空气呼吸器检测

MITA8120,一套用于PortaCount呼吸器密合度测试的配件，是用来进行包括自给式呼吸器，过滤式呼吸器以及核生化面罩在内的各种全面式呼吸器的密合度测试. 　　伦敦，2013年2月14日-每一个用到呼吸器的用户都需要最高级别的防护.对于面罩服务中心，生产商或者类似军事，生产设施救护队的组织，以及在危险环境中工作的工人，测试这些呼吸装备是否符合最高级别的标准是非常必要的.有了 PortaCount呼吸器密合度测试仪，TSI公司能够提供一套综合性的定量进行呼吸器密合度测试的工具.现在有了MITA， PortaCount呼吸器密合度测试仪的附件，TSI完成了一个进行面具完整性和密合度测试的安全解决方案.面罩完整性测试附件(MITA)8120MITA和PortaCount® 呼吸器密合度测试仪一起串联使用以测试全面式呼吸防护面罩是否漏气并且确保他们和设计的一样正常工作. 　　通过进行气溶胶泄露测试，一个全面的面罩完整性测试会被执行.在负压和恒流条件下，面具会在一个完整头模上做测试，并使用一个增强型的气囊密封系统为大多数防毒面具和各种尺寸和类型的全面式呼吸防具提供一个良好的密封环境.这样的配置将测试面罩或者呼吸器的完整性以保证高级别的防护因素能够被测试.如果仪器检测到面具或者呼吸器有泄露，整合的气溶胶棒和气溶胶生成器会被用来精确地找到难以发现的泄露并且快速的评估以决定是否需要修理或者直接将面罩或者呼吸器报废处理.一起不仅仅是提供一个&ldquo 合格或者不合格&rdquo 的测试结果，MITA能够鉴别正在测试的面具或者呼吸器需要修理的部分.为了达到上述目的，操作者使用一根气溶胶棒将浓缩的粒子流导向在面罩附近的某个位置以精确找到泄露.这时候，仪器会测试到一个突然的浓度升高，并且会提醒操作者，这样面罩的的修理可以在当场完成. 　　某些面罩有其他一些潜在的薄弱环节包括封接面，呼气阀以及饮用管(用于核生化防护面罩).MITA能够测试所有以上提到环节的完整性.MITA能够和8020,8020M,8030以及8038型PortaCount呼吸器密合度测试仪一起使用.面罩接口套件适用于包括Avon,Draeger,Scott,3M以及MSA在内的所有主流生产厂商的呼吸器.多达4,000组面具测试结果能够存储于一起的内部存储中，并且可以后面下载到电脑中.MITA和PortaCount 配套使用易于操作，并且包括一个易于读数的显示器，能够提供一个直观的检测序列.操作者不需要很多培训就能够进行面具完整性测试，而且MITA的菜单结构消除了使用错误或者多余按键造成的风险.在效率方面，这款仪器已经设立了行业基准：在保证品质的条件下，每小时可以测试多达12-20个面具

美国明尼苏达州肖维尤-- TSI公司作为呼吸器适合性检验仪器的全球领导者，很荣幸推出新一代PortaCount® 呼吸器适合性检验仪。新型PortaCount平台结合了行业首创业内最佳的呼吸器适合性检验功能，为您的整个呼吸防护计划提供智能适合性检验解决方案。该新型PortaCount适合性检验仪具有实时FitCheck™ 模式和适合性检验动画功能，使得员工能够更好地理解如何进行呼吸器适合性检验，有助于检验管理员提高效率。PortaCount适合性检验仪是唯一一款结合了实时和真实测量的仪器，提高了呼吸器安全性，超越其它适合性检验解决方案。没有任何其它的仪器能够为从全面罩呼吸器到N95 口罩等各种类型呼吸器提供一致和客观的检验经验。"基于PortaCount 适合性检验仪的优良传统，新型工具将帮助我们的客户提高员工安全性的同时提高他们的适合性检验效率，对此我们感到很兴奋。" TSI 业务总监Troy Tillman说。新型PortaCount适合性检验仪现在可以发货啦！关于TSI公司TSI公司的市场遍布全球，主要为客户提供调查、鉴定和解决测量难题的服务。作为设计和生产精密仪器的行业领导者，TSI公司与世界各地的研究所和客户合作，并制定涉及气溶胶科学、气流、室内空气质量、流体动力学和生物有害物的检测等方面的相关测量标准。TSI公司总部设在美国，并在欧洲和亚洲设立多处办事处，已成为一家全球性的跨国公司。每一天，我们的员工都专注于将研究成果转化为实际应用。

作者：tsi公司健康与安全技术销售专家jill berkel8月25日，飓风哈维于路易斯安那州登陆，并向南延伸至corpus christi，影响了我们80%的销售区域。飓风虽然造成了重大损失，但实际上降雨和洪水对财产和家庭造成的影响最大。哈维是美国历史上最极端降雨事件。在德克萨斯州的cedar bayou，其降雨量为51.88英寸，打破了1978年美国大陆的降雨记录。 接到求救电话8月29日我接到了david bock的电话。david是德克萨斯保护队（txcc）救灾现场协调员，而txcc是美国青年工作队或 美国服务队 的一部分。他们的任务是让年轻人参与到公共区域、沿海地区和灾区的服务项目中。david告诉我，txcc正在部署救援队到德克萨斯湾沿岸地区。每个救援人员都需要一个呼吸器以确保安全，每一个呼吸器都必须具有良好的适合性。洪灾地区的工作人员可能会遇到酸性气体、烟雾、有机蒸汽、化学物质以及霉菌孢子等颗粒物。霉菌可能会造成严重的危害，特别是在农业地区或密闭空间中。 tsi 和 3m 公司联合向哈维援助人员提供装备 由于大多数志愿者会在执行任务的过程中使用*3m™ 呼吸器，因此我与3m™ 南德克萨斯呼吸器与安全产品专家barry sanders进行了联系。我与barry在德克萨斯的cedar park会面，在两天之内为超过140名美国服务队工作人员提供了呼吸器适合性检验，我们使用了一台tsi portacount® pro呼吸器适合性检验仪进行适合性检验，并为工作人员正确使用呼吸器进行了培训。我受到了来自华盛顿州、佛蒙特州、马里兰州、亚特兰大、蒙大纳和其他州等全国各地众多志愿者的鼓舞。在我们对安全呼吸器进行适合性检验结束后，他们奔赴beaumont、 brazoria海岸地区以及本地区其他受灾严重的区域。 飓风哈维的恢复工作仍在继续当我们做完这项持久的呼吸器适合性检验后，仍然有很多事情要做。我到了休斯敦和科珀斯克里斯蒂港务局和急救服务部，并为他们提供了帮助。我听说一家炼油厂和一家轮胎制造厂都需要新一代portacount适合性检验仪，因为他们在该地区的存货仍然处于水灾中。回到tsi的大本营 - 明尼苏达，我们的团队迅速完成portacount适合性检验仪的更换和生产。他们努力确保所有的设备都能在洪水造成的危险情况下工作。就我个人而言，我很高兴能在长期的恢复过程中为救援人员、ems团队、急救人员、志愿者和其他工作人员服务。如果您是处于受灾地区需要设备提供帮助的客户，请联系tsi。

ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪产品简介ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。同时兼容多个流量点,适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器技术特点7寸高清晰触摸显示屏；电子流量计，流量控制精度高； 自动恒流控制，兼容多个流量点；可设置呼气、吸气两种检测模式，自动判定样品是否合格；大容量数据存储，实时保存检测数据； 可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据；样品合格判定压力值、样品编号等参数可设置；故障检测自动保护。创新点：1.ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力，自动恒流控制，兼容多个流量点。 2.符合标准 GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器。 3.可设置呼气、吸气两种检测模式，自动判定样品是否合格。 4.样品合格判定压力值、样品编号等参数可设置。 ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪

详细介绍产品简介 ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB2626-2006 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器技术特点高清晰LCD液晶显示屏；电子流量计，流量控制精度高；自动恒流控制，自动样品合格判定；可设置呼气检测和吸气检测两种模式；大容量数据存储，实时保存检测数据；可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据；合格判定压力差、样品编号等参数可设置；故障检测自动保护。创新点：1、ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力； 2、电子流量计，流量控制精度高； 3、自动恒流控制，自动样品合格判定； 4、可设置呼气检测和吸气检测两种模式。 ZR-1210型 口罩呼吸阻力检测仪

近日，一则“新德里空气污染严重，民众花30元吸氧15分钟”的新闻引起公众关注。看似略显荒谬，却也发人深省。据报道，印度新德里空气重度污染，多地PM2.5数值超过999，“爆表”程度相当于当地四千万人每人每天吸33.2根香烟，对呼吸道的损伤可见一斑。 近几年，雾霾话题总能常居“热搜”，一方面是环境问题严峻，另一方面，大家开始越来越重视自身健康。谈癌色变的今天，人们愈发意识到自己的健康与一呼一吸息息相关，开始大量购买防霾口罩，空气净化器、新风系统也成为家装必备。关注每口吸入空气的你又可知道：每一下呼出气也可以作为疾病初筛和诊断的依据？实施慢性呼吸系统疾病防治行动此前国务院印发《国务院关于实施健康中国行动的意见》明确指出：针对心脑血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病、糖尿病四类慢性病需要加强防控。针对呼吸系统疾病提出实施慢性呼吸系统疾病防治行动，引导重点人群早期发现疾病，控制危险因素，预防疾病发生发展。对于呼吸系统的疾病，如何快速发现、及早治疗，也成为了相关研究需要突破的方向。 - 新型无创检测方法 -如今科学家们带给了我们一种新型的检测方法，只需要简单的呼吸就能够进行疾病初筛并提供诊断的依据。这就是今天我们要介绍的呼吸气检测，一种无创伤的、简便快捷的诊断方式，可作为诊断呼吸系统疾病（如：哮喘）的方法。对人体肺泡气中痕量的VOCs等小分子代谢物进行的代谢组学研究，目前已在肺癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、糖尿病等重大疾病的早期筛查和研究中有所应用，国外也有了相关应用的报道。英国癌症研究院(Cancer Research UK)和英国生物技术公司(Owlstone Medical)就“从癌症患者的呼吸中寻找潜在的生物标记物”开始了临床试验。呼出气中VOCs极低的浓度，对实验设备（前处理富集和质谱分析）的灵敏度提出了极大的考验。 具体方法首先，Owlstone Medical与呼吸组学领域专家合作开发的一种完全非侵入性的呼吸检测仪ReCIVA Breath Sampler（下图），通过软件控制采样泵开关时间，结合Breath Biopsy Cartridge（呼吸气吸附管），从而对测试者的呼出气组分进行有效富集。Owlstone Medical的呼吸气采样器ReCIVA Breath Sampler 收集完成后，研究人员通过MarkesTD100-xr热脱附仪对呼吸气VOCs解析进样，采用Thermo Scientific™ GC-Orbitrap/MS（高分辨静电场轨道阱气质联用仪）进行分析。通过Thermo Scientific™ TraceFinder4.1对数据自动进行解卷积和谱库检索处理，并结合高分辨过滤分值（HRF Score）与保留指数（RI）进一步确证质谱定性结果。赛默飞高分辨静电场轨道阱气质联用仪与热脱附仪联机图TraceFinder4.1的高分辨数据解卷积和谱库检索界面 呼吸气检测中，重要的生物标记物往往因为浓度低、质谱响应信号弱，而被复杂的呼吸气基质干扰所淹没。Orbitrap作为质谱检测器，以其高分辨率、高灵敏度著称，同时宽线性动态范围使得待测化合物即使处于极高或极低浓度时，也不会因为质量精度和离子比率的改变而导致定性错误。有了全流程的分析仪器，该实验基于吸烟相关的生物标记物数据库对不同吸烟状况人群（非吸烟者、吸烟者、戒烟者）的呼吸气进行了研究，发现二甲基呋喃、甲苯、乙苯等化合物在呼吸气中的含量与吸烟行为有极高的相关性。Orbitrap高分辨静电场轨道阱气质联用与呼吸气采样器、热脱附仪联用的一整套呼吸气分析系统，在极低浓度呼吸气生物标记物分析中展示出极大的优势。虽然呼吸活检仍处于临床试验阶段，但未来可期，呼吸癌症测试一旦成为现实，研究将影响数百万人的生活，通过早期癌症筛查，有望拯救数十万人的生命并节省超过15亿美元的相关医疗费用。一呼一吸之间，有我们对健康生活的追求，也会有我们对此的科学守护。 参考文献：BREATH BIOPSY: Combining Thermal Desorption-Gas Chromatography with High Resolution Mass Spectrometry for Improved Sensitivity and Selectivity in Untargeted Breath Analysis, Jasper Boschmans, Cristian Cojocariu, Paul Silcock, Billy Boyle, Alexander Makarov, Max Allsworth 色谱质谱明星产品前处理气相色谱离子色谱液相色谱气质联用液质联用AA/ICP/ICPMS软件 更多仪器配置和方案推荐色谱质谱全流程食品安全固废专项临床检测RoHS检测中药分析化药分析代谢组学

