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溶菌酶酶活检测

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溶菌酶酶活检测相关的仪器

  • 镁伽根据客户实际场景和业务需求,为客户定制了载料盘,可实现采血管上料、扫码、对接信息系统核对样品信息、称重检测、分选、流转至对应检测区。采用流水线布局,保证样品管整齐排列至载架中。同步将分拣完成的样品管转移到后续检测区,全自动完成从离心、开盖、血液分层检测、溶血检测及各组分分装等全部前处理步骤,真正做到全程无人值守,组成液体活检样品前处理整体解决方案。产品特点功能强大自动完成采血管上料、扫码、信息对接、称重检测、分选、流转至对应检测区 自动完成离心、开盖、血液分层检测、溶血检测、及各组分分装等全部前处理步骤高效快速大幅提高分选效率且不会出错,通量高达240管/h 分拣可前后对接流水线输送线兼容性强兼容采血管、离心管、Falcon管、二维码冻存管等多种耗材 自动识别条码信息分拣,兼容异常样品分类放置全程质控溶血等级检测,凝块检测,各种移液错误全程监控,可追溯到每一管样品的每个步骤信息溯源可连接上游分拣系统,自动识别样本处理方式,避免人为操作失误 全程数据可追溯,直接对接LIMS信息系统应用场景医院、第三方实验室、体检中心、其他液体活检现场
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  • sea plus酶底物法程控定量封口机名称:程控定量封口机型号:sea plus一、概述 智能程控定量封口机是由智能电路电驱动,内部专用加热辊,专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用,配合微生物检测试剂使用,提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案;51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法,可定量检测出水样结果,这种方法可以替代并优于传统(滤膜、及多管发酵)方法检测水中微生物。二、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、产品描述:酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成,检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点:酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法,酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的最先进方法,目前以其方便快捷,假阳性低,适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法,酶底物法检测步骤大大减少,而且对实验环境要求不高,检测时间可减少到 24 小时,在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景,可及时检测,预防,最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例,比较三种方法,如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%1%检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势:1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析,无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机,检测水样用(51孔定量盘)或(97孔定量盘)封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样,目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养,总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色;同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG,产生特征性荧光。同样原理,耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养基呈现黄色。【使用方法】①定性测试:第一步、在100ml水样中加入试剂,溶解,36℃±1℃培养24h;第二步、结果判读 无色=阴性 黄色=总大肠菌群阳性 黄色+荧光=大肠埃希氏菌群阳性注:耐热大肠群菌(粪大肠菌群)需44.5℃培养24h后,观察黄色为阳性②定量检测第一步、在100ml水样中加入试剂,溶解;第二步、倒入51孔定量检测盘(定量孔板)或97孔定量检测盘(定量孔板)中;第三步、用程控定量封口机对定量检测盘(定量孔板)进行封膜,36 ℃±1℃培养24h;第四步、定量检测盘(定量孔板)结果判读: 无色=阴性 黄色格子=总大肠菌群阳性黄色+荧光格子=大肠埃希氏菌群阳性查对照MPN表计数注:耐热大肠群菌(粪大肠菌群)需44.5℃培养24h后,观察黄色格子为阳性结果,查对照MPN表计数。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006,HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌,粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上,使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口,4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10%,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围: 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释)配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释)17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置 序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机Sea plus1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9720个200个3MUG酶底物法试剂colitag20个200个4100ML定量瓶100ML20个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份
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  • SimPlate 检测菌落总数—简化SimPlate 检测菌落总数 (HPC) 培养基采用 IDEXX 复合酶底物技术&trade (MET&trade ),检测水中细菌的菌落总数。无需在专业无菌室内操作,适用于应急及在线检测水中菌落总数。 该试剂包含多种独特的酶底物,每一种都针对不同的细菌酶设计, 并且已包含了所有最普遍的介水传播的细菌酶。所有的酶底物在被分解时都产生相同的信号。 所以,特定的介水传播的细菌能够分解一种或者多种酶底物然后产生一个信号。 当 SimPlate 检测菌落总数时,这个信号就是 365 nm 紫外灯下的荧光。利用 SimPlate 检测菌落总数,每个平板的计数范围是1 到 738(比标准平板倾注法多两倍)。 简单 比平板倾注法更容易读取和使用。 无需配置琼脂。 无需稀释,可检测738个菌落总数。快速 培养基配置方便。 手工操作时间小于 2 分钟。 减少读取时间。准确 与平板倾注法显著相关(使用平板计数琼脂),培养时间 48 小时,培养温度 35°C。 通过DB44/T 1163-2013《水中菌落总数复合酶底物检测方法》;通过美国EPA 认证标准号:9215E 比平板倾注法的主观解释少。经济 采购和维护设备少。 提高生产力,节省劳动力成本。 最小质量控制 (QC)。 SimPlate 检测菌落总数:使用简单,可得出可信的结果
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  • 天尔酶底物法大肠菌群检测仪TE-8010,51孔或者97孔定量检测盘、100ml定量瓶、酶底物检测试剂四部分组成。产品特点是封口速度快、预热时间短、连续封口不间断,工作效率大步提升、智能化设计,自动显示错误信息、具有休眠模式,更加节能。天尔酶底物法大肠菌群检测仪TE-8010适用于自来水系统、疾病预防控制中心、进出口检验检疫系统、第三方检测实验室等机构符合国家《生活饮用水标准检验方法》GB5750-2006固定底物酶底物法,无需在无菌室操作1、将试剂加入到100ml水样中,混合均匀2、倒入定量盘:无需稀释定量范围1 -200MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌3、在定量封口机上封口后36土1℃培养24小时4、结果读取:无色:阴性;黄色:总大肠菌群阳性;黄色且荧光:大肠埃希氏菌阳性。对照MPN表计数定量名称酶底物法大肠菌群检测仪用途用于GB-5750-2006酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪大肠菌群的检测可靠性无漏液、无破孔稳定性可检测40000个样品方便性开/关及退格键有定量数显窗口,有保洁窗口快捷性无需无菌室,24H检测水中总大肠菌群/大肠埃希氏菌/耐热大肠菌群重量≤25kg
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  • LB-9900Z型酶底物法程控定量封口机酶底物法测定用途:用于检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型:饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 符合《生活饮用水标准GB5749-2006》及《生活饮用水标准检验方法GB/T5750.12-2006》; 符合WHO,美国EPA,Standard Method,韩国,日本,新加坡,欧盟等60多个guojia和组织的标准检测方法。; 符合CJ/T206—2005城市供水水质标准; 符合GB3838-2002,地表水环境质量标准; 符合GB/T 14848-93地下水质量标准符合GB 9667-1996,游泳场所卫生标准。 该检测方法是上发达guojia普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷,其选择性培养基具有抑制杂菌的作用,假阳性低 酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法,酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法,目前以其方便快捷,假阳性低,适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测所认可。相对于多管发酵和滤膜法,酶底物法检测步骤大大减少,而且对实验环境要求不高,检测时间可减少到24小时,在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景,可及时检测,预防,zui大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例,比较三种方法,如表所示。参数:程控定量封口机51孔定量盘LB-51或97孔定量盘LB-97提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过机器自动将样品/试剂混合液分配到定量盘独立的孔中。培养结束后,阳性孔数可以转化为MPN值。51孔定量盘可检测每100 mL水样中1-200 MPN值。97孔定量盘可检测每100 mL水样中1-2,419 MPN值。整个检测过程手工操作时间小于1分钟。检测原理:该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside)使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)分解MUG(4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide)使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)及大肠埃希氏菌。青岛路博建业环保科技有限公司
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  • Quetest粪大肠菌群检测系统帮助排水单位、环境检测系统完成水质检测整体解决方案*现有超过150家单位选择Colimax产品检测水中粪(耐热)大肠菌群。介绍1.Colimax粪大肠菌群酶底物法检测试剂产品描述:能够精确检出100ml样品中1个粪大肠菌群。可检测饮用水、地表水、污水、工业废水等。产品货号:100-2654-01 100个/盒2.Denfender Sealer Max 程控定量封口机产品技术参数:l 适用范围:用于水样中的嗜肺军团菌、绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠菌群、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测l 可野外携带、应急、定量检测l 可靠性:符合GB5750-2006国标方法,与Colimax配合使用检测粪大肠菌群l 认证: ISO9001、ISO14001、CE、CBl 方便性:4.3个大液晶显示屏,可显示加热程度、休眠状态、错误代码l 全自动计数程控功能,全自动休眠模式l 快捷性:无需无菌室,18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用l 稳定性:智能化的程序,全自动显示错误提示代码,便于客户自行维护l 预热时间≤2分钟,10秒完成封口,可连续不间断工作24小时l 重量 <11公斤,可便携野外使用l 尺寸:34cm高 x 41cm宽 x 36cm长原理Colimax试剂使用粪大肠菌群的特定特征来鉴定该菌群,采用ONPG,作为它们的指示剂;粪大肠菌群自身的β-半乳糖苷酶可以代谢ONPG,使含有粪大肠菌群的水样品,从无色变为黄色。而大多数非大肠菌群没有β-半乳糖苷酶。因此,它们无法代谢ONPG,测试不会检测到它们;然而,一些非大肠菌群含有这些酶。因此,Colimax使用选择性补充剂来抑制这些细菌的生长。相比较传统方法,酶底物法可以极大简化您的实验室流程,并提高实验准确度。优势操作简单手工时间少于1分钟24小时内可得出粪大肠菌群的结果独立包装,一次性使用耗材,避免环节污染经济比Colimax Pro试剂更具性价比降低污水处理、排水公司的日常的检测成本更适合只监测水中粪大肠菌群污染指标的用户应用检测地表水、废水、地下水或其他水环境监测单位、排水系统,第三方检测与程控定量封口机,97孔定量盘配套使用于定量检测 环境标准:水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法(HJ 1001-2018)团体标准:污泥 粪大肠菌群的测定 酶底物法(T/GXAS 523—2023)城镇标准:城镇污水水质标准检测方法(CJ/T 51=2018)操作步骤配置水中DST技术大肠菌群检测系统内含:lColimax试剂 20个l97孔定量盘 10个/包l无菌取样瓶(含硫代硫酸钠) 20个l97孔阳性比色盘 1个lSealer Max程控定量封口机 1台Colimax更准确的定量检测粪大肠菌群的解决方案!!
