通道式光机

请教各位高手，斯派克LAB M7型光电直读光谱仪火花台上通往紫外光室的通道如何清理？

各位大佬，小弟公司计划采购一台光谱直读，由于第一次接触这个设备，希望大家给我解惑一下：1， 一个基体，测试几元素就需要开几个通道？2， 譬如铁基我开了铝 硅 磷 硫等元素的通道，现在要测试铜基样品， 铝 硅 磷 硫等元素的通道需要更换吗？3，这个设备的软件，是否自带工作曲线？非常感谢

海洋有无多通道光纤光谱仪，2~4通道的！另外海洋光谱仪对光纤的长度有无要求？

请问各位朋友：是否每一个光谱仪中的通道都对应唯一的一个出射狭缝？另外，通道在光谱仪中具体都包含哪些东西？是如何对应的？急用啊！！！ 谢谢啦！！！！

我们买的OBLF的有镓通道，热电的3460没有镓通道，提醒各位买直读光谱的一定要找一个懂的人。免的买来的不能用。

我们公司一台OBLF直读光谱 型号GS1000 在易切削钢曲线里没有N元素的通道 不知道哪位大神可以告知怎么办？

光谱测试通道BRUKER tensor27 型号的操作说明上说OPUS 5或更高版本只允许配置12个测试通道，是什么意思呢？请指教。谢谢！

SpectroLAB型直读光谱仪的“通道”，比如Pb－通道405.782，Cd－通道361.051，Cu－通道324.754等，是什么意思啊？？还有痕量技术“SAFT”又是什么意思？？有高手能帮解释下吗？？

我们的直读光谱仪最初订购时没有Ga通道，现在需要添加Ga通道。Ga的化学成分含量要求小于0.05%即可。请教各位前辈，该通道的范围定在多少才合适？

直读光谱最多能设多少个通道呢？各个厂家直读光谱的通道数是不同的，如果有谁知道请参与讨论。

对于全谱型的光谱仪大家都知道谱线的分辨率如何来计算，那么对于通道型的直读光谱该如何算呢？据说过是用鼓轮的刻度来换算的，有谁知道是如何计算的？

有些直读光谱分析仪，用于金属元素的痕量测定，配备了氮通道，但不知在精确度上会不会很高？使用成本高不高？

我公司预增加氮元素通道扩展，请教大家由售后工程师能否在本单位进行扩展？直读光谱测定氮元素含量是否准确，我们是委托外单位进行测定还是扩展更好，更划算一些？谢谢！

大家谈谈自己的光谱仪一般都设定哪些通道

直读光谱仪可以增加通道吗？需要多少费用？

[b][color=#cc0000]据介绍岛津直读光谱是唯一可在现场增加元素通道的直读光谱仪。[/color][color=#cc0000]有没有其他直读光谱可以在现场增加元素通道？[/color][/b]

刚才在查询仪器的时候看到单通道火焰原子吸收光谱，荧光光度计的单通道和双通道我倒是略知一二，但是这个原子吸收的双通道和单通道又是怎么回事？

ARL3460光谱仪通道中的GB是什么意思

各位老师们，你们的ARL4460直读铬光谱仪高通道和高铬高镍通道，能检测Pb,Sn,As,Sb,Bi五种元素吗

ＡＲＬ３４６０光谱仪通道表中ＢＧ是什么意思？请高手指教！

布鲁克的直读光谱仪号称采用通道式的光电倍增管，这种管与普通的管有何差别？哪位懂，能解释一下吗？

各位大神，是否有直读光谱仪测量锌合金、锡合金的呢？诚请不吝赐教，指点下锌合金、锡合金的元素、通道、波长、分析曲线。谢谢各位，也替要买仪器的朋友谢过了。

我使用的是SPECTRO公司M8光谱仪，工程师帮我们做铝基曲线时将Bg*通道（背景强度通道）删除了，当时没问为何可以删除。请问专家或高手：Bg*的作用？删除了难道不影响分析的准确性？