p style=" text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong 近日，武汉同济医院爆出，肖战通过其工作室向医院捐赠了大批呼吸机等医疗物资用于抗击新冠肺炎，而呼吸机这次疫情中，堪称是与疫情赛跑的重要医疗设备。据悉这批医疗物资上还带有肖战亲自设计的logo，一个金色的战字。同济医院院长、分管副院长、部门负责人亲临指挥安排登记与分发，并表达了感谢。而肖战分粉丝也先后累计捐赠金钱和物资超过284万人民币。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9adb52b5-f222-4aee-abd5-8e187e6e2cd6.jpg" title=" 真男神！肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.png" alt=" 真男神！肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.png" / /p p style=" text-indent: 2em " 肖战1991年10月5日出生于重庆市，是中国内地男演员、歌手，此前疫情爆发时，很多网友埋怨肖战毫无表示。但据悉在肖战捐赠的这批物资中，医疗呼吸机是进口的，下单后需要等发货，海关审查，且大多的仪器也都不是现货，就算有现货发货也需要等三天左右，还要运到国内走物流，这一系列下来，运输的时间就要很多天。也就是说，这位看似沉默且无作为的青年偶像，至少要在初三前就下好订单。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5b8c94af-4303-4d6d-8be8-8e57e9bd57d6.jpg" title=" 真男神！肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资。。。.jpg" alt=" 真男神！肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资。。。.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 据仪器信息网了解，呼吸机作为一项能人工替代自主通气功能的有效手段，常用于临床医疗，已普遍用于各种原因所致的呼吸衰竭、大手术期间的麻醉呼吸管理、呼吸支持治疗和急救复苏中，是一种能够起到预防和治疗呼吸衰竭，减少并发症，挽救及延长病人生命的至关重要的医疗设备。 /p p style=" text-indent: 2em " 根据一线专家在《柳叶刀》上发表的论文 ，新冠病毒感染者的主要致死原因是一种严重的呼吸衰竭，即急性呼吸窘迫综合症，简称 ARDS。 /p p style=" text-indent: 2em " 对于新冠病毒感染的重症患者，他们的整个肺里到处都在发生炎症，数亿个肺泡当中的大多数都被阻塞，使得人体非常缺氧，无法呼吸。严重时就会出现呼吸衰竭，出现急性呼吸窘迫综合症 ARDS。而唯一的支持治疗手段，就是进重症监护室 (ICU)，上呼吸机，通过机械通气，强行维持患者的呼吸。本质上，就是借助机器的力量，和病毒“赛跑”，在炎症自行消失之前，维持患者的生命，因此称之为支持治疗。 span style=" text-indent: 2em " 因此在本次疫情中，呼吸机是非常重要的医疗工具。 /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: center " span style=" text-indent: 2em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/noimg/8813dcdf-6610-4207-b8f0-44ce142f457a.gif" title=" 真男神！肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.gif" alt=" 真男神！肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.gif" / /span /p p style=" text-indent: 2em " 在疫情爆发的第一时间，就及时联系捐赠疫区的最实用物资！如此有颜有才，又心系国家社会，捐赠靠谱设备的肖战，配得上一句真男神！ /p

在近几年严峻的空气质量大背景下，口罩等呼吸防护用品市场得到迅猛发展，消费者对口罩的质量和过滤效果也越来越关注。在GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的规范下，口罩生产企业如何在日益激烈的竞争中体现企业的产品质量和企业价值？这个问题越来越被口罩生产企业和滤材生产企业所重视。 本次技术交流会将邀请国内相关专家和主要口罩生产厂家和滤材生产企业，搭建一个交流平台，对相关国家标准进行权威解读和宣贯，并就标准的实际运用进行详实的探讨和交流。出席本次技术交流会的专家有：全国个体防护装备标准化技术委员会委员丁松涛，中钢集团武汉安全环保研究院有限公司教授级高工程钧，3M（中国）有限公司尹晗，以及美国TSI公司的资深工程师。 本次技术交流会的主要议题有： GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的应用探讨和交流 GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》修订情况介绍 如何应用8130自动滤料测试仪测试过滤效率 TSI 8130自动滤料测试仪及最新光度计发展技术的介绍 8130自动滤料检测仪日常维护的介绍和交流 会议时间：2016年4月20日（9：00-17；30） 如您希望参加我们在上海举办的此次呼吸防护用品国家标准GB2626-2006宣贯暨8130自动滤料测试仪应用及维护技术交流会，请将参会人数，姓名，单位，职务，电话，电子邮箱地址等信息发送邮件至：tsibeijing@tsi.com，或者请直接联系您熟知的TSI公司销售经理。相关工作人员会及时与您联系确认。报名截止时间为4月17日。席位有限，报名从速！谢谢！ 关于TSI公司 TSI公司研究、确定和解决各种测量问题，为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者，TSI与世界各地的科研机构和客户合作，确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国，在欧洲和亚洲设有代表处，在其服务的全球各个市场建立了机构。每天，我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。

p style=" text-align: center " 　　贺克斌 清华大学 /p p 　　当前，广大人民群众高度关注我国空气质量改善进程，非常关心什么时候能呼吸上清洁空气这样的问题。如果以达到我国《环境空气质量标准》一级(优)和二级(良)来定义“清洁空气”的话，对这个问题有以下几个基本认识： /p p 　　 strong 1、“大气十条”实施以来，我国绝大多数城市每年可以呼吸到“清洁空气”的天数在持续增加。 /strong /p p 　　2013年，第一批实施新环境空气质量标准的74个城市的空气质量优良天数比例分布在10.4%到96.1%之间，平均值为60.5% 到2016年，74个城市的优良天数比例提高到了35.8%至98.9%之间，平均值为74.2%，升高了近14个百分点。 /p p 　　2015年，我国338个地级及以上城市的空气质量优良天数比例为76.7%，有73个城市达到了空气质量标准。到2016年，空气质量优良天数比例升高到了78.8%，其中8个城市的空气质量优良天数比例达到了100% 空气质量达标的城市数量增加到了93个。 /p p 　　我国计划在“十三五”期间，使空气质量优良天数比例上升到80%，并推动空气质量不达标的城市尽快达标。这意味着到2020年全国空气质量达标的城市数量有望比“十三五”初期增加50个以上。但即便如此，我国还有超过60%的城市空气质量年均值不能达标，治理任务仍然任重道远。 /p p 　　 strong 2、现有科学技术方法可以较清晰地确定一个地区整体达到二级(良)及以上空气质量标准所需的主要污染物减排幅度。 /strong /p p 　　以空气质量改善任务较重的京津冀地区为例。监测数据显示，2015年京津冀13个城市的PM2.5年均浓度均值和PM10年均浓度均值分别为我国《环境空气质量标准》限值的2.2倍和1.9倍，其中保定市PM2.5年均浓度达到了标准限值的3倍以上。气态污染物情况稍好，2015年，全部13个城市的SO2浓度均低于《环境空气质量标准》限值 CO浓度仅有石家庄、唐山、邢台、保定等4个城市超标，且超标幅度都在50%以内 京津冀城市普遍存在NOx浓度超标问题，除北部的张家口和承德两个城市外，其他11个城市均不同程度地超标。O3污染逐步显现，近年来京津冀城市的O3浓度水平呈持续上升的趋势，其中北京市2015年O3日最大8小时平均浓度的90百分位数已超过200微克/立方米，是全国O3浓度最高的城市。 /p p 　　因此，为了实现京津冀区域空气质量稳定达标，需要使区域的SO2浓度水平保持稳定，NO2浓度水平下降20%左右，O3浓度水平下降10%左右，PM2.5和PM10的浓度水平分别下降60%和50%左右。 /p p 　　基于国内外开发的空气质量数值模拟模型分析表明，为实现上述污染物浓度下降幅度，京津冀地区主要大气污染物SO2、NOX、PM2.5、VOCs和NH3分别需要减排67%、75%、70%、46%和19%。 /p p 　　 strong 3、尽管不同研究机构目前较多地将2030年设定为全国空气质量达标的预期时段，但实际实现的时间将取决于我国社会经济发展和科学技术进步等进程的影响。 /strong /p p 　　我国多项研究结果表明：要实现全国城市空气质量基本达标，大气污染物的排放量总体上要削减一半左右，其中空气质量较差的京津冀地区，削减比例甚至要超过70%。我国何时能够实现空气质量基本达标，取决于上述减排目标何时能够实现。能源革命推进、经济结构转型、生产和污染治理技术进步、以及生活方式转变等的进程快慢都可以推动上述目标提早或推迟实现。只要我们深刻理解并践行绿色发展理念，进一步凝聚全社会的力量，持续推进大气污染防治工作，就能加快推动空气质量持续改善，使大家呼吸“清洁空气”的天数持续快速增加，并早日实现全年基本呼吸“清洁空气”的目标。 /p

在我们生活的这个世界里，空气是如此的重要，而其中氧气更是维持生命不可或缺的元素。无论是在工业生产的复杂环境中，还是在医疗救治的关键场所，亦或是科研实验的精密空间，对氧气浓度的准确把握都至关重要。而氧气检测仪，就是那默默守护我们的忠诚卫士。　　在工业领域，各种生产过程中可能会产生不同程度的气体泄漏或氧气浓度变化。例如在化工企业，一些化学反应会消耗或产生氧气，若氧气浓度超出安全范围，可能引发爆炸或火灾等严重事故。氧气检测仪在这里发挥着关键的监测作用，它以其高度的精准性，实时探测环境中的氧气含量。一旦发现氧气浓度异常，便会立即发出警报，提醒工作人员及时采取措施，避免危险的发生。它如同一位不知疲倦的守护者，时刻警惕着潜在的威胁，为工业生产的安全运行保驾护航。　　技术原理　　氧气检测仪通常基于电化学传感器、顺磁式氧气传感器或光学传感器等原理进行工作。这些传感器能够敏感地捕捉到环境中氧气分子的变化，并将其转化为可测量的电信号或光信号。通过内置的微处理器对这些信号进行处理和分析，最终将氧气浓度以数字或图形的形式显示在仪器屏幕上，供用户直观读取。　　主要功能　　1、精准探测：氧气检测仪具备高精度和稳定性，能够准确测量环境中的氧气浓度，误差范围小，确保数据的可靠性。　　2、实时监测：设备能够持续不断地对周围环境进行监测，及时反映氧气浓度的变化，帮助用户随时掌握环境状况。　　3、报警功能：当氧气浓度超出预设的安全范围时，氧气检测仪会自动发出声光报警信号，提醒用户采取相应措施，防止事故发生。　　4、数据存储与传输：部分高端氧气检测仪还具备数据存储功能，能够记录并保存历史数据，便于后续分析和查阅。同时，还支持数据无线传输功能，便于远程监控和管理。　　应用领域　　1、工业安全：在化工、冶金、矿山等行业中，氧气检测仪用于监测作业环境的氧气浓度，预防因缺氧或富氧导致的安全事故。　　2、医疗领域：在手术室、ICU、高压氧舱等医疗场所，氧气检测仪用于确保患者吸入的氧气浓度符合治疗要求。　　3、消防救援：消防员在灭火救援过程中佩戴氧气检测仪，以监测自身呼吸环境中的氧气浓度，保障生命安全。　　4、潜水与航空航天：潜水员和航天员在特殊环境下工作时，氧气检测仪是不可或缺的装备之一，用于确保呼吸气体的安全。　　氧气检测仪作为现代安全监测技术的重要组成部分，以其精准探测和实时监测的能力，为人们的呼吸安全提供了有力保障。随着科技的不断进步，氧气检测仪也在不断地发展和完善。它的传感器越来越灵敏，检测精度越来越高，响应速度越来越快。同时，它的设计也更加人性化，操作更加简便，能够适应各种复杂的环境和需求。

