尊敬的专家先生: “近红外成份测定仪”这类仪器能否测定牧草(例如紫花苜蓿)中的蛋白质、脂肪等成份的含量?谢谢!
柴油脂肪酸甲酯含量测定仪器,符合NB/SH/T 0916标准,求推荐价位大概在20万上下的仪器。本人以前没有做过该项测试,领导让提个调研报告,紧急求助各位大 拿。谢了!
[em09501]脂肪测定仪 名称:脂肪测定仪 型号:SZF-06C [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912032128_187820_1644675_3.jpg[/img]简介 设计合理、性能稳定、准确度高、操作省力、省时,测定结果符合国家(GB5512-85)标准 详细介绍 SZF-06C脂肪测定仪是引进脂肪测定新技术,结合我国国情研制而成。设计合理、性能稳定、精确度高、操作省力、省时,测定结果符合国家(GB5512-85)标准,各项指标及性能都达进口同类产品的要求。该仪器是食品、油脂、饲料等行业测定脂肪的理想设备。 SZF-06C脂肪测定仪根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法使脂肪从溶剂中分离出来,然后烘干,称量、计算出脂肪含量。 SZF-06C脂肪测定仪主要有加热抽提,溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度,试样在抽提过程反复浸泡及抽提,从而达到快速测定目的。 技术参数 1、测定范围:含油量在0.5%-60%范围内的粮食、饲料、油料及各种脂肪制品。 2、测定样品:6个; 3、电源电压:220V+10V 频率50Hz; 4、电加热功率:300W; 5、控温范围:室温+5℃-200℃ 6、外型尺寸:550×320×626; 7、重量:23kg。 vsSZC-C脂肪测定仪介绍 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912032128_187819_1644675_3.jpg[/img]SZC-C脂肪测定仪介绍: SZC-C脂肪测定仪是以索氏抽提、重量测定为基本原理,集浸泡、抽提、加温、冷凝及溶剂回收于一体。采用了自动控温全封密电加热形式,使仪器加温更为均匀,安全可靠,并具有良好的密封设施,同时可测试1~6个样品,没有三废外泄,操作时可以根据试剂沸点和自然温度的不同而选择最佳温度,从而达到快速的目的;试剂还可以回收利用,减少化验成本,并能做到浸泡、抽提、溶剂回收一次完成。所以本仪器具有设计合理、性能稳定、重现性好、精确度高、操作方便、省力、省时等优点。 SZC-C脂肪测定仪特点: ★采用全封闭电加热,在室温~200℃任意调节; ★自动数显控温, 自动溶剂回收; ★安全性:电路控制系统无触点,全封闭; SZC-C脂肪测定仪技术参数: 测定范围:粗脂肪含量在≥0.5%范围内的粮食、食品、饲料、油料及各种油脂制品; 同时测试1~6个试样,溶剂回收率≥80%; 精度:相对差≤3%,平行差≤0.3%; 回收率:≥99%(回流速度120滴/分钟,冷却水温度≤30℃); 加热方式:全封闭铝合金电加热板; 密封方式:聚四氟乙烯密封; 电源:220(V)±10%,50~60HZ; 功率:500W; 控温范围:室温~200℃(任意调节); 控温精度:±0.3℃; 外形尺寸:590×390×625(mm); 重量:25kg; Copyright 2005-2006 上海纤检仪器有限公司 版权所有 沪ICP备05007371号
我们用第一法做脂肪的测定,测猪蹄的脂肪含量才一点几,然后测定冰激凌粉(原料里面显示有植物油,标签在七点几)的脂肪含量基本都是零点几,我们是用石油醚抽提回流13个小时,但是这个数据一看就感觉不太对,有老师可以指导一下吗?