很多厂家的粒度仪资料上都有这样一个 概念：通道数，但是有的厂家就没有这个说法。这里厂家说的通道数指的是什么呢？探测器的环数还是其他？不吝赐教！

http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/2012/02/1329478430.jpg光遗传学技术Optogenetics(optical stimulation plus genetic engineering 光刺激基因工程/光遗传学)是2010年Nature杂志评出的年度技术，近年来在这一领域获得了不少重要的成果，近期来自日本东京大学，美国斯坦福大学等处的研究人员发表了题为“Crystal structure of the channelrhodopsin light-gated cation channel”的文章，报道了两个光敏感通道构成的一个嵌合体的X-射线晶体结构，这将有助于光遗传学的发展，这一成果公布在2月16日Nature杂志上，并被作为封面文章推荐。领导这一研究的是东京大学Osamu Nureki，与斯坦福大学的Karl Deisseroth副教授，其中Deisseroth副教授曾开发出多种光遗传学技术新方法，比如其研究组曾经利用光遗传学技术开展多项试验对工程动物的中枢神经系统进行研究。光敏感通道（channelrhodopsins）是一种受光脉冲控制的具有7次跨膜结构的非选择性阳离子通道蛋白，自1991年从莱茵衣藻中发现后被许多实验室所关注，由于这一通道可以快速形成光电流，使细胞发生去极化反应的电生理特性，因此已被广泛应用于神经系统的研究。与传统的神经系统研究方法如电生理技术、神经药理学方法相比，这一方法具有更高的空间选择性和特异性，作为光遗传学技术的核心组成部分，这一领域的研究吸引了不少科学家的关注。在这篇文章中，研究人员报道了两个光敏感通道构成的一个嵌合体的X-射线晶体结构（2.3 Å ），光敏感通道在神经科学研究中扮演了重要角色，但是有关它的分子作用机制至今了解的并不多，这项研究就通过其晶体结构，揭示了光敏感通道的结构，及电生理作用机制，结果表明这一离子通道的分子架构包括与视网膜相结合的区域和阳离子通道。这将有助于揭示光敏感通道的功能，并且为光遗传学更好的利用光敏感通道提供了更加精确的信息。生命现象离不开细胞发挥着各种功能。实时了解细胞间的活动状况是揭开复杂生命谜团和疾病治疗方法获取的重要途径。在保护头盖骨的同时，对处理大脑庞大信息的大量神经细胞活动进行实时性成像是非常困难的。因此研究人员开发了各种方法，包括光遗传学技术进行探索。去年来自斯坦福大学的华裔研究组则接连设计了几种新颖的光遗传学工具，可以更好的分析活体哺乳动物大脑神经环路生理现象，比如他们将光遗传学技术结合细菌人工染色体（BAC）转基因策略成功构建了四种神经元可被蓝光激活的转基因小鼠动物模型。除此之外，Bamberg研究组的一项最新成果：看似简单的融合方法解决了光遗传学研究的一大问题。之前的研究表明channelrhodopsin-2受到蓝光的刺激时，会导致阳离子通过细胞膜，细胞去极化，神经元激活，而盐菌紫质（halorhodopsin）在受到橙色光的刺激时，则会引发氯离子通过细胞膜，细胞极化，阻止细胞激活。这些成果都有利用更好的通过光遗传学分析生物现象，当然要实现这些方法并不容易，比如Bamberg研究组这项成果，因为当细胞表达两种光遗传学蛋白的时候，它们表达两种蛋白的表达水平不均衡，一种可能很多，而另一种可能很少。而且不同细胞的表达比率也不一致。

多通道紫外辐照计LS125是林上科技最近刚上市不久的新产品，功能含盖了医院杀菌灯管光的强度测试（紫外辐照计LS126C）及UV固化行业UV灯管光的强度测试（紫外辐照计LS126A）。 最近有很多医疗器械行业的客户朋友们常问到同一个话题，就是关于紫外辐照计LS126C与多通道紫外辐射计LS125的区别是什么？ 想要了解两样产品的相同点与不同点，或者其中存在的区别，我们可以从二者的作用、外观、应用行业等方面来了解。 就好比多通道紫外辐照计LS125与紫外辐照计LS126C的区别，主要有两大点： 第一、分别列出两个产品的作用，就能找到其中的区别； 多通道紫外辐射计LS125又称多探头紫外辐射计，它的组成是由一个LS125主机，再加UVA探头与UVC探头，即又称LS125多探头紫外辐照计，它的作用是当LS125主机接通UVA探头时，就可以测试UV固化机行业UVA波段灯管光的强度测试，而要是当LS125主机接通UVC探头时，我们就可以将UVC探头配套好的挂钩等附带，依据说明书组装好，即可直接测试医院杀菌灯管光的强度值。另外，使用一年后，LS125多通道紫外辐照计是需要寄回厂家进行重新校准的，此时就只需将UVA探头与UVC探头寄回即可，LS125主机是不需要寄回来的，因为LS125是数据化探头，记忆测试的数据都是储存在各自的探头里面。 而紫外辐照计LS126C，它的组成是直接由LS126C主机连接1M长的探头线。作用是与LS125多通道紫外辐射计UVC探头的作用一样，也是依据说明书，将配件组装好，即可直接测试医院杀菌灯管光的强度值。另外，关于使用一年后，需要校准时，是必须要将整个LS126C寄回给厂家进行校准的。 第二、首先就是使用行业不一样，像多通道紫外辐射计LS125，一般主要推向的市场是需要测试UVC波段跟UVA波段的客户群。那么，我们选择仪器时，最主要的是要先了解我们需要测试的波段是多少？主要测试哪些参数？我们清楚明白了自己的需求，在选择仪器的同时，可以将自己知道的参数信息，告诉客服，客服就会根据客户的需求，为客户介绍一个低成本，又实用的产品，这样子相应的又可以帮自己节省很多时间跟成本等费用。就好比前几天，有一个客户，他就是要找测试UVC波段跟UVA波段的仪器，他当时并没有将他的需求告诉我司客服，就直接在淘宝下单购买了LS126A跟LS126C两个产品，LS126A售价是1430元/台，LS126C售价是2180元/台。合计就是3610元，而且还是没有加上运费的。类似情况，如果这个客户下单前，有向客服咨询了解，并将自己的需求告诉客服，那这个客户也许就会购买LS125多探头紫外辐射计，LS125多通道紫外辐照计售价2960元/套，LS125的性能、测量数据等都是没得说的，绝对不低于LS126A跟LS126C的。然后就是外观不一样，关于外观就不多作解释，我们可以通过观看各自的产品图片，即可找出二者的区别所在。

