紫外透过率检测

最近在用紫外滤光片检测仪器的透过率 但是发现 比色皿的架子有偏差 透射率就偏高。用重铬酸钾检测没有这个问题有谁遇到过同样的问题？

紫外可见光检测器及检测方法 常用溶剂透过波长下限[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/01/200601191147_13293_1604910_3.gif[/img]溶剂吸收波长的上限，就是透过波长的下限。表4-3-2列出了常用溶剂透过波长的下限。波长的下限规定为溶剂在以空气为参比，样品池厚度为1cm的条件下，恰好产生1.0吸光度时相对应的波长值，即溶剂透过率为10%时的波长。

傅立叶变换光谱计可以测紫外透过率吗？

玻璃的紫外透过率分析可以用什么方法？测定玻璃的紫外透过率，除了分光光度计，还有什么好办法？

哪位知道国内可以测量超低光谱(紫外)透过率的机构??透过率可以测到10-8或者更低一般生产滤波片的厂家的透过率谱是如何得到的???谢谢!!!

紫外透过率与物质的颜色有没有关系

本人对紫外可见分光光度计测试薄膜材料的透过率有问题请教：用分光光度计测液体的浓度时要有空白样品进行标定，如果测在某个波段的薄膜样品的透过率，是否也需要标准样品进行标定阿？如果需要那一般采用什么样品？如果不需要那原因是什么？非常感谢！

各位前辈，小弟近来查看关于带积分球式紫外分光光度计测量纺织品紫处透过率的信息， 依据标准规定是分别获取入射辐通量与透射辐通量，通过二者的比值以此求取透过率， 但，小弟有所不知的是上述两值分别是仪器的什么部件获取的，因手头还没有此设备，故在此向各位请教， 谢了！ [em09507]

我们的仪器型号是７５２紫外可见今天，把仪器的波长校正了．不放比色皿整个紫外光区的透过率１００％都能调．但放上比色皿后２９０nm以下就不能调１００％了．无论是比色皿是空的，还是盛水，乙醇，苯，低波长处都无法调透过率１００％．调节波长，透过率最大处都在３２０nm左右．

塑料瓶、塑料袋的紫外光透射率是否有相应的国标或国际标准，国内是否有可以检测的有资质的机构？各位专家提供宝贵信息，非常感谢！

刚买的紫外分光光度计，以蒸馏水为参比，测的邻苯二甲酸的透过率竟然是负值，透过率应该不可能为负值啊，怎么回事呢？

我们用紫外可见分光光度计测透明样品的透过率，一般测的是在钨灯下的透过率，我想测的是太阳光下可见光部分对样品的透过率，是不是需要在process中进行编程，用紫外可见分光光度计测出来的透过率乘上太阳光的标准光谱？太阳光的标准光谱是用的是哪个标准的光谱和数据？求助各位老师！

大家好，我想检测一下气体的紫外吸收谱线，现在手上有UV-1700紫外-可见分光光度计一台，可是苦于没有好的气体池，想问一下用红外分光光度计的HF-11气体池可以不？天津港东给的CaF2窗片的参数为：透过波长7800-1100cmˉ¹ ,（1-9um）透过率大于90%。从此资料来看不能用于紫外检测 但是在岛津给的资料里CaF2窗片的透过领域为0.13~12.0um，没有给具体的透过率。 想问一下CaF2窗片能否用于紫外检测，大家有没有做过气体的紫外分析，用的什么气体池，请指教，谢谢。

752紫外可见分光光度计——波长260nm以下无法调透过率100%--怎么办.