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  • 全新一代智能触摸屏程控定量封口机预热时间:≤2分钟显示:4.3英寸液晶显示屏,具有智能故障报错、全自动计数程控、全自动休 眠等功能 &bull 单次操作样品:≤3秒滚轴温度:180±2℃ 外壳温度:<40℃重量:11kg 尺寸:327x400x280mm符合GB/T 5750.12-2023 生活饮用水和HJ1001-2018 环境水质中酶底物法检测方法 野外应急:满足标准实验室及车载移动使用,配套车载检测整体解 决方案(含移动电源、便携式培养箱及适配整理架) 功能强大 可拆卸检修盖、可拆卸进样托架、抽拉式接水盘 4.3英寸全触控玻璃材质电容屏 连续进样功能,单次仅需5秒密封定量盘 配合可立培Colimax Pro试剂、51孔定量盘 检测饮用水、 或使用97孔定量盘检测地表水和废水;或根据标准依据 检测其他水类应用领域符合GB/T 5750.12《生活饮用水标准检验方法》 酶底物法检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌符合HJ 1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定酶底物法》野外应急:满足标准实验室及车载移动使用,配套车载检测整体解决方案(含移动电源、便携式培养箱)操作1.定量盘孔格面紧密贴合橡胶托。2.由程控封口机进样口推入,后端取出。3.Sealer MAX可高效工作,连续密封定量盘。
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  • 由SEA PLUS 程控定量封口机、51或97孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物检测试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside) 使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)分解MUG(4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide)使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)及大肠埃希氏菌。 序号技术指标1用于GB5750-2006,HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌,粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上,使用寿命大于5年, 已通过ISO9001质量认证4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口,具有功能按键按钮8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间2min-3min,温控元器件及红外探头均为纯进口配件10噪音48dba11外罩温度40oC12封口速度12秒13工作电压AC 220V±10%,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间12秒/个15工作环境温度-10oC-50oC16检测范围: 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释)配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml (水样不稀释)17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷,其选择性培养基具有抑制杂菌的作用,假阳性低,定量准确。由于该方法的方便快速,在实验室日常检测中能提高效率,缩短检测时间,在应急监测中能及时报出数据,避免造成大的公共安全事故。方法优势:1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析,无需验证试验。
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  • 工业火碱检测仪 400-860-5168转3452
    工业火碱检测仪/氢氧化钠检测仪CSY-10QYHN工业火碱检测仪/氢氧化钠检测仪能够快速检测水产品、肉制品中等工业火碱(氢氧化钠)含量;根据国家食品安全法规定食品中工业火碱(氢氧化钠)不得检出。工业火碱检测仪/氢氧化钠检测仪由光源、比色池、高灵敏度集成光电池、微处理器、全汉字大屏幕液晶屏、嵌入式微型热敏打印机、无线传输模块和集成芯片构成,可直接在大屏幕液晶屏上显示出被测样品中相关指标的含量,并打印出分析结果,还可以通过计算机接口将数据传输到“食品安全信息系统”终端数据库进行分析。该方法单次检测成本较低、操作简便快速, 方便执法人员或生产质控人员现场使用和车载使用。仪器原理:被检样品中的相关指标成分与显色剂在一定的条件下发生特异性反应,可生成不同颜色深度的产物,这些产物对不同波长可见光会产生有选择性吸收,颜色的深浅即吸光度的高低与样品中该指标成分的浓度成相关性,并在适当的浓度范围内服从朗伯—比尔定律。因此检测的吸光度值经仪器内置的标准曲线软件自动计算可得出样品中该指标成分的准确浓度及是否超标的结果。技术参数:☆精度误差:±3%☆线性误差:±5‰☆稳 定 性: ±0.001A/hr☆波长准确度:2.0nm☆吸光度范围:0.000~4.000ABS☆波长范围: 410nm±2nm☆透射比重复性:±1%☆数据储存80,00条☆样品检测时间:≤3分钟☆比色皿:10×10mm标准样品池☆外观尺寸:350X290X130(mm)★7寸彩色中文液晶触摸显示屏(可以根据客户定制尺寸)★采用新型仪器结构设计,体积小,便于携带。无机械移动部件,抗干扰、抗振动,★同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时,客户可根据 操作熟练程度,自行选择测量模式,最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。★准确性高:采用进口特制LED光源,具有良好的波长准确度和重复性,全面提高检测结果的 准确性。★自动化程度高:仪器自动诊断系统故障、波长校准:自动校准★仪器使用寿命长:采用LED光源,自动开关节能设计,非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动存储8000条以上测量数据。内置微型热敏打印机,终身无需更换色带,可实时打 印检测结果检测报告可打印蔬菜名称,抑制率,是否合格,检测日期 ,检测单位。更能体现 检测结果的权威性,并利于公示。★配备RS-232接口和USB口无线Wifi、以太网接口等,可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件,可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。★比色通道数:5、8、10、15、16、20、25、30通道(可根据客户定制通道数)以上是CSY-10QYHN工业火碱检测仪/氢氧化钠检测仪技术参数,如果您想了解有关于CSY-10QYHN工业火碱检测仪/氢氧化钠检测仪操作说明书以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司
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  • 一、概述霍尔德电子大肠菌群检测仪【酶底物法】是由智能电路电驱动,内部专用加热辊,专门用于51孔定量盘和97孔定量盘封膜作用,配合微生物检测试剂使用,提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案;51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法最大可能数(MPN)统计模型而设计的半自动定量方法,可定量检测出水样结果,这种方法可以替代并优于传统(滤膜、及多管发酵)方法检测水中微生物。二、适用范围:大肠菌群检测仪【酶底物法】用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、产品描述:酶底物法检测装置由程控封口机、51或97孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成,检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点:酶底物法为 GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法,酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法,目前以其方便快捷,假阳性低,适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法,酶底物法检测步骤大大减少,而且对实验环境要求不高,检测时间可减少到 24小时,在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景,可及时检测,预防,最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率,以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例,比较三种方法,如表所示。下表是多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计:项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5天2-3天1天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN表直接计数MPN表定量方法15管菌落计数51或97孔板方法优势:1、无需在无菌室内操作。2、手工操作时间小于1分钟。3、无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4、24小时即可完成定性定量分析,无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控封口机,检测水样用(51孔定量盘)或(97孔定量盘)封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样,目标细菌在MinimalMediumONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养,总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解MinimalMediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色;同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解MinimalMediumONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG,产生特征性荧光。