我有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]（单通道），采用火焰法分析。当测量PPb级的样品时，如铁、铜、锌仪器的重复性比较差，数据结果老是发生漂移，例如测标准的PPb级铁溶液，开始时是50，过一段时间再测，结果会升高很多。我换了几个国产的空心阴极灯，可是还是不行。但是当测量PPm级的样品，相对会好一些。现在有很多实验等着做，所以很着急，希望各位专家给予帮助，多谢!!

实验室安全通道需要设置几个

[align=center][img]http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/Image/2010/8/2010080615374719121.jpg[/img][/align][b]PC2000 即插式光谱仪[/b] PC2000即插式光谱仪是一个低成本、2048像元线阵CCD光谱仪，配置集成在一块半1MHz ISA总线的A/D转换器上。这种混合式的光谱仪-A/D结构易于集成插入到计算机的ISA插口上。 预配置的PC2000售价只有$1,999，包括一个主通道光谱仪及集成的ISA总线A/D转换器。当然客户也可以订制更多的光谱仪通道，可以是ISA总线或者PCI总线式的，副通道数最多可以扩展至7个，每个通道仅需$799。每个通道都有各自的光学部件及探测器。 PC2000使用相同的高灵敏度探测器及光学设计，有别于我们的S2000微型光纤光谱仪设计。类似于S2000，PC2000的光谱响应范围是200nm-1100nm，通过SMA905可以耦合到一个光纤连接的光源，探头，化学传感器及其它附件上。通过与其它组件、附件等的连接配套，用户可以方便的搭建不同的光谱仪系统，来满足不同的应用要求。 [b]多通道系统[/b] PC2000的多通道扩展能力，可以用来方便的扩展测量波长范围，多通道取样测量。安装及操作简单明了：通过数据线连接主通道及其它副通道。这些副通道通过电脑来供电，触发及时序信号取自主通道。 PC2000的A/D转换功能包括一个通道转换器可以快速的在通道间转换。例如：一个三通道的光谱仪可以设置成像素点0采集来自主通道的数据，像素点1采集第一副通道的数据，像素点2采集第二副通道的数据，依次成为一个序列，像素点3采集主通道的数据等等。结果是：在相同积分时间内由不同通道采集的光谱数据，经过A/D采样处理；可以使PC2000非常适用于一些脉冲光源和瞬态光谱的采集。 PC2000的隔行自动扫描（如：对不同通道的光谱进行区分划隔）数据存取能力，可以通过海洋光学的软件来实现，用户可以方便的使用。 海洋光学的光纤光谱仪：高性能、低成本、便携式、模块化设计。操作性能及配置可以根据不同的使用要求（如低、高光量的检测应用）来选择配置诸如光栅的刻划密度、采样的尺寸及附件等。[b]详细参数[/b]尺寸: 190.7 mmm x 130.5 mm x 18.1 mm(只有主通道) 重量: 180 g (只有主通道) 功耗: 250 mA @ 5 VDC (只有主通道) 70 mA @ 5 VDC (ISA总线 及 PCI 总线副通道) 光谱范围: 200-1100 nm 探测器: 2048像元线阵硅CCD探测器 光栅选择: 14 种光栅可选 从紫外至近红外 入射狭缝: 5, 10, 25, 100 or 200um狭缝或者光纤（无狭缝） 分阶滤光片: 装有带通或长通滤光片 焦距: 42 mm (入射) 68 mm (出射) 光学分辨率: ~0.3-10.0 nm FWHM(依赖于光栅及狭缝选择) 杂散光: 0.05% at 600 nm 0.10% at 435 nm 0.10% at 250 nm 动态范围: 2 x 10 8 (系统) 2000:1 单次扫描 灵敏度(估计):8 6 p h o t o n s / c o u n t 2 . 9 x 1 0 - 1 7joules/count 2.9 x 10-17 watts/count (1秒积分时间) 版型设计: 主通道，ISA总线设计 副通道，PCI-总线或ISA总线设计 A/D 频率: 1 MHz 光纤接口: SMA 905 (0.22 NA) 积分时间: 3毫秒 至60 秒

如果一个分析程序中某个元素含量范围跨度特别大时，直读光谱一般都会使用两个通道，分别用于检测低含量和高含量，比如低含量通道分析范围是0.0005%-1.0%，高含量通道分析范围是0.8%-25%，对于0.8%-1.0%分析范围重叠的这部分，该如何设定呢？ARL用优先级与强度范围来设定分段的曲线，斯派克采用取平均值或者使用灵敏度高的谱线，个人感觉这两种方法都有不足之处，即强度处于临界点附近时，分析结果仍有可能出现很大的跳动，有什么方法可以实现两个通道间的平稳过渡呢？