如题，聚四氟乙烯的材料能否让254nm或者365nm的紫外光透过呢？还是被全部吸收了，谢谢

以前发过一个贴，咨询过大家，分光开机后，透过率的变化规律。精科的722,752等仪器，开机后，设为透过率模式，然后按调100%键，会发现透过率在不断的逐渐变小,例如：99%,98%，97%。。这样的变。经过大概半个小时的预热，基本就稳定了。为什么这样，也没见有资料说明。有提到的，也是说，仪器开机后需要建立热平衡。这样说，是一个系统的平衡建立过程，也就没有继续考虑。前几天，修了一台上海精科的752,是紫外--可见光分光光度计。操作过程：1.开机，波长设为580nm，调100%T，透过率逐渐变小。2.预热半个小时，仪器稳定，100%不变。3.波长设为280nm，调100%T,透过率稳定不变，观察10分钟4.再调到580nm，调100%T,透过率逐渐变小，经过5、6分钟稳定。这个现象，让我觉得，刚开机时，仪器透过率下降的原因主要是出在光电检测器。722,752采用的光电检测器是光电池。比如常见的紫敏光电池2CU100。因为，预热半个小时后，光源基本稳定了。光路如果也需要预热的话，热平衡也建立了。至于电子电路基本是不要预热的。光电池对特定波长光谱，有个稳定时间。所以从紫外切换回可见光，光电池又要建立平衡过程。而且光电池的仪器，在紫外区的能量非常低，透过率调到2.2%，都比较麻烦。我这里还有一台754，采用的光电管，开机也没有上面提到的逐渐下降现象。而且，754在紫外区时，波长在260nm，透过率可以达到20%左右。而且光电管的故障率非常低，我到现在还没遇到过。采用光电池的仪器，倒是遇到一些光电池故障的。

现有一个样品，为乳白色液体，在200-800nm处吸收大于10Abs。如果要测定它的透过率，怎么办？用Cary50测定，怎么设置相关参数？

使用紫外分光光度计测量玻璃的透过率和反射率，发现特定波长下的透过率加反射率100%，请教高手解释，万分感谢：）

薄膜透过率在线检测仪那里有卖？望那位高手告诉我。谢谢！！

实验室新装修的微生物实验室，四面全是普通玻璃墙。每次一开紫外灯感觉外面都是紫色的。请问紫外线消毒灯的紫外线能透过普通玻璃不？感觉怕怕的

样品是膜，镀在黑色基底上的，那么参比和样品都是零透过的了，怎么测啊？

初次接触紫外可见分光光度计，对其操作过程很不熟悉，特别是薄膜的测试，比如玻璃片上附一层很薄的薄膜，用紫外可见分光光度计测试薄膜的透光率，该如何操作？比如，玻璃片该如何放置，玻璃片太大也放不进样品池，放在样品池侧边可行吗？

使用的美国化学学会的试剂标准测试，以水作为空白进行色谱纯甲醇、乙腈等透过率的测试，发现使用 不同的水测试结果差异很大。我们主要对照了公司做的去离子水、液相用的超纯水、哇哈哈瓶装水。测试结果差异很大。有谁做过相应的测试吗？不知道使用什么标准的水作为空白进行测试？

我们想检测铝箔袋的透水率，查了下应用透湿仪或水蒸汽透过率分析仪的，没查到有提供这种检测服务的呢？有人知道吗？先谢谢了！

使用紫外可见光分光光度仪测量液态16烷的透光率，出现[color=#ff0000]16烷透光率超过100％[/color]的情况（后有图片），推测是操作步骤出现问题，下面是我的操作步骤：使用仪器为 [color=#ff0000]UV-8000紫外可见光分光光度仪[/color]仪器用PC端控制[color=#ff0000] UV-vis分析家[/color]首先取两个3mm的石英比色皿注入纯水，分别放入参比光路与待测光路中，进行满刻度校刻（空白校刻）将待测光路中的比色皿取出，换成常温下液态16烷，放入待测光路中创建波长扫描，开始扫描。附件为测量出的结果，可见16烷的透过率超过100％，非常不正常。 实验起步，还请各位老师指点一二，感谢[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

我在玻璃上镀了一层薄膜，我想知道薄膜对可见和近紫外的吸收情况。我用没有镀膜的玻璃做了一个空白，然后再做镀了膜的。做完，我发现透过率的数据有些竟然是120%。这是什么原因啊？是不是不用普通玻璃做空白？请大侠指教。

①紫外检测器与示差检测器原理是什么？紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。紫外：只要具有光吸收的都可以.示差： 存在光的对比差或折射率任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外