呼吸，是生命的本能，是活着的必需。每天20000次，吐故纳新，伴随一生。在追求高品质生活的道路上，我们往往聚焦于饮食和日用品的精致，却忽视了呼吸对健康的影响。化学实验室，是守护规则与创造奇迹的空间。在这里，别处难得一见的物质琳琅满目；在这里，科学世界的追逐者用酸碱醛醚的各类反应探索着未知的秘密，将每个问号都“拉直”。淡淡的酸味和细微的刺激感，构成了实验室的熟悉气味，徒生出一缕亲切感，时间久了，这味道，仿佛理所当然。老一辈化学工作者已经习惯了与这缕亲切感共处，在只管攀登莫问高的科研生涯中，即使病痛趁虚而入，往往也不会归咎于工作环境的长期污染。而年轻一代在发现化学之美的同时，则更关注工作环境与健康的关系，他们爱科研，更要健康。海能仪器推出新款YUNDATA智能空气管理系统，应对室内空气污染挑战。无论是专业的实验室，还是对室内空气要求更高的其他环境，均能胜任！更全面、更安全、更高效、更智能！海能仪器YUNDATA智能空气管理系统海能仪器YUNDATA智能空气管理系统不同于传统空气净化器单纯的过滤吸附方式，而是同时配备有吸附和雾化系统。既能对空气中的PM2.5等颗粒物进行吸附过滤，又能利用降解液中的活性成分，有效捕捉空气中的有害气体分子，并通过一系列反应将醛类，TVOC 类等有害物质降解为二氧化碳和水等，有效降低有害气体的浓度和强度。以常见有害挥发性有机物甲醛为例：HCHO+降解液=CO?+H?O优势特点：全面性：可以有效降解醛，TVOC 及颗粒污染物，进行无害化处理。安全性：降解液无毒无害对人体安全可靠，最终的降解产物为二氧化碳，水等，不会产生二次污染。高效性：一台智能空气管理系统可以净化六十平方米的范围。智能化：传感器实时监测，并显示检测数值；带有烟雾传感器，可进行火灾预警，预警信息将推送到手机；手机远程控制，减少空气污染对身体所造成的伤害。功能：手动模式：独立开启雾化模式和过滤模式。自动模式：设置运行时间和运行时长。智能模式：传感器实时检测室内空气质量，当检测到超过设定标准值后，自动运行，直到把有害气体和颗粒物全部降解和过滤到标准值后自动停止。手机控制：通过 wifi 连接主机，远程操作机器，在手机客户端可以实现主机所有功能的设置。智能空气管理系统 APP 操作界面

随着近几年工业技术的快速发展，“尘肺病”已成为我国一大职业病，并呈现每年以3万多人增长的趋势，现状不容乐观。什么是尘肺病绝大多数人认为尘肺病就是一种疾病。事实上，尘肺病是由于吸入各种物质的粉尘而引发的肺部疾病。根据不同的诱因也有不同类型的尘肺病，如煤工尘肺、水泥尘肺、石棉肺等。由于患病人口数量大，治疗困难，尘肺病已成为社会公认的一种不可治的疾病。相比于后期的治疗困难，前期通过各种预防措施更为简单直接，从源头上降低工人接触的粉尘浓度。同时，随着城市建设对环境治理要求的不断提高，扬尘监测已逐步成为环境监测的重要指标。因此，对于建筑工地、水泥工厂、大型工矿等扬尘浓度易于超标的场所，必须安装一套扬尘监测系统，实时监测空气中污染物的浓度，降低扬尘污染，也使工人们的呼吸更为轻松、顺畅，提高工作效率。建大仁科扬尘监测系统由扬尘监测站、传输系统和环境监控云平台组成，能够对安装环境中的温度、湿度、噪声、大气压力、风力、风速、风向、PM2.5、PM10、TSP等环境参数进行实时监测（根据需求可任意搭配），通过GPRS/4G方式将采集的数据上传至环境监控云平台，方便工作人员对现场环境质量进行实时的监测、查看与管理。扬尘监测系统的具体体现：扬尘监测站扬尘监测站包含1路百叶盒输出，对温湿度、噪声、PM2.5、PM10、气压、TSP等气象因素进行采集；1路风速采集；1路风向采集；1路继电器输出，可外接现场二级继电器控制雾炮（默认）及塔喷系统；外接1路 LED 屏（尺寸54cm*102cm），实时显示环境中各气象因素的当前数值。传输系统扬尘监测站可通过GPRS/4G方式将数据上传至环境监控云平台；同时，我司还提供免费对接平台的服务，只需用户提供平台的接口协议即可实现，帮助更加直观的监管扬尘。环境监控云平台环境监控云平台是建大仁科为远程实现环境质量自动监测与管理所研发的系统平台。可接收扬尘监测站实时上传的数据，对超限的数据进行报警；支持数据多种分析和导出方式；管理人员可直接在云平台对监测要素的数据进行上下限设置，报警设置等，及时对施工现场的扬尘污染进行防治。扬尘监测系统的独特优势：1.智能联动扬尘监测站专门设置1路继电器输出，当空气中PM2.5或PM10的数值超标时，系统会自动给继电器发送联动命令，从而控制现场雾炮或塔喷系统，降低空气中颗粒物的含量。2.双色显示屏高亮度大LED屏，可实现双色显示，绿色正常，红色超标，双色提示更清晰，提供专门手机APP修改显示的标头，可勾选屏幕显示内容，设置雾炮启动值。3.远程监控多样除了我司提供的环境监控云平台可在电脑端进行查看监控，还支持手机APP，微信公众号等多种终端登录方式，从而实现短信报警、铃声报警、微信提示等报警方式；能实时接收监测设备上传的数据，可直接在终端进行各种参数的设置，达到远程自动监控的目的。扬尘监测系统通过对现场环境各种污染物的数据纳入监控系统，为工作人员下一步控制工地的扬尘等颗粒物提供科学的数据支持，提高环境污染防治的力度，净化空气质量，帮助人们实现“肺呼吸”自由。

TSI公司很荣幸的宣布行业著名讲师，来自辛辛那提大学的资深的罗伊· 麦凯博士再次与TSI公司联手，在美国各地讲授为期一天的最全面的呼吸保护培训课程。此培训适用于所有层次的人员，这位专家将告诉大家将涵盖呼吸防护的现行标准，规范的密合度测试方法，以及如何有效的管理和维持成功的呼吸防护项目的技术。 　　如何进行正确的呼吸防护是一个越来越受到重视的普遍问题。2012年，呼吸防护被职业安全和健康署划定为引发最多的违法行为和处罚的第四大原因，在2011年，呼吸防护是一般行业中被引用次数前五位的OSHA违规问题。为了帮助您改善风险管理方案，并且使之符合现行规程，本次由TSI赞助的呼吸防护研讨会提出了OSHA呼吸保护标准(29CFR 1910.134)的全面概述，也作为判断何时需要进行呼吸器密合度测试的指导方针。与会者也会得到有重要价值的亲身进行定量呼吸器密合度测试(QNFT)以及定性呼吸器密合度测试(QLFT)培训的机会，使用TSI PortaCount® 呼吸器密合度测试仪进行QNFT测试，使用Qfit&trade 呼吸器密合度测试仪进行QLFT测试。会上将同样对呼吸器密合度测试的结果进行解释并讲解一些常见的问题。 　　欲查看培训的城市和详细日期，或是注册以及其他详细信息，请访问www.tsi.com/roadshow2013.

防霾利器之【口罩】背后的那些事儿霾核心物质为空气中悬浮的灰尘颗粒，气象学上称为气溶胶颗粒。防霾口罩？一般指PM2.5口罩，指能有效过滤PM2.5微粒的口罩，口罩的密闭性决定了滤过悬浮颗粒分子的能力。一根头发丝的横截面，可容纳二十个PM2.5微粒。因此如此细小的颗粒物，普通棉布口罩和纱布口罩是无法进行拦截的。而且，目前棉布、纱布口罩常见的结构，导致口罩无法与佩戴者面部有效密合，即密闭性不佳，颗粒物不仅可以从口罩穿透，还能从口罩与面部的缝隙处通过。另外PM2.5等颗粒物有油性和非油性之分。我们在雾霾天里所遭遇的主要是非油性颗粒物，而油性颗粒物主要出现在厨房油烟、柴油发动机的尾气、炼油工业等环境中。如今口罩已经成为“雾霾天”外出的必备品，在让人措手不及的大面积雾霾中，全国口罩销量井喷式增长。然而对于市场上琳琅满目的防霾口罩~小瑞也心存疑虑哪一种真的能起到防霾的作用呢？(材质不同,对雾霾的过滤效果也不同)哪一种又真的适合自己呢？明星爆款就真的好用吗?那么多的型号都是什么意思?各种指标又代表了什么?......在人们首先反应上，选择标有PM2.5的就可以呗，因为据说这样的就防雾霾......然而小小口罩背后，还有很多我们不知道的事儿~口罩防护性能=高过滤效果？KN系列是中国标准，N系列是美国标准，FFP系列是欧洲标准，数字越大防护等级也越高，即FFP3＞FFP2=N95=KN95＞KN90。密闭性（面部贴合度）有效防护的前提是密合，戴口罩时，口罩和脸部的贴合部位之间如果存在泄漏，即使口罩滤料的过滤性能好也是徒劳。所以选择密合良好的口罩比选择非常高的过滤效率的口罩就更有意义。呼吸阻力另外，如果口罩的过滤效率越高，通常口罩对呼吸气流的阻力也越大，相对容易产生不舒适感，进而会影响佩戴的时间长短。▲在空气污染超标的情况下，空气污染物无时无处不在，所以在确保防护口罩具备了有效的基本的防护功能后，应尽量选择适合自己脸型的、呼吸阻力较低的、佩戴整体舒适感较强的口罩，帮助自己更容易适应佩戴口罩，也才能更长时间地避免接触空气污染物。---如何检测---上述这些判别口罩防护效能的维度，需要通过专门的仪器来进行检测。过滤效率ZR-1002型口罩颗粒物过滤效率及呼吸阻力检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生中值直径为0.6μm、发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶，和中值直径为0.3μm、发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，从而计算口罩颗粒物的过滤效率，并自动检测呼吸阻力。执行标准GB/T6165-2008 高效空气过滤器性能试验方法 效率和阻力 颗粒物防护效果的技术要求和测试方法GB/2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术要求ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，并同时符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准中规定的要求。负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)，双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。呼吸阻力ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。自动恒流控制，样品自动合格判定。合格判定压力差、样品编号等参数均可设置。执行标准GB2626-2006 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器密闭性ZR-1220型口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求。采用凝结核粒子检测，保证高检测精度。支持自动清洗测量腔，气路可自动切换，使用简单快速。有关众瑞研制的口罩及防护器材检测设备的更多详细介绍，欢迎移步展台查看或给小瑞留言呦~