同样原理,耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解MinimalMediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养基呈现黄色。四、技术参数1、用于GB5750-2006,HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌,粪大肠菌群等;2、可靠性无漏液,无破孔;3、稳定性可检测50000个样品以上,使用寿命大于5年,具有ISO9001、ISO4001、ISO45001认证证书;4、方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能;6、一键排水功能;7、大液晶显示窗口,4个按键;8、不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群;9、预热时间:≤3min;10、噪音:48dba;11、外罩温度:40ºC;12、封口速度:10秒;13、工作电压:AC220V±10%,50HZ;14、封口速度:51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个;15、工作环境温度:-10ºC-50ºC;16、检测范围: 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释),配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释);17、尺寸:408(长) X340 (宽 )X300 (高)mm;18、重量:12kg五、配置清单序号产品名称规格型号配置1配置21程控封口机HM-FKJ1台1台251孔/97孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份
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  • HT-2019 酶底物法程控定量封口机、粪大肠菌群检测仪符合《GB/T 14848-93 地下水质量标准》 符合《GB 9667-1996 游泳场所卫生标准》 符合《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》 符合《CJ/T 206-2005 城市供水水质标准》 符合《GB/T 5750.12-2006 生活饮用水标准检验方法》 符合《NY/T 1665-2008 畜禽饮用水标准》 符合《DB21/T 2368-2014 海水中总大肠菌群和粪大肠菌群快速测定 酶底物法》 符合《CJ/T51-2018 城镇污水水质标准检验方法 耐热大肠菌群测定 酶底物法》 符合《HJ 1001-2018 国家环境保护标准 水质总大肠菌群、粪大肠菌 群和大肠埃希氏菌的测定》 概述:HT-2019 酶底物法程控定量封口机是在原有型号 HT-2017 的基础 上进行了调整。将内部电路移至顶部,防止因漏液而产生设备短路。 设备挡板替换成金属材质,防止因碰撞而损坏。增加了一键排水功能, 省去了操作人员手动清理漏液的麻烦。 HT-2019 酶底物法程控定量封口机用于 51 孔定量盘和 97 孔定 量盘加热封口作用,配合美国 Colitag 微生物培养基使用,提供 24 小时简单、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热) 大肠菌群的实验方法;51 孔定量盘和 97 孔定量盘是根据传统方法 MPN 统计模型而设计的半自动定量方法,可定量检测出水样结果, 替代滤膜、及多管发酵法检测水中微生物。酶底物法与传统方法数据对比:项目 多管发酵法 滤膜法 酶底物法 检测时间 3-5 天2-3 天1 天假阳性 — 23-26% 1% 检测范围 2-1600MPN/100mL— 1-2419.6MPN/100mL环境要求 无菌实验室无菌实验室无特殊要求实验人员要 求 有相关专业基础有相关专业基础简单培训即可定量标准 MPN 表直接计数MPN 表定量方法 15 管菌落计数 51 或 97 孔板 通过数据对比:我们可以看出酶底物法检测时间短,不需要无菌实验 室,对操作人员没有相关专业要求。 技术参数: 1、适用对象:总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群的 检测。 2、自动计数功能,可对实验过程及使用次数进行记录。 *3、预热时间:2 分钟。 4、封口速度:10 秒。 5、噪音:≤48dba 6、带有液晶显示屏,内置智能化模块,自动节能功能。 *7、一键排水功能,后置排水孔方便清理封口过程中所造成的漏液。8、有清洁窗口,带有检修门,便于清理加热滚轴。 9、具有睡眠模式,设备通电情况下长时间不用,自动进入睡眠模式, 防止温度过高及减少电能损耗(建议长时间不用或无人看守时关闭电 源)。 10、封口完毕后具有自动停机功能。 11、环境温度:-10-50℃ 12、电源:AC220V 50Hz 13、机器重量:12Kg 14、机器尺寸:408x340x300mm 配置清单: 序号 名称 规格数量1酶底物法程控定量封口机 HT-20191 台251 孔、97 孔橡胶托垫 各 1 个3酶底物法培养基 美国 Colitag 50 次4定量盘 51 孔或 97 孔50 个5无菌取样瓶(含硫代硫酸钠) 100ML50 只6使用说明书、合格证、保修卡 1 套7MPN 表 1 套8阳性比色盘 1 个9暗箱式紫外灯 选配1 套10微生物培养箱 选配1 套
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  • 一、方法优势:1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析,无需验证试验。用于GB5750-2006,HJ1001-2018固定底物技术(DST)酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机,检测水样用(51孔定量盘)或(97孔定量盘)封装。二、技术参数序号技术指标1 用于GB5750-2006,HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌,粪大 肠菌群等2 可靠性无漏液,无破孔3 ※稳定性可检测50,000个样品以上,使用寿命大于5年, 具有ISO9001质量认证4 ※方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示 功能。6 ※一键排水功能7 ※大液晶显示窗口,4个按键8 不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9 ※预热时间≤3min10 噪音48dba11 外罩温度40º C12 ※封口速度10秒13 工作电压AC 220V±10%,50HZ14 封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15 工作环境温度-10º C-50º C16 检测范围: 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释)配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml (水样不稀释)17 尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18 重量12kg
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  • 主要特点: 1)可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本; 2)样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可; 3)可自动控制孵育温度和孵育时间 4)检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品; 5)灵敏度高达可检测到1目标微生物;特异性高达99.999%; 6)独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 7)简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员; 8)仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 RVL微生物检测瓶 检测范围: 活细菌总数 大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157,O111,O104...等 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌;绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 酵母菌 应用范围: 卫生控制: -食品(HACCP) -厨房、工具、表面(HACCP) -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品 与我们的生活息息相关,例如: 咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司 集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析) -免疫法(抗原搜寻) -基因法(基因搜寻) 检验样本无需任何前处理 -液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机:100%的定量分析 -肉眼判读:定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2~5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物(理论极值) 高特异性 -特异性高达99.999%(理论极值) 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 (微生物快速检测) RVL微生物快速检测瓶 微生物快速检测仪RVLM: -简单、便捷,100%定量分析 -在同一温度下可容纳8个样品。 -可自动控制孵育温度和孵育时间 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 -放心安全丢弃(与过期药物同样处理)