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]全自动脂肪测定仪无水开机会怎么样,关于全自动脂肪测定仪在无水情况下开机可能产生的影响,虽然直接针对这一特定情况的详细描述可能较少,但我们可以根据脂肪测定仪的工作原理和使用注意事项来合理推测。首先,全自动脂肪测定仪的工作原理主要基于索氏萃取法,通过加热和溶剂萃取将样品中的脂肪分离出来,然后通过重量测量来确定脂肪含量。这一过程中,溶剂(如石油醚)的使用是必不可少的。其次,从使用注意事项的角度来看,全自动脂肪测定仪在操作过程中需要确保各部件的完好无损,连接部位无松动,且溶剂的纯度和量都需要符合规定,以避免对测定结果产生干扰。此外,仪器应放置在干燥、通风良好的环境中,避免阳光直射和潮湿环境,以确保其正常运行。基于以上分析,我们可以推测,如果全自动脂肪测定仪在无水情况下开机,可能会产生以下影响:[/size][/color][/font][list=1][*][size=18px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]无法进行正常的脂肪测定[/font]:由于无水状态下无法进行溶剂萃取,因此仪器无法完成脂肪的分离和测定工作。[/size][*][size=18px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]可能损坏仪器[/font]:如果仪器设计中有需要溶剂循环或冷却的部件,无水状态可能导致这些部件过热或损坏。此外,如果仪器内部有用于检测溶剂泄漏的传感器,无水状态也可能触发误报警。[/size][*][size=18px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]安全隐患[/font]:无水状态下开机还可能带来安全隐患,如电路短路、火灾等。虽然这种情况较为罕见,但仍需引起注意。[/size][/list][size=18px]因此,为了确保全自动脂肪测定仪的正常运行和测定结果的准确性,建议在使用前仔细检查溶剂的量和纯度,并确保仪器处于干燥、通风良好的环境中。如果在使用过程中发现溶剂不足或泄漏等异常情况,应立即停止操作并采取相应的处理措施。需要注意的是,以上分析仅基于一般性的原理和注意事项进行推测,具体情况可能因仪器型号、品牌和使用环境等因素而有所不同。因此,在实际操作中应严格遵循仪器说明书和使用规范进行操作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407161014351226_2196_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
有木有做中食国实的大豆粉中脂肪含量测定的,测出来14%,感觉低了点,查到大豆的脂肪含量都在18%左右。
目前世界上再也没有比核磁更先进的测脂肪的方法了,CEM公司开创的Smart Trac采用核磁共振NMR技术与微波水份分析系统一起,可快速精确地分析食品中水分和脂肪。核磁是一种快速精确,并且对样品无破坏的脂肪测试方法,它利用信号/质量比直接检测脂肪的总含量,核磁穿透整个样品进行测试,所以它不受样品均匀性和表面特性如色度、冰晶、颜色和质地的影响,都能得到快速准确的分析结果,而间接方法如NIR一般只检测样品表面的脂肪含量,对样品的均匀性要求非常高,因此Smart Trac核磁技术有无法比拟的优势。可通过直接测试脂肪氢核,得到全体积样品中的脂肪量。测定时间一般在几分钟之内就可以完成。如有兴趣请登陆:www.analyx.com.cn 查询
如何快速测定奶油、奶酪中脂肪含量的测定?盖勃法是常用的测乳制品中脂肪含量的快速测定方法,但我的样品中脂肪含量在80-90%,盖勃法中的乳脂计最高含量才到70%,这样是否能用稀释的方法来做这个测定呢?求高手解答。15902196844
测定食品中粗脂肪与总脂肪的含量指标,那个值应该大?谢谢!