据国外媒体报道，科学家研发出了一种新的技术，这种技术能够对人呼出的气体中特定化合物水平的微小变化进行检测，并发现那些预示着受试者未来可能患胃癌的高风险变化，这项研究日前在线发表在《消化道》(Gut)杂志上。 　　这项研究使科学家提出一种观点，认为这项技术(纳米阵列分析或纳米芯片分析，nanoarray analysis)不仅可以用于诊断胃癌，还能用于对患胃癌的高危人群进行监控。 　　胃癌是分阶段发生的，但目前还没有有效、可靠并且非侵入的方式对身体的变化进行早期的筛查。发达国家的多数患者在确诊时都已经为时太晚，无法挽救他们的生命。 　　此前的研究发现，纳米阵列分析能够用于诊断胃癌，但这些研究涉及的人数较少。也没有一项研究涉及对癌症发生前身体的变化进行检测。 　　参与这项新研究的科学家分别对484人进行了两次取样，获得了他们呼出气体的样本，取样时受试者禁食了12小时，并已经有至少3小时没有吸烟。 　　在这484人中，有99人已经被确诊患有胃癌，但尚未接受化疗和放疗治疗。 　　科学家还对这些受试者吸烟、饮酒的习惯进行了询问，并对病人进行了幽门螺旋杆菌的检测，这些因素都是已知的导致胃癌发生的风险因子。 　　科学家使用一种技术(气相色谱-质谱连用，GCMS)对其中一份样本中的挥发性有机化合物进行了检测。另一份样本则使用纳米阵列分析并结合模式识别的手段进行检测。 　　GCMS检测的结果显示，无论是否患有胃癌，受试者呼出的空气都有特殊的&ldquo 呼吸指纹&rdquo 。 　　在GCMS检测出的共130种挥发性有机化合物中，有8种的含量水平在胃癌患者与尚处于前癌症期(pre-cancerous)的人之间存在显著的差异。 　　不仅如此，纳米阵列分析还能准确的区分前癌症期的各个不同阶段，确定病人患胃癌的风险是高还是低。 　　即使存在其它的影响因素，比如年龄差异、饮酒与否、服用了抑制胃酸分泌的药物(质子泵抑制剂)等，这种检测方法仍然有效。 　　参与这项研究的科学家指出，GCMS技术无法用于筛查，因为这种技术非常昂贵，而且需要很长的时间进行处理分析，操作的专业性要求也很高。 　　科学家介绍说，与GCMS相反，纳米阵列分析不仅结果准确、灵敏度高，而且技术简单、价格便宜，能够替代GCMS。 　　科学家认为，通过准确的区分出病人患胃癌的风险是高还是低，能够避免进行不必要的内窥镜检查，还能对从前癌症期发展到癌症或者癌症复发进行监控。 　　一项涉及数千名病人(病人中既有胃癌患者，也有前胃癌期的受试者)的临床试验目前正在欧洲进行，以检测这种筛查方法的可靠性，科学家介绍说。 　　这些科学家认为&ldquo 这种测试方法吸引人的地方是它的非侵入性、使用简单(因此能灵活使用)、能够迅速的做出预测、不易受到干扰因素的影响，价格还可能会很便宜。&rdquo

肺功能检查仪进行检测校准的必要性　　　　慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。肺功能检查作为慢性气道等呼吸疾病诊断的金标准之一，是慢性阻塞性肺疾病防治和检查的关键。肺功能检查仪是检测肺脏吸入、呼出气体容量和速率，从而了解呼吸生理和呼吸功能是否正常的一种设备，主要由肺量计、气体分析器等部件组成。肺功能检查仪对于早期检出肺及气道的病变，诊断病变部位和评估疾病的严重程度具有重要的临床意义。　　　　在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下，“要像测量血压一样，测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注和认可。2019年推出的《健康中国行动（2019—2030年）》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。随着2020年国家基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目在各地的实施落地，以及社区居民对呼吸系统慢性疾病早防早治意识的增强，不同原理类型的肺功能检查仪在全国各地基层医疗卫生机构得到了广泛配置及使用。　　　　但肺功能检查仪的检测结果容易受多方面因素影响。比如不同肺功能检查仪的生产厂家采用的检测原理和设备结构不一样，会导致性能有较大差异，加上仪器设备在使用过程中因磨损或受环境因素而影响其正常使用，将出现检测结果的不准确。所以临床上常见发生同一个患者在不同医院所进行的肺功能测试结果有较大的偏差，给诊断造成很大影响。因此，对肺功能检查仪进行定期检测校准等质量控制、确保其测量的准确性极为重要。　　　　肺功能检查仪检测校准的标准要求　　　　校准是肺功能检查设备质控的关键措施，国际上美国胸腔协会(ATS)、欧洲呼吸协会(ERS) 、英国标准协会(BSI)分别发布的肺功能检查技术指南中，均提出了肺功能检查设备的技术性能标准和质控规范，我国也于2008年颁布了JJF 1213-2008 《肺功能检查仪校准规范》，解决肺功能检查仪的质量控制和量值溯源问题。　　　　对肺功能检查仪肺量计的检测通常采用标准呼吸模拟器进行校准，要求必须能模拟人体器官肺的基本运动模式，标准规范主要参考美国胸腔协会(ATS)肺功能检测标准的内容。该标准对肺功能检查仪性能指标、测定方法、校准装置、BTPS修正、对FVC及PEF等指标检测的操作方法作了具体的要求和说明，并提供了24条标准波形检测肺功能检查仪的FVC指标，26条流量标准波形检测PEF指标。　　　　（表：校准用设备性能表）　　　　肺功能检查仪检测校准质控设备的选择　　　　肺功能检查仪校准用标准呼吸模拟器必须能够精确模拟人体器官肺的运动模式，特别是模拟输出ATS推荐的标准波形，因此普通气体流量计计量标准和肺量计定标筒，不适合用于肺功能检查仪的量值传递。　　　　四方光电呼吸模拟器是一款肺功能检查仪校准专用设备，由气缸、交流伺服电机、伺服电机控制器、专用控制卡和计算机组成。通过计算机控制软件驱动控制卡进而驱动伺服电机转动，推动活塞作往复运动，压出或者吸入气缸中的空气，从而模拟人的平静呼吸、深吸气、用力快速吹气等呼吸动作，为检验肺功能检查仪 VC、FVC、MVV 等测试指标提供了标准方法。　　　　四方光电呼吸模拟器不但可精准输出ATS的24条标准FVC及26条PEF波形曲线，还可用于智能检测分析被校正肺功能检查仪的准确度和频率速度响应情况，有助于医生对肺功能检查仪所测定的病人肺功能状况的数据指标作准确判断。产品符合多重质控标准，满足临床检测/计量校准要求，可为《呼吸学科医疗服务能力指南（2018年版）》、《健康中国行动（2019—2030年）》的实施提供装备支撑。　　　　■ 设备标准质控　　　　符合美国胸科学会发布的“肺活量测定的标准化”（2005）　　　　符合ISO 23747:2015（ATS）　　　　符合EN ISO 26782:2009　　　　■ 模拟波形质控　　　　ATS标准24个容量-时间波形　　　　ATS标准26个流量-时间波形　　　　13项波形符合EN ISO 26782：2009附录C要求的标准波形　　　　10项波形符合EN ISO 23747：2009附录C外形A要求的标准波形　　　　用户还可自定义波形　　　　■ 使用过程质控　　　　为所有类型的呼气曲线提供完整的BTPS模拟　　　　根据ATS全面支持人体差异测试　　　　全自动测试程序可由用户定义，如自定义容量、自定义流速、自定义运行次数　　　　■ 结果判读质控　　　　所产生波形的参数均可完全溯源至国家标准　　　　根据ATS评估测试结果并进行错误分析　　　　四方光电标准呼吸模拟器应用领域及技术参数　　　　 计量院肺功能检查仪年检手段　　　　 科研单位呼吸模拟测试研究　　　　 肺功能检查仪企业溯源设备　　　　关于四方光电　　　　四方光电股份有限公司（以下简称“四方光电”）是一家从事智能气体传感器和高端气体分析仪器的科创板上市企业（股票代码688665）。公司2003年成立于武汉“光谷”，形成了包括光学(红外、紫外、光散射、激光拉曼)、超声波、MEMS金属氧化物半导体 (MOX)、电化学、陶瓷厚膜工艺高温固体电解质等原理的气体传感技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。　　　　四方光电建设有省级企业技术中心和湖北省气体分析仪器仪表工程技术研究中心。同时公司积极融入国家技术创新体系，先后获得国家重大科学仪器设备开发专项、工信部物联网发展专项、工信部强基工程传感器“一条龙”、科技部科技助力经济2020重点专项、湖北省技术创新重大项目等多个项目的支持，被国内外行业权威机构列为中国气体传感器主要厂商和代表性企业，并荣获中国物联网产业联盟“最具影响力物联网传感企业奖”。 　　　　在健康医疗领域，四方光电超声波肺功能检查仪是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品，是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。同时公司开发的肺功能检查仪定标筒、制氧机用氧气传感器、呼吸机用流量及气体成分传感器、监护仪用红外EtCO2传感器在国内外医疗机构及设备中得到广泛应用。未来，四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块，加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度，推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。