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  • XY-2019程控定量封口机、粪大肠菌群检测仪、酶底物法检测系统概述:XY-2019酶底物法程控定量封口机是在原有型号XY-2017的基础上进行了调整。将内部电路移至顶部,防止因漏液而产生设备短路。设备挡板替换成金属材质,防止因碰撞而损坏。增加了一键排水功能,省去了操作人员手动清理漏液的麻烦。xy-2019酶底物法程控定量封口机用于51孔定量盘和 97 孔定量盘加热封口作用,配合美国Colitag微生物培养基使用,提供24小时简单、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群的实验方法;51 孔定量盘和 97 孔定量盘是根据传统方法MPN统计模型而设计的半自动定量方法,可定量检测出水样结果,替代滤膜、及多管发酵法检测水中微生物。执行标准:符合《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》符合《CJ/T 206-2005 城市供水水质标准》符合《GB/T 5750.12-2023生活饮用水标准检验方法》符合《DB21/T 2368-2014海水中总大肠菌群和粪大肠菌群快速测定酶底物法》符合《CJ/T51-2018城镇污水水质标准检验方法 耐热大肠菌群测定酶底物法》符合《HJ 1001-2018国家环境保护标准 水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定》酶底物法与传统方法数据对比  项目    多管发酵法    滤膜法    酶底物法    检测时间    3-5 天    2-3 天    1 天    假阳性    —    23-26%    1%    检测范围    2-1600MPN/100mL    —    0-2419.6MPN/100mL    环境要求    无菌实验室    无菌实验室    无特殊要求    实验人员要求    有相关基础    有相关基础    简单培训即可    定量标准    MPN 表    直接计数    MPN 表    定量方法    15 管    菌落计数    51 或 97 孔板  通过数据对比:我们可以看出酶底物法检测时间短,不需要无菌实验室,对操作人员没有相关要求。技术参数:1、适用对象:总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群的检测。2、智能化:带有液晶显示屏,内置智能化模块。自动计数功能,可对实验过程及使用次数进行记录。也可通过MPN计数软件得出数值,避免人工比对出现误差。3、预热时间:2-3分钟。4、封口速度:8-10秒。5、噪音:≤48dba6、一键排水功能,后置排水孔方便清理封口过程中所造成的漏液。7、有清洁窗口,带有检修门,便于清理滚轴。8、具有睡眠模式:设备通电情况下长时间不用,2小时后自动进入睡眠模式,减少电能损耗(建议长时间不用或无人看守时关闭电源)。9、封口完毕后自动停机。10、环境温度:-10-50℃11、电源:AC220V 50Hz
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  • 恒美 真菌毒素检测仪 400-860-5168转4275
    真菌毒素残留快速检测仪产品简介 真菌毒素检测仪应用竞争抑制免疫层析的技术原理,通过就是通过待检测物与抗体结合的方法,分析待检样品中真菌毒素残留。可快速检测粮食、饲料、谷物、食用油、调味品中如玉米、大米、小麦、大麦、糙米、麸皮、稻谷、豆粕、米糠、饲料中的黄曲霉毒素B1、T2毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素。 产品用途: 该真菌毒素检测仪为集成化快速检测分析设备,适用于粮油系统、粮食站、粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等,等单位使用。 产品性能: 1、一体化便携式快检设备,机箱采用工业级ABS工程塑料箱,方便携带,稳固耐用,满足现场及流动检测使用需求。 2、安卓智能操作系统,采用更加高效和人性化操作,主控采用多核处理器,运转速度更快速,稳定性更强。 3、自动判断样品是否合格,检测结果更加直观,可以连续测试多个样品,循环检测,即放即检。 4、仪器内置强大的数据库,具有多种类样品名称菜单库,分类管理,可灵活选择检测样品、检测指标、检测单位等信息,并可按需编辑录入样品名称,检测指标、送检单位等信息,添加或删除名称,并保存进样品数据库。 6、仪器具有wifi联网功能,4G信号GPRS远传功能,可插实现数据远传,可将数据快速上传电脑和服务器监管平台,进行数据管理与统计。 7、智能化程度高,仪器具有自检功能:具有开机自检和调零功能,具有自动检测重复性功能。 8、新一代高速热敏打印机,检测完成可自动打印检测报告和二维码。打印报告包含被测物质、合格不合格、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间。 9、仪器带有监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警。 10、能够在同一软件下实现所有检测项目的检测,并可通过同一窗口直观显示检测结果。 11、免疫层析检测模块检测方式:轨道式自动传输扫描,检测完成后自动退出检测卡。 12、CT线自动识别,无需手动调整。 13、样品处理简单省力,整体操作快速、安全、便捷。 14、高灵敏度,高检测精度,高重复性精度,扫描式高精度光学传感器。 15、仪器具有自身保护功能,可设置用户名及密码,防止非工作人员操作等。 16、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。 17、支持U盘存储。结果判定线可修改,对照值标定值可保存,断电不丢失数据。 18、兼容市场上所有的检测卡,使用耗材不受限制,极大增强用户使用体验。 主要参数: 1、主控芯片采用ARMCortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,运转速度更快速,稳定性更强。 2、显示方式:7英寸液晶触摸屏显示,人性化中文操作界面,读数直观、简单。 3、交直流两用,直流12V供电,可连接车载电源,可配6ah大容量充电锂电池,方便户外流动测试。 4、光源亮度自动调节与校准 6、智能恒流稳压,光强自动校准,长时间连续工作光源无温漂现象。。 7、内置新国家限量标准,与所测结果进行现场比对,并持续更新标准。 8、不间断进样,连续检测 9、样本编号自动累加。 10、检测项目可扩充。 11、检测结果可批量打印,批量上传。 12、检测结果为Excel表格,连接电脑即可拷贝。 13、检测结果存储容量20万条 14、标准USB接口,免驱动安装。 16、固件可升级 技术参数: 呕吐毒素: 检测范围:100-5000ug/kg灵敏度:25ug/kg 黄曲霉毒素: 检测范围:10-50ug/kg灵敏度:0.5ug/kg 玉米赤霉烯酮: 检测范围:10-1000ug/kg灵敏度:2ug/kg 赭曲霉毒素: 检测范围:10-500ug/kg灵敏度:5ug/kg T2毒素: 检测范围:100-5000ug/kg灵敏度:25ug/kg 伏马毒素: 检测范围:100-5000ug/kg灵敏度:25ug/kg
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  • Maestro Z/ZHT--GPCR激活检测仪器 GPCR也是一类非常重要的药理学靶点。因此针对GPCR进行药物筛选和研究是帮我们找到攻克疾病的重要途径。如何可靠、便捷、高通量的检测GPCR的激活是一个非常关键的问题。激活状态的GPCR下游会影响和细胞骨架相关的蛋白,造成细胞形态和细胞间的屏障发生微小变化。Maestro Z/ZHT平台通过在1K Hz连续记录细胞阻抗值动态变化,高灵敏地捕捉并量化GPCR激活前后细胞除数量之外的细微性状变化。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音,避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术,采用不同频率交流电,可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录,自动数据分析,自动数据报告生成。除此之外,还提供自动扣除本底,Nomalization等高阶数据分析,免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款,兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存,无惧电脑宕机,确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点,快来联系我们吧! Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 液体活检工作站 欧罗拉liquid biopsy workstation更多新功能,可根据用户的具体要求进行定向开发。 Versa 1100 gene, 四通道以及96通道火热定制中!VERSA Gene 1100高通量液体处理工作站应用之一:核酸提取系统 核酸提纯系统 Aurora 液体活检工作站 简介 高通量核酸提取和PCR反应体系建立的有效融合,是目前国际上自动化核酸提取仪的发展方向,它让研究者和使用者将宝贵的时间和精力放到更有创造性的工作上去,同时节省了人力和设备投资。不仅使交叉污染的风险降低,还可以有效提高批量处理能力、样品提取的一致性和重复性。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 液体活检工作站 应用领域 应用领域:**高效科研机构实验室一般液体处理工作**浓度归一**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用通用液体处理**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装 Aurora 液体活检工作站 特点 高精度的XYZ三维机械臂,三维走位偏差均在0.1mm以内;标配八通道250ul空气活塞泵,高通量的进行液体处理;同时支持单通道功能,灵活准确处理1-200ul的液体。选配五通道试剂喷加器(ReagentDorp,1-5000 μL),可快速准确的添加五种不同的溶液;配备96通道吸废液装置,极快完成磁珠跟废液的分离。 15个工作盘位,已配备DNA提取和PCR建立的多种必配附件。震荡器是加热控温型,可兼容各种类型的微孔板。配备移盘机械爪,能抓取转移盘面上的多种类型的微孔板,包括96标准盘,96深孔盘,384孔盘,各种溶液槽等核酸提取流程简便快捷,提取通量大,充分满足高通量客户需求。配有专用核酸提取试剂盒,亦可兼容市面多种自动化核酸提取试剂盒(磁珠法)。采用真空吸取的方式96通道吸废液装置,有效避免废液滴落造成的交叉污染。耗材兼容性强,可使用市售大多数机用耗材。 Aurora 液体活检工作站 产品规格 注射泵移液器8/96通道(一次性吸头)试剂喷加器(RD)8个,可实现大体积快速精.准钢针喷液,防止试剂污染及节约枪头使用磁珠分离模块磁珠分离器,升降磁盘盘面容量15盘位尺寸约98cm*75cm*89cm特色软件人性化特色软件目前已提供全血、血清、植物、组组织和PCR纯化等5个核酸提取纯化试剂盒系列及操作流程。1.方便易懂的图形选择界面,可保存/导入/导出预先设定的动作序列。用户可使用Aurora工程师预存软件程序,也可自定义操作流程。2.灵活控制移液操作,提高效率,节省Tips消耗。3.提供全自动核酸提取的“一键式”操作中文软件,方便国内客户的使用,用户也可以自定义操作流程进行实验。 4.软件同时支持多种液体处理功能,包括Serial Dilution,Reagent Addition,Dilution,Plate Reformatting,Extraction,AmpliGrid,Cherrying Picking,PCR,Normalization,Vacuum Manifold等,用户可根据实际需求进行选配,同时进行相应盘面配件再升级。