调节取样阀） 油箱中取样 当从油箱或集油槽中取样时，先把软管的一端插入真空泵突起的圆口内，将软管一直推进直到从真空泵底部伸出并拧紧端盖（顺时针），再将集液瓶旋拧到真空泵上，把软管的另一端插进油液中液位的一半开始操作真空泵，当达到瓶中的2/3液位时，把瓶子从真空泵上拧下，把液体倒入集液槽然后拧上第二取样瓶抽取第二个液样，取下取样瓶盖上瓶盖。 2.2 不要破坏软管连接或管件进行取样 2.3 要保持取样瓶清洁，取样前再打开，取样后立即盖上。 2.4 液样不要取得过满，取样在1/2至2/3液位之间即可，距瓶口不高于1/2英寸。 2.5 若取油样较多时，则需贴清标签。 3. 准备抽取油样 3.1 将溶剂过滤器插到冲洗瓶嘴上，溶剂过滤器开口较大的一端插到冲洗瓶嘴上，确保通过过滤器的正确流向并使溶剂不含污染颗粒。 3.2 支起真空泵，集液瓶及如图2所示漏斗套件。 3.3 所有与油样接触的元件和容器须在通过分析膜片前完全用过滤的溶剂冲洗一下（要有一个容器盛接）。冲洗后的漏斗要用铝泊盖住。 3.4 根据液体的种类选择合适的膜片和溶剂。 分析膜片 a) 1.2微米带格膜片用于除磷酸脂，酒精和燃料。这些应该用PALL 1.2微米无格尼龙膜片（兼容性）。 b) 对于污染严重的液体。这需要抽取25ml，1.2微米膜片使用起来有些困难，如有可能，则用PALL 的5.0 微米的膜片。

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存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

气体泄漏检测器气体泄漏可以导致检测器噪声和基线不稳定，缩短柱寿命并浪费昂贵的载气。液体泄漏检测器尽管便宜，但会污染您的系统。安捷伦的G3388B 电子气体泄漏检测器是快速确定系统泄露并防止系统停机的便捷方法。检测热导率差异。视听警报。最低检测限——0.0005 mL/min 氢气和氦气。重量轻——仅105 g。体积小——大约50（宽）x 19.5（深）x 111（高）mm。可更换锂离子电池，可使用5 小时以上。包括一条USB 电池充电线。安捷伦一年保修。订货信息：气体泄漏检测器说明部件号手持式电子气体泄漏检测器G3388BG3388A 更换部件说明部件号更换过滤头5067-0218更换电池5067-0219更换电源5067-0220

Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查，并发现其性能符合制造商的规格。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢）李斯特菌属的检测。说明/预期用途：Insite Listeria环境李斯特快检拭子是一种李斯特菌种筛选试验，用于清洗后食品加工环境的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌菌属的假定阳性。原理：Insite Listeria环境李斯特快检拭子含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物，而生长增强剂提供恢复营养，以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。 所需材料：可提供37±1℃的培养箱使用方法：1.采集样品时，请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部，紧握拭子管，旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的，便于尽可能多地采集样本。对于典型的平坦表面，应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。对于不规则表面，请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域，以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后，将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示：用胶带或自封膜包裹柱接口处，避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次，将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次，轻捏试管底，然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化，并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前，结果不能被认为是阴性的。结果说明：▘ 当样本中存在李斯特菌时，培养基会变成灰色/黑色。请参见第2页上的彩色图表。▘ 48小时后培养基颜色无变化，表明样品中李斯特菌种类为阴性。 ▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。 类李斯特菌：某些细菌的数量很高，如肠球菌，会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明，需要改善清洁和卫生设施，样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时，可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌，Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基，如PCR、ELISA或 lateral flow。确认：假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认，例：▘ 美国FDA细菌学分析手册（BAM）▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南（MLG）▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要 ▘ 国际标准化组织（ISO）假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期： ▘ 冷藏保存（2 - 8 ℃）  ▘ 拭子的保质期为 12个月。请检查标签上的有效期。废品处置：处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后，它们就可以被放在垃圾桶里了。或者，拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项：当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时，不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ Insite Listeria环境李斯特快检拭子可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 某一种李斯特菌（单核增生李斯特菌，或“单核乳杆菌”）是一种人类病原体。假定对李斯特菌呈阳性的样本应被假定为可能含有单核增生李斯特菌，并进行相应的处理。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核乳杆菌，不应允许在检测附近进行检测。 Hygiena 的法律责任：与任何培养基一样，InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤，均不承担责任。若证实此产品存在缺陷，Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码，请联系客户服务部。联系方式： 如需更多信息，请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们： Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）