通过喷雾干燥配制可吸入药物没有什么比在山上徒步旅行和呼吸新鲜空气更让我喜欢的了。事实上，我们呼吸的空气会超过一整个肺，因为普通人每分钟吸入 7 到 8 升空气，相当于每天吸入大约 11000 升。这种无意识的吸入和呼出过程对我们的健康至关重要，并确保身体细胞获得所需的氧气来发挥作用。肺通过气体交换过程吸收氧气，气体交换发生在肺中数以百万计的小气囊(称为肺泡)中。肺泡如此之多，如果你把它们平摊开来，它们会覆盖一个网球场那么大的区域。当我们吸气时，空气沿着我们的气管进入我们的肺部，通过两条被称为支气管的管道，这些管道分支成更小的细支气管，并在微小的肺泡群中结束。每个肺泡都被称为毛细血管的小血管网络所包围。肺泡壁的厚度约为人类头发的 1/50，允许气体通过肺泡壁进入毛细血管中的血液。进入血液的氧气与血红蛋白结合，通过心脏输送到身体的所有细胞。药物制造商利用这种高效的运输系统，制造出可吸入的干粉药物(通常直径小于 5 微米)，小到足以通过上呼吸道和支气管。当颗粒沉积在肺部后，它们需要溶解在肺泡内衬的薄层中，然后它们才能被吸收到血液中。一旦进入血液，它就可以被运送到目标部位，最终，药物被代谢并从体内排出，通常是通过肝脏和肾脏。可吸入的干粉药物(通常直径小于 5μm)足够小，可以通过上呼吸道，然后溶解在肺泡内壁的薄层中，在那里它们可以被吸收到血液中。我相信你可以想象，制造足够小的粒子来穿过这个管道网络不是一件简单的任务；然而，这种传输系统的几个优点使这些工作都是值得的。对于需要立即治疗的问题，如哮喘发作，肺部是理想的递送系统。口服的药物必须经过消化系统才能生效；在这个过程中也有活性成分的损失。有些递送系统更容易设计和制造，但它们也有缺点。病毒传递系统简单，最大的优点是在人体组织中转染效率高；然而，病毒的毒性可以引发免疫反应，并且预先存在的抗体可以中和传递系统及其携带的分子，从而降低治疗效率。非病毒输送系统已被用于规避这些问题。脂质、聚合物和肽基系统可以被修改，用以提高生物相容性，增加内化，并定制药物输送的确切要求。这些类型的材料用于药物颗粒的配方，并用于包封或携带药物，保护其免受降解，并增强其在肺部的吸收，在病毒传递系统中发挥病毒的作用。干粉肺输送最常见的辅料之一是乳糖。基于脂质、聚合物和肽的系统可以被修改，用以提高生物相容性，增加内化，并定制药物传递的确切要求。乳糖具有几种有利的材料特性，使其成为可吸入药物的理想材料。它是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的载体，因为它在给药后具有的无毒和易于降解的性质。其他美国食品药品监督管理局（FDA）批准的载体包括亮氨酸、甘露醇、葡萄糖、海藻糖和蔗糖。乳糖是理想的，因为它粘性比其他糖更低，并且具有更高的玻璃态化转变温度，在喷雾干燥时易于流动成粉末。雾化用于制造一系列可吸入粉末，包括多肽、抗生素、疫苗和生物可降解的载体颗粒。这些药物可以针对全身的疾病，但它们对治疗囊性纤维化、哮喘、慢性肺部感染、肺癌和结核病的肺部特异性应用尤其有益。使用喷雾干燥技术制造可吸入药物涉及到通过在不同固体浓度的水中溶解活性成分(药物、纳米颗粒)和赋形剂(乳糖或其他)来制备水溶液。偶尔在溶液中加入乙醇来促进蒸发。所得的喷雾干燥粉末由旋风分离器分离并收集在容器中。有几种常用的分析方法用于表征喷雾干粉，例如：扫描电镜分析粒子形态与大小激光衍射颗粒大小安德森撞击器细颗粒部分X射线衍射非晶/结晶状态差示扫描量热仪玻璃态转变温度气体吸附水分含量卡尔费休水分仪水分含量使用喷雾干燥技术制造可吸入药物涉及到通过将活性成分(药物、纳米颗粒)和赋形剂(乳糖或其他)溶解在不同固体浓度的水中来制备水溶液还有其他方法可以制造用于肺部的可吸入药物，例如冷冻干燥和气流粉碎；然而，喷雾干燥与这些方法相比有许多优点。喷雾干燥能产生高度分散的粉末，而不需要冷冻干燥时所需的载体颗粒。射流铣削过程产生流动性能差的扁平颗粒。气流粉碎的乳糖具有结晶结构，而喷雾干燥的乳糖则是无定形的。无定形态复合物形成的原因是干燥过程迅速，蒸发和形成固相的时间很少。喷雾干燥制成的球形颗粒具有较低的接触面积和均匀的粒度分布，从而增加了可吸入的颗粒组分。喷雾干燥也是一种成本效益高的一步工艺，直接从液体到干燥配方，具有较高的工艺放大能力。喷雾干燥制成的球形颗粒具有较低的接触面积和均匀的粒度分布，从而增加了可吸入的颗粒组分。有四种策略可用于制造干粉配方。第一种是小的无载体药物颗粒，它是 1 到 5μm 的气溶胶粉末，是在日益狭窄的气道之外沉积的最佳尺寸。然而，这种小颗粒经常粘在一起，并且具有很强的凝聚力，流动性差。这可以通过使用小药物和更大的载体颗粒，从而改善药物经吸入器的流动。如前所述，乳糖是最常用的载体，通常设计为 50μm 至 80μm 的尺寸。在吸入过程中，较小的颗粒与载体颗粒分离并沉积在肺泡中。第三个策略是在吸入干粉气溶胶研究方面取得突破，涉及低质量密度(5μm)。作为第一种策略的替代方案，这些较大的颗粒更容易聚集和分解，具有更好的流动性，并且可以逃避肺部的吞噬清除机制。最后一种策略是在药物的载体颗粒中使用胶囊化的纳米颗粒，并已成为大量研究的课题。纳米医学是生物医学领域的一个新兴领域，由于上述肺给药的好处，已经提出了诸多肺给药的建议。然而，细小的颗粒大小限制了肺沉积，使它们在吸入后从肺部呼出。通过喷雾干燥将纳米颗粒结合到载体颗粒中，使其用于肺部药物递送成为可能。喷雾干燥的多功能性和对方法的高度控制使每种策略都成为可能，并且考虑到可吸入药物相对于其他更具侵入性的输送方式的优势，我期待着未来。▲小型喷雾干燥仪 S-300▲纳米喷雾干燥仪高性能款 B-90 HP

记者7日从中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该院生物医学与健康工程研究所研究员杨慧团队与深圳市儿童医院的科研团队合作，开发出一种简单、全封闭、高度集成的微流控系统，实现了对多种呼吸道病毒及其变种的精准检测。相关成果于近日发表在《生物传感器与生物电子学》杂志上。　　病毒是导致呼吸道感染的主要因素之一。传统诊断方法通常需要复杂的实验设备和较长的检测周期，且存在着高成本、低灵敏度等问题。　　杨慧介绍，传统的聚合酶链式反应（PCR）技术只能确定病毒类型，如果要检测同一病毒的不同变异株，就需要进行昂贵且耗时较长的基因测序。　　为解决上述问题，研究人员开发出一种微流控系统，该系统可以对新冠病毒及其变异株（BA.1、BA.2和BA.5）、甲型流感病毒（H1N1）、甲型流感病毒（H3N2）、流感病毒（IVB）和呼吸道感染病毒（HRSV）进行精准识别。　　据悉，这项研究具有将实验室科学带入社区诊所的能力，是诊断技术领域一项重大突破。随着针对多种疾病诊断试剂的持续开发，该微流控系统在疾病预防、健康监测以及个性化医疗方面，具有巨大的潜力和应用价值。

“十三五”以来，我国大气污染治理取得明显成效。生态环境部的数据显示，与2015年相比，2019年细颗粒物（PM2.5）未达标地级及以上城市年均浓度下降23.1%，全国337个地级及以上城市年均优良天数比例达到82%。2020年，蓝天保卫战的成绩更加亮眼。1月至8月，全国337个地级及以上城市平均优良天数比例为86.7%，同比上升5个百分点；PM2.5浓度为31微克/平方米，同比下降11.4%。蓝天白云的好天气正在成为常态。但我国生态环境“从量变到质变”的拐点还没有到来。今年3月中旬，一场强烈的沙尘天气给我国的环境空气质量带来严重影响。来自国家环境空气质量监测网络的数据显示，沙尘过境期间，我国北方多地空气质量达到严重污染，预计有177个地级及以上城市在两次强沙尘天气影响下导致空气质量超标702天。同时，这也将直接导致全年优良天数比例下降0.6个百分点左右。为了持续巩固“十三五”的治理效果，实现长久的“呼吸自由”，“十四五”以PM2.5和臭氧协同治理、扬尘治理、低碳技术、零碳技术、负碳技术以及CCS等技术作为大气污染治理的偏重方向。其中，扬尘治理受到人们的广泛关注。众所周知，空气质量不佳意味着环境中的悬浮颗粒物增多，而后者也是大气污染的重要组成部分。对颗粒物的管控牵涉到了扬尘污染治理，其中两大来源是施工工地以及道路扬尘。国家也采取了严格的扬尘管控和监测措施，提出现场洒水清扫、进出车辆冲洗、扬尘在线自动监测设施安装等规定，不断强化各项措施。建大仁科扬尘在线自动监测系统是为帮助改善空气质量而研发的一款环境自动监测系统，符合国家监测要求。该系统由扬尘检测仪、通讯服务器和环境监控云平台组成，可实时采集安装环境中的温度、湿度、噪声、大气压力、风力、风速、风向、PM2.5、PM10、TSP等环境参数，并通过GPRS/4G方式将数据上传至环境监控平台，实现集中监测、远程查看、超限报警等功能。目前，该系统广泛应用于建筑工地、交通工地、砂石场、堆煤场、秸秆焚烧等无组织烟尘污染源排放及居民区、商业区、道路交通、施工区域等的环境空气质量的自动监控。扬尘检测仪硬件产品噪声扬尘监测仪主要由扬尘监测单元、噪声监测单元、气象监测单元、数据采集处理单元、数据传输单元、LED 屏显示单元、太阳能供电单元、视频字符叠加单元组成，具有对现场环境的PM2.5、PM10、环境温湿度及风速风向监测、噪声监测、视频监控及污染物超标视频抓拍（选配）、有毒有害气体监测（选配）等多种功能，实现测量环境参数的监测、展示、数据上传、视频叠加功能。应用到工地环境监测时，可对接政府监测平台，实现工地环境参数的 24 小时监管。设备采用激光散射测量原理，用气动流量泵作为动力，压强比风扇的强很多，大颗粒粉尘不会附着到腔体内部，并且测量腔体采用直通式结构，长时间使用不会造成灰尘堆积，稳定性比普通扬尘要好的多，数据的一致性也好很多。另外还带有自动除湿装置，消除雨雾影响，不会出现雨雾天PM值爆表的问题。环境监控云平台环境监测云平台将现场的多要素数据进行集成，实现集中监控。平台可实现实时监控，方便查看，数据超标报警，并可给指定联系人推送告警短信或邮件，同时平台有数据记录功能，正常数据和超标数据亦可分类显示。平台可对各设备进行站点排名、数据统计分析，为各级主管部门调度决策提供有力支持。 此平台留有二次开发接口，可接入其他厂家扬尘设备。

流感病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体等多种病原体的流行，直接拉动了呼吸道多联检测需求的增加。据人民日报健康客户端记者不完全统计，截至目前，已有圣湘生物、中帜生物、英诺特等多家公司的呼吸道联检产品，获得国家药监局的注册认证。仅2023年，就有明德生物、创澜生物等公司生产的至少4种3重呼吸道多联检测产品获批。此外，博拓生物、明德生物等企业也在加速布局，部分呼吸道多联检测产品已在注册流程中。目前，北京、上海、湖北武汉等多地医院检验科均推出了呼吸道联检项目，联检项目数量不一，分为3重联检、6重联检、13重联检等，覆盖甲型流感病毒、新冠病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体等常见病原体。此外，部分电商平台也推出了呼吸道病毒“居家快检”服务，同样能够对多种呼吸道病毒进行快速检测。部分电商平台推出呼吸道病毒“居家快检”服务，能够对多种呼吸道病毒进行检测。张爽 摄“不少患者到医院就诊之前，就做了这种多重联检。检查结果是有参考价值的，我们会再结合症状等具体情况判断，只要能够保证准确度，在临床也有推广价值，有助于早期明确病因，对症治疗。”北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾在接受人民日报健康客户端记者采访时表示。多位受访专家表示，目前医院呼吸道多重联检价格较高。人民日报健康客户端记者咨询了北京、江苏南京、四川成都、陕西西安等多家开展呼吸道多联检测的医院，根据检测数量的不同，一次多联检测价格在500～1000元不等。“早上8：30之前做完呼吸道6重联检，当天下午就能够拿到结果，患者需要进行咽拭子采样。”北京市怀柔区一家医院的检验科工作人员表示，“目前，急诊、发热门诊、儿科都有部分患者进行检查。”根据观研报告2023年发布的《中国呼吸道病原体检测行业发展趋势研究与投资前景分析报告》，我国2025年呼吸道病原体检测市场规模有望突破600亿元关口。由于近期流行的呼吸道病原体较多，相比于单项检测产品，多联检测产品的优势也在凸显。人民日报健康客户端记者在采访中了解到，呼吸道多联检测产品包括核酸、抗原、抗体等检测方式。“检测是准确用药的前提，呼吸道疾病的暴发带动检测需求大幅增长，为检测试剂企业带来订单弹性。”华鑫证券分析师胡博新表示，“多联检测更符合呼吸道疾病的快速诊断需求，是未来发展趋势，同时，多联检测的研发周期长，注册认证壁垒高，更具有定价优势。对比新冠、心肌等单项检测产品，呼吸道多联抗原检测产品具有更长的成长周期。”