特色功能模块磁珠混合器,边振荡边混匀;96空真空吸废器,节约枪头,提高效率;温控模块,保证实验的加热需求以及试剂和样本冷存需求下游反应完成的核酸提取可直接或者重组盘面后进行下游反应,如PCR体系构建相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 液体活检工作站 原理 VERSA 1100全自动核酸提取仪是一款先进灵活、精确的自动化多业务移液系统,以经典的磁珠分离技术完成核酸的自动化分离纯化,完全摆脱了常规法核酸分离纯化步骤中必需的离心、过滤等手工操作,省时省力;同时,融合了PCR反应体系的自动化建立,可直接对核酸提取物进行处理;(PCR管可以直接手动拿到位于扩增区定量PCR仪上进行扩增。) 可全自动完成从核酸提取到PCR反应建立的流程。用户只需要将一整板96个样品(全血,血清)都放在震荡器上,机器就会根据设定程序,添加溶液,转移到另一加热震荡器上裂解样品,添加磁珠,洗涤,洗脱,完成DNA提取的全过程。例如血清病毒RNA提取48个样品,提取时间约为48分钟;96个样品的提取时间约为63分钟。全血DNA提取48个样品,提取时间约为70分钟;96个样品的提取时间约为85分钟。PCR反应建立。利用单通道功能进行自动配置PCR母液,并进行分配。可选择使用8通道进行反应液体分配,或者8通道进行DNA转移,加快反应建立速度。支持一个反应盘多个母液,最多支持4块盘的反应建立。反应建立所需时间约为:48个样:10分钟;96个样:15分钟 Aurora 液体活检工作站 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 一、产品概述SZ-DC粪大肠杆菌来自人和其他温血动物的肠道,通过粪便排出。粪大肠杆菌在自然环境中的存活时间与病原菌最接近,且以粪大肠杆菌在肠道中的数量最多。因此,粪大肠杆菌含量能较好的反映水体中肠道致病菌的含量,符合对水质进行粪便污染检测指示菌的要求。而且粪大肠杆菌在水中存活的时间、对消毒剂和水体中不良因素的抵抗力等都与病原菌相似,在实际工作中常以粪大肠杆菌为指示生物来评价水的卫生质量。粪大肠杆菌在线监测系统是以酶-底物法微生物检测技术为核心,研发的水质多参数微生物在线自动监测产品。是首次将实验室酶-底物法微生物检测技术应用于现场水质在线自动监测,填补了国内外空白。该产品可检测地表水、地下水、海水和饮用水水中菌落总数、总粪大肠杆菌、耐热(粪)粪大肠杆菌和大肠埃希氏菌等多种组分,并可任意组合。突破单一现场水质监测仪器的概念,构建一机多用、任意组合的现场水质自动监测实验室平台。酶-底物法微生物检测技术具有快速在线自动检测的优势,在6~18小时内实现多种微生物的在线培养检测。 本产品适用于:医院污水、饮用水水源地、地表水水质自动监测站、污水处理厂出水口等。二、产品特点操作简单,满足无人值守在线连续监测,可远程上传检测数据结果。 多个独立的恒温培养检测系统,保证相对高频率采样 ,采样频率最低可设置4小时。 内置浊度修正功能,可以减小微生物培养过程浊度增加对检测结果的影响。 测试水样浓度范围宽,避免全阳性结果出现。 自动管路消毒和清洗,排除水样交叉干扰性能参数三、性能参数分析量程0-100MPN/100mL,0-10000MPN/100mL (可扩展)检出限1MPN/L分辨率1MPN/L误 差标液<10%;水样<10%重复性5%量程漂移±5% F.S.分析方式整 点按小时运行,每天最多2组间 隔按设置间隔运行 0—9999分钟手 动手动分析远 程以MODBUS方式进行远程控制;干接点控制标定方式间隔次数按分析累加次数进行间隔标定间隔天数按运行天数进行间隔标定手 动手动标定远 程以MODBUS方式进行远程控制清洗方式自 动分析清洗;故障清洗;异常断电清洗;紧急停机清洗手 动手动清洗报 警缺液报警;自检报警;故障报警;超标报警(一路继电器)数 据一路4—20mA模拟量通 讯一个RS232或RS485接口 标准MODBUS协议存 储约10万组(断电自动保存);支持U盘导出EXCEL;打 印微型工业热敏打印机(选配)维保周期约30天,需45分钟显示单元7寸液晶,800*480分辨率、TFT真彩色触摸屏使用环境5—35℃,湿度<90%(无凝露)水样温度5—35℃采水单元用于水样的循环及留存;自动反吹洗精密过滤系统(选配)尺 寸1650×530×430mm (含试剂柜)重 量45KG(含试剂柜)电 源AC 220V ± 10%, 50Hz ± 1%功 率150W
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  • 科立得 — 大肠菌群/大肠埃希氏菌 24 小时检出结果 IDEXX 科立得 检测是全球普遍采用的大肠菌群和大肠埃希氏菌检测试剂。科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)* 其使用量比其他所有方法的总和还要多(美国、加拿大和日本饮用水市场)。* 科立得经过美国 EPA 认证,现已录入《水与废水标准检测方法》。科立得 利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。 Colilert 采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在 Colilert 中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG,并使样品从无色变为黄色。 大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶,所以杂菌不能生长和产生干扰。 可靠* 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物(DST)酶底物法。* 经美国 EPA 认证,24 小时检测饮用水和水源水。* 全世界年检测量超过百万。简单* 操作便捷,简单培训。* 单剂量包装,无需配置培养基。* 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。* 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。快速* 手工操作时间小于 1 分钟。* 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。* 无需验证实验。* 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。准确* 特异性检测大肠杆菌,排除不必要的公认非目标微生物干扰。* 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌,每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。* 排除传统方法中的主观解释。* 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠杆菌。经济* 程度减少晚上和加班工作。* 室温下可保存 12 个月。灵活* 可被用来定性检测或者使用定量盘和定量盘/2000 进行定量检测。* Colilert 也可以分配到 10 mL 可能数 (MPN) 管中检测。程控定量封口机:型号:2009D产品特点:适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性:符合GB5750-2006国标方法,与MMO-MUG酶底物培养基配合使用,主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性:2个按键(开关键及倒退键)。快捷性:无需无菌室,18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性:预热时间20分钟,17秒完成封口,可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度),重量 16公斤,可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术(DST)酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray(51孔定量盘)或Quanti-tray 2000(97孔定量盘)封装。Quanti-tray程控定量封口机,可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能,包括51孔和97孔橡胶垫,操作手册,电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度)。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性:无漏液,无破孔。稳定性:可连续做40000个样品。噪音:50dba。预热时间:15分钟。加热温度(内辊):200°C +/- 10°C。外罩温度:40°C。工作电压:220V±10%。工作环境温度:-10°C~50°C4)产品货号:Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号:WQTSCHN2X-230 科立得:获得可信结果的标准
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  • 科立得 — 大肠菌群/大肠埃希氏菌 24 小时检出结果 IDEXX 科立得 检测是全球普遍采用的大肠菌群和大肠埃希氏菌检测试剂。科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)? 其使用量比其他所有方法的总和还要多(美国、加拿大和日本饮用水市场)。? 科立得经过美国 EPA 认证,现已录入《水与废水标准检测方法》。Colilert 利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。 Colilert 采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在 Colilert 中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG,并使样品从无色变为黄色。 大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶,所以杂菌不能生长和产生干扰。 可靠? 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物(DST)酶底物法。? 经美国 EPA 认证,24 小时检测饮用水和水源水。? 全世界年检测量超过百万。简单? 操作便捷,简单培训。? 单剂量包装,无需配置培养基。? 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。? 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。快速? 手工操作时间小于 1 分钟。? 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。? 无需验证实验。? 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。准确? 特异性检测大肠杆菌,排除不必要的公认非目标微生物干扰。? 