颗粒度瓶 颗粒清洁净化瓶 颗粒清洁取样瓶 颗粒计数器专用采样瓶 热烈祝贺普洛帝分析仪器事业部推出第七代炫彩双激光窄光颗粒计数器的同时，升级配套专用的清洁瓶，清洁等级再上高度；高等级清洁度可达4um以上颗粒为0个！清洁度等级RCL不大于15个/100mL，技术超过同类企业。 根据国际最新标准颗粒度专用取样瓶平均检出质量极限AOQL和清洁度等级RCL均达国际标准； 可经过：ISO 3722、GB/T17484、NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO16232、GJB420A/B、GB/T14039、DL/T427和DL/T1096验证，完全符合ISO3722《液压传动· 取样容器清洗方法的鉴定》清洗专用器具的标准要求。 耐高温高压，耐酸碱/有机试剂/浓硫酸+重铬酸钾配置的洗液浸泡，防漏外旋盖，瓶口O形防滴漏圈！ 瓶盖颜色还有蓝色、橙黄、粉红可供选择！ 优质材料，高硬度，高透明度！全自动设备生产，品质优良一致！ 可替代进口产品！ 颗粒度检测仪专用取样瓶适用于各种液体颗粒度测试的采样，又称清洁瓶、取样瓶、净化瓶、无菌瓶、洁净瓶、滤液瓶。颗粒计数器专用取样瓶是采用高精度超声波清洗机清洗、十万级洁净风风淋，烘干密封，紫外杀菌，清洁度验证等一整套工艺制作而成，取样瓶清洁度：NAS1638-00级，是颗粒计数器进行液体污染度测试的专用采样容器。 可广泛用于液压元器件、液压系统、液压站、油缸、齿轮箱、变速箱、变压器、汽轮机组、反应釜、马达、发动机、泵、阀、轮毂、能器、过滤器、冷却器、加热器、油管、管接头、油箱、压力计、流量计、密封装置等等的油样抽样及手动取样。 技术阐述： 平均检出质量极限AOQL：0.5% 清洁度等级RCL：15个/100mL 验证标准:NAS1638或GJB380 容积：220毫升、250毫升 产地：西安 品牌：普勒/PUll 请认准普勒/PULL商标，以防假冒！ 材质：玻璃/高硅硼 耐温：150度 耐压：0.1mpa 洁净度：NAS 00~4级，可定制 供应：现货供应 最小起订量：12只 检测方：中特检测 可替代：各类进口颗粒计数器要求用取样瓶 配套性：可配套各类油液污染取样、颗粒检测取样、清洁度分析取样、油液监测取样、油液分析取样、常规取样。 配套仪器：颗粒计数器 颗粒计数仪 颗粒计数系统 油液颗粒度分析仪 具体详情请电询普洛帝服务中心！ 本次活动解释权归普洛帝服务中心所有！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull、PLDMC为Puluody公司在注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝测控拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！ 普洛帝为贵司提供：颗粒度取样瓶、颗粒计数器净化瓶、清洁无菌瓶、洁净瓶、颗粒滤液瓶、油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪，颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器、激光油液颗粒计数系统、实验室激光油液颗粒计数系统、实验室颗粒计数器、实验室油液颗粒度分析仪、实验室油液颗粒计数器、实验室激光油液检测仪 油污染度检测仪器/洁净度检测设备/油颗粒度仪专用取样瓶是符合NAS,ISO标准的专用取样瓶/净化瓶 关键词:HIAC 8011 颗粒计数器、美国太平洋 HIAC ROYCO 8000A / HIAC 8011 / HIAC 8012 油污染度检测仪器 / 洁净度检测设备 / 油颗粒度仪(HIAC ROYCO 8000A Particle Counter)专用取样瓶、PLD-0201油液颗粒度检测仪润滑油颗粒度分析仪 液压油清洁度检测仪，液压污染检测仪 双激光液压油颗粒度检测仪，油液污染检测专用取样瓶 HIAC 8011 颗粒计数器、HIAC PODS颗粒计数器、HIAC PM4000颗粒计数器、PALL HPCA-Kit-O污染度检测仪 、PALL HPCA-2污染度检测仪、PALL PIM400污染度检测仪 、PALL PCM400污染度监测仪、PALL PFC400污染度检测仪，油液颗颗粒度 污染度 清洁度仪器 颗粒度计数器 油液颗粒度分析仪、颗粒度计数器、颗粒度计数器、油液清洁度分析仪、油液颗粒度分析仪、油液颗粒度分析仪、油料微粒粒度分析仪、SBSS型实验室用颗粒计数系统、S40型现场用便携式颗粒计数系统、便携式白光油液颗粒计数仪、颗粒计数器/油品污染检测仪、微粒粒度分析、颗粒计数仪专用取样瓶 ，全面替代进口产品的颗粒度检测仪专用瓶