7月28日，英诺特生物科创板IPO上市，股票代码688253，发行价26.06元/股，开盘后市值一度超46亿元。英诺特是一家专注于 POCT 快速诊断产品研发、生产和销售的高科技生物医药企业，公司紧紧扎根 POCT 快速检测领域，以呼吸道病原体检测和多种病原体联合检测为特色，以急门诊，尤其是儿童急门诊检测作为切入点，致力于打造中国呼吸道病原体快速联合检测领导品牌。1）政策加码 POCT市场快速扩张近年来，国家加大了对国内体外诊断企业的扶持力度，出台了《“十三五”生物产业发展规划》《国家突发急性传染病防治“十三五”规划(2016-2020 年)》等多项鼓励政策以推动行业发展。随着分级诊疗的推进及医疗资源下沉，我国即时检测（下称“POCT”）行业快速发展。根据统计，我国POCT市场规模从2015年的43亿元增长至2019年的112亿元，年复合增长率达到27.04%。未来预计将继续以超过20%的增速增长，到2024年，行业规模将达到290亿元。作为POCT行业的细分领域，我国呼吸道病原体检测市场也保持快速增长态势。近年来，在分级诊疗体系不断推进、检测范围扩大、早诊早治趋势凸显等因素驱动下，我国呼吸道病原体检测试剂市场规模由2013年的1.78亿元增长至2019年的12.97亿元，复合增长率达到39.24%；我国呼吸道病原体检测试剂需求量由2013年的875万人份增长至2019年的4942万人份，复合增长率达到33.45%。2）深耕研发 拥有多个国内独家品种近年来，英诺特深耕快检产品的研发销售，同时也逐步提升研发投入。截至报告期末，公司拥有研发人员 75 名，占员工总数的19.43%。2020年初新型冠状病毒肺炎疫情发生后，公司快速响应，开展对新冠病毒检测产品的研发攻关，在短时间内克服多个技术难题，并于 2020 年 2 月 22 日通过国家药监局应急通道审批，获得国内首批新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒注册证，并随后参与了 3 项新型冠状病毒抗体检测试，剂盒国家标准的制定，后续陆续取得了包括 FDA 的 EUA 授权在内的多个海外市场准入许可，支援全球抗疫，是唯一一家被中共中央、国务院、中央军委授予“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”的体外诊断试剂生产商。另外，对呼吸道病原体感染的临床症状和体征较为相似但治疗方法截然不同的特点，英诺特重点发展呼吸道病原体联合检测产品，掌握多种联检技术，拥有多个国内独家品种，通过一个产品、一次检测快速准确地鉴别多种病原体，帮助医生尽早确定治疗方法和用药方案。针对呼吸道疾病在儿童中更为高发，且更易造成严重并发症的特点，公司将儿童急门诊作为呼吸道病原体检测产品的切入点。报告期内，公司以全血呼吸道五联检测卡、流感病毒三联检测卡、病毒血清五联检测卡、呼吸道病原体九联间接免疫荧光试剂盒等多个独家联检产品为代表的呼吸道病原体检测产品成功进入了包括首都医科大学附属北京儿童医院、首都儿科研究所附属儿童医院、复旦大学附属儿科医院等在内的众多区域性重点儿童医院，并获得其认可。经过多年发展，英诺特现已构建起了免疫层析平台、间接免疫荧光平台、液相免疫平台、核酸分子检测平台、基因重组蛋白工程平台以及细胞和病原体培养平台 6 大技术平台，基于技术平台进行专业分工提升研发的广度和深度。 公司同时开展多个在研项目，与现有产品形成了良好的互补，为公司未来新产品的持续推出、产品结构的优化提供保障。截至本招股意向书签署日，公司取得了16 项发明专利，拥有 71 项医疗器械产品注册/备案证，其中三类医疗器械注册证 56 项。未来，公司将以客户应用场景需求为中心，不断对标国际一流企业，实现产品线的丰富与覆盖。公司计划依托在呼吸道特别是儿科领域建立的市场网络优势，切入肠道疾病检测领域、过敏检测领域，夯实公司在儿科领域的优势地位。

果蔬呼吸测定仪平衡多久检测一次，果蔬呼吸测定仪的平衡时间和检测频率取决于多种因素，包括果蔬的种类、储存条件、仪器的性能等。以下是对果蔬呼吸测定仪平衡时间和检测频率的清晰归纳：平衡时间仪器特点：果蔬呼吸测定仪通常可以根据果蔬的大小来选择不同体积的呼吸室，以加快平衡和测定时间。具体时间：文中未直接提及具体的平衡时间，但一般来说，平衡时间可能因呼吸室的大小、果蔬的种类和数量、环境条件（如温度、湿度）等因素而异。检测频率常规检测：在常规储存条件下（如常温、冷藏库、气调库、超市冷柜等），果蔬呼吸测定仪可用于定期检测果蔬的呼吸强度，以了解其健康状况和新鲜度。频率建议：对于需要长期储存的果蔬，建议定期（如每天或每周）进行检测，以确保储存条件的稳定性和果蔬的品质。在特殊情况下（如温度、湿度等环境条件发生显著变化时），可能需要增加检测频率，以便及时发现问题并采取措施。注意事项环境因素：储存环境的温度、湿度、气体成分等因素对果蔬的呼吸强度有很大影响，因此在进行检测时需要考虑这些因素的影响。仪器校准：为了确保检测结果的准确性，需要定期对果蔬呼吸测定仪进行校准和维护。果蔬呼吸测定仪的平衡时间和检测频率因具体情况而异。在常规储存条件下，建议定期进行检测以了解果蔬的呼吸强度和品质。同时，需要注意环境因素对检测结果的影响，并定期对仪器进行校准和维护。

详细介绍产品简介 ZR-1002型口罩颗粒物防护效果检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生质量中位径为0.6μm，发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶和质量中位径为0.3μm，发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，计算口罩颗粒物过滤效率。可将待检口罩佩戴在国标头模上，自动检测呼吸阻力。适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。 执行标准GB/T6165-2008 高效空气过滤器性能试验方法 效率和阻力 颗粒物防护效果的技术要求和测试方法GB/2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术要求 技术特点口罩颗粒物过滤效率检测与呼吸阻力检测一体化设计，一机多用。自净检测舱配置操作手套，方便待检口罩的更换。三类头模兼容性设计，头模即插即用，方便更换。可对外置盐性和油性气溶胶发生器进行控制，控制颗粒物的发生浓度。大触摸显示器设计，自动显示呼吸流量曲线和自动计算颗粒物过滤效率。全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。光度计长寿命激光光源，高精度光电倍增管检测。光度计工作时间统计，自动提示清洗时间。高效过滤器使用时间自动统计，提示更换高效过滤器。可通过U盘导出或通过内嵌打印机打印历史数据。创新点：1、口罩颗粒物过滤效率检测与呼吸阻力检测一体化设计，一机多用； 2、三类头模兼容性设计，头模即插即用，方便更换； 3、可对外置盐性和油性气溶胶发生器进行控制，控制颗粒物的发生浓度； 4、高效过滤器使用时间自动统计，提示更换高效过滤器。 ZR-1002型 口罩颗粒物防护效果检测仪

成人呼吸道感染类型多样，不同感染类型及不同基础疾病患者病原谱各具特点，在临床常规诊疗过程中，应以患者临床症状体征为基础，联合应用影像学、传统微生物学、免疫学和分子生物学等检测技术，依据相应检测标准做出快速、精准诊断。分子生物学诊断技术在临床的应用目前仍有较多问题亟待解决，尤其是对临床结果的正确解读。不同检测技术所提供的结果具有不同临床意义，如何做到合理应用是所有相关临床医生和检测工作者共同思考的问题。于2023年8月在《协和医学杂志》最新发布的《成人呼吸道感染病原诊断核酸检测技术临床应用专家共识（2023）》参考国内外指南及文献， 分析了实时荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)技术、等温扩增技术、数字PCR技术、核酸即时检测技术和病原体高通量测序技术的临床应用场景、技术特点和性能验证要求，以及该类技术在成人急性上呼吸道感染、气管支气管炎、社区获得性肺炎、医院获得性肺炎/呼吸机相关肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性加重、肺结核和免疫功能受损人群呼吸道感染中的应用，供临床借鉴参考。其中数字PCR作为新兴的核酸检测技术，第一次被写入呼吸道病原检测的专家共识中，为不同的应用场景提供了更多的选择。共识内容摘要一、不同核酸检测技术性能特征和应用场景的比较PCR：聚合酶链反应 TAT：检验结果回报时间。说明和补充: 数字PCR除了检出限远低于其它检测方法外，能够精准定量的优势让它还可以用来做疗效评估。此外，随着技术的发展，以新羿生物D50为代表的新机型能够实现高通量的检测，检测时间缩短到了1h左右。二、核心推荐意见PCR：聚合酶链反应；mNGS：宏基因组高通量测序。说明和补充: 相较于实时荧光PCR，数字PCR更适合多靶标呼吸道病原体核酸检测。随着数字PCR仪器自动化水平和检测通量的升级，它也可以用于门急诊，住院患者和大规模人群筛查。三、成人呼吸道感染病原体核酸检测技术应用建议PCR：聚合酶链反应；mNGS：宏基因组高通量测序；tNGS：多重病原靶向测序；BALF：支气管肺泡灌洗液；ESBL：超广谱β-内酰胺酶；HIV：人免疫缺陷病毒。说明和补充: 数字PCR可以实现对上表中各种感染类型病原体的检测，并且可以做到单个样本的检测数量更少、样本量要求更低以及对病原体的精准定量。总结分子诊断技术在呼吸道感染性疾病，尤其是全球应对新型冠状病毒大流行中发挥了重要作用，高灵敏度和高特异度的核酸扩增试验(nucleic acid amplification tests，NAATs)已成为诊断新冠病毒感染的参考标准。随着基因组学、工程学和纳米科学等前沿学科的交叉融合快速发展，NAATs 呈现出多种多样的检测方法和日新月异的技术手段，以PCR为基础发展出的实时荧光PCR、多重PCR、数字PCR和等温扩增技术，以及高通量测序、基因芯片、核酸质谱、生物传感器等检测技术，在大型实验室批量检测或现场核酸即时检测(point-of-care testing, POCT)中得以广泛应用。除呼吸道病毒外，一些系统还能检测细菌性肺炎的常见病原体及特定耐药基因。不同检测技术所提供的结果具有不同临床意义，联合应用可进一步提高病原学检测的灵敏度和特异度，更好的解释患者的病程发展并进行治疗监测。其中数字PCR以其灵敏度高(检出限 1copies/mL)、同时检测靶标较多(病原体数个~数十个)、用时短和定量准确等优点，被推荐用于“直接定量检测呼吸道标本中病原体个数，适用于低浓度样本、低丰度基因或突变基因的检测，和其他核酸检测方法的检测限标定”，以及对“造血干细胞及实体器官移植后患者 ”进行病毒(包括巨细胞病毒和其他呼吸道病毒)的定量、动态检测。应用场景包括“定量检测，疗效评估，环境检测，参考品或标准品定标”。

近日，安图生物甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、人偏肺病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。　　流感疫情有“抬头”趋势　　11月1日，在2022年“世界流感日”科普宣传与学术会议上，多位专家在会上提醒，应格外关注今年冬天的呼吸道传染病疫情。中国工程院院士钟南山表示，全球仍然面临着新冠疫情和流感疫情叠加流行的风险，特别是今年冬季。中国科学院院士董晨表示，目前全球仍面临较高的流感和新冠肺炎等呼吸道传染病叠加流行的风险，呼吸道传染病的防控任重而道远。　　流行性感冒是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，每年的秋冬季进入流行高峰。孕妇、婴幼儿、老年人和慢性基础疾病患者等高危人群，患流感后出现严重疾病和死亡的风险较高。据世界卫生组织监测数据显示，今年以来全球流感发病数大幅上升，报告病例数较过去两年明显增多。　　提高病原学检出率势在必行　　由于呼吸道感染的临床表现无特异性，因此临床早期诊断是非常关键的。但呼吸道感染较为复杂，多表现为病原体混合感染，症状和流行特点较为相似，传统手段无法精准检测。核酸检测以其灵敏度高、特异性强、时效性好等优势，可快速鉴别诊断病原体，对于辅助临床用药具有重要的意义。　　可搭载安图生物全自动化核酸检测平台实现随到随检　　安图甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、人偏肺病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）搭载全自动核酸提纯与实时荧光PCR分析系统，实现随到随检，能够快速明确病原体，指导临床个性化用药。　　全自动检测，操作简便，提高生物安全。　　随到随测，检测灵活。　　缩短TAT时间，检测时长约100min。　　多项目自由组合方案，1管样本，可随意组合检测多种病原体。　　配备急诊模式，适合门急诊检测。　　2~8℃保存，易于储存与运输。　　目前，安图生物已获注册证的呼吸道检测产品：新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、人副流感病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、安图甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、人偏肺病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），可搭载全自动核酸检测平台，是呼吸道分子检测的新利器。　　未来，安图生物还将推出多项呼吸道疾病核酸检测产品，为临床提供更全面、更快速、更精准的呼吸道病原体解决方案，助力呼吸道疾病的防控和诊疗。