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌,每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。? 排除传统方法中的主观解释。? 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠杆菌。经济? 最大程度减少晚上和周末加班工作。? 室温下可保存 12 个月。灵活? 可被用来定性检测或者使用定量盘和定量盘/2000 进行定量检测。? Colilert 也可以分配到 10 mL 最大可能数 (MPN) 管中检测。程控定量封口机:型号:2009D产品特点:适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性:符合GB5750-2006国标方法,与MMO-MUG酶底物培养基配合使用,主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性:2个按键(开关键及倒退键)。快捷性:无需无菌室,18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性:预热时间20分钟,17秒完成封口,可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度),重量 16公斤,可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术(DST)酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray(51孔定量盘)或Quanti-tray 2000(97孔定量盘)封装。Quanti-tray程控定量封口机,可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能,包括51孔和97孔橡胶垫,操作手册,电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度)。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性:无漏液,无破孔。稳定性:可连续做40000个样品。噪音:50dba。预热时间:15分钟。加热温度(内辊):200°C +/- 10°C。外罩温度:40°C。工作电压:220V±10%。工作环境温度:-10°C~50°C4)产品货号:Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号:WQTSCHN2X-230 科立得:获得可信结果的标准
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  • 重点检测项目:工业分析、元素分析、灰成分、热值、灰熔融特性、焦油产率、高温粘温特性、焦渣特性、结渣性、重金属、煤岩组成分析、煤岩鉴定,吸碘值 、亚甲蓝吸附、强度、粒度、四氯化碳吸附、苯吸附容量、丁烷工作容量、丁烷活性、吸油值、比表面积、孔容孔径、定伸强度、断裂伸长率、着色强度、灰分、结焦性、粘结性、塑性、膨胀性、胶质层指数、胶质层最大厚度、终极收缩度、罗加指数、粘结指数、吉泽勒流动度、格金干馏试验、焦油半油热解水收率、抗碎强度、热稳定性、煤对二氧化碳的反应性、结渣性、可磨性、磨损性、灰熔融性、变形温度、半球温度、灰粘度、透光率、酸性基、腐植酸、原生腐植酸、次生腐植酸、黄腐植酸、棕腐植酸、黑腐植酸、游离腐植酸、结合腐植酸、苯萃取物物质基、褐煤蜡等煤炭常规项目:煤的工业分析、水分、灰分、挥发分、固定碳、全硫、各形态硫、磷、真相对密度、碳酸盐、煤灰熔融性、苯萃取物产率、元素分析、煤成分、可磨性、粘结指数、着火温度、发热量、筛分试验、挥发份、全硫St、煤的发热量、胶质层厚度、粘结指数测定、哈氏可磨指数。非常规检测项目:胶质层厚度、低温干馏、结渣性、热稳定性、腐植酸产率、抗碎强 度、烟煤相对氧化度等。分析项目:煤炭水分分析、煤炭灰分分析、煤炭挥发分分析、固定碳分析、煤炭发热量分析、胶质层厚度分析、粘结指数分析测定、煤灰熔融性分析测定、哈氏可磨指数分析测定、坩锅膨胀序数分析等。
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  • XY-2019程控定量封口机酶底物法检测系统概述:XY-2019程控定量封口机酶底物法检测系统是在原有型号XY-2017的基础上进行了调整。将内部电路移至顶部,防止因漏液而产生设备短路。设备挡板替换成金属材质,防止因碰撞而损坏。增加了一键排水功能,省去了操作人员手动清理漏液的麻烦。xy-2019酶底物法程控定量封口机用于51孔定量盘和 97 孔定量盘加热封口作用,配合美国Colitag微生物培养基使用,提供24小时简单、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群的实验方法;51 孔定量盘和 97 孔定量盘是根据传统方法MPN统计模型而设计的半自动定量方法,可定量检测出水样结果,替代滤膜、及多管发酵法检测水中微生物。执行标准:符合《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》符合《CJ/T 206-2005 城市供水水质标准》符合《GB/T 5750.12-2023生活饮用水标准检验方法》符合《DB21/T 2368-2014海水中总大肠菌群和粪大肠菌群快速测定酶底物法》 符合《CJ/T51-2018城镇污水水质标准检验方法 耐热大肠菌群测定酶底物法》符合《HJ 1001-2018国家环境保护标准 水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定》酶底物法与传统方法数据对比  项目    多管发酵法    滤膜法    酶底物法    检测时间    3-5 天    2-3 天    1 天    假阳性    —    23-26%    1%    检测范围    2-1600MPN/100mL    —    0-2419.6MPN/100mL     环境要求    无菌实验室    无菌实验室     无特殊要求    实验人员要求    有相关基础    有相关基础    简单培训即可    定量标准    MPN 表    直接计数    MPN 表    定量方法    15 管    菌落计数    51 或 97 孔板  通过数据对比:我们可以看出酶底物法检测时间短,不需要无菌实验室,对操作人员没有相关要求。技术参数:1、适用对象:总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群的检测。 2、智能化:带有液晶显示屏,内置智能化模块。自动计数功能,可对实验过程及使用次数进行记录。也可通过MPN计数软件得出数值,避免人工比对出现误差。3、预热时间:2-3分钟。4、封口速度:8-10秒。5、噪音:≤48dba6、一键排水功能,后置排水孔方便清理封口过程中所造成的漏液。7、有清洁窗口,带有检修门,便于清理滚轴。8、具有睡眠模式:设备通电情况下长时间不用,2小时后自动进入睡眠模式,减少电能损耗(建议长时间不用或无人看守时关闭电源)。9、封口完毕后自动停机。10、环境温度:-10-50℃11、电源:AC220V 50Hz
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  • 水质大肠菌群酶底物法检测系统:  由LK-2014程控定量封口机、51或97孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物检测试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。  该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside)使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)分解MUG(4-methyl-umbelliferyl-β-glucuronide)使培养液在波长366nm紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)及大肠埃希氏菌。  技术指标序号指标名称技术指标1名称程控定量封口机2用途用于GB5750-2006酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌,粪大肠菌群3可靠性无漏液,无破孔4稳定性可检测40,000个样品以上,使用寿命大于5年5方便性开/关及退格键有定量数显窗口,有保洁窗口6快捷性无需无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群7重量≤16kg8尺寸39cm长X27cm宽X30cm高9预热时间≤14min10噪音50dba11外罩温度40oC12工作电压AC220V±10%,50HZ13封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个14工作环境温度-10℃-50℃15检测范围配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml(水样不稀释)配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释)  该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷,其选择性培养基具有抑制杂菌的作用,假阳性低,定量准确。由于该方法的方便快速,在实验室日常检测中能提高效率,缩短检测时间,在应急监测中能及时报出数据,避免造成大的公共安全事故。
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  • 奥美拉唑溶出检测使用寿命偏短问题解决 适用柱型号:Zafex Acutfex YS-C8供试品溶液: 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 (min) (mV) (mV*s)奥美拉唑 19.809 40.70 1122594 11686 0.96理论板数按奥美拉唑峰计算不低于2000 奥美拉唑高效液相色谱条件:色谱柱:Acutfex YS-C8 250*4.6mm 5μm流动相:0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节PH至7.6)-乙腈(75:25)检测波长:302nm流速: 1.0ml/min柱温:30℃进样量:20ul仪器:SHIMADZU LC2030plus 奥美拉唑溶出检测使用寿命偏短问题解决 适用柱型号:Zafex Acutfex YS-C8 相关介绍 特点:通用ODS-C18色谱柱 通用型的、耐受高比例水相的十八烷基反相色谱柱填料。其填料是在超高纯度球形硅胶上键合通用性的十八烷基官能团,并进行严格的亲水性端基封尾修饰所得。无论是对碱性化合物还是酸性化合物吸附都较小,使得化合物在色谱柱上具有理想的峰型。 采用标准封端技术,平衡亲水疏水,通用型C18柱;适用于绝大多数反相条件下化合物分析,贡献超高的理论塔板数;偏低的碳载量,出峰快 适用于酸性、中性化合物的分离分析。案例:测定菊花药材色谱柱:Acutfex YS-C18,5μm,4.6×250 mm;流动相:0.1%磷酸水溶液(用磷酸调节pH值至7.0)-乙腈流速:1.0 mL/min;检测波长:348nm;温度:30℃;进样量:10 μL对复杂基质样品具有良好的分离效果 奥美拉唑溶出检测使用寿命偏短问题解决 适用柱型号:Zafex Acutfex YS-C8 完全符合2020年版中国药典测试要求 欢迎老师您来咨询!喆分欢迎您来询价!! 联系人:刁经理 (微信同步)