MN奶牛隐形乳腺炎快速检测试纸方源仪器专业提供MN奶牛隐形乳腺炎快速检测试纸，德国MN品牌。可有效、快速、精确的检测出牛奶的PH值，使用简单方便，适用于各种牛奶制造商行业。使用技巧和分辨方法：快速检测乳腺炎牛奶测试纸是通过对奶牛的牛奶的PH值进行测试从而快速简便的检测奶牛是否患有乳腺炎。它是用来作为对乳腺炎筛选试验。受感染的奶牛牛奶不得。将牛奶滴放在试验区。对于健康奶牛，试纸颜色变为黄色-红色（pH值6.4-6.6）。如果现实为绿色（pH值7）或蓝色（pH值8）彩色则表示患有乳腺炎。如果试纸仍保持为黄色，牛奶的pH值约6.3。这一发现同样是病态，需要进一步诊断或治疗作用。常规参数：型号：90748 包装：20张/包测试类型：牛奶PH测试纸灵敏度：乳腺炎测试颜色变化：黄→ 绿 → 蓝中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

颇尔HPCA-2显微镜法便携式污染检测仪颇尔HPCA-2 便携式污染检测仪颇尔黑白箱 显微镜法颗粒计数器 颗粒度计数器 颗粒度仪 NAS1638 HPCA-2 便携式污染检测仪颇尔黑白箱 适合于DL432-92方法要求 精确目测5～150μm颗粒污染情况 颗粒成份一目了然，快速分析污染级别 操作方便，快捷适用 颇尔便携式污染检测仪（有称黑白箱）的设计使你进行： ? 现场检测并且测出系统液压的清洁度等级； ? 并能看到颇尔过滤滤材在去除系统中污染颗粒的效率。 1．开始 1.1 含元件请参见图，元件型号请见附录。在使用该仪器前请熟悉元件型号及其名称。 1.2 检查一下未用过的分析膜片，使膜片盒保持清洁和足够的溶剂并在出差前检测电筒是否可用 1.3 将箱中的一个取样瓶定为废液收集瓶并贴上标签，此瓶用于收集在油箱中取样前冲洗软管用的废弃流体。 1.4 箱中应保留一份油液污染度比较样本和操作指南，这些就放在泡沫塑料和后面。 2. 获取油样 2.1 液样的获取必须从系统要在系统的操作温度下取样，即在系统操作过程中或系统刚刚停止即刻取样。 在取样阀取样 在用取样阀之前，要把阀外面的脏物擦掉，打开阀让足够的液体（大约500ml通过阀门流进废弃容器或流回油箱，这样在你取样前会先冲掉存在阀中的污染物，把液样收集到干净的瓶中后把瓶盖盖好关上取样阀，当灌取样品时请勿调节取样阀） 油箱中取样 当从油箱或集油槽中取样时，先把软管的一端插入真空泵突起的圆口内，将软管一直推进直到从真空泵底部伸出并拧紧端盖（顺时针），再将集液瓶旋拧到真空泵上，把软管的另一端插进油液中液位的一半开始操作真空泵，当达到瓶中的2/3液位时，把瓶子从真空泵上拧下，把液体倒入集液槽然后拧上第二取样瓶抽取第二个液样，取下取样瓶盖上瓶盖。 2.2 不要破坏软管连接或管件进行取样 2.3 要保持取样瓶清洁，取样前再打开，取样后立即盖上。 2.4 液样不要取得过满，取样在1/2至2/3液位之间即可，距瓶口不高于1/2英寸。 2.5 若取油样较多时，则需贴清标签。 3. 准备抽取油样 3.1 将溶剂过滤器插到冲洗瓶嘴上，溶剂过滤器开口较大的一端插到冲洗瓶嘴上，确保通过过滤器的正确流向并使溶剂不含污染颗粒。 3.2 支起真空泵，集液瓶及如图2所示漏斗套件。 3.3 所有与油样接触的元件和容器须在通过分析膜片前完全用过滤的溶剂冲洗一下（要有一个容器盛接）。冲洗后的漏斗要用铝泊盖住。 3.4 根据液体的种类选择合适的膜片和溶剂。 分析膜片 a) 1.2微米带格膜片用于除磷酸脂，酒精和燃料。这些应该用PALL 1.2微米无格尼龙膜片（兼容性）。 b) 对于污染严重的液体。这需要抽取25ml，1.2微米膜片使用起来有些困难，如有可能，则用PALL 的5.0 微米的膜片。

应急气体检测套装，是针对作业环境、公共环境所发生的气体污染突发事件所配置的气体检测套装 本套装包含37盒检测管，可检测34种常见的有毒有害气体定性判断检测管； 除开气体检测管，还包含气体采集器（GV-100S）和气体采集延长管（350A-5M），并可根据用户需求定制外箱 品牌：Gastec 检测管型号：107 被测气体：有机识别

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