8月末，华大基因基因检测在感染性疾病方面取得了新突破，推出了一款名为“PTseqTM呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测”的产品，重新定义病原测序产品的应用方向，将重点放在呼吸系统感染的核心需求上，积极推动了感染性疾病的精准诊疗发展。呼吸道感染是临床最常见的感染性疾病之一，其病原组成复杂多样，约50％的患者很难明确病原体。因此，进行及时准确的病原学诊断，尽早确定目标病原并进行针对性用药治疗，是改善患者预后、降低病死率和后遗症发生率的关键。因此，华大基因积极研发基因检测产品，帮助医疗机构实现呼吸道感染病原体的精准诊断。华大基因基因检测推出的这款产品利用了国产自主测序平台、专利引物设计系统以及独有的污染校正算法，基于tNGS技术进行检测。它不仅具备了测序技术的广谱性优势，还兼具了多重PCR技术的高灵敏度优势，同时也具备了检测性能与高性价比。其检测范围涵盖了268种靶标，包括227种病原微生物、30种耐药基因和11种毒力基因。它不仅能够覆盖95%以上的呼吸道感染常见核心病原体，还可以进行重点耐药基因和毒力基因的鉴定。华大基因基因检测产品能够全方位地帮助患者制定个体化的抗感染治疗方案，降低耐药性的发生风险，助力呼吸道感染的精准诊疗。此外，华大基因基因检测产品具有高性价比、省时省力的特点，聚焦患者核心需求，可以一步到位进行DNA病原体+RNA病原体检测，价格远低于mNGS检测技术。从收到合格样本到报告出具，整个检测流程只需不到18小时。基于华大基因mNGS产品PMseq®十年检测积累的大数据，这款华大基因基因检测产品采用靶向高通量测序（tNGS）技术，使其在有效性和性价比之间取得了平衡，提升精准防控感染的技术可及性，为更多呼吸道感染患者精准诊疗提供另一种选择，普惠大众。这款产品将成为华大基因病原微生物检测产品体系的有力补充，推动感染性疾病的精准诊疗发展。一直以来，华大基因基因检测利用先进的测序技术，致力于为患者提供更加精准、高效和经济的感染性疾病诊断产品。通过提供准确的病原检测结果和个体化的治疗方案，华大基因基因检测产品为患者提供更优的治疗选择，帮助医疗机构更有效地应对呼吸道感染等感染性疾病。该产品的发布，为未来的感染性疾病诊疗研究提供了更广阔的空间。

选手佩戴自给式呼吸器进行粮面施药竞赛项目的角逐。国家粮食局供图　　安全检查，检查空气呼吸器和熏蒸设备，按要求摆放施药盘，佩戴背架和气瓶，再次检查呼吸器、管路和气瓶，进仓施药，脱卸空气呼吸器̷̷大约10分钟，来自河南代表队的范艳云完成了以上操作，脱卸下空气呼吸器的她脸上沁出了汗珠，呼吸急促。裁判则根据她完成的每一个步骤进行打分。　　这是在第四届全国粮食行业职业技能竞赛粮油保管员职业技能操作竞赛场上的一幕。11月6—7日，全国有29个省(市、区)以及中国储备粮管理总公司、中粮集团公司、中国航空工业集团公司共32支代表队，226名选手集聚安徽合肥，参与每三年一次的全国粮食行业职业技能竞赛总决赛的角逐。　　优中选优的能工巧匠　　11月6日，在第四届全国粮食行业职业技能竞赛(以下简称竞赛)赛场的观摩室，各代表队的座位前都摆放了2台电脑，实时直播着比赛的进程。选手在比赛，非比赛选手则在电脑屏幕后关注着他们的一举一动。　　据主办方介绍，本次竞赛设置粮油保管员和粮油质量检验员两个职业，分职工组和学生组。其中，粮油质量检验员职工组分机构组和企业组。竞赛内容由技能操作比赛和理论考试比赛两部分构成。　　江苏财经职业技术学院的老师马栎正在观看粮油质量检验员职业技能比赛中江苏代表队队员的表现。这是她第二次带着学生参加竞赛，在她看来，比赛的要求越来越高。“从质检组竞赛的三个实验来看，对速度、准确度和操作规范都有很高的要求。”她告诉《中国科学报》记者，“选手对分析化学、粮油检验等知识和内容必须是熟悉的，操作也必须非常规范，以此为前提，才能把速度提起来。”　　相应的，选手的实力也愈来愈强。“选手的水平越来越高，以前是优中选优，现在必须‘更优’才行。”　　跟马栎一样，有多名受访者表示随着选手的水平越来越高，比赛的竞争也愈发激烈。事实上，竞赛从2015年11月启动以来，就得到了粮食行业广大职工和职业院校师生的热烈响应。全国共有23个省级粮食行政管理部门和中央企业举办了省级初赛，近半数还组织了地市级或分(子)公司级选拔赛。其中，安徽、中储粮等单位还制定了多轮次的选手集训、选拔计划。　　国家粮食局相关负责人表示，从第四届竞赛的形势来看，各地各单位对竞赛的重视程度空前提高，行业竞赛群众基础也更加扎实。全行业粮油保管员、粮油质量检验员参与鉴定培训的职工将近12万人，持证人数将近9万人。　　熟能生巧保障粮仓安全　　在竞赛保管组比赛的四个项目中，其他三项都是前三届保留项目或上届出现过的项目，其中一项——利用奥式气体分析仪标定快速气体检测仪则在原来竞赛项目“检测粮堆气体浓度”的基础上进行了调整，根据比赛规定，选手要在15分钟之内完成一系列取样、检测、比对等步骤。　　竞赛保管组裁判组组长曹阳告诉《中国科学报》记者，随着气调储量技术的推广应用，需要粮油保管员使用快速气体检测仪监测仓房或粮堆气体成分变化情况。但是，由于快速气体检测仪的传感器容易受到环境影响，检测精度不稳定，因而需要定期使用奥氏气体分析仪标定快速气体检测仪。　　“粮油保管员要准确地了解仓房或者粮堆的基本情况，需要具备丰富的知识，掌握全面的技术，要会使用各种仪器设备，”曹阳说，“保管员都要有这样的技能来校正检测仪器，从而保证粮食品质。”　　据国家粮食局相关负责人透露，本届竞赛在项目设置上，也是紧密结合粮食流通工作实际，优先选择常用技术、核心技术、新技术和符合发展方向的技术，并统筹考虑了实操技能通用性、比赛操作性和观赏性。　　曹阳也在接受采访时也表示，利用奥式气体分析仪标定快速气体检测仪考察的是非常基础的检测手段，符合工作需要，对于粮油保管员工作具有指导意义。他表示，粮油保管员的工作既事关保障国家粮食安全，又关系到保证农民收入，同时，粮油保管员还是老百姓食品安全的把关人，做好粮食保管工作，是为粮食安全把好质量关。　　“熟练地掌握这些技术，是对粮油保管员能力的要求，也是粮油保管员的责任。”曹阳说。　　有人才方能兴粮仓　　培养造就良工巧匠，守住管好天下粮仓。经过激烈的角逐，11月7日，比赛奖项花落各家。来自中国储备粮管理总公司、中粮集团、安徽省粮食局、新疆维吾尔自治区粮食局等代表队的选手摘得各自比赛项目组的桂冠。　　国家粮食局相关负责人表示，本次竞赛是为了集中粮食行业一线技术职工的“工匠精神”和职业技能水平，诠释“人才兴粮”“科技兴粮”的丰富内涵，以此带动全行业掀起“练本领、学业务、比技能、强素质”的大练兵高潮，多方位展现粮食行业广大职工以“守住管好天下粮仓”为己任的情怀和为国家粮食安全保驾护航的能力和决心。　　比赛虽已结束，但是，推动粮食行业高科技人才队伍建设的步伐还要不断向前，“人才兴粮”“科技兴粮”的重要举措仍需进一步推进。　　11月7日，在全国全国粮食行业人才兴粮工作会议在合肥召开。国家粮食局党组成员、副局长徐鸣在会上强调，实施人才兴粮工程是落实中央关于人才工作新精神新要求的重大举措，是推进粮食行业改革发展的根本保障，是破解粮食行业人才队伍建设难题的有效手段。　　实际上，党的十八大以来，全国粮食行业把行业人才工作摆在更加突出的位置，实施科技兴粮、人才兴粮工程，人才质量明显提高，人才结构也日趋合理。　　从机制体制来看，行业人才体制机制改革迈出新步伐。基本形成了粮食行政管理部门分级负责，企业、科研院所、职业院校、有关高校协调配合的工作机制和科研、人才协同发展机制。同时，粮食行业各类人才队伍建设取得新成效。全国粮食行业以粮食行业百千万人才工程、高技能人才培养工程为抓手，以高层次、创新型人才为重点，分类指导、统筹推进行业各类人才队伍建设。此外，粮食高等教育和职业教育取得新突破。　　在会议上，徐鸣还深入分析了推进人才兴粮工程的重要性和紧迫性。“作为国民经济的重要组成部分，粮食行业必须自觉融入国家发展大局大势，大力发展粮食产业经济，全面促进粮食行业转型升级和快速发展。这就要求我们必须深入推进人才兴粮，培养、储备和拥有一支高素质的粮食人才队伍，为行业发展提供支撑和永续动力。”

11月21日下午16点，历时6天的第十一届中国国际高新技术成果交易会（简称高交会）在深圳圆满闭幕。在这场科学发展、全面推进创新的盛会上，建筑科研单位首度亮相，其中一座节能建筑的模型在高交会馆八号馆展出，吸引了众多参观者的目光。 这栋名叫建科大厦的建筑不仅是深圳市可再生能源利用城市级示范工程，而且是国家第一批可再生能源示范工程。这座建筑外形普通，甚至毫不起眼，但却使用了诸多节能科技成果。　比如，建科大厦采用了自然通风节能设计，经过精确计算，建筑采用了&ldquo 吕&rdquo 字形体形和平面，为室内通风创造了良好条件 设计中根据房间使用功能和时间上的差异，对不同的楼层区域采用了不同的空调方式。据测算，通过这些能源利用措施，建科大厦比普通大厦可节能65%。&ldquo 它是&lsquo 能够呼吸&rsquo 的建筑。&rdquo 深圳市建筑科学院院长叶青介绍。 在这栋&ldquo 有生命的建筑&rdquo 里，监控建筑的&ldquo 呼吸&rdquo 也是很重要的一环。只有充分掌握建筑环境里的温度、湿度、风速等诸多环境参数，这栋建筑才能根据办公区域人员的多和少，自动调节水平带窗，在窗墙比、自然采光、隔热防晒间找到最佳平衡点。在这里，德图的在线温湿度变送器大展身手，全面监测建筑环境中温度、湿度、风速等诸多环境参数，提供优异精度的数据，让管理人员全方位实时掌握建筑 &ldquo 呼吸&rdquo 状态成为可能。 多年来，德图的温湿度变送器一直是干燥处理及其他关键环境的策略首选。高品质温湿度变送器的核心在于高品质的传感器。从1996至2001，testo的湿度传感器历时5年，走过世界9大国家权威实验室，接受不同的方式的检测，精度都优于1%RH。如此强有力的保证，也是深圳建科大厦选择德图温湿度变送器的原因。&ldquo 深圳建科大厦一共用了150多台testo变送器，涵盖风速、温湿度、温度的测量，德图能以如此大的力度参与中国绿色节能第一楼的建设和维护，我作为产品经理，是非常骄傲的！&rdquo 德图产品经理吴保东高兴的表示。