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  • 产品特点:农业农村部行业标准NY/T 3799-2020、ISO 国际标准,一步检测;无需其他试剂或孵育;无需样品处理,45秒出结果,检测限为20mU/L;权威机构认证。先进的微生物检测技术(1)高灵敏度novaLUMII 采用高灵敏的光电倍增管 (PMT),它对由ATP引起的光信号非常敏感,能够检测低浓度的微生物和有机物污染。该光电倍增管与低灵敏的光电倍增管或二极管相比具有独特优势:信噪比更高、检测范围更宽、检测速度更快、准确性更高。(2)高检测速度novaLUM II 采用高速数据处理器,将读数时间缩短至5秒钟,便于企业快速进行风险评估,及时采取纠正措施,进而提高终产品的合格率。与其他系统相比,novaLUM I可将检测操作时间减少83%。(3)快速判断产品合规性与碱性磷酸酶快速检测试剂盒配套使用,可在45秒内快速检测巴氏杀菌乳中碱性磷酸酶的含量,从而判断牛奶的巴氏杀菌效果。Charm可以为客户提供全面的现场培训和服务,以满足企业的个性化需求。权威机构认证-以Charm PasLite (ISO22160/IDF 209官方方法)为基础-NCIMS(美国国家洲际奶品贸易协会)认可-通过新西兰食品安全局(NZFSA) 认证-澳大利亚塔斯马尼亚乳品工业权威机构 (TDIA) 认证-美国公共卫生协会(APHA)乳制品标准检测方法F-AP检测的特点:-一步检测-无需其他试剂或孵育-自动校准(无需手动校准)-无需样品处理-45秒出结果
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  • 恒温波美度检测仪 400-860-5168转3623
    恒温波美度检测仪主要针对各种化工溶液的密度与波美度测量,恒温系统与密度测量系统溶于一体,可将液体直接恒温至20℃状态下;或者其它指定温度下,实现液体密度与波美度的快速精准测量。恒温波美度检测仪的恒温范围10°C~50°C,精度达0.1°C;整机具有操作方便、精准度高、耐用性好等特点;适合于品质管理、配方研制、成本控制等方面的应用。 主要针对:化工溶液、精细化工、碱盐溶液、工业化学、眼药、药物学、酿造业、甜菜加工、食品、淀粉工业、制酒业及研究实验室。适应于品质管理、成本控制、新配方调制…等方面的应用。恒温波美度检测仪产品依据GB/T 611 、GB/T11540、GB/T12206、GB/T5518等标准规范。 特点与优点:w 可恒温至20℃状态下,或者其它温度w 采用德国进口密度测量感应器,日本进口恒温系统w 一个操作步骤即显示波美度与密度值w 操作方便性与精准度优于传统玻璃管式波美度计w 没有烦琐的操作,易于安装与清洗w 可适应车间,实验室等所场w 恒温范围:10°C~50°C,精度0.1°Cw 波美度范围最大可至126°Béw 密度范围最大可至7.8g/cm3w 具有空气浮力密度补偿设定w 提供三年品质保障服务操作方法:o 在显示0.000状态下,将盛有样品的测量杯放于恒温槽。o 待恒温至指定温度后,将浸没在样品中的标准砝码用挂钩悬挂于测量架中央,按ENTER键,显示即为当前温度下波美度值,标示符号指向S1 技术指标:品牌DahoMeter 达宏美拓型号DA-300BE-TDE-120BE-T波美度精度0.1°Bé0.01°Bé波美度范围0~126°Bé0~126°Bé密度精度0.001 g/cm30.0001 g/cm3密度范围0.001~7.800g/cm30.0001~7.8000g/cm3温度精度0.1°C0.1°C温度范围10°C~50°C10°C~50°C可依测量要求,定制更宽广的温度范围测量种类各种溶液结果显示密度值、波美度、浓度值测量原理阿基米德原理置换法 功能设定水温设定、溶液密度设定、上下限密度设定、空气浮力密度设定提示警报功能判定密度不合格时,具有提示警报功能标准砝码的设定可设定3组不同的标准测量砝码重量值与水中重量值校正方式单键自动校正、自动检测之功能测量结果验正方式蒸馏水验正输出方式RS-232C标准通信接口、方便测试数据输出与打印标准附件①主机、②100G砝码、③电源线一根、④含不锈钢挂钩2个、⑤不锈钢砝码1个、⑥标准玻璃砝码1个、⑦测量杯2个选购附件①DE-40打印机 ②DE-20B防腐蚀性液体测量组件
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  • 酶底物检测系统针对总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的定性定量检测,24小时内可得到结果,再也不用配培养基!再也不用洗试管!操作只需3分钟;24小时定性/定量;试剂、耗材一次性使用。酶底物检测系统产品特点操作只需3分钟 24小时定性/定量 试剂、耗材一次性使用符合《GB5750-2006生活饮用水》与《HJ1001-2018 环境水质》所述:酶底物法采用 ONP(邻硝基苯)和 MU(四甲基伞形酮) 两种颜色指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶 分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶 分解代谢 ONPG,并使大肠菌群从无色变为黄色。大肠杆菌使用β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。准确性Colimax试剂可精确检出100ml水样中 单个活性大肠菌群、耐热大肠菌群、 大肠埃希氏菌,假阳性低Colimax试剂能抑制超过150万个杂菌 生长通过颜色判读结果,减少主观判断影响Colimax试剂采用更先进底物酶,阳性反应颜色更鲜亮,无需比色盘 操作简单手工操作时间少于1分钟培养时间24个小时 可同时检测大肠菌群、大肠埃希氏菌定性/定量 一一常见问题 ※Colimax试剂存储条件?避光保藏2-28℃,有效期12个月。 ※阳性结果如何判读?结果应该在24-28小时判读,超过28小时再生长结果,不计算为阳性。 ※定量盘区别及检出限?51孔定量盘 检出限为0~200MPN/100ml,97孔定量盘 检出限为0~2419.6MPN/100ml。 ※PH值对Colimax试剂效果的影响?Colimax试剂采用的是超强缓冲dui 冲体系,自动调节水样PH值。在大肠菌在所能生长出的PH区间内,均不会对结果造成影响。 ※有背景颜色的水样对结果的判读有哪些影响?有颜色水样需要做空白实验,与Colimax试剂检测结果相比较。 ※稀释水样用水要求?稀释水样只可用无菌水,不可用含有缓冲液、氧化剂的水进行稀释。 ※余氯对结果的影响?水样中过多的余氯会导致水样培养结果为蓝色,影响结果判读,建议取样时提前加入硫代硫酸钠,用于去除余氯。
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  • 煤炭煤粉水分快速检测仪型号:H-BD5m+MS1204Poke水分仪用途: 本仪器可广泛应用于火电厂、冶金采矿、油田、石化、化工、煤炭、制药、粮食、食品加工、建材、纺织等行业粉末、小颗粒料、浆体、凝聚体、胶体的水分测试。特别适合于来料化验、工艺检测、成品验收等水分快速测试场合。仪器特点:与传统化验方法相比,具有便携、快速、无笔记录、可带打印机,可与微机通信等特点。煤炭煤粉水分快速检测仪应用:沙子、水泥、土、煤炭、粮食、食品、药丸/冲剂、矿料及各类工业原料水分快速分析检测。仪器出厂用沙子进行标定,用户可以用自己的样品重新标定。 煤炭煤粉水分快速检测仪选型技术参数:手持式可根据被测物物理性状不同选配如下合适的传感器规格: Hand-held Moisture Sensors Available传感器规格应用范围 Application量程精度使用温度H-MS1204pawl水分爪最普适的传感器结构。适用于粒度 Dia. 6mm 的颗粒物和粉末料,也可用于液体和浆体。取样料,堆料,包装袋、捆扎物等Powder, grain, particle (0-100.0%±1.0%0-100℃H-MS1204Lance水分矛长把传感器,可以站立着插入样品中测试适用于颗粒较大(Powder, grain, particle ( Dia. 20mm), colloid, thick fluid, truss etc.0-100.0%±1.0%0-100℃H-MS1204Sp水分勺适用于特细粉末( Dia. 2mm圆形)料水分测试面粉、小颗粒、粉末、药丸/冲剂、矿料等Grain, Particle ( Dia. 2mm) with a sampling spoon0-70%±1.0%0-100℃H-MS1204D水分砣适用于各种细粉末、冲剂及松散物等.Micro powder and lose samples with density compensation0-70%±1.0%0-100℃H-MS1204F水分贴插入材料表面1mm深测试。适用于木材或其它型材等Wood/soft plate materials0-70%±1.0%0-100℃注意:一般长把(1.3m)传感器用尼龙材料制作,蕞高使用温度100℃。可短时间工作于125℃(10mins).注意:由于各种物料蕞高含水物理状态差异较大。蕞底探测限与具体应用有关。以上精度为多种经验样品测试的蕞高平均相对误差。影响精度的主要因素是物料采样密度和温度。蕞低满量程0-10%(以沙子为基准) 煤炭煤粉水分快速检测仪其它系列技术产品 Series Technology Products ItemsModelRangeApplications水分/水分活度H-MS1130ppm - %FC, low moisture test, suitable for samples with low dielectric constant水分/水分活度H-MS12040.1-100.0%0.01-1.00 AwFD, better moisture accuracy over wide range水分/水分活度H-MS12190.05-100.0%0.01-1.00 AwTDR, better moisture accuracy at high water content水分/水分活度H-MS2123ppb-570ppm0.01-1.00 AwEC,trace moisture test