索氏抽提法1. 前言近期,我们收到一些低脂肪含量的样品,像稻米、蛋白粉、豆泊等。这类样品脂肪含量大多在0.5%以下,客户反应在实验时要么测量值偏差较大,要么脂肪质量为负值。事实上,低含量样品在测量时可能存在影响因素较多,关于怎么准确进行测定,我们将给出合理的实验方案。2. 仪器和试剂海能SOX500脂肪测定仪鼓风干燥箱干燥器石油醚(30-60℃)滤纸(定量)或标配滤纸筒100mL量筒脱脂棉3. 实验方法3.1 取样 取2-5g左右的样品于滤纸筒中,加盖一层脱脂棉。将特氟龙溶剂杯清洗干净,在干燥箱烘至恒重,干燥器中冷却后称重,约1小时。此时溶剂杯质量为m1。3.2 萃取 提取溶剂为80ml石油醚(30-60℃)。设置循环时间10min,热萃取温差-99℃,试剂阀打开时间60s。测试过程选择索氏热萃取程序,萃取温度90℃,萃取时间为4小时,预干燥30min。3.3 计算结果 抽提完成以后,烘干到恒重,再次称取溶剂杯质量m2,增重法计算脂肪含量。计算脂肪含量(自行计算或输入仪器计算)http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif 式中: X————样品中粗脂肪的含量(g/100g); m2————溶剂杯和粗脂肪的质量(g); m1————干燥溶剂杯质量(g); m————样品质量;测试结果如下: 编号 初始质量 抽提后质量 差值 质量 含量 样品1(140921 3001) 1 111.11386 111.1294g 0.0156g 3.1207g 0.461% 2 114.4178g 114.4328g 0.0150g 3.0662g 0.457% 3 109.8649g 109.8801g 0.0152g 3.0455g 0.460% 空白 112.4060g 112.4072g 0.0012g 均值 0.459% 样品2 1 111.1131g 111.1194g 0.0063g 3.0232g 0.182% 2 114.4180g 114.4239g 0.0059g 3.0045g 0.170% 3 109.8644g 109.8706g 0.0062g 3.0180g 0.179% 空白 112.4024g 112.4032g 0.0008g 均值 0.177% 4. 注意事项(1)加溶剂的量要高于滤纸筒中样品高度(2)注意天平室的温度、湿度在各次测量时应基本保持一致,便于称量达到恒 重结果。(3)整个实验操作过程中,应佩戴一次性PVC手套,避免手对接收瓶外壁的沾 污,造成结果偏重,形成正误差。
谁知道如何测定植物中脂肪含量?望告之,谢谢了!
乳饮料,酸牛奶等脂肪含量的测定国标是用GB/T5009.6-2003法中第二法,可是用第二法酸水解法测定这类含乳饮品类,误差较大,且繁琐.我们经常参照乳制品的脂肪含量来测定,即用盖勃法,你们的含乳饮料脂肪是怎么检测的
脂肪测定中可使用定性或定量滤纸吗?查阅网上信息,有人称定量滤纸与定性滤纸的差异在于含有灰分的多少,所以如果是用燃烧法测定沉淀的话就要用定量滤纸,因为它灰分少的可以忽略,可是我要是测定脂肪含量呢,我又不用燃烧法!那是不是说我用定性或定量滤纸都可以啊?还有就是孔径的问题,ISO要求是 10um,为什么?我看国内学者大都是用中速的,也有用快速的,但是原因是什么呢,难道是脂肪颗粒小于 10um?我没查到依据,无论是国内还是国外!
有没有做过GB 5009.168-2016标准的老师,其中规定了内标法,外标法,归一法的测定,假如我想测试某一质量的样品中亚油酸的含量,那只能用内标或外标。归一法测不了吧,归一法只能测亚油酸占整个脂肪酸的含量,测不了在样品中的质量百分比,是不是这么理解,老师指点一下呗,谢谢。
我实验室两台脂肪测定仪出现了较大误差,有时能达到2-3%,两台测定仪都是用加热板加热的那种,(操作一致)请专家帮忙分析一下原因!