p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　疫情当前，一“罩”难求。如此局面之下，医用防护口罩、医用外科口罩、一次性医用口罩、N95防护口罩等各类别的口罩纷纷成为紧俏物资。什么样的口罩才是合格的？国内外的口罩标准有什么不同？都采用了哪些检测技术？日前，我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　龚龑教授目前挂职新疆塔里木大学筹建纺织服装学院，其团队参与多款口罩研发，有国家专利多项，荣获过国家发明金奖。龚老师所在的北京服装学院团队目前正在致力于研究高性能复合材料纤维布开发及抗菌口罩技术及检测评价研究，该项目研究的主要内容包括：高载电荷纤维膜的熔喷工艺优化，复合纤维特性与空气阻力及过滤效率关系，新型可再生复合纤维布性能评价、具有抗菌复合功能材料在口罩中应用等。 /span /p p 　　 strong 一、口罩及检测标准 /strong /p p 　　1.1国内常用过滤式口罩检测标准及方法 /p p 　　1.1.1 日常防护类口罩GB/T 32610—2016 /p p 　　GB/T 32610—2016《日常防护型口罩技术规范》适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。此标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品，也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。GB/T 32610—2016测试常用仪器是美国TSI 8130自动滤料测试台。标准中要求的过滤效率分级和要求见表1。 /p p style=" text-align: center " strong 表1 GB/T 32610—2016过滤效率分级和要求 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 113px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/65ce9e4c-9c8b-4993-9747-fd56872e6e8a.jpg" title=" 011.jpg" alt=" 011.jpg" width=" 600" height=" 113" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　GB/T 32610—2016 5.5.2中规定：当口罩防护效果级别为A级，过滤效率应达到Ⅱ级以上 当口罩防护效果级别为B级、C级、D级，过滤效率应达到Ⅲ级及以上。 /p p 　　1.1.2 医用防护口罩技术要求GB 19083—2010 /p p 　　GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》适用于医疗工作环境下，过滤空气中大颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。此标准参照了美国和欧洲等国的相关标准，结合我国实际情况，对口罩的过滤效率和密合性等项目进行了更为具体的技术要求。由于其指定医用环境适用，因此其过滤效率主要是指过滤空气中飘浮的非油性颗粒物，包括带病毒性的血液、飞沫、分泌物等。 /p p 　　GB 19083—2010测试常用仪器是美国TSI 8130自动滤料测试台，在气流量为85L/min情况下，口罩对非油性介质颗粒过滤效率分级和要求见表2。 /p p style=" text-align: center " strong 表2 GB 19083—2010过滤效率分级和要求 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 119px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/0db45f84-422b-4d75-b0ad-26e0825a9a49.jpg" title=" 012.jpg" alt=" 012.jpg" width=" 600" height=" 119" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　GB 19083—2010只适用于医用环境，并没有油性颗粒物污染，其盐性介质是NaCl，浓度不超过200mg/m³ 。将6个口罩样品进行试验，3个经过温度预处理，3个不经过预处理，将气体流量稳定至(85± 2L)/min，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mm HO)。测试开始后，记录初始过滤效率测试数据。在检测过程中，每个样品的过滤效率结果均应符合表2要求。 /p p 　　1.2国外常用过滤式口罩检测标准和方法 /p p 　　美国NIOSH42CFR-84把防颗粒物过滤元件分为N,P,R三个类别，每个类别根据过滤效率分为95，99，100三个等级。常说的N95口罩适用于非油性颗粒物，过滤效率≥95%的防护口罩。其中N系列口罩主要防护非油性悬浮颗粒，没有防护时间限制。R系列的口罩主要防护非油性悬浮颗粒及油性悬浮颗粒，其防护上限为8小时。P系列的口罩主要防护非油性悬浮颗粒及油性悬浮颗粒，无时间上限的限制。 /p p 　　在口罩的检测过程中，主要使用0.3μm的氯化钠颗粒物或相同性质的气溶胶充当检测介质，规定环境条件下预处理25h的待检测口罩后，测试介质流量为85L/min。呼吸阻抗的指标要求为：吸气阻力不超过350pa，呼气阻力不超过250pa。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 426px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/d3475a75-f300-4253-b766-02a302508803.jpg" title=" 02.jpg" alt=" 02.jpg" width=" 500" height=" 426" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 219px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/1b70a006-f129-4e3f-94de-fe29a8a9aae8.jpg" title=" 013.jpg" alt=" 013.jpg" width=" 500" height=" 219" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　没有其它适合性检验仪可以定量对所有类型的呼吸器适合性进行检验 - 防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括N95抛弃型 (Filtering-facepiece) 口罩。该portacount Pro+适合性检验仪，消除了那些需要猜测和繁琐和容易出错的定性的适合性检验方法。当呼吸器需要进行适合性检验仪，完全可以信赖适合性检验仪所提供的快捷，简单的和符合 OSHA 的适合性检验。 /p p style=" text-align: center" strong img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 270px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5d71fb20-db25-4e9e-b645-a79d2f2ffb81.jpg" title=" 微信图片_20200311133916.png" alt=" 微信图片_20200311133916.png" width=" 300" height=" 270" border=" 0" vspace=" 0" / /strong /p p style=" text-align: center " strong portacount Pro+适合性检验仪 /strong /p p 　　参考标准： GB/T18664-2002《呼吸防护用品的选择、使用与维护》 /p p 　　GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》 /p p 　　ISO16975-3:2017《呼吸防护用品 - 选择、使用和维护 - 第 3 部分：适合性检验过程。 /p p strong 　　二、口罩检测相关仪器 /strong /p p 　　国外仪器主要有美国TSI 8127自动滤料测试仪、TSI 8130自动滤料测试仪、TSI 3160自动滤料分级测试仪，日本SIBATA公司AP-9000型过滤效率测试仪，德国PALAS公司MFP3000滤料测试系统 国内仪器主要有KZNJ-1型高效口罩效率检测台，苏州华达LZC-H滤料综合性能测试台，苏州苏信滤料测试台以及北京劳保所和朝晖过滤公司共同开发的口罩过滤效率测试仪等。仪器自带测试夹具为圆环，测试面积100 cm2，在测试过滤效率的同时给出压力降?P数值。国标规定过滤效率测试中颗粒物检测器的动态范围为0.001mg/m3～200mg/m3，精度为1%，以质量浓度变化计算过滤效率。国内仪器多检测数量浓度，数据稳定性稍逊于进口仪器，价格相对低廉，常被口罩、熔喷无纺布生产企业以及高校研究院所采购用于实时监测生产情况，调整工艺参数和材料研发。TSI 8130和8127自动滤料测试仪20世纪90年代在美国研制成功，是目前国内外第三方检测机构最常用仪器 。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 220px height: 280px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5de0a5db-e0bd-46c9-a89d-142528f8bcac.jpg" title=" 014.jpg" alt=" 014.jpg" width=" 220" height=" 280" border=" 0" vspace=" 0" / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e8674127-3d05-4c48-9315-c2633455af65.jpg" title=" 015.jpg" alt=" 015.jpg" width=" 328" height=" 280" border=" 0" vspace=" 0" style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 328px height: 280px " / /p p style=" text-align: center " strong 美 /strong strong 国TSI8130自动滤料测试仪、美国TSI 8127自动滤料测试仪 /strong /p p 　　我国医用口罩以及防护用品检测如下图： /p p 　　医疗防护用纺织品专用检测仪器设备信息统计表(国产温州大荣纺织仪器有限公司为例) /p p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" align=" center" width=" 600" tbody tr class=" firstRow" td width=" 73" p style=" text-align:center " 设备大类 /p /td td width=" 390" p style=" text-align:center " 设备型号名称 /p /td td width=" 68" p style=" text-align:center " 设备用途 /p /td td width=" 312" p style=" text-align:center " 符合标准 /p /td /tr tr td width=" 73" p style=" text-align:center " 医用口罩以及防护用品检测 /p /td td width=" 390" p style=" text-align:center " DR246S口罩呼吸阻力测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)815DC-I织物阻燃性能测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)403织物摩擦带电测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)342E织物感应式静电测定仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)216T织物透湿测量仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp Y(B)813织物沾水度测定仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)812Q-20纺织品耐静水压测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)026HC-250电子织物强力机 br/ & nbsp & nbsp & nbsp Y(B)571X染色牢度旋转摩擦仪YG(B)231D非织造布液体穿透时间测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)232D非织造布返湿量测定仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp DR247Y防护服血液穿透性测试仪DR258A防护服固体颗粒物防护性测试系统 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)751DG恒温恒湿箱 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)201E纺织品甲醛测定仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp FE-28酸碱度仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)815D-III织物阻燃性能测试仪 /p /td td width=" 68" p style=" text-align:center " 医疗口罩以及外围相关防护类用品检测 /p /td td width=" 312" p style=" text-align:center " GB & nbsp & nbsp 19082-2009医用一次性防护服技术要求 br/ & nbsp & nbsp & nbsp GB & nbsp & nbsp 19083-2010医用防护口罩技术要求 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YYT & nbsp & nbsp 0969-2013 一次性使用医用口罩 br/ & nbsp & nbsp & nbsp GB_T32610-2016日常防护型口罩技术规范 br/ & nbsp & nbsp & nbsp DB31_292-2003_防护用纱布口罩 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YY 0469-2011 & nbsp & nbsp 医用外科口罩 br/ & nbsp & nbsp & nbsp FZT & nbsp & nbsp 73049-2014 针织口罩等相关标准 br/ & nbsp & nbsp & nbsp GB & nbsp & nbsp 19082-2009医用一次性防护服技术要求 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YY/T & nbsp & nbsp 0700-2008 血液和体液防护装备 & nbsp & nbsp 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 & nbsp & nbsp 合成血试验方法 br/ & nbsp & nbsp & nbsp GB 2626-2019 & nbsp & nbsp 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 /p /td /tr /tbody /table /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/gtzyfywzjc" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 175px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" title=" 微信图片_20200316111119.png" alt=" 微信图片_20200316111119.png" width=" 600" height=" 175" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p

近年来，氨气被证实是肾脏、肝脏疾病的重要生物标志物，在临床中常被用来判断疾病的发病过程及药物的使用疗效。在国家大健康和精准医疗的政策指引下，实现呼出气中痕量氨气的快速精准检测，将有望替代传统滞后的血氨检测，成为肝肾疾病早期呼吸诊断、实时生理检测的新途径。　　在以前的研究中，大多数氨气检测依赖于器件复杂的电化学传感设备，存在成本高、易受干扰等问题。近年来，金属有机骨架材料在氨气显色传感领域的应用，受到研究者们的高度关注。然而，由于水分子、氨分子在极性和配位能力方面的相似性，要实现高湿度下金属有机骨架材料对极低浓度氨气含量的显色传感，仍然十分困难。　　近日，太原理工大学李立博联合山西白求恩医院姚佳，构筑了甲基功能化三羧酸的铜基金属有机骨架材料，实现了对肝肾病人呼出气中的氨气含量高灵敏检测。该成果以《甲基官能化的铜基金属有机骨架材料实现高湿度下氨气显色传感》为题，发表于《中国化学快报》英文版期刊。该研究得到了国家自然科学基金、山西省136振兴医疗工程(普外科)、山西省科技指导性专项项目、山西省基础研究项目的支持。　　实时监测呼出气中氨气含量的主要挑战是如何在高湿度条件下找到氨气传感金属有机骨架材料的选择性和灵敏度之间的平衡。通过调控金属有机骨架材料中铜离子的特殊配位环境，利用其与氨气分子形成的分子识别相互作用，导致明显的颜色变化，从而为低浓度氨气传感提供了可行的途径。铜基金属有机骨架材料实现肝肾病人呼出气中氨气检测。研究团队供图　　该工作在铜基金属有机骨架材料中精准引入疏水的甲基，构建了甲基功能化三羧酸的铜基金属有机骨架材料，通过甲基的引入有效改变了拓扑结构和电子云密度，使其能够在高湿度条件下表现出更强的氨气检测能力，对5ppm氨气具有优异的响应，从而表现出明显的颜色变化。通过密度泛函理论模拟，确定了氨气分子与甲基功能化三羧酸铜基金属有机骨架材料的相互作用强于水分子，为实验结果提供了理论依据。