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  • 动物活检针,可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集,如:乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注:仅用于动物实验,不提供临床使用。产品特点:ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集;具有二步击发法和一步击发法两种操作方式;针尖锋利,保险锁定安全可靠,无空检出现;可单手操作或配同轴定位针,进行多次活检;针尖异常锋利,弹簧力道强劲;上弦后自动安全锁定,防止误穿,活检后样本取出方便;多种粗细可供选择:11G~20G;多种长度可供选择:75mm~200mm;主要规格:针粗11/14/16/18/20G(五种),针长75/115/150/200mm(四种),针突长度11/16/22mm(三种)常用规格举例:14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要,还可以选择国产型动物活检针:型号:1610,1810,1616端部锋利,有利于皮下穿刺;弹射力度大;可重复使用;不同型号的尺寸规格:1610型,1.6G*100mm(外径1.6mm,针长100mm)1810型,1.8G*100mm(外径1.8mm,针长100mm)1616型,1.68G*100mm(外径1.6mm,针长160mm)根据实验需求,还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头,有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择:0.7*100mm (内径0.4mm,外径0.7mm,针长80mm,总长100mm)0.9*100mm (内径0.6mm,外径0.9mm,针长80mm,总长100mm)1.2*110mm (内径0.8mm,外径1.2mm,针长90mm,总长110mm)1.4*150mm (内径1.1mm,外径1.4mm,针长130mm,总长150mm)1.6*150mm (内径1.2mm,外径1.6mm,针长130mm,总长150mm)1.8*150mm (内径1.4mm,外径1.8mm,针长130mm,总长150mm)2.1*150mm (内径1.7mm,外径2.1mm,针长130mm,总长150mm)Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质,非常锋利。每个打孔器单独无菌包装,可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用,非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域,打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法:通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。敬请来电咨询。注:此产品仅用于动物实验,不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械,如:手术剪,组织剪,眼科剪,显微剪,解刨剪,精细剪,直头剪,弯头剪,弹簧剪,眼科镊,组织镊,辅料镊,显微剪,显微镊,显微止血钳,血管夹/止血夹,皮肤缝合器/伤口缝合器等,缝合针,缝合线,手术消毒盘,骨钳,骨剪,颅骨钳,骨锯,颅钻,骨钻,颅骨钻头,手术刀,手术刀柄,刀片,还有大小鼠开胸器,气管插管,血管插管,动物保温手术板,手术照明,术后恢复,动物麻醉,动物辅助呼吸,动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作:基本手术,解刨手术,器官分离手术,显微手术,缝合手术,骨科手术,器官移植手术,植管手术,埋电极手术等等;请根据手术种类的不同,实验动物的不同,手术部位的不同,实验方法的不同,进行合理的选择。精良的手术器械装备,能让您的手术操作事半功倍! 进口钢材,手工打造,做工精细,精密耐用,价位适中,性价比高。索取更多详细的目录资料,敬请来电咨询: 电话:,QQ: ,邮箱: 微信:请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 自动菌落计数、抑菌圈测量、β-内酰胺酶检测、显微计数分析系统(HiCC-Z组合型)一、货物名称:全自动菌落计数、抑菌圈测量、β-内酰胺酶检测、显微细胞计数分析系统--HiCC-Z组合型二、主要用途:用于微生物菌落计数分析、抑菌圈测量、抗生素药敏效价分析、舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验、乳酸链球菌素效价分析,以及显微细胞计数分析等二、主要性能指标:2.1 ★成像与光源:显微成像:OLYMPUS CX31三目生物显微镜(含1000万像素相机),最小分辨率~1um。上下双光源LED彩色背光、暗视野的6平皿扫描成像、最高光学分辨率9600×4800dpi、能实现4000万像素成像效果、最大色彩深度48位,成像亮度可调、自动聚焦、色温可控。同时测定6个90mm平皿,适应50~180mm圆形平板、280×180mm超大矩形平板培养的目标分析。加配自动对焦的大景深800万像素拍摄箱,以便更有效地按颜色自动分类计数菌落。2.2 ★菌落计数分析特性1)自动识别统计★:SmartdownTM菌落智能识别技术,具有菌落目标自动增强特性,自动识别大规模团状、链状粘连的长形杆菌(显微形态大片粘连的大肠杆菌、病菌孢子)及平皿上的各类菌落(含金色葡萄球菌计数(国标GB4789.10-2016)、大肠菌群测定(国标GB4789.3-2016))。可自行创建自动分析向导,实现一键自动计数2)自动计数精度≥96.5%,最多监视修正3.5%,即达100%正确。分析统计速度:150~800个菌落/秒3)菌落粘连分割★:自动分割相互成片粘连的长形、圆形等菌落目标,用户可选择分割或不分割。还可手动分割、合并菌落目标图像4)颜色形状识别★:具有快速水平集提取技术,可按20类分类识别计数特定颜色、形状的菌落数量,并可类别转换修正。可同时选择6个目标区自动分别分析,并自由增减或编辑分析目标区5)菌落形态分析:自动获得各菌落面积、等效直径、长轴、短轴、长宽比、圆度、周长、形状系数等。可按形态指标过滤查询6)鼠标点击修正,无痕剔除网格及文字,自动剔除杂质,有效支持复杂微生物统计,符合GB 4789.2-2016的参数自动换算特性。2.3 ★抑菌圈测量(抗生素药敏效价分析)1)一键化全自动同时测定6个90mm直径平皿中的所有抑菌圈,可全自动测定局部粘连的抑菌圈,可在有局部文字干扰的情况下,自动获得抑菌圈面积、直径等结果。达到《JJF1614-2017抗生素效价测定仪校准规范》中各项检测指标的要求。可使用经法定计量机构标定的标准模板,对仪器进行定期校正2)平皿可任意方向摆放。具有抑菌圈样本自动挑选、保真的可视化比对、编辑功能。抑菌圈测量系统的读数分辨率≤0.001mm、同时分析6碟培养皿≤8秒,以标准模板计旋转360°测量精度误差≤±0.05mm;以标准模板计的示值准确度误差≤±0.05mm;重复测量误差≤±0.01mm;效价测量精度误差≤±0.3%,台间测量误差≤±0.3%3)符合中国药典、USP美国药典、EP欧洲药典,可完成最新的国家药典(2020版)一、二、三剂量及合并计算,以及全部菌种的抗生素效价分析。具有效价的组合优化分析特性。4)内置美国CLSI“抗微生物药物敏感性试验执行标准”最新25版(2015)全部数据,提供数据输入和修改平台,方便更新,为纸片法药敏分析提供快捷工具。5)可按食品添加剂 乳酸链球菌素QB 2394-2007标准,一次性自动测量超大矩形平板的24个以上抑菌圈并自动分析出效价。6)★数据追溯、权限保护,操作记录可追踪回溯,符合GLP和GMP要求:采用多重系统构架,分设职能与权限,确保数据信息的安全、完整、真实和可追溯。(1)系统管理员:负责创建、管理所有普通管理员与操作员的账户,设置普通管理员和操作员的权限。系统管理员只有一个,拥有系统最高权限。(2)普通管理员:负责全部测试数据的审核、存档管理、以及其他系统数据的管理。系统可分配多个普通管理员,其权限由系统管理员设置分配。(3)操作员:负责样品制作、测试、修正、形成电子报告、提交审核等。系统可分配多个操作员,其权限由系统管理员设置分配。(4)所有账户都可自行修改登录密码,设置自己的电子签名并输出到报告。(5)系统自动记录每个账户的操作记录,系统管理员可对操作记录进行追溯、查看、输出等。2.4 ★舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验1)依据国家卫生部《乳及乳制品中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类物质检验方法--杯碟法》,测量乳及乳制品中的舒巴坦敏感β-内酰胺酶(金玉兰酶)类物质。可依据纯水对照中(A)、(B)、(D)管产生抑菌圈直径,同时自动判断6个平皿的各分析结果是否成立。可根据样品中(A)、(B)管产生的抑菌圈直径,自动产生阳性或阴性的结果输出报告。2)具有无效报告自动预警功能,可依尺寸等的区别,自动剔除杂质或缺损异常,使报告更全面可靠。可生成符合GLP/GMP要求的报告,遵循原始数据及记录的完整性,为实验室认证提供全面数据支持。可任意调取历史数据,方便实验室的数字化文件管理。2.5 显微计数分析:1)图像采集、观察与比对:定时捕获活动目标,以Jpeg、BMP、PNG、TIFF等格式保存图片。可连续记录活动目标图像序列,以AVI格式存储。图像缩放、旋转、镜像、局部观察、网格面罩等;处理后与原图像对照比对2) ★实时预览饱和警告:预览时饱和警告特性,可让您避免采集过度曝光的图像3)★实时拼图与超大的景深扩展:自动拼接得到多个视野的整张图像。对多焦面拍照的图像自动形成多聚焦的3D高清图像,揭露图像细节4)兴趣目标区域选定:圆形、矩形、多边形、任意兴趣目标区的替换、合并、减去、相交运算,可编辑、删除、反选5)色彩处理与效果增强:光场不均匀性自动校正(★自动背景矫正),颜色调整、图像颜色分离与滤除等。图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色成分、灰度系数、腐蚀、膨胀、孔洞填充、反相调整,各种直方图修正、平滑、锐化、去噪、边缘检测等。6)★自动分割长形粘连或圆形粘连目标,自动分类计数与测量(获得面积、周长、直径、主轴、副轴等形态参数)7)★按颜色、形状的自动学习分类特性,可交互转换分类类别,并有依据专家指引二次自学习的分类增强功能8)★分析目标排序输出(按面积、大小、长宽比等参数),自动给出细胞大小的分布直方图。还包括:按设定区域或鼠标点击添加或删除、橡皮擦单个、区域擦除;按面积、周长等查询或过滤特定条件的颗粒;重命名单个颗粒、查看输出单个颗粒测量参数9)图像测量:线段、多线段、样条曲线、圆弧、圆周、椭圆、矩形、多边形、不规则形、长度、面积、周长、角度等测量,具有卡尺工具。在线标定测量单位,磁性套索、所有形状矢量化、可编辑,图像上可任意标注(边界、数字、符号、填充等)2.6 数据导出与查询等:分析图像与数据结果可保存,自动形成Excel或PDF文档报告,可统一保存或查看阅读相关各类分析数据和图像证据,并形成总报表。尺寸自动标定及人工标定。具有抑菌圈样本自动挑选、可视化比对、交互式精确测量、编辑功能。最新Windows操作界面,简便易用,软件可自主在线升级。2.7 配置1)ScanMaker i850 Plus双光源彩色扫描成像仪1台及自动对焦的大景深800万像素拍摄箱1台2)OLYMPUS CX31三目生物显微镜(含1000万像素彩色显微相机) 1台3)万深全自动菌落计数分析、抑菌圈测量(抗生素药敏效价分析)、β-内酰胺酶检测、显微计数分析软件及锁 1套4)品牌电脑(11代以上酷睿i5 CPU/8G内存/硬盘1TB/23”彩显/无线网卡,1个USB3.0+3个USB2.0口,运行环境为Windows7、Windows10、Windows11操作系统)1台5) 万深HiCC系列自动抑菌圈测量仪专用标准板 1片(附1份权威校准认证书)选配:符合新国家药典的牛津杯,可放4个牛津杯或6个牛津杯的均布放置板
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