[size=2]请问有没有人做过司盘80的?在脂肪酸含量测定中用硫酸滴定时我们总是滴不到分层,寻找高手指点,谢谢![/size]
酸化油 各位大侠您好!我有点酸化油分析方面的技术问题想请教您,希望您在百忙之中能抽点时间帮忙解决一下。我们是以酸化油为原料,能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]法测定酸化油的脂肪酸含量和油含量我们不会,希望您能指导一二,我们将不胜感激。
大家有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做过油菜脂肪酸含量测定吗?如果我要测七种脂肪酸,是不是要买七种标样?还是有混合的标样卖?哪里可以买的到呢?
酸化油 各位大侠您好!我有点酸化油分析方面的技术问题想请教您,希望您在百忙之中能抽点时间帮忙解决一下。我们是以酸化油为原料,能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]法测定酸化油的脂肪酸含量和油含量我们不会,希望您能指导一二,我们将不胜感激。
脂肪测定中有关滤纸的孔径问题GB淀粉中脂肪测定中要求滤纸孔径为10微米!可是这在哪里买啊我上网查过,快速,中速和慢速都不符合啊快速:孔径为80~120微米中速:孔径为30~50微米慢速:孔径为1~3微米第二个问题是用定量滤纸还是定性滤纸测定脂肪含量?
脂肪测定中有关滤纸的孔径问题GB淀粉中脂肪测定中要求滤纸孔径为10微米!可是这在哪里买啊我上网查过,快速,中速和慢速都不符合啊快速:孔径为80~120微米中速:孔径为30~50微米慢速:孔径为1~3微米第二个问题是用定量滤纸还是定性滤纸测定脂肪含量?
奶油奶酪中脂肪含量的测定能否用盖勃法测定?
根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法使脂肪从溶剂中分离出来,然后烘干,称量、计算出脂肪含量。呵呵,图片有点小哦http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291834_334017_2423030_3.gif
[b][b]https://www.jinchutou.com/p-92333759.html牛奶中脂肪含量的测定[/b][/b]
脂肪含量测定有没有更好的方法呢?我们引用的国标5009中的方法,其中介绍了两种,索氏抽提和酸水解,按经典的索氏抽提法抽提时间要6-12小时,不知道酸水解法怎么样?准确度高么?还有没有更好的方法呢
大家好,橄榄油(中国药典2010年版)、吐温80(欧洲药典)中的脂肪酸含量测定是用气相测定,一共有七八个脂肪酸需要测定,使用面积归一法计算每一个脂肪酸的含量。配制对照品时也是配这八个对照品的混合对照进行系统适用性试验,在这八个峰中,我怎么对每个峰进行归属呢?怎么知道哪个是A、哪个是B.........难道要单独配制一个一个的进样对保留时间?谢谢!
多组分不饱和脂肪酸可用峰面积归一化法来测定含量吗? 我公司的产品是不饱和脂肪酸,成分主要为油酸、亚油酸、α-亚麻酸,其含量一直使用GC峰面积归一化法进行分析,分析前经过乙脂化,可是在分析时只有这三种组分出峰,理论上产品应该还有一些游离脂肪酸存在,我们的色谱条件柱温200℃,进样口250℃,检测器温300℃,毛细管柱直接进样,请教各位老师这样测算的含量准确吗? 谢谢
哪位朋友有GB/T9695.1-2008肉与肉制品游离脂肪含量测定这个标准呀?
最近我从客户那里接了一批样品,其脂肪含量很高,要求按国标5009.18第三法测定其中氟含量。因为第一次做这类样品,没有经验,请大家多指点。1)按国标所描述的氟电极不适合脂肪高样品,那么有什么好办法对其进行样品预处理?灰化(会不会有氟损失)?2)客户说氟含量可能很低,小于1ug/g,这样的浓度下用标准加入法还是标准曲线法比较准确?3)国标第三法中标曲溶液浓度范围 0.02~0.2 ug/ml,大家有试过在此条件下做过吗?所得的标曲斜率应该是多少?按照电极性质,浓度没差10倍,斜率应该在58加减2mV?谢谢大家!
弱弱的问下 脂肪测定仪跟索氏提取仪有什么差别 还是就是同一个 比较好的型号有哪些